Январь, 2021 - Piluli.info

Оказывает окситотическое (стимулирующее сокращение матки) действие.

Показания к применению:

Слабая родовая деятельность, переношенная беременность, гипотонические послеродовые кровотечения (кровотечения, связанные с пониженным тонусом матки); для нормализации инволюции матки (сокращения матки в послеродовом периоде) после родов и абортов.

Способ применения:

Внутримышечно в первом периоде родов по 0,2-0,4 мл 4-6 раз в день (через каждые 30 мин); во втором периоде родов внутримышечно до 1 мл или 1 мл внутривенно капельно в 500 мл 5% раствора глюкозы или медленно в 40 мл 40% раствора. Для искусственного возбуждения родовой деятельности вводят гифотоцин через 2-4-6 ч после вскрытия плодного пузыря. Общее количество гифотоцина, введенного во время родов или для искусственного вызывания родовой деятельности, не должно превышать 5-10 ЕД.

Противопоказания:

Несоответствие размеров головки плода и таза, рубцы и угрожающий разрыв матки, неправильное положение плода.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл (5 ЕД) в упаковке по 6 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Питуитрин М.

Состав:

Препарат гипофиза, максимально освобожденный от вазопрессина. В основном содержит окситоцин.Внимание!Перед применением препарата Гифотоцин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства группы окситоцина

Описание препарата «Гифотоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глансин оказывает антидизурическое, альфа-адренолитическое действие.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Глансин:

Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Принимать Глансин внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, не измельчая (т.к. это может оказать влияние на скорость высвобождения тамсулозина).

По 0,4 мг (1 капс.) 1 раз в сутки после первого приема пищи (временной промежуток между приемом препарата должен составлять 24 ч). При незначительных и умеренных нарушениях функции печени, а также при нарушениях функции почек коррекция дозы не требуется.

При непереносимости дозы 0,4 мг назначают дозу по 0,2 мг/сут. В случае отсутствия терапевтического эффекта после применения препарата в дозе 0,4 мг в течение 2–4 нед дозу можно увеличить до 0,8 мг/сут.

Если прием препарата в дозе 0,2 или 0,4 мг был прерван на 2 нед (по любой причине), то лечение следует начать заново с той же дозировки. Если прием препарата в дозе 0,8 мг был прерван на 2 нед (по любой причине), то лечение следует начать заново с дозировки в 0,4 мг/сут.

Длительность применения не ограничена, препарат назначают в виде непрерывной терапии.

Передозировка:

Не отмечено случаев острой передозировки препарата Глансин.

Симптомы: теоретически возможно возникновение острой артериальной гипотензии и компенсаторной тахикардии.

Лечение: симптоматическое — придание пациенту горизонтального положения, при необходимости — введение объемозамещающих растворов или сосудосуживающих препаратов. Для предотвращения дальнейшей абсорбции тамсулозина возможно промывание желудка, назначение активированного угля или осмотического слабительного. Необходимо контролировать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, т.к. тамсулозин находится в активной связи с белками плазмы.

Побочные эффекты:

Градация частоты развития побочных эффектов препарата Глансин: очень часто — >1/10; часто — от >1/100 до <1/10; иногда — от >1/1000 до <1/100; редко — от >1/10 000 до <1/1000; очень редко, в единичных случаях — от <1/10000.

Со стороны ССС: в единичных случаях — ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения, тахикардия.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение; в единичных случаях — головная боль, астения.

Со стороны репродуктивной системы: редко — ретроградная эякуляция.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея, запор.

Аллергические реакции: в единичных случаях — кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т. ч. отек Квинке).

Со стороны органов дыхания: редко — ринит.

Со стороны органов зрения: очень редко — нарушение зрения; в единичных случаях — интраоперационная нестабильность радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты у пациентов, что повышает риск осложнений во время и после операции.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Глансин:

гиперчувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата;
ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);
выраженная печеночная недостаточность;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 10 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Глансина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, с фуросемидом — снижение концентрации, однако это не требует изменение дозы тамсулозина, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона.

Диклофенак и варфарин могут несколько увеличить скорость выведения тамсулозина.

Одновременное применение тамсулозина с другими антагонистами α1-адренорецепторами может привести к снижению АД.

При одновременном приеме с атенололом, эналаприлом, нифедипином лекарственное взаимодействие обнаружено не было.

Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме in vitro. Тамсулозин не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействие на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

Состав и свойства:

1 капс. содержит активное вещество: тамсулозина гидрохлорид 0,2 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) — 251,33 мг; этилцеллюлоза — 0,8 мг; метилакриловой кислоты сополимер — 7,05 мг; макрогол6000 — 0,62 мг оболочка капсулы: желатин — 52,8037 мг; вода — 9,135 мг; краситель железа оксид красный — 0,378 мг; краситель железа оксид желтый — 0,2098 мг; титана диоксид — 0,4231 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0504 мг чернила для нанесения надписи на оболочку капсул: этиловый спирт*; изопропанол*; бутанол*; пропиленгликоль*; полисорбат 80*; шеллак*; титана диоксид * Удаляются во время производства.
1 капс. содержит активное вещество: тамсулозина гидрохлорид0,4 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) — 242,66 мг; этилцеллюлоза — 1,6 мг; метилакриловой кислоты сополимер — 14,1 мг; макрогол 6000 — 1,24 мг оболочка капсулы: желатин — 53,793 мг; вода — 9,135 мг; краситель азорубин — 0,0216 мг; натрия лаурилсульфат — 0,0504 мг чернила для нанесения надписи на оболочку капсул: этиловый спирт*; изопропанол*; бутанол*; пропиленгликоль*; полисорбат 80*; шеллак*; оксид железа черный * Удаляются во время производства.

Форма выпуска:

Капсулы с модифицированным (прологированным) высвобождением

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие Глансина – антидизурическое, альфа-адренолитическое.

Условия хранения: Хранить Глансин следует в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.

Описание препарата «Глансин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Не подавляет кашлевой центр и оказывает спазмолитическое (снимающее спазмы) действие. Не вызывает наркотического эффекта.

Показания к применению:

Как противокашлевое средство при бронхитах (воспалении бронхов), бронхиальной астме, бронхоэктазии (расширении ограниченных участков бронхов) и др.

Способ применения:

Внутрь по 0,05 г 2-3 раза в день.

Побочные действия:

В отдельных случаях отмечается головокружение, тошнота. Может наблюдаться умеренное гипотензивное (понижающее артериальное давление) действие.

Противопоказания:

Заболевания, сопровождающиеся обильной мокротой, гипотензия (пониженное артериальное давление), инфаркт миокарда.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Глаушша гидрохлорид, Глауцин хлористоводородный, Туссиглауцин.Дополнительно:Алкалоид, выделенный из подземной части мачка желтого (Glaucinumflavum).Внимание!Перед применением препарата Глаувент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глауцин
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Глаувент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоглаукомный препарат.

Показания и дозировка:

Снижение внутриглазного давления у пациентов:

С открытоугольной глаукомой
С повышенным офтальмотонусом

В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 1 раз/сут, вечером. При пропуске дозы следующую вводят в обычном режиме (т.е. дозу не удваивают).

При назначении комбинированной терапии глазные капли различных препаратов следует вводить с интервалом не менее 5 мин.

Передозировка:

Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаз, гиперемия конъюнктивы или эписклеры.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны органа зрения: возможны аллергические реакции со стороны век. Менее чем у 1% пациентов возможны следующие проявления: кожная сыпь, аллергические кожные реакции на веках, отек и гиперемия век. Менее чем у1 % пациентов встречаются: отек и эрозии роговицы; ириты, увеиты; макулярный отек, в т.ч. и кистозный (главным образом, у пациентов с афакией, псевдоафакией, повреждением задней капсулы хрусталика или с факторами риска развития макулярного отека). Более чем у 10% пациентов возникают: раздражение глаз, боль в глазу, жжение, зуд, ощущение инородного тела после инсталляции, затуманивание зрения, точечная эпителиальная кератопатия. У 1-10% пациентов встречаются: конъюнктивальная гиперемия, транзиторные точечные эпителиальные эрозии, блефариты, усиление пигментации радужки, а также потемнение, утолщение и удлинение ресниц, потемнение кожи век; увеличение количества ресниц и изменение направления их роста. У 1-4% пациентов возможны: ксерофтальмия, повышенное слезоотделение, боль/дискомфорт в области век, фотофобия. Менее чем у 1% пациентов встречаются: конъюнктивит, диплопия, эмболия артерий сетчатки, отслойка сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело (при диабетической ретинопатии).
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна: боль в мышцах, суставах, спине.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна: ухудшение течения бронхиальной астмы, острый приступ бронхиальной астмы, одышка. У 4% пациентов: инфекции верхних отделов дыхательных путей/”простуда”/грипп.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: у 1-2% пациентов – боль в груди/стенокардия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к латанопросту, бензалкония хлориду или другим компонентам препарата
Возраст до 18 лет
Период лактации

С осторожностью рекомендуется применять Глаумакс пациентам с афакией, псевдоафакией, повреждением задней капсулы хрусталика и известными факторами риска развития макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в т.ч. цистоидного).

В настоящее время отсутствуют данные по применению препарата Глаумакс при воспалительных заболеваниях глаз, воспалительной, неоваскулярной, закрытоугольной и врожденной глаукоме. Имеется незначительный опыт по применению препарата при открытоугольной глаукоме у больных с артифакией, а также при пигментной глаукоме. Глаумакс не оказывает или оказывает незначительное влияние на зрачок, однако отсутствуют данные о действии препарата при остром приступе при закрытоугольной глаукоме. При этих состояниях применять Глаумакс рекомендуется с осторожностью

Применение препарата Глаумакс при период беременности возможно только под контролем врача и только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Глаумакс оказывает аддитивное действие в комбинации с бета-адреноблокаторами (тимолол), адреномиметиками (эпинефрин), ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, в меньшей степени, с м-холиномиметиками (пилокарпин).

Применение препарата несовместимо с глазными каплями, содержащими тиомерсал (происходит преципитация).

Состав и свойства:

Латанопрост 50 мкг

Вспомогательные вещества:натрия дигидрофосфата дигидрат 3.98 мг/мл, натрия хлорид 5.69 мг/мл, бензалкония хлорид 0.2 мг/мл, динатрия гидрофосфат безводный 3.48 мг/мл, вода д/и до 1 мл.

Форма выпуска:

Капли глазные

Фармакологическое действие:

Латанопрост – активное вещество препарата Глаумакс, является аналогом простагландина F2a и селективным агонистом простагландина F(FP) рецепторов. Препарат оказывает противоглаукомное действие. Основной механизм действия препарата связан с увеличением увеосклерального оттока. Снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водянистой влаги через сосудистую оболочку глазного яблока. Препарат не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер, может незначительно изменять размеры зрачка. После введения препарата снижение внутриглазного давления начинается через 3-4 ч, максимальный эффект достигается через 8-12 ч, действие продолжается в течение не менее 24 ч.

Условия хранения:

Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Латанопрост
Производитель:

Фармасинтез, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Глаумакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Глаутан – противоглаукомный препарат и миотическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Глаутан:

Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с глазной гипертензией или открытоугольной глаукомой.

Для офтальмологического применения.

Применение у взрослых, включая пациентов пожилого возраста

По 1 капле Глаутана в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки. Оптимальный эффект достигается при введении дозы вечером.

После закапывания рекомендуется носослезная окклюзия или легкое закрытие века. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, и уменьшает вероятность возникновения системных побочных эффектов.

Если применяется более одного офтальмологического средства для местного применения, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.

Если дозу пропущено, лечение необходимо продолжить со следующей запланированной дозы. Суточная доза не должна превышать 1 капле в пораженный глаз 1 раз в сутки.

Если происходит замена другого офтальмологического антиглаукомных средства на Глаутан, применение иного препарата следует прекратить и на следующий день начать применение Глаутана.

Применение при нарушениях функции печени и почек

Применение травопроста были исследованы у пациентов с нарушениями функции печени (от слабых до серьезных), а также у пациентов с нарушениями функции почек (от слабых до серьезных) (клиренс креатинина ниже 14 мл / мин). Нет необходимости в корректировке дозы.

Чтобы предупредить контаминацию кончика капельницы и раствора, необходимо быть осторожным и не касаться векам или других поверхностей кончиком флакона-капельницы.

Дети.

Эффективность и безопасность применения Глаутана пациентам в возрасте до 18 лет не были установлены, поэтому назначать препарат пациентам этой группы не рекомендуется до получения соответствующих данных.

Передозировка

Не было сообщений о случаях передозировки препаратом Глаутан. Местное передозировки вряд ли приведет к возникновению токсического эффекта. При местном передозировке препаратом Глаутан следует промыть глаз (глаза) теплой водой. В случае случайного проглатывания препарата проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Глаутан:

Со стороны органа зрения: гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаза, гиперпигментация радужки глаза, боль в глазу, светобоязнь, дискомфорт в глазу, ощущение инородного тела в глазу, снижение остроты зрения, затуманивание зрения, сухость глаза, зуд глаз, кератит, воспаление глаза, окраска роговицы, блефарит, конъюнктивит, катаракта, образование чешуек по краям век, субконъюнктивальные кровоизлияния и разрывы, макулярный отек.

Со стороны кожи и ее производных: оборотная гиперпигментация периорбитальных тканей и ресниц, обратимое увеличение длины, толщины и количества ресниц.

Со стороны иммунной системы: аллергия.

Со стороны нервной системы: головная боль, тревожность, депрессия.

Со стороны сердца: стенокардия, брадикардия.

Со стороны сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: гриппоподобный синдром, боль в груди, бронхит, синусит.

Со стороны пищеварительного тракта: расстройства пищеварительного тракта.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, боли в спине.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, инфекции мочевой системы, заболевания простаты.

Другие: гиперхолестеринемия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Глаутан:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследований по взаимодействию Глаутана с другими лекарственными средствами не проводилось.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл капель содержит травопроста 0,04 мг

Вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, гидрогенизированное кислота борная; пропиленгликоль; сорбит (Е 420) цинка хлорид, кислота соляная концентрированная; натрия гидроксид вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Травопрост, аналог простагландина F ₂_a , является его полным селективным агонистом, что имеет высокую степень родства с FP-рецепторами простагландинов. Он снижает внутриглазное давление, увеличивая отток внутриглазной жидкости по трабекулярной сетке и увеосклеральному пути. Снижение внутриглазного давления у человека начинается примерно через 2:00 после применения препарата, а максимальный эффект достигается через 12:00. Значительное снижение внутриглазного давления при применении однократной дозы может сохраняться в течение более чем 24 часов.

Данные по применению травопроста в комбинации с тимололом 0,5% и ограниченные данные по применению в комбинации с Бримонидина 0,2% были получены при проведении клинических исследований, которые продемонстрировали дополнительное действие травопроста при его применении с этими антиглаукомных препаратами.

Травопрост значительно увеличивал приток крови к глазного нерва у кроликов после 7 дней местного применения в глаз (1,4 мкг 1 раз в сутки).

Фармакокинетика.

Травопрост относится к эфирных пролекарства. Он абсорбируется через роговицу, где изопропиловый эфир гидролизуется до активного свободной кислоты. Исследование на кроликах показали, что максимальная концентрация 20 нг / мл свободной кислоты во внутриглазной жидкости достигается через 1-2 часа после местного применения травопроста. Концентрации лекарственного вещества в внутриглазной жидкости снижаются с периодом полувыведения около 1,5 часа.

После закапывания травопроста в глаза здоровым добровольцам выявлен низкий системное влияние активной свободной кислоты. Через 10-30 минут после введения дозы наблюдались пиковые концентрации свободной активной кислоты в плазме крови на уровне 25 пг / мл или меньше. Таким образом, уровне вещества в плазме крови быстро снижается в течение 1:00 после введения до уровня ниже предела количественного определения 10 пг / мл. Через низкие концентрации в плазме крови и быстрое выведение после местного применения период полувыведения свободной активной кислоты в человека не определялся.

Метаболизм является основным путем выведения как травопроста, так и активной свободной кислоты.Пути системного метаболизма параллельные путям метаболизма эндогенного простагландина F ₂_a , которые характеризуются восстановлением двойной связи 13-14, окислением 15-гидроксильной группы и b-окислительного расщепления верхнего боковой цепи.

Свободная кислота травопроста и его метаболиты главным образом выводятся почками. Действие травопроста исследовалась у пациентов с нарушениями функции печени (от слабых до серьезных), а также у пациентов с нарушениями функции почек (от слабых до серьезных) (клиренс креатинина ниже 14 мл / мин). Корректировать дозу таким пациентам нет необходимости.

Условия хранения: Хранить Глаутан следует при температуре от 2 ^в до 8 ^в С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Травопрост
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Глаутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Глево

О препарате:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Применяется при инфекционных заболеваниях.

Показания и дозировка:

Раствор для инфузий и таблетки Глево применяют для лечения пациентов, страдающих пневмонией, осложненными инфекциями мочевыводящих путей, инфекционными заболеваниями кожи и мягких тканей, а также хроническим бактериальным простатитом.

Таблетки. Предназначены для перорального применения. Таблетку не следует делить или измельчать перед приемом. Глево принимают независимо от времени приема пищи. Дозы левофлоксацина и продолжительность терапии определяет врач. Прием препарата рекомендуется продолжать на протяжении не менее 2-3 дней после исчезновения симптомов заболевания. Пациентам с острым синуситом, простатитом и интраабдоминальными инфекциями, как правило, назначают 500 мг левофлоксацина один раз в сутки. Пациентам с инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей, как правило, назначают по 250 мг левофлоксацина один раз в сутки. Пациентам с не госпитальной пневмонией, септицемией, бактериемией, а также инфекционными заболеваниями кожи и мягких тканей, как правило, назначают по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в сутки. При обострении хронического бронхита, как правило, рекомендуется назначение 250-500 мг левофлоксацина один раз в сутки.

Раствор для инфузионного применения. Препарат предназначен для внутривенного капельного применения. Раствор следует вводить медленно (100мл/час), один или два раза в сутки. После улучшения состояния пациента допускается перейти с парентерального введения левофлоксацина на пероральный прием. Продолжительность терапии и дозы левофлоксацина определяет лечащий врач. После исчезновения симптомов заболевания левофлоксацин следует принимать ещё в течение 2-3 дней.

Передозировка:

Применение высоких доз левофлоксацина может привести к развитию головокружения, тошноты, язвенно-эрозивных поражений слизистых оболочек пищеварительного тракта, судорожных припадков и нарушений сознания. При дальнейшем увеличении дозы левофлоксацина у пациентов отмечается удлинение интервала Q-T.

Специфического антидота нет. При передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии и мероприятий, направленных на поддержание функции сердечно-сосудистой системы. Лечение передозировки должно проводиться в условиях стационара, рекомендуется проводить контроль ЭКГ. При интоксикации левофлоксацином проведение гемодиализа неэффективно. В случае если после перорального приема высоких доз левофлоксацина прошло не более 60 минут проводят промывание желудка и назначают прием энтеросорбентов.

Побочные эффекты:

В период лечения левофлоксацином у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны системы крови и сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала Q-T, снижение артериального давления, тахикардия, эозинофилия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени и обмена веществ: нарушение стула, тошнота, снижение аппетита, рвота, боль в эпигастрии, снижение уровня глюкозы в плазме крови, увеличение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия. В единичных случаях, преимущественно при продолжительном приеме левофлоксацина возможно развитие псевдомембранозного колита.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор конечностей, вертиго, головная боль, спутанность сознания, нарушение режима сна и бодрствования, парестезии, беспричинная тревога, депрессивное состояние, ажитация, судороги. В единичных случаях возможно развитие суицидальных мыслей, галлюцинаций и нарушений со стороны органов чувств.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в мышцах и суставах, мышечная слабость, рабдомиолиз. В отдельных случаях возможно поражение сухожилий, в том числе развитие тендинита, которое требует немедленной отмены левофлоксацина и проведения соответствующей терапии.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, одышка, бронхоспазм, реакции светочувствительности, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, синдром Лайелла, анафилактический шок.
Другие: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, слабость, лихорадка, развитие суперинфекции и кандидоза, обострение порфирии.

Противопоказания:

Глево не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью левофлоксацина или других лекарственных средств группы фторхинолонов.
Левофлоксацин не применяют для лечения пациентов, страдающих эпилепсией (в том числе в анамнезе) или поражениями сухожилий, которые связанны с приемом фторхинолоновых антибиотиков.
Препарат Глево не следует назначать беременным и кормящим женщинам, а также детям и подросткам в возрасте младше 18 лет.
Левофлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, которые получают кортикостероиды, а также пациентам пожилого возраста (в связи с повышенным риском развития тендинита).
Осторожность также необходимо соблюдать при назначении препарата Глево пациентам с поражениями центральной нервной системы, психическими расстройствами, сахарным диабетом и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Пациенты, которые занимаются вождением автомобиля или управлением потенциально небезопасными механизмами, должны быть особенно осторожны в период терапии левофлоксацином.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно снижение церебрального судорожного порога при сочетанном применении левофлоксацина с ненаркотическими анальгетиками и теофиллином.

При сочетанном применении препарата Глево с циметидином и пробенецидом отмечается увеличение периода полувыведения левофлоксацина.

Особенную осторожность следует соблюдать, назначая сочетанное применение этих препаратов пациентам со сниженной функцией почек.

Левофлоксацин при одновременном применении увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Глево одновременно с антагонистами витамина К.

При необходимости назначения варфарина и других антагонистов витамина К одновременно с левофлоксацином рекомендуется контролировать показатели коагуляции.

Раствор для инфузий Глево запрещено смешивать с гепарином и щелочными растворами.

Левофлоксацин запрещено применять в период беременности и кормления грудью. Перед назначением препарата Глево женщинам репродуктивного возраста следует исключить беременность. В период терапии женщины детородного возраста должны использовать надежные средства контрацепции. Если избежать приема препарата Глево в период лактации нельзя следует прекратить кормление грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Левофлоксацина гемигидрат.

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного капельного введения Глево по 100мл во флаконах, в картонную коробку вложен 1 флакон.
Таблетки, покрытые оболочкой, Глево в контурных ячейковых упаковках по 5 штук, в картонную пачку вложена 1 контурная ячейковая упаковка.

Фармакологическое действие:

Глево – противомикробный препарат широкого спектра действия. Глево содержит активный компонент левофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов. Левофлоксацин угнетает ДНК-гиразу бактерий, нарушает синтез белка и приводит к гибели бактерий. Препарат эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в том числе бактериями, резистентными к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам. К действию левофлоксацина не чувствительны спирохеты.

В пищеварительном тракте левофлоксацин хорошо всасывается, абсолютная биодоступность при пероральном применении достигает 100%. Пик плазменной концентрации достигается в течение 1 часа после приема внутрь. Порядка 30-40% левофлоксацина связывается с белками плазмы. При применении рекомендованных доз активный компонент не кумулируется в организме. Препарат создает высокие терапевтические концентрации в тканях дыхательных и мочевыводящих путей, простате, моче и других тканях и биологических жидкостях организма. Левофлоксацин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится активное вещество преимущественно почками. Метаболизируется не более 5% левофлоксацина. Период полувыведения левофлоксацина достигает 6-8 часов. У пациентов со сниженной функцией почек период полувыведения активного компонента препарата Глево увеличивается.

Условия хранения:

Препарат Глево независимо от формы выпуска следует хранить в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия, в течение 2 лет. После вскрытия флакона инфузионный раствор следует использовать немедленно. Запрещено применение раствора для инфузий Глево в случае нарушения целостности флакона во время хранения.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Глево» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глемаз – синтетический гипогликемический препарат, применяемый при сахарном диабете 2 типа.

Показания и дозировка:

Глемаз показан при сахарном диабете 2 типа в виде монопрепарата или как дополнительное гипогликемическое средство в комбинации с метформином или инсулином.

Глемаз назначают перорально.

Схему дозирования врач определяет индивидуально, учитывая уровень гипергликемии.

Прием начинают с дозы 1 мг 1 раз в сутки.

Она же и является поддерживающей в случае достижения желаемого терапевтического эффекта.

Если требуется коррекция дозы в сторону увеличения, то этот процесс должен осуществляться поэтапно с повышением на 1 мг в 1–2 недели.

В основном состояние больного не требует повышения дозы свыше 4 мг 1 раз в сутки. Высшая суточная доза (ВСД) препарата составляет 8 мг.

Врач индивидуально подбирает кратность приемов препарата в сутки после тщательного изучения образа жизни и режима питания больного.

В основном это однократный прием перед первым плотным приемом пищи.

Таблетку проглатывают целиком и запивают 1/2 стакана жидкости.

Обязательно за приемом препарата следует плотный прием пищи.

Курс терапии Глемазом имеет длительный характер, на его продолжительность влияет показатель гипергликемии.

Часто Глемаз назначают дополнительно при недостаточно эффективной терапии метформином.

Разрешается увеличение дозы препарата с целью достижения желаемого уровня гликемии вплоть до пределов ВСД, однако комплексная терапия требует тщательного врачебного контроля.

Если Глемаз не оказывает желаемого терапевтического эффекта даже при ВСД, а также в комбинации с метформином (независимо от принимаемой дозы обоих препаратов), возможно одновременное применение Глемаза с инсулином (при этом применяемая доза Глемаза не снижается).

Начинают прием инсулина с минимальной дозы при последующем ее увеличении в случае необходимости.

Когда пациента переводят на Глемаз с другого гипогликемического препарата, а также с инсулина, то его прием начинают с 1 мг, независимо от дозы ранее принимаемого средства.

Дальнейшее повышение количества препарата с целью усиления интенсивности его терапевтического эффекта проводят поэтапно (как указано ранее).

При проведении комплексной терапии гипергликемических состояний особого медицинского внимания требует состояние пациента из-за повышения вероятности возникновения аддитивной токсичности.

Передозировка:

В случае приема Глемаза в дозе, превышающей допустимую, наблюдается гипогликемия, которая длится в пределах 12–72 часов.

После нормализации уровня сахара в крови состояние гипогликемии может внезапно повториться.

Поэтому применение препарата было бы лучше осуществлять в стационарных условиях.

Гипогликемия характеризуется следующими клиническими признаками:

Гипергидроз
Тревожность
Тахикардия
Гипертония
Ощущение сердцебиения
Кардиалгия
Аритмия
Мигрень
Головокружение
Внезапное усиление аппетита
Тошнота
Рвота
Апатия
Сонливость
Нервозность
Агрессивность
Снижение внимательности
Депрессивное состояние
Изменение сознания
Тремор
Парезы
Снижение чувствительности
Судороги

В некоторых случаях состояние гипогликемии по клиническим признакам напоминает инсульт.

Также может возникнуть гипогликемическая кома.

При наличии данных признаков рекомендуется следующее лечение: стимулирование рвоты либо промывание желудка, употребить большое количество жидкости вместе с адсорбентами и послабляющими средствами.

Незамедлительно вводят в/в раствор декстрозы (сначала в высокой дозе – струйно 50 мл 40% р-ра, затем инфузионно вводят уже 10% р-р вещества).

При проведении указанных мероприятий необходимо постоянное измерение концентрации глюкозы в крови.

Далее проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Со стороны обмена веществ: редко – развитие гипогликемических реакций. Эти реакции, главным образом, возникают вскоре после приема препарата, и их не всегда удается легко купировать.
Со стороны органа зрения: во время лечения (особенно в начале терапии) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови.
Со стороны пищеварительной системы: иногда – тошнота, рвота, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, боль в животе, диарея (очень редко приводящие к прекращению лечения); редко – повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз, желтуха, гепатит (вплоть до развития печеночной недостаточности).
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения (от умеренной до тяжелой), лейкопения, гемолитическая или апластическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: иногда – зуд, крапивница, кожная сыпь. Такие реакции бывают, как правило, умеренно выраженными, но могут прогрессировать, сопровождаясь падением АД, диспноэ, вплоть до развития анафилактического шока. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами или подобными им веществами, также возможно развитие аллергического васкулита.
Прочие: в единичных случаях – фотосенсибилизация, гипонатриемия.

Противопоказания:

Глемаз не используют как гипогликемическое средство, когда у пациента имеют место:

Сахарный диабет 1 типа
Диабетический кетоацидоз, прекома и кома
Снижение способности к всасыванию пищи различной этиологии
Пониженная концентрация глюкозы в крови
Низкое число лейкоцитов
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность (включая пациентов, которым проводят гемодиализ)
Беременность и лактация
Дети до 18 лет
Гиперчувствительность к компонентам препарата
Зафиксированная гиперчувствительность к другим препаратам аналогичной химической природы

Осторожность требуется при назначении препарата пациентам с ожогами тяжелой формы, политравмами, тяжелыми операциями, сниженной абсорбционной способностью ЖКТ, то есть с теми состояниями, которые требуют инсулинотерапии.

Согласно проведенным клиническим исследованиям препарата, установлена его способность проникать сквозь плацентарный барьер и в грудное молоко.

В связи с этим категорически запрещается женщинам в указанные периоды принимать Глемаз.

В случае необходимости гипогликемической терапии рекомендуется применение инсулина у беременных и кормящих женщин (либо прекращение лактации).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Использование фармакологических средств в момент терапии Глемазом требует повышенного внимания лечащего врача, так как в результате клинических испытаний препарата выявлен целый ряд химических взаимодействий.

Синергизм к Глемазу проявляют: инсулин, метформин (и его фармакотерапевтические аналоги), ингибиторы АПФ, аллопуринол, анаболики и препараты МПГ, хлорамфеникол, производные кумарина, циклофосфамид, трофосфамид и ифосфамид, фенфлурамин, фибраты, флуоксетин, симпатолитики, ингибиторы МАО, пентоксифиллин (только при в/в введении высоких доз), фенилбутазон, азапропазон, оксифенбутазон, пробенецид, противомикробные средства – производные хинолона, салицилаты, сульфаниламиды, тетрациклины, тритоквалин, флуконазол.

Напротив угнетают проявление терапевтического эффекта Глемаза: ацетазоламид, барбитураты, ГКС, диазоксид, салуретики, тиазидные диуретики, эпинефрин, глюкагон, продолжительная терапия послабляющими средствами, никотиновая кислота, препараты ЖПГ, производные фенотиазина, тиреоидные гормоны, литийсодержащие средства.

Препараты клонидин и резерпин, а также содержащие алкоголь напитки одновременно угнетают и активируют терапевтический эффект Глемаза.

На фоне бета-адреноблокаторов не наблюдаются признаки гипогликемии.

Глемаз ослабляет и повышает действие производных кумарина.

Возможно возникновение миелосупрессии на фоне комбинации Глемаза с блокаторами костномозгового кроветворения.

Состав и свойства:

1 таб. включает:

Глимепирид – 4 мг
Наполнители: кроскармеллоза натрия, целлюлоза, магния стеарат, красители хинолиновый желтый и бриллиантовый голубой, МКЦ

Фармакологическое действие:

Препарат обладает стимулирующим влиянием на продуцирование инсулина в β-клетках поджелудочной железы (ПЖ), а также делает периферические ткани (мышечную и жировую) более чувствительными к действию эндогенного инсулина.

Глимепирид – активный компонент препарата способствует продуцированию инсулина, блокируя АТФ-зависимые калиевые каналы, которые находятся в цитоплазматической мембране β-клеток ПЖ, в результате чего происходит открытие кальциевых каналов и увеличение транспорта кальция внутрь клеток.

Данный механизм способствует высвобождению инсулина путем экзоцитоза.

Глемаз оказывает слабовыраженное блокирующее влияние на АТФ-зависимые калиевые каналы кардиомиоцитов в сравнении с другими производными сульфонилмочевины, благодаря чему секреция инсулина осуществляется в меньшей степени и сохраняется способность метаболической адаптации миокарда к ишемии, а также наблюдается снижение риска развития гипогликемии.

Также Глемаз способствует повышению утилизации глюкозы из крови периферическими тканями, что происходит за счет увеличения количества и активизации препаратом специальных транспортных белков (GLUT1 и GLUT4), которые расположены в мембранах клеток (при сахарном диабете 2 типа транспорт глюкозы в эти ткани ограничен).

Глемаз стимулирует липогенез и гликогенез в организме, а также ингибирует глюконеогенез путем блокирования синтеза глюкозы в печени благодаря повышению внутриклеточных концентраций фруктозо-1,6-бисфосфата.

Препарат проявляет антитромботическое действие путем угнетения трансформации арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, который непосредственно влияет на агрегацию тромбоцитов.

Глемаз в значительной степени способствует снижению перекисного окисления липидов в организме, за счет чего проявляет антиатерогенные свойства.

Форма выпуска:

Таблетки № 30 светло-зеленого цвета, плоские, прямоугольной формы.

На обеих сторонах присутствуют 3 разделительные риски, которые способствуют равномерному делению на 4 равные части (по 1 мг).

По 5, 10 шт. в блистере (3, 6) – картонная пачка.

Условия хранения:

Хранить 2 года в темном месте вдали от детей при температуре ниже 25°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глимепирид
Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Описание препарата «Глемаз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Глемонт – средство для лечения бронхиальной астмы.

Показания и дозировка

Показания препарата Глемонт:

Дополнительное лечение бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой легкой и средней степени, что недостаточно контролируется ингаляционными ГКС, а также при недостаточном клиническом контроле астмы с помощью β-агонистов краткосрочного действия, применяемые в случае необходимости. Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита у больных бронхиальной астмой.

Профилактика астмы, доминирующим компонентом которой является бронхоспазм, индуцированный физическими нагрузками.

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.

Глемонт предназначен для применения взрослым и детям старше 15 лет.

Пациентам с астмой и аллергическим ринитом (сезонным и круглогодичным) по 1 таблетке 10 мг 1 раз в сутки. Для лечения астмы или астмы в сочетании с сезонным аллергическим ринитом взрослым и детям старше 15 лет рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 10 мг 1 раз в сутки, вечером. Для облегчения симптомов аллергического ринита время приема подбирают индивидуально.

Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста, а также пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести или почечной недостаточностью не требуется.Данные по коррекции дозы для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд – Пью) нет, поэтому рекомендации по коррекции дозы отсутствуют.

Дозировка препарата является одинаковым для пациентов мужского и женского пола.

Дети.

Применяют детям в возрасте от 15 лет. Детям в возрасте до 15 лет следует применять препарат в виде жевательных таблеток с соответствующим дозировкой.

Передозировка

Передозировка препарата Глемонт:

Никакой специальной информации по лечению передозировки монтелукастом нет. В исследованиях хронической астмы монтелукаст назначали в дозах до 200 мг / день взрослым пациентам в течение 22 недель, а при кратковременных исследованиях – до 900 мг / день в течение примерно одной недели, при этом клинически значимые побочные реакции отсутствовали.

При постмаркетинговом применении и при клинических исследований поступали сообщения о острая передозировка монтелукастом. Они включали прием препарата взрослыми и детьми в дозах, превышающих 1000 мг (примерно 61 мг / кг, ребенок в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные данные соответствовали профилю безопасности для взрослых и детей.

В большинстве сообщений о случаях передозировки наблюдались побочные эффекты, соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и психомоторную гиперактивность.

Неизвестно, выводится монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Глемонт, зарегистрированные во время клинических исследований с частотой от ≥ 1/100 до <1/10:

инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей;

со стороны нервной системы: головная боль

со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе

общие расстройства: жажда.

Побочные реакции, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде:

со стороны кровеносной и лимфатической системы: тенденция к усилению кровоточивости;

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени

со стороны психики: нарушение сна, в том числе ночные кошмары, галлюцинации, бессонница, раздражительность, гнев, нетерпение, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, тремор, депрессии, дезориентация, очень редко – суицидальные намерения и поведение;

со стороны нервной системы: вялость и головокружение, парестезии / гипоэстезия, приступы;

со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение;

со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота

со стороны пищеварительной системы: повышение уровня трансаминаз сыворотки (АЛТ, АСТ), гепатит (холестатический гепатит, печеночноклеточного нарушения)

со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, гематома, крапивница, зуд, сыпь, нодозная узелковая эритема

со стороны костно- ” мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги

общие расстройства и местные реакции : астения / усталость, ощущение дискомфорта, отек, лихорадка.

В редких случаях при лечении монтелукастом больных астмой описано возникновение носового кровотечения, синдрома Чарга – Страуса (СЧС)

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Глемонт.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Монтелукаст можно назначать вместе с другими препаратами для профилактики или длительного лечения астмы и лечения аллергического ринита. При исследовании взаимодействия между лекарственными средствами рекомендованная доза монтелукаста не имела значительного клинического влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол / норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

У пациентов, которые одновременно принимали фенобарбитал, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для монтелукаста снижалась примерно на 40%. Поскольку монтелукаст метаболизируется СYР ЗА4, необходимо быть осторожным, особенно в отношении детей, если монтелукаст назначают одновременно с индукторами СYР 3 А4, например фенитоином, фенобарбиталом и рифампицином.

Исследования in vitro показали, что монтелукаст является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако данные клинического исследования взаимодействия лекарственных средств, включающих монтелукаст и розиглитазон (препарат, который метаболизируется с помощью CYP 2C8), показали, что монтелукаст не является ингибитором CYP 2C8 in vivo. Таким образом, монтелукаст не влияет в значительной степени на метаболизм препаратов, метаболизирующихся с помощью этого фермента (например паклитаксела, росиглитазона и репаглинида).

Состав и свойства

действующее вещество: монтелукаст;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит монтелукаста натрия эквивалентно монтелукаста 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, опадри желтый (гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), воск карнаубский, оксид железа красный (Е172)) .

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цистеиниллейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются мощными эйкозаноидами воспаления, выделяемых различными клетками, в том числе тучных клеток и эозинофилами. Эти важные проастматични медиаторы связываются с цистеиниллейкотриеновимы рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека (включая миозит гладкой мускулатуры и макрофаги), и другими клетками прозапалення (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки) и вызывают такие эффекты, как бронхоспазм, выделение мокроты, проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов. При аллергическом рините CysLT высвобождаются из слизистой оболочки носа после воздействия аллергена при аллергических реакций как немедленного, так и замедленного типов и проявляются симптомами аллергического ринита. Было продемонстрировано, что интраназальное применение CysLT увеличивает резистентность дыхательных путей и симптоматику назальной обструкции.

Монтелукаст является активным соединением, которая с высокой избирательностью и химическим сродством связывается с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст вызывает значительное блокировки цистеиниллейкотриенових рецепторов дыхательных путей, что было подтверждено его способностью ингибировать бронхоконстрикцию в астматических пациентов, вызванную вдыханием LTD4. Даже низкая доза 5 мг вызывает значительную блокаду стимулированной LTD4 бронхоконстрикция.Монтелукаст вызывает бронходилатацию течение 2:00 после перорального применения; этот эффект был аддитивным к бронходилатации, вызванной β-агонистов.

Лечение монтелукастом подавляет бронхоспазм как на ранней, так и на поздней стадии, снижая реакцию на антигены. Монтелукаст по сравнению с плацебо уменьшает число эозинофилов периферической крови у взрослых пациентов и детей. Во время отдельного исследования прием монтелукаста значительно уменьшал число эозинофилов в дыхательных путях (по замерам мокроты).

Фармакокинетика.

абсорбция

После приема монтелукаст быстро и практически полностью всасывается. У взрослых при приеме натощак таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10 мг максимальная концентрация (C _max ) в плазме крови достигается через 3:00 (Т _max ). Биодоступность составляет 64%. Прием обычной пищи не влияет на C _max в плазме крови и биодоступность таблеток, покрытых оболочкой. Безопасность и эффективность были продемонстрированы в ходе клинических исследований в группах, где таблетки 10 мг, покрытые оболочкой, принимались независимо от приема пищи.

распределение

Более 99% монтелукаста связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в стационарной фазе составляет в среднем от 8 до 11 литров. В ходе исследований с применением обозначенного радиоактивным изотопом монтелукаста было показано, что он проникает через гематоэнцефалический барьер в минимальном количестве. Кроме того, концентрации обозначенного радиоактивным изотопом монтелукаста были минимальными во всех других тканях через 24 часа после приема.

метаболизм

Монтелукаст активно метаболизируется. В исследованиях с терапевтическими дозами концентрации метаболитов монтелукаста в равновесном состоянии плазмы крови у взрослых пациентов и у детей не определяются.

Во время исследований in vitro с использованием микросом печени человека доказано, что в метаболизме монтелукаста участвуют цитохромы P450 3A4 и 2C9. Результаты дальнейших исследований in vitro с использованием микросом печени человека показали, что в терапевтических концентрациях монтелукаст не подавляет цитохромы P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 или 2D6. Участие метаболитов в терапевтическом действии монтелукаста минимальна.

вывод

Клиренс монтелукаста из плазмы здоровых взрослых добровольцев составляет в среднем 45 мл / мин.После приема дозы обозначенного радиоактивным изотопом монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% – с мочой. В совокупности с показателями биодоступности монтелукаста после перорального приема этот факт указывает, что его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Фармакокинетика у различных групп пациентов

Для пациентов пожилого возраста, а также пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Исследования для пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью, коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью считается необходимым. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд – Пью) нет.

При приеме больших доз монтелукаста (что в 20 и в 60 раз превышали дозу, рекомендованную для взрослых) наблюдалось снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не наблюдается при приеме рекомендованной дозы 10 мг один раз в день.

Условия хранения:

Хранить Глемонт следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Монтелукаст
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Глемонт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гипогликемический препарат для перорального применения – производное сульфонилмочевины III поколения. Препарат стимулирует секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток поджелудочной железы.

Показания и дозировка:

Лечение сахарного диабета 2 типа при неэффективности ранее назначенной диеты и физической нагрузки.

При неэффективности монотерапии глимепиридом, возможно его применение в комбинированной терапии с метформином или с инсулином.

Препарат применяется внутрь. Начальную и поддерживающую дозы глимепирида устанавливают индивидуально на основании результатов регулярного контроля концентрации глюкозы в крови.

Начальная доза и подбор дозы

В начале лечения препарат назначают по 1 мг 1 раз/сут. При достижении оптимального терапевтического эффекта рекомендуется принимать эту дозу в качестве поддерживающей.

В случае отсутствия гликемического контроля, суточная доза должна быть поэтапно увеличена под регулярным контролем концентрации глюкозы в крови (с интервалами в 1-2 недели) до 2 мг, 3 мг или 4 мг в сутки. Дозы свыше 4 мг/сут эффективны только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная суточная доза – 6 мг.

Время и кратность приема суточной дозы определяется врачом с учетом образа жизни больного. Суточная доза назначается в 1 прием непосредственно перед или во время плотного завтрака, или первого основного приема пищи.

Таблетки принимают целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (около 0.5 стакана). Не рекомендуется пропускать прием пищи после употребления глимепирида.

Продолжительность лечения

Лечение глимепиридом длительное, под контролем содержания глюкозы в крови и моче.

Применение в комбинации с метформином

В случае отсутствия гликемического контроля у больных, принимающих метформин, может быть начата сопутствующая терапия глимепиридом. При сохранении дозы метформина на прежнем уровне лечение глимепиридом начинается с минимальной дозы, а затем доза постепенно увеличивается в зависимости от желаемого уровня гликемического контроля, вплоть до максимальной суточной дозы. Комбинированная терапия должна проводиться под тщательным медицинским наблюдением.

Применение в комбинации с инсулином

В случаях, когда не удается достигнуть гликемического контроля приемом максимальной дозы глимепирида в монотерапии или в комбинации с максимальной дозой метформина, возможна комбинация глимепирида с инсулином. В этом случае последняя, назначенная больному доза глимепирида, остается неизменной. При этом лечение инсулином начинается с минимальной дозы, с возможным последующим постепенным увеличением его дозы под контролем концентрации глюкозы в крови. Комбинированное лечение требует обязательного врачебного контроля.

Перевод больного с другого перорального гипогликемического препарата на глимепирид

При переводе больного с другого перорального гипогликемического препарата па глимепирид начальная суточная доза последнего должна составлять 1 мг (даже в том случае, если больного переводят на глимепирид с максимальной дозы другого перорального гипогликемического препарата). Любое повышение дозы глимепирида следует проводить поэтапно в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Необходимо принимать во внимание эффективность, дозу и продолжительность действия используемого гипогликемического средства. В некоторых случаях, особенно при приеме гипогликемических препаратов с большим периодом полувыведения (например, хлорпропамида) может возникнуть необходимость во временном (в течение нескольких дней) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии.

Перевод больного с инсулина на глимепирид

В исключительных случаях, при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 2 типа, при компенсации заболевания и при сохранной секреторной функции β-клеток поджелудочной железы, возможна замена инсулина глимепиридом. Перевод должен проводиться под тщательным наблюдением врача. При этом перевод больного на глимепирид начинают с минимальной дозы в 1 мг.

Передозировка:

После приема внутрь большой дозы глимепирида возможно развитие гипогликемии, продолжительностью от 12 до 72 ч, которая может повториться после первоначального восстановления концентрации глюкозы в крови. В большинстве случаев рекомендуется наблюдение в условиях стационара. Могут возникать: усиление потоотделения, чувство тревоги, тахикардия, повышение АД, ощущение сердцебиения, боли в области сердца, аритмия, головная боль, головокружение, резкое повышение аппетита, тошнота, рвота, апатия, сонливость, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, депрессия, спутанность сознания, тремор, парезы, нарушение чувствительности, судороги центрального генеза. Иногда клиническая картина гипогликемии может напоминать инсульт. Возможно развитие комы.

Лечение включает индукцию рвоты, обильное питье с активированным углем (адсорбентом) и натрия пикосульфатом (слабительным). При приеме большого количества препарата показано промывание желудка, с последующим введением натрия пикосульфата и активированного угля. Как можно скорее начинают введение декстрозы, при необходимости в виде в/в струйного введения 50 мл 40% раствора, с последующим инфузионным введением 10% раствора, с тщательным мониторированием концентрации глюкозы в крови. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим.

При лечении гипогликемии, развившейся вследствие случайного приема глимепирида грудными или маленькими детьми, для того, чтобы избежать гипергликемии, следует контролировать дозу декстрозы (50 мл 40% раствора) и непрерывно мониторировать концентрацию глюкозы в крови.

Побочные эффекты:

Со стороны обмена веществ: в редких случаях возможно развитие гипогликемических реакций. Эти реакции, главным образом, возникают вскоре после приема препарата, могут иметь тяжелую форму и течение и их не всегда удается легко купировать. Наступление этих симптомов зависит от индивидуальных факторов, таких как особенности питания и дозирование.
Со стороны органа зрения: во время лечения (особенно в его начале) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови.
Со стороны системы органов пищеварения: иногда могут отмечаться тошнота, рвота, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, боли в животе, диарея, очень редко приводящие к прекращению лечения; в редких случаях – повышение активности печеночных ферментов, холестаз, желтуха, гепатит (вплоть до развития печеночной недостаточности).
Со стороны системы кроветворения: редко возможна тромбоцитопения (от умеренной до тяжелой), лейкопения, гемолитическая или апластическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: иногда возможно появление крапивницы (зуд, кожная сыпь). Такие реакции бывают, как правило, умеренно выраженными, но могут прогрессировать, сопровождаясь падением АД, диспноэ, вплоть до развития анафилактического шока. При появлении крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами, также возможно развитие аллергического васкулита.
Прочие: в исключительных случаях возможно развитие головных болей, астении, гипонатриемии, фотосенсибилизации, поздней кожной порфирии.
Отдельные побочные действия (тяжелая гипогликемия, серьезные изменения картины крови, тяжелые аллергические реакции, печеночная недостаточность), могут при определенных обстоятельствах представлять собой угрозу для жизни пациента. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций больному необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и не продолжать прием препарата без его рекомендации.

Противопоказания:

сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;
состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи и развитием гипогликемии (инфекционные заболевания);
лейкопения;
тяжелые нарушения функции печени;
тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе);
непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
лактация;
детский возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к глимепириду или к какому-либо неактивному компоненту препарата, к другим производным сульфонилмочевины или к сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций гиперчувствительности).

С осторожностью: состояния, требующие перевода больного на инсулинотерапию (обширные ожоги, тяжелые множественные травмы, большие хирургические вмешательства, а также нарушения всасывания пищи и лекарственных средств в ЖКТ – кишечная непроходимость, парез желудка).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение глимепирида с некоторыми лекарственными препаратами может вызвать как усиление, так и ослабление гипогликемического действия препарата. Поэтому другие лекарственные препараты можно принимать только после согласования с врачом.

Усиление гипогликемического действия и, связанное с этим, возможное развитие гипогликемии, может наблюдаться при одновременном применении глимепирида с инсулином, метформином или другими пероральными гипогликемическими препаратами, ингибиторами АПФ, аллопуринолом, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, хлорамфениколом, производными кумарина, циклофосфамидом, трофосфамидом и ифосфамидом, фенфлурамином, фибратами, флуоксетином, симпатолитиками (гуанетидином), ингибиторами МАО, миконазолом, пентоксифиллином (при парентеральном введении в высоких дозах), фенилбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, пробенецидом, хинолоновыми антибиотиками, салицилатами и аминосалициловой кислотой, сульфинпиразоном, некоторыми сульфаниламидами пролонгированного действия, тетрациклинами, тритоквалином, флуконазолом.

Ослабление гипогликемического действия, и связанное с этим повышение концентрации глюкозы в крови, может наблюдаться при одновременном применении глимепирида с ацетазол амидом, барбитуратами, ГКС, диазоксидом, салуретиками, тиазидными диуретиками, эпинефрином и другими симпатомиметическими средствами, глюкагоном, слабительными средствами (при длительном применении), никотиновой кислотой (в высоких дозах) и производными никотиновой кислоты, эстрогенами и прогестагенами, фенотиазинами, хлорпромазином, фенитоином, рифампицином, гормонами щитовидной железы, солями лития.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, клонидин и резерпин способны как потенцировать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.

Под действием таких симпатолитических средств, как бета-адреноблокаторы. клонидин, гуанетидин и резерпин, возможно ослабление или отсутствие клинических признаков гипогликемии.

На фоне приема глимепирида может наблюдаться усиление или ослабление действия производных кумарина.

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.

Однократное или хроническое употребление алкоголя может как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.

Глимепирид противопоказан к применению у беременных женщин. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.

Глимепирид проникает в грудное молоко, поэтому его не следует назначать женщинам в период лактации. В таком случае, необходимо перейти на инсулинотерапию или прекратить кормление грудью.

Состав и свойства:

Состав:

Глимепирид.

Форма выпуска:

Таблетки 2 или 3 мг.

Фармакологическое действие:

Гипогликемический препарат для перорального применения – производное сульфонилмочевины III поколения.

Глимепирид действует, главным образом, стимулируя секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток поджелудочной железы (панкреатическое действие). Как и у других производных сульфонилмочевины, в основе этого эффекта лежит увеличение реакции β-клеток поджелудочной железы на физиологическую стимуляцию глюкозой, при этом количество секретируемого инсулина значительно меньше, чем при действии традиционных препаратов – производных сульфонилмочевины. Наименьшее стимулирующее влияние глимепирида на секрецию инсулина обеспечивает и меньший риск развития гипогликемии. В дополнение к этому, глимепирид обладает внепанкреатическим действием – способностью улучшать чувствительность периферических тканей (мышечной, жировой) к действию собственного инсулина, снижать поглощение инсулина печенью; ингибирует продукцию глюкозы в печени. Глимепирид избирательно ингибирует циклооксигеназу и снижает превращение арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, который способствует агрегации тромбоцитов, таким образом оказывая антитромботическое действие.

Глимепирид способствует нормализации содержания липидов, снижает уровень малонового альдегида в крови, что ведет к значительному снижению перикисного окисления липидов, это способствует антиатерогенному действию препарата.

Глимепирид повышает уровень эндогенного α-токоферола, активность каталазы, глютатионпероксидазы и супероксиддисмутазы, что способствует снижению выраженности окислительного стресса в организме больного, который постоянно присутствует при сахарном диабете 2 типа.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Глемпид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гленбекар – противоастматическое лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Гленбекар:

Базисная терапия бронхиальной астмы у взрослых и детей.

Бронхиальная астма легкой степени: пациенты, которые нуждаются в периодическом симптоматического лечения бронходилататорами для контроля бронхиальной астмы на постоянной основе.

Бронхиальная астма средней степени: пациенты, которые нуждаются в регулярном противоастматическом лечения, и пациенты с нестабильной бронхиальной астмой или с ухудшением состояния на фоне существующей профилактической терапии или терапии одними бронходилататорами.

Бронхиальная астма тяжелой степени: пациенты с тяжелой хронической бронхиальной астмой и пациенты, которые требуют применения системных стероидов для адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

Препарат Гленбекар предназначен только для ингаляционного применения. Для профилактики бронхиальной астмы препарат следует применять регулярно, даже в период отсутствия приступов заболевания. Доза корректируется в зависимости от индивидуальной реакции.

После достижения терапевтического эффекта начальную дозу постепенно уменьшают до минимального уровня, при котором достигается и удерживается эффективный контроль бронхиальной астмы.

Рекомендуемые дозы

Взрослые (в том числе пожилые пациенты) и дети старше 12 лет.

Начальную дозу беклометазона дипропионата подбирают в зависимости от степени тяжести заболевания:

астма легкой степени – 200-600 мкг в день за несколько применений;

астма средней степени – 600-1000 мкг в день за несколько применений.

После того как состояние пациента стабилизируется, начальную дозу можно уменьшить до минимального эффективного уровня.

При астме тяжелой степени рекомендованными дозами препарата является 1000-2000 мкг в день за несколько применений, так в данном случае рекомендуется применять форму препарата с высоким содержанием действующего вещества (а именно дозировка 250 мкг / доза).

Дозу препарата потом можно откорректировать для достижения контроля над симптомами астмы или уменьшить до минимальной ефктивнои зависимости от индивидуальной реакции пациента.

Суточную дозу следует назначать, распределяя ее на два или четыре приема.

Дети в возрасте от 4 лет.

Начальная доза обычно составляет 100 мкг дважды в день. В зависимости от степени тяжести бронхиальной астмы суточную дозу можно увеличить до 400 мкг два или четыре приема.

Дозу препарата потом можно откорректировать для достижения контроля над симптомами астмы или уменьшать до минимальной эффективной дозы в зависимости от индивидуальной реакции ребенка.

Беклометазон в форме аэрозоля для ингалации с дозировкой 200 мкг / доза и 250 мкг / доза применять детям не рекомендуется.

Особые группы пациентов.

Пациентам с нарушением функции печени или почек коррекции дозы не требуется.

Инструкции по использованию ингалятора

Проверка ингалятора

Перед первым применением или если последнее применение было более 7 дней поэтому необходимо провести проверку ингалятора. Для этого проводят 1-2 распыления в воздух, чтобы убедиться в его правильной работе. Не обязательно встряхивать ингалятор перед каждым применением.

пользования ингалятором

1. Снимите защитный колпачок с мундштука. При этом распылительная насадка должна оставаться плотно прикриплению к алюминиевому контейнера. Если ингалятор сохранялся без защитного колпачка, необходимо проверить мундштук относительно загрязнения.

2. Возьмите ингалятор в руку вертикально мундштуком вниз так, чтобы большой палец поддерживал ингалятор снизу, а указательный или указательный и средний – сверху.

3. Сделайте максимально глубокий выдох, возьмите мундштук в рот между зубами и плотно обхватите его губами, а не прикусывая.

4. Слегка наклоните голову назад и медленно начинайте вдох через рот, одновременно нажимая на верхушку ингалятора. Продолжайте медленно и глубоко вдыхать. 1 нажатие на ингалятор соответствует 1 дозе.

5. Задержите дыхание на несколько секунд. Отведите мундштук от рта, продолжая задерживать дыхание настолько, насколько это возможно. Медленно выдохните.

6. Если необходимо выполнить дальнейшие распыления, подождите примерно 1 минуту, держа ингалятор вертикально. После этого начните ингаляцию с пунктом 3.

7. После использования необходимо закрыть мундштук защитным колпачком.

Примечание

После каждой ингаляции рекомендуется прополоскать рот и горло водой. Это поможет снизить сухость, связанную с приемом препарата.

Первые несколько ингаляций рекомендуется проводить, контролируя себя перед зеркалом. Если Вы видите, что происходит истечение препарата через рот или отверстия между мундштуком и алюминиевым контейнером, это свидетельствует о неправильной технике ингаляции.

Проведение ингаляций детьми следует проводить под наблюдением взрослого.

очистка ингалятора

Ингалятор следует чистить минимум один раз в неделю.

1. Осторожно выньте алюминиевый контейнер с распылительной насадки. Снимите защитный колпачок с мундштука.

2. Промойте распыляющую насадку и защитный колпачок теплой проточной водой. Не допускайте попадания воды на алюминиевый контейнер.

3. Тщательно протрите внешнюю и внутреннюю поверхности колпачка мундштука и распыляющую насадку чистой сухой салфеткой.

4. Соберите ингалятор.

Дети.

Не использовать детям до 4 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Гленбекар:

При применении беклометазона дипропионата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно временное угнетение функции коры надпочечников. Это не требует неотложной помощи, так как функция коры надпочечников возобновится через несколько дней, что подтверждается уровнем кортизола в плазме крови. Однако при применении доз, превышающих рекомендуемые, и в течение длительного времени некоторое угнетение функции надпочечников возможно. В таких случаях необходимо проверять резерв функции надпочечников. Лечение препаратом можно продолжать в дозах, утвержденных для контроля астмы.

Специфического лечения передозировки беклометазона дипропионата нет. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию с соответствующим контролем при необходимости. Дальнейшее лечение – в соответствии с клинического состояния или в соответствии с местными рекомендациями, при их наличии.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Гленбекар:

Следующие побочные реакции систематизированы по органам и системам в зависимости от частоты возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко ( ≥ 1/10000 - <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Данные о побочных реакциях, возникающих очень часто, часто и нечасто, главным образом базируются на клинических исследованиях. Информация о побочных реакциях, возникающих редко и очень редко, поступает преимущественным образом спонтанно.

Инфекции и инвазии. Очень часто кандидоз полости рта и глотки.

Иммунная система. Сообщалось о реакции гиперчувствительности:

нечасто: кожная сыпь, крапивница, зуд, эритема
очень редко ангионевротический отек, респираторные симптомы (одышка и / или бронхоспазм с усилением свистящего дыхания, кашель) и анафилактоидные / анафилактические реакции.

Эндокринная система. Возможна системное действие, включающее:

очень редко синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей, снижение минерализации костей, катаракта и глаукома.

Психические расстройства. Очень редко: ощущение беспокойства, нарушение сна, депрессия, агрессия, изменение поведения, включая гиперактивность и возбуждение (главным образом у детей).

Дыхательная система. Часто охриплость, першение в горле. Очень редко парадоксальный бронхоспазм

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Гленбекар.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Гленбекар содержит очень небольшое количество этанола, поэтому у пациентов с повышенной чувствительностью теоретически возможно взаимодействие при одновременном приеме с дисульфирам или метронидазолом.

Состав и свойства

действующее вещество: беклометазон;

1 доза содержит 50 мкг, 100 мкг, 200 мкг или 250 мкг беклометазона дипропионата безводного;

Вспомогательные вещества: этанол, кислота олеиновая, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a).

Форма выпуска: Аэрозоль для ингаляций дозированный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Беклометазона дипропионат – предшественник активного вещества со слабой сродством с ГКС рецепторами. Он гидролизуется эстеразами с образованием активного метаболита беклометазона-17-монопропионату, который имеет высокую местную противовоспалительную активность.

Фармакокинетика.

При ингаляционном применении системная абсорбция неизмененного беклометазона дипропионата происходит через легкие с незначительной пероральной абсорбцией дозы, попавшей в желудочно-кишечный тракт. К абсорбции происходит интенсивное преобразование беклометазона дипропионата в его активный метаболит беклометазона-17-монопропионат. Системная абсорбция беклометазона-17-монопропионату состоит из абсорбции в легких и в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при ингаляционном применении составляет примерно 60% дозы для беклометазона-17-монопропионату.

Беклометазона дипропионат очень быстро выводится из системного кровообращения путем метаболизма с участием эстераз. Основной продукт метаболизма – активный беклометазона-17-монопропионат.

Объем распределения беклометазона дипропионата в фазе плато умеренный (20 л), однако в беклометазона-17-монопропионату он больше (424 л). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%).

Беклометазона дипропионат и беклометазона-17-монопропионат имеют высокий клиренс (150 и 120 л / ч), период полувыведения составляют 0,5 часа и 2,7 часа. Примерно 60% дозы препарата выводится через желудочно-кишечный тракт, 12% – с мочой в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов. Почечный клиренс беклометазона дипропионата и его метаболитов незначительный.

Условия хранения:

Хранить Гленбекар следует при температуре не выше 30 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Гленбекар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация