Ломилан суспензия 5мг/5мл флакон 120мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество

Лоратадин

Состав

Флакон 120 мл

Лоратадин 5 мг на 5 мл.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 1 мг, лимонной кислоты моногидрат – 1.55 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.6 мг, натрия бензоат – 2 мг, авицель RC 591 FMC – 16 мг, сахар белый кристаллический – 300 мг, аромат дикой вишни – 2.5 мг, глицерол (конц.) – 70 мг, пропиленгликоль – 50 мг, вода очищенная – 690.313 мг.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой – пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Показания к применению

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— аллергический конъюнктивит;

— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

— псевдоаллергические реакции;

— аллергические реакции на укусы насекомых.

Способ применения

Суспензия для приема внутрь

Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.

Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.

Взрослые и дети старше 12 лет – 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг – 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.

Таблетки

Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

Взрослые и дети старше 12 лет – 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг – 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут.

Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг – 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таб. (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин):

— взрослые и дети с 6 лет – стартовая доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки или 1 таб.) через день;

— дети с 3 лет – стартовая доза составляет 5 мг (1 дозировочная ложка или 1/2 таб.) через день.

Взаимодействие

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции.

Со стороны нервной системы:

— часто – головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость;

— нечасто – бессонница;

— очень редко – головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

Со стороны ЖКТ:

— нечасто – повышение аппетита;

— очень редко – тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов: очень редко – аллергические реакции (сыпь), алопеция.

Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

Противопоказания

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь);

— детский возраст до 3 лет (для таблеток);

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК <; 30 мл/мин). Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Ломилан® при беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.

Ломилан® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Особые указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.