Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Состав
Флакон 5 мгКомплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг.Вспомогательные вещества: глицин – 17 мг (стабилизатор).Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы бело
Фармакологическое действие
Стимулятор репарации тканей. Ретиналамин® – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Показания к применению
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;— диабетическая ретинопатия;— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;— центральная дистрофия сетчатки;— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;— регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Способ применения
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме – парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.При миопической болезни – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.
Побочное действие
Сведений о побочных эффектах не поступало.Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания
— возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);— возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
Комнатная температура
Условия отпуска в аптеках
По рецепту
