Справочник Болезней - Piluli.info

Гемофилия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гемофилия — наследственное заболевание, выражающееся в потере способности крови к свертыванию, вследствие чего, даже при незначительных повреждениях, кровь из ран течет довольно долго. Народные рецепты при Гемофилии Общая информация Заболевание гемофилией возникает из-за...

Лимфогрануломатоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лимфогранулематоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) — это злокачественное новообразование из лимфатической ткани. Народные рецепты при Лимфогранулематозе Общая информация Основная причина возникновения лимфогранулематоза до сих пор неизвестна. При лимфогранулематозе в одной из клеток лимфатического узла возникает мутация,...

Порфирия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Порфирия — почти всегда наследственное заболевание, обусловленное нарушением пигментного обмена с высоким уровнем порфиринов в крови. Общая информация Порфирия является одной из генетических патологий печени, при которой красные кровяные тельца (гемоглобин) синтезируется...

Лейкоз (лейкемия, алейкемия, белокровие, рак крови) что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лейкоз (лейкемия, алейкемия, белокровие, рак крови) — это злокачественное заболевание кроветворной системы. Общая информация Лейкоз развивается в результате мутации одной из клеток костного мозга. Клетка не развивается в нормальный зрелый лейкоцит, и становится раковой....

Лейкопения что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лейкопения — это снижение количества лейкоцитов в единице объёма крови. Общая информация Причинами развития лейкопении могут стать множество заболеваний, это и острые лейкозы, и сепсис, и болезнь Аддисона-Бирмера, тиф и паратиф, аплазия и гипоплазия костного мозга...

Тромбоцитопения что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Тромбоцитопения — снижение количества тромбоцитов в крови. Общая информация Это состояние может возникать на фоне практически любых гематологических заболеваний. В качестве самостоятельного заболевания диагностируется как аутоиммунная (не всегда) тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа....

Лейкоцитоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лейкоцитоз — повышенное количество лейкоцитов в крови. Общая информация Лейкоциты (белые кровяные тельца) являются частью иммунной системы, вырабатываются в костном мозге и они участвуют в борьбе с различными заболеваниями. Есть несколько типов лейкоцитов; одни...

Лимфоцитоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лимфоцитоз — повышенное содержание лимфоцитов в крови. Общая информация Лимфоциты — это форменные элементы крови, являющиеся частью иммунной системы. Они циркулируют в крови и тканях, обеспечивая иммунную защиту против чужеродных агентов, проникших в организм. Причинами...

Лимфома что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Лимфома — это онкологическое заболевание, поражающее лимфатическую систему. Общая информация Лимфатическая система — это сеть сосудов и желез, по которой циркулирует лимфа и лимфоциты (белые кровяные тела). Основная функция системы — защита от инфекций. Лимфома возникает...

Народные рецепты при Гемофилии

Гемофилия

Общая информация

Заболевание гемофилией возникает из-за изменения одного из генов в Х-хромосоме. Всего принято различать три типа гемофилии:

Гемофилия A (рецессивная мутация в X-хромосоме) При этом виде гемофилии вызывается недостаточность в крови больного необходимого белка — антигемофильного глобулина (фактора крови VIII). Это наиболее распространенный тип гемофилии, именно он встречается чаще всего и распространен у 80 — 85 процентов больных.
Гемофилия B (рецессивная мутация в X-хромосоме) Вызывается недостаточностью фактора крови IX. При этом типе гемофилии нарушено образование вторичной коагуляционной пробки.
Гемофилия С Наследственный тип гемофилии, встречающийся как у мужчин так и у женщин. Вызван недостаточностью фактора крови XI. Встречается преимущественно у евреев-ашкеназов. Гемофилию С в настоящее время не включают в классификацию типов данного заболевания, в связи с тем, что клинические проявления при данном заболевании сильно отличаются от проявления гемофилии, А и В.

Страдают гемофилией, как правило, только мужчины. Женщины же могут являться носительницами данного заболевания, передавая его сыновьям и способны родить дочерей носительниц гемофилии. Заблуждением является тот факт, что женщины не могут вовсе болеть гемофилией. Вероятность такого заболевания у женщин крайне мала, но не исключена полностью. В случае если отец девочки болен гемофилией, а мать является носительницей заболевания, шансы заболеть гемофилией у дочери составляют 50%. При этом возникают очень серьезные проблемы в период полового созревания подростка, в связи с началом менструального цикла. Как бы сложно не было принятие этого решения, но наилучшим в данном случае может являться только хирургическая стерилизация. На данный момент известно приблизительно о 60 случаях гемофилии типов, А и В среди женщин. По прогнозам специалистов, число случаев гемофилии у женщин в дальнейшем будет только возрастать. Связано это, как не парадоксально, с существенным прогрессом медицины, способной значительно продлевать жизнь больным этим серьезнейшим заболеванием. Замечено так же, что приблизительно в 15 — 25% случаев, матери мальчиков больных гемофилией не являлись носителями этого заболевания до рождения ребенка, что говорит о мутации генов непосредственно в момент формирования родительской половой клетки. И этот факт может быть дополнительной причиной гемофилии у девочек, даже в случае если отец ребенка здоров. На данный момент в России зарегистрирован лишь один случай гемофилии у лиц женского пола.

Еще одно распространенное заблуждение в связи с гемофилией то, что больной гемофилией может истечь кровью от малейшей царапины. Это заблуждение. Угрозу для жизни представляют лишь серьезные ранения и хирургические операции, удаление зубов. Так же опасность могут представлять, спонтанные кровоизлияния в суставы и мышцы, что связано с серьезной уязвимостью стенок сосудов у больного.

Симптомы

Основными симптомами гемофилии типов, А и В являются:

повышенная кровоточивость с первых дней жизни
появление подкожных, межмышечных, внутренних гематом, связанных с ушибами, порезами, хирургическим вмешательством
обильные посттравматические кровотечения
гемартрозы крупных суставов, с возможной частичной, или полной потерей подвижности сустава.

Лечение

К сожалению, на данном этапе развития медицины полностью вылечить это заболевание невозможно.

Из лекарственных растений при гемофилии рекомендуется принимать растения, повышающие свертываемость крови.

Для наружного применения при кровотечениях приготовленный фитосбор используют в качестве примочек.

Сборы трав могут применяться в сочетании с другими лекарствами.

Перед тем, как принимать тот или иной сбор, желательно ознакомиться с противопоказаниями к травам, входящим в состав этого сбора в травнике.

Лимфогрануломатоз (правильное название: лимфогранулематоз)- это злокачественное новообразование (опухоль) из лимфатической ткани. Основная причина возникновения лимфогрануломатоза до сих пор неизвестна. При лимфогрануломатозе в одной из клеток лимфатического узла возникает мутация, которая является началом опухоли. Со временем мутировавшие клетки по лимфатическим путям распространяются в другие лимфатические узлы. Лимфогрануломатоз может возникнуть в любом возрасте. Однако существует два пика заболеваемости — в возрасте 20-29 лет и в возрасте 60 лет и старше. И мужчины, и женщины, за исключением детей до 10 лет (чаще болеют мальчики) болеют лимфогрануломатозом одинаково часто. Основным проявлением лимфогрануломатоза является поражение лимфатических узлов, что в свою очередь проявляется их увеличением и уплотнением. При лимфогрануломатозе могут увеличиваться любые группы лимфоузлов. Увеличенные лимфоузлы могут встречаться на шее, в подмышечных областях, брюшной и грудной полости, паховых и других областях. Пораженный лимфатический узел достаточно больших размеров (до нескольких сантиметров и больше), безболезненный при ощупывании. Заболевание обычно начинается с поражения шейных и надключичных лимфатических узлов. Различают два варианта течения болезни — с признаками интоксикации и без. К признакам интоксикации относят слабость, похудание, обильный пот. Подобные признаки могут встречаться и при ряде других болезней, например, при туберкулезе, что требует тщательного обследования больного и обязательного исследования пораженных лимфоузлов. При отсутствии какого-либо лечения процесс постепенно переходит от одних групп лимфоузлов к другим. Смерть наступает от интоксикации. Лимфатические узлы увеличиваются постепенно, могут достигать больших размеров, образуя опухолевый конгломерат. Узлы конгломерата не спаяны с окружающими тканями, отсутствуют местные признаки воспаления (покраснение кожи над опухолью, боль).С диагностической целью производится исследование лимфоузла с помощью пункции (биопсия). Только после обнаружения специфических клеток, которые характерны для лимфогранулематоза, возможно лечение. Для оценки распространенности болезни проводится целый ряд исследований, выбор которых основан на месторасположении первичного очага. Стандартный объем исследований включает рентгенографию грудной клетки, биопсию костного мозга, сканирование печени и селезенки. Нередко требуется диагностическая лапаротомия (операция, предполагающая вскрытие брюшной полости с помощью разреза передней брюшной стенки) с целью выяснения состояния лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства. Необходимы также анализ крови, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, компьютерная рентгеновская или магниторезонансная томография органов грудной клетки. Установление точного диагноза позволяет правильно планировать вид и объем лечения, что в свою очередь положительно отражается на результатах.

Лечение лимфогрануломатоза

Наиболее перспективным и эффективным методом лечения локальных форм болезни является комбинированная химио-лучевая терапия, которая позволяет получить длительные, 10-20-летние ремиссии более чем у 90 процентов больных, что равноценно полному излечению. Как правило, большинство больных лимфогранулематозом начинают первый курс лечения в стационаре, а затем, при условии хорошей переносимости лекарств, продолжают получать лечение в амбулаторных условиях, не прекращая учебы или работы. При 1-2 стадии лимфогранулематоза лечение, как правило, включает только облучение. Лучевая терапия проводится на специальных аппаратах. Облучаются определенные группы лимфатических узлов. Действие облучения на другие органы нейтрализуется с помощью специальных защитных фильтров. При 3-4 стадии лечение дополняют химиотерапией. В основные схемы химиотерапии, проводимой при лимфогранулематозе, входят Циклофосфан, Винкристин, Прокарбазин, Винбластин, Адриабластин, Преднизолон. По согласованию с лечащим врачом, в лечение лимфогранулематоза можно подключить фитотерапию:

Купены корни 10 г, Одуванчика корни или трава 40 г, Смородины лист 40 г. Корневища купены можно заменить травой омелы белой в том же количестве. 1 столовую ложку смеси трав на 1 стакан воды, кипятить 10 минут, настаивать 20 минут, процедить и разбавить кипяченой водой до объема 1 стакана. Выпить за день в 3 приема за 10-15 минут до еды. Полезно употребление в пищу в неограниченном количестве плодов крыжовника или варенья из них, а также свежего чеснока по 2-3 зубчика в день, салатов из свежей травы медуницы.
Княжик сибирский. На 1 курс. 1 часть измельченной травы на 3 части водки. Настоять в темном месте 8-10 дней. Процедить. Пить по 1 ч. л. 3 раза в день.
1кг веточек пихты или любого другого хвойного дерева, 500 гр. корней малины уложить в стеклянную банку слоями: слой пихты, слой сахара или меда, слой малины, слой сахара или меда и т. д. На 1,5 кг смеси требуется 1 кг сахара или 500 гр меда. Уложенную смесь залить кипятком (500 мл). Настоять 3 суток. Сок слить, принимать по 1 ст. ложке 4-5 раз в день до еды 10-12 дней.
Красный корень. 50-70 гр. сухого корня поместить в 3-х литровую кастрюлю, залить водой, кипятить 5-7 минут, настоять 30-40 минут. Пить как чай до 18 часов (позднее не рекомендуется, в связи с тонизирующим эффектом). Принимать 3 недели, затем неделя перерыв. Рекомендуется 3 курса.
700 гр. меда, 500 гр. сока алоэ (можно аптечный препарат), 20 гр. мумие. Все перемешать, слить в стеклянную банку и поставить в темное прохладное место на 3 суток. Принимать в течение 10 дней по 1 ч. ложке 3 раза в день. Через 10 дней курс рекомендуется повторить.
Барвинок малый. 50 г. растения настоять неделю в 0.5 л. водки, периодически встряхивая, тщательно профильтровать. Принимать по 5-7 капель утром и вечером до еды запивая водой.

Лимфогрануломатоз и беременность

По данным проф. В. Курмашова, к. м.н. Ю. Червонобаба (НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н. Н.Блохина РАМН) В Российском онкологическом научном центре им. Н. Блохина за более чем 30-летний период наблюдалось свыше 2 300 больных лимфогрануломатозом, включая более 600 пациентов в возрасте моложе 15 лет. Среди этих больных 292 (142 женщины и 150 мужчин) находились в детородном возрасте, из них у 103 родились дети, при этом 8 женщин рожали дважды. Следует особо подчеркнуть, что все дети родились здоровыми и на протяжении всей своей жизни (возраст детей на начало 1999 года от 8 мес. до 16 лет) находятся под специальным наблюдением врачей. У абсолютного большинства женщин беременность протекала гладко, без осложнений. Рецидив лимфогранулематоза, связанный с беременностью, развился лишь у четырех женщин, которые забеременели в сроки менее трех лет от окончания специфического лечения.

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) — это злокачественное новообразование из лимфатической ткани.

Народные рецепты при Лимфогранулематозе

Общая информация

Основная причина возникновения лимфогранулематоза до сих пор неизвестна. При лимфогранулематозе в одной из клеток лимфатического узла возникает мутация, которая является началом опухоли. Со временем мутировавшие клетки по лимфатическим путям распространяются в другие лимфатические узлы. Лимфогранулематоз может возникнуть в любом возрасте. Однако существует два пика заболеваемости — в возрасте 20-29 лет и в возрасте 60 лет и старше. И мужчины, и женщины, за исключением детей до 10 лет (чаще болеют мальчики) болеют лимфогранулематозом одинаково часто.

Основным проявлением болезни Ходжкина является поражение лимфатических узлов, что в свою очередь проявляется их увеличением и уплотнением. При лимфогранулематозе могут увеличиваться любые группы лимфоузлов. Увеличенные лимфоузлы могут встречаться на шее, в подмышечных областях, брюшной и грудной полости, паховых и других областях. Пораженный лимфатический узел достаточно больших размеров (до нескольких сантиметров и больше), безболезненный при ощупывании. Заболевание обычно начинается с поражения шейных и надключичных лимфатических узлов.

Симптомы

Различают два варианта течения болезни — с симптомами интоксикации и без. К симптомам интоксикации относят слабость, похудание, обильный пот. Подобные признаки могут встречаться и при ряде других болезней, например, при туберкулезе, что требует тщательного обследования больного и обязательного гистологического исследования пораженных лимфоузлов. При отсутствии какого-либо лечения процесс постепенно переходит от одних групп лимфоузлов к другим. Смерть наступает от интоксикации.

Диагностика

Лимфатические узлы увеличиваются постепенно, могут достигать больших размеров, образуя опухолевый конгломерат. Узлы конгломерата не спаяны с окружающими тканями, отсутствуют местные признаки воспаления (покраснение кожи над опухолью, боль).

С диагностической целью производится исследование лимфоузла с помощью пункции (биопсия). Только после обнаружения специфических клеток, которые характерны для лимфогранулематоза, возможно лечение. Для оценки распространенности болезни проводится целый ряд исследований, выбор которых основан на месторасположении первичного очага. Стандартный объем исследований включает рентгенографию грудной клетки, биопсию костного мозга, сканирование печени и селезенки.

Нередко требуется диагностическая лапаротомия (операция, предполагающая вскрытие брюшной полости с помощью разреза передней брюшной стенки) с целью выяснения состояния лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства. Необходимы также анализ крови, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, компьютерная рентгеновская или магниторезонансная томография органов грудной клетки.

Установление точного диагноза позволяет правильно планировать вид и объем лечения, что в свою очередь положительно отражается на результатах.

Лечение лимфогранулематоза

При 1-2 стадии лимфогранулематоза лечение, как правило, включает только облучение. Лучевая терапия проводится на специальных аппаратах. Облучаются определенные группы лимфатических узлов. Действие облучения на другие органы нейтрализуется с помощью специальных защитных фильтров. При 3-4 стадии лечение дополняют химиотерапией. В основные схемы химиотерапии, проводимой при лимфогранулематозе, входят Циклофосфан, Винкристин, Прокарбазин, Винбластин, Адриабластин, Преднизолон.

Лимфогранулематоз и беременность

По данным проф. В. Курмашова, к. м. н. Ю. Червонобаба (НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН) В Российском онкологическом научном центре им. Н. Блохина за более чем 30-летний период наблюдалось свыше 2 300 больных лимфогранулематозом, включая более 600 пациентов в возрасте моложе 15 лет. Среди этих больных 292 (142 женщины и 150 мужчин) находились в детородном возрасте, из них у 103 родились дети, при этом 8 женщин рожали дважды. Следует особо подчеркнуть, что все дети родились здоровыми и на протяжении всей своей жизни (возраст детей на начало 1999 года от 8 мес. до 16 лет) находятся под специальным наблюдением врачей. У абсолютного большинства женщин беременность протекала гладко, без осложнений. Рецидив лимфогранулематоза, связанный с беременностью, развился лишь у четырех женщин, которые забеременели в сроки менее трех лет от окончания специфического лечения. См. также: Лечение по Бройсу

Порфирия — почти всегда наследственное заболевание, обусловленное нарушением пигментного обмена с высоким уровнем порфиринов в крови.

Общая информация

Порфирия является одной из генетических патологий печени, при которой красные кровяные тельца (гемоглобин) синтезируется не правильно.

Такое нарушение может наблюдаться еще и в костном мозге, а иногда оно может развиваться в обоих этих органах.

Гем (небелковая часть гемоглобина) не синтезируется, а промежуточные продукты его синтеза — порфириногены накапливаются. На свету они превращаются в порфирины, которые при контакте с кислородом образуют активные радикалы, которые повреждают клетки кожи. Кожа приобретает коричневатый оттенок, становится тонкой и от солнечного света лопается, этим объясняется появления язв и шрамов потом. Язвы и другие воспаления повреждают хрящи — уши и нос, деформируя их форму. Таким больным противопоказан солнечный свет, ведь он приносит им невыносимые страдания.

Классификация и симптоматика

Порфирия костного мозга делится на эритропоэтическую уропорфирию и эритропоэтическую протопорфирию. А печеночная порфирия на острую перемежающуюся порфирию, наследственную копропорфирию, урокопропорфирию и вариегатную порфирию.

Эритропоэтическая уропорфирия – это редкое врождённое заболевание, передающееся из поколения в поколение. Через несколько недель после родов моча у ребенка становится ярко красной, на коже появляются пузыри с дальнейшим развитием язв, волосы и ногти отсутствуют. Обычно заболевание приводит к инвалидности и смерти в детском возрасте, так как больной полностью нежизнеспособен.

Эритропоэтическая протопорфирия – возникает в раннем детстве. Ей свойственен сильный зуд и высокая чувствительность к солнечному свету (появляются пузыри, с дальнейшим прорывом и образованием язв). Заболевание редко приводит к летальному исходу, так как протекает не так тяжко, как вышеописанная форма заболевания.

Эритропоэтическая копропорфирия – представляет собой крайне редкое заболевание, которое несет в себе те же симптомы, что эритропоэтическая протопорфирия, отличается только показателями лабораторных анализов крови, мочи и кала.

Острая перемежающаяся порфирия – одна из опаснейших форм печеночных порфирий, приводящая к тяжелым неврологическим заболеваниям. Эта форма постепенно разрушает нервную систему и часто заканчивается летальным исходом. Из симптомов отмечается нервозность, обмороки и коматозные состояния.

Вариегатная порфирия – по симптомам схожа с острой перемежающейся порфирией. Возможно развитие почечной недостаточности, появление сильный болей в области живота.

Урокопропорфирия – характеризуется обширным повреждением кожного покрова, особенно при воздействии солнечного света. Обычно изменению поддается кожа на тыльной стороне кистей, где образуются пузыри с дальнейшим разрывом и язвами.

Лечение

При установлении правильного диагноза прогноз на выздоровление неплохой. Лечение должно проводиться комплексно и включать в себя не только медикаментозные препараты, но и витаминную терапию. Показаны витамины группы В, липоевая кислота, фолиевая кислота. Чтобы снизить повышенное количество порфинов в организме, назначают прием активированного угля. Так же требуется полный отказ от алкоголя.

Лейкоз (лейкемия, алейкемия, белокровие, рак крови) — это злокачественное заболевание кроветворной системы.

Общая информация

Лейкоз развивается в результате мутации одной из клеток костного мозга. Клетка не развивается в нормальный зрелый лейкоцит, и становится раковой. Аномальная белая кровяная клетка не в состоянии выполнять свои функции. При этом она начинает активно делиться. В итоге количество раковых клеток растет, и они начинают вытеснять здоровые клетки. Приводит это к анемии, кровотечениям, инфекциям.

На сегодняшний день обозначен ряд факторов, влияющих на кроветворение и злокачественное перерождение клеток. В первую очередь это ионизирующая радиация (лица, длительное время работающие с ионизирующей радиацией и электромагнитным излучением наиболее всего подвержены риску). Имеют влияние и химические факторы (лица, трудящиеся в нефтеперерабатывающей, химической промышленности), где опаснейшим веществом является бензол.

У новорожденных лейкоз связан с мутацией 21 пары хромосом. Эти мутации могут произойти из-за употребления будущей матерью алкоголя, никотина. А по последним данным известно, что излучения от компьютера и мобильного телефона также могут спровоцировать эту мутацию.

Симптомы

Симптомы лейкемии зависят от формы заболевания, но имеют общие признаки:

головная боль;
повышение температуры, жар, повышенное потоотделение по ночам;
образование синяков и кровоподтеков, кровотечения;
боль в костях и суставах;
увеличенная селезенка;
увеличенные лимфатические узлы;
общая слабость;
частые инфекции;
отсутствие аппетита и потеря веса.

Лечение

Терапия зависит от многих факторов, от типа лейкемии, стадии развития, возраста больного и общего состояния здоровья.

Основные способы лечения лейкемии:

1) Химиотерапия, плюс использование мощных медикаментов, убивающие раковые клетки.

2) Лучевая терапия, или радиотерапия — с помощью рентгеновского или другого излучения раковые клетки подвергаются разрушению, увеличенные лимфатические узлы и селезенка уменьшаются в размере.

3) Трансплантация стволовых клеток. Этот метод может восстановить выработку здоровых клеток крови и помочь иммунной системе лучше выполнять свою функцию. Перед операцией обычно проводят химиотерапию или радиотерапию, чтобы избавиться от части клеток костного мозга, и освободить место для стволовых клеток, и для того, чтобы ослабить иммунную систему, чтобы она не попыталась отторгнуть пересаженные клетки.

Лейкопения — это снижение количества лейкоцитов в единице объёма крови.

Общая информация

Причинами развития лейкопении могут стать множество заболеваний, это и острые

лейкозы, и сепсис, и болезнь Аддисона-Бирмера, тиф и паратиф, аплазия и гипоплазия костного мозга и др. Часто развитие лейкопении возникает на фоне поражения костного мозга химическими препаратами. Могут спровоцировать лейкопению ионизирующее облучение и миелофиброз. Иногда лейкопения развивается даже во время курса антибиотиков, либо противоэпилептических препаратов.

Существует две формы лейкопении — абсолютная и относительная (перераспределительная). Каждая из форм требует усиленного и продолжительного лечения. Важно, чтобы терапия было начата своевременно, в противном случае это грозит многочисленными осложнениями, некоторые из которых могут быть опасными для жизни.

Основным последствием лейкопении является ослабление иммунитета. Это состояние весьма опасно, так как человек становится уязвим к любым вирусам и инфекциям. Также частыми последствиями лейкопении являются агранулоцитоз и алейкию. Агранулоцитоз — это резкое падение количества гранулоцитов в крови. Алейкия — это поражение костного мозга с угнетением, а иногда и с полным выключением, как миелоидного кроветворения, так и лимфопоэза.

Симптомы

Пониженное содержание гранулоцитов обычно вызывает постепенное ослабление иммунной системы. В результате чего бурно развиваются инфекции с характерной симптоматикой — повышением температуры, ознобом, учащенным пульсом, головными болями, истощением всего организма. А так же воспалительными процессами в полости рта, язвочками в толстом кишечнике, пневмонией и инфекциями крови.

Низкое содержание лимфоцитов проявляется увеличением селезенки, увеличением миндалин, а также симптомами присоединившихся заболеваний.

Лечение

Лечение должно быть направлено на устранение первопричины, приведшей к данному заболеванию. Иногда отменяется лучевая терапия, и начинается лечение антибиотиками еще до получения результатов анализов. Могут назначаться и противогрибковые препараты. Сейчас широко используются лекарства, стимулирующие выработку нейтрофилов костным мозгом. Как правило, в течение 1-3 недель костный мозг возобновляет выработку лейкоцитов.

Народные средства:

3 части травы пустырника, 4 части травы спорыша, 6 частей травы хвоща полевого. Сбор измельчить и принимать по половинке чайной ложечки 3 раза в день, добавляя в еду.
3 столовых ложек травы горькой полыни залить 600 мл кипятка и настаивать не менее четырех часов. Принимать по 200 мл до еды, 3 раза в день.
Сок из недозрелых зеленых бобов фасоли принимается 4-5 раз в день по 1-2 чайной ложечки, разбавив теплой водой.

Тромбоцитопения — снижение количества тромбоцитов в крови.

Общая информация

Это состояние может возникать на фоне практически любых гематологических заболеваний. В качестве самостоятельного заболевания диагностируется как аутоиммунная (не всегда) тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа. Основными причинами развития тромбоцитопении является нарушение продукции тромбоцитов, либо повышенное разрушение тромбоцитов. Чаще всего встречается аутоиммунная тромбоцитопения. Тромбоцитопении, причина возникновения которых не установлена, называются идиопатическими. Среди возможных причин выделяют: ВИЧ, гепатиты, осложнения герпесовой инфекции, инфекционный мононуклеоз, грипп; простудные заболевания.

Симптомы

Заболевание характеризуется повышенной кровоточивостью и трудностями с остановкой кровотечений, появлением синяков на теле. Могут участиться носовые кровотечения и появиться кровотечения из слизистых полости рта. При данном заболевании кровоизлияния могут быть в любом органе, в том числе и мозга.

Категорически противопоказаны любые физические нагрузки и необходимо ограничение любой жизненной активности вообще.

Лечение и профилактика

Рекомендуется пройти обследование у гематолога и выяснить причину развития тромбоцитопении. При диагностировании данного заболевания требуется госпитализация. В основе лечения лежит устранение повреждающего агента, либо лечение основного заболевания.

Кроме того может понадобиться переливание донорских тромбоцитов. Этим способом можно временно скорректировать тромбоцитопению. Тромбоцитопения, обусловленная дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты, исчезает при нормализации их уровня.

Во избежание опасных для жизни состояний пациенты, страдающие тромбоцитопенией, должны соблюдать следующие профилактические меры:

— избегать ситуаций, в ходе которых можно получить различные травмы, в том числе отказаться от спорта, где возможно получение ушибов;

— отказаться от алкогольных напитков, так как алкоголь замедляет выработку тромбоцитов;

— отказаться от аспирина и от других нестероидных противовоспалительных препаратов (вольтарена, ибупрофена и др), так как они нарушают функцию тромбоцитов и провоцируют кровотечение.

Лейкоцитоз — повышенное количество лейкоцитов в крови.

Общая информация

Лейкоциты (белые кровяные тельца) являются частью иммунной системы, вырабатываются в костном мозге и они участвуют в борьбе с различными заболеваниями. Есть несколько типов лейкоцитов; одни выбрасываются в кровь, другие остаются в костном мозге.

Лейкоцитоз возникает при избыточной выработке белых кровяных телец. Он способен пройти как без лечения, так и перейти в гиперлейкоцитоз — опасное осложнение, при котором требуется незамедлительное лечение.

Различают физиологический и патологический лейкоцитоз. К физиологическому относится алиментарный лейкоцитоз (после приема пищи), миогенный (после физического напряжения), лейкоцитоз у беременных и др.

Патологический лейкоцитоз — реакция кроветворных органов на раздражение, вызванное токсическими, инфекционными, гнойно-воспалительными, лучевыми и другими агентами. Также он наблюдается при некрозе ткани (распад опухоли, инфаркт миокарда), после обширных кровотечений, черепно-мозговых травм, ранений и др.

Как правило, лейкоцитоз исчезает при ликвидации причины его развития.

Причины лейкоцитоза

Инфекции (вирусная пневмония, ветряной оспа);
Воспалительные процессы;
Повреждения тканей (от ожогов до инфарктов);
Иммунная реакция (астма, сильная аллергия);
Нарушения, связанные с костным мозгом (полицитемия, миелофиброз и тромбоцитопения);
Медикаменты, применяемые для лечения воспалений, психических расстройств, рака, могут стать причиной лейкоцитоза;
Сильное или продолжительное психологическое напряжение может спровоцировать развитие лейкоцитоза (стресс, потрясение).

Симптомы

Повышенная температура тела;
Частое образование кровоподтеков, синяков, кровотечения;
Усталость, слабость, недомогание;
Головокружения, обмороки, повышенная потливость;
Покалывание или боль в конечностях и брюшной полости;
Затрудненное дыхание;
Нарушение зрения;
Потеря в весе и плохой аппетит.

Лейкоцитоз может протекать бессимптомно, либо могут присутствовать только симптомы заболевания, которое является причиной

Лечение

Лечение назначается с учетом того, что является провоцирующим фактором.

Антибиотики назначаются для лечения и предотвращения инфекции, спровоцировавшей лейкоцитоз. Иногда это может быть мерой предосторожности, а иногда это помогает предотвратить сепсис. Стероидные препараты помогают снять или уменьшить воспаление, что уменьшит число лейкоцитов в крови. Антациды помогут снизить объем кислоты в моче на время лечения. Уменьшение объема кислоты может предотвратить разрушение тканей, следствием которого иногда становится лейкоцитоз.

Иногда проводится лейкаферез — процесс отделения лейкоцитов из крови. Кровь могут перелить обратно пациенту, либо отправить в лабораторию на анализы.

Лимфоцитоз — повышенное содержание лимфоцитов в крови.

Общая информация

Лимфоциты — это форменные элементы крови, являющиеся частью иммунной системы. Они циркулируют в крови и тканях, обеспечивая иммунную защиту против чужеродных агентов, проникших в организм.

Причинами лимфоцитоза могут быть такие инфекции, как мононуклеоз и коклюш, или неинфекционные заболевания, например хронический лимфолейкоз.

Лимфоцитоз может быть реактивным или злокачественным.

Реактивный лимфоцитоз – реакция иммунной системы на какое либо состояние или заболевание, протекающее в организме. Такая реакция должна остановиться в течение 1-2 месяцев после прекращения действия фактора, ее спровоцировавшего.

Злокачественный лимфоцитоз – проявление самостоятельного лимфопролиферативного заболевания, например как острый или хронический лейкоз.

Причины лимфоцитоза:

острая вирусная инфекция;
инфекционный мононуклеоз;
коклюш;
острый вирусный гепатит;
хронический лимфолейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема;
токсоплазмоз;
туберкулёз;
бруцеллёз.

Симптоматика

Как правило, лимфоцитоз никак себя не проявляет и обнаруживается в ходе медицинского обследования по какой-либо другой причине. Это бывает неожиданностью и существует ряд заболеваний, при которых лимфоцитоз наблюдается часто.

Чтобы избавиться от лимфоцитоза, необходимо начать лечение вызвавшего основного заболевания. Пока болезнь присутствует, организм будет вырабатывать очень много белых кровяных телец. Но то, что в результате лечения уровень лимфоцитов в крови пришел в норму, далеко не всегда это означает, что основное заболевание полностью вылечено.

Лечение и профилактика

При выраженных симптомах показан постельный режим, и симптоматическая терапия в зависимости от основного заболевания. Антибиотики назначаются в случае присоединения вторичной инфекции. Обычно прогноз благоприятный.

На сегодняшний день профилактика не разработана. Общими профилактическими мерами можно считать изоляцию больного до полного выздоровления, и наблюдение за лицами, контактировавших с больным.

Лимфома — это онкологическое заболевание, поражающее лимфатическую систему.

Общая информация

Лимфатическая система — это сеть сосудов и желез, по которой циркулирует лимфа и лимфоциты (белые кровяные тела). Основная функция системы — защита от инфекций.

Лимфома возникает в результате бесконтрольного деления клеток, как правило, белых, называемых В- и Т-лимфоцитов. Бывает, что эти клетки находят в крови, но в основном они формируют опухоли в лимфатической системе или внутренних органах.

Опухоли могут быть безболезненными, в виде узлов или увеличенных лимфатических желез практически в любом месте организма.

Существует много видов лимфом. Но обычно разновидность заболевания является менее важной, чем стадия, на котором оно находится.

До сих пор точная причина возникновения лимфомы не выявлена, но есть несколько причин, которые могут повысить риск ее развития. Это слабая иммунная система, наличие некоторых инфекций: ВИЧ, вирус Эпштейна-Барра, вирус Т-клеточной лейкемии, вирус гепатита С; это возраст, большая часть больных старше 60 лет; люди, работающие с гербицидами или другими химикатами и др. Хотя известны случаи, когда люди, не входящие ни в одну группу риска заболевали лимфомой.

Симптомы

безболезненные вздутия и увеличенные железы на шее (в животе, в подмышечных впадинах, в паховых областях);
красные пятна на коже;
кожный зуд, как правило, без сыпи;
тошнота, рвота, боли в животе, кашель или одышка;
ночной пот;
потеря веса, более чем на 10% от общей массы;
повышение температуры, особенно в вечернее время;
сильная усталость.

Если у вас наблюдаются подобные симптомы, это не значит, что это лимфома, но если они не проходят в течении трех недель, рекомендуется обратиться к врачу.

Методы лечения

Химиотерапия и лучевая терапия

Это лекарственная терапия, направленная на уничтожение опухолевых клеток. Лучевая терапия (радиотерапия) — высокоэнергетические рентгеновские лучи для уничтожения злокачественных клеток.

Химиотерапия может использоваться в одиночку, либо в сочетании с лучевой терапией.

Пересадка костного мозга

Высокодозированная химиотерапия (HDCT), использует высокие дозы токсичных препаратов для уничтожения всех возможных опухолевых клеток. Эти препараты уничтожают также значительную часть клеток костного мозга, после чего пациенты подвергаются его пересадке.

Биологическая терапия

Биологическая терапия основывается на использовании химических веществ, полученных из клеток организма самого пациента, с целью задействовать в организме защитные механизмы против рака.

Биологическая терапия включает в себя:

Иммунотерапию
Вещества, тормозящие рост кровеносных сосудов в опухоли (ингибиторы ангиогенеза)
Генную терапию

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Общая информация

Симптомы

Лечение

Лечение лимфогрануломатоза

Лимфогрануломатоз и беременность

Общая информация

Симптомы

Диагностика

Лечение лимфогранулематоза

Лимфогранулематоз и беременность

Общая информация

Классификация и симптоматика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение и профилактика

Общая информация

Причины лейкоцитоза

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптоматика

Лечение и профилактика

Общая информация

Симптомы

Методы лечения