Январь, 2021 - Piluli.info

ВИВОКАПС ФОРТЕ

Состав

1 капсула содержит:

Основные вещества:

Lactobacillus acidophilus (NCFM®)

Lactobacillus paracasei (Lpc-37),

Bifidobacterium lactis (Bi-07),

Bifidobacterium lactis (Bl-04).

Концентрация бактерий – не менее 10 млрд. на капсулу.

Дополнительные вещества: фруктоолигосахариды, кремния диоксид

Форма выпуска

кишечно-растворимые капсулы 0,35г.

Масса нетто 10 капсул – 3,5г.
Допустимое минусовое отклонение массы нетто 1 капсулы – 3%
Состав капсулы: гипромелоза, гелановая камедь, диоксид титана.

Фармакологические свойства

Мультиштаммовый пробиотик в кишечнорастворимой капсуле. Содержит клинически исследованные штаммы бактерий в высокой концентрации – не менее 10 млрд на капсулу.

Восстанавливает микрофлору
Нормализует процессы пищеварения
Устраняет диарею

Показания к применению

Эффективно восстанавливает микрофлору кишечника. Нормализует процессы пищеварения, устраняет тяжесть, боли и вздутие в животе, расстройства стула. Подавляет развитие болезнетворных и гнилостных микроорганизмов в кишечнике и на слизистых оболочках.
Рекомендуется к применению для предотвращения и лечения дисбактериоза, в том числе во время и после принятия антибиотиков и других лекарств, повреждающих микрофлору.
Улучшает перистальтику кишечника. Нормализует обмен веществ и обеспечивает адекватное усвоение пищи.
Укрепляет системный иммунитет и местный иммунитет в кишечнике. Обладает антиаллергенным действием.
Нормализует баланс микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Улучшает внешний вид кожи, борется с кожными высыпаниями.

Способ применения

Взрослым и детям от 3 лет

во время курса антибиотиков желательно начать прием ВИВОКАПС с первого дня курса и продолжать прием на протяжении всего курса и еще 5 дней после его окончания. Принимать по 1 капсуле в день;
при регулярных кишечных расстройствах (синдром раздраженного кишечника, диарее, несформированном стуле, вздутии, коликах) – по 1 капсуле в день на протяжении 7-14 дней. После этого можно применять поддерживающий курс (смотреть ниже);
при острых кишечных расстройствах (пищевом отравлении) – 3 приема по 1 капсуле с интервалом в 2–4 часа; потом по 1 капсуле в день на протяжении 3-5 дней;
в путешествиях – по 1 капсуле в день на протяжении всего путешествия;
поддерживающий курс (для поддержки баланса микрофлоры, в том числе и для людей, которые по каким-либо причинам не употребляют кисломолочные продукты) – по 1 капсуле через день.

Противопоказания

Противопоказано детям до 3 лет, индивидуальная чувствительность к компонентам.

Дата производства и срок годности

Дату производства смотрите на упаковке. Срок годности 18 месяцев.

Условия хранения

Хранить в упаковке производителя в сухом, чистом, защищенном от света и недоступном детям месте при температуре от +2 до +8 °С. Допускается отклонение от температуры хранения в период транспортировки и употребления капсул не болем 30 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Комплекс пробиотиков
Производитель:

“Виво-Актив”, ООО
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Вивокапс 16 Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИВОКАПС ИМУНО

Состав

1 капсула содержит:

Основные вещества:

Lactobacillus acidophilus (NCFM®),

Lactobacillus paracasei (Lpc-37),

Bifidobacterium lactis (Bi-07),

Bifidobacterium lactis (Bl-04),

Lactobacillus Rhamnosus (HN001),

Lactobacillus Casei (Lc-11).

Концентрация бактерий – не менее 2,5 млрд. на капсулу.

Дополнительные вещества: фруктоолигосахариды, кремния диоксид.

Форма выпуска

кишечно-растворимые капсулы 0,35г.

Масса нетто 16 капсул – 5,6г.
Допустимое минусовое отклонение массы нетто 1 капсулы – 3%
Состав капсулы: гипромелоза, гелановая камедь, диоксид титана.

Фармакологические свойства

Пробиотик в кишечнорастворимой капсуле. Содержит особые виды бактерий, позитивно влияющие на иммунитет человека, в высокой концентрации – не менее 2,5 млрд на капсулу.

Укрепляет иммунитет
Снижает риск простудных заболеваний
Восстанавливает микрофлору кишечника

Показания к применению

Регулярный прием пробиотика укрепляет иммунитет, значительно снижает вероятность заболеть вирусными простудными заболеваниями (ОРВИ, ОРЗ).
Рекомендуется к применению во время сезонных обострений простудных заболеваний, при объявлении эпидемий, во время весеннего авитаминоза, при ослаблении иммунитета, при повышенных физических и эмоциональных нагрузках, стрессах, при общении с больными людьми.
Восстанавливает микрофлору кишечника. Нормализует процессы пищеварения, устраняет тяжесть, боли и вздутие в животе, расстройства стула. Подавляет развитие болезнетворных и гнилостных микроорганизмов в кишечнике и на слизистых оболочках.
Улучшает перистальтику кишечника. Нормализует обмен веществ и обеспечивает адекватное усвоение пищи.
Обладает антиаллергенным действием.
Нормализует баланс микрофлоры кожи и слизистых оболочек. Улучшает внешний вид кожи, борется с кожными высыпаниями.

Способ применения

Взрослым и детям с 12 лет по 1 капсуле 1-2 раза в сутки;

Детям с 3 до 12 лет по 1 капсуле в сутки;

Противопоказания

Противопоказано детям до 3 лет, индивидуальная чувствительность к компонентам.

Дата производства и срок годности

Дату производства смотрите на упаковке. Срок годности 18 месяцев.

Условия хранения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Комплекс пробиотиков
Производитель:

“Виво-Актив”, ООО
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Вивокапс Имуно» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусное средство.

Показания и дозировка:

Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.

Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex.

Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.

Внутрь взрослым и детям старше 2 лет – по 200-400 мг 3-5 раз/сут, при необходимости – по 20 мг/кг (до 800 мг на прием) 4 раза/сут. У детей в возрасте до 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения – 5-10 дней. При почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования.

В/в капельно взрослым и детям старше 12 лет – по 5-10 мг/кг, интервал между введениями – 8 ч. Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет – по 250-500 мг/м2 поверхности тела, интервал между введениями – 8 ч. Для новорожденных доза составляет 10 мг/кг, интервал между введениями – 8 ч.

При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

Местно и наружно применяют 5 раз/сут. Доза и длительность лечения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.

Максимальные дозы: для взрослых при в/в введении – 30 мг/кг/сут.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка; редко – выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения.

При в/в введении: острая почечная недостаточность, кристаллурия, энцефалопатия (спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, сонливость, кома), флебит или воспаление в месте введения, тошнота, рвота.

При местном применении: ощущение жжения в месте аппликации, поверхностный точечный кератит, блефарит, конъюнктивит.

При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи; при попадании на слизистые оболочки – воспаление.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру, при в/в введении – лактация (грудное вскармливание).

Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.

При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).

Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (рН 11).

Состав и свойства:

Таблетки круглые, плоские, голубого цвета, со скошенными краями и риской на одной стороне.

1 таб. ацикловир 200 мг

Крем 5% однородный, белого или почти белого цвета. 1 г ацикловир 50 мг

Форма выпуска:

Таблетки, крем.

Фармакологическое действие:

Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется “дефектная” вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия

Описание препарата «Виворакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противомикробное средство с бактерицидным эффектом из группы фторхинолонов. Вигамокс воздействует на широкий спектр микроорганизмов – грамотрицательные и грамположительные бактерии, анаэробы, атипичные и кислотоустойчивые бактерии: Chlamydia spp., Legionella spp., Mycoplasma spp.

Также эффективен в отношении штаммов микроорганизмов, устойчивых к макролидам и резистентных к бета-лактамным антибиотикам.

Показания и дозировка:

Местное лечение конъюнктивита, вызванного чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами.

Вигамокс закапывают в больной глаз (или глаза) в течение 4 дней по 1 капле 3 раза в день.

После снятия колпачка не стоит прикасаться к посторонним предметам кончиком пипетки, т.к. это может привести к микробному загрязнению раствора.

Использование капель Вагамокс у детей и новорожденных также обладает высокой эффективностью и безопасностью, поэтому их применение возможно в той же дозе, что и у взрослых.

Передозировка:

Передозировка невозможно из-за ограниченного пространства конъюнктивального мешка. Случайный пероральный прием препарата также не вызывает интоксикации.

Побочные эффекты:

К местным побочным эффектам относят: сухость глаз, зуд, преходящий дискомфорт, затуманивание зрения, субконъюнктивальные кровотечения, кератит.

В редких случаях может проявиться системный эффект: дыхательная недостаточность, фарингит, ангионевротический отек Квинке, головная боль, потеря сознания.

Противопоказания:

Глазные капли Вигамокс не применяются при повышенной чувствительности к основному или вспомогательным компонентам лекарственного средства.

При беременности Вигамокс назначается по строгим показаниям, если нет эффекта от лечения препаратами других групп.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Местное применение исключает возможность взаимодействия моксифлоксацина с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

В 1 мл глазных капель содержится:

Основное действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5.45 мг (соответствует 5 мг моксифлоксацина)
Вспомогательные компоненты: борная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота, вода очищенная

Форма выпуска:

Глазные капли, флакон 3 и 5 мл.

Условия хранения:

В закрытом флаконе при температуре 20-25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Вигамокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Р-р масл. д/перорал. прим. 200000 МЕ фл. 10 мл, № 1.

Холекальциферол (витамин D3)…………….. 0,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: триглицериды средней цепи.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Холекальциферол (INN — cholecalciferol; витамин D3) формируется в коже под действием ультрафиолетового облучения и превращается в биологически активную форму в два этапа. Холекальциферол превращается в печени в гидроксильноактивную форму — 25-гидроксихолекальциферол, затем превращается в почках в 1,25-гидроксихолекальциферол. Биологически активная форма витамина D3 легко всасывается в тонком кишечнике, стимулирует проникновение кальция в остеоид и участвует в формировании костной ткани.

Фармакокинетика. Обычные дозы витамина D3 почти полностью всасываются с пищей. В высоких дозах всасывается ⅔ витамина D3, остальное выводится с калом. Остаток витамина D3, который не метаболизировался, сохраняется в жировой ткани, поэтому имеет длительный биологический период распада. После приема высоких доз концентрация витамина D (25-гидроксивитамина) в плазме крови может оставаться повышенной несколько месяцев. Гиперкальциемия, вызванная передозировкой, может продолжаться несколько недель.

ПОКАЗАНИЯ:

Профилактика рахита; профилактика дефицита витамина D3 у лиц из групп высокого риска, которые не имеют нарушений процесса всасывания; поддерживающее лечение остеопороза; профилактика рахита у недоношенных новорожденных детей; профилактика дефицита витамина D3 при мальабсорбции; лечение рахита и остеомаляции; лечение гипопаратиреоза.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Профилактика рахита: рекомендуемая доза составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D3) в сутки.

Профилактика дефицита витамина D3 у лиц из групп высокого риска, которые не имеют расстройств всасывания: рекомендуемая доза составляет 1 каплю (около 500 МЕ витамина D3) в сутки.

Поддерживающее лечение остеопороза: рекомендуемая доза составляет 2 капли (около 1000 МЕ витамина D3) в сутки.

Профилактика рахита у недоношенных новорожденных детей: дозу определяет врач. Общая рекомендуемая доза составляет 2 капли (около 1000 МЕ витамина D3) в сутки.

Профилактика дефицита витамина D3 при мальабсорбции: дозу определяет врач индивидуально для каждого пациента.

Общая рекомендуемая доза составляет 6–10 капель (около 3000–5000 МЕ витамина D3) в сутки.

Лечение рахита и остеомаляции: дозу определяет врач индивидуально в каждом случае в зависимости от течения и тяжести заболевания.

Общая рекомендуемая доза для устранения дефицита витамина D3 для новорожденных и детей составляет 2–10 капель (около 1000–5000 МЕ витамина D3) в сутки. Дозу при лечении дефицита витамина D3 определяет врач инди- видуально для каждого в зависимости от течения и тяжести заболевания.

Лечение гипопаратиреоза: рекомендуемая доза зависит от уровня кальция в плазме крови и составляет 20–40 капель (около 10 000–20 000 МЕ витамина D3) в сутки. Если необходим прием более высоких доз холе- кальциферола, следует применять лекарственные средства в большей дозировке.

Во время длительного лечения препаратом Вигантол необходимо регулярно контролировать уровень креатинина в крови и уровень кальция в плазме крови и моче. При необходимости дозу следует корригировать в зависимости от концентрации кальция в плазме крови.

Длительность и способ применения.

Детям назначают Вигантол с целью профилактики рахита, начиная со 2-й недели и до конца 1-го года жизни. В течение 2-го года жизни может возникнуть необходимость в дальнейшем применении препарата Вигантол, особенно в зимнее время.

Маленьким детям капли давать в чайной ложке воды, молока или детского питания. Если капли добавлять в бутылочку с питанием или тарелку, необходимо убедиться в полном приеме пищи, в противном случае нельзя гарантировать применение всей дозы препарата. Препарат добавлять в пищу сразу перед ее употреблением.

Взрослым и детям старшего возраста рекомендуется принимать препарат в ложке с жидкостью. Продолжительность лечения зависит от течения и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально. Лечение рахита и остеомаляции, вызванных дефицитом витамина D3, следует продолжать в течение 1 года.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия и/или гиперкальциурия, гипервитаминоз витамина D, нефролитиаз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Частоту возникновения побочных реакций нельзя определить по имеющимся данным.

Метаболизм и нарушение пищеварения: гиперкальциемия, гиперкальциурия.

Со стороны пищеварительного тракта: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности, в том числе зуд, сыпь, крапивница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При применении препарата Вигантол необходимо учитывать дополнительное поступление витамина D (сочетанный прием других препаратов, содержащих витамин D). Комбинированную терапию с применением витамина D или кальция следует проводить только под наблюдением врача, контролируя уровень кальция в плазме крови и моче.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушенной функцией почек и контролировать уровень кальция и фосфатов. У пациентов, имеющих склонность к образованию кальцийсодержащих камней в почках, не следует применять препарат.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов при лечении производными бензотиазина и у иммобилизованных больных (риск развития гиперкальциемии, гиперкальциурии).

С особой осторожностью назначают препарат пациентам с саркоидозом в связи с риском быстрого преобразования витамина D в его активный метаболит. Необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче.

При псевдогипопаратиреоидизме особое внимание следует уделять симптомам интоксикации. Это может быть ответом нормальной чувствительности при применении витамина D, что требует приема соответству-ющей дозы. При псевдогипопаратиреоидизме, развившемся после оперативного вмешательства на щитовидной железе, необходимо прекратить применение препарата до восстановления функций паращитовидных желез для предупреждения интоксикации витамином D.

Длительный прием препарата в дозах, превышающих 500 МЕ/сут, требует мониторинга уровня кальция в плазме крови и моче и контроля функции почек по уровню креатинина в плазме крови. Контроль данных показателей особенно важен для пациентов пожилого возраста, получающих сопутствующее лечение сердечными гликозидами или диуретиками. В случае гиперкальциемии или нарушения функции почек дозы должны быть снижены или лечение прекращено. Превышение уровня кальция в моче – 7,5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч) – является рекомендацией для снижения дозы препарата или прекращения лечения.

Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью витамин D должен поступать в организм в необходимом количестве. Следует наблюдать за поступлением витамина D в организм.

Суточные дозы до 500 МЕ витамина D. Риски при применении витамина D в указанном диапазоне доз неизвестны. Следует избегать длительной передозировки витамина D из-за возможного развития гиперкальциемии.

Суточные дозы свыше 500 МЕ витамина D. Вигантол следует применять в период беременности только в случае крайней необходимости в строго рекомендованной дозировке. Необходимо избегать длительной передозировки витамина D из-за возможного развития гиперкальциемии, которая приводит к порокам физического и умственного развития плода, стенозу аорты и ретинопатии у детей.

Витамин D и его метаболиты проникают в грудное молоко. Данных о возможной передозировке нет.

Дети. Препарат назначают со 2-й недели жизни.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не выявлено.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Фенитоин, барбитураты и ГКС снижают эффект витамина D.

Прием тиазидных диуретиков может привести к развитию гиперкальциемии вследствие пониженного уровня выведения кальция почками.

В случае длительного приема препарата необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче. Вигантол увеличивает токсичность сердечных гликозидов, необходимо контролировать уровень кальция в плазме крови и моче, ЭКГ.

Комбинированный прием Вигантола с метаболитами или аналогами витамина D возможен только в исключительных случаях и только под контролем уровня кальция в плазме крови.

Рифампицин и изониазид могут снижать эффект препарата за счет увеличения биотрансформации.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы. Острая и хроническая передозировка витамина D3 может вызвать персистирующую гиперкальциемию, которая потенциально может угрожать жизни. Симптомы могут быть нехарактерными и проявляться в виде аритмии, жажды, обезвоживания, адинамии, нарушений сознания. Хроническая передозировка может привести к откладыванию кальция в сосудах и тканях.

Длительная передозировка витамина D в дозах выше 500 МЕ/сут: эрго- кальциферол (витамин D2) и холекальциферол (витамин D3) имеют относительно низкий терапевтический индекс. Интоксикация у взрослых пациентов с нормальной функцией паращитовидных желез возникает при приеме доз в диапазоне от 40 000 до 100 000 МЕ/сут в течение 1–2 мес. Новорожденные и маленькие дети более чувствительны к приему значительно более низких доз, поэтому витамин D следует применять под наблюдением врача. При передозировке могут отмечать повышенный уровень фосфора в плазме крови и моче, а также возникновение гиперкальциемии, накопление кальция в тканях, почках (нефролитиаз, нефрокальциноз) и сосудах.

Симптомы интоксикации проявляются в виде тошноты, рвоты, запора, потери аппетита, головной боли, усталости, боли в мышцах, сонливости, азотемии, полидипсии, полиурии, обезвоживания организма. Типичными биохимическими признаками являются гиперкальциемия, гиперкальциурия, а также повышенная концентрация 25-гидроксихолекальциферола в плазме крови.

Лечение. Суточные дозы свыше 500 МЕ витамина D. Передозировка требует лечения гиперкальциемии. Необходимо прекратить прием препарата. В зависимости от степени гиперкальциемии рекомендуется диета с низким содержанием кальция или без кальция, обильное питье, форсированный диурез, индуцированный введением фуросемида, а также прием ГКС и кальцитонина.

При нормальной функции почек уровень кальция достоверно снижается при введении инфузионного р-ра натрия хлорида (3–6 л в течение 24 ч) с добавлением фуросемида, в некоторых случаях можно также применять 15 мг/кг/ч натрия эдетата, постоянно контролируя уровень кальция и ЭКГ. При олигоанурии, наоборот, гемодиализ является необходимым. Специфического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °C. После вскрытия флакона хранить не более 6 мес.

Регистрационные данные:

№ UA/7625/01/01 от 25.04.2013 до 25.04.2018

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Колекальциферол
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Препараты витамина D и его аналогов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11C

Витамин A и D и их комбинация
A11CC

Витамин D и его аналоги
A11CC05

Колекальциферол

Описание препарата «Вигантол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Дает гепатозашитный (защищающий печень) и антианемический (препятствующий снижению гемоглобина в крови) эффект.

Показания к применению:

Хронические гепатиты (воспаление ткани печени), панкреатиты (воспаление поджелудочной железы) и гастриты (воспаление желудка) с пониженной секреторной функцией.

Способ применения:

Внутрь перед едой по 2-3 таблетки 3 раза в день в течение 3-4 нед. Курс лечения может быть продлен до 1,5 мес.

Побочные действия:

Изжога, сухость во рту, тошнота.

Противопоказания:

Гиперацидный гастрит (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с повышенной кислотностью желудочного сока.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 50 штук. 1 таблетка содержит экстракта печени лиофилизированного (обезвоженного путем замораживания в вакууме) 0,167 г и панкреатина 3 ЕД.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше +20 °С.Внимание!Перед применением препарата Вигератин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Вигератин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, который ‘тонизирует’ центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Физические и эмоциональные перегрузки, стрессы, астено-вегетативный синдром (повышенная утомляемость, снижение работоспособности, неврастения, нарушения сна), в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей период реконвалесценции после тяжелых инфекционных заболеваний. Вигор показан как профилактическое средство лицам, которые работают в условиях воздействия химических, лучевых и температурных факторов и с целью улучшения иммунитета.

Бальзам «Вигор» назначают внутрь по 20-30 мл 2-3 раза в сутки во время еды. Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Средний курс лечения составляет 14 дней, при необходимости может быть продлен до 30 дней.

Повторный курс возможен по назначению врача после перерыва приема препарата продолжительностью 5-7 дней.

Передозировка:

Симптомы: признаки опьянения, угнетение дыхания, при тяжелом – отравлении коматозное состояние.

Лечение: немедленная эвакуация желудочного содержимого (вызвать рвоту и промыть желудок), симптоматическая терапия; в тяжелых случаях – инфузионная введение 40% раствора глюкозы с тиамина хлоридом, оксигенотерапия, форсированный диурез, искусственная вентиляция легких.

При длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.

Побочные эффекты:

При индивидуальной непереносимости компонентов препарата Вигор возможны аллергические реакции .

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, отек кожи, крапивница. В таких случаях препарат отменяют.

Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота.

Неврологические расстройства возможны при длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые: повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические отравления различными химическими веществами, тяжелые формы ишемической болезни сердца и эссенциальной гипертензии, тяжелые нарушения функции печени и почек эпилепсия алкоголизм, беременность, период кормления грудью, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении бальзама с нитрофуранами, метронидазолом возможно развитие антабусоподибного эффекта, с пероральными антидиабетическими препаратами, производными сульфаниловая кислоты – развитие гипогликемической комы, с ацетилсалициловой кислотой – повышение риска развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, со снотворными средствами – угнетение дыхательного центра.

Состав и свойства:

Действующие вещества: водно-спиртовой экстракт из 9 растений (корневище аира тростникового 0,325 г, листья вахты трехлистной 0,065 г, трава тысячелистника обыкновенного 0,432 г., кора дуба обыкновенного 0,0325 г, плоды укропа пушистого 0,185 г, корневища с корнями левзеи (великоголовника) 0,03 г, цветы липы сердцелистной 0,3775 г, листья мяты перечной 0,135 г, трава полыни горькой 0,065 г)

вспомогательные вещества: колер, сахарный песок, спирт этиловый 96%, вода очищенная.

Форма выпуска:

Бальзам.

Фармакологическое действие:

Бальзам «Вигор» содержит эфирные масла, дубильные вещества, флавоноиды, каротин, органические кислоты, лактоны, фитонциды. Фармакологические свойства бальзама обусловлены действием компонентов, входящих в его состав. Препарат обладает адаптогенным, антистрессовым, антитоксическое, противовоспалительное действие. Улучшает умственную и физическую работоспособность, способствует пищеварению и нормализации функций сердечно-сосудистой системы. Препарат повышает резистентность организма к различным эндо-и экзогенных факторов, гипоксии, активизирует ретикуло-эндотелиальную систему, имеет определенный иммунокорригирующий эффект и антиаллергические свойства.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Вигор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Вигранде

О препарате:

Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин.

Показания и дозировка:

Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.

Взрослые. Препарат предназначен исключительно для мужчин. Рекомендуемая доза для взрослых (мужчины старше 18 лет) составляет 50 мг. Принимают по необходимости приблизительно за 1 ч до полового акта. Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения — 1 раз в сутки. Действие препарата может развиваться через больший промежуток времени при приеме одновременно с пищей по сравнению с приемом натощак.Пациенты с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней тяжести (клиренс креатинина составляет 30–80 мл/мин) режим дозирования не изменяют. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижен, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты с нарушениями функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например при циррозе, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты, применяющие другие виды лечения. Учитывая степень взаимодействия у пациентов, получающих сопутствующую терапию ритонавиром, рекомендуют не превышать максимальную однократную дозу 25 мг силденафила на протяжении 48 ч. Начальная доза 25 мг рекомендована для пациентов, получающих сопутствующее лечение ингибиторами CYP 3A4 (например эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол). С целью снижения риска развития постуральной гипотензии следует достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов перед применением Вигранде. Кроме того, начинать применение препарата следует с минимальных доз.Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозирование. Для того чтобы препарат начал действовать, необходимо сексуальное возбуждение.

Передозировка:

В исследованиях при участии здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг побочные эффекты были подобны тем, которые отмечали при более низких дозах силденафила, но частота их возникновения и степень тяжести повышались. В случае передозировки при необходимости применяют симптоматическую терапию. Следует отметить, что диализ не может ускорить выведение препарата, поскольку силденафил прочно связывается с белками плазмы крови и не выводится с мочой.

Побочные эффекты:

Отмечали транзиторные легкие и умеренные побочные эффекты. Во время исследований частота и тяжесть повышались при повышении дозы. Характер побочных эффектов в исследованиях с вариабельной дозой, которая больше отображает рекомендуемый режим дозирования, был подобен в исследованиях с применением фиксированной дозы.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация (приливы), пальпитация (ощущение сердцебиения).
Со стороны органа зрения: затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом, цветное зрение).
Со стороны дыхательной системы: ринит (заложенность носа).
Со стороны ЖКТ: диспепсия. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, побочные эффекты были подобными, но возникали чаще. Применение силденафила не влияло на частоту возникновения инфаркта миокарда и показатель летальности от сердечно-сосудистых заболеваний. В пострегистрационный период отмечены нетипичные или малораспространенные реакции на фоне приема препарата.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, синкопе, носовые кровотечения, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: рвота.
Со стороны органа зрения: боль в глазах, гиперемия глаз.
Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция, приапизм.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к силденафилу или любому компоненту препарата; одновременное применение силденафила с амилнитритами или нитратами (нитроглицерин) в любой форме (силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов); детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других препаратов на силденафил. Метаболизм силденафила опосредуется, главным образом, цитохромом Р450 (CYP), а именно его изоформами 3А4 (основной путь) и 2С9 (второстепенный путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение силденафила. При одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин) клиренс силденафила снижается. Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP 3А4, при одновременном применении с силденафилом вызывал повышение концентрации силденафила (50 мг) в плазме крови на 56% у здоровых лиц. При применении однократной дозы силденафила 100 мг с эритромицином, специфическим ингибитором CYP 3А4 (500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней), AUC для силденафила увеличивалась на 182%. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира (1200 мг 3 раза в сутки), который также является ингибитором CYP 3А4, приводил к повышению Сmax силденафила на 140%, AUC — на 210%.

Силденафил не влиял на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP 3А4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут проявлять более выраженные эффекты. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы — ритонавира, который является высокоспецифическим ингибитором Р450, на стадии равновесных концентраций (500 мг 2 раза в сутки) с силденафилом (100 мг однократно) приводит к 300% повышению (в 4 раза) Cmax силденафила и 1000% увеличение (в 11 раз) AUC силденафила в плазме крови. Через 24 ч концентрации силденафила в плазме крови составляли около 200 нг/мл, в то время как при применении силденафила отдельно эти концентрации составляли 5 нг/мл. Это связано с ритонавиробусловленными эффектами на изоферменты Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Когда силденафил применялся у пациентов, получающих ингибитор CYP 3A4, в дозе согласно рекомендациям, концентрация силденафила в плазме крови не превышала 200 нМ для любого пациента, и препарат хорошо переносился. Азитромицин 500 мг/сут на протяжении 3 дней не влиял на AUC, Cmax, Tmax, скорость выведения и период полураспада силденафила или его основных метаболитов.Влияние силденафила на другие препараты. Силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома P450, а именно: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IK50 >150 мкмоль).

При применении препарата в рекомендуемых дозах Сmax силденафила в плазме крови достигает около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил способен изменить выведение субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивный эффект при кратковременном и продолжительном применении нитратов, поэтому однократное или курсовое применение донаторов оксида азота, органических нитратов или органических нитритов в любых формах с силденафилом противопоказано. При применении силденафила у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы одновременно с терапией блокатором α-адренорецепторов доксазозином, которая поддерживалась на стабильном уровне, отмечено дополнительное снижение АД. При применении силденафила и доксазозина одновременно у пациентов, резистентных к терапии доксазозином, отмечены нечастые случаи симптоматической постуральной гипотензии. Ее признаки включали головокружение и нарушение координации при действии света, но не потерю сознания.

Сопутствующее лечение силденафилом пациентов, применяющих терапию блокаторами α-адренорецепторов, может привести к возникновению симптоматической гипотензии у некоторых пациентов. Существенного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP 2C9, не выявлено. Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами CYP 3A4. Силденафил в дозе 50 мг не вызывал дополнительного увеличения продолжительности кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. Силденафил в дозе 50 мг не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых лиц при максимальном уровне алкоголя в плазме крови 0,08% (80 мг/дл). Не выявлено взаимодействия силденафила в дозе 100 мг и амлодипина у больных с АГ. Среднее дополнительное снижение систолического АД составляло 8 мм рт. ст., диастолического — 7 мм рт. ст. Анализ безопасности показал отсутствие различия в профиле побочных реакций у пациентов, принимавших силденафил отдельно и в комбинации с антигипертензивными препаратами.

Состав и свойства:

Состав:

Силденафил.

Форма выпуска:

табл. п/о 25 мг, № 1, № 4
табл. п/о 50 мг, № 1, № 4
табл. п/о 100 мг, № 1, № 4

Фармакологическое действие:

Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль силденафила, селективного ингибитора циклической гуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).Физиологический механизм действия: механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении окиси азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффективность окиси азота (NO), подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле. Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, вследствие чего наступает расслабление гладких мышц и усиливается приток крови к кавернозному телу. Применение силденафила в рекомендуемых дозах неэффективно при отсутствии сексуальной стимуляции. В исследованиях in vitro продемонстрировано, что силденафил является селективным относительно ФДЭ-5. Его влияние на ФДЭ-5 более выражено, чем на другие известные фосфодиэстеразы (в 10 раз сильнее, чем на ФДЭ-6, в 80 раз — чем ФДЭ-1, в 700 раз — чем ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7 — ФДЭ-11). Силденафил обладает в 400 раз высшей селективностью относительно ФДЭ-5, чем ФДЭ-3, цГМФ специфической изоформы ФДЭ, которая принимает участие в процессах регуляции сердечных сокращений.Нарушение зрения. При применении силденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено (с помощью теста «Farnsworth-Munsell 100») легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема препарата эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке. Результаты исследования in vitro показывают, что эффект силденафила в отношении ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5.

Силденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, показатели электроретинограммы, внутриглазное давление или пупилометрию.Эффективность. Эффективность силденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и сохранение эрекции, достаточной для полового акта, была продемонстрирована и сохранилась при продолжительном применении препарата (1 год). В исследовании при приеме силденафила в дозах 25, 50 и 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62, 74 и 82% больных соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение силденафилом повышает также выраженность оргазма и чувство удовлетворения от полового акта. При лечении силденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом, у 43% больных, которые перенесли радикальную простатэктомию, и у 83% больных с травмой спинного мозга.Фармакокинетика. В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика силденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма преимущественно путем биотрансформации в печени (в основном при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными таковым силденафила.Всасывание. Силденафил быстро всасывается после приема внутрь с абсолютной биодоступностью около 40% (25–63%). Силденафил подавляет фермент ФДЭ-5 in vitro до 50% при концентрации 3,5 нМ. Сmax в плазме крови после применения силденафила в дозе 100 мг — около 18 нг/мл или 38 нМ. Сmax, которые определялись в плазме крови, регистрировались через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают одновременно с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается, уменьшение T1/2 составляет, в среднем, 60 мин, снижение Сmax — в среднем 29%.Распределение. Средний объем распределения силденафила в равновесном состоянии (Vss) равен 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его основной циркулирующий N-дисметиловый метаболит, приблизительно на 96% связываются с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата. У здоровых добровольцев, которые получали силденафил (1 раз в дозе 100 мг), через 90 мин после приема препарата в эякуляте было выявлено <0,0002% вещества (в среднем 188 нг) принятой дозы.Метаболизм. Силденафил метаболизируется, главным образом, изоферментами печени, локализованными в микросомах, CYP 3А4 (главный путь) и CYP 2С9 (второстепенный путь).

Главный циркулирующий метаболит образуется вследствие N-диметилирования силденафила. Этот метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафилу, но его активность относительно ФДЭ-5 in vitro составляет около 50% селективности исходного препарата. Концентрации этого метаболита в плазме крови составляют около 40% соответствующих концентраций силденафила. N-дисметиловый метаболит метаболизируется и дальше, его заключительный период полураспада составляет приблизительно 4 ч.Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч с заключительным периодом полураспада 3–5 ч. При пероральном применении силденафил экскретируется в виде метаболитов, главным образом с калом (около 80% принятой дозы), и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозы).

Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) отмечено снижение клиренса силденафила, а концентрации силденафила и его N-дисметилового метаболита были приблизительно на 40% выше, чем у здоровых молодых добровольцев (18–45 лет). Анализ большого количества исследований показал, что возраст не имеет клинически важного значения для частоты побочных явлений.Пациенты с почечной недостаточностью. У добровольцев с легким (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренным (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) нарушением функции почек фармакокинетика силденафила не изменялась после приема препарата внутрь в разовой дозе 50 мг. У добровольцев с тяжелой (клиренс креатинина ≤30 млл/мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с добровольцами такого же возраста, которые не имели нарушений функции почек.Пациенты с печеночной недостаточностью. У добровольцев с легким и умеренным циррозом печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%), по сравнению с такими же добровольцами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Данные доклинических исследований, которые базировались на общепринятых исследованиях безопасности, токсичности доз при многократном применении, генотоксичности, канцерогенности и токсического влияния на репродукцию, не показали особого риска для человека.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке, в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Вигранде» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИД-КОМОД (VID-COMOD) povidone Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ и Ко. КГ Владелец регистрационного удостоверения:URSAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH & Co. KG код ATX: S01XA20

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор увлажняющий офтальмологический 1 мл повидон 20 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, сорбитол, вода.

10 мл – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Средство для увлажнения и защиты роговицы

Регистрационные №№:

р-р увлажняющий офтальмологический 20 мг/1 мл: контейнеры 10 мл – ФС №2006/1164, 28.07.06

Фармакологическое действие

Раствор для увлажнения и защиты роговицы. Обладает необходимой вязкостью и высокими адгезивными свойствами по отношению к роговице, за счет чего образует на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.

Таким образом, глаз остается надолго защищенным от ощущения сухости и раздражения, которые часто возникают при контакте с окружающей средой, а также при ношении контактных линз.

Применение раствора Вид-Комод делает ношение контактных линз более комфортным, при этом Вид-Комод не откладывается на поверхности линз.

Раствор не содержит консервантов, что обеспечивает его хорошую переносимость даже при длительном применении.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике раствора Вид-Комод не предоставлены.

Показания

Для дополнительного увлажнения передней поверхности глаза (роговицы и конъюнктивы), устранения дискомфорта при ощущении сухости, чувстве инородного тела, жжении в глазах, в т.ч. возникающих под воздействием:

– климатических факторов, таких как кондиционированный воздух в автомобиле или в самолете, ветер, холод, интенсивное солнечное излучение, экологически нездоровый воздух или сигаретный дым;

– интенсивной зрительной нагрузки, например, при длительной работе с компьютером, фотокамерой, при чрезмерном времяпрепровождении перед телевизором, необходимости управления автотранспортом в ночное время суток;

– ношения мягких и жестких контактных линз.

Режим дозирования

Раствор следует закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого глаза 4-5 раз/сут. При необходимости можно закапывать чаще. Частота применения раствора устанавливается индивидуально, по мере необходимости и согласно рекомендациям врача-офтальмолога или специалиста по контактным линзам. Не существует ограничений в отношении длительности применения Вид-Комода.

При ношении жестких и мягких контактных линз возможно закапывание раствора в конъюнктивальный мешок без снятия линз.

Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие раствора Вид-Комод не отмечено.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам раствора.

Беременность и лактация

Данные о безопасности и эффективности применения раствора Вид-Комод при беременности и в период лактации не предоставлены.

Особые указания

В случае, если после применения раствора Вид-Комод в течение нескольких дней дискомфорт сохраняется, а также в случае необходимости очень частого (более 10 раз/сут) закапывания, следует проконсультироваться с врачом-офтальмологом.

При совместном применении раствора Вид-Комод с другими офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал не менее 30 мин между закапыванием Вид-Комод и применением глазных капель. Глазные мази должны применяться после закапывания раствора Вид-Комод.

Система Комод предусмотрена только для индивидуального использования.

Благодаря особой конструкции резервуаров и клапанов контейнера, в который помещен раствор, обеспечивается отсутствие проникновения воздуха извне, одинаковый размер и скорость извлечения капли вне зависимости от степени приложенного усилия.

Металлические части и клапаны контейнера, контактирующие с раствором, частично покрыты тонким слоем серебра, что вместе с абсолютной герметичностью системы обеспечивает стерильность раствора при отсутствии в нем консервантов.

Перед каждым закапыванием раствора Вид-Комод нужно снимать цветной колпачок, закрывающий капельницу контейнера. Перед первым использованием Вид-Комод необходимо перевернуть контейнер капельницей вниз и надавить на его основание несколько раз, пока на кончике капельницы не появится первая капля раствора. После этого капельница готова к использованию.

При закапывании раствора Вид-Комод необходимо удерживать контейнер капельницей вниз, быстро и энергично надавливая на его основание. Таким образом извлекается только одна капля раствора. После окончания процедуры требуется герметично надеть на капельницу цветной колпачок.

При закапывании раствора Вид-Комод следует избегать контактов кончика капельницы с поверхностью глаза и кожей.

Передозировка

Сведений о случаях передозировки раствора Вид-Комод в настоящее время не имеется.

Лекарственное взаимодействие

Данных о лекарственном взаимодействии раствора Вид-Комод нет.

Условия и сроки хранения

Вид-Комод следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года. После вскрытия контейнера раствор следует использовать в течение 12 недель.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Вид-комод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный поливитаминный препарат, содержащий комплекс макро-и микроэлементов.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм); при отставании в росте и развитии у детей; период реконвалесценции (выздоровления) после длительных и тяжелых заболеваний; значительные физические нагрузки; период беременности и кормления грудью; алкоголизм.

Способ применения:

Взрослым назначают по 2-3 чайные ложки в день, детям – 1 чайную ложку в день, грудным детям – '/2 чайной ложки в день. В терапевтических дозах препарат можно применять в течение неограниченного периода времени.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:

Гипервитаминоз А и D (избыточное поступление в организм витаминов А и D).

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

При комнатной температуре.

Состав:

В 5 мл сиропа содержится: ретинола (вит.А) – 3000 ME, эрго-кальциферола (вит.О2) – 400 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 50 мг, тиамина хлорида (вит.ВО – 1,5 мг, рибофлавина (ВИТ.В2) – 1,2 мг, пиридоксина хлорида (вит.Вб) – 1 мг, цианокобаламина (вит.Вб) – 3 мкг, никотинамида (вит.РР) – 10 мг, пантенола – 5 мг, холина битартрата – 5 мг, инозитола – 5 мг, калия йодида – 75 мг, кальция гипофосфата – 43 мг, кальция в форме лактата и фосфата – 40 мг, железа (в форме глюконата) – 3 мг, магния (в форме глюконата) – 3 мг, марганца (в форме глюконата) – 0,5 мг, цинка (в форме глкжогептоната) – 0,5 мг.Внимание!Перед применением препарата Видайлин-м вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ретинол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11C

Витамин A и D и их комбинация
A11CA

Витамин A
A11CA01

Ретинол

Описание препарата «Видайлин-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав

Форма выпуска

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения

Взрослым и детям от 3 лет

Противопоказания

Дата производства и срок годности

Условия хранения

Общая информация

Состав

Форма выпуска

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения

Рекомендуемый курс приема

Противопоказания

Дата производства и срок годности

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования