Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Действующее вещество

Меглюмина натрия сукцинат

Состав

1 мл раствора для инфузий содержит – N-(1-дезокси-d-глюцитол-1-ил)-N-метиламмоний, натрия сукцинат 15 мг, натрия хлорида 6 мг, калия хлорида 0,3 мг, магния хлорида 0,12 мг.

Фармакологическое действие

Реамберин – первый сбалансированный изотонический детоксицирующий инфузионный раствор на основе янтарной кислоты. Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывает положительный эффект на аэробные биохимические процессы в клетке, уменьшает продукцию свободных радикалов и восстанавливает энергетический потенциал клеток.Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса, улучшает тканевое дыхание, повышает детоксицирующую функцию печени, способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови, способствует выведению желчных кислот, токсинов и продуктов метаболизма, обладает умеренным диуретическим действием.Препарат нетоксичен. ЛД50 при внутривенном введении составляет 1087 мг/кг.

Показания к применению

Реамберин применяют у взрослых и детей с момента рождения в качестве детоксицирующего и антигипоксического средства при острых интоксикациях различной этиологии.

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочное действие

При быстром введении препарата возможны сосудистые реакции в виде чувства жара.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата, черепномозговая травма с отеком головного мозга.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание мочи и крови и снижение уровня глюкозы в крови.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Флакон 500 мл

Калия хлорид 300 мг, кальция хлорида дигидрат 370 мг, магния хлорида гексагидрат 200 мг, натрия ацетата тригидрат 3.27 г, натрия хлорид 6.8 г, яблочная кислота 670 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1000 мл.

Фармакологическое действие

Стерофундин является изотоническим раствором электролитов с концентрацией электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови. Он применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т.е. потери воды и электролитов в соразмерных количествах). Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.

Содержание анионов является сбалансированной комбинацией, которая устраняет метаболический ацидоз.

Показания к применению

Замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации, когда имеется угроза возникновения ацидоза или ацидоз.

Способ применения

Только для внутривенного введения. Только для однократного дозирования. Неиспользованный раствор должен быть утилизирован. Использовать разрешается только прозрачные растворы, практически свободные от включений. Введение раствора должно проводиться с соблюдением техники асептики. Оборудование для введения должно быть полностью наполнено раствором, чтобы исключить возможность попадания воздуха в систему. Дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.

Рекомендуемая дозировка:

— для взрослых, пожилых и подростков: oт 500 мл до 3 л/24 ч, что соответствует 1-6 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.03-0.17 ммоль калия/кг/24 ч.

— для детей до 11 лет: от 20 мл до 100 мл/кг/24 ч, что соответствует 3-14 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.08-0.40 калия/кг/24 ч. Скорость введения:

Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой больного, клиническим состоянием и биологическим статусом.

Для детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг/ч, однако скорость зависит от возраста: 6-8 мл/кг/ч для детей до года, 4-6 мл/кг/ч для детей до 2 лет и 2-4 мл/кг/ч для детей до 11 лет.

Общие рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов:

Уровень 30 мл раствора на кг массы тела в день покрывает только физиологические потребности организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и у реанимируемых больных потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной концентрационной функцией почек и повышенным выделением метаболитов, что приводит к необходимости увеличить потребление жидкости до примерно 40 мл/кг массы тела в день. Дополнительные потери (лихорадка, диарея, фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким потреблением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ). Основное замещение важнейших катионов натрия и калия достигает 1.5-3 ммоль на кг/массы тела в сутки и 0.8-1.0 ммоль на кг массы тела в сутки соответственно. Фактические потребности при инфузионной терапии определяются электролитным балансом и мониторингом концентрации электролитов плазмы.

Взаимодействие

Натрий, калий, кальций и магний содержатся в Стерофундине Изотоническом в таких же концентрациях, как в плазме. Поэтому применение Стерофундина Изотонического в соответствии с показаниями и противопоказаниями не приводит к увеличению концентраций этих электролитов. В случае увеличения концентрации кого-либо из электролитов по другим причинам должны быть приняты во внимание следующие несовместимости

Несовместимости с натрием:

Кортикостероиды и карбеноксолон обладают способностью удерживать натрий и воду (с появлением отёка или гипертензии).

Несовместимости с калием:

Суксаметоний

Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)

Такролимус, циклоспорин

могут повышать концентрацию калия в плазме, что приводит к потенциально фатальной гиперкалиемии, особенно при почечной недостаточности.

Несовместимости с кальцием:

При гиперкальциемии может усиливаться эффект гликозидов наперстянки, что может привести к тяжелой сердечной аритмии с возможным летальным исходом. Витамин D может вызвать гиперакальциемию.

Побочное действие

При соблюдении всех предосторожностей по дозам и скорости введения побочные эффекты не возникают.

Противопоказания

— гиперволемия,

— тяжелая сердечная недостаточность,

— почечная недостаточность с олигурией или анурией,

— тяжелый общий отек,

— гиперкалиемия,

— гиперкальциемия,

— метаболический алкалоз.

С осторожностью: вливание большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью всегда должно проводиться при постоянном контроле.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении Стерофундина при беременности и лактации отсутствуют. При постоянном мониторинге объема вливания, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает.

Стерофундин должен использоваться с осторожностью при токсемии беременности.

Передозировка

Симптомы: передозировка препарата может повлечь за собой такие явления, как гипертоническая гипергидратация, электролитные нарушения, отек легких.

Лечение: следует немедленно прекратить инфузию, назначить диуретики при постоянном мониторинге электролитов плазмы крови; коррекцию электролитного баланса.

Особые указания

Раствор имеет рН 4,6–5,4 и теоретическую осмолярность 304 ммоль/л. Поэтому он может вводиться в периферические вены.

Жидкостной баланс, концентрация электролитов в плазме и рН в ходе вливания должны находиться под постоянным наблюдением.

Стерофундин может вводиться настолько долго, насколько это требуется для замещения объема.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Состав

1 пак.содержит :натрия хлорид 3.5 г;калия хлорид 2.5 г ;натрия цитрат 2.9 г ;декстроза 10 г.1 л готового р-ра содержит:натрия хлорид 59.9 ммоль;калия хлорид 33.5 ммоль;натрия цитрат 9.9 ммоль;декстроза 55.5 ммоль;?в т.ч.?Na+ 89.6 ммоль;?K+ 33.5 ммоль;?Cl- 93.4 ммоль;?цитрат 9.9 ммоль.

Фармакологическое действие

Средство для регидратации для приема внутрь.Регидрон® применяется для коррекции дисбаланса электролитов и жидкости при диарее. Декстроза содействует абсорбции электролитов, что способствует коррекции метаболического ацидоза.Осмолярность раствора составляет 282 мосм/л, рН – 8.2.

Показания к применению

— пероральная регидратация и профилактика обезвоживания при острой диарее, сопровождающейся обезвоживанием легкой и средней степени.

Способ применения

Содержимое одного пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой охлажденной питьевой воды, приготовленный бесцветный раствор принимают внутрь. При необходимости раствор допускается вводить через назогастральный зонд (в условиях стационара).Приготовленный раствор следует хранить в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С); раствор следует употребить в течение 24 ч. Чтобы не нарушить действие препарата, в раствор не следует добавлять никакие другие компоненты.Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации.Питание пациента или грудное вскармливание во время проведения пероральной регидрационной терапии прерывать не следует или следует продолжать сразу же после проведения регидратации. Во время лечения препаратом рекомендуется избегать приема пищи, богатой жирами и простыми углеводами (это может усугубить диарею).Для предотвращения обезвоживания применение препарата Регидрон® следует начинать, как только началась диарея. Обычно препарат требуется применять не более 3-4 дней, лечение прекращают с окончанием диареи.Если возникла тошнота или рвота, раствор желательно принимать в охлажденном виде небольшими порциями (например, чайными ложками).Восполнение жидкости.Для восполнения жидкости Регидрон® принимают в течение первых 6-10 ч в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. Например, если потеря массы тела составляет 400 г, объем раствора Регидрон® составляет 800 мл. В течение этой фазы применение других жидкостей не требуется. Принимать пищу в первые 4 ч восполнения жидкости не рекомендуется. При приеме больших объемов возможно возникновение рвоты.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось.Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника.Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная циркуляция.

Побочное действие

У пациентов с нормальной функцией почек риск развития гипернатриемии или избыточного поступления воды низкий.При слишком быстром приеме возможно возникновение рвоты.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— тяжелое обезвоживание;— кома;— кишечная непроходимость;— тяжелая рвота;— диарея, обусловленная холерой;— глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Передозировка

Симптомы: при введении большого объема или высококонцентрированного раствора Регидрон® (при нарушении правил приготовления раствора) может возникнуть гипернатриемия. Симптомы гипернатриемии включают слабость, нервно-мышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда – остановку дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть гиперкалиемия, проявляющаяся нарушением ритма сердца, и слабость.Лечение: при возникновении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекцию водно-электролитного баланса следует проводить на основании данных лабораторных исследований.

Особые указания

Учитывая состав лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и/или калия).У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации. Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы препарата превышать не следует.Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10%, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью в/в препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора Регидрон®.При необходимости в/в введения препаратов или при тяжелом обезвоживании или тяжелой рвоте, при снижении или прекращении выделения мочи применять Регидрон® следует с осторожностью.При рвоте следует подождать 10 мин после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения препарата Регидрон® у него возникают следующие ситуации:- замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;- температура повышается выше 39°С;- кровянистый стул;- непрекращающаяся рвота;- диарея длится более 2 дней;- сильные боли в животе.При диарее, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, применения раствора Регидрон® в целях восполнения потери электролитов может быть недостаточно.Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.Использование в педиатрии.У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Регидрон® не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Страна

Италия

Состав

Саше А: кукурузный мальтодекстрин и Lactobacillus rhamnosus GG.Саше В: глюкоза, натрия цитрат, натрия хлорид, калия хлорид, сукралоза, диоксид кремния, ароматизатор клубничный.

Фармакологическое действие

Действие обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав БАД.

Показания к применению

Рекомендуется в качестве БАД к пище для пероральной регидрации при большой потере жидкости, а также восстановления и поддержания нормальной микрофлоры кишечника.

Способ применения

Содержимое двух саше (А и В) растворяются в 200мл воды комнатной температуры и принимаются внутрь (перорально).

Взаимодействие

Данных нет.

Побочное действие

Данных нет.

Противопоказания

Детский возраст младше 3-х лет.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Не является лекарственным средством.

Состав

Флакон 500 мл

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

При соблюдении всех предосторожностей по дозам и скорости введения побочные эффекты не возникают.

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Меглюмина натрия сукцинат

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочное действие

При быстром введении препарата возможны сосудистые реакции в виде чувства жара.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата, черепномозговая травма с отеком головного мозга.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Испания

Действующее вещество

Декстроза + Калия хлорид + Натрия хлорид + Натрия цитрат

Состав

Натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат, глюкоза.

Фармакологическое действие

Раствор препарата применяется для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее. Осмолярность готового раствора составляет 260 мОсм/л, pH – 8,2.

Показания к применению

– восстановление водно-электролитного равновесия, коррекция ацидоза при острой диарее (включая холеру), при тепловых поражениях, связанных с нарушениями водно-электролитного обмена. В профилактических целях: тепловые и физические нагрузки, приводящие к ин

Способ применения

Содержимое одного пакетика растворяется в 1 л воды и раствор принимается внутрь. Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации. Питание пациента или грудное вскармливание не следует прерывать во время проведения пероральной регидратационной терапии или они должны быть продолжены сразу же после проведения регидратации. Рекомендуется избегать пищи богатой жирами и простыми углеводами.Для предотвращения регидратации прием Регидрона следует начинать как только началась диарея. Обычно препарат применяют не более 3-4 дней, лечение прекращается с окончанием диареи. При тошноте или рвоте раствор желательно давать в охлажденном виде небольшими повторяющимися дозами. Можно также использовать назогастральный зонд под наблюдением врача.Для регидратации Регидрон принимают в течение первых 6-10 часов в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. В течение этой фазы лечения применение других жидкостей не требуется.В случае продолжения диареи после корректировки дегидратации желательно ввести Регидрон, воду и другие жидкости в течение 24 часов по схеме.

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочное действие

При соблюдении рекомендованных доз побочные эффекты маловероятны. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Бессознательное состояние. Кишечная непроходимость. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения функции почек, сахарный диабет. Беременность и лактация: в рекомендуемых дозах препарат может использоваться в период беременности и лактации.Более подробную информацию см. в Инструкции по применению препарата.

Передозировка

При введении большого количества или слишком концентрированного раствора может возникнуть гипернатриемия (слабость, нейромышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кома, иногда даже остановка дыхания); у пациентов со сниженной функцией почек возможно развитие метаболического алкалоза, что проявляется в снижении вентиляции легких, нейромышечном возбуждении и тетанических судорогах. В случае сильной передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекция баланса электролитов и жидкости должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.

Особые указания

Тяжелая дегидратация (потеря веса >10%, анурия) должна быть пролечена с использованием внутривенных препаратов для регидратации, после чего может быть использован препарат. Рекомендуемые дозы препарата не следует превышать, если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями. Пациенты, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, диабета или других хронических заболеваний, поражающих кислотно-основной, электролитный или углеводный баланс, требуют тщательного мониторинга при проведении терапии препаратом.При применении препарата требуется обратиться к врачу в следующих случаях: замедление речи, быстрое утомление, сонливость, пациент не отвечает на вопросы, повышение температуры тела выше 39 °С, прекращение выделения мочи, появление жидкого кровянистого стула, диарея продолжительностью более 5 дней, внезапное прекращение диареи и появление сильных болей, если лечение на дому неэффективно или невозможно.Регидрон не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Действующее вещество

Меглюмина натрия сукцинат

Состав

1 л р-ра содержит:

меглюмина натрия сукцинат* 15 г

* полученный по следующей прописи: меглюмин (N-метилглюкамин) – 8.725 г, янтарная кислота – 5.28 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 6 г, калия хлорид – 0.3 г, магния хлорид (в пересчете на безводный) – 0.12 г, натрия гидроксид – 1.788 г, вода д/и – до 1 л.

Ионный состав на 1 л: натрий-ион – 147.2 ммоль, калий-ион – 4 ммоль, магний-ион – 109 ммоль, сукцинат-ион – 44.7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион – 44.7 ммоль.

Осмолярность 313 мОсм/кг.

Фармакологическое действие

Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Показания к применению

— в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года.

Способ применения

Взрослым Реамберин® вводят в/в капельно со скоростью не более 90 кап./мин (1-4.5 мл/мин). Средняя суточная доза – 10 мл/кг.

Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.

Детям в возрасте старше 1 года Реамберин® вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела 1 раз/сут со скоростью 3-4 мл/мин.

Продолжительность курса введения препарата не должна превышать 11 дней.

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30-40 кап./мин (1-2 мл/мин).

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Взаимодействие

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Не рекомендуется смешивать препарат в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.

Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Побочное действие

При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10); часто (от ?1/100 до <1/10); нечасто (от ?1/1000 до <1/100); редко (от ?1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – одышка, сухой кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

Со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.

При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;

— острая почечная недостаточность;

— хроническая болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— индивидуальная непереносимость.

С осторожностью препарат следует применять при алкалозе, почечной недостаточности.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Реамберин® не предоставлены.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи.

У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®.

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Италия

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, 36 шт, 1 таблетка содержит рифаксимин 200 мг.

Фармакологическое действие

Альфа Нормикс (рифаксимин) – бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, производное рифамицина.

Альфа Нормикс необратимо связывает бета субъединицы фермента бактерий ДНК-зависимой РНК-полимеразы, ингибирует синтез РНК и белков бактерий, вызывает их гибель. Проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий. Альфа Нормикс активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов, вызывающих желудочно-кишечные инфекции, включая диарею путешественников. Рифаксимин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает противомикробное действие в кишечнике (до 1% может всасываться при наличии язв слизистой кишечника).

Показания к применению

Альфа Нормикс применяется для лечения инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину:

– желудочно-кишечные инфекции (в т.ч. сальмонеллезные инфекции, дизентерия, бактериальное пищевое отравление);

– диарейный синдром: диарея путешественников, бактериальная диарея, летняя диарея;

– синдром избыточного роста микроорганизмов в кишечнике;

– печеночная недостаточность и энцефалопатия, гипераммониемия (в составе комплексной терапии);

– неосложненный дивертикулез ободочной кишки (дивертикулярная болезнь кишечника);

– хроническое воспаление кишечника;

– пре- и постоперационная профилактика инфекционных осложнений при операциях органах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при колоректальных хирургических вмешательствах.

Способ применения

Взрослым и детям старше 12 лет: от 1 таблетки каждые 8 часов до 2 таблеток каждые 8 – 12 часов (соответствует 600 – 1200 мг рифаксимина).

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и определяется клиническим состоянием пациентов.

При необходимости повторный курс лечения следует проводить не ранее, чем через 20 – 40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов.

Гранулы Альфа Нормикс для приготовления суспензии для приёма внутрь находятся в герметически закрытом флаконе. Открывают флакон, добавляют воду до метки и хорошо встряхивают. Добавляют воду повторно до тех пор, пока уровень суспензии не достигнет указанной отметки 60 мл.

Доза Альфа Нормикса у детей до 12 лет составляет 20-30 мг/кг/сутки в 2-4 приема, в виде суспензии. Разовые дозы для детей в возрасте 6-12 лет – 100-300 мг; в возрасте 2-6 лет – 100-200 мг.

Концентрация рифаксимина в приготовленной суспензии составляет 100 мг в 5 мл.

Перед приемом флакон необходимо хорошо встряхнуть.

Побочное действие

Альфа Нормикс плохо всасывается из ЖКТ, что исключает риск развития системных нежелательных эффектов.

В некоторых случаях наблюдались слабые до умеренных нежелательные желудочно-кишечные эффекты, например, тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, которые обычно спонтанно исчезали без необходимости изменения дозы или приостановления терапии.

В редких случаях могут развиться кожные реакции наподобие уртикарии, вероятно связанные с непредсказуемой индивидуальной непереносимостью лечения.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов Альфа Нормикса, рифаксимина и других антибиотиков-рифамицинов;

Кишечная непроходимость (полная и частичная);

Язвенные поражения кишечника;

Детский возраст до 2 лет.

С осторожностью!

В случае беременности препарат следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.

Применение рифаксимина кормящими грудью женщинами допускается при проведении соответствующего медицинского наблюдения.

Особые указания

Во время продолжительного лечения высокими дозами или при повреждениях слизистой оболочки кишечника могут всасываться небольшие количества препарата (менее 1%), что может вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет: это обусловлено активным веществом, которое как и большинство антибиотиков этого ряда (рифамицины) имеет красновато-оранжевую окраску.

Срок годности приготовленной суспензии: 7 дней при комнатной температуре не выше 30°С.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Италия

Действующее вещество

Рифаксимин

Состав

Рифаксимин.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, является полусинтетическим производным рифамицина. Препарат обладает широким спектром антибактериальной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции, включая диарею путешественников. Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Salmonella spp., Shigella spp., энтеропатогенные штаммы Escherichia coli, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; грамположительных аэробов: Streptococcus spp., Enterococcus spp., включая Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp.; грамположительных анаэробов: Clostridium spp., включая Clostridium difficile и Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp. Применение препарата способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обуславливает некоторые патологические состояния. Препарат уменьшает: образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксификации, участвуют в патогенезе печеночной энцефалопатии; повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; присутствие в дивертикуле ободочной кишки бактерий, которые могут участвовать в воспалении внутри и вокруг дивертикулярного мешка и возможно играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни; интенсивность антигенного стимула, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции, может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника; риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах. Препарат действует в просвете кишечника.

Показания к применению

Лечение инфекций ЖКТ, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, в т.ч. при: острых желудочно-кишечных инфекциях; диарее путешественников; синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; печеночной энцефалопатии; симптоматическом неосложненном дивертикулезе ободочной кишки; хроническом воспалении кишечника. Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Способ применения

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 200 мг каждые 8 ч или по 400 мг каждые 8-12 ч. При необходимости дозы и частота приема могут быть изменены под контролем врача. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и определяется клиническим состоянием пациентов. Повторный курс лечения следует проводить не ранее, чем через 20 – 40 дней.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Препарат плохо всасывается из ЖКТ, что исключает риск развития системных нежелательных эффектов.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, которые обычно самостоятельно проходят без необходимости изменения дозы или приостановления терапии.Аллергические реакции: крапивница.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

При продолжительном приеме препарата в высоких дозах или при повреждениях слизистой оболочки кишечника небольшие количества препарата могут всасываться в системный кровоток и вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет, что обусловлено красновато-оранжевой окраской антибиотиков группы рифамицинов.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие