Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

1 ампула содержит: Discus intervertebralis suis (дискус интервертебралис суис) D8 22 мкл, Acidum ascorbicum (ацидум аскорбикум) D6 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum (тиаминум гидрохлорикум) D6 22 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum (натриум рибофлавинум фосфорикум) D6 22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum (пиридоксинум гидрохлорикум) D6 22 мкл, Nicotinamidum (никотинамидум) D6 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл, Cartilago suis (картиляго суис) D8 22 мкл, Medulla ossis suis (медулла оссис суис) D10 22 мкл, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D10 22 мкл, Suprarenalis glandula suis (супрареналис гландула суис) D10 22 мкл, Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D6 22 мкл, Hydrargyrum oxydatum rubrum (гидраргирум оксидатум рубрум) D10 22 мкл, Sulfur (сульфур) D28 22 мкл, Сimicifuga racemosa (цимицифуга рацемоза) D4 22 мкл, Ledum palustre (ледум палюстре) D4 22 мкл, Pseudognaphalium obtusifolium (псеудогнафалиум обтусифолиум) D3 22 мкл, Citrullus colocynthis (цитруллюс колоцинтис) D4 22 мкл, Seсale сornutum (секале корнутум) D6 22 мкл, Argentum metallicum (аргентум металликум) D10 22 мкл, Zincum metallicum (цинкум металликум) D10 22 мкл, Cuprum aceticum (купрум ацетикум) D6 22 мкл, Aesсulus hippoсastanum (эскулюс гиппокаштанум) D6 22 мкл, Medorrhinum (медоринум) D18 22 мкл, Ranunculus bulbosus (ранункулюс бульбосус) D4 22 мкл, Ammonium chloratum (аммониум хлоратум) D8 22 мкл, Cinchona pubescens (цинхона пубесценс) D4 22 мкл, Kalium carbonicum (калиум карбоникум) D6 22 мкл, Sepia officinalis (сепия оффициналис) D10 22 мкл, Acidum picrinicum (ацидум пикриникум) D6 22 мкл, Berberis vulgaris (берберис вульгарис) D4 22 мкл, Acidum siliсiсum (ацидум силицикум) D6 22 мкл, Calсium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D10 22 мкл, Acidum DL-alpha-liponicum (ацидум ДЛ-альфа-липоникум) D8 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (натриум диэтилоксалацетикум) D6 22 мкл, Nadidum (надидум) D6 22 мкл, Coenzym A (коэнзим А) D10 22 мкл.Вспомогательные вещества: вода д/и, натрия хлорид (для установления изотонии.Раствор для в/м введения гомеопатический бесцветный, прозрачный, без запаха.

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, остеохондроз позвоночника).

Способ применения

Препарат назначают взрослым в/м по 1 ампуле 1-3 раза в неделю.Курс лечения – 2-8 недель. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.Как вскрыть ампулуЦветная точка должна находиться вверху.Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания.После этого следует отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в месте нанесения цветной точки.

Взаимодействие

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.В редких случаях: может наблюдаться повышенное слюноотделение после приема препарата.В этих случаях пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Передозировка

При передозировке средства возможно проявление симптомов, которые описаны как побочные явления. Практикуется симптоматическая терапия.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае пациенту следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу.При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, пациенту следует обратиться к врачу.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Италия

Состав

Шприц 2 мл

Гиалуронат натрия 20 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 17 мг, динатрия гидрофосфат додекагидрат – 1.2 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат – 0.1 мг, вода д/и – до 2 мл.

Раствор для внутрисуставного введения бесцветный, прозрачный, вязкий.

Фармакологическое действие

Стимулятор репаративных процессов. Гиалган Фидия представляет собой стерильный, апирогенный, вязкий буферный водный раствор фракции натриевой соли гиалуроновой кислоты высокой степени очистки с молекулярной массой от 500 до 730 кДальтон. Гиалуроновая кислота – необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе суставного хряща и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, а также она необходима для формирования протеогликанов в суставном хряще.

При остеоартрозе отмечаются дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты на фоне дегенеративных изменений поверхности синовиального хряща и патологии синовиальной жидкости приводит к улучшению функционального состояния сустава.

При применении Гиалгана Фидия отмечается улучшение клинического течения остеоартроза на протяжении 6 месяцев с момента лечения, наблюдается противовоспалительный и анальгезирующий эффект.

Показания к применению

— для купирования болей и улучшения подвижности синовиальных суставов, при остеоартрозе и посттравматических изменениях;

— в качестве вспомогательного средства при ортопедической хирургии.

Способ применения

Препарат предназначен для внутрисуставного введения.

В коленные и тазобедренные суставы препарат вводят в дозе 20 мг 1 раз в неделю (содержимое 1 флакона 20 мг/2 мл или заполненного шприца). Курс состоит из 3-5 инъекций.

Правила введения препарата

Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры.

Перед введением Гиалгана Фидия следует удалить выпот из суставной сумки. Вводить препарат следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности. Для удаления выпота и введения препарата можно использовать одну и ту же иглу, однократно введенную перед аспирацией. При этом шприц с препаратом следует присоединить к игле, освобожденной от шприца с аспирированной жидкостью. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением препарата. Введение препарата в полость сустава следует прекратить при появлении боли во время инъекции.

Следует избегать попадания воздуха в шприц с препаратом.

Оставшийся в шприце препарат не подлежит хранению.

Взаимодействие

Гиалган Фидия не следует назначать одновременно с другими препаратами для внутрисуставного введения из-за отсутствия достаточного клинического опыта.

Не следует применять дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония, поскольку гиалуроновая кислота осаждается в присутствии этих веществ.

Побочное действие

Местные реакции: возможно – умеренная транзиторная болезненность, отек, увеличение содержания экссудата в полости сустава, повышение температуры и покраснение в области инъекции. Эти реакции носят преходящий характер и обычно исчезают через 24 ч (при возникновении указанных симптомов рекомендуется разгрузить пораженный сустав и приложить лед).

Аллергические реакции: в единичных случаях – зуд, сыпь, крапивница, анафилактические реакции.

Противопоказания

— тяжелые заболевания печени;

— инфекции или повреждение кожного покрова в области инъекции;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к птичьим протеинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных о применении у данной категории пациентов.

Применение у детей

В связи с отсутствием клинических данных по применению в педиатрии препарат не следует назначать детям.

Особые указания

В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной активности.

При получении аспирационной жидкости перед введением препарата следует провести соответствующие исследования для исключения бактериальной этиологии артрита.

Использование в педиатрии

В связи с отсутствием клинических данных по применению в педиатрии препарат не следует назначать детям.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Гиалган Фидия не влияет на способность к управлению автотранспортом и к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Состав

1 ампула содержит: хондроитина сульфат натрия 200 мг.Вспомогательные вещества: натрия дисульфит – 2 мг, метилпарагидроксибензоат – 0.5 мг, 1М раствор натрия гидроксида – до pH 6.0-7.5, вода д/и – до 1 мл.Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком.

Фармакологическое действие

Хондроитина сульфат – основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:— остеоартроз периферических суставов;— межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Способ применения

В/м, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

Побочное действие

При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны следующие нарушения.Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления.Местные реакции: в месте инъекций возможны покраснения, зуд, геморрагии.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;— кровотечения, склонность к кровоточивости;— тромбофлебиты;— беременность;— период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);— детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось.Симптомы: можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.В случае развития аллергических реакций или появления геморрагии, лечение следует прекратить.Использование в педиатрииДанные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ рекомендуемом диапазоне доз, влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме в высоких дозах рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Румыния

Состав

1 ампула содержит: биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrasicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией 0.1 мл.

Вспомогательные вещества: фенол – не более 0.005 г, вода д/и – до 1 мл.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета.

Фармакологическое действие

Алфлутоп – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.

Показания к применению

— первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);

— спондилез;

— остеохондроз.

Способ применения

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м по 1 мл/сут. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения – 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание в/м и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Побочные действия

Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: анафилактические реакции.

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Передозировка

При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Румыния

Действующее вещество

Гликозаминогликан-пептидный комплекс

Состав

1 амп. содержит:гликозаминогликан-пептидный комплекс 1 мл.

Фармакологическое действие

Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:— гонартроз;— артроз межпальцевых суставов;— коксартроз;— спондилез;— спондилоартроз;— менископатия;— хондромаляция надколенника.

Способ применения

Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день – 0.3 мл, во 2-й день – 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.

Взаимодействие

Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС.При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— ревматоидный артрит;— возраст до 18 лет;— беременность;— период грудного вскармливания;— применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Состав

1 ампула содержит: хондроитина сульфат 200 мг.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт – 9 мг, вода д/и – до 1 мл.

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.

Показания к применению

Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Способ применения

Внутрь взрослым – по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно – 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Применение у пожилых пациентов

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Особые указания

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Состав

1 ампула содержит: хондроитина сульфат 100 мг.

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Внутрь взрослым – по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно – 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат

Состав

Ампула А. Одна ампула (2мл) содержит:действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) – 502,5мг(содержит глюкозамина сульфат – 400мг, натрия хлорид – 102,5мг)вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид–10мг,натрия дисульфит– 2мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до рН 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2мл.Ампула Б (растворитель). Одна ампула (1мл) содержит: диэтаноламин – 24мг, вода для инъекций – до 1мл.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата,представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстропроходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т – около 60 ч, выводится в основном почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз.

Способ применения

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения.Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Взаимодействие

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин,хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IА класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q–T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Побочное действие

Со стороны пищеварительно системы: метеоризм, диарея, запор.Аллергические реакции: крапивница,зуд.Местные реакции: ощущение легкого жжения(исчезает с развитием анестезирующегоэффекта в течение 1мин), тромбофлебит.Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы:онемение языка и слизистой оболочки рта,сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек,анафилактический шок.Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Противопоказания

Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата.Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.С осторожностью: Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью.При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть:онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Особые указания

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.Одна доза препарата содержит 40,8мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Италия

Состав

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:

активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Фармакологические свойства

ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 25° С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Действующее вещество

Кальцитонин

Условия хранения

Холод +5

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие