Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Венорутинол – лекарственный препарат, обладающий ангиопротекторным действием. Активный компонент препарата синтетический аналог троксерутина обладает Р-витаминной активностью, уменьшает ломкость капилляр, нормализует проницаемость сосудистой стенки и улучшает микроциркуляцию и трофику тканей. Венорутинол способствует уменьшению венозного застоя крови, а также обладает некоторой противовоспалительной и противоотечной активностью. Механизм действия препарата связан с угнетением активности фермента гиалуронидазы и стабилизацией гиалуроновой кислоты. У пациентов с варикозным расширением вен препарат уменьшает боль и чувство тяжести в ногах. При пероральном применении венорутинол быстро абсорбируется в пищеварительном тракте и достигает максимальных концентраций в плазме крови в течение 2 часов. Метаболизируется троксерутин с образованием фармакологически неактивных веществ. Венорутинол проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Экскретируется почками и кишечником.

Показания к применению:

Венорутинол применяют в качестве системной и местной терапии при хронической варикозной недостаточности, которая сопровождается нарушениями трофики, отеками и болью в ногах. Кроме того, гель и капсулы назначают при варикозном расширении вен, в том числе после операций и в период беременности, поверхностном тромбофлебите, перифлебите, постфлебитных состояниях, варикозных язвах и дерматитах. Венорутинол также может быть назначен пациентам, страдающим геморроем. Препарат в форме капсул используют в терапии пациентов с геморрагическими диатезами с повышенной проницаемостью капилляр, капилляротоксикозом, диабетической ангиопатией, судорогами и парестезией в ночное время, а также после лучевой терапии при негативных сосудистых эффектах.

Способ применения:

Капсулы Венорутинол: Предназначены для перорального применения. Нельзя делить и измельчать капсулу. Для снижения риска развития нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта капсулы рекомендуется принимать во время приема пищи. Продолжительность терапии и дозы троксерутина определяет лечащий врач. Обычно рекомендуется назначение 1 капсулы препарата дважды в сутки. После улучшения состояния переходят на прием поддерживающей дозы – 1 капсула в сутки. При тяжелом течении заболевания дозу препарата увеличивают до 1-2 капсул трижды в сутки. После улучшения состояния пациента переходят на прием поддерживающей дозы – 1 капсула дважды в сутки. Пациентам с парестезией и ночными тоническими судорогами препарат рекомендуется назначать по 1 капсуле в сутки (принимать препарат Венорутинол следует перед сном). Гель для наружного применения Венорутинол: Гель наносят тонким слоем на пораженные участки. При нанесении геля его следует слегка втирать. Для достижения максимального терапевтического эффекта одновременно с применением геля рекомендуется проводить легких массаж. Перед нанесением геля следует очистить участок кожного покрова и вымыть руки. Не следует допускать попадания геля на участок с нарушенной целостностью кожного покрова и на слизистые оболочки. При случайном попадании геля в глаза рекомендуется промыть их большим количеством чистой проточной воды. Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 7-20 дней.

Побочные действия:

При применении геля и капсул Венорутинол возможно развитие кожных аллергических реакций. При применении капсул также у некоторых пациентов отмечалось развитие головной боли и эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек пищеварительного тракта.

Противопоказания:

Венорутинол не назначают пациентам с личной непереносимостью троксерутина. Капсулы Венорутинол не следует назначать пациентам с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка, а также обострением хронического гастрита. Капсулы не рекомендуется принимать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью. Опыта применения препарата в педиатрии нет. Пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек, а также женщинам в первом триместре беременности не рекомендуется применять пероральные формы (капсулы) препарата Венорутинол.

Беременность:

В период беременности и лактации можно назначать препарат Венорутинол в форме геля. В первом триместре прием капсул Венорутинол не рекомендуется, во втором и третьем триместре, а также в период лактации капсулы можно применять только в случае, если польза для матери значительно выше потенциальных рисков для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При пероральном применении троксерутин усиливает влияние аскорбиновой кислоты на проницаемость сосудистой стенки.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Венорутинол не поступало.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 20 капсул (2 контурные ячейковые упаковки). Гель для наружного применения по 40г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 алюминиевая туба.

Условия хранения:

Венорутинол хранят в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Венорутинол в форме капсул составляет 3 года. Срок годности препарата Венорутинол в форме геля составляет 2 года.

Синонимы:

Троксерутин, Троксевазин.

Состав:

1 капсула препарата Венорутинол содержит: Венорутинола (троксерутина) – 300мг; Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат. 100г геля для наружного применения Венорутинол содержит: Венорутинола (троксерутина) – 2г; Дополнительные вещества.

Общая информация

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Описание препарата «Венорутинол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Венорутон

О препарате:

Уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением.

Показания и дозировка:

Показания для приема внутрь:

отеки и симптомы, связанные с хронической венозной недостаточностью (усталость, припухлость, тяжесть и боль в ногах, судороги, парестезии);
постфлебитический синдром;
трофические нарушения;
варикозный дерматит и варикозные язвы;
боли после проведения склерозирующей терапии;
в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;
симптомы геморроя (боль, экссудация, зуд и кровотечение) и их осложнения;
венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная с 4-го месяца;
в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Показания для наружного применения:

боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;
боли после проведения склерозирующей терапии;
боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).

Дозировка:

Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе до полного исчезновения отеков и других симптомов. Затем лечение можно прервать (улучшение обычно длится по меньшей мере 4 недели после отмены препарата). При возобновлении симптомов лечение следует начать вновь – либо вышеуказанными дозами, либо поддерживающими дозами. Минимальная поддерживающая доза составляет 600 мг/сут – по 1 капсуле 2 раза/сут.

Препарат в форме таблеток шипучих назначают по 1 г (1 таб.) 1 раз/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель).

При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут – по 1 таб. 3 раза/сут.
При диабетической ретинопатии назначают 1-2 г/сут – по 1 таб. 1-2 раза/сут.
При наружном применении гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
При хронической венозной недостаточности назначают 900 мг (3 капс.)/сут во время еды до полного исчезновения симптомов. Гель следует втирать 2 раза/сут утром и вечером. Поддерживающая доза составляет 600 мг (2 капс.)/сут; гель следует втирать 1 раз/сут на ночь.

Передозировка:

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны слабо выраженные диспептические явления (тошнота, диарея, изжога).
Аллергические реакции: при приеме внутрь или наружном применении редко – кожная сыпь.
Прочие: при приеме внутрь возможны головные боли, приливы крови к лицу.
Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к O-(β-гидроксиэтил)-рутозидам или к другим рутозидам;
I триместр беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Действующее вещество: рутозид.

Форма выпуска:

капс. 300 мг: 50 шт.
гель д/наружн. прим. 2%: туба 40 г
таб. шипучие 1 г: 15 шт.

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Венорутон проникает на глубину 20% субэндотелиального слоя венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях. Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением; предотвращает открытие межклеточных щелей и резкое повышение гидропроводности, индуцируемое тромбоцитами и нейтрофилами; оказывает защитный эффект даже при уже нарушенном эндотелиальном барьере и восстанавливает нарушенные морфологические свойства и гидропроводность эндотелия.

Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и 'устранении' окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов и гипохлористой кислоты. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления. Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, экссудацию, зуд и кровотечение. При наружном применении Венорутон гель уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением. Венорутон гель – водный гель, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.

Условия хранения: следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности препарата в форме капсул и геля – 5 лет, в форме таблеток шипучих – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рутозид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CA

Биофлавоноиды
C05CA01

Рутозид

Описание препарата «Венорутон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Веносал Плюс – протизапальний, протинабряковий, венотонізуючий засіб.

Показания и дозировка

Показання препарату Веносал Плюс:

Варикозне розширення вен.
Флебіт, локальні набряки, суб'єктивні відчуття (болі, відчуття тяжкості в ногах, парестезії, нічні судоми литкових м'язів) при венозному застої в нижніх кінцівках (при венозній і лімфатичній недостатності).
Гематоми, в тому числі після травм.
Судинні “зірочки” на шкірі.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям старше 12 років смужку гелю 1-2 см наносять на уражену ділянку 2 чи 3 рази на добу, злегка втираючи до повного всмоктування. Рухи повинні бути направлені знизу вгору.

Рекомендується застосовувати гель протягом усього періоду, коли нижні кінцівки зазнають великих навантажень (при довготривалому перебуванні на ногах, ходьбі,

роботі, пов'язаній з великими навантаженнями).

У разі хронічного перебігу захворювання середня тривалість лікування становить

2 – 3 місяці з перервою лікування на 2 – 3 тижні.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Веносал Плюс не описані.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Веносал Плюс проявляється у вигляді можливих алергічних реакцій.

Противопоказания

Протипоказання препарату Веносал Плюс:

Підвищена чутливість до компонентів, що входять до складу препарату; тромбоз.

Препарат можна застосовувати дітям старше 12 років.

Довготривалий клінічний досвід застосування препарату дітям віком до 12 років відсутній.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Веносал Плюс з іншими лікарськими засобами не відома.

Состав и свойства

1 г препарату містить

рідкого екстракту насіння каштана кінського (1:10) 0,05 г;

рідкого екстракту квітів календули лікарської (1:10) 0,005 г;

рідкого екстракту листя гамамелісу віргінського (1:10) 0,01 г;

рідкого екстракту листя гінгко дволопатевого (1:10) 0,01 г;

рідкого екстракту кореневища іглиці шиповатої (1:10) 0,01 г;

рідкого екстракту трави буркуну лікарського (1:10) 0,01 г;

пантенолу 0,02 г;

допоміжні речовини: полісорбат 20 (Е 433), карбомер, триетаноламін, етанол 96 %,

ДМДМ гідантоін, хлороацетамід, натрію бензоат (Е 211), ментол, вода очищена.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Протизапальний, протинабряковий, венотонізуючий засіб.

Головна діюча речовина екстракту насіння кінського каштана – есцин – чинить виражену венотропну дію. Він тонізує венозну стінку, знижує лімфоток і одночасно збільшує вміст сухого залишку лімфи. Есцин зміцнює капіляри, усуває венозний застій.

Екстракт календули посилює протизапальні властивості препарату, чинить регенеруючу дію та має ранозагоювальні властивості.

Екстракт гамамелісу віргінського чинить в'яжучу, антисептичну і гемостатичну дію,

сприяє зміцненню венозної стінки.

Екстракт гінгко дволопатевого поліпшує кровообіг, перешкоджає утворюванню тромбів.

Екстракт іглиці шиповатої знижує проникність капілярів, чинить протизапальну дію.

Екстракт буркуну лікарського містить кумарини та прискорює загоювання ран, підвищує резистентність капілярів, виявляє протифлебітичний ефект.

D-пантенол сприяє загоюванню ран, опіків, дерматозів. Він має протизапальні властивості та знімає свербіж.

Препарат усуває больові відчуття, тяжкість і набряки ніг, швидко проникає крізь

шкіру, не залишає жирних слідів, виявляє приємно охолоджуючий ефект.

Фармакокінетика. Активні речовини препарату чинять місцеву дію.

Условия хранения:

Зберігати Веносал Плюс слід в сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності – 3 роки.

Термін придатності препарату після відкриття туби становить 6 місяців.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Каштан конский
Производитель:

Др. Мюллер Фарма, Чешская Республика
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Веносал Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гель Веносан Босналек — комбинированное средство для наружного применения, фармакологические свойства которого обусловлены эффектами трех активных ингредиентов: эсцина, фосфолипидов и гепарина.

Показания и дозировка:

Варикозное расширение вен нижних конечностей и варикозный синдром, повреждение кожи вокруг варикозных язв, посттромбофлебический синдром, поверхностный тромбофлебит, посттравматические отеки, нарушение венозного кровообращения при продолжительном стоянии, укусы насекомых, отеки при отморожениях.

Препарат предназначен для местного применения. Взрослым гель осторожно наносят на пораженные и отекшие участки тонким слоем 2–4 раза в сутки. Режим дозирования не зависит от размера пораженной поверхности. Продолжительность лечения — не более 15 сут без наблюдения врача.

Передозировка:

Случаев передозировки при применении Веносан Босналек гель не описано.

Побочные эффекты:

Возможны реакции гиперчувствительности: местное покраснение, зуд, крапивница, сыпь на коже, ангионевротический отек; геморрагии, иногда возможно возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей. При нанесении на обширные участки кожи возможны системные аллергические реакции.

Следует немедленно прекратить применение препарата при возникновении любых побочных эффектов и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Язвенно-некротические процессы, травматическое нарушение целостности кожи, геморрагический диатез, пурпура, тромбоцитопения, гемофилия, склонность к кровотечениям. Не применяют препарат при открытых ранах, раздражении, на пораженных экземой участках кожи.

Отсутствуют сведения о вредном влиянии на женщину или ребенка в указанный период. Но применять препарат в период беременности и кормления грудью следует только в случае необходимости (при оценке соотношения пользы для матери и риска для плода), особенно в III триместр беременности.

Не применяют у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у пациентов, которые применяют пероральные антикоагулянты. Не следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами для местного применения, например с препаратами, содержащими тетрациклин, гидрокортизон, салициловую кислоту, антикоагулянты.

Состав и свойства:

1 г геля содержит эсцина 10 мг, фосфолипидов 10 мг, гепарина натрия 100 МЕ

Вспомогательные вещества: спирт изопропиловый, глицерин 85%, триетанол амин, бактерицид МВ, карбомер 940, ароматизатор, масло розмариновое, масло лавандовое, вода очищенная.

Форма выпуска:

Гель для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Эсцин входит в состав препарата в виде экстракта конского каштана, который тонизирует стенки кровеносных сосудов, нормализует их проницаемость, ускоряет капиллярный кровоток, циркуляцию лимфы и венозный кровоток. Благодаря этим эффектам обеспечиваются анти экссудативные и противовоспалительные свойства препарата. Фосфолипиды снижают вязкость крови благодаря воздействию на метаболизм жиров, снижают процессы агрегации тромбоцитов и предотвращает возможным тромботических явлений. Гепарин, как хорошо известный антикоагулянт прямого действия, обеспечивает улучшение циркуляции на пораженном участке, блокирует возникновение микро тромбов.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Босналек
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Веносан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество Веносмила — гидросмин, по химической структуре относится к группе флавоноидов, представляет собой 5,3’-моно-О-(β-гидроксиэтил)-диосмин и 5,3’-ди-О-(β-гидроксиэтил)-диосмин.

Показания и дозировка

Препарат применяется для кратковременного облегчения (в течение 2–3 мес) отеков и симптомов, связанных с хронической венозной недостаточностью (в том числе при геморрое).

Препарат принимают внутрь во время приема пищи, запивая водой.

Взрослым назначают по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в сутки (каждые 8 ч), продолжительность лечения — 3 мес.

При обострении геморроя назначают по 2 капсулы (400 мг) 3 раза в сутки (каждые 8 ч), продолжительность лечения — 3–4 нед. Улучшение наступает на 2–3-й неделе лечения.

Применение препарата в течение 3 мес с перерывами в лечении 1–2 мес на протяжении 1–2 лет может быть рекомендовано пациентам с хронической венозной недостаточностью или посттромботическим синдромом.

Передозировка:

Благодаря хорошей переносимости Веносмила возможность интоксикации практически исключена, даже в случае передозировки.

Побочные эффекты:

Обычно терапия препаратом хорошо переносится. Наиболее частые побочные реакции:

Со стороны ЖКТ: боль в эпигастральной области, тошнота;
Со стороны кожи: трещины, зуд;
Со стороны ЦНС: слабость, головная боль.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Период беременности и кормления грудью. Клинических исследований применения препарата в период беременности нет. Во время доклинических исследований не было выявлено прямого или косвенного негативного влияния на течение периода беременности, развитие плода. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Данных о проникновении препарата в грудное молоко нет, поэтому не рекомендуется его применять в период кормления грудью.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны. Специальных исследований фармакокинетики и фармакодинамики гидросмина при одновременном применении с другими препаратами или пищей не проводили.

Состав и свойства:

Гидросмин200 мг

Форма выпуска:

Капс. 200 мг, № 60, № 90

Фармакологическое действие:

Механизм действия гидросмина до конца не изучен, но может быть связан с ингибированием деградации катехоламинов, главным образом путем ингибирования катехоламин-О-метилтрансферазы. Можно выделить четыре уровня действия гидросмина:

Действие на проницаемость: снижает проницаемость и ломкость капилляров (повышаются под влиянием гистамина, брадикинина и при несбалансированном питании);
Действие на гемореологические свойства эритроцитов: повышает способность эритроцитов деформироваться и уменьшает вязкость крови;
в) действие на тонус вен: стимулирует постоянное и спонтанное сокращения гладких мышц венозной стенки;
Влияние на циркуляцию лимфы: гидросмин вызывает дилатацию лимфатических сосудов и повышает скорость течения лимфы, таким образом улучшает лимфоотток.

Веносмил купирует симптомы хронической (периферической) венозной недостаточности (боль, ощущение тяжести, отеки). Гидросмин оказывает выраженное действие на проявления венозного стаза, вызванного варикозной дилатацией сосудов нижних конечностей.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидросмин
Производитель:

Фаэс Фарма С.А., Испания

Описание препарата «Веносмил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Веносмин

АТХ код

C05C A53

Действующее вещество

Диосмин, гесперидин

Механизм действия

Препарат Веносмин обладает венотоническим, ангиопротекторным (или капилляропротекторным) действием, уменьшает растяжимость вен, устраняет веностаз (венозный застой), повышает венозный тонус, улучшает микроциркуляцию, повышает резистентность и уменьшает проницаемость капилляров, улучшает лимфатический дренаж, стимулируя лимфатический отток.

Кроме того, препарат Веносмин уменьшает взаимодействие эндотелия и лейкоцитов, адгезию лейкоцитов в венулах, что позволяет снизить повреждающее действие провоспалительных медиаторов на стенки вен, створки их клапанов.

Показания к применению

Препарат Веносмин применяют с целью симптоматической терапии венолимфатической недостаточности, которая сопровождается тяжестью в ногах, отеками, болью, лимфедемой, трофическими язвами и т.д.

Препарат Веносмин показан для симптоматического лечения геморроя.

Противопоказания

Препарат Веносмин не применяют у пациентов с известной повышенной чувствительностью к активным веществам (диосмин, гесперидин), любому вспомогательному компоненту (целюлоза микрокристалическая, коповидон, кремния диоксид, натрия кроскармелоза, магния стеарат, гипромелоза – гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сР, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный, железа оксид желтый).

В настоящее время отсутствуют сообщения о любых побочных реакциях при применении гесперидина и диосмина у беременных, поэтому препарат Веносмин в этой категории пациентов следует назначать с осторожностью. Не рекомендуется продолжение грудного вскармливания во время приема препарата Веносмин (в связи с отсутствием достаточных данных относительно проникновения гесперидина и диосмина в грудное молоко).

Данные о применении препарата Веносмин у детей отсутствуют, поэтому его не используют в педиатрической практике.

Перед применением препарата Веносмин следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочные действия

Во время лечения препаратом Веносмин возможно появление побочных эффектов.

Со стороны нервной системы: недомогание, головокружение, головная боль.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, колиты, рвота.

Со стороны кожи/подкожной клетчатки: у пациентов с гиперчувствительностью возможно развитие аллергических реакций в виде зуда, сыпи, крапивницы, изолированного отека губ, век, лица, отека Квинке.

В случае развития любых нежелательных реакций рекомендуется прекратить прием препарата Веносмин, проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Веносмин не описаны.

При значительном превышении рекомендуемой дозы необходимо обратиться за медицинской помощью.

Лечение: применение энтеросорбентов, при необходимости – промывание желудка, симптоматическая терапия.

Дозировка

Препарат Веносмин предназначен для перорального применения у взрослых.

Для терапии хронической недостаточности вен, лимфатических сосудов, которая сопровождается отеками, тяжестью в ногах, болью, ночными судорогами, лимфедемой, трофическими язвами: по одной таблетке два раза в сутки во время еды. После одной недели применения можно принимать две таблетки в сутки однократно во время еды.

С целью симптоматической терапии хронического геморроя: по одной таблетке два раза в сутки во время еды. После 7 дней применения можно принимать по две таблетки в сутки однократно во время еды.

Для симптоматической терапии острого геморроя: применяют 6 таблеток в день на протяжении первых четырех дней, по 4 таблетки в день на протяжении последующих трех дней. Применять таблетки следует во время еды. Суточную дозу необходимо разделить на 2–3 приема.

Продолжительность курса терапии препаратом Веносмин зависит от показаний к применению, клинического течения заболевания. Стандартная продолжительность лечения составляет 2–3 месяца.

Форма выпуска

Таблетки № 30, № 60

Производитель

ПАО «Фитофарм», Украина

Условия хранения

Необходимо хранить и транспортировать препарат Веносмин при температуре не выше 30оС. Препарат хранят в месте, недоступном для детей.

Срок годности составляет два года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нет данных о возможном фармакологическом взаимодействии препарата Веносмин с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется совмещать терапию препаратом Веносмин с употреблением алкогольных напитков.

Условия продажи в аптеке

Препарат Веносмин продается без рецепта врача.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Веносмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Венотон – венотонизирующим, капилляропротекторные, антиэкссудативный, противовоспалительное и противоотечное средство.

Показания и дозировка:

Заболевание вен нижних конечностей: варикозное расширение вен, венозная недостаточность (отеки нижних конечностей, судороги икроножных мышц, ощущение онемения, боли и тяжести в ногах)
Геморроидальные узлы
Язвы голени
Флебит
Тромбофлебит
Боль и отеки при ушибах мышечных тканей и суставов
Растяжение и перенапряжение связь
Гематомы травматического происхождения

Препарат назначают внутрь взрослым. Принимают по 1 чайной ложке (5 мл) в ¼ стакана воды за 30 минут до еды 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 20 дней. Через 10 дней курс лечения можно повторить.Максимальная суточная доза составляет 20 мл.

Передозировка:

При применении доз препарата, превышающих рекомендуемые, могут возникать головная боль, головокружение, тошнота, рвота, нарушение дыхания, желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: прекратить применение препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, учащенное сердцебиение.
Со стороны кожи: при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно возникновение крапивницы, зуда, ощущение жара.
Со стороны пищеварительной системы: кожная сыпь, тошнота, рвота, изжога, диарея.

При появлении побочных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Внутренние кровотечения
Острая и хроническая почечная недостаточность
Стенокардия
Эпилепсия
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не следует принимать одновременно с аминогликозидами, поскольку увеличивается нефротоксичность. При необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних нужно уменьшать. Не следует употреблять с антибиотиками цефалоспоринового ряда.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 1 мл препарата содержит настойки (1:10), полученной из смеси лекарственного растительного сырья: semina hippocastanae aesculae (семена каштана конского обыкновенного) 40 мг, fructus sophora japonica (плоды софоры японской) 15 мг, fructus avena (плоды овса) 15 мг, folia coryli (листья лещины) 10 мг, fructus sorbi (плоды рябины) 10 мг, herba melilotus (трава донника) 5 мг, herba chelidonii (трава чистотела) 5 мг;

вспомогательные вещества: этанол 40% (об / об).

Форма выпуска:

Настойка.

Фармакологическое действие:

Экстракт каштана конского обыкновенного оказывает венотонизирующее, капилляропротекторные, противоотечное, антиагрегантное и антикоагулянтную действие, обусловленная содержанием флавоновый гликозида эскулина и сапонина эсцина. Эскулин уменьшает проницаемость капилляров, стимулирует антитромботической активностью сыворотки крови, увеличивает выработку антитромбина в ретикулоэндотелиальной системе сосудов, усиливает кровенаполнение вен, особенно при наличии патологических изменений. Эсцин снижает вязкость крови.

Основным действующим веществом софоры японской является рутин, который имеет свойство уплотнять стенки сосудов, уменьшая их ломкость. Восстанавливает эластичность сосудов, оказывает успокаивающее и противовоспалительное действие.

Аминокислотный состав овса способствует выведению лишнего холестерина из организма, оказывает общеукрепляющее действие.

Плоды рябины оказывают противовоспалительное, капилляропротекторные, гипотензивное действие.

Листья орешника оказывают противовоспалительное, сосудосуживающее действие, укрепляют стенки кровеносных сосудов.

Биологическая активность травы донника определяется наличием в нем кумарина. Кумарин повышает артериальное давление, увеличивает минутный объем сердца, улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение.

Трава чистотела оказывает противовоспалительное действие.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25º.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Каштан конский
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Венотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 5 мл, № 5.

Комплекс гидроксида железа (III) с сахарозой …..20 мг/мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Активный компонент сахарозы железа состоит из многоядерных центров железа (III) гидроксида, окруженных снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Вес комплекса составляет среднюю молекулярную массу, которая равна примерно 43 кДа, что является достаточно высоким показателем и препятствует его выделению почками. Многоядерный центр железа имеет структуру, подобную структуре центра ферритина, который является физиологическим железосодержащим протеином. Комплекс разработан для обеспечения контролируемым образом усваиваемого железа для транспортировки железа и сохранения протеинов в организме (трансферрин и ферритин соответственно).

Фармакокинетика. Оценку феррокинетики 100 мг железа гидроксида сахарозного комплекса, обозначенного 59Fe и 52Fe, проводили среди 6 пациентов с дефицитом железа, анемией, почечной анемией или функциональным железодефицитом. В течение периода от 2 до 4 нед после введения максимальное усвоение эритроцитами 59Fe колебалось от 59 до 97%.

Распределение. После в/в введения разовой дозы препарата Венофер, содержащего 100 мг железа, Cmax железа наблюдалась через 10 мин после введения и достигала среднего значения 538 ммоль/л. Объем распределения центральной камеры хорошо соответствовал объему плазмы крови (≈3 л). Введенное железо быстро высвобождалось из плазмы крови, а конечный T½ составлял 6 ч. Объем распределения в равновесной концентрации составлял 8 л, что указывает на слабое распространение железа в биологических жидкостях. Железо, транспортированное трансферрином, составляло около 31 мг/сут.

Метаболизм. После в/в введения железо из комплекса захватывается преимущественно печенью, селезенкой и костным мозгом. На втором этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов, или хранится в печени в виде ферритина.

Выведение. Выделение железа почками в течение первых 4 ч после инъекции соответствовало <5% общего клиренса. Через 24 ч общая концентрация железа в плазме крови была снижена до начального уровня (перед введением), и выделение сахарозы почками составляло ≈75% введенной дозы.

ПОКАЗАНИЯ:

Железодефицитные состояния:

при необходимости быстрого восполнения железа;
пациентам, которые не переносят или не соблюдают регулярный прием пероральных препаратов железа;
при наличии активных воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, когда пероральные препараты железа неэффективны.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Венофер вводят только в/в. Выполнить введение можно с помощью медленной инъекции, капельной в/в инъекции или непосредственного введения в венозный участок диализной системы. Средство не предназначено для в/м введения.

Перед тем, как начать лечение первой терапевтической дозой Венофера, следует провести тест-дозу. Необходимо иметь реанимационные средства. Если в течение периода наблюдения, который должен длиться не менее 15 мин, не появились побочные эффекты, можно вводить часть оставшейся лекарственной дозы.

В/в капельное введение. Венофер желательно вводить путем капельной инфузии, чтобы снизить риск развития артериальной гипотензии и опасность попадания р-ра в околовенозное пространство.

Непосредственно перед введением Венофер необходимо развести в 0,9% р-ре натрия хлорида в соотношении 1:20, например: 1 мл Венофера (20 мг железа) в максимум 20 мл стерильного 0,9% р-ра натрия хлорида; 5 мл Венофера (100 мг железа) в максимум 100 мл стерильного 0,9% р-ра натрия хлорида; 25 мл препарата Венофер (500 мг железа) в максимум 500 мл стерильного 0,9% р-ра натрия хлорида.

Для обеспечения стабильности р-ра разводить Венофер в больших, чем рекомендовано, объемах физиологического р-ра не допускается.

Полученный р-р рекомендуется вводить со скоростью:

100 мг железа в течение не менее 15 мин;
200 мг железа в течение не менее 30 мин;
300 мг железа в течение не менее 1,5 ч;
400 мг железа в течение не менее 2,5 ч;
500 мг железа в течение не менее 3,5 ч.

Введение максимально допустимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа на 1 кг массы тела, следует проводить в течение как минимум 3,5 ч, независимо от общей дозы препарата. В виде инфузии максимальную переносимую дозу назначать не чаще чем 1 раз в неделю.

Перед тем, как начать первую капельную инфузию, необходимо провести тест-дозу: 20 мг железа взрослым и детям с массой тела ≥14 кг и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела <14 кг, в течение 15 мин. При отсутствии нежелательных явлений можно вводить с рекомендованной скоростью часть р-ра, которая осталась.

В/в струйное введение. Венофер можно вводить в/в медленно в виде неразбавленного р-ра со скоростью 1 мл/мин (5 мл Венофера (100 мг железа, вводится за 5 мин), но максимальный объем р-ра не должен превышать 10 мл Венофера (200 мг железа) за 1 инъекцию.

Перед тем, как начать введение, необходимо провести тест-дозу: взрослым и детям с массой тела ≥14 кг — 1 мл (20 мг железа), а детям с массой тела <14 кг — половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) медленно в течение 1–2 мин. Если в течение периода наблюдения, который длится не менее 15 мин, не появились побочные эффекты, можно вводить оставшуюся часть лекарственной дозы.

Венофер можно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для в/в инъекции.

Расчет дозы. Доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа в организме больного по формуле:

общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) × (нормальный уровень Hb (г/л) — уровень Hb пациента (г/л)) × 0,24 + депонированное железо (мг).

Для пациентов с массой тела <35 кг: нормальный уровень Hb — 130 г/л, количество депонированного железа — 15 мг/кг массы тела. Для больных с массой тела >35 кг: нормальный уровень Hb — 150 г/л, количество депонированного железа — 500 мг. Коэффициент 0,24=0,0034 × 0,07 × 1000 (содержание железа в Hb = 0,34%, объем крови = 7% массы тела, коэффициент 1000 = перевод «г» в «мг»).

Общий объем Венофера, который необходимо ввести (мл) = общий дефицит железа (мг)/20 мг/мл.

В случае, когда полная необходимая доза превышает максимально допустимую разовую дозу, рекомендуется дробное введение препарата.

Если через 1–2 нед после начала лечения не наблюдается улучшения гематологических показателей, первоначальный диагноз необходимо пересмотреть.

Расчет дозы для восполнения уровня железа после кровопотери или донорства.

Дозу препарата Венофер, необходимую для компенсации дефицита железа, определяют по следующей формуле:

если количество потерянной крови известно: в/в введение 200 мг железа (=10 мл Венофера) приводит к такому же повышению концентрации Hb, как и переливание 1 единицы крови (=400 мл с концентрацией Hb 150 г/л); количество железа, которое необходимо компенсировать (мг) = количество единиц потерянной крови × 200, или необходимый объем препарата Венофер (мл) = количество единиц потерянной крови × 10;
при снижении уровня Hb: использовать предыдущую формулу, но следует иметь в виду, что депо железа пополнять не требуется. Количество железа, которое необходимо компенсировать (мг) = масса тела (кг) × 0,24 × (нормальный уровень Hb (г/л) — уровень Hb пациента (г/л)). Например:масса тела – 60 кг, дефицит Hb =10 г/л, следовательно – необходимое количество железа =150 мг, а необходимый объем препарата Венофер =7,5 мл.

Стандартная дозировка.

Взрослые и пациенты пожилого возраста: 5–10 мл Венофера (100–200 мг железа) 1–3 раза в неделю в зависимости от уровня Hb.

Дети: имеются лишь ограниченные данные о применении препарата у детей. В случае клинической необходимости (для быстрого пополнения организма железом) рекомендуется вводить не более 0,15 мл препарата Венофер (3 мг элементарного железа) на 1 кг массы тела 1–3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина.

Максимальная разовая доза.

Взрослые и пациенты пожилого возраста: для инъекций 10 мл Венофера (200 мг железа) — продолжительность введения не менее 10 мин, не более 3 раз в неделю; для инфузии — в зависимости от показаний разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально переносимая разовая доза составляет 7 мг железа на 1 кг массы тела и вводится 1 раз в неделю, но она не должна превышать 25 мл препарата Венофер (500 мг железа). Время введения препарата и способ разведения приведены выше.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Венофер не назначают при следующих состояниях:

анемия, не связанная с дефицитом железа (например гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга); перенасыщение организма железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса утилизации железа (например сидероахрестическая анемия или анемия, вызванная отравлением свинцом, кожаная порфирия, талассемия); повышенная чувствительность к компонентам препарата; I триместр беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

К наиболее распространенным нежелательным реакциям на препарат (наблюдались у 0,5–1,5% пациентов), о которых сообщалось, относятся дисгевзия, гипотония, пирексия и озноб, реакции в месте введения препарата, тошнота. Анафилактоидные реакции возникают редко, однако могут быть наиболее серьезными нежелательными явлениями (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (доступные данные не позволяют оценить частоту, поскольку о таких явлениях сообщалось исключительно в течение постмаркетинговых исследований, а не клинических испытаний).

Со стороны иммунной системы

Редко: анафилактоидные реакции.

Со стороны нервной системы

Часто: транзиторное искажение вкусовых ощущений, особенно привкус металла (дисгевзия). Нечасто: головная боль, головокружение. Редко: парестезия, обмороки, потеря сознания, ощущение жжения кожи. Неизвестно: нарушение сознания, спутанность сознания.

Со стороны сердца

Нечасто: тахикардия, сердцебиение. Неизвестно: брадикардия.

Со стороны сосудистой системы

Нечасто: артериальная гипотензия, циркуляторный коллапс. Редко: АГ.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: бронхоспазм, одышка.

Со стороны пищеварительного тракта

Нечасто: рвота, тошнота, боль в животе, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: зуд, крапивница, сыпь и экзантема, эритема.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Нечасто: мышечные спазмы, миалгия. Редко: отек суставов, артралгия.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Нечасто: лихорадка, озноб; приливы; дискомфорт в груди. Реакции в месте введения, в том числе поверхностный флебит, жжение, отечность. При случайном экстраваскулярном введении препарата могут возникнуть боль, воспаление, некроз тканей и изменение цвета кожи на коричневый.

Редко: ангиоэдема, периферический отек, усталость, астения, недомогание, ощущение жара, отек. Очень редко: бледность, повышение потливости, боль в спине. Неизвестно: хроматурия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Венофер можно применять только тем пациентам, диагноз анемии которых подтвержден результатами соответствующих исследований (например результатами определения ферритина плазмы крови, или гемоглобина, или гематокрита, или подсчета количества эритроцитов, или определения их параметров — среднего объема эритроцита, среднего содержания Hb в эритроците или средней концентрации Hb в эритроците).

Перед применением ампулы следует осмотреть относительно наличия осадка и повреждений. Применять можно только коричневого цвета водный р-р, не содержащий осадок. Венофер следует вводить немедленно после открытия ампулы.В/в препараты железа могут привести к возникновению аллергических или анафилактических реакций, потенциально опасных для жизни. Поэтому вводить препарат необходимо в помещении с соответствующим оборудованием для сердечно-легочной реанимации. В связи с высоким риском развития аллергических реакций у больных БА, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на другие парентеральные препараты железа препарат назначают с осторожностью.

С особой осторожностью Венофер следует применять пациентам с расстройствами функций печени, в том числе вызванными повышенным уровнем ферритина, а также с острой или хронической инфекцией. Парентеральное введение железа может негативно повлиять на ход бактериальной или вирусной инфекции. Также осторожность требуется при введении препарата лицам с низкой способностью плазмы крови связывать железо и/или дефицитом фолиевой кислоты.

Результаты исследований у пациентов, имеющих реакции повышенной чувствительности к декстрану железа, показали отсутствие осложнений на фоне лечения препаратом Венофер. Следует строго соблюдать скорость введения препарата, чтобы не допустить развития артериальной гипотензии. Высокая частота развития нежелательных побочных эффектов (особенно возникновение гипотензии) ассоциируется с повышением дозы или скорости введения препарата. Следует избегать околовенозного введения, поскольку это приводит к боли, воспалению, некрозу тканей и окраске кожи в коричневый цвет.

Несовместимость. Венофер можно смешивать только со стерильным 0,9% р-ром натрия хлорида. Никаких других р-ров для в/в введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или другого фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из полиэтилена и поливинилхлорида не изучена.

Применение в период беременности или кормления грудью. Существуют ограниченные данные по применению препарата у беременных, которые показали отсутствие отрицательного влияния железа гидроксид сахарозного комплекса на течение беременности и здоровье плода/ребенка. До сих пор не проводилось хорошо контролируемых исследований среди беременных. Результаты исследований терапевтических доз среди животных не выявили прямых или косвенных вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Однако следует оценивать соотношение риск/польза перед применением препарата во II и III триместр беременности. Препарат противопоказано применять в I триместр беременности.

Проникновение неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Однако следует оценивать соотношение риск/польза перед применением препарата в период кормления грудью.

Дети. Есть лишь ограниченные данные о применении препарата у детей (см. ПРИМЕНЕНИЕ). Назначение препарата детям рекомендуется только по жизненным показаниям (для быстрого пополнения железа в организме).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Маловероятна. Но в случае развития побочных реакций, таких как головокружение, спутанность сознания, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами до исчезновения симптомов

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Венофер не следует применять одновременно с железосодержащими пероральными средствами, поскольку абсорбция железа, применяемого внутрь, снижается. Поэтому лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции препарата Венофер.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Передозировка препаратом Венофер может привести к острому перенасыщению организма железом, что может проявиться как гемосидероз. В случае передозировки рекомендуется применять симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

После вскрытия ампулы с учетом микробиологической характеристики препарат следует применять немедленно.

После разведения физиологическим р-ром физико-химическая стабильность при комнатной температуре составляет 12 ч.

Регистрационные данные:

№ UA/8015/01/01 от 05.07.2013 до 05.07.2018

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа (ІІІ) гидроксид полимальтозный комплекс
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Венофер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Вентер

О препарате:

Лечит небольшие и умеренные воспаление пищевода, ускоряет лечение язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки, предотвращает рецидивы язвы двенадцатиперстной кишки и препятствует поглощению фосфатов из желудочно-кишечного тракта, а также образованию стрессовых язв.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Вентер применяют для профилактики рецидивов дуоденальной язвы, для лечения хронического гастрита, как вспомогательное средство для лечения язвы двенадцатиперстной кишки и язвы желудка.

Вентер также используется у пациентов с уремией для снижения гиперфосфатемии, находящихся на диализе.

Способ применения:

Препарат Вентер нужно принимать на голодный желудок , за 30 минут или за 1 час до еды. Таблетки следует растворить в половине стакана воды и полученный раствор выпить. Таблетки можно проглатывать целиком, запивая водой.

При язве желудка или дуоденальной язве: перед каждым основным приемом пищи (завтраком, обедом, ужином) принимается 1 таблетка – и 1 таблетка – перед сном. На усмотрение врача, возможно назначение по 2 таблетки 2 раза в сутки. Лечение можно продолжить, если в этом есть необходимость, но его длительность не должна быть больше, чем 12 недель. Препарат принимают от 4 до 8 недель или до тех пор, пока не подтвердится заживления язвы.

При профилактике рецидивов дуоденальной язвы: два раза в сутки принимают по 1 таблетке. Детям от 4 лет при необходимости можно назначать 0,5 г – 1 г препарата Вентер 4 раза в сутки: за час до каждого основного приема пищи и перед сном, т.е. в четыре приема, от 40 мг до 80 мг на 1 кг веса тела. Пациентам с почечной недостаточностью нет необходимости в изменении дозировки. У пациентов с хронической почечной недостаточностью или пациентов, находящихся на диализе, существует риск накопления алюминия в организме.

Передозировка:

Передозировка, как и интоксикация маловероятна. Несколько пациентов сообщили о боли в желудке, тошноте, рвота . Лечение – симптоматическое. Привести к накоплению алюминия в организме может длительное использование больших доз, особенно у пациентов с подавленной функцией почек.

Побочные эффекты:

Наиболее распространенное побочное действие сукральфата – запор. Другие побочные эффекты могут с появиться, менее чем в 0,5% пациентов. Это сухость во рту, диарея, тошнота, рвота, метеоризм. Возможен зуд, крапивница, сыпь, головная боль, бессонница, боль в спине, сонливость, головокружение и вертиго.

Противопоказания:

Вентер противопоказан в случаях повышенной чувствительности к какому-либо из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Назначать антациды во время лечения сукральфатом можно, ноих следует принимать, как минимум, за 30 минут до приема сукральфата, или через полтора часа после.

У пациентов с уменьшенной способностью вывода алюминия, лекарства, содержащие алюминий (например, некоторые антациды), могут вызывать накопление алюминия.

Сукральфат может уменьшить усвоение некоторых лекарств, таких как циметидин, тетрациклин, фторохинолоны, ранитидин, дигоксин, теофиллин продленного выделения, кетоконазол, варфарин, L-тироксин, хинидин этих препаратов. Эти препараты следует принимать, как минимум, за 2 часа до приема сукральфата.

Сукральфат имеет свойство связываться с некоторыми белками, содержащимися в других лекарствах и пище. Пациентам, кормление которых проводится через желудочный зонд, нужно давать сукральфат отдельно от других лекарств и пищи.

Состав и свойства:

Действующее вещество: сукральфат.

Форма выпуска: таблетки по 1 г № 50. В картонной коробке 5 блистеров, по 10 таблеток в каждом.

Фармакологическое действие:

Сукральфат очень слабо воздействует на кислотность желудочного сока, он защищает слизистую оболочку желудка. Системного действия Сукральфат не оказывает. Лишь небольшое количество принятого препарата всасывается и затем выводится почками. В месте язвы Сукральфат связывается с белками некротической ткани, образует защитное покрытие, которое предотвращает переваривающее действия пепсина, желчных солей и желудочного сока. Примерно на 30% Сукральфат снижает активность пепсина. Сукральфат лечит небольшие и умеренные воспаление пищевода, ускоряет лечение язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки. Он предотвращает рецидивы язвы двенадцатиперстной кишки и препятствует поглощению фосфатов из желудочно-кишечного тракта, а также образованию стрессовых язв.

Условия хранения: беречь от детей! Хранить в защищенном от влаги месте. Рекомендуемая температура – не выше 25 оС. Срок хранения – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сукральфат
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BX

Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BX02

Сукральфат

Описание препарата «Вентер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вентеро-нова – комбинированный препарат природного происхождения, фармакологическое действие которого обусловлено совокупностью свойств входящих в его состав компонентов.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии хронического гастрита с повышенной секреторной активностью
Хронического гастродуоденита
Язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Внутрь взрослым по 3 таблетки 2-3 раза в день за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Курс лечения – 30 дней.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препаратом Вентеро-нова.

Побочные эффекты:

При применении препарата Вентеро-нова по указанным показаниям в рекомендованных дозировках побочные эффекты не выявлены. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Вентеро-нова
Атрофический гастрит
Беременность
Период грудного вскармливания
Возраст до 18 лет

В состав препарата Вентеро-нова входит сахароза, в связи с чем его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Вентеро-нова не описано.

Состав и свойства:

1 таб. сепии съедобной грудной щит 156 мг рябчика хубэйского луковицы 78 мг меллии тоозендан плоды 78 мг коптиса китайского корневища 39 мг абрикоса обыкновенного семена 39 мг хохлатки яньхусо корневища 39 мг хурмы восточной семена 39 мг эводии рутоплодной плоды 20 мг алойного дерева китайского смола 11.96 мг

Вспомогательные вещества: сахароза 5.46 мг, тальк 3.58 мг, гидроксиметилцеллюлоза 3.38 мг, полиакрилат 3.2 мг, титана диоксид 2 мг, полисорбат-80 2 мг, хлорофилл медный 2 мг.

Форма выпуска:

Вентеро-нова – таблетки, покрытые оболочкой от светло-зеленого до зеленовато-серого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе – два слоя. Внешний – оболочка от светло-зеленоватого до зеленовато-серого цвета. Внутренний – от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до темно-коричневого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие:

Вентеро-нова обладает антисекреторной и антацидной активностью, способствует стимуляции регенераторных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки; оказывает противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое действие; способствует улучшению моторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Условия хранения:

Вентеро-нова следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Цисин Лтд, ФК, Китай

Описание препарата «Вентеро-нова» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА: