Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Полыни горькой трава

Состав

На 1 л

трава полыни горькой 200 г.

Фармакологическое действие

Препарат растительного происхождения. Содержит горечь (абсинтин), эфирные масла (туйон, туйол, фелландрен), дубильные вещества.

Обладает желчегонным действием и стимулирует продукцию соляной кислоты в желудке. Повышает аппетит.

Показания к применению

Для повышения аппетита и улучшения функции органов ЖКТ:

— гипо- и анацидный гастрит;

— хронический холецистит;

— дискинезия желчевыводящих путей.

Способ применения

Внутрь, 3 раза/сут, за 15-20 мин до еды. Курс лечения – 20-25 дней.

Настойка – по 15-20 кап, настой – по 30-45 мл.

Побочное действие

Аллергические реакции; изжога, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (при длительном применении).

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— повышенная желудочная секреция;

— гиперацидный гастрит;

— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;

— рефлюкс-эзофагит;

— острый холецистит;

— период лактации.

Передозировка

Симптомы: тремор, головная боль, головокружение, судороги.

Состав

1 капсула содержит: пептидный комплекс АКС-П, лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (Е-460), сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80.

Фармакологическое действие

Панкраген – улучшающее функционирование поджелудочной железы, гипогликемическое.

Результаты клинических исследований показали, что пептиды, входящие в состав Панкрагена®, способствуют нормализации углеводного обмена при повышенной толерантности к глюкозе и сахарном диабете типа 2.

Пептиды Панкрагена® способствуют улучшению синтеза пищеварительных ферментов клетками поджелудочной железы и нормализации процессов пищеварения (уменьшают вздутие, тяжесть в животе и другие симптомы внешнесекреторной недостаточности).

Показания к применению

Панкраген® целесообразно использовать для профилактики негативного действия на поджелудочную железу различных токсических факторов, алкоголя и лекарственных препаратов.

Применение Панкрагена® повышает эффективность комплексного лечения различных заболеваний поджелудочной железы и сахарного диабета типа 2.

Способ применения

Взрослым: по 1–2 капсулы 1–2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, при беременности и кормлении грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Страна

Состав

1 таблетка содержит: плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты.

Фармакологическое действие

Фитокомплес Чистовит ВЭЛ восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Благодаря природным действующим веществам, Чистовит ВЭЛ мягко влияет на кишечную стенку, не оказывая раздражающего действия.

Показания к применению

Чистовит ВЭЛ рекомендован в качестве Биологически активной добавки к пище в комплексой терапии заболеваний кишечника.

— Хронический запор – благодаря большому количеству пищевых волокон и направленному действию биологически активных веществ “Чистовит ВЭЛ” мягко избавляет от запора.

— Дисбактериоз – нормализуя опорожнение кишечника, “Чистовит ВЭЛ” создает благоприятные условия для восстановления полезной микрофлоры.

— Синдром раздраженной толстой кишки – природные действующие вещества “Чистовита ВЭЛ” успокаивают раздраженную слизистую толстого кишечника, улучшают микроциркуляцию в кишечной стенке.

— Хронический колит – растительные компоненты препарата оказывают смягчающее и успокаивающее действие на слизистую кишки, снимают воспалительные явления.

— Кожные заболевания – ускоряет освобождение организма от шлаков и токсинов, улучшает состояние кожи.

— Избыточный вес – регулирет моторику кишечника, улучшает обмен веществ, повышает эффективность диет.

Способ применения

Взрослым и детям старше 12 лет – по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.

Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Страна

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг (в пересчёте на оксид висмута Bi2O3 120 мг).

Вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный – 70,6 мг, повидон КЗ0 – 17,7 мг, полиакрилат калия – 23,6 мг, макрогол 6000 – 6,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.

Оболочка:

опадрай OY-S-7366: гипромеллоза 5 мПа·с – 3,2 мг, макрогол 6000 – 0,5 мг; макрогол 6000 – 0,6 мг.

Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152» выдавленной на одной стороне и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами выдавленным на другой.

Форма выпуска

При производстве на Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой ламинированной.

При производстве на АО «Р-Фарм»,

По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и ламинированного алюминиевой фольгой ПВХ.

При производстве на ЗАО «ЗиО-Здоровье»,

По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой ламинированной.

При расфасовке и/или упаковке на АО «ОРТАТ»,

По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и ламинированного алюминиевой фольгой ПВХ.

Для всех производителей

По 4, 7 или 14 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот.

Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori.

Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori.

Синдром раздражённого кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.

Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Декомпенсированная почечная недостаточность, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 4 лет.

Способ применения

Взрослым и детям старше 12-ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.

Детям от 4 до 8 лет: назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в день).

При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки). Таблетки принимают за 30 минут до еды с небольшим количеством воды.

Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах – энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Передозировка

Передозировка препарата, вызванная длительным приёмом доз, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола. При появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести хелатообразователи (Д-пеницилламин, унитиол). В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Взаимодействие

В течение получаса до и после приёма Де-Нола не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола.

Совместное применение Де-Нола с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.

Беременность и период лактации

Применение препарата Де-Нол® во время беременности и в период лактации противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии препарата Де-Нол® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 недель.

Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.

В период лечения Де-Нолом не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении Де-Нола возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута.

Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Страна

Состав

1 капсула содержит: «Pylopass» (инактивированные бактерии пробиотического штамма Lactobacillus reuteri) 200 мг.Вспомогательные вещества: носитель кукурузный декстрин, антислеживающий агент аэросил, желатин (ингредиент капсулы).

Фармакологическое действие

Инновационный продукт для борьбы с бактериями Хеликобактер пилори.Хеликобактер пилори – это патогенная бактерия, обитающая в желудке человека, которой инфицировано приблизительно 50% населения всего мира. Является единственным известным на сегодняшний день микроорганизмом, способным длительно выживать в чрезвычайно кислом содержимом желудка и даже колонизировать его слизистую. Инфицирование Хеликобактер пилори может привести к воспалению слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.Многие случаи язв желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дуоденитов, рака желудка этиологически связаны с инфекцией Хеликобактер пилори. Однако у большинства (до 90 %) инфицированных носителей Хеликобактер пилори не обнаруживается никаких симптомов заболеваний.В результате многолетних исследований, изучив более 8 000 штаммов микроорганизмов, немецкие ученые открыли особенный штамм лактобактерий, который обладает специфическим антихеликобактерным действием. Этот штамм получил коммерческое название Pylopass™. Именно он и является действующим началом Хелинорма®.Особенность данных лактобактерий состоит в том, что они распознают поверхностные рецепторы клеточной стенки Хеликобактер пилори и связываются с ними. Образуются так называемые коагрегаты, которые естественным образом, через желудочно-кишечный тракт, выводятся из организма. В результате снижается уровень Хеликобактер пилори в организме, что способствует уменьшению риска возникновения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки.

Показания к применению

Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище – содержащей метаболиты пробиотического штамма лактобактерий (в т.ч. нуклеотиды).

Способ применения

Взрослым и детям старше 6 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды.Продолжительность приема – 4 недели.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Страна

Действующее вещество

Календулы лекарственной цветков экстракт + Ромашки аптечной цветков экстракт + Тысячелистника обыкно

Состав

Флакон 50 мл

Цветки календулы лекарственной 250 г, цветки ромашки аптечной 500 г, трава тысячелистника обыкновенного 250 г на 1 л

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое, гемостатическое действие. Способствует регенерации поврежденной слизистой оболочки.

Показания к применению

Воспалительные заболевания полости рта (афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит).

В гастроэнтерологии (в составе комбинированной терапии): гастродуоденит, хронический энтерит и колит.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм; возраст до 18 лет.

С осторожностью: при приеме внутрь – нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, гломерулонефрит, пиелонефрит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяется в виде экстракта.

Применяют местно, внутрь и ректально в виде водного раствора, который перед применением готовят путем добавления 5 мл (1 чайная ложка) экстракта к 200 мл (1 стакан) теплой кипяченой воды. При условии хорошей переносимости, дозу можно увеличить до 15 мл (3 чайные ложки) на 1 стакан теплой кипяченой воды.

Суточная доза составляет от 10 до 15 мл (2-3 чайные ложки). Максимальная суточная доза составляет 30 мл (6 чайных ложек).

Местно: при заболеваниях слизистой оболочки полости рта водный раствор применяют путем аппликаций (15-20 мин) или полосканий полости рта в течение 1-2 мин, 2-3 раза/сут. Курс лечения 2-5 дней.

Лечение пародонта проводят после удаления зубного камня и выскабливания патологических десневых карманов. В десневые карманы на 20 мин вводят тонкие турунды, обильно смоченные водным раствором препарата. Процедуру проводят 1 раз/сут ежедневно или через день. Курс лечения – 4-6 процедур.

Внутрь (в гастроэнтерологии): водный раствор препарата принимают по 60-100 мл (1/3-1/2 стакана) за 30 мин до еды или через 40-60 мин после еды, 3-4 раза/сут. Курс лечения – 2-3 недели.

Ректально (в гастроэнтерологии): водный раствор препарата в объеме 50-100 мл применяют 1-2 раза/сут в виде микроклизм, после очистительной клизмы. Курс лечения – 3-6 дней.

Особые указания

Содержание этанола в экстракте составляет не менее 33%. Разовая доза (1/3-1/2 чайной ложки) содержит до 0.651 г абсолютного спирта.

Не следует превышать указанную суточную дозу.

Перед применением взбалтывать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациент должен соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Страна

Индия

Состав

1 капсула содержит: омепразол (в виде гранул с кишечнорастворимым покрытием) 20 мг, домперидон (в виде гранул замедленного высвобождения) 30 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол – 137.86 мг, лактозы моногидрат – 9.66 мг, натрия лаурилсульфат – 0.52 мг, натрия гидрофосфат – 0.89 мг, сахароза (25/30) – 24.35 мг; сахароза – 8.54 мг, гипромеллоза 6 cps – 0.14 мг; 5 cps – 0.57 мг, сахарная крупка нонпарель – 58.98 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.48 мг, тальк – 4.51 мг.

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер №1, бесцветные, прозрачные, с маркировкой черного цвета “DR. REDDY’S” на крышечке капсулы и маркировкой красного цвета “OMEZ-DSR” на корпусе капсулы. Содержимое капсул – гранулы от белого до серовато-белого и от коричневого до желтовато-коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Это комбинированное лекарство, которое способствует ингибированию секреции соляной кислоты и регулирует моторную функцию ЖКТ.

Омепразол — ингибитор протонового насоса, антисекреторное ЛС. Активизируется вещество в кислой среде. Под его воздействием происходит блокировка последнего этапа транспортировки ионов водорода. Как следствие, ингибируется секреция кислоты.

Домперидон – это антагонист периферических допаминовых рецепторов. Под его воздействием регулируются процессы гладкой мускулатуры желудка и тонкой кишки. Вследствие влияния домперидона увеличивается длительность и частота сокращений мускулатуры, а содержимое желудка более интенсивно проходит через желудок и тонкий кишечник. Также вещество способствует увеличению давления сфинктера нижнего отдела пищевода. Домперидон оказывает противорвотное воздействие.

В комбинации домперидон и омепразол благотворно влияют на моторику желудка и кишечника, а также на кислотность желудочного сока.

Способ применения

Если пациенту был назначен препарат Омез ДСР, инструкция по применению должна им четко соблюдаться. Препарат нужно принимать перорально, утром за один час перед едой. Назначается, как правило, по 1-2 капсулы. При этом их нужно обязательно проглатывать целиком, не разжевывая. Инструкция свидетельствует, что наибольшая доза препарата в сутки не должна быть выше 80 мг (расчет на домперидон).

Пожилые пациенты могут не снижать дозу при лечении. Осторожно следует назначать средство людям с заболеваниями печени, так как метаболизм активных веществ происходит именно в печени. Также осторожно назначается пациентам с тяжелыми болезнями почек.

Курс приема лекарственного препарата может продолжаться в течении 4-х недель.

Взаимодействие

Омепразол при одновременном приеме увеличивает уровень концентрации в плазме фенитоина, диазепама, а также антикоагулянтов.

Омепразол также может оказывать влияние на биодоступность тех ЛС, всасывание которых связано с уровнем рН. Омепразол предотвращает разрушение препаратов, которые проявляют чувствительность к кислоте.

При одновременном лечении итраконазолом или кетоконазолом и омепразолом может спровоцировать уменьшение скорости адсорбции других лекарств.

Влияние домперидона могут нейтрализовать антихолинергические ЛС.

Биодоступность домперидона при одновременном лечении снижают антисекреторные и антацидные средства

Домперидон уменьшает гипопролактинемию, которая проявляется при лечении бромкриптином.

Концентрация домперидона в крови увеличивается при его одновременном приеме с противогрибковыми средствами азолового ряда, ингибиторами ВИЧ-протеазы, макролидными антибиотиками.

Побочное действие

Омез ДСР может спровоцировать развитие следующих побочных реакций:

— зуд, крапивница, другие аллергические проявления;

— галакторея у женщин;

— гинекомастия и ухудшение потенции у мужчин;

— сухость во рту;

— симптомы дисфункции ЖКТ;

— головокружение, бессонница, парестезии, возбуждение, депрессивное состояние;

— миалгия, артралгия, ухудшение зрения, отеки;

— лихорадка, недомогание;

— бронхоспазм;

— энцефалопатия, печеночная недостаточность у людей, которые ранее страдали болезнями печени.

Противопоказания

Не практикуется лечение препаратом при таких заболеваниях и состояниях:

— повышенный уровень пролактина в организме (пролактинома);

— кишечная непроходимость;

— кровотечения в желудке или кишечнике;

— любые состояния, при которых активизация моторики ЖКТ может ухудшить состояние здоровья;

— беременность, кормление грудным молоком;

— детский возраст;

— гиперчувствительность к действующим веществам препарата.

Передозировка

При передозировке домперидона возможна сонливость, дезориентация, проявляться сонливостью, дезориентацией, также могут проявиться экстрапирамидные расстройства. При проявлении таких признаков проводится симптоматическое лечение. Если отмечаются экстрапирамидные расстройства, показано применение антихолинергических средств, которые применяются в процессе терапии паркинсонизма.

Особые указания

Необходимо исключить злокачественные болезни, а также другие тяжелые диагнозы еще перед началом лечения, так как препарат может маскировать признаки этих заболеваний и затруднять диагностику.

При лечении медикаментами, которые снижают уровень кислотности, может увеличиться риск развития гастроинтестинальных инфекций, спровоцированных некоторыми микроорганизмами, (Campylobacter, Salmonella).

У людей с феохромоцитомой при лечении увеличивается вероятность развития гипертонического криза.

На способность концентрировать внимание лечение препаратом не оказывает влияния.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Фамотидин

Состав

Форма выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг.По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистер из ПВХ/АЛ. 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную. Состав: 1 тaблеткa покрытая пленочной оболочкой 20 мг, содержит активное вещество фамотидин 20 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 16,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 78,35 мг, кремния диоксид — 1,4 мг, тальк — 5,625 мг, магния стеарат — 1,125 мг, кроскармеллоза натрия — 2,5 мг.Оболочка: гипромеллоза — 2,5 мг, титана диоксид — 1,53 мг, лактозы моногидрат — 1,313 мг, макрогол-4000 — 0,5 мг, триацетин — 0,375 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] — 0,021 мг, краситель железа оксид красный [Е172] — 0,006 мг, краситель железа оксид черный [Е172] — 0,005 мг.1 тaблеткa покрытая пленочной оболочкой 40 мг, содержит активное вещество фамотидин 40 мг.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 32,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 156,7 мг, кремния диоксид — 2,8 мг, тальк — 11,25 мг, магния стеарат — 2,25 мг, кроскармеллоза натрия — 5,0 мг.Оболочка: гипромеллоза — 5,0 мг, титана диоксид — 2,61 мг, лактозы моногидрат — 2,625 мг, макрогол-4000 — 1,0 мг, триацетин — 0,75 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] — 0,375 мг, краситель железа оксид красный [Е172] — 0,125 мг, краситель железа оксид черный [Е172] — 0,015 мг. Кол-во в упаковке: 30 таблеток.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов;Эрозивный гастродуоденит;Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией;Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;Рефлюкс-эзофагит;профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;Синдром Золлингера-Эллисона;Системный мастоцитоз;Полиэндокринный аденоматоз;Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);Профилактика аспирационного пневмонита;Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Способ применения

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.Взрослые:При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80 — 160 мг. Курс лечения 4-8 недель.При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки.С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель.При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Взаимодействие

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

Побочное действие

Сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита;Повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, острый панкреатит;Головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, шум в ушах;Повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, нервозность, психоз;Нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации;Спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия;Лихорадка;брадикардия, аритмия, васкулит, снижение артериального давления, антриовентрикулярная блокада;Мышечные боли, боли в суставах;Сухость кожи, алопеция, обыкновенные угри, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок, другие проявления гиперсенсибилизации;Увеличение уровня мочевины в крови, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.При длительном приеме больших доз — гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Противопоказания

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, детский возраст.С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах — в/в диазепам; при брадикардии — атропин; при желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, поскольку Фамотидин может маскировать симптомы.Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.Отменяют Фамотидин постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.Фамотидин (блокатор Н2-гистаминовых рецепторов) следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять Фамотидин не рекомендуется.Фамотидин подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Фамотидина рекомендуется прекратить).Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.Эффективность Фамотидина в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы. При отсутствии улучшений необходима консультация врача.

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Пантопразол

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Индия

Действующее вещество

Рабепразол

Состав

1 таблетка содержит: рабепразол натрия 20 мг.Вспомогательные вещества: магния оксид – 69 мг, маннитол – 40 мг, крахмал кукурузный – 2.5 мг, повидон К30 – 1.5 мг, гипролоза низкозамещенная – 24 мг, натрия стеарилфумарат – 2 мг.Состав оболочки: целлацефат – 18 мг, титана диоксид – 1.6 мг, краситель железа оксид желтый – 0.16 мг.Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат из группы ингибиторов протонового насоса (Н+/К+-АТФ-азы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+/К+-АТФ-азы.Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после первого приема составляет 62% и 82% соответственно; продолжительность действия – 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2-3 дней.В первые 2-8 недель терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1-2 недель после отмены препарата. Не влияет на ЦНС, сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Показания к применению

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;— гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона;— стрессовые язвы ЖКТ.В составе комплексной терапии:— эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом;— лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori.

Способ применения

Препарат назначают по 20 мг 1 раз/сут. Таблетки следует принимать внутрь, утром до приема пищи, проглатывая целиком, не разжевывая и не измельчая.При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка в стадии обострения назначают по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут утром в течение 4-6 недель.При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) назначают по 20 мг (1 таб.) 1 раз/сут в течение 4-8 недель.Для поддерживающей терапии при ГЭРБ – в дозе 10 или 20 мг 1 раз/сут в зависимости от ответа пациента.Для симптоматического лечения ГЭРБ у пациентов без эзофагита – в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 4 недель.Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально.Для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или хронического гастрита, связанного с инфицированием Нelicobacter pylori, рекомендуется курс лечения длительностью 7 дней одной из следующих комбинаций препаратов:Хайрабезол по 20 мг 2 раза/сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут и амоксициллин по 1 г 2 раза/сут.Хайрабезол по 20 мг 2 раза/сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут и метронидазол по 400 мг 2 раза/сут.

Взаимодействие

Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).Снижает концентрацию кетоконазола на 33%, дигоксина – на 22%.Не взаимодействует с жидкими антацидами. Совместим с препаратами, метаболизирующимися системой CYP 450 (варфарин, фенитоин, теофиллин, диазепам).

Побочное действие

Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто – 1/10 назначений (? 10%), часто – 1/100 назначений (? 1%, но < 10%), нечасто - 1/1000 назначений (? 0.1%, но < 1%), редко - 1/10 000 назначений (? 0.01%, но < 0.1%), очень редко - менее 1/10 000 назначений (< 0.01%). Со стороны пищеварительной системы:— часто - диарея, тошнота;— нечасто - рвота, боль в животе, метеоризм, запор;— редко - сухость во рту, отрыжка, диспепсия;— очень редко - нарушение вкусовых ощущений, анорексия, стоматит, гастрит, повышение активности трансаминаз.Со стороны нервной системы и органов чувств:— часто - головная боль;— редко - головокружение, астения, бессонница;— очень редко - нервозность, сонливость, депрессия, нарушения зрения, нарушения вкусовых ощущений.Со стороны костно-мышечной системы:— редко - миалгия;— очень редко - артралгия, судороги икроножных мышц.Со стороны дыхательной системы:— редко - воспаление или инфекция верхних дыхательных путей, сильный кашель;— очень редко — синусит, бронхит.Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза:— редко - тромбоцитопения, лейкопения;— очень редко - лейкоцитоз.Аллергические реакции: редко — сыпь, кожный зуд.Прочие:— редко - боль в спине, груди, конечностях, отеки, инфекция мочевыводящих путей, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром;— очень редко - повышенная потливость, увеличение массы тела.

Противопоказания

— беременность;— грудное вскармливание;— детский и подростковый возраст до 18 лет;— повышенная чувствительность к рабепразолу, бензимидазолам или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при тяжелой печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности.Применение при беременности и кормлении грудьюРабепразол не следует назначать при беременности (данных по безопасности применения рабепразола при беременности нет). Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Применение у пожилых пациентовУ пожилых пациентов после приема рабепразола в течение 7 дней AUC в 2 раза больше, Cmax – на 60% больше, чем у молодых.

Передозировка

Симптомы: не описаны.Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется поддерживающая и симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.

Особые указания

До и после лечения рабепразолом обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении рабепразола пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютенизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.Пациентам с нарушениями функции почек или печени коррекция дозы не требуется.Отмена препарата не сопровождается феноменом рикошета, восстановление секреторной активности происходит в течение 2-3 дней по мере синтеза новых молекул фермента.Использование в педиатрии Препарат не рекомендуется назначать детям и подросткам, поскольку отсутствует опыт использования рабепразола в педиатрической практике.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В случае появления в процессе лечения сонливости следует отказаться от управления автомобилем и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Способ применения

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Условия хранения

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав