Январь, 2021 - Piluli.info

Брунеомииин оказывает цитостатичсское (препятствующее росту клеток) действие и угнетает развитие пролиферируюшей (растущей) ткани. Обладает выраженной противоопухолевой активностью. В механизме действия препарата важную роль играет ингибирование синтеза ДНК (подавление образования дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации).

Показания к применению:

Применяют брунеомицин при лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток); ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани) и лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/); опухоли Вильмса (раке, развивающемся из тканей почки у детей).

Способ применения:

Непосредственно перед применением содержимое флакона (0,5 мг брунеомицина) растворяют в 290 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводят внутривенно по 200-400 мгк 2-3 раза в неделю. На курс лечения – 2000-4000 мкг. Детям брунеомицин вводят в дозе 5-10 мкг/кг 2 раза в неделю. Курсовая доза составляет 40-60 мкг/кг. Через 1,5-2 мес. могут быть проведены повторные курсы лечения, причем дозы уменьшают по сравнению с первым курсом на 25-50%. Вводят строго внутривенно; при попадании под кожу возможен некроз (омертвение ткани). Брунеомицин можно сочетать с другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном), лучевой тератией, а также кортикостероидами.

Побочные действия:

При применении брунеомицина возможны понижение аппетита, тошнота, рвота (они чаще возникают при разовой дозе выше 500 мкг). Снижение дозы до 200-400 мкг позволяет избежать таких реакций. В конце курса могут появиться боль в животе, понос, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта). Для предупреждения стоматита и других грибковых поражений слизистых оболочек назначают нистатин или леворин. Брунеомицин может вызывать выраженную лейко- и тромбоцитопению (уменьшение числа лейкоцитов и тромбоцитов в крови), причем повреждающее влияние на гемопоэз (кроветворение) может проявиться через 1-3 нед. после введения последней дозы. Поэтому введение препарата прекращают уже при умеренной лейко- и тром-боцитопении (при числе лейкоцитов менее 4 млрд./л и числе тромбоцитов менее 120 млрд./л. Анализы крови проводят во время и после курса лечения брунеомииином.

Противопоказания:

Применение брунеомицина противопоказано при лейкопении (уровень лейкоцитов ниже 4 млрд./л) и тромбоцитопении (уровень тромбоцитов ниже 150 млрд./л), связанных с предшествующей химиотерапией или лучевым лечением; при опухолевом поражении костного мозга, нарушении функции почек (повышении уровня креатинина и мочевины в крови).

Форма выпуска:

Во флаконах, содержащих по 0,0005 г (500 мкг) брунеомииина для инъекций – пористой массы коричневого цвета, легко растворимой в воде.

Условия хранения:

Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Руфохромомииин, Сгрептонигрин.Внимание!Перед применением препарата Брунеомицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Брунеомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Бруснивер – сбор, изготовленный из высушенного растительного сырья, содержащий различные части лекарственных растений (лепестки, околоплодники, плоды, листья и веточки). Бруснивер изготовлен из сертифицированного сырья растительного происхождения. Водный настой и отвар сбора: – уменьшают выраженность воспалительных процессов в организме; – оказывают противомикробное действие (в том числе высокая эффективность сбора отмечается при заболеваниях, ассоциированных с синегнойной палочкой, стафилококками, протеем и другими микробами); – обладают диуретическим эффектом.

Показания к применению:

Отвар и настой рекомендуется добавлять в комплексное лечение при: – урологических заболеваниях острого и хронического характера: циститах, простатитах и уретритах; – гинекологических заболеваниях: вульвите и вагините неспецифического генеза; – проктологических заболеваниях: воспалениях геморроидальных улов, трещинах анального отверстия.

Способ применения:

Сбор используют для приготовления настоев и отваров, используемых внутрь или наружно. Для того чтобы приготовить отвар 4 пакета сбора заливают 0,5 л кипятка в посуде с эмалевым покрытием и в течение 15 минут поддерживают температуру воды на уровне 90-100 градусов Цельсия. После этого отвар оставляют на 45 минут при температуре воздуха 15-25 градусов Цельсия. После окончания данного времени отвар следует процедить (пакеты при этом отжимают). Для того чтобы приготовить настой 2 фильтр-пакета заливают 0,2 л кипятка в посуде из стекла или посуде с эмалевым покрытием. Посуду закрывают и настаивают препарат 30 минут (рекомендуется периодически прижимать пакеты ложкой). После окончания данного времени настой следует процедить (пакеты при этом отжимают). Перед каждым применением водный настой и отвар важно тщательно размещать или взболтать. Перорально назначают по четверти или трети стакана до четырех раз в сутки. Наружно применяют теплый водный настой или отвар в качестве микроклизм (25-50 мл препарата). Для местных ванночек, орошений, аппликаций и спринцеваний готовый отвар или настой разбавляют чистой водой в 2-4 раза. В урологической практике пероральный прием следует продолжать по схеме до 3 недель. Если заболевание хроническое – показан прием сбора Бруснивер курсами (длительность курса определяет врач). В зависимости от характера заболевания возможно местное применение препарата (мкроклизмы). В гинекологической практике пероральный прием по схеме следует дополнять местным применением (2-4 раза в сутки перорально и 1-2 раза в сутки местно). В проктологии назначают прием перорально одновременно с местным применением (четверть или треть стакана в сутки перорально и 1-3 раза местно в виде примочек или 1 раз на ночь в виде микроклизмы). При колите отвар или настой рекомендуется принимать только перорально, местные виды терапии в таком случае не показаны.

Побочные действия:

У лиц со склонностью к развитию реакций аллергического характера и непереносимостью растений в составе сбора возможно развитие сыпи, зуда и крапивницы.

Противопоказания:

Непереносимость растительного сырья, входящего в состав сбора.

Беременность:

Решение о возможности применения сбора Бруснивер во время беременности принимает врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия, имеющие клиническое значение, не выявлены.

Передозировка:

Данных о передозировке на данный момент нет.

Форма выпуска:

Сбор растительный лекарственный в фильтр-пакетах по 2 г. В картонной пачке 20 пакетов.

Условия хранения:

Сбор хранят стандартно для растительного сырья: – температура – от 15 до 25 градусов Цельсия; – низкая влажность воздуха; – отсутствие сильнопахнущих веществ в помещении, где хранится сбор. Срок хранения – смотрите на упаковке.

Состав:

Сбор (100 г) содержит: Листьев брусники – 50,0 г; Плодов шиповника – 20,0 г; Травы зверобоя – 20,0 г; Травы череды – 10,0 г.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Цистит (N30) Уретрит и уретральный синдром (N34) Острый простатит (N41.0) Хронический простатит (N41.1) Острый вагинит (N76.0) Подострый и хронический вагинит (N76.1) Острый вульвит (N76.2) Подострый и хронический вульвит (N76.3) Геморрой (I84) Трещина заднего прохода неуточненная (K60.2)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Бруснивер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мочегонное и дезинфицирующее (уничтожающее микробов) средство.

Показания к применению:

Как мочегонное и дезинфицирующее средство при заболеваниях мочевого пузыря и мочевых путей.

Способ применения:

В виде настоя или отвара (20,0:200,0) по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Форма выпуска:

В упаковке по 100 г, брикеты по 50 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит гликозид арбутин (6-9%), дубильные вещества, флавоноиды, урсоловую кислоту. Собирать до начала цветения или после созревания плодов.Внимание!Перед применением препарата Брусники лист вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Брусники лист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Брустан оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие.

Показания и дозировка:

Для взрослых:

Болевой синдром средней интенсивности при дегенеративных мышечно-скелетных заболеваниях (остеоартроз, остеохондроз, спондилез и др.)
Обострении ревматоидного артрита и др. воспалительных артропатий
Внесуставных ревматических поражениях мягких тканей (миозит, фибромиалгия и др.)
Травмах (ушибы, переломы и вывихи, растяжение связок и т.д.) и операциях
Послеоперационный период
Невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит, зубная боль (кариес, периодонтит, после экстракции зуба)
Головная боль
Боли в теле и при лихорадке
Дисменорея
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях

Для детей (в качестве вспомогательного средства):

При тонзиллите
Острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей

Брустан принимают внутрь.

Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в день.

Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.

Передозировка:

Проблемы возникновения передозировки возникают очень редко, однако, при случайной передозировке следует немедленно обратиться к врачу.

Симптомы : боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия.

Возможно возникновение гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза, связанного с парацетамолом.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина и N-ацетилцистеина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Кроме того, показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Диспепсия
Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ
Задержка натрия и жидкости
Нарушение функции печени
Нефропатия
Тромбоцитопения
Аллергические реакции

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам Брустан
Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ
Тяжелое и умеренное поражение печени, почек или костного мозга
«Аспириновая» астма
Заболевания зрительного нерва

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч блокаторов «медленных» кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийурическую и диуретическую- фуросемида и гидрохлортиазида..Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтнов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями глюкокортикостероидов, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена..Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

При одновременном назначении активный компонент Брустана – ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (АСК) (после начала приема ибупрофена возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК).

При назначении с антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой), ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрамом, флуоксетином, пароксетином, сертралином) повышается риск развития серьезных ЖКТ кровотечений.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов..Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит

Активные вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 325 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон, тальк очищенный, изопропанол*

Пленочная оболочка: краситель опадрай оранжевый 06G53189 (гипромеллоза 5 сР, гипромеллоза 15 сР, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый, макрогол, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат), вода очищенная.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой: По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, покрытой винилхлоридной полимерной пленкой; по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен ингибированием активности циклогеназ (ЦОГ) с последующим подавлением синтеза простагландинов.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Ранбакси

Описание препарата «Брустан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нестероидный противовоспалительный препарат. Обладает анальгетическими (обезболивающими), противовоспалительными и жаропонижающими свойствами, позволяющими эффективно подавлять воспаление и боль.

Показания и дозировка:

Ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), остеоартроз (воспаление сустава и прилегающей костной ткани) и другие заболевания с суставным синдромом; несуставной ревматизм; повреждения мягких тканей, связок, сухожилий, сопровождающиеся воспалительным симптомокомплексом; состояния, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом: альгоменорея (болезненные менструации), зубная и послеоперационная боль; купирование (снятие) головной боли при мигрени; лихорадочные состояния (резкое повышение температуры тела). Крем бруфена применяется при полимиозите (заболевании, характеризующемся системным поражением мышечной ткани с нарушением двигательной функции, а также кожи в виде эритемы /ограниченного покраснения/ и отека), артроза (болезни суставов), воспалительных ревматических явлениях в суставах и позвоночнике, припухлости и воспалении мягких тканей (бурсит – воспаление суставной сумки, тендинит – дистрофия ткани сухожилий с присоединением вторичного воспаления, тендовагинит – воспаление сухожилий, поражение связок суставной капсулы), скованности в области плеча, миалгии (мышечные боли), люмбаго (приступообразной интенсивной боли в поясничной области), спортивных травмах и последствиях несчастных случаев, таких как контузии, растяжения.

Взрослым назначают в начальной суточной дозе 1,2-1,8 г в несколько приемов. Для некоторых больных достаточна доза 0,6-1,2 г/сут. Максимальная суточная доза – 2,4 г. Детям назначают в средней суточной дозе 20 мг/кг массы тела в несколько приемов. В тяжелых случаях ювенильного (юношеского) ревматоидного артрита доза может быть увеличена до 40 мг/кг в сутки в несколько приемов.

Наружно нанести полоску крема (4-10 см) на кожу в болезненной области и втирать 3-4 раза в день. Курс лечения – 2-3 недели.

Пожилым людям с нормальной функцией почек и/или печени бруфен назначают в обычных дозах. Больным с нарушениями функции почек и/или печени требуется индивидуальный подбор дозирования бруфена.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Диспепсия (расстройства пищеварения), кожная сыпь. Редко – желудочно-кишечные кровотечения; нефротоксическое действие (повреждающее воздействие на почки – интерстициальный нефрит /воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани/, нефротический синдром /заболевание почек с преимущественным поражением почечных канальцев/, почечная недостаточность). Крайне редко – тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). Возможны аллергические реакции в виде покраснения кожи, ощущения жжения или пощипывания на месте применения препарата в виде крема.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также сведения о язвенной болезни в анамнезе (истории болезни); бронхиальная астма, индуцированная (вызванная) несте-роидными противовоспалительными препаратами, сведения в анамнезе о проявлениях бронхоспазма (резкого сужения бронхов), ринита (воспаления слизистой оболочки носа) или крапивницы, вызванных ацетилсалици-ловой кислотойили другими нестероидны-ми противоспалительными средствами. Не рекомендуется назначать препарат детям с массой тела менее 7 кг. Избегать применения бруфена в период беременности.

С осторожностью назначать препарат больным с заболеваниями почек, печени, с хронической сердечной недостаточностью. У этих больных в процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижает диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков. Непрямые антикоагулянты увеличивают риск возникновения кровотечения.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, ретард содержит ибупрофена 800 мг

Форма выпуска:

В блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 20 и 30 шт.

Фармакологическое действие:

Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов. (Простагландины – биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Лаборатория Эбботт
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Бруфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество препарата Брюлиум Лингватабс — домперидон — антагонист дофамина, обладающий противорвотными свойствами. В незначительной степени проникает через ГЭБ.

Показания и дозировка:

Для облегчения симптомов дискомфорта в эпигастральной области и изжоги, которые иногда наблюдаются после приема пищи, таких как ощущение переполнения желудка, тошнота, вздутие живота и отрыжка.

Для облегчения симптомов тошноты и рвоты, длящихся менее 48 ч.

Рекомендуется принимать Брюлиум Лингватабс до приема пищи. При применении препарата после приема пищи возможно замедление его всасывания. Продолжительность лечения не должна превышать 2 нед.

Для уменьшения выраженности симптомов дискомфорта в желудке после еды

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.

Максимальная продолжительность лечения — 2 нед. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).

Для уменьшения выраженности симптомов тошноты и рвоты

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и массой тела >35 кг: 1 таблетка по 10 мг 3–4 раза в сутки.

Максимальная продолжительность лечения — 48 ч. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (40 мг).

Способ применения. Таблетку следует положить на язык. В течение нескольких секунд она растворяется на поверхности языка, ее можно проглотить со слюной, не запивая водой. Препарат обладает приятным вкусом.

Передозировка:

Симптомы: ажитация, нарушение сознания, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции.

Лечение. Специфического антидота домперидона нет, но в случае значительной передозировки рекомендуется промывание желудка в течение 1 ч после приема препарата и применение активированного угля, а также постоянное наблюдение пациента и поддерживающая терапия. Антихолинергические препараты, средства для лечения болезни Паркинсона могут быть эффективными для контроля экстрапирамидных реакций.

Побочные эффекты:

При условии соблюдения рекомендаций по дозировке и продолжительности лечения домперидон обычно переносится хорошо.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, анафилактический шок, гиперчувствительность.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина.

Со стороны психики: нервозность, раздражительность, возбуждение, депрессия, тревожность, снижение или отсутствие либидо.

Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, жажда, судороги, вялость, головная боль, сонливость, акатизия, экстрапирамидные расстройства.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, сердцебиение, нарушение частоты и ритма сердечных сокращений, удлинение интервала Q–T, тяжелая желудочковая аритмия, внезапная сердечная смерть.

Со стороны пищеварительного тракта: гастроинтестинальные расстройства, включая боль в животе, регургитацию, изменение аппетита, тошноту, изжогу, запор; сухость во рту, кратковременные кишечные спазмы, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: галакторея, увеличение молочных желез/гинекомастия, чувствительность молочных желез, выделения из молочных желез, аменорея, отек молочных желез, боль в области молочных желез, нарушение лактации, нерегулярный менструальный цикл.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в ногах.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, частое мочеиспускание.

Общие нарушения: астения.

Прочее: конъюнктивит, стоматит.

Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АлАТ, АсАТ и ХС, отклонения от нормы показателей функциональных тестов печени; повышение уровня пролактина в крови.

Поскольку гипофиз находится вне ГЭБ, домперидон может вызвать повышение уровня пролактина. В редких случаях такая гиперпролактинемия может приводить к нейроэндокринным побочным эффектам, таким как галакторея, гинекомастия и аменорея.

В период постмаркетингового применения домперидона различий в профиле безопасности применения домперидона у взрослых и детей не отмечено, за исключением экстрапирамидных расстройств и других явлений, судорог и возбуждения, связанных с ЦНС, которые отмечали преимущественно у детей.

Противопоказания:

Установленная повышенная чувствительность к препарату или вспомогательным веществам. Пролактинсекреторная опухоль гипофиза (пролактинома). Нарушение функции печени и/или почек. Фенилкетонурия.

Не следует применять домперидон, если стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.

Противопоказано одновременное применение кетоконазола, эритромицина или других мощных ингибиторов CYP 3A4, лекарственных средств, пролонгирующих интервал Q–T, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин.

Поскольку данные о применении домперидона у беременных достаточно ограничены, препарат желательно применять в период беременности только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Домперидон проникает в грудное молоко. Неизвестно, оказывает ли это отрицательное влияние на новорожденного. Учитывая это, кормление грудью в период лечения препаратом рекомендуется прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антихолинергические препараты могут нейтрализовать антидиспептическое действие домперидона.

Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с препаратом Брюлиум Лингватабс, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.

Домперидон метаболизируется преимущественно с помощью CYP 3A4. По данным исследований in vitro, одновременное применение препаратов, значительным образом подавляющих этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме крови.

При одновременном пероральном применении кетоконазола или эритромицина in vivo подтверждено, что эти препараты в значительной степени подавляют пресистемный метаболизм домперидона, который опосредован CYP 3A4. При одновременном применении 10 мг домперидона перорально 4 раза в сутки и 200 мг кетоконазола перорально 2 раза в сутки в период наблюдения отмечено удлинение интервала Q–Тc в среднем на 9,8 мс; отдельные значения колебались от 1,2 до 17,5 мс. При одновременном применении 10 мг домперидона 4 раза в сутки и 500 мг эритромицина внутрь 3 раза в сутки интервал Q–Тc в период наблюдения продлевался в среднем на 9,9 мс, интервал отдельных значений составлял от 1,6 до 14,3 мс. Равновесные значения Cmax и AUC домперидона увеличивались примерно в 3 раза в каждом из этих исследований взаимодействия. Влияние повышенных плазменных концентраций домперидона на выявленный эффект интервала Q–Тc неизвестно. В случае монотерапии домперидоном (10 мг перорально 4 раза в сутки) интервал Q–Тc удлинялся в среднем на 1,6 мс (исследование кетоконазола) и 2,5 мс (исследование эритромицина), в то время как применение только кетоконазола (200 мг 2 раза в сутки) или эритромицина (500 мг 3 раза в сутки) приводит к удлинению интервала Q–Тc в период наблюдения на 3,8 и 4,9 мс соответственно.

Мощные ингибиторы CYP 3A4, с которыми не рекомендуется применять Брюлиум Лингватабс:

Азольные противогрибковые препараты, такие как флуконазол*, итраконазол, кетоконазол* и вориконазол
Макролидные антибиотики, такие как кларитромицин* и эритромицин
Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие как ампренавир, атазанавир, фосампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир и саквинавир
Антагонисты кальция, такие как дилтиазем и верапамил
Амиодарон
Амрепитант
Нефазодон
Телитромицин

Пролонгируют интервал Q–Tc.

Брюлиум Лингватабс можно сочетать с:

Нейролептиками, действие которых он не усиливает
Дофаминергическими агонистами (бромокриптином, L-допой), нежелательные периферические действия которых, такие как нарушение пищеварения, тошнота и рвота, он подавляет без нейтрализации основных свойств

Состав и свойства:

Домперидон 10 мг

Прочие ингредиенты: мятный ароматизатор, аспартам (Е951), кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, маннит (E421), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:

табл., дисперг. в рот. полости 10 мг, № 20, № 100

Фармакологическое действие:

В незначительной степени проникает через ГЭБ. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными реакциями, особенно у взрослых, но он стимулирует выделение пролактина гипофизом. Его противорвотное действие, вероятно, обусловлено соединением периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне хеморецепторов, которая находится за ГЭБ. Исследования на животных, а также низкие концентрации, которые определялись в мозгу, указывают на преимущественно периферическое действие домперидона на рецепторы дофамина.

Исследования на людях показали, что при внутреннем применении домперидон увеличивает длительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка. Средство не влияет на желудочную секрецию.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Домперидон
Производитель:

Брюфармэкспорт

Описание препарата «Брюлиум лингватабс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Буденит Стери-Неб применяется как ГКС для ингаляций

Показания и дозировка:

лечение бронхиальной астмы (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреномиметиков; для снижения дозы пероральных ГКС) в случае неэффективности или невозможности использования будесонида в ингаляторе, нагнетающем препарат в дыхательные пути, или ингаляторе, содержащем препарат в форме порошка;

— лечение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

— стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).

Буденит Стери-Неб применяют ингаляционно с помощью ингаляторов-небулайзеров.

Рекомендуемые дозы препарата в случае начала ингаляционной ГКС терапии при тяжелом течении бронхиальной астмы, а также на фоне снижения дозы или отмены приема пероральных ГКС длявзрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет – 1-2 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза – 0.5-4 мг/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет – 0.25-0.5 мг 2 раза/сут, поддерживающая доза – 0.25-2 мг/сут. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно).

Поддерживающую дозу необходимо подбирать индивидуально. При достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу препарата Буденит Стери-Неб необходимо снизить до наименьшей дозы, при которой у пациента отсутствуют симптомы заболевания: для взрослых (включая пожилых) и детей старше 12 лет – 0.5-1 мг 2 раза/сут; для детей от 6 месяцев до 12 лет – 0.25-0.5 мг 2 раза/сут.

Передозировка:

При острой передозировке будесонидом клинических проявлений обычно не возникает.

Лечение: отмена препарата Буденит Стери-Неб, ингаляция короткодействующих бронхорасширяющих средств.

При длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикоидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Побочные эффекты:

Часто (≥1/100, <1/10): раздражение и сухость слизистой оболочки глотки, кандидозный стоматит, охриплость голоса, кашель, сухость слизистой оболочки полости рта, неприятные вкусовые ощущения.

Редко (≥1/10 000, <1/1000): нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения, реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек и бронхоспазм), появление кожных кровоподтеков или истончение кожи, головная боль, тошнота, эзофагеальный кандидоз.

При ингаляционном лечении ГКС могут возникнуть системные эффекты, прежде всего при длительном лечении высокими дозами. Вероятность возникновения таких эффектов значительно меньше, чем при лечении ГКС для приема внутрь. К возможным системным эффектам относится угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, катаракта и глаукома.

Препарат Буденит Стери-Неб содержит 0.1 мг/мл динатрия эдетата, который может вызывать бронхоспазм при концентрациях выше 1.2 мг/мл.

Как и в случае другой ингаляционной терапии, может возникнуть парадоксальный бронхоспазм с быстрым усилением одышки после введения дозы. В случае возникновения тяжелой реакции необходимо назначить альтернативную терапию.

В некоторых случаях возникает раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после применения маски кожу лица необходимо промывать водой.

Противопоказания:

возраст до 6 месяцев;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат Буденит Стери-Неб при туберкулезе легких, грибковых, бактериальных, паразитарных и вирусных инфекциях органов дыхания, циррозе печени, беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метаболизм будесонида в основном осуществляется при участии изофермента CYP3A4. Прием кетоконазола в дозе 100 мг 2 раза/сут увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 10 мг однократно в среднем в 7.8 раз. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме, следовательно, такие ингибиторы изофермента CYP3A4 как кетоконазол и итраконазол, могут увеличивать системное воздействие будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4 вероятно также могут заметно повышать концентрацию будесонида в плазме.

Предварительная ингаляция бета-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция микросомальных ферментов печени).

Метандиенон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Фармацевтическое взаимодействие

Препарат Буденит Стери-Неб можно смешивать с 0.9% раствором натрия хлорида и с другими растворами, предназначенными для применения с помощью небулайзеров, например, с тербуталином, сальбутамолом, фенотеролом, ацетилцистеином, натрия кромогликатом или ипратропия бромидом.

Состав и свойства:

Состав:

будесонид 250 мг; 500 мг.Вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 0.2 мг, натрия хлорид – 8.5 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.31 мг, динатрия эдетат – 0.1 мг, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Суспензия для ингаляций дозированная почти белого цвета, мелкодисперсная, практически без запаха.2 мл – ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) – фольга ламинированная (4) – пачки картонные.2 мл – ампулы полиэтиленовые, спаянные между собой в виде блока (5) – фольга ламинированная (12) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

ГКС с выраженным местным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Будесонид повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез лейкотриенов и простагландинов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при реакциях гиперчувствительности замедленного типа), тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (реакция гиперчувствительности немедленного типа). Будесонид восстанавливает чувствительность пациента к бронходилататорам, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.

Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Будесонид эффективно предотвращает приступы бронхиальной астмы физического напряжения, но не купирует острый приступ бронхоспазма.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Айвекс-фармасьютикалс, Чехия

Описание препарата «Буденит Стери-Неб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие, которое при ингаляционном применении приводит к уменьшению бронхиальной обструкции.

Показания и дозировка:

Легкая и среднетяжелая формы болезни Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки.

Внутрь, за 30 мин до еды, проглатывая капсулу целиком с достаточным количеством жидкости (например стаканом воды)..

Рекомендуемая суточная доза — 1 капс., содержащая 3 мг будесонида, 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером).

Пациенты с нарушением акта глотания могут открыть капсулы и непосредственно проглотить все микросферы с достаточным количеством жидкости. Эффективность Буденофалька при этом не уменьшается.

Курс лечения составляет обычно 8 нед. Как правило, полный эффект наступает через 2–4 нед.

Нельзя резко прекращать прием Буденофалька, необходимо постепенно уменьшать дозы.

Передозировка:

Случаи передозировки Буденофалька не описаны. Учитывая свойства будесонида, передозировка с развитием токсических проявлений маловероятна.

Побочные эффекты:

Иногда могут возникать типичные для системных ГКС побочные эффекты (синдром Кушинга).

Эти побочные эффекты зависят от дозы, длительности лечения, сопутствующего или предшествующего лечения другими ГКС и индивидуальной чувствительности.

Могут возникать следующие побочные эффекты:

Со стороны кожных покровов: аллергическая экзема, красные стрии, петехии, экхимоз, стероидные угри, ухудшение заживления ран, контактный дерматит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей (бедренной и головки плечевой).

Со стороны органов чувств: глаукома, катаракта.

Психические нарушения: депрессия, эйфория, раздражительность.

Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга (лунообразное лицо, ожирение, сахарный диабет, снижение толерантности к глюкозе, задержка натрия с формированием отеков, гипокалиемия, снижение функции или атрофия коры надпочечников, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, повышенный риск тромбообразования, васкулит (синдром отмены после длительного лечения).

Со стороны иммунной системы: влияние на иммунный ответ (повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний).

При переводе больных с приема системных ГКС на будесонид могут усиливаться или вновь возникать внекишечные симптомы (особенно поражение кожи и суставов).

Буденофальк может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Перед оперативным вмешательством или воздействием другого стрессового фактора рекомендуется дополнительное назначение системных ГКС.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к будесониду или другим компонентам препарата
Инфекционные заболевания кишечника (бактериальная, грибковая, амебная, вирусная инфекция)
Тяжелые нарушения функции печени
Детский возраст

С осторожностью:

Туберкулез
Артериальная гипертензия
Сахарный диабет
Остеопороз
Пептическая язва
Глаукома
Катаракта
Отягощенный семейный анамнез по диабету или глаукоме

Во время беременности применение Буденофалька возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

У женщин детородного возраста до начала терапии Буденофальком должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения должны применяться надежные методы контрацепции.

До настоящего времени неизвестно, способен ли будесонид проникать в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сердечные гликозиды. Действие сердечных гликозидов может усиливаться из-за дефицита калия.

Салуретики. Гипокалиемия может увеличиваться.

Ингибиторы цитохрома Р450 (кетоназол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин). Эффект ГКС может усиливаться.

Одновременное назначение циметидина и будесонида может приводить к незначительному повышению уровня будесонида в плазме, однако это не имеет клинического значения.

Одновременное назначение омепразола не влияет на фармакокинетику будесонида.

Теоретически нельзя исключить взаимодействие со смолами, способными связывать стероиды (например холестирамином), а также антацидами. При одновременном приеме этих препаратов с Буденофальком в результате взаимодействия может уменьшаться лечебный эффект будесонида. В этой связи вышеназванные препараты должны приниматься с Буденофальком с интервалом, по крайней мере, в 2 ч.

Состав и свойства:

Капсулы, 1 капсула:

Будесонид – 3 мг
Вспомогательные вещества: сахарные пеллеты (сахароза 80% + крахмал кукурузный 20%); лактозы моногидрат; повидон К25; Эудражит L; Эудражит S; Эудражит RS; Эудражит RL; тальк; дибутилфталат; желатин; вода очищенная; титана диоксид (E171); кошениль красная А (пунцовый цвет 4R, E124); оксид железа красный (E172); натрия лаурилсульфат

Фармакологическое действие:

Будесонид является негалогеносодержащим ГКС с противовоспалительными, противоаллергическими, антиэкссудативными и противоотечными свойствами.

Эти свойства основываются на:

Уменьшении выделения медиаторов из тучных клеток, базофилов и макрофагов
Перераспределении и подавлении миграции воспалительных клеток, ингибировании воспалительных реакций
Мембраностабилизирующем действии

Индукция некоторых протеинов (например макрокортина) возможно является одним из специфических механизмов действия будесонида.

Ингибируя фосфолипазу А2, эти протеины участвуют в метаболизме арахидоновой кислоты и таким образом предупреждают образование медиаторов воспаления лейкотриенов и ПГ.

Так как процесс индукции синтеза протеинов требует некоторого промежутка времени, полный терапевтический эффект будесонида развивается постепенно.

Форма выпуска:

Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2
Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 5
Капсулы 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10

В блистере 10 шт.; в коробке 2; 5 или 10 блистеров.

Условия хранения:

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности – 36 мес.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Будесонид
Производитель:

Др. Фальк Фарма ГмбХ., Германия

Описание препарата «Буденофальк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечников, регулирующего углеводный и минеральный обмен) для ингаляционного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.

Показания и дозировка:

Бронхиальная астма, астматический бронхит
Вазомоторный ринит (воспаление слизистой оболочки полости носа)
Сезонный и аллергический ринит
Профилактика роста носовых полипов после полипэктомии (хирургического удаления полипов)

Препарат .в виде ингаляций назначают взрослым в начале лечения по 400-1600 мкг/сут. в 2-4 приема, затем по 200-400 мкг 2 раза в сутки; в периоды обострений – до 1600 мкг/сут. Детям – 50-200 мкг/сут., кратность применения – 2 раза, максимальная доза составляет 400 мкг/сут. Из турбухалера (специального ингалятора) вдыхают по 200-800 мкг/сут. в 2-4 приема, максимальная суточная доза – 800 мкг. Аэрозоль для интраназального (в нос) применения назначают по 2 впрыскивания (100 мкг) в каждую ноздрю утром и вечером. При достижении клинического эффекта доза может быть уменьшена. Перед использованием аэрозольный баллончик следует сильно встряхнуть, затем, держа его в положении вверх дном, насадку ввести в полость рта и в момент глубокого вдоха нажать на клапан. После ингаляции следует прополоскать рот. При ингаляционном способе введения выраженный клинический эффект развивается обычно через 5-7 дней курсового применения.

Передозировка:

Симптомы хронической передозировки: проявления гиперкортицизма.

Лечение: отмена будесонида путем постепенного снижения дозы.

Побочные эффекты:

Раздражение горла
Хрипота
Кандидоз (грибковое заболевание) полости рта и горла

Противопоказания:

Грибковые
Вирусные заболевания органов дыхания и кожи
Туберкулез

Не рекомендуется применять препарат при беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ингибиторы цитохрома P450 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин, циклоспорин) могут замедлять метаболизм и усиливать глюкокортикоидный эффект. Будесонид может усиливать действие сердечных гликозидов (вследствие дефицита калия); салуретики могут увеличивать гипокалиемию. Одновременное назначение циметидина и будесонида может приводить к незначительному повышению уровня будесонида в плазме (клинического значения не имеет). Омепразол (при одновременном назначении) не оказывает влияния на фармакокинетику будесонида.

Состав и свойства:

Будесонид 50 мкг или 200 мкг.

Форма выпуска:

Аэрозоль дозированный мите (1 доза – 0,05 мг будесонида) в баллончиках по 200 доз; аэрозоль дозированный форте (1 доза -0,2 мг будесонида) в баллончиках по 200 доз.

Условия хранения:

Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Будесонид
Производитель:

ООО Натива, Россия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03B

Другие ингаляционные средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03BA

Глюкокортикостероиды
R03BA02

Будесонид

Описание препарата «Будесонид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Будесонид-натив – глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечников, регулирующего углеводный и минеральный обмен) для ингаляционного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Будесонид-натив:

Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Препарат предназначен для применения только с помощью небулайзера.Доза Будесонида-натив подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.Рекомендуемая начальная доза: Дети от 16 лет и старше: 0,25 – 0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 1 – 2 мг в сутки.Доза при поддерживающем лечении: Дети от 16 лет и старше: 0,25 – 2 мг в сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 0,5 – 4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена. Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу. После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы (до 1 мг/сутки) Будесонида-натив вместо комбинации препарата с пероральными ГКС, благодаря более низкому риску развития системных эффектов.Пациенты, получающие пероральные глюкокортикостероиды: отмену пероральных глюкокортикостероидов необходимо начинать в период стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней необходимо принимать высокую дозу Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в привычной дозе. В дальнейшем в течение месяца следует постепенно снижать дозу пероральных ГКС (например, по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикостероидов.Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью. Принимая во внимание тот факт, чтобудесонид выводится путем биотрансформации в печени, можно ожидать увеличения длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени.Инструкция по использованию Будесонид-натив применяется для ингаляций с использованием небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5-80 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2-4 мл.Важно:- внимательно прочитать инструкцию по использованию препарата, а так же инструкцию по эксплуатации небулайзера;- при разбавлении препарата 0,9 % раствором натрия хлорида, полученный раствор следует использовать в течение 30 минут;- после ингаляции следует прополоскать рот водой для снижения развития кандидоза ротоглотки;- для предотвращения раздражения кожи после использования маски следует промыть кожу лица водой;- рекомендуется регулярно проводить очистку небулайзера в соответствии с указаниями изготовителя.Как использовать Будесонид-натив с помощью небулайзера1. Вскройте флакон с препаратом.2. Заполните небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата.3. Небулирование производите в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера.4. Если вы пользуетесь маской, убедитесь, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. Поскольку Будесонид-натив попадает в легкие при вдохе, важно вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно.Открытый флакон хранят в защищенном от света месте. Открытый флакон должен быть использован в течение 12 часов.ОчисткаКамеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой или мягким моющим средством, в соответствии с инструкциями производителя, после каждого применения. Хорошо прополощите и высушите небулайзер, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.

Передозировка:

При острой передозировке препаратом Будесонид-натив клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект в виде гиперкортицизма и подавления функции надпочечников.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Будесонид: Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактическую реакцию.Нарушения со стороны нервной системы: редко – нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – катаракта, глаукома (системное действие).Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кандидоз ротоглотки, умеренное раздражение слизистой оболочки горла, кашель, охриплость голоса, сухость во рту; редко – бронхоспазм.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – появление синяков на коже.Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – ангионевротический отек.Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – уменьшение минеральной плотности костной ткани (системное действие).Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата.В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников и замедление роста у детей. Выраженность этих симптомов, вероятно, зависит от дозы препарата, продолжительности терапии, сопутствующей или предыдущей терапии глюкокортикостероидами, а также индивидуальной чувствительности.Отмечаются также случаи раздражения кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после использования маски лицо следует вымыть водой.При острой передозировке Будесонида-натив клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект.Противопоказания:Противопоказания препарата Будесонид-натив:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 16 лет.

Терапию Будесонидом-натив следует проводить с осторожностью у пациентов с активной формой туберкулеза легких, грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями органов дыхания, циррозом печени, при беременности и в период грудного вскармливания. При назначении препарата следует принимать во внимание возможное проявление системного действия глюкокортикостероидов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Предварительная ингаляция бета2-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида и усиливает его терапевтический эффект. При лечении бронхиальной астмы Будесонид-натив хорошо сочетается с бета2- адреномиметиками, препаратами кромоглициевой кислоты или недокромилом, метилксантинами и ипратропия бромидом.Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и другие индукторы микросомального окисления снижают эффективность будесонида за счет индукции микросомальных ферментов печени.Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме крови перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формамибудесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме крови. Другие потенциальные ингибиторы изофермента CYP3A4, например итраконазол, также значительно повышают плазменную концентрацию будесонида.Метандростенолон, эстрогены увеличивают концентрацию будесонида в плазме крови.

Состав и свойства:

Будесонид.

Форма выпуска: раствор для ингаляций.

Фармакологическое действие: Будесонид – синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие в бронхах.

Будесонид повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей и простагландинов (Pg), предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиа-торов воспаления.

Будесонид увеличивает количество “активных” (3-адренорецепторов, восстанавливает реакцию бронхов на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных ГКС; улучшает мукоцилиарный транспорт.

Будесонид-натив хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикостероидной активностью, в рекомендованных дозах практически не оказывает системного воздействия. Улучшение легочной функции достигается через несколько часов после введения однократной дозы будесонида с помощью небулайзера. Терапевтический эффект начинается через несколько часов после ингаляции. Максимальный терапевтический эффект развивается через 1-2 недели после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида, в некоторых случаях – через 4-6 недель.В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на надпочечную функцию, чем преднизон в дозе 10 мг.

Условия хранения: Хранить Будесонид-натив следует вдали от огня и источников высокой температуры.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Будесонид-натив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: