Справочник Болезней - Piluli.info

Алиментарная дистрофия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

По-другому это заболевание называется голодная болезнь, отечная болезнь. Причиной заболевания является алиментарное (пищевое) голодание, систематическое недоедание. Общая информация Алиментарная дистрофия была у жителей блокадного Ленинграда, где из-за отсутствия питания...

Амилоиодоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Амилоидоз представляет собой нарушение белкового обмена, при котором в органах образуется амилоид — белково-полисахаридный комплекс. Амилоид вытесняет клеточные элементы, что нарушает нормальное функционирование органа и вызывает его гибель. Общая информация Амилоидоз...

Цинга что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Цинга это заболевание, вызванное острой нехваткой витамина С в организме, что приводит к нарушению синтеза коллагена и как следствие потере прочности соединительной ткани. Народные рецепты при Цинге Общая информация Впервые о цинге как о заболевании...

Пеллагра что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Пеллагра это один из видов авитаминоза, в основе которого лежит нарушение обмена веществ и недостаток комплекса витаминов группы B, в особенности никотиновой кислоты. Общая информация Пеллагра развивается как следствие длительного неполноценного питания....

Акромегалия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Акромегалия это заболевание вызванное нарушением функций передней доли гипофиза, приводящая к избыточной выработке гормона роста. В результате избытка гормона роста происходит аномальный рост костей скелета у взрослых и увеличение внутренних...

Гемохроматоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гемохроматоз — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме. При данном заболевании избыточное накопление железа в органах и тканях нарушает функции гипофиза, печени, поджелудочной железы, сердца, поражает кожу...

Алкалоз что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Алкалоз — это нарушение кислотно-щелочного баланса организма. Общая информация При алкалозе происходят общие нарушения систем кровообращения, нервной, дыхательной, пищеварительной. Выделяют три типа алкалоза: газовый, негазовый и смешанный. Газовый алкалоз Развивается вследствие гипервентиляции...

Тиреодит что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Тиреодитом называют различные по происхождению и форме, заболевания щитовидной железы, общим для которых является развитие в ней воспалительного процесса. Общая информация При тиреодите инфекционного происхождения заболевание чаще протекает в острой форме. При...

Гипертиреоз (тиреотоксикоз) что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гипертиреоз (тиреотоксикоз) — заболевание, охарактеризованное избыточной выработкой щитовидной железой тиреоидных гормонов. Общая информация Гипертиреоз возникает из-за проблем с щитовидной железой, а также из-за дисбаланса в системе гипоталамус-гипофиз. В первом случае имеет место первичный...

Несахарный диабет что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Несахарный диабет — это заболевание, связанное с нарушением функции гипоталамуса или гипофиза, характеризующееся патологически обильным выделением мочи и жаждой. Общая информация Это очень редкое, хроническое заболевание, встречающееся одинаково как среди мужчин,...

По-другому это заболевание называется голодная болезнь, отечная болезнь. Причиной заболевания является алиментарное (пищевое) голодание, систематическое недоедание.

Общая информация

Алиментарная дистрофия была у жителей блокадного Ленинграда, где из-за отсутствия питания люди были настолько истощены, что падали и умирали от голода на улицах города. Сегодня алиментарная дистрофия возникает при тяжелых лихорадочных и токсических заболеваниях, при физическом, нервно-психическом перенапряжении. Возникает при недостаточном потреблении белков, жиров и углеводов.

В современных условиях выраженная алиментарная дистрофия встречается редко, если только человека держать в заточении без хлеба и воды длительный срок, или в случае тяжелого инфекционного заболевания у длительно болеющих туберкулезом легких. В странах Южной Африки, там, где очень низкий уровень жизни населения, можно видеть сильно истощенный людей.

Симптомы

При алиментарной дистрофии в её первой стадии истощаются энергетические ресурсы, запасы жиров и углеводов. Жировая прослойка становится тонкой, впоследствии совсем исчезает. Развивается слабость, повышенная утомляемость, стул нормальный или могут быть запоры. Аппетит больных может быть повышен. Во-вторую стадию происходит уменьшение белковых, клеточных и тканевых структур. Происходит прогрессирующее исхудание. При алиментарной дистрофии из-за дефицита белка, поступающего в организм в резко недостаточном количестве, происходит потребление собственного мышечного белка, происходят нарушения в работе всех органов и систем — эндокринной, иммунной, нарушается мыслительная деятельность. Иногда заболевание может протекать в отечной форме, когда у человека развиваются, так называемые «голодные отеки».

В третью стадию заболевания развивается кахексия. Истощаются мышцы, резко снижается эластичность кожи, страдают органы пищеварения, дыхания — развивается туберкулез легких, который носит прогрессирующее течение. Внешний вид человека не вызывает сомнения в постановке диагноза. Больной приобретает старческий вид, истощен, имеет желтого цвета кожные покровы. Он, в основном лежит, поджав ноги. Совсем нет сил передвигаться.

Профилактика

Профилактикой заболевания является умение вести здоровый образ жизни, правильное сочетание режима труда и отдыха, здоровый полноценный сон, занятия физкультурой и спортом, а также полноценное питание, богатое белком, жирами, углеводами, витаминами, минералами.

Лечение

На начальной стадии заболевания человеку необходимо полноценное питание, богатое белками, жирами, углеводами, витаминами. На второй стадии развития заболевания на первый план выходит белковое питание. Кормить человека следует не менее 6 раз в сутки. Необходимо, чтобы вместе с пищей больные получали достаточное количество витаминов группы В, С.

Лечить больного с кахексией необходимо внутривенными введениями белковых, витаминных препаратов. Можно вводить белковые вещества через зонд, непосредственно в желудок. Есть специальные белковые препараты, где кроме белка, содержатся витамины, минералы. Внутривенно вводят растворы синтетических аминокислот — мориамин С-2, альвезин, аминостерол, полиамин. Оказывая, положительное действие на белковый обмен и вызывая синтез белков, стабилизацию массы человека.

Общая информация

Амилоидоз может быть первичным. Он возникает как самостоятельное заболевание. При этом происходит поражение кожи, мышц, органов пищеварения, почек, сердца и сосудов. Вторичный амилоидоз возникает вследствие длительно текущих заболеваний (туберкулеза, бронхоэктатической болезни, сифилиса, ревматоидного артрита). В этом случае происходит поражение печени, почек, надпочечников, селезенки. Отдельно следует отметить старческий амилоидоз, при котором поражается преимущественно сердце.

Кроме того, не надо забывать, что амилоидоз бывает местным и общим.

С чем связано возникновение амилоидоза? Прежде всего, развитие амилоидоза связано с накоплением в плазме крови аномальных белков, которые являются аутоантигенами и вызывают образование аутоантител — антител к собственным тканям организма. Аутоантигены и аутоантитела взаимодействуют друг с другом и происходит осаждение грубодисперсных белков, которые принимают участие в образовании амилоида.

Симптомы

Наиболее типичным при амилоидозе является поражение почек. Как проявляется амилоидоз почек? В начале заболевания пациента беспокоят слабость, повышенная утомляемость, некоторое снижение физической активности. Примерно через две недели появляются, как правило, распространенные отеки, изменения в общем анализе мочи — появление белка, эритроцитов. В сыворотке крови повышается содержание холестерина. Очень характерно раннее развитие почечной недостаточности. Развитие гипертонии встречается редко.

Если этим заболеванием поражается желудочно-кишечный тракт, первыми симптомами заболевания являются увеличение размеров языка, нарушается глотание. При амилоидозе желудка отмечается тяжесть в эпигастральной области («под ложечкой»). Амилоидозу желудка может сопутствовать амилоидоз кишечника, который проявляется тупыми болями в области живота, поносами. При амилоидозе печени отмечается чувство тяжести в правом подреберье, тошнота, отмечается желтуха, кровоизлияния, вследствие нарушения процессов свертывания крови. Встречается также и амилоидоз поджелудочной железы, который протекает с симптомами хронического панкреатита.

Биопсия тканей помогает окончательно поставить диагноз.

Лечение

Лечение амилоидоза — очень трудный и длительный процесс. И это связано, прежде всего, с отсутствием клинического эффекта, невозможностью излечить основное заболевание. Лечение метотрексатом и преднизолоном, гемодиализ, пересадка внутренних органов — сердца, почек, увеличивают продолжительность жизни пациентов.

Цинга это заболевание, вызванное острой нехваткой витамина С в организме, что приводит к нарушению синтеза коллагена и как следствие потере прочности соединительной ткани.

Народные рецепты при Цинге

Общая информация

Впервые о цинге как о заболевании стало известно в эпоху первых крестовых походов, именно тогда были отмечены и достоверно описаны случаи цинги у экипажей судов перевозивших крестоносцев на Святую землю.

С давних времен цинга считалась смертельно опасным заболеванием, так как в те годы люди не могли определить причину развития этой болезни. Так, во время первой кругосветной экспедиции Васко Да Гаммы, в результате заболевания цингой погибло более 100 матросов, почти треть участвовавших в плавании. По современным подсчетам, за все время активного освоения океанов, от цинги погибло более 1000 000 моряков, что значительно превышает потери в результате морских битв за тот же период.

Лишь в 1932 году было окончательно установлено и точно установлено, что цинга вызывается именно недостатком витамина С в организме. Однако еще долгие годы, бытовало распространенное ранее мнение об эпидемическом происхождении болезни.

Теперь же мы знаем, что витамин С играет важнейшую роль в целом ряде биохимических процессов, в том числе и в образовании коллагена, основного элемента соединительной ткани.

Симптомы

Цинга развивается при недостатке, либо полном прекращении поступления витамина С. При полном отсутствии поступления витамина С, болезнь, как правило, наступает в течение 1-3 месяцев. При недостаточном количестве витамина через 4-6 месяцев.

При развитии цинги, отмечается характерная кровоточивость десен и появление геморрагической сыпи, вызванной развившейся ломкостью сосудов больного в связи с недостатком коллагена участвующего в формировании сосудистых стенок.

По этой же причине происходит ослабление крепления надкостницы к костям и слабость фиксации зубов в десенных лунках, что приводит к их расшатыванию и дальнейшему выпадению.

Отмечаются так же боли в конечностях, вызванные кровоизлияниями в надкостницу.

Кроме этих основных симптомов цинги, при данном заболевании происходит общее снижение иммунитета и развитие симптомов анемии.

Лечение и профилактика

Как лечение таки профилактика цинги, состоят в обеспечении достаточного потребления витамина С организмом больного. Особенно важна профилактика цинги в зимний период, либо при нахождении в удаленных районах, где сложно получить все продукты необходимые для сбалансированного и полноценного питания. Для обеспечения защиты от цинги в этих условиях жизненно необходимо употребление консервированных овощей, фруктовых соков, свежезамороженных ягод, отвара шиповника.

Сохранение витамина С в продуктах происходит при соблюдении всех необходимых правил их хранения и кулинарной обработки.

При невозможности получения необходимого количества витамина С из продуктов питания рекомендуется прием аскорбиновой кислоты, исходя из суточной потребности организма в ней (у детей от 30 до 75 мг в сутки, у взрослых 50-120 мг), а так же прием комплексных витаминных препаратов.

Пеллагра это один из видов авитаминоза, в основе которого лежит нарушение обмена веществ и недостаток комплекса витаминов группы B, в особенности никотиновой кислоты.

Общая информация

Пеллагра развивается как следствие длительного неполноценного питания. Ранее это заболевание было достаточно широко распространено в тех районах, где основным продуктом питания населения является кукуруза, не дающая организму всех необходимых для жизни веществ.

До начала 20-го века считалось, что болезнь носит инфекционную природу, пока в 1916 году, не было убедительно доказано, что пеллагру вызывает именно недостаток витаминов определенной группы.

Существуют данные, что развитие пеллагры может спровоцировать длительный, в течении нескольких лет, прием анальгетиков и антидепрессантов. Так же к препаратам, при неконтролируемом приеме которых может развиться пеллагра, часто относят салициламид, цитостатики и ряд противотуберкулезных препаратов.

Симптомы

В медицинских кругах данное заболевание часто называют болезнью трех Д – диарея, дерматит, деменция (безумие)

Кроме этих ярко выраженных симптомов заболевания, у больного пораженного пеллагрой часто отмечаются:

повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечных лучей,
агрессивность,
воспаления языка,
бессонница,
общая слабость,
растерянность.

Лечение

Без соответствующего лечения, пеллагра способна привести к смерти больного в течении 4 — 5 лет.

Основным лекарством при данном заболевании считается никотиномид, средство восполняющее недостаток жизненно необходимой никотиновой кислоты в организме.

Так как пеллага может развиться не только при недостатке никотиновой кислоты, но и при нехватке в организме триптофана, аминокислоты содержащейся в бананах, яйцах, мясе, рыбе и т. д. не маловажную роль в успешной борьбе с заболеванием играет сбалансированное и полноценное питание больного.

Общая информация

При акромегалии, развившейся в раннем возрасте, гормон роста, вырабатывающийся в больших количествах, приводит к гигантизму.

Встречается данное заболевание достаточно редко, приблизительно 40 — 60 случаев заболевания на 1000 000 населения в год. Наиболее часто заболевание развивается в возрасте 30 — 50 лет, причем чаще среди женщин и крайне редко у детей.

Симптомы

Развивается данное заболевание достаточно медленно, что представляет значительные трудности для своевременного установления диагноза. Время, прошедшее от появления первых признаков акромегалии, до точного установления проблемы может занимать годы.

У больных отмечается увеличение всех внутренних органов. Зачастую печень, легкие, почки и желудок в несколько по размерам в несколько раз превышают норму. Увеличивается в размерах и сердце.

Среди симптомов заболевания можно так же отметить: головные боли, боли в суставах, онемение конечностей, изменение прикуса, чрезмерную потливость, увеличение носа, ушей и языка, снижение потенции и нарушение менструального цикла, утолщение голосовых связок, приводящее к изменению голоса, увеличение надбровных дуг и быструю утомляемость больного.

Часто страдает и половая функция больных. Так у женщин нарушается нормальный менструальный цикл и развивается бесплодие. У мужчин же значительно снижается потенция.

По мере развития болезни, при дальнейшем увеличении опухоли гипофиза, отмечаются: светобоязнь, повышение внутричерепного давления, головокружение, тошнота, снижение обоняния, снижение слуха, сонливость, увеличение веса, боли в области лба и скул.

Лечение

Медикаментозное лечение акромегалии заключается в приеме препаратов, приостанавливающих выработку гормона роста гипофизом, и применяется при невозможности проведения нейрохирургической операции по удалению опухоли гипофиза.

Оперативное вмешательство является радикальным методом лечения заболевания. Как правило, после удаления опухоли, у больного достаточно быстро наступает улучшение общего состояния и исчезновение основных признаков болезни.

Общая информация

По данным медицинской статистики, заболевание чаще всего проявляется у мужчин в возрасте от 40 до 60 лет. Среди женщин чаще в постклимактерический период.

Существует 2 формы гемохроматоза, врожденная и приобретенная.

Первичный гемохроматоз возникает вследствии нарушения всасывания железа, вторичный гемохроматоз возникает в виде ответа на избыток железа в организме.

Причина развития первичного гемохроматоза — это наследственность. Отвечающие за синтез белков гены, мутируют, в результате механизм всасывания железа в организме нарушается.

Вторичный гемохроматоз появляется из-за некоторых заболеваний крови, заболеваний печени, хронического алкоголизма, частых переливаний, питания с недостатком белков, либо чрезмерного поступления железа при приеме биодобавок и поливитаминов без назначения врача.

Заболевание требует длительного лечения. Дело в том, что накопление железа в организме происходит очень длительное время, поэтому первые признаки заболевания отмечаются только к 40 годам.

Диагностируется гемохроматоз с помощью ЭКГ, ЭхоЭКГ, рентгенографии суставов, десфераловой пробы с определением железа в моче, молекулярно-генетического анализа, МРТ органов брюшной полости, биопсии печени.

Симптомы

В начальной стадии заболевания отмечаются следующие симптомы:

Вялость, быстрая утомляемость
Потеря в весе
Снижение половой функции (у мужчин)
Сухость кожных покровов
Боль в суставах (чаще крупных), в правом подреберье

При длительном течении гемохроматоза появляются:

Меланодермия (серая пигментация кожи в подмышечных впадинах, поверхности ладоней, а также в области шеи и половых органов)
Дисфункция половых желез (атрофия яичек, скудное оволосение, отсутствие менструаций у женщин)
Гепатомегалия (увеличение печени)
Сахарный диабет

В конечной стадии гемохроматоза развиваются:

Цирроз печени
Увеличение селезенки

Профилактика

Важно обследовать всех родственников больных гемохроматозом. При планировании ребенка родителей, больных гемохроматозом необходима консультация у генетика. Так же следует поступить, если семейная пара, родственники которых больны, планирует первую беременность.

Лучше как можно раньше выявить болезнь, так как лечение методом кровопусканий может предотвратить или отстрочить появление цирроза печени и увеличить шансы на продолжительность жизни.

Кроме того не рекомендуется принимать поливитамины и биодобавки без назначения врача, это грозит передозировкой железа.

Лечение

Основными методами лечения является лечение осложнений (цирроза печени, сахарного диабета, сердечной недостаточности), кровопускания, коррекция режима питания (белковая диета), отказ от алкоголя.

Если гемохроматоз диагностирован до развития цирроза печени, то заболевание не оказывает особого влияния на продолжительность жизни, в противном случае продолжительность жизни больного может составить до 10 лет.

Примерно треть больных умирают от осложнений гемохроматоза — развившейся сердечной недостаточности, синдрома мальабсорбции, и др.

При условии своевременной диагностики, и назначения адекватного лечения, а также строгом соблюдении рекомендаций врача — прогноз достаточно благоприятный.

В отсутствие лечения или при неправильном лечении в конечном итоге наступает летальный исход.

Алкалоз — это нарушение кислотно-щелочного баланса организма.

Общая информация

При алкалозе происходят общие нарушения систем кровообращения, нервной, дыхательной, пищеварительной. Выделяют три типа алкалоза: газовый, негазовый и смешанный.

Газовый алкалоз

Развивается вследствие гипервентиляции легких. Гипервентиляция легких может появиться при поражениях головного мозга (опухоли, энцефалиты и др.), при воздействии на дыхательный центр и фармакологических и токсических веществ (некоторых микробных токсинов, коразола, кофеина), при высокой температуре тела, при большой кровопотере и др.

Негазовый алкалоз

Делится на три формы: выделительный, метаболический и экзогенный. Выделительный алкалоз возникает, к примеру, из-за больших потерь кислого желудочного сока при желудочных свищах, непрекращающейся рвоте и др. Возможно развитие заболевания при длительном приеме диуретиков, при эндокринных расстройствах, при некоторых заболеваниях почек. Иногда выделительный алкалоз связывается с усиленным потоотделением.

Метаболический алкалоз диагностируется при патологических состояниях, сопровождающихся нарушениями обмена электролитов. Отмечается при гемолизе, после обширных операций, и у детей с рахитом, а так же наследственными нарушениями электролитного обмена.

Экзогенный алкалоз чаще всего проявляется при избыточном введении бикарбоната натрия с целью урегулирования повышенной кислотности желудочного сока. Умеренный алкалоз может возникнуть вследствие длительного употребления растительной пищи.

Смешанный алкалоз

Сочетание газового и негазового алкалоза может наблюдаться при травмах головного мозга, сопровождающихся одышкой, гипокапнией и рвотой кислым желудочным соком.

Симптомы

Симптомы газового алкалоза:

нервное перевозбуждение, тревога;
головокружение, переутомление;
снижение концентрации внимания и памяти;
обмороки;
бледность кожных покровов;
тахикардия;
судороги (из-за гипокальцемии).

У больных с патологией ЦНС и «эпилептической готовностью» возможен эпилептический припадок.

Хроническая форма метаболического алкалоза развивается у больных язвенной болезнью из-за длительного приема большого количества щелочей и молока, известен как молочно-щелочной синдром. Проявляется общей слабостью, снижением аппетита и отвращением к молочной пище, тошнотой и рвотой, заторможенностью, кожным зудом, в тяжелых случаях возможно развитие почечной недостаточности.

Лечение

Лечение газового алкалоза заключается в ликвидации причины, которая вызвала гипервентиляцию, и нормализации газового состава крови с помощью вдыхания смесей, содержащих углекислый газ.

Терапия негазового алкалоза назначается в зависимости от его вида. Обычно используют растворы хлоридов аммония, кальция, калия, инсулин.

Больных с алкалозом, развившимся на фоне тяжелых заболеваний, таких как тромбоэмболия легочных артерий, госпитализируют. Газовый алкалоз в большинстве случаев удается быстро ликвидировать на месте. При судорогах вводят хлорид кальция внутривенно. Так же устраняют гипервентиляцию, например морфином, а при неправильной искусственной вентиляции легких — его коррекцией.

Кроме всего прочего проводится терапия основного заболевания, с целью устранения причин алкалоза.

Тиреодитом называют различные по происхождению и форме, заболевания щитовидной железы, общим для которых является развитие в ней воспалительного процесса.

Общая информация

При тиреодите инфекционного происхождения заболевание чаще протекает в острой форме. При этом данная форма тиреодита, независимо от того протекает заболевание очагово или диффузно, может быть как гнойной так и негнойной. Острая форма заболевания зачастую развивается как осложнение на фоне хронических инфекций при тонзиллите и пневмонии.

Но болезнь может быть и хронической. К хроническим формам заболевания относятся — хронический фиброзный тиреодит и аутоиммунный тиреодит Хашимото.

Подострая форма заболевания носит название — тиреодит Де Кервена. Так же как и острый тиреодит, заболевание может носить и очаговый и диффузный характер.

Общим для любой формы тиреодита, является наличие воспалительного процесса в щитовидной железе.

Заболевание склонно к рецидивному проявлению, в особенности при повторных вирусных инфекциях и переохлаждении организма.

Симптомы

При тиреодите у больных отмечается боль в области шеи, отдающая в затылочную область и нижнюю челюсть. Также возможно появление болей во время процесса глотания. Кроме того может отмечаться затрудненность дыхания.

К симптомам тиреодита могут также относиться:

повышенная температура,
потливость,
слабость.

Щитовидная железа больного увеличена и имеет плотную структуру. При пальпации щитовидной железы, могут возникать болезненные ощущения.

Как правило, щитовидная железа при тиреодите сохраняет подвижность, но в некоторых случаях отмечается ее спаянность с окружающими тканями.

При данном заболевании, обычно отмечается повышенная функция щитовидной железы, но при длительном течении болезни вполне возможно и развитие некоторых признаков гипотиреоза.

Лечение

В случае, если заболевание развилось в результате инфицирования щитовидной железы, для лечения используются антибактериальные препараты.

При остром тиреоидите назначается терапия антибиотиками, такими как пенициллин, олететрин, прием симптоматических средств, витаминов групп С и В. При формировании абсцесса требуется хирургическое вмешательство.

Кроме того, оперативное вмешательство может быть необходимым и при хроническом тиреодите, в случае сдавливания органов шеи увеличившейся щитовидной железой.

Гипертиреоз (тиреотоксикоз) — заболевание, охарактеризованное избыточной выработкой щитовидной железой тиреоидных гормонов.

Общая информация

Гипертиреоз возникает из-за проблем с щитовидной железой, а также из-за дисбаланса в системе гипоталамус-гипофиз. В первом случае имеет место первичный гипертиреоз. Во втором — вторичный гипертиреоз (связанный с гипофизом), и также третичный гипертиреоз (связанный с гипоталамусом).

Кроме того причиной тиреотоксикоза может стать токсический зоб или тиреоидит.

В качестве осложнений могут возникнуть инфаркт миокарда, инсульт, острая почечная недостаточность и тиреотоксический криз (кома) с резким скачком температуры (до 40 градусов) и одновременным резким падением артериального давления с потерей сознания.

Симптоматика

Чаще всего больные жалуются на повышенную раздражительность, склонность к немотивированному плохому настроению, нарушениям сна. Возникает слабость, повышенная потливость, дрожание (тремор) рук. В ходе клинического обследования определяется диффузное увеличение щитовидной железы, увеличение глазных яблок (экзофтальм), ограничение двигательной активности глазных век. Основным симптомом гипертиреоза является поражение органов сердечнососудистой системы (мерцательная аритмия, тахикардия), увеличение систолического давления. В тяжелых случаях заболевание поражает печень, нарушает функции надпочечников. У женщин гипертиреоз может проявляться нарушениями менструальной функции, у мужчин — снижением потенции.

Лечение

Как правило, назначается медикаментозная терапия. Обычно это помогает, но, даже при длительном лечении, при отмене препаратов частота рецидивов достигает 50%. В таких случаях прибегают к хирургическим методам или радиойодтерапии.

Хирургическое вмешательство показано больным:

— при значительном увеличении щитовидной железы;

— при появлении тяжелых побочных эффектов в результате лечения;

— при рецидиве заболевания после курса медикаментозной терапии;

— при загрудинном зобе;

На сегодняшний день при диффузном токсическом зобе обычно удаляется 80-90% органа.

Одним из осложнений хирургического вмешательства является повреждение или удаление паращитовидных желез, регулирующих кальциевый баланс в организме. В итоге в крови резко падает уровень кальция, что проявляется онемением конечностей, судорогами и слабостью в мышцах конечностей. Другим осложнением является повреждение гортанных нервов, идущих к голосовым связкам, что приводит к охриплости или потере голоса. Но в настоящее время указанные осложнения встречаются очень редко, если хирург опытный.

Лечение радиоактивным йодом

Лечение радиоактивным йодом является безопасным и высокоэффективным способом лечения тиреотоксикоза.

Лечение заключается в приеме капсулы или жидкости, содержащей радиоактивный йод. В результате йод накапливается клетками щитовидной железы, приводит к их гибели и замещению соединительной тканью. Обычно симптомы тиреотоксикоза уходят через несколько недель после лечения.

Данный метод применяется на практике уже более 40 лет, и зарекомендовал себя как безопасный способ в отношении развития онкологических заболеваний.

Лечение радиоактивным йодом противопоказано при беременности и лактации. Женщинам на протяжении года после терапии радиоактивным йодом необходимо пользоваться контрацептивами.

Несахарный диабет — это заболевание, связанное с нарушением функции гипоталамуса или гипофиза, характеризующееся патологически обильным выделением мочи и жаждой.

Общая информация

Это очень редкое, хроническое заболевание, встречающееся одинаково как среди мужчин, так и среди женщин. Чаще всего болеют люди в возрасте от 18 до 25 лет.

Нейросекреторные клетки гипоталамуса выделяют гормоны окситоцин и вазопрессин. Вазопрессин отвечает за регуляцию водный обмен в почках. Гормон накапливаются в гипофизе, откуда по мере надобности выделяется в кровь. При недостаточности его в крови происходит нарушение всасывания воды. Это и является причиной полиурии (обильного мочеиспускания).

Синдром несахарного диабета может возникнуть на фоне одного из патологических процессов:

Опухоли гипофиза или гипоталамуса;
Наличие злокачественных образований в мозге, влияющих на работу гипоталамуса и гипофиза;
Черепно-мозговая травма;
Наследственные формы несахарного диабета;
Нарушение восприятия вазопрессина клетками-мишенями в почках.

Симптомы

Внезапное появление частого и обильного мочеиспускания (полиурии), жажды (полидипсии), которые возникают ночью, нарушая сон. Количество мочи в сутки составляет 6-15 литров и более, моча светлая. Кроме этого отсутствует аппетит, снижается масса тела, повышенная утомляемость, сухая кожа, сниженное потоотделение, нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

Возможно даже отставание в физическом и половом развитии у детей. У женщин может быть нарушение менструального цикла, у мужчин — снижение потенции. Психические нарушения: эмоциональная неуравновешенность, бессонница.

Лечение

Лечение направлено на ликвидацию основной причины заболевания (нейроинфекция, опухоли). Затем проводят заместительную терапию, и общеукрепляющую терапию.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение и профилактика

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Симптоматика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение