Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Габастадин – противоэпилептическое лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Габастадин:

Как дополнительная терапия при лечении парциальной эпилепсии с / без вторичных больших эпилептических припадков у пациентов, устойчивых к применению стандартных противоэпилептических средств. Симптоматическое лечение постгерпетической невралгии.

Для пациентов с общим ослабленным состоянием, с низким весом, после трансплантации органов и т.п.дозу следует титровать постепенно, применяя Габастадин 100 мг в капсулах.

эпилепсия

Индивидуальная терапия . Согласно реакции пациента, суточная доза назначаемая в три приема, составляет 900 – 2400 мг. С целью предотвращения новых нападений максимальный промежуток времени между вечерним приемом препарата и последующим утренним приемом не должен превышать 12:00.

Взрослые и подростки . Лечение начинают с дозы габапентина 300 мг. Титрования эффективной дозы может возрастать быстро и может быть завершено в течение нескольких дней назначением 300 мг в первый день, 2 х 300 мг – на второй день и 3 х 300 мг – на третий день по следующей схеме:

	утренняя доза	дневная доза	вечерняя доза
День 1 (300 мг / день)	–	–	1 х 300 мг
День 2 (600 мг / день)	1 х 300 мг	–	1 х 300 мг
День 3 (900 мг / день)	1 х 300 мг	1 х 300 мг	1 х 300 мг

В качестве альтернативы рекомендуется начальная доза 300 мг три раза в день (что соответствует суточной дозе габапентина 900 мг). После этого доза может быть увеличена до 1200 мг / сут, разделенная на три приема. В случае необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с шагом по 300 мг / сут. Максимальная рекомендованная доза для взрослых и подростков составляет

2400 мг / сут.

В случае использования высоких доз и быстрого титрования дозы возрастает риск появления головокружения в период увеличения дозы. Для выбора оптимальной терапии в этих случаях необходимо контролировать концентрацию габапентина в плазме.

постгерпетическая невралгия

При лечении постгерпетической невралгии назначения дозы габапентина должно корректироваться в соответствии с клинических эффектов, а ее увеличение должно производиться в соответствии с инструкциями, приведенными ниже. Обычно лечебный эффект достигается при дозах 1800 – 2400 мг / сутки, однако в некоторых случаях может потребоваться увеличение до максимальной 3600 мг / сут.

У взрослых лечение начинают с дозы Габастадину 300 мг. Титрования эффективной дозы может возрастать быстро и может быть завершено в течение нескольких дней назначением 300 мг в первый день, 2 х 300 мг – на второй день и 3 х 300 мг – на третий день по следующей схеме:

	утренняя доза	дневная доза	вечерняя доза
День 1 (300 мг / день)	–	–	1 х 300 мг
День 2 (600 мг / день)	1 х 300 мг	–	1 х 300 мг
День 3 (900 мг / день)	1 х 300 мг	1 х 300 мг	1 х 300 мг

В случае необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с ростом по 300 мг / сут до максимальной суточной дозы 3600 мг, что применяется в три приема. Максимальный промежуток времени между вечерним приемом препарата и следующим утренним приемом не должен превышать 12:00.

Безопасность и эффективность габапентина по этому показанием для периода терапии более 5 месяцев не подтверждена.

Пациенты с нарушенной функцией почек

Пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется снижена доза.

КК (мл / мин)	Суммарная суточная доза (мг) ¹
> 80	900 – 3600
50 – 79	600 – 1800
30 – 49	300 – 900
15 – 29	150 * – 600
<15	150 * – 600
1) Суточная доза делится на три приема * – 300 мг назначают через день

Пациенты на гемодиализе . Рекомендованная начальная доза 300 – 400 мг. После этого каждые 4:00 гемодиализа вводится доза 200 – 300 мг габапентина. В дни, свободные от гемодиализа, габапентин не назначают.

Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Капсулу проглатывают целиком и запивают половиной стакана воды. При затрудненном глотании рекомендуется раскрыть капсулу и порошок, который в ней содержится, смешать с чем-нибудь, что нейтрализует горький вкус лекарств.

Передозировка

При передозировке препарата Габастадин в дозе до 4900 мг в сутки не наблюдалось острой, угрожающей жизни токсичности. Симптомами передозировки являются головокружение, двоение в глазах (диплопия), невнятная речь, сонливость, апатия и умеренная диарея. Эти симптомы полностью исчезают после поддерживающей терапии. Габапентин может быть удален из плазмы гемодиализом, но такие меры, как показывает опыт, не всегда бывают необходимы.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Габастадин, в частности, ослаблена внимание, потеря способности к концентрации и атаксия, часто наблюдаются в период лечения противоэпилептическими препаратами. Одновременное применение других противоэпилептических средств приводило к тому, что побочные эффекты возникали почти у 50% пациентов. Обычно побочные эффекты описываются как слабые или умеренные и часто исчезают после двух недель.

Нарушения, часто наблюдаются (> 1/100, <1/10)

Общие нарушения : сонливость, слабость, головокружение, головная боль, бессонница, увеличение веса, анорексия, периферический или генерализованный отек, повышенный аппетит.

Со стороны нервной системы : атаксия, нистагм, тремор, амнезия, нарушение речи, парестезии, пониженное чувство, подергивания; усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, аномалии мышления и спутанность сознания.

ЖКТ: диспепсия, тошнота и / или рвота, диарея, сухость во рту, першение в горле, запор, боль в животе, вздутие живота, аномалия зубов, гингивит.

Психиатрические нарушения: нервозность, депрессия, потеря ориентации, эмоциональная неустойчивость.

Расстройства зрения: диплопия, ухудшение зрения.

Скелетно-мышечные нарушения, нарушения соединительной ткани и костей: артралгия, миалгия, боль в нижней части спины, переломы.

Нарушения сердечно-сосудистой системы: гипертензия.

Нарушение крови и лимфатической системы: лейкопения.

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: ринит, фарингит, кашель.

Нарушение почек и мочевых путей: недержание мочи.

Нарушение репродуктивной системы: импотенция.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, угри, сыпь.

Общие нарушения: боль в месте введения, повышенная температура.

Редкие нарушения (> 1/1000, <1/100)

Общие нарушения : периферический отек.

Со стороны нервной системы : спутанность сознания, гипестезия.

Психиатрические нарушения: депрессия, психозы / галлюцинации, враждебность.

Нарушение крови и лимфатической системы: флуктуации уровня глюкозы в крови.

Респираторные нарушения: удушье.

Жидкие нарушения (> 1/10000, <1/1000)

Нарушение крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.

Эндокринные нарушения: панкреатит.

Со стороны нервной системы: двигательные нарушения (например, хореоатетоза, дискинезия, дистония), галлюцинации.

Нарушение слуха: звон в ушах.

Нарушение работы сердца: учащенное сердцебиение.

Аллергические нарушения: ангионевротический отек.

Гепатобилиарной системы: повышенный уровень энзимов печени.

Поражение кожи и подкожной ткани: облысение.

Нарушение почек и мочевых путей: острая почечная недостаточность.

Общие нарушения и эффекты в местах введения: реакция отмены (главным образом – тревога, бессонница, боль, потливость, боль в груди), аллергические реакции (например, крапивница).

Очень редко реакции (<1/10000)

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (синдром Стивенса-Джонсона и различные формы эритемы).

У пациентов, принимавших габапентин, отмечены случаи геморрагического панкреатита, гипотензии, брадикардии, обмороки, мерцательной аритмии, макулопапулезного сыпи и аномалии электрокардиографических параметров.

Противопоказания

Противопоказания препарата Габастадин:

Гиперчувствительность к габапентина, сои, арахиса или к любому из наполнителей. Острый панкреатит.

Детский возраст (до 12 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение препарата в с антацидами снижает биодоступность габапентина на 24%.Габапентин рекомендуется принимать не ранее чем через 2:00 после приема антацидных препаратов.

Не выявлено взаимодействие препарата с фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином. Габапентин не влияет на действие контрацептивов, основанных на Норэтистерон и / или этинилэстрадиола. Назначая габапентин одновременно с другими противоэпилептическими препаратами, снижающими эффективность контрацепции, необходимо учитывать возможность потери контрацептивного потенциала. Прием пищи не влияет на фармакокинетику габапентина.

Состав и свойства

1 капсула 100 мг содержит 100 мг габапентина;

1 капсула 300 мг содержит 300 мг габапентина;

1 капсула 400 мг содержит 400 мг габапентина.

вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный кукурузный.

Оболочка капсулы 100 мг оксид железа черный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Оболочка капсулы 300 мг эритрозин (Е127), титана диоксид (Е171), оранжево – желтый S (110), желатин.

Оболочка капсулы 400 мг оксид железа черный (Е172), титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), оксид железа желтый (Е172), желатин.

Состав смеси для маркировки капсул: шеллак, оксид железа черный (Е172), н-бутиловый спирт, соевый лецитин, пеногаситель DC 1510.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Габапентин – водорастворимая соль аминометил-циклогексаноцтовои кислоты. Механизм действия изучен недостаточно.

Габапентин структурно связан с нейротрансмиттером GABA (гамма-аминомасляная кислота), но механизм его действия отличается от механизма действия других лекарственных субстанций, которые взаимодействуют с GABA-рецепторами. При терапевтически значимых концентрациях габапентин не связывается с другими известными активными веществами или нейротрансмиттерных рецепторами в головном мозге, такими как бензодиазипин, GABAA, GABAB, глутамат или глицин N-метил-d-аспартат (NMDA) рецепторами. От фенитоина и карбамазепина габапентин отличается тем, что не взаимодействует in vitro с натриевыми каналами. В экспериментах in vitro габапентин вызывает небольшое уменьшение высвобождения моноаминовых нейротрансмиттеров.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Биодоступность габапентина зависит от дозы и составляет около 60% после приема дозы 300 мг и около 42% – после дозы 800 мг. Это является следствием дозозависимости абсорбции.Одновременный прием с пищей не влияет на биодоступность. Многократный прием препарата не влияет на фармакокинетику габапентина. Концентрацию вещества в плазме в равновесном состоянии можно предположить на основании разового приема лекарств. При приеме препарата в терапевтических дозах максимальная концентрация габапентина в плазме (например, 4 – 5,5 мкг / моль после многократных приемов внутрь суточной дозы 900 – 1200 мг) достигается через 2-3 часа.

Распределение. Связывание габапентина с белками плазмы – менее 3%, начальный объем распределения составляет 58 ± 11 литров. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в центральной нервной системе составляет около 20% от соответствующей низкой концентрации в плазме в равновесном состоянии.

Метаболизм. В организме человека габапентин не метаболизируется и не индуцирует печеночные оксидазные энзимы смешанных функций, отвечающих за метаболизм субстанции.

Вывод. Габапентин выводится в неизменном виде с помощью почечной экскреции. Метаболиты не обнаружены. Период полувыведения зависит от дозы и варьирует в пределах от 5 до 7:00. Выведение габапентина лучше всего описывается линейной фармакокинетикой. У пожилых пациентов и у пациентов с нарушенной функцией печени скорость выведения снижается прямо пропорционально величине клиренса креатинина. Габапентин из плазмы может быть удален с помощью гемодиализа.

Условия хранения: Хранить Габастадин следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^о С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Габастадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки. 1 таблетка содержит тиагабина 5, 10 или 15 мг; в полиэтиленовых флаконах по 50 и 100 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток.

Быстро и практически полностью (89%) всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax (21 нг/мл) составляет 90 мин и увеличивается при приеме пищи до 2,6 ч. Связывание с белками плазмы — 96% (уменьшается при нарушении функции печени), объем распределения — 1 л/кг. Проникает через ГЭБ. Подвергается окислительной биотрансформации в печени при участии цитохрома CYP3А. Т1/2 — 7–9 ч (2–3 ч — на фоне индукторов микросомальных ферментов, 12–16 ч — при нарушении функции печени). Экскретируется почками (14% в виде изомеров 5-оксотиолена, 1% в неизмененном виде) и остальная часть — с фекалиями (в течение 3–5 дней).

Клиническая фармакология. Способствует усилению тормозных процессов и снижению нейрональной активности в головном мозге. При приеме в течение 3–6 мес уменьшает выраженность клинических проявлений эпилепсии у 28,4% пациентов, в течение более 12 мес — у 44%. Не обладает существенным сродством к бензодиазепиновым и Н1-гистаминовым рецепторам ЦНС.

ПОКАЗАНИЯ:

Парциальные и генерализованные эпилептические припадки.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Внутрь, взрослым: начальная доза — 7,5–15 мг/сут в 3 приема с последующим постепенным увеличением на 5–15 мг до рекомендуемой — 30–50 мг/сут.

Детям из расчета 1,5 мг/кг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Период кормления грудью. С осторожностью: период беременности, нарушения функции печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, нарушения концентрации внимания, астения, головокружение, головная боль, сонливость, раздражительность, депрессия, атаксия, тремор, нистагм.

Прочие: тошнота, развитие инфекций.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

У больных с нарушениями функции печени необходима коррекция режима дозирования (уменьшение дозы или кратности приема).

Применение в период беременности и кормления грудью. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин, фентоин) ускоряют метаболизм и снижают концентрацию.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: сонливость, головокружение, атаксия, нарушение координации, кома.

Лечение: симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При комнатной температуре. Не хранить в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиагабин
Производитель:

Арко Фармасьютикалс, США
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AG

Жирных кислот производные
N03AG06

Тиагабин

Описание препарата «Габитрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гавискон – обволакивающий препарат, который при попадании в желудок образует защитную пленку на поверхности слизистой оболочки.

Применяется для терапии пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом, а также женщин в период беременности, страдающих изжогой.

Показания и дозировка:

Препарат в форме таблеток жевательных и суспензии Гавискон применяют для терапии пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом, а также женщин в период беременности, страдающих изжогой.

Препарат в форме суспензии Гавискон Форте назначают пациентам, страдающим гастроэзофагеальным рефлюксом при повышенной кислотности желудочного сока, а также после проведения оперативных вмешательств, пациентам с грыжей пищевода.

Таблетки жевательные Гавискон.

Препарат применяют перорально. Таблетку разжевывают, в случае необходимости таблетку можно запить небольшим количеством жидкости.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2-4 таблетки препарата 4 раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели.

В случае если в течение этого периода не наблюдается положительной динамики, следует обратиться к лечащему врачу.

Суспензия Гавискон.

Препарат предназначен для перорального применения. Перед применением препарата флакон следует тщательно встряхнуть для образования равномерной взвеси.

Препарат дозируют с помощью чайной ложки (объем соответствует 5мл). Суспензию не следует разводить водой.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10-20мл препарата 4 раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели. В случае если в течение этого периода не наблюдается положительной динамики, следует обратиться к лечащему врачу.

Суспензия Гавискон Форте.

Препарат дозируют с помощью чайной ложки (объем соответствует 5мл) или принимая препарат непосредственно из пакетика, содержащего разовую дозу.

Суспензию не следует разводить водой.

Препарат следует принимать после каждого основного приема пищи и дополнительно перед сном.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата 4 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет не более 1 недели.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.

Передозировка:

При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые у пациентов отмечалось развитие боли в эпигастральной области, метеоризма и вздутия живота.

При передозировке показана отмена препарата. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, крапивницы, бронхоспазма и анафилактического шока.

При развитии реакций гиперчувствительности следует прекратить прием препарата.

Также у пациентов с гипоацидными состояниями отмечалось снижение эффективности соляной кислоты.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат в форме таблеток жевательных не назначают пациентам с фенилкетонурией.

Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет, так как отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения препарата Гавискон у пациентов данной возрастной категории.

Детям в возрасте младше 12 лет препарат следует принимать по строгому назначению лечащего врача.

Пациентам, придерживающимся диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что 4 таблетки препарата содержат 246мг натрия, 10мл суспензии Гавискон – 141мг натрия, 10мл суспензии Гавискон Форте – 106мг натрия и 78мг калия.

Пациентам, страдающим гиперкальциемией и нефрокальцинозом, следует учитывать, что 4 таблетки препарата содержат 320мг кальция карбоната, 10мл суспензии – 200мг кальция карбоната.

Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом.

Нет противопоказаний к применению препарата в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 таблетка жевательная препарата Гавискон содержит:

Анальгината натрия – 250мг
Бикарбоната натрия – 133,5мг
Карбоната кальция – 80мг
Вспомогательные вещества, в том числе аспартам

5мл суспензии препарата Гавискон содержат:

Анальгината натрия – 250мг
Бикарбоната натрия – 133,5мг
Карбоната кальция – 80мг
Вспомогательные вещества, в том числе масло мяты перечной

5мл суспензии препарата Гавискон Форте содержат:

Анальгината натрия – 500мг
Бикарбоната калия – 100мг
Вспомогательные вещества, в том числе кальция карбонат

Фармакологическое действие:

Натрия альгинат после диссоциации образует альгиновую кислоту, которая и является составляющей защитной пленки, она имеет близкий к нейтральному рН.

Препарат способствует защите стенок желудка и предупреждает раздражение пищевода у пациентов, страдающих гастроэзофагеальным рефлюксом.

Препарат не абсорбируется в общий кровоток и не оказывает системного действия.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные со вкусом мяты по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Таблетки жевательные со вкусом лимона по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Суспензия для перорального применения Гавискон по 150 или 300мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.
Суспензия для перорального применения Гавискон Форте по 150 или 300мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.
Суспензия для перорального применения Гавискон Форте по 10мл в пакетиках, по 20 пакетиков в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

После первого открытия флакона срок годности суспензии – 3 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия альгинат
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Гавискон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Контрастное средство для магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство предназначено исключительно для диагностических целей. Гадовист показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 2 лет для повышения контрастности при проведении магнитно-резонансной томографии всего тела, включая:

Усиление контрастности при проведении краниальной и спинальной МРТ
Усиление контрастности при проведении МРТ области головы и шеи
Усиление контрастности при проведении МРТ области грудной клетки
Усиление контрастности при проведении МРТ молочных желез
Усиление контрастности при проведении МРТ брюшной полости (в т. ч. поджелудочной железы, печени и селезенки)
Усиление контрастности при проведении МРТ области малого таза (в т. ч. простаты, мочевого пузыря и матки)
Усиление контрастности при проведении MPT забрюшинного пространства (в т. ч. почек)
Усиление контрастности при проведении МРТ костно-мышечной системы и конечностей
Усиление контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА)
Усиление контрастности при проведении МРТ сердца (в т. ч. для оценки миокардиальной перфузии в условиях фармакологического стресса и диагностики жизнеспособности ткани «отсроченное контрастирование»)

К числу специальных показаний к спинальной МРТ относятся: проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.

Раствор Гадовиста (1 ммоль/мл) обладает особыми преимуществами при наличии показаний к применению магнитно-резонансных средств в высоких дозах, например в случаях, когда выявление или исключение дополнительных очагов поражения может повлиять на проводимое лечение или врачебную тактику, а также при выявлении мелких повреждений или для визуализации поражений, трудно контрастируемых обычными средствами.

Раствор Гадовиста (1 ммоль/мл) также можно применять для перфузионных исследований: при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии головного мозга или оценки кровоснабжения опухоли.

Выбирая режим дозирования для взрослых, следует руководствоваться следующими правилами.

Доза зависит от показаний. Однократное внутривенное введение препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела обычно бывает достаточным. Максимальная доза препарата Гадовист® составляет 0,3 ммоль на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,3 мл на 1 кг массы тела).

(МРТ) всего тела (кроме МРА).

Как правило, достаточным является внутривенное введение препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,1 ммоль на 1 кг массы тела).

Дополнительно для краниальной и спинальной МРТ

Если при этом остаются подозрения о наличии поражений или необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений, то диагностическую эффективность исследования можно повысить, дополнительно введя раствор препарата Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл или даже 0,2 мл на 1 кг массы тела в течение 30 минут после предыдущей инъекции.

Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор препарата Гадовист® в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, с малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных Т1-взвешенных импульсных последовательностей.

Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуется использовать инжектор и раствор препарата Гадовист®( 1 ммоль/мл), который вводят в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела со скоростью 3-5 мл/сек.

Магнитно-резонансная ангиография.

Одна область сканирования:

7,5 мл для массы тела менее 75 кг

10 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,1-0,15 ммоль на 1 кг массы тела)

Две и более областей сканирования:

15 мл для массы тела менее 75 кг

20 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,2-0,3 ммоль на 1 кг массы тела)

Применение у детей:

Для детей старше 2 лет и подростков рекомендуемая доза препарата Гадовист® составляет 0,1 ммоль/кг массы тела (эквивалентно 0,1 мл на 1 кг массы тела) по всем показаниям (см. раздел «Показания»). Препарат Гадовист® не рекомендован для применения у детей в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Передозировка:

Однократное введение препарат Гадовист® (1 ммоль/мл) в дозе 1,5 мл 1 кг массы тела и выше переносилось хорошо.

До настоящего времени не сообщалось о симптомах интоксикации, связанных с передозировкой препарата Гадовист® при его клиническом применении. На основе результатов исследований острой токсичности риск возникновения острой интоксикации в связи с применением препарата Гадовист® крайне маловероятен.

При непреднамеренной передозировке в качестве меры предосторожности рекомендуется мониторинг функций сердечно-сосудистой системы (включая ЭКГ) и контроль функции почек.

Препарат Гадовист® может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Общий профиль безопасности препарата Гадовист основывается на данных клинических исследований более чем у 5700 пациентов, а также данных постмаркетинговых наблюдений.

К наиболее частым побочным реакциям (≥ 0.5%), которые наблюдались у пациентов, получавших препарат Гадовист, относятся: головная боль, тошнота и головокружение.

Наиболее серьезными побочными реакциями у пациентов, получавших препарат Гадовист, являются остановка сердца, тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции.
Отсроченные аллергические реакции (через несколько часов или дней) наблюдались редко.
В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной степенью выраженности. Побочные реакции, которые наблюдались при введении препарата Гадовист, представлены ниже. Данные приведены на основе классификации систем органов по MedDRA (Медицинский Словарь для Регуляторной Деятельности).Перечислены наиболее подходящие медицинские термины (версия MedDRA 14.1).

Нежелательные реакции классифицированы по частоте проявления. Группировка по частоте осуществлялась следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000). Побочные реакции, выявленные в ходе постмаркетинговых наблюдений или реакции, для которых частота не может быть подсчитана, перечислены в данной таблице в графе "частота неизвестна".

Нежелательные реакции, о которых сообщалось при проведении клинических исследований и в ходе постмаркетинговых исследований у пациентов, получавших препарат Гадовист:

Со стороны иммунной системы: нечасто – гиперчувствительность/анафилактические и анафилактоидные реакции (анафилактический шок, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, отек гортани, снижение температуры тела, повышение АД, боль в груди, отек лица, отек Квинке, отек век, “приливы”, усиленная потливость, кашель, чиханье, ощущение жара, бледность.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, дисгевзия, парестезия; редко – потеря сознания (обморок), судороги, паросмия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна – остановка сердца.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – рвота; редко – сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто – эритема, зуд (включая генерализованную форму), сыпь (включая макуло-папулезную сыпь с зудом); частота неизвестна – нефрогенный системный фиброз.
Общая патология и изменения в месте введения: нечасто – реакции в месте введения, ощущения жара; редко – недомогание, озноб.

Противопоказания:

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах абсолютных противопоказаний для применения Гадовиста не имеется.

С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при тяжелых нарушениях функции почек, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, при низком пороге судорожной готовности.

Данные о применении гадобутрола при беременности отсутствуют. Гадовист не рекомендуется применять при беременности за исключением случаев крайней необходимости.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия Гадовиста в диагностических дозах. При исследовании гадобутрола в повторных дозах, только введение беременным животным в токсических дозах (превышающих диагностическую дозу в 8-17 раз) вызывало задержку развития эмбрионов и их летальность, но не приводило к тератогенности.

До настоящего времени не изучена возможность проникновения гадобутрола в грудное молоко у человека. В экспериментальных исследованиях установлено, что гадобутрол в минимальных количествах (менее 0.01% введенной дозы) выделяется с грудным молоком. Поэтому после введения Гадовиста грудное вскармливание должно быть прервано по меньшей мере на 24 ч.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Не следует смешивать Гадовист с другими препаратами, поскольку данные о совместимости отсутствуют.

Состав и свойства:

Гадобутрол 604.72 мг, что эквивалентно 1 ммоль осмолярность при 37°C – 1117 мОсм/л раствора

осмоляльность при 37°C – 1603 мОсм/кг H2O

вязкость при 37°C – 4.96 мПа×с

Вспомогательные вещества:натрия калкобутрол – 513 мкг, трометамол – 1.211 мг, хлористоводородная кислота 0.1M – до pH7.2±0.2, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Раствор для в/в введения 1 ммоль/мл.

Фармакологическое действие:

Парамагнитный контрастный препарат для магнитно-резонансной визуализации (МРВ).

Повышение контрастности обусловлено активным компонентом гадобутролом, который представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).

При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).

Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль×с и 6.5 л/ммоль×с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.

Введение Гадовиста позволяет получить более точную диагностическую информацию по сравнению с данными, получаемыми при обычной МРВ, в областях с высокой проницаемостью ГЭБ или с его отсутствием, обусловливающих нарушение перфузии или увеличение объема внеклеточного пространства, например, в случаях первичных опухолей, воспалительных и демиелинизирующих заболеваний.

Гадовист не активирует систему комплемента, и поэтому вероятность развития анафилактоидных реакций крайне низка.

Не обнаружено связывания гадобутрола какими-либо белками или ингибирования им активности ферментов.

Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния Гадовиста на общее самочувствие, а также на функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

Условия хранения:

Срок годности – 3 года.

После того как флакон был открыт в асептических условиях, препарат Гадовист остается стабильным в течение, по меньшей мере, от 8 до 24 ч при температуре от 20° до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гадобутрол
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Гадовист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Симетикон, дицикломин

Механизм действия

Препарат Газоспазам – комбинация симетикона и дицикломина. Дицикломин – это холинолитик, который воздействует на синапсы спинного мозга, обеспечивая спазмолитический эффект. Симетикон – это ветрогонное средство, которое уменьшает поверхностное натяжение на границе распределения фаз, препятствует возникновению и способствует разрыву пузырьков газа в кишечнике. При сонографии или рентгенографии предотвращает возможные дефекты изображения, оказывает содействие орошению слизистой оболочки кишки контрастным веществом, которое предупреждает разрыв контрастной пленки при вздутии кишечника.

Показания к применению

Препарат Газоспазам применяют с целью симптоматической терапии нарушений пищеварения, которые сопровождаются спазмом гладкой мышечной ткани, метеоризмом. Назначают для подготовки к ультразвуковому, рентгенологическому, инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к активным веществам, вспомогательным компонентам препарата; обструктивные патологии пищеварительного тракта, мочевыводящей системы; тяжелый язвенный колит; миастения gravis; нестабильное состояние гемодинамики, дисфункция при острых кровотечениях; рефлюкс-эзофагит; глаукома; детский возраст до двенадцати лет, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время приема препарата Газоспазам.

Побочные действия

Возможны жажда, сухость во рту, утрудненное глотание, рвота, тошнота, снижение перистальтики пищеварительного тракта, вздутие живота, запор, абдоминальная боль, анорексия, головокружение, головная боль, потеря вкуса, сонливость, нервозность, слабость, нарушения речи, спутанность сознания, возбуждение, вялость, обморок, нарушения речи, бессонница, нарушения зрения, расширение зрачков, паралич аккомодации, внутриглазная гипертензия, крапивница, аллергические реакции, задержка/недержание мочи, нарушения ритма сердца, пальпитация, диспноэ, гипогидроз, чиханье, заложенность носа, снижение лактации, импотенция.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность терапии подбирает врач индивидуально. Таблетки: назначают по 1 таблетке 2–4 раза/сутки за 15 минут до еды. Для подготовки к исследованиям принимают по 1 таблетке 3 раза/день за сутки до исследования и 1 таблетку утром перед проведением процедуры. Суспензия оральная: по 5–10 мл 3–4 раза/сутки, максимальная доза – 40 мл/сутки до или после приема пищи. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней.

Форма выпуска

Таблетки №14; суспензия оральная во флаконе 30 мл или 60 мл флаконе №1

Производитель

ООО «Кусум Фарм», Украина

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Срок годности – два года.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Газоспазам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комплексный гомеопатический препарат, в его состав входят гомеопатические лекарства из растительного, животного и минерального сырья в высоко потенцированном виде.

Показания и дозировка:

Острые и хронические воспаления придаточных пазух носа (гайморит, фронтит, этмоидит).

Гранулы следует принимать под язык до полного рассасывания за 15-20 минут до еды или через час после еды.

Детям до 3 лет – по 3 гранулы, предварительно растворив в небольшом количестве воды, детям старш 3 лет и взрослым – по 5 гранул под язык.

Для лечения острых синуситов или обострения хронического процесса используется в составе комплексной терапии (в сочетании с любыми методами лечения и препаратами) — 3-6 раз в день до улучшения состояния.

При хроническом течении в составе комплексной терапии или как монотерапия — 1 раз в день курсами по 2-3 месяца.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Согласно официальной инструкции, противопоказаний к применению данный препарат не имеет.

Туя западная может вызывать спазмы, поэтому при беременности препараты, содержащие это растение, противопоказаны. Кроме того, следует учитывать токсическое воздействие дихрома калия на организм беременной или кормящей женщины.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае применения Гайморина одновременно с использованием других лекарственных средств необходимо, чтобы интервал между их приемами составлял как минимум полчаса.

Состав и свойства:

Silicea 30C, Thuja 6С, Thuja 30C, Kalium bichromicum 30C, Sepia 30C.

Форма выпуска:

Гомеопатические гранулы по 10 г.

Фармакологическое действие:

Механизм комплексного терапевтического воздействия Гайморина на слизистые оболочки носа и его пазух базируется на взаимодополняющих свойствах веществ, которые входят в состав препарата: настойки туи западной (Thuja occidentalis), кислоты кремниевой (Silicea), калия двухромовокислого (Kalium bichromicum) и настойки каракатицы.

Побеги туи западной содержат эфирное масло, один из компонентов которого – хинокитиол – обладает фитонцидными свойствами, оказывает антибактериальное и противовоспалительное действие.

Кремниевая кислота (за счет способности кремния создавать электрические заряженные коллоидные соединения), обеспечивает адсорбцию болезнетворных микроорганизмов, что приводит к прекращению воспалительного процесса в слизистых оболочках придаточных пазух носа. Кроме того, пополнение содержания кремния в организме благоприятно сказывается на иммунитете.

Двухромовокислый калий (дихромат калия) является ядом, но в гомеопатических микродозировках это вещество стимулирует заживление слизистых оболочек при гнойных формах синусита, способствуя освобождения носовых пазух от гнойного содержимого. А настойка каракатицы по своему действию близка к антибиотикам.

Условия хранения:

Оптимальная температура для хранения данного препарата составляет +18-24°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гайморин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат представляет собой иммуномодулятор с выраженным противовоспалительным эффектом. Механизм действия препарата Галавит связан с его способностью изменять функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительном процессе прием препарата Галавит приводит к уменьшению повышенной активности макрофагов, угнетает синтез провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкина-1, фактора некроза опухолей и атомарного кислорода. За счет уменьшения функции гиперактивированных макрофагов препарат регулирует степень и цикличность воспалительных реакций, уменьшает интоксикацию, связанную с воспалительным процессом.

Препарат приводит к улучшению неспецифической резистентности организма, за счет регуляции функции макрофагов, восстановлению синтеза и функции антигенов, снижению уровня аутоагрессии. Галавит способствует восстановлению функции Т-лимфоцитов, улучшает клеточный иммунитет. Препарат стимулирует фагоцитоз и улучшает микробицидную функцию нейтрофильных гранулоцитов. За счет влияния на нейтрофильные гранулоциты препарат усиливает неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.

Препарат не метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения после инъекционного введения составляет от 15 до 30 минут, после ректального применения от 60 до 70 минут. Клиническое действие препарата продолжается в течение 72 часов после однократного применения.

Показания и дозировка:

Препарат применяют в комплексной терапии для коррекции иммунитета у взрослых при таких состояниях:

Острые и хронические заболевания пищеварительного тракта, которые сопровождаются выраженной интоксикацией и диареей, в том числе инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта, неспецифический колит, болезнь Крона, вирусные поражения печени (в частности, вирусный гепатит В и С), гастроэнтерит, заболевания печени невирусного генеза. Галавит также применяют в комплексной терапии язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки
Острые инфекции дыхательных путей, в том числе бронхит, пневмония
Воспалительные заболевания полости рта
Инфекционный посттравматический остеомиелит
Рожистое воспаление, фурункулез
Урогенитальные инфекции, цитомегаловирусная инфекция, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, урогенитальный хламидиоз, микоплазмоз
Герпетическая инфекция различной локализации, в том числе генитальный герпес
Воспалительные заболевания, которые развились на фоне вторичного иммунодефицита
Препарат также применяют для профилактики инфекционных заболеваний после оперативных вмешательств
Препарат используют в онкологии для иммунокорекции и иммунологической реабилитации при различных заболеваниях, в том числе рак молочной железы III стадии, рак легкого III стадии

Дозы препарата и длительность курса лечения зависят от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Курс лечения и дозы препарата назначает лечащий врач.

Порошок для приготовления раствора для инъекций:

Порошок растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,9% натрия хлориде. Раствор вводят внутримышечно.

При инфекционных заболеваниях пищеварительного тракта обычно назначают в начальной дозе 200 мг, далее дозу уменьшают до 100 мг 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов интоксикации. Обычно достаточно 2-3 инъекций для снятия симптомов в острый период заболевания.

При инфекционных заболеваниях различной локализации обычно назначают в начальной дозе 200 мг. Далее препарат вводят по 100 мг 2-3 раза в сутки. После исчезновения симптомов при необходимости переходят на поддерживающую дозу 100 мг в 2-3 дня. Курс лечения обычно длительный и может составлять до 25 инъекций.

При неинфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы обычно назначают в период острого течения заболевания по 20 0мг 1 раз в сутки. Через несколько дней переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 2-3 дня. В зависимости от характера заболевания курс лечения составляет от 15 до 25 инъекций.

Пациентам с миомой матки обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, далее вводят по 100 мг 1 раз в 2-3 дня. Курс лечения в зависимости от течения заболевания от 15 до 25 инъекций.

Пациентам с доброкачественной гиперплазией предстательной железы обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 2-3 дня.

Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств обычно назначают до и после оперативного вмешательства в течение 5 дней по 100 мг препарата 1 раз в сутки. Далее вводят по 100 мг препарата через день в течение 10 дней. После окончания такой схемы вводят препарат в поддерживающей дозе 100 мг каждые 72 часа. Общий курс лечения составляет обычно 15 инъекций.

При заболеваниях кожи, в том числе, рецидивирующем фурункулезе, обычно вводят по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения составляет 20 инъекций.

Для лечения герпетической инфекции обычно назначают по схеме 100 мг препарата 1 раз в сутки в течение 10 дней, после чего переходят на введение 100 мг 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения 20 инъекций. Также возможно введения препарата по схеме 100 мг 1 раз в 48 часов. Общий курс лечения от 15 до 20 инъекций.

Для лечения хронических воспалительных процессов, которые вызваны иммунодефицитными состояниями, обычно назначают по 100 мг 1 раз в 72 часа или по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 48-72 часа. Общий курс лечения до 20 инъекций.

Для коррекции иммунитета у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, обычно назначают по 100 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней, после чего переходят на введение 100 мг препарата 1 раз в 3 дня. Общий курс лечения от 20 до 30 инъекций.

Суппозитории для ректального применения:

Препарат в форме суппозиториев предназначен для ректального применения. Перед применением препарата необходимо тщательно вымыть руки, освободить суппозиторий от оболочки и ввести в прямую кишку. Перед использованием суппозиториев рекомендуется опорожнить кишечник. Дозы препарата и длительность курса лечения зависят от характера заболевания. 1 суппозиторий препарата Галавит содержит 0,1 г действующего вещества.

При инфекционных заболеваниях различной локализации обычно назначают в начальной дозе 0,2 г. Далее вводят по 0,1 г 2-3 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания, после чего препарат вводят в дозе 0,1 г 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза до 25 суппозиториев.

При неинфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы обычно назначают в начальной дозе 0,2 г 1 раз в день в течение 2 дней, после чего переходят на поддерживающую дозу 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза от 15 до 25 суппозиториев.

Пациентам с миомой матки и доброкачественной гиперплазией предстательной железы обычно назначают по 0,1 г препарата 1 раз в сутки в течение 5 дней. После чего переходят на поддерживающую дозу 0,1 г 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза до 20 суппозиториев.

Для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств обычно назначают по схеме до и после оперативного вмешательства вводят по 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней. После чего переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, далее вводят по 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза составляет 15 суппозиториев.

При заболеваниях кожи, в том числе, рецидивирующем фурункулезе, обычно назначают в начале лечения 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней, после этого переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 48 часов. Общая курсовая доза составляет 20 суппозиториев.

Для лечения герпетической инфекции обычно назначают по 0,1 г препарата 1 раз в сутки в течение 10 дней, далее вводят по 0,1 г препарата 1 раз в 48 часов. Общая курсовая доза 25 суппозиториев.

Для лечения хронических воспалительных процессов, которые вызваны иммунодефицитными состояниями, в зависимости от тяжести заболевания назначают по 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа или по 0,1 г препарата 1 раз в день в течение 5 дней, после чего переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 48-72 часа. Общая курсовая доза составляет 20 суппозиториев.

Для коррекции иммунитета у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, обычно назначают в начальной дозе 0,1 г 1 раз в 2 дня в течение 10 дней, потом переходят на введение 0,1 г препарата 1 раз в 72 часа. Общая курсовая доза составляет от 20 до 30 суппозиториев.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

На данный момент сообщений о развитии каких-либо нежелательных эффектов при применении препарата Галавит не поступало.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.

Состав и свойства:

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит: Галавит – 0,1 г.

1 суппозиторий ректальный содержит: Галавит – 0,1 г; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 5 флаконов в картонной упаковке.

Суппозитории ректальные в контурной ячейковой упаковке, по 10 суппозиториев в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат в форме суппозиториев рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 12 градусов Цельсия.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата в форме суппозиториев – 2 года.

Срок годности препарата в форме порошка для приготовления раствора для инъекций – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Галавит
Производитель:

Медикор, Центр Современной Медицины, ЗАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Галавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Галазолин

О препарате:

Показания и дозировка:

Лечение:

острого ринита вирусного или бактериального происхождения;
острого или обострения хронического синусита; аллергического ринита;
острого среднего отита (для восстановления проходимости слуховых труб).

Капли назальные 0,05% (1 капля содержит 0,025 мг ксилометазолина гидрохлорида). Детям в возрасте от 4 мес до 2 лет закапывают по 1 капле 0,05% р-ра в каждый носовой ход каждые 8–12 ч; детям в возрасте 2–12 лет — по 2–3 капли 0,05% р-ра в каждый носовой ход каждые 8–10 ч.

Капли назальные 0,1% (1 капля содержит 0,05 мг ксилометазолина гидрохлорида). Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет закапывают по 2–3 капли в каждый носовой ход каждые 8–10 ч.

Препарат в форме 0,05 и 0,1% назального геля наносят на слизистую оболочку носовой полости путем быстрого одноразового нажатия дозатора флакона. Каждый раз перед применением препарата необходимо снять насадку и нажать дозатор 3–5 раз до момента появления препарата (геля).

Гель для носа 0,05% (одно нажатие содержит 0,05 мг ксилометазолина гидрохлорида). Дети в возрасте 3–12 лет: гель для носа 0,05%: обычно делают одно нажатие в каждый носовой ход каждые 8–10 ч.Гель для носа 0,1% (одно нажатие содержит 0,1 мг ксилометазолина гидрохлорида). Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые: обычно назначают одно нажатие в каждый носовой ход каждые 8–10 ч. Курс лечения обычно составляет 3–5 дней и в любом случае не должен превышать 2 нед.

Флакон необходимо использовать индивидуально; не следует передавать его для использования другим лицам для предотвращения возможного распространения инфекции.Препарат в форме назальных капель не следует применять у детей в возрасте до 4 мес. Препарат в форме назального геля не следует применять у детей в возрасте до 3 лет. С осторожностью применяют у пациентов с ИБС, АГ, сахарным диабетом, гипертрофией предстательной железы, гипертиреозом. Не применять препарат во время лечения ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не оказывает негативного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Передозировка:

Значительная передозировка препарата или его случайный пероральный прием, особенно детьми, может вызывать развитие седативного эффекта, нарушения зрения, головную боль, раздражительность, нарушения ритма сердца, бессонницу. Длительное применение препарата может приводить к развитию вторичного медикаментозного ринита, устойчивого к терапии. Лечение при передозировке симптоматическое.

Побочные эффекты:

Местно в отдельных случаях может быть раздражение, жжение, неприятное ощущение сухости слизистой оболочки носа.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; закрытоугольная глаукома; состояние после гипофизэктомии или других оперативных вмешательств, проводящихся с разрезом твердой мозговой оболочки. Детям в возрасте до 4 мес — в форме капель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В связи с тем, что лекарственный препарат в минимальном количестве попадает в системный кровоток, маловероятно его взаимодействие с другими применяемыми средствами. Отмечали отдельные случаи взаимодействия препарата с трициклическими антидепрессантами, поэтому препарат не применяют в период лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами МАО.

Применять препарат в период беременности можно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Нет данных о том, что Галазолин выделяется с грудным молоком, однако применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется. Если применение препарата необходимо, следует прекратить грудное вскармливание.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Ксилометазолина гидрохлорид.

Форма выпуска:

кап. назал. 0,05 % фл.-капельн. 10 мл, с контр. вскрытия.
кап. назал. 0,05 % фл.-капельн. 10 мл.
кап. назал. 0,1 % фл.-капельн. 10 мл, с контр. вскрытия.
кап. назал. 0,1 % фл.-капельн. 10 мл.
гель назал. 0,05 % фл. 10 г, с дозатором, № 1.
гель назал. 0,1 % фл. 10 г, с дозатором, № 1.

Фармакологическое действие:

Ксилометазолин — производное имидазолина, оказывает симпатомиметическое действие, является непосредственным антагонистом α2-адренорецепторов. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняет ее гиперемию и отек, уменьшает экссудацию. Продолжительное применение препарата (>2 нед) может привести ко вторичному расширению кровеносных сосудов (медикаментозный ринит), причиной которого может быть торможение высвобождения норадреналина из нервных окончаний путем возбуждения пресинаптических α2-адренорецепторов

Действие препарата развивается через 5–10 мин; его эффект длится на протяжении 5–6 ч, однако сужение сосудов сохраняется еще в течение 8–12 ч. При нанесении на слизистую оболочку препарат вызывает местное сужение кровеносных сосудов и практически не всасывается в кровоток и не оказывает системного действия. В случае попадания значительного количества ксилометазолина в пищеварительный тракт (в основном возможно у детей), отмечают чрезмерный седативный эффект.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при комнатной температуре 15−25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ксилометазолин
Производитель:

Варшавский ФЗ Польфа
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA07

Ксилометазолин

Описание препарата «Галазолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Галазолін спричиняє звуження кровоносних судин слизової оболонки, усуває набряк, зменшує гіперемію слизових оболонок носоглотки та кількість ексудату.

Показания и дозировка

Показання препарата Галазолін:

Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.

Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).

Препарат застосовувати назально.

Препарат застосовувати на слизову оболонку носової порожнини шляхом швидкого одноразового натискання дозатора флакона.

Щоразу перед застосуванням препарату необхідно зняти насадку.

Перед першим використанням нової пляшечки після зняття насадки натискати дозатор 3-5 разів до появи препарату (гелю).

Гель для носа ГАЛАЗОЛІН^® 0,05 % (з одним натисненням вивільнюється 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду) призначати дітям віком від 3 років.

Діти віком від 3-12 років:

1 доза гелю у кожен носовий отвір кожні 8-10 годин.

Гель для носа ГАЛАЗОЛІН^® 0,1 % (з одним натисненням вивільняється 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду) призначати дорослим і дітям віком від 12 років.

Дорослі та діти віком від 12 років:

1 доза гелю у кожен носовий отвір кожні 8-10 годин.

ГАЛАЗОЛІН^® не слід застосовувати довше 3-5 днів.

З міркувань гігієни упаковку ліків повинен застосовувати тільки один пацієнт.

Діти

ГАЛАЗОЛІН^® 0,05 % не слід застосовувати дітям віком до 3 років.

ГАЛАЗОЛІН^® 0,1 % не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозировка

Не відзначалося випадків передозування препаратом Галазолін у дорослих.

Передозування у дітей мало місце у рідкісних випадках.

При передозуванні або випадковому прийнятті препарату всередину, особливо дітьми, можуть виникнути такі симптоми: порушення серцевого ритму, артеріальна гіпертензія, сонливість, утруднене або нерегулярне дихання, розлади свідомості.

У дітей може виникнути седативний ефект.

Специфічного лікування немає. Рекомендоване симптоматичне лікування.

Побочные эффекты

Побічні дії препарата Галазолін:

Нижче зазначені небажані ефекти, повʼязані з застосуванням ксилометазоліну.

З боку системи кровообігу: серцебиття, тахікардія, артеріальна гіпертензія (особливо у осіб із захворюваннями системи кровообігу).

З боку нервової системи: головний біль, сонливість, розлади зору.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: чхання.

Застосування продукту у період довше рекомендованого і (або) у дозах більше рекомендованих може призвести до вторинного медикаментозного запалення слизової оболонки носа.

Загальні розлади і стан у місці введення: нудота, втома, відчуття слабкості, алергічні реакції (задишка, вазомоторний набряк).

Може з’явитися сухість слизової оболонки носа, подразнення слизової оболонки носа, відчуття печіння у носі та в горлі, дискомфорт з боку слизової оболонки носа.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.

З боку органів зору: транзиторне погіршення зору.

Противопоказания

Протипоказання препарата Галазолін:

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Не слід застосовувати пацієнтам після видалення гіпофіза або після інших хірургічних втручань з розтином твердої мозкової оболонки.
Атрофічне запалення слизової оболонки носа.
Гострі коронарні захворювання, коронарна астма, гіпертиреоз, закритокутова глаукома.
Супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.

ГАЛАЗОЛІН^® 0,05 % не слід застосовувати дітям до 3 років.

ГАЛАЗОЛІН^® 0,1 % не слід застосовувати дітям до 12 років.

ГАЛАЗОЛІН^® як і інші симпатоміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам з гіперчутливістю до адреноміметиків, симптомами якої є безсоння, запаморочення, тремтіння, розлади серцевого ритму та артеріальна гіпертензія.

Не слід застосовувати препарат пацієнтам із хронічним або вазомоторним ринітом, оскільки вони можуть використовувати його довше 5 днів. Застосування препарату довше рекомендованого часу може призвести до вторинного розширення кровоносних судин і в результаті – до вторинного медикаментозного риніту (rhinitis medicamentosa). Причиною цього захворювання імовірно, є загальмоване вивільнення норадреналіну з нервових закінчень шляхом збудження пресинаптичних альфа2-рецепторів.

Слід з обережністю застосовувати хворим на артеріальну гіпертензію та інші захворювання системи кровообігу, цукровий діабет, з гіпертрофією передміхурової залози, з утрудненим сечовиведенням, захворюваннями щитовидної залози.

Не слід застосовувати дози вище рекомендованих, особливо дітям та особам літнього віку.

Не слід застосовувати ГАЛАЗОЛІН^® під час лікування інгібіторами моноамінооксидази та трициклічними антидепресантами (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Через вміст хлориду бензалконію продукт може подразнювати слизову оболонку носа.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Відомі випадки взаємодії ксилометазоліну з трициклічними антидепресантами та інгібіторами МАО. Не слід застосовувати продукт при лікуванні цими лікарськими засобами.

Слід уникати одночасного застосування ксилометазоліну з іншими симпатоміметичними препаратами (наприклад, з ефедрином, псевдоефедрином) через їх сумісну дію.

Ксилометазолін може впливати на дію деяких антигіпертензивних засобів, таких як β-адреноблокатори та деякі антидепресанти, такі як трициклічні або тетрациклічні антидепресанти.

Состав и свойства

діюча речовина: 1 г назального гелю містить 0,5 мг або 1 мг ксилометазоліну гідрохлорид;

допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідрофосфат, додекагідрат, натрію дигідрофосфат, моногідрат, динатрію едетат, бензалконію хлорид, сорбіт (Е 420), оксіетилцелюлоза, гліцерин, вода очищена.

Форма выпуска: Гель назальний.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Ксилометазолін – це похідне імідазоліну, що чинить симпатоміметичну дію. Він є безпосереднім антагоністом альфаадренорецепторів.

Препарат спричиняє звуження кровоносних судин слизової оболонки, усуває набряк, зменшує гіперемію слизових оболонок носоглотки та кількість ексудату. ГАЛАЗОЛІН^® має форму гелю, що дає можливість зволожувати слизову оболонку носа і перешкоджає стіканню препарату на дно носової порожнини та в горло.

Фармакокінетика.

Препарат починає діяти через 5-10 хвилин; його дія зберігається протягом 10 годин. Препарат, нанесений на слизову оболонку носа, спричиняє місцеве звуження кровоносних судин. Препарат зазвичай не всмоктується у клінічно значущих кількостях та не чинить системної дії.

Условия хранения:

Зберігати Галазолін слід в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ксилометазолин
Производитель:

Медана Фарма Акционерное Объединение

Описание препарата «Галазолин гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активное антихолинэстеразное средство, обратимый ингибитор холинэстеразы.

Показания и дозировка:

Миастения (мышечная слабость), миопатия (заболевание мыши); чувствительные и двигательные нарушения, вызванные невритами (воспалением нерва); остаточные явления после полиомиелита: психогенная и спинальная импотенция; при необходимости как антидот (противоядие) миорелаксантов (средств, расслабляющих мышцы) при анестезии и др.

Принимается внутрь, во время еды, запивая водой.

Взрослые:

Суточная доза составляет 8-32 мг, разделенная в 2-4 приема.

При миастении gravis суточная доза разделяется на 3 приема.

При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 4 мг 2 раза/сут. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 16 мг – по 1 таб., по 8 мг 2 раза/сут – утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать.

Пациентам с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек:

Начальная доза – 4 мг 1 раз/сут, которую принимают утром, в течение не менее 1 недели, после чего дозу увеличивают до 4 мг 2 раза/сут и принимают в течение 4 недель.

Общая суточная доза не должна превышать 12 мг.

Дети (с 9 лет):

Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича:

с 9 до 11 лет – суточная доза – 4-12 мг, разделенная на 2-3 приема;

с 12 до 15 лет – суточная доза составляет 4-16 мг, разделенная на 2-4 приема.

Передозировка:

В случае передозировки возможно развитие мышечной слабости, фасцикуляции, сильной тошноты, рвоты, спастической боли в животе, усиленного слюноотделения, слезотечения, недержания мочи или кала, сильной потливости, снижения давления, брадикардии, коллапса и судорог. Усиление мышечной слабости, дополненной гиперсекрецией слизистой трахеи и бронхоспазмом способны вызвать летальную блокаду дыхательных путей.

При этом проводят лечение, включающее промывание желудка, введение антихолинергических средств и другую симптоматическую терапию, учитывая состояние пациента.

Побочные эффекты:

При лечении Галантамином могут развиваться побочные эффекты, способные затрагивать работу всех систем и органов. Поэтому возможны нарушения в деятельности сердечно-сосудистой и кроветворной системы: сбои давления, ортостатический коллапс, отёчность, сердечная недостаточность, мерцание или трепетание предсердий, тахикардия, приливы, наджелудочковая экстрасистолия, брадикардия, инфаркт миокарда, ишемия и прочее.

Органы ЖКТ способны отреагировать тошнотой, рвотой, абдоминальными болями, диареей, вздутием живота, диспепсией, дискомфортом, анорексией, гастритом, сухостью во рту, повышенным слюноотделением, гастроэнтеритом, гепатитом и другими нежелательными симптомами.

Возможны нарушения в деятельности опорно-двигательного аппарата в виде мышечных спазмов и слабости.

В работе мочеполовой системы могут возникать такие отклонения, как: недержание мочи, учащенное мочеиспускание, гематурия, инфекции, задержка мочи, почечная колика.

Также могут пострадать органы чувств и нервная система, что обычно проявляется: тремором, заторможенностью, изменением вкуса, галлюцинациями, поведенческими реакциями, чувством усталости, головной болью, головокружением, сонливостью, судорогами, депрессией, апатией, параноидными реакциями и так далее.

К прочим побочным действиям относятся: боль в груди, усиление потливости, лихорадка, носовое кровотечение, дегидратация, ринит, повышение либидо, бронхоспазмы, гипокалиемия.

Противопоказания:

Галантамин не назначают при:

Гиперчувствительности
Эпилепсии
Лактации
Гиперкинезах
Бронхиальной астме
Стенокардии, брадикардии, хронической сердечной недостаточности
Артериальной гипертензии
Хронической обструктивной болезни лёгких
Механической кишечной непроходимости
Различных обструктивных заболеваниях ЖКТ
Нарушениях деятельности печени или почек
Детском возрасте до 9лет – таблетки, менее 1 года – раствор

Необходимо соблюдать осторожность во время лечение пациенток в период беременности. Для этого следует оценить соотношение потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Установлено, что Галантамина гидробромид является антагонистом Морфина и структурных аналогов в отношении их угнетающего действия на центр дыхания. Препарат помогает восстановить нервно-мышечную проводимость, после блокирования курареподобными средствами с антидеполяризующим действием.

При этом Галантамин способен усиливать эффект деполяризующих миорелаксантов, а холинолитические средства, например, Атропин, могут устранить его периферические мускариноподобные действия.

Одновременное применение с аминогликозидами может снизить терапевтический эффект препарата. Дигоксин и бета-адреноблокаторы способны усугубить развитие брадикардии. Сочетание с Циметидином увеличивает биодоступность Галантамина.

Сочетание с ингибиторами изоферментов CYP2D6, CYP3A4 цитохрома Р450, Пароксетином, Кетоконазолом и Эритромицином может повысить концентрацию Галантамина при одновременном их применении.

Однако ингибиторы изофермента CYP2D6, например, Амитриптилин, флувоксамин, Флуоксетин, Пароксетин и Хинидин могут снизить клиренс Галантамина.

Состав и свойства:

В состав препарата входит активный компонент галантамини дополнительные составляющие, в зависимости от формы выпуска.

Форма выпуска:

Выпускается Галантамин в форме таблеток, капсул, раствора для инъекций.

Таблетки и капсулы расфасованы по 10, 14 или 15 штук в ячейковые упаковки по 1, 2, 3, 4 или 6 в пачке.

Растворы предлагаются во флаконах или ампулах.

Условия хранения:

Для хранения лекарства требуется тёмное и прохладное место, недоступное для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Галантамин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Галантамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем