Январь, 2021 - Piluli.info

ГиперРОУ С/Д (HyperRHO S/D) human anti-D immunoglobulin Представительство:ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. 1 доза (300 мкг) – флаконы (5) – пачки картонные. 1 доза (300 мкг) – флаконы (50) – пачки картонные. 1 доза (300 мкг) – шприцы (1) – пачки картонные. 1 доза (300 мкг) – шприцы (5) – пачки картонные. 1 доза (300 мкг) – шприцы (50) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, влияющий на иммунитет. Иммуноглобулин

Регистрационные №№:

р-р д/в/м введения 300 мкг/0.5 мл: фл., шприц 1, 5 или 50 шт. – П №015375/01, 02.12.05

Фармакологическое действие

Иммунологический препарат. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.

Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела. Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию резус-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.

При введении иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в течение 72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью частота резус-изоиммунизации сокращается.

Фармакокинетика

Всасывание

Cmax антител в крови достигается через 24 ч.

Выведение

T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель.

Показания

Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:

– беременности и рождения резус-положительного ребенка;

– при искусственном и спонтанном аборте;

– при прерывании внематочной беременности;

– при угрозе прерывания беременности на любом сроке;

– после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 1 дозе (300 мкг) или по 2 дозы (600 мкг) однократно: родильнице – в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности – непосредственно после окончания операции. Необходимо соблюдать следующие критерии:

– мать должна быть резус-отрицательна и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh0(D);

– ее ребенок должен быть резус-положительным.

Если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец – резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

Перед введением шприцы или флаконы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2°C). Для того, чтобы избежать образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.

Препарат нельзя вводить в/в!

Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести 1 дозу (300 мкг) препарата ГиперРОУ С/Д в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата ГиперРОУ С/Д, которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата.

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й неделе беременности. За этим обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение 1 дозы (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное введение мини-дозы ГиперРОУ С/Д (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза на 15-18-й неделе беременности или в течение III триместра беременности или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра беременности следует ввести 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 недель.

Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты. T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 72 ч после родов, если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Побочное действие

Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37.5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления.

В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Противопоказания

– резус-положительные родильницы;

– резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).

– повышенная чувствительность к препарату.

Запрещено введение препарата новорожденным.

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 мес после введения препарата.

В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны быть средства противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикоиды и альфа-адреномиметики.

Терапия препаратом ГиперРОУ С/Д может сочетаться с другими препаратами, в частности с антибиотиками.

Передозировка

Случаи передозировки препарата ГиперРОУ С/Д не известны.

Лекарственное взаимодействие

препарата ГиперРОУ С/Д не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C. Не замораживать. Срок годности – 3 года.

Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит.

Не пригоден к применению препарат во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2° до 8°C.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Талекрис Биотерапьютикс Инк.

Описание препарата «Гиперроу с/д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гиперфлав – очищенный экстракт травы зверобоя продырявленного ( Hypericum perforatum L. , семейства зверобойных Hypericaceae ) – флуоресцентный маркер для ранней диагностики предопухолевых состояний и онкологических заболеваний пищевода, желудка и прямой кишки.

Показания и дозировка

Гиперфлав применять как флуоресцентный маркер для оценки морфологических изменений слизистой оболочки пищевода, желудка и прямой кишки, обусловленных процессами малигнизации.

Применять Гиперфлав в дозе 2 капсулы (500 мг). Через 4-10 часов после применения препарата проводить фиброскопичну флуоресцентную диагностику.

Фиброскопичну диагностику проводить по следующей методике: через канал фиброскопа вводить 2 оптические световоды, один из которых предназначен для подведения излучения надлюминисцентного диода к поверхности слизистой оболочки пищевода, желудка и прямой кишки, через второй световод флуоресцентное излучение подается на спектрофотометр для регистрации флуоресценции.

Передозировка

Передозировка препаратом Гиперфлав не описана.

Побочные эффекты

Препарат Гиперфлав хорошо переносится.

Препарат содержит тартразин, который может провоцировать аллергические реакции, включая бронхиальную астму, отек Квинке. Особенно это касается пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата Гиперфлав.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гиперфлав является диагностическим средством и применяется однократно, поэтому во время диагностического обследования другие лекарственные препараты не применять. Возможно применение жизненно необходимых лекарственных средств.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 капсула содержит гиперфлаву (Hyperflavium extractum siccum) ((33,0-40,0): 1) (экстрагент – ацетон) с содержанием 1,6% суммы гиперицинов (в пересчете на сухое вещество) – 250 мг

вспомогательные вещества: кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

Капсула твердая желатиновая № 0: тартразин (Е 102), бриллиантовый черный BN (черный PN) (Е 151).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Фармакологическое действие Гиперфлаву базируется на фотосенсибилизирующих свойствах гиперицинов, которые избирательно накапливаются в опухолевой ткани, позволяет точно определить локализацию опухоли в желудочно-кишечном тракте и дифференцировать ее доброкачественный или злокачественный характер. Использование оптической биопсии с применением препарата Гиперфлав позволяет повысить диагностическую ценность традиционных методов диагностики опухолевых образований пищевода, желудка и прямой кишки, а также улучшить диагностику предраковых заболеваний.

Фармакокинетика .

Гиперицин и псевдогиперицин появляются в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта через 1,5 часа после введения, а через 4,5 часа начинают выводиться, и их концентрация резко уменьшается.Максимальная концентрация гиперицина в крови определяется через 5:00 после введения псевдогиперицина – через 3:00. Период полувыведения – 24 часов, через 72 часа в плазме крови не определяются.

Условия хранения:

Хранить Гиперфлав следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гиперицин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V04

Диагностические препараты
V04C

Диагностические препараты прочие
V04CX

Диагностические препараты прочие

Описание препарата «Гиперфлав» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Плазмозамещающее средство.

Показания и дозировка:

Первоначальное лечение на догоспитальном этапе острой гиповолемии и шока путем однократного введения одной дозы препарата.

Раствор предназначен для замещения объема крови и не может использоваться как заменитель крови или плазмы крови.

Внутривенно.

Максимальная доза: ГиперХАЕС вводят путем однократной внутривенной болюсной инъекции (в течение 2-5 минут) в дозе примерно 4 мл/кг массы тела (250 мл для пациента весом 60-70 кг).

Несмотря на очень высокую осмолярность, препарат можно вводить в периферическую вену.

Если есть возможность, предпочтительно вводить препарат в центральную вену, хотя это не обязательно.

Длительность лечения: ГиперХАЕС предназначен только для однократного введения. Повторные инфузии не рекомендуются.

Сразу после введения препарата ГиперХАЕС следует провести стандартную плазмозамещающую терапию (в том числе солевыми и коллоидными растворами), дозы которых подбирают в соответствии с состоянием пациента.

В случае, если последующая стандартная плазмозамещающая терапия включает ГЭК, то в суммарную полученную дозу ГЭК следует включить ГЭК, содержащийся в ранее введенном препарате ГиперХАЕС.

Передозировка:

Симптомы: гипернатриемия.

Лечение: необходимо провести компенсационное введение жидкости и форсированный диурез при наличии гиперволемии.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, анафилактоидные реакции вплоть до нарушений кровообращения, шока, бронхоспазма и остановки сердца. В случае непереносимости препарата инфузию следует немедленно прекратить и провести соответствующие экстренные медицинские мероприятия.
Со стороны дыхательной системы: возможны от слабовыраженных до тяжелых и угрожающих жизни – отек легких, бронхоспазм и остановка дыхания. Требуется тщательное наблюдение за больными, соответствующие реанимационные средства должны быть наготове.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – артериальная гипотензия, левожелудочковая недостаточность, аритмия, легочная гипертензия у больных, не имеющих выраженного гиповолемического шока; возможны от слабовыраженных до тяжелых и угрожающих жизни – брадикардия, тахикардия, обычно слабые, но могут быть и выраженными и угрожающими жизни, если развиваются отек легких и, редко, артериальная гипотензия с последующей остановкой сердца. Требуется тщательное наблюдение за больными, и соответствующие реанимационные средства должны быть наготове. Если гипертонические растворы вводят при отсутствии выраженного гиповолемического шока, то возможно развитие преходящей артериальной гипотензии.
Со стороны обмена веществ: очень часто – гипернатриемия и гиперхлоремия; возможно обезвоживание.
Со стороны свертывающей системы крови: возможно – нарушения свертывания крови
Со стороны нервной системы: возможно – вызванный обезвоживанием миелинолиз ствола мозга, внутримозговое кровотечение вследствие сжатия и разрыва менингеальной оболочки.
Со стороны лабораторных показателей: часто – повышение уровня амилазы в плазме крови (что может затруднять диагностику панкреатита).
Местные реакции: тромбофлебит (при введении в периферические вены).

Противопоказания:

Подтвержденная гиперчувствительность к гидроксиэтилкрахмалам
Тяжелая почечная недостаточность с анурией
Беременность (до момента рождения ребенка или извлечения плода при оперативном родоразрешении)
Обезвоживание
Гиперволемия
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность

С осторожностью:

Компенсированная застойная сердечная недостаточность
Подтвержденные нарушения свертывания крови
Гиперосмолярность крови
Выраженная гипер- или гипонатриемия
Выраженная гипер- или гипохлоремия
Тяжелая печеночная недостаточность

Клинический опыт применения препарата ГиперХАЕС во время беременности и в период кормления грудью отсутствует.

Препарат не следует применять во время родов для профилактики гипотонии, вызываемой эпидуральной анестезией, так как существует риск развития у роженицы анафилактической или анафилактоидной реакции.

Следует уделять особое внимание повышению осмолярности плазмы крови, особенно у больных сахарным диабетом.

Следует регулярно проверять концентрацию электролитов, осмолярность плазмы крови и баланс жидкости.

Следует уделять особое внимание возможности кровотечений, связанных с интенсивным введением растворов, повышающих внутрисосудистое давление, а также гемодилюции, вызываемой препаратом ГиперХАЕС.

Во время инфузии следует тщательно контролировать состояние больного. Как и в случае применения других коллоидных плазмозамещающих растворов, существует риск развития анафилактической реакции, патогенез которой до сих пор неизвестен. Однако введение ГЭК обычно не сопровождается формированием специфических антител.

Во избежание риска развития гиперволемии, следует контролировать показатели гемодинамики.

Если в первые минуты инфузии появляются какие-либо аномальные симптомы и признаки, в том числе, озноб, крапивница, покраснение, прилив крови к лицу или падение артериального давления, то инфузию следует немедленно прекратить.

Если препарат вводят при отсутствии выраженного гиповолемического шока, то может развиться преходящая гипотензия или симптомы перегрузки объемом (левожелудочковая недостаточность, аритмия, легочная гипертензия), особенно у больных со сниженной функцией сердца или ограниченным коронарным кровотоком (в том числе при кардиохирургических операциях).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Введение препарата вместе с гепарином может удлинять время кровотечения.

Следует избегать смешивания с другими препаратами.

Состав и свойства:

ГиперХАЕС — раствор для инфузий.

1 л раствора содержит:

Гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 60 г
Натрия хлорид 72 г
Вода для инъекций до 1000 мл
Хлористоводородная кислота 25% (для коррекции pH) — q.s.
Натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s. Na+ 1232 ммоль/л, Cl- 1232 ммоль/л

Фармакологическое действие:

ГиперХАЕС представляет собой гипертонический изоонкотический раствор.

Благодаря высокой осмолярности препарата ГиперХАЕС, жидкость (в основном из межклеточного пространства) быстро перемещается в кровеносные сосуды, в результате чего давление крови и объем сердечного выброса быстро увеличиваются в зависимости от дозы и скорости инфузии препарата.

После введения препарата ГиперХАЕС увеличение объема циркулирующей крови длится короткое время и должно быть стабилизировано немедленным введением достаточного объема жидкости (в том числе, солевых и коллоидных растворов).

Форма выпуска:

В контейнерах пластиковых «Фрифлекс» по 250 мл; в коробке картонной 10 или 20 шт.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Срок годности – 3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия мешка препарат следует использовать немедленно.

Остатки неиспользованного раствора следует уничтожить. Нельзя объединять растворы из частично использованных мешков.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Описание препарата «Гиперхаес» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гипноген – снотворный препарат.

Показания и дозировка:

Гипноген показан при нарушении сна.

Гипноген назначают внутрь, непосредственно перед сном, запивая достаточным количеством жидкости, не ранее, чем через 30 мин после еды.

Режим дозирования определяется индивидуально. Начинать курс лечения следует с низкой дозы препарата Гипноген, постепенно увеличивая ее в дальнейшем для получения терапевтического эффекта.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет назначают в разовой дозе 10 мг, при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг.

Для пациентов старше 65 лет начальная доза составляет 5 мг- максимальная доза – 10 мг.

Пациентам с печеночной недостаточностью Гипноген назначают в дозе 5 мг.

Препарат Гипноген следует принимать непосредственно перед сном (за 10-30 мин).

Передозировка:

Симптомы: возбуждение, сонливость, спутанность сознания, тяжелая атаксия, нарушение функции сердечно-сосудистой системы, диплопия, нарушения дыхания, рвота, коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия в условиях стационара. В случае возбуждения применение седативных препаратов недопустимо. Для устранения седативного действия и угнетающего действия на функцию дыхания показано введение флумазенила. Диализ малоэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость или бессонница, беспокойный сон, дневная сонливость, кошмарные сновидения, раздражительность, головная боль, расстройства памяти (антероградная амнезия), спутанность сознания, галлюцинации, чувство тревоги, депрессия, нарушение координации движения, атаксия, тремор, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальные боли, сухость во рту, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Вероятность возникновения побочных эффектов увеличивается при повышенной чувствительности, у лиц пожилого возраста, а также при высокой дозировке.

Противопоказания:

— острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненных функций организма

— тяжелая печеночная недостаточность

— апноэ во сне (установленное или предполагаемое)

— детский возраст до 15 лет

— повышенная чувствительность к золпидему и другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Гипногена с нейролептиками, снотворными, седативными препаратами, трициклическими антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, этанолсодержащими препаратами, этанолом, противокашлевыми препаратами, транквилизаторами, антигистаминными препаратами, клонидином усиливается угнетающее действие на ЦНС.

При одновременном применении Гипногена с бензодиазепиновыми транквилизаторами повышается риск развития лекарственной зависимости.

Флумазенил устраняет снотворное действие золпидема.

При одновременном применении с имипрамином или хлорпромазином золпидем действует аддитивно, при этом удлиняет период полувыведения хлорпромазина, усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии, снижает уровень максимальной концентрации имипрамина.

Состав и свойства:

1 таб. Гипногена содержит золпидема тартрат 10 мг

Вспомогательные вещества: ядро – лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, гипромеллоза 2910/6, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/6, титана диоксид, макрогол 300, эмульсия симетикона SE 4.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской для деления на одной из сторон.

15 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.20 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Гипноген – снотворный препарат из группы имидазопиридинов. Механизм действия заключается в относительно высоком избирательном воздействии на бензодиазепиновые &omega-1 -рецепторы. Оказывает незначительное влияние на &omega-2 -рецепторы и практически не влияет на &omega-3 -рецепторы. Характеризуется быстрым наступлением фармакологического эффекта, сокращает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна, улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV стадии). Гипноген обладает центральным миорелаксирующим действием и противосудорожным действием.

Фармакологическое действие проявляется через 7-27 мин после приема препарата внутрь.

Условия хранения: Гипноген следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С три года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Золпидем
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CF

Бензодиазепиноподобные средства
N05CF02

Золпидем

Описание препарата «Гипноген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Расторопши пятнистой плоды

Механизм действия

Препарат Гипоглисил – это лекарственное средство растительного происхождения, которое содержит комплекс соединений, главными из которых являются силимарин, силибин, силидианин, силикристин. Имеет мембраностабилизирующие, антиоксидантные свойства, улучшает биосинтетическую, липотропную и гликогенсинтезирующую функцию печени. Препарат способствует улучшению углеводного и жирового обмена. Механизм действия препарата Гипоглисил при сахарном диабете не изучен.

Показания к применению

Препарат Гипоглисил применяют в комплексном лечении сахарного диабета (для усиления сахароснижающего эффекта, особенно при сопутствующих нарушениях функционального состояния печени).

Противопоказания

Препарат Гипоглисил противопоказан в случае индивидуальной гиперчувствительности к действующему веществу. Не назначают детям возрастом до трех лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное в период применения данного лекарственного средства.

Побочные действия

В результате приема препарата Гипоглисил в редких случаях возможно появление нежелательных реакций в виде проявлений аллергии (высыпания, покраснение кожи, зуд). При возникновении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с лечащим врачом.

Дозировка

Гранулы Гипоглисил предназначены для приема внутрь, при желании запивая теплой водой. К упаковке прилагается мерная ложечка. Взрослые принимают по 1,5–2,0 г три раза/сутки за 30 минут до приема пищи. Дети от 7 до 14 лет принимают по 1,0 г три раза/сутки за 30 минут до приема пищи. Дети от 3 до 7 лет принимают препарат по 0,5 г три раза/сутки за 30 минут до приема пищи. Стандартный курс лечения составляет от 3 до 6 месяцев. В случае необходимости допускается повторный курс терапии.

Форма выпуска

Гранулы по 74 г в полиэтиленовых баночках с мерной ложкой; по 1,5 г в одноразовых пакетиках

Производитель

ООО Фармацевтическая компания “Здоровье”, Украина

Условия хранения

Препарат Гипоглисил следует хранить в сухом месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25ºС. Ограничить доступ детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Силимарин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA03

Силимарин

Описание препарата «Гипоглисил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антибактериальным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного и местного применения.

Показания и дозировка:

Неспецифический вульвит, кольпит, эрозия шейки матки
Состояние после экстирпации матки, состояние после диатермокоагуляции шейки матки
Проктит, состояние после операций на прямой кишке и промежности
Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта и пародонта
Ожоги II-III степени

Местно. Наносят на пораженный участок. Перед применением аэрозольный баллон 10-15 раз встряхивают. Снимают предохранительный колпачок, на шток клапана надевают насадку, подводят к пораженному участку и плавно нажимают на головку насадки. При нажатии до упора за 1 с из баллона выделяется 7 мл пены.

При гинекологических заболеваниях наносят в течение 1-2 с. При вульвитах и кольпитах процедуру повторяют 1-2 раза в сутки, при эрозиях шейки матки – 2 раза в сутки. Курс – от 8 до 30 дней. Перед введением во влагалище с целью удаления слизи проводят спринцевание отваром ромашки, череды или раствором нитрофурала 1:5000, хлоргексидина биглюконата 0,02 %, натрия гидрокарбоната 2 %.

При проктитах и проктосигмоидитах вначале делают очистительную клизму с-отваром ромашки или календулы, после чего в прямую кишку вводят пену в дозе 14-28 мл. Курс лечения – 2-3 нед.

При заболеваниях слизистой оболочки полости рта и пародонта пеной покрывают пораженный участок на 10-15 мин от 3 до 5 раз в сутки. Курс лечения -1-2 нед.

При открытом способе лечения ожогов перед применением раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1-1,5 см 1-2 раза в сутки.

При лечении ран небольшого размера наносят на стерильную салфетку и закрывают раневую поверхность. Продолжительность лечения определяется скоростью эпителизации ран. Перед каждым применением насадку баллона необходимо промыть кипяченой водой или прокипятить в течение 5 мин.

Передозировка:

Передозировка препарата может вызвать аллергические реакции.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость
Избыточность грануляций в предполагаемом месте нанесения препарата

Информация о любом неблагоприятном влиянии препарата при лечении в период беременности и кормления грудью до сих пор не зарегистрирована. При назначении следует оценить ожидаемую пользу для матери и возможный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Можно совмещать с пероральным приемом антибактериальных препаратов.

Состав и свойства:

Масло облепиховое 26.316 г
Сульфаэтидол 1.754 г
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 1.754 г

Форма выпуска:

Аэрозоль для местного применения

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое действия, стимулирует регенеративные процессы.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 20°С, вдали от источника огня, отопительных приборов и прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нитазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Гипозоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Неспецифический вульвит, кольпит, эрозия шейки матки
Состояние после экстирпации матки, состояние после диатермокоагуляции шейки матки
Проктит, состояние после операций на прямой кишке и промежности
Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта и пародонта
Ожоги II-III степени

Местно, при гинекологических заболеваниях интравагинально впрыскивают в течение 1–2 с (7–14 мл пены). При вульвитах и кольпитах — 1–2 раза в сутки, при эрозиях шейки матки — 2 раза в сутки. Курс лечения — 8–30 дней.

Ректально, после очистительной клизмы, в дозе 14–28 мл (2–4 с нажатия), при перианальных поражениях — местно — 3–4 раза в сутки (в т.ч. после дефекации) в течение — 2–6 нед.

При резекции прямой и сигмовидной кишки с целью проверки физической герметичности анастомозов и профилактики их несостоятельности — кишку на 10–15 см выше анастомозов пережимают рукой и после введения пены контролируют герметичность.

При реконструктивно-восстановительных операциях (после операции Гартмана) на операционном столе отключенную прямую кишку после промывания с целью санации и облегчения выделения культи заполняют пеной. В послеоперационном периоде в дозе 14–28 мл (2–4 с нажатия) через катетер или насадку в зону наложения анастомоза 1–2 раза в сутки и после каждого акта дефекации в течение 5–7 дней.

При заболеваниях слизистой оболочки полости рта и пародонта пораженный участок покрывают пеной на 10–15 мин 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 нед.

При лечении ожогов и ран на предварительно очищенную от экссудата и некротических тканей пораженную поверхность наносят 1–1,5 см пены и накладывают стерильную марлевую повязку 1 раз в сутки (на рану) или 1–2 раза в сутки (на ожоги).

Передозировка:

Передозировка препарата может вызвать аллергические реакции.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость
Избыточность грануляций в предполагаемом месте нанесения препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Можно совмещать с пероральным приемом антибактериальных препаратов.

Состав и свойства:

1 г аэрозоля для местного применения содержит этазола-натрия и метилурацила по 1 г, масла облепихового 15 г; в аэрозольном баллоне 57 г (в комплекте с насадкой-распылителем для интравагинального введения и предохранительным колпачком), в картонной пачке 1 баллон.

Форма выпуска:

Аэрозоль для местного применения

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Облепиха крушиновидная
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Гипозоль н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ГИПРИЛ-А

табл., № 10, № 30

Амлодипин 5 мг Лизиноприл 5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, лактоза, крахмал, повидон, тальк, краситель Понсю-4Р супра.

№ UA/6577/01/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012

ГИПРИЛ-А ПЛЮС

табл., № 10, № 30

Амлодипин 5 мг Лизиноприл 10 мг

№ UA/6436/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Амлодипин — блокатор кальциевых каналов группы дигидропиридина, который ингибирует трансмембранный перенос ионов кальция в клетки миокарда и сосудов. Механизм антигипертензивного действия препарата обусловлен прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосудов. Точный механизм действия амлодипина при стенокардии не установлен, но известно, что амлодипин уменьшает ишемию миокарда двумя путями: 1. Амлодипин расширяет периферические артериолы и снижает ОПСС. Поскольку ЧСС практически не изменяется, то снижение нагрузки на сердце приводит к снижению потребности в кислороде. 2. Механизм действия амлодипина также включает расширение главных коронарных артерий и коронарных артериол как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда. Лизиноприл относится к ингибиторам АПФ, снижает уровень ангиотензина II и альдостерона в плазме крови. Под действием препарата снижается ОПСС, повышается минутный объем крови, при этом ЧСС практически не изменяется, а почечный кровоток может усиливаться. Эффективность Гиприл-А и Гиприл-А Плюс сохраняется и при продолжительном применении. Синдром отмены не характерен.Фармакокинетика.Всасывание. После применения внутрь амлодипин медленно и почти полностью абсорбируется в ЖКТ независимо от приема пищи, при этом Сmax препарата в плазме крови отмечают через 6–12 ч. Биодоступность амлодипина составляет 60–65%.Распределение. Объем распределения препарата составляет около 20 л/кг. 97,5% амлодипина связывается с белками плазмы крови. Амлодипин хорошо проникает в органы и ткани организма. Стойкая концентрация амлодипина в плазме крови достигается через 7–8 сут беспрерывного применения препарата.Метаболизм. Амлодипин биотрансформируется в печени в неактивные метаболиты.Выведение. Амлодипин выводится из организма с мочой: 10% дозы — в неизменном состоянии и 60% — в виде неактивных метаболитов. Выведение метаболитов амлодипина является двухфазным, период полувыведения в среднем составляет 35–50 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаях. При нарушении функции печени период полувыведения амлодипина удлиняется. При пероральном применении лизиноприл хорошо всасывается в ЖКТ независимо от приема пищи. Не связывается с другими белками сыворотки крови, кроме АПФ. Антигипертензивный эффект отмечают приблизительно 1 ч после приема препарата внутрь, он достигает максимума через 6 ч и сохраняется на протяжении 24 ч. Продолжительность эффекта зависит также от примененной дозы. В организме не метаболизируется, выделяется почками. Период полувыведения — 12 ч.

Показания:

АГ.

Применение:

Гиприл-А и Гиприл-А Плюс назначают взрослым внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной чувствительности, может быть повышена до 2 таблеток в сутки. Больным пожилого возраста рекомендуется применять препарат в средних рекомендуемых дозах. Больным с почечной недостаточностью, учитывая содержание лизиноприла, начальная доза не должна превышать 5 мг лизиноприла. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, артериальная гипотензия. Ангионевротический отек в анамнезе, вызванный приемом ингибитора АПФ, в том числе наследственный идиопатический. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Побочные эффекты:

Амлодипин может обусловить ускоренное сердцебиение, одышку, приливы, отеки нижних конечностей, головокружение, головную боль, сонливость, утомляемость, редко — изменение настроения, астению, мышечные судороги, миалгию, нарушение зрения, парестезии, диспептические симптомы, тошноту, боль в животе; редко — повышение уровня печеночных трансаминаз и желтуху (обусловлены холестазом); частое мочеиспускание, гинекомастию, импотенцию, редко — мультиформную эритему, кожную сыпь, зуд, отеки, гиперплазию десен. Лизиноприл чаще всего вызывает такие побочные явления: головокружение, головная боль (5–6% больных), слабость, диарея, сухой кашель (3%), тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в груди (1–3%). Другие побочные явления отмечают реже, чем в 1% случаев. Реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек) могут проявляться на лице, губах, языке, надгортаннике, гортани (0,1%). В этих случаях прием препарата прекращают и назначают необходимое неотложное лечение. Для уменьшения отека эффективно применение антигистаминных препаратов. Ангионевротический отек с отеком гортани может быть фатальным. Поражение языка, надгортанника, гортани служит причиной спазма мышц дыхательных путей, поэтому необходима немедленная адекватная фармакотерапия: п/к введение 0,3–0,5 мл 0,1% (0,3–0,5 мг) или медленное в/в введение эпинефрина, после чего применяют ГКС и антигистаминные препараты.Изменения со стороны лабораторных показателей. При применении других ингибиторов АПФ в отдельных случаях наблюдали агранулоцитоз; нельзя исключить возникновение агранулоцитоза и при применении лизиноприла. При продолжительном применении препарата показатель гемоглобина и гематокрита может снижаться. Гиперкалиемия, повышение уровня креатинина и мочевины крови выявляют в основном при болезни почек, сахарном диабете или реноваскулярной гипертензии. Описан один случай с симптомами артралгии, миалгии, лихорадки.

Особые указания:

следует с осторожностью применять препарат у больных с нарушением функции печени, поскольку период полувыведения амлодипина (как и всех блокаторов кальциевых каналов) у таких пациентов увеличивается. Значительное снижение АД, симптоматическая гипотензия могут возникать у больных, применяющих диуретики, или вследствие повышенной потери жидкости организмом (повышенное потоотделение, продолжительные рвота и диарея), поэтому у таких пациентов отмечают дефицит натрия и/или объема жидкости, также при сердечной недостаточности может возникнуть симптоматическая гипотензия (см. ПРИМЕНЕНИЕ). В этом случае рекомендуется уложить больного, при необходимости провести инфузию 0,9% р-ра натрия хлорида. До начала лечения лизиноприлом по возможности следует нормализовать уровень натрия и/или восполнить объем жидкости, тщательно контролировать влияние применения начальной дозы лизиноприла на уровень АД больного. В случае стеноза почечной артерии (особенно при билатеральном стенозе или при наличии стеноза артерии единственной почки), а также при недостаточности кровообращения вследствие низкого содержания натрия и/или жидкости в организме, лизиноприл может привести к снижению почечной функции вплоть до развития ОПН. После отмены препарата функция почек нормализуется.Хирургическое вмешательство/анестезия При обширных оперативных вмешательствах с применением средств для наркоза, которые вызывают гипотензию, на фоне терапии лизиноприлом также могут отмечать значительное снижение АД за счет ингибирования образования ангиотензина II. Гипотензия может быть устранена парентеральным введением жидкости. Нужна особая осторожность при определении дозы у больных пожилого возраста, поскольку та же доза может обусловить повышение уровня препарата в крови, несмотря на то, что нет различий в гипотензивном действии лизиноприла у людей пожилого и молодого возраста. Поскольку при применении лизиноприла нельзя исключать потенциальный риск возникновения агранулоцитоза, необходимо периодически проводить контроль показателей гемограммы. Применение препарата в условиях диализа с полиакрил-нитрил-мембраной может привести к возникновению анафилактического шока, поэтому рекомендуется или другой тип мембраны для диализа, или назначение антигипертензивного препарата другого типа.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.Дети. Опыта применения у детей нет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Особая осторожность необходима при назначении препарата водителям транспортных средств и лицам, которые работают в условиях повышенного риска производства, большей частью в начале лечения. При определении дозы необходим индивидуальный подход.

Взаимодействия:

Амлодипин. Амлодипин. Клинически значимого взаимодействия амлодипина с тиазидными диуретиками, блокаторами β-адренорецепторов, нитратами пролонгированного действия, сублингвальными препаратами нитроглицерина, НПВП, антибиотиками, пероральными гипогликемизирующими препаратами не выявлено. При сочетанном применении циметидина и амлодипина фармакокинетические показатели последнего не меняются. У здоровых добровольцев применение амлодипина существенно не изменяло влияние варфарина на протромбиновое время. Результаты исследований in vitro с использованием плазмы крови человека свидетельствуют о том, что амлодипин не влияет на связывание с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, производных кумарина, индометацина. Согласно данным фармакокинетических исследований, амлодипин существенно не влияет на фармакокинетические параметры циклоспорина.Лизиноприл. Особую осторожность следует соблюдать при одновременном применении препарата с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), средствами, содержащими соли калия (повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при сниженной функции почек). Одновременно эти препараты можно назначать только после определения индивидуальной дозы при регулярном контроле уровня калия в плазме крови, а также функции почек. Лизиноприл необходимо осторожно применять сочетанно с: – диуретиками (при дополнительном введении диуретика больному, который получал лизиноприл, как правило, отмечается дополнительный антигипертензивный эффект); – другими антигипертензивными средствами (усиление эффекта); – НПВП, особенно с индометацином (снижение антигипертензивного эффекта); – литием (выделение лития снижается, поэтому необходимо регулярно контролировать уровень лития в сыворотке крови). Лизиноприл может усиливать эффект алкоголя, а также уменьшать действие диуретиков, влияющих на выделение калия.

Передозировка:

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия.Лечение: поддержка функции сердечно-сосудистой системы. Для возобновления тонуса сосудов следует применить сосудосуживающие препараты (при отсутствии противопоказаний относительно их применения); для устранения последствий блокады кальциевых каналов — в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ для выведения амлодипина неэффективен. Лизиноприл может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Производитель:

Микро Лабс

Описание препарата «Гиприл-а/гиприл-а плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гипромелоза-П

О препарате:

Показания и дозировка:

Гипромелоза-П применяется в офтальмологической практике для лечения пациентов с синдромом сухого глаза, сухим кератоконъюнктивитом, лагофтальмом, эрозивными поражениями роговицы, а также пациентов, перенесших оперативные вмешательства на веках и глазах (в том числе удаление инородного тела). Гипромелоза-П также назначается пациентам после ожогов (термических или химических) роговицы и конъюнктивы, а также при раздражении глаз вследствие влияния ветра, пыли, дыма и других факторов. Препарат также эффективен при раздражении глаз вследствие использования контактных линз и при усталости глаз при продолжительной работе за компьютером, вождении автомобиля и чтении.

Гипромелоза-П предназначена для местного применения. Капли применяют для внесения в конъюнктивальный мешок. Перед каждым применением препарата рекомендуется вымыть руки. С флакона следует снять защитный колпачок и, несколько отклонив голову назад, внести необходимое количество капель в конъюнктивальный мешок. Количество препарата регулируют, нажимая на стенки флакона. Следует избегать контакта наконечника-капельницы с ресницами, слизистой оболочкой глаза и кожными покровами. После каждого использования флакон следует плотно закрывать защитным колпачком, чтобы избежать загрязнения капель. Продолжительность терапии и дозы препарата Гипромелоза-П определяет лечащий врач, учитывая индивидуальные особенности пациента. Обычно назначают внесение 1-2 капель препарата дважды или трижды в день. При ощутимом дискомфорте и синдроме сухого глаза допускается применение капель с интервалом 1-2 часа. После улучшения состояния пациента переходят на стандартную схему применения препарата. Не следует превышать рекомендованную дозу. В случае если в течение 2-3 дней после начала терапии препаратом Гипромелоза-П не отмечается улучшение состояния пациента, следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

Передозировка препарата Гипромелоза-П не отмечалась. При случайном проглатывании препарата развития нежелательных эффектов не отмечалось.

Побочные эффекты:

Гипромелоза-П неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях, преимущественно при применении высоких доз препарата, отмечалось появление желеподобной массы на ресницах. В таких случаях рекомендуется уменьшить дозу препарата. У пациентов с повышенной чувствительностью к ингредиентам препарата возможно развитие зуда и раздражения глаз, а также гиперемии конъюнктивы. В таком случае применение препарата следует прекратить и обратится к лечащему врачу, который подберет альтернативное средство.

Противопоказания:

Гипромелоза-П не применяют для лечения пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам, которые входят в состав препарата. Не следует применять капли при остром химическом ожоге глаз, который вызван ядовитыми веществами (использование препарата Гипромелоза-П допускается только после полного удаления ядовитых веществ из конъюнктивального мешка). Не рекомендуется в течение 15 минут после инстилляции капель в конъюнктивальный мешок водить машину и заниматься управлением потенциально небезопасными механизмами, так как непосредственно сразу после использования препарата возможно некоторое снижения остроты зрения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Гипромелоза-П не следует применять сочетано с другими местными офтальмологическими средствами, которые содержат соли металлов. Местные офтальмологические средства и глазные капли, содержащие гипромеллозу, рекомендуется использовать с интервалом не менее 5 минут. Запрещено ношение мягких контактных линз в период терапии препаратом Гипромелоза-П. Пациентам, которые используют твердые контактные линзы, рекомендуется снимать линзы перед инстилляцией капель и вновь одевать не ранее чем через 20 минут после применения препарата Гипромелоза-П.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл капель глазных Гипромелоза-П содержит: Гидроксипропилметилцелюлозы (гипромеллозы) – 5мг; Дополнительные вещества, в том числе декспантенол.

Форма выпуска:

Капли глазные во флаконах-капельницах из полимерных материалов по 10мл, по 1 флакону-капельнице в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Гипромелоза-П – местный офтальмологический препарат, обладающий смягчающим и защитным действием. Препарат содержит гидроксипропилметилцелюлозу (гипромеллозу), которая защищает эпителий роговицы, а также оказывает увлажняющее и смягчающее действие. У пациентов с синдромом сухого глаза и раздражением глаз неинфекционного происхождения гипромеллоза устраняет дискомфорт и, за счет входящего в состав декспантенола, способствует быстрой регенерации клеток эпителия. Гипромелоза-П также оказывает некоторое антисептическое действие. Благодаря высокой вязкости и гидрофильности гипромеллоза в сочетании с растворителем (например, раствором натрия хлорида) используется в качестве искусственных слез. Гипромелоза-П не изменяет угол преломления света и не снижает остроту зрения. При местном применении гипромеллоза не проникает в системный кровоток.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Гипромелоза-П» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гирель относится к гомеопатическим лекарственным средствам с многокомпонентным составом. Действие препарата обусловлено лекарственными веществами натурального происхождения, входящими в состав таблеток.

Показания и дозировка:

Гирель рекомендуется употреблять при респираторных острых вирусных заболеваниях, простуде, ангине и гриппе в качестве дополнительной терапии для устранения основных симптомов воспаления. Медикамент эффективен в борьбе с кашлем, лихорадкой, ознобом, слабостью и головной болью.

Способ применения:

Таблетки Гирель предназначены для сублингвального применения. При внутреннем употреблении лекарственные свойства медикамента выражены слабо. Медикамент нужно держать под языком до полного растворения.

Взрослым пациентам и детям с 12-ти лет нужно принимать по 1 таб. Гиреля 3 р./сутки. Детям с 6 до 12 лет нужно использовать по 1 таблетке 2 р./сутки.

В острый период начала заболевания и появления первых симптомов простуды (насморк, повышение температуры тела, озноб, потеря аппетита, головная боль) следует использовать по 1 таб. Гиреля каждые 30 минут или час. Интенсивный прием можно продолжать не более 2-х часов.

Взрослым не рекомендуется принимать свыше 12 таблеток в сутки, а детям до 12 лет – свыше 8 таблеток.

Если интенсивный прием лекарственного средства не оказал ожидаемого эффекта в течении 6-ти часов, нужно обратиться к лечащему врачу с целью назначения дополнительного лечения.

Передозировка:

Случаи передозировки Гирелем не описаны в клинической практике.

Побочные эффекты:

Использование Гиреля может стать причиной развития аллергии на компоненты медикамента. Симптомы гиперреакции проявляются кожной сыпью, зудом, отеком, эритемой. Редко таблетки вызывают анафилактический шок. При появлении начальных симптомов аллергии следует отказаться от применения Гиреля и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Запрещено использовать лекарственное средство для лечения пациентов страдающих аллергией на компоненты Гиреля. Сублингвальные таблетки не рекомендуется использовать для лечения детей до 6-ти лет. Противопоказано использование Гиреля людям с наследственной непереносимостью лактозы, недостаточности лактазы, глюкозо-галактазной мальабсорбцией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гирель не оказывает значимого влияния и не теряет свои свойства при лечении другими медикаментами.

Состав и свойства:

Таблетки Гирель состоят из борца клобучкового, переступня, лахезиса, посконника пронзённолистного и фосфора. Дополнительными компонентами в составе лекарственного средства являются стеарат магния и лактоза.

Форма выпуска:

Гирель выпускается в форме таблеток для подъязычного применения. Сублингвальные таблетки круглой или плоскоцилиндрической формы, белого, бело-желтого цвета, иногда с черными вкраплениями, расфасованы в пластиковые пеналы по 50 или 250 шт. Одна упаковка состоит из 1 пенала.

Фармакологическое действие: Гирель относится к гомеопатическим лекарственным средствам с многокомпонентным составом. Действие препарата обусловлено лекарственными веществами натурального происхождения, входящими в состав таблеток. Борец клубочковый в составе Гиреля выполняет противовоспалительную и потогонную функцию, действует как мощный иммуномодулятор, активизируя защитные силы организма. Борец клубочковый, губительно действуя на возбудителей, эффективен при бронхите, ларингите, тонзиллите и пневмонии. Бриония, или переступень, помогает пациентам при простудных заболеваниях с воспалением органов дыхания (воспаление легких и плевры, острый и хронический бронхит). Один из основных компонентов Гиреля – лахезис помогает при респираторных заболеваниях вирусной этиологии, ангине и невралгии. Посконник пронзеннолистный эффективен при гриппе, который сопровождается высокой температурой, ознобом, насморком, болью в мышцах и суставах. Фосфор помогает при хрипоте, царапанье в горле, приступах сухого кашля, гнойных и кровянистых выделениях при кашле, одышке, боли в грудине.

Условия хранения:

Хранить Гирель следует при температуре от +15 до +25 градусов Цельсия в заводской упаковке. Рекомендуется предотвратить влияние на медикамент солнечного света и повышенной влажности. После применения таблеток нужно плотно закрыть пенал.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Гирель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате: