Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Виферон – комплексный препарат, содержащий интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2, аскорбиновую кислоту и альфа-токоферола ацетат. Препарат оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и антипролиферативное действие.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей: ОРВИ, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит, сепсис, специфическая внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпетические инфекции, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусные инфекции, висцеральный кандидоз, микоплазмоз)
В составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых, а также в терапии хронических вирусных гепатитов выраженной степени активности и цирроза печени с применением плазмафереза и гемосорбции
В качестве интерферонкорригирующего средства у беременных с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз)
В комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией)
Лечение вирусных (в т.ч. вызванных вирусом герпеса) поражений кожи и слизистых оболочек (для мази)

Суппозитории ректальные:

У детей в возрасте до 7 лет применяют Виферон, содержащий в 1 суппозитории 150 тыс.МЕ интерферона альфа-2b; у детей старше 7 лет и у взрослых применяют Виферон, содержащий в 1 суппозитории 500 тыс.МЕ интерферона альфа-2b, 1 млн.МЕ интерферона альфа-2b или 3 млн.МЕ интерферона альфа-2b.

В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей:

Новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза/сут с интервалом 12 ч. Курс лечения – 5 дней.

Рекомендуемое количество курсов Виферона при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей: ОРВИ – 1 курс; пневмония бактериальная – 1-2 курса, вирусная – 1 курс, хламидийная – 1 курс; сепсис – 2-3 курса; менингит – 1-2 курса; герпетические инфекции – 2 курса; энтеровирусная инфекция – 1-2 курса; цитомегаловирусная инфекция – 2-3 курса; микоплазмоз – 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 дней.

Недоношенным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 3 раза/сут с интервалом 8 ч.

В составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых, а также для лечения хронических вирусных гепатитов выраженной степени активности и цирроза печени у детей в сочетании с плазмаферезом и гемосорбцией

При хронических вирусных гепатитах у детей Виферон назначают из расчете 3 млн.МЕ/м2 поверхности тела/сут.

Виферон назначают по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч в первые 10 дней ежедневно, затем по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч 3 раза в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность курса определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

При хронических вирусных гепатитах взрослым назначают Виферон 1 млн.МЕ или Виферон 3 млн.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза/сут с интервалом 12 ч в течение 10 дней ежедневно, затем – 3 раза в неделю через день в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

При хроническом вирусном гепатите выраженной степени активности и циррозе печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции показано применение Виферона (детям в возрасте до 7 лет – Виферон 150 тыс.МЕ, детям старше 7 лет – Виферон 500 тыс.МЕ) по 2 суппозитория ежедневно с интервалом 12 ч в течение 14 дней.

В качестве интерферонкорригирующего средства у беременных с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз).

В составе комплексной терапии беременных с урогенитальной инфекцией при сроке беременности с 28 по 34 недели назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч через день; курс лечения – 10 суппозиториев. С 35 недели до родоразрешения применяют Виферон 500 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч ежедневно в течение 5 дней. При применении с 28 недели беременности до родоразрешения проводят 7 курсов в течение 12 недель, перерыв между курсами – 7 дней. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

В составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией) применяют Виферон 500 тыс.МЕ по 2 суппозитория/сут с интервалом 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5 дней.

Мазь:

Лечение начинают при появлении первых симптомов герпетического поражения кожи и слизистых оболочек в первые 2-3 дня рецидива инфекции, вызванной вирусом герпеса, различной локализации (с появлением эритемы, отечности, пузырьков, жжения) и продолжают 5-7 дней. Мазь наносят тонким слоем на очаги поражения и осторожно втирают, частота применения – 3-4 раза/сут.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Виферон не сообщалось.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд (являются обратимыми и исчезают через 72 ч после окончания приема препарата).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к маслу какао (для суппозиториев).

Возможно применение Виферона при беременности по показаниям.

Данные о безопасности применения Виферона в период лактации не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Виферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных выше заболеваний (в т.ч. с антибиотиками, ГКС, иммунодепрессантами).

Состав и свойства:

Мазь 1г содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 40000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,002г;

Дополнительные вещества.

Виферон 150000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 150000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,055г;

Аскорбиновая кислота – 0,015г;

Дополнительные вещества.

Виферон 500000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 500000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,055г;

Аскорбиновая кислота – 0,022г;

Дополнительные вещества.

Виферон 1000000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 1000000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,055г;

Аскорбиновая кислота – 0,022г;

Дополнительные вещества.

Виферон 3000000МЕ суппозитории для ректального применения 1 суппозиторий содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 3000000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,055г;

Аскорбиновая кислота – 0,022г;

Дополнительные вещества.

Форма выпуска:

Суппозитории для ректального применения по 10шт. в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных упаковки в картонной коробке.

Мазь в банке 12г 1 банка в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 градусов Цельсия.

Срок годности:

Суппозитории – 2 года.

Мазь – 1 год.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2b
Производитель:

Ферон, ООО, Российская Федерация

Описание препарата «Виферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания препарата Виферон:

Лечение вирусных (в т.ч. вызванных вирусом герпеса) поражений кожи и слизистых оболочек (для мази)

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Виферон не сообщалось.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Виферон:

Противопоказания:

Возможно применение Виферона при беременности по показаниям.

Данные о безопасности применения Виферона в период лактации не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Мазь 1г содержит:

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 – 40000МЕ;

Токоферола ацетат – 0,002г;

Дополнительные вещества.

Форма выпуска:

Мазь в банке 12г 1 банка в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b. Обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами.

Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.

В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторныхиммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении препарата Виферон отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона. Применение препарата позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а также уменьшить токсические эффекты указанной терапии.

Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.

Условия хранения: Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 градусов Цельсия.

Срок годности – 1 год.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Интерферон альфа-2а
Производитель:

Ферон, ООО, Российская Федерация

Описание препарата «Виферон мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Старческие, миопические, лучевые и контузионные катаракты (помутнение хрусталика глаза с понижением остроты зрения) в начальной стадии, умеренное понижение остроты зрения (не ниже 0,5).

Способ применения:

Применяют в виде глазных капель. Назначают длительно по 2 капли в больной глаз 3-4 раза в день. Открывать флакон следует только в момент взятия капель, так как при длительном соприкосновении с воздухом выпадает осадок. При выпадении осадка капли считаются непригодными. При правильном хранении капли остаются прозрачными в течение 8-10 дней.

Противопоказания:

При задней чашеобразной катаракте не применяют.

Форма выпуска:

Во флаконах темного стекла по 10 мл.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Комбинированный препарат, содержащий цистеина 0,2 г, кислоты глутаминовой и гликокола по 0,1 г, 1 % раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты 0,5 мл, тиамина бромида 0,02 г, кислоты никотиновой 0,03 г, калия йодида 1,5 г, кальция хлорида и магния хлорида по 0,3 г, изотонического раствора натрия хлорида до 100 мл. Прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом цистеина.Внимание!Перед применением препарата Вицеин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Аминокислоты

Описание препарата «Вицеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 гмазі містить левоментолу 27,5 мг, камфори 50 мг, олії евкаліптової 15 мг, олії терпентинової 50 мг;

допоміжні речовини: тимол, олія кедрова, парафін білий м’який.

Лікарська форма. Мазь.

М’яка масляниста мазь від білого до жовтого кольору з специфічним запахом її складових компонентів.

Назва і місцезнаходження виробника.

Виробник:Проктер енд ГемблМануфекчурінг ГмбХ,Німеччина.

Юридична адреса: Зульцбахер штр., 40, 65824 Швальбах ам Таунус, Німеччина;

Адреса місцезнаходження:Проктер енд Гембл Штр. 1, 64521, Грос-Герау, Німеччина.

Фармакотерапевтична група. Комбіновані препарати, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях.

Код АТС R05X.

При зовнішньому застосуванні пари лікарських речовин, до складу яких входять камфора, евкаліптова олія (основним компонентом якої є евкаліптол) та очищена терпентинова олія, при потраплянні в дихальні шляхи здатні спричинити гіперемію та виявляють секретолітичний ефект. Евкаліптова олія має відхаркувальний та слабо виражений спазмолітичний ефект, терпентинова олія чинить антисептичну дію. Дослідження впливу постійної комбінації діючих речовин виявили додаткову протикашльову дію. Препарат не абсорбується або абсорбція відбувається в незначній кількості. При застосуванні препарату спостерігається зменшення закладеності носа та полегшення носового дихання до 8 годин.

Показання для застосування.

Застосування в складі комплексної терапії гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитем, закладеністю носа, фарингітом та кашлем.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь якого компонента препарату.
Подразнення або запалення шкіри, відкриті рани, опіки або дерматози; дитячі хвороби з висипаннями.
Бронхіальна астма та інші захворювання дихальних шляхів (кашлюк, несправжній круп та інші), які супроводжуються підвищеною чутливістю дихальних шляхів.
Судоми, епілептичні напади у минулому.
Інгаляції дітям віком до 6 років.
Втирання дітям віком до 2 років.
Період годування груддю.
Не використовувати для інгаляцій при гострих запаленнях легенів.

Особливі застереження.

Не ковтати. Не наносити на ушкоджену шкіру, відкриті рани, слизові оболонки носа та ротової порожнини. Не застосовувати на обличчі. Слід уникати потрапляння препарату в очі. Не нагрівати препарат. Не накладати щільні пов’язки, не використовувати водночас з індивідуальними зігрівачами, не застосовувати зігріваючі пов’язки поверх бальзаму.

Проконсультуйтеся з Вашим лікарем, якщо Ви страждаєте на персистуючий або хронічний кашель через тютюнопаління, астму, емфізему легень, хронічний бронхіт або якщо кашель супроводжується надмірним виділенням мокротиння. Негайно зверніться до лікаря у випадку випадкового проковтування препарату або передозування.

Під час вагітності не застосовувати препарат без попередньої консультації з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не слід застосовувати препарат у ділянці молочних залоз матері, яка годує дитину груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 2 років.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування або для інгаляцій.

Втирання:

2 – 4 рази на добу наносити на шкіру над грудниною, шию та спину і обережно втирати легкими масажними рухами.

Дорослі: 2 або 3 чайні ложки (10 – 15 мл) бальзаму втирати вільними легкими рухами, без зусиль, по всій поверхні шкіри над грудниною, шиї та спини.

Діти віком від 2 років: ½ – 1 чайну ложку бальзаму (2,5 – 5 мл) втирати легкими рухами в шкіру над грудниною та спини.

Бажано вдягати легкий одяг для полегшення інгаляції пари. Особливо рекомендується застосовувати мазь перед сном, оскільки ефірні олії, що входять до складу мазі, випаровуються протягом 8 годин.

Інгаляція:

Дорослим та дітям віком від 6 років: додати 1 – 2 чайні ложки бальзаму (5 – 10 мл) у посуд з широкою поверхнею. Підігріти 1 л води (але тільки не у мікрохвильовій печі), не доводячи до кипіння, та залити гарячу воду у підготовлений посуд. Пару, що утворюється, слід використовувати для інгаляції протягом 10 – 15 хвилин.

Протягом інгаляції воду не слід нагрівати додатково; також не слід повторно підігрівати та використовувати розчин.

Дітей під час інгаляції не можна залишати без нагляду, оскільки існує небезпека обварювання.

Інгаляції слід проводити з закритими очима або прикривати очі для уникнення можливого подразнення кон’юнктиви ока.

Припиніть застосування препарату та зверніться до лікаря, якщо кашель або інші симптоми не минають протягом 3 – 6 днів, повертаються або супроводжуються підвищеною температурою, шкірними висипаннями, постійним головним болем.

Передозування.

При передозуванні препарату може виникнути почервоніння шкіри, що супроводжується свербежем (контактний дерматит). Cистемноїтоксичної дії при перевищенні рекомендованої дози препарату не виявлено. Проковтування препарату може спричинити розлади шлунково-кишкового тракту, такі як блювання та діарея. Лікування симптоматичне.

При випадковому потраплянні препарату в ніс або на обличчя немовлят та дітей може виникнути апное через спазм голосової щілини (ларингоспазм), це стан, що вимагає невідкладної медичної допомоги. У разі виникнення симптомів камфорної інтоксикації (при випадковому проковтуванні великої кількості препарату), таких як нудота, блювання, абдомінальний біль, головний біль, запаморочення, відчуття жару або почервоніння обличчя, судоми, пригнічення дихання та кома, показаний догляд за пацієнтом у стаціонарі. У разі проявів пригнічення дихання строго рекомендується інтубація, при необхідності – допоміжне штучне дихання та забезпечення заходів інтенсивної терапії. Не слід викликати блювання.

Побічні ефекти.

Місцеві реакції. Почервоніння, подразнення очей та шкіри (під час інгаляції), алергічний дерматит, місцеві реакції, що спричинені гіперчутливістю шкіри до компонентів препарату. Подразнення шкіри або алергічні реакції зазвичай не виражені та виникають дуже рідко. Інгаляція пари, а також вдихання пари під час втирання, може викликати такі рефлекторно обумовлені симптоми, як свистяче дихання, кашель, задишка та ускладнення дихання внаслідок звуження дихальних шляхів. Це може призвести до астматичного стану та зупинки дихання.

У випадку виникнення побічної реакції пацієнт повинен негайно припинити застосування препарату, видалити залишки препарату паперовою серветкою та розпочати відповідну терапію по лікуванню шкірних розладів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Евкаліптова олія підсилює активність ензимів печінки, може підсилювати дію інших препаратів або пролонгувати тривалість їх дії. Це не виключено у випадку довготривалого застосування препарату.

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ⁰С.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Упаковка.

По 25 г, 50 г та 100 г препарату у непрозорих поліпропіленових банках з поліпропіленовою кришкою, що загвинчується. По одній банці вміщують у картонну коробку.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Дата останнього перегляду. 08.04.11.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Вікс актив бальзам з ментолом та евкаліптом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 саше містить парацетамолу 500 мг, гвайфенезину 200 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: сахароза, кислота лимонна безводна, кислота винна, натрію цикламат, натрію цитрат, аспартам (Е 951), калію ацесульфам, ароматизатор ментоловий (містить аравійську камедь (Е 414)), ароматизатор лимонний (містить аравійську камедь (Е 414), тринатрієвий цитрат (Е 331), кислоту лимонну (Е 330), бутилгідроксіанізол (Е 320), ароматизатор лимонний сік (містить крохмалнатрійоктенілсукцинат (Е 1450) та мідний комплекс хлорофілу (Е 141), хіноліновий жовтий (Е 104).

Лікарська форма. Порошок для приготування орального розчину.

Порошок кремового кольору, вільний від великих агрегатів та включень, з характерним запахом лимона та ментолу.

Назва і місцезнаходження виробника.

Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія.

Рафтон Лабораторіз Лімітед, Ексетер Роуд, Рафтон, Браунтон, Девон, ЕХЗЗ 2DL, Великобританія.

Фармакотерапевтична група.

Комбіновані препарати, що застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях.

Код ATCR05X.

Парацетамол чинить болезаспокійливу, слабку протизапальну та жарознижувальну дію, яка, як вважається, відбувається, головним чином, через інгібування синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Швидко і майже повністю всмоктується із травного тракту, проходить через плацентарний бар’єр, незначна частина потрапляє в грудне молоко. 95 % ацетамінофену метаболізується у печінці шляхом сульфо- та глюкуронокон’югації, а також окиснення системою цитохромів Р450. Період напіввиведення становить від 1 до 4 годин. Тривалість дії – 3 – 4 години. Виводиться нирками, здебільшого у вигляді метаболітів, 3 % речовини виводиться у незміненому стані.

Гвайфенезин є відхаркувальним засобом. Діє за рахунок збільшення об’єму та зниження в’язкості секрету у трахеї і бронхах, що полегшує виділення мокротиння при кашлі. Після прийому внутрішньо гвайфенезин швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті та метаболізується до ß-(2 метокси-фенокси) молочної кислоти – неактивного метаболіту, який виділяється із сечею. Період напіввиведення гвайфенезину короткий – приблизно 1 година.

Фенілефрину гідрохлорид – симпатоміметик, який здебільшого стимулює α-адренорецептори. Він є протинабряковим засобом і діє шляхом звуження судин, зменшуючи набряки, зокрема набряки слизової оболонки носа і придаткових пазух. Дія препарату настає дуже швидко після йогоприйому та продовжується приблизно 20 хвилин. Біотрансформація відбувається в печінці або у шлунково-кишковому тракті. Виведення препарату здійснюється нирками.

Показання для застосування.

Симптоматичне лікування застуди та грипу, що супроводжуються продуктивним кашлем з утрудненим відходженням мокротиння, головним болем, болем та ломотою у тілі, болем у горлі, закладеністю носа та підвищеною температурою тіла.

Протипоказання.

Гіперчутливість до парацетамолу або до будь-якого з інших компонентів препарату. Серцево-судинні захворювання, підвищений артеріальний тиск, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіпертиреоз, гіперплазія передміхурової залози і феохромоцитома.

Печінкова або тяжка ниркова недостатність. Алкоголізм.

Пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (або протягом двох тижнів після припинення такого лікування), трициклічні антидепресанти, β-блокатори та інші симпатоміметики.

Особливі застереження.

Не рекомендується тривале застосування препарату.

Не допускати одночасного прийому інших препаратів, що містять парацетамол, та не приймати разом з алкоголем. Небезпека від передозування вища для людей з нециротичним алкогольним захворюванням печінки.

Препарат містить сахарозу. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.

Препарат містить 140 мг натрію на 1 дозу. Це необхідно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з контролем натрію.

Препарат містить аспартам (Е 951) – джерело фенілаланіну. Може бути шкідливим для людей з фенілкетонурією.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Під час вагітності та у період годування груддю препарат застосовують тільки після консультації з лікарем, який повинен оцінити співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не відома.

Діти.

Протипоказано дітям віком до 12 років. Дітям віком від 12 років застосовують під наглядом лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Для внутрішнього застосування.

Розчинити вміст 1 саше в стандартній чашці (250 мл) гарячої, але не киплячої води. Вживати в теплому вигляді.

Дорослим, людям літнього віку та дітям віком від 12 років: 1 саше.

Повторяйте, якщо необхідно, кожні 4-6 годин, але не більше чотирьох доз (4 саше) на добу. Не приймати довше 3 – 5 днів.

Не перевищувати рекомендовані дози. Якщо симптоми захворювання не зникають, необхідно звернутися до лікаря.

Передозування.

Парацетамол.

При прийомі 10 г та більше парацетамолу у дорослих можливе ураження печінки. Також до ураження печінки може призвести прийом 5 г та більше парацетамолу, якщо пацієнт: проходить тривале лікування карбамазепіном, фенобарбітоном, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими препаратами, що індукують печінкові ферменти; постійно вживає алкоголь або є підозра на наявність глутатіонового виснаження, наприклад, при порушенні режиму харчування, муковісцидозі, ВІЛ-інфекції, голодуванні, кахексії.

Симптоми.

Симптомами передозування при застосуванні парацетамолу протягом перших 24 годин є блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. Ураження печінки може настати через 12-48 годин після прийому. Можуть мати місце анормальність метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливу, гіпоглікемії, набряку головного мозку та смерті. Гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом, на яку вказує біль у попереку, гематурія та протеїнурія, може розвинутися навіть за відсутністю тяжкого пошкодження печінки. Були повідомлення про серцеві аритмії та панкреатит.

Лікування.

При лікуванні станів від передозування парацетамолу, незважаючи на відсутність тяжких ранніх симптомів, пацієнтів необхідно негайно госпіталізувати для надання невідкладної медичної допомоги. Рекомендується введення донаторів SH-групи та попередників синтезу глутатіону (таких як метіонін, N-ацетилцистеїн) внутрішньовенно, в дозах, що визначаються залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, який пройшов після його прийому. Симптоми можуть бути обмежені нудотою або блюванням і можуть не відображати тяжкості передозування або небезпеку ураження органів.

Фенілефрину гідрохлорид.

Ознаки тяжкого передозування фенілефрину включають дратівливість, головний біль, підвищення артеріального тиску та асоційовану рефлекторну брадикардію та аритмію. Терапія включає раннє промивання шлунка, а також симптоматичні та підтримувальні заходи.

Гвайфенезин.

Передозування невеликими або помірними дозами може викликати запаморочення або вертиго, захворювання шлунково-кишкового тракту. Передозування великими дозами може викликати такі симптоми, як збудження, помутніння свідомості та пригнічення дихання.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції: шкірний свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (зазвичай еритематозні, можлива кропив’янка внаслідок наявності у препараті метил- і пропілпарагідроксибензоатів), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). У разі появи висипань необхідно негайно припинити прийом препарату; анафілаксія та бронхоспазм.

З боку центральної нервової системи (зазвичай розвивається при прийомі високих доз): запаморочення, головний біль, психомоторне збудження, порушення орієнтації; безсоння, неспокій, тремор та тривога.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищений артеріальний тиск, відчуття серцебиття.

З боку травної системи: відчуття дискомфорту у шлунково-кишковому тракті, нудота, блювання, втрата апетиту, біль в епігастрії, підвищення активності «печінкових» ферментів у сироватці крові, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).

З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання (при збільшенні простати), ниркові коліки.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія.

З боку органів кровотворення: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія. При тривалому застосуванні у дозах, що перевищують терапевтичні, – апластична анемія, панцитопенія, тромбоцитопенія, що може спричинити носові кровотечі та/або кровоточивість ясен, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід негайно припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При подовженому регулярному застосуванні парацетамолу може посилюватися антикоагуляційна дія варфарину та інших кумаринів зі зростанням ризику кровотечі; нечасті дози не викликають суттєвого ефекту. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися при надмірному вживанні алкоголю.

Метоклопрамід або домперидон можуть підвищити швидкість всмоктування парацетамолу, а холестирамін знижує всмоктування парацетамолу. Повідомлялося про фармакологічну взаємодію, що відбувається між парацетамолом та низкою інших препаратів. Вважається, що ці взаємодії мають маловірогідну клінічну значущість при застосуванні при рекомендованому режимі дозування.

Наявна гіпертензивна взаємодія із симпатоміметичними амінами, такими як фенілефрин та інгібітори моноаміноксидази. Фенілефрин може знижувати ефективність β-блокуючих препаратів та гіпотензивних препаратів. Стани, коли застосовуються ці препарати, є протипоказанням для даного лікарського засобу.

Фенілефрин може підвищувати вплив інших симпатоміметичних амінів (протинабрякових засобів) на серцево-судинну систему.

Термін придатності.

З роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

Ламіноване саше. По 5 або 10 саше у картонній пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Дата останнього перегляду. 08.04.11.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Вікс актив симптомакс плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс. 80 мг, № 30

1 капсула содержит: сухой стандартизированный экстракт листьев гинкго билоба (Ginkgo Biloba) — 80 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат (Е470); оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Не является лекарственным средством.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам диетической добавки, острые заболевания сердечно-сосудистой, ЦНС и органов пищеварения, сниженная свертываемость крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Не рекомендуется употреблять с алкоголем. Необходимость употребления в период беременности и кормления грудью определяется индивидуально.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/9698 от 13.02.2012 до 13.02.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гинкго двулопастное
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Вобилон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вобэнзим снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее количество микроагрегатов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами. Вобэнзим уменьшает побочные эффекты, связанные с приемом гормональных препаратов. Вторичноаналгезирующее действие Вобэнзима проявляется через воздействие на причинные факторы острого воспалительного процесса.

Показания и дозировка:

В составе комплексного лечения: Ревматических заболеваний: ревматоидный артрит, внесуставной ревматизм, остеоартроз, болезнь Бехтерева, болезнь Шегрена.
Травматология: травмы (переломы, удары, дисторсии, вывихи, контузии), воспалительные процессы мягких тканей, хронические посттравматические процессы, травмы в спортивной медицине.
Хирургия: посттравматические отеки, в том числе послеоперационные, после пластических и реконструктивных операций.
Воспалительные процессы: ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, бронхит, бронхопневмония; органов ЖКТ: панкреатит, язвенный колит, болезнь Крона.
Кардиология: ИБС, инфаркт миокарда, вторичная профилактика повторного инфаркта миокарда.
Ангиология: тромбофлебит, посттромботический синдром, васкулиты, облитерирующий тромбангиит, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек, вторичный лимфатический отек.
Урология: воспаление мочевыводящих путей (цистит, цистопиелит, простатит).
Гинекология: хронические инфекции в гинекологии, аднексит, мастопатия.
Рассеянный склероз

В зависимости от длительности и тяжести заболевания, в начале лечения рекомендуется доза от 5 до 10 драже 3 раза в день. Поддерживающая доза составляет от 3 до 5 драже в день. Курсовая доза препарата подбирается индивидуально. Препарат рекомендуется принимать не менее, чем за 30 минут до еды, запивая большим количеством воды (200 мл). С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза, Вобэнзим следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 таблеток 3 раза в день. После прекращения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры (биоценоза) кишечника Вобэнзим следует назначать по 2–3 таблетки 3 раза в день в течение 2-х недель. В качестве терапии «прикрытия» во время проведения химио- и лучевой терапии, Вобэнзим следует применять в дозе по 3-5 таблеток 3 раза в день до завершения курса химио- и лучевой терапии. При применении Вобэнзима с профилактической целью доза препарата составляет 2–3 таблетки 3 раза в день, курс 1,5 месяца с повторением 2–3 раза в год. Таблетки следует принимать не менее, чем за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая водой (150 мл).

Передозировка:

Даже при продолжительном применении препарата в высоких дозах токсического действия не выявлено, но возможна диарея, которая проходит через 1–3 дня после отмены препарата без дополнительного лечения.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможны незначительные изменения консистенции и запаха кала. Изредка могут возникать аллергические реакции (например кожная сыпь), исчезающая после прекращения лечения Вобэнзимом или снижения дозы.

В отдельных случаях могут возникнуть анафилактические реакции. Прием препарата в высоких дозах может вызывать рвоту, преходящее ощущение переполнения желудка, метеоризм и очень редко — диарею. Это можно предотвратить, разделив суточную дозу на 4–5 приемов.

Изредка могут возникать изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, гипергидроз.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Тяжелые врожденные или приобретенные нарушения свертывания крови (гемофилия, тяжелые поражения печени), заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений, тромбоцитопения.

В период беременности и кормления грудью к применению Вобэнзима следует относиться с обычной для этого состояния осторожностью. Применение возможно после оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода/ребенка. Отсутствуют данные, исключающие вероятность проникновения препарата в грудное молоко.

Не применяется у детей в возрасте младше 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаев несовместимости при одновременном приеме Вобэнзима с другими лекарственными средствами не отмечено. При одновременном применении с антибиотиками Вобэнзим повышает их концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.

Состав и свойства:

Активные вещества:

Панкреатин 345 прот. – Европ. Фарм. – Ед., папаин – 90 FIP-Ед., рутозид ЗН2О 50,00 мг, бромелайн 225 FIP-Ед., трипсин 360 FIP-Ед., липаза 34 FIP-Ед., амилаза 50 FIP-Ед., химотрипсин 300 FIP-Ед. Вспомогательные вещества:

Лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, стеариновая кислота, вода очищенная, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Сахароза, тальк, кальция карбонат, сополимер метаакриловой кислоты – метилметакрилата, шеллак, титана диоксид, белая глина, жёлто-оранжевый краситель S (Е 13 0), краситель пунцовый 4 R (Е 124), повидон, макрогол 6000, триэтилцитрат, ванилин, воск отбеленный, воск карнаубский.

Форма выпуска:

Таблетки упакованы в блистеры по 20 шт. и помещены в картонные коробки по 2, 10 блистеров с вложенной инструкцией по применению.

Упаковка – 800 таблеток содержит таблетки во флаконах из полиэтилена высокой плотности с вложенной инструкцией.

Условия хранения:

Список Б. В сухом защищённом от света месте при температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Липаза
Производитель:

Мукос Фарма, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, обладающие ферментной активностью

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M09

Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие
M09A

Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие
M09AB

Ферменты

Описание препарата «Вобэнзим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противорвотное средство. Воздействуя на рвотный центр, предотвращает тошноту и рвоту различного происхождения.

Показания к применению:

Рвота и тошнота любого происхождения у взрослых, детей и новорожденных.

Способ применения:

Взрослым обычно назначают от 5 до 20 мг (2-8 таблеток) в день; детям, в зависимости от возраста, в каплях от 5 до 15 мг (50 или 150 капель) вдень; новорожденным -отО,5до 1 мг(5 или 6 капель) в день на 1 кг массы тела. Капли рекомендуется применять за 15-20 мин до приема пищи.

Форма выпуска:

Таблетки по 2,5 мг; ампулы по 10 мг.

Условия хранения:

Список Б.Внимание!Перед применением препарата Вогален вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противорвотные лекарственные средства

Описание препарата «Вогален» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Вокадин

О препарате:

Показания и дозировка:

Мазь Вокадин применяют в качестве средства местной терапии при инфекционных заболеваниях кожи бактериальной и грибковой этиологии. Вокадин также применяют для терапии пациентов, страдающих инфицированными трофическими язвами и пролежнями. Мазь может применяться для предотвращения инфицирования при небольших ссадинах, порезах, ожогах, а также при проведении мелких хирургических вмешательств.

Мазь Вокадин предназначена исключительно для местного применения. Препарат следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожного покрова. После обработки участка кожи допускается наложение повязки. Перед нанесением мази Вокадин следует очистить и высушить обрабатываемый участок кожного покрова. Продолжительность применения и схему нанесения мази определяет врач. При инфекционных заболеваниях кожи обычно рекомендуется нанесение мази Вокадин 1 или 2 раза в сутки. В качестве профилактического средства мазь Вокадин обычно используют 1 или 2 раза в неделю пока существует необходимость. Не рекомендуется ежедневное применение мази в течение более 14 дней подряд. Повторный курс лечения можно проводить спустя не менее 2-3 недели.

Передозировка:

Применение высоких доз повидон-йода, а также продолжительная терапия мазью Вокадин может привести к развитию симптомов йодизма, включая раздражение глаз и горла, нарушения функции пищеварительного тракта, повышенное слюноотделение, металлическим привкус, а также отек легких. Кроме того, при передозировке повидон-йода возможно развитие изжоги, анурии, метаболического ацидоза, недостаточности кровообращения, а также нарушений водно-электролитного баланса. Специфического антидота нет. При интоксикации йодом назначают проведение терапии, направленной на устранение симптомов передозировки. Кроме того, рекомендуется проведение мероприятий для поддержания водно-солевого баланса, функции почек и щитовидной железы.

Побочные эффекты:

Мазь Вокадин неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях у пациентов отмечалось развитие нежелательных эффектов, обусловленных повидон-йодом. В том числе пациенты отмечали развитие гиперемии, жжения и зуда кожи, а также болевых ощущений в области нанесения мази, которые быстро проходят. При индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата Вокадин возможно развитие контактного дерматита, крапивницы, отека Квинке и анафилактического шока, а также токсических поражений кожи. При применении высоких доз повидон-йода, а также при продолжительной терапии препаратом Вокадин возможно развитие системных нежелательных эффектов, включая метаболический ацидоз и гипертиреоз. Кроме того, возможно развитие симптомов йодизма (в том числе чрезмерное слюноотделение, металлический привкус во рту, паротит, конъюнктивит, отек глаз или гортани, головная боль, отек легких, ринит, бронхит, ларингит и нарушения со стороны пищеварительной системы).

Противопоказания:

Вокадин не используют для лечения пациентов с индивидуальной непереносимостью йода или других компонентов мази. Запрещено назначение мази Вокадин пациентам, страдающим гипертиреозом, эндемическим или узловым зобом, аденомой щитовидной железы или нарушениями функциональной активности щитовидной железы, тиреоидитом Хашимото и герпетиформным дерматитом Дюринга. Повидон-йод не применяют для лечения пациентов, страдающих выраженной печеночной или почечной недостаточностью, декомпенсированной сердечной недостаточностью. Вокадин не следует применять пациентам, которым показано проведение терапии с использованием радиоактивного йода. В педиатрической практике Вокадин не применяют для лечения детей до 1 года. С осторожностью следует назначать мазь Вокадин детям (в связи с большей чрескожной абсорбцией йода).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отмечается взаимное снижение эффективности при сочетанном применении препарата Вокадин и ферментных мазей на одном участке кожного покрова. Запрещено сочетанное применение препарата Вокадин с лекарственными средствами, содержащими серебро, ртуть, тауролидин и перекись водорода. Не рекомендуется назначение мази Вокадин пациентам, которые получают препараты лития.

Состав и свойства:

1 г мази для наружного применения Вокадин содержит: Повидон-йода – 100 мг; Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Мазь для местного применения Вокадин в алюминиевых тубах по 15г, в пачку из картона вложена 1 туба.

Фармакологическое действие:

Вокадин – лекарственный препарат, обладающий антисептическим действием. Вокадин содержит повидон-йод – комплексное соединение нетоксического синтетического полимера и йода. При контакте с кожей и слизистыми оболочками из комплекса постепенно высвобождается ионизированный йод, который приводит к гибели бактерий, некоторых вирусов, грибов, спор и простейших. В отличие от спиртовых растворов йода препарат Вокадин практически не оказывает местнораздражающего действия. Не отмечалось развития резистентности микроорганизмов к препарату Вокадин. При местном применении в системный кровоток попадает незначительная часть активного вещества препарата Вокадин.

Условия хранения:

Мазь Вокадин следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия, в течение не более 2 лет. Следует защищать препарат от воздействия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ЗАО “Трансатлантик Интернешнл”
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Вокадин мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатический лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным, противоотечным, иммуномодулирующим и общеукрепляющим действием. Кроме того, препарат способствует выведению токсинов, ослабляет симптомы общей интоксикации при острых респираторных заболеваниях.

Показания и дозировка:

Лечение воспалительных заболеваний ротоглотки:

острого тонзиллита,
ангины (в том числе Венсана — Плаута),
хронического тонзиллита,
фарингита,
ларингита,
стоматита,
гингивита, в том числе с явлениями регионарной лимфаденопатии и лимфаденита.

Взрослые и подростки: по 10 капель препарата в чистом виде или разведенных в 1 столовой ложке воды;дети в возрасте 5–12 лет: по 5–7 капель препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды;дети от 1 года до 4 лет: по 1–4 капли препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды. Принимать препарат 3 раза в сутки. В начале лечения острого или при обострении хронического заболевания с целью ускорения выздоровления рекомендован прием препарата каждые 30 мин до 8 раз в сутки до улучшения состояния, но в течение не более 3 сут, после чего следует применять препарат 3 раза в сутки.

При применении препарат Вокара в комплексной терапии сочетанно с другими препаратами рекомендовано придерживаться 20-минутного перерыва между приемом лекарственных средств. Для достижения максимального эффекта рекомендуется принимать препарат в промежутках между приемами пищи (за 30 мин до или через 1 ч после еды), подержав р-р некоторое время во рту перед проглатыванием. Курс лечения при острых заболеваниях — до полного выздоровления. При лечении обострений хронических заболеваний рекомендованный курс лечения — 6 нед. При лечении хронического тонзиллита необходимо проводить противорецидивный курс лечения в течение 6 нед 2 раза в год с целью предотвращения обострения заболевания.

Передозировка:

Случаи неизвестны, возможность передозировки исключена.

Побочные эффекты:

Отсутствуют.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия с другими фармакологическими средствами не установлено. Препарат можно комбинировать с любыми лекарственными средствами и методами лечения.

Возможность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучалась. Опыт применения у детей в возрасте до 1 года отсутствует.

Состав и свойства:

Состав:

Salvia D1 0,07 мл/1мл Belladonna D6 0,1 мл/1мл Phytolacca D6 0,1 мл/1мл Lachesis D12 0,1 мл/1мл Mercurius solubilis Hahnemanni D12 0,1 мл/1мл.

Форма выпуска:

Капли д/перорал. прим. флакон 20 мл, 50 мл и 100 мл.

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

Фармакологическое действие:

Препарат имеет выраженное местное и общее противовоспалительное действие. При ангине, скарлатине, хроническом тонзиллите его действие направлено на ликвидацию симтомов заболевания. Эффективно предотвращает хронизацию воспалительного процесса и возникновение обострений. Устраняет гиперемию и отек небных миндалин, ускоряет очищение поверхности и лакун миндалин от налета и гнойного содержимого, снижает опасность гнойно-некротических осложнений, способствует ликвидации очага хронической интоксикации.

Применение препарата способствует устранению проявлений интоксикации вследствие инфекции: повышенной температуры тела, озноба, периферического спазма сосудов и нарушения микроциркуляции, ощущения разбитости в теле, боли в мышцах, астении. Оказывает общеукрепляющее и иммуномодулирующее действие, способствует ликвидации регионарной лимфаденопатии и лимфаденита при заболеваниях ротоглотки и ЛОР-органов. Уменьшает симптомы, сопровождающие скарлатину, в том числе иммунопатологические (лимфаденопатия, капилляротоксикоз, миокардит).

При фарингите, ларингите, трахеите значительно снижает проявления воспаления, навязчивый кашель и боль в горле, способствует восстановлению структуры и функции слизистой оболочки, уменьшает симптомы ларингоспазма, облегчает дыхание. При лечении стоматита, гингивита в результате применения препарата уменьшается гиперемия и отек слизистой оболочки, болевой синдром, ускоряется заживление афтозного поражения слизистой.

Условия хранения:

Поскольку Вокара содержит естественные растительные и другие природные компоненты, при хранении может отмечаться незначительное изменение вкуса, прозрачности или цвета р-ра, что не приводит к снижению эффективности препарата. Хранить в плотно закрытом флаконе в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Беладонна лекарственная
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Вокара» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Общая информация

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация