Ферматрон Плюс Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 2 мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Соединенное королевство ...

Read more

Ферматрон С Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 3мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Дьюралан имплантант вязкоупругий стерильный шприц 3мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Ферматрон Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 2 мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Великобритания, Соединенное королевство ...

Read more

Драстоп Адванс таблетки №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария ...

Read more

Артра +Артра МСМ форте (таб.№120+№60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: хондроитина сульфат натрия 400 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг, метилсульфонилметан* 300 мг, гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг. * общепринятое сокращение...

Read more
Артра +Артра МСМ форте (таб.№120+№60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: хондроитина сульфат натрия 400 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг, метилсульфонилметан* 300 мг, гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг. * общепринятое сокращение...

Read more

Вепрена (спрей наз. дозир. 200ме/доза 14доз фл. 2мл №1) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав Флакон 2 мл Синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ*. * 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. Фармакологическое действие Кальцитонин – гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного...

Read more
Вепрена (спрей наз. дозир. 200ме/доза 14доз фл. 2мл №1) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав Флакон 2 мл Синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ*. * 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. Фармакологическое действие Кальцитонин – гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного...

Read more

Терафлекс Адванс (капс. №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4...

Read more
Терафлекс Адванс (капс. №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4...

Read more

Терафлекс Адванс (капс. №120) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100...

Read more
Терафлекс Адванс (капс. №120) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Ферматрон Плюс Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 2 мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Соединенное королевство ...

Read more

Ферматрон С Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 3мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Дьюралан имплантант вязкоупругий стерильный шприц 3мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Ферматрон Протез синовиальной жидкости раствор для инъекций 2 мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Великобритания, Соединенное королевство ...

Read more

Драстоп Адванс таблетки №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария ...

Read more

Артра +Артра МСМ форте (таб.№120+№60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: хондроитина сульфат натрия 400 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг, метилсульфонилметан* 300 мг, гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг. * общепринятое сокращение...

Read more
Артра +Артра МСМ форте (таб.№120+№60) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 таблетка содержит: хондроитина сульфат натрия 400 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг, метилсульфонилметан* 300 мг, гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг. * общепринятое сокращение...

Read more

Вепрена (спрей наз. дозир. 200ме/доза 14доз фл. 2мл №1) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав Флакон 2 мл Синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ*. * 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. Фармакологическое действие Кальцитонин – гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного...

Read more
Вепрена (спрей наз. дозир. 200ме/доза 14доз фл. 2мл №1) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав Флакон 2 мл Синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ*. * 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося. Фармакологическое действие Кальцитонин – гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного...

Read more

Терафлекс Адванс (капс. №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4...

Read more
Терафлекс Адванс (капс. №30) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4...

Read more

Терафлекс Адванс (капс. №120) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100...

Read more
Терафлекс Адванс (капс. №120) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат Состав 1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100...

Read more

Страна

Соединенное королевство

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Гиалуронат натрия.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено биосовместимостью и физико-химическими свойствами. Гиалуронат натрия, входящий в состав препарата, представляет собой биополимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных остатков N-ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислоты, биосинтезируемых штаммом бактерий Streptococcus equi и эквивалентный естественному человеческому гиалуронату натрия. Гиалуронан восполняет гиалуронан синовии, поврежденный дегенеративными или травматическими изменениями в суставе.

Показания к применению

Остеопароз коленного сустава или средней степени тяжести.

Способ применения

Рекомендуемое количество инъекций в поврежденный сустав в зависимости от стадии заболевания и степени травматизации хряща 1-3 с частотой в одну неделю.

Взаимодействие

Нет данных по совместимости препарата и других препаратов для внутрисуставного использования. Поэтому комбинированное внутрисуставное использование препарата с другими препаратами не рекомендуется.

Побочное действие

Преходящая боль и отек могут возникать при внутрисуставных инъекциях.Редко могут возникать воспалительные реакции, в том числе, и несвязанные с применением препарата. Нет данных по безопасности препарата при беременности и лактации.Использовать препарата при беременности и лактации по усмотрению специалиста.

Противопоказания

Запрещается вводить препарат, если область инъекции инфицирована, или там есть признаки кожного заболевания. Запрещается вводить пациентам с известной чувствительностью к гиалуронату натрия.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Не применять, если повреждена упаковка.Не применять после истечения срока годности.Гиалуронат натрия синтезируется путем ферментации Streptococcus equi и тщательно очищается. Однако, врачам следует учитывать иммунологический и потенциальный риск, который может быть ассоциирован с инъекций любого биологического материала. Не использовать у детей.Нет данных по безопасности препарата при беременности и лактации. Использовать препарата при беременности и лактации по усмотрению специалиста.Выполняйте национальные и местные инструкции касательно безопасного использования и утилизации игл. В случае травмы немедленно обратитесь к врачу.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Гиалуронат натрия с поперечной молекулярной связью, 69 мг/3,0 мл.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено биосовместимостью и физико-химическими свойствами. Гиалуронат натрия, входящий в состав препарата, представляет собой биополимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных остатков N-ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислоты, биосинтезируемых штаммом бактерий Streptococcus equi и эквивалентный естественному человеческому гиалуронату натрия. Гиалуронан восполняет гиалуронан синовии, поврежденный дегенеративными или травматическими изменениями в суставе.

Показания к применению

Для купирования болевого синдрома и тугоподвижности в коленном суставе и других суставах при дегенеративных и травматических изменениях в них.Продолжительность эффекта у пациентов с остеоартритом коленного сустава легкой или средней тяжести составляет до шести месяцев.

Способ применения

Внутрисуставная инъекция препарата должна осуществляться только специалистом, обученным технике осуществления внутрисуставных инъекций.Схема введения препарата – одноразовая инъекция 3,0 мл, содержащихся в одном шприце, в пораженное синовиальное пространство.Протереть кожу в месте укола антисептическим средством и дать высохнуть.В случае наличия суставного выпота из него необходимо удалить жидкость до инъекции Ферматрона С. Введите препарат только в суставную полость. При инъекции в тазобедренный сустав обеспечьте точность размещения и введения иглы при помощи флуороскопического или ультразвукового контроля направления.При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии.Для аспирации суставного выпота и внутрисуставной инъекции используйте одну и ту же иглу. Содержимое шприца стерильно и должно вводится с помощью стерильной иглы подходящего размера (от 18 до 21). Шприц имеет канюлю Луер. После использования шприц и игла должны утилизироваться.

Взаимодействие

Нет данных по совместимости Ферматрона С и других препаратов для внутрисуставного использования. Поэтому комбинированное внутрисуставное использование Ферматрона С с другими препаратами не рекомендуется.

Побочное действие

Преходящая боль и отек могут возникать при внутрисуставных инъекциях.Редко могут возникать воспалительные реакции, в том числе, и несвязанные с применением препарата. Нет данных по безопасности препарата при беременности и лактации.Использовать препарата при беременности и лактации по усмотрению специалиста.

Противопоказания

Запрещается вводить препарат, если область инъекции инфицирована, или там есть признаки кожного заболевания. Запрещается вводить пациентам с известной чувствительностью к гиалуронату натрия.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Не применять, если повреждена упаковка.Не применять после истечения срока годности.Гиалуронат натрия синтезируется путем ферментации Streptococcus equi и тщательно очищается. Однако, врачам следует учитывать иммунологический и потенциальный риск, который может быть ассоциирован с инъекций любого биологического материала. Не использовать у детей.Нет данных по безопасности препарата при беременности и лактации. Использовать препарата при беременности и лактации по усмотрению специалиста.Выполняйте национальные и местные инструкции касательно безопасного использования и утилизации игл. В случае травмы немедленно обратитесь к врачу.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Шприц 3 мл

Гиалуроновая кислота неживотного происхождения, стабилизированная 20 мг на 1 мл.

Вспомогательные вещества: 0,9% раствор натрия хлорида.

Фармакологическое действие

Дьюралан — для восстановления подвижности и избавления от боли в суставах.

Показания к применению

Для симптоматического лечения остеоартроза коленного или тазобедренного сустава легкой и средней степени тяжести.

Способ применения

Рекомендуемая доза: 3 мл (один шприц) в расчете на один коленный или тазобедренный сустав.

На курс лечения требуется однократное введение препарата.

Лечение остеоартроза тазобедренного сустава

Внутрисуставное введение в тазобедренный сустав должно проводиться под рентгенологическим контролем (предпочтительно с использованием рентгеноконтрастного вещества) или под ультразвуковым контролем для того, чтобы обеспечить правильное положение иглы в полости сустава.

При введении иглы рекомендуется применение местных анестетиков.

Введение в тазобедренный сустав должно проводиться врачом, имеющим опыт такого рода инъекций.

Рекомендуется длина иглы 130 мм № 18-21.

Побочное действие

При лечении остеоартроза коленного сустава: преходящая боль, опухание, ограничение движений в области колена.

Выраженность побочных явлений: от легкой до умеренной степени со средней длительностью в одну неделю.

При лечении остеоартроза тазобедренного сустава: обострение ранее существующего болевого синдрома, ограничение движения в тазобедренном суставе продолжительностью до 12 дней.

Лишь у небольшого числа пациентов возникает необходимость применения обезболивающих средств или НПВС.

Противопоказания

С осторожностью: у больных с признаками нарушения венозного или лимфатического оттока в нижних конечностях.

Особые указания

Дьюралан следует использовать с осторожностью у больных с признаками нарушения венозного или лимфатического оттока в нижних конечностях.

Исследование Дьюралана не проводилось у беременных женщин, а также у детей.

При двухстороннем лечении следует использовать отдельные шприцы для каждого коленного или тазобедренного сустава.

Не следует использовать местные обезболивающие средства, если известно, что у больного имеется аллергия или повышенная чувствительность к местным анестетикам.

Не следует проводить инъекцию в тазобедренный сустав под рентгенологическим контролем с использованием рентгеноконтрастных веществ, если известно, что у больного имеется аллергия или повышенная чувствительность к рентгеноконтрастным веществам.

Необходимо соблюдать общие меры предосторожности для внутрисуставных инъекций.

Введение препарата ДЬЮРАЛАН ® должно проводиться только врачом в медицинском учреждении в помещении, оборудованном для внутрисуставного введения препаратов.

При введении препарата следует строго соблюдать правила асептики.

Место инъекции перед введением необходимо обработать тампоном со спиртом или другим соответствующим антисептиком.

Доступ для введения препарата должен быть выбран с таким расчетом, чтобы избежать повреждения близлежащих жизненноважных структур. ДЬЮРАЛАН ® следует вводить только в полость сустава.

Перед введением препарата необходимо удалить выпот из сустава, если таковой имеется. Для удаления выпота и введения препарата ДЬЮРАЛАН ® следует использовать одну и ту же иглу.

Рекомендуется использовать иглы размера от 18G до 22G достаточной длины.

Препарат предназначен для однократного использования и не должен подвергаться повторной стерилизации. Его необходимо использовать сразу после извлечения шприца из упаковки. Если блистерная упаковка или шприц повреждены, то использовать препарат нельзя.

Также как и при использовании других инвазивных методов лечения следует избегать чрезмерной нагрузки (игра в теннис, бег или длительная ходьба) в течение первых двух дней после инъекции.

Можно ожидать преходящей реакции на введение препарата: боль и/или опухание, ограничение движений легкой или средней степени выраженности в течение первой недели после инъекции. Если эти симптомы продолжаются более одной недели, то необходимо обратиться к врачу.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

3-мерный Полиакриламид – 4,5±1,5 %Би-дистиллированная вода- 95,5±1,5 %Ионы серебра – 0,01-0,02%

Фармакологическое действие

Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра “Аргиформ” выпускается под торговой маркой Нолтрекс™. Высоко вязкое гелеобразное вещество, неоднородного от светло-желтого до темно-коричневого цвета, обладает бактерицидными свойствами. Благодаря уникальной формуле, материал обладает высокой биосовместимостью с тканями человека. Нолтрекс™ – полностью синтетический материал для эндопротезирования синовиальной жидкости сустава. Не содержит ингредиентов животного происхождения.Нолтрекс™ действует, восстанавливая вязкость синовиальной жидкости в суставах, пораженных остеоартрозом. В результате этого уменьшаются боли и улучшается подвижность сустава. Особенностью материала является большая длительность действия в сравнении с другими материалами, восполняющими вязкость синовиальной жидкости.

Показания к применению

Нолтрекс™ предназначен для лечения артрозов всех крупных суставов в любой стадии.

Способ применения

Процедура введения материала в суставную полость производится квалифицированным медицинским персоналом в условиях чистой перевязочной или операционной с соблюдением всех правил асептики и антисептики как при операции.Информация для врачей! Перед введением аккуратно надавите на поршень шприца до тех пор, пока маленькая капелька не появится на кончике иглы. Вводите Нолтрекс™ только с использованием специальной иглы 18G, находящейся в комплекте. Перед введением материала в сустав необходимо эвакуировать из его полости экссудат. Та же самая игла должна использоваться как для удаления экссудата, так и введения Нолтрекс ™.Нолтрекс™ вводится только в полость сустава. Однако, случайное введение в мягкие ткани не приводит к осложнениям.В коленный и тазобедренный сустав материал вводится по схеме: первая инъекция – 2,5 мл, вторая инъекция через неделю – 5 мл, при III-ей и IV-ой стадии остеоартроза – по ощущениям пациента, третья инъекция делается еще через неделю в дозе 5 мл. Возможен возврат к первоначальной дозировке, если пациент после второй инъекции отмечает дискомфорт. В течение суток после процедуры нагрузки на заинтересованный сустав ограничиваются.В другие крупные суставы материал вводится по 2,5 мл троекратно с перерывом в 1 неделю.Курс целесообразно повторять 1 раз в 12 – 24 месяца в зависимости от клинических проявлений.Внимание! Правильная техника введения – критическая точка для заключительного результата лечения. Нолтрекс™ предназначен только для введения уполномоченным персоналом в соответствии с законодательством.Шприц, игла и любой неиспользованный материал должны быть уничтожены непосредственно после сеанса лечения согласно законодательству страны.

Взаимодействие

Применение Нолтрекс™ в комбинации с другими лекарственными средствами и изделиями медицинской техники не исследовалось.

Побочное действие

После введения Нолтрекс™ сообщалось о редких случаях жжения в суставе. Все случаи имели легкую или умеренную интенсивность выраженности болевого синдрома со средней продолжительностью 12 – 24 часа. Болевой синдром купируется приемом нестероидных анальгетиков.О реакциях гиперчувствительности к препарату до настоящего времени не сообщалось. Никакие болевые симптомы не продолжались более 3 суток. О неблагоприятных событиях просим сообщать представителю НЦ “Биоформ”.

Противопоказания

Нет сведений.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Нолтрекс™ предназначен для использования как инъекционный внутрисуставный препарат. Не вводить в железистые образования. Повторно не стерилизовать. Не смешивать с другими препаратами.Процедура лечения и устройства, связанная с введением Нолтрекс,™ несет минимальный риск кровотечения, так же, как и другие подобные инвазивные суставные процедуры. Должны соблюдаться обычные предосторожности, связанные с инвазивными суставными процедурами, а именно: введение материала возможно только в условиях чистой перевязочной или операционной квалифицированным медицинским персоналом. Нолтрекс™ не должен применяться, если есть заболевание кожи в области предполагаемого введения материала. Не используйте Нолтрекс™ ни с какими другими инъекционными препаратами.Запрещено введение материала, если сустав инфицирован или воспален. Принимая во внимание легкую уязвимость тканей при диабете, необходимо внимательно относиться к использованию материала у этой категории пациентов.Нолтрекс™ не был проверен среди беременных или кормящих женщин.

Страна

Великобритания, Соединенное королевство

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Раствор гиалуроната натрия 1% в фосфатном буфере, стерильный.

Фармакологическое действие

Купирует болевой синдром и тугоподвижность коленного и других крупных синовиальных суставов.

Показания к применению

Для купирования болевого синдрома и тугоподвижности в коленном суставе и других суставах при дегенеративных и травматических изменениях в них.

Способ применения

Режим введения зависит от тяжести дегенеративных или травматических изменений в суставе и определяется индивидуально врачом.Рекомендуемая доза у пациентов с умеренной и средней степенью тяжести остеоартроза от 3 до 5 инъекций (2мл) 1 раз в неделю в синовиальное пространство сустава.

Взаимодействие

Не рекомендуется комбинировать Ферматрон с другими препаратами.

Побочное действие

Преходящая боль и отек, воспалительные реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.Запрещается вводить Ферматрон в область инъекции, которая инфицирована или присутствуют признаки кожного заболевания.Не использовать у детей.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Использование препарата при беременности и лактации – по усмотрению ортопеда.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Болгария

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Активные ингредиенты:

глюкозамина сульфат (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида)–500,0 мг,

хондроитина сульфат (в форме натрия хондроитина сульфата)–200,0мг

метилсульфонилметан (МСМ) – 200,0 мг,

сухой экстракт камеди босвелии (Boswellia serrata) – 50,0 мг,

аскорбиновая кислота (витамин С) – 50,0 мг,

сухой экстракт коры кошачьего когтя (Uncaria tomentosa) – 30,0 мг,

марганец (в форме марганца глюконата дигидрата) – 1,5 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях

Фармакологические свойства

Драстоп Адванс – биологически активная добавка к пище, которая способствует регенерации хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Оказывает хондропротекторный и остеотропный эффекты, нормализует отложение кальция в костной ткани. Проявляет умеренное противовоспалительное действие. Предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и глюкокортикостероидов (ГКС).

Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, принимающим участие в построении хрящевой ткани (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса). Оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие.

Аскорбиновая кислота стимулирует синтез коллагена и умеренно повышает синтез аггрекана (основного протеогликана суставного хряща). Также в присутствии аскорбиновой кислоты значительно увеличивается синтез сульфатированных протеогликанов, снижается выраженность болевого синдрома.

Марганец участвует в процессах энергообразования, метаболизме белков и жиров, синтезе костей и соединительной ткани.

Метилсульфонилметан (MСM) – природное органическое соединение серы с выраженным противовоспалительным действием. Проявляет высокую биологическую активность в лечении и укреплении суставов и связок. Сера способствует всасыванию печенью минералов, имеет значение для работы мозга, образования волос, ногтей, соединительной ткани, хрящей, оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Сухой экстракт смолистой камеди босвелии – эффективное противовоспалительное средство. Не вызывает раздражения слизистой желудочно-кишечного тракта, бронхоспазмов, крапивницы. Босвелия поддерживает опорно-двигательный аппарат, оказывает противовоспалительное, антисептическое и болеутоляющее действие.

Сухой экстракт коры кошачьего когтя стимулирует иммунитет, нормализует уровень иммуноглобулинов (антител), способствует разрушению и выведению тканевых и циркулирующих иммунных комплексов, оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Показания к применению

В качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С, марганца, источника хондроитина сульфата, глюкозамина.

– дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника

– остеоартроз I-III степени

– повышенная функциональная нагрузка на суставы

– профилактика заболеваний суставов в пожилом возрасте

– для уменьшения последствий переломов, ускорения восстановления

– в комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов

– коморбидные пациенты (особенно пожилого возраста) с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями суставов и позвоночника в сочетании с патологиями бронхо-легочной системы иили сниженным иммунитетом.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам добавки;

– тромбофлебит;

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Взрослым принимать по 1 таблетке 2-3 раза в день, во время еды, запивая достаточным количеством воды (первые три недели); по 1 таблетке 1-2 раза в день во время еды запивая достаточным количеством воды (в течение 1 месяца). При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

нет

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

заголовок]Взаимодействие с другими лекарственными средствами[/заголовок]

Может применяться в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВП.

Особые указания

С осторожностью применяется у больных сахарным диабетом, так как хондроитина сульфат обладает эффектом снижения толерантности к инсулину.

Не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускается без рецепта

Состав

1 таблетка содержит: хондроитина сульфат натрия 400 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг, метилсульфонилметан* 300 мг, гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг.

* общепринятое сокращение (синоним) МСМ.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 119.6 мг, стеариновая кислота – 48 мг, кроскармеллоза натрия – 50 мг, магния стеарат – 10 мг, кремния диоксид коллоидный – 4 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, допускается наличие специфического запаха.

Фармакологическое действие

Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в НПВП.

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани.

Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.

Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости.

Гиалуроновая кислота – полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Метилсульфонилметан (МСМ) – органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани – коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Показания к применению

— остеоартроз периферических суставов;

— остеохондроз позвоночника.

Способ применения

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев.

Взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции; боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: нарушение свертываемости крови, сахарный диабет, бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний.

Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Взрослым, имеющим хронические заболевания, перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

Состав

Флакон 2 мл

Синтетический кальцитонин лосося 200 МЕ*.

* 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося.

Фармакологическое действие

Кальцитонин – гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.

Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых не одинакова у разных видов. Кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.

Кальцитонин лосося подавляет активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, существенно снижает скорость обмена костной ткани до нормального уровня при состояниях с повышенной скоростью резорбции (при остеопорозе).

Кальцитонин обладает анальгетической активностью при болях костного происхождения, которая обусловлена непосредственным воздействием на центральную нервную систему.

Уже после однократного применения препарата отмечается клинически значимая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции гидроксипролина.

По известным данным, при продолжительном применении кальцитонина достигается значительное и стойкое снижение уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как сывороточные С-телопептиды (sCTX) и костные изоферменты щелочной фосфатазы.

Применение препарата приводит к статистически значимому повышению минеральной плотности кости в поясничных позвонках, которое определяется уже на первом году лечения и сохраняется до 5 лет; обеспечивает поддержание минеральной плотности в бедренной кости.

Применение препарата в дозе 200 ME в сутки в комбинации с препаратами витамина D и кальция приводит к статистически и клинически значимому снижению риска развития новых переломов позвонков и снижению частоты множественных переломов позвонков.

Кальцитонин снижает желудочную секрецию и экзокринную функцию поджелудочной железы.

Показания к применению

— лечение постменопаузального остеопороза;

— боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;

— болезнь Педжета (деформирующий остеит);

— нейродистрофические заболевания (синонимы: альгонейродистрофия, атрофия Зудека) различной этиологии, обусловленные различными предрасполагающими факторами, в т.ч. такими как посттравматический остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения.

Способ применения

Препарат применяют интраназально.

Рекомендуется введение назального спрея производить поочередно: то в один, то в другой носовой ход.

Для лечения остеопороза: рекомендуется 200 ME в сут.

С целью профилактики прогрессивной потерн костной массы одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

При болях в костях, связанных с остеолиозом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200 – 400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Продолжительность лечения составляет минимум 3 месяца, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Болезнь Педжета: суточная доза препарата 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME сутки, назначаемая в несколько введений.

При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации щелочной фосфатазы в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей, возможно вновь их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания: суточная доза препарата 200 ME, ежедневно в течение 2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение 6 недель в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов: по известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.

Правила применения:

— Никогда не встряхивайте флакон, так как это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона и, в результате, к неправильному дозированию препарата.

— Первое применение: снимите защитный колпачок, далее, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавите на поршень три раза, что позволит воздуху выйти из трубочки. Возможное разбрызгивание раствора предусмотрено и не влияет на последующее количество доз.

— Последующее использование: снимите защитный колпачок. Слегка наклоните голову вперед и вставьте наконечник в носовой ход. Для более равномерного распределения раствора наконечник должен располагаться на одной линии с носовым ходом. Нажмите на поршень один раз. Выньте наконечник из носа и сделайте несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата. Не следует прочищать нос сразу после применения препарата. Если назначено два введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

Аккуратно протрите наконечник чистой сухой тканью, обязательно наденьте защитный колпачок.

Взаимодействие

При одновременном назначении кальцитонина и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего, так как возможно снижение плазменной концентрации лития.

Побочное действие

Сообщалось о таких нежелательных эффектах как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, артралгии. Возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно, и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата. Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); иногда (? 1/1000, < 1/100); редко (? 1/10000, < 1/1000), включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны иммунной системы:

— редко – гиперчувствительность;

— очень редко – анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: часто- головная боль, головокружение, вкусовые нарушения.

Со стороны органов чувств: иногда – зрительные нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

— часто – приливы;

— иногда – артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы:

— очень часто – болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, сухость в полости носа, аллергический ринит, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости;

— часто – носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит;

— иногда – кашель.

Со стороны пищеварительной системы:

— часто – тошнота, боль в животе, диарея;

— иногда – рвота.

Со стороны кожных покровов: редко – генерализованная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

— часто – артралгии;

— иногда – боль в костях и мышцах.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – полиурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

— часто- повышенная утомляемость;

— иногда – гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки;

— редко – озноб; реакции в месте введения препарата – зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося или любому другому компоненту препарата.

Препарат не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Кальцитонин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не проникает через плацентарный барьер.

Клинических данных по безопасности применения препарата в период беременности нет. В связи с этим препарат не следует применять у женщин в период беременности.

В период терапии препаратом рекомендуется отказаться от кормления грудью, так как неизвестно проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко.

Передозировка

При передозировке возможно ожидать – тошноту, рвоту, приливы и головокружение. Имеются сообщения о применении кальцитонина в дозе до 1600 ME однократно и в дозе 800 ME в сутки в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений. Имеются сообщения об отдельных случаях передозировки. Лечение симптоматическое.

При передозировке возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.

Лечение: введение кальция глюконата.

Особые указания

Кальцитонин лосося – пептид, поэтому существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших кальцитонин в форме назального спрея.

При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения препаратом следует обратиться к врачу.

При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.

У пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, феномен привыкания может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими транспортными средствами, на работу с движущимися механизмами. В настоящее время данные о возможном влиянии Вепрены на способность водить автомобиль и управлять механизмами отсутствует. Тем не менее, учитывая, что применение препарата может привести к развитию таких побочных эффектов как головокружение, повышенная утомляемость и зрительные нарушения, рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Состав

1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4 мг, крахмал кукурузный (крахмал прежелатинизированный) – 4.1 мг, стеариновая кислота – 10.2 мг, натрия карбоксиметилкрахмал натрия – 10 мг, кросповидон – 10 мг, магния стеарат – 3 мг, кремния диоксид – 2 мг, повидон – 0.3 мг.Состав желатиновой капсулы: желатин – 97.07 мг, титана диоксид – 2.83 мг, красителя бриллиантового голубого алюминиевый лак – 0.09 мг.Состав чернил: шеллак NF, спирт этиловый дегидрированный USP, спирт изопропиловый USP, спирт бутиловый NF, пропиленгликоль USP, аммиака раствор NF, индигокармина алюминиевый лак, титана диоксид USP.1 хондроитина сульфат натрия содержится в виде 90% субстанции с учетом 10% потери в массе при высушивании и излишка – 241 мг;2 ибупрофен содержится в виде гранул прямого прессования 66%, содержащих: ибупрофен 66%, крахмал прежелатинизированный 8%, кроскармеллозу натрия 2%, целлюлозу микрокристаллическую 14%, кремния диоксид коллоидный 1%, стеариновую кислоту 1.5%, крахмал кукурузный 6%, повидон 1.5% – 152 мг.Капсулы непрозрачные твердые желатиновые, №0, состоящие из двух частей: колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета, с надписью синего цвета “THERAFLEX ADVANCE”. Содержимое капсул – белый или почти белый порошок со слабым запахом.

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани, с нестероидным противовоспалительным действием. Терафлекс® Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в качестве активных компонентов хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат и ибупрофен.Хондроитина сульфат участвует в построении и восстановлении хрящевой ткани, защищает ее от разрушения и улучшает подвижность суставов. Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.

Показания к применению

Остеоартроз крупных суставов, остеохондроз позвоночника, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом.

Способ применения

Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды.Взрослым назначают по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.

Взаимодействие

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.Снижает эффективность урикозурических лекарственных препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВС, колхицина, эстрогенов, этанола.Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах после начала приема ибупрофена).Одновременное применение препаратов, содержащих глюкозамин, и кумариновых антикоагулянтов (например, варфарина) может приводить к повышению МНО и риска кровотечения; необходимо контролировать показатели свертывания крови.При одновременном применении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными препаратами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Глюкозамин повышает абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.Совместный прием с калийсберегающими диуретиками увеличивает риск гиперкалиемии.НПВП могут снижать действие мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса может повышать риск развития нефротоксичности.Совместное применение с зидовудином повышает риск гематологической токсичности НПВП.При одновременном применении хинолонов и НПВП повышается риск развития судорог.

Побочное действие

При применении препарата Терафлекс® Адванс возможны тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Эти реакции исчезают после отмены препарата.Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном.Со стороны пищеварительной системы:— НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор;— редко – изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями);— раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона.Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны нервной системы:— головная боль, головокружение, бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации;— редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза).Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие­ или­ усугубление­ сердечной­ недостаточности,­ тахикардия, повышение АД, увеличение риска артериального тромбоза.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная), крапивница, кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Лабораторные показатели: ­возможно ­увеличение времени ­кровотечения, снижение ­концентрации ­глюкозы ­в­ сыворотке, ­ снижение КК,­ снижение гематокрита ­или ­гемоглобина,­ увеличение сывороточной концентрации­ креатинина, повышение активности­ печеночных­ трансаминаз, концентрация мочевины в крови может увеличиваться, концентрация билирубина в крови может увеличиваться.Прочие: усиление потоотделения.

Противопоказания

— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, язвенный колит);— полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух;— подтвержденная гиперкалиемия;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;— желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;— тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);— прогрессирующие заболевания почек;— тяжелая печеночная недостаточность;— активное заболевание печени;— тяжелая сердечная недостаточность;— период после проведения аортокоронарного шунтирования;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст до 18 лет;— гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе;— гиперчувствительность к ­любому ­из ­компонентов,­ входящих­ в состав­ препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), бронхиальной астме, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, почечной недостаточности средней степени (КК 30-60 мл/мин), дислипидемии/гиперлипидемии, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, наличии инфекции Helicobacter pylori, длительном применении НПВП, туберкулезе, тяжелых соматических заболеваниях, сопутствующей терапии антикоагулянтами, антиагрегантами, ГКС, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, курении, алкоголизме, а также пациентам пожилого возраста. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Передозировка

Симптомы (связанные с передозировкой ибупрофена): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, гипокалиемия, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение:— промывание желудка (эффективно только в течение 1 ч после приема), применение активированного угля, щелочного питья;— проведение форсированного диуреза, симптоматической терапии (коррекция кислотно-основного состояния, АД).

Особые указания

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости одновременного применения дополнительных НПВС и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного применения дополнительных НПВС следует использовать препарат Терафлекс®, который не содержит ибупрофен.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество

Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат

Состав

1 капсула содержит: глюкозамина сульфат (в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида) 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 17.4 мг, крахмал кукурузный (крахмал прежелатинизированный) – 4.1 мг, стеариновая кислота – 10.2 мг, натрия карбоксиметилкрахмал натрия – 10 мг, кросповидон – 10 мг, магния стеарат – 3 мг, кремния диоксид – 2 мг, повидон – 0.3 мг.Состав желатиновой капсулы: желатин – 97.07 мг, титана диоксид – 2.83 мг, красителя бриллиантового голубого алюминиевый лак – 0.09 мг.Состав чернил: шеллак NF, спирт этиловый дегидрированный USP, спирт изопропиловый USP, спирт бутиловый NF, пропиленгликоль USP, аммиака раствор NF, индигокармина алюминиевый лак, титана диоксид USP.1 хондроитина сульфат натрия содержится в виде 90% субстанции с учетом 10% потери в массе при высушивании и излишка – 241 мг;2 ибупрофен содержится в виде гранул прямого прессования 66%, содержащих: ибупрофен 66%, крахмал прежелатинизированный 8%, кроскармеллозу натрия 2%, целлюлозу микрокристаллическую 14%, кремния диоксид коллоидный 1%, стеариновую кислоту 1.5%, крахмал кукурузный 6%, повидон 1.5% – 152 мг.Капсулы непрозрачные твердые желатиновые, №0, состоящие из двух частей: колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета, с надписью синего цвета “THERAFLEX ADVANCE”. Содержимое капсул – белый или почти белый порошок со слабым запахом.

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани, с нестероидным противовоспалительным действием. Терафлекс® Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в качестве активных компонентов хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат и ибупрофен.Хондроитина сульфат участвует в построении и восстановлении хрящевой ткани, защищает ее от разрушения и улучшает подвижность суставов. Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.

Показания к применению

Остеоартроз крупных суставов, остеохондроз позвоночника, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом.

Способ применения

Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды.Взрослым назначают по 2 капсулы 3 раза/сут. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недель. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.

Взаимодействие

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Препарат уменьшает гипотензивное действие вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).Препарат уменьшает натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.Снижает эффективность урикозурических лекарственных препаратов.Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).Усиливает ульцерогенное действие (с развитием кровотечения) ГКС, НПВС, колхицина, эстрогенов, этанола.Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.Препарат увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах после начала приема ибупрофена).Одновременное применение препаратов, содержащих глюкозамин, и кумариновых антикоагулянтов (например, варфарина) может приводить к повышению МНО и риска кровотечения; необходимо контролировать показатели свертывания крови.При одновременном применении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными препаратами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений.Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Глюкозамин повышает абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.Совместный прием с калийсберегающими диуретиками увеличивает риск гиперкалиемии.НПВП могут снижать действие мифепристона.Одновременное применение НПВП и такролимуса может повышать риск развития нефротоксичности.Совместное применение с зидовудином повышает риск гематологической токсичности НПВП.При одновременном применении хинолонов и НПВП повышается риск развития судорог.

Побочное действие

При применении препарата Терафлекс® Адванс возможны тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции. Эти реакции исчезают после отмены препарата.Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с входящим в состав препарата ибупрофеном.Со стороны пищеварительной системы:— НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор;— редко – изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями);— раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона.Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит.Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.Со стороны нервной системы:— головная боль, головокружение, бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации;— редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясность зрения или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза).Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие­ или­ усугубление­ сердечной­ недостаточности,­ тахикардия, повышение АД, увеличение риска артериального тромбоза.Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная), крапивница, кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.Лабораторные показатели: ­возможно ­увеличение времени ­кровотечения, снижение ­концентрации ­глюкозы ­в­ сыворотке, ­ снижение КК,­ снижение гематокрита ­или ­гемоглобина,­ увеличение сывороточной концентрации­ креатинина, повышение активности­ печеночных­ трансаминаз, концентрация мочевины в крови может увеличиваться, концентрация билирубина в крови может увеличиваться.Прочие: усиление потоотделения.

Противопоказания

— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, язвенный колит);— полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух;— подтвержденная гиперкалиемия;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;— желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;— тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);— прогрессирующие заболевания почек;— тяжелая печеночная недостаточность;— активное заболевание печени;— тяжелая сердечная недостаточность;— период после проведения аортокоронарного шунтирования;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст до 18 лет;— гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе;— гиперчувствительность к ­любому ­из ­компонентов,­ входящих­ в состав­ препарата.С осторожностью следует назначать препарат при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной и/или почечной недостаточности, нефротическом синдроме, гипербилирубинемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрите, энтерите, колите, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), бронхиальной астме, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, почечной недостаточности средней степени (КК 30-60 мл/мин), дислипидемии/гиперлипидемии, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, наличии инфекции Helicobacter pylori, длительном применении НПВП, туберкулезе, тяжелых соматических заболеваниях, сопутствующей терапии антикоагулянтами, антиагрегантами, ГКС, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, курении, алкоголизме, а также пациентам пожилого возраста. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

Передозировка

Симптомы (связанные с передозировкой ибупрофена): абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, гипокалиемия, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.Лечение:— промывание желудка (эффективно только в течение 1 ч после приема), применение активированного угля, щелочного питья;— проведение форсированного диуреза, симптоматической терапии (коррекция кислотно-основного состояния, АД).

Особые указания

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.При необходимости одновременного применения дополнительных НПВС и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. При необходимости длительного применения дополнительных НПВС следует использовать препарат Терафлекс®, который не содержит ибупрофен.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Комнатная температура