Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Лекарственный препарат – анальгетик, применяемый для лечения опиоидной зависимости, купирования острой боли, как обезболивающее средство в онкологии.

Показания и дозировка:

Бупренорфина гидрохлорид применяют для лечения опиоидной зависимости,

для купирования острой боли, как обезболивающее средство в онкологии.

Препарат назначают только в специальных центрах и клиниках для лечения больных под наблюдением врача. Препарат применяется сублингвально и удерживается в полости рта до полного растворения таблетки. Таблетки следует принять при возникновении у пациента объективных симптомов абстиненции или минимум 6 часов после последнего приема опиоидов.

Для лечения опиоидной зависимости рекомендуемая начальная доза составляет 4-8 мг, в дальнейшем титруется зависимости от состояния пациента до 2-4 мг в сутки. Интервал между приемом препарата составляет 6-8 часов. Максимальная суточная доза составляет 32 мг. Продолжительность лечения зависит от состояния больного.

Передозировка:

Симптомы.В случае случайной передозировки следует применять обычную симптоматическую терапию, включая тщательный мониторинг жизненно важных функций организма. Основной симптом, требующий интенсивной терапии – это угнетение дыхательного центра, которое может повлечь остановку дыхания и смерть. При возникновении рвоты необходимо принять меры для предупреждения попадания рвотной массы в дыхательные пути.

Лечение. Нужно принять меры интенсивной терапии и начать симптоматическую терапию дыхательной недостаточности. Верхние дыхательные пути должны быть свободны для проведения принудительного или контролируемой вентиляции легких. Рекомендуется ввести опиоидный антагонист (налоксон), который постепенно нейтрализует респираторные эффекты бупренорфина. При необходимости назначают кислород и дыхательные аналептики. При выполнении вышеуказанных мероприятий пациент должен находиться в палате интенсивной терапии.

Побочные эффекты:

Начало проявления побочных эффектов зависит от величины порога толерантности. У наркозависимых лиц этот показатель значительно выше, чем у пациентов, которые не применяют наркотики.

Возможны:

Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, обморок, головокружение.
Со стороны сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Респираторные, торакальной и медиастинальные нарушения: угнетение дыхательного центра.
Со стороны ЖКТ: запор, тошнота, рвота.
Общие нарушения: слабость, сонливость, повышенная потливость.
Со стороны иммунной системы: реакции гипер чувствительности (например, сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм), болезнь Квинке (ангио невротический отек), анафилактический шок.
Со стороны гепатобилиарной системы: при правильных условиях применения в единичных случаях – повышение уровня трансаминаз печени и желтуха, обычно с благоприятным клиническим течением.

У пациентов с выраженной физической (соматической) наркозависимостью первый сублингвального введения бупренорфина гидрохлорида могут вызвать парадоксальную реакцию с развитием синдрома отмены, подобного налоксонового.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бупренорфина или к любому другому компоненту препарата
Острая дыхательная недостаточность
Острая печеночная и почечная недостаточность
Острая алкогольная интоксикация
Алкогольный абстинентный синдром
Острая сердечная недостаточность
Черепно-мозговые травмы
Беременность и период кормления грудью
Возраст до 12 лет

Бупренорфин противопоказан в период беременности. Длительное применение препарата матерью более трех первые месяцы беременности, независимо от дозы, может стать причиной развития синдрома отмены, а высокие дозы бупренорфина, если их принимают в последние месяцы беременности, даже в течение короткого срока, способны вызвать угнетение дыхания у новорожденного. Итак, за новорожденным должно быть установлено наблюдение для исключения риска угнетения дыхания или развития опийного абстинентного синдрома.

Поскольку бупренорфин и его метаболиты попадают в грудное молоко, нельзя кормить ребенка грудью в течение всего периода применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременное применение следующих психотропных средств и веществ:

Алкоголь. Алкоголь усиливает седативное действие бупренорфина. Снижение бдительности (внимания) повышает опасность при вождении автомобиля и работе с механизмами. Необходимо избегать употребления спиртных напитков и применения лекарств, содержащих алкоголь.
Бензодиазепиновые транквилизаторы. Одновременное применение с бензодиазепинами связано с риском смерти от дыхательной недостаточности, ассоциированной с нарушениями функционирования центральной нервной системы.
Другие депрессанты центральной нервной системы. Другие производные опиатов (анальгетики, противокашлевые средства), некоторые антидепрессанты, противогистаминные средства (блокаторы Н1-рецепторов), барбитураты, транквилизаторы, клонидин при одновременном применении с бупренорфином вызывают усиление депрессии центральной нервной системы.
Ингибиторы моноаминов оксидазы (МАО). Возможно усиление действия опиоидов при одновременном применении с бупренорфином.
Ингибиторы СYРЗА 4. Исследование взаимодействия между бупренорфином и кетоконазолом (мощный ингибитор СYРЗА 4) показало увеличение показателей максимальной концентрации и АUС бупренорфина (на 70% и 50% соответственно), в меньшей степени – норбупренорфину. Таким образом, пациентов, принимающих бупренорфин, должен быть установлен постоянный контроль, если они параллельно принимают такие ингибиторы СУРЗА 4, как ингибиторы протеазы (ритонавир, нелфинавир, индинавир), азольные противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол). В таких случаях оправданным может оказаться снижение дозы бупренорфина.
Индукторы СYРЗА 4. Взаимодействие между бупренорфином и индукторами СYРЗА 4 не исследована, поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами, которые получают параллельно индукторы СYРЗА 4 (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин или рифампицин).

До настоящего времени еще не выявлено значимого взаимодействия бупренорфина с кокаином.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Бупренорфина гидрохлорида в пересчете на бупренорфин 2 или 4 мг.
Вспомогательные вещества: целактоза 80, маннит (Е 421), крахмал кукурузный, кросповидон, кислота лимонная, аспартам (Е 951), магния стеарат.

Фармакологическое действие:

По механизму действия бупренорфина гидрохлорид относится к группе агонистов / антагонистов опиатных рецепторов головного мозга (мю-и каппа-рецепторов). Бупренорфин связывается с мю-рецепторами, что через определенный промежуток времени минимизирует патологическое влечение больного к наркотикам.

В связи с определенной активностью бупренорфина как агониста опиатных рецепторов препарат обеспечивает большую безопасность по развитию дыхательной и сердечной недостаточности по сравнению с морфином.

Латентный период до начала действия бупренорфина гидрохлорида после сублингвального применения составляет приблизительно 30 мин.

Продолжительность анальгезирующего действия длиннее, чем у морфина.

Форма выпуска:

Таблетки по 2 мг – № 25 в блистере, по 4, по 10 или по 50 блистеров в коробке
Таблетки по 4 мг – № 10 в блистере, по 1, по 5 или 10 блистеров в коробке

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковкепри температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупренорфин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бупренорфина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БУРАНА (BURANA) ibuprofen Представительство:ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА Владелец регистрационного удостоверения:ORION CORPORATION, код ATX: M01AE01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ибупрофен 200 мг

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ибупрофен 400 мг

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Орион Фарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Бурана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает вяжущее и местное противовоспалительное действие, в большой концентрации обладает умеренными антисептическими (обеззараживающими) свойствами.

Показания к применению:

Применяют при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек.

Способ применения:

Применяют наружно в разведенном виде (в 10-20 раз и более) для полосканий, примочек, спринцеваний.

Форма выпуска:

Во флаконах.

Условия хранения:

В хорошо укупоренных флаконах в прохладном месте.Синонимы:Раствор основного ацетата свинца.Внимание!Перед применением препарата Бурова жидкость вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Бурова жидкость» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Подавляет образование лютеинизируюшего (вызывающего образование желтого тела в яичнике) гормона и, соответственно, синтез тестостерона (образование мужского полового гормона). Концентрация тестостерона при непрерывном применении препарата в течение 14-21 дней уменьшается до уровня, характерного для состояния орхиэктомии (после хирургического удаления яичек). Препарат вызывает фармакологическую кастрацию (состояние, аналогичное удалению половых желез). Бусерелин хорошо всасывается через слизистую оболочку носа, создавая в плазме крови достаточно высокие концентрации.

Показания к применению:

Рак предстательной железы, в случаях, когда показано ингибирование (подавление) продукции гормона в семенниках.

Способ применения:

Начало супрессивной (в данном случае подавляющей выделение, лютеинизирующего гормона) терапии: в течение 7 дней проводятся подкожные инъекции по 0,5 мл 3 раза в день через 8 ч. Это соответствует суточной дозе бусерелина, составляющей 0,0015 г. Продолжение супрессивной терапии: на 8-ой день лечения осуществляется переход на интраназальное (в нос) введение препарата. Суточная доза составляет 0,0012 г бусерелина, что соответствует 12 дозам аэрозоля, распределенным на протяжении суток. Перед завтраком 2 дозы аэрозоля (в левую и правую ноздри), после завтрака – 2 дозы; перед обедом и после обеда – по 2 дозы; перед ужином и после ужина – по 2 дозы, что составит 12 доз аэрозоля в сутки. Необходимо следить, чтобы больной не прекращал самовольно прием препарата и не проводил изменения в дозировании. При длительной терапии рекомендуется использовать лекарственную форму препарата в виде аэрозоля. При подтвержденных гормонозависимых опухолях предстательной железы подавление образования гормона с помощью бусерелина можно проводить на протяжении всей жизни больного.

Побочные действия:

Возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), приливы. Редко – гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин), снижение либидо (полового влечения), в единичных случаях -тромбозы (образование сгустка крови в кровеносных сосудах).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций во флаконах. Упаковка содержит 2 флакона многократного отбора доз по 5,5 мл в каждом, что достаточно для 7-дневного курса лечения (21 инъекция). Бусерелин для интраназального применения во флаконах. Содержимое флакона соответствует примерно 100 дозам аэрозоля.

Условия хранения:

Список Б. Аэрозоль – вдали от огня и источников высоких температур.Синонимы:Супрефакт.

Состав:

1 мл раствора для инъекций содержит 0,00105 г бусерелина ацетата и бензиловый спирт в качестве консервирующего агента. Одна доза аэрозоля содержит 0,00105 г бусерелина ацетата.Внимание!Перед применением препарата Бусерелин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы синтеза лютеинизирующего гормона

Описание препарата «Бусерелин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевый, антигонадотропный, антиандрогенный, антиэстрогенный препарат. Бусерелин — синтетический аналог природного гонадотропин-РГ.

Показания и дозировка:

гормонозависимая патология репродуктивной системы, обусловленная абсолютной или относительной гиперэстрогенией: эндометриоз (пред- и послеоперационный период), миома матки, гиперпластические процессы эндометрия, для гипофизарной десенсибилизации при индукции овуляции у пациентов, применяющих гонадотропины (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)), прогрессирующий гормонозависимый рак предстательной железы (Бусерин депо), рак молочной железы (Бусерин депо), после хирургической кастрации для предотвращения дальнейшего снижения уровня тестостерона (Бусерин депо).

Бусерин депо

При гормонозависимом раке предстательной железы и после хирургического удаления яичек для предотвращения дальнейшего снижения уровня тестостерона препарат вводят в/м по 3,75 мг каждые 4 нед. Место введения можно обезболить местным анестетиком.

Реакцию на лечение можно контролировать путем измерения уровней тестостерона, кислотной фосфатазы и PSA в плазме крови. Уровень тестостерона повышается в начале лечения и потом снижается на протяжении 2 нед, достигая посткастрационного уровня через 2–4 нед и оставаясь на этом уровне на протяжении всего периода лечения.

Рак молочной железы: вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед.

При лечении эндометриоза и гиперпластических процессов эндометрия вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, продолжительность лечения — 4–6 мес.

При лечении миомы матки вводят по 3,75 мг в/м каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, продолжительность лечения — 4–6 мес. Продолжительность лечения до операции — 3 мес, в других случаях — 6 мес.

При лечении бесплодия методом ЭКО: 3,75 мг в/м во 2-й день менструального цикла.

Приготовление и введение суспензии

Препарат вводят только в/м.

Суспензию готовят с помощью растворителя, который добавляют непосредственно перед введением.

Забор растворителя из ампулы и перенесение его во флакон с порошком осуществляется с помощью иглы с розовым павильоном, которая прилагается (1,2×50 мм).

Содержимое флакона необходимо осторожно взболтать до получения однородной суспензии.

Суспензия полностью забирается шприцем, при этом флакон не следует переворачивать.

Иглу с розовым павильоном заменяют на иглу с зеленым павильоном (0,8×40 мм) и сразу делают инъекцию.

Передозировка:

Симптомы: астения, головная боль, нервозность, ощущение приливов, головокружение, тошнота, боль в животе, отек нижних конечностей, масталгия.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

применение препарата в виде назального спрея может приводить к раздражению слизистой оболочки носоглотки, носового кровотечения и осиплости голоса. Во время лечения бусерелином есть сообщения об единичных случаях развития аденомы гипофиза.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, зуд, кожная сыпь, включая крапивницу, ангионевротический отек, БА; в единичных случаях — анафилактический/анафилактоидный шок.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения или лейкопения.

Нарушение метаболизма и трофики: увеличение или уменьшение массы тела, изменение аппетита, полидипсия; редко — изменение уровня липидов в плазме крови; очень редко — снижение толерантности к глюкозе, что при сахарном диабете может привести к потере контроля над метаболизмом.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль (в единичных случаях — мигренеподобная), нарушение сна, утомляемость, вялость, нарушение памяти и концентрации внимания, парестезии.

Психические расстройства: нервозность, эмоциональная лабильность, ощущение тревоги; редко — депрессия или прогрессирование имеющейся депрессии.

Со стороны органа зрения: редко — сухость слизистой оболочки глаз, что может приводить к появлению признаков раздражения конъюнктивы, нарушение зрения (затуманенность зрения), ощущение давления за глазами.

Со стороны органа слуха: редко — звон в ушах, нарушение слуха.

Со стороны сердца: ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: очень редко — потеря контроля над АД у пациентов с АГ.

Со стороны ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороы гепатобилиарной системы: редко — повышение уровня печеночных трансаминаз или билирубина в плазме крови.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сухость кожи, акне; редко — гипертрихоз, гипотрихоз, отеки нижних конечностей.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: потливость, приливы, сухость слизистой оболочки влагалища, боль внизу живота; редко — менструальноподобное кровотечение (как правило, на протяжении первых недель лечения), снижение либидо, безболезненное увеличение молочных желез.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, оссалгия, снижение плотности костной ткани, что может приводить к остеопорозу и повышению риска переломов.

Местные реакции: боль или локальные реакции в месте введения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бензалконию хлориду, бусерелину, период беременности и кормления грудью, детский возраст, гормональная контрацепция, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение бусерелина с препаратами, содержащими половые гормоны (например в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.

При сочетанном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемизирующих средств.

Состав и свойства:

Бусерелин 3,75 мг

Прочие ингредиенты: сополимер DL-молочной и гликолиевой кислот, маннит (E421), натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80.

1 флакон содержит 3,93 мг бусерелина ацетата, что соответствует 3,75 мг бусерелина. Растворитель: 1 ампула содержит 16 мг маннита (E421), воды для инъекций — до 2 мл. В комплект входит 2 спиртовых тампона.

Форма выпуска:

пор лиофил д/п сусп ин пролонг 3,75 мг фл., +раств амп 2 мл, шприц, 2 иглы, № 1

Фармакологическое действие:

Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение препарата в терапевтических дозах приводит (в среднем через 12–14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя таким образом выделение ЛГ и ФСГ. В результате отмечают подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин. Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2–3 нед снижается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, то есть вызывается фармакологическая кастрация. При применении Бусерина наступает аменорея у большинства пациенток, у 12–30% могут отмечать эпизодические мажущие выделения, у 1–2% — профузное маточное кровотечение, связанное, как правило, с некрозом субмукозных миоматозных узлов. Менструации восстанавливаются на 83–84-й день после последнего применения Бусерина.Фармакокинетика. Бусерин. Бусерин при интраназальном применении полностью всасывается через слизистую оболочку полости носа. В незначительных количествах выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет около 3 ч.Бусерин депо. Биодоступность Бусерина депо высокая. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 ч после в/м введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 нед.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бусерелин
Производитель:

Фарм-Синтез, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Бусерин депо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бускопан

О препарате:

Препарат относится к группе блокаторов м-холинорецепторов. Бускопан обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры ЖКТ, желчного пузыря и мочеполовых органов. Также снижает секрецию пищевых желез.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

спастические состояния ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовых путей (в т.ч. почечная колика, желчная колика, кишечная колика, холецистит, пилороспазм);
спастическая дискинезия желчевыводящих путей;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии);
альгодисменорея.

Способ применения: Таблетки: внутрь по 1-2 таблетки трижды в день. Свечи: применяются ректально по 1-2 штуки трижды в день.

Передозировка:

В настоящее время случаи передозировки препарата Бускопан не описаны, поэтому следующие симптомы и рекомендации носят теоретический характер.

Симптомы: задержка мочи, сухость во рту, покраснение кожи, тахикардия, угнетение моторики ЖКТ, преходящие нарушения зрения.

Лечение: промывание желудка с 15% раствором магния сульфата и дальнейшим назначением адсорбентов. В дальнейшем показано применение холиномиметиков. При глаукоме местно назначают пилокарпин (в виде глазных капель). При необходимости назначают в/м или в/в неостигмин в дозе 0.5-2.5 мг; проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, ИВЛ, катетеризацию мочевого пузыря (при задержке мочи).

Побочные эффекты:

Побочное действие, связанное с холиноблокирующим действием препарата: сухость во рту, сухость кожных покровов, тахикардия, сонливость, парез аккомодации, возможно затруднение мочеиспускания.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в редких случаях – затруднение дыхания.

Противопоказания:

закрытоугольная глаукома;
отек легких;
выраженный атеросклероз сосудов головного мозга;
миастения;
мегаколон;
повышенная чувствительность к гиосцин-N-бутилбромиду и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при аденоме предстательной железы, стенозе привратника, тахисистолии при мерцании предсердий, механической кишечной непроходимости.

В настоящее время нет данных об отрицательном влиянии препарата на плод. Однако при беременности (особенно в I триместре) препарат следует назначать с осторожностью.

Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Однако о случаях нежелательных эффектов у новорожденных не сообщается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бускопан может усилить антихолинергическое действие антигистаминных препаратов, трициклических антидепрессантов, хинидина, амантадина, дизопирамида.

Одновременное применение Бускопана и антагонистов допамина (метоклопрамида) приводит к ослаблению действия на ЖКТ обоих препаратов.

Бускопан усиливает тахикардию, вызываемую бета-адреномиметиками.

Состав и свойства:

Состав:

Основное действующее вещество – гиосцин бутилбромид. В 1 таблетке содержится 10 мг.

Дополнительные: крахмал высушенный кукурузный, крахмал растворимый, кальций гидрофосфат, винная кислота, стеариновая кислота, кремний диоксид коллоидный.

Оболочка: сахароза, тальк, камедь аравийская, диоксид титана, макрогол 6000, воск белый и воск карнаубский.

Форма выпуска: Бускопан выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой и ректальных свечей.

Фармакологическое действие: Препарат относится к группе блокаторов м-холинорецепторов. Бускопан обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры ЖКТ, желчного пузыря и мочеполовых органов. Также снижает секрецию пищевых желез. Не оказывает антихолинергического воздействия на нервную систему.

Условия и сроки хранения:

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Препарат в форме суппозиториев ректальных следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бутилскополамин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03B

Белладонна и ее производные
A03BB

Полусинтетические алкалоиды белладонны, четвертичные аммониевые соединения
A03BB01

Бутилскополамин

Описание препарата «Бускопан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Буспирон (Buspirone)

О препарате

Буспирон – анксиолитическое лекарственное средство, устраняет психические и вегетативные симптомы страха.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются тревожные состояния различного происхождения, особенно неврозыазуд, сопровождающиеся ощущением:

тревоги;
опасности;
беспокойства;
напряжением;
ухудшением сна;
раздражительностью;
соматическими нарушениями.

Режим дозирования подбирается индивидуально и зависит от состояния здоровья пациента до лечения.

Пациентам с 18 лет рекомендуется такой режим дозирования: в начале терапии назначают по 5 мг буспирона гидрохлорида 3 раза в сутки. Для достижения максимального терапевтического эффекта суточную дозу повышают на 5 мг с интервалом в 2–3 дня. Оптимальная суточная доза обычно составляет 20–30 мг буспирона гидрохлорида, распределенных на несколько приемов. Максимальная разовая доза не должна превышать 30 мг, суточная — 60 мг буспирона гидрохлорида.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, после еды или независимо от ее приема.

Продолжительность лечения — не более 4 мес.

Не при всех состояниях тревоги требуется лечение, так как они могут также быть осложнениями соматических или психических заболеваний, которые требуют терапии основного заболевания.

Буспирон не предназначен для лечения симптомов абстиненции, обусловленных применением бензодиазепинов; по этой причине до начала лечения буспироном следует постепенно прекратить применение анксиолитических лекарственных средств и только после этого переходить к терапии препаратом Буспирон Сандоз.

Передозировка

При передозировке могут возникать:

тошнота;
рвота;
головокружение;
усталость;
миоз;
нарушение функции ЖКТ.

Более тяжелые осложнения у человека не отмечали даже при введении ежедневных доз до 2400 мг.

Лечение симптоматическое; промывание желудка. Как и в случае передозировки другими лекарственными средствами, необходимо осуществлять постоянное наблюдение за функциями дыхательной системы, ЧСС и АД. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты

Наиболее частое проявление побочных эффектов — сонливость, тошнота, головная боль, нервозность, головокружение и возбуждение (раздражение).

Кроме того, в очень редких случаях выявляли такие негативные последствия приема препарата.

Дыхательная система: чрезмерное тахипноэ.

Орган зрения: помутнение зрения, зуд в глазах, конъюнктивит, ощущение давления на глаза.Кровь: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Мочеполовая система: дисменорея, нарушение мочеиспускания, снижение или повышение либидо, аменорея, энурез, нарушение эякуляции.

ЛОР: шум в ушах, фарингит, заложенность носа, носовое кровотечение.

Кожа: экзема, отек, крапивница, гиперемия, диатез с гематомой, алопеция, аллергические реакции, акне.

Сердечно-сосудистая система: неспецифическая пекторальгия, потеря сознания, гипотензия или гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, брадикардия.

Эндокринная система: гинекомастия, нарушение функции щитовидной железы.

Печень: увеличенные значения печеночных тестов.

Мышечная система: миалгия, миоспазм, артралгия, миастения.

Нервная система: парестезия, нарушение координации, тремор, тревожные сновидения, враждебность, спутанность сознания, непроизвольные движения, уменьшение времени реакции, психоз, патологически повышенное восприятие обычных звуков, гиперкинезия, потеря интереса к окружающему, утомляемость, нарушение ассоциации, суицидальные мысли, резкая смена настроения, клаустрофобия, ступор, нечленораздельная речь.

ЖКТ: метеоризм, отсутствие аппетита, раздражение толстой кишки.

Противопоказания

Противопоказанием для назначения препарата являются:

повышенная чувствительность к буспирону или к одному из компонентов препарата;
острая застойная глаукома;
злокачественная миастения;
тяжелая дисфункция печени;
тяжелая почечная недостаточность;
эпилепсия;
период кормления грудью;
возраст до 18 лет.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не следует назначать Буспирон с ингибиторами МАО из-за риска повышения АД. Буспирон повышает концентрацию галоперидола в сыворотке крови. При одновременном применении с тразодоном в 3–6 раз повышается уровень АлАТ.

В экспериментах, проведенных на животных, взаимодействие с алкоголем не установлено, тем не менее, одновременное применение Буспирона и алкоголя должно быть исключено.

Влияние на управление транспортными средствами или другими сложными механизмами. Буспирон может влиять на внимательность и концентрацию внимания, особенно в начале лечения. Этот факт необходимо учитывать пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Период беременности и кормления грудью. Поскольку опыт применения Буспирона в период беременности отсутствует, назначать препарат можно только при установленном диагнозе и абсолютных показаниях к его применению. В эксперименте на животных тератогенное действие препарата не выявлено. Кормление грудью во время лечения следует прекратить.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является буспирона гидрохлорид (5мг/10мг в зависимости от дозировки). В качестве дополнительных элементов были использованы моногибрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, крохмалегликолят натрия, магния стеарат, диоксид кремния коллоидный безводный, кальция гидрофосфат дигидрат и крохмал кукурузный.

Выпускается в форме таблеток.

Механизм действия до конца не установлен, однако известно, что буспирон имеет другой механизм действия, нежели бензодиазепины и прочие анксиолитические средства. Проявляет сходство с серотониновыми рецепторами 5НТ1А и умеренное сходство с D2 в головном мозге. В серии доклинических исследований на экспериментальных моделях было выявлено наличие в буспироне свойств, типичных для анксиолитиков и антидепрессантов.

Не проявляет противосудорожного и миорелаксирующего действия, не вызывает привыкания. После прекращения применения буспирон не вызывает симптомов отмены или быстрого рецидива симптомов тревоги. После перорального применения буспирон быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ, но поскольку он интенсивно метаболизируется (II фаза), то его системная доступность составляет 4%. Сmax препарата в плазме крови достигается через 60–80 мин. В границах рекомендованных доз для буспирона характерна линейная фармакокинетика. T1/2 из плазмы крови составляет 2–3 ч. Более 95% активной субстанции связывается с белками плазмы крови.

При непрерывном применении фармакологические параметры препарата не изменяются (при этом кумуляция отсутствует), их отклонения у здоровых лиц преклонного возраста не выявлено. Основным фармакологически активным метаболитом буспирона является 1-[2-пиримидинил]-пиперазин (1-РР). После перорального применения буспирона Сmax метаболита препарата в плазме крови достигается также через 60–90 мин. Тем не менее величина этой концентрации превышает в 7–8 раз такую же для буспирона. T1/2 из плазмы крови 1-РР увеличивается приблизительно на 6 ч по сравнению с буспироном. После введения повторных терапевтических доз буспирона было найдено 13-кратное превышение экспозиции с 1-РР по сравнению со сходным соединением.

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Буспирон
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Транквилизаторы

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BE

Азаспиродеканедиона производные
N05BE01

Буспирон

Описание препарата «Буспирон сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противокашлевое средство центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящееся к алкалоидам опия. Оказывает также бронхоспазмолитическое (снимающее спазм /резкое сужение просвета/ бронхов) действие.

Показания и дозировка:

Острый кашель любой этиологии (причины); для подавления кашля в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии (инструментальном обследовании бронхов); коклюш.

Капли для детей. Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет детям от 2 месяцев до 1 года – 10 капель; от 1 года до 3 лет – 15 капель; старше 3 лет – 25 капель. Капли принимают 4 раза в сутки. Сироп. Разовая доза составляет для детей от 3 до 6 лет – 5 мл (1 чайная ложка), 6-12 лет – 10 мл; 12 лет и старше – 15 мл. Сироп детям назначают 3 раза в сутки. Взрослым обычно назначают по 15 мл сиропа 4 раза в сутки. Таблетки депо. Детям старше12 лет назначают по 1 таблетке 1 или 2 раза в сутки; взрослым по 1 таблетке 2 или 3 раза в сутки (по 1 таблетке каждые 8-12 ч). Препарат проглатывают целиком, не разжевывая, желательно перед едой.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Очень редко возникают сыпь, тошнота, понос, головокружение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует назначать препарат беременным женщинам в I триместре, во II и III триместре беременности возможно только по прямым показаниям под контролем врача. В период кормления грудью назначение препарата возможно в том случае, если польза для женщины оправдывает потенциальный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бутамират.

Форма выпуска:

Таблетки депо по 50 мг в упаковке по 10 штук. Капли для приема внутрь по 20 мл в упаковке (1 мл = 22 капли – 5 мг бутамирата цитрата). Сироп по 200 мл в упаковке в комплекте с мерной емкостью (10мл – 15 мг бутамирата цитрата).

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Таблетки – в сухом месте; капли, сироп – в прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бутамират
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бутамират» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Буторфанол

О препарате:

Опиоидный анальгетик, агонист-антагонист опиоидных рецепторов. Является агонистом каппа- и антагонистом мю-опиоидных рецепторов.

Показания и дозировка:

Применяют буторфанол главным образом при сильных болях:

в послеоперационном периоде,
у онкологических больных,
при почечных коликах,
сильных травмах и т. д.

Вводят внутримышечно или внутривенно. Обычная разовая доза для взрослых внутримышечно – 2 мг каждые 4 ч (от 1 до 4 мг в зависимости от интенсивности боли). Обычная разовая доза внутривенно – 1 мг (от 0,5 до 2 мг) каждые 3-4 ч. У онкологических больных применяют внутримышечно в разовой дозе 1-2 мг и суточной дозе 2-24 мг.

Передозировка:

Симптомы: гиповентиляция, гипотермия, артериальная гипотензия, сердечно-сосудистая недостаточность, ступорозное или коматозное состояние.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, системной гемодинамики и температуры тела. При угнетении дыхания возможно в/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона в дозе 0.4-2мг. Больные должны находиться под непрерывным наблюдением. При необходимости – ИВ

Побочные эффекты

При применении буторфанола возможны угнетение дыхания примерно такое же, как при приеме морфина:

сонливость,
головокружение,
слабость,
потливость,
тошнота.

Наблюдается повышение артериального давления, усиление сердечных сокращений, повышение внутричерепного давления. Возможно возникновение крапивницы.

Противопоказания:

Буторфанол следует применять с большой осторожностью при дыхательной недостаточности, черепно-мозговых травмах, нарушении функции печени и почек.

Следует соблюдать осторожность у больных с повышенным артериальным давлением. Не назначают препарат больным в возрасте до 18 лет. Не следует назначать препарат больным с физической зависимостью от наркотиков (болезненным влечением к наркотикам).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует комбинировать с другими опиоидными анальгетиками из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.

Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах следует применять на фоне действия средств для общей анестезии, снотворных препаратов во избежание усиления чрезмерного угнетения ЦНС и подавления активности дыхательного центра.

Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС (барбитураты, анксиолитики, антипсихотические средства, блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов, этанол).

Фармацевтически несовместим с диазепамом, барбитуратами.

Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении.

Состав и свойства:

Буторфанола тартрат.

Форма выпуска:

В ампулах по 1 мл, содержащих по 0,002 г (2 мг) буторфанола тартрата, в упаковке по 50 штук.

Фармакологическое действие:

Буторфанол является сильным анальгетиком (обезболивающим средством) для парентерального (минуя желудочно-кишечный тракт) применения. Относится к группе антагонистовагонистов опиатных рецепторов и близок в этом отношении к пентазоцину и нальбуфину . По силе действия, скорости эффекта и длительности действия близок к морфину , но эффективен в меньших дозах, чем морфин; доза буторфанола 2 мг вызывает сильную анальгезию (обезболивание). Сравнительно с морфином обладает меньшей способностью вызывать физическую зависимость.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Буторфанол
Производитель:

Фармасинтез, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02A

Опиоиды
N02AF

Морфина производные
N02AF01

Буторфанол

Описание препарата «Буторфанол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диуретик (мочегонное средство) с натрийуретическим и калийуретическим (выводящим ионы натрия и калия с мочой) действием. Мочегонный препарат с быстро наступающим и коротким действием. Выделение мочи начинается в течение первого часа и продолжается 4-6 ч.

Показания к применению:

Застойные явления, связанные с сердечной недостаточностью, циррозы печени с отечноасцитическим синдромом (скоплением жидкости в брюшной полости), гломерулонефриты (заболевание почек), гипертоническая болезнь в период стабилизации артериального давления, эклампсия (поздний токсикоз беременных) и отеки у беременных.

Способ применения:

Внутрь (утром натощак). Дозы подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и оказываемого эффекта. Разовая доза -0,001 г (1 мг). При отсутствии эффекта дозу увеличивают до 0,002 г (2 мг). Высшая суточная доза -0,003 г (3 мг). Принимать таблетки лучше в 2 приема с интервалом в 2-4 ч. В процессе лечения необходим контроль за уровнем мочеотделения, концентрацией натрия и калия в плазме крови. При выраженном отечном синдроме назначают обычно подряд в течение 3-5 дней, затем принимают по 1 -2 мг (0,001-0,002 г) 1 раз в 2-3 дня. Внутривенно и внутримышечно буфенокс применяют лишь в условиях стационара (больницы) при необходимости получить быстрый эффект (при отеке легких, мозга и др.), а также при затруднении глотания и нарушении всасывания. Оптимальная разовая доза при парентеральном (минуя пищеварительный тракт) введении составляет 0,5-1 мг (2-4 мл 0,025% раствора). В вену вводят медленно (в течение 2-3 мин); содержимое ампулы разводят 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При необходимости повторяют инъекцию через 4-8 ч.

Побочные действия:

Гипокалиемия (понижение уровня калия в крови) и гипохлоремический алкалоз (зашелачивание, связанное с пониженным содержанием хлоридов в крови). Слабость, жажда и сухость во рту. В редких случаях – диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:

Острая печеночная недостаточность, печеночная кома, декомпенсированная форма сахарного диабета и подагра, гипокалиемия, первая половина беременности.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,001 г в упаковке по 50 штук; 0,025% раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Буметанид, Буринакс, Буринекс, Юринекс, Флуксил, Примекс, Сегурекс.Внимание!Перед применением препарата Буфенокс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Описание препарата «Буфенокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация