Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Геморроїдал – комбінований лікарський засіб, компоненти якого мають сприятливий вплив на різні патогенетичні механізми запалення і болю.

Показания и дозировка

Показання для застосування Геморроїдалу. Геморой і тріщини заднього проходу.

Спосіб застосування та дози. Наносять увечері, а також після кожної дефекації. Після обмивання вводять 1-2 см³мазі у пряму кишку для змазування тканин заднього проходу.

Передозировка

Побочные эффекты

При підвищеній чутливості до будь-якого компоненту препарату Геморроїдал, особливо до прокаїну, можливі висипання і свербіж.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату Геморроїдал. Діти віком до 14 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Прокаїну гідро хлорид при місцевому застосуванні часто спричиняє місцеву алергічну реакцію; у хворих із підвищеною чутливістю до сульфонамідів може спричиняти перехресну алергію.

Адреналін знижує токсичність прокаїну і подовжує ефект його впливу.

Сульфонаміди при одночасному місцевому застосуванні зменшуютьанестетичну дію препарату.

Состав и свойства

100 г мазі містять: густого екстракту беладони 3 г, епінефрину тартрату 0,182 г, прокаїну гідро хлориду 0,300 г, вісмуту субгалату 10 г;

допоміжні речовини: етанол 96%, риб’ячий жир, білий вазелін, ланолін безводний, вода очищена.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамічні ефекти Геморроїдалу:

спазмолітичний,

судинно звужувальний,

в’яжучий,

протизапальний,

кровоспинний,

місцево анестезуючий.

Вдало підібрані и кількісно збалансовані компоненти створюють умови для гарного терапевтичного ефекту.

Екстракт беладони блокує периферичні М-холінорецептори і виявляєспазмолітичну дію у ділянці введення. Ця дія зумовлена вмістом в екстракті алкалоїдів (атропін, гіосціамін, скополамін).

Адреналін як симпатоміметик і збудник альфа-адренорецепторів спричиняєвазоконстрикцію.

Прокаїн є місцевим анестетиком і має знеболювальну дію. Він також чітко розширяє судини.

Вісмуту субгалат, який входить до складу мазі, має в’яжучу дію.

Фармакокінетика. Атропін швидко резорбується у шлунково-кишковому тракті. Період на півжиття у плазмі становить 13-38 год. Приблизно 50% кількості зв’язуються з білками плазми. Через слизову тканину проникає до кровообігу. Часткова резорбція доведена при потраплянні на шкіру і в очі. Більша частина алкалоїду виводиться із сечею протягом перших 12 год. Частково у незміненому вигляді (13-50%), а решта кількості – у вигляді метаболіту, який досі не ідентифікований. Сліди атропіну виявляють у різних секретах, у тому числі і вмолоці.

В організмі адреналін швидко руйнується під дією моноаміно оксидази, катехолкиснедиметилтрансфер ази та інших ферментів.

Прокаїн при парентеральному введенні значно резорбується. Таким чином, він швидко зникає з місця нанесення на шкіру. Для уповільнення резорбції допрокаїну можна додати вазоконстриктор ний засіб (наприклад адреналін).

Після резорбції прокаїн швидко підлягає гідролізу переважно у кровообігу під дією естераз і головним чином холін естерази. Похідними цього гідролізу є парааміно бензойна кислота і діетиламін оетанол. Приблизно 80% парааміно бензойної кислоти виводиться нирками у незмінній або кон’югованійформі. 30% діетиламін оетанолу екскретуються з сечею. Інша кількість підлягає метаболічному розпаду.

Условия хранения: Зберігати Геморроїдал в оригінальній упаковці, у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі невище 25º С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Висмута субгалат
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07B

Кишечные адсорбенты
A07BB

Висмута субгалат

Описание препарата «Геморроидал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Геморрон – представляет собой комплексный препарат, применяющийся для профилактики и лечения геморроя.

Показания и дозировка:

Препарат Геморрон применяют в лечении геморроя (наружного или внутреннего), анального зуда, трещин заднего прохода.

Препарат Геморрон предназначен для применения наружно, ректально. Препарат рекомендуется применять после проведения гигиенических процедур. Мазь следует равномерно нанести тонким слоем на кожу вокруг заднего прохода. Процедуру повторяют до 4 раз/сутки (на ночь, утром, после каждой дефекации). Ректально: выдавить достаточное количество мази на аппликатор (входит в набор), после чего осторожно ввести его в прямую кишку. После каждого использования аппликатор нужно тщательно промывать и закрывать защитной крышечкой. Суппозитории: следует вводить по одному суппозиторию утром, на ночь, после каждого опорожнения кишечника (до 4 раз/сутки).

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Во время лечения препаратом Геморрон в редких случаях возможны побочные эффекты в виде аллергических реакций (сыпь, гиперемия, отек, зуд), раздражения слизистой оболочки прямой кишки и прилегающих тканей, кровотечения. При возникновении нежелательных эффектов следует обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Препарат Геморрон противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к активным веществам, вспомогательным компонентам, при гранулоцитопении, тромбоэмболической болезни, детям возрастом до двенадцати лет. C осторожностью применяют при артериальной гипертензии, сахарном диабете, гипертиреозе, задержке мочеиспускания (гипертрофии предстательной железы), в период беременности/лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время применения препарата Геморрон.

Состав и свойства:

Масло минеральное14 %

Жир печени акулы3 %

Вазелин71,9 %

Фенилэфрина гидрохлорид0,25 %

Форма выпуска:

мазь туба 57 г, с аппликатором, № 1

Фармакологическое действие:

Препарат Геморрон имеет противовоспалительное, гемостатическое действие, а также стимулирует регенераторные (восстановительные) процессы. Фенилэфрин – это α-адреномиметик, который оказывает местное сосудосуживающее действие, способствуя при этом снижению экссудации, в результате чего уменьшается отек тканей, зуд в аноректальной области.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ихтиол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Геморрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стимулятор кроветворения.

Показания к применению:

Гипохромные анемии (низкое содержание гемоглобина в крови) различной этиологии (причины).

Способ применения:

Внутрь во время еды по 0,25-0,5 г 3 раза в день (запивают разведенной хлористоводородной кислотой 10 капель на стакан воды) в течение 3-5 нед.

Побочные действия:

Возможна тошнота.

Противопоказания:

Понос, рвота.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Гемостимулин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Гемостимулин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гемотран ^® оказывает гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием

Показания и дозировка

Показания препарата Гемотран:

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операции на предстательной железе и в послеоперационном периоде, геморрагические осложнения фибринолитической терапии), так и местного (маточное, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение после простатэктомии, тонзиллэктомии, конизации шейки матки, экстракции зуба у больных гемофилией).

Вводить (капельно, струйно).

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации.

При генерализованном фибринолизе вводить в разовой дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость введения – 1 мл / мин.

При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат по 200-500 мг 2-3 раза в сутки.

При простатэктомии вводить во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходить на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.

Если существует большой риск развития кровотечения, при системной воспалительной реакции рекомендуется применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до вмешательства.

Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводить в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначать прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.

В случаях нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль / л назначать по 10 мг / кг 2 раза в сутки; при концентрации 250-500 мкмоль / л – по 10 мг / кг 1 раз в сутки при концентрации более 500 мкмоль / л – по 5 мг / кг 1 раз в сутки.

Дети. Разовая доза Гемотрана составляет 10 мг / кг, вводят 2 раза в сутки.

Пациенты пожилого возраста. В случае отсутствия нарушений выделительной функции почек коррекция дозы не требуется.

Дети.

Применяется в педиатрической практике.

Передозировка

Передозировка препарата Гемотран:

Могут наблюдаться тошнота, рвота, ортостатические симптомы, артериальная гипотензия.

Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез, поддержка водно-солевого баланса.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Гемотран:

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, ощущение дискомфорта в желудке и кишечнике.

Со стороны нервной системы: судороги, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (особенно после быстрого внутривенного введения), ортостатическая гипотензия, тромбоэмболии, тромбоз глубоких вен, эмболия легких, тромбоз сосудов головного мозга.

Со стороны мочевыделительной системы: острый некроз коркового слоя почек.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, хроматопсия.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, кожные высыпания.

Противопоказания

Противопоказания препарата Гемотран:

Повышенная чувствительность к кислоте транексамовая и компонентов, входящих в состав препарата.Тромбоэмболические заболевания в анамнезе, высокий риск тромбообразования, тяжелая почечная недостаточность, макроскопическая гематурия, инфаркт миокарда, субарахноидальное кровоизлияние, коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза, нарушение цветового зрения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гемотран можно применять с физиологическим раствором натрия хлорида и глюкозы, 20% раствором фруктозы, 10% раствором инвертазы, декстрана 40 или 70, раствором Рингера. С осторожностью применять в комбинации с гепарином пациентам с нарушением свертываемости крови.

Гемотран и алкоголь – несовместимы. Запрещается употреблять алкоголь.

При внутривенно капельном введении можно добавлять гепарин.

Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.

Препарат совместим с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, дипиридамолом, диазепамом.

С осторожностью применять пациентам, которые получают антифибринолитических терапию.

При одновременном применении с эстрогенами повышается риск образования тромбов.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл транексамовая кислоты в пересчете на 100% сухое вещество 50 мг или 100 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Гемотран ^® – антифибринолитический средство. Транексамовая кислота конкурентно ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Оказывает гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Фармакокинетика.

После введения дозы 1 г кривая «концентрация-время» показывает триекспоненцийну кинетику со средним периодом полувыведения около 2:00 в конечной фазе элиминации. Начальный объем распределения составляет примерно 9-12 л. Выводится с мочой. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почками эквивалентно общего клиренса плазмы крови (110-116 мл / мин). Более 95% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Вывод транексамовая кислоты составляет примерно 90% в течение 24 часов после введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после вутришньовенного введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела у беременных женщин составляет около 30 мг / л. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации, что и в сыворотке крови. Период полувыведения транексамовая жидкости составляет около 3:00. Концентрация транексамовая кислоты в крови ниже, чем в других тканях. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке крови. Концентрация транексамовая кислоты в цереброспинальной жидкости составляет около 1/10 от плазменной, во внутриглазной жидкости – примерно 1/10 от плазменной.

Условия хранения:

Хранить Гемотран следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Гемотран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антианемический препарат. Железо необходимо для нормальной жизнедеятельности организма. Препарат назначают для восполнения дефицита железа и при железодефицитной анемии.

Показания и дозировка:

лечение клинически выраженной железодефицитной анемии;
лечение латентного дефицита железа;
профилактика недостатка железа при беременности, в период лактации, у женщин детородного возраста; у детей, у подростков, у взрослых (у лиц, соблюдающих вегетарианскую диету, и у пациентов пожилого возраста) в соответствии с разработанными рекомендациями.

Режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь, между приемами пищи, запивая водой.

При лечении анемии максимальная доза для детей составляет 3 мг/кг/сут, для взрослых – 180-200 мг/сут.

Для профилактики дозу препарата уменьшают в 2-3 раза.

Продолжительность терапии составляет не менее 2 мес. При клинически значимом дефиците железа уровень гемоглобина нормализуется лишь через 2-3 мес после начала лечения. Затем для восстановления запасов железа в организме Гемофер назначают в профилактических дозах в течение нескольких месяцев.

Продолжительность курса терапии у недоношенных составляет от 3 до 5 мес.

Суточную дозу можно принимать внутрь в один или несколько приемов, между приемами пищи, запивая водой.

В 1 мл содержится 157 мг железа хлорида (44 мг элементарного железа), 1 мл соответствует 30 каплям (в 1 капле содержится около 1.5 мг элементарного железа).

Передозировка:

Симптомы: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея или запор, в более тяжелых случаях – сонливость, бледность, гиповолемический шок вплоть до комы.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение слабительных препаратов, проведение симптоматической терапии, назначение дефероксамина.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: отсутствие аппетита, тошнота, боли в животе, метеоризм, диарея, запоры.

Противопоказания:

избыточное содержание железа в организме (гемосидероз);
анемии, не связанные с дефицитом железа (гемолитическая, мегалобластная анемия);
анемии, обусловленные нарушением утилизации железа (сидероахрестическая анемия, анемия при отравлением свинцом);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При назначении Гемофера больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав препарата входит глюкоза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды снижают абсорбцию железа.

При одновременном применении Гемофера с тетрациклинами снижается абсорбция железа и антибиотиков.

Беременность и лактация:

Возможно применение Гемофера при беременности и в период лактации по показаниям.

Состав и свойства:

Состав:Хлорид железа.

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь в виде прозрачной жидкости желто-зеленого цвета с характерным запахом во флаконах по 30 мл. В 1 мл содержится 157 мг хлорида железа, что эквивалентно 44 мг двухвалентного железа.

Фармакологическое действие:

Антианемический препарат. Железо необходимо для нормальной жизнедеятельности организма, эритропоэза, входит в состав гемоглобина, миоглобина, цитохрома С; обратимо связывает кислород и участвует в окислительно-восстановительных реакциях.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа хлорид
Производитель:

Варшавский ФЗ Польфа
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AA

Препараты Fe++ для перорального приема
B03AA05

Железа хлорид

Описание препарата «Гемофер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гемоферон

О препарате:

Гемоферон — комплекс двухвалентного железа, витамина Β12 и фолиевой кислоты, необходимых для нормального процесса кроветворения.

Показания и дозировка:

Лечение железодефицитной и фолиеводефицитной анемии; состояния, связанные с повышенной потребностью в железе и других компонентах препарата: в период беременности, кормления грудью, при гипохлоргидрии, хронической кровопотере, ожоговой болезни, после операций на желудке, при гемодиализе, целиакии, неспецифическом язвенном колите и болезни Крона, энтеритах, глистной инвазии, синдроме мальабсорбции, резком уменьшении массы тела, кахексии, в период интенсивного роста и полового созревания.

Препарат принимают внутрь, лучше за 30 мин до еды. Дозировку препарата осуществляют с помощью мерного стаканчика или дозирующего шприца. Взрослым и детям в возрасте старше 10 лет назначают по 15–20 мл в сутки однократно. Для лечения железо- и фолиеводефицитной анемии у детей в возрасте до 10 лет применяют из расчета 3–6 мг элементарного железа на 1 кг массы тела, что в среднем составляет (таблица):

Возраст Суточная доза препарата, мл 0–3 мес 2,5 4–9 мес 5 10–12 мес 7,5 1–3 года 10 4–6 лет 12,5 7–10 лет 15

Препарат содержит этиловый спирт. Допустимая концентрация этилового спирта в препаратах для детей первых 5 лет жизни составляет 0,5%. В связи с этим суточную дозу препарата для детей этой возрастной категории необходимо разделить на 2 приема и смешивать со столовой ложкой воды. Средняя продолжительность курса лечения составляет 1–3 мес.

Передозировка:

Возможно развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, диареи, быстро исчезающее после отмены препарата. Незначительная передозировка не требует проведения специальных мероприятий.Лечение. При значительной передозировке препарат следует отменить, провести промывание желудка р-ром натрия гидрокарбоната, использовать в качестве антидота дефероксамин. По показаниям — симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Препарат хорошо переносится, в отдельных случаях при индивидуальной непереносимости возможны боль в животе, тошнота, рвота, диарея или запор. Указанные эффекты имеют временный характер и исчезают при снижении дозы или отмене препарата. Очень редко возможно возникновение аллергических реакций (кожный зуд, сыпь), требующих отмены препарата и проведения десенсибилизирующей терапии.

Противопоказания:

Избыточное накопление железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз), урокопропорфирия, нарушение усвоения железа (гипо-, апластическая и гемолитическая анемии), пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе, острый энтероколит, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты кальция, антациды, циметидин, колестирамин, фторхинолоны, лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие гидрокарбонаты, карбонаты, оксалаты, фосфаты, чай, кофе снижают абсорбцию железа в кишечнике. Препарат не рекомендуется сочетать с метотрексатом, дисульфирамом, пириметамином, триамтереном и триметопримом. Препараты железа снижают абсорбцию тетрациклина и терапевтическую эффективность пеницилламина.

Состав и свойства:

Состав:

Железа аммонийного цитрат 4 г/100 мл Кислота фолиевая 0,03 г/100 мл Цианокобаламин 0,001 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, натрия гидроксид, сахарин натрия, натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота лимонная, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Форма выпуска:

Р-р д/перорал. прим. фл. 200 мл.

Фармакологическое действие:

Гемоферон — комплекс двухвалентного железа, витамина Β12 и фолиевой кислоты, необходимых для нормального процесса кроветворения. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, различных ферментов, обратимо связывает кислород и обеспечивает его транспорт в ткани, участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, стимулирует эритропоэз. Потребность в железе особенно увеличивается в период активного роста, беременности, кормления грудью, при менструальных и других кровотечениях.

Фолиевая кислота вместе с цианокобаламином стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот, обмене холина. В период беременности она необходима для нормального развития нервных волокон плода, защищает его от воздействия тератогенных факторов, играет важную роль в реакциях клеточного иммунитета. Цианокобаламин участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста и развития эпителиальных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Цианокобаламин и фолиевая кислота также препятствуют развитию мегалобластной анемии и неврологических нарушений.

После приема внутрь входящее в состав препарата железо в форме двухвалентного иона почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте и поступает в системный кровоток. Максимальная концентрация железа в сыворотке крови достигается через 2–4 ч после приема препарата. Железо практически полностью связывается с трансферринами плазмы крови и вовлекается в процесс образования гемоглобина, миоглобина, цитохромоксидазы, каталазы и пероксидазы или депонируется в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Период полувыведения составляет около 12 ч. Выводится с калом, мочой и потом. Связывание фолиевой кислоты с белками плазмы крови составляет 60–65%, ее метаболизм происходит в печени. Элиминируется главным образом почками, частично через кишечник.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Железа аммонийного цитрат
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Гемоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гемцибин

О препарате:

Противоопухолевое средство.

Показания и дозировка:

Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии)
Поздние карциномы поджелудочной железы

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко – запор.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко – периферические отеки; в единичных случаях – почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко – шелушение, везикулезная сыпь, экзема.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.
Со стороны дыхательной системы: редко – бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – сонливость, слабость, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях – инфаркт миокарда, аритмии.
Прочие: гриппоподобный синдром.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гемцитабину

Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.

В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие.

Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.

Состав и свойства:

Состав:

Гемцитабина гидрохлорид в количестве эквивалентном 200 мг или 1 г гемцитабина. Вспомогательные вещества: маннитол Е421, натрия ацетат тригидрат Е262, натрия гидроксид Е524, соляная кислота 37% Е507.

Форма выпуска:

Флаконы.

Фармакологическое действие:

Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.

Условия хранения:

Лиофилизированный порошок: Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Восстановленный раствор: хранить при температуре 25 ±5°С. Не замораживать раствор, т.к. возможна кристаллизация.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Гемцибин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевое средство.

Показания и дозировка:

Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии)
Поздние карциномы поджелудочной железы

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко – запор.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко – периферические отеки; в единичных случаях – почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко – шелушение, везикулезная сыпь, экзема.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.
Со стороны дыхательной системы: редко – бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – сонливость, слабость, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях – инфаркт миокарда, аритмии.
Прочие: гриппоподобный синдром.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гемцитабину

Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Каждый флакон содержит:

действующее вещество: Гемцитабина гидрохлорид в количестве эквивалентном 200 мг или 1 г гемцитабина.

вспомогательные вещества: маннитол Е421, натрия ацетат тригидрат Е262, натрия гидроксид Е524, соляная кислота 37% Е507.

Форма выпуска:

Флаконы.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Лиофилизированный порошок: Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Восстановленный раствор: хранить при температуре 25 ±5°С. Не замораживать раствор, т.к. возможна кристаллизация.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гемцитабин
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Описание препарата «Гемцитабин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обеспечивает нормальную потребность организма женщины во время беременности и кормления грудью в витаминах. (См. также Прегнавит).

Показания к применению:

Для профилактики витаминной недостаточности в период беременности и кормления грудью.

Способ применения:

Внутрь по 1 -2 драже в день после еды.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В прохладном, сухом, защищенном от света месте.

Состав:

В одном драже содержится: ретинола ацетата (вит.А) – 0,001 г (3300 ME), тиамина бромида (вит.ВО – 0,00194 г, рибофлавина (вит.В2) – 0,0015 г, цианокобаламина (вит.Вп) – 10 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) – 0,0005 г, никотинамида (вит.РР) – 0,01 г, кальция пантотената – 0,003 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,002 г, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 0,075 г, альфатокоферола ацетата (вит.Е) – 0,005 г, эргокальциферола (вит.О2) – 250 ME.Внимание!Перед применением препарата Гендевит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины для беременных

Описание препарата «Гендевит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста.

У детей с недостаточностью эндогенного гормона роста и синдромом Прадера-Вилли соматропин усиливает и ускоряет линейный рост скелета.

Показания и дозировка:

Для детей

Нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста
Нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера
Нарушение роста при хронической почечной недостаточности
Внутриутробная задержка роста
Синдром Прадера-Вилли

Для взрослых

Подтвержденная недостаточность гормона роста

Рекомендуемые дозы для детей дозирование и режим назначения следует подбирать индивидуально. Инъекцию необходимо выполнять п/к и менять место введения для предупреждения липоатрофии.Нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста у детей Обычно рекомендуется доза 0,025–0,035 мг/кг/сут или 0,7–1,0 мг/м2 площади поверхности тела в сутки. Сообщалось о применении препарата и в более высоких дозах. В случае, когда ДГР сохраняется в юности, необходимо продолжить лечение до достижения полного соматического развития (строение тела, костная масса). Контроль достижения нормального пика костной массы, который определяется как величина показателя Т >–1 (стандартизация к среднему пику костной массы взрослого, измеренного с помощью двуэнергетической рентгенологической абсорбциометрии с учетом пола и этнической принадлежности), что является одной из терапевтических целей на протяжении переходного периода.

Начальная доза для взрослых с недостаточностью гормона роста составляет 0.15-0.3 мг (0.45-0.9 ME)/сут. Поддерживающую дозу подбирают индивидуально в соответствии с возрастом и полом. Она редко превышает 1.3 мг (4 ME)/сут. Женщинам может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Поскольку с возрастом нормальная физиологическая выработка гормона роста снижается, доза соответственно возрасту может быть уменьшена.

Клинические и побочные эффекты, а также определение уровня ИФР-1 в сыворотке крови могут использоваться как руководство при подборе дозы.

Генотропин 5.3 мг (16 МЕ) и 12 мг (36 МЕ) вводят п/к с помощью инъекторов Генотропин Пен 5.3 и Генотропин Пен 12 соответственно. После того как картридж вставлен в инъектор разведение препарата происходит автоматически. При разведении препарата раствор нельзя встряхивать.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Генотропин неизвестны.

Симптомы: при острой передозировке возможны гипогликемия, а затем гипергликемия. Длительная передозировка может проявиться известными симптомами избытка человеческого гормона роста (акромегалия, гигантизм).

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, обусловленные задержкой жидкости: у взрослых (>1% и <10%) - периферические отеки, пастозность нижних конечностей, артралгии, миалгии и парестезии. Эти явления обычно выражены слабо или умеренно, проявляются в течение первых месяцев лечения и убывают самопроизвольно или после уменьшения дозы препарата. Частота этих побочных эффектов зависит от дозы Генотропина, возраста пациентов и, возможно, обратно пропорциональна возрасту, в котором возникла недостаточность гормона роста. У детей данные побочные эффекты редки (>0.1% и <1%).
Со стороны ЦНС: редко (>0.01% и <0.1%) - доброкачественная внутричерепная гипертензия, возможно развитие отека зрительного нерва.
Со стороны эндокринной системы: редко (>0.01% и <0.1%) - развитие сахарного диабета типа 2. Также выявляется снижение уровня кортизола в сыворотке. Клиническая значимость этого явления представляется ограниченной.
Со стороны костно-мышечной системы: вывихи и подвывихи головки бедра, сопровождающиеся прихрамыванием, болью в бедре и колене; у пациентов с синдромом Прадера-Вилли возможно развитие сколиоза (т.к. Генотропин усиливает скорость роста); очень редко – миозит, который может быть вызван действием консерванта m-крезола, входящего в состав Генотропина.
Аллергические реакции: кожная сыпь и зуд.
Местные реакции: в месте инъекции (>1% и <10%) - сыпь, зуд, болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия.
Прочие: в единичных случаях (<0.01%) - развитие лейкоза у детей, однако частота возникновения лейкемии не отличается от таковой у детей без дефицита гормона роста.

Противопоказания:

Наличие симптомов опухолевого роста, включая неконтролируемый рост доброкачественной внутричерепной опухоли (противоопухолевая терапия должна быть завершена до начала лечения Генотропином);
Критическое состояние, остро развившееся у пациентов в результате операции на открытом сердце или брюшной полости, множественной травмы и острой дыхательной недостаточности;
Тяжелые формы ожирения (соотношение масса тела/рост превышает 200%) или тяжелые респираторные нарушения у пациентов с синдромом Прадера-Вилли;
Закрытие зон роста эпифизов трубчатых костей;
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

Клинический опыт применения Генотропина при беременности ограничен. Поэтому при беременности следует четко оценить необходимость назначения препарата и возможный риск, связанный с этим. При нормальном протекании беременности уровень гипофизарного гормона роста заметно снижается после 20 недели, замещаясь почти полностью плацентарным к 30 неделе, в связи с чем необходимость продолжения заместительной терапии Генотропином в III триместре беременности представляется маловероятной.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

ГКС при совместном применении снижают стимулирующее влияние Генотропина на процесс роста.

При одновременном применении Генотропина с тироксином может развиться умеренный гипертиреоз.

Генотропин при одновременном применении может увеличивать клиренс соединений, метаболизирующихся изоферментом CYP3А4 (половых гормонов, кортикостероидов, противосудорожных препаратов, циклоспорина). Клиническая значимость данного эффекта не изучена.

Состав и свойства:

Соматропин16 МЕ (5,3 мг)

Прочие ингредиенты: глицин, маннит, натрия дигидрофосфат безводный, динатрия фосфат безводный, м-крезол (консервант), вода для инъекций.

Форма выпуска:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 16 МЕ (5,3 мг) картридж двухкамер. многодоз., с раств.

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 16 МЕ (5,3 мг) предв. заполн. ручка, картридж двухкамерн

Фармакологическое действие:

Как у взрослых, так и у детей соматропин поддерживает нормальную структуру тела, стимулируя рост мышц и способствуя мобилизации жира. Особенно чувствительна к соматропину висцеральная жировая ткань. Помимо стимуляции липолиза, соматропин уменьшает поступление триглицеридов в жировые депо. Соматропин увеличивает концентрацию инсулиноподобного ростового фактора (ИРФ-1) и ИРФ-связывающего белка (ИРФСБ-3) в сыворотке крови.

Кроме того, препарат оказывает влияние на жировой, углеводный и водно-солевой обмен.

Соматропин стимулирует рецепторы печени к ЛПНП и воздействует на профиль липидов и липопротеидов в сыворотке. В целом, назначение соматропина пациентам с дефицитом гормона роста приводит к снижению концентрации ЛПНП и аполипопротеина В в сыворотке крови. Также может наблюдаться снижение уровня общего холестерина.

Соматропин увеличивает уровень инсулина, однако при этом уровень глюкозы натощак обычно не изменяется. У детей с гипопитуитаризмом может наблюдаться гипогликемия натощак, купирующаяся на фоне приема препарата.

Соматропин восстанавливает объем плазмы и тканевой жидкости, сниженный при недостатке гормона роста; способствует задержке натрия, калия и фосфора.

Соматропин стимулирует костный метаболизм. У больных с дефицитом гормона роста и остеопорозом продолжительное лечение соматропином приводит к восстановлению минерального состава и плотности костей.

Лечение соматропином увеличивает мышечную силу и физическую выносливость.

Соматропин также увеличивает сердечный выброс, однако механизм этого эффекта пока не выяснен. Определенную роль в этом может играть уменьшение периферического сосудистого сопротивления.

У пациентов с недостаточностью гормона роста может наблюдаться снижение умственных способностей и изменения психического статуса. Соматропин повышает жизненный тонус, улучшает память и влияет на баланс нейротрансмиттеров в головном мозге.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, темном месте при температуре от 2° до 8 °C. Срок годности – 3 года.

Готовый раствор может храниться в холодильнике (при температуре от 2° до 8 °C) в течение 4 недель. Не допускать замораживания ни картриджа, ни готового раствора.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Генотропин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: