Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Ночь:

Лечение симптомов простуды и гриппа, таких как высокая температура, головная боль, боль в горле, боль в мышцах и суставах, а также трудности засыпания, связанные с этими симптомами.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 таблетки за 30 мин перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Грипекс Ночь могут возникнуть тошнота, рвота, нарушение частоты сердечных сокращений, боль в животе, нарушение функции печени и почек.

Следствием передозировки может стать, прежде всего, гепатотоксичность парацетамола (прием 15 таблеток).

Лечение. Промывание желудка (до 1:00 после передозировки). Затем применяют антидот N-ацетилцистеин.

Дозировка N-ацетилцистеина: внутиршньовенно – 150 мг / кг массы тела (в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 мин), затем – 50 мг / кг массы тела (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг массы тела ( в 1000 мл в течение 16 часов); перорально – 140 мг / кг массы тела однократно, затем – 70 мг / кг массы тела через каждые 4:00 (вместе – 72 часа).

При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость применить диализ.

Побочные эффекты

В особо чувствительных пациентов могут наблюдаться побочные действия препарата Грипекс Ночь:

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение, нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах – апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
со стороны мочевыделительной системы (при приеме больших доз) – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Грипекс Ночь, почечная или печеночная недостаточность, вирусное воспаление печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона), выраженные анемия, лейкопения. Терапия ингибиторами МАО и две недели после лечения ими. Фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Грипекс Ночь не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол.Может усилить действие протитромбозних средств (варфарин, кумарин), средств, оказывающих депрессивное действие на центральную нервную систему (снотворные, анксиолитики, обезболивающие средства группы опиоидов). Может усиливать действие и повышать токсичность нейролептических средств (галоперидол и другие производные бутирфенону), антидепрессантов (флюоксотин, пароксотин, трициклические антидепрессанты), противосудорожных средств (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), а также других лекарств, тормозящих активность цитохрома Р ₄₅₀ ИИD6, в том числе рифампицина.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг дифенгидрамина гидрохлорида 25 мг

вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, стеариновая кислота (в составе парацетамола (Compap L)

целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, крахмал кукурузный, бриллиантовый синий (Е133)

оболочка: Opadry Blue YS-1-110524: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиоксиэтиленгликоль, бриллиантовый синий (Е133), полисорбат 80, индиготин (Е132)

Opadry Clear YS-1-7006: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиоксиэтиленгликоль 400 полиоксиэтиленгликоль 8000.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Грипекс Ночь – комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет жаропонижающее, обезболивающее и снотворное эффект, предотвращает ночном пробуждению, вызванном симптомами простуды и гриппа, и ослабляет боль. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом, угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В отличие от обезболивающих средств из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.

Дифенгидрамин – блокатор H ₁ -гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, обусловленные этими рецепторами. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H ₃ -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, ослабляет или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.Блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем в отношении системных, т.е. снижение артериального давления. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 – 50%).Период биологического полураспада препарата составляет 2 – 4:00. Болеутоляющее действие парацетамола продолжается 4 – 6:00, жаропонижающее – 6 – 8:00. Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 – 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей – также с серной. Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем – вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.

Дифенгидрамин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность – 50%. Связь с белками плазмы – 75-85%. Метаболизируется главным образом в печени. Время достижения максимальной концентрации в крови (T _Cmax ) – 1-2 часа. Действие дифенгидрамина наступает в течение 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 1:00, продолжительность действия – 4 6:00.Свободно распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени с образованием дифенилметоксиоцтовои кислоты, которая затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Образует также и другие метаболиты.

Условия хранения: Хранить Грипекс Ночь следует при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс Ночь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс., № 6, № 8, № 10, № 12, № 20, № 24

Парацетамол 300 мг Кофеин безводный 25 мг Фенилэфрина гидрохлорид 5 мг

№ UA/10028/01/01 от 21.09.2009 до 21.09.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Кофеин усиливает обезболивающее действие парацетамола благодаря возбуждающему эффекту на ЦНС, вследствие чего улучшается самочувствие и исчезает ощущение усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, его химическая структура подобна теофиллину. Основной механизм действия состоит в конкурентном угнетении активности фермента фосфодиэстеразы, который отвечает за гидролиз и, тем самым, за инактивацию циклического 3,5-аденозинмонофосфата (цАМФ). Результатом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, принимающих участие в образовании энергии, транспорт ионов, деятельность белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин действует на сердечную мышцу, вызывая увеличение МОК и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственное стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока. Фенилэфрина гидрохлорид — симпатомиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа и придаточных пазух.Фармакокинетика. Парацетамол хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови наступает приблизительно через 1 ч после перорального приема. Метаболизируется в печени и выводится с мочой, большей частью в форме глюкуронид- и сульфатконъюгатов. T1/2 — 2–4 ч. После перорального приема кофеин быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигаются приблизительно через 60 мин, T1/2 — приблизительно 3–7 ч. 25–36% дозы связывается с белками плазмы крови. Внедряется в цереброспинальную жидкость, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме крови. Биотрансформируется в печени, метаболиты выделяются почками. Препарат проникает в грудное молоко. Фенилэфрина гидрохлорид легко и полностью всасывается после перорального приема. Пик концентрации в плазме крови достигается на протяжении 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой.

Показания:

симптоматическое лечение простуды, гриппа и других ОРВИ, которые сопровождаются повышением температуры тела, ознобом, головной болью, болью в горле, болью в мышцах и суставах, заложенностью носа, насморком, чиханием, недомоганием.

Применение:

препарат предназначен для перорального применения. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 2 капсулы каждые 4–6 ч. Не принимать больше 12 капсул в течение суток. Не рекомендуется принимать препарат >7 дней.

Противопоказания:

индивидуальная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим симпатомиметикам. Нестабильная стенокардия; сердечная аритмия; выраженная артериальная гипертензия; врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и метгемоглобинредуктазы; тяжелая печеночная или почечная недостаточность; вирусный гепатит; алкоголизм; закрытоугловая глаукома; гипертиреоз. Препарат нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 нед после их отмены, а также одновременно с трициклическими антидепрессантами и зидовудином. Не применять детям в возрасте младше 12 лет, а также в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, расстройства пищеварения, жжение в эпигастральной области, гиперкислотность желудка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная аритмия, бледность кожи.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, приступы БА, расстройства дыхания.Со стороны почек и мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, почечная недостаточность.Со стороны нервной системы: тремор, дефицит внимания, бессонница, головная боль.Со стороны психической сферы: тревога, беспокойство, нервозность, раздражительность.Со стороны системы крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, анемия, лейкопения.

Особые указания:

не следует применять Грипекс Старт одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол (возможен риск передозировки), а также другими лекарственными средствами для лечения гриппа и простуды. Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. При возникновении побочных эффектов препарат следует отменить. Необходимо учитывать, что при наличии нарушений функции печени, злоупотреблении алкоголем, а также голодании возрастает риск поражения печени во время лечения препаратом. С осторожностью применять препарат пациентам с нарушениями функции почек, гиперплазией предстательной железы, синдромом Рейно, ишемической болезнью сердца, больным БА, сахарным диабетом, а также лицам, принимающим антикоагулянты (необходима коррекция доз, если это невозможно, препарат не следует применять больше нескольких дней) и антагонисты β-адренергических рецепторов. В период лечения препаратом запрещается употребление алкоголя в связи с риском токсического поражения печени.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения препаратом необходимо с осторожностью управлять транспортными средствами или техникой, требующей повышенной концентрации внимания.Период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Дети. Препарат противопоказан для применения детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

Грипекс Старт не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, кофеин и симпатомиметики. Применение парацетамола в сочетании с ингибиторами МАО может вызвать возбуждение и высокую температуру тела. Ингибиторы МАО могут усиливать активность парацетамола и фенилэфрина. Препарат может усиливать действие пероральных противодиабетических средств и антикоагулянтов (варфарина, или другие производные кумарина). При одновременном применении с этанолом, рифампицином, противоэпилептическими средствами, барбитуратами и другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, возрастает риск развития гепатотоксичности. Метоклопрамид ускоряет, а все холинолитические препараты замедляют абсорбцию парацетамола в ЖКТ. Применение препарата в сочетании с симпатомиметиками и гормонами щитовидной железы может усилить тахикардию. Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолоны, метоксален, мексилетин и верапамил замедляют метаболизм кофеина. Фенилэфрин может ослаблять гипотензивное действие гуанетидина, мекамиламина, метилдопы, резерпина. Применение препарата сочетанно с индометацином, антагонистами β-адренергических рецепторов или метилдопой может вызвать гипертензивний криз. Трициклические антидепрессанты могут ослаблять действие фенилэфрина.

Передозировка:

Симптомы передозировки обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 ч: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость. Поражение печени может проявиться через 12–48 ч после передозировки. Могут развиваться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кому и летальный исход. ОПН с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствия тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени может возникнуть у взрослых, принявших ≥10 г парацетамола, и у детей, принявших >150 мг/кг массы тела. Симптомы передозировки фенилэфрином: гемодинамические расстройства (тахикардия, повышение АД, брадикардия), сердечно-сосудистый коллапс, сопровождающийся угнетением дыхания. Острая интоксикация кофеином наблюдается очень редко. Симптомы передозировки: боль в животе, сонливость, повышенный диурез, дегидратация, повышение температуры тела, при тяжелой интоксикации — сердечная аритмия и тонико-клонические судороги. При передозировке необходима неотложная медпомощь в условиях стационара.Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь (60–100 г перорально, желательно с водой), метионин перорально или ацетилцистеин в/в способствуют уменьшению выраженности токсического действия на протяжении 48 ч после передозировки парацетамолом, особенно в первые 10–12 ч после интоксикации; при тахикардии — β-адренолитические средства, в тяжелых случаях — меры для поддержания жизненных функций организма; алюминия оксид для уменьшения раздражения слизистой оболочки ЖКТ, при конвульсиях — диазепам или барбитураты в/в. Необходимо также предпринять общеподдерживающие меры.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс старт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. саше 4 г, № 5, № 7, № 8, № 10

Парацетамол 650 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Кислота аскорбиновая 50 мг

№ UA/5737/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, сосудосуживающее действие. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик; оказывая вазоконстрикторное действие, тем самым способствует уменьшению отечности слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, уменьшению ринореи, слезотечения и нормализации носового дыхания; суживает артериолы, повышает ОПСС и АД. Аскорбиновая кислота, являющаяся жизненно необходимым витамином, входит в состав препарата для компенсации потерь витамина С, возникающих в начале вирусной инфекции. Аскорбиновая кислота в организме принимает активное участие в окислительно-восстановительных реакциях, стимулирует тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование в печени, активирует протеолитические и микросомальные ферменты, способствует превращению фолиевой кислоты в фолиниевую. Аскорбиновая кислота необходима для синтеза стероидных гормонов и проколлагена, регулирует проницаемость сосудистой стенки, свертывание крови, ускоряет процессы регенерации, влияет на синтез соединительной ткани. Аскорбиновая кислота активирует иммунную систему, восполняет повышенную потребность в витамине С при гриппе и простудных заболеваниях, повышает защитные механизмы в организме.Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется парацетамол при участии микросомальной ферментативной системы печени, около 80–85% препарата конъюгируются в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. T1/2 составляет 2–4 ч. Выводится парацетамол с мочой в основном в виде парацетамола-глюкуронида с небольшими количествами парацетамола-сульфата и меркаптата, а также в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро всасывается в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем и во все ткани организма. Биодоступность составляет 70%, связывание с белками плазмы крови — 24%. Метаболизируется преимущественно в печени. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Незначительное количество аскорбиновой кислоты метаболизируется до неактивных метаболитов (дисульфат аскорбиновой кислоты и щавелевая кислота). Продукты метаболизма и незначительное количество аскорбиновой кислоты в неизмененном виде выделяются почками. Фенилэфрина гидрохлорид всасывается в ЖКТ с непостоянной скоростью, метаболизируется с помощью МАО в кишечнике и печени. После перорального приема Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатконъюгата.

Показания:

симптоматическая терапия проявлений ОРВИ и гриппа (головная боль, боль в мышцах и суставах, слезотечение, лихорадка, ринорея, заложенность носа).

Применение:

перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды. Размешать до полного растворения. Принимать в теплом виде.Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 1 пакету. При необходимости можно повторять прием препарата в той же дозе через каждые 4–6 ч. Не принимать более 4 пакетов препарата в сутки. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушения функций печени или тяжелые нарушения функций почек, АГ, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, дефицит энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острый гепатит, панкреатит, алкоголизм. Препарат противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или блокаторы β-адренорецепторов, или тем, кто применяет или применял ингибиторы МАО в течение предшествующих 2 нед. Период беременности и кормления грудью. Дети в возрасте до 12 лет. Не рекомендуется применять препарат больным фенилкетонурией, а также больным с повышенной сворачиваемостью крови и склонностью к тромбообразованию.

Побочные эффекты:

аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение АД, головная боль, головокружение, тошнота, диарея, нарушение сна, ощущение усиленного сердцебиения. Редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, почечная колика, парестезии, брадикардия, аритмия.

Особые указания:

препарат применяют с осторожностью при высоком риске повышения АД, а также при заболеваниях печени и почек. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол.Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. На период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение T1/2 парацетамола. Длительный прием антиконвульсантов может снижать активность парацетамола. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с атропином может приводить к тахикардии. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин, производные кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания препарата. Барбитураты снижают антипиретическое действие препарата. Взаимодействием между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин, и ингибиторами МАО обусловливает гипертензивный эффект. Фенилэфрин может снижать эффективность блокаторов β-адренорецепторов и антигипертензивных препаратов.

Передозировка:

симптомы передозировки парацетамола: в первые 24 ч развиваются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени, проявляющееся печеночной недостаточностью, может стать явным спустя 12–48 ч после передозировки. Возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.Лечение передозировки парацетамола необходимо начинать в кратчайшие сроки, даже если не выявлены симптомы передозировки. Может возникнуть необходимость в применении N-ацетилцистеина или метионина.Симптомы передозировки фенилэфрина: головная боль, бледность кожных покровов, повышение АД, рефлекторная брадикардия, а также тошнота и рвота.Лечение передозировки фенилэфрина симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс хотактив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. саше, № 5, № 8

Парацетамол 1000 мг Кислота аскорбиновая 100 мг Фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг

№ UA/6285/01/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное, вазоконстрикторное действие. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик; оказывая сосудосуживающее действие, способствует уменьшению отечности слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, уменьшению выраженности ринореи и слезотечения, нормализации носового дыхания; вызывает сужение артериол, повышение ОПСС и АД. Аскорбиновая кислота является жизненно необходимым витамином, входит в состав препарата для компенсации потерь витамина С, которые могут возникнуть в начале развития вирусной инфекции. Принимает активное участие в окислительно-восстановительных реакциях организма. Витамин С стимулирует тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование в печени, активирует протеолитические и микросомальные ферменты, способствует переходу фолиевой кислоты в фолиниевую. Аскорбиновая кислота необходима для синтеза проколлагена и стероидных гормонов. Она регулирует проницаемость сосудов, процессы свертывания крови, способствует процессам регенерации, влияет на синтез соединительной ткани. Витамин С активирует иммунную систему, восполняет повышенную потребность в аскорбиновой кислоте при гриппе и ОРВИ, повышает активность защитных механизмов организма.Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется при участии микросомальной ферментативной системы в печени. 80–85% парацетамола конъюгируется в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. T1/2 составляет 2–4 ч. Парацетамол выводится с мочой, в основном в виде парацетамол-глюкуронида с незначительным количеством парацетамол-сульфата и меркаптата и в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем и во все ткани организма. Биодоступность составляет около 70%, связывание с белками плазмы крови — 24%. Метаболизируется преимущественно в печени. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Незначительное количество витамина С метаболизируется до неактивных компонентов, таких как дисульфат аскорбиновой кислоты и щавелевая кислота. Продукты метаболизма и незначительное количество неизмененного вещества выделяются почками. Фенилэфрина гидрохлорид абсорбируется в ЖКТ с непостоянной скоростью, метаболизируется при участии МАО в кишечнике и печени. После перорального приема Cmax в плазме крови достигается спустя 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатконъюгата.

Показания:

симптоматическое лечение простудных проявлений и гриппа, таких как головная боль, боль в мышцах и суставах, лихорадка, слезотечение, насморк, заложенность носа, чихание.

Применение:

содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды. Размешать до полного растворения. Принимать в теплом виде.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 1 пакету. При необходимости можно повторять прием препарата в той же дозе каждые 4–6 ч. Не принимать более 4 пакетов в сутки.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, нарушения функции печени или нарушения функции почек тяжелой степени, АГ, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, дети в возрасте до 12 лет, дефицит энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или блокаторы β-адренорецепторов, или тем, кто принимает или принимал ингибиторы МАО в предшествующие 2 нед. Не рекомендуется применять препарат при фенилкетонурии и при повышенной свертываемости крови.

Побочные эффекты:

препарат, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты при применении парацетамола развиваются редко, но могут возникать аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. При применении симпатомиметических аминов может развиваться повышение АД с головной болью, головокружением, тошнотой, диареей, нарушение сна, чувством усиленного сердцебиения, но при рекомендуемом дозировании такие эффекты редки. При длительном применении может проявляться гепатотоксическое действие. Иногда — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Особые указания:

препарат применяют с осторожностью при высоком риске повышения АД, а также при заболеваниях печени. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол.Период беременности и кормления грудью. Назначение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На период терапии препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Взаимодействия:

при сочетанном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также при употреблении алкоголя возможно увеличение T1/2 парацетамола. Длительное применение антиконвульсантов может снижать активность парацетамола. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. При сочетанном применении фенилэфрина гидрохлорида с атропином может возникать тахикардия. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин, производные кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты снижают антипиретический эффект препарата. Взаимодействие между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин, и ингибиторами МАО может стать причиной гипертензивного эффекта. Фенилэфрин может снижать эффективность блокаторов β-адренорецепторов и антигипертензивных препаратов.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: в первые 24 ч развиваются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени в виде печеночной недостаточности может проявиться спустя 12–48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Поражение печени возможно при приеме парацетамола в дозе ≥10 г для взрослых и >150 мг/кг массы тела для детей.Лечение передозировки парацетамола необходимо начинать в кратчайшие сроки, даже если не выявлены симптомы передозировки. Может возникнуть необходимость в назначении N-ацетилцистеина или метионина.Симптомы передозировки фенилэфрина: головная боль, бледность кожных покровов, повышение АД, возможны также рефлекторная брадикардия, тошнота и рвота.Лечение передозировки фенилэфрина симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс хотактив макс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипекс Хотефект – комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Хотефект:

Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторно-вирусных инфекций, сопровождающихся повышением температуры тела, болью в мышцах и суставах, головной болью, заложенностью носа, насморком, слезотечением; поллиноз, аллергический ринит и другие аллергические заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающихся вышеупомянутыми симптомами; болевой синдром малой и средней интенсивности различного генеза (головная, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, меналгия, боль при травмах, ожогах), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Взрослым и детям старше 12 лет содержимое одного пакетика каждые 6-8 часов, но не более 6 пакетиков в сутки. Доза для детей 6-12 лет составляет ½ пакетика каждые 6-8 часов, в целом не более 3 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое 1 пакетика необходимо растворить в половине стакана теплой воды. Не рекомендуется принимать препарат более 7 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Грипекс Хотефект:

Возможны возбуждение, головокружение, нарушение сна, повышение или снижение артериального давления, аритмии. Прием внутрь более 6 г парацетамола может вызвать повреждение печени, желтуху. Антидотом парацетамола является ацетилцистеин.

Побочные эффекты

Очень редко, как правило в результате длительного использования больших доз Грипекс Хотефект может наблюдаться сонливость, нарушение сна, повышенная возбудимость, боль в эпигастральной области, тошнота, токсическое воздействие на печень (обусловлены парацетамолом) кожный зуд, сыпь, отек Квинке, анемия, тромбоцитопения сухость во рту, затруднение мочеиспускания, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления (обусловленные холинолитическим действием хлорфенамина).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Грипекс Хотефект. Не следует назначать детям до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Грипекс Хотефект с ингибиторами МАО может привести к выраженным артериальной гипертензии, тахикардии, возбуждения, что связано с резким усилением эффектов симпатомиметика фенилэфрина. Препарат может усилить эффекты седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При одновременном применении Грипекс Хотефект с гипотензивными средствами эффективность последних может уменьшаться. При одновременном применении с некоторыми снотворными, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами, рифампицином, этанолом усиливается риск гепатотоксичности препарата. При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении. При одновременном применении парацетамол усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола.

Состав и свойства

1 пакетик содержит парацетамола 500 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, хлорфенамина малеата 4 мг

вспомогательные вещества: аэросил 200, повидон К 29/32, лимонная кислота, натрия сахарин, сахароза, натрия цикломат безводный, ароматизатор апельсиновый Хиваудан 74016-71, краситель FDC желтый N6 (Е 110).

Форма выпуска: ранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав. Парацетамол – анальгетик-антипиретик, оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и в меньшей степени – противовоспалительное действие. Указанная действие парацетамола связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов в ЦНС и в меньшей степени – блокировать генерацию болевых импульсов в периферических нервных окончаниях. Фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Хлорфенамина малеат – блокатор Н ₁ рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, устраняет слезотечение, выделения из носа, зуд в глазах и носу, имеет умеренное бронхолитическое действие.

Фармакокинетика. Парацетамол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Незначительная часть парацетамола проникает в грудное молоко. 85% парацетамола метаболизируется в печени путем сульфо- и глюкуроновой конъюгации, 15% метаболизируется путем окисления цитохрома Р ₄₅₀ . Период полувыведения составляет 3:00.Выводится почками в виде метаболитов.

Хлорфенамина малеат достаточно замедленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пик плазменной концентрации достигается в течение 2,5-6 часов. Выводится с мочой. Фенилэфрина гидрохлорид легко и полностью всасывается после приема внутрь. Пик плазменной концентрации достигается в течение 1 – 2:00. Выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой.

Условия хранения: Хранить Грипекс Хотефект следует при температуре не выше +30 ^о С в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипекс Хотефект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Властивості препарату Грипмакс^®визначаються наявними у складі парацетамолом (анальгетик і жарознижуючий засіб), псевдо ефедрином (судинозвужуючий компонент) і декстрометорфаном (протикашльовий засіб). У комплексі всі ці складові симптоматично полегшують перебіг застудних захворювань та грипу.

Показания и дозировка

Показання препарату Грипмакс:

Симптоматичне лікування застудних захворювань і грипу.

Дорослим та дітям з 12 років внутрішньо по 1-2 капсули не більше, ніж 4 рази на добу протягом 3-5 днів. Препарат приймається залежно від вираженості симптомів застуди, але добова доза неповинна перевищувати 8 капсул, а термін лікування – 7 днів поспіль.

Передозировка

У пацієнтів з функціональною недостатністю печінкита нирок передозування парацетамолу може загрожувати пошкодженням печінки і ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Передозування псевдо ефедрину викликає збудження, артеріальну гіпертензію, порушення ритму серця.

Передозування декстрометорфану спричиняє запаморочення, сонливість, порушення зору, порушення координації рухів і утруднення дихання.

Першими ознаками передозування препарату Грипмакс^® можна вважати нудоту, блювання, анорексію, блідість і різке погіршення загального самопочуття. Гостре передозування вимагає термінового лікарського огляду, промивання шлунка з подальшим призначенням ентеросорбентів, метіоніну,N-ацетил цистеїну, гепатопротекторів і симптоматичних засобів.

Побочные эффекты

Грипмакс у рекомендованих дозах зазвичай добре сприймається. Зрідка можуть спостерігатися сухість у роті, збудливість, безсоння, нудота. Ці явища зникають після припинення лікування. При виникненні алергічних проявів (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), артеріальної гіпертензії, тахікардії, запаморочення, болю в епігастрії прийом препарату треба негайно припинити.

При значному перевищенні доз і терміну лікування виникає загрозагепатотоксичної та нефротоксичної дії, гемолітичної / а пластичної анемії, панцитопенії.

Противопоказания

Індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів препарату Грипмакс.
Препарат не застосовується при виражених порушеннях функції печінки абонирок, важких ступенях артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця.
З обережністю застосовувати при синдромі Жильбера, дефіцитіглюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, у пацієнтів похилого віку, ослаблених і виснажених, а також у алкоголіків.
Тільки за рекомендацією лікаря приймати пацієнтам, хворим настенокардію, артеріальну гіпертензію, глаукому, цукровий діабет, із захворюваннями щитовидної залози, гіперплазією передміхурової залози, емфіземою легень.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У разі застосування препарату Грипмакс^®разом із будь-якими іншими лікарськими засобами обов’язкова консультація лікаря.

Забороняється застосовувати Грипмакс^® під час та протягом мінімум 2 тижнів після закінчення лікування інгібіторами МАО. Не приймати одночасно з барбітуратами, проти епілептичними та протипаркінсонічними засобами, дигідроерготаміном, рифампіцином, хлорамфеніколом, метил допою, флюокситином абогалоперидолом.

Сполучати прийом препарату Грипмакс^® із метоклопрамідом, домперидоном, холестираміном і варфарином варто тільки у разі з’ясованоїтерапевтичної потреби. Не слід використовувати капсули Грипмакс^®одночасно з іншими препаратами, що також містять парацетамол.

Состав и свойства

1 капсула містить парацетамолу 250 мг, псевдо ефедрину 30 мг, декстрометорфану 10 мг;

допомiжнi речовини: полі етиленгліколь, пропіленгліколь, коллідон, желатин, сорбітол, гліцерин, вода дистильована, барвник жовтий.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Властивості препарату Грипмакс^®визначаються наявними у складі парацетамолом (анальгетик і жарознижуючий засіб), псевдо ефедрином (судинозвужуючий компонент) і декстрометорфаном (протикашльовий засіб). У комплексі всі ці складові симптоматично полегшують перебіг застудних захворювань та грипу.

Парацетамол має жарознижуючу і помірну анальгетичну дію. Він блокуєциклооксигеназу (ЦОГ) тільки у центральній нервовій системі, впливаючи нацентри болю і терморегуляції. У вогнищах запалення клітинні пер оксидазинейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, спричиняючи відсутність проти запальноїактивності. Внаслідок відсутності впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах не має негативного впливу на водно-сольовий обмін (не викликає затримку натрію і води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Псевдо ефедрuн звужує судини слизової оболонки носа і глотки, зменшує їїнабряк і секрецію слизу, через що полегшує носове дихання.

Декстрометорфан підвищує кашльовий поріг у кашльовому центрі, чим пригнічує сухий кашель, обумовлений подразненням слизової оболонки носоглотки та бронхів.

Грипмакс^® протидіє симптомам, властивим більшості застудних захворювань, гострих респіраторних інфекцій і грипу:

Фармакокінетика препарату не досліджувалася.

Условия хранения: Зберігати Грипмакс у місці, недоступному для дітей, захищеному від світла і вологи, при температурі до 30°C. Термін придатності – 2роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипмакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипофлекс является комбинированным обезболивающим, жаропонижающим, антиаллергическим средством. Уменьшает симптомы гриппа и других острых респираторных инфекций.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипофлекс:

Симптоматическое лечение простуд, гриппа, острых респираторных инфекций, воспалений верхних дыхательных путей и аллергических проявлений при острых респираторных инфекциях – головной боли, болевых ощущений в теле, лихорадки, заложенности носа и его пазух, насморка и чихания.

При появлении первых симптомов болезни лечение Грипофлексом следует начинать как можно раньше. Содержимое пакетика растворяют в стакане горячей воды и выпивают теплым. Взрослые и подростки старше 15 лет принимают по одному пакетику три раза в день, интервал между приемами должен быть не менее 4:00. Для пациентов с нарушением функции печени интервал между приемами препарата должен быть не менее 8:00. Нельзя превышать максимальную суточную дозу – 3 пакетика!

Передозировка

Передозировка препаратом Грипофлекс может быть связана с передозировкой парацетамола. Симптомы: природные симптомы, возникающие в течение первых 24 часов после передозировки парацетамола, – это тошнота и рвота. Позже может возникнуть боль в животе или правом подреберье, потеря аппетита, потливость, головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха (особенно у пожилых людей), общая слабость, гепатит, печеночная недостаточность, почечная недостаточность.

Неотложная помощь: если есть подозрение на передозировку, необходимо обеспечить неотложную медицинскую помощь, сделать промывание желудка и независимо от количества принятого препарата, но не позднее, чем через 16 часов после передозировки, ввести антидот, не дожидаясь результатов анализа крови. Антидоты – ацетицистеин и метионин.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Грипофлекс наблюдаются редко.

Центральная нервная система: медленная скорость реакции, сонливость, нарушение аккомодации (нарушение способности четко видеть предметы, находящиеся на разном расстоянии), головная боль, помрачение сознания у людей пожилого возраста.

Желудочно-кишечный тракт: сухость во рту, тошнота, боль в подложечной полости, понос.

Сердечно-сосудистая система: кратковременное повышение артериального давления и учащенное сердцебиение.

Мочеполовая система: затрудненное мочеиспускание.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Система кроветворения: очень редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, метгемоглобинемия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Грипофлекс:

Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательных веществ препарата Грипофлекс, артериальная гипертензия; глаукома; тяжелые заболевания печени, почек, сердечно-сосудистой системы, щитовидной железы, легких (также бронхиальная астма); язва желудка и двенадцатиперстной кишки; болезни поджелудочной железы и мочевого пузыря; затрудненное мочеиспускание при аденоме предстательной железы; нарушение кроветворения; дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Беременность и кормление грудью. Дети и подростки до 15 лет.
Не применять больным фенилкетонурией. Не рекомендуется применять больным с повышенным уровнем свертывания крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нельзя одновременно применять Грипофлекс с препаратами, содержащими парацетамол, фенирамин; с нестероидными противовоспалительными средствами; с лекарственными средствами, которые действуют на центральную нервную систему (снотворные средства, трициклические антидепрессанты, транквилизаторы), и с антигипертензивными средствами.

При одновременном применении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, индукторами микросомальной ферментов печени повышается риск гепатотоксичности парацетамола.

При одновременном применении парацетамола с зидовудином повышается токсичность обоих медикаментов; чаще отмечают гранулоцитопению.

Аскорбиновая кислота увеличивает всасывание пенициллина, уменьшает действие гепарина и антикоагулянтов непрямого действия, при одновременном применении с салицилатами увеличивается риск появления кристаллурии.

Во время лечения Грипофлексом 500 следует воздерживаться от употребления алкоголя, из-за возможного усиления его токсического действия. Алкоголь снижает терапевтическое действие парацетамола, а также может привести к развитию острого панкреатита.

Состав и свойства

1 пакетик содержит парацетамола 500 мг, аскорбиновой кислоты 200 мг, фенирамина малеата 25 мг

вспомогательные вещества : аспартам, маннитол, ароматизатор, краситель солнечный желтый (Е-110).

Форма выпуска: Порошок дозированный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Грипофлекс 500 является комбинированным обезболивающим, жаропонижающим, антиаллергическим средством. Уменьшает симптомы гриппа и других острых респираторных инфекций.

Парацетамол – обезболивающее, жаропонижающее средство со слабо выраженным противовоспалительным действием. Уменьшает боль и снижает повышенную температуру тела.

Аскорбиновая кислота (витамин С) обеспечивает дополнительную потребность в витамине С в случае гриппа и других острых респираторных инфекций. Уменьшает проницаемость капилляров. Стимулирует иммунный ответ, неспецифическую резистентность организма.

Фенирамина малеат – антигистаминное средство (блокатор Н1 рецепторов). Уменьшает аллергические проявления при острых респираторных инфекциях.

Фармакокинетика.

Парацетамол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от формы лекарственного средства – таблетки, капсулы или жидкие лекарственные формы. После однократного приема дозы парацетамол достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 30 – 60 минут. Он равномерно распределяется в тканях организма. Связывание парацетамола с белками плазмы крови неустойчиво. Период полувыведения парацетамола составляет 1 – 4:00, его большая часть поддается глюкуронизации в печени. Он выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение суток. Фенирамин достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1-2,5 часа.70 83% фенирамина выводится из организма с мочой в виде метаболитов. Парацетамол и фенирамина малеат характеризуются высокой биодоступностью. Аскорбиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо распределяется в тканях организма. 25% аскорбиновой кислоты связывается с белками плазмы крови. Аскорбиновая кислота выводится из организма с мочой в виде метаболитов.

Условия хранения:

Хранить Грипофлекс следует в сухом, недоступном для детей месте.

Хранить при температуре от 15 ^в до 25 ^в С.

Срок годности 2 – годы.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипофлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гриппоцитрон Кидс – лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, сосудосуживающим и анальгетическим действием, предназначенный для применения в педиатрической практике. Гриппоцитрон Кидс эффективно устраняет симптомы острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа, в том числе снижает повышенную температуру тела, уменьшает ринорею, чихание, головную и мышечную боль.

Показания и дозировка:

Гриппоцитрон Кидс применяют в педиатрической практике для симптоматического лечения детей от 2 до 12 лет, страдающих острыми респираторными вирусными инфекциями и гриппом. В частности Гриппоцитрон Кидс эффективен при заболеваниях, сопровождающихся чиханием, ринореей, гиперемией и отеком слизистой оболочки носа и придаточных пазух, а также гипертермией, головной и мышечной болью.

Грипоцитрон Кидс предназначен для приготовления раствора для перорального применения. Непосредственно перед приемом содержимое пакетика следует растворить в стакане теплой кипяченой воды. Готовый раствор следует выпить за один прием. Продолжительность применения и дозы препарата Гриппоцитрон Кидс определяет врач.

Как правило, детям в возрасте младше 5 лет назначают прием 1 пакетика препарата дважды в сутки.

Детям от 5 до 12 лет, как правило, назначают прием 2 пакетиков препарата дважды в сутки.

Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Гриппоцитрон Кидс составляет 4 пакетика.

Максимальная рекомендованная продолжительность лечения препаратом Гриппоцитрон Кидс составляет 5 дней.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Гриппоцитрон Кидс у пациентов возможно развитие передозировки парацетамола. При интоксикации парацетамолом у пациентов отмечается развитие бледности кожных покровов, рвоты, боли в абдоминальной области и анорексии. При дальнейшем увеличении дозы парацетамола возможно развитие сонливости, сменяющейся возбуждением, головокружения, острой почечной недостаточности с некрозом канальцев, гематурии, протеинурии, гепатоцеллюлярного некроза и ухудшения функций печени. Тяжелая передозировка парацетамола может стать причиной развития печеночной энцефалопатии, комы и летального исхода. Кроме того, при передозировке парацетамола возможно развитие судорог и метаболического ацидоза. Симптомы передозировки парацетамола могут развиваться в течение 24-48 часов после приема завышенной дозы. При хронической передозировке парацетамола возможно нарушение функции системы кроветворения.

Также при приеме завышенных доз препарата Гриппоцитрон Кидс у пациентов возможно развитие симптомов передозировки хлорфенирамина малеата, в том числе мидриаз, светобоязнь, сухость слизистых оболочек, гипертермия, атония кишечника, тахикардия и судороги.

Лечение передозировки должно проводиться в условиях стационара. При передозировке препарата Гриппоцитрон Кидс показано немедленное проведение промывания желудка и назначение энтеросорбентных средств. При передозировке следует контролировать состояние пациента и в случае необходимости проводить соответствующую терапию. При передозировке парацетамола показано введение N-ацетилцистеина или пероральный прием метионина. При развитии судорог назначают диазепам. В течение 48 часов после приема завышенной дозы следует контролировать функцию печени и почек, а также функцию дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Гриппоцитрон Кидс, как правило, неплохо переносится пациентами. Возможно развитие нежелательных эффектов, обусловленных парацетамолом, хлорфенирамином или аскорбиновой кислотой, в том числе:

Со стороны сердца, сосудов и системы крови: нарушения сердечного ритма, одышка, кардиалгия, артериальная гипертензия, анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, тромбоцитопения, эритроцитопения, гиперпротромбинемия. При длительном применении возможно развитие дистрофии миокарда.

Со стороны пищеварительной и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, боль и дискомфорт в эпигастральной области, рвота, тошнота, нарушения стула, анорексия, изжога, метеоризм, повышение активности печеночных ферментов. В отельных случаях отмечалось развитие гепатотоксического эффекта.

Со стороны нервной системы: психомоторное возбуждение, спутанность сознания, нарушения режима сна и бодрствования, беспричинная тревога и страх, судороги, дискинезия, кома.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, задержка мочи, интерстициальный нефрит, образование конкрементов в почках, кристаллурия.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, отек Квинке.

Другие: снижение остроты зрения, синдром сухого глаза, нарушения обмена цинка и меди.

Противопоказания:

Гриппоцитрон Кидс не применяют для лечения пациентов с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

Порошок для приготовления перорального раствора Гриппоцитрон Кидс не следует применять пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатегидрогеназы и непереносимостью лактозы.

Гриппоцитрон Кидс не назначают пациентам, страдающим нарушениями функций почек и печени, синдромом Жильберта, некомпенсированной сердечной недостаточностью, нарушениями сердечной проходимости, гипертиреозом, пилородуоденальной обструкцией и обструкцией шейки мочевого пузыря.

Не следует назначать Гриппоцитрон Кидс пациентам с тромбозом (в том числе при склонности к тромбозам), тромбофлебитом, эпилепсией, гипербилирубинемией, закрытоугольной глаукомой, синдромом Дубина-Джонсона, нарушениями функций системы кроветворения, а также язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка (в период обострения).

В педиатрической практике Гриппоцитрон Кидс допускается назначать только детям старше 2 лет.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Гриппоцитрон Кидс пациентам, страдающим артериальной гипертензией, оксалатоурией, расстройствами мочеиспускания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Гриппоцитрон Кидс с ингибиторами моноаминоксидазы (а также в течение 2 недель после окончания приема ингибиторов моноаминоксидазы).

Парацетамол при сочетанном применении увеличивает период полувыведения некоторых антибиотиков. При сочетанном применении парацетамола с тетрациклинами повышается риск развития метгемоглобинемии и анемии.

Противосудорожные препараты, этиловый спирт и изониазид повышают риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

Гриппоцитрон Кидс снижает эффект диуретических средств, трициклических антидепрессантов и нейролептиков, а также может изменять фармакокинетический профиль амфетамина и мексилетина.

Барбитураты при сочетанном применении снижают выраженность антипиретического эффекта парацетамола.

Гриппоцитрон Кидс потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

Холестирамин при сочетанном применении с препаратом Гриппоцитрон Кидс снижает абсорбцию парацетамола, метоклопрамид и домперидон – увеличивают абсорбцию парацетамола.

Пероральные контрацептивы и щелочное питье способствуют снижению абсорбции аскорбиновой кислоты.

Витамин С при сочетанном применении повышает абсорбцию препаратов железа, тетрациклинов и пенициллинов, а также снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Отмечается повышение риска развития кристаллурии при сочетанном применении салицилатов с препаратом Гриппоцитрон Кидс.

Запрещено сочетанное применение препарата Гриппоцитрон Кидс с дефероксамином.

Хлорфенирамин потенцирует действие атропина, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических средств и спазмолитиков.

Отмечается усиление эффектов хлорфенирамина при сочетанном применении со снотворными и седативными средствами, а также нейролептиками и транквилизаторами.

Состав и свойства:

1 пакетик препарата Гриппоцитрон Кидс Лимон содержит:

Парацетамола – 160 мг;

Хлорфенирамина малеата – 1 мг;

Аскорбиновой кислоты – 50 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая сорбит и лактозы моногидрат.

1 пакетик препарата Гриппоцитрон Кидс Оранж содержит:

Парацетамола – 160 мг;

Хлорфенирамина малеата – 1 мг;

Аскорбиновой кислоты – 50 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая сорбит и лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора перорального Гриппоцитрон Кидс Лимон по 4 г в пакетиках, в пачку из картона вложено 5 или 10 пакетиков.

Порошок для приготовления раствора перорального Гриппоцитрон Кидс Оранж по 4 г в пакетиках, в пачку из картона вложено 5 или 10 пакетиков.

Фармакологическое действие:

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывающий преимущественно анальгетическое и жаропонижающее действие. Парацетамол снижает уровень простагландинов в тканях нервной системы, вследствие чего угнетается генерация и проведение болевых импульсов по нервных структурам. Снижение уровня простагландинов под действием парацетамола происходит за счет ингибирования циклооксигеназы и угнетения продукции провоспалительных цитокинов. Противовоспалительное действие парацетамола незначительно.

Хлорфенирамина малеат – антигистаминное вещество. Хлорфенирамина малеат блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, снижает проницаемость сосудистой стенки, уменьшает выраженность ринореи, экссудативных явлений, а также гиперемии и зуда слизистой оболочки носа и придаточных пазух.

Аскорбиновая кислота – обладает выраженным иммуностимулирующим и антиоксидантным действием. Аскорбиновая кислота принимает участие в углеводном обмене, окислительно-восстановительных реакциях, а также стимулирует неспецифический иммунный ответ.

После однократного применения терапевтический эффект длится от 8 до 24 часов.

При пероральном применении все активные компоненты препарата Гриппоцитрон Кидс хорошо абсорбируются в кишечнике. Пик плазменной концентрации активных компонентов отмечается спустя 1-4 часа после приема. Метаболизируются парацетамол, аскорбиновая кислота и хлорфенирамина малеат преимущественно в печени. Экскретируются активные компоненты препарата Гриппоцитрон Кидс преимущественно почками. Период полувыведения парацетамола достигает 2,5 часов, хлорфенирамина малеата – 8 часов.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Грипоцитрон Кидс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Грипп-гран

О препарате:

Грипп-гран – комбинированный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и противоаллергическим действием. Применяется для симптоматического лечения гриппа и острых респираторных заболеваний.

Показания и дозировка:

Препарат Грипп-гран применяют для симптоматического лечения пациентов, страдающих гриппом и острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются повышением температуры тела, головной болью, миалгией, болью в горле, а также ринореей и отеком слизистой оболочки носа.

Препарат может применяться для симптоматического лечения ринита различной этиологии, в том числе вирусного, бактериального и аллергического ринита.

Препарат Грипп-гран в форме таблеток шипучих:

Препарат Грипп-гран в форме таблеток шипучих для детей:

Препарат применяют перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать между приемами пищи. Препарат в форме таблеток шипучих для детей перед применением необходимо растворить в стакане теплой питьевой воды, готовый раствор необходимо принимать сразу. Не допускается хранение приготовленного раствора. Длительность курса лечения и дозы препарата обычно определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Детям в возрасте от 3 до 5 лет обычно назначают по 1/2 таблетки препарата 2 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 1 таблетку. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Детям в возрасте от 5 до 10 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 2 таблетки. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. Детям в возрасте от 10 до 15 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 2-3 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 3 таблетки. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. При применении препарата для терапии пациентов, страдающих нарушениями функции почек и/или печени необходимо соблюдать интервал между приемами препарата не менее 8 часов.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь:

Препарат применяется для приготовления раствора для перорального применения. Перед приемом препарата содержимое пакетика необходимо растворить в стакане теплой питьевой воды. Раствор необходимо принимать сразу после приготовления. Не допускается хранение приготовленного раствора. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают по 1 пакетику препарата 2-3 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 3 пакетика. Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. При применении препарата для терапии пациентов с нарушениями функции печени и/или почек рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 8 часов.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, головной боли, нарушений стула, снижения аппетита, болей в эпигастральной области и повышение потоотделения, которые являются симптомами острого отравления парацетамолом. Кроме того, возможно развитие обморока, повышенной возбудимости, нарушений режима сна и бодрствования, депрессии и судорог, вызванных передозировкой хлорфенирамина малеата. Симптомы передозировки препарата могут развиться в течение нескольких часов после применения завышенных доз препарата (острая передозировка) или спустя несколько дней после увеличения дозы препарата (хроническая передозировка).

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение. При остром отравлении парацетамолом показано внутривенное введение ацетилцистеина или пероральный прием метионина. Лечение острой передозировки парацетамола должно проводиться в условиях стационара.

Побочные эффекты:

При применении препарата Грипп-гран у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и органов кроветворения: анемия, в том числе гемолитическая анемия, тромбоцитопения, гиперемия лица и верней части тела.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная экзема, токсический эпидермальный некролиз. В единичных случаях возможно развитие анафилактоидных реакций, в том числе отека Квинке и анафилактического шока.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, задержка мочи.
Другие: гипервитаминоз, уменьшение уровня глюкозы в крови вплоть до гипогликемической комы, нарушение обменных процессов.

Противопоказания:

Для препарата Грипп-гран независимо от формы выпуска:

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

Кроме того, препарат в форме таблеток шипучих, таблеток шипучих со вкусом грейпфрута или малины, порошка для приготовления раствора для перорального применения с медово-лимонным или ромашковым вкусом не применяют для лечения детей в возрасте младше 15 лет, женщин в период беременности и лактации, а также пациентов, страдающих алкоголизмом и фенилкетонурией.

Препарат в форме таблеток шипучих для детей, кроме вышеперечисленных противопоказаний общих для всех форм выпуска препарата Грипп-гран, противопоказан детям в возрасте младше 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарат снижает терапевтический эффект производных фенотиазида, а также уменьшает канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов и амфетамина.

При одновременном применении препарата с антидепрессантами, противопаркинсоническими средствами, глюкокортикостероидами, производными фенотиазида повышается риск развития побочных эффектов, характерных для хлорфенирамина малеата (сухость во рту, задержка мочи, глаукома).

При одновременном применении препарата с индукторами микросомального окисления повышается риск развития интоксикаций, за счет повышения количества гидроксилированых метаболитов парацетамола.

Одновременное применение препарата с ингибиторами микросомального окисления приводит к уменьшению количества гидроксилированных метаболитов парацетамола, снижая риск развития интоксикации.

При одновременном применении препарата с дифлунисалом отмечается увеличение плазменных концентраций парацетамола.

Барбитураты снижают терапевтический эффект парацетамола при одновременном применении и увеличивают экскрецию аскорбиновой кислоты.

Препарат уменьшает терапевтический эффект урикозурических препаратов.

При одновременном применении препарата с этиловым спиртом возникает риск развития панкреатита и отмечается усиление действия хлорфенирамина малеата.

Препарат способствует повышению плазменных концентраций бензилпенициллина и тетрациклинов.

Аскорбиновая кислота, входящая в состав препарата Грипп-гран, повышает абсорбцию железа в желудочно-кишечном тракте.

При применении препарата для терапии пациентов, принимающих салицилаты и сульфаниламиды короткого действия, повышается риск развития кристаллурии.

Препарат снижает плазменные концентрации пероральных контрацептивов при одновременном применении. Препарат Грипп-гран при одновременном применении снижает хронотропный эффект изопреналина.

При одновременном применении препарата с антикоагулянтами возможно как уменьшение, так и увеличение эффективности последних.

Препарат противопоказан к применению в период беременности. При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания.

Состав и свойства:

Состав:

Парацетамола – 500мг;
Хлорфенирамина малеата – 10мг;
Аскорбиновой кислоты (витамин С) – 200мг;

Форма выпуска:

Таблетки шипучие по 10 штук в полиэтиленовых пеналах, по 1 пеналу в картонной упаковке.
Таблетки шипучие по 6 штук в блистерах или стрипах, по 5 блистеров или стрипов в картонной упаковке.
Таблетки шипучие со вкусом малины или грейпфрута по 10 штук в полиэтиленовых пеналах, по 1 пеналу в картонной упаковке.
Таблетки шипучие для детей по 10 штук в полиэтиленовых пеналах, по 1 пеналу в картонной упаковке.
Таблетки шипучие для детей по 6 штук в блистерах или стрипах, по 5 блистеров или стрипов в картонной упаковке.
Порошок для приготовления раствора для перорального применения с медово-лимонным или ромашковым вкусом по 5г в пакетике из комбинированного материала, по 10 пакетиков в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Грипп-гран – комбинированный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и противоаллергическим действием. Грипп-гран способствует устранению симптомов гриппа и острых респираторных заболеваний, уменьшает отечность слизистых оболочек носа и придаточных пазух, облегчая носовое дыхание. В состав препарата Грипп-гран входят три активных компонента: парацетамол, хлорфенирамина малеат и аскорбиновая кислота (витамин С), которые взаимно усиливают и дополняют фармакологические эффекты друг друга. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основаны на фармакологических свойствах входящих в его состав активных компонентов.

Парацетамол – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. Препарат оказывает выраженное жаропонижающее и анальгетическое действие, при этом противовоспалительный эффект препарата незначителен. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать фермент циклооксигеназу, регулирующий синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты. Парацетамол является неселективным ингибитором циклооксигеназы и угнетает в равной степени обе её изоформы – циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2.

Антипиретическое действие препарата обусловлено снижением количества простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе. Препарат практически не обладает противовоспалительным действием, что обусловлено способностью клеточных пероксидаз инактивировать парацетамол. Анальгетический эффект препарата основан на его способности накапливаться в тканях центральной нервной системы и снижать в них уровень простагландинов, вследствие чего происходит уменьшение чувствительности рецепторов к химическим раздражителям и снижение интенсивности болевых ощущений. Хлорфенирамина малеат – противоаллергическое лекарственное средство группы блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Хлорфенирамина малеат обладает выраженным антигистаминным, атропиноподобным, антихолинергическим и седативным эффектом. Препарат способствует устранению эффектов, развившихся под действием гистамина, в том числе хлорфенирамина малеат уменьшает зуд, нормализует проницаемость сосудистой стенки и устраняет спазм гладкомышечного слоя сосудов.

Аскорбиновая кислота (витамин С) защищает мембраны клеток от негативного воздействия перекисных соединений и свободных радикалов. Иммуномодулирующий эффект препарата основан на его способности влиять на механизмы клеточного и гуморального иммунитета. Витамин С индуцирует высвобождение и синтез эндогенного интерферона, влияет на хемотаксис и миграцию лимфоцитов. Кроме того, аскорбиновая кислота способствует повышению фагоцитарной активности нейтрофилов и уменьшает патологически повышенную проницаемость сосудов. Фармакокинетика препарата обусловлена фармакокинетическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Грипп-гран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипп-Нозод-Инъель – гомеопатический препарат.

Показания и дозировка

Применяется Грипп-Нозод-Инъель в составе комплексного лечения осложнений после гриппа (назофарингит, хронический синусит, фарингит, хронический ларингит и ларинготрахеит, боли ревматического характера, сопровождающиеся истощением и усталостью, сердечными расстройствами, нарушением кровообращения, ощущением слабости в конечностях), склонности к хроническим рецидивирующих простудных заболеваний;

с целью профилактики в форме активной иммунизации;

при общей склонности к полноте и ожирению (в том числе и у детей), что является следствием гипофункции щитовидной железы (гипотиреоз).

Разовая доза: взрослым и детям старше 12 лет – 1,1 мл, детям от 6 до 12 лет – 0,7 мл.

При лечении осложнений после гриппа применять разовую дозу 1 – 3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных инъекций, а также в акупунктурные точки или перорально (растворить разовую дозу в 5 – 10 мл воды и выпить, задерживая на несколько секунд в рту).

Курс лечения – 2 – 4 недели (5 – 10 инъекций). При необходимости курс лечения может быть продлен до 6 – 8 недель или повторяться через 2 – 3 недели.

С целью профилактики применять разовую возрастную дозу 1 – 2 раза в месяц (перед эпидемией) или еженедельно (во время эпидемии). Всего на курс профилактики применяют до 5 инъекций.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Грипп-Нозод-Инъель не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Грипп-Нозод-Инъель не описаны.

Противопоказания

Противопоказания препарата Грипп-Нозод-Инъель не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Грипп-Нозод-Инъель совместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

1,1 мл содержит Influenzinum-Nosode D10 – 0,367 мл, Influenzinum-Nosode D30 – 0,367 мл, Influenzinum-Nosode D200 – 0, 367 мл

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Препарат Грипп-Нозод-Инъель имеет специфическую противовирусное имунокоригующее действие, дезинтоксикационные и противовоспалительные свойства, основанные на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ, входящих в состав препарата.

Фармакокинетика. Для гомеопатических препаратов не определяется.

Условия хранения:

Хранить Грипп-Нозод-Инъель следует во внешней картонной коробке при температуре

от 15 ^в до 25 ^в С.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Грипп-Нозод-Инъель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка: