Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Гуттасил – препарат, основной целью которого является борьба с запорами.

Показания и дозировка:

Препарат Гуттасил стоит применять в нескольких случаях:

запоры;
нуждаемость в облегчении процесса испражнения (легкие формы геморроя, постоперационный период, повреждения анального отверстия, проктит и т.д.).

Так как Гуттасил не отличается срочностью действия, его стоит применять перед ночным сном.

Взрослым и детям нужно принимать от пяти до десяти миллиграмм, то есть пятнадцать-тридцать капель.

Детям от четырех до десяти лет требуется доза в виде шести-двенадцати капель (два с половиной-пять миллиграмм).

Совсем маленьким детям нужно принимать Гуттасил по формуле две капли на три килограмма массы тела.

Дозировать медикамент очень просто, так как форма выпуска подразумевает наличие дозатора.

Максимальный длительность приема – трое суток. Использовать Гуттасил можно только раз за день.

Медикамент отлично сочетается с продуктами питания, поэтому может быть применен совместно с пищей.

Передозировка:

Пищеварительная система: ишемия и некроз слизистой толстого кишечника;
Мочевыделительная система: образование камней в почках;
Обменные процессы: электролитный дисбаланс;
Прочие: миастения, вторичный гиперальдостеронизм.

Специфическое противоядие: нет. Симптоматическое лечение. Гемодиализ: нет данных.

Побочные эффекты:

Если пользоваться препаратом Гуттасил в соответствии с инструкцией, риск проявления нежелательных эффектов сводится к нулю. При игнорировании условия возможен ряд осложнений:

нарушения нервной системы (судороги, боли в голове, быстрая утомляемость) ;
проблемы с кожей (крапивница, ощущение зуда, высыпания);
расстройства пищеварительной системы (выделение рвотных масс, болевые ощущения в районе кишечника и анального отверстия, рвотные позывы, метеоризм, диарея);
аллергическая реакция.

Противопоказания:

К противопоказаниям применения препарата Гуттасил относятся:

беременность (первый триместр);
заболевания кишечника в острой форме;
высокая чувствительность к веществам препарата;
кишечная непроходимость;
лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Гуттасила с:

диуретиками или сердечными гликозидами: гиперкалиемия, электролитный дисбаланс;
Антибиотиками широкого спектра: снижение эффективности Гуттасила

Состав и свойства:

Гуттасил содержит в себе:

1 мл в форме капель

- натрия пикосульфат – 7.5 мг;
- Вспомогательные вещества: сорбитол, натрия метилпараоксибензоат, хлористоводородная кислота 1 М до pH 6.0-7.0, вода

Форма выпуска: Капли для приема внутрь, 7.5 мг/1 мл – фл. с дозатором 15 мл или 30 мл.

Фармакологическое действие:

Препарат Гуттасил применяют в целях лечения запоров. Еще одно его действие – нормализация микрофлоры, но только при систематическом приеме.

Вещества препарата Гуттасил проявляют активность, попадая в кишечник. Они стимулирующее воздействуют на его нервные окончания, улучшая его работу. Процесс восприятия этих веществ не подразумевает спазмы.

Слабительный эффект после приема препарата Гуттасил не моментальный. Его стоит ожидать в течение пяти-десяти часов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия пикосульфат
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Гуттасил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Д-Воид – гормон задней доли гипофиза.

Показания и дозировка

Показания препарата Д-Воид:

Лечение несахарного диабета у взрослых и детей; проведение тестирования на концентрационную способность почек.

Объем 1 дозы спрея составляет 0,1 мл, что соответствует 10 мкг десмопрессина ацетата.

несахарный диабет

Взрослые : дозу подбирают индивидуально, однако оптимальной дозой является 10 – 20 мкг 1 – 2 раза в сутки.

Дети: 10 мкг 1 – 2 раза в сутки. В случае появления симптомов задержки жидкости и / или гипонатриемии (головная боль, тошнота / рвота, повышение массы тела, в тяжелых случаях – возникновение судорог) следует прекратить лечение и откорректировать дозу.

Проведение тестирования на концентрационную способность почек

Для оценки способности почек применяют такая дозировка:

40 мкг – для взрослых;

20 мкг – для детей старше 1 года;

10 мкг – для детей в возрасте до 1 года.

После применения препарата количество мочи, собранная в течение 1:00, не учитывается. В течение следующих 8:00 собирают 2 порции мочи для измерения осмолярности. Необходимо контролировать прием жидкости.

Если назальный спрей применяют впервые, следует сначала испытать назальный аппликатор путем нажатия его вниз 4 раза или до тех пор, пока не появится спрей. Если спрей не применяли в течение последней недели, следует испытать его снова путем однократного нажатия или до тех пор, пока не появится спрей.

ВАЖНО! Конец трубочки внутри флакона должен все время быть погруженным в жидкость при использовании спреем.
Снимите защитный колпачок с аппликатора
Возьмите флакон, как показано на рисунке
Наклоните голову слегка назад и введите назальный аппликатор в одну ноздрю, как показано на рисунке, вдохните соответствующую дозу
Если врачом назначено более одной дозы повторите применение препарата в другую ноздрю. Каждую следующую дозу распыляйте в другую ноздрю.
Закройте защитный колпачок. Храните флакон закрытым.

Передозировка

Передозировка препарата Д-Воид приводит к задержке жидкости и гипонатриемии.

Лечение. При бессимптомной гипонатриемии без задержки жидкости в организме следует временно прекратить применение препарата и ограничить прием жидкости. При выраженной гипонатриемии рекомендуется инфузия изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. В случаях, когда задержка жидкости существенно выражена (судороги, потеря сознания), к терапии следует добавить мочегонные средства.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Д-Воид:

Головная боль, боль в животе, тошнота, заложенность носа / ринит, носовое кровотечение. Редко возможны эмоциональные расстройства у детей, аллергические реакции.

Без одновременного ограничения приема жидкости во время лечения возможно возникновение задержки жидкости в организме и / или гипонатриемии, что сопровождается головной болью, тошнотой / рвотой, повышением массы тела, в тяжелых случаях – судорогами.

Противопоказания

Противопоказания препарата Д-Воид:

Повышенная чувствительность к десмопрессина или другим компонентам препарата первичная психогенная полидипсия; сердечная недостаточность или другие состояния, требующие назначения диуретиков; умеренная или выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 50 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Вещества, действие которых может стимулировать выход АДГ, такие как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин и карбамазепин могут усиливать антидиуретический эффект и увеличивать риск возникновения задержки жидкости.

Нестероидные противовоспалительные средства могут вызывать задержку жидкости / гипонатриемию.

Состав и свойства

действующее вещество: desmopressin;

1 мл спрея содержит десмопрессина ацетата 0,1 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота лимонная, натрия гидрофосфата дигидрат, бензалкония хлорид (50% раствор), вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей назальный дозированный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Десмопрессин – это структурный аналог природного гормона аргинин-вазопрессина.Десмопрессин полученный в результате изменений в построении молекулы вазопрессина – дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эффект препарата достигается благодаря увеличению проницаемости эпителия дистальных отделов извитых канальцев для воды и повышению ее реабсорбции. Десмопрессин уменьшает объем выделяемой мочи, и увеличивает ее осмолярность, одновременно снижает осмолярность плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания, нормализации соотношения ночного диуреза по суточного. Действие препарата начинается в течение

1:00 и продолжается 8 – 12:00.

Фармакокинетика. При интраназального применения биодоступность десмопрессина составляет примерно 10%. Абсорбция десмопрессина при интраназальном применении быстрая, но не полная.Заметная концентрация в плазме крови достигается через 15 – 30 мин после применения, максимум концентрации достигается через 1:00 и зависит от введенной дозы. Объем распределения составляет 0,2 – 0,3 л / кг. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения после интраназального введения в среднем составляет 2,5 – 4,5 часа. Незначительное количество десмопрессина метаболизируется в печени.

Условия хранения: Хранить Д-Воид следует в недоступном для детей, защищенном от света месте, в вертикальном положении, при температуре от 15 ° С до 25 ° С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Десмопрессин
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01B

Гормоны задней доли гипофиза
H01BA

Вазопрессин и его аналоги
H01BA02

Десмопрессин

Описание препарата «Д-Воид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Даларгин

Механизм действия

Активное вещество препарата D-Ларгин ФС – это пептидное соединение, в структуре которого остатки шести аминокислот. Препарат эффективно регулирует процессы метаболизма. Ускоряет процесс заживления язв желудка, двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока. Имеет также гипотензивный эффект. Наблюдается положительное воздействие препарата на психические функции у больных алкоголизмом.

Показания к применению

Препарат D-Ларгин ФС рекомендуется: при обострениях язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки в случаях длительного рубцевания язвы; при облитерирующих патологиях нижних конечностей (связанных с нарушением циркуляции крови по артериям); при нарушениях психического состояния больных с алкоголизмом; панкреатите; панкреонекрозе.

Противопоказания

Препарат D-Ларгин ФС не показан в период беременности/лактации, пациентам с выраженной артериальной гипотензией. Не используется в педиатрической практике. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время применения данного препарата.

Побочные действия

Во время лечения препаратом D-Ларгин возможно возникновение побочных реакций в виде аллергических проявлений, артериальной гипотензии.

Дозировка

Препарат D-Ларгин ФС следует вводить внутримышечно, внутривенно. Разовая доза – 1 мл (1 мг). Для внутримышечного введения разводят в 1 мл, внутривенного – в 5–10 мл раствора NaCl 0,9 %. Внутримышечные инъекции необходимо делать 2 раза/сутки, внутривенные – 1 раз/сутки. В случае необходимости допускается увеличение разовой дозы до 2 мл (2 мг), суточной (при внутримышечном введении) – до 5 мл (5 мг). Стандартный курс – 3–4 недели. Суммарная доза на курс терапии – 30–50 мг. При панкреатите препарат вводят внутривенно: в первый день – 2 мл (2 мг), потом по 5 мл (5 мг) 1–2 раза/сутки. Стандартный курс терапии – от 4 до 6 дней. При психических расстройствах алкогольного генеза назначают внутривенно 1 мг в 10 мл 0,9 % раствора NaCl. При панкреонекрозе внутривенно вводят по 5 мл (5 мг) 3–4 раза/сутки. Стандартный курс терапии – 2–6 дней.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10

Производитель

АО «Лекхим-Харьков», Украина

Условия хранения

При температуре 2°С– 6°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Даларгин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AX

Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ

Описание препарата «Д-ларгин фс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Д-Пантенол

О препарате:

Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для наружного применения.

Показания и дозировка:

у детей – пеленочный дерматит, царапины, незначительные раздражения после воздействия солнца, ультрафиолетового и рентгеновского излучения, для лечения и профилактики опрелостей;
трещины и воспаления сосков у кормящих матерей;
нарушения целостности кожных покровов, вызванные механическими, химическими, температурными факторами или после хирургического вмешательства (ожоги различного происхождения /в т.ч. солнечные/, царапины, ссадины, раны, пролежни, плохо заживающие кожные трансплантаты, асептические послеоперационные раны);
воспалительные процессы на коже, дерматиты, фурункулы, трофические язвы нижних конечностей, уход за кожей вокруг трахеостом, гастростом, колостом;
лечение и профилактика последствий неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, влажности).

Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок, слегка втирая, 2-4 раза/сут (при необходимости чаще). В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи, ее следует предварительно обработать антисептиком.

Кормящим матерям смазывают сосок мазью после каждого кормления.

Грудным детям наносят мазь после каждой смены белья или водной процедуры.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Д-Пантенол не сообщалось.

Побочные эффекты:

При применении по показаниям и в рекомендованных дозах побочные эффекты не наблюдались.

Противопоказания:

Возможно: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат пролонгирует эффект суксаметония хлорида.

В виду местного применения взаимодействия с алкоголем не наблюдается.

Состав и свойства:

Декспантенол.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 5% 1 г декспантенол 50 мг

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин белый, изопропил миристат, холестерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная, парафин жидкий.

25 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Механизм действия:

Препарат, улучшающий регенерацию тканей, для наружного применения. Декспантенол – производное пантотеновой кислоты, которая является водорастворимым витамином группы В, необходимым в качестве составной части кофермента А для углеводного, белкового и жирового обмена. Играет важную роль в процессах ацетилирования при глюконеогенезе, высвобождении энергии из углеводов, синтезе и расщеплении жирных кислот, синтезе стеринов и стероидных гормонов, ацетилхолина.

Пантотеновая кислота необходима для поддержания нормальной функции эпителия, повышение потребности в ней отмечается при повреждении кожных покровов или тканей, в этом случае локальный дефицит пантотеновой кислоты можно восполнить местным применением мази Д-Пантенол.

Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, увеличивает прочность коллагеновых волокон.

Оказывает регенерирующее, слабое противовоспалительное действие, питает и смягчает кожу.

Вспомогательные вещества улучшают терапевтические свойства мази.

Фармакокинетика

Низкая молекулярная масса декспантенола, гидрофильность и низкая полярность делают возможным проникновение активных веществ во все слои кожи.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Декспантенол
Производитель:

Нижфарм

Описание препарата «Д-пантенол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Осмотически активный препарат, оказывает диуретическое, дезинтоксикационное, желчегонное, спазмолитическое и слабительное действие.

Показания и дозировка:

Шок
Гипогликемия
Сахарный диабет
Хронический холецистит
Дискинезия желчных путей по гипокинетическому типу
Хронический колит со склонностью к запорам

В/в капельно, скорость введения 5% раствора – 60-10 кап/мин/кг; 10% раствора – 40-50 кап/мин/кг.

Передозировка:

Не наблюдалась.

Побочные эффекты:

Слабость
Тошнота
Головокружение
Метеоризм
Диарея
Гипергликемия (у больных декомпенсированным сахарным диабетом)

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Непереносимость фруктозы (фруктоземия)
Асцит
Колит
Холелитиаз
Синдром раздраженной толстой кишки

Нет противопоказаний к применению препарата в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

1 упаковка содержит:

Сорбит пищевой – 250 или 500 г.

Форма выпуска:

Порошок в полиэтиленовых пакетах по 250 или 500 г, по 1 полиэтиленовому пакету в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Изотонический раствор сорбитола вводят для пополнения организма жидкостью.

Энергетическая ценность составляет 4 ккал/г (одинаковая с растворами декстрозы и фруктозы).

Не вызывает повышения гликемии, не увеличивает глюкозурию.

При приеме внутрь оказывает холеретическое и холецистокинетическое действие; в высоких дозах тормозит желчеотделение и вызывает слабительный эффект.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сорбитол
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Д-сорбитол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Кап. глаз., р-р 40 мкг/мл фл.-капельн. 2,5 мл

Травопрост ……………………………………….. 40 мкг/мл

Прочие ингредиенты: кислота борная, трометамол, макрогола глицерингидроксистеарат, динатрия эдетат, маннит (E421), бензалкония хлорид, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Травопрост, аналог простагландина F2α, является его полным селективным агонистом, с высокой степенью родства с FP-рецепторами простагландинов, снижает внутриглазное давление (ВГД), увеличивая отток внутриглазной жидкости по трабекулярной сетке и увеосклеральному пути. Снижение ВГД у человека начинается примерно через 2 ч после применения препарата, а максимальный эффект достигается через 12 ч. Значительное снижение ВГД при применении однократной дозы может сохраняться в течение >24 ч.

Фармакокинетика. Травопрост относится к эфирным пролекарствам. Он абсорбируется через роговицу, где изопропиловый эфир гидролизуется до активной свободной кислоты. С_max в плазме крови достигается через 30 мин после местного применения и составляет ≤25 пг/мл. Быстро выводясь из плазмы крови, в течение 1 ч концентрация снижается ниже порога выявления (<10 пг/мл). Метаболизм является основным путем элиминации травопроста и свободной кислоты травопроста. Пути системного метаболизма являются параллельными путям метаболизма эндогенного простагландина F2α и характеризуются восстановлением двойной связи 13–14, окислением 15-гидрильнои группы и Р-оксидативным расщеплением звена верхней боковой цепи. Свободная кислота травопроста и ее метаболиты в основном выделяются почками. Коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции печени (от слабовыраженных до тяжелых), а также для лиц с нарушениями функции почек от слабовыраженных до тяжелых (клиренс креатинина <14 мл/мин) не требуется.

ПОКАЗАНИЯ:

Снижение повышенного ВГД у пациентов с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Для местного применения.

Применение у взрослых, включая пациентов пожилого возраста.

По 1 капле р-ра Даверис в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 р/сут. Оптимальный эффект достигается при введении дозы вечером. После закапывания рекомендуют носослезную окклюзию или прикрытие века. Это уменьшает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, что может снизить вероятность возникновения системных побочных эффектов. При применении более одного офтальмологического средства местного действия интервал между их применением должен составлять ≥5 мин (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). При пропуске приема лечение необходимо продолжить со следующего запланированного приема. Суточная доза не должна превышать 1 капли в пораженный глаз 1 раз в сутки. При замене другого офтальмологического антиглаукомного средства на Даверис рекомендуют прекратить применение замещаемого препарата с дальнейшием применением Давериса на следующий день.

Применение при нарушениях функции печени и почек. Необходимость в коррекции дозы отсутствует. Для предотвращения контаминации кончика капельницы и р-ра необходимо быть осторожным и не касаться века, прилегающих участков или других поверхностей кончиком флакона-капельницы.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте <18 лет не установлены, поэтому у этой категории больных применять препарат не следует.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Частота побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100) и редко (от ≥1/10 000 до <1/1000).

Инфекции и инвазии. Нечасто: простой герпес, герпетический кератит. Со стороны иммунной системы. Нечасто: гиперчувствительность, повышенная чувствительность к лекарственному средству, сезонная аллергия.

Со стороны нервной системы. Нечасто: нарушения полей зрения, головная боль. Редко: головокружение, дисгевзия.

Офтальмологические нарушения. Очень часто: гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаза. Часто: боль в глазах, ощущение зуда в глазах, сухость, раздражение глаза, гиперпигментация радужки, ощущение дискомфорта в глазу, преципитаты в передней камере глаза, опалесценция в передней камере глаза, аномальная чувствительность глаз, ощущение инородного тела в глазу, отек век. Нечасто: эрозия роговицы, точечный кератит, кератит, ирит, снижение остроты зрения, конъюнктивит, воспаление в передней камере глаза, блефарит, помутнение зрения, светобоязнь, катаракта, периорбитальный отек, зуд век, выделения из глаза, образование чешуек по краям век, повышенное слезотечение, эритема век, рост ресниц, макулодистрофия, припухлость глаз, окраска роговицы, фотопсия, дефект эпителия роговицы, возникновение ореола вокруг источника света, пигментация роговицы, аллергический конъюнктивит, конъюнктивальные нарушения, мейбомеит, эктропион, сухой кератоконъюнктивит, синдром сухого глаза, синдром пигментной дисперсии, боль в веках, темные круги под глазами, нарушения со стороны век, гиперемия склеры. Редко: увеит, иридоциклит, возникновение фолликул конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперстезия глаза, воспаление глаза, экзема век, пигментация передней камеры, астенопия, очная аллергия, раздражение век, обесцвечивание ресниц, утолщение ресниц.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Нечасто: нерегулярность сердечного ритма, снижение АД, повышение АД, гипотензия. Редко: снижение ЧСС, учащенное сердцебиение, гипертензия. Со стороны респираторной системы, торакальные и медиастинальные нарушения. Нечасто: респираторные нарушения, дисфония, заложенность носа, першение в горле. Редко: астма, одышка, кашель, боль в горле, ощущение дискомфорта в носу, сухость в носу.

Со стороны пищеварительной системы. Нечасто: обострение пептической язвы, расстройства ЖКТ. Редко: сухость во рту, запор. Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто: гиперпигментация кожи (вокруг глаза), аллергический дерматит, контактный дерматит, эритема, сыпь, нарушение структуры волос. Редко: обесцвечивание кожи, гипертрихоз, мадароз, изменения цвета волос.

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани, костей. Нечасто: мышечно-скелетная боль.

Нарушения общего состояния и нарушения, связанные со способом применения препарата. Нечасто: недомогание. Редко: астения.

Также имеются сообщения о дополнительных побочных реакциях, однако по существующим данным нельзя оценить частоту их возникновения. В пределах каждой системы органов, побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Психические расстройства: депрессия, ощущение тревоги.

Офтальмологические нарушения: макулярный отек, западение глаз.

Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.

Со стороны сердца: боль в грудной клетке.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в желудке, тошнота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, недержание мочи.

Лабораторные исследования: повышение уровня простатспецифического антигена.

Нарушение общего характера: брадикардия, тахикардия, увеличение тяжести астмы, вертиго, аномальный рост волос.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат может постепенно менять цвет глаз за счет увеличения числа меланосом (пигментных гранул) в меланоцитах. Перед началом лечения пациенты должны быть проинформированы о возможности необратимого изменения цвета глаз. Лечение одного глаза может вызвать необратимую гетерохромию. Отдаленные эффекты и последствия длительного воздействия на меланоциты в настоящее время неизвестны. Изменение цвета радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметным в течение нескольких месяцев или даже лет. Этот эффект проявляется преимущественно у пациентов со смешанным цветом радужной оболочки (например сине-карий, серо-карий, зелено-карий или желто-карий), однако это явление наблюдали также и у пациентов с карими глазами. Обычно коричневая пигментация вокруг зрачка концентрически распространяется к периферии радужной оболочки пораженного глаза, однако вся радужная оболочка или ее части могут приобретать более интенсивный коричневый цвет. После прекращения лечения не наблюдали дальнейшего повышения количества коричневого пигмента в радужной оболочке.

Сообщалось о потемнении кожи век и/или периорбитальная участка в 0,4% пациентов в связи с применением травопроста. Препарат может постепенно менять структуру ресниц глаза, в который его закапывают (увеличение длины, толщины, пигментации и/или количества ресниц). Механизм изменения структуры ресниц и отдаленные последствия этого действия на сегодня неизвестны.

Нет опыта применения препарата при воспалительных заболеваниях глаза, при неоваскулярной глаукоме, закрытоугольной глаукоме, узкоугольной или врожденной глаукоме.

Опыт применения при заболеваниях глаз, вызванных нарушениями функций щитовидной железы, при глаукоме у пациентов со псевдофакией, при пигментной или псевдоэксфолиативной глаукоме ограничен.

В период лечения аналогами простагландинов F2α сообщалось о возникновении отека макулы.

Рекомендуется с осторожностью назначать препарат больным с афакией, псевдофакией и с разрывом задней капсулы хрусталика или переднекамерными линзами, а также для лечения пациентов с факторами риска развития цистоидного макулярного отека.

Следует избегать контакта препарата с кожей, поскольку в исследовании на кроликах продемонстрировано трансдермальную абсорбцию травопроста. Требуется с осторожностью назначать препарат пациентам с факторами риска развития ирита/увеита. Простагландины и их аналоги являются биологически активным материалом и могут абсорбироваться через кожу. Поэтому беременные и женщины, планирующие беременность, должны соблюдать соответствующие предостережения, чтобы избежать непосредственного воздействия содержимого флакона. При случайном попадании значительного количества р-ра на кожу необходимо немедленно тщательно промыть пораженный участок. При применении аналогов простагландинов наблюдали изменения со стороны периорбитального участка и кожи век, включая углубление борозды века. Следует снимать контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать не ранее чем через 15 мин после применения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью. Травопрост оказывает вредное фармакологическое действие на беременных и/ или плод/новорожденного, поэтому его не следует применять в период беременности без крайней необходимости.

Нет данных относительно влияния травопроста на репродуктивную функцию человека. Сообщалось об исследовании на животных, в которых применение травопроста в дозе, в 250 раз превышающей максимальную рекомендованную в офтальмологической практике, не оказывало вредного влияния на репродуктивную функцию. Травопрост не следует применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся контрацептивными средствами.

Неизвестно, проникает ли травопрост из глазных капель в грудное молоко. Имеются результаты исследования на животных, свидетельствующих о способности травопроста и его метаболитов проникать в грудное молоко. Применение препарата в период кормления грудью не рекомендовано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Как и при применении любых глазных капель, временное помутнение зрения или другие визуальные расстройства могут повлиять на способность управлять транспортным средством или работу с другими механизмами. Если помутнение зрения возникает сразу после закапывания, перед началом управления транспортным средством или работой с другими механизмами необходимо подождать, пока зрение не прояснится.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Не было сообщений об исследовании взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами, однако клинически значимых взаимодействий не ожидается. Сообщалось об исследовании in vitro специфического взаимодействия травопроста и препаратов, содержащих тиомерсал. Никаких доказательств преципитации не выявлено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Отсутствуют сообщения о случаях передозировки. Передозировка при местном применении вряд ли станет причиной развития токсического эффекта или будет с ним связана. В случае передозировки препарата во время закапывания глаз (глаза) следует промыть теплой водой. При случайном проглатывании препарата проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре до 25 ˚С.

Регистрационные данные:

№ UA15537/01/01 14.11.2016

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Травопрост
Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Даверис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Дазолик – противопротозойное средство с антибактериальным эффектом. Действует на чувствительных простейших путем нарушения структуры ДНК.

Показания и дозировка:

Трихомоноз
Амебная дизентерия, амебиаз (в том числе внекишечные формы – амебный абсцесс печени)
Превентивное лечение анаэробных инфекций при оперативных вмешательствах в гинекологии и на толстой кишке

Трихомоноз. Для взрослых используют в дозе 500 мг 2 р/день на протяжении 5 дней. В педиатрии дозу рассчитывают, исходя из массы тела: 25 мг/кг однократно 1 раз в день.

Амебные инфекции. Для взрослых и в педиатрии при амебной дизентерии рассчитывают дозу, исходя из 1,5 г/сутки однократно для пациентов весом 35 кг и более, 40 мг/кг для пациентов с массой тела меньше 35 кг. Продолжительность терапии – 3 дня. В случае внекишечных форм амебиаза: детям более 12 лет и взрослым по 500 мг; с 7 до 12 лет – по 375 мг, с 1 года до 6 лет – 250 мг, до 1 года – 125 мг. Указанная доза принимается 2 раза в день (утром и вечером). Длительность лечения – 5-10 дней.

Лямблиоз. Для взрослых и в педиатрии пациентам весом 35 кг и более – по 1,5 г 2 р/день, при весе пациента до 35 кг – 40 мг/кг в сутки. Длительность терапии – 1-2 дня.

Превентивное лечение анаэробных инфекций: перед операцией по 0,5-1 г однократно, после операции – по 500 мг 2 р/день на протяжении 3-5 дней.

Передозировка:

Признаками передозировки дазолика являются:

Депрессия
Эпилептиформные судороги
Невриты периферических нервов

При лечении используют диазепам в случае судорог, симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Пищеварительная система: рвота, тошнота, диарея
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, нарушения сознания, головная боль, ригидность, тремор, судороги, нарушение координации движений, смешанная или сенсорная периферическая невропатия

Противопоказания:

Первый триместр беременности
Органические поражения центральной нервной системы
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

Дазолик противопоказан при вскармливании грудью и для беременных в первом триместре.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дазолик в комбинации с производными кумарина (непрямые антикоагулянты) потенцирует эффекты последних.

Обнаружено пролонгирование эффекта миорелаксации бромида векурония.

При терапии трихомоноза необходимо лечение половых партнеров. Орнидазол не подавляет ацетальдегидрогеназу, поэтому дисульфирамоподобные реакции при приеме препарата на фоне употребления алкоголя не отмечаются.

Состав и свойства:

Активное вещество: орнидазол.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, лаурил сульфат натрия, поливинилпирролидон К90, крахмала гликолат натрия (тип А), эудражит Е-100, очищенный тальк, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный, диоксид титана, полиэтиленгликоль 6000, спирт изопропиловый, ацетон, очищенная вода.

Форма выпуска:

Таблетки круглой формы белого цвета, покрыты оболочкой, двояковыпуклые.

На одной стороне таблетки – риска. 1 таблетка содержит 500 мг орнидазола.

В картонной пачке 1 или 5 стрипов по 10 таблеток.

Фармакологическое действие:

Имеет активность против Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica. Также эффективен против анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., анаэробных кокков.

Условия хранения:

Дазолик хранят в месте, защищенном от света при температуре не более 25°C.

Беречь от детей.

Срок годности препарата 3 года. Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орнидазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD03

Орнидазол

Описание препарата «Дазолик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Дайвобет

О препарате:

Препарат с антипролиферативным и противовоспалительным действием для лечения псориаза.

Показания и дозировка:

Псориаз вульгарный.

Дайвобет назначают взрослым. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная недельная доза составляет 100 г. Продолжительность курса лечения – 4 недели.

Передозировка:

Симптомы: повышение содержания кальция в крови, подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Дерматологические реакции: зуд, кратковременное раздражение кожи (в месте нанесения мази), дерматит, эритема, обострение псориаза, атрофия кожи, телеангиэктазия, образование стрий (особенно при длительном применении), фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, гипопигментация.
Системные реакции: гиперкальциемия (из-за содержания кальципотриола), подавление функции коры надпочечников (из-за содержания бетаметазона).

Противопоказания:

заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция;
вирусные, грибковые, бактериальные инфекции кожи;
детский возраст;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и печени.

Не рекомендуется наносить мазь на кожу лица. После применения препарата следует вымыть руки.

Не рекомендуется применять препарат на обширных участках и в складках кожи, под окклюзионную повязку, т.к. это повышает вероятность системной абсорбции ГКС.

При применении Дайвобета в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно развитие гиперкальциемии, быстро проходящей при снижении дозы или отмене препарата.

При очень длительном использовании ГКС для наружного применения (включая Дайвобет) возможно развитие супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности или обострения сахарного диабета.

При длительном применении отмену Дайвобета (как и других ГКС) следует проводить постепенно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Дайвобет не описано.

Состав и свойства:

Бетаметазон, кальципотриол.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 50 мкг+500 мкг/1 г. Тубы по 15 г, 30 г или 60 г.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного лечения псориаза. Кальципотриол является синтетическим аналогом активного метаболита витамина D, вызывает торможение пролиферации кератиноцитов и ускоряет их морфологическую дифференциацию.

Бетаметазон – ГКС, при наружном применении оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное и антипролиферативное действие. Обладает более выраженным сосудосуживающим действием, чем другие фторированные ГКС. При воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что приводит к уменьшению экссудации, продукции цитокинов, торможению миграции макрофагов и в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

После первого вскрытия тубы срок годности – 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Никомед
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Описание препарата «Дайвобет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый цитостатик (средство, подавляющее деление клеток), обладающий двойственным механизмом действия.

Показания и дозировка:

Злокачественная меланома (рак, развивающийся из пигментообразуюших клеток), лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани) и лчмфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток) – в составе комбинированной терапии.

Дакарбазин вводится внутривенно, а при некоторых локализациях опухолевого процесса внутриартериально. Монотерапия (лечение одним препаратом -) проводится циклами по 5-6 дней из расчета дозы от 150 до 250 мг/м2 в день. Интервал между циклами – 21 день. В составе комбинированной терапии наиболее часто проводят циклы по 4-5 дней. Доза дакарбазина – 100 мг/м2 в день. Интервал между циклами – 21 день. В комбинированной терапии препарат применяют прежде всего в сочетании с блеомииином, цисплатином, фторурацилом, винкристином, преднизолоном. В период лечения и после него необходимо проводить все лабораторные исследования, причем особое внимание должно уделяться кроветворной системе для предупреждения проявлений гематотоксического эффекта (повреждающего воздействия на органы кроветворения). Частота и интенсивность местных реакций снижаются при введении дакарбазина с перфузионным раствором. При одновременном применении с фенобарбиталом, азатиопримом, меркаптопурином возможно усиление токсического действия дакарбазина.

Передозировка:

При передозировке следует ожидать усиление угнетения костномозгового кроветворения и гастроинтенстинальной токсичности. Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Анорексия (потеря аппетита), тошнота, рвота, запоры; крайне редко встречаются тромбоз (образование сгустка крови в сосуде) печеночных вен и некроз гепатоцитов (омертвение печеночных клеток); гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоиитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови) -интенсивность этих проявлений зависит от дозы вводимого препарата; боли в месте инъекции; общие нарушения типа псевдогриппозного синдрома, сопровождающиеся астенией (слабостью), головными и мышечными болями, повышением температуры тела; аменорея (отсутствие менструаций), азооспермия (отсутствие сперматозоидов в сперме).

Противопоказания:

Беременность, кормление грудью. Имеются данные о тератогенном (повреждающем плод) действии препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, стимулирующие микросомальные ферменты печени (барбитураты, римфампицин, фенитоин) при одновременном применении могут усиливать токсическое действие дакарбазина. Применение дакарбазина в сочетании с меркаптопурином, азатиоприном и аллопуринолом может усиливать действие последних и увеличивать их токсичность. Дакарбазии может усиливать действие метоксипсоралена вследствие фотосенсибилизации. Раствор дакарбазина химически несовместим с гепарином, гидрокортизоном, L-цистеином и натрия гидрокарбонатом.

Состав и свойства:

1 флакон содержит: 200 мг, 500 мг или 1000 мг дакарбазина;

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций по 0,1 или 0,2 г во флаконах в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:

Противоопухолевый цитостатик (средство, подавляющее деление клеток), обладающий двойственным механизмом действия. Препарат подавляет синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) и обладает алкилируюшими свойствами (вызывает химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК).

Условия хранения:

Список А. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дакарбазин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные нитрозомочевины и триазены

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AX

Прочие алкилирующие средства
L01AX04

Дакарбазин

Описание препарата «Дакарбазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Беременность, кормление грудью. Имеются данные о тератогенном (повреждающем плод) действии препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

1 флакон содержит: 200 мг, 500 мг или 1000 мг дакарбазина;

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций по 0,1 или 0,2 г во флаконах в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список А. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Производные нитрозомочевины и триазены

Описание препарата «Дакарбазин лахема» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: