Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Виданол – антифибринолитическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Виданол:

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза как генерализованного (кровотечение во время операции на предстательной железе и в послеоперационный период, геморрагические осложнения фибринолитической терапии), так и местного (маточное, желудочно-кишечное, носовое кровотечение, посттравматическая гифема, кровотечение после простатэктомии или вмешательства на мочевом пузыре, тонзиллэктомии, конизации шейки матки, экстракции зуба у больных гемофилией).

Наследственный ангионевротический отек.

Препарат применять перорально. Прием препарата не зависит от приема пищи.

Взрослые пациенты с нормальной функцией почек.

Относительно дозирования следует придерживаться нижеприведенных рекомендаций для взрослых пациентов с нормальной функцией почек , у которых клиренс креатинина 50 мл / мин.

Таблица 1.

показания	разовая доза	количество приемов в сутки	продолжительность лечения	Примечания
местный фибринолиз	1-1,5 г	2-3 раза	3-15 дней
простатэктомия	1 г	3-4 раза	К исчезновению макроскопической гематурии	Для профилактики и лечения геморрагии у пациентов с повышенным риском их возникновения применять до или после операции в виде инъекций, после чего назначать в виде таблеток.
меноррагия	1 г	3 раза	До 4 дней	При длительной менструальном кровотечении дозу увеличивать, но не выше максимальной дозы (4 г в сутки). Не нужно начинать лечение препаратом до начала менструального кровотечения.
носовые кровотечения	1 г	3 раза	7 дней	Применяют при периодических носовых кровотечениях
Конизация шейки матки	1,5 г	3 раза	до 12 дней
посттравматическая гефема	1 г	3 раза	3-15 дней
Наследственный ангионевротический отек	1-1,5 г	2-3 раза	В зависимости от течения заболевания
Экстракция зубов у пациентов с гемофилией	25 мг / кг	Каждые 8:00	3-10 дней	Применять за 1 день до операции и продолжать в течение 2-8 дней после нее

Пациенты пожилого возраста.

В случае отсутствия нарушений выделительной функции почек коррекция дозы не требуется.

Дети.

Назначать детям старше 12 лет в дозе 20-25 мг / кг. Продолжительность лечения обычно составляет 2-8 дней.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Необходимо корректировать дозу согласно уровню креатинина плазмы.

Таблица 2.

креатинин плазмы	дозировка
120-249 мкмоль / л	15 мг / кг 2 раза в день
250-500 мкмоль / л	15 мг / кг 1 раз в день

Дети.

Не применять детям до 12 лет.

Клинического опыта применения транексамовой кислоты детям в возрасте до 15 лет с меноррагией нет, поэтому не следует применять препарат Виданол ^® данной категории пациентов.

Передозировка

Передозировка препарата Виданол:

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, головокружение, головная боль, судороги или усиление проявлений других побочных реакций, в том числе риск тромбоза.

Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Необходимо потребление большого количества жидкости для содействия почечной экскреции. Применяется симптоматическое лечение и при необходимости – антикоагулянтная терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Виданол:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, боль в животе, снижение аппетита.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, аллергические кожные реакции.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, судороги.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нарушение цветовосприятия, окклюзия артерии сетчатки, застойная ретинопатия.

Со стороны сосудов: тромбоэмболические осложнения, артериальное или венозный тромбоз любой локализации, артериальная гипотензия.

Со стороны почек: острый некроз коркового слоя почек.

Противопоказания

Противопоказания препарата Виданол:

Гиперчувствительность к транексамовая кислоты или другим компонентам препарата.
Почечная недостаточность тяжелой степени (из-за риска кумуляции).
Макроскопическая гематурия.
Острые тромбоэмболические заболевания.
Острый венозный или артериальный тромбоз.
Тромбофлебит.
Артериальные или венозные тромбозы в анамнезе.
Высокий риск тромбообразования.
Инфаркт миокарда.
Субарахноидальное кровоизлияние.
Судороги в анамнезе.
Фибринолитические состояния вследствие коагулопатии истощения, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при острой тяжелой кровотечения.
Нарушение восприятия цветов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Транексамовая кислота несовместима с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, метармину битартрат, дипиридамолом, диазепамом. Высокоактивные протромбина комплексы и антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Необходимо избегать применения комбинации хлорпромазина и транексамовая кислоты пациентам с субарахноидальным кровоизлиянием; это может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии и, возможно, к снижению церебрального потока крови симптоматические свойства обоих препаратов, возможно, способствуют развитию спазма сосудов и церебральной ишемии у этих пациентов. С осторожностью следует применять транексамовая кислоту пациентам, принимающим пероральные контрацептивы, поскольку повышается риск тромбозов.

Состав и свойства

действующее вещество : транексамовая кислота (tranexamic acid) ;

1 таблетка содержит транексамовой кислоты 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, повидон КЗ0, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, покрытие Colorcoat FC4S белое гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, масло касторовое гидрогенизированное порошок, кислота стеариновая, тальк, титана диоксид (Е 171) .

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Антифибринолитический средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота через сдерживание образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика .

Абсорбция при пероральном применении доз в диапазоне 0,5-2 г – 30-50%. Т _С_max при приеме внутрь 0,5 г, 1 г и 2 г – 3:00, С _max – 5, 8 и 15 мкг / мл соответственно. Связь с белками плазмы крови (профибринолизином) – не менее 3%.

Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной) проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% концентрации в плазме матери). Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения – 9-12 л. Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме – до 7-8 часов.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая AUC имеет трехфазную форму с Т _1/2 в конечной фазе 3:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч). Выводится почками (основной путь – клубочковой фильтрации), около 95% – в неизмененном виде в течение первых 12:00.

Идентифицированы два метаболиты транексамовая кислоты N-ацетилированное и дезаминоване производные. При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Условия хранения:

Хранить Виданол следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Виданол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует минерализации и росту скелета.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение:

Дефицита витамина D
Рахита и рахитоподобных заболеваний
Гипокальциемической тетании
Остеомаляции
Метаболических остеопатий (гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз)

Лечение остеопороза, в т.ч. постменопаузного (в составе комбинированной терапии).

Дозу устанавливают индивидуально, с учетом количества витамина D, которое получает пациент в составе пищевого рациона и в форме лекарственных препаратов.

Дозировка подбирается индивидуально.

Передозировка:

Снижение аппетита
Тошнота
Рвота
Запор
Беспокойство
Жажда
Полиурия
Диарея
Кишечная колика

Частыми симптомами являются головная, мышечная и суставная боли, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор, прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением АД.

В тяжелых случаях возможно помутнение роговой оболочки, реже – отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки, развитие катаракты. Возможно образование камней в почках, обызвествление мягких тканей, в т.ч. кровеносных сосудов, сердца, легких, кожи.

Редко развивается холестатическая желтуха.

Лечение: следует прервать применение препарата. Назначают прием большого количества жидкости. При необходимости может потребоваться госпитализация.

Побочные эффекты:

При применении препарата в рекомендуемых дозах и отсутствии индивидуальной повышенной чувствительности побочное действие не выявлено.

У некоторых пациентов возможно появление симптомов гипервитаминоза D: потеря аппетита, тошнота, рвота, головная боль, мышечные и суставные боли, запоры, сухость в полости рта, полиурия, депрессии, нарушения психики, потеря массы тела, повышение уровня кальция в крови и моче, образование камней в почках, кальцификация мягких тканей.

Противопоказания:

Гипервитаминоз D
Гиперкальциемия
Гиперкальциурия
Образование кальциевых камней в почках
Саркоидоз
Почечная недостаточность
Повышенная чувствительность к витамину D3 и другим компонентам препарата (особенно к бензиловому спирту)

С осторожностью назначают препарат иммобилизованным пациентам.

Применение препарата в лечебных целях у детей необходимо осуществлять под тщательным медицинским наблюдением и корректировать режим дозирования во время периодических обследований, особенно в первые месяцы жизни.

При назначении препарата необходимо учитывать все возможные источники витамина D.

Продолжительное применение Видеин в высоких дозах или применение препарата в ударных дозах может привести к хроническому гипервитаминозу D3.

Не следует одновременно применять Видеин и кальций в высоких дозах.

При беременности не следует применять Видеин в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.

С осторожностью следует назначать Видеин в период лактации, т.к. при применении препарата в высоких дозах у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Видеин и тиазидных диуретиков повышается риск развития гиперкальциемии.

При одновременном применении Видеин с противоэпилептическими препаратами, рифампицином, колестирамином абсорбция колекальферола снижается.

Одновременное применение Видеин с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).

Состав и свойства:

Состав:

Колекальциферол 2000 МЕ.

Форма выпуска:

табл. 2000 МЕ, № 10
табл. 2000 МЕ, № 50

Фармакологическое действие:

Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2, характеризуется более высокой активностью – на 25%.

Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.

Концентрации ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.

Витамин D необходим для нормального функционирования паращитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на продукцию лимфокинов.

Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свету в период быстрого роста ребенка вызывает рахит, нарушение процессов кальцификации скелета новорожденных, у взрослых – возникает остеомаляция, у беременных женщин может развиться тетания.

Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональной перестройкой.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 5° до 15°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Видеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Показания и дозировка:

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

Препарат назначают внутрь.

Капсулы

Рекомендованная суточная доза зависит от массы тела.

≥60 кг 400 мг 1 раз/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сут

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, натощак.

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь

Рекомендованная суточная доза зависит от массы тела. Таблетки принимают 1-2 раза/сут. При приеме препарата 2 раза/сут интервал между дозами должен составлять 12 ч.

≥60 кг 400 мг 1 раз/сут или 200 мг 2 раза/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сут или 125 мг 2 раза/сут

Подобрать необходимую дозу можно комбинацией таблеток разных дозировок, избегая возможную передозировку антацидами или фенилаланином, содержащимися в таблетках. Каждая доза препарата должна состоять, по крайней мере, из 2 таблеток, но не более 4 таблеток, в сумме не превышающих рекомендованную дозу. Дети младше 1 года должны получать 1 таблетку на прием, которая обеспечивала бы достаточное количество антацидов для этой возрастной группы.

Детям до 3 лет таблетки рекомендуется назначать только в виде суспензии. Таблетки принимают, по крайней мере, за 30 мин до или через 2 ч после еды. Таблетку следует тщательно разжевать или растворить в не менее чем 30 мл воды, тщательно перемешивая до получения однородной суспензии. Детям рекомендованную дозу, равную 1 таблетке, растворяют в 15 мл воды. Для коррекции вкуса можно добавить около 30 мл (для взрослых) или 15 мл (для детей) яблочного сока без мякоти.

После приготовления полученную суспензию следует перемешать и выпить целиком. Полученная суспензия стабильна в течение 1 ч при хранении при комнатной температуре (17-23°С).

Новорожденным и детям до 8 мес суточная доза рассчитывается в зависимости от площади поверхности тела и составляет 100 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Детям старше 8 мес суточная доза составляет 120 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Взрослым с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы и/или увеличение интервалов между дозами в зависимости от КК.

Пациентам, находящим на диализе, препарат назначают в суточной дозе после диализа. Необходимости в дополнительной дозе препарата нет.

Для детей с нарушением функции почек точные рекомендации по коррекции дозы препарата отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.

Для пациентов пожилого возраста необходим тщательный подбор дозы в виду возможного снижения функции почек. Необходимо контролировать функцию почек и соответственно корректировать дозы препарата.

Для пациентов с нарушением функции печени может потребоваться снижение дозы препарата. Точных рекомендаций по изменению дозы препарата при нарушенной функции печени нет. Во время лечения препаратом необходимо исследовать уровень ферментов печени. При клинически значимом превышении уровня ферментов печени необходимо приостановить лечение препаратом. При быстро повышающемся уровне аминотрансфераз может потребоваться прекращение или приостановка лечения любыми нуклеозидными аналогами.

Передозировка:

Антидота при передозировке диданозина нет.

Симптомы: панкреатит, периферическая невропатия, гиперурикемия, нарушения функции печени.

Лечение: диданозин не удаляется из организма при перитонеальном диализе и очень мало – при гемодиализе. Во время проведения сеансов гемодиализа продолжительностью 3-4 ч удаляется приблизительно 25-30% диданозина от общей концентрации диданозина, циркулирующей в крови к началу проведения гемодиализа.

Побочные эффекты:

Панкреатит является тяжелым токсическим эффектом применения препарата. Панкреатит различной степени тяжести нередко с летальным исходом, может развиться у больного на разных этапах лечения и не зависит от того, применяется ли препарат в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, или от степени иммуносупрессии. Панкреатит является дозозависимым осложнением. При применении суспензии необходимо учитывать данные о повышении уровня маркеров панкреатита до клинически значимого уровня даже при отсутствии симптомов.
Молочнокислый ацидоз/Тяжелая форма стеатоза с гепатомегалией, в т.ч. с летальным исходом, отмечаются при применении нуклеозидных аналогов при монотерапии или в комбинации с другими антивирусными препаратами, включая диданозин. В основном, данный побочный эффект наблюдался у женщин. Ожирение и длительный прием нуклеозидов могут служить факторами риска возникновения данного побочного эффекта. Лечение препаратом следует прекратить при развитии у пациентов клинических или лабораторных признаков лактацидоза или гепатотоксичности (которые могут включать гепатомегалию и стеатоз даже при отсутствии явных признаков увеличения активности трансаминаз).
Периферическая невропатия обычно сопровождается двусторонним симметричным чувством онемения конечностей: покалывание и боли в ступнях ног (и, меньше, в кистях рук). На ранних стадиях заболевания эти явления менее частые. Имеется информация, что течение периферической невропатии может быть отягощено при совместном приеме антиретровирусных препаратов, включая диданозин, и гидроксикарбамида.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея и повышенное газообразование, гепатит, печеночная недостаточность, портальная гипертензия, не связанная с циррозом печени, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение концентрации амилазы и липазы, гипербилирубинемия, гипертрофия околоушной слюнной железы, сиалоаденит.
Со стороны нервной системы: парестезии, головная боль.
Со стороны органа зрения: сухость глаз, неврит зрительного нерва, депигментация сетчатки.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, миопатия, боль в кистях рук и ног, рабдомиолиз.
Со стороны органов кроветворения: анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: гипо- и гиперкалиемия, гиперурикемия, гипо- и гипергликемия.
Дерматологические реакции: алопеция, зуд, кожная сыпь.
Прочие: анафилактоидные/аллергические реакции, астения, озноб, липодистрофия, липоатрофия.

Дети

Побочные эффекты препарата у детей и взрослых больных схожи. Развитие панкреатита у детей наблюдается в 3% случаев при приеме в дозах, не превышающих рекомендованные, и в 13% – при лечении препаратом в повышенных дозах. Нарушения зрения наблюдаются у детей в редких случаях и характеризуются изменениями в сетчатке и невритом зрительного нерва.

Противопоказания:

Детский возраст до 3 лет (для капсул, противопоказание в связи со способом применения);
Фенилкетонурия;
Период лактации;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Применять Видекс при беременности следует только при наличии строгих показаний и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с повышенным риском развития панкреатита, с панкреатитом в анамнезе, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, у пациентов пожилого возраста, при лечении пациентов с нарушенной функцией почек нескорректированными дозами препарата.

С особой осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении препарата Видекс в комбинации с другими препаратами со сходной токсичностью (например, со ставудином) риск развития описанных побочных эффектов значительно возрастает.

Аллопуринол не рекомендуется применять одновременно с препаратом Видекс. Риск развития панкреатита возрастает пропорционально увеличению концентрации препарата Видекс.

При применении препарата Видекс в форме таблеток у больных с опиоидной зависимостью на фоне длительного лечения метадоном наблюдается уменьшение значения AUC диданозина (на 57%). При одновременном применении препаратов дозу препарата Видекс следует повышать.

При совместном применении с тенофовиром наблюдается снижение концентрации диданозина в плазме крови, поэтому дозу препарата необходимо корректировать.

Делавирдин или индинавир следует принимать за 1 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. В присутствии препарата Видекс значение AUC делавирдина или индинавира значительно возрастает. Лекарственного взаимодействия между индинавиром и препаратом Видекс в капсулах не выявлено.

В специальных исследованиях применения препарата Видекс в многократных дозах одновременно с невирапином, рифабутином, фоскарнетом, ритонавиром, ставудином и зидовудином и применения препарата Видекс в однократной дозе одновременно с лоперамидом, метоклопрамидом, ранитидином, сульфаметоксазолом, триметопримом лекарственного взаимодействия не выявлено.

Кетоконазол или итраконазол, на всасываемость которых при пероральном приеме влияет кислотность желудочного сока, следует принимать за 2 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия этих препаратов отсутствует.

При приеме препарата Видекс в форме таблеток за 2 ч до приема ганцикловира или одновременно с ним AUC диданозина в равновесном увеличивается в среднем до 111%. Незначительное уменьшение AUC ганцикловира в равновесном состоянии (на 21%) отмечалось в тех случаях, когда больные принимали Видекс за 2 ч до ганцикловира. Изменений почечного клиренса ни для одного из этих двух препаратов не наблюдалось. Неизвестно, связаны ли эти изменения с изменениями безопасности применения препарата Видекс или эффективности применения ганцикловира. Нет данных, подтверждающих усиление диданозином миелосупрессивных эффектов ганцикловира.

Концентрации антибиотиков тетрациклинового ряда и некоторых антибиотиков фторхинолонового ряда (например, ципрофлоксацин), в плазме крови снижаются в присутствии антацидов, т.к. образуют хелатные соединения. Поэтому таблетки Видекс, содержащие антациды, следует принимать, по крайней мере, за 6 ч до или через 2 ч после приема ципрофлоксацина. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия с антибиотиками тетрациклинового и фторхинолонового рядов отсутствует.

Рибавирин может увеличивать уровень внутриклеточных трифосфатов диданозина и потенциально увеличивать риск побочных эффектов. При совместном применении диданозина с рибавирином в комбинации со ставудином или без него сообщалось о случаях печеночной недостаточности с летальным исходом, а также о случаях панкреатита, периферической невропатии и системной гиперлактатемии/молочнокислого ацидоза. Совместного применения диданозина и рибавирина следует избегать, если потенциальная польза применения не превышает риск возникновения побочных эффектов.

Менее 5% диданозина находится в связанном состоянии с белками плазмы крови, указывая на малую вероятность лекарственного взаимодействия с участием механизма вытеснения из мест связывания.

Состав и свойства:

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь от белого или почти белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с маркировкой ‘100’ на одной стороне и ‘VIDEX’ – на другой; допускается незначительная мраморность поверхности таблеток.

1 таб. диданозин 100 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат, магния гидроксид, аспартам, сорбитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ароматизатор мандариновый оранжевый, магния стеарат.

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’125 mg’ и ‘6671’, нанесенными желто-коричневым цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 125 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’200 mg’ и ‘6672’, нанесенными зеленым цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 200 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’250 mg’ и ‘6673’, нанесенными синим цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 250 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин.

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’400 mg’ и ‘6674’, нанесенными красным цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 400 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, симетикон, краситель железа оксид красный, аммиак водный.

Форма выпуска:

60 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – коробки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ. Диданозин (2″,3″-дидеоксиинозин или ddI) – синтетический аналог нуклеозида диоксиаденозина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.

После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-трифосфат (ddATФ). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2″,3″-дидеоксинуклеозида препятствует росту цепи и, тем самым, подавляет репликацию вируса. Кроме того, ddATФ подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с диоксиаденозин 5-трифосфата (dATФ) за связывание с активными участками фермента, предотвращая синтез провирусной ДНК.

Условия хранения:

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь следует хранить при температуре от 15°до 30°С. Капсулы следует хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диданозин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Описание препарата «Видекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Видестим – заживляющая мазь для наружного применения.

Показания и дозировка:

Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления при заболеваниях кожи, сопровождающихся воспалением и сухостью: себорейный и атопический дерматиты в период ремиссии, экзема, нейродермит. Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления патологий кожи связанных с трофическими нарушениями – обморожение, ожоги, язвы.

Медикамент показан для использования при псориазе для восстановления кожного покрова и продолжения периода клинической ремиссии.

Видестим способствует регенерации ссадин и трещин, а также помогает при нарушении процессов ороговения и возрастных изменениях. Мазь эффективна при заболеваниях губ – трещинах, заедах, хейлите, различных высыпаниях.

Мазь показана для использования пациентами после курса лечения дерматологических заболеваний препаратами, содержащими ГКС, для ускорения регенеративных процессов и восстановления кожи после ее истончения.

Благодаря низкой концентрации ретинола в лекарственном препарате Видестим разрешено использовать для лечения дерматологических заболеваний у детей с грудного возраста (дерматиты, диатезы, шелушение на щеках и прочее).

Мазь Видестим предназначена для наружного использования. Препарат нужно тонким слоем наносить на участки кожи в местах локализации повреждения два раза в сутки. Медикамент рекомендуется наносить рано утром и поздно вечером. Если мазь нужно нанести на трещины сосков, следует выбрать время между кормлениями с интервалом в 12 часов. Когда заболевание сопровождается сильным шелушением, мазь следует использовать с последующим наложением окклюзионной повязки.

Перед нанесением Видестима поверхность кожи нужно обработать щадящим антисептиком. Грудь кормящей матери перед кормлением малыша нужно тщательно вымыть водой для удаления остатков мази, используя мыло.

Стандартный курс лечения составляет от 4 до 12 недель и зависит от индивидуальных особенностей кожи пациента и характера заболевания.

Мазь после нанесения на кожу быстро впитывается и не пачкает одежду.

Передозировка:

Случаи передозировки Видестима не описаны в клинической практике.

Побочные эффекты:

При использовании Видестима часто наблюдаются симптомы раздражения или гиперреакции (зуд, гиперемия, отек), которые исчезают после временного перерыва в лечении.

Реже применение мази может вызвать аллергию.

Противопоказания:

Запрещено использовать Видестим пациентам с аллергией на компоненты лекарственного средства.

Видестим противопоказан для лечения воспалительных дерматологических заболеваний в период обострения.

Не рекомендуется использовать мазь при гипервитаминозе витамина А.

Запрещено использовать препарат первые 3 месяца беременности.

С 13 недели беременности мазь разрешается использовать с осторожностью, предварительно оценив возможный риск для развития плода.

Допускается использование Видестима в лактационный период. При нанесении мази на молочные железы непосредственно перед кормлением грудь тщательно моют с мылом с целью удаления остатков медикамента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для предупреждения возможного развития гипервитаминоза витамина А не рекомендуется использовать Видестим совместно с медикаментами, содержащими ретинол и прочие ретиноиды.

Запрещено комбинировать медикамент с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Состав и свойства:

Видестим состоит из основного компонента ретинола пальмитата и дополнительных веществ – эмульсионного воска, вазелинового масла, дистиллированной воды, бутилгидрокситолуола, глицерина, 95% раствора этилового спирта и бутилгидроксианизола.

Форма выпуска:

Видестим выпускается в виде 0,5% мази для наружного применения. Линимент белого или светло-желтого цвета расфасован в алюминиевые тубы по 10, 15, 20 или 35 г. Одна упаковка состоит из 1 тубы.

Фармакологическое действие:

Лечебное действие Видестима связано с взаимодействием ретинола со специфическими рецепторами на коже и обогащением ее витамином А. Препарат стимулирует активную регенерацию кожи, деление клеток эпителия и повышает местный иммунитет. Использование мази Видестим помогает смягчить кожу и предотвратить процессы ее кератинизации.

Условия хранения:

Тубу с мазью Видестим рекомендуется хранить в бытовом холодильнике при температуре +2 – +8 градуса Цельсия. Терапевтические свойства медикамента частично теряются при замораживании, поэтому не следует хранить Видестим в холодильнике.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ретинол
Производитель:

ЗАО «Ретиноиды», РФ

Описание препарата «Видестим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию (обратное всасывание) фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов, а также сохранению структуры костей.

Показания к применению:

Профилактика и лечение рахита, остеомаляция (размягчение костей) и некоторые формы остеопороза (нарушения питания костной ткани, сопровождающегося увеличением ее ломкости).

Способ применения:

Внутрь для профилактики рахита у доношенных детей по 30 000-40 000 МЕ/сут. (в 2 приема) в течение 12-14 дней, у недоношенных детей – по 6250-10 000 МЕ/сут. в течение 2 мес. Для лечения рахита I степени суточная доза -10 000-15 000 ME (в 2 приема), на курс – от 300 000-400 000 до 500 000-600 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите IIстепени – по 15 000-20 000 МЕ/сут. (2 раза), на курс – 600 000-800 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите III степени назначают 800 000-1 200 000 ME на курс в течение 5-7 нед. При костных заболеваниях применяют по 3000 МЕ/сут. в течение 11/2 мес.

Побочные действия:

Возможен понос.

Противопоказания:

Гиперкалышемия (увеличение содержания кальция в крови), активные формы туберкулеза легких, желудочно-кишечные заболевания, болезни печени и почек, мочекаменная болезнь, органические поражения сердца в стадии декомпенсации (нарушение структуры и снижение функции сердца).

Форма выпуска:

0,125 % или 0,25 % раствор в масле (Solutio Videcholi oleosa 0,125 % aut 0,25 %) во флаконах из оранжевого стекла по 5; 10 или 30 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 “С.Синонимы:Витамин D3.

Состав:

Молекулярное соединение холекальциферола (витамин D3) с холестерином. В 1 мл содержится 25 000 ME.Внимание!Перед применением препарата Видехол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Видехол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Виджайсар Форте – гипогликемическая биологически активная добавка. Входящие в состав капсул биологически активные вещества снижают уровень глюкозы в крови, стимулируют синтезирование инсулина, а также его образование из проинсулина, защищают и стимулируют регенерацию β-клеток поджелудочной железы (данные клетки синтезируют инсулин), защищают от негативного воздействия ткани поджелудочной железы, подавляют глюконеогенез, а также улучшают липидный обмен (снижают уровень холестерина в плазме крови за счет повышения уровня липопротеинов высокой плотности и снижения уровня липопротеинов низкой плотности). Фармакокинетика препарата Виджайсар Форте не представлена.

Показания к применению:

Виджайсар Форте может быть назначен врачом в рационе диетического питания с целью нормализации уровня глюкозы в крови и моче у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом второго типа, а также с целью предотвращения развития осложнений на фоне сахарного диабета. Также капсулы Виджайсар Форте могут использоваться с целью профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. Кроме того, возможно использование капсул Виджайсар Форте в комплексном лечении гиперхолестеринемии различной этиологии и начальной стадии атеросклероза.

Способ применения:

Капсулы Виджайсар Форте предназначены для перорального применения. Капсулы следует принимать целыми, запивая достаточным количеством питьевой воды. Дозы препарата и курс применения назначаются врачом индивидуально. Обычная рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в день до приема пищи. При тяжелых формах заболеваний данная доза может быть увеличена лечащим врачом в случае хорошей переносимости биологически активной добавки. Минимальная продолжительность курса приема капсул составляет три месяца. В течении курса приема необходимо строго придерживаться подобранных врачом рекомендаций относительно режима питания и образа жизни (режим отдыха и труда). Перед началом использования капсул Виджайсар Форте необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия при приеме биологически активной добавки Виджайсар Форте не наблюдались.

Противопоказания:

Капсулы Виджайсар Форте не рекомендовано применять пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при наличии больших камней в почках и желчном пузыре.

Беременность:

Не следует применять капсулы Виджайсар Форте в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечались.

Форма выпуска:

Виджайсар Форте выпускается в виде капсул массой 300 мг по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Капсулы необходимо хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, сухом и прохладном (не выше 25 градусов Цельсия) месте, недоступном для детей.

Состав:

1 капсула содержит экстракты: 300 мг дерева Виджайсар® (Pterocarpus Marsupium).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Виджайсар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Виджар – гиполипидемическая биологически активная добавка, содержащая компоненты растительного происхождения. Действие капсул Виджар основано на свойствах его активных компонентов: Виджайсар – способствует поглощению кислорода липидными клетками, улучшает тканевое дыхание, стимулирует образование инсулина и оказывает протекторное действие в отношении бета-клеток поджелудочной железы, а также повышает их регенеративные свойства. Виджайсар подавляет глюконеогенез и стимулирует гликолиз. Вещество способствует замедлению кишечной абсорбции глюкозы, оказывает некоторое гипохолестеринемическое действие, а также уменьшает уровень липопротеинов низкой плотности и повышает уровень липопротеинов высокой плотности. Азадирахта Индийская – оказывает гипогликемическое действие, а также нормализует липидный обмен, улучшает функцию нервной и иммунной системы. Активные вещества растения способствуют выведению токсинов из организма. Момордика Харантская – потенцирует клеточную утилизацию глюкозы, улучшает регенерацию бета-клеток поджелудочной железы, ускоряет заживление и препятствует развитию язвенных поражений пищеварительного тракта. Момордика Харантская уменьшает нервно-психическое напряжение, подавленность и усталость, оказывает некоторое антигипертензивное, антиоксидантное, противовирусное и противоопухолевое действие. Тиноспора Кордифолия оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие, стимулирует фагоцитоз и иммунный ответ на инфекции. Предупреждает образование конкрементов в почках, обладает мочегонным и гипогликемическим действием. Кора Гвоздичника – оказывает антиоксидантное, противоопухолевое, антибактериальное, а также гипогликемическое действие. Куркума Длинная – обладает выраженным антисептическим, иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. Куркума Длинная нормализует отток желчи и функцию пищеварительной системы, оказывает детоксикационное и гепатопротекторное действие. Вещество также способствует снижению уровня глюкозы в плазме крови и нормализации уровня липидов. Куркума Длинная положительно влияет на реологические свойства крови. Джимнема Сильвестре – стимулирует регенерацию бета-клеток поджелудочной железы, снижает кишечную абсорбцию глюкозы и улучшает её захват клетками. Индуктирует ферменты, участвующие в реакциях метаболизма глюкозы, а также улучшает функциональное состояние нервной системы. Фармакокинетика биологически активной добавки Виджар не представлена.

Показания к применению:

Виджар может быть назначен врачом в рационе диетического питания с целью нормализации уровня глюкозы в крови и моче у больных сахарным диабетом второго типа. Биологически активная добавка Виджар назначается с целью предотвращения развития осложнений на фоне сахарного диабета, а также для нормализации уровня холестерина, для поддержки иммунной системы на должном уровне и профилактики заболеваний вирусной и бактериальной этиологии. Кроме того, Виджар может быть рекомендован в комплексном лечении хронических воспалительных процессов в печени и почках, а также для предупреждения образования камней в мочевыводящих путях и с целью устранения нарушений моторики желудочно-кишечного тракта.

Способ применения:

Капсулы Виджар предназначены для перорального применения. Капсулы следует принимать целыми, не разжевывая, запивать достаточным количеством кипяченой питьевой воды. Дозы препарата и курс применения назначаются врачом индивидуально. Обычная рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в день, принимаемых до приема пищи. Минимальная продолжительность приема капсул составляет три месяца. В течении курса приема необходимо строго придерживаться подобранных врачом рекомендаций относительно режима питания и образа жизни. Об увеличении дозировки (при хорошей переносимости) и увеличении курса приема следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия не наблюдались.

Противопоказания:

Капсулы Виджар не рекомендуется применять пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при наличии больших камней в почках и желчном пузыре.

Беременность:

Не следует применять капсулы Виджар в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечались.

Форма выпуска:

Виджар выпускается в виде капсул массой 300 мг по 10 шт. в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Состав:

1 капсула содержит экстракты: 68 мг дерева Виджайсар® (Pterocarpus Marsupium), 50 мг Момордики Харантской (Momordica Charantia), 50 мг Азадирахты Индийской (Azadirachta Indica), 33 мг Куркумы Длинной (Curcuma Longa), 33мг Тиноспоры Кордифолии (Tinospora Cordifolia), 33 мг Джимнема Сильвестре (Gymnema Sylvestre), 33 мг Коры Гвоздичника (Syzygium Cumini).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Виджар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Видисик

О препарате:

Глазной гель Видисик образует светлую прозрачную пленку и удерживает воду, смачивает и смазывает поверхность глаза. Применяется в офтальмологии при синдроме сухого глаза, недостаточной выработке естественной слезной жидкости.

Показания и дозировка:

Видисик применяют при:

заместительной терапии при пониженной секреции слезной жидкости,
лечении синдрома сухих глаз,
симптоматическом лечении сухого кератоконъюнктивита.

Видисик применяют для лечения синдрома сухих глаз. Дозировка препарата подбирается индивидуально.В зависимости от выраженности симптомов и тяжести рекомендуется закапывать по одной капле геля в конъюнктивальный мешок, 3-5 раз в день или чаще, а также за30 минут перед сном.

Лечение сухого кератоконъюнктивита длится долго, поэтому для коррекции дозы и контроля за состоянием пациента необходимо регулярно консультироваться с врачом-окулистом.

Предостережение! При вставленных контактных линзах, Видисик закапывать не следует. Линзы необходимо вынуть, а после применения геля вставить через 15 минут.

Передозировка:

Невозможна.

Побочные эффекты:

Редко возможны реакции повышенной чувствительности к составляющим препарата. Консервант цетримид, который содержит Видисик, может вызывать раздражение глаз, особенно при длительном или частом применении, и повреждении эпителия роговицы. Поэтому для лечения хронической формы сухого кератоконъюнктивита рекомендовано использовать средства, не содержащие консервантов.

Противопоказания:

Видисик противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к составляющим препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При использовании Видисик вместе с другими офтальмологическими средствами, их следует применять с интервалом не менее 15 минут. Видисик в любом случае нужно закапывать последним.

Состав и свойства:

Карбомер.

Форма выпуска:

Глазной гель в тюбиках. Гель 0.2% по 10 г. В 1 г геля содержится карбомер 2 мг.

Фармакологическое действие:

Высокомолекулярный гидрофильный полимер составляет основу препарата Видисик. Его значение рН и осмоляльность аналогичны нормальной слезной пленке. Благодаря своим физическим свойствам глазной гель образует светлую прозрачную пленку и удерживает воду, смачивает и смазывает поверхность глаза. Соль, которая содержится в слезной жидкости, структуру геля разрушает и высвобождает влагу.

Самое длительное время пребывания карбомер в тканях глаза – 90 минут.

Условия хранения:

Температура хранения не должна быть выше 25 ° С. Беречь от детей!

Хранить препарат в закрытом состоянии 3 года.

Содержимое тюбика следует использовать после первого его вскрытия не больше 6 недель.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Карбомер
Производитель:

Бауш + Ломб
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз
S01XA

Прочие офтальмологические средства
S01XA20

Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты

Описание препарата «Видисик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Видора

АТХ код:

G03АA12

О препарате:

Противозачаточный препарат Видора угнетает овуляцию и вызывает изменения в эндометрии. В терапевтических дозах дроспиренон также проявляет антиандрогенные и незначительные антиминералокортикоидные свойства. Антиминералокортикоидный эффект дроспиренона предупреждает увеличение массы тела и симптомы, вызванные задержкой жидкости в организме.

Показания и дозировка:

Видора используется для пероральной контрацепции.

Препарат Видора применяется перорально (внутрь). Таблетки необходимо принимать ежедневно приблизительно в одно и то же время по схеме, указанной на блистере. Таблетки запивают небольшим объемом жидкости.

Таблетки принимают без перерыва по 1 штуке в день. Прием таблеток из каждой новой упаковки начинается на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки. Кровотечение отмены, как правило, начинается на 2-3 сутки после начала приема неактивных таблеток (белых) и может не закончиться к началу приема активных таблеток (желтых) из следующей упаковки.

Передозировка:

При передозировке комбинированными пероральными контрацептивами могут развиваться такие симптомы, как тошнота, рвота, влагалищное кровотечение (у девушек). Лечение при передозировке препаратом симптоматическое; специфических антидотов не существует.

Побочные эффекты:

Вследствие применения препарата Видора могут развиваться следующие побочные явления: нарушение менструального цикла, головная боль, межменструальные кровотечения, депрессия, мигрень, тошнота, вагинальный кандидоз, болезненность молочных желез, изменение либидо, артериальная гипертензия/артериальная гипотензия, рвота, экзема, зуд, задержка жидкости в организме, изменение массы тела, тромбоэмболия, выделения из молочных желез.

Противопоказания:

Препарат Видора противопоказан при следующих состяния:

венозный тромбоз;
артериальний тромбоз либо наличие продромальных явлений;
инсульт;
наличие тяжелых или множественных факторов артериального тромбоза (например, тяжелая дислипопротеинемия, сахарный диабет с развившимися сосудистыми осложнениями, тяжелая артериальная гипертензия);
склонность к развитию артериального или венозного тромбоза, например, недостаточность антитромбина ІІІ, дефицит протеина S, недостаточность протеина С, гипергомоцистеинемия, наличие антифосфолипидных антител;
панкреатит, связанный с тяжелой гипертриглицеридемией;
тяжелые заболевания печени (пока показатели функции печени не вернуться к нормальным значениям);
тяжка почечная недостаточность, острая почечная недостаточность;
опухоли печени;
гормональнозависимые опухоли;
вагинальное кровотечение неизвестного происхождения;
мигрень с очаговой неврологической симптоматикой;
гиперчувствительность к составляющим данного препарата;
период беременности, грудного вскармливания;
детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие пероральных контрацептивов с другими лекарственными средствами может привести к снижению контрацептивного эффекта или развитию прорывного кровотечения.

Женщинам, которые в течение длительного времени получают лечение активными веществами, которые индуцируют ферменты печени, следует использовать другой надежный негормональный метод контрацепции.

Женщинам, которым проводят курс лечения антибактериальными препаратами, следует использовать барьерный метод контрацепции в течение 7 суток после отмены антибиотика.

Алкогольсодержащие напитки во время курса применения препарата Видора принимать не разрешается.

Состав и свойства:

Состав:

Дроспиренон, этинилестрадиол.

Форма выпуска:

Таблетки, порытые пленочной оболочкой; по 28 таблеток в блистере (21 активная таблетка (желтая) и 7 неактивных таблеток (белых)), по 1 или 3 блистера в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Дроспиренон в комбинации с этинилестрадиолом оказывает положительное воздействие на липидный профиль, увеличивая содержание липопротеинов высокой плотности. Кроме того, дроспиренон не противодействует увеличению уровня секс-связывающего глобулина, обусловленному этинилестрадиолом, что является полезным для связывания и инактивации эндогенных андрогенов. Дроспиренон не имеет эстрогенных, андрогенных, антиглюкокортикоидных и глюкокортикоидных свойств.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дроспиренон
Производитель:

БЦ Фарма Б.В., Нидерланды

Описание препарата «Видора» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Визин

О препарате:

Симпатомиметическое лекарственное средство, применяемое в офтальмологической практике при аллергических процессах в глазах, воздействии раздражающих факторов и неспецифическом конъюнктивите.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение отека и вторичной гиперемии вследствие умеренно выраженного раздражающего воздействия на конъюнктиву дыма, пыли, хлорированной воды, а также при аллергических реакциях, неспецифическом или катаральном конъюнктивите.

Визин предназначен только для местного применения. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают по 1–2 капли в пораженный глаз до 4 раз в сутки. Применять препарат более 72 ч рекомендуется под наблюдением врача. Детям в возрасте до 6 лет препарат применяют только под врачебным контролем.

Передозировка:

При использовании препарата в соответствии с инструкцией передозировка невозможна.

Вследствие приема внутрь (проглатывания) или чрезмерного использования препарата может вызвать брадикардию, сонливость, гипотензию, летаргичское состояние и снижение температуры тела. Кроме этого, при приеме внутрь капель возможно возникновение апноэ, угнетение ЦНС и развитие комы. Проводят симтоматическую и поддерживающую терапию. При передозировке внутрь применяют активированный уголь и промывание желудка.

Побочные эффекты:

После применения Визина наблюдались единичные случаи побочных эффектов:

ощущение жжения,
раздражение конъюнктивы,
реактивная гиперемия,
в редких случаях — мидриаз.
Иногда могут возникать системные симпатомиметические эффекты.

Противопоказания:

Препарат не следует назначать больным с повышенной чувствительностью к его компонентам, а также больным с закрытоугольной глаукомой.
Визин не применяют детям в возрасте до 2 лет.

Применять капли детям в возрасте от 2 до 6 лет следует с осторожностью.

Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (ИБС, АГ), феохромоцитомой, нарушениями обмена веществ (гипертиреоз, сахарный диабет), а также больным, которые получают ингибиторы МАО или другие препараты, способные повысить АД, Визин следует назначать лишь в том случае, если возможная польза от применения препарата превышает потенциальный риск. Слишком частое применение препарата может привести к появлению гиперемии конъюнктивы.

Визин целесообразно применять лишь при незначительном раздражении глаз. Пациента следует предупредить о том, что если:

на протяжении 48 ч состояние не улучшается, раздражение или гиперемия сохраняются или усиливаются, следует прекратить применение препарата;
раздражение или гиперемия связаны с серьезными заболеваниями органа зрения (инфекция, инородное тело, химическая травма роговицы), пациент должен обратиться к врачу;
появляются интенсивная боль в глазах, головная боль, быстрая потеря зрения, внезапное появление перед глазами плавающих пятен, покраснение глаз, светобоязнь или диплопия, пациент должен немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует применять глазные капли Визин одновременно с любыми другими каплями. Следует избегать непосредственного контакта с мягкими контактными линзами, учитывая риск нарушения их прозрачности.

Беременность и кормление:

Учитывая незначительный риск развития системных эффектов, применять препарат в период беременности и кормления грудью можно лишь в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами. Иногда после применения препарата отмечается мидриаз и нечеткость зрения, которые могут снижать способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Состав и свойства:

Тетризолин.

Форма выпуска:

Капли глазные 0,05 % во флаконе 15 мл, № 1.

Тетризолин 0,05 %

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота борная, натрия тетраборат, динатрия эдетат, вода очищенная.

Механизм действия:

Тетризолин — симпатомиметическое средство, которое непосредственно стимулирует α-адренорецепторы симпатической нервной системы, при этом практически не оказывает действия (или оказывает слабое действие) на β-адренорецепторы. Как симпатомиметический амин, тетризолин оказывает сосудосуживающее действие и таким образом уменьшает отек тканей и чрезмерную экссудацию. Использование препарата приводит к уменьшению жжения, раздражения, зуда, болезненности и слезотечения.

Фармакокинетика. Действие развивается через несколько минут после закапывания в пораженный глаз и длится до 4 ч. При использовании в рекомендованных дозах тетризолин практически не всасывается при местном применении.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тетризолин
Производитель:

МакНил АБ
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Визин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: