О препарате:

Делацет – противопедикулёзный препарат.

Показания и дозировка:

Педикулез волосяного покрова головы у взрослых и детей с 5-летнего возраста

С помощью тампона препаратом Делацет хорошо увлажняют волос, покрывают полиэтиленом, повязывают платком и оставляют на 2 – 3 часа. Потом тщательно промывают голову теплой водою с мылом или шампунем и вычесывают волос густым гребешком. При необходимости через неделю лечение препаратом Делацет можно повторить.

Передозировка:

Препарат Делацет для наружного использования, передозировка не возможна.

Побочные эффекты:

У лиц, склонных к аллергии, может возникнуть незначительное раздражение кожи.

Противопоказания:

Делацет противопоказан при аллергии на его компоненты
Детям до 5-летнего возраста
При открытых ранах и сильных воспалительных процессах кожи головы

Делацет безопасен для беременных и женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Делацет с другими медпрепаратами пока что не известно.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Бисопролола гемифумарат

Форма выпуска:

100 г препарата содержат настойки живокости полевые (Delfinii consolidae tinkturae) 96 г; другие составляющие: кислота уксусная, этиловый спирт 59-65%.

Фармакологическое действие:

Делацет проявляет сильное токсическое действие на вшей на всех стадиях их развития. Инсектицидный эффект на вшей а также яйца оказывает алкалоид делсолин, который содержится в траве живокости полевые (Delfinium consolida). Препарат не повреждает волос и не раздражает кожу головы.

Условия хранения:

Хранить Делацет рекомендовано в недоступном для детей, защищенном от света месте, далеко от огня, при температуре 15 – 25° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Живокость полевая
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Делацет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Клобетазола пропионат — высокоактивный ГКС для местного применения в дерматологии. При местном применении оказывает неспецифическое противовоспалительное действие, уменьшает выраженность зуда и синтез коллагена в коже.

Показания и дозировка:

Псориаз (за исключением его распространенной бляшечной формы — вульгарного псориаза)
Экзема
Красный плоский лишай
Кожные заболевания, резистентные к терапии менее активными ГКС

Мазь (крем) наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки до клинического улучшения. Общая доза не должна превышать 50 г мази (крема) в течение 1 нед. Лечение препаратом следует прекратить сразу после достижения клинического улучшения. Не рекомендуется продолжать лечение более 4 нед, при этом необходимо постоянно контролировать состояние больного. При отсутствии эффекта от применения препарата в течение 4 нед следует скорректировать лечение. Если терапию с использованием ГКС необходимо продолжить, то следует перейти на менее активные препараты. При лечении резистентных поражений кожи, особенно в случаях гиперкератоза, противовоспалительное действие Делора можно усилить применением (на ночь) окклюзионной повязки из полиэтиленовой пленки. Обычно достаточно одной такой процедуры, после чего препарат применяют открытым способом.

Передозировка:

Симптомы: возникновение острой передозировки маловероятно, в случае хронической передозировки или неправильного применения препарата могут возникать явления гиперкортицизма.

Лечение: необходимо постепенно прекратить применение препарата.

Побочные эффекты:

Иммунная система: очень редко — повышенная чувствительность.

Местные реакции повышенной чувствительности: эритема, сыпь, зуд, крапивница, ощущение жжения кожи и аллергические контактные дерматиты могут возникать в местах нанесения и быть подобными симптомам для применения препарат. Если возникают признаки повышенной чувствительности, применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Эндокринная система: очень редко — признаки гиперкортицизма. Как и при применении других топических ГКС, продолжительное применение препарата в большом количестве или нанесение его на обширные участки кожи может вызвать явления гиперкортицизма, вследствии значительной системной абсорбции. Это наиболее вероятно у грудных детей и при применении окклюзионной повязки. У грудных детей пеленки действуют как окклюзионная повязка. Если недельная доза у взрослых не превышает 50 г, угнетение функции гипофиза и коры надпочечников имеет обратимый характер после прерывания курса ГКС- терапии.

Сердечно–сосудистая система: нечасто — расширение поверхностных кровеносных сосудов. Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными ГКС-препаратами может вызывать расширение поверхностных кровеносных сосудов, особенно при применении герметичных повязок или втирании препарата в складки кожи.

Кожа и подкожные ткани: нечасто — местная атрофия, стрии на коже: очень редко — истончение кожи, изменение пигментации, гипертрихоз, обострение основных симптомов, пустулезная форма псориаза. Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными ГКС может вызвать атрофические изменения кожи (атрофические стрии, утончения кожи и расширения поверхностных кровеносных сосудов), особенно во время применения окклюзионной повязки. В единичных случаях лечение псориаза ГКС (или прекращение ГКС-терапии) может спровоцировать развитие его пустулезной формы.

Противопоказания:

Розовые угри (розацеа)
Обычные угри (акне)
Вирусное поражение кожи (вызванное вирусом простого герпеса или ветряной оспы)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Повреждения кожи, изначально инфицированные грибами или бактериями
Дерматозы у детей до 1 года, включая дерматит и пеленочную сыпь
Безопасность применения препарата во время беременности не установлена. В период беременности препарат применяют лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует применять беременным в высоких дозах и в течение продолжительного времени. Безопасность применения клобетазола в период кормления грудью не установлена, поэтому до начала лечения препаратом необходимо прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Крем

Клобетазола пропионат 0,5 мг/г

Прочие ингредиенты: парафин мягкий неокрашенный, парафин жидкий, тяжелый, спирт цетостеариловый, эфир полиоксиэтиленакриловый, метилпарабен, пропилпарабен, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат (дигидрат), пропиленгликоль, вода дистиллированная.

Мазь

Клобетазола пропионат 0,5 мг/г

Прочие ингредиенты: парафин мягкий неокрашенный, полиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот, воск пчелиный бесцветный, изопропилмиристат.

Форма выпуска:

крем 0,5 мг/г туба 25 г
мазь 0,5 мг/г туба 25 г, № 1

Фармакологическое действие:

Клобетазола пропионат — высокоактивный ГКС для местного применения в дерматологии. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает выраженность зуда и синтез коллагена в коже. Резорбция клобетазола пропионата через кожу имеет значительные индивидуальные отличия и может увеличиваться при применении окклюзионной повязки, нанесении препарата на воспаленную или поврежденную кожу. После абсорбции через кожу препарат скорее всего метаболизируется тем же путем, что и после системного применения. Системный метаболизм клобетазола до конца не изучен.

Условия хранения:

При температуре до 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клобетазол
Производитель:

Мегаком

Описание препарата «Делор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Делуфен

О препарате:

Гомеопатический препарат в виде назального спрея. Благодаря комплексному защитному, противоаллергическому, репаративному и противовоспалительному воздействию на слизистую оболочку околоносовых пазух и носа, назальный спрей Делуфен эффективно применяется при рините различной природы.

Показания и дозировка:

Назальный спрей Делуфен используется для местной терапии при любых формах (острая/хроническая, атрофическая/гипертрофическая) ринита и риносинусита различного происхождения (инфекционного, аллергического, вазомоторного). Также Делуфен показан при евстахиите (воспаление слуховой трубы).

Детям в возрасте 1-12 лет гомеопатический препарат Делуфен применяется по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4 раза/сутки. Взрослым и детям старше 12 лет проводится по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 4 раза/сутки.

В начале терапии на протяжении первых двух суток следует использовать Делуфен каждые 30-60 минут. При этом взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется проводить по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям от 1 года до 12 лет – по 1 впрыскиванию; кратность применения – до 8 раз/сутки. Далее Делуфен следует использовать 4 раза/сутки.

Продолжительность применения Делуфена при остром катаральном рините составляет 1 неделю, хроническом рините – 4–8 недель, остром гнойном евстахиите, синусите, рините – 2–4 недели, аллергическом рините – около 1–4 недель (в зависимости от длительности воздействия аллергена).

При необходимости можно повторить курс терапии.

В начале применения Делуфена может отмечаться кратковременное усиление секреции в виде серозно-мукозных выделений из носа. Данное явление не требует отмены препарата и свидетельствует об эффективном дренировании околоносовых пазух и их освобождении от скопившейся слизи.

Передозировка:

Случаи передозировки Делуфеном не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

При применении Делуфена у пациентов с гиперчувствительностью могут развиваться аллергические реакции.

После применения Делуфена возможно появление гиперсаливации (повышенное слюноотделение).

Наличие в составе данного препарата бензалкония хлорида может спровоцировать возникновение бронхоспазма.

Противопоказания:

Делуфен противопоказан при гиперчувствительности к его ингредиентам.

В связи с недостаточным опытом применения Делуфена у детей младше 1 года, не разрешается использовать данный препарат среди пациентов указанной возрастной группы.

Делуфен запрещается использовать у пациентов с патологиями щитовидной железы без предварительной консультации лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено клинически значимого взаимодействия Делуфена с другими фармакологическими средствами. Делуфен разрешается комбинировать с любыми лекарственными средствами.

Взаимодействие Делуфена с алкоголем: данные отсутствуют.

Состав и свойства:

Euphorbium D6, Sinapis nigra D2, Pulsatilla D6, Mercurius bijodatus D12, Luffa D12.

Форма выпуска:

Спрей назальный; 20 мл или 30 мл во флаконе с распылителем.

Механизм действия:

Гомеопатический препарат Делуфен способствует быстрому устранению отека и воспаления, не вызывая в носовой полости ощущения сухости или раздражения.

Применение Делуфена также способствует освобождению от слизи околоносовых пазух и носовых ходов, быстрому восстановлению обоняния и носового дыхания. Кроме того, использование назального спрея Делуфен предупреждает развитие гнойных осложнений острого катарального риносинусита.

Одновременно с этим Делуфен обладает выраженным противоаллергическим эффектом: устраняет заложенность, зуд и отек слизистой носа, а также ринорею (обильные выделения из носа) аллергической природы, в частности при поллинозах. Делуфен уменьшает чувствительность слизистой оболочки носа к различным раздражителям (например, к табачному дыму, запахам, перепадам температуры вдыхаемого воздуха) и к аллергенам (к бытовой пыли, пыльце растений, шерсти).

Даже длительное применение Делуфена не сопровождается ослаблением терапевтического эффекта или возникновением привыкания.

При хроническом атрофическом рините применение Делуфена способствует восстановлению функции бокаловидных клеток, структуры слизистой оболочки. Делуфен увлажняет слизистую, уменьшает ее сухость и образование корочек. Также Делуфен способствует заживлению слизистой оболочки и восстановлению ее защитной функции.

Гомеопатический препарат Делуфен проявляет прямой противомикробный эффект, повышает местный иммунитет, восстанавливает естественный биоценоз слизистой носоглотки.

Условия хранения:

Требуется хранить назальный спрей Делуфен в плотно закрытом флаконе при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Так как в состав Делуфена входят растительные и прочие природные составляющие, при хранении может отмечаться незначительное изменение цвета или прозрачности раствора. Данное явление не сопровождается снижением эффективности Делуфена.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Люффа оперкулята
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Описание препарата «Делуфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для лечения алкоголизма, нейротропное средство для лечения и профилактики невротических и связанных со стрессом расстройств.

Показания и дозировка:

Алкогольный абстинентный синдром и первичное патологическое влечение к алкоголю (вегетативные и аффективные проявления (субдепрессия, дисфория) с преобладанием повышенной утомляемости и астении)
Лечение и профилактика стресс-индуцированных состояний (реакции на стресс и нарушения адаптации): посттравматические стрессовые расстройства вследствие различных психогенных ситуаций (нарушения сна, повышение возбудимости, затруднения концентрации внимания, раздражительность расстройства приспособительных реакций (симптомы истощающего стрессового перенапряжения – тревога, беспокойство, напряжение и депрессия)

Дельтаран непосредственно перед применением растворяют в 0,2-0,5 мл кипяченой воды комнатной температуры и вводят по 0,1-0,3 мл в каждый носовой ход. Получаемый раствор используется полностью и не подлежит хранению. Пипетку тщательно промывают кипяченой водой после использования.

В зависимости от тяжести заболевания применять взрослым 1-3 ампулы в сутки в течение 5-15 дней.

Курс лечения можно повторить при необходимости через 4-8 недели.

Передозировка:

Данные по передозировке отсутствуют.

Побочные эффекты:

Не описаны.

Противопоказания:

Противопоказаний к применению дельтарана не установлено.

Препарат противопоказан при беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакологическая несовместимость с другими лекарственными препаратами не выявлена.

Дельтаран может снижать побочные эффекты других лекарств (в том числе и аллергические реакции).

Состав и свойства:

Ампулы, содержащие 0,0003 г пептида дельта-сна, 0.003 г глицина;

по 5 или 10 ампул в упаковке.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.

Фармакологическое действие:

Основной действующий компонент дельтарана составляет синтетический пептид дельта-сна, идентичный природному, вырабатываемому в организме нейрорегуляторному пептиду с широким спектром фармакологического действия. Пептид всасывается слизистой оболочкой носа из водного раствора.

Проявляет выраженное стресс-протективное и адаптогенное действие, увеличивает устойчивость организма к воздействию неблагоприятных стрессовых факторов и при патологических состояниях разной этиологии.

Подавляет стресс-индуцированные патологические процессы в организме, обладает антидепрессивным и противосудорожным действием, нормализует сон, проявляет антитоксические свойства, повышает умственную и физическую работоспособность, ограничивает вегетативные и кардиоваскулярные нарушения при стрессе. Уменьшает первичное патологическое влечение к алкоголю и наркотическим веществам, купирует проявления алкогольной абстиненции. Не обладает снотворным действием.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пептид синтетический
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Дельтаран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, применяемое при деменции.

Показания и дозировка:

Лечение умеренной и тяжелой болезни Альцгеймера

Диагноз обязательно должен опираться на текущие критерии диагностирования болезни Альцгеймера, а лечение следует начинать при условии наличия опекуна, который позволяет обеспечить и контролировать регулярный прием препарата пациентом.

Передозировка:

У пациентов, которые добровольно перорально применяли большие дозы мемантина (400 мг), отмечались различные проявления со стороны центральной нервной системы (возбуждение, психоз, зрительные галлюцинации, просудомний состояние, сонливость, ступор и потеря сознания). Нарушения проходили без необратимых последствий.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, усталость, повышение внутричерепного давления
Прочие: тошнота

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата
Детский возраст

Нет надлежащих данных по применению мемантина в период беременности. В ходе исследований на животных при применении доз, эквивалентных или чуть выше рекомендованных для человека, отмечался риск замедления внутриматочного развития плода. Риск для человека неизвестен. В период беременности мемантин следует применять только в случае крайней необходимости.

Неизвестно, мемантин попадает в грудное молоко. Однако это возможно, поскольку вещество является липофильным. На применении мемантина кормления грудью рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект L-допы, дофаминергических агонистов и антихолинергических средств может усиливаться при одновременном применении антагониста NMDA мемантина. Препарат может ослаблять действие барбитуратов и нейролептиков. При одновременном применении мемантин может усиливать действие спазмолитических препаратов, дантролена или баклофена, следовательно, может потребоваться коррекция дозы этих препаратов.

Комбинации антагонистов NMDA (кетамина, амантадина, декстрометорфана) с мемантином следует избегать из-за риска развития фармакотоксического психоза.

Препараты, переносятся той же катионной транспортной системой почек, и амантадин (циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин), могут взаимодействовать с мемантином и повышать его уровень в крови.

При одновременном применении с мемантином отмечалось снижение выведения гидрохлоротиазида.

В исследованиях in vitro мемантин не подавлял CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, ферменты флавинмонооксидазу, епоксидгидролазу и процесс сульфатации.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мемантина гидрохлорида 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Считается, что за симптоматику и прогрессирование болезни Альцгеймера ответственная дисфункция глумататергичних нейротрансмиттеров (особенно на уровне рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA)).

Как средство против деменции, мемантин является потенциалзависимые антагонистом рецепторов NMDA. Он блокирует патологические повышение уровня глутамата, которые могут приводить к нейрональной дисфункции.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ºC.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мемантин
Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Демакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Дендрикс – ноотропное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Дендрикс:

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения (мозговой инсульт).
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Для внутривенного или внутримышечного введения. При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

При расстройствах сознания при черепно-мозговых травмах или после операций на головном мозге:

Для взрослых Дендрикс обычно назначают в дозе 500 мг (2 мл) один или два раза в сутки в форме медленной инъекции (в течение 5 мин) или капельного вливания (40-60 капель в минуту) или инъекции .Доза зависит от возраста и состояния больного. Максимальная суточная доза – 2000 мг. При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Дендрикс. Рекомендуемый срок курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

При мозговом инсульте:

Внутривенно назначают в форме медленной инъекции (в течение 5 мин) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Лечение начинают с назначения: первые 2 недели по 500 – 1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки; затем – по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг. При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Дендрикс.Рексомендований длительность курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата Дендрикс случаи не описании, даже в случае превышения терапевтических доз.

Побочные эффекты

Очень редко Дендрикс может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное гипотензивное действие.

Длительное назначение цитиколина не сопровождалось токсическими эффектами, независимо от способа введения.

Противопоказания

Не следует назначать Дендрикс больным с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 мл содержит цитиколина 250 мг (ампула на 2 мл содержит цитиколина натрия 500 мг ампула на 4 мл содержит цитиколина натрия 1000 мг)

вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия дигидрофосфат, воды для инъекций

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функции мембран, в том числе, функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с церебральной дисфункцией после таких патологических процессов, как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах. Цитиколин улучшает симптомы, наблюдаемые при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Фармакокинетика. Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно из-за сложности количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. Исследование биодоступности препарата показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное всасывание цитиколина. Вывод – очень медленное, преимущественно через дыхательные пути и с мочой. После 5 суток приема было выявлено около 16% дозы. Это свидетельствует о том, что остальные дозы была включена в метаболизм.

Условия хранения: Хранить Дендрикс следует при температуре не выше 25 ° в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Венус Ремедис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX06

Цитиколин

Описание препарата «Дендрикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Денебол относится к группе высокоселективных ингибиторов циклооксигеназы II и является нестероидным противовоспалительным средством.

Показания и дозировка:

Денебол назначается при болезнях опорно-двигательного аппарата: острых и хронических периартритах, ревматоидном артрите, остеоартрите, тендините, бурсите, а также при травмах сухожилий, связок и мышц. Препарат эффективен при тромбофлебитах, болях различного происхождения (невралгия, неврит, остеохондроз, люмбаго, корешковый синдром, миалгия, зубная боль при пульпитах, мигрень, альгодисменорея), воспалительных процессах в лор-органах (синусит, отит, ларингит) и стоматологической практике (гингивит, стоматит, пульпит). Денебол можно использовать в качестве симптоматической терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки, трахеи и бронхов, мочевыделительной системы (уретрит, цистит, цистопиелит), в офтальмологии и гинекологии.

Денебол в виде раствора для инъекций вводят глубоко внутримышечно (в ягодицу) один раз в сутки с интервалом в 24 часа. Внутривенное введение препарата строго запрещено! Денебол рекомендуется применять в начальной дозировке – 50 мг в сутки, которая может быть снижена до 25 мг в зависимости от интенсивности воспалительного процесса и степени выраженности болевого синдрома. При остеоартрите эффективная суточная дозировка составляет 12,5 мг. При необходимости ее увеличивают до 25 мг.

Внутримышечные инъекции часто используются как краткий симптоматический вводный курс, а по истечении недели пациента переводят на таблетированную форму Денебола и гель. При одновременном использовании нескольких форм препарата суммарная суточная дозировка рофекоксиба должна быть не выше 50 мг. Безопасными считаются курсы Денебола по 4-6 недель в дозировке, не превышающей 25 мг. Решение о повышении дозы в каждом случае решается сугубо индивидуально в зависимости от тяжести состояния пациента. Денебол в виде таблеток используется для лечения первичной дисменореи и болевого синдрома в суточной дозе 25 мг.

Последующие дозы принимаются через 24 часа и могут составлять 12,5 или 25 мг в зависимости от симптоматики, но максимальная суточная доза не должна превышать 25 мг. Прием лекарства проводят до полного купирования состояния, но курс не должен превышать трех дней. Принимают таблетки Денебола независимо от приема пищи и запивают небольшим количеством воды. При остеоартрите рекомендуется начинать с 12,5 мг рофекоксиба в сутки, курс лечения составляет от 4 до 6 недель.

Денебол в виде геля наносят легкими массирующими движениями на кожу до 4 раз в день. При этом используют небольшой объем геля (1-2 г), сопоставимый по размерам с горошиной и стараются избегать контакта рофекоксиба со слизистыми оболочками, глазами и кожными дефектами (ранами). Продолжительность курса лечения определяется достигнутым эффектом. Денебол в виде свечей применяют ректально для купирования острой боли воспалительного генеза и лечения первичной дисменореи по одному суппозиторию 2 раза в сутки, то есть максимальная суточная доза составляет 50 мг. Продолжительность курса лечения – не более 1,5 месяца.

Передозировка:

По результатам проведения многократных клинических исследований токсичности препарата Денебол признан малотоксичным средством. Здоровым участникам испытаний назначали рофекоксиб в дозировке 1000 мг в сутки однократно и дозы по 250 мг в день в течение 2 недель. Во всех этих случаях передозировки не было выявлено, однако пациентам при превышении суточной дозы в несколько раз рекомендуют осуществлять промывание желудка и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны органов чувств и центральной нервной системы: галлюцинации, спутанность сознания, снижение скорости мыслительных процессов, головокружение, сонливость.
Со стороны сердца и сосудов: застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушения мозгового и коронарного кровотока.
Со стороны органов пищеварительного тракта: тошнота, изжога, диарея, дискомфорт и болезненные ощущения в верхней трети живота (в эпигастрии), диспепсия, рвота, появление язвочек на слизистой оболочке ротовой полости (афтозный стоматит).
Со стороны мочевыделительной системы: снижение функции почек (как правило, обратимые), почечная недостаточность. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.
Прочие: повышение уровня АлАт, АсАт, возникновение отека нижних конечностей.

Противопоказания:

Денебол противопоказан в случаях развития аллергических реакций на салицилаты (аспирин) или другие нестероидные противовоспалительные средства в анамнезе, при бронхиальной астме, онкологических заболеваниях и детям в возрасте до 12 лет. Раствор для внутримышечных инъекций не следует использовать пациентам с перенесенными инфарктами миокарда, инсультами, прогрессирующей формой атеросклероза, злокачественной артериальной гипертензией. Препарат не рекомендуется применять лицам с повышенной чувствительностью к рофекоксибу или вспомогательным компонентам в составе Денебола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме Денебола с ингибиторами АПФ значительно снижается эффективность гипотензивной терапии. Препарат нельзя применять совместно с препаратами или продуктами, содержащими кофеин (повышается артериальное давление). Применение Денебола на фоне терапии антикоагулянтами может увеличивать протромбиновое время. Рофекоксиб повышает концентрацию в плазме крови метотрексата. Некоторые антибиотики (рифампицин, рифамицин) способны наполовину уменьшать концентрацию в плазме рофекоксиба. Денебол не влияет на фармакокинетику таких препаратов как преднизолон, дигоксин, оральные контрацептивы (норэтиндрол, этинилэстрадиол), антациды, кетоконазол, циметидин.

Состав и свойства:

Состав:

Один мл раствора Денебола содержит 25 мг рофекоксиба, токоферола ацетат, центбукридина гидрохлорид, метилкарбогидрат, физиологический раствор. Одна таблетка Денебола содержит 25 или 50 мг рофекоксиба, а также микроклисталическую целлюлозу, кукурузный крахмал, бетациклодексфрин, повидон, стеарат магния, очищенный тальк, натрия пропилпарабен, натрия метилпарабен, диоксид кремния коллоидный, бриллиантовый синий, тартразин цветной, сухой крахмал, натрия крахмалгликолят. Сто мг Денебол геля содержат 1 г рофекоксиба, 10 г метилсалицилата, 3 г льняного масла, 5 г ментола, 1 г феноксиэтанола, пропиленгликоль, гидрокситолуол бутилированный, полиэтиленгликоль, карбомер 934, триэтаноламин, динатрия эдетат, спирт изопропиловый, полиоксил, касторовое масло гидрогенезированное, очищенную воду. Одна ректальная свеча Денебола содержит 25 мг рофекоксиба и твердый жир.

Форма выпуска:

Денебол выпускается в форме раствора для инъекций в ампулах по 1 мл (25 мг) в упаковке по 5 штук, в виде таблеток по 25 и 50 мг в блистерах по 10 штук. Также производят Денебол гель в тубах по 30 г и ректальные свечи.

Фармакологическое действие:

Препарат Денебол относится к группе высокоселективных ингибиторов циклооксигеназы II и является нестероидным противовоспалительным средством. Циклооксигеназа II наряду с циклооксигеназой I участвует в образовании медиаторов воспалительной реакции: простагландинов, простациклинов и тромбоксана, но ЦОГ-II – фермент индуцибельный и включается в реакции только в определенных ситуациях, чаще всего при воспалении. Денебол блокирует циклооксигеназу II, оказывая противовоспалительное, обезболивающее, противоотечное и жаропонижающее действие. При этом препарат практически не влияет на фермент циклооксигеназу I, работающий непрерывно в организме и выполняющий множество физиологически необходимых функций. Например, таких как регулировка обменных процессов в тканях желудочной и кишечной стенок, тромбоцитах, бронхо-легочной системе и прочих.

При пероральном приеме Денебол быстро всасывается из пищеварительного тракта, при этом биодоступность препарата составляет свыше 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови активного действующего вещества Денебола – рофекоксиба, достигается через два часа после приема и составляет около 0, 300 мкг/мл. Свыше 80 % рофекоксиба в организме образует непрочные связи с белками плазмы. Биотрансформируется преимущественно в печени с образованием 6 неактивных метаболитов, которые выводятся почками с мочой (70 %). В неизмененном виде рофекоксиб выводится из организма кишечником с каловыми массами.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Денебол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Денигма:

Болезнь Альцгеймера легкой степени тяжести до тяжелых форм.

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет контролировать прием препарата пациентом.

Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Взрослые .

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

1-я неделя (1-7 день): принимать 5 мг в сутки в течение недели;

2-я неделя (8-14 день): принимать 10 мг в сутки в течение недели;

3-я неделя (15-21 день): принимать 15 мг в сутки в течение недели;

начиная с 4-й недели: принимать 20 мг в сутки каждый день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера.

Пациенты пожилого возраста.

Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки по 10 мг 1 раз в сутки), как указано выше.

Снижение функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме по крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг.

Снижение функции печени.

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Child Pugh А, B) коррекция дозы не требуется. Применение мемантина пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не рекомендуется.

Передозировка

Передозировка препарата Денигма:

Опыт ограничен.

симптомы

Относительно значительные передозировки (200 мг и 105 мг в течение 3 дней соответственно) были либо связаны с симптомами утомления, слабости и / или диареей, или имели бессимптомное течение.При передозировке до 140 мг или неустановленным дозой наблюдали симптомы нарушения центральной нервной системы, например спутанность сознания, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушения походки и / или желудочно-кишечные нарушения (рвота и диарея).

После приема 2000 мг мемантина у пациента развилась кома (10 дней), латеральная диплопия и возбуждения. После симптоматического лечения и плазмафереза пациент выздоровел без последствий.

лечение

Симптоматическое, специфического антидота не существует. Следует применить стандартные клинические процедуры для удаления действующего вещества из организма, например промывание желудка, прием активированного угля, методы подкисления реакции мочи, форсированный диурез.

В случае чрезмерной общей стимуляции центральной нервной системы симптоматические лечебные мероприятия следует применять с осторожностью.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Денигма:

Во время клинических исследований мемантина общая частота нежелательных явлений не отличалась от таковой на фоне приема плацебо, а явления обычно имели легкий или средней степени тяжести.

Приведены ниже в таблице побочные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований и медицинского применения, по частоте определяются как: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечастые (≥1 / 1000 до <1/100), редкие (≥1 / 10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), неопределенные (нельзя установить по имеющимся данным).

инфекции	редкие	грибковые заболевания
Со стороны иммунной системы	частые	гиперчувствительность
психические нарушения	частые редкие редкие неопределенные	сонливость спутанность сознания галлюцинации ¹ Психотические реакции ²
Со стороны нервной системы	частые редкие очень редкие	головокружение нарушение походки судорожные припадки
нарушения	редкие	сердечная недостаточность
сосудистые нарушения	частые редкие	артериальная гипертензия Венозный тромбоз / тромбоэмболизм
Нарушение дыхательной системы	частые	одышка
ЖКТ	частые редкие неопределенные	запор рвота панкреатит ²
общие нарушения	частые редкие	Головная боль повышенная утомляемость

¹ Галлюцинации преимущественно наблюдали у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера.

² Отдельные сообщения при медицинском применении.

Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными идеями и суицидом. Такие случаи известны при медицинском применении мемантина.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата Денигма.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует избегать одновременного застосуванння N-метил-D-аспартат (NMDA) антагонистов (амантадин, кетамин или декстрометорфан). Указанные соединения влияют на ту же систему рецепторов, и мемантин, поэтому побочные эффекты (в основном связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными. В одном опубликованном отчете отмечалось также о возможном риске комбинации мемантина и фенитоина.

Механизм действия предполагает возможное усиление эффектов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты и обусловить необходимость коррекции доз.

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме крови.

При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом или любым комбинированным препаратом, который содержит гидрохлоротиазид, возможно снижение уровня содержания последнего в сыворотке крови.

Были сообщения об отдельных случаях повышение международного нормализованного соотношения (МНС) при применении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МЧС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.

В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом / метформином, донепезилом или галантамином не обнаружили.

Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинвмиснои монооксигеназы, эпоксид гидролазы или сульфатиону.

Состав и свойства

действующее вещество: memantine;

1 таблетка содержит 5 мг или 10 мг мемантина гидрохлорида

вспомогательные вещества: маннит (E 421), целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон К 30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Opadry Pink 03F84827 (тальк, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, железа оксид красный (Е172), полиэтиленгликоль).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов.

Мемантин представляет собой потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Мемантин регулирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

Фармакокинетика.

абсорбция

Биодоступность мемантина составляет примерно 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (t _max ) – от 3 до 8:00. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.

распределение

Суточная доза 20 мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями. При применении суточных доз от 5 до 30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равна 0,52. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм

В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не имеют NMDA-антагонистических свойств. Участии цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не выявлено.

Выведение

Мемантин выводится по кривой моноекспоненциальнои зависимости с промежутком t _1/2 от 60 до 100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (Cl _tot ) равна 170 мл / мин / 1,7Зм ². Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию.

Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Ощелачивания мочи может происходить в результате существенных изменений в диете, например замены богатого мясными блюдами рациона вегетарианским или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств.

линейность

Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.

Фармакодинамическая / фармакокинетический связь

При дозе мемантина 20 мг уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине k _и (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.

Условия хранения: Хранить препарат Денигма следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мемантин
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Денигма » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Дента

Состав

действующие вещества: хлоралгидрат, камфора рацемическая;

1 мл препарата содержит хлоралгидрата 333 мг, камфоры рацемической 333 мг

вспомогательные вещества: этанол 96%.

Лекарственная форма

Раствор зубной.

Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость с запахом камфоры.

Фармакологическая группа

Средства для местного применения в стоматологии.

Код АТХ А01А D11.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Лекарственное средство оказывает умеренное обезболивающее и антисептическое действие, обусловленное фармакологическими свойствами веществ, входящих в его состав.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания

Зубная боль при кариесе, в том числе осложненном пульпитом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к веществам, которые входят в состав препарата, склонность к судорожным припадкам, бронхиальная астма.

Избегать контакта раствора с поврежденной слизистой оболочкой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействие пока не известна.

Особенности применения

При появлении любой нежелательной реакции следует прекратить применение препарата и смыть его остатки с мест применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Поскольку препарат содержит этанол, его нельзя назначать беременным и кормящим грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому на период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.

Способ применения и дозы

Применять взрослым.

Для устранения зубной боли ватный тампон, смоченный 2-3 каплями препарата, закладывать в кариозную полость зуба на 5-10 мин.

Дети.

Препарат не применять для лечения детей.

Передозировка

При случайном попадании внутрь возможны боли в животе, тошнота, рвота, диарея, симптомы угнетения центральной нервной системы, головокружение, атаксия, судороги, приливы, сонливость, затруднение дыхания. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, возбуждение, судороги.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки: бронхоспазм.

Аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, эритема.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 мл, в пачке или без пачки, или по 20 мл во флаконах-капельницах в пачке или без пачки.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель / Заявитель

ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя.

ООО «Тернофарм».

Украина, 46010, г.. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хлоралгидрат
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина
Фарм. группа:

Средства для использования в стоматологии

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CC

Альдегиды и их производные
N05CC01

Хлорал гидрат

Описание препарата «Дента» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Дентагель, стоматологический гель для десен – комбинированный противомикробный препарат для лечения и профилактики некоторых инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта. Эффективность препарата обусловлена наличием в его составе двух активных ингредиентов.

Показания и дозировка:

Острый гингивит, острый язвенно-некротический гингивит Венсана, хронический гингивит, в том числе отечный, гиперпластический, атрофический (десквамативный) гингивит, хронический пародонтит; периодонтальный абсцесс; рецидивирующий афтозный (язвенный) стоматит; зубная боль при инфекционно-воспалительных процессах в полости рта.

Препарат предназначен для применения в стоматологии. Дентагель назначают взрослым и детям старше 6 лет. Гель наносят на десна 2 раза в сутки. После нанесения геля в течение 15 мин нельзя полоскать рот и принимать пищу. Продолжительность лечения – до 14 суток.

Передозировка:

О передозировки сообщений нет.

Побочные эффекты:

Риск развития системных побочных эффектов при местном применении невысок, однако иногда чувствуется привкус во рту, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность (аллергия) к метронидазолу, хлоргексидина, производных нитроимидазола. Детский возраст до 6 лет.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метронидазол может усиливать действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов, что приводит к увеличению протромби нового времени. При одновременном применении с дисульфирамом токсичность препаратов повышается, что может вызвать развитие неврологических симптомов. Противомикробное активность метронидазола снижается при одновременном применении с фенобарбиталом и фенитоином из-за ускоренного метаболизма метронидазола. Циметидин замедляет метаболизм метронидазола, что может повысить концентрацию последнего в сыворотке крови.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 1 г геля содержит метронидазола бензоата в пересчете на метронидазол 10 мг, раствора хлоргексидина диглюконат (20%) в пересчете на хлоргексидина диглюконат 0,5 мг

Вспомогательные вещества : карбомер (карбопол), пропиленгликоль, сахарин натрия, трилон Б, масло мятное, триетанол амин, вода очищенная.

Форма выпуска:

Гель для десен.

Фармакологическое действие:

Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микро организмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клеток микро организмов, ингибирует синтез их нуклеиновых кислот, что приводит к гибели бактерий.

Бактерицидный эффект хлоргексидина обусловлен связыванием катионов (результат диссоциации соли хлоргексидина в физиологической среде) с отрицательно заряженными стенками бактериальных клеток. В низких концентрациях хлоргексидин вызывает нарушение осмотического равновесия бактериальных клеток и выход из них калия и фосфора, что приводит к бактериостатического эффекта. При высоких концентрациях хлоргексидина цитоплазматический содержимое бактериальной клетки осаждается, что, наконец, вызывает гибель бактерий.

Минимальная подавляющая концентрация (МПК50) метронидазола ниже 1 мкг / мл для анаэробных бактерий, вызывающих периодонтит: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, P. Denticola, Fusobacterium fusiformis, Wolinella recta . При местном применении концентрация метронидазола в тканях десен значительно выше, чем при пероральном приеме препарата, что позволяет свести к минимуму риск развития системных побочных эффектов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Дентагель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Дента

Состав

Лекарственная форма

Фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Показания

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Способ применения и дозы

Передозировка

Побочные реакции

Срок годности