Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Польша

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота

Состав

1 пакет содержит: парацетамол 500 мг, хлорфенамина малеат 10 мг, аскорбиновая кислота 200 мг.Порошок для приготовления раствора для приема внутрь медово-лимонный или ромашковый.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат.Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.Хлорфенамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Способ применения

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет – по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60°С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза – 3 пакетика. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Взаимодействие

Аскорбиновая кислота- повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов;- улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином;- увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.- повышает общий клиренс этанола;- при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Хлорфенамина малеатХлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) – повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикостероиды – увеличивают риск развития глаукомы. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.ПарацетамолПри взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита..Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.В единичных случаях встречаются:со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости;со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области;со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до развития комы);со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко – тромбоцитопения;аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);прочие: гипервитаминоз С, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость. Обо всех побочных эффектах препарата следует сообщать врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата;— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;— алкоголизм;— закрытоугольная глаукома;— фенилкетонурия;— гиперплазия предстательной железы;— детский возраст до 15 лет;— беременность и период лактации.С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом обусловлены входящими в его состав веществами. Клиническая картина острой интоксикации парацетамолом развивается в течение 6-14 часов после его приема. Симптомы хронической интоксикации проявляются через 2-4 суток после передозировки.Симптомы острой интоксикации парацетамолом: диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или абдоминальная боль, повышение потоотделения.Симптомы интоксикации хлорфенамином: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия, судороги.Лечение: симптоматическое.

Особые указания

При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности “печеночных” трансаминаз, ЛДГ).Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.В одном пакетике медово-лимонном содержится 1,793 г сахара, что соответствует 0,15 ХЕ.В одном пакетике ромашковом содержится 2,058 г сахара, что соответствует 0,17 ХЕ.

Страна

Нидерланды

Состав

Флакон 112 доз

Грамицидина С дигидрохлорид 0.0638 мг, цетилпиридиния хлорид 0.1 мг на 1 дозу.

Вспомогательные вещества: этанол 96% – 19 мг, сукралоза – 0.2 мг, глицерол – 33.2 мг, ароматизатор мятный – 0.82 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.058 мг, натрия цитрат – 0.022 мг, полисорбат 80 – 0.4 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 0.184 мг, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) – 0.02 мг, вода очищенная – до 0.2 мл.

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного или опалесцирующего, бесцветного или желтоватого раствора с характерным запахом мяты.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство для местного применения.

Грамицидин С – противомикробное средство. Механизм действия связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель клетки. Грамицидин С оказывает выраженное противомикробное действие в отношении возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и глотки.

Цетилпиридиния хлорид – антисептическое средство. Подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта.

Комбинированное лекарственное средство уменьшает воспаление, оказывает противомикробное действие, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание, при рассасывании вызывает гиперсаливацию, что способствует механическому очищению полости рта и глотки от микроорганизмов.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

— ангина;

— фарингит;

— тонзиллит;

— пародонтоз;

— гингивит;

— стоматит.

Побочные действия

Возможно: в отдельных случаях – аллергические реакции.

Противопоказания

Детский возраст до 4 лет; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав лекарственного средства.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на время приема необходимо прекратить.

Способ применения

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для рассасывания или обработки полости рта. Применяют 1-4 раза/сут, в зависимости от показаний, возраста пациента и лекарственной формы.

Непосредственно после применения следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 ч.

Особые указания

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней применения следует обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия.

Действующее вещество

Интерферон альфа-2

Состав

Флакон 5 мл

Интерферон альфа 1000 МЕ на 1 мл.

Фармакологическое действие

Интерферон альфа – смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

Показания к применению

Общепринятого определения высокого риска нет. По данным исследования к группе высокого риска развития КДРС относятся пациенты с моноочаговым КИС (клиническими проявлениями 1 очага в ЦНС) и ≥Т2-очагами на МРТ и/или накапливающим контрастное вещество очагами. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ;

— ремиттирующий рассеянный склероз – для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у пациентов способных ходить без посторонней помощи, при наличии в анамнезе не менее 2 обострений заболевания за последние 2 года с последующим полным или неполным восстановлением неврологического дефицита;

— вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение последних 2 лет – для уменьшения частоты и тяжести клинических обострений болезни, а также для замедления темпов прогрессировать заболевания.

Применять строго по назначению врача.

Побочные действия

Нежелательные реакции часто возникают на начальных этапах лечения, однако, в ходе последующего лечения их частота и интенсивность уменьшаются. Наиболее частыми реакциями являются гриппоподобный симптомокомплекс (лихорадка, озноб, боль в суставах, недомогание, потливость, головная боль или боль в мышцах) и реакции в месте введения, которые во многом обусловлены фармакологическими свойствами интерферона бета-1b. Реакции в месте введения часто встречаются после применения интерферона бета-1b: покраснение, отек, деколорация, воспаление, боль, гиперчувствителыюсть, некроз, нсспсцифичсскис реакции. Для улучшения переносимости рекомендуется начинать терапию интерфероном бета-1b с титрования (см. схему титрования дозы в разделе “Режим дозирования”), гриппоподобный синдром так же может быть скорректирован назначением НПВП. Распространённость реакций в месте введения может быть снижена при применении автоинжектора.

Ниже представлены перечни нежелательных явлений, выявленных в рамках клинических исследований (таблица 3. нежелательные явления и отклонения лабораторных показателей), и по данным пострегистрационного применения интерферона бега-1b (табл. 4, частоты рассчитаны исходя из объединенных данных клинических исследований (очень часто (>10%), часто (<10% - >1%), нечасто (<1% - >0.1%), редко (<0.1% - >0.01%) и очень редко (<0.01%)). Опыт применения интерферона бета-1b у пациентов с рассеянным склерозом ограничен, нежелательные реакции, возникающие очень редко, могут быть еще не выявлены.
Таблица 3. Нежелательные явления и отклонения лабораторных показателей с частотой возникновения >10% в сравнении частотой соответствующего явления на плацебо; значимые побочные эффекты, связанные с препаратом <10%.
Система органов Нежелательные явления и отклонения лабораторных показателей и отклонения лабораторных показателей | Клинически изолированный синдром (BENEFIT) | Вторично прогрессирующий рассеянный склероз (Европейское исследование) | Вторично прогрессирующий рассеянный склероз (Североамериканскоеское исследование) | Рецидивирующий рассеянный склероз

Интерферон бета-1b 250 мкг (плацебо) n=292 (n=176) | Интерферон бета-1b 250 мкг (плацебо) n=360 (n=358) | Интерферон бета-1b 250 мкг (плацебо) n=317 (n=308) | Интерферон бета-1b 250 мкг (плацебо) n=124 (n=123)

Инфекции

Инфекции | 6% (3%) | 13% (11%) | 11% (10%) | 14% (13%)

Абсцесс | 0% (1%) | 4% (2%) | 4% (5%) | 1% (6%)

Кровь и лимфатическая система

Лимфопения (<1500/мм³)^1,2,4 | 79% (45%) | 53% (28%) | 88% (68%) | 82% (67%)

Нейтропения (<1500/мм³)^1,2,3,4 | 11% (2%) | 18% (5%) | 4% (10%) | 18% (5%)

Лейкопения (<3500/мм³)^1,2,3,4 | 11% (2%) | 13% (4%) | 13% (4%) | 16% (4%)

Лимфаденопатия | 1% (1%) | 3% (1%) | 11% (5%) | 14% (11%)

Метаболические нарушения

Гипогликемия (<55 мг/дл) | 3% (5%) | 27% (27%) | 5% (3%) | 15% (13%)
Психические нарушения

Депрессия | 10% (11%) | 24% (31%) | 44% (41%) | 25% (24%)

Тревога | 3% (5%) | 6% (5%) | 10% (11%) | 15% (13%)

Нервная система

Головная боль² | 27% (17%) | 47% (41%) | 55% (46%) | 84% (77%)

Головокружение | 3% (4%) | 14% (14%) | 28% (26%) | 35% (28%)

Бессонница | 8% (5%) | 12% (8%) | 26% (25%) | 31% (33%)

Мигрень | 2% (2%) | 4% (3%) | 5% (4%) | 12% (7%)

Парестезии | 16% (17%) | 35% (39%) | 40% (43%) | 19% (21%)

Органы зрения

Конъюктивит | 1% (1%) | 2% (3%) | 6% (6%) | 12% (10%)

Нарушения зрения² | 3% (1%) | 11% (15%) | 11% (11%) | 7% (4%)

Органы слуха

Боль в ушах | 0% (1%) | <1% (1%) | 6% (8%) | 16% (15%)
Заболевания со стороны сердца

Ощущение сердцебиения³ | 1% (1%) | 2% (3%) | 5% (2%) | 8% (2%)

Сосудистая система

Вазодилатация | 0% (0%) | 6% (4%) | 13% (8%) | 18% (17%)

Артериальная гипертензия⁴ | 2% (0%) | 4% (2%) | 9% (8%) | 7% (2%)

Органы дяхания

Инфекции верхних дыхательных путей | 18% (19%) | 3% (2%) | |

Синусит | 4% (6%) | 6% (6%) | 16% (18%) | 36% (26%)

Кашель | 2% (2%) | 5% (10%) | 11% (15%) | 31% (23%)

Одышка³ | 0% (0%) | 3% (2%) | 8% (6%) | 8% (2%)

ЖКТ

Диарея | 4% (2%) | 7% (10%) | 21% (19%) | 35% (29%)

Запор | 1% (1%) | 12% (12%) | 22% (24%) | 24% (18%)

Тошнота | 3% (4%) | 13% (13%) | 32% (30%) | 48% (49%)

Рвота² | 5% (1%) | 4% (6%) | 10% (12%) | 21% (19%)

Боли в животе⁴ | 5% (3%) | 11% (6%) | 18% (16%) | 32% (24%)

Печень и желтовыводящие пути

Повышение АЛТ (>5 раз в сравнении с исходным)^1,2,3,4 | 18% (5%) | 14% (5%) | 4% (2%) | 19% (6%)

Повышение АСТ (>5 раз в сравнении с исходным)^1,2,3,4 | 6% (1%) | 4% (1%) | 2% (1%) | 4% (0%)

Кожа и подкожная-жировая клетчатка

Кожные реакции | 1% (0%) | 4% (4%) | 19% (17%) | 6% (8%)

Сыпь^2,4 | 11% (3%) | 20% (12%) | 26% (20%) | 27% (32%)

Нарушения со стороны опорно-двигательной системы

Гипертонус⁴ | 2% (1%) | 41% (31%) | 57% (57%) | 26% (24%)

Миалгия^3,4 | 8% (8%) | 23% (9%) | 19% (29%) | 44% (28%)

Миастения | 2% (2%) | 39% (40%) | 57% (60%) | 13% (10%)

Боль в спине | 10% (7%) | 24% (26%) | 31% (32%) | 36% (37%)

Боль в конечностях | 6% (3%) | 14% (12%) | | 0% (0%)

Мочевыделительная система

Задержка мочи | 1% (1%) | 4% (6%) | 15% (13%) |

Протеинурия (>1)¹ | 25% (26%) | 14% (11%) | 5% (5%) | 5% (3%)

Учащенное мочеиспускание | 1% (1%) | 6% (5%) | 12% (11%) | 3% (5%)

Недержание мочи | 1% (1%) | 8% (15%) | 20% (19%) | 2% (1%)

Императивные позывы | 1% (1%) | 8% (7%) | 21% (17%) | 4% (2%)

Репродуктивная система

Дисменорея | 2% (0%) | <1% (1%) | 6% (5%) | 18% (11%)
Нарушение менструального цикла³ | 1% (2%) | 9% (13%) | 10% (8%) | 17% (8%)

Метрораргия | 2% (0%) | 12% (6%) | 10% (10%) | 15% (8%)

Импотенция | 1% (0%) | 7% (4%) | 10% (11%) | 2% (1%)

Общие реакции и реакции в месте введения

Реакции в месте введения (различных типов)^2,3,4,5 | 52% (11%) | 78% (20%) | 89% (37%) | 85% (37%)

Некроз в месте введения³ | 1% (0%) | 5% (0%) | 6% (0%) | 5% (0%)

Гриппоподобный синдром^3,4 | 44% (18%) | 61% (40%) | 43% (33%) | 52% (48%)

Лихорадка^2,3,4 | 13% (5%) | 40% (13%) | 29% (24%) | 59% (41%)

Боль | 4% (4%) | 31% (25%) | 59% (59%) | 52% (48%)

Боль в груди⁴ | 1% (0%) | 5% (4%) | 15% (8%) | 15% (15%)

Периферический отек | 0% (0%) | 7% (7%) | 21% (18%) | 7% (8%)

Астения³ | 22% (17%) | 63% (58%) | 64% (59%) | 49% (35%)

Озноб^2,3,4 | 5% (1%) | 23% (7%) | 22% (12%) | 46% (19%)

Потливость³ | 2% (1%) | 6% (6%) | 10% (10%) | 23% (11%)

Недомогание³ | 0% (1%) | 8% (5%) | 6% (2%) | 15% (3%)

¹ Отклонение лабораторного показателя

²Достоверно связан с терапией интерфероном бета-1b у пациентов с КИС, р<0.05
³ Достоверно связан с терапией интерфероном бега-1b у пациентов с РРС. р<0.05
⁴ Достоверно связан с терапией интерфероном бета-1b у пациентов с ВПРС, р<0.05
⁵Реакции в месте введения могут включать в себя любые неблагоприятные проявления, возникающие в месте инъекции, например:

— кровотечение в месте инъекции, гиперчувствительность, воспаление в месте инъекции, припухлость в месте введения, некроз в месте инъекции, боль в месте инъекции,. отек в месте инъекций, и атрофия в месте инъекции;

— “Грпппоподобиын синдром” обозначает комбинацию по крайней мере, двух из приведенных ниже симптомов: лихорадка, озноб, миалгии, недомогание, потливость.

Таблица 4.(Частота указана в соответствии с приведенной классификацией: очень часто (>10%). часто (<10% - >1%). нечасто (<1% - >0.1%), редко (<0.1% - >0.01%) и очень редко (<0.01%)). Опыт применения интерферонов бета-1b у пациентов с рассеянным склерозом ограничен, нежелательные реакции, возникающие очень редко, могут быть еще не выявлены (данные основаны на зарегистрированных спонтанных сообщениях).
Класс системы органов | Очень часто ≥1/10 | Часто ≥1/100 до <1/10 | Не часто ≥1/1000 до <1/100 | Редко ≥1/10000 до <1/1000 | Очень редко <0.01%
Кровь и лимфатическая система | | Анемия | Тромбоцитопения | Кровоточивость** |

Нарушения со стороны иммунной системы | | | | Анафилактические реакции | Синдром повышенной проницаемости капилляров при наличии моноклональной гаммапатии

Эндокринные нарушения | | Гипотиреоз | | Гипертиреоз Патология щитовидной железы |

Метаболические нарушения | | Увеличение веса Снижение веса | Повышение уровня триглицеридов крови | Анорексия |

Психические нарушения | | Спутанное сознание | Эмоциональная лабильность Суицидальные попытки | |

Нарушения со стороны нервной системы | | | Судороги | |

Нарушения со стороны сердца | | Тахикардия | | Кардиомиопатия |

Сосудистые нарушения | | | Гипертензия | Снижение АД** |

Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения | | | Бронхоспазм | |

Нарушения со стороны ЖКТ | | | | Панкреатит |

Нарушения со стороны гепатобилиарного тракта | | Повышение уровня билирубина крови | Повышение уровня гамма-глутаминтраспептидазы Гепатит | Нарушения печени, включая гепатит Печеночная недостаточность |

Кожа и подкожно-жировая клетчатка | | Крапивница Зуд Алопеция | Изменение цвета кожи | |

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани | Артралгия | | | |

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочный желез | | Меноррагия | | |

* частота установлена в клинических исследованиях

** данные ЗАО “Биокард”

Противопоказания

— гиперчувствительность к рекомбинантному иптерферону-бета или другим компонентам препарата;

— заболевания печени в стадии декомпенсации;

— тяжелые депрессивные заболевания и/или суицидальные мысли в анамнезе;

— эпилепсия (адекватно не контролируемая);

— беременность;

— детский возраст до 18 лет (информация по эффективности и безопасности применения интерферона бета-1b у детей ограничена. Эффективность применения у детей не доказана).

Пациентам, в анамнезе которых имеется указание на депрессию или судороги, а также пациентам, получающим иротивосудорожные средства, интерферон бета-1b следует применять с осторожностью. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с сердечной недостаточностью III-IV стадии по классификации NYHA и у больных с кардиомиопатией. Необходимо соблюдать осторожность при лечении препаратом интерферон бета-lb больных с нарушениями функции костного мозга, анемией или тромбоцитопенией.

Способ применения

Лечение препаратом интерферона бета-1b следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения рассеянною склероза.

Взрослые

Рекомендуемую дозу интерферона бета-1b 8 млн. MЕ вводят п/к через день.

Дети

Не проводилось формальных клинических и фармакокинетических исследований в детской и подростковой популяции. Ограниченные опубликованные данные свидетельствует о сопоставимом профиле безопасности препарата интерферона бета-1b в дозе 8 млн. MЕ п/к через день в группе пациентов от 12 до 16 лет, в сравнении с взрослой популяцией. Отсутствует информация о применении препарата интерферона бета-1b у лиц младше 12 лет, препарат не может применяться в указанной группе пациентов.

В начале лечения обычно рекомендуется провести титрование дозы. Лечение следует начинать с введения 2 млн. ME п/к через день, постепенно увеличивая дозу до 8 млн. ME, вводимую также через день. Период титрования дозы может варьировать в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

Таблица 2. Схема титрования дозы*

День лечения | Доза, млн. МЕ | Объем препарата, мл в зависимости от применяемой формы выпуска

8 млн. МЕ/0.5 мл | 8 млн. МЕ/0.5 мл

1, 3, 5 | 2 | 0.125 | 0.25

7, 9, 11 | 4 | 0.25 | 0.5

13, 15, 17 | 6 | 0.375 | 0.75

≥19 | 8 | 0.5 | 1.0

* Период титрования может быть увеличен при развитии нежелательных реакций

Длительность лечения в настоящее время не установлена. Имеются результаты клинических исследований, в которых длительность лечения у больных ремиттирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом достигала 5 и 3 лет соответственно. В группе пациентов с рецидивирующим течением рассеянного склероза высокая эффективность показана в течение первых 2 лет. Дальнейшее трехлетнее наблюдение показало сохранение показателей эффективности в течение всего периода лечения. У пациентов с клинически изолированным синдромом наблюдалась значительная задержка трансформации в достоверный рассеянный склероз на протяжении более чем 5 лет.

Терапия интерфероном бета-1b не показана пациентам с рецидивирующе-ремиттирующей формой рассеянного склероза, у которых за прошедшие 2 года произошло менее 2 обострений, или пациентам с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом, у которых в течение прошедших 2 лет не выявлено прогрессии.

Пациентам, у которых не наблюдается стабилизации течения заболевания (например, стойкое прогрессирование заболевания по шкале EDSS в течение 6 месяцев или необходимость проведения 3 и более курсов терапии кортикотропином или ГКС) в течение 1 года, лечение препаратом интерферона бета-1b рекомендуется прекратить.

Рекомендации по применению для пациентов

1. Выберите удобное для Вас время проведения инъекции. Инъекции желательно делать вечером перед сном.

2. Перед введением препарата тщательно вымойте руки водой с мылом.

3. Возьмите одну контурную ячейковую упаковку с заполненным шприцем/флаконом из картонной пачки, которая должна храниться в холодильнике, и выдержите ее при комнатной температуре в течение нескольких минут для того, чтобы температура препарата сравнялась с температурой окружающего воздуха. В случае появления конденсата на поверхности шприца/флакона подождите еще несколько минут до тех пор, пока конденсат не испарится.

4. Перед использованием следует осмотреть раствор в шприце/флаконе. При наличии взвешенных частиц или изменении цвета раствора или повреждении шприца/флакоиа препарат не следует применять. Если появилась пена, что бывает, когда шприц/флакон встряхивают или сильно покачивают, подождите, пока осядет пена.

5. Выберите область тела для инъекции. Интерферон бета-1b вводится в подкожную жировую клетчатку (жировой слой между кожей и мышечной тканью), поэтому используйте места с рыхлой клетчаткой вдали от мест растяжения кожи, нервов, суставов и сосудов:

– бедра (передняя поверхность бедер кроме паха и колена);

– живот (кроме срединной линии и околопупочиой области);

– наружная поверхность плеч;

– ягодицы (верхний наружный квадрант).

Не следует использовать для инъекции болезненные точки, обесцвеченные, покрасневшие участки кожи или области с уплотнениями и узелками.

Каждый раз выбирайте повое место для укола, так вы сможете уменьшить неприятные ощущения и боль на участке кожи в месте инъекции. Внутри каждой инъекционной области есть много точек для укола. Постоянно меняйте точки инъекций внутри конкретной области.

6. Подготовка к инъекции.

Если пациент применяет препарат интерферона бета-1b в шприцах

Возьмите подготовленный шприц в руку, которой вы пишете. Снимите защитный колпачок с иглы.

Если пациент применяет препарат интерферона бета-1b во флаконах

Возьмите флакон с препаратом интерферона бета-1b и осторожно поставьте флакон на ровную поверхность (стол). Пинцетом (или другим удобным приспособлением) снимите крышку флакона. Продезинфицируйте верхнюю часть флакона. Возьмите стерильный шприц в руку, которой вы пишете, снимите защитный колпачок с иглы и, не нарушая стерильность, осторожно введите иглу через резиновый колпачок флакона так, чтобы конец иглы (3-4 мм) был виден через стекло флакона. Переверните флакон, чтобы его горлышко было направлено вниз.

7. Количество раствора препарата интерферон бета-1b, которое нужно ввести при проведении инъекции, зависит от рекомендованной Вашим врачом дозы. Не храните остатки препарата, оставшиеся в шприце/флаконе, для повторного

использования.

Если пациент применяет препарат интерферон бета-1b в шприцах

В зависимости от дозы, которую Вам прописал врач. Вам может потребоваться удалить лишний объем раствора препарата из шприца. В случае такой необходимости медленно и аккуратно нажимайте на поршень шприца для удаления лишнего количества раствора. Давите на поршень до тех пор, пока поршень не дойдет до необходимой метки на этикетке шприца.

Если пациент применяет препарат интерферон бета-1b во флаконах

Медленно оттяните поршень назад и наберите в шприц из флакона необходимый объем раствора, соответствующий дозе препарата интерферон бета-lb, которую Вам прописал врач. Затем, не нарушая стерильность, удалите флакон с иглы, придерживая иглу у основания (следите, чтобы игла не соскочила со шприца). Перевернув шприц вверх иглой, и, двигая поршень, удалите пузырьки воздуха осторожным постукиванием по шприцу и надавливанием на поршень. Замените иглу на шприце и снимите с нее колпачок.

8. Предварительно продезинфицируйте участок кожи, куда будет введен препарат интерферон бета-1b. Когда кожа обсохнет, слегка соберите кожу в складку большим и указательным пальцами.

9. Располагая шприц перпендикулярно месту инъекции, введите иглу в кожу под углом 90°. Рекомендуемая глубина введения иглы составляет 6 мм от поверхности кожи. Глубина подбирается в зависимости от типа телосложения и толщины подкожной жировой клетчатки. Вводите препарат, равномерно нажимая на поршень шприца вниз до конца (до его полного опустошения).

10. Удалите шприц с иглой движением вертикально вверх.

11. Использованные шприцы/флаконы выбрасывайте только в специально отведенное место, недоступное для детей.

12. Если Вы забыли ввести препарат интерферон бета-1b, сделайте инъекцию немедленно, как только вспомнили об этом. Следующую инъекцию производят через 48 ч. Не допускается вводить двойную дозу препарата. Не прекращайте применение препарата интерферон бета-1b без консультации с врачом.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Альфа-глутамил-триптофан + Аскорбиновая кислота + Бендазол

Состав

Флакон 20 гАльфа-глутамил-триптофан натрия 0.15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид 1.25 мг на 1 мл.Вспомогательные вещества: в препарате без ароматизатора: фруктоза – 386.6 мг; в препарате с ароматизатором: фруктоза – 386.2 мг, ароматизатор идентичный натуральному “Апельсин” или “Клюква”, или “Клубника” – 0.4 мг.Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный) белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Водный раствор без запаха или с характерным запахом апельсина или клюквы, или клубники.

Фармакологическое действие

Препарат, является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих острые респираторные вирусные заболевания. Препарат снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность проявления симптомов заболевания.Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Показания к применению

Профилактика и комплексная терапия гриппа и ОРВИ у взрослых и детей от 1 года.

Способ применения

Схемы лечебного и профилактического применения идентичны.Препарат принимают внутрь за 30 мин до еды.Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 2 мл 3 раза/сут.Детям в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза/сут.Детям в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза/сут.Детям в возрасте старше 10 лет – по 12 мл 3 раза/сут.Курс применения – 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.При необходимости курс профилактики повторяют через 3-4 недели.Правила приготовления раствора для приема внутрьВо флакон с порошком добавить 40 мл воды (кипяченой, охлажденной до комнатной температуры), хорошо взболтать. Содержимое должно полностью раствориться. Объем раствора после добавления воды – 50 мл.Препарат следует принимать только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.Препарат следует применять только согласно показаниям, указанным в инструкции.

Взаимодействие

Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.Бендазол предупреждает увеличение ОПСС, обусловленное применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное действие (снижение АД) гипотензивных и диуретических препаратов. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибиотиков тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих АСК, и сульфаниламидов короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.Если пациент принимает указанные выше препараты или другие препараты, он должен проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – кратковременное снижение АД.Аллергические реакции: возможно – крапивница (в таких случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства).При появлении указанных выше или каких-либо других побочных эффектов следует проконсультироваться с врачом.Если указанные побочные эффекты усугубляются, следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— сахарный диабет;— беременность;— детский возраст до 1 года.В случае необходимости пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.С осторожностью: при артериальной гипертензии перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности в связи с недостаточными клиническими данными.В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Особые указания

После повторного курса рекомендуется контроль концентрации глюкозы в крови.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Профилактика и комплексная терапия гриппа и ОРВИ у взрослых и детей от 1 года.

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Действующее вещество

Интерферон альфа-2

Состав

1000 МЕ – ампулы 10 шт. Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций.

На 1 амп. интерферон альфа 1000 МЕ.

Фармакологическое действие

Интерферон лейкоцитарный человеческий – смесь различных подтипов натурального интерферона альфа из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее и противоопухолевое действие. Механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса. Антипролиферативное действие обусловлено прямыми механизмами, вызывающими изменения в цитоскелете и мембране клетки, регулирующими процессы дифференцировки и клеточного метаболизма, которые в свою очередь препятствуют пролиферации клеток, в особенности опухолевых. Способствует модулированию экспрессии некоторых онкогенов (myc, sys, ras), что позволяет “нормализовать” неопластическую трансформацию клеток и тем самым ингибировать опухолевый рост. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов и естественных киллерных клеток (макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки).

Показания к применению

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, вирусный гепатит B, вирусный активный гепатит С, первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз, переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза, множественная миелома, рак почки; связанная со СПИДом саркома Капоши, грибовидный микоз, ретикулосаркома, рассеянный склероз, профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.

Способ применения

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, тяжести заболевания, способа введения, индивидуальной реакции пациента.

Взаимодействие

Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином – синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом- возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином – уменьшение клиренса теофиллина.

Побочное действие

Вялость, лихорадка, озноб, потеря аппетита, мышечные боли, головная боль, боли в суставах, потливость, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, диарея, боли в животе, запоры, метеоризм, повышенная перистальтика, изжога, нарушение функции печени, гепатит, головокружение, расстройства зрения, ишемическая ретинопатия, депрессия, сонливость, нарушение сознания, нервозность, нарушение сна, кожные аллергические реакции (сыпь, зуд).

Противопоказания

– гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или другие нарушения функций ЦНС;

– хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени;

– хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением J35кратковременного предварительного лечения стероидами);

– беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст.

Особые указания

Раствор Интерферона следует готовить непосредственно перед применением. В процессе лечения препаратом Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой необходим систематический контроль картины крови и печени. При возникновении симптомов гриппа – принять парацетамол.

Условия хранения

Холод +5

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Интерферон альфа-2

Состав

Активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный.

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает иммуномодулирующими, противовирусными, антипролиферативными свойствами. Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторных иммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении Виферона отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона. Применение препарата позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а так же уменьшить токсические эффекты указанной терапии.Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.

Показания к применению

В комплексной терапии различных инфекционно – воспалительных заболеваний у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз);в комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции, при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, в том числе осложненных циррозом печени;в комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма;в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп, в том числе осложненных бактериальной инфекцией у взрослых.

Способ применения

Препарат применяют ректально. 1 суппозиторий содержит в качестве активного вещества интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный.В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей, в том числе недоношенных: новорожденным, в том числе недоношенным детям с гестационным возрастом более 34 недель, назначают препарат ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения – 5 суток.Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают препарат ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения – 5 суток.Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: ОРВИ, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией – 1-2 курса; пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) – 1-2 курса, сепсис – 2-3 курса, менингит – 1-2 курса, герпетическая инфекция – 2 курса, энтеровирусная инфекция 1-2 курса, цитомегаловирусная инфекция – 2 –3 курса, микоплазмоз, кандидоз, в том числе висцеральный, – 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.В комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых: детям с хроническими вирусными гепатитами препарат назначают в следующих возрастных дозах: до 6-ти месяцев 300000-500000 МЕ в сутки; от 6 до 12 месяцев – 500000 МЕ в сутки. В возрасте от 1 года до 7 лет – 3000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. В возрасте старше 7 лет – 5000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки. Расчет дозы препарата для каждого конкретного пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозы на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку, делят на 2 введения, округляют до дозировки соответствующего суппозитория. Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.Детям с хроническим вирусным гепатитом выраженной активности и циррозом печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции показано применение препарата в течение 14 суток ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч (детям до 7 лет 150000 МЕ, детям старше 7 лет – 500000 МЕ).Взрослым с хроническими вирусными гепатитами назначают 3000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч в течение 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через сутки в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.В комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папиломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), с первичной или рецидивирующей герпетической инфекцией кожи и слизистых оболочек (локализованная форма, легкое среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма).Взрослым, при вышеперечисленных инфекциях, кроме герпетической, назначают 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс 5-10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.При герпетической инфекции назначают 1000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения 10 суток и более при рецидивирующей инфекции. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.У беременных с урогенитальной инфекцией, в том числе герпетической, во II триместре беременности (начиная с 14 недели) – 500000 МЕ по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) в течение 10 суток, затем по 1 суппозиторию через 12 ч (2 раза в сутки) дважды в неделю – 10 суток. Далее через 4 недели проводятся профилактические курсы препарата 150000 МЕ по 1 суппозиторию каждые 12 ч – в течение 5 суток, профилактический курс повторяют каждые 4 недели. При необходимости возможно проведение лечебного курса перед родами.В комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп, в том числе осложненных бактериальной инфекцией у взрослых. Применяют 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5-10 дней.

Взаимодействие

Препарат совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).

Побочное действие

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд). Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Применение при беременности и в период лактации.Препарат разрешен к применению с 14 недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Страна

Состав

Активные компоненты:

Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,003 г*

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.

* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10^-16 нг/г активной формы действующего вещества.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Фармакологические свойства

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC вируса). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных “ранних” интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).

Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Обладает антимутагенными свойствами.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания к применению

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).

Комплексная терапия инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес).

Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса.

Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом.

Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций.

Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 месяца.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Способ применения

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.

Детям с 1 месяца. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции.

В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.

В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.

Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день – по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день – не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции – по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций – принимать по 1 таблетке в день.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

Страна

Австрия

Состав

капли на 100мл: GentianaD1 – 1, Aconitum D6 – 10мл, Bryonia D6 – 10мл, Ferrum phospohricum D12 – 10мл, Acidum sarcolacticum D12 – 10мл.1 таблетка содержит: GentianaD1 – 3,6мг Aconitum D6 – 37,2мг, Bryonia D6 – 37,2мг, Ferrum phospohricum D12 – 37,2мг, Acidum sarcolacticum D12 – 37,2мг.

Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат. Оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, жаропонижающее, дезинтоксикационное действие. Способствует повышению активности неспецифических факторов местного иммунитета. Уменьшает интенсивность и длительность интоксикационного и катарального синдромов, нормализует функции слизистой оболочки дыхательных путей.

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа, парагриппа и других ОРВИ (в составе комплексной терапии);Лечение воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом.

Способ применения

При гриппе и ОРВИ (1-2 день заболевания) детям до 1 года назначают по 1 капле, детям 1-12 лет – 5 капель, взрослым и подросткам – 10 капель. Кратность приема – не более 3-8 раз/сут.При гриппе и ОРВИ (развернутая стадия) детям до 1 года назначают по 1 капле, детям 1-12 лет – 5 капель, взрослым и подросткам – 10 капель. Кратность приема – 3 раза/сут. в течение 5-10 дней.Для плановой профилактики гриппа детям до 1 года назначают по 1 капле, детям 1-12 лет – 5 капель, взрослым и подросткам – 10 капель. Кратность приема – 2 раза/сут. Продолжительность курса – 3 недели.Для экстренной профилактики гриппа и ОРВИ детям до 1 года назначают по 1 капле, детям 1-12 лет – 5 капель, взрослым и подросткам – 10 капель. Кратность приема – 2 раза/сут. Продолжительность курса – 2 дня.Для лечения воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом, детям до 12 лет – 5 капель, взрослым и подросткам – 10 капель. Кратность приема – 3-8 раз/сут. в начале лечения (1-2 день), в дальнейшем – 3 раза/сут. в течение 1 мес.Капли принимают за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи (детям до 1 года – до или через 1 ч после кормления) в чистом виде или разводят в 1 столовой ложке воды (детям до 1 года – в 1 чайной ложке воды или материнского молока). Перед проглатыванием рекомендуется задержать препарат во рту на некоторое время.

Взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие препарата Афлубин с лекарственными средствами не установлено.

Побочное действие

Редко: повышенное слюноотделение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Следует учитывать, что плановая профилактика гриппа или ОРВИ начинается за 1 мес. до ежегодно ожидаемого пика заболеваемости. Экстренная профилактика проводится сразу же после контакта с заболевшим гриппом или ОРВИ или после действия провоцирующих факторов (например, переохлаждение).Поскольку препарат Афлубин содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение раствора или ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Вопрос о применении препарата Афлубин при беременности и в период лактации решается индивидуально в зависимости от клинической ситуации.

Страна

Австрия

Состав

этанол 43% (по массе) – 59 мл.лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат. Оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, жаропонижающее, дезинтоксикационное действие. Обладает противовирусной активностью. Способствует повышению активности неспецифических факторов местного иммунитета. Уменьшает интенсивность и длительность интоксикационного и катарального синдромов, нормализует функции слизистой оболочки дыхательных путей.

Показания к применению

– лечение и профилактика (плановая и экстренная) гриппа, парагриппа и других ОРЗ с целью облегчения симптомов (в составе комплексной терапии);- лечение воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом.

Способ применения

При гриппе и ОРЗ (1-2 день заболевания) детям до 1 года назначают по 1/2 таб. или 1 кап., детям 1-12 лет – 1/2 таб. или 5 кап., взрослым и подросткам – 1 таб. или 10 кап.. Кратность приема – не более 3-8 раз/сут.При гриппе и ОРЗ (развернутая стадия) детям до 1 года назначают по 1/2 таб. или 1 кап., детям 1-12 лет – 1/2 таб. или 5 кап., взрослым и подросткам – 1 таб. или 10 кап.. Кратность приема – 3 раза/сут в течение 5-10 дней.Для плановой профилактики гриппа в начале холодного времени года или за 1 мес до ежегодно ожидаемого пика заболеваемости детям до 1 года назначают по 1/2 таб. или 1 кап., детям 1-12 лет – 1/2 таб. или 5 кап., взрослым и подросткам – 1 таб. или 10 кап.. Кратность приема – 2 раза/сут. Продолжительность курса – 3 недели.Для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ сразу же после контакта с заболевшим или после сильного переохлаждения детям до 1 года назначают по 1/2 таб. или 1 кап., детям 1-12 лет – 1/2 таб. или 5 кап., взрослым и подросткам – 1 таб. или 10 кап.. Кратность приема – 2 раза/сут. Продолжительность курса – 2 дня.Для лечения воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом, детям 1-12 лет – 1/2 таб. или 5 кап., взрослым и подросткам – 1 таб. или 10 кап. Кратность приема – 3-8 раз/сут в начале лечения (1-2 день), в дальнейшем – 3 раза/сут в течение 1 мес.В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата каждые 0.5-1 ч по 8-10 кап., но не более 8 раз/сут. После улучшения состояния препарат назначают 3 раза/сут.Препарат принимают за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи. Капли принимают в чистом виде или разводят в 1 стол. л. воды. Детям до 1 года капли разводят в 1 чайн. л. воды или материнского молока. 1/2 таб. также следует растворить в 1 чайн. л. воды или материнского молока и давать по 1 кап. Перед проглатыванием рекомендуется задержать препарат во рту на некоторое время. Таблетку следует держать под языком до полного рассасывания.Вопрос о применении препарата Афлубин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.Препарат применяется у детей (см. Режим дозирования).

Взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие препарата Афлубин с другими лекарственными средствами не установлено.

Побочное действие

Редко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Поскольку препарат Афлубин в форме капель гомеопатических содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение раствора или ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Способ применения

Особые указания

Взаимодействие с другими препаратами

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Способ применения

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие