Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Противоопухолевый препарат.

Показания и дозировка:

В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
Неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ)

Допускается только внутривенное введение флударабина, при этом следует избегать его случайного внесосудистого попадания. Препарат вводят внутривенно капельно или струйно.

Взрослые: рекомендуемая доза флударабина составляет 25 мг/м2 поверхности тела внутривенно один раз в сутки курсами в течение 5-ти дней каждые 28 дней. Необходимую дозу (вычисленную в соответствии с площадью поверхности тела пациента) набирают в шприц. Для внутривенного струйного введения препарата указанную дозу разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Также, необходимую дозу можно развести в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводить капельно в течение 30 мин. Четких данных по оптимальной продолжительности лечения нет. Курс лечения зависит от наблюдаемого эффекта и переносимости препарата.

Рекомендуется проводить лечение флударабином до достижения терапевтического ответа (обычно 6 циклов), после препарат отменяют.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени: данные об эффективности и безопасности флударабина у пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Пациентам этой группы флударабин назначают с осторожностью после тщательной оценки соотношения риск/польза. Лечение этих пациентов должно проводиться под пристальным наблюдением. В случае необходимости следует снизить дозу препарата или отменить лечение.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек: у пациентов с возможными нарушениями функции почек и у лиц старше 70 лет необходимо определение клиренса креатинина. При клиренсе креатинина в пределах 30-70 мл/мин дозу препарата следует снизить вплоть до 50 % и проводить лечение под контролем анализов крови для оценки токсичности. При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин лечение флударабином противопоказано.

Передозировка:

Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение АД, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, развитие атриовентрикулярной блокады, угнетение центральной нервной системы, остановка дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение препарата прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение и проводят оксигенотерапию. Назначают симптоматическую терапию: противосудорожные средства вазоконстрикторы (норэпинефрин, мезатон), при брадикардии – холинолитики (атропин), стимуляция выведения с помощью форсированного диуреза. При необходимости показано проведение искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных явлений указана на основании данных клинических исследований, независимо от причинно-следственной связи с применением флударабина, в соответствии со следующей градацией: очень часто (> 10 %), часто (< 10 %, но > 1 %), нечасто (< 1 %, но > 0,1 %), редко (< 0,1 %, но > 0,01 %).

Со стороны организма в целом: очень часто – повышение температуры тела, повышенная утомляемость, слабость, присоединение вторичных инфекций/оппортунистических инфекций (например, реактивация латентных вирусов, в т.ч. вирусов герпеса и Эпштейна-Барр, прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия), пневмония; часто – озноб, недомогание, отеки; редко – лимфопролиферативные нарушения (связанные с вирусом Эпштейна-Барр).
Со стороны органов кроветворения: очень часто – нейтропения, тромбоцитопения и анемия; часто – миелосупрессия.
У пациентов, получавших флударабин до, после или одновременно с алкилирующими ци-тотоксическими средствами или радиотерапией, в редких случаях наблюдался миелодис-пластический синдром (МДС)/острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
Со стороны иммунной системы: нечасто – аутоиммунные нарушения (в т.ч. аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, пемфигус, синдром Эванса, приобретенная гемофилия).
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, диарея; часто -анорексия, стоматит, мукозит; нечасто – желудочно-кишечные кровотечения, нарушение показателей ферментов печени и поджелудочной железы.
Со стороны обмена веществ: нечасто – в результате лизиса опухоли может развиться ги-перурикемия, гиперфосфатемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз, гиперкалиемия, гематурия, уратная кристаллурия и почечная недостаточность.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – периферическая невропатия, нечасто – спутанность сознания, редко – возбуждение, судороги, кома.
Со стороны органа зрения: часто – нарушения зрения; редко – неврит зрительного нерва, нейропатия зрительного нерва и слепота.
Со стороны дыхательной системы: очень часто – кашель; нечасто – одышка, легочный фиброз, пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – сердечная недостаточность, аритмии.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – геморрагический цистит.
Дерматологические реакции: часто – кожная сыпь; редко – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Сообщалось о редких случаях усиления роста имеющегося рака кожи, а также развития рака кожи во время или после лечения флударабином.
Аллергические реакции: редко – анафилактический шок.

Противопоказания:

Нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
Декомпенсированная гемолитическая анемия
Период беременности
Период лактации
Детский возраст (отсутствие достаточных данных об эффективности и безопасности)
Повышенная чувствительность к флударабину или другим компонентам препарата

С осторожностью: после тщательной оценки состояния риск/польза флударабин следует применять у ослабленных пациентов, при выраженном снижении функции костного мозга (тромбоцитопения, анемия и/или гранулоцитопения), при почечной или печеночной недостаточности, иммунодефиците, оппортунистических инфекциях в амнезе, у пациентов старше 75 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор для в/в введения несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных средств.

Несовместим с 2′-дезоксикоформицином (пентостатином) вследствие возможного тяжелого поражения легких вплоть до летального исхода. Терапевтическая эффективность препарата может быть снижена дипиридамолом и другими ингибиторами обратного захвата аденозина. Урикозурические препараты повышают риск развития нефропатии. В редких случаях у пациентов, получавших флударабин до, после или одновременно с алкилирующими цитотоксическими средствами или радиотерапией, наблюдались миелодиспластический синдром (МДС)/острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). При монотерапии флударабином МДС или ОМЛ не наблюдались.

Состав и свойства:

флударабина фосфат 50 мг.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Фармакологическое действие:

Флударабин – противоопухолевый препарат, содержит флударабин, который является водорастворимым фторированным нуклеотидным аналогом противовирусного средства видарабина, 9-2-D-арабинофуранозиладенина (ара-А), относительно устойчивого к действию денозиндезаминазы.

Флударабин быстро дефосфорилируется до 2-фтор-ара-А, который захватываясь клетками, затем внутриклеточно фосфорилируется дезоксицитидинкиназой до активного три-фосфата (2-фтор-ара-АТФ). Этот метаболит ингибирует рибонуклеотидредуктазу, ДНК-полимеразу, ДНК-праймазу и ДНК-лигазу, вследствие чего угнетается синтез ДНК. Кроме того, частично ингибируется РНК-полимераза II с последующим снижением белкового синтеза. Исследования in vitro показали, что воздействие 2-фтор-ара-А на лимфоциты пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) активирует механизм интенсивной фрагментации ДНК и апоптоза. Токсичен. Обладает тератогенной активностью. Мутагенными свойствами не обладает.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 5 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флударабин
Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Описание препарата «Веро-флударабин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Веро-Флутамид – антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью.

Показания и дозировка:

Мазь Веро-Флутамид применяется для лечения гирсутизма.

Передозировка:

Лечение передозировки препаратом Веро-Флутамид: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту.

Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

Побочные эффекты:

При наружном применении Веро-Флутамида возможны побочные эффекты в виде кожных аллергических реакций (покраснение, ощущение жжения, сыпь).

Противопоказания:

Наружно (мазь) Веро-Флутамид противопоказан при заболеваниях почек, беременности.

С осторожностью: Сердечно-сосудистые заболевания, склонность к тромбозам, сниженная функция печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При системном действии компонента Веро-Флутамида возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

Состав и свойства:

Мазь Веро-Флутамид содержит флутамид

Форма выпуска:

мазь

Фармакологическое действие:

Веро-Флутамид конкурентно блокирует андрогенные рецепторы клеток тканей-мишеней и препятствует связыванию с ними андрогенов. Предупреждает проявление биологических эффектов андрогенов в андрогенчувствительных органах (в т.ч. предстательная железа и семенные пузырьки). После приема флутамида отмечается повышение плазменных уровней тестостерона и эстрадиола. Способность флутамида препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной кастрации, вызываемой аналогами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ).

При наружном применении Веро-Флутамид препятствует росту волос. Эффект достигается через 2–3 месяца и проявляется истончением и просветлением волос, облегчением их эпиляции, замедлением роста, частичном выпадении.

Условия хранения:

В сухом месте, при комнатной температуре.

Хранить Веро-Флутамид в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Описание препарата «Веро-Флутамид (мазь)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Веро-Флутамид – антиандрогенный нестероидный препарат с противоопухолевой активностью.

Показания и дозировка:

Таблетки Веро-Флутамид применяются для паллиативного лечения прогрессирующего рака предстательной железы (в т.ч. с метастазами) в виде монотерапии (при выполнении или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ; лечения местнораспространенного рака предстательной железы (T2b — T4). Дифференциальная диагностика гипогонадизма у мужчин.

Принимать внутрь, по 1 табл. 3 раза в сутки с интервалом 8 ч. Максимальная суточная доза — 750 мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Побочные эффекты Веро-Флутамида: Гинекомастия и/или болезненность в области грудных желез, галакторея, задержка жидкости, снижение либидо, импотенция, тошнота, рвота, диарея или запор, повышение или отсутствие аппетита, нарушение функции печени и/или почек, желтуха, бессонница, головная боль, парестезия, аллергичеcкие реакции, подкожные кровоизлияния, метгемоглобинемия, волчаночноподобный синдром, подавление сперматогенеза (при длительном лечении).

Противопоказания:

При приеме внутрь Веро-Флутамид противопоказан при гиперчувствительности, тяжелых заболеваниях печени, почек, щитовидной железы.

С осторожностью: Сердечно-сосудистые заболевания, склонность к тромбозам, сниженная функция печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

1 таблетка Веро-Флутамида содержит флутамида 250 мг;

Форма выпуска:

таблетки в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие:

При приеме внутрь Веро-Флутамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Идентифицированы по крайней мере 6 метаболитов. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме крови — альфа-гидроксилированное производное (2-оксифлутамид) — является биологически активным. Связывание с белками плазмы составляет 94–96% (флутамид) и 92–94% (2-оксифлутамид). Cmax 2-оксифлутамида — 2 ч. T1/2 2-оксифлутамида — 6 ч (у пациентов пожилого возраста — 8 ч после однократного приема и 9,6 ч при достижении стабильной концентрации). Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, 4,2% — с фекалиями в течение 72 ч.

Условия хранения:

В сухом месте, при комнатной температуре.

Хранить Веро-Флутамид в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутамид
Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Описание препарата «Веро-Флутамид (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВЕРО-ЭПОЭТИН (VERO-EPOETIN) epoetin beta Представительство:ВЕРОФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:ЛЭНС-ФАРМ, ОООдочерняя компания ВЕРОФАРМ, ОАО код ATX: B03XA

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде пористой массы белого или почти белого цвета.

1 фл. эпоэтин бета 1000 МЕ -“- 2000 МЕ -“- 4000 МЕ -“- 10 000 МЕ

Вспомогательные вещества: поливидон низкомолекулярный медицинский (повидон), цитратно-фосфатный буфер для получения раствора с рН 6.9.

Флаконы (1) – пачки картонные. Флаконы (5) – пачки картонные. Флаконы (10) – пачки картонные.

Общая информация

Действующее в-о:

Эпоэтин бета
Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Описание препарата «Веро-эпоэтин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. пролонг. дейст., п/о 240 мг блистер, № 10, № 30

табл. пролонг. дейст., п/о 240 мг фл. пластм., № 30, № 100

Верапамила гидрохлорид 240 мг

Прочие ингредиенты: натрия алгинат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, красители.

№ UA/4227/01/01 от 09.03.2006 до 09.03.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Верапамил — блокатор кальциевых каналов, тормозит трансмембранное поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов и кардиомиоциты, оказывает антиаритмическое, антиангинальное, антигипертензивное действие. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и влиянием на периферическую гемодинамику за счет снижения тонуса периферических артерий и ОПСС. Блокада поступления ионов кальция в клетку ведет к снижению сократимости миокарда, уменьшению потребности миокарда в кислороде. Верапамил оказывает спазмолитическое, гипотензивное действие, отрицательное ино- и хромотропное действие, существенно снижает проводимость через AV-узел, подавляет автоматизм синусного узла.Фармакокинетика. Около 90% перорально принятой дозы верапамила всасывается в ЖКТ. Однако его биодоступность ниже вследствие эффекта первичного прохождения через печень и составляет около 20–35% Препарат метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-диметилирования. Происходит накопление препарата и его метаболитов в организме. Наиболее значимый метаболит — норверапамил (содержит 20% гипотензивно активного верапамила). Максимальная концентрация верапамила в плазме крови составляет 80–400 нг/мл и отмечается через 5–9 ч после перорального приема. Связь с белками плазмы крови составляет около 90%, биологический период полувыведения — 7–11 ч, продолжительность эффекта — до 24 ч. Выводится верапамил преимущественно с мочой — 70%; 3–5% — в неизмененном виде, 25% — с желчью. Проникает через плацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком.

Показания:

АГ, ИБС (стабильная стенокардия напряжения), пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, синусовая тахикардия, предсердная экстрасистолия, мерцательная аритмия, трепетание предсердий.

Применение:

учитывая лекарственную форму и дозу препарата, назначают 1 таблетку Верогалида ER 240 мг в сутки, при недостаточной эффективности — 2 раза в сутки. Максимальная доза — 480 мг/сут, которая может быть разделена на 2 приема с интервалом 12 ч.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата; выраженная брадикардия (ЧСС <60 уд./мин), артериальная гипотензия (систолическое АД <90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, острая фаза осложненного инфаркта миокарда (с брадикардией, AV-блокадой, выраженной артериальной гипотензией, хронической сердечной левожелудочковой недостаточностью), тяжелый стеноз устья аорты, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, AV-блокада I и II степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла, WPW- синдром, дигиталисная интоксикация, в/в введение блокаторов β-адренорецепторов на протяжении предыдущих 2 ч, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью применяют при нарушении функции печени и AV-блокаде I степени.

Побочные эффекты:

Сердечно-сосудистая система: синусовая брадикардия, синоатриальная блокада, асистолия, AV-блокада II и III степени, брадиаритмическая форма мерцательной аритмии, артериальная гипотензия, развитие сердечной недостаточности.Нервная система: редко — головокружение, заторможенность, головная боль, повышенная утомляемость, нервное возбуждение, парестезии.ЖКТ: запор, тошнота, рвота, редко — диарея, гиперплазия десен, повышение аппетита.Прочие: аллергические реакции, приливы, периферические отеки, миалгия, артралгия, крапивница, мультиформная экссудативная эритема. Описаны также отдельные случаи возникновения ангионевротического отека и синдрома Стивенса — Джонсона. При продолжительной терапии редко могут наблюдаться гинекомастия, гиперплазия десен, увеличение массы тела, исчезающие после отмены препарата.Лабораторные показатели: повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.

Особые указания:

при терапии верапамилом врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов с AV-блокадой I степени. У больных пожилого возраста может отмечаться повышенная чувствительность к фармакологическим эффектам препарата. При приеме препарата возможен риск развития сердечной недостаточности. С осторожностью назначают препарат больным с гипертрофической кардиомиопатией, осложненной обструкцией левого желудочка, высоким АД, пароксизмальной одышкой, нарушением функции синусно-предсердного узла. При лечении пациентов с выраженным нарушением функции печени и нервно-мышечной передачи (миопатия Дюшена) необходим постоянный контроль врача, снижение дозы верапамила. С осторожностью применяют препарат перед оперативным вмешательством. Поскольку у пациентов, принимающих терапевтические дозы верапамила, возможно удлинение интервала P–Q и другие побочные явления со стороны сердечно-сосудистой системы, рекомендуется проводить регулярные ЭКГ-исследования. С осторожностью применяют препарат при нарушении функции почек. Не доказана безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет. В начале приема или при повышении дозы иногда наблюдаются незначительные признаки нарушения координации, которая может отрицательно влиять на способность пациентов управлять транспортными средствами или работать с механизмами, особенно при употреблении алкоголя.

Взаимодействия:

пациентам, принимающим Верогалид ER 240 мг, не следует назначать в/в антиаритмические препараты и блокаторы β-адренорецепторов в связи с риском остановки сердца. При одновременном применении дигоксина наблюдается повышение концентрации дигоксина в плазме крови. В случае появления симптомов интоксикации сердечными гликозидами следует снизить дозу последних. Верапамил может способствовать повышению содержания в сыворотке крови таких препаратов, как празозин, хинидин, циклоспорин и теофиллин, карбамазепин, вальпроевая кислота. При одновременном применении Верогалида ER 240 мг с карбамазепином происходит усиление специфического и нейротоксического действия последнего; с литием — повышается нейротоксичность лития. Сульфапиразон, соли кальция, витамин D ослабляют действие Верогалида ER 240 мг. Циметидин и ранитидин повышают уровень верапамила в плазме крови. Рифампицин, фенитоин и фенобарбитал — наоборот, его уровень в плазме крови и терапевтическое действие снижают. При параллельном применении с миорелаксантами происходит усиление действия миорелаксантов. Препарат снижает клиренс пропранолола, метопролола. Препараты, характеризующиеся высокой степенью связывания с белками, такие как производные кумарина, индандиона, НПВП, могут уменьшать гипотензивное действие Верогалида ER 240 мг. Гипотензивный эффект Верогалида ER 240 мг усиливают антигипертензивные препараты (диуретики, вазодилататоры), трициклические и тетрациклические антидепрессанты и нейролептики; антиангинальный эффект — нитраты. Блокаторы β-адренорецепторов, антиаритмические препараты IA класса, сердечные гликозиды, ингаляционные анестетики, рентгеноконтрастные средства потенцируют угнетающее влияние на автоматизм синусного узла, AV-проводимость и сократимость миокарда. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление кровотечения при его наличии. Симпатомиметики, эстрагены снижают антигипертензивное действие Верогалида ER 240 мг. Флекаинид усиливает отрицательный инотропный эффект верапамила, его не следует применять на протяжении 48 ч до или 24 ч после приема Верогалида ЕR 240. Верапамил может снизить клиренс клонидина, флекаинида, хинидина, празозина.

Передозировка:

острая интоксикация верапамилом обычно проявляется симптомами со стороны сердечно-сосудистой системы — брадикардией, AV-блокадой, сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией и снижением периферического кровообращения с одновременным исчезновением пульса на периферических артериях, цианозом и похолодением конечностей (симптомом холодных конечностей). Терапия передозировки верапамила преимущественно симптоматическая. При AV-блокаде вводят атропина сульфат, изопреналин или орципреналин, при гипотензии — плазмозамещающий р-р, допамин, норэпинефрин, при возникновении признаков сердечной недостаточности — добутамин. Верапамил не выводится из организма с помощью гемодиализа.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Верапамил
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Верогалид er 240 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Верона

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Верона применяют для терапии мужчин с нарушениями сексуальной функции, в том числе при снижении полового влечения, ослаблении эрекции, нарушениях сперматогенеза, в том числе в сочетании с преждевременной эякуляцией. Наиболее эффективно применение препарата при нарушениях сексуальной функции, вызванных хроническими астенизирующими состояниями. Есть данные об эффективности препарата Верона при гипотрофии яичек, первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин, а также при нейропсихических проявлениях у женщин в климактерическом периоде.

Способ применения:

Капсулы Верона предназначены для перорального применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется запивать капсулы молоком. Как правило, суточную дозу препарата делят на 2 приема, в таком случае капсулы следует принимать утром перед завтраком и вечером перед сном. Дозы препарата Верона и продолжительность применения определяет врач. При астеническом синдроме и снижении либидо, как правило, назначают прием 1-2 капсул препарата Верона дважды в сутки. При других расстройствах сексуальной функции и снижении фертильности у мужчин, как правило, назначают прием 2 капсул препарата Верона дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность курса терапии при снижении либидо и астении составляет от 4 до 6 недель, при функциональных расстройствах сексуальной функции, а также снижении фертильности у мужчин – от 8 до 14 недель. Рекомендованная продолжительность терапии при нейропсихических проявлениях у женщин в климактерическом периоде составляет от 8 до 10 недель.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Верона нет.

Побочные эффекты:

Верона, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях отмечалось развитие крапивницы, кожного зуда и сыпи, а также других аллергических реакций. При развитии нежелательных эффектов в период приема препарата Верона следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Препарат Верона не назначают пациентам с известной непереносимостью компонентов, входящих в состав капсул. Капсулы Верона не применяют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует принимать препарат Верона сочетано с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе седативными препаратами, антидепрессантами, барбитуратами и этиловым спиртом. Решение о сочетанном применении препарата Верона с другими лекарственными средствами должен принимать врач.

Состав и свойства:

1 капсула содержит:

Экстракт сухой плодов якорцев стелющихся (1:5) – 300 мг;
Экстракт сухой корней витании снотворной (1:5) – 100 мг;
Экстракт сухой семян аргиреи красивой (1:5) – 60 мг;
Экстракт сухой семян бархатных бобов зудящих (1:5) – 25 мг.

Форма выпуска: капсулы Верона по 20 или 60 штук в полимерном флаконе, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Верона – лекарственный препарат, содержащий активные компоненты растительного происхождения. Верона обладает выраженным биостимулирующим эффектом, обладает антиоксидантным и общеукрепляющим действием, а также нормализует сексуальную функцию. Верона уменьшает выраженность астено-невротических реакций, вследствие чего отмечается усиление полового влечения. Верона способствует повышению фертильности у мужчин и нормализации процесса сперматогенеза, в частности отмечается увеличение объема спермы, а также повышение концентрации и подвижности сперматозоидов и уменьшение количества патологических форм сперматозоидов. Механизм действия препарата Верона связан с увеличением уровня лютеинизирующего гормона, вследствие чего отмечается стимуляция и восстановление клеток Лейдига. Кроме того, Верона способствует развитию семенных клеток и увеличивает количество клеток Сертоли. Также препарат увеличивает уровень фермента сукцинатдегидрогеназы, вследствие чего повышается энергетический потенциал клеток головного мозга. Верона стимулирует умственную активность и нормализует адаптивные процессы. Фармакокинетика препарата Верона не изучена.

Условия хранения: препарат Верона следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 2 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Верона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВЕРОШПИЛАКТОН® (VEROSPILACTONE) spironolactone Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: C03DA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. спиронолактон 25 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Калийсберегающий диуретик

Регистрационные №№:

таб. 25 мг: 20 шт. – Р №001560/01-2002, 23.07.02

Общая информация

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация

Описание препарата «Верошпилактон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Компоненты препарата Вертигохеель оказывают комплексное потенцированное действие(по принципу Бюрги) и вызывают возвратный эффект (принцип Арндта-Шульца).

Показания и дозировка:

Головокружения неврогенного происхождения
Головокружения сосудистой этиологии
Морская болезнь
Состояния после сотрясений головного мозга и черепно-мозговых травм

Разовая доза для взрослых – 10 капель.

Разовая доза для детей в возрасте до одного года – 1-2 капли.

Разовая доза для детей в возрасте 1-3 года – 3 капли.

Разовая доза для детей в возрасте 3-6 лет – 5 капель.

Разовая доза для детей в возрасте старше шести лет – 10 капель.

Вертигохель применяется 2-3 раза в день перорально (разведя в 5 мл воды, в чайной ложке) или сублингвально за 30 минут перед приёмом ищи или через час после. Курс лечения – от трёх до шести недель. Возможно проведение повторного курса через две-три недели.

В случае приступов головокружения следует принимать разовую дозу для соответствующего возраста каждые 15 минут до улучшения состояния. Но не более двух часов. После этого препарат принимать три раза в день.

Передозировка:

Сообщений о случаях передозировки на данный момент не поступало.

Побочные эффекты:

Отсутствуют.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Препарат можно применять при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

100 мл капель для перорального приема содержат:

Anamirta cocculus D4 – 70г;

Conium D3 – 10г;

Ambra D6 – 10г;

Petroleum rectificatum D8 – 10г.

Форма выпуска:

Капли спиртовые для перорального приема во флаконах по 30мл с крышкой капельницей, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат содержит комплекс активных веществ, которые оказывают психотонизирующее, сосудорасширяющее и олигодинамическое действие. Компоненты препарата в гомеопатических средствах оказывают стимулирующее действие на центральную нервную систему, действуют на головной и спинной мозг, стимулируют выработку адреналина и выход его в синаптическую щель. Компоненты препарата Вертигохель дополняют друг друга и оказывают мягкое, но сильное действие на нервную систему.

Характеристика компонентов препарата:

Anamirta cocculus – болезни движения, тошнота, вызванная нарушениями функции вестибулярного аппарата, церебральный склероз. Депрессии, нарушения настроения, нервные расстройства, в том числе при недостатке сна, головокружения различной этиологии.

Conium – церебральный склероз, депрессии.

Ambra – психоэмоциональное и нервное истощение, нарушения функций вегетативной системы, депрессии, церебральный склероз, преждевременное старение.

Petroleum rectificatum – головокружения, нарушения функции вестибулярного аппарата, воспалительные процессы пищеварительного тракта.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Вертигохель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вертинекс – антипсихотическое средство.

Показания и дозировка:

Вертинекс показано употреблять при головокружении на фоне синдрома Меньера, воспалении внутреннего уха, тошноте и рвоте на фоне различных состояний, мигрени. Препарат показан для непродолжительного лечения тревожных состояний.

Способ применения:

Вертинекс для профилактики тошноты и рвоты рекомендуется употреблять по 5–10 мг (1–2 таблетки) 2–3 р./сутки, для лечения – по 20 мг при появлении симптомов, при необходимости дополнительно, через 2 часа, показан еще прием 10 мг препарата.

При головокружении следует пить по 1 таблетке Вернитекс 3 р./сутки. Если симптом ярко выражен, суточную дозу кратковременно можно повысить до 6 таблеток, а спустя 7–21 день снизить до 1–2 таб. в сутки.

Применение Вертинекса в комплексной терапии тревожных состояний и шизофрении: показан прием по 5 мг 3–4 раза в сутки. Суточную дозу постепенно можно довести до 40–100 мг, разделив на 3–4 приема в день. После семидневной терапии максимальной дозой можно постепенно снизить дозировку до 50 – 25 мг/сут., в зависимости от оптимального ответа организма.

Пожилым пациентам рекомендуется изначально начинать лечение с более низких доз, постепенно, в зависимости от индивидуального восприятия дозировку Вернитекса можно увеличить.

Отмену препарата следует проводить постепенно, для предотвращения острых симптомов отмены (тошнота, бессонница, экстрапирамидные реакции, рвота).

Передозировка:

Превышение дозы Вернитекса проявляется сонливостью, гипотензией, тахикардией, изменением показателей ЭКГ (желудочковой аритмией), гипотермией, потерей сознания, экстрапирамидной дискинезией.

Побочные эффекты:

Лечение Вертинексом может сопровождаться крапивницей, высыпаниями на коже, изменением кожных покровов в металлический серо-лиловый цвет, тревожным возбуждением, гинекомастией, аменореей, импотенцией, дистонией, акатизией, симптомами паркинсонизма, бессонницей, нарушениями зрения, фотосенсибилизацией, нарушением сердечного ритма, гипотонией, непереносимостью лактозы, дискинезией, тромбоэмболией венозной и глубоких вены, сухостью во рту, желтухой, заложенностью носа, затрудненным дыханием. Нередко на фоне лечения развивается злокачественный нейролептический синдром, изменение показателей ЭКГ, отек Квинке, лейкопения, гипергликемия, агранулоцитоз. На фоне развития побочных явлений может наступить летальный исход.

Противопоказания:

Запрещено использовать медикамент Вернитекс людям с повышенной чувствительностью к его компонентам и детям до 12-летнего возраста.

Не рекомендуется использовать препарат для лечения пациентов с патологиями почек, печени, гипотиреозом, болезнью Паркинсона, феохромоцитомой, гипертрофией предстательной железы, сердечной недостаточностью, миастенией гравис, закрытоугольной глаукомой и агранулоцитозом в анамнезе.

С осторожностью Вертинекс используется при лечении пациентов больных эпилепсией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Угнетая работу центральной нервной системы, Вертинекс способствует усилению действия алкоголя, препаратов на основе барбитуратов и других седативных медикаментов (Валидол, Корвалол).

Холинолитики снижают терапевтическое действие Вертинекса.

Антацидные и противопаркинсонические препараты снижают всасываемость медикамента в ЖКТ.

Высокие дозы Вертинекса могут снизить эффективность противодиабетических препаратов.

Блокируя альфа-адренорецепторы, Вертинекс способен усилить действие гипотензивных препаратов со схожим действием.

Препарат угнетает действие адреналина, амфетамина, клонидина, гунатедина, леводопы.

Одновременный прием Вертинекса с дефероксамином может вызвать транзиторную метаболическую энцефалопатию и потерю сознания на 2–3 суток.

При взаимодействии с антиаритмическим, антипсихотическими, антидепрессантами и препаратами, нарушающими электролитный баланс, с Вертинексом риск удлинения интервала Q–T увеличивается.

Возможность развития агранулоцитоза увеличивается при применении Вертинекса с медикаментами миелосупрессивного действия.

Прием препарата с медикаментами на основе лития может усилить нейротоксическое влияние Вертинекса.

Состав и свойства:

Таблетки Вертинекс состоят из основного компонента – прохлорперазина и дополнительных веществ – моногидрат лактозы, МКЦ, кукурузного крахмала, кроскармеллозы натрия, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния безводный, лаурилсульфат натрия.

Форма выпуска:

Вертинекс выпускается в виде пероральных белых круглых, таблеток по 10 шт. в блистере. Таблетки дозировкой по 5 мг прохлорперазина, расфасованы в картонные упаковки по 10 шт.(1 блистер).

Фармакологическое действие:

Вертинекс обладает фармакологическими свойствами тормозить действие нервной системы, блокирует альфа-адренорецепторы и оказывает слабое антимускариновое действие на организм. Замедляя дофамин- и пролактинингибирующий фактор, прохлорперазин активизирует интенсивное освобождение пролактина и усвоение дофамина в клетках мозга. Высокая эффективность медикамента при психических состояниях объясняется влиянием компонентов средства на дофаминергические рецепторы нервной системы.

Седативный эффект Вертинекса непродолжительный из-за скорого развития толерантности. Блокируя серотонин, прохлорперазин помогает противостоять рвоте и зуду. Слабовыраженный антигистаминный эффект обусловлен блокировкой ганглиев.

Вертинекс имеет свойство тормозить процессы в центре терморегуляции, расслабляющее влиять на гладкую мускулатуру, стабилизировать мембраны клеток и местно снижать болевые ощущения.

Взаимодействуя с вегетативной нервной системой, Вертинекс вызывает вазодилатацию, тахикардию, гипосаливацию, гипотензию и снижение секреции желудочного сока.

Условия хранения:

Вертинекс следует хранить при комнатной температуре в защищенном от детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прохлорперазин
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Вертинекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вессел Дуэ Ф (сулодексид) представляет собой естественную смесь гликочаминокликанов (ГАГ): быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%).

Сулодексид является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкого кишечника животных.

Показания и дозировка:

Сосудистая патология с повышенным риском тромбообразования. Сосудистые осложнения сахарного диабета (нефропатия, диабетическая стопа, ретинопатия).

При отсутствии других предписаний со стороны лечащего врача следует соблюдать следующую дозировку.

Капсулы: по 1 капсуле два раза в день в перерыве между приемами пищи.

Ампулы: по 1 ампуле в день внутримышечно.

Курс лечения следует начинать с ежедневного использования 1 ампулы в течение 15-20 дней. Затем, в течение 30 – 40 дней терапия должна быть продолжена приемом препарата в виде капсул. Полный курс лечения следует повторять не менее двух раз в год.

По решению лечащего врача дозировка препарата может меняться по количеству и по частоте.

Передозировка:

Симптомы: кровоточивость или кровотечение.

Лечение: отмена Вессел Дуэ Ф, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Отмечаются в отдельньх случаях.

Капсулы: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, а также гастралгией.
Ампулы: боль, жжение и гематомы в месте введения препарата. Кроме того, в отдельных случаях может отмечаться сенсибилизация с кожными проявлениями различной локализации.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к препарату. Диатез и заболевания, связанные с повышенным риском возникновения кровотечений.

Из соображений безопасности не рекомендуется применять препарат во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия препарата Вессел Дуэ Ф с другими препаратами не установлено.

При применении Вессел Дуэ Ф не рекомендуется одновременно использовать антикоагулянты (прямые и непрямые) и антиагреганты.

Состав и свойства:

1 капсула Вессел Дуэ Ф содержит сулодексид 250 липопротеинлипазных единиц.

1 ампула Вессел Дуэ Ф содержит сулодексид 600 липопротеинлипазных единиц.

Форма выпуска:

Капсулы 250 липасемических единиц: коробочка с 50 капсулами.

Ампулы 600 липасемических единиц: коробочка с 10 ампулами.

Фармакологическое действие:

Препарат не является простой суммой составляющих его компонентов, поэтому механфизм действия сулодсксида определяется взаимодействием обеих фракций.

Препарат обладает сильным антитромботическим действием, которое реализуется через:

1) подавление активированного фактора X;

2) усиление синтеза и секреции простациклина (простагландина I2);

3) снижение уровня фибриногена в крови.

Условия хранения:

Список Б. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сулодексид
Производитель:

Си Эс Си Лтд.
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB11

Сулодексид

Описание препарата «Вессел дуэ Ф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX