Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фуразидин
Активное вещество: Фуразидин.
Противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Блокирует некоторые ферментные системы микроорганизмов. При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую. Спектр действия – грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные палочки (эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии).
Для приема внутрь – инфекции урогенитального тракта (в том числе после хирургических операций: пиелонефрит, цистит, уретрит). Для местного применения – цистит, уретрит, вульвовагинит, первично и вторично инфицированные раны, ожоги, фистулы, кератит, конъюнктивит.
Принимают внуть, после еды по 0,1-0,15-0,2г 2-3 раза в день. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.
Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выделение с мочой), закисляющие мочу, – повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробную активность. Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Диспептический синдром (анорексия, тошнота, рвота), нарушения функций печени, ЦНС (головокружение, полиневриты). Аллергические реакции (кожный зуд, папулезные высыпания).
Гиперчувствительность. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 месяца.
Проявляется острым токсическим гепатитом, нейро-(полиневрит) и печеночными поражениями.
Ограничен к применению при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы.Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы
По рецепту
Латвия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фуразидин
Активное вещество: Фуразидин.
Противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Блокирует некоторые ферментные системы микроорганизмов. При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую. Спектр действия – грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные палочки (эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии).
Для приема внутрь – инфекции урогенитального тракта (в том числе после хирургических операций: пиелонефрит, цистит, уретрит). Для местного применения – цистит, уретрит, вульвовагинит, первично и вторично инфицированные раны, ожоги, фистулы, кератит, конъюнктивит.
Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выделение с мочой), закисляющие мочу, – повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробную активность. Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Диспептический синдром (анорексия, тошнота, рвота), нарушения функций печени, ЦНС (головокружение, полиневриты). Аллергические реакции (кожный зуд, папулезные высыпания).
Гиперчувствительность. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 месяца.
Проявляется острым токсическим гепатитом, нейро-(полиневрит) и печеночными поражениями.
Ограничен к применению при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы.Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Нитроксолин
1 таблетка содержит: нитроксолин 50 мг
Таблетки, покрытые оболочкой желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Данный препарат является антибактериальным средством, производным 8-оксихинолина. Его действие обусловлено селективным ингибированием производства бактериальной ДНК. Активность Нитроксолина проявляется в отношении известных грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий, некоторых видов грибов.
В результате приема внутрь Нитроксолин-УБФ в достаточно высокой степени подвергается абсорбции из ЖКТ. Выведение происходит при помощи почек, почти в неизмененном виде. При этом высокие концентрации основного вещества преимущественно определяются в составе мочи.
Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит, инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочеполовых путях.
Для взрослых доза составляет 600-800 мг/сут. Кратность приема – 3-4 раза/сут с интервалом 6-8 ч. Курс лечения – 10-14 дней.
Максимальная суточная доза составляет 1-1.2 г.
Для детей доза составляет 10-30 мг/кг/сут в 3-4 приема.
При хронических рецидивирующих процессах курс лечения составляет несколько месяцев.
Совместный приём Нитроксолина с лекарствами из группы тетрациклинов может усилить действие каждого препарата. Одновременное применение Нистатина и Леворина способно потенцировать их действие. Сочетание с нитрофуранами вызывает отрицательный нейротропный эффект, поэтому вместе их лучше не принимать.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита; в единичных случаях – нарушения функции печени.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях – атаксия, головная боль, парестезии, полиневропатия; при длительном применении описан случай развития неврита глазного нерва.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия.
Нарушения функции почек, сопровождающиеся олиго- или анурией, тяжелые заболевания печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, катаракта, неврит, беременность, лактация, повышенная чувствительность к препаратам хинолинового ряда.
Случаи передозировки препаратом могут сопровождаться такими симптомами, как: рвота, тошнота или общая слабость. Лечение включает промывание желудка, приём энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии.
Комнатная температура
По рецепту
Латвия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фуразидин
Активное вещество: Фуразидин.
Противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Блокирует некоторые ферментные системы микроорганизмов. При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в тонком кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке. Метаболизируется в печени. С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бактериостатическую. Спектр действия – грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные палочки (эшерихия, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии).
Для приема внутрь – инфекции урогенитального тракта (в том числе после хирургических операций: пиелонефрит, цистит, уретрит). Для местного применения – цистит, уретрит, вульвовагинит, первично и вторично инфицированные раны, ожоги, фистулы, кератит, конъюнктивит.
Внутрь. Взрослые после еды, запивая большим количеством жидкости, по 50 – 100мг (1 – 2 капсулы) 3 раза в день. Курс лечения 7 – 10 дней. При необходимости, курс лечения можно повторить через 10 – 15 дней.
Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выделение с мочой), закисляющие мочу, – повышают. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробную активность. Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Диспептический синдром (анорексия, тошнота, рвота), нарушения функций печени, ЦНС (головокружение, полиневриты). Аллергические реакции (кожный зуд, папулезные высыпания).
Гиперчувствительность. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 месяца.
Проявляется острым токсическим гепатитом, нейро-(полиневрит) и печеночными поражениями.
Ограничен к применению при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы.Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы
По рецепту
Латвия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Нитрофурантоин
1 таблетка содержит: нитрофурантоин 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 92.3 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 4 мг, стеариновая кислота – 2 мг, полисорбат 80 (твин 80) – 1.7 мг.
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, на поверхности допускается легкая мраморность.
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Эффективен главным образом при инфекциях мочевыводящих путей.
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит), вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами.
Доза для взрослых составляет 50-100 мг, кратность применения – 4 раза/сут. Суточная доза для детей – 5-7 мг/кг в 4 приема. Продолжительность курса лечения – 7 дней. В случае необходимости возможно продолжение лечения еще в течение 3 дней (только после контроля мочи на стерильность). При проведении длительного поддерживающего лечения дозы нитрофурантоина следует снижать.
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магния трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект нитрофурантоина.
Нитрофурантоин несовместим с фторхинолонами.
При одновременном применении препараты, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект нитрофурантоина (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают его токсичность (повышается концентрация в крови).
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты, эозинофилия, интерстициальный пневмонит или фиброз, снижение показателей функции внешнего дыхания, приступ бронхиальной астмы у пациентов с астмой в анамнезе.
Со стороны пищеварительной системы:
— ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота;
— редко – гепатит, холестатическая желтуха, боли в животе, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия (эти изменения имеют обратимый характер).
Аллергические реакции:
— крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь;
— очень редко – анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой.
Выраженные нарушения выделительной функции почек, почечная недостаточность, олигурия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, ранний детский возраст (до 1 месяца), повышенная чувствительность к нитрофурантоину, сердечная недостаточность II-III стадии, цирроз печени, хронический гепатит, острая порфирия, лактация.
Если таблетки Фурадонин или другая форма препарата была принята в большой дозе, у пациента может возникнуть рвота. Рекомендуется проведение диализа, а также прием большого количества жидкости.
Риск развития периферической невропатии увеличивается у больных с анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса, недостаточностью витаминов группы B, выраженной почечной недостаточностью.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, при гнойном паранефрите и простатите. Нитрофурантоин не назначают в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Комнатная температура
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фуразидин
Комнатная температура
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Фуразидин
1 таблетка содержит: фуразидин 50 мг
Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.Активен в отношении грамположительных кокков:— Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;— грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
Для приема внутрь:— урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит);— гинекологические инфекции;— инфекции кожи и мягких тканей;— тяжелые инфицированные ожоги;— с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.
Принимают внутрь после еды. Взрослым – по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет – по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) – 50 мг однократно за 30 мин до процедуры.Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала.Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки.
При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – головная боль, головокружение, полиневрит.Аллергические реакции: редко – кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).
Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— детский возраст до 4 лет;— повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам.
Симптомы передозировки:— нарушение функционирования ЦНС: воспаление периферических нервов, психоз, ухудшение настроения;— аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, спазм бронхов;— тошнота;— нарушения работы печени.В случае применения препарата в дозах сверх нормы назначается промывание желудка, а также медикаментозное устранение симптомов передозировки. В тяжелых ситуациях показан гемодиализ.
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Комнатная температура
По рецепту
Италия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав; оказывает антибактериальное и отхаркивающее действие. Тиамфеникол – антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., нейссерий и некоторых анаэробных бактерий. Ацетилцистеин – отхаркивающее средство, увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях носоглотки и уха.
Бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, бронхиолит, катаральный и гнойный отит, гайморит, фарингит, ларинготрахеит. Послеоперационные респираторные осложнения (профилактика и лечение). Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию. Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, барабанной перепонки; обработки свищей, операционного поля лри операциях на полости носа и сосцевидном отростке.
Внутримышечно, взрослым – по 500 мг 2-3 раза в сутки; детям до 2 лет – по 125 мг 2 раза в сутки; 3-6 лет – по 250 мг 2 раза в сутки; 7-12 лет – по 250 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозы могут быть увеличены в 2 раза. Курс лечения – не более 10 дней. Для недоношенных и новорожденных детей до 2 недель средняя доза – 25 мг/кг. У пациентов старше 65 лет используют минимальные эффективные дозы. Ингаляционно: взрослым – по 250 мг 1-2 раза в сутки; детям – по 125 мг 1-2 раза в сутки. Эндотрахеально, через бронхоскоп, интубационную трубку, трахеостому – по 1-2 мл раствора (для взрослых растворяют 500 мг сухого вещества, для детей – 250 мг). Местно: по 1-2 мл раствора (для взрослых растворяют 500 мг сухого вещества, для детей – 250 мг).При заболеваниях носоглотки и уха закапывать по 2-4 кап вкаждый носовой ход или наружный слуховой проход.
Нет данных.
Аллергические реакции, ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. При приеме в виде аэрозоля – стоматит, ринит, тошнота.
Гиперчувствительность, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность.
Нет данных.
Во время лечения следует контролировать картину периферической крови.
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 ампула содержит: гидроксиметилхиноксалиндиоксид 10 мг.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Раствор для в/в введения светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный.
Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в т.ч. возбудителями газовой гангрены), действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиопрепаратам, включая антибиотики.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз.
— гнойные бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой при неэффективности других химиотерапевтических средств или их плохой переносимости;
— тяжелые септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью);
— гнойный менингит;
— тяжелые гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации инфекции.
В/в капельно вводят 0.5% раствор препарата, который разбавляют 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточную дозу препарата вводят однократно или в 3-4 приема (дробное введение). Препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин в течение 30 мин.
Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от локализации процесса.
При лечении гнойной инфекции мочевых путей суточная доза – 200-400 мг диоксидина, т.е. 40-80 мл 0.5% раствора;
При хронических гнойных процессах в легких – суточная доза 500-600 мг диоксидина, т.е. 100-120 мл 0.5% раствора.
При гнойном менингите суточная доза – 600-700 мг диоксидина, т.е. 120-140 мл 0.5% раствора.
При тяжелых септических состояниях капельно в/в вводят 0.5% раствор препарата, который разводят в 5% растворе декстрозы или 0.9% растворе натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточная доза 600-900 мг (в 3-4 приема).
Пациентам с повышенной чувствительностью к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, Диоксидин назначают в комбинации с антигистаминными лекарственными средствами или препаратами кальция.
При в/в введении возможны головная боль, озноб, повышение температуры, диспептические расстройства, судорожные сокращения мышц, аллергические реакции, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей).
— надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к диоксидину.
С осторожностью – почечная недостаточность.
При передозировке Диоксидином возможно развитие острой недостаточности коры надпочечников, что предполагает немедленную отмену препарата и назначение соответствующей заместительной гормонотерапии.
При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают.
Назначают только при неэффективности других антибактериальных препаратов, в т.ч. цефалоспоринов II-IV поколений, фторхинолонов, карбапенемов.
При появлении пигментных пятен увеличивают продолжительность введения разовой дозы до 1.5-2 ч, снижают дозу, назначают антигистаминные препараты или отменяют диоксидин.
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 ампула содержит: гидроксиметилхиноксалиндиоксид 5 мг.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Раствор для в/в введения светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный.
Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в т.ч. возбудителями газовой гангрены), действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиопрепаратам, включая антибиотики.
Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз.
— гнойные бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой при неэффективности других химиотерапевтических средств или их плохой переносимости;
— тяжелые септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью);
— гнойный менингит;
— тяжелые гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации инфекции.
В/в капельно вводят 0.5% раствор препарата, который разбавляют 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточную дозу препарата вводят однократно или в 3-4 приема (дробное введение). Препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин в течение 30 мин.
Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от локализации процесса.
При лечении гнойной инфекции мочевых путей суточная доза – 200-400 мг диоксидина, т.е. 40-80 мл 0.5% раствора;
При хронических гнойных процессах в легких – суточная доза 500-600 мг диоксидина, т.е. 100-120 мл 0.5% раствора.
При гнойном менингите суточная доза – 600-700 мг диоксидина, т.е. 120-140 мл 0.5% раствора.
При тяжелых септических состояниях капельно в/в вводят 0.5% раствор препарата, который разводят в 5% растворе декстрозы или 0.9% растворе натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточная доза 600-900 мг (в 3-4 приема).
Пациентам с повышенной чувствительностью к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, Диоксидин назначают в комбинации с антигистаминными лекарственными средствами или препаратами кальция.
При в/в введении возможны головная боль, озноб, повышение температуры, диспептические расстройства, судорожные сокращения мышц, аллергические реакции, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей).
— надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к диоксидину.
С осторожностью – почечная недостаточность.
При передозировке Диоксидином возможно развитие острой недостаточности коры надпочечников, что предполагает немедленную отмену препарата и назначение соответствующей заместительной гормонотерапии.
При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают.
Назначают только при неэффективности других антибактериальных препаратов, в т.ч. цефалоспоринов II-IV поколений, фторхинолонов, карбапенемов.
При появлении пигментных пятен увеличивают продолжительность введения разовой дозы до 1.5-2 ч, снижают дозу, назначают антигистаминные препараты или отменяют диоксидин.
По рецепту