Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Действующее вещество

Бензидамин

Состав

Баллон 30 мл

Бензидамина гидрохлорид – 0.27 мг.

Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат – 0,0432 мг, этанол 96 % – 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат – 0.18 мг, глицерол – 9 мг, полисорбат-20 – 0.0099 мг, ароматизатор мятный – 0,0483 мг,вода – до 0,18 мл.

Фармакологическое действие

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан состабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтезапростагландинов.

Бинзидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушениемметаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

— гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);

— фарингит, ларингит, тонзиллит;

— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

— калькулезное воспаление слюнных желез;

— после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);

— после лечения или удаления зубов;

— пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм.
Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Способ применения

Местно.

Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые

1.5- 3 часа.

Детям в возрасте 3-6 лет – по 1-4 дозы (максимально – 4 дозы) каждые

1.5- 3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет – по 4 дозы каждые 1,5-3 часа.

Курс лечения:

— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;

— при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;

— после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими препаратами

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.

Страна

Франция

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Баллон 40 мл

Гексэтидин 0.2 г на 100 мл.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, левоментол, масло листьев эвкалипта прутовидного, натрия кальция эдетат, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная, азот.

Аэрозоль для местного применения 0.2% в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом ментола.

Фармакологическое действие

Противомикробное действие препарата Гексорал® связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако Гексорал® может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось.

Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1 типа, поражающих респираторный тракт.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства.

— симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:

– тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

– грибковые заболевания.

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба);

— гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).

Способ применения

Препарат применяют местно. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

У взрослых и детей старше 6 лет обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания. По 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сут.

У детей в возрасте от 3 до 6 лет применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Длительность лечения определяется врачом.

Общие рекомендации по применению

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

1. Надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

2. Направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;

3. Во время введения препарата флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении;

4. Ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Гексорал® аэрозоль не описано.

Побочное действие

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, классифицированы следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Аллергические реакции: очень редко – реакции гиперчувствительности (в т.ч. крапивница), ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: очень редко – агевзия, дисгевзия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Прочие: очень редко – реакции в месте нанесения (в т.ч. раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, пациенту следует обратиться к врачу.

Противопоказания

— эрозивно-сквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении в рекомендуемых дозах.

Симптомы: проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

Лечение: проведение симптоматической терапии, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы. При любых случаях передозировки пациент должен немедленно проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Содержание этанола в препарате составляет 5.15%. Одна доза препарата содержит 20.3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не следует открывать, прокалывать и сжигать баллон, даже если он пуст.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды или выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Использование в педиатрии

У детей можно применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Гексорал® аэрозоль не влияет на способность к управлению транспортными средствами и выполнению других потенциально опасных видов деятельности.

Страна

Франция

Действующее вещество

Гексэтидин

Состав

Баллон 40 мл

Гексэтидин 0.2 г на 100 мл.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, левоментол, масло листьев эвкалипта прутовидного, натрия кальция эдетат, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная, азот.

Аэрозоль для местного применения 0.2% в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом ментола.

Фармакологическое действие

Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1 типа, поражающих респираторный тракт.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства.

— симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:

– тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

– грибковые заболевания.

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, а также при травмах (в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба);

— гигиена полости рта (в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта).

Способ применения

Препарат применяют местно. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

У взрослых и детей старше 6 лет обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания. По 1 впрыскиванию в течение 1-2 сек 2 раза/сут.

У детей в возрасте от 3 до 6 лет применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Длительность лечения определяется врачом.

Общие рекомендации по применению

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

1. Надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

2. Направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;

3. Во время введения препарата флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении;

4. Ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 сек, не дышать при введении аэрозоля.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Гексорал® аэрозоль не описано.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: очень редко – агевзия, дисгевзия.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Прочие: очень редко – реакции в месте нанесения (в т.ч. раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, пациенту следует обратиться к врачу.

Противопоказания

— эрозивно-сквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении в рекомендуемых дозах.

Симптомы: проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

Лечение: проведение симптоматической терапии, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы. При любых случаях передозировки пациент должен немедленно проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Содержание этанола в препарате составляет 5.15%. Одна доза препарата содержит 20.3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не следует открывать, прокалывать и сжигать баллон, даже если он пуст.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды или выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Использование в педиатрии

У детей можно применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Гексорал® аэрозоль не влияет на способность к управлению транспортными средствами и выполнению других потенциально опасных видов деятельности.

Страна

Состав

Прополис, глицерин, спирт этиловый 95 % и пропеллент (хладен).

Фармакологическое действие

Оказывает противовоспалительное, дезинфицирующее и болеутоляющее действие.

Показания к применению

Применяется в стоматологии: при катаральных гингивитах и стоматитах, афтозных и язвенных стоматитах, глосситах и других воспалительных заболеваниях полости рта.

Взаимодействие

Данных нет.

Побочное действие

Данных нет.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, аллергические заболевания и аллергические реакции на продукты пчеловодства.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Данных нет.

Действующее вещество

Гексэтидин

Состав

Масло аниса, масло цветков гвоздики, гексэтидин, рацементол, метилсалицилат, масло листьев мяты перечной, масло сассафры, масло листьев эвкалипта.

Фармакологическое действие

Антисептическое средство для местного применения. Обладает также противогрибковой активностью и анальгезирующим действием при нанесении на слизистую оболочку. Оказывает обволакивающее действие. Продолжительность действия -10-12 час.

Показания к применению

Воспалительные заболевания полости рта и глотки (тонзиллит, фарингит, стоматит, афты, глоссит, пародонтоз и пародонтопатии,инфицирование альвеол); грибковые заболевания полости рта и глотки (молочница); до и после оперативных вмешательств, а также травмах полости рта и глотки; ангина (в качестве вспомогательного средства в составе комбинированной терапии).

Способ применения

Местно, после еды или в промежутках между приемами пищи. Полоскают полость рта (в течение не менее 30 сек.) неразведенным раствором в объеме 10-15 мл (1 ст.ложка) 2-5 раз в день. Можно также смазывать слизистую оболочку полости рта с помощью ватного тампона на палочке (целесообразно применять у детей). Перерыв между процедурами должен быть не менее 4 час. Курс лечения – 6-7 дней.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Жжение слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При случайном проглатывании – тошнота.

Противопоказания

Гиперчувствительность, атрофический фарингит, детский возраст (до 8 лет), беременность (I триместр).

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза. После применения спрея аппликатор следует ополоснуть теплой водой. Если через 3 дня после начала лечения симптомы заболевания не исчезают или наблюдается ухудшение течения заболевания, необходимо решить вопрос о целесообразности его дальнейшего применения. Раствор для местного применения содержит 4% этанола, спрей для местного применения – 64%. Препарат следует принимать непозднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

Страна

Италия

Действующее вещество

Бензидамин

Состав

Флакон 120 млБензидамина гидрохлорид 0.15 г на 100 мл.Вспомогательные вещества: этанол 96% – 8 г, глицерол (глицерин) – 5 г, метилпарагидроксибензоат – 0.1 г, ароматизатор ментоловый – 0.03 г, сахарин – 0.024 г, натрия гидрокарбонат – 0.011 г, полисорбат 20 – 0.005 г, краситель хинолиновый желтый 70% (Е104) – 0.0016 г, краситель синий патентованный 85% (Е131) – 0.00033 г, вода очищенная – q.s. до 100 мл.Раствор для местного применения 0.15% прозрачный, зеленого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакологическое действие

НПВП для местного применения, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие. Обладает антисептическим действием в отношении широкого спектра микроорганизмов.Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей, и, таким образом, препятствует их репродукции. Это свойство явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, в т.ч. инфекционной этиологии.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):— гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);— фарингит, ларингит, тонзиллит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);— калькулезное воспаление слюнных желез;— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);— после лечения и удаления зубов;— пародонтоз.При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии.

Способ применения

Препарат применяют местно, после еды. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды).Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза/сут.Не следует превышать рекомендуемую дозу.Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (?1/10); часто (от ?1/100 до <1/10); нечасто (от ?1/1000 до <1/100); редко (от ?1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.Местные реакции:— редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости;— частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.Аллергические реакции:— нечасто – фотосенсибилизация;— редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд;— очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм;— частота неизвестна - анафилактические реакции.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— детский возраст до 12 лет;— повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальной астме (в т.ч. в анамнезе).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Тантум® Верде не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы – рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.Лечение:— проведение симптоматической терапии;— следует вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача);— необходимо обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Особые указания

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике.При применении препарата Тантум® Верде возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Применение препарата Тантум® Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.Тантум® Верде следует с осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе, т.к. возможно развитие бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Тантум® Верде содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.При применении препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными.Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в 1 дозе препарата (15 мл) содержится 1.2 г 96% спирта). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Италия

Действующее вещество

Бензидамин

Состав

Активный ингредиент: бензидамина гидрохлорид.

Фармакологическое действие

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.Фармакокинетика.При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки п проникает в воспаленные ткани.Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.Препарат не обладает системным действием и не проникают в грудное молоко.

Показания к применению

Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит;кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);калькулезное воспаление слюнных желез.после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);после лечения или удаления зубов;пародонтоз;При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Способ применения

Взрослым и больным пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 ч;детям в возрасте 3-6 лет – по 1 – 4 дозы (максимально – 4 дозы) каждые 1,5-3 ч;детям в возрасте 6-12 лет— по 4 дозы каждые 1,5-3 ч.Курс лечения:при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней.При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.

Взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.

Побочное действие

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь. Очень редко: ларингоспазм.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;детский возраст до 3 лет.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

Беременность и лактация.Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания).Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в два раза, путём доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике. Следует избегать попадания спрея в глаза.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

Страна

Действующее вещество

Камфора + Хлоробутанол + Эвкалипта прутовидного листьев масло + [Левоментол]

Состав

Флакон 45 г

Хлорбутанола гемигидрат 300 мг, камфора 300 мг, L-ментол 300 мг, масло эвкалиптовое 300 мг на 30 г.

Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон-134а (тетрафторэтан).

Аэрозоль для местного применения дозированный в виде маслянистой жидкости, находящейся под давлением в баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозоля, представляющего собой диспергированные в газовой среде жидкие частицы с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое и умеренное отвлекающее действие.

Показания к применению

Воспалительные заболевания ЛОР-органов:

— ринит;

— фарингит;

— ларингит.

Способ применения

Ингаляционно. Распыляют в ротовую полость и носовые ходы (снимают предохранительный колпачок с распылителя и, введя его в полость рта или носа, нажимают на его основание и вдыхают распыленный препарат в течение 1-2 сек). В течение суток ингаляции повторяют 3-4 раза.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— детский возраст (до 5 лет).

Особые указания

При воспалительных заболеваниях носа удобнее пользоваться баллоном с дозирующим клапаном.

Страна

Италия

Действующее вещество

Кетопрофен

Состав

Активное вещество – кетопрофена лизиновая соль 16 мг.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. При введении внутрь всасывается достаточно полно. Абсорбция сопровождается эффектом “первого прохождения” через печень. Концентрация в крови дозозависимая. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Биотрансформируется в печени (практически полностью). Метаболиты выводятся с мочой. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Показания к применению

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний ЛОР-органов – ангины, ларингита, фарингита, тонзиллита; воспалительных заболеваний полости рта – стоматита, гингивита, глоссита, афты, парадонтопатии, хронического парадонтоза; применяется при стоматологических манипуляциях в качестве анальгетического средства.

Способ применения

Два полоскания в сутки по 10 мл раствора (5 впрыскиваний) на одну дозу. Раствор из 5-ти впрыскиваний следует разводить в стаканчике, прилагающемся к упаковке, наполовину наполненом питьевой водой. При нажатии на дозатор-впрыскиватель, находящийся в верхней части флакона, пациент получает одно впрыскивание – 2 мл раствора препарата. Случайное проглатывание раствора для полосканий не ведет к серьезным последствиям, т.к. разовая доза для полоскания содержит 160 мг кетопрофена лизиновой соли, что соответствует дозе, предназначенной для приема внутрь. Подросткам старше 12 лет следует использовать не более 3 впрыскиваний на стаканчик.Инструкция по приготовлению раствора.Привести распылитель в функциональную позицию, повернув “носик” в сторону надписи “open”, произвести впрыскивание в прилагаемый пластиковый стаканчик нажатием на распылитель до упора (впрыскивания повторяют до достижения назначенной врачом дозы), растворить впрыснутую дозу в 100 мл питьевой воды (половина пластикового стакана).

Взаимодействие

Нет выявлено.

Побочное действие

Аллергические реакции. При проглатывании препарата могут развиться системные побочные эффекты.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП), “аспириновая” астма.С осторожностью – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (обострение), язвенный колит (обострение), болезнь Крона, дивертикулит, пептическая язва, гемофилия и др. нарушения свертывания крови, ХПН, детский возраст (до 6 лет), беременность (III триместр), период лактации.Применение во время беременности и вскармливания. Как и другие НПВП, препарат не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместре должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Особые указания

Длительное применение наружных лекарственных средств может привести к сенсибилизации. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Чешская республика

Действующее вещество

Повидон-Йод + Аллантоин

Состав

Поливидон-йод, аллантоин.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для лечения ЛОР-заболеваний.Поливидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий, грибов, вирусов, простейших.Аллантоин обладает противовоспалительным действием.При местном применении на слизистых оболочках и нанесении на ожоговую поверхность абсорбция йода существенна. Йод в виде метаболитов накапливается в щитовидной железе, проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.Йод в виде метаболитов выделяется преимущественно почками, незначительное количество – с калом, слюной и потом.

Показания к применению

Ангина, катаральная, фолликулярная, лакунарная, ангины, вызванные стрептококками, хронический и острый тонзиллит, воспаления языка, гортани, афтозный стоматит, грипп (при появлении первых симптомов).

Способ применения

Аэрозоль назначают по 2 – 3 впрыскивания 2 – 4 раза в сутки после приема пищи. В отдельных случаях процедуру проводят через каждые 4 часа.

Взаимодействие

Нельзя применять одновременно с перекисью водорода и другими дезинфицирующими средствами.

Побочное действие

Кожная сыпь, зуд, чувство жжения в месте нанесения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата,гипертиреоз, сердечная недостаточность, детский возраст до 8 лет (для аэрозоля), до 6 лет (для раствора), беременность, грудное вскармливание.

Передозировка

Симптомы: явления йодизма (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюноотделение).Лечение: следует вызвать рвоту, провести промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

Данных нет.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Способ применения

Особые указания

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения