Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ЦИННАРИЗИН-МИЛВЕ (CINNARIZIN-MILVE) cinnarizine Представительство:СОФАРМА АО Владелец регистрационного удостоверения:MILVE Pharmaceuticals, J.S.Co. код ATX: N07CA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. циннаризин 25 мг

25 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Циннаризин
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07C

Средства для устранения головокружения
N07CA

Средства для устранения головокружения
N07CA02

Циннаризин

Описание препарата «Циннаризин-милве» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ципралекс (Cipralex® Ципралекс)

Действующее вещество:

эсциталопрама оксалат.

Фармакологическое действие:

Ципралекс – антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина, что приводит к клиническим и фармакологическим эффектам препарата. Он имеет высокое сродство к основному связующего элемента и смежного с ним алостеричного элемента транспортера серотонина и не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая серотониновые 5-HT1А-, 5-HT2-рецепторы, a1-, a2-, β-адренергические рецепторы, дофаминовые D1 – и D2-рецепторы, гистаминовые H1, мускариновые холинергические, опиатные и бензодиазепиновые рецепторы.

Показания к применению:

Ципралекс применяется для лечения больших депрессивных эпизодов, социальных тревожных расстройств, генерализованных тревожных расстройств, панических расстройств с агорафобией или без агорафобии.

Способ применения:

Ципралекс применяют независимо от приема пищи. Взрослым показан 1 прием в сутки. При большом депрессивном эпизоде назначают 10 мг 1 раз в день. Если индивидуальная чувствительность пациента позволяет, то доза может быть увеличена до 20 мг. Обычно через 2 – 4 недели наступает антидепрессивный эффект. Для укрепления эффекта, после исчезновения симптомов, лечение необходимо продолжать обычно в течение полугода.

При панических расстройствах с агорафобией или без нее, в первую неделю рекомендуется начинать лечение с дозы 5 мг, далее дозу можно увеличить до 10 мг в сутки. Если индивидуальная чувствительность пациента позволяет, то дозу можно в дальнейшем увеличить до 20 мг в сутки. При лечении панических расстройств максимальный эффект достигается через 3 месяца. Срок лечения зависит от тяжести заболевания и составляет несколько месяцев.

При социальных тревожных расстройствах обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. Если индивидуальная чувствительность пациента позволяет, то можно повысить дозу до 20 мг в сутки.

Через 2 – 4 недели лечения, как правило, происходит облегчение симптомов. В течение 3 месяцев рекомендуется продолжить лечение. Длительное лечение, которое длится около полугода, назначают с целью предотвращения рецидива, учитывая индивидуальные проявления заболевания; регулярноконтролируют эффективность лечения.

При генерализованных тревожных расстройствах назначают 10 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена максимум до 20 мг в сутки в зависимости от индивидуальной чувствительности. Лечение рекомендуется продолжить в течение 3 месяцев. Длительное лечение в течение 6 месяцев назначается для предотвращения рецидива, учитывая индивидуальные проявления заболевания; эффективность лечения необходимо регулярно оценивать.

Пациентам пожилого возраста назначаемая начальная доза должна составлять половину обычной рекомендуемой дозы. Для пожилых людей рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг. Доза может быть увеличена до максимальной – 10 мг в сутки взависимости от тяжести депрессии и индивидуальной чувствительности. При почечной недостаточности легкой и средней степени ограничений нет. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин.) следует применять препарат с осторожностью. При снижении функции печени в течение первых двух недель лечения начальная доза должна составлять 5 мг в сутки. Если индивидуальная реакция пациента позволяет, то доза может быть увеличена до 10 мг в сутки.

При сниженной активности цитохрома изофермента CYP2C19 в течение первых двух недель лечения рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в сутки. Если индивидуальная реакция пациента позволяет, то доза может быть увеличена до 10 мг в сутки.

Если лечение нужно прекратить, то во избежание возникновения реакции на прекращение приема препарата, дозу следует снижать постепенно, в течение 1 – 2 недель.

Побочные действия:

Побочные эффекты Ципралекс, как правило, незначительные и проходящие. Они наблюдаются в течение первой-второй недели лечения и по мере выздоровления пациента постепенно исчезают.

Очень часто: тошнота.

Часто:усиление или снижение аппетита. Тревога, беспокойство, снижение либидо, бессонница, аномальные сны, сонливость, головокружение, тремор, парестезии. У женщин: аноргазмия. Синуситы, зевания, запор, диарея, сухость во роту, рвота, усиленное потовыделение, артралгия, миалгия. Мужчины: расстройства эякуляции, импотенция,усталость, пирексия, увеличения массы тела. Женщины: аноргазмия.

Нечасто: возбуждение, нервозность, скрежетание зубами во время сна, панические приступы, спутанность сознания, нарушение вкуса, нарушения сна, потеря сознания, расширение зрачка, помутнение зрения, звон в ушах, тахикария, желудочно-кишечные кровотечения (в т. ч . ректальные), носовое кровотечение, высыпания на коже, облысение, зуд. меноррагия,отек, понижения массы тела.Женщины: метроррагия.

Редко: анафилактические реакции, агрессия, деперсонализация, галлюцинации, суицидальные случаи, серотониновый синдром. Брадикардия.

частота неизвестна: тромбоцитопения, нарушение секреции АДГ, гепатит, гипонатриемия, мания, двигательные расстройства, дискинезия, судороги, ортостатическая гипотензия, синяки, отеки, задержка мочеиспускания. Мужчины: приапизм, галакторея. Аномальные показатели функции печени.

Имеются данные о таких побочных эффектах при применении препаратов класса СИОЗС, как акатизия и анорексия. Случаи удлинения интервала QT сообщались при медицинском применении преимущественно у пациентов с существующими сердечными заболеваниями, причинной связи не установлено.

В течение первых суток после внезапного прекращения лечения симптомы отмены обычно возникают и проходят в большинстве случаев в течение 2 недель. В клинических исследованиях симптомы отмены наблюдались примерно у и у 15% пациентов, принимавших плацебо и 25% пациентов, принимавших эсциталопрам. Головокружение, сенсорные нарушения, головная боль, расстройства сна, тремор, тревога, тошнота и / или рвота, спутанность сознания, повышенное потоотделение, диарея, головная боль, тахикардия, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения наблюдались часто. Большинство этих симптомов являются преходящими и незначительными , однако у некоторых пациентов могут иметь тяжелое и / или продолжительное течение. Чтобы избежать симптомов отмены рекомендоано постепенное прекращение применения препарата в течение 1 – 2 недель.

Противопоказания:

Ципралекс противопоказан при повышенной чувствительности к эсциталопраму или другим составляющим препарата. Противопоказанием является и одновременное лечение ингибиторами МАО или пимозидом. Препарат не используют в детском возрасте.

Беременность:

Клинических данных о применении эсциталопрама при лечении беременных очень мало. Ципралекс беременным назначать не следует. Бывают исключения, когда доказана необходимость применения препарата. Прием препарата Ципралекс особенно в третьем триместре беременности является веским основанием для тщательного обследования новорожденных. Внезапного прекращения применения препарата в период беременности необходимо избегать. У таких новорожденных возможно возникновение таких симптомов, как респираторный дистресс, цианоз, судороги, апноэ, трудности с грудным вскармливанием, рвота, гипогликемия, колебания температуры тела, артериальная гипотензия или гипертензия, гиперрефлексия, нервное возбуждение, тремор, раздражительность, постоянный плач, апатия, сонливость и трудности со сном. Эти симптомы могут развиться как следствие серотонинергических эффектов, так и быть признаками синдрома отмены. В большинстве случаев, непосредственно или вскоре (до 24 часов) после родов, возникают проявления осложнений. Поскольку эсциталопрам выделяется с грудным молоком, в период лактации необходимо прекратить кормление или отменить прием препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Отрицательные комбинации. Ципралекс не должны применять пациенты, принимающие неселективные необратимые ингибиторы моноаминов оксидазы (МАО) и в течение 14 дней после прекращения их приема. Не раньше, чем через неделю после прекращения приема Ципралекс может начинаться лечение ингибиторами МАО.

Вследствие взаимодействия и усиление побочного действия одновременное применение с Пимозидом противопоказано.

Нежелательные комбинации.

Комбинация эсциталопрама с ингибитором МАО типа А моклобемидом в следствие риска развития серотонинового синдрома не рекомендуется. Если эта комбинации считается необходимой, то сначала назначаются самые малые рекомендуемые дозы, прием которых должен проходить под тщательным медицинским наблюдением.

Комбинация с селегилином требует осторожности. Известен опыт безопасной комбинации селегилина в дозе до 10 мг в сутки с рацемическим циталопрамом.

Одновременное применение с серотонинергическими лекарственными препаратами (ссуматриптан, триплан, трамадол и другие) может развить серотониновый синдром.

СИОЗС могут снижать судорожный порог при одновременном применении препаратов, которые обусловливают снижение порога судом: антидепрессанты, трициклические, СИОЗС, нейролептики (тиоксантены, фенотиазины, бутирофеноны, мефлохин, бупропион и трамадол) рекомендуется осторожность.

Известно об усилении действия при совместном применении СИОЗС и лития или триптофана. Рекомендовано с осторожностью назначать эти препараты одновременно.

Вследствие одновременного применения с есциталопрамом возможно изменение эффектов антикоагулянтов. Пациентам, которые принимают пероральные антикоагулянты, необходимо внимательно провести обследование системы свертывания крови до и после применения эсциталопрама.

Эсциталопрам с алкоголем в фармакокинетическое или фармакодинамическое взаимодействие не вступает.

Совместное назначение омепразола и эсциталопрама как результат в среднем примерно на половину повышает концентрацию эсциталопрама в плазме крови.

Совместное назначение эсциталопрама и циметидина , в среднем примерно на 70% повышает концентрацию эсциталопрама в плазме крови.

Таким образом, при совместном применении эсциталопрама с CYP2C19 ингибиторами (например, омепразола тиклопидина, флувоксамина, флуоксетина, лансопразола) и с циметидином следует с осторожностью назначать верхние предельные дозы эсциталопрама. В зависимости от клинического состояния, снижение дозы эсциталопрама может быть необходимым.

Передозировка:

Клинические данные о передозировке эсциталопрама ограничены. Многие из случаев вызванные одновременной передозировкой других лекарственных средств. Прием доз в пределах 400 – 800 мг эсциталопрама каких-либо тяжелых симптомов не вызывал.

Признаки передозировки эсциталопрама проявляются в большинстве случаев симптомами со стороны центральной нервной системы (от головокружения, ажитации и тремора до редких случаев серотонинового синдрома, комы и судорог), пищеварительного тракта (т рвота /тошнота), сердечно-сосудистой системы (тахикардия, артериальная гипотензия, аритмия, удлинение интервала QT) и нарушения электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия).

Специфического антидота нет. Следует обеспечить адекватную оксигенацию, поддерживать надлежащее функционирование дыхательной системы, как можно скорее наложить желудочный лаваж. Не исключается применение активированного угля. Нужен постоянный контроль жизненно важных функций вместе с симптоматической поддерживающей терапией.

Форма выпуска:

Таблетки. Упаковка содержит 2 блистера . По 14 таблеток в каждом.

Условия хранения:

Беречь от детей! Рекомендуемая температура хранения не должна превышать 25 ° С.

Состав:

В 1 таблетке содержится эсциталопрама оксалата соответственно 10 мг эсциталопрама;

Вспомогательные вещества: коллоидный диоксид кремния, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, гипромеллоза, макрогол 400,диоксид титана.

Дополнительно: Для лечения детей антидепрессанты применяться не должны.

В случае развития судорожных припадков необходимо отменить препарат.

С осторожностью применять для лечения больных с манией. В случае появлении маниакального состояния СИОЗС следует отменить.

У пациентов с сахарным диабетом лечение СИОЗС может поменять гликемический контроль. Дозировка инсулина и / или орального гипогликемического средства может потребовать коррекции.

При приеме СИОЗС не исключается развитие кровоизлияний (пурпура и экхимозы). Больным, склонным к кровотечениям, а также пациентам, принимающим антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови СИОЗС необходимо назначать осторожно.

Единовременное применение Ципралекса и средств растительного происхождения, содержащих зверобой, повышает частоту побочных реакций.

Ципралекс не влияет на психомоторные функции или интеллектуальное состояние, но может вызвать головокружение и сонливость и др. побочные явления со стороны нервной системы. Это нужно учитывать при вождении автотранспорта и работе с какими-либо другими механизмами.

Производитель:

H. Lundbeck A / S (Х. Лундбек А / С). Копенгаген – ВАЛБО, Дания.

Внимание! Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата Ципралекс переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эсциталопрам
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB10

Escitalopram

Описание препарата «Ципралекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 14

Циталопрам10 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид.

№ UA/2210/01/01 от 22.10.2009 до 22.10.2014

табл. п/о 20 мг, № 14, № 28

Циталопрам20 мг

№ UA/2210/01/02 от 22.10.2009 до 22.10.2014

Фармакологические свойства:

циталопрам является мощным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина). При длительном приеме циталопрама не наблюдается ослабления эффекта обратного захвата серотонина. Циталопрам является исключительно селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), влияние на обратный захват норадреналина, допамина и ГАМК отсутствует или минимально.В отличие от многих трициклических антидепрессантов и некоторых СИОЗС циталопрам не имеет или имеет очень низкую степень сродства к другим рецепторам, включая серотониновые 5-HT1А-, 5-HT2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые H1-, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы, чем объясняется меньшее количество побочных эффектов при применении циталопрама, таких как сухость во рту, нарушение мочеиспускания, функции ЖКТ, зрения, сонливость, кардиотоксичность и ортостатическая гипотензия.Фармакодинамика. Признаком антидепрессантной активности является угнетение фазы сна быстрого движения глаз. Равно как и трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС и ингибиторы МАО, циталопрам подавляет фазу быстрого движения глаз и усиливает глубокий медленноволновой сон.Циталопрам не связывается с опиатными рецепторами, но усиливает антиноцицептивный эффект опиоидных анальгетиков. Циталопрам не влияет на когнитивную и психомоторную деятельность и не имеет или имеет минимально выраженные седативные свойства, даже в комбинации с алкоголем. Циталопрам в рамках исследований не влиял на деятельность сердечно-сосудистой системы. Циталопрам не влияет на уровень гормона роста в плазме крови. Как и другие СИОЗС, циталопрам может повышать уровень пролактина в плазме крови, благодаря стимулирующему действию серотонина, но без клинически значимых последствий.Фармакокинетика. Абсорбция практически полная и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч после приема. Биодоступность эсциталопрама составляет приблизительно 80%. Связывание с белками <80%. Метаболизм происходит путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Кинетика неизмененного циталопрама является линейной. Метаболиты сохраняют активность. T1/2 препарата составляет 1,5 сут. Выводится с мочой и калом. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 нед от начала лечения.У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается до 1,5–3,75 сут ввиду более низкой скорости метаболизма, а равновесная концентрация приблизительно в 2 раза выше по сравнению с пациентами молодого возраста.При нарушении функции печени циталопрам элиминируется медленнее. Показатели периода полувыведения и равновесной концентрации приблизительно в 2 раза выше таковых у пациентов с нормальной функцией печени при приеме равнозначной дозы препарата.У пациентов со снижением функции почек легкой или умеренной степени циталопрам элиминируется медленнее, без значительного изменения фармакокинетики. Информации относительно лечения пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <20мл/мин) на сегодня нет.

Показания:

депрессии различной этиологии и вида, панические расстройства с/без агорафобии, обсессивно-компульсивные расстройства.

Применение:

Ципрамил принимают ежедневно 1 раз в сутки в любое время в течение дня независимо от приема пищи.Лечение депрессии. В начале лечения взрослым назначают 20 мг препарата внутрь 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести заболевания доза может быть повышена до 60 мг/сут.Антидепрессивный эффект обычно наступает через 2–4 нед. Лечение депрессии является симптоматическим, поэтому должно длиться на протяжении 6 мес с целью профилактики рецидива заболевания.Панические расстройства. В начале лечения взрослым рекомендуют принимать 10 мг препарата внутрь 1 раз в сутки на протяжении 1-й недели, повышая дозу до 20 мг 1 раз в сутки. Доза может быть в дальнейшем повышена до 60 мг/сут в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента.У некоторых пациентов отмечали усиление выраженности симптомов тревоги в начале терапии антидепрессантами. Такая парадоксальная реакция со временем исчезала на протяжении 2 нед беспрерывного лечения. Начальную минимальную дозу рекомендуют для снижения вероятности возникновения парадоксальной тревожной реакции.Терапевтическая эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес беспрерывного приема препарата.Лечение обсессивно-компульсивных расстройств. Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. В зависимости от клинической оценки доза может быть повышена до 60 мг.Пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая суточная доза для лиц пожилого возраста составляет 20 мг.В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной — 40 мг/сут.Дозирование при нарушении функции печени. При печеночной недостаточности доза может быть снижена до минимальной суточной дозы.Дозирование при нарушении функции почек. Снижение дозы не является обязательным при почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести.Антидепрессивный эффект обычно наступает на 2–4-й неделе после начала лечения. Прием антидепрессантов следует продолжать на протяжении определенного времени, обычно до 6 мес после выздоровления для предотвращения рецидива. У пациентов с рекуррентной депрессией (униполярной) поддерживающая терапия может быть необходима на протяжении нескольких лет для предупреждения новых эпизодов.Максимальная эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес применения препарата и поддерживается благодаря продолжению лечения.Отмену препарата следует проводить постепенно, на протяжении нескольких недель.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата. Сочетанное применение с ингибиторами МАО и первые 2 нед после их отмены. Лечение ингибиторами МАО должно начинаться не ранее чем через 7 дней после прекращения приема Ципрамила. Одновременное применение пимозида. Состояния с признаками серотонинового синдрома.

Побочные эффекты:

преходящие и незначительно выраженные. Наблюдаются на протяжении 1–2-й недели лечения и постепенно исчезают.Установлена зависимость выраженности следующих симптомов от дозы препарата: гипергидроз, сухость во рту, бессонница, сонливость, диарея, тошнота и утомляемость.Частота побочных эффектов, приведенных ниже в таблице, определяется как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); редко (≥1/1000, но <1/100); иногда (≥1/10 000, но <1/1000); единичные случаи (<1/10 000) или частота не может быть установлена.

Системы органовЧастотаПроявления Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системыНе может быть установленаТромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системыНе может быть установленаГиперчувствительность, анафилактические реакции Нарушения со стороны эндокринной системыНе может быть установленаНарушение секреции антидиуретического гормона Нарушения со стороны метаболизмаЧастоСнижение аппетита РедкоПовышение аппетита ИногдаГипонатриемия Психические расстройстваЧастоТревога, беспокойство, снижение либидо, аноргазмия (женщины), нервозность, спутанность сознания РедкоАгрессия, деперсонализация, галлюцинации, мания ИногдаСуицидальные попытки Не может быть установленаСкрежет зубами во время сна, беспокойство, панические приступы Нарушения со стороны нервной системыОчень частоБессонница, сонливость ЧастоПарестезия, тремор РедкоПотеря сознания ИногдаСудороги grand mal, дискинезия Не может быть установленаКонвульсии, серотониновый синдром, экстрапирамидные нарушения, акатизия, двигательные нарушения Нарушения со стороны органа зренияРедкоМидриаз Не может быть установленаЗатуманенность зрения Нарушения со стороны органа слухаЧастоЗвон в ушах Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоБрадикардия, тахикардия Не может быть установленаПостуральная гипотензия Нарушения со стороны дыхательной системыЧастоЗевота Не может быть установленаНосовое кровотечение Нарушения со стороны ЖКТОчень частоСухость во рту, тошнота ЧастоДиарея, рвота Не может быть установленаЖелудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. ректальные) Нарушения со стороны гепатобилиарной системыИногдаГепатит Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчаткиОчень частоГипергидроз ЧастоЗуд РедкоВысыпания на коже, алопеция, пурпура Не может быть установленаКровоподтеки, отеки Нарушения со стороны опорно-двигательного аппаратаЧастоАртралгия, миалгия Нарушения со стороны мочевыделительной системыРедкоЗадержка мочеиспускания Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных железЧастоНарушение эякуляции, импотенция РедкоМеноррагия Не может быть установленаМетроррагия, приапизм, галакторея (мужчины) Общие нарушенияЧастоУтомляемость РедкоОтек ОбследованиеЧастоУменьшение массы тела РедкоУвеличение массы тела Не может быть установленаИзменение показателей функции печени

Особые указания:

Гипонатриемия При СИОЗС применении иногда возможно развитие такого побочного эффекта, как гипонатриемия, что, возможно, связано с нарушением секреции антидиуретического гормона. Группа риска включает преимущественно женщин пожилого возраста.Риск суицида Депрессия обусловливает повышенный риск возникновения суицидальных мыслей, попыток, самоповреждений и суицида. Такой риск существует вплоть до достижения стабильной ремиссии. Поскольку улучшения состояния может не произойти на протяжении первых недель лечения, следует внимательно наблюдать за пациентом до выраженного улучшения состояния. Исходя из клинического опыта, риск суицида может повышаться на начальных этапах выздоровления.Другие психические нарушения, по поводу которых назначается циталопрам, также могут быть связаны с повышенным риском возникновения суицидальных случаев. Кроме того, такие состояния могут сопровождать тяжелое депрессивное расстройство. Поэтому особенности применения циталопрама относятся также к другим психическим нарушениям.Пациенты с суицидальными попытками в анамнезе или выраженными суицидальными идеями еще до начала лечения имеют высокий риск суицидальных попыток, мыслей, поэтому следует тщательно мониторировать их состояние на протяжении терапии. Кроме того, существует достоверное повышение риска возникновения суицидального поведения у лиц молодого возраста.Пациенты и их близкие должны быть предупреждены о необходимости внимательного мониторирования таких случаев и немедленного обращения за медицинской помощью в случае развития данных симптомов.Акатизия Применение СИОЗС связывают с развитием акатизии, которая характеризуется неприятным изнурительным ощущением беспокойства и непоседливости одновременно с неспособностью стоять или сидеть на одном месте. Такое состояние возможно на протяжении первых нескольких недель лечения. Повышение дозы у пациентов с акатизией может быть неблагоприятно.Мания У пациентов с маниакально-депрессивным расстройством возможно изменение фазы. Применение препарата следует прекратить, если пациент находится в маниакальной стадии основного заболевания.Судороги Как и другие антидепрессанты, циталопрам следует применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе.Сахарный диабет Как и другие психотропные препараты, циталопрам может изменять чувствительность тканей к инсулину и глюкозе, что требует коррекции антидиабетической терапии у пациентов. Кроме того, депрессия может влиять на баланс глюкозы.Серотониновый синдром Необходимо с осторожностью применять циталопрам со средствами серотонинергического действия, например суматриптан и другие триптаны, трамадол и триптофан.Серотониновый синдром может проявляться тревогой, спутанностью сознания, тремором, миоклонусом и гипертермией.Кровоизлияния При приеме СИОЗС возможно развитие кровоизлияний (экхимозы и пурпура). Необходимо с осторожностью назначать данную группу препаратов пациентам со склонностью к кровотечениям, а также при сочетанном применении антикоагулянтов и лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (например атипичные нейролептики и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, тиклопидин и дипиридамол).Электросудорожная терапия Клинический опыт сочетанного применения СИОЗС и электросудорожной терапии ограничен, поэтому рекомендуют соблюдать осторожность при применении подобной комбинации.Реверсивные селективные ингибиторы МАО типа А Комбинировать циталопрам и ингибиторы МАО типа А не рекомендуют ввиду повышенного риска возникновения серотонинового синдрома.Зверобой Сочетанное применение СИОЗС и растительных средств, содержащих зверобой, может привести к повышению частоты побочных реакций.Симптомы отмены обычно возникают после внезапного прекращения лечения.Риск возникновения таких симптомов зависит от нескольких факторов, в том числе от продолжительности терапии, терапевтической дозы и скорости снижения дозы. Наиболее распространенными проявлениями являются: головокружение, сенсорные нарушения (парестезия), нарушения сна, тревога, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, гипергидроз, головная боль, диарея, усиленное сердцебиение, эмоциональная лабильность, раздражительность и нарушения зрения. Большинство этих симптомов преходящие и незначительно выражены, однако у некоторых пациентов могут быть тяжелыми и/или продолжительными. Обычно симптомы отмены исчезают на протяжении 2 нед, однако у некоторых пациентов могут длиться 2–3 мес или дольше. С целью предотвращения симптомов отмены рекомендуют постепенное прекращение применения препарата на протяжении нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.Таблетки препарата содержат моногидрат лактозы. Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы препарат назначать не следует.Период беременности и кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности ограничен, однако нет сообщений, которые могли бы обусловить необходимость предосторожности.Ципрамил проникает в грудное молоко. Доза, получаемая ребенком с грудным молоком, составляет приблизительно 5% от принимаемой суточной дозы. Однако имеющихся данных недостаточно для оценки степени риска для ребенка.Дети. Антидепрессанты не следует применять для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет. Суицидальное поведение (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебность (преимущественно агрессию, оппозиционное поведение и гнев) чаще отмечали в клинических испытаниях среди детей и подростков, принимавших антидепрессанты, по сравнению с группой, принимавшей плацебо. При назначении препарата, обусловленном клинической необходимостью, следует внимательно наблюдать за появлением суицидальных симптомов у пациента.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Циталопрам не снижает интеллектуальную функцию и психомоторную активность.Однако пациенты, принимающие психотропные препараты, должны быть предупреждены о снижении внимания и способности к его концентрации.

Взаимодействия:

Фармакодинамические взаимодействия Известно несколько случаев серотонинового синдрома при применении циталопрама с моклобемидом и буспироном.Недопустимые комбинации Ингибиторы МАО неселективные и селективные типа А (моклобемид).Пимозид При взаимодействии циталопрама с пимозидом происходит усиление побочных эффектов последнего, поэтому сочетанное применение противопоказано.Комбинации, которые требуют осторожности Селегилин (селективный ингибитор МАО типа Б) В рамках исследований клинически значимых взаимодействий не отмечали, переносимость комбинации селегилина и циталопрама удовлетворительная.Серотонинергические лекарственные препараты Литий и триптофан В рамках исследований сочетанного применения циталопрама с литием взаимодействий на уровне фармакодинамики не выявлено. Однако зафиксированы случаи усиления эффектов при применении СИОЗС одновременно с литием и триптофаном, поэтому комбинацию циталопрама с данными лекарственными средствами следует применять с осторожностью.Комбинация с серотонинергическими средствами (например трамадолом, суматриптаном) может привести к усилению эффектов серотонина.Алкоголь Комбинация СИОЗС с алкоголем нецелесообразна. Однако в исследованиях не доказаны нежелательные фармакодинамические взаимодействия циталопрама с алкоголем.Фармакокинетические взаимодействия Биотрансформация циталопрама регулируется изоферментами CYP 2C19, CYP 3A4 и CYP 2D6 системы цитохрома P450. Тот факт, что циталопрам метаболизируется более чем одним CYP, означает маловероятное угнетение его биотрансформации и недостоверное возникновение фармакокинетического взаимодействия при применении с другими лекарственными средствами.Влияние других средств на фармакокинетику циталопрама Комбинация с кетоконазолом (мощный ингибитор CYP 3A4) не изменяет фармакокинетику циталопрама.Исследование фармакокинетического взаимодействия лития и циталопрама не выявило фармакокинетических взаимодействий.Циметидин (сильный ингибитор CYP 2D6, CYP 3A4 и CYP 1A2) приводит к умеренному повышению средней равновесной концентрации циталопрама. При сочетанном применении с циметидином снижать дозу циталопрама не рекомендуется.Влияние циталопрама на другие лекарственные средства Комбинация циталопрама с метопрололом приводит к повышению концентрации метопролола в 2 раза, но к статистически незначительному усилению действия метопролола на уровень АД и ЧСС.Изменения фармакокинетики были очень незначительные или отсутствовали при сочетанном применении циталопрама с клозапином, теофиллином, варфарином, имипрамином, мефенитоином, спартеином, амитриптилином, рисперидоном, карбамазепином и триазоламом.

Передозировка:

симптомы: сонливость, напряженное выражение лица, эпизодическое возникновение эпилептических судорог, синусовой тахикардии, гипергидроз, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция, кома.Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо промыть желудок как можно быстрее после перорального приема препарата. В случае приема >600 мг препарата рекомендуется мониторинг ЭКГ. Судорожный синдром можно купировать диазепамом. Расширение комплекса QRS на ЭКГ рекомендуется нормализовать путем инфузии гипертонического р-ра натрия хлорида.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Циталопрам
Производитель:

Лундбек Х. А/С, Дания
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB04

Циталопрам

Описание препарата «Ципрамил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРЕКС (CIPREX) ciprofloxacin Представительство:БОСНАЛЕК АО Владелец регистрационного удостоверения:BOSNALIJEK, d.d. код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 250 мг -“- 500 мг -“- 750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, оболочка – OY-21033.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ципрекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ципринол (Ципринол, Ciprinol) инструкция

Действующее вещество:

ципрофлоксацин

Фармакологическое действие:

Ципринол относится к антибактериальным средствам для системного применения. Фторхинолоны.

Ципрофлоксацин подавляет фермент ДНК-гиразу, подавляя способность бактерии размножаться. Препарат осуществляет бактерицидное действие на микроорганизмы как в период размножения, так и в фазе покоя. Ципринол высокоэффективен по отношению практически ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. К ципрофлоксацину чувствительны: Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Serratia spp., Edwardsiella spp., Proteus, Providencia spp., Morganella spp ., Aeromonasspp., Yersinia, Vibriospp., Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacterspp., Pasteurella, Pseudomonasspp. (В том числе – Pseudomonas aeruginosa), Neisseria spp., Legionella, Moraxella spp., Acinetobacter spp., Branhamella spp., Brucella spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium, Chlamydia, и плазмидные формы бактерий.

Разную чувствительность проявляют: Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Flavobacterium spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis. Анаэробные кокки (Рeptococcus, Peptostreptococcus) умеренно чувствительны к ципрофлоксацину, а Bacteroides – устойчивый.

Ципрофлоксацин эффективен по отношению к бактериям, производящих бета-лактамазы. Ципринол активен в отношении микроорганизмов, резистентных к большинству антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Ципрофлоксацин может быть активен в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно учитывать, что между различными фторхинолонами есть перекрестная резистентность. Как правило, резистентны к Ципринолу Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно.

Показания к применению:

Для взрослых Ципринол применяют для лечения неосложненных и осложненных инфекций, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями:

• инфекции дыхательных путей, лечение пневмоний, вызванных стафилококками, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Legionella, Moraxella catarrhalis;

• инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;

• инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, перитонит;

• инфекции костей, инфекции суставов;

• инфекции глаз;

• инфекции органов малого таза (гонорея, простатит, аднексит);

• инфекции почек, мочевыводящих путей;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• выборочная деконтаминация кишечника в период курса лечения иммунодепрессантами;

• сепсис;

• профилактика и лечение инфекций при ослабленном иммунитете (в т.ч. период лечения иммунодепрессантами и при нейтропении);

Для детей в возрасте 1-17 лет Ципринол применяют как препарат IIили IIIряда для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных E.coli. Для детей 5-17 лет – для лечения легочных обострений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких.

Для взрослых и детей Ципринол применяют для снижения риска возникновения/прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis.

Способ применения:

Дозировка и режим приема определяются индивидуально в зависимости от тяжести и локализации течения инфекции и вида возбудителя.

Рекомендуемые дозы: • при гонорее, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: по 125 мг два раза в сутки; • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, при инфекциях дыхательных путей: по 250 500 мг два раза в сутки; • при других инфекциях: по 500 мг два раза в сутки; • при инфекциях тяжелого течения, при рецидивирующих инфекциях у пациентов с муковисцидозом, при инфекциях органов брюшной полости, костей и инфекциях суставов, вызванных стафилококками или Pseudomonas, при перитоните и септицемии, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, рекомендуется повысить дозу до 750 мг два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг.

При лечении амбулаторных больных пневмонией, вызванной Pneumococcus, не применять ципрофлоксацин как препарат 1-го выбора. Таблетки Ципринола глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Прием препарата не зависит от приема пищи, но прием натощак ускоряет его усвоение.

Если состояние больного не позволяет принимать таблетки, следует провести парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а потом после улучшения состояния перейти к лечению препаратом в форме таблеток.

Пациентам пожилого возраста нужно назначать более низкие дозы ципрофлоксацина (учитывать тяжесть заболевания и клиренс креатинина (например, при КК 30-50 мл / мин.). Рекомендуемая доза ципрофлоксацина – 250-500 мг через каждые 12 ч).

Для лечения детей Ципринол применяют после тщательной оценки соотношения риск / польза (высока вероятность развития побочных эффектов со стороны суставов и околосуставных тканей). Придерживаться такого режима дозирования: – При осложнениях муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, детям 5-17 лет назначают по 20 мг на 1 кг веса перорально два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг. Курс лечения 10-14 дней; – При инфекциях мочевыводящих путей или пиелонефрите доза составляет 6-10 мг на 1 кг веса каждые 8 часов, но не выше максимальной дозы 400 мг, или 19-20 мг на 1 кг веса каждые 12 часов, но не выше максимальной дозы 750 мг.

Для уменьшения риска возникновения, а также прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis: для взрослых доза Ципринола составляет 500 мг 2 раза в сутки, для детей – 15 мг на 1 кг веса 2 раза в сутки. Не превышать максимальную разовую дозу – 500 мг и суточную дозу – 1000 мг. Прием Ципринола начинать сразу после предположения или подтверждения инфицирования. Курс приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы – 60 дней.

Нарушение функции почек При КК 31 -60 мл/мин/1, 73 м2 либо его концентрации в плазме крови 1,4-1,9 мг/100 мл суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – не более 1000 мг в день. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, либо его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл доза ципрофлоксацина в сутки для перорального применения – не более 500 мг. Нарушение функции почек и гемодиализ. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – 500 мг, в дни проведения гемодиализа назначают прием ципрофлоксацина после проведения процедуры.

Нарушение функции почек и перитонеальный диализ у пациентов при амбулаторном лечении. По 1 таблетке в дозировке 500 мг ципрофлоксацина (1 x 500 мг) или по 2 таблетки 250 мг (2 x 250 мг).

Больным с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу. Продолжительность лечения Ципринолом зависит от тяжести и течения заболевания, результатов бактериологических исследований. Рекомендовано продолжать лечение как минимум три дня после нормализации температуры/снятия клинических симптомов.

Длительность лечения при острой неосложненной гонорее, цистите – 1 сутки. При инфекциях мочевыводящих путей, почек, органов брюшной полости – 7 суток. При остеомиелите возможен курс терапии до 2-х месяцев. При других инфекциях обычно курс лечения Ципринолом 7 – 14 дней. У больных с ослабленным иммунитетом лечение Ципринолом проводится в течение всего периода нейтропении. Лечение инфекций, вызванных стрептококками и хламидиями, продолжается не менее 10 суток.

Побочные действия:

Со стороны кровяной и лимфатической систем:

• нечасто: лейкопения, эозинофилия;

• редко: анемия, лейкоцитоз, гранулоцитопения, изменение уровней протромбина, тромбоцитоз, тромбоцитопения;

• очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение функции костного мозга.

Со стороны нервной системы:

• нечасто: головокружение, головная боль, усталость, возбуждение, бессонница, спутанность сознания;

• редко: галлюцинации, парестезии, перспирация, чувство страха, депрессия, ночной бред, тремор, гипестезия, судороги;

• очень редко: нестабильное поведение, повышенное внутричерепное давление, психозы, гиперестезия, атаксия, судороги.

Со стороны органов чувств:

• нечасто: изменение вкуса, нарушение зрения;

• редко: шум в ушах, временная глухота, нарушение зрения;

• очень редко: временная потеря вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• редко: мигрень, тахикардия, потеря сознания, приливы жара, перспирация, периферические отеки;

• очень редко: васкулит.

Со стороны дыхательной системы:

• редко: отек гортани, одышка.

Со стороны ЖКТ, печени, желчного пузыря, желчных протоков:

• часто: тошнота и диарея;

• нечасто: боль в животе, рвота, потеря аппетита, метеоризм;

• редко: холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит;

• очень редко: гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

• часто: сыпь;

• нечасто: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь;

• редко: фотосенсибилизация;

• очень редко: папулы, петехии, геморрагические кисты, корки/струпья, нодозная эритема, полиморфная экссудативная эритема,

синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

• нечасто: боль в суставах;

• редко: отек суставов, боль в мышцах;

• очень редко: тендинит, миастения, разрыв сухожилия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

• редко: интерстициальный нефрит, гематурия и кристаллурия, временная почечная недостаточность.

Общие нарушения:

• нечасто: слабость, продолжительное применение может привести к псевдомембранозному колиту и кандидозу;

• редко: реакции гиперчувствительности, повышение температуры, анафилактические реакции (могут проявиться после первой

дозы), боль в спине, в конечностях, в грудине;

• очень редко: обострение миастении, реакции, подобные сывороточной болезни.

Лабораторные показатели:

• нечасто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня мочевины, уровня креатинина и билирубина в сыворотке крови;

• очень редко: повышение уровня амилазы и липазы.

• редко: гипергликемия, кристаллурия и гематурия; При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение нужно прекратить.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Цмпринола, а также к другим фторхинолонам.

Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина (присутствуют клинически значимые побочные эффекты, связанные с увеличением уровня тизанидина в плазме крови).

Беременность:

Недостаточно данных о применении ципрофлоксацина во время беременности.

Во время беременности и кормления грудью применение Ципринола допускается только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Возможно негативное влияние ципрофлоксацина на развитие суставного хряща в организме ребенка. Известно, что ципрофлоксацин проникает в грудное молоко, потому его прием не рекомендуется во время кормления грудью. Кормление грудью следует прекратить, если для матери необходимо лечение ципрофлоксацином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При комбинации ципрофлоксацина с антацидами (в которых содержится алюминий, магний либо кальций) или сукральфатом, происходит снижение абсорбции ципрофлоксацина. Поэтому рекомендуется принимать ципрофлоксацин либо за 4 часа до применения антацидов или сукральфата, либо спустя 2-4 часа после его приема.

Препараты, содержащие железо или цинк, снижают абсорбцию ципрофлоксацина. Одновременное применение ципрофлоксацина и теофиллина и/или кофеина может вызвать повышение уровня теофиллина и/или кофеина в сыворотке и повысить время их вывода. Риск появления этих побочных эффектов увеличивается. Одновременное назначение циклоспорина и ципрофлоксацина повышает нефротоксичность циклоспорина. Необходим контроль концентрации теофиллина и циклоспорина в сыворотке. Совмещение ципрофлоксацина и пероральных антикоагулянтов может повысить время кровотечения, поэтому нужно контролировать протромбиновое время.

Во время лечения ципрофлоксацином есть высокий риск разрыва сухожилия у больных, которые параллельно проходят курс терапии кортикостероидами. Совмещение приема ципрофлоксацина и фенитоина может привести к изменению концентрации фенитоина в сыворотке. С особой осторожностью назначать Ципринол при лечении пациентов с сахарным диабетом, т.к. действие глибенкламида может усилиться и вызвать гипогликемию. Совместное применение с НПВП (особенно опиоидными анальгетиками) и очень высоких доз хинолонов может вызвать судороги.

Передозировка:

Данных о передозировке нет. Слишком большие дозы Ципринола могут вызвать головную боль, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, в тяжелых случаях возможны помрачение сознания, тремор, галлюцинации, судороги. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи. В случае приема слишком большого количества таблеток Ципринола рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и слабительного средства. При интоксикации гемодиализ не является клинически эффективным.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг, № 10 в блистере и в картонной упаковке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 750 мг, № 10 и № 20 в блистере (1х10, 2х10) и в картонной упаковке.

Условия хранения:

Таблетки по 250 мг и 500 мг хранить при температуре до 25 °C, в сухом и защищенном от света месте.

Таблетки по 750 мг хранить при температуре до 30 °C.

Состав:

Действующее вещество:

в 1 таблетке содержится250 мг, 500 мг или 750 мг ципрофлоксацина в виде гидрохлорида моногидрата;

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, тальк, диоксид титана (Е171), гипромеллоза, пропиленгликоль.

Дополнительно: Поскольку ципрофлоксацин может вызвать тяжелые реакции со стороны ЦНС, следует особенно осторожно назначать препарат больным пожилого возраста, больным с нарушениями функции ЦНС (эпилепсия, судороги в анамнезе, снижение судорожного порога, снижение мозгового кровообращения, психические нарушения, апоплексия).

У больных с тяжелыми поражениями печени состояние может ухудшиться. У пациентов с любым типом почечной недостаточности и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы прием препарата может спровоцировать гемолитическую анемию.

Первый прием может привести к тяжелым аллергическим реакциям. Избегать ощелачивания мочи во время лечения Ципринолом (возможна кристаллурия в щелочной моче). Перед лечением и во время приема Ципринола обеспечить достаточную гидратацию больного. Для людей с почечной недостаточностью нужно уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препаратов.

Избегать солнечных лучей и искусственных источников УФ-света во время лечения, поскольку могут проявляться реакции фоточувствительности. Прием Ципринола может сочетаться с ростом резистентности микроорганизмов. Обращать внимание на случаи тяжелой и продолжительной диареи (может быть проявлением псевдомембранозного колита). Следует прекратить прием лекарств и назначить соответствующую терапию.

Есть информация о единичных случаях тендинита и разрыва сухожилия во время лечения хинолонами, особенно у пожилых пациентов, которые также принимают кортикостероиды. Рекомендуется прекратить прием Ципринола при возникновении боли по ходу сухожилия или при появлении первых признаков тендинита. Во время лечения и сразу после его завершения пациенту не рекомендуются чрезмерные физические нагрузки. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Ципринол» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Ципринол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 500 мг, № 4, № 7, № 14

Ципрофлоксацин500 мг

№ UA/5015/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат оказывает быстрое и выраженное бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя. Выявляет высокую эффективность относительно практически всех грамотрицательных и грамположительных возбудителей. А также активен в отношении микроорганизмов, резистентных практически ко всем антибиотикам, сульфаниламидным и нитрофурановым препаратам. В ряде случаев Ципробел активен относительно штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов.Фармакокинетика. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкой кишки.

Показания:

лечение неосложненных и осложненных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к ципрофлоксацину:•инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;•инфекции глаз;•инфекции дыхательных путей;•инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, а также перитонит;•инфекции почек и мочевыводящих путей;•инфекции органов малого таза (гонорея, аднексит и простатит включительно);•инфекции кожи и мягких тканей;•инфекции костей и суставов;•сепсис.Профилактика и лечение инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе — на фоне лечения иммунодепрессантами и при нейтропении). Выборочная деконтаминация кишечника во время лечения иммунодепрессантами.

Применение:

режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также от вида и чувствительности возбудителя. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, а также при гонорее Ципробел назначают внутрь по 125 мг 2 раза в сутки. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, а также при инфекциях дыхательных путей доза составляет 250–500 мг 2 раза в сутки. При других инфекциях препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки. При инфекциях тяжелого течения, при рецидивирующих инфекциях у пациентов с муковисцидозом, при инфекциях органов брюшной полости, костей и суставов, вызванных псевдомонадой или стафилококками, при перитоните и септицемии, а также при пневмонии, вызванной стрептококком, дозу следует повысить до 750 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 1500 мг. Таблетки глотают не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат можно принимать независимо от еды, однако прием натощак ускоряет всасывание ципрофлоксацина.Если состояние пациента не позволяет принимать таблетки, рекомендуют проводить парентеральную терапию инфузионным р-ром ципрофлоксацина, а после улучшения состояния — перейти к лечению таблетированной формой препарата.

Режим дозирования

при нарушении функции почек или печени у взрослых Нарушение функции почек При клиренсе креатинина 31–60 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 1000 мг.При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови ≥2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 500 мг.Нарушение функции почек + гемодиализ При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови ≥2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 500 мг; в день проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после проведения процедуры.Нарушение функции почек + перитонеальный диализ у амбулаторных пациентов: 1 таблетка 500 мг ципрофлоксацина или 2 таблетки по 250 мг.При нарушении функции печени в коррекции дозы нет необходимости.Нет опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек или печени.Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологических исследований. Рекомендуют продолжать лечение на протяжении по крайней мере 3 сут после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов. Продолжительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 сут. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и органов брюшной полости продолжительность лечения достигает 7 сут. При остеомиелите курс терапии может быть продлен до 2 мес. При других инфекциях продолжительность курса лечения обычно составляет 7–14 сут. У пациентов с ослабленным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно длиться не менее 10 сут.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью, детский и подростковый возраст до 18 лет, а также повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим химиотерапевтическим средствам группы хинолонов.

Побочные эффекты:

частота: ≥1%, <10% Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея.Со стороны кожи: сыпь.Частота: ≥0,1%, <1% Общие: боль в животе, кандидоз, астения.Со стороны ЖКТ: повышение уровня печеночных трансаминаз: АлАТ, АсАТ, ЩФ, рвота, диспепсия, нарушение функциональных печеночных тестов, анорексия, метеоризм, билирубинемия.Со стороны системы крови: эозинофилия, лейкопения.Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина, азота мочевины.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, ажитация, спутанность сознания.Со стороны кожи: зуд, макулопапулезная сыпь, крапивница.Со стороны органов чувств: нарушение вкуса.Частота: ≥0,01%, <0,1% Общие: боль, боль в конечностях, в спине, в груди.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, мигрень, синкопе, вазодилатация (приливы крови), артериальная гипотензия.Со стороны ЖКТ: оральный кандидоз, желтуха, псевдомембранозный колит.Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения (гранулоцитопения), лейкоцитоз, изменения уровня протромбина, тромбоцитопения, тромбоцитоз.Реакции гиперчувствительности: аллергическая реакция, медикаментозная лихорадка, анафилактическая реакция.Со стороны метаболизма: отек (периферический, васкулярный, лица), гипергликемия.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, отеки суставов.Со стороны нервной системы: мигрень, галлюцинации, гипергидроз, парестезия (периферическая паралгезия), беспокойство (страх, тревога), нарушение сна (кошмарные сновидения), судороги, гипестезия, депрессия, тремор.Со стороны дыхательной системы: диспноэ, отек гортани.Со стороны кожи: реакции фоточувствительности.Со стороны органов чувств: шум в ушах, временная глухота (особенно высоких частот звука), нарушение зрения (визуальные аномалии), диплопия, хроматопсия, агевзия, дисгевзия.Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, нарушение функции почек, вагинальный кандидоз, гематурия, кристаллурия, интерстициальный нефрит.Частота: <0,01% Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.Со стороны ЖКТ: кандидоз, некроз печени (очень редко — прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности), псевдомембранозный колит с возможным летальным исходом, панкреатит, гепатит.Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, петехии, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение функции костного мозга (угрожающее жизни).Реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, угрожающий жизни, кожная сыпь, реакции, подобные сывороточной болезни.Со стороны метаболизма: повышение активности амилазы, липазы.Со стороны костно-мышечной системы: миастения, тендинит (преимущественно тендинит ахиллова сухожилия), частичный или полный разрыв сухожилий (преимущественно ахиллова).Со стороны нервной системы: судороги крупных мышц, неустойчивая походка, психоз, интракраниальная гипертензия, атаксия, гипестезия, подергивание мышц.Со стороны кожи: петехии, мультиформная эритема, узловая эритема, синдром Стивенса — Джонсона, эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), стойкая сыпь.Со стороны органов чувств: паросмия, аносмия (обычно обратимая при отмене препарата).

Особые указания:

у пациентов с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга в связи с риском развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципробел применяют только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения Ципробелом тяжелой и продолжительной диареи следует немедленно обратиться к врачу для исключения псевдомембранозного колита, требующего немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии. При лечении Ципробелом пациентам следует ограничить деятельность, связанную с необходимостью быстрой концентрации внимания и способности быстро реагировать. На фоне лечения Ципробелом возможны изменения некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче; временное повышение концентрации мочевины, креатинина, билирубина, печеночных трансаминаз в плазме крови; в отдельных случаях — гипергликемия, кристаллурия или гематурия; изменение уровня протромбина. У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек рекомендуют контроль концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.ЖКТ При возникновении на протяжении и после лечения тяжелой и стойкой диареи необходима консультация врача на предмет исключения псевдомембранозного колита (возможен летальный исход), требующего немедленного лечения. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и начать соответствующую терапию (например ванкомицин — 250 мг 4 раза в сутки внутрь). Препараты, угнетающие перистальтику, противопоказаны.Могут возникать преходящее повышение активности трансаминаз, уровня ЩФ или холестатическая желтуха, особенно у пациентов с исходным нарушением функции печени.ЦНС Больные эпилепсией и пациенты с перенесенным нарушением функции ЦНС (например снижением судорожного порога, судорогами в анамнезе, снижением мозгового кровообращения, органическим изменением головного мозга и инсультом), могут принимать ципрофлоксацин только при преобладании пользы от приема препарата над возможным риском, поскольку у этих пациентов повышен риск возникновения побочных эффектов препарата со стороны ЦНС.В некоторых случаях побочные реакции со стороны ЦНС отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В редких случаях могут прогрессировать депрессия или психоз, изменяющие поведение пациента. В этих случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и немедленно обратиться к врачу.Повышенная чувствительность к препарату В некоторых случаях реакции гиперчувствительности и аллергические реакции отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В очень редких случаях могут прогрессировать анафилактические/анафилактоидные реакции вплоть до угрожающего жизни пациента шока. В некоторых случаях эти реакции отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и немедленно провести медикаментозное лечение.Костно-мышечная система При любых признаках тендинита (например болезненная припухлость) необходимо немедленно прекратить лечение препаратом Ципробел, избегать физической нагрузки и проконсультироваться с врачом.Разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова) фигурирует главным образом в сообщениях о применении препарата у лиц пожилого возраста, или же в связи с предыдущим лечением глюкокортикоидами.Кожа Выявлено, что ципрофлоксацин служит причиной возникновения реакций фоточувствительности. Пациенты, принимающие ципрофлоксацин, должны избегать непосредственной экспозиции с интенсивными источниками солнечного и ультрафиолетового света. При возникновении реакций фоточувствительности (например подобных солнечным ожогам) терапию ципрофлоксацином необходимо прекратить.Период беременности и кормления грудью. Ципрофлоксацин нельзя назначать в период беременности и кормления грудью, поскольку нет опыта безопасного применения препарата у этой группы пациентов; и на основании соответствующих данных, полученных на животных, нельзя исключить, что препарат может вызывать повреждение суставного хряща в организме эмбриона/плода.В исследовании на животных не было доказано тератогенное действие препарата (деформации, мальформации, недостатки развития, уродства).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами. Даже при применении препарата согласно рекомендациям, он может влиять на скорость реакции, что препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Это особенно характерно для приема препарата одновременно с употреблением алкоголя.

Взаимодействия:

при одновременном применении Ципробела с препаратами железа, сукральфатом и антацидными средствами, содержащими магний, алюминий, кальций, и препаратами с высокой буферной емкостью (например антиретровирусные средства) снижается интенсивность всасывания ципрофлоксацина. В связи с этим Ципробел необходимо принимать за 1–2 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов. Указанное ограничение не касается блокаторов H2-рецепторов.Следует избегать одновременного приема препарата и молочных продуктов или продуктов, обогащенных кальцием (например молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Обычные продукты, в состав которых входит кальций, не влияют на всасывание ципрофлоксацина.При одновременном применении Ципробела и теофиллина могут повышаться концентрация последнего в плазме крови и возникать побочные эффекты теофиллина. Поэтому следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и адекватно снижать его дозу. При одновременном применении Ципробела и циклоспорина в отдельных случаях отмечали повышение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим частый контроль этого показателя (2 раза в неделю). При одновременном применении Ципробела и варфарина может усилиться действие последнего. Вследствие взаимодействия ципрофлоксацина и глибенкламида возможно усиление действия последнего, что проявляется гипогликемией. Введение Ципробела в сочетании с пробенецидом сопровождается повышением концентрации ципрофлоксацина в плазме крови. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию Ципробела, вследствие чего сокращается период достижения Сmax ципрофлоксацина в плазме крови (на биодоступность последнего это не влияет).Ципробел можно с успехом применять в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; с мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами, ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом, клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Передозировка:

при передозировке возможно возникновение головокружения, тремора, головной боли, утомляемости, судорог, галлюцинаций, нарушений со стороны ЖКТ, нарушений функции печени и почек, кристаллурии, гематурии. В таком случае следует немедленно промыть желудок и обратиться за медпомощью.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Нобел, Турция

Описание препарата «Ципробел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОБИД (CIPROBID) ciprofloxacin Представительство:КАДИЛА ХЕЛТКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA HEALTHCARE, Ltd. код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 250 мг -“- 500 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий 1 мл 1 фл. ципрофлоксацин (в форме лактата) 2 мг 200 мг

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные. 100 мл – флаконы полиэтиленовые. 100 мл – флаконы стеклянные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия

Описание препарата «Ципробид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает противогистаминной активностью (блокирует Hi-рецепторы), но вместе с тем является сильным антисеротониновым веществом (уменьшает спазмогенные /вызывающие спазмы/ и другие эффекты, вызываемые серотонином). Обладает также ан-тихолинергической активностью. Оказывает антиаллергическое действие, причем особенно эффективен при зудящих дерматозах (кожных болезнях) (возможно из-за антисеротонинового действия). Препарат блокирует гиперсекрецию соматотропина (подавляет повышенное выделение гипофизом гормона роста) при акромегалии (эндокринном заболевании, сопровождающемся увеличением объема кистей, носа, нижней челюсти и т. д.) и секрецию АКТГ (адренокортикотропного гормона) при синдроме Иценко-Кушинга (ожирении, сопровождающемся снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза).

Показания к применению:

Применяют при аллергических заболеваниях (острой и хронической крапивнице, сывороточной болезни, поллинозах, вазомоторном рините, контактном дерматите, нейродермитах, отеке Квинке, при аллергических реакциях на прием лекарств и др.), а также при мигрени (главным образом в связи с антисеротониновым эффектом), при потере аппетита различной причины (нейрогенная анорексия, хронические заболевания и др.). В связи с тем, что гистамин и серотонин усиливают секрецию сока поджелудочной железы, предложено также применять ципрогептадин в комплексной терапии хронического панкреатита (воспаления поджелудочной железы).

Способ применения:

Взрослым по 4 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день, детям – в меньших дозах в соответствии с возрастом. В возрасте от 6 мес. до 2 лет назначают с осторожностью в суточной дозе до 0,4 мг/кг; от 2 до 6 лет – до 6 мг в день (по 1/2 таблетки 3 раза в день); от 6 до 14 лет – до 12 мг в день (по 1 таблетке 3 раза в день). Суточные дозы не должны превышать у взрослых 32 мг, у детей 2-6 лет – 8 мг, 6-14 лет – 12мг.

Побочные действия:

Возможны сонливость, сухость во рту, в редких случаях – беспокойство, атаксия (нарушение координации движений), головокружение, тошнота, кожная сыпь. С учетом возможного седативного эффекта (успокаивающего влияния на центральную нервную систему) следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, работа которых связана с напряженной физической и психической деятельностью. Во время лечения препаратом нельзя употреблять спиртные напитки.

Противопоказания:

Беременность, глаукома (повышенное внутриглазное давление), задержка мочи, предрасположенность к отекам.

Форма выпуска:

Таблетки по 4 мг в упаковке по 20 штук; сироп (для детей) во флаконах по 100 мл (в 1 мл 0,4 мг препарата).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Перитол, Ципрогептадин гидрохлорид, Адекин, Апетиген, Астонин, Ципрактин, Ципродин, Истабин, Париактин, Суперсан, Виелдрин, Винорекс.Внимание!Перед применением препарата Ципрогептадин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Описание препарата «Ципрогептадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе – белого или почти белого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия крахмала гликолат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, диэтилфталат, краситель – кармоизиновый лак.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, в форме капсул; на изломе – белого или почти белого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин 500 мг

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора бесцветного или бледно-желтого цвета.

1 мл ципрофлоксацина гидрохлорид 3.56 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, маннит, натрия ацетат, уксусная кислота, хлороводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

3 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные. 5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные. 10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA02

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Ципродокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ципролет

АТХ код

J01MA02

О препарате:

Ципролет является противомикробным средством. Обладает широким спектром действия. Препарат Ципролет является фторхинолоном. Препарат Ципролет имеет бактерицидное действие.

Механизм действия препарата Ципролет обусловлен угнетением энзима ДНК-гиразы у бактерий, вследствие чего нарушается синтез ДНК, деление и рост этих микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Ципролет используется при инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями. Ципролет используется при болезнях органов малого таза, дыхательных путей, костей, брюшной полости, кожи, суставов, ЛОР-органов. Также Ципролет применяется при инфекциях урогенитального тракта и при послеоперационных инфекциях. У пациентов с иммунодефицитными состояниями Ципролет используется для лечения, а также профилактики инфекций.

Взрослым Ципролет обычно назначают по 250–500 мг 2 раза/сутки. В отдельных случаях дозу Ципролета увеличивают до 750 мг. Между приемами доз Ципролета следует соблюдать двенадцатитичасовой интервал.

Запивать Ципролет следует большим объемом жидкости (воды). При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, как правило, применяют по 250 мг Ципролета, при осложненных – по 250–500 мг, в тяжелых случаях – по 750 мг. При инфекциях костей, суставов обычно назначают Ципролет по 500-750 мг, при гинекологических инфекциях – по 500 мг. При неосложненной острой гонорее препарат Ципролет назначают в дозе 250 мг однократно.

Продолжительность лечения препаратом Ципролет зависит от тяжести инфекции, течения болезни, а также результатов бактериологического исследования. Как правило, лечение продолжается еще в течение трех суток после исчезновения клинических проявлений. В большинстве случаев длительность лечения составляет 5–14 дней. Длительность лечения при инфекциях суставов и костей может увеличиваться до 6 недель, при остеомиелите – до 2 месяцев.

При почечной недостаточности требуется корректировать дозу и интервал между приемами Ципролета.

Раствор для инфузий вводится внутривенно капельно. В зависимости от тяжести инфекции разовая доза Ципролета может составлять от 100 до 400 мг 2 раза/сутки. Длительность лечения составляет в среднем 7–10 дней. При инфекциях мочевыводящих путей, костей, ЛОР-органов, суставов Ципролет вводится по 200–400 мг 2 раза/сутки; при инфекциях кожи, дыхательных путей, мягких тканей, септицемии, внутрибрюшных инфекциях – 400 мг 2 раза/сутки.

При нарушении функции почек Ципролет вводится вначале в дозе 200 мг, а после – в зависимости от клиренса креатинина.

Продолжительность инфузии составляет 60 минут при введении препарата Ципролет в дозе 400 мг и 30 минут при введении в дозе 200 мг.

Передозировка:

В результате передозировки препаратом Ципролет при применении перорально в ряде случаев наблюдалось оборотное токсическое воздействие на паренхиму почек. При острой передозировке препаратом Ципролет следует выполнить промывание желудка, также рекомендуется вводить большой объем жидкости. При этом необходимо контролировать работу почек.

Побочные эффекты:

При применении препарата Ципролет могут развиваться следующие побочные явления: головная боль, утомление, головокружение, возбуждение, потливость, приливы, тремор, нарушение походки, ощущение страха, повышение внутричерепного давления, депрессия, нарушения зрения, рвота, тошнота, диарея, гепатит, метеоризм, тахикардия, артериальная гипертензия, боли в животе, отек Квинке, кожный зуд, сыпь, бронхоспазм, петехии, артралгия, васкулит, анафилактический шок, лейкопения, гемолитическая анемия, синдром Лайелла, эозинофилия, тромбоцитопения или тромбоцитоз.

Противопоказания:

Ципролет не применяют при гиперчувствительности к хинолонам, при выраженной печеночной/почечной недостаточности, во время беременности, в период грудного вскармливания, детям младше двенадцати лет. Кроме того, Ципролет нельзя применять, если у пациента в прошлом был тендинит, вызванный приемом хинолонов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное применение теофиллина и препарата Ципролет может вызвать повышение концентрации теофиллина в крови и удлинение его периода полувыведения.

Пробенецид способен замедлять выведение Ципролета. Препарат Ципролет потенцирует действие кумариновых антикоагулянтов.

Антацидные препараты, содержащие алюминия гидроксид или магния гидроксид, могут замедлить всасывание Ципролета. Это может приводить к уменьшению концентрации Ципролета в моче и плазме крови. Таким образом, временной интервал между приемами данных препаратов должен составлять больше четырех часов.

Употребление алкоголя на фоне применения препарата Ципролет запрещено.

Состав и свойства:

Ципролет – таблетки 250 мг

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 250 мг.

Неактивные вещества: тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксиметилцеллюлоза 2910, натрия крахмалгликолят, пропиленгликоль, диоксид титана.

Ципролет – таблетки 500 мг

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 500 мг.

Неактивные вещества: тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксиметилцеллюлоза, натрия крахмалгликолят, пропиленгликоль, диоксид титана.

Ципролет – раствор для инфузий

Активное вещество: ципрофлоксацина лактат (200 мг в 100 мл, 2 мг в 1 мл).

Неактивные вещества: кислота молочная, динатрия эдетат, натрия гидроксид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг или 500 мг; № 10

Раствор для инфузий, 200 мг; во флаконе 100 мл

Условия хранения:

Хранить препарат Ципролет требуется в темном, сухом месте, недоступном для детей. Температура хранения – до 25°С. Раствор не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA02

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Ципролет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Производитель:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Действующее вещество:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Действующее вещество:

Производитель:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Режим дозирования

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: