Действующее вещество Интерферон альфа-2a Условия хранения Холод +5 Условия отпуска в аптеках По рецепту
Реаферон ЕС-ЛИПИНТ (фл. 1млн МЕ №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Действующее вещество Интерферон альфа-2a Условия хранения Холод +5 Условия отпуска в аптеках По рецепту
Действующее вещество Интерферон альфа-2a Условия хранения Холод +5 Условия отпуска в аптеках По рецепту
Реаферон ЕС-ЛИПИНТ (фл. 1млн МЕ №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Действующее вещество Интерферон альфа-2a Условия хранения Холод +5 Условия отпуска в аптеках По рецепту
Германия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
100 мл содержат: Galium aparine Д3, Galium mollugo Д3 по 4мл, Sedum acre Д3, Sempervivum tectorum Д4, Clematis recta Д4, Thuja occidentalis Д3, Caltha palustris Д3, Ononis spinosa Д4, Juniperus communis Д4, Hedera helix Д4, Betula alba Д2, Saponaria officinalis Д4, Echinacea angustifolia Д5, Calcium fluoratum Д8, Phosphorus Д8, Aurum metallicum Д10, Argentum metallicum Д8, Apis mellifica Д12, Acidum nitricum Д6, Pyrogenium Д6 по 5 мл, Urtica urens Д3 2 мл на 35 % спиртовом растворе.
Иммуностимулирующее, противовоспалительное, дезинтоксикационное.
Тяжелые инфекции, болевой синдром и хронические заболевания внутренних органов, нервно-психическое истощение, септические осложнения, нарушения ферментного обмена, астма, гипертония, заболевания печени, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, невралгии, онкологические заболевания.При онкопатологии комбинируют с Энгистол, Траумель С, Лимфомиозот, Хепель, Псоринохель.
Внутрь, по 10 капель 3 раза в день.Лечение препаратами фирмы “Хеель” осуществляется двумя методами:1. Метод краткосрочной терапии, используемый для лечения острых, внезапно возни-кающих заболеваний. Рекомендуются частые приемы, как правило, 1 таблетка или 10 ка-пель через каждые 15 минут в течение 2 часов (не более!), с последующим переходом на режим долгосрочной терапии.2. Метод долгосрочной терапии используется для лечения хронических заболеваний. Пре-параты принимаются 3 раза в день обычно по 1 таблетке, 10 капель, или 1 свече.Общие рекомендации по дозировке для младенцев и детей:· Разовая доза препарата в каплях составляет: до 2 лет – 3 капли; от 2 до 6 – 5 капель; старше 6 лет – 10 капель.· Разовая доза препарата в таблетках составляет: до 3 лет – ? таблетки; старше 3 лет – 1 таблетка.
Нет данных.
Не выявлены.
Нет.
Нет данных.
Нет.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Интерферон альфа-2
Холод +5
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 таблетка содержит: сухой очищенный экстракт из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides) 20 мг
Гипорамин – сухой очищенный экстракт из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) семейства лоховые (Elaeagnaceae), представляющий собой полифенольный комплекс галлоэллаготаннинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизуемые таннины, имеющие общие структурные элементы в виде глюкозогаллоильного и гексагидроксифеноильного остатков.
Гипорамин обладает высокой противовирусной активностью в отношении различных штаммов вирусов гриппа А и В, аденовирусов, парамиксовирусов, вирусов простого герпеса, опоясывающего лишая, цитомегаловирусов (ЦМВ), респираторно-синцитиального вируса (PC-вируса), вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция). Ингибирующий эффект препарата на репродукцию вирусов проявляется на ранних этапах их развития. Одним из механизмов действия препарата является ингибирующий эффект на вирусную нейраминидазу.
Гипорамин индуцирует продукцию интерферона в клетках крови в опытах in vitro и повышает содержание интерферона в крови больных.
Препарат в опытах in vitro оказывает также умеренное антимикробное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus aureus) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coll, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), туберкулезных микобактерий (Mycobacterium tuberculosis), кандиды (Candida albicans) и некоторых мицелиальных грибов (Microsporum canis).
Гипорамин малотоксичен. Не обладает аллергизирующими, иммунотоксическими, мутагенными, тератогенными и канцерогенными свойствами.
В качестве лечебно-профилактического средства:
— при гриппе (А и В), парагриппе, PC-вирусной, аденовирусной и других острых респираторных вирусных инфекциях;
— при ангинах, протекающих на фоне острых респираторных вирусных заболеваний (комплексная терапия);
— при острых и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации;
— при опоясывающем лишае, ветряной оспе и ЦМВ-инфекции.
Возможны аллергические реакции.
— детский возраст до 3 лет (с учетом твердой лекарственной формы таблетки);
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: сахарный диабет.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Противопоказан детям до 3 лет.
Детям от 2 месяцев до 3 лет назначают гипорамин лиофилизированный для растворов 0,02 г в виде водного раствора – капли в нос, ингаляция.
Лечение. Гипорамин таблетки подъязычные по 1 таблетке (20 мг) держат во рту до их полного рассасывания. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке (20 мг) 4-6 раз в сутки, детям 6-12 лет – по 1 таблетке (20 мг) 3-4 раза в сутки, детям 3-6 лет – по 1/2 таблетки (10 мг) 2-4 раза в сутки.
Длительность применения от 3-х суток до 3-х недель в зависимости от нозологической формы заболевания. При гриппе – не менее 3 суток; при парагриппе, PC-вирусных, аденовирусных инфекциях, ангинах, протекающих на фоне острых респираторных вирусных заболеваний (комплексная терапия), и других ОРВИ – не менее 5 суток.
При ветряной оспе, опоясывающем лишае, герпесвирусной и ЦМВ-инфекциях длительность применения зависит от тяжести процесса и составляет при легких формах заболевания 3-10 дней. При тяжелых и рецидивирующих формах заболевания – минимальный курс лечения 2-3 недели. Целесообразны повторные курсы лечения.
Для профилактики в период вспышки гриппа Гипорамин таблетки подъязычные принимают в соответствии с возрастными дозировками от 3 суток до 3 недель.
В качестве профилактического средства для предупреждения развития вирусных осложнений (герпесвирусных заболеваний и ЦМВ-инфекции) в условиях иммунодепрессивной терапии у послеоперационных больных, в группах риска Гипорамин в виде таблеток подъязычных (20 мг) применяют 3 раза в день в течение 5-7 суток.
Гипорамин назначают в возможно более ранние сроки заболевания. Наиболее выраженный лечебный эффект достигается при сочетании лекарственных, форм препарата общерезорбтивного и местного действия (суппозитории ректальные и/или вагинальные с гипорамином 0,05 г (для взрослых); мазь для местного и наружного применения 0,5 %; гипорамин лиофилизированный для растворов 0,02 г в виде водного раствора – капли в нос, ингаляция).
1 таблетка препарата содержит 0,5539 г- углеводов, что соответствует 0,046 ХЕ. Больным сахарным диабетом следует принимать препарат после согласования с врачом.
Использование в педиатрии
Детям от 2 месяцев до 3 лет назначают гипорамин лиофилизированный для растворов 0,02 г в виде водного раствора – капли в нос, ингаляция.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами).
До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано. При длительном применении в дозах, превышающих указанные в инструкции, возможно повышение свертываемости крови.
Лечение: симптоматическое.
Возможно применение препарата в сочетании с другими лекарственными средствами (антимикробные средства, синтетические противовирусные средства, средства для симптоматической терапии).
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
10 штук,упаковки ячейковые контурные, пачки картонные.
Таблетки подъязычные белого цвета, с желтоватым оттенком, двояковыпуклые, без риски, с запахом ментола.
1 таблетка содержит:
аминодигидрофталазиндион натрия-25 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол – 0.315 г, крахмал – 0.14 г, лактоза – 0.1 г, кальция стеарат – 0.005 г, тальк – 0.015 г, рацементол (ментол) – 0.0001 г.
Иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Механизм действия связан со способностью влиять на функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительных заболеваниях обратимо (на 6-8 ч) ингибирует избыточный синтез фактора некроза опухолей, интерлейкина-1 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода гиперактивированными макрофагами, определяющими степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии.
Препарат стимулирует бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливая фагоцитоз и повышая неспецифическую резистентность организма к инфекционным заболеваниям.
Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 ч.
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет:
-инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
-хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
-заболевания, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ);
-инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит);
-гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза;
-послеоперационная реабилитация пациенток с миомой матки;
-осложнения послеоперационного периода у пациенток репродуктивного возраста;
-гнойные хирургические заболевания (ожоговые поражения, хронический остеомиелит, гангренозный аппендицит с оментитом, перитонит, гнойный плеврит);
-послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических пациентов);
-хронический рецидивирующий фурункулез, рожистое воспаление;
-астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
-психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта;
-частые рецидивирующие заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов бактериальной и вирусной этиологии (в т.ч. частые ОРВИ, бронхит, пневмония, хронический тонзиллит, хронический отит, хронический аденоидит) и их профилактика.
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания.
Препарат принимают подъязычно по 1 таб. до 4 раз/сут или по 2 таб. до 2 раз/сут, в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.
Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.
Редко: аллергические реакции.
Беременность;
Лактация;
Индивидуальная непереносимость.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Галавит не сообщалось.
При одновременном применении с препаратом Галавит возможное снижение курсовых доз антибиотиков.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Аминодигидрофталазиндион натрия
1 таблетка содержит: аминодигидрофталазиндион натрия 25 мг&Вспомогательные вещества: сорбитол – 0.315 г, крахмал – 0.14 г, лактоза – 0.1 г, кальция стеарат – 0.005 г, тальк – 0.015 г, рацементол (ментол) – 0.0001 г.Таблетки подъязычные белого цвета с желтоватым оттенком, двояковыпуклые, без риски, с запахом ментола.
Механизм действия препарата связан с его способностью регулировать функционально-метаболическую активность врожденного и адаптивного иммунитета (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров и других). Галавит нормализует фагоцитарную активность моноцитов/макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность NK-клеток. При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета, препарат повышает резистентность организма к инфекционным заболеваниям бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, способствует более быстрой элиминации возбудителя из организма, сокращает частоту, выраженность и длительность инфекций.Кроме того, Галавит® нормализует антителообразование, повышает функциональную активность (аффинитет) антител, опосредованно регулирует выработку эндогенных интерферонов (ИФН-?, ИФН-?) клетками-продуцентами.При воспалительных заболеваниях препарат обратимо (на 6-8 ч) ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-?, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов, уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации организма. Галавит® снижает выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем самым снижая уровень оксидантного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов. Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии.Препарат хорошо переносится, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
У взрослых и подростков старше 12 лет (в т.ч. у лиц с вторичной иммунной недостаточностью) в качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии:— острых респираторных инфекций, заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. часто рецидивирующих) бактериальной и вирусной этиологии (ОРВИ, грипп, бронхит, пневмония, тонзиллиты, отит, аденоидиты) и их профилактике;— воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта;— хронических рецидивирующих заболеваний, вызванных вирусом герпеса;— снижения физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов).
Подъязычно по 1 таб. ежедневно до 4 раз/сут или по 2 таб. до 2 раз/сут.При лечении острых респираторных инфекций, гриппа, бронхита, пневмонии, тонзиллита, отита, аденоидита – по 1 таб. 4 раза/сут. Курс – 5 дней. При хроническом и частом рецидивирующем течении продолжить прием по 1 таб. 4 раза/сут через день курсом до 15 дней. Для профилактики принимают по 1 таб. 2 раза/сут. Курс 5-10 дней.При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта – по 1 таб. 4 раза/сут в течение 5 дней. Затем по 1 таб. 4 раза/сут через 3 суток курсом до 3 недель.При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса, назначают по 1 таб. 4 раза/сут в течение 10 дней. Затем по 1 таб. 4 раза/сут через сутки в течение 10 дней.Для повышения физической работоспособности назначают по 1 таб. 4 раза/сут в течение 10 дней, затем по 1 таблетке 4 раза/сут через 3 суток курсом до 3 недель.Лечение препаратом Галавит® можно начать на любой стадии заболевания.Препарат следует применять согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Если после указанных курсов лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Галавит® позволяет повысить эффективность антибиотикотерапии и снизить ее побочные эффекты. При одновременном применении с препаратом Галавит® возможно снижение курсовых доз антибиотиков.Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.
Редко: возможны аллергические реакции.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
— детский возраст до 12 лет;— беременность;— период лактации;— непереносимость галактозы, фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;— индивидуальная непереносимость.
В состав препарата входит сорбитол, поэтому пациенты с редкими наследственными патологиями, связанными с непереносимостью фруктозы и сорбитола, не должны принимать препарат.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Действующее вещество – ам- инодигидрофталазиндион натрия (Галавит®) 100 мг;
вспомогательные вещества – витепсол W-35 (жирных кислот глицериды) – 575 мг, витепсол H-15 (жирных кислот глицериды) – 575 мг.
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Фармакодинамика
Механизм действия препарата связан с его способностью регулировать
функционально-метаболическую активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров и др.). Галавит нормализует фагоцитарную активность моноцитов/ макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность NK-клеток.
При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета, препарат повышает резистентность организма к инфекционным заболеваниям.
Кроме того, Галавит нормализует антителообразование, повышает функциональную активность (аффинитет) антител.
При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их
цикличность, а также выраженность интоксикации организма. Галавит снижает выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем
самым снижая уровень оксидантного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов.
Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии.
Препарат не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Выводится из организма, в основном, через почки. После ректального применения
период полувыведения составляет 40-60 минут. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов. Аминодигидрофталазиндион натрия в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное действие.
В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет:
– инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
– гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза;
– хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
– заболевания, вызванные вирусом папилломы;
– послеоперационная реабилитация больных с миомой матки;
– осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
– послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в том числе, у онкологических больных);
– хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
– неспецифическая профилактика и лечение гриппа и острых респираторных инфекций.
– воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла,
заболевания пародонта;
– вирусные гепатиты;
– инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
– язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
– астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в том числе, у спортсменов); психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
Повышенная чувствительность к Галавиту и другим компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и затем вводят в прямую кишку. Рекомендуется предварительно освободить кишечник.
Доза и продолжительность применения препарата зависит от характера, тяжести и длительности заболевания.
– При урогенитальных заболеваниях – уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите: 1 день по 1 суппозиторию дважды, затем по одному через день. Курс 10-15 суппозиториев (в зависимости от тяжести патологического процесса).
– При сальпингоофорите, эндометрите в острый период: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по одному с интервалом 72 часа. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс – 20 суппозиториев.
– При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза – в остром периоде: 1 день 2 суппозитория однократно, 3 дня по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному через день 5 дней. Курс – 10 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс – 20 суппозиториев.
– При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 1 суппозиторию ежедневно 5 суппозиториев, затем по одному через
день – 15 суппозиториев.
– При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному суппозиторию через день. Курс – 20 суппозиториев.
– Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при
осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному – через день. Курс – 15 суппозиториев.
– Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных): назначают по 1 суппозиторию 1 раз в день – 5 суппозиториев до операции, 5 – после операции по одному через день и 5 суппозиториев – c интервалом 72 часа. При тяжелом течении заболевания начальная доза 2 суппозитория однократно или 2 раза в день по одному. Курс – 20 суппозиториев.
– При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже: 5 дней по одному суппозиторию 1 раз в день, затем по одному – через день. Курс – 20 суппозиториев.
– Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и острых респираторных инфекций: по одному суппозиторию 1 раз в день. Курс 5 дней.
– При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза по 1 суппозиторию ежедневно – 5 суппозиториев, затем по одному – с интервалом 72 часа. Курс 15 суппозиториев.
– При вирусных гепатитах: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по одному – 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20 -25 суппозиториев.
– При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по 1 суппозиторию 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20-25 суппозиториев.
– При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в остром периоде: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 15-25 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному – через 72 часа. Курс 20 суппозиториев.
– При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному – через 72 часа. Курс 15-20 суппозиториев.
– Для повышения физической работоспособности: по 1 суппозиторию через день – 5 суппозиториев, затем по одному – через 72 часа, курс – до 20 суппозиториев.
В редких случаях возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Случаи передозировки не отмечены.
При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены.
Для предотвращения урогенитальной инфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.
Не изучалось.
Суппозитории ректальные 100 мг. По 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на картонной пачке.
Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте.
Без рецепта.
Интерферон альфа-2a
Холод +5
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 таблетка содержит: экстракт эхинацеи узколистной 200 мг
Повышает устойчивость организма к вирусным, бактериальным и грибковым инфекциям. Неспецифическая резистентность повышается, активируются макрофаги и гранулоциты, усиливается фагоцитоз. Высвобождение цитокинов приводит к пролиферации и стимуляции иммунокомпетентных клеток. Содержание пропердина в сыворотке крови увеличивается.
У некоторых веществ, содержащихся в экстракте Эхинацеи, обнаружена противовирусная активность в отношении вирусов гриппа и герпеса, а также ингибирующее действие на тканевую и бактериальную гиалуронидазу.
— профилактика ОРВИ и ОРЗ;
— начальные признаки гриппа и простуды (в комплексной терапии);
— в качестве вспомогательного средства при рецидивирующих инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей.
Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таб. 3-4 раза/сут.
Таблетки необходимо держать во рту до полного рассасывания.
Для достижения хорошего результата препарат следует принимать не менее 1 недели.
Препарат не следует принимать длительное время (более 8 недель).
До настоящего времени не было сообщений о взаимодействиях препарата с другими лекарственными средствами. Поскольку Эхинацея обладает иммуностимулирующим действием, одновременное применение с иммунодепрессантами и ГКС может ослабить их эффект, а одновременное использование препарата с цитокинами может усилить их эффект.
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек лица, затруднение дыхания, головокружение, снижение АД. При развитии гиперчувствительности прием таблеток необходимо прекратить.
— гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной, к другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, золотая маргаритка, бархатцы), а также к любым другим ингредиентам препарата;
— системные заболевания соединительной ткани, прогрессирующие системные заболевания, такие как туберкулез, лейкозы, распространенный атеросклероз;
— рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания;
— СПИД, ВИЧ-инфекция;
— детский возраст (до 12 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать в течение беременности и периода лактации, поскольку безопасность препарата в этих ситуациях не изучена.
Препарат не следует принимать длительное время (более 8 недель).
Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Умифеновир
Активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.
Фармакодинамика.Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(HlNl)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы – возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavints), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус {Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pmumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция иитерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.Фармакокинетика.Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией), тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС);комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет;комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Внутрь, до приема пищи. Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ.Неспецифическая профилактика гриппа и других ОРВИ:для неспепифической профилактики в период эпидемии гриппа и других ОРВИ:200 мг (1 капсула) 2 раза в неделю в течение 3 недель.при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:200 мг (1 капсула) один раз в день в течение 10-14 дней.Лечение гриппа и других ОРВИ:при неосложненном течении:200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.при развитии осложнений (бронхит, пневмония и др.):200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет:200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС).Для неспецифической профилактики ТОРС (при контакте с больным):200 мг (1 капсула) один раз в день в течение 12-14 дней.Для лечения ТОРС:200 мг (1 капсула) 2 раза в день в течение 8-10 суток.В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и герпетической инфекции:200 мг (1 капсула) 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.Профилактика послеоперационных осложнений:200 мг (1 капсула) за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.
Редко – аллергические реакции.
Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 12 лет.
Не отмечена.
Применение во время беременности и лактации.Применение препарата при беременности противопоказано. Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 амп. содержит:интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5 000 000 МЕ.Вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% – 4.5 мг, натрия хлорид – 8.09 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – 3.82 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат – 0.58 мг.
Препарат обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулируюшей активностью.Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF16. в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-адепилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов. изменении функциональной активности иммунокомиетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков. Противоопухолевое действие препарата реализуется за счет подавления пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.
Взрослым в составе комплексной терапии:— острого вирусного гепатита В – среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно; препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме ихолестатическом течении заболевания);— острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;— рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркомы Капоши,базально-клеточного и плоскоклеточного раках кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, сублейкемического миелоза,эссенциальной тромбоцитемии;— вирусного конъюнктивита, кератоконъюнктивита, кератита, кератоиридоциклита, кератоувеита.В комплексной терапии у детей от 1 года:— при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);— при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.
Препарат применяют в/м, п/к, в очаг или под очаг поражения, субконыонктивалъно и местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде д/и или 0.9% растворе натрия хлодира (в 1 мл – при в/м, п/к введении и в очаг, в 5 мл – при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 3 мин.В/м и п/к введение.При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн.ME 2.раза/сут в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн. ME/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн. ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.ME .При остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельта-агента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.— 1 млн.ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат вводят по 250- 500 тыс. ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев.При остром затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн.ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.При раке почки препарат применяют по 3 млн.ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн.ME до 300 млн.ME и более.При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн.ME в течение 2-х месяцев. После нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн.ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн.ME и более.При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) – по 1 млн.ME1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн.ME/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспйдия хлорид, циклофосфамид) и ГКС. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн.ME и внутриочаговое – по 2 млн.ME в течение 10 дней.У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39°С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно или по 6 млн.ME через лень. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.При сублепкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гинертромбоцитоза – по 1 млн.ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в педелю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.Перифокальное введение.При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн.ME 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.Субконъюнктивалыюе введениеПри стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе но 60 тыс. ME в объеме 0.5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения – от 15 до 25 инъекций.Местное применениеДля местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5.0 мл 0.9 % раствора натрия хлорида д/и. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 °С не более 12 ч.При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных явлений число инсталляций уменьшают до 3-4-х. Курс лечения – 2 недели.
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина. диазепама, пропранолола, варфарина. некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС. иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы ГКС).Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется
Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией BOЗ: “очень частые” – 1/10, “частые” – более 1/100, но менее 1/10, “нечастые” – более 1/1000, но менее 1/100. “редкие” – более 1/10000, но менее 1/1000 и “очень редкие” при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.ри применении Реаферона-ЕС (в клинических исследованиях и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные явления:Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобпый синдром (озноб. повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийся парацетамолом, индометацином. Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея; очень редко – панкреатит, гепатотоксичность.Со стороны ЦНС: редко – раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность; очень редко – нейропатии, психоз.Со стороны кожных покровов: редко – кожные высылания и зуд. повышенное потоотделение, выпадение волос. При введении в очаг или под очаг поражения редко – местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.Со стороны эндокринной системы: на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. Очень редко – сахарный диабет.Со стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопеиией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, ЩФ, концентрации креатинина, мочевины. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.Со стороны костно-мышечной системы: редко – рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.Со стороны дыхательной системы: редко – фарингит, кашель, диспное, пневмония.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — почечная недостаточность.Со стороны иммунной системы: редко – аутоиммунная патология (васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром); очень редко – саркоидоз, апгионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.Со стороны органов зрения: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Редко – кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.Со стороны органов слуха: редко – нарушение слуха.При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.
— гиперчувствительность к компонентам препарата;— тяжелые формы аллергических заболеваний;— тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма;— тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в т.ч., вызванная наличием метастазов, хронический гепатит с дскомпенсированным циррозом печени, аутоиммунный гепатит;— эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства у детей и подростков;— аутоиммунное заболевание в анамнезе;— применение иммунодепрессантов после трансплантации;— заболевания щитовидной железы, не поддающиеся контролю общепринятыми терапевтическими методами;— КК ниже 50 мл/мин (при назначении в комбинации с рибавирином),при применении в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказания, указанные в инструкции по применению рибавирина;— применение у мужчин, партнерши которых беременны;— беременность и период грудного вскармливания.С осторожностью:— почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрсссия.— психические нарушения, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками в анамнезе.— пациентам с псориазом, саркоидозом.
Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели.При снижении числа тромбоцитов до значения менее 50?109/л. абсолютного числа иейтрофилов менее 0.75?109/л рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25?109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0.50?109/л лечение рекомендуется прекратить.В случае развития реакций гинерчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как ХОБЛ, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией. У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмопиты и пневмонии. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотрошюго гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания. Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2.4%), чем у взрослых (1%). Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики (в т.ч. в анамнезе), ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения. Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики (в т.ч. в анамнезе) противопоказано.При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии. В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гииотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносуттрессия может быть менее эффективной, т.к. интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По рецепту
