Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа ATi). He подавляет киназу II -фермент, который разрушает брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (сопротивление сосудов току крови), уменьшает постнагрузку (давление крови в аорте за счет снижения периферического сосудистого сопротивления току крови), снижает артериальное давление. Снижает давление в малом (легочном) круге кровообращения. Не вызывает натрийуретический (выводящий ионы натрия с мочой) и мочегонный эффекты, снижает концентрацию альдостерона и норадреналина в крови. Максимальный гипотензивный (снижающий артериальное давление) эффект развивается через 3-6 недель.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления).

Назначают по 0,05 г 1 раз в сутки. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 0,1 г. Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью (в том числе, в анамнезе /истории болезни/) дозу препарата следует подбирать индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: гипотензия, изменение ЧСС (тахикардия или брадикардия, обусловленная возбуждением блуждающего нерва).

Лечение: Форсированный диурез, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Возможны:

Головокружение
Ортостатическая гипотония (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение)

Редко:

Гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови)
Повышение уровня фермента аланинтрансферазы

Крайне редко:

Аллергические реакции в виде кожной сыпи

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.

Не отмечено значимого фармакокинетического взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Во время одновременного приема с рифампицином и флуконазолом было отмечено снижение уровня активного метаболита лозартана в плазме крови. Клинические последствия этого явления не известны.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: лозартан калия 50 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфатдигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г.

Фармакологическое действие:

Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет киназу II – фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе.

Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – около 33 %. Имеет эффект “первого прохождения” через печень; метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови – 99 %.

Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 – 2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % – через кишечник.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Азотен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Азро – антибиотик широкого спектра действия группы макролидов.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами
Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит)
Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, обострение хронического бронхита)
Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы)
Инфекции мочевыполовых путей (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит)
Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей – 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей – 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 0.5 г/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – однократно 1 г.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) – 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori – 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день – 10 мг/кг, затем 4 дня – по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг).

При лечении erythema migrans у детей доза – 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день. В/в, при лечении пневмонии – 0.5 г однократно, в течение не менее 2 дней, в последующем – внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс – 7-10 дней.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь – диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз; кроме того, у детей – запоры, анорексия, гастрит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (при в/в введении).
Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы : вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке; при в/в введении – бронхоспазм (1% и менее).
Местные реакции: при в/в введении – боль и воспаление в месте инъекции.
Прочие: повышенная утомляемость; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница; при в/в введении – изменение вкуса (1% и менее).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам.
Необходима осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.
В периоды беременности и кормления грудью азитромицин не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск.
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин фенитоин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином). Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

Состав и свойства:

5 мл суспензии содержат азитромицина 200 мг (в виде азитромицина дигидрата);
Другие составляющие: сахароза, натрия фосфат трехосновной (безводный), натрия бензоат, гидроксипропилцеллюлоза, камедь ксантановая, искусственный вишневая ароматизатор, порошковый банановый ароматизатор.

Форма выпуска:

Суспензия

Фармакологическое действие:

К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Азро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Азтор – препарат, снижающий уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.

Показания и дозировка

Показания препарата Азтор:

Как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем общего холестерина, ХС-ЛПНП, аполипопротеина Б, триглицеридов, с целью увеличения холестерин-липопротеинов высокой плотности у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготная семейная и ненаследственная гиперхолестеринемия), комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (Фредриксоновский тип IIa и IIb), повышенным уровнем триглицеридов в сыворотке крови (Фредриксоновский тип IV) и больных с дисбеталипопротеинемией (Фредриксоновский тип iii) в случаях, когда диета не обеспечивает надлежащего эффекта.

Для снижения уровня общего холестерина и ХС ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диета и другие немедикаментозные средства не обеспечивают надлежащего эффекта.

Пациентам без клинических проявлений сердечно-сосудистых заболеваний, с наличием или отсутствием дислипидемии, но которые имеют несколько факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе о заболевании сердечно-сосудистые болезни в молодом возрасте с целью:

снижение риска фатальных проявлений ишемической болезни сердца и нефатального инфаркта миокарда;
снижение риска возникновения инсульта;
снижение риска возникновения стенокардии и необходимости выполнения процедур реваскуляризации миокарда.

У пациентов с клиническими симптомами коронарных заболеваний аторвастатин показан для:

снижение риска развития нефатального инфаркта миокарда
снижение риска развития фатального и нефатального инсульта;
снижение риска при проведении процедур реваскуляризации;
снижение риска госпитализации по поводу застойной сердечной недостаточности
снижение риска возникновения стенокардии.

Дети (10 -17 лет)

Азтор назначается как дополнение к диете для снижения уровня общего холестерина, ХС-ЛПНП и аполипопротеина Б у мальчиков и девочек в постменархиальный период, в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, даже при условии соблюдения адекватной диеты, если:

а) уровень ХС ЛПНП остается ≥ 190 мг / дл или

б) уровень ХС ЛПНП остается ≥160 мг / дл и:

в семейном анамнезе имеет место возникновения сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте;
у больных детей имеет место два или более других факторов риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

Перед началом терапии Азтором следует осуществить пробу контролировать уровень гиперхолестеринемии с помощью соответствующей диеты, назначить физические упражнения и меры, направленные на уменьшение веса у пациентов с ожирением и провести лечение других сопутствующих заболеваний. Во время лечения Азтором пациентам следует придерживаться стандартной холестерин-понижающей диеты. Препарат назначают в дозе 10 – 80 мг один раз в сутки ежедневно, в любое время суток, независимо от приема пищи. Стартовая и поддерживающая дозы должны подбираться индивидуально, в соответствии с исходного значения уровня Х-ЛПНП, цели лечения и от чувствительности пациента к препарату. Через 2 – 4 недели после начала лечения и / или после титрования дозы Азтору необходимо проверить уровень липопротеидов и, в зависимости от результатов анализа, откорректировать дозу препарата.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия . У большинства пациентов эффективной является доза 10 мг в сутки. Терапевтический эффект достигается в течение 2 недель, максимальный терапевтический эффект – в течение 4 недель. Эффект поддерживается в течение длительного лечения.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия . У большинства пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией результат достигается вследствие применения 80 мг Азтору 1 раз в сутки, что обеспечивает снижение уровня ХС ЛПНП более чем на 15% (18 – 45%).

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в педиатрической практике (10 – 17 – летние пациенты) .Рекомендуется назначать Азтор в начальной дозе 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки (дозы, превышающие 20 мг, не изучались у пациентов этой возрастной группы). Доза определяется индивидуально, в зависимости от цели лечения. Через каждые 4 недели или больше необходимо корректировать дозу препарата.

Пациенты с печеночной недостаточностью .

См. раздел «Противопоказания»

Пациенты с почечной недостаточностью . Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина или снижение уровня ХС ЛПНП в плазме крови. Следовательно, нет необходимости в коррекции дозы.

Применение у пожилых пациентов . Разницы в безопасности, эффективности или достижении цели в лечении гиперхолестеринемии у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп нет.

Применение в комбинации с другими лекарственными средствами.

Если есть необходимость одновременного применения аторвастатина и циклоспорина, доза аторвастатина не должна превышать 10 мг

Передозировка

Передозировка препарата Азтор:

Симптомы: миопатия (рабдомиолиз), нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея.

При передозировке возможно усиление проявления побочных реакций.

Лечение. Специфического лечения при передозировке аторвастатина не существует. В случаях передозировки препарата проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Поскольку аторвастатина связывается с белками плазмы, гемодиализ не дает существенного уменьшения концентрации препарата в плазме.

Побочные эффекты

Аторвастатин обычно хорошо переносится. Побочные эффекты препарата Азтор в большинстве случаев легкой степени тяжести и временные. Во время клинических исследований вследствие развития побочных эффектов лечение было прекращено лишь у 2% пациентов.

Наиболее частыми побочными эффектами (≥ 1%), ассоциированными с приемом аторвастатина у пациентов, участвовавших в контролируемых клинических исследованиях, были:

Психические расстройства: бессонница.

Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, парестезии.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм, панкреатит, рвота.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, миопатия, миозит, судороги.

Метаболические нарушения: гипогликемия, гипергликемия, анорексия.

Гепатобилиарной системы: гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны кожи: алопеция, зуд, сыпь.

Со стороны репродуктивной системы: импотенция.

Общие нарушения: астения.

Дети (10 – 17 лет)

У пациентов, получавших аторвастатин, наблюдались побочные реакции, подобные тем, которые наблюдались у пациентов, получавших плацебо. Самым распространенным побочным эффектам, которые наблюдались в обеих группах, не считая причинная связь, были инфекции.

Со стороны кровеносной системы: тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (в том числе анафилактический шок).

Повреждения, отравления и осложнения процедур: разрыв сухожилия.

Метаболические нарушения: увеличение массы тела.

Со стороны нервной системы: гипестезия, амнезия, головокружение, дисгевзия.

Со стороны органов слуха: шум в ушах.

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экссудативная мультиформная эритема, буллезные высыпания, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз, артралгия, боль в спине.

Общие нарушения: боль в груди, периферический отек, недомогание, усталость.

Противопоказания

Противопоказания препарата Азтор:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания печени в острой фазе или при стойком повышении (неизвестного генеза) уровней трансаминаз в сыворотке крови в 3 или более раз. Период беременности и кормления грудью. Женщины детородного возраста, которые не используют эффективные методы контрацепции.

Азтор может быть назначен женщинам детородного возраста лишь тогда, когда возможность забеременеть маловероятна и женщина была информированы о потенциальных нежелательные последствия для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Риск возникновения миопатии во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, никотиновой кислоты или ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (например эритромицин, азольным противогрибковых препаратов).

Ингибиторы цитохрома Р450 ЗА4. Аторвастатин метаболизируется с помощью цитохрома Р450 ЗА4.Одновременное применение аторварстатину с ингибиторами цитохрома Р450 ЗА4 может приводить к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Сила взаимодействия и потенцирование эффекта зависит от вариабельности действия на цитохром Р450 ЗА4.

ингибиторы переноса

Аторвастатин и метаболиты аторвастатина являются субстратами транспортера OATP1B1. Ингибиторы OATP1B1 (например циклоспорин) могут повышать биодоступность аторвастатина. Одновременное применение 10 мг аторвастатина и циклоспорну (5,2 мг / кг в сутки) приводит к повышению экспозиции к аторвастатина в 7,7 раз.

Эритромицин / кларитромицин

При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (500 мг дважды в сутки), которые являются ингибиторами цитохрома Р450 ЗА4, повышается концентрация аторвастатина в плазме крови.

ингибиторы протеазы

В результате одновременного применения аторвастатина и ингибиторов протеазы, общеизвестных ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4, концентрация аторвастатина в плазме крови повышается.

дилтиазема гидрохлорид

Одновременный прием аторвастатина (40 мг) и дилтиазема (240 мг) сопровождается повышением концентрации аторвастатина в плазме крови.

циметидин

В результате проведенных исследований признаков взаимодействия аторвастатина и циметидина не выявлено.

итраконазол

Одновременное применение аторвастатина (20 и 40 мг) и итраконазола (200 мг) сопровождалось повышением показателя AUC аторвастатина.

грейпфрутовый сок

Содержит один или более компонентов, которые ингибируют CYP 3A4 и могут повышать концентрацию аторвастатина в плазме крови, особенно при потреблении сока более 1,2 л / сут.

Индукторы цитохрома Р450 ЗА4

Одновременное назначение аторвастатина и индукторов цитохрома Р450 ЗА4 (например эфавиренца, рифампина) может приводить к уменьшению концентрации аторвастатина в плазме крови. Принимая во внимание двойной механизм действия рифампина (индукция цитохрома Р450 ЗА4 и ингибирование фермента переносчика ОАТР1В1 в печени), рекомендуется назначать аторвастатин одновременно с рифампином, потому прием аторвастатина после приема рифампина приводит к значительному снижению уровня аторвастатина в плазме крови.

антациды

Одновременное пероральное назначение аторвастатина и пероральной суспензии антацидного препарата, содержащего магний и алюминия гидроксид, сопровождается снижением концентрации аторвастатина в плазме крови на 35%. При этом гиполипидемическое действие аторвастатина без изменений.

антипирин

Вследствие того, что аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые усваиваются теми же цитохромными изоферментами, считается маловероятной.

колестипол

Концентрация аторвастатина в плазме крови ниже (примерно на 25%) при одновременном назначении аторвастатина и колестипола. При этом гиполипидемическое действие комбинации аторвастатина и колестипола превышала эффект, который дает прием каждого из этих препаратов в отдельности.

дигоксин

Многократный одновременный прием дигоксина и 10 мг аторвастатина не сопровождался повышением равновесной концентрации дигоксина в плазме крови. В то же время, применение дигоксина и 80 мг аторвастатина привело к повышению концентрации дигоксина примерно на 20%. Пациенты, принимающие дигоксин, должны находиться под соответствующим наблюдением.

азитромицин

Одновременное назначение аторвастатина (10 мг один раз в сутки) и азитромицина (500 мг один раз в сутки) не сопровождалось изменениями концентрации аторвастатина в плазме крови.

пероральные контрацептивы

Одновременное применение аторвастатина и пероральных контрацептивов, в состав которых входит норэтиндрон и этинилэстрадиол, сопровождалось повышением показателей AUC для этих компонентов соответственно на 30% и 20%. Этот факт повышения необходимо учитывать при выборе перорального контрацептива для женщин, принимающих аторвастатин.

варфарин

Клинически значимого взаимодействия аторвастатина с варфарином не выявлено.

амлодипин

У здоровых лиц одновременное применение 80 мг аторвастатина и 10 мг амлодипина сопровождалось повышением концентрации аторвастатина в плазме крови на 18% и не имело клинического значения.

Другие лекарственные средства

Клинические исследования показали, что одновременное применение аторвастатина и гипотензивных препаратов и их применения в ходе эстроген-заместительной терапии не сопровождалось клинически значимыми побочными эффектами. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводилось.

Состав и свойства

действующее вещество: atorvastatin;

1 таблетка содержит аторвастатина кальция эквивалентно аторвастатина 10 мг или 20 мг

вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакологические Аторвастатин – гиполипидемическое средство, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Эффективнее, чем другие группы статинов. У пациентов с гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией эффективно снижает уровень общего холестерина (на 30 – 46%), холестерина ЛПНП (на 41 – 61%), триглицеридов (на 14 – 33%), аполипопротеина В (на 34 – 50%) в сыворотке крови , способствует повышению уровней холестерина ЛПВП (липопротеиды высокой плотности) и аполипопротеина A-1. В результате снижается риск сердечно-сосудистых заболеваний и летальных случаев, связанных с этими заболеваниями. Возможно также применение препарата для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, при которой другие гиполипидемические препараты малоэффективны.

Первичный терапевтический эффект обычно отмечается в течение 2 недель от начала лечения, максимальный – через 4 недели, который сохраняется при постоянной поддерживающей терапии.Снижение уровня холестерина ЛПНП в значительной степени зависит от дозы препарата, чем от его системной концентрации.

Фармакокинетика. После приема внутрь аторвастатин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте; степень абсорбции возрастает пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация в плазме (С _max ) достигается через 1 – 2:00. Биодоступность низкая (около 12%), системная доступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – около 30%. Применение препарата вместе с пищей снижает скорость и степень абсорбции аторвастатина приблизительно на 25% и 9% соответственно, однако это существенно не влияет на выраженность его гиполипидемического действия. Степень снижения уровня холестерина ЛПНП не зависит от времени применения в течение суток, хотя прием аторвастатина в утренние часы обеспечивает в плазме крови более высокую его концентрацию. Не менее 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Согласно экспериментальным данным, аторвастатин выделяется в грудное молоко.

Аторвастатин метаболизируется цитохромом P4503A4 к активным орто и парагидроксилированных метаболитов, с которыми связано около 70% его фармакологической активности. Аторвастатин и его метаболиты выводятся в основном с желчью; менее 2% – выводится с мочой. Период полувыведения аторвастатина – приблизительно 14 часов, однако период полураспада ингибирующего эффекта в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет 20 – 30 часов, благодаря действию активных метаболитов.

Гиполипидемические эффекты аторвастатина существенно не отличаются у пациентов разных возрастных групп, несмотря на то что при приеме в равных дозах его максимальная концентрация и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) у здоровых добровольцев старшей возрастной группы (старше 65 лет) выше, чем у молодых пациентов. У женщин максимальная концентрация аторвастатина в плазме крови на 20% выше, а значение AUC – на 10% ниже, чем у мужчин, однако разницы в действии на степень снижения уровня холестерина ЛПНП при лечении аторвастатином пациентов обоих полов не выявлено.

При заболеваниях почек степень снижения уровня холестерина ЛПНП в плазме под действием аторвастатина не изменяется, что не требует коррекции дозы для таких больных. Гемодиализ, скорее всего, не имеет существенного стимулирующего влияния на клиренс аторвастатина, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы. Концентрация аторвастатина в плазме крови может резко (в 4 – 16 раз) повышаться у пациентов с циррозом и некоторыми другими тяжелыми заболеваниями печени.

Условия хранения:

Хранить Азтор следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Азтор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антибиотик из нового класса монобактамов. Действует бактерицидно (уничтожает бактерии). Активен преимущественно в отношении грамотрицательных анаэробных (способных существовать в отсутствии кислорода) микроорганизмов: кокков – Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis; бактерий – Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp., Proteusspp. Heразрушается пенициллиназой (ферментом, разрушающим пенишшшны).

Показания к применению:

Бактериальные инфекции: пиелонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), цистит (воспаление мочевого пузыря), уретрит (воспаление мочеиспускательного канала), простатит (воспаление предстательной железы), пневмония (воспаление легких), эмпиема плевры (скопление гноя между оболочками легких), менингит (воспаление оболочек мозга), сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), гонорея, инфекция костей и суставов, кожи и мягких тканей, перитонит (воспаление брюшины), инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости и малого таза, послеоперационные инфекции, а также другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. При пиелонефрите и инфекциях мочевыводящих путей назначают внутримышечно по 0,5-1 г каждые 8-12 ч. При системных инфекциях среднетяжелого течения назначают по 1-2 г каждые 8-12 ч; при системных инфекциях тяжелого течения – по 2 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза – 8г. При лечении острой неосложненной гонореи и острого неосложненного цистита применяют однократно внутримышечную инъекцию в дозе 1 г. При сепсисе, перитоните показано внутривенное введение препарата. Для струйного введения препарат растворяют в 6-10 мл воды для инъекций; вводят в течение 3-5 мин. Для внутривенной капельной инфузии 1 г препарата сначала растворяют в 3 мл воды для инъекций, затем разводят в 50-100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Детям в возрасте старше 1 недели назначают по 30 мг/кг каждые 6-8 ч; детям старше 2-х лет при тяжелых инфекциях назначают в дозе 50 мг/кг каждые 6-8 ч. Больным с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина /скорость очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина/ от 10 до 30 мл/мин) назначают половину от средней разовой дозы. Азтреонам может использоваться одновременно с ванкомицином, клиндамишшом, антибиотиками-аминогликозидами. Фармацевтически несовместим с метронидазолом.

Побочные действия:

Кожная сыпь, множественная эритема (инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся покраснением симметричных участков кожи и подъемом температуры), петехии (точечные кровоизлияния), крапивница, эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови), изменение содержания тромбоцитов, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови); повышение содержания в крови печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы (ферментов); понос, тошнота, рвота, стоматит (воспаление слизистой обочки полости рта), изменение вкуса. При внутривенном введении – флебит (воспаление стенки вены) в месте введения препарата, тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой). В редких случаях отмечено развитие кандидоза (грибкового заболевания), судорог, диплопии (двоения в глазах), расстройств сна, головокружения; набухание молочных желез.

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначать препарат беременным и кормящим женщинам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций во флаконах по 0,5 г и 1 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Азактам.Внимание!Перед применением препарата Азтреонам вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Монобактамы

Описание препарата «Азтреонам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или бледно-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 200 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл.) и стерильной апирогенной системой (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь асептический) – пачки картонные.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 500 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 1000 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

* – активность определена в соответствии со стандартами ВОЗ 84/681; специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка в конечном продукте.

Клинико-фармакологическая группа:

Концентрат фактора IX свертывания крови

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фактор свертывания IX
Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02B

Витамин K и другие гемостатики
B02BD

Факторы свертывания крови
B02BD04

Фактор свертывания крови IX

Описание препарата «Аимафикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как средство, повышающее аппетит и улучшающее пищеварение.

Способ применения:

В виде настоя (10,0:200,0) по 1/4 стакана 3 раза в день за полчаса до еды.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Форма выпуска:

Резаное корневище в упаковке по 100 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит эфирное масло (в неочищенном сырье 2%, в очищенном 1,5%), горькое вещество акорин, дубильные вещества.Внимание!Перед применением препарата Аира корневище вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства растительного происхождения, повышающие аппетит

Описание препарата «Аира корневище» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аиртек

О препарате

Аиртек – ß2 – адреномиметик, который применяется для лечения бронхиальной астмы.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является бронхиальная астма у пациентов, которым показаны ß2 – адреномиметики длительного действия совместно с ингаляционными кортикостероидами:

в качестве монтерапии бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и периодическом применении – ß2 – адреномиметиков кратковременного действия;
в качестве лечения бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и – ß2 – адреномиметиков длительного действия.

Препарат применяется в качестве ингаляции. Начальная доза равносильна дозе флутиказона, которую устанавливают на данном этапе развития болезни. Со временем эту дозу корректируют, ориентируясь на состояние пациента, которое берут под тщательный контроль в период определения оптимальной дозы. Следует предупредить пациента о том, что ему нельзя самостоятельно изменять дозу приема.

Рекомендованная доза для детей старше 12 лет и взрослых пациентов составляет по 2 ингаляции 25 мкг сальпомерола в соотношении к 125 мкг флуказона пропината 2 раза в сутки или 2 ингаляции 25 мкг сальметерола к 250 мкг флутиказона пропината 2 раза в сутки.

Детям от 4 до 12 лет назначают по 2 ингаляции 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказола пропината 2 раза в сутки. Максимальная доза препарата составляет 100 мкг 2 раза в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с умеренной астмой могут применять препарат в качестве поддерживающей терапии, если необходимо быстрое устранение симптомов БА. Начальная доза при этом должна быть не более 2 ингаляций 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионита 2 раза в сутки. При достижении желаемого терапевтического эффекта можно рассматривать рациональность назначения самостоятельной терапии кортикостероидами.

Аиртек не назначается в качестве монотерапии при БА легкой степени.

Дозировка 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона не подходит для лечения тяжелой степени бронхиальной астмы у детей и взрослых.

Перед началом лечения любыми фиксированными комбинациями необходимо установить оптимальную дозу ингаляционного кортикостероида.

Перед использованием ингалятора необходимо крепко сжать его рукой.

При первом использовании или если он не применялся более 2 недель, нужно сделать 1-2 пробных распыления в воздух, чтобы убедиться в его рабочем состоянии.

Правила проведения ингаляции:

снять колпачок с мундштука, оставив его прикрепленным к алюминиевому контейнеру. Убедиться, что мунштук не загрязнен.
взять в руки ингалятор мундштуком вниз, поддерживая его большим пальцем снизу, а указательным – сверху.
сделать максимально глубокий выдох, слегка прикусить мундштук зубами и плотно зжать его губами;
наклонить голову назад и начать делать вдох ртом, одновременно нажимая ингалятор сверху до упора. 1 нажатие соответствует 1 дозе.
задержать дыхание на несколько секунд, вынуть изо рта мундштук, не выдыхая при этом воздух максимально долго. Затем медленно выпустить воздух;

При необходимости можно сделать еще одну ингаляцию через 1 минуту, держа флакон вертикально.

После окончания процедуры закрыть колпачком мундштук и прополоскать рот и горло водой. Это поможет устранить сухость во рту, которая проявляется в следствие ингаляции.

Первые ингаляции лучше проводить перед зеркалом чтобы следить за техникой процедуры. Если препарат вытекает через рот или алюминиевый флакон, необходимо изменить действия.

Применение препарата детьми необходимо проводить под присмотром взрослых.

После применения нужно очищать ингалятор, открутив мундштук и промыв его теплой проточной водой. Обязательно вытирайте мундштук на сухо с обеих сторон, не допуская попадания воды в алюминиевый контейнер.

Препарат не применяется детям младше 4 лет из-за отсутствия опыта.

Передозировка

При передозировке препаратом возникают такие симптомы:

головная боль;
тремор;
повышение систолического давления;
тахикардия;
нарушение функции надпочечников (восстанавливается при отмене препарата через несколько дней);
гипокалиемия;
повышение уровня глюкозы в крови.

Значительно реже проявляются боль в животе, анорексия, потеря веса, тошнота, усталость, гипогликемия, снижение концентрации внимания и судороги.

При интоксикации организма Аиртеком необходимо отменить его прием и назначить ß- адреноблокаторы.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: сыпь, ангионевротический отек лица и гортани, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), респираторные симптомы (бронхоспазм, одышка и т.д.).

Инфекции и инвазии: кандидоз горла и рта, бронхит, воспаление легких.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников, снижение минерализации костей, синдром Кушинга и кушингоидные симптомы, задержка роста и развития детей и подростков.

Со стороны пищеварения и метаболизма: гипокалиемия и гипергликемия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, дисперсия.

Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, нервозность, беспокойство, бессонница, гиперактивность (у детей).

Со стороны органов зрения: глаукома, катаракта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердецебиения, аритмия (в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия), тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: раздражение горла, синусит, назофарингит, дисфония, охриплость, парадоксальный бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной ткани: контузия.

Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечный спазм, миалгия, артралгия, травматические переломы.

Общие: неспецефическая боль в грудной клетке.

Тремор, головная боль. ощущение сердцебиения обычно проходят сами собой в процессе регулярного применения препарата.

Охриплость, сухость во рту и кандидоз рта можно предотвратить или снизить частоту проявлений полосканием горла после каждой процедуры. Симптоматический кандидоз также следует лечить специальными противогрибковыми средствами, не взаимодействующими в Аиртеком.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Аиртек при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Необходимо избегать попадаие препарата в глаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Если нет острой неоходимости, следует избегать совместного применения ингалятора с селективными и неселективными В-адреноблокаторами в виду возможного развития бронхоспазма.

Сальметерол не совместим с кетоконазолом и другими ингибиторами CYP3A4 (ритонавиром, телитромицином и интраконазолом).

Поскольку флутиказона пропионат быстро метаболизируется при первом прохождении через печень, а также отмечается высоким системным клиренсом, обусловленным влиянием изоферментов CYP3A4 системы цитохрома Р450 в печени и кишечнике, его взаимодействие с другими лекарствами маловероятно.

Ритонавир повышает концентрацию флутиказола в крови и снижает концентрацию сывороточного кортизола. Одновременный прием данных препаратов может сопровождаться синдромом Кушинга и нарушением в работе надпочечников, что требует осторожности при назначении ингаляции и тщательного контроля состояния пациента.

Эритромицин и кетоконазол могут незначительно повысить концентрацию флутиказола пропионата в плазме крови и практически не затронуть концентрацию сывороточного кортизола. Хоть клинически данные сисптомы малозаметны, необхдимо придерживаться мер предосторожности при назначении данных комбинаций.

Производные ксантина диуретиков и глюкокортикостероидов могут повлиять на риск развития гипокалиемии, в особенности у пациентов, которые страдают гипоксией и обострением бронхиальной астмы.

Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы увеличивабт шансы проявления побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Препарат совместим с кромоглициевой кислотой.

Особые указания

Аиртек не предназначен для купирования приступов бронхиальной астмы.

Ингаляции следует делать регулярно и на протяжении долгого времени, даже если симптомы болезни не проявлялись. Не рекомендуется резко прекращать прием.

При совместном длительном приеме любых ингаляционных ГКС необходима корректировка дозы по достижении терапевтического эффекта.

Во время лечения детей родителям необходимо контролировать течение их болезни.

В связи с возможным развитием надпочечной недостаточности необходимо внимательно следить за лабораторными показателями и состоянием пациентов, которые принимают перорально ГКС. Отмена данного препарата на фоне лечения флутоказоном должно быть постепенным. В стрессовых ситуациях пациенту может понадобиться двойная доза ГКС.

Если ингаляции приходится отменить из-за передозировки сальметеролом, назначается заместительная терапия.

При перестройкие пациентов с применения системных ГКС на ингаляцию возможна аллергические реакции (экзема, аллергический ринит и др.), которые ранее угнетались системными препаратами.

Поскольку Аиртек содержит кортикостероиды, необходимо с осторожностью назначать препарата пациентам с туберкулезом легких.

Препарат может нарушать ритм сердца, поэтому перед началом лечения необходимо проверить состояние сердечной мышцы. Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, при тиреотоксикозе, с неконтролированной гипокалиемией или со склонностью к пониженному содержанию калия в крови.

В процессе лечения были отмечены единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови, что следует учитывать пациентам с сахарных диабетом, в т.ч в анамнезе.

При применении других ингаляционных средств может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм и усиление одышки. В таких случаях препарат отменяют и назначают альтернативное лечние.

Беременность и лактация

Опыта в применении препарата у беременных не достаточно, чтобы составить адекватную оценку безопасности лечения данной категории, поэтому назначать ингаляции можно только с учетом соотношения рпользы и риска для пациентки и ее ребенка. В клинически проводимых опытах на животных были обнаружены эмбриональные нарушения.

Данных о концентрации активного вещества в молоке кормящей матери нет, поэтому на время приема лучше отказаться от грудного вскармливания.

Исследования по поводу свойства препарата влиять на способность вождения автомобилем и другими механизмами не проводились, поэтому следует придерживаться мер предосторожности при вождении авто или вовсе на всеря отказаться.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активные вещества – флутиказола пропионат (50 мкг/125 мкг/250 мкг), сальметерол (25 мкг).
вспомогательные вещества – полиэтиленгликоль 1000, пропелент 1,1,1,2-тетрафторетан.

Форма выпуска: аэрозоль для ингаляций.

Фармакологическое действие: Сальметерол – одно из активных веществ препарата, – селективный агонист В2-адреноблокаторов длительного действия. Молекула вещества имеет длинный хвост, который связан с внешней частью рецептора, благодаря чему может оказывать продолжительный и более эффективный результат в предупреждении гистамининдуцированного бронхоспазма и обеспечивает лучшую бронходилатацию в сравнении с обычными агонистами В2-рецепторов короткого действия. Вещество подавляет освобождение в тканях легких медиаторов опасистых клеток, таких как лейкотриены, гистамин и PgD2. Тормозит раннюю и позднюю аллергическую реакцию, снижает гиперактивность бронхов при первой дозе, которое может сохраняться до 30 часов, в то время, как бронхорасширяющий эффект уже проходит.

Флутиказон – глюкокортикостероид локального действия, оказывает противовоспалительный эффект, который снижает выраженность симптомов и частоту острых заболеваний, которые сопровождаются обструкцией органов дыхания. При длительном применении в высоких концентрациях суточная и резервная выработка гормонов остается в пределах нормы как у детей, так и у взрослых.

Одновременное ингаляционное введение сальметерола и флутиказола не влияет на фармакокинетику каждого из них.

Сальметерол практически не остается в плазме крови – его концентрация достигает 200 пг/мл и менее, а при регулярном применении препарата – до 100 нг/мл.

Биодоступность флутиказона после ингаляции составляет 10 – 30%. Абсорбция преимущественно происходит в легких. Некоторая часть может попадать в желудок, однако систематического действия вещество не оказывает из-за слабой водорастворимости и интенсивного метаболизма в печени во время первого прохождения. Метаболизируясь вещество преобразуется в неактивное производное,около 5% которого выводится вместе с мочой. Плазменный клиренс – 1.15 л/минуту, время полувыведения – 8 часов.

Условия хранения: держать при комнатной температуре, не допуская воздействия прямых солнечных лучей и повреждения алюминиевого контейнера. Соблюдать правила утилизации после использования. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутиказон
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Аиртек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Название

EYE-t ektoin

Ай-ти эктоин

Глазные капли с эктоином EYE-t ektoin 0,5 №10

Форма выпуска

Монодозы

Страна-производитель

Германия

Производитель

Bitop AG для FARMAPLANT Fabrikation Chemischer Produkte GmbH

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства

Состав и форма выпуска

1 моно-доза содержит: эктоин 0,5%, гидроксиэтилцелюлоза, сорбитол, вода и цитратный буфер. Выпускается в пластиковых моно-дозах по 0,5мл; в упаковке содержится 10 моно-доз.

Действие

Офтальмологическое средство против синдрома сухого глаза, для снятия компьютерной усталости глаз, устранения зуда и жжения. Способствует регенерации сухой и воспаленной конъюнктивы.

Свойства компонентов

Еуе-t Эктоин – это изотонический раствор, содержащий эктоин, природную клеточно-защитную молекулу, снижающую воспаление, и имеющий мембранно- и липидостабилизирующие свойства.

– снижает воспаление, вызванное раздражением или сухостью конъюнктивы, которые являются главными признаками синдрома сухих глаз;

– смягчает симптомы сухих глаз, такие как жжение, сухость, зуд;

– увлажняет сухие глаза и дополнительно предотвращает дальнейшее обезвоживание;

– стабилизирует липидный слой слезной пленки и защищает клетки глаз от гиперосмолярности;

– способствует регенерации сухой и раздраженной конъюнктивы;

– подходит для профилактического применения;

– подходит для чувствительных глаз;

– не содержит консервантов;

– может применяться во время ношения контактных линз.

Показания

Для профилактики и снятия симптомов сухого глаза и компьютерной усталости. Против зуда и жжения. Для увлажнения воспаленной и сухой конъюнктивы, ускорения регенерации липидного слоя. По рекомендации врача может применяться после офтальмологических операций или травм глаз.

Способ применения и дозы

Конъюнктивиально. Рекомендуется применение по 1-3 каплям 2-3 раза в день.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С. Вскрытую моно-дозу хранить не более суток. Хранить в недоступном для детей месте.

Подробная информация

www.eye-t.ua

Общая информация

Производитель:

Битоп АГ для Фармплант Фабрикейшн Кемише Продакт ГмбХ

Описание препарата «Ай-ти эктоин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стерилизованная морская вода способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки горла.

Смывает вирусы и бактерии со слизистой оболочки горла, способствует повышению местного иммунитета, оказывает местное противовоспалительное действие.

Показания и дозировка:

При острых и хронических воспалительных заболеваниях горла (тонзиллит, фарингит, ларингит)
Для профилактики инфекций в осенне-зимний период

Взрослым и детям в возрасте от 3 лет назначают по 3–4 впрыскивания 4–6 раз в сутки (струю распылителя направлять на заднюю стенку глотки). Курс лечения — 1–1,5 нед.

Передозировка:

Не отмечена.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 3 лет.

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечены. Препарат не оказывает системного действия на организм, возможно его применение с другими лекарственными средствами при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла.

Состав и свойства:

Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 30 мл

Форма выпуска:

спрей д/горла 30 мл фл.

Фармакологическое действие:

Стерильный гипертонический р-р морской воды. Применяют с лечебной, профилактической и гигиенической целью.

Условия хранения:

В плотно закрытом флаконе при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Аква марис спрей для горла» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Название

EYE-t ektoin Pro

Ай-ти эктоин Про

Глазные капли с эктоином EYE-t ektoin Pro 0,5 №10

Форма выпуска

Монодозы

Страна-производитель

Германия

Производитель

Bitop AG для FARMAPLANT Fabrikation Chemischer Produkte GmbH

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства

Состав и форма выпуска

1 моно-доза содержит: эктоин 2%, гидроксиэтилцелюлоза, хлорид натрия, вода и цитратный буфер. Выпускается в пластиковых моно-дозах по 0,5мл; в упаковке содержится 10 моно-доз.

Действие

Офтальмологическое средство против аллергического конъюнктивита

Свойства компонентов

Еуе-t Эктоин Про – это медицинское средство, содержащее эктоин, природную клеточно-защитную молекулу, снижающую воспаление, и имеющее мембранно- и липидостабилизирующие свойства.

– изотонический раствор, который может применяться для лечения и профилактики симптомов аллергического конъюнктивита;

– эффективно и быстро облегчает зуд, покраснение и слезоточивость глаз;

– защищает от вредного воздействия аллергенов;

– поддерживает регенерацию сухой и раздраженной конъюнктивы;

– подходит для лиц, использующих контактные линзы, для детей и лиц с чувствительными глазами;

– не содержит консервантов.

Показания

Для профилактики и снятия симптомов аллергического конъюнктивита. Против зуда и жжения. Для увлажнения сухой конъюнктивы и снятия воспаления. Ускоряет регенерацию липидного слоя. По рекомендации врача может применяться после офтальмологических операций или травм глаз.

Способ применения и дозы

Конъюнктивиально. Рекомендуется применение по 1-3 каплям 2-3 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С. Вскрытую моно-дозу хранить не более суток. Хранить в недоступном для детей месте.

Подробная информация

www.eye-t.ua

Общая информация

Производитель:

Битоп АГ для Фармплант Фабрикейшн Кемише Продакт ГмбХ

Описание препарата «Ай-ти эктоин Про» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Название

Форма выпуска

Страна-производитель

Производитель

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Действие

Свойства компонентов

Показания

Способ применения и дозы

Условия хранения

Подробная информация

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Название

Форма выпуска

Страна-производитель

Производитель

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Действие

Свойства компонентов