Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Гленспрей с Азеластином – комбинированный противоотечное средство для местного применения, содержащий мометазона фуроат и азеластина гидрохлорид.

Показания и дозировка

Показания препарата Гленспрей с Азеластином:

Сезонный аллергический ринит.

Препарат предназначен только для интраназального применения.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание в каждую ноздрю 2 раза в день.

Пациенты с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется пациентам с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина> 79 мл / мин). Пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <79 мл / мин -> 10 мл / мин) препарат следует применять с осторожностью и под строгим наблюдением врача.

Пациенты с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Применение назального спрея

Перед каждым применением флакон необходимо осторожно встряхнуть в течение 5 секунд. После этого снять защитный колпачок. Перед первым использованием флакона следует нажать на дозирующее устройство 6 раз подряд. Если назальный спрей не использовался более 7 дней, перед использованием нужно повторно нажать на дозирующий насос-распылитель 6 раз подряд.

Перед каждым применением тщательно очистить нос от слизи. После очистки носа суспензию впрыскивают в каждую ноздрю, при этом голову следует содержать не наклоненной вниз. После применения наконечник распылителя надо протереть и накрыть защитным колпачком.

Передозировка

Сообщений о передозировке препаратом Гленспрей с Азеластином нет.

В случае острой передозировки возможны нарушения со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение). Пероральное однократное применение азеластина гидрохлорида в дозе до 16 мг в ходе клинических исследований не привело к повышению частоты серьезных побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Антидот неизвестен.

Нет сообщений о случаях острой или хронической передозировки мометазона фуроат в виде назального спрея. Сообщалось о применении одноразовых интраназальных доз до 4 мг и пероральных ингаляционных доз до 8 мг добровольцам без каких-либо побочных эффектов.

Хроническое передозировки любым ГКС может привести к появлению симптомов гиперкортицизма.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Гленспрей с Азеластином:

В ходе клинического исследования побочные эффекты, связанные с применением назального спрея с содержанием азеластина гидрохлорида и мометазона фуроат, были зарегистрированы у 11 пациентов из 282, участвовавших в исследовании. Всего было зарегистрировано 18 случаев нежелательных реакций, связанных с лечением комбинацией азеластина и мометазона. Наиболее распространенными побочными реакциями были головная боль и дисгевзия. Другими побочными реакциями были сонливость, вялость, тошнота, диспепсия и чихание. Большинство побочных эффектов были легкой степени тяжести, и в ходе исследования не было сообщений о серьезных побочных реакциях.

Ниже приведены побочные реакции, которые наблюдались при применении отдельных компонентов препарата.

Назальный спрей азеластина гидрохлорида

Часто (1-10%): специфический горький вкус может появиться после применения спрея (чаще всего из-за неправильного способ применения, а именно когда голова слишком отклонена назад во время впрыска препарата), что в отдельных случаях может вызвать тошноту.

Нечасто (0,1-1%): временное раздражение воспаленной слизистой оболочки носа может возникнуть вместе с такими симптомами, как жжение, зуд, чихание и носовые кровотечения.

В очень редких случаях (<0,01%) сообщалось о реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, крапивница).

Опыт послерегистрационного применения

Побочные реакции, выявленные во время постмаркетингового применения назального спрея азеластина: боль в животе, жжение в носу, тошнота, сладкий привкус, раздражение горла, анафилактоидные реакции, раздражение в месте применения, фибрилляция предсердий, нарушение зрения, боль в груди, спутанность сознания, головокружение , одышка, отек лица, гипертензия, непроизвольные сокращения мышц, нервозность, учащенное сердцебиение, парестезии, паросмия, пароксизмальное чихание, зуд, сыпь, нарушение или потеря обоняния и / или вкуса, тахикардия, иммунологическая толерантность, задержка мочи, ксерофтальмия. Поскольку указанные реакции касаются популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с применением препарата.

Назальный спрей мометазона фуроат

Респираторные, торакальные и медиастинальные расстройства: носовые кровотечения, фарингит, жжение или раздражение в носу, носовые язвы – часто (1-10%).

Общие нарушения и местные реакции: головная боль – часто (1-10%).

Носовые кровотечения были в основном легкой степени выраженности и не требовали вмешательства врача.

У детей чаще всего наблюдались носовые кровотечения, головная боль, раздражение слизистой оболочки носа, чихание.

Системные побочные эффекты при лечении назальными ГКС могут возникать при применении высоких доз в течение длительного времени.

Опыт послерегистрационного применения

Побочные реакции, выявленные во время постмаркетингового применения назального спрея мометазона фуроат: жжение и раздражение в носу, анафилаксия и ангионевротический отек, нарушение вкуса и обоняния и перфорация носовой перегородки.

Противопоказания

Противопоказания препарата Гленспрей с Азеластином:

Гиперчувствительность к азеластина гидрохлорида, мометазона фуроат или другим компонентам препарата.

Нелеченная локальная инфекция слизистой оболочки носа.

Травма носа или недавно перенесенная операция на носу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Специальных исследований лекарственного взаимодействия по комбинации в фиксированных дозах азеластина гидрохлорида и мометазона фуроат в виде назального спрея не проводилось. Ниже приведены данные по отдельным компонентам, входящим в состав препарата. Поскольку мометазон и азеластин влияют на различные виды рецепторов, лекарственное взаимодействие при применении этой комбинации не ожидается.

азеластина гидрохлорид

Угнетающие ЦНС

При одновременном применении азеластина с алкоголем или другими депрессантами центральной нервной системы возможно снижение концентрации внимания и ухудшение функций центральной нервной системы.

Эритромицин и кетоконазол

Оценка ЭКГ пациентов, одновременно принимающих перорально азеластина гидрохлорид и эритромицин или кетоконазол, показывает, что клинически значимое влияние на QT-интервал (или величину QTc) отсутствует. Пероральное применение эритромицина в дозе 500 мг 3 раза в день в течение 7 дней не влияло на фармакокинетику азеластина и величину QTc. Кетоконазол при применении в дозе 200 мг 2 раза в день в течение 7 дней препятствовал измерению плазменных концентраций азеластина методом аналитической высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) однако влияния на величину QTc не наблюдалось.

циметидин

Циметидин в дозе 400 мг дважды в день при одновременном пероральном применении с азеластина гидрохлорид в дозе 4 мг дважды в день повышает среднее значение C _max и AUC последнего примерно на 65%.

мометазона фуроат

Ингибиторы цитохрома P450 3A4

кетоконазол

Мометазона фуроат главным образом метаболизируется в печени. Исследования in vitro подтвердили первостепенную роль цитохрома CYP3A4 в метаболизме этого соединения. Одновременное применение с кетоконазолом, мощным ингибитором CYP3A4, может увеличить плазменные концентрации мометазона фуроат.

ритонавир

Ритонавир как ингибитор протеазы может подавлять метаболизм мометазона фуроат при одновременном применении, что приводит к увеличению системного воздействия последнего и увеличению риска возникновения побочных эффектов.

лоратадин

Клинические исследования по лекарственного взаимодействия были проведены с лоратадином.Взаимодействия не наблюдалось.

Состав и свойства

действующие вещества: мометазона фуроат и азеластина гидрохлорид

1 доза содержит мометазона фуроат 50 мкг и азеластина гидрохлорида 140 мкг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза;натрия кармеллоза; глюкоза безводная; полисорбат 80 бензалкония хлорид, трилон Б; Неот; кислота лимонная моногидрат, натрия; вода для инъекций.

Форма выпуска: Спрей назальный, дозированный, суспензия.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный противоотечное средство для местного применения, содержащий мометазона фуроат и азеластина гидрохлорид.

Азеластина гидрохлорид – производное фталазинону. Проявляет пролонгированное противоаллергическое действие. Обладает выраженными селективные свойства антагониста гистаминовых Н ₁ -рецепторов. Азеластин подавляет синтез или высвобождение химических медиаторов, участвующих на ранних и поздних стадиях аллергических реакций, таких как лейкотриены, гистамин, ингибиторы РАF и серотонин. Основной метаболит азеластина – десметилазеластин, который также является антагонистом гистаминовых Н ₁ -рецепторов.

Мометазона фуроат – синтетический ГКС для местного применения, оказывает выраженное противовоспалительное действие. Точный механизм действия кортикостероидов при аллергическом рините пока неизвестно. Кортикостероиды демонстрируют широкий диапазон воздействия на клетки, а именно на гепариноциты, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты, а также на медиаторы воспаления (гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены и цитокины). Механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроат в основном связан с его способностью подавлять высвобождение медиаторов аллергических реакций.

Исследования показали, что мометазона фуроат в виде назального спрея 50 мкг / доза при местном применении снижает уровень некоторых медиаторов ранней и поздней фазы аллергической реакции, уменьшает (по сравнению с плацебо) уровень гистамина и эозинофильного катионного протеина и снижает (по сравнению с базовым значением) количество эозинофилов , нейтрофилов и адгезивных протеинов эпителиальных клеток.

Фармакокинетика. Отдельного фармакокинетического исследования назального спрея с содержанием азеластина гидрохлорида и мометазона фуроат (140 мкг / 50 мкг) не проводилось.

абсорбция

После интраназального применения 2 впрыскиваний в каждую ноздрю назального спрея азеластина (общая доза 548 мкг) средняя максимальная концентрация азеластина в плазме (C _max ) составляет 200 пг / мл, средняя системная экспозиция (AUC) – 5122 пг × ч / мл, и среднее время (T _max ) для достижения C _max составляет 3:00. Системная биодоступность азеластина гидрохлорида после интраназального применения составляет примерно 40%.

Суспензия мометазона фуроат при применении в виде назального спрея имеет очень низкую биодоступность (<1%), который продемонстрировал чувствительный количественный анализ с нижней границей количественного определения (LOQ) 0,25 пг / мл.

распределение

При внутривенном и пероральном применении равновесное объем распределения азеластина составляет 14,5 л / кг. In vitro связывание с белками плазмы азеластина и его активного метаболита дезметилазеластину составляет соответственно 88% и 97%.

In vitro связывание с белками плазмы мометазона фуроат находится в пределах от 98% до 99% при диапазоне концентраций от 5 до 500 нг / мл.

метаболизм

Азеластин метаболизируется путем окисления ферментной системой цитохрома P450 к основному активного метаболита – дезметилазеластину. Специфические изоформы P450, ответственные за биотрансформацию азеластина не были идентифицированы. После однократного интраназального применения назального спрея азеластина (общая доза 548 мкг) среднее значение C _maxдезметилазеластину составляет 23 пг / мл, AUC – 2131 пг × ч / мл, и средний T _max составляет 24 часа.После достижения равновесной концентрации азеластина при интраназальном применении плазменные концентрации дезметилазеластину находились в диапазоне 20-50% от концентраций азеластина.

Исследования показали, что часть дозы мометазона фуроат, что проглатывается и всасывается, подвергается активному метаболизму. В плазме основных метаболитов обнаружено не было. После инкубации in vitro одним из второстепенных метаболитов, который образовался, был 6β-гидроксимометазону фуроат. В микросомах печени человека формирование метаболита регулируется цитохрома Р450 ЗА4 (CYP3A4).

вывод

После интраназального применения назального спрея азеластина период полувыведения азеластина составлял 22 часов, дезметилазеластину – 52 часа. Примерно 75% пероральной дозы азеластина гидрохлорида, меченого радиоактивным изотопом, выводилось из организма с калом, причем менее 10% – в неизмененном виде азеластина.

После внутривенного применения период полувыведения мометазона фуроат составляет 5,8 часа.Выводится из организма в виде метаболитов в основном с желчью и в ограниченном количестве – с мочой.

Фармакокинетика в отдельных групп пациентов.

печеночная недостаточность

После приема внутрь азеластина печеночная недостаточность не влияла на фармакокинетические параметры.

Однократного ингаляционной дозы 400 мкг мометазона фуроат пациентам с печеночной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени только в 1 или 2 пациентов из каждой группы способствовало появлению пиковых плазменных концентраций мометазона фуроат (от 50 до 105 пг / мл), которые определялись. Наблюдаемые пиковые плазменные концентрации увеличиваются с ростом выраженности печеночной недостаточности.

почечная недостаточность

Исследование перорального применения однократных доз азеластина пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл / мин) показали повышение C _max и AUC на 70-75% по сравнению со здоровыми добровольцами. Время достижения максимальной концентрации не изменился.

Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику мометазона фуроат не исследовали.

возраст

Возраст не влияет на фармакокинетику азеластина при его пероральном применении.Фармакокинетика мометазона фуроат не исследовались в педиатрической популяции.

Пол

После приема внутрь азеластина пол не влияла на его фармакокинетику. Влияние пола на фармакокинетику мометазона фуроат не исследовали.

Условия хранения: Хранить Гленспрей с Азеластином следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мометазон
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Гленспрей С Азеластином» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Гленцет

О препарате:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.

Показания и дозировка:

Симптоматическая терапия крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической крапивницы), а также других аллергических дерматозов, которые сопровождаются зудом, высыпаниями.

Препарат Гленцет принимают внутрь. Дозировку, продолжительность лечения подбирает лечащий врач зависимо от степени тяжести и характера патологического процесса. Назначают по одной таблетке (5 мг) один раз/сутки натощак или во время приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, у детей – беспокойство, раздражительность.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Во время приема препарата Гленцет возможны побочные реакции:

сонливость,
головная боль,
утомляемость,
слабость,
ощущение сердцебиения,
нарушения зрения,
гепатит,
боль в животе,
реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, крапивница, сыпь),
одышка,
сухость во рту,
тошнота,
увеличение массы тела,
миалгия (мышечная боль),
увеличение уровня печеночных энзимов.

Противопоказания:

Известная гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Гленцет, другим производным пиперазина, детский возраст до шести лет, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период лактации (следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время приема препарата Гленцет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.

Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.

Может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС и этанола.

Состав и свойства:

Левоцетиризина дигидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг. В упаковке 7 штук.

Фармакологическое действие:

Гленцет – это противоаллергический препарат. Также оказывает противозудное, антиэкссудативное, противовоспалительное действия. Активное вещество (левоцетиризин) блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, чем препятствует развитию гистаминзависимой стадии аллергической реакции, тормозит эозинофильную миграцию, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, предотвращает высвобождение провоспалительных медиаторов. Предупреждает дальнейшее прогрессирование аллергического процесса, облегчает его течение. В лечебных дозах седативное действие практически не проявляется.

Условия хранения:

Препарат Гленцет необходимо хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей. Температурный режим – не выше 30°С. Срок годности – три года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Гленцет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Глианов

АТХ код

A10BB12

Действующее вещество

Глимепирид

Механизм действия

Препарат Глианов является пероральным гипогликемизирующим препаратом с пролонгированным механизмом действия. Активный компонент глимепирид является производным сульфонилмочевины. Препарат стимулирует продукцию инсулина β-клетками поджелудочной железы, повышает его высвобождение, увеличивает чувствительность тканей к инсулину.

Показания к применению

Препарат Глианов показан для лечения сахарного диабета второго типа (инсулиннезависимого) в случаях, когда невозможно контролировать гликемию с помощью физических упражнений, диеты, уменьшения массы тела.

Противопоказания

Сахарный диабет первого типа (инсулинзависимый);
Диабетическая прекома, кома;
Диабетический кетоацидоз;
Гиперчувствительность к глимепириду, другим компонентам препарата, производным сульфонилмочевины, сульфаниламидным препаратам;
Период беременности;
Период кормления грудью;
Детский возраст.

Побочные действия

Во время применении препарата Глианов возможно возникновение гипогликемии со следующими симптомами: выраженное чувство голода, головная боль, тремор, тошнота, гипергидроз, рвота, сонливость, агрессивность, апатия, возбужденность, нарушения речи, потеря самоконтроля, афазия, потеря сознания, судороги, ощущение сердцебиения, брадикардия, тахикардия. Симптомы гипогликемии тяжелой степени могут имитировать острое нарушение мозгового кровообращения.

В период терапии препаратом Глианов могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, что обусловлено изменением уровня глюкозы в крови. Могут отмечаться боли в области живота, диарея, ощущение переполнения в эпигастрии. В отдельных случаях возможны холестаз, повышение активности ферментов печени, гепатит.

Препарат Глианов может влиять на кроветворение: возможны тромбоцитопения, лейкоцитопения, эритропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия.

Возможны аллергические, псевдоаллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница).

В единичных случаях развиваются аллергический васкулит, гипонатриемия, фотосенсибилизация.

Передозировка

Передозировка препаратом Глианов проявляется симптомами гипогликемии.

Лечебные мероприятия: назначение глюкозы перорально или введение 40–50% раствора глюкозы внутривенно.

Дозировка

Таблетки Глианов следует принимать с необходимым количеством жидкости (200 мл), перед приемом пищи.

На первых этапах лечения назначают по 1 мг один раз/сутки. При необходимости суточную дозу можно повысить. Следует постепенно повышать дозу 1 мг/2 мг/3 мг/4 мг/6 мг с перерывом в 1–2 недели.

Необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови.

Форма выпуска

Таблетки по 1 мг, № 30; по 2 мг, № 30; по 3 мг, № 30; по 4 мг, № 30

Производитель

Аль-Хикма Фармасьютикалз, Иордания

Условия хранения

Следует хранить препарат Глианов при температуре до 25°C.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарата Глианов с одним или несколькими следующими препаратами возможно повышение гипогликемизирующего эффекта, возникновение связанной с этим гипогликемии: инсулин, другие гипогликемизирующие препараты, ингибиторы АПФ, аллопуринол, анаболические стероиды, препараты мужских половых гормонов, хлорамфеникол (левомицетин), производные кумарина, дизопирамид, циклофосфамид, фенфлурамин, фибраты, фенирамидол, флуоксетин, изофосфамид, гуанетидин, ингибиторы МАО, миконазол, пентоксифиллин (при введении парентерально в высоких дозах), ПАСК, сульфаниламиды, салицилаты, сульфинпиразон, хинолоны, тетрациклин, пробенецид.

Препараты ацетазоламид, другие диуретики, глюкокортикостероиды, глюкагон, барбитураты, диазоксид, симпатомиметики, никотиновая кислота в высоких дозах, прогестерон, эстрогены, фенотиазин, рифампицин, фенитоин, гормоны щитовидной железы могут уменьшать гипогликемизирующее действие препарата Глианов, в связи с чем вероятно повышение уровня глюкозы в крови.

Блокаторы Н2-рецепторов, клонидин, резерпин, йодсодержащие препараты могут как повышать, так и снижать эффект препарата Глианов.

Блокаторы β-адренорецепторов уменьшают толерантность к глюкозе, могут приводить к развитию декомпенсации сахарного диабета.

Блокаторы β-адренорецепторов, резерпин, гуанетидин, клонидин могут ослаблять или маскировать проявления гипогликемии.

Может наблюдаться снижение или повышение действия производных кумарина.

Не рекомендуется употребление алкоголя во время применения препарата Глианов.

Условия продажи в аптеке

Препарат Глианов продается по рецепту врача.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Глимепирид
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс

Описание препарата «Глианов» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Глиатилин

АТХ код:

N07AX02

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Применение данного лекарственного средства показано в случае наличия у пациента дегенеративно-инволюционных мозговых синдромов психоорганического происхождения, вторичных проявлений цереброваскулярной недостаточности, первичного или вторичного нарушения умственной деятельности у лиц пожилого возраста. Также препарат назначают для лечения нарушений памяти, спутанности сознания, снижения способности концентрации у пожилых лиц, снижения мотивации и инициативности, проявлений эмоциональной нестабильности и раздражительности.

Кроме того, Глиатилин может быть назначен в составе комплексного лечения острой фазы черепно-мозговой травмы (с преимущественно стволовым поражением), ишемических и геморрагических инсультов (только в восстановительном периоде).

Режим дозирования:

Капсулы Глиатилина предназначены для приёма внутрь до еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством воды. Не рекомендуется надкусывать капсулу, разжевывать её. Необходимая доза препарата должна быть рассчитана лечащим врачом в индивидуальном порядке для каждого пациента. Взрослым для лечения мультиинфарктной деменции или хронической цереброваскулярной недостаточности обычно назначается приём по 1 капсуле два-три раза в сутки. Лечение Глиатилином обычно является долгосрочным. В среднем курс лечения препаратом составляет от 3 до 6 месяцев.

Передозировка:

В случае приёма препарата в дозировке, значительно превышающей рекомендуемую, может наступить передозировка Глиатилином, сопровождающаяся тошнотой и рвотой. В качестве лечения рекомендуется снизить дозировку препарата и провести симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев приём данного лекарственного средства не сопровождается какими-либо побочными действиями и переносится легко, однако в редких случаях возможно возникновение лёгких побочных эффектов в виде чувства тошноты. Данное чувство в большинстве случаев обусловлено вторичной допаминергичной активацией. Также (в очень редких случаях) возможна абдоминальная боль и наступление спутанности сознания. Кроме того, никогда не исключены риски развития аллергических реакций на препарат.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Глиатилина является наличие непереносимости или повышенной чувствительности к действующему веществу препарата или дополнительным компонентам. Применение данного препарата противопоказано во время беременности и в последующий лактационный период. Приём препарата детьми не рекомендуется, поскольку достаточного опыта в применении Глиатилина данной категорией нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В ходе клинических исследований какого-либо значимого взаимодействия с другим лекарственным препаратом выявлено не было.

Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата

Состав и свойства:

Действующее вещество: холина альфосцерат.

Форма выпуска: капсулы овальной формы 400 мг № 14.

Фармакологическое действие:

Главным действующим веществом препарата Глиатилин является холина альфосцерат, который относится к холиномиметикам и оказывает влияние преимущественно на центральную нервную систему. Он обладает способностью к предотвращению и коррекции биохимических нарушений, которые являются факторами патогенеза психоорганического синдрома. Таким образом, препарат может влиять на холинергический тонус и фосфолипидную составляющую оболочки нервных клеток. В данном лекарственном препарате содержится до 40,5% холина, защищенного метаболически, что обеспечивает его высвобождение только в головном мозгу. Холина альфосцерат, подвергаясь воздействию ферментов, расщепляется на холин, участвующий в процессе биосинтеза ацетилхолина – основного медиатора нервного возбуждения, и глицерофосфат, предшественник фосфолипида нейронной мембраны. Препарат Глиатилин повышает нервную проводимость в холинергических нейронах, повышает пластичность нейрональных мембран и улучшает функционирование рецепторов. Он усиливает церебральный кровоток и течение метаболических процессов головного мозга, активирует структуру ретикулярной формации в мозге.

Глиатилин влияет положительным образом на память, обучаемость, познавательные способности и на общее эмоциональное состояние в целом тех пациентов, у которых данные нарушения были вызваны развитием инволюционной патологии мозга.

Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей месте, не доступном детям. Рекомендуемая температура хранения – 25ºС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Холина альфосцерат
Производитель:

Италфармако С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07A

Парасимпатомиметики
N07AX

Прочие парасимпатомиметики
N07AX02

Холина альфосцерат

Описание препарата «Глиатилин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина.

Показания и дозировка:

Инсулинонезависимый сахарный диабет средней тяжести без наличия выраженных микрососудистых осложнений.

Дозу подбирают индивидуально. Обычно лечение начинают с 1–1,5 мг/сут, при необходимости дозу повышают до 10–15 мг/сут в 1 (перед завтраком) или в 2 приема за 30–60 мин до еды. Максимальная суточная доза — 20 мг/кг массы тела.

Передозировка:

Возникают симптомы гипогликемии — голод, повышенное потоотделение, тахикардия, тремор, беспокойство, головная боль, депрессия, раздражительность, нарушение сна, координации движений, речи и зрения, снижение внимания, кома.При легкой форме гипогликемии показано употребление богатой глюкозой пищи и/или сахара. При гипогликемической коме в/в вводят концентрированный р-р глюкозы (40–100 мл 20% р-ра), затем инфузионно вливают 5–10% р-р глюкозы, а также в/м или п/к вводят 1–2 мг глюкагона. Для профилактики рецидивов гипогликемии в течение следующих 24–48 ч назначают углеводы внутрь (20–30 г сразу, а затем через каждые 2–3 ч) или проводят длительное вливание глюкозы (5–20% р-р); можно в/м вводить на протяжении 48 ч через 6 ч по 1 мг глюкагона.

После тяжелой гипогликемии регулярно контролируют уровень глюкозы в крови на протяжении 48 ч. При остром отравлении, суицидальной попытке и продолжительном коматозном состоянии проводят зондовое промывание желудка, введение водной взвеси активированного угля. Назначают длительную инфузию 5–10% р-ра глюкозы. Через 20 мин возможно повторное вливание концентрированного р-ра глюкозы. Глибенкламид не выводится из организма при гемодиализе.

Побочные эффекты:

При неправильной дозировке и неадекватной диете – гипогликемия (снижение уровня сахара в крови).
Аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда.
Диспепсические расстройства (тошнота, понос, чувство тяжести в области желудка).
Редко – неврологические расстройства (парезы – уменьшение силы и/или амплитуды движений, нарушения чувствительности), нарушения кроветворения (панцитопения -низкое содержание в крови всех форменных элементов), нарушения функции печени (холестаз -застой желчи в желчных протоках), фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к солнечному свету), головная боль, усталость, головокружение.

Противопоказания:

Прекоматозное (неполная потеря сознания – начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и коматозное (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители) состояния;
Кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел – промежуточных продуктов обмена);
Детский и юношеский возраст;
Острые инфекционные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипогликемизирующее действие глибенкламида усиливается при одновременном применении сульфаниламидов, ПАСК, хлорамфеникола, фибратов, азапропазона, сульфинпиразона, производных кумарина, миконазола, салицилатов, тетрациклинов, ингибиторов МАО, фенфлурамина, пентоксифиллина, ингибиторов АПФ, анаболических стероидов, флуоксетина, тритоквалина, циклофосфамида, ифосфамида, инсулина, а также других противодиабетических средств (например метформина, акарбозы).Симпатолитики (блокаторы β-адренорецепторов, резерпин, клонидин) при постоянном применении способствуют снижению уровня глюкозы в крови, но с клинической точки зрения более важной является их способность ослаблять или маскировать симптомы гипогликемии.Сахароснижающее действие глибенкламида ослабляют барбитураты, фенитоин, рифампицин, глюкагон, адреналин и другие симпатомиметические средства, гормоны щитовидной железы, ГКС, диуретики (включая ацетазоламид), никотиновая кислота в высоких дозах, фенотиазины, диазоксид, а также препараты половых гормонов (гестагенов, эстрогенов).Алкоголь и антагонисты Н2-рецепторов могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемизирующее действие глибенкламида.

Беременность и кормление. Не применяется.

Состав и свойства:

Состав:

Глибенкламид.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг.

Фармакологическое действие:

Подобно другим противодиабетическим производным сульфонилмочевины является стимулятором бетаклеток поджелудочной железы (клеток, вырабатывающих инсулин). По сравнению с препаратами первого поколения (бутамил, хлорпропамид и др.) отличается большей активностью (эффект наступает при значительно меньших дозах), быстрой всасываемостью, относительно хорошей переносимостью. Максимальная концентрация в крови после однократного приема обнаруживается через 1-2 ч, длительность действия -8-12 ч. В некоторых случаях эффективен при резистентности (устойчивости) к другим препаратам этой группы. Наряду с гипогликемическим (снижающим уровень сахара в крови) эффектом глибенкламид оказывает гипохолестеринемическое (снижающее уровень холестерина в крови) действие и снижает тромбогенные свойства крови (способность крови к свертыванию).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глибенкламид
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Глибамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ГЛИБЕКС (GLIBEX) glibenclamide Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп Владелец регистрационного удостоверения:M.J.BIOPHARM, Pvt.Ltd. код ATX: A10BB01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. глибенкламид 1.75 мг -“- 3.5 мг -“- 5 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (12) – пачки картонные. 120 шт. – флаконы.

Клинико-фармакологическая группа:

Пероральный гипогликемический препарат

Регистрационные №№:

таб. 1.75 мг: 120 шт. – П №014959/01-2003, 06.05.03
таб. 3.5 мг: 120 шт. – П №014959/01-2003, 06.05.03
таб. 5 мг: 120 шт. – П №014959/01-2003, 06.05.03

Общая информация

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Глибекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Глибенкламид

О препарате:

Показания и дозировка:

Инсулинонезависимый сахарный диабет средней тяжести без наличия выраженных микрососудистых осложнений.

Передозировка:

Побочные эффекты:

При неправильной дозировке и неадекватной диете – гипогликемия (снижение уровня сахара в крови).
Аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда.
Диспепсические расстройства (тошнота, понос, чувство тяжести в области желудка).
Редко – неврологические расстройства (парезы – уменьшение силы и/или амплитуды движений, нарушения чувствительности), нарушения кроветворения (панцитопения -низкое содержание в крови всех форменных элементов), нарушения функции печени (холестаз -застой желчи в желчных протоках), фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к солнечному свету), головная боль, усталость, головокружение.

Противопоказания:

Прекоматозное (неполная потеря сознания – начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и коматозное (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители) состояния;
Кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел – промежуточных продуктов обмена);
Детский и юношеский возраст;
Острые инфекционные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Беременность и кормление. Не применяется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Глибенкламид.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глибенкламид
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BB

Производные сульфонилмочевины
A10BB01

Глибенкламид

Описание препарата «Глибенкламид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Биологическая доступность глимепирида полная.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет 2 типа
Комбинированное лечение с метформином или инсулином

Дозирование зависит от результатов определения концентрации глюкозы в крови и моче. В начале Глибетик вводится в дозе 1 мг в сутки.

Дозу следует постепенно повышать, на основании результатов контроля гликемии, с 1-2 недельными интервалами до достижения суточной дозы 2, 3 или 4 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 6 мг.

У пациентов, у которых после применения максимальной суточной дозы Глибетика не достигнута удовлетворительная эффективность, в случае необходимости можно начать одновременное лечение инсулином. Сохраняя дозу Глибетика, следует начать введение инсулина с малых доз, которые постепенно увеличиваются в зависимости от концентрации глюкозы.

Обычно однократная суточная доза Глибетика является достаточной. Рекомендуется применение лекарственного препарата незадолго до или во время завтрака, или (когда пропущен завтрак) незадолго до или во время первого основного приема пищи. Если вы забыли принять дозу, не следует повышать следующую дозу лекарственного препарата. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка:

Симптомы – гипогликемии: головная боль, приступы голода, тошнота, рвота, усталость, двигательное беспокойство, агрессивность, снижение концентрации внимания и чувствительности, депрессия, дезориентация, нарушения речи и зрения, афазия, тремор, парезы, головокружения, делирий, судороги церебрального генеза, повышенное потоотделение, беспокойство, тахикардия, повышение давления крови, сонливость и потеря сознания. Выше перечисленные симптомы могут наступить только через 24 часа после передозировки и продолжаться от 12 до 72 часов.

Лечение – вызвать рвоту, промыть желудок, применить активированный уголь, сульфат натрия, а также углеводы (сахар). В случае передозировки с тяжелым течением рекомендуется госпитализация в отделение интенсивной терапии. Внутривенно вводится 50 мл 50% раствора глюкозы (болюс), а далее 10% раствор, проводя мониторинг концентрации глюкозы в крови. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Гипогликемия
Тошнота, рвота, диарея, сдавливания или чувство переполнения желудка
Не очень частые (> 1/1000 до < 1/100): проходящие нарушение зрения (вызваны изменениями концентрации сахара в крови)
Редкие (> 1/10 000 до < 1/1000): гипогликемия
Очень редкие (<1/10 000, в том числе единичные случаи): слабо выраженные реакции повышенной чувствительности, аллергический васкулит
Симптомы кожных аллергических реакций, такие как зуд, сыпь, а также крапивница, фотосенсибилизация, снижение концентрации натрия в сыворотке крови
Лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения
Боль в животе, нарушения функции печени (холестаз, желтуха), гепатит
Головная боль, головокружение

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к глимепириду и другим пероральным производным сульфонилмочевины, сульфонамидам или какому-либо другому компоненту лекарственного препарата
Сахарный диабет 1 типа
Диабетическая кома
Кетоацидоз
Беременность и кормление грудью
Тяжелые нарушения функций почек или печени

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Потенцирование действия, снижающего концентрацию сахара в крови, ведущее к гипогликемии, может наступить в результате комбинированного применения глимепирида, а также одного из следующих лекарственных препаратов: фенилбутазон, азапропазон, а также оксифенбутазон, сульфинпиразон, инсулин, а также пероральные противодиабетические лекарственные препараты, некоторые сульфонамиды с продолжительным действием, метформин, тетрациклины, салицилаты, р-аминосалициловая кислота, ингибиторы моноаминоксидазы, анаболические стероиды и мужские половые гормоны, хинолоновые антибиотики, хлорамфеникол, пробенецид, антикоагулянты из группы кумарина, фенфлурамин, пентоксифиллин (при парентеральном введении в высоких дозах), фибраты, тритоквалин, ингибиторы ангиотензин-конвертазы, флуоксетин, аллопуринол, симпатиколитики, циклофосфамид, трофосфамид, ифосфамид и флуконазол.

Ослабление действия, снижающего концентрацию сахара в крови, ведущее к гипергликемии может наступить в результате комбинированного применения глимепирида, а также одного из следующих лекарственных препаратов: эстрогены и прогестагены, салуретики, тиазидные диуретики, лекарственные препараты, стимулирующие щитовидную железу, глюкокортикостероиды, производные фенотиазина, хлорпромазин, адреналин и симпатикомиметики, никотиновая кислота (в высоких дозах), а также производные никотиновой кислоты, слабительные лекарственные препараты (при длительном применении), фенитоин, диазоксид, глюкагон, барбитураты, рифампицин, ацетазоламид.

Антагонисты H2 рецептора, блокаторы ? -адренергических рецепторов, клонидин, а также резерпин могут вызывать как усиление, так и ослабление гипогликемизирующего действия Глибетика

Алкоголь может непредсказуемо усиливать или ослаблять гипогликемизирующее действие Глибетика

Глибетик может, как усиливать, так и ослаблять действие производных кумарина.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит

активное вещество – глимепирид 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия карбоксиметилкрахмал, лактоза, повидон, магния стеарат

таблетки 1 мг: оксид железа красный (E 172)

таблетки 2 мг: оксид железа желтый (E 172), индигокармин (E 132)

таблетки 3 мг: оксид железа желтый (E 172)

таблетки 4 мг: индигокармин (E 132).

Форма выпуска:

Таблетки 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг

Фармакологическое действие:

Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, может только снизиться скорость всасывания. Максимальная концентрация лекарственного препарата в сыворотке крови достигается примерно через 2,5 часов после введения внутрь. Средний период полувыведения из сыворотки составляет приблизительно от 5 до 8 часов. После введения однократной дозы радиоактивно меченого глимепирида, 58% радиоактивности обнаружено в моче, а 35% – в кале.

Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Клиренс – около 48 мл/мин. Подвергается метаболизму. Глимепирид выделяется с молоком, проникает через плацентарный барьер и в незначительных количествах через гематоэнцефалический барьер.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Глибетик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный пероральный гипогликемический препарат, содержит производное сульфонилмочевины II поколения и бигуанид. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами.

Показания и дозировка:

Инсулиннезависимый сахарный диабет, если уровень гликемии невозможно контролировать с помощью только диеты или диеты и применением производных сульфонилмочевины или бигуанидов.

Суточную дозу и продолжительность применения препарата определяет индивидуально врач соответственно состоянию метаболизма пациента. Начальная доза для взрослых обычно составляет 2 таблетки в сутки (принимают по 1 таблетке утром и вечером во время еды); суточная доза не должна превышать 6 таблеток (по 2 таблетки 3 раза в сутки во время еды). Назначают в минимальной эффективной дозе, обеспечивающей адекватный контроль уровня гликемии. Суточную дозу со временем можно постепенно снижать до тех пор, пока не будет достигнута минимальная доза, достаточная для контроля уровня глюкозы крови.

Передозировка:

Возможно развитие гипогликемии, которая может привести к нарушению сознания и коме. В зависимости от тяжести гипогликемического состояния назначают глюкозу перорально или вводят в/в гипертонический р-р глюкозы и госпитализируют больного. Кроме того, могут возникнуть нарушения со стороны органов ЖКТ и признаки лактатного ацидоза. Это требует госпитализации пациента и проведения соответствующей терапии.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможно развитие гипогликемии, особенно у ослабленных пациентов, людей пожилого возраста, при непривычной физической нагрузке, при нерегулярном питании или употреблении алкоголя, в случае нарушения функции печени и/или почек. Иногда возникают головная боль, нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, анорексия, гастралгия, рвота, диарея, требующие прекращения лечения. Изредка развиваются кожно-аллергические реакции, обычно они бывают временными и самостоятельно исчезают при продолжении лечения. Описанные в литературе случаи возможного развития метаболического ацидоза во время лечения метформином отмечают нечасто. Однако достоверно выявлено, что у пациентов с факторами риска, такими как почечная и острая сердечно-сосудистая недостаточность, это состояние очень быстро может принять тяжелое течение, если лечение препаратом не прекратить немедленно и не принять соответствующие лечебные меры. Сообщалось о случаях повышения уровня молочной кислоты в сыворотке крови, повышения коэффициента лактат/пируват, снижения рН крови и гиперазотемии (все случаи описаны для пациентов с неблагоприятным течением сахарного диабета). Развитие метаболического ацидоза может обусловить одновременный прием алкоголя во время лечения препаратом. Нарушения кроветворения отмечаются крайне редко и обычно обратимы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к глибенкламиду, метформину или любому компоненту препарата; латентный сахарный диабет, диабетическая кома или прекома; уровень креатинина в сыворотке крови >12 мг/л
Лактатный ацидоз в анамнезе
Тяжелые нарушения функции печени или почек
Лечение диуретиками или антигипертензивными средствами, которые могут вызвать нарушение функции почек
Проведение внутривенной урографии
Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы с декомпенсацией сердечной деятельности
Кардиогенный или токсический шок
Нарушение периферического артериального кровообращения
Тяжелые заболевания дыхательных путей
Хронический алкоголизм
Соблюдение низкокалорийной диеты или голодание
Тяжелые формы дистрофических заболеваний
Острое обильное кровотечение
Шоковое состояние
Гангрена
Период за 2 дня до и на протяжении 2 дней после оперативного вмешательства
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипогликемизирующее действие глибенкламида потенцируют дикумарол и его производные, ингибиторы МАО, сульфаниламидные препараты, фенилбутазон и его производные, хлорамфеникол, циклофосфамид, пробенецид, фенирамин, салицилаты, миконазол для перорального применения, сульфинпиразон, пергексиллин, употребление алкоголя в высоких дозах. Действие глибенкламида может ослабевать при одновременном применении эпинефрина, ГКС, пероральных противозачаточных средств, тиазидных диуретиков и барбитуратов. Следует быть осторожным при одновременном применении с блокаторами β-адренорецепторов. Необходимо учитывать, что бигуаниды могут усиливать действие антикоагулянтов.

Состав и свойства:

Глибенкламид 2,5 мг, Метформина гидрохлорид 400 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, кремния диоксид, целлюлоза микрокристаллическая, желатин белый, глицерол, тальк, магния стеарат, целлюлозы ацетат фталат, диэтилфталат.

Форма выпуска:

табл. п/о, № 40

табл. п/о, № 100

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глибенкламид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BB

Производные сульфонилмочевины
A10BB01

Глибенкламид

Описание препарата «Глибомет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Боярышник усиливает метаболизм в сердечной мышце, повышает ее снабжение кислородом. В результате нормализуется сердечный ритм, увеличивается сила сокращений и объем перекачиваемой крови. Боярышник оказывает мягкое сосудорасширяющее действие, прежде всего, на коронарные сосуды, улучшая питание сердечной мышцы. Высокое содержание биофлавоноидов позволяет боярышнику успешно бороться с действием свободных радикалов, повреждающих сердечную мышцу.

Показания и дозировка:

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний.

Вкачестве диетической добавки взрослым принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Индивидуальная чувствительность,дети до 14 лет, беременым и женщинам, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Состав:

экстракты боярышника, мелиссы, калий, магний;
вспомогательные вещества: лактоза, стеарат кальция(магния), аэросил.

Форма выпуска:

100 капсул, массой 550 мг. Не является лекарством.

Фармакологическое действие:

В современной медицинской практике боярышник используется, прежде всего, в качестве сердечного тоника. Боярышник усиливает метаболизм в сердечной мышце, повышает ее снабжение кислородом. В результате нормализуется сердечный ритм, увеличивается сила сокращений и объем перекачиваемой крови. Боярышник оказывает мягкое сосудорасширяющее действие, прежде всего, на коронарные сосуды, улучшая питание сердечной мышцы. Высокое содержание биофлавоноидов позволяет боярышнику успешно бороться с действием свободных радикалов, повреждающих сердечную мышцу. Кроме воздействия на сердечно-сосудистую систему, боярышник оказывает некоторое успокаивающее действие, помогает бороться с бессонницей. Диетическая добавка Боярышник рекомендуется при функциональных расстройствах сердечной деятельности, при гипертонической болезни, стенокардии, мерцательной аритмии, пароксизмальной тахикардии, при общем атеросклерозе, климактерическом неврозе и других заболеваниях. В связи с тем, что боярышник усиливает кровообращение в венечных сосудах сердца и в сосудах мозга, обладает противоатеросклеротическим свойством, биологически активную добавку можно использовать при различных заболеваниях сердечно-сосудистой системы людям пожилого и старческого возраста. Необходимо помнить, что Боярышник не является средством мгновенного действия и не может моментально снять загрудинную боль или нормализовать ритм сердца. Это средство длительного воздействия для профилактики или планомерного лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Никаких противопоказаний или побочных эффектов не выявлено даже при очень длительном применении боярышника. Не выявлено также неблагоприятных взаимодействий с любыми лекарствами, применяемыми для лечения сердечно-сосудистой системы. Боярышник рекомендован к применению в качестве источника флавоноидов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Глид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: