Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав

– Аллантоин

– Бензетония хлорид

– Бутилгидрокситоулен

– Фенилэтанол

– Сорбиновая кислота

– Жидкий ланолин

– Норковое масло

– Наполнители и эмульгаторы

– Вода очищенная

Фармакологическое действие

Гигиеническое средство Ремо-Вакс предназначено для максимально эффективного, мягкого, нетравмирующего очищения ушного прохода, размягчения и удаления излишков ушной серы и «серных пробок» и профилактики образования серных пробок в т.ч. при повышенном образовании серы, при пользовании слуховыми аппаратами, телефонными гарнитурами и головными телефонами с креплением внутри уха, после пребывания в запыленных местах или зонах повышенной влажности, занятий водными видами спорта и отдыха.

Ремо-вакс содержит вещества, которые способствуют отделению отмерших клеток. Эффективные пенетранты способствуют лучшему проникновению в толщу пробки и размягчают её плотную часть. Влагоудерживающие агенты помогают увлажнить «серную пробку», что способствует ее более легкому вымыванию. Ремо-Вакс не содержит агрессивных агентов и антибиотиков, поэтому может применяться у пациентов всех возрастов.

Показания к применению

Гигиена ушей для очищения ушного прохода от излишков ушной серы

Растворение «серных пробок»

Профилактика образования серных и эпидермальных пробок.

Способ применения

Подержите флакончик в руках, чтобы согреть его до температуры тела. Лягте на бок, противоположный обрабатываемому уху или наклоните голову к противоположному плечу.

Мягко оттяните ухо за мочку вниз и кзади для выпрямления наружного слухового прохода.

Накапайте по задней стенке до 20 капель средства Ремо-Вакс, уровень раствора должен доходить до границы перехода в ушную раковину. Количество раствора зависит от размеров слухового канала, однако менее 10 капель не покрывают полностью все стенки слухового прохода.

Подождите 20-60 минут. После чего дайте в течение 1 минуты вытечь раствору, перевернувшись на другой бок (либо, наклонившись над раковиной/салфеткой). Возможно окрашивание раствора в светло- или темно-коричневый цвет за счет растворенной серы.

При необходимости, можно оставить раствор в ухе на ночь, вставив в ухо небольшой кусочек ваты, смоченный каплями Ремо-Вакс.

Слуховой канал необходимо промывать после каждого применения капель для полного очищения слухового прохода от растворенных остатков серы/серной пробки. Промывают слуховой канал чистой водой температуры тела.

Промывание не должно вызывать боли. Если появляется боль, необходимо прекратить промывание и обратиться к врачу.

В случае застарелых и плотных серных пробок, рекомендуется повторять нанесение ушных капель и промывание уха три дня подряд.

Повторите процедуру с другим ухом.

Для регулярной гигиены ушей и снижения риска образования серных пробок используйте Ремо-Вакс 1 раз в месяц.

Предупреждение

Не следует капать в центр уха – возможно образование «воздушной пробки» (особенно если слуховой канал узкий, извитой или деформированный, в т.ч. в результате перенесенного отита).

Нельзя проникать ватной палочкой или другими предметами вглубь слухового прохода – они наносят микротравмы, служащие «входными воротами» инфекции и могут привести к развитию наружных отитов и травме барабанной перепонки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам состава.

Воспалительный процесс или боль в ушах

Выделения из слухового канала

Перфорация барабанной перепонки.

Наличие шунта в барабанной перепонке, а также в первые 6-12 месяцев после удаления шунта.

В некоторых редких случаях возможно развитие местных аллергических реакций. Возможно появление дискомфортных ощущений в слуховом канале, раздражение кожи и кратковременное головокружение.

Страна

Израиль

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Минеральное масло — 74,95%, фитосквалан — 25,0%, мятное масло — 0,05%

Фармакологическое действие

Действие спрея для очищения ушной полости “Анауретте”сочетает механическую очистку с действием производного на-турального оливкового масла — фитосквалана (Phitosqualan).Действующее вещество фитосквалана — экстракт оливковогомасла. По структуре и свойствам он подобен структуре ушнойсеры, но находится в жидком состоянии. При распылении в на-ружном слуховом проходе его частицы врезаются в медленнодвижущиеся частицы серы. Как и при любом столкновении,часть кинетической энергии передается частицам серы ушнойпробки, что позволяет перевести их в жидкое состояние.Минеральное масло, входящее в состав “Анауретте”, являетсярастворителем, а также смывает растворенную серу.Мятное масло нагревает наружный слуховой проход и катали-зирует физический процесс растворения, а также обеспечива-ет приятный запах спрея.После растворения слуховой проход очищается при помощи механизма естественной очистки. Пульверизатор “Анауретте” гарантирует прекрасное распыление жидкости в наружном слуховом проходе.

Показания к применению

Анауретте предназначено для растворения и удаления серных пробок и профилактики их образования. “Анауретте” может использоваться для регулярной гигиены наружного слухового прохода при повышенном образовании ушной серы, особенно при ношении слуховых аппаратов, телефонных гарнитур и наушников, а также при пребывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха. “Анауретте” предназначено для индивидуального применения как в домашних условиях, так и в условиях ЛПУ.

Способ применения

Дозы для применения у взрослых и детей старше 3 месяцев:При наличии серных пробок: по 1–2 дозы спрея (1–2 нажатия на распылительную насадку) 3 раза в день в наружный слуховой проход до удаления серы.Регулярная гигиена наружного слухового прохода: по 1–2 дозы спрея (1–2 нажатия на распылительную насадку) 1 раз в день для предотвращения образования серной пробки.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Нет данных.

Противопоказания

Анауретте противопоказан к применению при индивидуальной непереносимости компонентов, пациентам с перфорацией барабанной перепонки, детям младше 3 месяцев.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Избегать попадания в глаза, не глотать. Только для наружного применения.

Страна

Индия

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Франция

Действующее вещество

Лидокаин + Феназон

Состав

натрия тиосульфат – 1 мг, этанол – 221.8 мг, глицерол – 709 мг, вода – 18.2 мг.

Фармакологическое действие

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.

Лидокаин обладает местноанастезирующим действием.

Показания к применению

Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при:

– среднем отите в остром периоде в момент воспаления;

– отите, как осложнении после гриппа;

– баротравматическом отите.

Способ применения

Продолжительность применения препарата Отипакс® не более 10 дней, затем следует пересмотреть назначенное лечение.

Возможно применение препарата Отипакс® при беременности и в период лактации по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Взаимодействие

В настоящее время данные о взаимодействии препарата Отипакс® с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.

Противопоказания

— перфорация барабанной перепонки;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Отипакс® не предоставлены.

Особые указания

Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки.

В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Информация для спортсменов

Препарат содержит активный компонет, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.

Страна

Франция

Действующее вещество

Дексаметазон + Неомицин + Полимиксин В

Состав

тиомерсал, лимонная кислота, натрия гидроксид (1N раствор), макрогол 400, полисорбат 80, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона и антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания наружного и среднего уха.

Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии.

При отсутствии повреждений барабанной перепонки Полидекса не оказывает системного действия.

Показания к применению

– наружный отит (в частности, инфицированная экзема наружного слухового прохода).

Способ применения

Препарат назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – кожные проявления.

Противопоказания

— инфекционные или травматические повреждения барабанной перепонки;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исследовать состояние барабанной перепонки. При перфорации барабанной перепонки применение препарата недопустимо в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат.

При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Состав

100 мл раствора содержат:ТЕА-кокоилгидролизованный коллаген – 20,0 гКокобетаин – 6,0 гПЕГ 120-метилглюкозадиолеат – 1,5 гВспомогательные вещества – q. s. до 100 мл.

Фармакологическое действие

Способствует растворению ушной серы и облегчает ее удаление из ушной раковины.

Показания к применению

Растворение серных пробок.Профилактика образования серных пробок.Регулярная гигиена ушей (в том числе при повышенном образовании ушной серы, особенно при пользова-нии слуховыми аппаратами, телефонными гарнитурами и головными телефонами с креплением внутри уха, при пре-бывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха).

Способ применения

Открыть флакон поворотом верхней части, как показано на рисунке.Для обработки правого уха – наклоните (в положении «лежа» – поверните) голову влево. Однократным нажатием на флакон залейте А-церумен (примерно 1/2 флакона) в ухо и сохраняйте положение головы в течение одной минуты. Наклоните голову (поверните – если обработка производится в положении «лежа») направо и дайте свободно вытечь растворенной серной пробке и остаткам препарата. Вытрите отделяемое из уха ватным тампоном. Повторите процедуру для другого уха (при необходимости). Для полного очищения слухового прохода рекомендуется промыть его после А-церумена теплой чистой водой или теплым 0,9% раствором NaCl.Ватные палочки использовать не рекомендуется, так как они вызывают усиление образования серы и могут привести к травме барабанной перепонки.Для регулярной гигиены и предотвращения образования серных пробок используйте А-церумен 2 раза в неделю, для удаления серной пробки – дважды в день (утром и вечером) в течение 3-5 дней.При частичном использовании закройте флакон как показано на рисунке.Открытый флакон рекомендуется использовать в течение суток.

Взаимодействие

Данных нет.

Побочное действие

Данных нет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам раствора А-церумен. Отиты.Перфорация барабанной перепонки.Наличие шунта в барабанной перепонке, а также в первые 6-12 месяцев после удаления шунта.Детский возраст до 2,5 лет.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Избегать попадания в глаза. Не глотать.Вставлять флакон в слуховой проход следует неглубоко во избежание раздражения.При отитах, болезненности наружного слухового прохода, перед применением у детей – обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Страна

Франция

Действующее вещество

Рифамицин

Состав

Действующее вещество: рифампицин натрия 2,6 г, что соответствует 2000000 МЕ.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы рифамицинов для местного применения в отоларингологии. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия рифамицина связан с образованием стабильного комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, который препятствует росту бактерий. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха.

Показания к применению

Острый наружный отит; обострения хронического среднего отита (в т.ч. при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки); состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.

Способ применения

Взрослым: закапывают в ухо по 5 капель 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки.Препарат может быть использован для промывания барабанной полости через аттиковую канюлю.Детям: закапывают в ухо по 3 капли 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки.Длительность лечения – не более 7 дней.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Редко – кожные аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, мелкоточечная кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рифамицину или другим компонентам препарата.

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Особые указания

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Следует избегать контактов препарата с одеждой, т.к. раствор может оставлять пятна на ткани.Местные реакции: розовая окраска барабанной перепонки (видимая при отоскопии). Беременность и период грудного вскармливания.Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось.При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Польша

Действующее вещество

Холина салицилат

Состав

1 г препарата содержит:

Активное вещество:

Холина салицилат 0,200 г

Вспомогательные вещества:

Глицерол 0,130 г

Этанол 96% 0,100 г

Хлорбутанола гемигидрат 0,005 г

Вода очищенная до 1,000 г

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Холина салицилат является производным салициловой кислоты, при закапывании в ухо оказывает противовоспалительное и анельгезирующее действие. Действие холина салицилата основано на угнетении активности циклооксигеназы – фермента, отвечающего за синтез простагландинов. Холина салицилат также угнетает синтез тромбоксана и простациклина.

Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде).

При местном применении не оказывает системного действия.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике холина салицилата при закапывании в ухо отсутствуют.

Показания к применению

Для симптоматического облегчения ушной боли при остром среднем отите, хроническом среднем отите, наружном отите, мирингите.

Размягчение затвердевшей ушной серы перед процедурой ее удаления из уха.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к холину салицилату или другим компонентам препарата.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе).

Нарушение целостности барабанной перепонки.

Беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных).

Детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Аллергический («сенный») насморк, полипы слизистой оболочки носовых ходов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и у кормящих матерей противопоказано из-за отсутствия соответствующих исследований.

Способ применения и дозы

При остром и хроническом среднем отите, мирингите и наружном отите

Закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 3-4 раза в сутки.

Курс лечения должен составлять не более 3 дней.

Для размягчения «серных пробок» перед их удалением

Закапывают по 3-4 капли в наружный слуховой проход два раза в сутки на протяжении 4 дней.

Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.

Капли следует закапывать больному, лежащему на боку таким образом, чтобы его ухо было направлено вверх. После процедуры больному следует в течение нескольких минут оставаться в том же положении.

Нет необходимости изменять режим дозирования для лиц пожилого возраста, детей и больных с нарушениями функции печени и почек.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Частота развития не установлена.

Местные реакции гиперчувствительности: зуд, покраснение кожи.

Заболевания уха: использование препарата у больных с перфорацией барабанной перепонки может привести к нарушению слуха.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Передозировка препарата при закапывании в ухо невозможна.

Один флакон препарата содержит 2 грамма холина салицилата. При случайном проглатывании такое количество препарата может быть опасно только для новорожденных.

Симптомы

Симптомы, которые могут появиться при передозировке при проглатывании: спутанность сознания, головокружение, повышенное потоотделение, рвота, шум в ушах и гипервентиляция. После проглатывания очень больших количеств лекарственного препарата могут появиться симптомы угнетения ЦНС, такие как сонливость, заторможенность, судороги и кома.

Лечение

Помощь при передозировке при пероральном приеме:

– удаление холина салицилата из организма (вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь);

– контроль состояния пациента (прежде всего – водного и электролитного баланса);

– симптоматическое лечение (в том числе коррекция водного и электролитного баланса; в случаях, когда концентрация салицилата превышает 300 мг в литре – форсированный диурез).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных, указывающих на взаимодействие холина салицилата с другими лекарственными средствами при закапывании его в ухо.

Особые указания

У детей младше 1 года лекарственный препарат может применяться только под пристальным наблюдением врача.

Производные салициловой кислоты при попадании в среднее ухо через поврежденную барабанную перепонку могут вызвать нарушение слуха или глухоту. В связи с этим препарат не следует применять без предварительного осмотра оториноларинголога и без инструкций врача.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

без рецепта.

Страна

Индия

Состав

Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике.Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.Клотримазол – противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения. Противогрибковый эффект клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки.Беклометазона дипропионат – ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.Лидокаина гидрохлорид – местный анестетик, вызывает обратимую блокаду проведения импульса по нервным волокнам за счет блокирования прохождения ионов натрия через мембрану.

Показания к применению

Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха:- острый и обострение хронического диффузного наружного отита;- острый и обострение хронического среднего отита;- состояние после хирургического вмешательства на ухе.

Способ применения

Взрослым препарат закапывают в ухо по 4-5 капель 3-4 раза/сут. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Кандибиотик не предоставлены.

Побочное действие

Аллергические реакции; зуд, жжение в месте нанесения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Несмотря на то, что в клинических и экспериментальных исследованиях отрицательное влияние на здоровье матери или плода не установлено, не следует использовать препарат при беременности и в период лактации в больших количествах и в течение длительного времени.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.

Особые указания

Данные о применении препарата Кандибиотик у детей не предоставлены.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Румыния

Действующее вещество

Лидокаин + Феназон

Состав

натрия тиосульфата пентагидрат, этанол 96%, глицерол, натрия гидроксид (раствор 1M), вода очищенная.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие.Феназон – анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин – местный анестетик. Комбинация феназона и лидокаина способствует более быстрому наступлению анестезии, а также увеличивает ее интенсивность и длительность.

Показания к применению

Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при:- наружном отите;- в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;- баротравматическом отите.

Способ применения

Капли закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 2-3 раза/сут. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.Курс лечения не должен превышать 10 сут.Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Возможно применение у детей (включая новорожденных)

Взаимодействие

В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Побочное действие

Возможно: местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода, незначительная боль во время применения.

Противопоказания

— перфорация барабанной перепонки;— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к производным пиразолона.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.

Особые указания

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений. Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.Следует иметь в виду, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Условия хранения

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Особые указания

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Срок годности

Условия хранения

Условия отпуска

Страна

Состав