Инструкции к лекарствам - Piluli.info

АЛЕРПРИВ® (ALERPRIV) loratadine Представительство:Лабораториос БАГО АО 10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные. 100 шт. – пластиковые контейнеры. 1000 шт. – пластиковые контейнеры.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:

таб. 10 мг: 10, 30, 100 или 1000 шт. – П №016079/01, 08.12.04

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Алерприв» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Алерсис

О препарате:

Антигистаминное лекарственное средство длительного действия. Кроме антигистаминной активности, препарат оказывает противоаллергическое, противовоспалительное действие. Применяется для симптоматического лечения аллергических реакций.

Показания и дозировка:

Препарат Алерсис применяется для устранения симптомов аллергического ринита, таких как:

ринорея,
чихание,
зуд,
заложенность и отек носа,
покраснение и зуд глаз,
зуд неба,
кашель,
слезотечение.

Препарат Алерсис показан для устранения проявлений крапивницы.

Препарат Алерсис в форме таблеток взрослым, детям старше 12 лет назначают по одной таблетке 1 раз/день, независимо от еды.

Препарат Алерсис в форме орального раствора применяют независимо еды в следующих дозах: детям 6–11 месяцев – по 2 мл (1 мг дезлоратадина) сиропа 1 раз/день; детям 1–5 лет – по 2,5 мл (1,25 мг) 1 раз/день; детям 6–11 лет – по 5 мл (2,5 мг) 1 раз/день; взрослым, подросткам старше 12 лет – по 10 мл (5 мг) 1 раз/день.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Алерсис применяться стандартные меры для удаления неабсорбировавшегося действующего вещества. Показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны сердца: ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны нервной системы: галлюцинации, судороги, сонливость, бессонница, головокружение, психомоторная гиперактивность, головная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: гепатит, повышение уровня энзимов печени, уровня билирубина, боль в животе, рвота, диарея, диспепсия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в мышцах.
Общие нарушения: аллергические реакции (анафилаксия, одышка, отек Квинке, зуд, крапивница, высыпания).

Противопоказания:

Препарат Алерсис не рекомендуется к применению:

лицам с гиперчувствительностью к дезлоратадину, вспомогательным компонентам;
пациентам с недостаточностью лактазы, наследственной непереносимостью галактозы, синдромом мальабсорбции галактозы и глюкозы;
у пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы;
у беременных;
в период лактации;
детям до 6 месяцев.

Препарат Алерсис с осторожностью используется у пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек и печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими медикаментами не установлено.

В связи с тем, что ферментная система, отвечающая за метаболизм дезлоратадина, не установлена, фармакологическое взаимодействие с другими лекарственными средствами исключить полностью невозможно.

Дезлоратадин можно применять одновременно с алкоголем, препаратами, блокирующими цитохром Р450.

Состав и свойства:

Дезлоратадин.

Форма выпуска:

Таблетки 5 мг, № 10.
Раствор оральный 0,5 мг/мл во флаконе 60 мл, № 1.

Механизм действия:

Активное вещество препарата Алерсис дезлоратадин – неседативное антигистаминное средство длительного действия. Препарат имеет селективное антагонистическое воздействие на периферические H1-гистаминовые рецепторы. Препарат предотвращает развитие аллергической реакции, облегчает ее течение. Путем уменьшения проницаемости капилляров, предотвращает развитие отека тканей, а также предупреждает спазм гладких мышц. Кроме антигистаминной активности, препарат оказывает противоаллергическое, противовоспалительное действие.

Дезлоратадин подавляет каскад реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления: адгезия, хемотаксис эозинофилов; выделение провоспалительных цитокинов, хемокинов; продукция супероксидного аниона полиморфноядерными нейтрофилами; IgE-зависимое выделение лейкотриена С4, гистамина, простагландина D2; экспрессия молекул адгезии (например, Р-селектина); острый аллергический бронхоспазм.

Противовоспалительные и антиаллергические свойства дезлоратадина обеспечивают его высокую эффективность.

Дезлоратадин устраняет назальные и неназальные симптомы аллергического ринита (зуд, покраснение глаз, зуд неба, слезотечение, кашель и т.д.).

Условия хранения:

Следует хранить препарат Алерсис в оригинальной упаковке. Температурный режим – не выше 25°С. После раскрытия флакона хранить не более 48 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX27

Дезлоратадин

Описание препарата «Алерсис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга.

Препарат для лечения болезни Альцгеймера.

Показания и дозировка:

Донепезила гидрохлорид, активный компонент препарата Алзепил, относится к группе веществ, называемых ингибиторами ацетилхолинэстеразы.

Он применяется для лечения симптомов деменции у лиц, которым поставлен диагноз болезни Альцгеймера легкой или средней тяжести.

Это лекарство может улучшить память и мышление.

Оно предназначено для применения только взрослыми пациентами.

Всегда принимайте Алзепил строго по назначению врача. Если Вы не уверены, обязательно посоветуйтесь с врачом или фармацевтом.

Сообщите врачу или фармацевту полное имя лица, которое за Вами ухаживает. Ухаживающее за Вами лицо поможет Вам принимать этот препарат в соответствии с назначением.

Принимайте таблетки Алзепил внутрь, запивая их водой, вечером перед отходом ко сну. Алзепил можно принимать независимо от приема пищи, так как пища не влияет на его эффект.

Обычная начальная доза: один раз в день по 5 мг. Через месяц врач может назначить Вам прием по 10 мг каждый вечер. Рекомендуемая максимальная суточная доза равна 10 мг.

Всегда выполняйте назначение врача относительно времени и способа приема лекарства. Не изменяйте дозу самостоятельно без назначения врача и не прекращайте прием таблеток, пока врач не предложит Вам прекратить их прием.

Врач сообщит Вам, как долго вы должны принимать эти таблетки. Вы должны будете время от времени посещать врача для контроля лечения и оценки симптомов заболевания.

Этот препарат не рекомендуется для применения у детей и подростков моложе 18 лет.

Если у Вас имеется любое из перечисленных ниже состояний, вы должны сообщить об этом врачу до применения этого препарата:

Нарушения деятельности сердца (аритмия или блокада) (донепезил может замедлить ритм сердечных сокращений)
Когда-либо были язвы желудка или двенадцатиперстной кишки
Если у Вас затруднено мочеиспускание
Если у Вас когда-либо были судорожные припадки (донепезил может привести к возобновлению припадков) или обмороки
Если Вы больны астмой или другим длительно текущим легочным заболеванием
Если у Вас тяжелое нарушение функции печени
Если у Вас когда-либо были экстрапирамидные симптомы (непроизвольные движения тела или лица)

Если Вам вскоре будет выполнена хирургическая операция, требующая общей анестезии, Вы должны сказать врачу и анестезиологу, что принимаете Алзепил.

Передозировка:

Никогда не принимайте более одной таблетки в сутки. Немедленно обратитесь к врачу, если Вы приняли препарат в дозе, превышающей назначенную. Если Вы не можете связаться с врачом, немедленно обратитесь в отделение неотложной или скорой помощи местной больницы.

Возьмите с собой в больницу таблетки и коробку, чтобы врач знал, что Вы приняли.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – брадикардия; редко – синоатриальная блокада, AV-блокада.
Со стороны нервной системы: часто – обморок , повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, бессонница, галлюцинации, возбуждение, агрессивное поведение; нечасто – судорожные припадки; редко – экстрапирамидные симптомы.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота; часто – рвота, диспепсия, анорексия, желудочно-кишечные расстройства; нечасто – кровотечение из ЖКТ, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто – недержание мочи; редко – нарушение функции печени, в т.ч. гепатит.
Дерматологические реакции: часто – сыпь, кожный зуд.
Лабораторные исследования: нечасто – незначительное повышение активности мышечной изоформы КФК в сыворотке крови.
Прочее: боль различной локализации, гриппоподобный синдром.

При обследовании пациентов с обмороками или судорожными припадками следует учитывать возможность сердечной блокады.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинических данных)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Повышенная чувствительность к производным пиперидина

С осторожностью следует применять препарат при ХОБЛ, бронхиальной астме, нарушениях ритма сердца, общей анестезии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, одновременно с приемом НПВС, холиноблокаторов или других ингибиторов холинэстеразы.

Опыта применения препарата при беременности и в период лактации нет.

Применение препарата при беременности противопоказано.

Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. В случае необходимости приема препарата в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Донепезил и/или продукты его метаболизма не ингибируют метаболизм теофиллина, варфарина, циметидина, дигоксина, тиоридазина, рисперидона и сертралина. Одновременный прием дигоксина, циметидина, тиоридазина, рисперидона и сертралина не влияет на метаболизм донепезила.

Применение донепезила одновременно с леводопой/карбидопой в течение 21 дня не оказывало влияния на концентрации этих препаратов в крови.

В метаболизме донепезила участвует изофермент CYP3А4 и в меньшей степени – CYP2D6. Кетоконазол и хинидин, являющиеся ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6 соответственно, подавляют метаболизм донепезила. Следовательно, эти и другие ингибиторы CYP3A4, такие как итраконазол и эритромицин, и ингибиторы CYP2D6, такие как флуоксетин, могут ингибировать метаболизм донепезила. У здоровых добровольцев кетоконазол повышал средние концентрации донепезила примерно на 30%. Одновременное применение донепезила не оказывает влияния на фармакокинетику кетоконазола. Индукторы изоферментов, такие как рифампицин, фенитоин, карбамазепин и этанол могут вызвать снижение концентрации донепезила в плазме крови. Однако степень такого ингибирующего или индуцирующего действия неизвестна, поэтому применять подобные средства в сочетании с донепезилом следует с осторожностью.

Донепезил оказывает влияние на действие препаратов, обладающих антихолинергической активностью. Кроме того, при одновременном применении, донепезил может усиливать действие суксаметония бромида, других миорелаксантов или агонистов холинорецепторов и бета-адреноблокаторов, оказывающих влияние на проводимость сердца.

При одновременном применении донепезила и агонистов холинорецепторов, четвертичных антихолинергических препаратов, таких как гликопиррония бромид, описаны случаи атипичных изменений АД и ЧСС.

Состав и свойства:

Активное вещество препарата – донепезила гидрохлорид по 5 мг или 10 мг в каждой таблетке, покрытой оболочкой.

Вспомогательные вещества:

Ядро: Целлюлоза микрокристаллическая,гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.
Оболочка: Opadry Y-1-7000 белый: гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), макрогол 400.

Форма выпуска:

Таблетки 5 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, без запаха или почти без запаха, со стилизованной надписью “Е 381” на одной стороне.

Таблетки 10 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, без запаха или почти без запаха, со стилизованной надписью “Е 382” на одной стороне.

Форма выпуска: по 14 таблеток, покрытых оболочкой в блистере. 2 или 4 блистера помещены в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить препарат в недоступном для детей месте.

Не принимать Алзепил после даты окончания срока хранения, указанной на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Донепезил
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алзепил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛЗОЛАМ (ALZOLAM) alprazolam Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: N05BA12

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, скошенные к краям, зеленого цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой “Алзолам” – с другой.

1 таб. алпразолам 250 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, красители (хинолиновый желтый, бриллиантовый синий, пунцовый 4R, закатно-желтый).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Таблетки круглые, плоские, скошенные к краям, розового цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой “Алзолам” – с другой.

1 таб. алпразолам 500 мкг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Таблетки круглые, плоские, скошенные к краям, оранжевого цвета, с делительной риской с одной стороны и гравировкой “Алзолам” – с другой.

1 таб. алпразолам 1 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алзолам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Алимпта 100 мг № 1 lilly

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Противоопухолевое средство, антиметаболит.

Показания и дозировка:

Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак).
Злокачественная мезотелиома плевры.

В/в капельно в течение 10 мин.

Злокачественная мезотелиома плевры (комбинированное лечение с цисплатином): рекомендованная доза пеметрекседа – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла; цисплатин – 75 мг/кв.м в виде 2-х часовой в/в инфузии на фоне гидратации через 30 мин после введения пеметрекседа в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Немелкоклеточный рак легкого (монотерапия): рекомендованная доза – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Коррекция дозы перед повторными курсами должна основываться на наиболее низком пороге гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.

Лечение может быть отсрочено с целью восстановления от токсичности.

По мере восстановления пациентам необходимо продолжить лечение по схеме (в монотерапии или в комбинации с цисплатином): при содержании нейтрофилов 500/мкл и минимальное содержание тромбоцитов более 50000/мкл вводят 75% от предыдущей дозы (оба препарата); при количестве тромбоцитов менее 50000/мкл независимо от минимального содержания нейтрофилов назначают 50% от предыдущей дозы (оба препарата).

При развитии негематологической токсичности (исключая нейротоксичность) более 3 ст. (за исключением повышения активности “печеночных” трансаминаз 3 ст.), введение пеметрекседа необходимо отложить до восстановления показателей, соответствующих значению перед началом лечения.

Далее терапию продолжают по схеме: любая токсичность 3 ст. (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) или 4 ст. за исключением воспаления слизистой оболочки – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); диарея, требующая госпитализации (независимо от степени) или диарея 3 или 4 ст. – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); воспаление слизистой оболочки 3 или 4 ст. – 50% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 100% от предыдущей дозы для цисплатина.

В случае развития нейротоксичности коррекцию дозы пеметрекседа и цисплатина проводят по схеме: 0-1 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы (оба препарата); 2 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 50% от предыдущей дозы для цисплатина.

Лечение отменяют, если отмечается нейротоксичность 3 или 4 ст, а также гематологическая и негематологическая токсичность 3 или 4 ст. после двух снижений доз (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) и немедленно отменяют при наличии нейротоксичности 3 или 4 ст.

Содержимое флакона (500 мг) растворяют в 20 мл 0.9% раствора NaCl (без консервантов) до концентрации 25 мг/мл.

Флакон аккуратно взбалтывают до полного растворения лиофилизата.

Полученный раствор должен быть прозрачным; допустимо изменение цвета раствора от бесцветного до желтоватого или зеленовато-желтого цвета.

Соответствующий объем полученного раствора пеметрекседа дополнительно разводят до 100 мл 0.9% раствором NaCl.

Передозировка:

Ожидаемые осложнения передозировки включают угнетение функции костного мозга, проявляющееся нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией.

Также могут наблюдаться присоединение вторичных инфекций, диарея, воспаление слизистых оболочек, сыпь.

В случае подозрения на передозировку препарата следует регулярно контролировать

общий анализ крови.

Лечение: симптоматическое, включая немедленное применение кальция фолината или фолиновой кислоты.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (15.2%/5.4%), нейтропения (14.7%/8.2%), анемия (19.2%/4.2%); часто – тромбоцитопения
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (39.2%/2.6%), рвота (19.6%/2.1%), анорексия (21.9%/1.9%), стоматит/фарингит (15.4%/1.1%), диарея (15.2%/0.9%), повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ) (15.6%/7.0%) и аспартаттрансферазы (ACT) (13.1%/4.4%); часто – запоры, боль в животе
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (15.9%/0.2%); часто -кожный зуд, алопеция; нечасто – мультиформная эритема
Со стороны периферической нервной системы: часто – сенсорная или моторная нейропатия
Со стороны мочевыделителъной системы: часто – повышение уровня креатинина
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – суправентрикулярная тахикардия
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (34.0%/5.3%); часто – лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции и присоединение вторичных инфекций без нейтропении
Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (53.0%/14.9%), нейтропения (56.0%/23.2%), анемия (33.0%/5.6%); тромбоцитопения (23.2%/5.4%)
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (82.1%/11.9%), рвота (56.5%/10.7%), анорексия (26.6%/2.4%), стоматит/фарингит (23.2%/3.0%), диарея (16.7%/3.6%), запор (21.0%/0.8%); часто – диспепсия, повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ), аспартаттрансферазы (ACT) и гаммаглютамилтрансферазы (ГГТ)
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (16.1%/0.6%), алопеция (11.9%/0%)
Со стороны периферической нервной системы: очень часто – сенсорная нейропатия (10.1%/0%), часто – нарушение вкуса; нечасто – моторная нейропатия
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто – повышение уровня креатинина (10.7%/0.8%), снижение клиренса креатинина (16.1%/0.6%); часто – почечная недостаточность
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – аритмия
Со стороны органов дыхания: часто – боли в грудной клетке
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (47.6%/10.1%); часто конъюнктивит, обезвоживание, фебрильная нейтропения, инфекция, повышение температуры, крапивница

Постмаркетинговые данные:

Со стороны органов дыхания: редко – интерстициальные пневмониты
Со стороны органов пищеварения: редко – колиты

Противопоказания:

Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
Беременность, лактация

Пожилые: Данных о повышении риска побочных эффектов у пациентов 65 лет и старше нет. Режим снижения доз соответствует общим рекомендациям.

Дети: Пеметрексед не рекомендуется применять у детей, так как безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Пациенты с нарушением функции почек: При показателях клиренса креатинина не менее 45 мл/мин коррекция дозы и режима введения препарата не требуется. Пациентам с показателями уровня клиренса креатинина менее 45 мл/мин, применение пеметрекседа не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по применению препарата у такой категории больных).

Пациенты с нарушением функции печени: Недостаточно данных по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени с повышением содержания билирубина больше, чем в 1.5 раза от верхней границы нормы (ВГН) или повышением уровня трансаминаз больше, чем в 3 раза от ВГН (при отсутствии метастазов в печени) или больше, чем в 5 раз от ВГН (при наличии метастазов в печени).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа.

Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что пеметрексед минимально взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2.

Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при применении фолиевой кислоты внутрь, витамина В12 внутримышечно и при комбинированном применении с цисплатином. Общий клиренс платины не нарушается при применении пеметрекседа.

Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза в день) у больных с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/мин).

При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 45-79 мл/мин) необходимо соблюдать осторожность.

Больным с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности не рекомендуется применение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) с коротким периодом полувыведения в течение 2-х дней перед применением пеметрекседа, в день применения и 2-х дней после применения.

Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и НПВС с большим периодом полувыведения, все пациенты, получающие НПВС должны прервать их применение минимум за 5 дней до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2-х дней после приема.

Если требуется совместное назначение НПВС, пациентам необходим строгий мониторинг токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.

Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера. Совместное назначение пеметрекседа с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется.

Состав и свойства:

В одном флаконе содержится:

Активное вещество: пеметрекседа динатрия гептагидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа
Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для установления рН)

Фармакологическое действие:

Пеметрексед является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TS), дигидрофолат-редуктазу (DHFR), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми энзимами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов.

Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем.

Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью энзима фолил-полиглутамат-синтетазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами тимидилат-синтетазы (TS) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазы (GARFT).

Полиглутамация – это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях.

У полиглутамированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие препарата в опухолевых клетках.

При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий по 500 мг во флаконе.

По одному флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б. При температуре 15-25°С в местах, недоступных для детей. Приготовленный раствор: при температуре 2-8°С или 15-25 ° С не более 24 часов.

Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пеметрексед
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алимта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алит, благодаря своем состава (нимесулид и дицикловерин), проявляет выраженное анальгетическое и спазмолитическое действие. Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат – селективный ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ-2). Он имеет противовоспалительные, жаропонижающие и анальгетические свойства, не вызывает ульцерогенного действия на желудочно-кишечный тракт.

Показания и дозировка:

Болевые синдромы разной этиологии: при головной и зубной боли, боли в мышцах и суставах, периодических болях у женщин.

Купирование боли, обусловленного спазмом гладких мышц при печеночной, кишечной, почечной коликах, дискинезии желчевыводящих путей, тенезмах, а также при мышечной и суставной болях, в том числе в период обострения ревматических заболеваний (остеоартроз с вторичным синовитом, ревматоидный артрит, анкилозивный спондилоартрит, острый подагрический артрит), при миозите, миалгии, бурситы, лигаментити и остальных поражениях суставов и околосуставных мягких тканей, при болевом синдроме вертеброгенного происхождения (полирадикулярном синдроме, ишиалгий, невралгии), а также в случае боли, которое возникает после травм, хирургических вмешательств, мигрени, лихорадки.

Фарингит, тонзиллит, отит, течение которых сопровождается выраженным болевым синдромом и воспалительными явлениями.

Внутренне, после еды, взрослым по 1 – 2 табл. 3 – 4 раза в день (таблетки растворяют в стакане воды). Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Детям от 12 до 16 лет по ½ – 1 табл. 3 – 4 раза в день.

Препарат следует принимать до исчезновения проявлений болевого синдрома. Продолжительность лечения – от несколько дней до несколько месяцев (при остеоартрите).

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможны: изжога, тошнота, сухость во рту, жажда, боль в эпигастрии, головная боль, головокружение, фотофобия, повышение внутриглазного давления, транзиторная брадикардия с последующей тахикардией, аритмия, ненастоящие позывы к мочеиспусканию, снижение тонуса и торможение моторики желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени и почек, глаукома, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта (пилородуоденальный стеноз), желчных и мочевыводящих путей (обструкция шейки мочевого пузыря, гипертрофия предстательной железы), паралитическая непроходимость кишечника, тяжёлая псевдопаралитическая миастения, повышенная чувствительность к составляющим препарата, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комбинации с препаратами, известными своим негативным влиянием на почечную гемодинамику, следует применять препарат с осторожностью.

Следует быть осторожными при одновременном применении Алита с:

фенофибратом (при одновременном введении увеличивает связывания с протеинами плазмы);

препаратами лития (увеличивает концентрацию лития в плазме крови);

диуретиками и гипотензивными средствами (снижает их действие);

другими нестероидными противовоспалительными средствами (потенцирует побочные явления друг друга);

антикоагулянтами (усиливает их действие);

циклоспорином (усиливает действие циклоспорина на почки);

метотрексатом (увеличивает возможность появления побочных эффектов, обусловленных метотрексатом);

пероральными противодиабетическими средствами, поскольку на уровни связывание с белками плазмы нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, что конкурируют за связь с белком.

Эффект Алита усиливают амантадин, антипсихотические препараты, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты, М-холиноблокаторы. Алит усиливает действие сердечных гликозидов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг и дицикловерина гидрохлорида (дицикломина гидрохлорида) 20 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, повидон К-30, тальк очищенный, магния стеарат, аспартам, сухой ароматизатор мультифруктовый, сухой ароматизатор мята перечная.

Форма выпуска:

Таблетки растворимые.

Фармакологическое действие:

благодаря специфической антихолинергичному (антимускариновому) эффекта на участки ацетилхолиновых рецепторов; Во-вторых, прямо действуя на гладкие мышцы, как антагонист брадикинина и гистамина.

Фармакокинетика. После перорального приема в виде раствора нимесулид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1 – 2 часа после введения и составляет от 2,86 до 4,58 мг/л. Наличие еды не влияет на всасывание. Период полураспада в плазме крови составляет 1,96 – 4,73 часов, он интенсивно связывается с белками и выводится с мочой и калом.

Дицикломин быстро поглощается после перорального приема в виде раствора, достигая максимума в пределах 30 – 60 минут. В основном он выводится с мочой (79,5% введенной дозы), а также с калом (8,4%). Дицикломин имеет две фазы элиминации: период полураспада в плазме крови – 1,8 часов в случае, если его концентрация в плазме сохранялась в течение 24 часов после однократного введения; другая фаза мала более длительный период полураспада.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.

Показания и дозировка

Симптоматическое лечение болевого синдрома:

Головной боли (в т.ч. после чрезмерного потребления алкоголя)
Зубной боли
Боли в горле
Боли в спине и мышцах
Боли в суставах
Боли при менструации

Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет принимать по 1 таб. до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре – по 2-3 таб.; максимальная суточная доза не должна превышать 9 таб.

Способ применения: растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды.

Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Передозировка:

Симптомы: передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата. Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: госпитализация, лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы достичь уровня рН мочи между 7.5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ, в единичных случаях – нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).

Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).

Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)
Геморрагический диатез
Сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более
Астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС
Беременность (I и III триместр)
Период грудного вскармливания

Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью: при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение:

с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);

с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой ЖКТ, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;

с другими НПВС, а также с большими дозами салицилатов (3 г в день или более): в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения;

с урикозуратами, например бензбромарон: снижает урикозурический эффект;

с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;

с противодиабетическими препаратами, например, инсулином: повышается гипогликемическое действие противодиабетических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;

с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;

с диуретиками в дозе 3 мг в день и более: снижается гломерулярная фильтрация вследствие снижения синтеза простагландинов;

с системными ГКС, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении ГКС снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;

с ингибиторами АПФ: в дозе 3 г в день и более снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;

с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;

с этанолом: возрастает риск повреждающего влияния на слизистую ЖКТ и увеличивается время кровотечения.

Состав и свойства:

1 таб. ацетилсалициловая кислота 324 мг лимонная кислота 965 мг натрия гидрокарбонат 1.625 г

Вспомогательные вещества: повидон 25, силоксан/силикат, досс-натрия бензоат, натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, ароматизатор лаймовый.

Форма выпуска:

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, на одной стороне выгравировано “ALKA SELTZER” в выступающем по периметру выпуклом круге; обратная сторона имеет фаску.

Фармакологическое действие:

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Натрия карбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает раздражающее действие препарата.

Лимонная кислота способствует более быстрому всасыванию препарата.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Алка-зельтцер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество препарата – проксиметокаин является местным анестетиком, применяемым в офтальмологии. Действие препарата развивается через 20-30 секунд после применения, анестезирующий эффект сохраняется на протяжении 15 минут и более.

Показания и дозировка

Местное обезболивание в офтальмологии с целью проведения небольших по времени диагностических и лечебных процедур, которые требуют кратковременной быстрой анестезии. Это операции по устранению катаракты, удалению швов из конъюнктивы или роговицы; гониоскопия, тонометрия; извлечение инородных тел из роговицы, диагностический соскоб конъюнктивы.

Местно. В случае тонометрии и других, небольших по времени процедур Алкаин инсталлируют по 1-2 капли непосредственно перед манипуляцией. При необходимости более длительной анестезии, как в случае удаления швов или инородного тела, производят закапывание по 1-2 капли каждые 5-10 минут. После окончания хирургического вмешательства глаз необходимо прикрыть повязкой, так как на некоторое время угнетается «мигательный» рефлекс.

Передозировка:

Данных по передозировке лекарственного средства нет.

Побочные эффекты:

Переносится, как правило, хорошо. В редких случаях может наблюдаться зуд, жжение, гиперемия конъюнктивы, учащенное моргание и слезотечение.

Очень редко после закапывания могут возникать острые аллергические реакции – эрозия роговицы, эпителиальный кератит, ирит, нитевидные инфильтраты роговицы.

В случае длительного применения наблюдается более медленное заживление ран. Длительное применение может также вызвать системную токсичность, которая проявляется возбуждением и последующим угнетением центральной нервной системы.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость проксиметокаина.

С осторожностью назначают пациентам с различными аллергическими реакциями, лицам с гипертиреозом и заболеваниями сердца.

Достаточного опыта по использованию препарата во время беременности, лактации и у детей нет. Применение возможно лишь по назначению врача в случае крайней необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные отсутствуют.

Состав и свойства:

В 1 мл раствора: 5.0 мг проксиметакаина гидрохлорида.

Дополнительные компоненты: раствор бензалкония хлорид, глицерол, котцентрированная хлористводородная кислота и/или гидроксид натрия для нормализации рН, вода очищенная.

Форма выпуска:

Раствор во флаконах-капельницах по 15 мл из полиэтилена низкой плотности. Флакон с инструкцией помещены в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Действие препарата развивается через 20-30 секунд после применения, анестезирующий эффект сохраняется на протяжении 15 минут и более. Проксиметокаин снижает проницаемость клеточной стенки для ионов натрия, что блокирует генерацию импульсов нервных окончаний и проведение импульсного сигнала по нервным волокнам.

Системная абсорбция при местном применении незначительна.

Условия хранения:

В холодильной камере при температуре 2-8 градусов Цельсия, беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Алкаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алерик – антигистаминный препарат. Лоратадин – лекарственное вещество, входящее в состав препарата. Лоратадин производное пиперидина, противоаллергический препарат второго поколения, обладающий продолжительным антигистаминным действием.

Показания и дозировка:

Алерик предназначен для терапии пациентов с аллергическим ринитом (включая круглогодичный и сезонный аллергический ринит), а также аллергическим конъюнктивитом.

Алерик также назначают пациентам с хронической идиопатической крапивницей и аллергическим дерматитом.

Алерик предназначен для перорального применения. Препарат принимают независимо от приема пищи. В случае необходимости таблетки можно делить. Суточную дозу принимают за один раз, рекомендуется принимать препарат Алерик в одно и то же время суток. Продолжительность терапии и дозы лоратадина определяет лечащий врач в зависимости от выраженности симптомов и личных особенностей пациента.

Взрослым и детям с массой тела более 30кг лоратадин рекомендуется назначать в суточной дозе 10мг (1 таблетка препарата Алерик).

Детям младше 12 лет с массой тела менее 30кг лоратадин назначают в суточной дозе 5мг (1/2 таблетка препарата Алерик).

Рекомендованная продолжительность терапии составляет 10 дней. В случае необходимости терапию препаратом продляют, учитывая переносимость и эффективность лоратадина.

Следует отменить прием препарата Алерик за 7 дней до проведения кожных аллергических проб.

Передозировка:

Прием высоких доз лоратадина может приводить к развитию тахикардии, головной боли, сонливости и потери сознания.

Если пациент находится в сознании и после приема лоратадина прошло не более 2 часов следует промыть желудок и назначить прием энтеросорбентов. При передозировке лоратадина пациент должен находиться под контролем медицинского персонала. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Проведение гемодиализа при передозировке лоратадина неэффективно.

Побочные эффекты:

Алерик обычно неплохо переносится пациентами. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с гиперчувствительностью, возможно развитие повышенной утомляемости, головной боли, сухости слизистой оболочки рта, тошноты и сонливости. Кроме того, возможно развитие обморока, нарушений сердечного ритма, облысения, нарушений функции печени, кожной сыпи и анафилаксии.

Противопоказания:

Алерик противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к лоратадину и другим веществам, входящим в состав препарата.
Препарат не следует назначать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.
Не следует применять Алерик в период беременности и лактации.
Лоратадин не назначают детям младше 2 лет.
Осторожность следует соблюдать, назначая Алерик пациентам с выраженными нарушениями функции почек (в том числе острой почечной недостаточностью, пациентам с клиренсом креатинина менее 30мл/мин необходимо корректировать дозу лоратадина), а также пациентам пожилого возраста.
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания, следует с осторожностью принимать лоратадин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует принимать лоратадин сочетано с препаратами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками.

Применение препарата Алерик сочетано с макролидными антибиотиками, циметидином и противогрибковыми средствами производными триазолов и имидазола может приводить к повышению плазменных концентраций лоратадина.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Алерик содержит:

Лоратадина – 10мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозу безводную.

Форма выпуска:

Таблетки в блистерной упаковке по 7 штук, по 1 блистерной упаковке, вложенной в картонную пачку.

Таблетки в блистерной упаковке по 10 штук, по 3 блистерные упаковки, вложенные в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Препарат селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы. Лоратадин практически не связывается с гистаминовыми рецепторами центральной нервной системы и не имеет сродства к другим рецепторам биогенных аминов. Благодаря размерам молекулы и высокой степени связи с белками плазмы лоратадин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Для препарата характерна противоэкссудативная, противозудная и антиаллергическая активность, лоратадин также снижает проницаемость капилляров и оказывает противоотечное действие.

Терапевтический эффект препарата Алерик развивается спустя 1-3 часа и достигает максимума спустя 8-12 часов после приема. Действие препарата длится от 24 до 48 часов.

После приема внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная плазменная концентрация активного компонента отмечается спустя 1-2 часа после приема. Около 99% лоратадина связывается с белками плазмы. Равновесные концентрации лоратадина в плазме достигается на 5 день приема препарата Алерик.

Метаболизируется лоратадин в печени с участием системы цитохрома Р450 (в частности CYP 34A и CYP 2D6). Препарат метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболизма и ряда неактивных веществ.

Период полувыведения достигает 7,5-11 часов, выводится активный компонент и метаболиты преимущественно с мочой, незначительная часть выводится с калом.

Не отмечается кумуляция лоратадина в организме, в том числе при длительном применении. У детей в возрасте старше 2 лет фармакокинетика препарата не отличается от таковой у взрослых.

Алерик проникает в грудное молоко.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Алерик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка:

Сезонный и круглогодичный аллергический конъюнктивит, сезонные и персистирующие аллергические риниты, экзема, хроническая идиопатическая крапивница, аллергический дерматит, кожный зуд, контактный дерматит, атопический дерматит, в комплексном лечении зудящих дерматозов (хроническая экзема, контактный аллергодерматит), аллергия на укусы насекомых, пищевая аллергия, аллергия на лекарственные препараты и другие аллергены (пыльца, шерсть животных, пыль).

В комплексном лечении инфекционно аллергической бронхиальной астмы.

Ангионевротический отек. В комплексной терапии с препаратами, которые имеют высокий риск аллергизации (антибиотики, вакцины, сыворотки).

Взрослым и детям старше 6 лет принимать 1 таблетк (5 мг) один раз в день. Детям от 2 до 6 лет принимать пол таблетки (2,5 мг) один раз в сутки не зависимо от еды Таблетку следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Суточная максимальная доза 2 таблетки (10 мг ).

Передозировка:

При передозировке препаратом у взрослых может наблюдаться сонливость, а у детей резкая перемена поведения,чрезмерное возбуждение – сонливость. Специфического антидота к левоцетиризина не имеется. При чрезмерном приеме препарата следует промыть желудок и обратится к врачу. Гемодиализ при этом не является эффективным.

Побочные эффекты:

Редко – боль в желудке, сонливость, головная боль, сухость во рту, рвота, тошнота, понос, фарингит, тахикардия, кашель, усталость, астения, носовые кровотечения, головокружение. Возможно повышение активности в крови энзимов печени и развитие ангионевротического отека.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу и компонентам препарата, а также к цетиризину или его предшественник – гидрозина, Препарат противопоказан детям до 2 лет.

Нет данных о влиянии препарата Алерон на пациенток в период беременности и лактации. Применение препарата возможно только в том случат, если значение соотношения польза для матери/отрицательное влияние на плод (ребенка) будет высоким. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о взаимодествии препарата Алерон с другими лекарственными препаратами. При одновременном приеме наркотических веществ (напр., кодеин, морфин), алкоголя, бензодиазепинов (напр., диазепам), трициклических антидепрессантов (напр., амитриптилин), седативных антигистаминних (напр., хлорфенирамин) с препаратом у пациента может возникнуть чувство сонливости.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит левоцетиризинудигидро хлорида 5 мг;

лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, крахмал натрия гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, кремния коллоидный, опаре белый II85 F18378.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг № 10, № 30

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при t≤ 25 ° С.

Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Алерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Купить Алимта 500 мг по ссылке : https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/