Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Соединенное королевство

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт

Состав

1 таблетка содержит: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг, амилметакрезол 0.6 мг, левоментол 8 мг.

Вспомогательные вещества: масло листьев эвкалипта прутовидного – 2.57 мг, винная кислота – 26 мг, индигокармин – 0.03 мг, сахароза жидкая, декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] (жидкая глюкоза) – до получения таблетки массой 2.6 г.

Таблетки для рассасывания (ментолово-эвкалиптовые) голубого цвета, круглые, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.

Фармакологическое действие

Антисептический комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает антимикотическое действие.

Эфирные масла ментола и эвкалипта уменьшают заложенность носа.

Показания к применению

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ применения

Препарат применяют местно.

Взрослым и детям старше 6 лет рекомендуют каждые 2-3 ч рассасывать по 1 таб. препарата. Максимальная суточная доза – 8 таб. Не следует превышать указанную дозу.

Продолжительность курса лечения – не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.

Побочное действие

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме препарата в рекомендуемых дозах. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна – тошнота, боль в животе, ощущение дискомфорта в полости рта (чувство жжения или покалывания, отек).

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – сыпь.

При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

— детский возраст до 6 лет;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при сахарном диабете, беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Передозировка

Передозировка маловероятна.

Симптомы: дискомфорт со стороны ЖКТ – тошнота.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка содержит около 2.6 г сахара (0.22 ХЕ).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Страна

Италия, Швейцария

Действующее вещество

Бензидамин

Состав

1 таблетка содержит: бензидамина гидрохлорид 3 мг.Вспомогательные вещества: изомальтоза – 3183 мг, левоментол – 4 мг, аспартам – 3.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 2 мг, ароматизатор мятный – 5 мг, ароматизатор лимонный – 1.5 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) – 0.035 мг, краситель индигокармин (E132) – 0.015 мг.Таблетки для рассасывания со вкусом мяты зеленого цвета, полупрозрачные, квадратные, с углублением в центре, с характерным мятно-лимонным запахом.

Фармакологическое действие

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):— гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);— фарингит, ларингит, тонзиллит;— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);— калькулезное воспаление слюнных желез;— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);— после лечения и удаления зубов;— пародонтоз.При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии.

Способ применения

Препарат применяют местно, после еды. Таблетки следует держать во рту до полного растворения, не глотать и не разжевывать.Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 6 лет назначают по 1 таб. для рассасывания 3 раза/сут.Не следует превышать рекомендуемую дозу.У детей в возрасте от 6 до 12 лет применение лекарственного препарата производится под контролем взрослого. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (?1/10); часто (от ?1/100 до <1/10); нечасто (от ?1/1000 до <1/100); редко (от ?1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.Местные реакции:— редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости;— частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.Аллергические реакции:— нечасто – фотосенсибилизация;— редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд;— очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм;— частота неизвестна - анафилактические реакции.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— фенилкетонурия, т.к. препарат содержит аспартам (для таблеток для рассасывания со вкусом мяты или со вкусом лимона);— непереносимость фруктозы;— детский возраст до 6 лет;— повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.С осторожностью:— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;— бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Тантум® Верде не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы – рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.Лечение:— проведение симптоматической терапии;— следует вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача);— необходимо обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Особые указания

Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.При применении препарата Тантум® Верде возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.Применение препарата Тантум® Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.Препарат Тантум® Верде следует с осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.Препарат содержит изомальтозу, в связи с этим не рекомендуется применять Тантум® Верде у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы.Использование в педиатрииПрименение препарата у детей возможно только под наблюдением взрослых во избежание проглатывания таблетки.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Страна

Действующее вещество

Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид

Состав

Грамицидин С, Цетилпиридиния хлорид.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает выраженное противомикробное действие. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов – возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и глотки. Повышает проницаемость мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Препарат практически не вызывает привыкания чувствительных к нему микроорганизмов. При рассасывании усиливает слюноотделение, способствуя очищению ротоглотки от микроорганизмов и воспалительного экссудата.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: острый фарингит, тонзиллит, ангина, пародонтоз, гингивит, стоматит.

Способ применения

Взрослым и детям с 12 лет препарат назначают по 2 таб. (одну за другой в течение 20-30 мин) 4 раза/сут; детям до 12 лет – до 1-2 таб. 4 раза/сут. Курс лечения составляет 5-6 дней. Таблетки применяют после еды, рассасывая во рту, не разжевывая. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 ч.

Взаимодействие

Препарат усиливает эффекты других противомикробных средств.

Побочное действие

В отдельных случаях: аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Нет данных.

Страна

Действующее вещество

Грамицидин С

Состав

1 таблетка содержит: грамицидин С 1.5 мг

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство, оказывает бактериостатическое (Streptococcus pneumoniae, менингококки, гонококки, возбудителей анаэробной инфекции) и в высоких концентрациях бактерицидное действие на Streptococcus spp. и Staphylococcus spp.

Повышает проницаемость мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обусловливает развитие осмотической неустойчивости клетки.

Показания к применению

Водный и жировой раствор

— гнойные раны;

— пролежни, язвы;

— ожоги;

— остеомиелит;

— травма суставов;

— эмпиема;

— флегмона, карбункул, фурункул (промывание, орошение повязок и тампонов).

Спиртовой раствор

— пиодермия.

В составе комбинированной терапии

— инфицированная экзема век;

— блефарит;

— мейбомит (ячмень);

— склерит, эписклерит;

— иридоциклит, ирит;

— наружный отит.

Таблетки буккальные

— инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: острый фарингит, тонзиллит, ангина, пародонтоз, гингивит, стоматит.

Паста

— местная контрацепция;

— ожоги;

— раны.

Способ применения

Таблетки буккальные. 3 мг (2 таблетки) одну за другой (с интервалом 20-30 мин) медленно рассасывают в полости рта 4 раза в день; на курс – 15-30 мг.

Взаимодействие

Лекарство усиливает действие прочих противомикробных препаратов с местным и системным механизмом действия.

Побочное действие

Аллергические реакции, контактный дерматит, при парентеральном введении – гемолиз, флебит.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— дерматозы (для наружного применения);

— период лактации.

С осторожностью: беременность.

Передозировка

При использовании лекарства в дозах сверх нормы возможны нарушения со стороны ЖКТ, характерные для передозировки антибиотиками, – тошнота, диарея, рвота. В этом случае необходимо перестать принимать препарат и обратиться к специалисту.

Особые указания

Водный раствор грамицидина можно употреблять в течение 3 дней после приготовления. Введение растворов в вену не допускается – возможны гемолиз и развитие флебита.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Действующее вещество

Лизаты микроорганизмов [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis +

Состав

Таблетки для рассасывания 1 табл. смесь лизатов бактерий (сухого вещества): Streptococcus pyogenes group A, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis – 50 мг ; вспомогательные вещества: лактоза; маннитол; глицин; повидон; натрия сахаринат; натрия бикарбонат; натрия дезоксихолат; безводная лимонная кислота; порошок мяты; магния стеарат; натрия мертиолят (консервант) — не более 12,5 мкг/табл.

Описание:Белые или почти белые таблетки плоско-цилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, без пор.

Фармакологические свойства

Иммуностимулирующее.

Фармакодинамика:Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима, интерферона и секреторного иммуноглобулина А в слюне.

Фармакокинетика:Препарат преимущественно действует в полости рта.

Показания к применению

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки: фарингит; хронический тонзиллит; предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии; поверхностные и глубокие пародонтозы, парадонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит; эритематозный и язвенный гингивит; дисбактериоз полости рта; инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней; изъязвления, вызванные зубными протезами.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам; детский возраст до 3-х лет; аутоиммунные заболевания.

С осторожностью:Пациентам с бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.

Применение при беременности и детьми:не рекомендуется принимать Имудон® в период беременности или лактации.

Способ применения

Для взрослых и подростков старше 14 лет. При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в день. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости с интервалом 1-2 часа. Для профилактики рассасывают по 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Для детей от 3 до 14 лет: для лечения и профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат принимают по 6 таблеток в день (рассасывают с интервалом 2 часа). Продолжительность курса лечения – 10 дней, профилактики – 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3-4 раза в год.

Побочное действие

В редких случаях: сыпь, крапивница, ангионевротический отек, тошнота, рвота, боли в животе, повышение температуры, обострение бронхиальной астмы, кашель. В очень редких случаях: узловатая эритема, геморрагический васкулит, тромбоцитопения.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Взаимодействие

Может быть использован с лекарственными препаратами других групп.

Особые указания

Дети от 3 до 6-ти лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых! Больным бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:Нет никаких данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений на деятельность, связанную с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.

Страна

Действующее вещество

Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт

Состав

На 1 таб.

– амилметакрезол 600 мкг;

– 2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг.

Фармакологическое действие

Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания к применению

— Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки.

Способ применения

Для рассасывания в полости рта. Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 2 часа. Максимальная суточная доза – 8 таблеток. Детям старше 5 лет назначают по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки рассасывают до полного растворения.

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочного действия препарата не отмечено.

Противопоказания

— Детский возраст до 5 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При приеме препарата Аджисепт пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахаров в каждой таблетке: Аджисепт таблетки для рассасывания [лимонные] – 1010 мг декстрозы и 1.56 г сахарозы, Аджисепт таблетки для рассасывания [апельсиновые] – 1010 мг декстрозы и 1.56 г сахарозы; Аджисепт таблетки для рассасывания [ананасовые] – 1010 мг декстрозы и 1.56 г сахарозы.

При случайном пропуске одного или нескольких приемов дозу не повышают.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Индия

Действующее вещество

Бензоксония хлорид + Лидокаин

Описание

ТЕРАФЛЮ ЛАР СО ВКУСОМ АПЕЛЬСИНА в форме таблеток – это сразу 5 действий от боли в горле *:

• Антисептическое

• Местное анестезирующее

• Антибактериальное

• Противовирусное

• Противогрибковое

ТераФлю®Лар благодаря комплексному составу антисептика и анестетика поможет снять боль, воздействуя на причину (бактерии, вирусы) и следствие (симптомы). Действующие вещества: бензоксония хлорид 1 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг.

* Антисептическое, местное анестезирующее, антибактериальное (Грам (+), Грам (-)), противогрибковое, противовирусное. Инструкция по медицинскому применению, РУ ЛС-002042 от 17.06.2011

Состав

Действующие вещества: бензоксония хлорид 1 мг, лидокаина гидрохлорид 1 мг; Вспомогательные вещества: cорбитол 1000 мг, микрокристаллическая целлюлоза 20 мг, макрогол 6000 25 мг, крахмал кукурузный 55 мг, натрия сахаринат 4 мг, натрия хлорид 10 мг, лимонная кислота 5 мг, магния стеарат 1 мг, ароматизатор апельсиновый 40 мг. В одной таблетке содержится 1 г подсластителя сорбитола, что соответствует приблизительно 17 кдж (4 ккал).

Описание товара

Круглые, двояковыпуклые таблетки с логотипом фирмы Zyma (два треугольника, расположенные друг против друга с некоторым смещением ) на одной стороне и кодом OR на обратной стороне, белого цвета с желтоватым оттенком, с апельсиновым запахом.

Фармакологическое действие

Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония (N-бензил N-додецил N, N-ди (2-гидроксиэтил)аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Бензоксоний обладает также противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса). Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. У человека приблизительно 1% вводимой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма. Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при оральном введении его биодоступность составляет приблизительно 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизменном виде.

Показания к применению

Инфекции полости рта и глотки: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит. В качестве вспомогательного средства – хронический тонзиллит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лидокаину или аммиачным соединениям. Не рекомендуется использование препарата детям до 4 лет, в первый тримеcтр беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период лактации

Воздействия препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилoсь, в связи с чем не следует применять ТераФлю ЛАР при беременности, особенно в первый триместр. Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Разовая доза – 1 таблетка каждые 2-3 часа. При выраженных симптомах заболевания по 1 таблетке каждые 1-2 часа. Таблетка должна медленно рассасываться во рту. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток. Дети: препарат ТераФлю ЛАР можно применять детям, начиная с 4 лет, по 1 таблетке каждые 2-3 часа. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток

Побочное действие

Иногда при применении ТераФлю ЛАР наблюдается местное раздражение, которое носит временный характер. Аллергические реакции наблюдаются редко. Во время применения препарата сроком более 2 недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов.

Передозировка

Случайный прием больших доз ТераФлю ЛАР, как и других аммиачных соединений, может привести к появлению тошноты или рвоты. При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде. Содержание лидокаина в ТераФлю ЛАР незначительно и не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эффективность бензоксония хлорида снижается при одновременном приеме анионоактивных агентов, например, зубной пасты. Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

Форма выпуска

По 8 таблеток упаковывают в блистер из комбинированного материала ПВХ / ПЭ / ПВДХ / фольга алюминиевая. Два блистера помещают вместе с инструкцией по применению в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30 C. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Страна

Босния и Герцеговина

Действующее вещество

Лизоцим + Пиридоксин

Состав

одна таблетка для рассасывания содержит:

Активная субстанция:

лизоцима гидрохлорид 20,00 мг,

пиридоксина гидрохлорида 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, камедь трагакантовая, магния стеарат, натрия сахаринат, ванилин.

Описание

круглые таблетки белого или желтовато-белого цвета с разделительной риской на одной стороне и фаской на обеих сторонах. Возможны включения в виде темных точек.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик, вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы, принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.

Пиридоксин – оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.

Противопоказаниям

Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет.

Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Аллергия к куриному белку

Применение в период беременности и кормления грудью

Лизобакт® может применяться во время беременности и периода кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применяется местно. Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше, до полного растворения.

Детям в возрасте 3-7 лет обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, детям в возрасте 7-12 лет – по 1 таблетке 4 раза в сутки. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Курс лечения 8 дней.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: ангионевротический отек (отек Квинке), крапивница, бронхоспазм, очень редко – мультиформная экссудативная эритема.

Передозировка[/заголовок]

Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах значительно превышающих терапевтические и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.

Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат Лизобакт® усиливает действие антибиотиков, в том числе пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

Особые указания

В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Страна

Соединенное королевство

Действующее вещество

Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт

Состав

Таблетка содержит амилметакрезол, дихлорбензиловый спирт.

Фармакологическое действие

Оказывает противомикробное действие широкого спектра (активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов), антисептическое.

Показания к применению

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата,

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 6 лет.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что таблетки содержат сахар.

Действующее вещество

Цетилпиридиния хлорид

Состав

Цетилпиридиния хлорид.

Фармакологическое действие

Антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений, обладает противомикробным, противогрибковым и вирулицидным действием.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: фарингиты, ларингиты, начальная стадия ангины; воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).

Способ применения

Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет составляет до 8 пастилок в день. Пастилка должна растаять во рту. Пастилки принимают каждые 2-3 часа. Рекомендуемая доза для детей в возрасте старше 4 лет составляет до 4 пастилок в день, а для детей в возрасте от 10 до 12 лет – до 6 пастилок в день. Пастилка должна растаять во рту.Пастилки принимают каждые 3-4 часа.Пастилки не следует принимать непосредственно перед или во время приема пищи.

Взаимодействие

Пастилки не следует принимать с молоком, поскольку оно снижает противомикробную активность цетилпиридиния хлорида.

Побочное действие

Аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость. Детский возраст до 4 лет.С осторожностью: беременность, лактация.

Передозировка

Симптомы: прием доз, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею.Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Пастилки не следует принимать при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетипиридиниум хлорид замедляет заживление ран. В случае тяжелых инфекций, сопровождающихся высокой температурой, головной болью и рвотой, следует проконсультироваться у врача, особенно если состояние не улучшается через 3 дня. Пациенты с диабетом должны помнить, что в каждой пастилке содержится около 1 г малтитола. Не следует принимать более высокие дозы, чем рекомендуется.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

Страна

Действующее вещество

Описание

Состав

Описание товара

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период лактации

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка