Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентнисть организма.

Показания и дозировка

Гаммалин применяют для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоэнцефалит, арахноэнцефалит, арахноидитов, енцефалополирадикулитив и др.

Способ применения и дозы . Иммуноглобулины вводят внутримышечно.

Для лечения заболеваний взрослых, сыры ⁵ порицаемо вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двухсуточным интервалом в дозе 4.5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на ввод.

Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 ° С в течение первых суток. Препарат в отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Передозировка

Передозировка препарата Гаммалин не изучалась.

Побочные эффекты

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37.5 °С в течение первых суток. Гаммалин у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Гаммалин не следует вводить внутримышечно в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушениях гемостаза.

Препарат противопоказан при гиперчувствительности к и G человека, особенно в редких случаях при дефиците и G А и наличии антител против и G А.

Особенности применения. Введение препарата в запрещено! Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), Иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие Гаммалина с другими лекарственными средствами: Возможна комбинация: с другими противогерпетическими препаратами непосредственно перед применением: иммуноглобулина или одновременно.

Состав и свойства

Действующие вещества: специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа – титр антител составляет не менее 1:25 000.

Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Условия хранения: Хранить Гаммалин следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BA

Иммуноглобулины обычный человеческий
J06BA01

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Описание препарата «Гаммалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Итоприд оказывает действие за счет антагонистического воздействия с D2 рецепторами допамина. Препарат ингибирует ацетилхолинэстеразу и вызывает накопление ацетилхолина в синапсах клеток, отвечающих за иннервацию верхнего отдела ЖКТ, за счет усиления его выработки и прекращения разрушения ферментом. Эффект Ганатона проявляется в стимуляции движения гладкой мускулатуры желудка и ускорению транзита пищи через него. Подавление рвоты итопридом происходит из-за связывания с рецепторами допамина в триггерной зоне. На уровень гастрина препарат не влияет.

Показания и дозировка:

Ганатон используют при проявлениях хронического гастрита и диспепсиях неязвенного происхождения.

Показан он при:

Чувстве переполнения в желудке
Вздутии живота
Боли в эпигастрии
Дискомфорте в верхнем отделе ЖКТ
Изжоге
Анорексии
Тошноте
Рвоте (в том числе и от апоморфина)

Суточная доза Ганатона – 150 мг, назначают с разделением на три приема. Доза снижается с учетом возраста (на усмотрение врача).

Передозировка:

Случаев реакций на превышение дозы не зафиксировано. Экстренная помощь заключается в промывании желудка и вызове врача с пояснением причины симптомов передозировкой итропида.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты применении Ганатона могут быть следующие:

Лейкопения
Тромбоцитопения
Гинекомастия
Повышение уровня пролактина
Расстройства стула (диарея, запор)
Гиперсаливация
Головокружения
Тремор конечностей
Головные боли
Боли в эпигастрии
Повышение уровня билирубина
Развитие желтухи
Анафилаксия
Повышение активности ферментов (ЩФ, АСТ, АЛТ, ГГТ)
Кожная сыпь
Зуд кожи

Противопоказания:

Ганатон не применяют при:

Кровотечении в области ЖКТ
Перфорации стенок ЖКТ
Механической обструкции ЖКТ
Аллергии на итоприд, его аналоги и вспомогательные компоненты.

В педиатрии не применяют. Разрешен прием с 16 лет. В период беременности Ганатон не показан. Противопоказаны препараты с итоприда гидрохлоридом при лактации.

Ганатон применяют под наблюдением врача у пациентов, состояние которых зависит от уровня ацетилхолина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически наблюдалось уменьшение эффекта Ганатона при одновременном применении с антихолинергическими препаратами. Взаимодействий с противоязвенными препаратами не отмечено. За счет значительного усиления моторики может влиять на усвояемость депо-препаратов, форм препаратов с кишечнорастворимой оболочкой, средств с низким терапевтическим индексом.

Состав и свойства:

1 таблетка Ганатона содержит: итоприда (в форме гидрохлорида) 50 мг. Вспомогательные компоненты: лактоза, кармеллоза, крахмал, гипромеллоза, двуокись кремния, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид, воск карнаубский.

Форма выпуска:

Ганатон выпускают в форме круглых таблеток по 50 мг с гравировкой «HC 803» и риской. Блистерные формы выпуска: по 7, 10, 14 таблеток. Фасовки в картонных пачках идут по 1-5 блистеров.

Условия хранения:

Хранение осуществляют при стандартных условиях в темном месте без доступа влаги. Температура хранения препарата Ганатон – до 25 Градусов Цельсия. Срок годности – 60 месяцев (5 лет).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мозаприд
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Ганатон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат, оказывающий холинолитическое, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.

Показания и дозировка:

Согласно инструкции Ганглерон назначают при лечении:

Дискинезии желчевыводящих путей
Острого холецистита
Острого гепатита
Симпатоганглионита
Хронического гепатита
Ганглиосолярита
Хронического холецистита
Холангита и постхолецистэктомического синдрома
Для предупреждения приступов стенокардии

Обычно лечение начинают с инъекционного применения препарата по следующей схеме: в 1 – 2-й день – по 1 мл 1,5% раствора в/м или п/к 3-4 раза в день.

На 3-4-й день вводят уже по 2 мл, а с 5-го по 9-й день – по 3 мл также 3-4 раза в день.

На 10-й день одну инъекцию заменяют приемом препарата внутрь – 1 чайная ложка 1,5% раствора ганглерона в ‘/4 стакана воды за 30-60 минут до еды.

И в течение четырех дней переходят на прием препарата внутрь, заменяя ежедневно одну инъекцию.

Внутрь ганглерон можно применять в капсулах.

Капсулу проглатывают не раскрывая и не разжевывая, запивая необходимым количеством воды.

На таком режиме (по 1 капсуле 4 раза в день) лечение продолжается в течение 3-5 недель.

Следует помнить, что после приема ганглерона, а особенно после его инъекционного введения, следует полежать 1 – 1,5 часа, а затем осторожно подняться, не делая резких движений, во избежание головокружений и обмороков.

Действие препарата обычно развивается на 2-3-й день, максимальный эффект проявляется с 5-10-го дня и сохраняется до конца лечения.

При ганглионитах препарат может применятьсй для внутрикожной блокады и электрофореза.

При облитерирующем эндартериите наряду с обычной схемой лечения возможно внутриартериальное введение препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:

При применении ганглерона может ощущаться сухость во рту, возможны расширение зрачков, головокружение, общая слабость, особенно при резком вставании из положения лежа (ортостатическая гипотония), запоры, затруднение мочеиспускания.

Большинство этих осложнений обусловлено понижением тонуса гладкомышечных органов.

Противопоказания:

Нельзя использовать Ганглерон при:

Низком артериальном давлении
Глаукоме
Атонии желудка
Кишечника
Мочевого пузыря

Препарат мало эффективен при атеросклерозе сосудов сердца.

Не рекомендуется вводить Ганглерона внутривенно, т.к. такой способ применения препарата чреват резким понижением артериального давления.

При этом важно знать, что гипотензивное действие ганглефена изменяется в зависимости от положения тела пациента: АД интенсивно понижается при приеме или введении медикамента в положении сидя и тем более стоя.

Детям, беременным и кормящим грудью женщинам медикамент не назначают ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности использования ганглефена у этих категорий пациентов.

У больных со склерозированием венозных сосудов возможно снижение артериального давления, что, в свою очередь, может вызвать обратимую гипертензию.

В результате снижения естественного рефлекса может развиться ортостатическая гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

Капсулы, каждая из которых содержит 40 мг ганглефена.

1,5% раствора для инъекций в ампулах по 2 мл, 1 мл которого содержит 30 мг ганглефена.

Фармакологическое действие:

Являясь ганглиоблокатором, ганглефен – активное вещество Ганглерона – расслабляет гладкую мускулатуру и расширяет кровеносные сосуды, в том числе сосуды сердца.

Также этот компонент снижает выработку желудочного сока и двигательную активность желудочно-кишечного тракта.

Блокируя Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна, угнетает хромаффинную ткань и каротидные клубочки надпочечников, благодаря чему ослабляется рефлекторное прессорное влияние.

Таким образом, Ганглерон оказывает ганглиоблокирующее, коронародилатирующее, противоязвенное, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.

Форма выпуска:

Порошок, капсулы по 0,04 г
Ампулы по 2 мл 1,5% раствора

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ганглефен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX

Прочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта

Описание препарата «Ганглерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ганфорт – комбинированный лекарственный препарат, входящие в его состав биматопрост и тимолол снижают внутриглазное давление (ВГД) за счет сочетанного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности.

Показания и дозировка:

Снижение внутриглазного давления (ВГД) у больных с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов и аналогов простагландина.

Рекомендуемые дозы у взрослых (включая больных пожилого возраста): 1 капля закапывается в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки утром.

Если введение препарата пропущено однократно, препарат вводится на следующий день. Не рекомендуется превышать дозу – 1 введение 1 раз в сутки. Если используют более 2 препаратов, необходимо делать 5-ти минутный перерыв между каждой инсталляцией.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Ганфорт не сообщалось; при введении в виде глазных капель передозировка маловероятна.

Биматопрост

При непреднамеренном приеме препарата Ганфорт внутрь может быть полезна следующая информация: не отмечено симптомов токсического воздействия биматопроста в дозах до 100 мг/кг/сут. в ходе 2-недельного перорального введения в эксперименте на крысах и мышах. Применяемая в исследовании доза, выраженная в мг/м, превышает в 70 раз возможную дозу биматопроста при случайном приеме внутрь содержимого флакона препарата Ганфорт ребенком с массой тела 10 кг.

Тимолол

При передозировке тимолола могут наблюдаться следующие симптомы: брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, головокружение, одышка, остановка сердца. В исследованиях показано, что тимолол полностью не выводится при гемодиализе. Если передозировка происходит, необходимо проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100).

В клинических исследованиях препарата Ганфорт выявлены следующие побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы: нечасто – головная боль;
Со стороны органа зрения: очень часто – гиперемия конъюнктивы, рост ресниц; часто — поверхностный кератит, эрозия роговицы, ощущение жжения, зуд, жгучая боль в глазах, ощущение инородного тела, сухость слизистой оболочки глаз, покраснение век, боль в глазах, фотофобия, выделения из глаз, нарушение зрения, зуд кожи век; нечасто – иридоциклит, раздражение слизистой оболочки глаз, отек конъюнктивы, блефарит, эпифора, отечность век, болезненность век, снижение остроты зрения, астенопия, трихиаз; частота неизвестна: кистоидный макулярный отек.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – ринит;
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — пигментация кожи век; нечасто – гирсутизм.
Другие побочные эффекты, которые наблюдались при применении одного из компонентов препарата и потенциально возможные в период лечения препаратом Ганфорт:

Биматопрост

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.
Общие нарушения и изменения в месте введения: астения, периферические отеки.
Со стороны органа зрения: аллергический конъюнктивит, катаракта, потемнение ресниц, усиление пигментации радужной оболочки, блефароспазм, ретракция век, кровоизлияние в сетчатку глаза, увеит.
Лабораторные показатели: изменения активности ферментов печени.

Тимолол

Психические нарушения: бессонница, кошмарные сновидения, снижение либидо.
Со стороны центральной нервной системы: миастения gravis, парестезия, ишемия головного мозга.
Со стороны органа зрения: снижение чувствительности роговицы, диплопия, птоз, отслойка сетчатки (после оперативного лечения), изменение рефракции (вследствие отмены терапии миотическими средствами в отдельных случаях), кератит.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада сердца, остановка сердца, нарушения ритма сердца, потеря сознания, брадикардия, сердечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность; снижение артериального давления, боль в грудной клетке, нарушение мозгового кровообращения, перемежающая хромота, синдром Рейно, похолодание конечностей, сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (в основном у лиц с эпизодами бронхоспазма в анамнезе), одышка, кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобные высыпания, обострение псориаза.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: системная красная волчанка.
Со стороны мочевыделительной системы: болезнь Пейрони.
Другие: отеки, боль в грудной клетке, утомляемость.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
Синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок;
Возраст до 18 лет;
Беременность, период кормления грудью.

С осторожностью: нарушения функции печени и почек (препарат недостаточно изучен у данной категории пациентов). У больных с факторами риска возникновения отека макулы (например, при афакии, псевдофакии, разрыве хрусталика).

У пациентов с сахарным диабетом (нестабильного течения) и нарушением толерантности к глюкозе, поскольку входящий в состав препарата Ганфорт бета-адреноблокатор тимолол может маскировать признаки гипогликемии. У больных с воспалительными изменениями глаз, неоваскулярной, воспалительной, закрытоугольной глаукомой, врожденной глаукомой или узкоугольной глаукомой (нет данных по изучению эффективности и безопасности).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований взаимодействий не проводили.

Существует вероятность аддитивных эффектов, которые могут привести к артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии при применении глазных капель, содержащих тимолол, одновременно с блокаторами кальциевых каналов, гуанетидином или блокаторами β-адренорецепторов, антиаритмическими препаратами, гликозидами наперстянки или парасимпатомиметиками.

Блокаторы β-адренорецепторов могут усиливать гипогликемическое действие препаратов для лечения сахарного диабета. Блокаторы β-адренорецепторов также могут маскировать симптомы гипогликемии.

При применении блокаторов β-адренорецепторов могут усиливаться гипертонические реакции на внезапную отмену клонитидина.

Состав и свойства:

1 мл – биматопрост 300 мкг, тимолол 5 мг.

Форма выпуска:

3 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

3 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Биматопрост относится к синтетическим простамидам, по химической структуре сходен с простагландином F2a (PGF2a). Биматопрост не оказывает влияния ни на один из известных типов рецепторов простагландина. Гипотензивное действие биматопроста осуществляется за счет усиления оттока внутриглазной жидкости через трабекулу и по увеосклеральному пути глаза.

Тимолол – неселективный бета-адреноблокатор, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

Тимолол снижает ВГД за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия не установлен, возможно, он связан с угнетением синтеза циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренергических рецепторов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биматопрост
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Ганфорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ганцикловир является новым противовирусным препаратом, близким по структуре к ацикловиру. По сравнению с ацикловиром ганцикловир более эффективен и, кроме того, действует не только на вирусы герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых), но и на цитомегаловирус (вирус из группы вирусов герпеса, поражающий, в основном, слюнные железы человека). В клетках, пораженных цитомегаловирусом, ганцикловир превращается сначала в монофосфат, затем в трифосфат, который тормозит синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации) и репликацию вируса (сложный внутриклеточный механизм деления ДНК, следствием которого является размножение вирусов). Инфекции, вызванные цитомегаловирусом, часто являются причиной тяжелых осложнений: ретиниты (воспаление сетчатки глаза), пневмонии (воспаление легких), колиты (воспаление толстой кишки) и др., -у больных с иммунодефицитными состояниями (снижением или отсутствием защитных сил организма), в том числе при синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИД), после операций трансплантации (пересадки) органов и костного мозга, при химиотерапии злокачественных новообразований. Ганцикловир является одним из первых препаратов, предложенных для лечения таких осложнений.

Показания к применению:

Герпес, иммунодефицитные состояния, осложненные присоединением вирусной инфекции.

Способ применения:

Применяют ганцикловир в виде внутривенных инфузий. Вводят обычно из расчета 5 мг/кг с постоянной скоростью в течение часа каждые 12 ч на протяжении 14-21 дня (больным с нарушенной функцией почек увеличивают время между инъекциями или снижают дозу). Больным с иммунодефицитными состояниями и риском рецидива (повторного появления признаков болезни) ретинита вводят по 6 мг/кг в день 5 раз в неделю или по 5 мг/кг в день ежедневно. Растворы готовят на стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Готовый раствор может храниться в холодильнике в течение 24 ч.

Побочные действия:

При лечении ганцикловиром могут развиться нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови) и гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоцитов в крови), поэтому необходимо в процессе лечения строго контролировать картину крови. Возможно побочное действие препарата на сердечно-сосудистую и нервную системы, желудочно-кишечный тракт, иногда возникают кожный зуд, алопеция (полное или частичное выпадение волос) и др.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью, повышенной чувствительности к препарату. Осторожность следует проявлять у больных с нарушенной функцией почек: препарат в основном выделяется с мочой и при нарушении выделительной функции почек его выведение существенно уменьшается. Не следует назначать ганцикловир одновременно с другими препаратами, вызывающими нейтропенйю. При отсутствии острой необходимости нецелесообразно также сочетать ганцикловир с приемом других лекарственных средств. Растворы ганцикловира имеют щелочную реакцию (рН 9,0 – 11,0); их следует вводить строго в вену, медленно.

Форма выпуска:

В виде лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме) порошка во флаконах, содержащих по 0,546 г (546 мг) ганцикловира натрия, что соответствует 0,5 г (500 мг) ганцикловира основания.

Условия хранения:

В прохладном защищенном от света месте.Синонимы:Цимевен.Внимание!Перед применением препарата Ганцикловир вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Ганцикловир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ГАПЕНТЕК (GAPENTEK) gabapentin Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:ACTAVIS GROUP hf.,произведено KERN PHARMA, S.L. код ATX: N03AX12

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желтого цвета, размер №1; содержимое капсул – белый порошок.

1 капс. габапентин 300 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Капсулы оранжевого цвета, размер №0; содержимое капсул – белый порошок.

1 капс. габапентин 400 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый, железа оксид красный.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противосудорожный препарат

Регистрационные №№:

капс. 300 мг: 50 шт. – ЛС-001755, 07.07.06
капс. 400 мг: 50 шт. – ЛС-001755, 07.07.06

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен c нейротрансмиттером гамма-аминобутировой кислотой (GABA), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с GABA-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарственные формы GABA. Он не обладает GABA-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм GABA. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и снижает поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами действия габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза GABA, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы GABAA, GABAB, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата (NMDA). В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейтротрансмиттеров in vitro.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, т.к. при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приеме габапентина в форме капсул составляет около 60%. Одновременный прием пищи, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику.

Распределение

Фармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3%), Vd составляет около 57.7 л.

Метаболизм

Метаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.

Выведение

Выведение габапентина из плазмы имеет линейный характер. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Установлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.

Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.

Показания

– лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше;

– монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет;

– как дополнительное средство при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше.

Режим дозирования

Гапентек назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели.

При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной – 3.6 г/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза/сут) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:

1 день – 300 мг препарата 1 раз/сут;

2 день – по 300 мг 2 раза/сут;

3 день – по 300 мг 3 раза/сут.

При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза – от 900 мг до 3.6 г/сут. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза/сут в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше. В последующем доза может быть повышена максимально до 3.6 г/сут (разделенных на 3 равных приема). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4.8 г/сут. Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.

Для детей в возрасте 3-12 лет начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, кратность приема – 3 раза/сут в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза Гапентека у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.

Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Гапентек можно применять в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы Гапентека согласно таблице:

Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза (мг/сут)* >80 900-3600 50-79 600-1800 30-49 300-900 15-29 150**-600 <15 150**-300

*Суточную дозу следует назначать в три приема.

**Назначают по 300 мг через день.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, которые ранее не принимали Гапентек, рекомендуется назначать его в насыщающей дозе 300-400 мг, а затем применять по 200-300 мг каждые 4 ч гемодиализа.

Побочное действие

При лечении нейропатической боли

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны ЦНС: нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Прочие: случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферические отеки, повышение массы тела.

При лечении парциальных судорог

Гапентек чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота и/или рвота.

Со стороны системы кроветворения: пурпура (чаще всего ее описывали как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, переломы, миалгия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, гиперкинезы, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, парестезии, беспокойство, враждебность, амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации, депрессия, дизартрия, эмоциональная лабильность, бессонница, нервозность, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, подергивание мышц, нарушение зрения, амблиопия, диплопия.

Со стороны дыхательной системы: пневмония, кашель, фарингит, ринит.

Дерматологические реакции: ссадины, акне, зуд кожи, кожная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: инфекция мочевых путей.

Со стороны половой системы: импотенция.

Прочие: астения, общее недомогание, отек лица, утомление, лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела.

Указанные побочные эффекты были легко или умеренно выраженными. Отмечена дозозависимость таких явлений как головокружение, атаксия, сонливость, парестезия и нистагм.

При применении у детей отмечались:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и/или рвота, анорексия, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, враждебность, эмоциональная лабильность, головокружение, гиперкинезия, судороги, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: бронхит, респираторная инфекция, фарингит, ринит, кашель.

Прочие: вирусная инфекция, лихорадка, повышение массы тела, утомляемость, отит.

Побочные эффекты, при которых чаще всего требовалась отмена препарата, применяемого в качестве вспомогательной терапии: сонливость, атаксия, головокружение, утомляемость, тошнота и/или рвота; в качестве монотерапии – головокружение, нервозность, повышение массы тела, тошнота и/или рвота, сонливость.

Нежелательные явления, которые чаще всего приводили к отмене препарата у детей: сонливость, гиперкинезия и враждебность.

После резкой отмены терапии Гапентеком наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации и потливость.

Также имеются сообщения о развитии острой почечной недостаточности, аллергических реакций, колебаний уровня глюкозы у больных сахарным диабетом, боли в груди, повышении показателей функции печени, мультиформной экссудативной эритемы (в т.ч. синдрома Стивенса-Джонсона), галлюцинаций, хореоатетоза, мышечной дискинезии и дистонии, сердцебиения, панкреатита, тромбоцитопении, шума в ушах, недержания мочи, гепатита и желтухи.

Противопоказания

– детский возраст до 3 лет (данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей в возрасте до 3 лет);

– повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

Беременность и лактация

Гапентек следует применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода, т.к. данные о применении препарата у беременных женщин отсутствуют.

Габапентин выделяется с грудным молоком, влияние его на грудного ребенка неизвестно, поэтому в период лактации Гапентек следует назначать только в том случае, если польза для матери явно оправдывает риск для младенца.

Особые указания

Хотя при применении Гапентека не отмечено синдрома отмены с развитием судорог, тем не менее, резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать развитие судорог.

Гапентек в целом не считается эффективным средством лечения абсанс-эпилепсии.

При совместной терапии с морфином может потребоваться увеличение дозы Гапентека. При этом необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения ЦНС, как сонливость. В этом случае дозу Гапентека или морфина следует адекватно уменьшить.

При добавлении Гапентека к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность препарата при лечении невропатической боли у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Эффективность и безопасность препарата при монотерапии парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Безопасность и эффективность препарата при применении его в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией у детей в возрасте до 3 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам следует рекомендовать не приступать к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция пациента на прием препарата.

Передозировка

Симптомы: при однократном приеме 49 г габапентина наблюдались головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия, легкая диарея.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени может быть показано проведение гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Гапентека и морфина (когда морфин принимали за 2 ч до приема габапентина) наблюдалось увеличение среднего значения AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией Гапентеком, что сопровождалось увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с Гапентеком не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.

Взаимодействия между Гапентеком и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено.

Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.

Одновременное применение Гапентека с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.

Одновременное применение Гапентека с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. Гапентек рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида.

Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.

Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гапентек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике

Показания и дозировка:

Воспалительные заболевания глаз, вызванные или осложненные бактериальной инфекцией. Воспалительные заболевания наружного ушного канала (при остром и хроническом отите /воспалении полости уха/, экзематозном дерматите /зудяшем воспалении кожи/, контактном дерматите /воспалении кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием – тепловым, физическим, химическим/), вызванные или осложненные бактериальной инфекцией.

В офтальмологической практике дозы препарата варьируются в зависимости от показаний. Обычно закапывают в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) пораженного глаза 1-2 капли препарата 2-4 раза в день. В острой стадии заболевания частота закапывания может быть увеличена до 2 капель каждые 1-2 ч. Длительность лечения зависит от характера и степени выраженности заболевания. Перед использованием препарата в отологической практике (лечении заболеваний уха) предварительно очищают слуховой проход от серы и выделений, а затем закапывают препарат, обычно по 3-4 капли 2-4 раза в день. После закапывания препарата пациент должен несколько минут находиться в положении лежа на стороне, противоположной закапыванию. Можно также ввести в ушной канал ватный тампон, смоченный препаратом. Тампон оставляют в больном ухе и смачивают его препаратом каждые 4 ч.

Препарат предназначен только для местного применения, его нельзя вводить субконъюнктивально (под наружную оболочку глаза) или непосредственно в переднюю камеру глаза. Если клинический эффект от применения препарата отсутствует, лечение прекращают. Если препарат применяют для закапывания в глаз более 10 дней, проводят измерение внутриглазного давления методом тонометрии и исследование глаза с помощью щелевой лампы. Во избежание распространения инфекции, не следует применять один флакон препарата одновременно для лечения заболеваний уха и глаза у одного пациента или для лечения более, чем одного пациента.

Пациенты, родственники которых страдают открытоугольной глаукомой (заболеванием, сопровождающимся повышением внутриглазного давления), миопией (близорукостью) или сахарным диабетом, предрасположены к повышению внутриглазного давления при местном применении глюкортикостероидов. У пациентов, страдающих указанными заболеваниями, длительное местное применение глюкортикостероидов может привести к истончению роговицы или склеры и их перфорации (образованию сквозного дефекта). При лечении острых гнойных заболеваний глюкортикостероиды могут маскировать или обострять существующую инфекцию. При лечении простого герпеса глюкортикостероиды могут быть применены в экстремальных случаях. Следует учитывать потенциальную токсичность гентамицина при закапывании препарата в ухо в отношение восьмой пары черепнолицевых нервов.

Передозировка:

Симптомы: при длительном применении высоких доз ГКС – подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гиперкортицизм; аминогликозидов – ототоксическое действие.

Лечение: постепенная отмена препарата, при необходимости – симптоматическая терапия, в т.ч. коррекция водно-электролитного баланса.

Побочные эффекты:

После применения возможно кратковременное появление ощущения жжения, зуда или сухости кожи в месте применения.

Нежелательные явления, связанные с воздействием ГКС на глаза: повышение внутриглазного давления, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие задней субкапсулярной катаракты, замедленное заживление ран, проникновение воздушных пузырьков после хирургического лечения катаракты, развитие вторичной инфекции глаз (например, Herpes Zoster), острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации и птоз.

При использовании антибиотиков для лечения глаз могут развиться аллергические реакции.

Сообщалось о преходящем раздражении глаз в связи с применением гентамицина сульфата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
Кератит, вызванный вирусом простого герпеса (древовидный кератит)
Вирусные заболевания роговицы и коньюнктивы (например, при ветряной оспе)
Микобактериальные или грибковые инфекции глаза или уха
Трахома
Состояния, сопровождающиеся истончением роговица и склеры (например, после удаления с роговицы инородного тела)
Отсутствие или перфорация барабанной перепонки
Детский возраст до 6 лет
Беременность
Период лактации (в связи с недостатком информации)

Во время лечения не рекомендуется ношение мягких контактных линз (в связи с наличием в составе препарата бензалкония хлорида).

С осторожностью: открытоугольная глаукома, миопия высокой степени или сахарный диабет в семейном анамнезе; инфекция, обусловленная вирусом простого герпеса.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

1 мл капель содержит 0,001 г бетаметазона натрия фосфата и 0,003 г гентамицина, а также натрия бифосфат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия бромид, натрия фосфат, динатрия дитат и бензалкония хлорид.

Форма выпуска:

Стерильные глазные и ушные капли (водный раствор) во флаконе-капельнице.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного применения, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Бетаметазон – синтетический глюкокортикоид (синтетический аналог гормона надпочечников, влияющего на углеводный и белковый обмен), обладающий противовоспалительной и антиаллергической активностью. Бетаметазона натрия фосфат характеризуется более высокой противовоспалительной активностью, чем другие кортикостероиды (гормоны коры надпочечников или их синтетические аналоги). Гентамицин – аминогликозидный антибиотик, активный в отношении широкого спектра патогенных (болезнетворных) грамположительных и грамотрицательных бактерий: ряда стафилококков, включая штаммы, резистентные (устойчивые) к пенициллину; кишечной палочки; протея (индолположительных и индолотрицательных штаммов); синегной палочки; клебсиеллы; энтеробактерий; серраций; цитробактерий; сальмонелл; дизентерийной палочки; гемофильной палочки и нейсерий (в том числе гонорейных).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S03

Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
S03C

Глюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами
S03CA

Глюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами
S03CA06

Бетаметазон в комбинации с другими противомикробными препаратами

Описание препарата «Гаразон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гарбеол – препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Показания и дозировка

Гарбеол применяют:

для профилактики и в составе комплексного лечения начальной стадии аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы I-II степени, в комплексной терапии простатита; состояний, при которых нарушается микроциркуляция и метаболические процессы в тканях предстательной железы, сопровождающиеся дизурическими расстройствами, болью, ощущением дискомфорта в промежности; профилактики снижения фертильности спермы;
для профилактики и комплексной терапии нарушений липидного обмена (гиперлипидемии IИа и IIb типов), атеросклероза, жировой дегенерации печени
в комплексной терапии цирроза печени, хронического гепатита, токсических поражений печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем), гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваний тонкого и толстого кишечника;
для улучшения оттока желчи при застойных явлениях в желчном пузыре и желчевыводящих путях, при дискинезии желчевыводящих путей, для профилактики запоров и облегчения акта дефекации при геморрое;
как общеукрепляющее средство при хронических заболеваниях органов дыхания (гайморит, бронхит, пневмония), сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца, вегетативно-сосудистая дистония), кожных покровов (экзема, гиперкератоз, пиодермия), лицам пожилого возраста.

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрь, за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством жидкости. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и простатите – по 2 капсулы 3 раза в сутки. При гиперлипидемии – по 1-2 капсулы 3 раза в сутки. Лечение проводят в течение 5 месяцев. Для профилактики атеросклероза, снижение фертильности спермы – по 1-2 капсулы 2-3 раза в сутки. Курс лечения – 6 месяцев. Через 2 недели перерыва курс можно повторить.В других случаях доза и длительность приема препарата устанавливается индивидуально.

Передозировка

При однократном приеме большого количества препарата Гарбеол возможны диспепсические расстройства (тошнота, диарея). Указанные явления проходят самостоятельно при отмене препарата или снижении дозы

Побочные эффекты

В редких случаях возможны диспепсические расстройства, у лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции на препарат Гарбеол.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату Гарбеол. Период обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, калькулезный холецистит. Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гарбеол совместим с другими гиполипидемическими средствами. Препарат назначают в сочетании с антацидами, блокаторами Н ₂ -гистаминовых рецепторов, препаратами висмута, блокаторами протонного насоса.

Состав и свойства

Действующее вещество: масло семян тыквы;

1 капсула содержит масла семян тыквы 300 мг

вспомогательные вещества: состав желатиновой оболочки капсулы: желатин, глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).

Форма выпуска: Капсулы мягкие.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства. Комплексный препарат Гарбеол, содержащий биологически активные вещества (насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, токоферолы, стеролы, каротиноиды, микроэлементы, в том числе селен), которые получают из сухих семян тыквы.

Высокое содержание токоферолов и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, препятствует процессам перекисного окисления липидов в биологических мембранах.

Эссенциальные ненасыщенные жирные кислоты и фосфолипиды участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты, в защите клеток печени от воздействия патогенных факторов и восстановлении ее работоспособности.

Микроэлементы, входящие в состав препарата (в том числе селен), и стеролы (фитостерины) участвуют в построении ферментов, гормонов и других структур организма, способствуют нормальной работе желез внутренней секреции, органов пищеварения и др.

Препарат улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, нормализуя химический состав желчи, оказывает легкое желчегонное действие, уменьшает воспалительные явления в желчном пузыре и желчевыводящих путях.

ГарбЕол снижает чувствительность предстательной железы влиянию андрогенов, уменьшает дизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) I-II степени, способствует повышению потенции у мужчин, улучшает иммунный статус организма. ГарбЕол оказывает на организм общеукрепляющее и адаптогенное действие, при длительном применении оказывает гиполипидемическое действие.

Условия хранения: Хранить Гарбеол следует в оригинальной упаковке при температуре от 8 ^в С до 15 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Семена тыквы обыкновенной
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P02

Антигельминтные препараты
P02D

Препараты для лечения цестодозов
P02DX

Другие препараты для лечения цестодоза
P02DX03

Семена тыквы

Описание препарата «Гарбеол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вакцина Гардасил обладает практически 100% эффективностью в предотвращении индуцированных 6, 11, 16 и 18-м типами вируса папилломы человека раковых заболеваний половых органов, предраковых эпителиальных дисплазий и генитальных кондилом.

Показания и дозировка:

Профилактика следующих заболеваний у девочек и женщин в возрасте от 9 до 45 лет:

Рак шейки матки, вульвы, влагалища и анального канала, вызванный ВПЧ 16 и 18 типов
Аногенитальные кондиломы (condiloma acuminata), вызванные ВПЧ 6 и 11 типов
Цервикальная внутриэпителиальная неоплазия 1/2/3 степени (СIN), аденокарцинома шейки матки in situ (AIS), вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов;
Внутриэпителиальная неоплазия вульвы (VIN) и влагалища (VaIN) 1/2/3 степени, вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов
Внутриэпителиальная неоплазия анального канала 1/2/3 степени, вызванная ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов

Вакцина Гардасил может обеспечивать защиту у девочек и женщин в возрасте от 9 до 26 лет от заболеваний, вызываемых ВПЧ типов, не входящих в состав вакцины.

Вакцина Гардасил показана к применению у мальчиков и мужчин в возрасте от 9 до 26 лет для профилактики следующих заболеваний:

Рака анального канала, вызванного ВПЧ 16 и 18 типов
Аногенитальных кондилом (condiloma acuminate), вызванных ВПЧ 6 и 11 типов
Предраковых, диспластических состояний и внутриэпителиальной неоплазии анального канала 1/2/3 степени, вызванных ВПЧ 6, 11,16, 18 типов

Вакцину Гардасил вводят в/м в дельтовидную мышцу или переднелатеральную область бедра. Не вводить в/в. Разовая доза вакцины для всех возрастных групп составляет 0,5 мл.

Рекомендуемый курс вакцинации состоит из 3 доз и проводится по схеме (0–2–6 мес):

1-я доза — в назначенный день
2-я доза — через 2 мес после первой
3-я доза — через 6 мес после первой

Допускается ускоренная схема вакцинации, при которой 2-я доза вводится через 1 мес после первой прививки, а 3-я — через 3 мес после второй прививки.

При нарушении интервала между прививками курс вакцинации считается незавершенным, если три вакцинации проведены в течение 1 года.

Вакцина готова к применению, дополнительного разведения или ресуспендирования не требуется. Перед употреблением флакон/шприц с вакциной встряхивают до получения однородной мутной взвеси. Потеря гомогенности, появление включенных частиц и изменение цвета суспензии свидетельствуют о непригодности вакцины. Наполненный вакциной шприц предназначен только для однократного использования и только у одного человека.

Вскрытие флаконов и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Место введения до и после инъекции обрабатывают 70% спиртом. Следует вводить всю рекомендуемую дозу.

Использование флаконов с разовой дозой вакцины. Набирать 0,5 мл взвеси из флакона с разовой дозой вакцины стерильной иглой в одноразовый шприц, не содержащий консервантов, антисептиков и детергентов. Ввести всю дозу. Флакон с остатками вакцины выбросить.

Использование одноразовых стерильных предварительно заполненных шприцев с одной дозой в комплекте с защитным устройством.

Использовать для введения вакцины вложенную иглу. При необходимости использования другой иглы следует убедиться, что игла надежно присоединяется к шприцу и ее длина не превышает 2,5 см, что является необходимым условием для правильной работы защитного устройства. Снять колпачок с конца шприца. Нажав оба препятствующих вращению выступа, закрепить шприц и присоединить иглу Люэра поворотом по часовой стрелке. Удалить защитный колпачок с иглы.

При проведении инъекции, как указано выше, нажать на поршень, крепко удерживая шприц под пальцевыми выступами, и ввести всю дозу. Защитное устройство иглы не сработает, если не введется вся доза. Извлечь иглу. Отпустить поршень и дать шприцу переместиться вверх до полного закрытия всей иглы. Для документирования вакцинации отделить съемные этикетки, медленно потянув их. Выбросить шприц в контейнер для острых предметов.

Передозировка:

Были сообщения о случаях введения вакцины Гардасил в дозах, превышающих рекомендованные. В целом характер и выраженность побочных явлений при передозировке были сравнимы с таковыми при введении рекомендованных однократных доз вакцины Гардасил.

Побочные эффекты:

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиться местные и общие реакции: по данным проведенных клинических исследований отмечали следующие побочные явления с частотой не менее 1,0% и чаще, чем в группе плацебо.

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности и появлении зуда в месте введения. Продолжительность реакций не превышает 5 сут и не требует назначения медикаментозной терапии.

Наиболее характерными общими реакциями являются головная боль, кратковременное повышение температуры тела. Отмечены отдельные случаи гастроэнтерита и воспаления органов малого таза.

Учитывая теоретическую возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, необходимо проконтролировать состояние вакцинированных пациентов в течение 30 мин.

Помещения для проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активным компонентам и наполнителям вакцины.

При возникновении симптомов гиперчувствительности после введения вакцины Гардасил введение следующей дозы вакцины противопоказано.

Нарушение свертываемости крови вследствие гемофилии, тромбоцитопении или на фоне приема антикоагулянтов являются относительным противопоказанием к в/м введению вакцины Гардасил, если только потенциальные преимущества вакцинации не превышают в значительной мере сопряженный с ней риск. Если выбор сделан в пользу вакцинации, необходимо принять меры по снижению риска образования постинъекционной гематомы.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр вакцинируемого. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

У детей в возрасте до 9 лет безопасность и эффективность вакцины Гардасил не оценивали.

Вакцина Гардасил отнесена к категории «В». Специально спланированные и хорошо контролируемые исследования у женщин в период беременности не проводили. Потенциальное влияние на репродуктивную функцию женщины и на плод в период беременности не изучали. Данных, свидетельствующих о том, что введение вакцины Гардасил оказывает отрицательное воздействие на фертильность, беременность или плод, нет.

Вакцину Гардасил можно вводить женщинам в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение с другими вакцинами: Результаты клинических исследований показывают, что вакцину Гардасил можно вводить одновременно (в другое место) с рекомбинантной вакциной против гепатита В.

Применение с распространенными препаратами: Применение анальгетиков, противовоспалительных препаратов, антибиотиков и витаминных препаратов не влияет на эффективность, иммуногенность и безопасность вакцины.

Применение с гормональными контрацептивами: Применение гормональных контрацептивов не влияет на иммунный ответ на вакцину Гардасил.

Применение со стероидными средствами: Ингаляционные, местные и парентеральные стероиды не влияли на иммунный ответ на вакцину Гардасил.

Применение с системными иммунодепрессантами: Данные об одновременном применении системных иммунодепрессантов и вакцины Гардасил отсутствуют.

Состав и свойства:

Одна доза (0,5 мл) содержит: рекомбинантные антигены: L1 белок вируса папилломы человека в следующих соотношениях: тип 6 (20 мкг), тип 11 (40 мкг), тип 16 (40 мкг), тип 18 (20 мкг). Вспомогательные вещества: алюминий в виде адъюванта алюминия гидроксифосфатсульфата аморфного — 225 мкг, натрия хлорид — 9,56 мг, L-гистидин — 0,78 мг, полисорбат — 80-50 мкг, натрия борат — 35 мкг, вода для инъекций

Форма выпуска:

сусп. д/ин. в/м фл. 0,5 мл, 1 доза, № 1, № 10

сусп. д/ин. в/м шприц однораз. 0,5 мл, 1 доза, № 1, № 6

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Гардасил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ГАСЕК™-10

гастрокапс. 10 мг, № 14, № 28

Омепразол 10 мг

№ UA/3706/01/03 от 21.08.2008 до 27.09.2010

ГАСЕК™-20

гастрокапс. 20 мг, № 7, № 14, № 28

Омепразол 20 мг

№ UA/3706/01/01 от 09.09.2006 до 27.09.2010

ГАСЕК™-40

гастрокапс. 40 мг, № 14, № 28

Омепразол 40 мг

№ UA/3706/01/02 от 09.09.2006 до 27.09.2010

Фармакологические свойства:

омепразол является специфическим ингибитором протонного насоса пристеночных клеток. При приеме 1 раз в сутки он вызывает обратимое угнетение секреции желудочного сока. Омепразол, смесь рацематов 2 активных энантиомеров, снижает кислую желудочную секрецию с помощью механизма действия на мишени. Омепразол является слабой концентрированной щелочью, которая превращается в активную форму в сильнокислой среде внутриклеточных образований пристеночных клеток, где она ингибирует фермент Н+/К+-АТФазу — протонный насос. Это влияние на конечный этап образования кислоты дозозависимое и обеспечивает высокоэффективное угнетение как базальной, так и стимулированной секреции кислоты, независимо от типа стимула. Пероральный прием омепразола 1 раз в сутки вызывает быстрое и эффективное угнетение секреции кислоты как в течение дня, так и ночью. Максимальный эффект достигается через 4 сут лечения. У больных с пептической язвой двенадцатиперстной кишки на протяжении 24 ч достигается в среднем на 80% угнетение секреции кислоты в желудке. Через 24 ч после приема омепразола снижение пика продукции кислоты после стимуляции пентагастрином составляет около 70%. У больных с пептической язвой двенадцатиперстной кишки пероральный прием 20 мг омепразола приводит к повышению внутрижелудочного рН до ≥3 на протяжении 17–24 ч. В результате снижения секреции кислоты и внутрижелудочной кислотности омепразолом у больных с желудочно-пищеводным рефлюксом дозозависимо уменьшается и нормализуется время действия кислоты в пищеводе. Ингибирование секреции кислоты тесно связано с AUC омепразола, а не с его концентрацией в плазме крови в определенный промежуток времени. Во время лечения омепразолом тахифилаксия не наблюдалась. 70–95% всех больных с пептической язвой, включая пептическую язву двенадцатиперстной кишки и язву желудка, инфицированы Helicobacter pylori. Эрадикация Helicobacter pylori с помощью омепразола в комбинации с антибиотиками ведет к быстрому облегчению симптомов, высокой частоте заживления любых повреждений слизистой оболочки и продолжительной ремиссии пептических язв. Это также снижает риск возникновения осложнений, таких как желудочно-кишечные кровотечения. Низкая кислотность в желудке обычно приводит к повышению индекса внутрижелудочных бактерий. Применение соединений, которые ингибируют образование кислоты, может в определенной степени повысить риск желудочно-кишечного сальмонеллеза и/или инфицирования Helicobacter pylori. Обычно омепразол всасывается в тонком кишечнике на протяжении 3–6 ч. Системная биодоступность однократной пероральной дозы составляет около 35% и повышается до 60% после повторного ежедневного приема. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание омепразола с белками плазмы крови составляет около 95%. У здоровых людей объем распределения составляет около 0,3 л/кг. Подобные цифры были получены для больных с нарушением функции почек. У больных пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени объем распределения несколько меньше. Омепразол метаболизируеся главным образом в печени с помощью ферментной системы цитохрома Р450. Основная часть обмена осуществляется полиморфными специфическими изоформами CYP 2C19 (S-мефенитоингидроксилаза). Они отвечают за образование гидроксимепразола — основного метаболита в плазме крови. Из-за того, что омепразол конкурентно ингибирует CYP 2C19, существует риск метаболического взаимодействия между омепразолом и другими веществами, которые метаболизируются с помощью CYP 2C19. Этот риск повышается у пациентов, имеющих низкий уровень CYP 2C19 («мефенитоиновый полиморфизм»; 3–5% кавказцев). Ни один из метаболитов не влияет на секрецию кислоты. 70–80% введенной перорально дозы экскретируется в метаболизированном виде с мочой, другая часть — с желчью и калом. Период полувыведения омепразола из плазмы крови обычно составляет ≤1 ч и не изменяется во время длительного лечения. Общий клиренс из плазмы крови колеблется между 0,3 и 0,6 л/мин.Кинетика в специальных клинических ситуацияхДети Исходя из доступных данных, в границах рекомендуемых доз фармакокинетика у детей (от 12 мес и старше) сравнима c таковой у взрослых.Нарушение функции почек Системная биодоступность у больных с нарушениями функции почек не изменяется, выведение замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.Нарушение функции печени У больных с нарушениями функции печени AUC увеличивается. Однако при режиме дозирования 1 раз в сутки это не приводит к аккумуляции омепразола.

Показания:

Гасек-10: диспептический синдром, связанный с повышенной кислотностью желудочного сока, что проявляется изжогой, кислотной отрыжкой, чувством переполнения, вздутием, тяжестью и болью в эпигастральной области.Гасек-20 и Гасек-40: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ); для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами); язва желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванная НПВП; синдром Золлингера — Эллисона; хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; неязвенная диспепсия.

Применение:

Гасек-10: Взрослые. Обычная рекомендованная доза Гасек-10 — 1 капсула 1–2 раза в сутки, что составляет 10–20 мг омепразола. Максимальная суточная доза — 2 капсулы Гасек-10. Длительность терапии — 2–4 нед. Если через 2 нед не отмечается облегчение состояния, необходимо проконсультироваться с врачом. Длительность лечения не должна превышать 4 нед. При необходимости дальнейшее лечение должно проводиться только под наблюдением врача. Гастрокапсулы лучше принимать утром за 30 мин до еды, не разжевывая, запивать 200 мл воды. Больные с затруднением при глотании могут раскрыть капсулу и проглотить ее содержимое непосредственно или смешав его с негазированной водой или слабокислым напитком (например с соком, йогуртом или кефиром). Такую смесь необходимо принять на протяжении короткого промежутка времени (в течение 30 мин). Потом запить половиной стакана воды, не использовать молоко или газированную воду. Капсулу нельзя жевать или измельчать.Особенности дозировки. Для пациентов с нарушением функции почек подбор дозы не обязателен. Биодоступность омепразола и период его полувыведения увеличиваются у больных с нарушением функции печени. Для пожилых пациентов подбор дозы не обязателен.Гасек-20 и Гасек-40: Дети в возрасте до 12 лет Для лечения тяжелого пищеводного рефлюкса детям в возрасте до 12 лет рекомендуются такие дозы: от 0,7–1,4 мг/кг массы тела 1 раз в сутки до максимальной дозы 40 мг/сут. Для лечения детей в возрасте до 6 лет капсулу следует раскрыть и принять ее содержимое, смешав его со слабокислым напитком (например с соком, йогуртом или кефиром). Такую смесь необходимо принять за короткий промежуток времени.Взрослые и подростки старше 12 летПептическая язва двенадцатиперстной кишки: 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг Гасека 1 раз в сутки. Продолжительность терапии — 2–4 нед.Пептическая язва желудка: 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг Гасека 1 раз в сутки. Продолжительность терапии — 4–8 нед.Для профилактики рецидива у больных с пептической язвой желудка рекомендуется принимать 20 мг Гасека 1 раз в сутки. В случае необходимости доза может быть повышена до 40 мг Гасека 1 раз в сутки.ГЭРБ: 20 мг 2 раза или 40 мг 1 раз в сутки на протяжении 4–8 нед. Дозу можно повысить до 60 мг/сут. Поддерживаемая терапия при ГЭРБ — 20 мг 1 раз в сутки до 12 мес.Пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, вызванная приемом НПВП: 20 мг Гасека 1 раз в сутки на протяжении 4–8 нед.Для эрадикации Helicobacter pylori: 20 мг омепразола в комбинации с 1 г амоксициллина и 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки. Продолжительность лечения — 1 нед. Или: 20 мг омепразола в комбинации с 500 мг кларитромицина и 500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения — 1 нед.Синдром Золлингера — Эллисона. Дозу подбирают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 60 мг Гасека 1 раз в сутки. Длительность лечения — по клиническим показаниям. Состояние более 90% больных с тяжелой формой заболевания и с недостаточной реакцией на другие виды терапии успешно стабилизировалось при применении омепразола в дозе 20–120 мг/сут. Если есть необходимость в применении доз, превышающих 80 мг/сут, суточную дозу необходимо разделить на 2 приема.Неязвенная диспепсия: 20 мг Гасека 1–2 раза в сутки на протяжении 2–3 нед.Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка: 20–40 мг/сут на протяжении 2–3 нед.Способ и продолжительность применения Гастрокапсулы лучше всего принимать утром не разжевывая с достаточным количеством жидкости. Больным, имеющим затруднение при глотании, капсулу следует раскрыть и принять ее содержимое или непосредственно, или смешав его со слабокислым напитком (например с соком, йогуртом или кефиром). Такую смесь необходимо принять за короткий промежуток времени. Капсулу нельзя жевать или расплющивать.Дозирование у отдельных групп больных. Для больных с нарушением функции почек подбор дозы не объязателен. Биодоступность и период полувыведения омепразола повышаются у больных с нарушением функции печени. Для пациентов пожилого возраста подбор дозы не объязателен.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к омепразолу или другим ингредиентам; возраст до 1 года.

Побочные эффекты:

Кожа Иногда применение омепразола может вызвать высыпание на коже (сыпь/крапивница), зуд. В отдельных случаях возникает повышенная фоточувствительность, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический некролиз эпидермиса и выпадение волос, алопеция.Скелетные мышцы Боль в мышцах и связках, мышечная слабость, миастения, артралгия.ЦНС и периферическая нервная система Иногда — головная боль. Редко — головокружение, потеря чувствительности, бессонница, нарушение сна, парестезия, нечеткость зрения, обратимые состояния дезориентации, беспокойство, агрессивность, депрессия и галлюцинации. Эти побочные эффекты отмечали главным образом у тяжелобольных. Отмечали отдельные случаи необратимых зрительных нарушений у пациентов в критическом состоянии, которым омепразол вводили в/в, особенно в высоких дозах. Причинная связь не была доказана.ЖКТ Применение омепразола может иногда вызывать диарею, запор, боль в животе, тошноту, рвоту, метеоризм, нарушение вкусовых ощущений. В отдельных случаях наблюдались сухость во рту, стоматит и желудочно-кишечный кандидоз. В зависимости от продолжительности лечения омепразол может вызывать полипоидную гипертрофию слизистой оболочки желудка. В большинстве случаев гистологически это отвечает так называемым железистым кистам. Они являются доброкачественными и частично обратимыми. Их значение на сегодня не известно.Печень Редко — повышение активности печеночных ферментов. Есть отдельные сообщения о гепатите, сопровождающемся или не сопровождающемся желтухой, печеночной недостаточностью, а у больных с известными нарушениями функции печени — энцефалопатией.Эндокринология В отдельных случаях наблюдались гинекомастия (увеличение у мужчин молочных желез) и гипонатриемия.Гематология Сообщается об отдельных случаях тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза и панцитопении.Другие Редко — недомогание, реакции повышенной чувствительности. В отдельных случаях отмечались ангиоэдема, повышение температуры тела, заложенность носа, интерстициальный нефрит и анафилактический шок. Кроме того, были отдельные сообщения об усилении потоотделения, периферических отеках и нарушениях вкусовых ощущений.

Особые указания:

перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить установление диагноза.Беременность и лактация Репродуктивные исследования на животных показали отсутствие риска для плода, но контролируемые исследования у женщин не проводили. Препарат может применяться в период беременности и кормления грудью только при определенной клинической необходимости и когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Результаты 3 эпидемиологических исследований с участием 450 женщин показали, что возможно отсутствие какого-либо отрицательного эффекта препарата в период беременности. У родивших женщин дозировка омепразола до 80 мг/сут не вызывала нежелательных эффектов у ребенка. Доказательства фетотоксичности или тератогенного действия препарата не получены. Омепразол проникает в грудное молоко, поэтому вопрос о применении препарата решает врач. Женщинам, принимающим препарат, следует прекратить кормление грудью.

Взаимодействия:

на всасывание некоторых лекарственных средств может влиять сниженная кислотность желудка. Как и при применении других блокаторов кислот и антацидов, при лечении омепразолом снижается поглощение кетоконазола и итраконазола. AUC уменьшается, а максимальная концентрация в плазме крови итраконазола достоверно снижается почти до 60% при одновременном применении омепразола. Взаимодействия с антацидами при сочетанном приеме не выявлены. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Омепразол может служить причиной задержки выведения диазепама, варфарина и лекарственных средств, которые интенсивно метаболизируются окислением в печени (цитохром Р450 2С19). Хотя в исследовании постоянная концентрация фенитоина при применении омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не изменялась, рекомендуется контролировать уровень фенитоина, а также пероральных антикоагулянтов и при необходимости снизить дозы этих препаратов. Сопутствующее лечение не влияет на время коагуляции при непрерывном введении варфарина. При одновременном применении омепразола и кларитромицина повышается их концентрация в плазме крови. Омепразол может уменьшать абсорбцию кетоконазола, ампициллина, препаратов железа. О взаимодействиях с метронидазолом или амоксициллином не сообщалось. Результаты исследований взаимодействий между омепразолом и другими лекарственными средствами показали, что омепразол в дозе 20–40 мг не влияет на релевантные изоформы цитохрома Р450. Омепразол не взаимодействует с CYP 1A2 (кофеин, фенацетин, теофиллин), CYP 2C9 (S-варфарин, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP 2D6 (метопролол, пропранолол), CYP 2E1 (этанол), CYP 3A (циклоспорин, лидокаин, квинидин, эстрадиол, эритромицин, буденозид).

Передозировка:

есть всего несколько сообщений о передозировке омепразола. В литературе описан случай передозировки одноразовой дозой омепразола до 560 мг. При передозировке могут возникать тошнота, рвота, головокружение, боль в животе, диарея, головная боль, сухость во рту, потливость, тахикардия, инертность, депрессия, спутанность сознания. Все симптомы, наблюдающиеся при передозировке омепразола, имеют временный характер. Скорость выведения препарата не изменяется при превышении дозы (кинетика первого порядка) и не требует специального лечения. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

в сухом месте при комнатной температуре не выше 25 °С. Флакон следует держать закрытым, так как препарат чувствителен к влаге.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Мефа, Швеция
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Гасек-20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: