Январь, 2021 - Piluli.info

ГЕВАДАЛ (GEWADAL) paracetamol + propyphenazone + caffeine Представительство:НИКОМЕД Владелец регистрационного удостоверения:NYCOMED AUSTRIA, GmbH код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. парацетамол 250 мг пропифеназон 250 мг кофеин 50 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава

Регистрационные №№:

таб. 250 мг+250 мг+50 мг: 10 шт. – П №015985/01, 21.10.04

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гевадал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 200 мг, № 30

Ацикловир 200 мг

Прочие ингредиенты: повидон К30, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид, макрогол 6000.

№ UA/7565/01/01 от 15.01.2008 до 15.01.2013

табл. п/о 400 мг, № 30

Ацикловир 400 мг

№ UA/7565/01/02 от 15.01.2008 до 15.01.2013

табл. п/о 800 мг, № 30

Ацикловир 800 мг

№ UA/7565/01/03 от 15.01.2008 до 15.01.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Гевиран — противовирусный препарат. Активен в отношении вируса простого герпеса (HSV-1 и HSV- 2), вируса ветряной оспы, опоясывающего лишая (VZV) и в меньшей степени — вируса Эпштейна — Барр (EBV) и цитомегаловируса (CMV).Фармакокинетика. Ацикловир частично (15–30%) всасывается в тонком кишечнике. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови после приема препарата в дозе 800 мг составляет 702,44 мкг/л и достигается через 1,7 ч. Ацикловир хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма, в частности в тканях мозга, почек, легких, печени, мышц, селезенки, матки, слизистой оболочке влагалища и во влагалищном секрете, слюне, СМЖ, в жидкости герпетических пузырьков, а также в сперме, достигая в ней концентрации приблизительно в 1,4 и 4 раза выше, чем в плазме крови при пероральном приеме препарата в дозах 400 мг и 1 г соответственно. Объем распределения составляет 1,4 л/кг массы тела. Примерно 9–33% ацикловира связывается с белками плазмы крови. Ацикловир проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Препарат выделяется с грудным молоком в концентрации более высокой, чем в плазме крови матери. Ацикловир биотрансформируется в основном с образованием 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в меньшей степени — с образованием 8-гидрокси-9-(2-гидроксиэтоксиметил)-гуанина. В исследованиях in vitro в клетках, инфицированных вирусом герпеса, ацикловир также биотрансформировался с образованием фосфата, дифосфата и трифосфата ацикловира в основном путем внутриклеточного фосфорилирования с участием тимидинкиназы. Ацикловир выводится с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, 89–90% — в неизмененном виде, 8–14% — в виде метаболита 9-карбоксиметокси-метил-гуанина и 0,2% — в виде 8-гидрокси-9-(2-гидрокси-этоксиметил)-гуанина в течение 72 ч. <2% принятой дозы выводится с калом. У больных без признаков нарушения функции почек период полувыведения составляет 3–6 ч. У взрослых с почечной недостаточностью период полувыведения может увеличиваться в зависимости от выраженности почечной недостаточности. У детей в возрасте >1 года период полувыведения ацикловира приближается к таковому у взрослых.

Показания:

с лечебной целью: острые инфекции, вызванные вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex), включая поражение вирусом простого герпеса органов половой системы (первичный и рецидивирующий генитальный герпес).С целью профилактики: инфекции, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex) кожи и слизистых оболочек у пациентов с иммунодефицитом.

Применение:

лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых признаков инфекции. Препарат применяют перорально.Дозирование для взрослыхПри острой инфекции, вызванной вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (Varicella Zoster)Ветряная оспа 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 5–7 дней. Лечение следует начинать в первые 24 ч с момента появления высыпаний.Опоясывающий лишай 800 мг (4 таблетки по 200 мг, или 2 таблетки по 400 мг, или 1 таблетка по 800 мг) 4 раза в сутки в течение 7 дней.Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса По 200 мг 5 раз в сутки с интервалом в 4 ч между приемами и ночным перерывом, как правило, в течение 5 дней. В тяжелых случаях препарат следует применять до 10 дней. У больных со сниженным иммунитетом дозу можно повысить до 400 мг на прием.Герпетическая инфекция половых органов При первичной инфекции назначают по 200 мг (1 таблетка 200 мг) каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 10 дней. С целью профилактики в случае рецидива инфекции назначают по 400 мг (1 таблетка по 400 мг или 2 таблетки по 200 мг) 2 раза в сутки или по 200 мг 3–4 раза в сутки. Применяют в течение 6–12 мес. Частота рецидивов неизлеченной герпетической инфекции органов может изменяться со временем. Лечение необходимо прекращать каждые 6–12 мес с целью оценки целесообразности дальнейшей терапии препаратом.Периодическое лечение. По 200 мг каждые 4 ч (5 раз в сутки) в течение 5 дней после появления первых симптомов рецидива инфекции.Дозирование при почечной недостаточности:

Функция почек без нарушений, дозирование Клиренс креатинина, мл/мин Почечная недостаточность Доза, мг Интервал между приемами 200 мг каждые 4 ч >10 200 Каждые 4 ч 5 раз в сутки 0–10 200 Каждые 12 ч 400 мг каждые 12 ч >10 400 Каждые 12 ч 0–10 200 Каждые 12 ч 800 мг каждые 4 ч >25 800 Каждые 4 ч 4 раза в сутки 10–25 800 Каждые 8 ч 0–10 800 Каждые 12 ч

Дозирование у пациентов пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста общий клиренс ацикловира уменьшается параллельно с клиренсом креатинина, поэтому лечение препаратом необходимо начинать в низких дозах. Во время приема ацикловира в высоких дозах следует употреблять много жидкости. Особенно осторожно необходимо применять препарат у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью.Дозирование у детейЛечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у детей с иммунодефицитом: детям в возрасте до 2 лет назначают половину дозы взрослого. У детей старше 2 лет — дозирование, как у взрослых.Инфекция, вызванная вирусом ветряной оспы Дети в возрасте до 2 лет — 200 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети в возрасте 2–5 лет — 400 мг ацикловира 4 раза в сутки. Дети >6 лет — 800 мг ацикловира 4 раза в сутки. Лечение необходимо продолжать в течение 5 дней. Дозирование следует проводить, исходя из расчета 20 мг/кг массы тела на прием (но не больше 800 мг ацикловира) 4 раза в сутки. Дети с массой тела >40 кг — дозирование, как у взрослых с заболеванием ветряной оспой. Данных относительно лечения инфекции опоясывающего лишая у детей с иммунодефицитом нет.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к ацикловиру или к другим компонентам препарата.

Побочные эффекты:

возможны тошнота, рвота, диарея, общее недомогание, боль в животе, головная боль; редко — головокружение, сонливость, дезориентация, нарушение зрения, кожная сыпь, зуд, незначительное повышение уровня билирубина и активности аминотрансфераз, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, незначительные изменения показателей гемограммы, повышенная утомляемость.

Особые указания:

препарат следует с осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью, особенно при дегидратации, после курса лечения ацикловиром в высоких дозах, а также в случае одновременного приема потенциально нефротоксичных препаратов. Следует проинформировать пациента о том, что в случае появления симптомов герпетической инфекции половых органов необходимо воздерживаться от половых контактов. Во время лечения необходимо употреблять достаточное количество жидкости.Применение в период беременности и кормления грудью Отсутствуют данные контролируемых исследований относительно назначения ацикловира беременным, поэтому в период беременности препарат можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир проникает в грудное молоко. Учитывая возможность развития побочных эффектов у ребенка грудного возраста, не следует принимать препарат в период кормления грудью или необходимо прекратить грудное вскармливание.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Во время лечения вследствие вероятности развития побочных действий прием ацикловира может оказывать влияние на управление транспортными средствами и обслуживание механизмов.

Взаимодействия:

препараты, влияющие на функцию почек, могут изменять фармакокинетику ацикловира. Пробенецид и циметидин увеличивают AUC ацикловира в плазме крови и сокращают почечный клиренс ацикловира.

Передозировка:

отмечают желудочно-кишечные (тошнота, рвота), неврологические нарушения (головная боль, головокружение, судороги). Лечение симптоматическое. Ацикловир можно вывести из организма методом гемодиализа.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB01

Ацикловир

Описание препарата «Гевиран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Гевискон – препарат группы альгинатов. Активные компоненты вступают с желудочным соком в физическое взаимодействие и образуют плотный гелеобразный барьер, который не всасывается и остается на поверхности желудочного содержимого. Действие длится до 4 часа. При этом стенка желудка становиться защищена от кислоты желудочного сока, но сама кислая среда при этом не меняется и пищеварение остается физиологичным. В процессе заброса кислоты в пищевод альгинатная «защита» поднимается вместе ним и не дает воздействовать кислому содержимому на пищевод. Изжога при этом эффективно предотвращается. Системного действия Гевискон не имеет. При гиперкинетической дискинезии препарат нормализует гипермоторное нарушение функции ЖКТ за счет замедления активной перистальтики. Препарат имеет цитопротекторный эффект (благодаря образованию желеобразной субстанции на поверхности желудка и защите ее от желчных кислот, пепсина, кислоты). В эксперименте доказаны энтеросорбентные свойства альгинатов.

Показания к применению:

Используют Гевискон для симптоматической терапии следующих состояний: – диспепсии, ассоциированные с гастроэзофагеальным рефлюксом, повышенной кислотностью (характеризуются изжогой, ощущением тяжести, кислой отрыжкой); – изжога у беременных; – после операции на пищеводе.

Способ применения:

Таблетки разжевывают (по 2-4 шт.) после приемов пищи, вечером перед сном. Детям до 12-летнего возраста дозировку определяет врач. Одноразовая доза суспензии мятной Гевискон Форте – 5-10 мл, Гевискон мятной суспензии – 10-20 мл (5-10 мл для детей 6-12 лет). Суспензию употребляют после приемов пищи, перед сном.

Побочные действия:

Возможны на Гевискон аллергические реакции (бронхоспазм, крапивница, сыпь, зуд, анафилаксия).

Противопоказания:

Гевискон мятные таблетки не показаны детям до 6 лет. Противопоказан препарат при аллергии на альгинаты, парабены.

Беременность:

В период беременности Гевискон разрешен к применению (на основании домаркетингового исследования с участием 281 беременной женщины).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Значимых взаимодействий не зафиксировано.

Передозировка:

При передозировке наблюдается вздутие живота. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска:

Существуют следующие формы Гевискона: – таблетки жевательные мятные(16, 24 шт. в упаковке); – таблетки жевательные лимонные (16 шт. в упаковке); – суспензия мятная (флаконы по 100, 150, 300 мл); – суспензия мятная форте (флакон 150 мл); – суспензия мятная форте в саше по 10 мл (по 20 саше в упаковке).

Условия хранения:

Температурный режим хранения суспензии, таблеток – 15-30 градусов Цельсия. Не допускается замораживание и хранение в холодильнике суспензии. После вскрытия Гевискон суспензию хранят не более 3 месяцев. Срок годности Гевискона – 3 года.

Синонимы:

Гавискон.

Состав:

1 таблетка Гевискона содержит: – натрия альгината 250 мг; – натрия гидрокарбоната 113,5 мг; – кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: маннит, макрогол, магния стеарат, L-Аспартил-L-фенилаланин метил, коповидон, ацесульфам К, ароматизатор (мятный или лимонный). 5 мл Гевискона мятной суспензии содержат: – натрия альгината 250 мг; – натрия гидрокарбоната 133,5 мг; – кальция карбоната 80 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, метиловый и пропиловый эфиры п- гидроксибензойной кислоты, натрия сахаринат, натуральный ароматизатор (масло мяты перечной), натрия гидроксид, вода. 5 мл Гевискон форте суспензии мятной содержат: – натрия альгината 500 мг; – калия бикарбоната 100 мг. Вспомогательные компоненты: карбомер, кальция карбонат, натрия гидроксид, натриевая соль сахарина, метилпарагидроксибензоат, пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, ароматизатор мятный, вода.

Дополнительно:

Гевискон суспензию с осторожностью назначают пациентам с гиперкальциемией, нефрокальцинозом из-за высокого содержания кальция карбоната. Гевискон мятная суспензия содержит значимое количество натрия, что следует учесть пациентам на низкосолевой диете. Гевискон мятные таблетки не назначают больным фенилкетонурией (т.к. они содержат аспартам). При низкой кислотности может наблюдаться снижение пищеварения. Гевискон форте суспензию (мятную), Гевискон мятные таблетки не назначают в педиатрии до12 лет, Гевискон мятную суспензию – до 6 лет. Для пожилых пациентов корректировка дозы Гевискона не требуется. Максимальный непрерывный курс приема – 7 дней. При устойчивости симптомов к терапии Гевисконом необходимо обращение к врачу для смены схемы лечения и уточнения диагноза.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Гевискон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Геделикс

О препарате:

Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.

Показания и дозировка:

Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.

Сироп назначают по 1/2 мерного стаканчика (5 мл) или 1 чайной ложке; новорожденным и детям младшего возраста назначают половину дозы взрослых с небольшим количеством чая или фруктового сока. Капли -по 25-30 капель 3 раза в сутки. Младенцам и детям младшего возраста – половина дозы взрослых. Минимальная длительность лечения 1 неделя; рекомендуется продолжить лечение еше 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

Передозировка:

Если Вы по ошибке приняли на одну или две разовые дозы (например, для взрослых на одну или две мерные ложки (на 5мл или 10мл) больше, чем следовало, это, как правило, не повлечет за собой никаких нежелательных эффектов. Принятие намного больших доз может вызвать тошноту, рвотуТдиЗр”Ши и возбуждение В этом случае Вам следует обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять Геделикс® сироп от кашля, то в следующий раз Вам не нужно принимать двойную дозу препарата. Продолжайте принимать препарат в соответствии с назначениями врача или настоящей инструкцией по применению.

Побочные эффекты:

Очень редко после приема препаратов на основе плюща наблюдались аллергические реакции (одышка, отеки, покраснения кожи, зуд).

У лиц с повышенной чувствительностью иногда могут возникнуть расстройства желу- дочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, понос).

В случае выраженного проявления одной из приведенных побочных реакций или побочных действий, не указанных в настоящей инструкции, сообщите об этом Вашему врачу или фармацевту.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Геделикс® сироп от кашля не следует применять в период беременности и кормления грудыо, в связи с отсутствием достаточных данных клинических исследований.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.

Тем не менее, сообщите, пожалуйста, Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если речь идет о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта врача.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 200 мл; раствор во флаконах по 50 мл. 100 мл сиропа содержат густого экстракта листьев плюша обыкновенного 2 г.

Фармакологическое действие:

Экстракт листьев плюща усиливает секрецию жидкого секрета бронхиальными железами, уменьшают вязкость мокроты, снимают спазм гладкой мускулатуры бронхов, оказывают противовоспалительный эффект на слизистую оболочку дыхательных путей.

Благодаря вышеперечисленным свойствам препарата Геделикс, мокрота становится более жидкой и быстрее и полноценнее откашливается из трахеобронхиального дерева, что способствует уменьшению влажного кашля и предотвращает прогрессирование воспалительного процесса в просвете дыхательных путей вследствие размножения инфекции в мокроте.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Геделикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Геделикс капли без спирта

О препарате:

Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.

Показания и дозировка:

Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.

Передозировка:

Если Вы по ошибке приняли на одну или две разовые дозы (например, для взрослых на одну или две мерные ложки (на 5мл или 10мл) больше, чем следовало, это, как правило, не повлечет за собой никаких нежелательных эффектов. Принятие намного больших доз может вызвать тошноту, рвотуТдиЗр’Ши и возбуждение В этом случае Вам следует обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Плющ обыкновенный
Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Геделикс капли без спирта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Геделикс сироп от кашля

О препарате:

Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.

Показания и дозировка:

Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл раствора (23 капли) содержится 94 мг густого экстракта листьев плюша обыкновенного.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Плющ обыкновенный
Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Геделикс сироп от кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Геделикс эвкапс

О препарате:

Отхаркивающее, спазмолитическое (снимающее спазмы) средство.

Показания и дозировка:

Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с затрудненным отделением мокроты.

Применяют взрослым и детям в возрасте старше 12 лет. Принимают по 1 капсуле 2–3 раза в сутки во время приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения от 7 до 14 дней.

Передозировка:

В случае передозировки препарата могут возникать тяжелые нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, абдоминальная боль, рвота и диарея), угнетение дыхания и симптомы со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, головокружение, нарушение речи, иногда судороги). В случае тяжелого отравления: поверхностное неравномерное дыхание, коллапс и кома. Противопоказано употреблять молоко и алкогольные напитки в случае передозировки, так как они способствуют абсорбции активных компонентов капсул Геделикс Эвкапс в кровь. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Иногда могут возникать нарушения ЖКТ (тошнота, рвота и диарея). Могут наблюдаться аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эвкалиптовому маслу и другим компонентам препарата. Воспалительные заболевания ЖКТ и желчевыводящих путей. Тяжелые заболевания печени. БА, коклюш, ложный круп или другие респираторные заболевания, которые сопровождаются повышенной чувствительностью дыхательных путей. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эвкалиптовое масло влияет на энзимную систему, отвечающую за расщепление чужеродных субстанций, что может сказаться на снижении эффективности противоэпилептических, снотворных средств (барбитураты) и анальгетиков (пиразолоны).

Состав и свойства:

Состав:

Масло эвкалиптовое 200 мг. Прочие ингредиенты: желатин сукцинированный, глицерин 85%.

Форма выпуска: капс. мягкие 200 мг, № 20, № 50, № 60.

Фармакологическое действие:

Основным компонентом эвкалиптового масла является 1,8-цинеол, также известный как цинеол или эвкалиптол. Отхаркивающее действие 1,8–цинеола обусловлено усилением секреции бронхов, разжижением слизи. Способствует более быстрой эвакуации слизи из дыхательных путей. Оказывает слабое седативное действие.Фармакокинетика. Благодаря своей высокой липофильности применяемый перорально 1,8-цинеол, основной компонент эвкалиптового масла, быстро абсорбируется в кишечнике. Постоянная концентрация 1,8-цинеола в плазме крови обычно достигается после 2–3 дней применения препарата. 1,8-цинеол после абсорбции быстро транспортируется кровью в трахеобронхиальную систему, после чего выделяется респираторным эпителием и выводится с выдыхаемым воздухом.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эвкалипт
Производитель:

Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Геделикс эвкапс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Геердин относится к ингибиторам протонной помпы. Супрессирование фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка приводит к блокированию конечного синтеза соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению стимулированной и базальной секреции HCl независимо от вызвавшего ее раздражителя. Основное действующее вещество Геердина связывается с протонной помпой с помощью ковалентной связи, что приводит к необратимому снижению синтеза HCl. Кислота способна выделяться только с помощью новообразованных протонных помп. Таким образом, кинетика Геердина в крови не имеет решающего значения для его атнисекреторной активности: стандартный период биоактивности действующего вещества Геердина значительно превышает его период полувыведения. Гораздо большее значение имеет период обновления протонной помпы (составляющий около суток). Максимально возможный уровень угнетения секреции достигается в том случае, когда Геердин воздействует на париетальные клетки во время их активации. Это может достигаться с помощью внутривенной инфузии Геердина. С помощью использования этого способа активизированная протонная помпа моментально связывается с молекулой действующего вещества, что полностью останавливает синтез соляной кислоты. Активным веществом Геердина является рабепразол. Он быстро накапливается в париетальных клетках желудочной стенки, где метаболизируется до активной формы путем присоединения сульфенамидной группы. Активное вещество производит химическое взаимодействие с помповыми цистеинами. При внутривенном введении, фармакологическое действие Геердина развивается примерно один час и достигает максимальной выраженности через 2-3 часа. Средний показатель клиренса при внутривенном введении стандартной дозировки в 20 мл препарата составляет 283+/-98 мл/мин. После отмены препарата нормальная секреторная активность полностью восстанавливается в течение нескольких дней (обычно двух-трех). Использование Геердина в стандартной дозировке (20 мг в сутки) в течение 2 недель не влияет на уровень секреции щитовидной железы, углеводный метаболизм, концентрацию паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерна, секретина, пролактина, глюкагона, ренина и альдостернона в плазме. Фармакокинетика Абсолютная биодоступность при условии внутривенного введения препарата стандартной дозы в 20 мг Геердина составляет почти 100%, то есть все молекулы действующего вещества вступают в связь с париетальными желудочными клетками. Уровень биодоступности не изменяется в случае многократного введения. Связывание с плазменными белками составляет около 97%. При многоразовом введении имеется тенденция к линейной фармакокинетике: час полувыведения, объем распределения и клиренс являются дозонезависимыми величинами. Метаболизм препарата осуществляется в печени. Натрия рабепразол проходит биотрансформацию, образовывая основные метаболиты тиоэфира и угольной кислоты. Прочие метаболиты, такие как диметилтиоэфир, сульфон и конъюгатмеркаптуровой кислоты составляют весьма незначительную часть от всех метаболитов. Период полувыведения составляет около 1 часа. Где-то 90% общей введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде двух метаболитов: угольной кислоты и конъюгатамеркаптуровой кислоты. Незначительная часть выводится из организма с каловыми массами. У пациентов пожилого возраста наблюдается удлинение периода выведения Геердина. Кумуляции действующего вещества не выявлено.

Показания к применению:

– Эрозии желудка, пептическая язва желудка (в том числе, сопровождаемые кровотечением); – эрозия или пептическая язва двенадцатиперстной кишки (в том числе, сопровождаемая кровотечением); – профилактика кислотных аспираций; – гастроэзофагальный рефлюкс, в том числе при невозможности приема пероральных препаратов; – эрадикация хеликобактера при условии невозможности приема пероральных препаратов (используется в комбинации с противомикробными средствами); – синдром Золлингера-Эллисона.

Способ применения:

Раствор Геердина для внутривенного введения назначают в качестве терапии, альтернативную пероральному приему препарата, в случае наличия показаний – либо в качестве дополнения к пероральной форме. Взрослым пациентам, страдающим язвой двенадцатиперстной кишки или язвой желудка, рекомендован прием Геердина в дозе 20 мг однократно в сутки. При рефлюкс-эзофагите и симптоматическом лечении этого заболевания дозировка остается неизменной. В случае терапии синдрома Золлингера-Эллисона Геердин назначается в ударной начальной дозе 60 мг однократно в сутки. В случае необходимости, возможно увеличение дозировки. В том случае, если присутствует необходимость увеличения дозировки свыше 60 мг в сутки, ее необходимо разделить на два введения в сутки. Рекомендовано исключительно внутривенное введение Геердина. Прочие способы парентерального использования препарата не рекомендованы. Правила растворения: Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона растворяется в 5 мл воды для инъекций или физ. раствора. Растворенный препарат вводится в вену медленно: одна инъекция должна продолжаться не менее 5 минут. Для проведения внутривенной инфузии содержимое флакона растворяется по тем же правилам, что и для инъекции. Затем полученный раствор вводится во флакон со 100 мл физ. раствора или 5% раствора декстрозы для инфузий. До введения нужно обязательно визуально оценить полноту растворения и исключить наличие осадка, изменение цвета раствора и его прозрачности. Полученный раствор для инфузий обязан быть использован в течение 4 часов с момента приготовления. Неиспользованный раствор хранить строго не рекомендуется. Дозирование в отдельных случаях: Для больных пожилого возраста не требуется проведения индивидуальной корректировки дозы. То же относится и к больным, страдающим умеренной печеночной и почечной недостаточностью. Нужно, однако, помнить, что у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью наблюдается удлинение периода вывода препарата из организма. Вследствие недостаточного материала, полученного в результате исследований действия Геердина при внутривенном введении на больных с выраженным нарушением печеночной функции, таким больным препарат назначается в половинной дозе, в амбулаторных условиях под надзором лечащего врача.

Побочные действия:

Система ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, запор, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, отрыжка, гастриты, стоматиты, увеличение трансаминазной активности. Система ЦНС: головная боль, потеря сознания, бессонница, астенические состояния, возбуждение или сонливость. Иногда может возникать снижение зрения, искажение вкуса, диспепсия. Дыхательная система: фарингит, ринит, кашель. Редко наблюдаются бронхиты и синуситы. Реакции аллергического типа: кожные высыпания, зуд, боли в спине, миалгии, артралгии, повышение температуры до субфебрильных цифр. Изредка наблюдается увеличение веса, усиленное потоотделение, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. В случае появления перечисленных побочных явлений настоятельно рекомендуется прекращение приема Геердина.

Противопоказания:

Строго не рекомендуется назначение Геердина пациентам, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к рабепразолу либо каких-нибудь иных бензимидазолов. С осторожностью нужно использовать препарат при лечении больных, страдающих нарушением почечной, печеночной и дыхательной функции. Строго не рекомендуется назначение Геердина больным с почечной недостаточностью.

Беременность:

Лабораторные исследования применения Геердина беременными женщинами не проводились, поэтому применять препарат во время беременности разрешено только в случае острой необходимости. Препарат выделяется с молоком матери при грудном вскармливании.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Геердин не взаимодействует в значимой мере с препаратами, метаболизирующимися ферментными системами цитохромов, таких как фенитоин, теофилин, варфарин и диазепам. Препарат вызывает долговременное и выраженное супрессирование секреции соляной кислоты. Поэтому при одновременном назначении Геердина и препаратов, всасывание которых значимо зависит от уровня кислотности желудочного содержимого (дигоксин, кетоконазол, итраконазол), необходимо провести коррекцию доз данных препаратов. Назначение Геердина в сочетании с антацидами не вызывает значимых клинических изменений в содержании рабепразола в крови. При назначении Геердина одновременно с циклоспорином, препарат не влияет на метаболизм последнего.

Передозировка:

При терапии Геердином максимальная суточная доза не должна превышать 160 мг. Однократная доза введения не должна превышать 120 мг. При проведении исследования не наблюдалось выраженных симптомов передозировки. При случайном приеме Геердина в высоких дозах следует проводить симптоматическую терапию. Специфических антидотов не существует. Диализ не используется, так как активное вещество Геердина прочно связывается с белками, делая этот метод неэффективным.

Форма выпуска:

Таблетированная форма Геердина выпускается в блистерах по 12 таблеток, содержащих по 20 или 10 мг препарата, упакованных в картонную упаковку. Форма для инъекций выпускается в герметично запакованных флаконах, содержащих 20 мг белой липофилизированной кристаллическая массой, имеющей небольшой желтоватый оттенок.

Условия хранения:

Срок хранения препарата составляет 2 года. Рекомендуется хранить в сухом месте, хорошо защищенном от солнечного света и доступа детей, при комнатной температуре.

Синонимы:

Париет, Рабепразол.

Состав:

Один флакон Геердина для инъекций содержит натрия рабепразола 20 мг. В качестве вспомогательного вещества используется маннит. Одна таблетка Геердина содержит 20 или 10 мг натрия рабепразола. В качестве вспомогательных веществ используются: оксид магния, маннит, изопропиловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, кармелоза натрия, стеарат магния. Оболочка содержит: этилцеллюбоза, легкий оксид магния, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, хлорид метилена, диэтилфталат, пропиленгликоль 6000, диоксид титана, красный оксид железа.

Дополнительно:

Перед началом терапии Геердином нужно исключить наличие злокачественных новообразований желудка и пищевода, поскольку терапия препаратом способна маскировать симптомы и провоцировать развитие опухоли. Геердин не назначается пациентам детского возраста, так как на сегодняшний день нет достаточно полных результатов исследования применения препарата в этой возрастной группе. Нужно помнить, что дозировка препарата у больных, страдающих печеночной недостаточностью, должна быть снижена.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Описание препарата «Геердин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гексавит

О препарате:

Препарат влияет на регуляцию белкового, углеводного и жирового обмена, стимулирует процессы регенерации (восстановления) тканей, нормализует проницаемость капилляров (мельчайших сосудов), улучшает зрение.

Показания и дозировка:

Для профилактики гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм), при длительном лечении антибиотиками, а также работникам, труд которых требует повышенной остроты зрения.

Назначается внутрь после еды по 1-3 драже в день. Детям до 1 года – половина драже в день, от 1 до 3 лет – по 1 драже в день, от 3 до 7 лет – по 1 драже 2 раза в день и старше 7 лет – по 1 драже 3 раза в день.

Передозировка:

Симптомы: боль в животе, отрыжка, запор, диарея; аллергические реакции: зуд, сыпь, головная боль, сонливость.

Лечение: промывание желудка, применение сорбентов. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и кормление. Только по рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

В одном драже содержится: ретинола ацетата (вит. А) -0,0015 г (4950 ME), тиамина бромида (вит.ВО – 0,0026 г, рибофлавина (вит.В2) – 0,002 г, никотинамида (вит.РР) -0,015 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,002 г, аскорбиновой кислоты (вит. С) – 0,07 г.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 50 штук

Фармакологическое действие:

Принимает участие в формировании нормального обмена веществ и питания тканей, регулируют работоспособность сердечно-сосудистой и нервной систем, повышают защитные свойства организма, способствуют работе органов пищеварения и поддержанию постоянства внутренней среды организма в норме или при патологии.

Условия хранения:

Препарат хранить в сухом, темном месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11A

Поливитамины, комбинации
A11AA

Поливитамины с минеральными веществами

Описание препарата «Гексавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гексализ

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

Местное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, глотки и гортани: стоматит, гингивит, пародонтоз, тонзиллит, фарингит, ларингит, воспаление десенного края.

Применение:

Таблетки держат во рту, не разжевывая, до полного рассасывания. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают 6–8 таблеток в сутки.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Детям в возрасте <6 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и форма выпуска:

В 1 таблетке содержится: биклотимол 5 мг; лизоцима гидрохлорид 5 мг; эноксолон 5 мг.

Форма выпуска: табл. д/рассасывания, № 30.

Фармакологические свойства:

Комбинированный препарат для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Длительное антисептическое, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата обусловлено входящими в его состав тремя активными ингредиентами. Биклотимол обладает бактерицидным действием в отношении стафилококков, стрептококков, коринеформных бактерий. Коагулирует белки микробных клеток. Лизоцим — мукополисахарид природного происхождения, оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных бактерий, обладает противовирусной активностью, усиливает локальные клеточные и гуморальные механизмы иммунной защиты. Ингибируя гистамин, лизоцим уменьшает выраженность воспалительной реакции, а также способствует более быстрому удалению продуктов метаболизма поврежденных тканей. Биклотимол и эноксолон обусловливают противовоспалительное и анальгезирующее действие препарата.Фармакокинетика препарата не изучена. Компоненты препарата очень медленно резорбируются слизистой оболочкой, что обеспечивает их продолжительное присутствие в ротовой полости.

Условия хранения: при температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Гексализ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно: