Токсический синдром — состояние, развивающееся в ответ на агрессивное воздействие токсических веществ, поступающих извне или появляющихся в самом организме. Чаще возникает у детей раннего возраста. Общая информация Обычно встречается при желудочно-кишечных заболеваниях инфекционного...

Алкогольный синдром плода — комплекс физических и умственных аномалий ребенка, вследствие употребления алкоголя матерями в период беременности. Общая информация Алкогольный синдром у ребенка проявляется по-разному. В нетяжелых случаях наблюдается пониженный иммунитет, высокая восприимчивость...

Фосфат-диабет — наследственное рахитоподобное заболевание с глубокими нарушениями фосфорно-кальциевого обмена, которые не лечатся обычными дозами витамина D. Общая информация Фосфат-диабет становится заметен на втором году жизни, когда малыш начинает делать первые шаги. Клиническая...

Синдром Дауна — это врожденное генетическое заболевание, обусловленное геномной патологией, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46. Общая информация У человека нормальное количество хромосом всего 46,...

Энкопрез — недержание кала, неспособность контролировать акт дефекации встречающаяся преимущественно у детей, в редких случаях у взрослых. Общая информация Причины развития данного синдрома достаточно разнообразны и условно подразделяются на 4 основных типа. Психологические причины В большинстве...

Кефалогематома — это кровоизлияние под надкостницу костей черепа, произошедшее в результате родовой травмы. Общая информация Развивается при серьезных нарушениях кровообращения в надкостнице или при переломах (трещинах) костей. Неправильно считать, что кефалогематома...

Микроцефалия — это значительное уменьшение, малый размер черепа и головного мозга при нормальных размерах остальных частей тела ребенка. Общая информация Микроцефалия проявляется умственной отсталостью. Причинами данного заболевания могут быть различные...

Омфалоцеле (пуповинная грыжа, грыжа пупочного канатика, эмбриональная грыжа) — врожденный дефект передней брюшной стенки, при котором петли кишечника, печень и, иногда, другие органы выходят за пределы брюшной полости...

Талассемия (анемия Кули) — передающееся по наследству заболевание крови, вызывающее недостаточное образование гемоглобина, белка, позволяющего эритроцитам переносить кислород и углекислый газ. Общая информация Различают несколько различных нарушений крови и как следствие несколько...

Гастрошизис- врождённый дефект передней брюшной стенки, характеризующийся выпадением петли кишечника, а иногда и других органов через расщелину. Общая информация Чаще всего гастрошизис развивается справа от пупка. Как правило, гастрошизис является изолированным...