Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more
Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more

Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more

Цефобид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия. ...

Read more
Цефобид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more
Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more

Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more

Цефобид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия. ...

Read more
Цефобид – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия. ...

Read more
Препарат обладает антидепрессивной активностью. По ряду фармакологических показателей (антагонизм с резерпином, усиление эффектов симпатомиметических аминов и др.) близок к трициклическим антидепрессантам. Ингибирования (подавления активности) МАО (моноаминооксидазы) не вызывает. Обладает слабой холинолитической активностью. Тимолептическое (улучшающее настроение) действие сочетается у цефедрина со стимулирующим эффектом, что, вероятно, связано с его близостью по химической структуре к симпатомиметическим аминам.

Показания к применению:

Применяют цефедрин главным образом при депрессивных (подавленных) состояниях, сопровождающихся моторной и идеаторной заторможенностью (снижением двигательной активности и замедлением мышления).

Способ применения:

Назначают, начиная с 25 мг 2-3 раза в день, затем дозу постепенно повышают до 200-300 мг (а в отдельных случаях до 400-500 мг) в сутки. По достижении терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают. В амбулаторных условиях (вне больницы) при не резко выраженной депрессии назначают по 50-75 мг в сутки (в 2-3 приема), для поддерживающей терапии – по 25-50 мг в сутки. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,2 г (200 мг), суточная -0,5 г (500 мг).

Побочные действия:

Цефедрин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях отмечаются сухость во рту, склонность к запорам. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться возбуждение, нарушение сна; в этих случаях уменьшают дозу. Препарат не следует назначать перед сном.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при ажитированных (возбужденных) состояниях, почечной и печеночной недостаточности, тяжелых заболеваниях сердца, при беременности.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 г (25 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Цэфедрин.Внимание!Перед применением препарата Цефедрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты других групп
Описание препарата «Цефедрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефекон Д

АТХ код

N02BE01

О препарате:

Снижает повышенную температуру тела, имеет обезболивающий и противовоспалительный эффекты. Применяется при лихорадке у детей.

Показания и дозировка:

  • Применение Цефекона Д показано пациентам возрастом от 3х месяцев до 12 лет для лечения лихорадки инфекционно-воспалительного генеза (включая грипп, детские инфекции, ОРВИ), а также для купирования приступов лихорадки в период после вакцинации.
  • Также данное лекарственное средство может быть назначено в качестве лёгкого анальгетика при возникновении слабого или умеренного болевого синдрома (при мышечных болях, при травмах и головных болях). 
  • В некоторых случаях разовое применение Цефекона Д назначается детям в возрасте от 1 до 3х месяцев для снятия поствакцинальной лихорадки.

Цефекон Д применяется ректально (суппозиторий вводится в задний проход ребёнка). Перед применением рекомендуется провести очистку кишечника с помощью очистительной клизмы.

Для детей старше 3х месяцев:

Обычно препарат применяется по 2 или 3 раза в сутки. Средняя рекомендуемая разовая доза препарата составляет 10 мг на килограмм массы тела ребёнка. Максимально допустимая суточная доза препарата составляет 40 мг на килограмм массы тела.

Продолжительность курса лечения Цефеконом Д в качестве жаропонижающего препарата – 3 дня. Ели препарат применяется в качестве анальгетика – до 5 дней.

Детям в возрасте от 1 до 3х месяцев допускается только разовое применение препарата (1 суппозиторий, содержащий 0.05 г парацетамола).

Передозировка:

Ректальное применение Цефекона Д крайне редко приводит к передозировке. 

Симптомами острой передозировки является рвота, повышенная потливость, побледнение кожных покровов. В некоторых случаях может наступить почечная недостаточность. При первых проявлениях симптомов передозировки следует незамедлительно отменить приём препарата. В качестве лечения рекомендуется очистка кишечника и назначение сорбентов. В случае сильной передозировки препаратом назначается антидотная терапия с помощью ацетил цистеина. Далее – симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Во время терапии Цефеконом Д возможно возникновение побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, диареи, боли в желудке. 

Также возможны нарушения в работе системы кроветворения, возникновение анемии, тромбоцитопении, агранулоцитоза, лейкопении. 

При длительном применении препарата возможны нарушения в работе почек.

Следует помнить о потенциальной возможности наступления аллергической реакции на препарат (проявления в виде крапивницы, зуда, отёка Квинке).

Противопоказания:

Применение данного лекарственного препарата противопоказано:

  • в возрасте до 1 месяца;
  • при наличии гиперчувствительности или непереносимости парацетамола;
  • наличии кровотечений или воспалений в прямой кишке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Вероятность гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении с противосудорожными средствами и барбитуратами. Применение данного лекарственного средства с антикоагулянтами непрямого действия может усилить эффект последних. Не рекомендуется комбинировать применение данного препарата с другими парацетамол содержащими препаратами, так как это может спровоцировать передозировку парацетамолом. Применение Цефекона Д с ингибиторами микросомального окисления снижает риск гепатотоксического эффекта препарата. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Парацетамол.

Форма выпуска:

Ректальные суппозитории № 10 белого или кремового цвета. 1 суппозиторий содержит 0.05, 0.1 или 0.25 г парацетамола.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Цефекон Д является парацетамол, который оказывает мощное антипиретическое и лёгкое анальгезирующее действие на организм. Парацетамол угнетает синтез простагландинов и значительно снижает возбудимость в гипоталамусе центра терморегуляции. Снижая повышенную температуру (фебрильную, субфебрильную), данный препарат, в отличие от других гипотермических препаратов, не оказывает влияния на нормальную температуру. Противовоспалительное действие парацетамола выражено очень слабо, так как в периферических тканях его блокируют клеточные пероксидазы.

Условия хранения:

Хранить данное лекарственное средство рекомендуется в оригинальной упаковке в тёмном месте при температуре не более +20С. Максимальный срок хранения препарата – 2 года.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Нижфарм
  • Фарм. группа:
    Анальгетики и антипиретики

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N02
    Анальгетики
  • N02B
    Прочие анальгетики и антипиретики
  • N02BE
    Анилины
  • N02BE01
    Парацетамол
Описание препарата «Цефекон Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефепим

О препарате:

Цефепим является антибиотиком четвёртого поколения, относящимся к группе цефалоспоринов бета-лактамного действия. Показанием к применению Цефепима являются заболевания, вызванные чувствительными к нему микроорганизмами. 

АТХ код:

J01DE01

Показания и дозировка:

  • Показанием к применению Цефепима являются заболевания, вызванные чувствительными к нему микроорганизмами. Это могут быть заболевания кожи, дыхательных путей, мочевыводящих путей или желчных путей. 
  • Также данное лекарственное средство назначается для лечения инфекционных процессов, что развиваются на фоне общего иммунодефицита (например, при фебрильной нейтропении), бактериального менингита, гинекологических воспалительных заболеваний и бактериемии.

Цефепим предназначен для внутривенного или внутримышечного введения. Взрослым пациентам обычно назначается введение 1 г  препарата каждые 12 часов на протяжении 7-10 дней. Для лечения тяжёлых и угрожающих жизни заболеваний доза препарата может быть увеличена до 2 г каждые 8-12 часов. В качестве профилактического средства при длительных хирургических операциях вводят 2 г Цефепима внутривенно.

Передозировка:

В случае значительного превышения рекомендуемой дозы препарата может наступить передозировка Цефепимом. Её симптомами могут быть: энцефалопатия, галлюцинации, спутанность сознания, ступор или кома. В некоторых случаях наблюдалась нейромышечная активность и эпилептоидные приступы.

В качестве лечения рекомендуется немедленно прекратить введение препарата, провести гемодиализ. Продолжать поддерживающую и симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Проявления побочных эффектов от приёма Цефепима встречаются довольно редко, обычно препарат переносится хорошо. Тем не менее, возможным проявлением побочного действия может быть:

  • нарушение в работе желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота, стоматит, диспепсия и колит), кардиоваскулярной системы (возникновение вазодилатации и тахикардии), 
  • центральной нервной системы (проявление бессонницы, приступов головокружения, головных болей, беспокойства, судорог),
  • изменения в лабораторных показателях (увеличение общего билирубина, снижение уровня гемоглобина, возникновение нейтропении, лейкопении, повышение уровня креатинина в сыворотке крови и позитивные результаты теста Кумбса).

Противопоказания:

Применение Цефепима противопоказано пациентам с наличием повышенной чувствительности или непереносимости цефалоспоринов, пенициллинов, бета-лактамных антибиотиков и L-аргинина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Категорически противопоказано введение Цефепима одновременно с раствором какого-либо другого антибиотика (метронидазола, гентамицина, ванкомицина, тобрамицина).

Возможно проявление нефротоксического эффекта от совместного применения с аминогликозидными препаратами. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Не выявлено негативного воздействия Цефепима на развитие плода или фертильность в экспериментах на животных. Однако, корректных и контролируемых испытаний при беременности у женщин не проводили. Если препарат назначается беременным, необходимо его вводить только под наблюдением врача. Препарат в незначительных концентрациях попадает в грудное молоко, тем не менее, в период вскармливания грудью назначать его нужно с осторожностью.

Состав и свойства:

Действующее вещество 

Цефепим.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г.

Фармакологическое действие:

Цефепим является антибиотиком четвёртого поколения, относящимся к группе цефалоспоринов бета-лактамного действия. Активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, включая те микроорганизмы, которые являются более не чувствительными к аминогликазидам и цефалоспоринам третьего поколения (к примеру, цефтазидиму).

Препарат ингибирует образование ферментов клеточной мембраны. Цефепим высоко устойчив к воздействию большинства бета-лактамаз. Является эффективным средством против следующих микроорганизмов: Staphylococcus saprophytus, Staphilococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia (включая те штаммы, что являются устойчивыми к пенициллину), Staphylococcus pyogenes, Streptococcus agalactive (B), Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp (включая Proteus mirabilis и Proteus vulgaris), Gardnerella vaginalis, Aeromonas hydrophilla, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter agglomerans), Neisseria gonorrhoeae, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Haemophilus parainfuenzae, Morganella morgani, Legionella spp., Providenzia spp., Shigella spp., Serratia, Peptostreptococcus spp., Bacteriodes spp., Mobiluncus spp., Clostridium perfringens, Capnocytophaga spp.

Не чувствительным к Цефепиму является стафилококк, резистентный к метициллину, а также Enterecoccus faecalis, Bacteroides fragilis и некоторые штаммы Pseudomonas maltophilia.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре не более +30 С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефепим
  • Производитель:
    ООО Фирма «Здоровье»
  • Фарм. группа:
    Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Карбапенемы

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DE
    Цефалоспорины четвертого поколения
  • J01DE01
    Цефепим
Описание препарата «Цефепим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефик

О препарате:

Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • стрептококковый тонзиллит и фарингит;
  • синуситы;
  • острый бронхит;
  • обострение хронического бронхита;
  • острый средний отит;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • неосложненная гонорея;
  • шигеллез.

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием. Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов. Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛOP-органов составляет 7-14 дней.

  • При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
  • При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
  • При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин – 14 дней.
  • При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
  • При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка:

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Побочные эффекты:

  • Со стороны системы крови и органов кроветворения:

Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Аллергические реакции: Редко: аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд). Очень редко: синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.

  • Со стороны нервной системы:

Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория. Реакции со стороны пищеварительной системы: Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея. Очень редко: псевдомембранозный колит.

  • Со стороны гепатобилиарной системы:

Редко: повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз. Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.

  • Со стороны мочеполовой системы:

Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

Противопоказания:

  • гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
  • гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
  • не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: цефиксим – 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель «желтый солнечный закат» (Е110).

Форма выпуска:

Таблетки диспергируемые 400 мг.v 1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги. 1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Актавис Групп
Описание препарата «Цефик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цефикад – противомикробное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Цефикад:

  • Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит.
  • Инфекции мочевых путей (как осложненные, например пиелонефрит, так и без осложнений).
  • Инфекции кожи и мягких тканей.
  • Интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей.
  • Гинекологические инфекции.
  • Септицемия.
  • Фебрильная нейтропения.
  • Бактериальный менингит.​

Перед применением следует сделать пробу на повышенную чувствительность к антибиотику.

Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, вводят внутривенно (в / в) или внутримышечно (в / м) с интервалом в 12:00. Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней тяжелые инфекции могут потребовать длительного лечения.

Рекомендации по дозировке препарата для взрослых приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Инфекции мочевых путей, легкие и средней тяжести

500 мг – 1 г в / в или в / м

каждые 12:00

Инфекции, легкие и средней тяжести

1 г в / в или в / м

каждые 12:00

тяжелые инфекции

2 г в / в

каждые 12:00

Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции

2 г в / в

каждые 8:00

Для профилактики возможных инфекций при проведении хирургических операций. 60 мин до начала хирургической операции взрослым вводится 2 г препарата в течение 30 мин. По окончании вводится дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

Во время длительных (более 12:00) хирургических операций через 12:00 после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы цефепима с последующим введением метронидазола.

Дети в возрасте от 1 до 2 месяцев.

Только по жизненным показаниям вводят 30 мг / кг массы тела каждые 12 или 8:00, в зависимости от тяжести инфекции.

Дети в возрасте от 2 месяцев.

Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых.Рекомендуемая доза для детей, имеющих массу тела до 40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг / кг каждые 12:00 ( больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом – каждые 8:00).Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительного лечения. Детям с массой тела 40 кг и более препарат назначают как взрослым.

Нарушение функции почек.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу цефепима следует откорректировать. Начальная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек.

Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима приведены в Таблице 2.

Таблица 2

КК (мл / мин)

Рекомендуемые поддерживающие дозы

Обычная дозировка адекватное тяжести инфекции

 (См. Таблицу 1), коррекции дозы не требуется

<60

2 г каждые

8:00

2 г каждые

12:00

1 г каждые

12:00

500 мг каждые

12:00

коррекция дозы

согласно клиренса креатинина

30 – 59

2 г каждые 12:00

2 г каждые

24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

11 – 29

2 г каждые 24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые 24 часа

500 мг каждые

24 часа

< 10

1 г каждые 24 часа

500 мг каждые 24 часа

250 мг каждые 24 часа

250 мг каждые

24 часа

Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, клиренс креатинина можно определить по следующей формуле:

мужчины:

масса тела (кг) x (140 – возраст)

КК (мл / мин) = —————————————— —-

72 x креатинин сыворотки (мг / дл)

женщины:

КК (мл / мин) = вышеприведенное значение x 0,85.

Во время гемодиализа за 3:00 из организма выделяется около 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно вводить в рекомендуемых дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом 48 часов.

Детям при нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами, как указано в таблице 2.

Введение препарата.

Цефикад можно вводить внутривенно или путем глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы – gluteus maximus).

Введение.

Внутривенный путь введения рекомендуется для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.

При внутривенном введении Цефикад растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в таблице ниже.Вводят внутривенно медленно в течение 3 – 5 мин или через систему для внутривенного введения.

М введение.

Цефикад можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида,

как указано в таблице 3.

Таблица 3

 

Объем раствора для разведения (мл)

Объем полученного раствора (мл)

Приблизительная концентрация цефепима (мг / мл)

введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

 

5

10

 

5,6

11,3

 

100

100

м введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

 

1,3

2,4

 

1,8

3,6

 

280

280

Как и для других парентеральных препаратов, готовый раствор Цефикаду следует проверять перед введением об отсутствии механических включений.

Передозировка

Передозировка препарата Цефикад:

В случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, применение диализа ускорит удаление цефепима из организма; при этом гемодиализ имеет преимущество над перитонеальным диализом (малоэффективен).

Симптомы передозировки включают энцефалопатию, что может сопровождаться галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептоформные приступами, нейромышечной возбудимостью. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефикад:

  • Гиперчувствительность: сыпь, зуд, повышение температуры;
  • пищеварительный тракт: понос, тошнота, рвота, запор, боль в животе, диспепсия
  • сердечно-сосудистая система: боль в груди, тахикардия
  • дыхательная система: кашель, боль в горле, одышка
  • центральная нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, беспокойство, спутанность сознания;
  • другие: астения, повышенная потливость, вагинит, периферические отеки, боль в спине, анафилактические реакции и судороги
  • лабораторные показатели: побочные эффекты имели преходящий характер. Наблюдался рост аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (ПТТ) и положительный результат теста Кумбса без гемолиза, временный рост азота мочевины крови и / или креатинина сыворотки, преходящие тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.

Наблюдались местные реакции после внутривенного или внутримышечного введения (флебит, боль и воспаление).

Противопоказания

Цефикад противопоказан пациентам с реакциями немедленной гиперчувствительности к цефепима, L-аргинина, антибиотиков класса цефалоспоринов, пенициллинов или других бета-лактамных антибиотиков, детям в возрасте до 1 месяца (в возрасте от 1 до 2 месяцев препарат может применяться только по жизненным показаниям).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с Цефепимом, следует внимательно следить за функцией почек из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность отмечалась также при одновременном применении других цефалоспоринов с диуретиками фуросемид.

Раствор цефепима с концентрацией от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций 5% и 10% растворы глюкозы для инъекций 6М раствор натрия лактата для инъекций, 5% раствор глюкозы с 0,9% натрия хлорида для инъекцийраствор Рингера с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.

Чтобы избежать возможного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и для большинства других b-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и Нетромицина сульфата. При назначении цефепима с указанными препаратами каждый антибиотик следует вводить отдельно.

Состав и свойтва

Действующее вещество : цефепим;

1 флакон содержит цефепима 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества : L-аргинин.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика. Цефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки и имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефепим высокостойкий к гидролизу большинством b-лактамаз и низкой родство по b-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательных бактериальных клеток.

Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу)другие штаммы стафилококков, включая S. hominis , S. saprophyticus ; Streptococcus pyogenes(стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae(включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину – МПК от 0,1 до 1 мкг / мл); другие b-гемолитические стрептококки (групп C, G, F), S. bovis (группы D), стрептококки группы Viridans .Большинство штаммов энтерококков, например, Enterecoccus faecalis и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны и к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим.

грамотрицательные аэробные

Pseudomonas spp. , Включая P. aeruginosa , P. putida , P. stutzeri ; Escherichia coli , Klebsiella spp ., включаяK. pneumoniae , K. oxytoca , K. ozaenae ; Enterobacter spp. , включая

E. cloacae , E. aerogenes , E. sakazakii ; Proteus spp. , включая P. mirabilis , P. vulgaris ; Acinetobacter calcoaceticus ( subsp. anitratus, lwoffi ) Aeromonas hydrophila ; Capnocytophaga spp. ; Citrobacter spp. , включая C. diversus , C. freundii ; Campylobacter jejuni ; Gardnerella vaginalis ; Haemophilus ducreyi ; H.influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) H. parainfluenzae ; Hafnia alvei ; Legionella spp. ; Morganella morganii ; Moraxella catarrhalis ( Branhamella catarrhalis ) (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) N.meningitidis ; Pantoea agglomerans (известный как Enterobacter agglomerans ) Providencia spp. (включая P. rettgeri , P. stuartii ) Salmonella spp. ; Serratia (включая S. marcescens , S. liquefaciens ) Shigella spp. ;Yersinia enterocolitica . Цефепим неактивный о многих штаммов Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia .

анаэробы

Bacteroides spp. , Включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides ; Clostridium perfringens ; Fusobacterium spp. ; Mobiluncus spp. ; Peptostreptococcus spp. ;Veillonella spp. МАКСИПИМ неактивный по Bacteroides fragilis и Clostridium difficile .

Фармакокинетика. Средние концентрации цефепима в плазме крови взрослых здоровых мужчин через разное время после однократного и внутримышечного введения приведены в Таблице 4.

Средние концентрации цефепима в плазме (мкг / мл)

Таблица 4

доза

цефепима

0,5 часа

1:00

2:00

4:00

8:00

12:00

500 мг в / в

38,2

21,6

11,6

5,0

1,4

0,2

1 г в / в

78,7

44,5

24,3

10,5

2,4

0,6

500 мг в / м

8,2

12,5

12,0

6,9

1,9

0,7

1 г в / м

14,8

25,9

26,3

16,0

4,5

1,4

В моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре также достигаются терапевтические концентрации.

Период полувыведения цефепима из организма в среднем составляет примерно 2:00. У здоровых добровольцев, которые получали внутривенные дозы до 2 г с интервалом 8:00 в течение 9 дней, не наблюдалась кумуляция препарата в организме.

Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, быстро превращается в оксид N-метилпирролидин.Средний общий клиренс составляет 120 мл / мин. Цефепим выводится почти исключительно за счет почечных механизмов регуляции – главным образом, путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс – 110 мл / мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% дозы в неизмененном виде цефепима, 1% в виде N-метилпирролидин, почти 6,8% в виде оксида N-метилпирролидин и примерно 2,5% в виде эпимер цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Больным старше 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы, несмотря на меньшую величину почечного клиренса по сравнению с молодыми больными.

Исследование среди больных с различной степенью почечной недостаточности обнаружили увеличение периода полувыведения в этой группе. В среднем период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, нуждающихся в лечении диализом, составляет 13 часов при гемодиализе и 19 часов при перитонеальном диализе.

Больным с аномальной функцией почек дозу следует подбирать индивидуально.

Фармакокинетика цефепима у больных с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не меняется. Такие больные не нуждаются в коррекции дозы.

Экспозиция цефепима у детей после введения в / в в дозе 50 мг / кг подобна экспозиции у взрослых после введения в / в дозы 2 г. После в / м введения максимальная концентрация цефепима в плазме крови составляет 68 мкг / мл. Через 8:00 после в / м введения концентрация цефепима в плазме крови составляет 6 мкг / мл. Биодоступность цефепима после в / м введения составляет 82%.

Условия хранения: Хранить Цефикад следует при температуре не выше 25 0 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефепим
  • Производитель:
    Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DE
    Цефалоспорины четвертого поколения
  • J01DE01
    Цефепим
Описание препарата «Цефикад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефикс

АТХ код

J01DD08

О препарате:

Действующим веществом Цефикса является полусинтетический цефалоспорин ІІІ поколения, обладающий бактерицидной активностью против широкого спектра и грамотрицательных, и грамположительных возбудителей (например, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis). В присутствии бактериальных ферментов β-лактамаз Цефикс высокостабилен.

Показания и дозировка:

Препарат Цефикс показан при инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями. Применяется Цефикс при бронхите (острый, обострение хронического), острой пневмонии, среднем отите, неосложненных бактериальных инфекциях половой и мочевыделительной системы, острых кишечных инфекциях, а также при фарингите, синусите и тонзиллите бактериальной этиологии.

Препарат Цефикс в форме капсул следует принимать внутрь во время еды. Для детей старше 12 лет и взрослых суточная доза Цефикса составляет 400 мг 1 раз/сутки. Длительность курса терапии данным препаратом зависит от тяжести болезни и устанавливается индивидуально.

При необходимости использования Цефикса в дозе меньше 400 мг рекомендуется использовать данный препарат в форме суспензии.

Препарат Цефикс в форме суспензии используется в педиатрии. Суспензию Цефикс принимают внутрь. Дозу Цефикса и продолжительность его применения определяет лечащий врач. Суточная доза, которая рекомендуется для назначения детям от 6 месяцев до 12 лет (масса тела меньше 50 кг), назначается из расчета 8 мг/кг массы тела ребенка однократно либо по 4 мг/кг массы тела 2 раза/сутки. Продолжительность терапии зависит от тяжести болезни и устанавливается лечащим врачом. Как правило, продолжительность курса лечения при неосложненных инфекциях составляет 5-10 дней. Курс лечения препаратом Цефикс может также продолжаться до 14 дней.

Для детей старше 12 лет обычная доза препарата Цефикс в форме суспензии составляет 400 мг/сутки однократно либо по 200 мг 2 раза/сутки (интервал между приемами – 12 часов).

Приготовление суспензии. Перед приготовлением суспензии требуется перевернуть, а затем встряхнуть флакон, чтобы распушить порошок. Далее следует добавить холодной кипяченой воды до отметки, которая указана на флаконе. Вода добавляется в два приема; после каждого добавления необходимо взбалтывать флакон до получения однородной суспензии. Принимать суспензию разрешается не раньше, чем спустя 5 минут после ее приготовления. Перед каждым приемом необходимо тщательно встряхивать готовую суспензию.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Цефикс: тошнота, головокружение, рвота, диарея.

Побочные эффекты:

При применении Цефикса возможны следующие нарушения: головокружение, анорексия, головная боль, лейкопения, слабость, утомляемость, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия, агранулоцитоз, тромбофлебит, диарея, спазмы кишечника, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, метеоризм, сухость во рту, холестатическая желтуха, интерстициальный нефрит, высыпания, зуд, крапивница, артралгия, гипергидроз, шелушение кожи, выпадение волос, сухость кожи, вагинальный кандидоз, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания:

Цефикс противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата, пенициллинам или другим цефалоспоринам. Не применяется при порфирии. В форме капсул не используется у детей младше 12 лет, а в форме суспензии – младше 6 месяцев.

Прием во время беременности возможен только тогда, когда польза для матери превышает угрозу для плода. Кормящим матерям во время приема Цефикса следует временно прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении с фуросемидом и аминогликозидами увеличивается нефротоксичность препарата Цефикс.

При одновременном применении Цефикса с антикоагулянтами может отмечаться удлинение протромбинового времени с или без клинических проявлений кровотечений.

При применении препарата Цефикс может наблюдаться повышение протромбинового времени. В связи с этим требуется соблюдать осторожность при применении Цефикса у пациентов, которые принимают антикоагулянты.

Подобно другим антибиотикам, при использовании препарата Цефикс существует вероятность снижения реабсорбции эстрогенов, эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Запрещено употреблять алкоголь во время проведения курса лечения препаратом Цефикс.

Состав и свойства:

Капсулы 400 мг

Действующее вещество: cefixime. Одна капсула состоит из цефиксима в форме тригидрата в дозе 400 мг.

Дополнительные вещества: натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, масло растительное гидрогенизированное.

Порошок для приготовления оральной суспензии

Действующее вещество: cefixime. Пять миллилитров суспензии содержат цефиксим в форме тригидрата в дозе 100 мг.

Дополнительные вещества: ксантановая камедь, натрия бензоат (Е 211), натрия кроскармеллоза, моногидрат кислоты лимонной, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметиллцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор клубничный (порошок), сахароза.

Форма выпуска:

Капсулы, 400 мг; № 5

Порошок для приготовления 60 мл или 30 мл оральной суспензии 100 мг/5 мл; во флаконе

Условия хранения:

Капсулы и порошок хранят при температуре до 25°С; готовую суспензию хранят в холодильнике (не более 14 дней). Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефиксим
  • Производитель:
    Фарма Интернешенал, Иордания
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD08
    Цефиксим
Описание препарата «Цефикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения.

Показания и дозировка:

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числе инфекции верхних и нижних дыхательных путей — острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, бактериальная пневмония, абсцесс легких

  • Инфекции уха, горла, носа — синусит, тонзиллит, фарингит и средний отит

  • Инфекции мочевых путей — острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптомная бактериурия

  • Инфекции мягких тканей — рожа, раневые инфекции; инфекции костей и суставов — остеомиелит, септический артрит

  • Воспалительные заболевания органов малого таза (в акушерстве и гинекологии);

  • Гонорея

  • Другие инфекции — перитонит, септицемия, менингит

  • Профилактика инфекций при оперативных вмешательствах на органах брюшной полости, органах малого таза, при ортопедических и сердечно-сосудистых операциях

Взрослым в/м или в/в назначают по 0,75 г препарата 3 раза в сутки, при более тяжелых инфекциях — по 1,5 г 3 раза в сутки в/в.

При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч. Суточная доза препарата — 3–6 г.

Детям, в том числе грудного возраста, назначают препарат в дозе 30–100 мг/кг массы тела в сутки за 3–4 введения.

Для большинства инфекций оптимальная суточная доза составляет 60 мг/кг/сут.

Новорожденным назначают по 30–100 мг/кг/сут за 2–3 введения.

При гонорее препарат назначают в дозе 1,5 г разово в виде одной или двух инъекций по 0,75 г, которые вводят в обе ягодицы.

При менингите: взрослым назначают по 3 г внутривенно каждые 8 ч; детям, в том числе грудного возраста, назначают 150–250 мг/кг/сут в/в, распределенные на 3–4 введения; новорожденным назначают препарат в дозе 100 мг/кг/сут в/в.

Для профилактики инфекций при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях препарат вводят в/в в средней дозе 1,5 г во время наркоза.

При необходимости возможно дополнительное введение препарата в/м в дозе 0,75 г через 8 и 16 ч.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1,5 г в/в, которую вводят на стадии индукции анестезии, а затем дополняют в/м введением 0,75 г 3 раза в сутки на протяжении следующих 24–48 ч.

Пневмония: 1,5 г Цефоктама 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) на протяжении 48–72 ч с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 7–10 дней.

Обострение хронического бронхита: 0,75 г Цефоктама 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) на протяжении 48–72 ч с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 5–10 дней.

Передозировка:

Возможно развитие судорог.

Показано применение противосудорожных средств, обеспечение проходимости дыхательных путей, адекватной вентиляции и перфузии, контроль и поддержание на необходимом уровне жизненно важных показателей, в том числе газового состава и электролитного баланса крови, проведение гемо- и перитонеального диализа.

 

Побочные эффекты:

  • Тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови, псевдомембранозный колит, дисбактериоз

  • Гипопротромбинемия

  • Кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — отек Квинке

  • Интерстициальный нефрит

  • Болезненность в месте в/м инъекции, при в/в введении — флебит

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Цефоктаму и другим β-лактамным антибиотикам, кровотечения и заболевания пищеварительного тракта в анамнезе, в том числе неспецифический язвенный колит.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь перекрестную повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью назначают препарат новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при колите, пониженной свертываемости крови, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение Цефоктама в период беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск возможных негативных последствий для плода. При необходимости применения цефуроксима в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание.

После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще на протяжении 48–72 ч.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При совместном назначении с антикоагулянтами отмечают усиление антикоагулянтного действия. Фармацевтически несовместим с р-рами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

При одновременном применении Цефоктама с аминогликозидными антибиотиками и петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксических эффектов, особенно у больных с нарушением функции почек.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Состав и свойства:

Действующее вещество: сefuroxime.

(6R,7R)-3-[(карбомоилокси)метил)]-7-[[(Z)-(фуран-2-ил)(метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азобицикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилата натриевая соль.

1 флакон содержит 0,75 г, или  1,5 г порошка цефуроксима натриевой соли стерильной безводной в пересчете на цефуроксим.

Фармакологическое действие:

Цефуроксим ((6R,7R)-3-[(карбомоилокси)метил)]-7-[[(Z)-(фуран-2-ил) (метоксиимино) ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азобицикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилата натриевая соль) — цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия.

Высокоактивен в отношении Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), S. epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis (группа viridans), Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, S. typhimurium и другие виды Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp. (включая штаммы N. gonorrhoeae, продуцирующие β?лактамазы) и Bordetella pertusis.

Цефуроксим также умеренно активен в отношении штаммов  Р. vulgaris, P. morganii. Большинство штаммов Bacteroides fragilis нечувствительны к препарату. Неактивен в отношении Pseudomonas, Campilobacter, Acinetobacter calcoaceticus, большинства штаммов Serratia, Clostridium difficile.

После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация в сыворотке крови составляет около 27 мкг/мл и достигается приблизительно через 45 мин.

При в/в введении в дозе 750 мг и 1,5 г в конце инфузии максимальная концентрация составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно.

Степень связывания с белками плазмы крови — около 50%.

Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной ткани, СМЖ (при воспалении мозговых оболочек), миокарде, коже и мягких тканях.

Проникает через ГЭБ и плаценту, выделяется с грудным молоком.

Форма выпуска:

По 0,75 г, 1,5 г во флаконе. По 1 или 5 флаконов в пачке.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефуроксим
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Цефоктам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефопектам

О препарате

Цефопектам – антибактериальный препарат цефалоспоринового ряда, который оказывает  системное действие при лечении инфекционных заболеваний.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются инфекционные заболевания такой этиологии:

  • инфекции верхний и нижних дыхательных путей;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции ЖКТ, перитонит, холангит, холецистит;
  • инфекции костно-мышечной системы;
  • инфекции мочевой системы;
  • инфекции половой системы, в т.ч. воспалительные процессы органов малого таза, гонорея, эндометрит;
  • септименция;
  • менингит.

Перед назначением препарата делают пробу на индивидуальную переносимость его компонентов. 

Рекомендованная доза для взрослых составляет 2 – 4 г/сутки внутримышечно или внутривенно с интервалом 12 часов в эквивалентно разделенных дозах:

В тяжелых состояниях можно увеличить дозу лекарства до 8 г (4 г цефоперазона), вводя препарат внутривенно каждые 12 часов. 

Максимальная доза сульбактама составляет 4 г (8 г цефопектама).

При нарушении функции почек (клиренс кратинина <30 мл/мин) следует откорректировать дозу в целях компенсации замедленного клиренса сульбактама. При клиренсе 15 – 30 мл/мин можно вводить до 1 г сульбактама с интервалом 12 часов (максимум - 2 г). Пациентам с клиренсом менее 15 мл/мин можно назначать сульбактам в дозе 500 мг каждые 12 часов (максимум – 1 г). Пациентам с почечной недостаточностью при острых инфекционных заболеваниях возможно дополнительное отдельное применение цефоперазона. 

При гемодиализе фармакокинетика сульбактама существенно изменяется. Также снижается время полувыведения цефоперазона, что требует корректировки дозы. 

Дозировка для детей составляет 40 – 80 мг/кг (20 – 40 мг/кг/сутки цефоперазона) 2 – 4 раза в сутки. 

Суточная доза для детей при острых или рефрактерных инфекционных заболеваниях может быть увеличена до 160 мг/кг (80 мг/кг цефоперазона) 2 – 4 раза в день. 

Детям на 1 неделе жизни вводят 80 мг/кг (160 мг/кг/сутки цефопектама) каждые 12 часов. При необходимости увеличить суточную дозу цефоперазон назначают отдельно. 

Для приготовления раствора для внутривенного введения используются вода для инъекций или 0.9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы в соотношениях:

Для капельного внутривенного введения первичный раствор разбавляют до общей концентрации препарата 10 – 20 мг/мл. Скорость введения – 15 – 60 минут.

Для струйного внутривенного введения первичный раствор разбавляют растворителем до 20 мл и вводят в течение не менее 3 минут.

При разбавлении Цефопектама могут использоваться такие растворы: 

  • вода для инъекций;
  • 0.9% раствор натрия хлорида;
  • 5% раствор глюкозы;
  • 5% раствор глюкозы в 0.9% растворе натрия хлорида;
  • 5% раствор глюкозы в 0.225% растворе натрия хлорида.

В качестве растворителя при внутривенном введении может применяться раствор Рингера лактата, но не для первичного разбавления. В таком случае необходимо разведение в 2 этапа: сначала используют воду для инъекций, затем раствор доводят до требуемого объема (5 мг/мл) с помощью раствора Рингера лактата (2мл или 4 мл первичного раствора разбавляют 50 мл или 100 мл раствора Рингера лактата соответственно).

Для приготовления раствора для внутримышечного введения используют 2% раствор лидокаина на втором этапе растворения – его концентрация в готовом растворе должна быть около 0.5%. Но перед этим делают кожную пробу на переносимость данного вещества.  

Препарат необходимо с осторожностью применять новорожденным и недоношенным детям в виду большой вероятности транзиторных нарушений со стороны почек и печени, а также системы кроветворения. 

При применении препарата у новорожденных с билирубиновой энцефалопатией вытеснение билирубина не происходит в виду его тесной связи с белками плазмы.  

Передозировка

При интоксикации препаратом могут усиливаться побочные эффекты. 

Также высокая концентрация вещества в спинномозговой жидкости может привести к развитию неврологических реакций, в частности судорог. 

Возможны нарушения со стороны почек и замедление свертываемости крови. 

Лечение симптоматическое  при поддержании жизненно важных функций организма и водно-электролитного равновесия. Устанавливается мониторинг протромбинового времени. При необходимости рассматривается рациональность применения витамина К. 

Судороги убираются путем приема седативных средств.

Может быть проведен гемодиализ для ускорения вывода препарата, особенно при нарушениях функции почек.

Побочные эффекты

Со стороны системы кроветворения: обратимая нейтропения в последствии длительного применения препарата, гипопротробинемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, дефицит витамина К, кровотечения, снижение уровня гемоглобина или гемокрита. 

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.

Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, макулопапулезная сыпь, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, васкулит, приливы.

Со стороны ЖКТ: понос, тошнота, рвота, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны печени: желтуха, транзиторное повышение уровня билирубина, АсАТ и АлАТ, щелочной фосфатазы.

Со стороны мочевыводящих путей: гематурия.

Общие: фасфикуляция, повышенное потоотделение, лихорадка, озноб, флебит на месте катетера, боль на месте инъекции.

Лабораторные показатели: повышение крееатинина и уровня азота мочевины в крови, положительный прямой тест Кумбса, цилиндрурия.

В ходе применения препарата возможно развитие устойчивой инфекции, в следствии резистенции микроорганизмов (микоз половых органов, кандидоз). 

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при:

гиперчувствительности к компонентам препарата и другим цифалоспоринам, пенициллину и бета-лактимным антибиотикам. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Раствор Цефоперама не рекомендуется смешивать в одном шприце или инфузионной системе с аминогликозидами. Если данная комбинация неизбежна, используют разные инфузионные системы со вторичной внутривенной трубкой. При этом первую трубку в перерыве между второй инфузией промывают соответствующим раствором. При совместном применении данной комбинации препарата необходимо придерживаться максимально возможных интервалов. 

Не рекомендуется первичное разведение препарата раствором Рингера лактата. В такой комбинации разведение делится на 2 этапа, в первой из которых используется вода для инъекций. 

Не рекомендуется первичное разведение лидокаином. Данный раствор используется на втором этапе после растворения препарата в воде для инъекций. 

Цефопектам может использоваться в качестве самостоятельной терапии, однако при тяжелом протекании болезни возможно комплексный прием вместе с другими антибиотиками. При использовании аминогликозидов необходим контроль состояния почек на протяжении всего курса лечения.

При употреблении алкоголя (этанола) во время лечения и в течение 5 дней после отмены препарата отмечались дисульфирамоподобные реакции, поэтому следует избегать данной комбинации. Также не следует применять растворы. содержащие этанол при штучном (парентеральном или пероральном питании. 

При одновременном применении препарата с НПВП, антагонистами витамина К и антиагрегантами повышается риск кровотечений.

При взаимодействии с нефротоксичными седствами и петлевыми диуретиками возможно повышение нефротоксичности Цефопектама.

При применении растворов Фелинга и Бенедикта возможны ошибочные лабораторные показатели уровня глюкозы в моче.  

Цефопектам не совместим с амифостином, никордипином, лабеталолом, филграстимом, аминогликозидами, мепередином, перфеназином, винорелбином, сарграмостином и прометазином. 

Особые указания

Следует с осторожностью применять препарат пациентам с аллергией в анамнезе – были зафиксированы реакции гиперчувствительности, в нескольких случаях с летальным исходом. При первых признаках нежелательных эффектов следует немедленно обратиться к врачу и назначить соответствующее лечение, которое включает внутривенное введение глюкокортикостероидов и применение эпинефрина.  Прием Цефопектама следует прекратить.

Пациентам с заболеванием печени и обструкции желчевыводящих путей необходима корректировка дозы препарата в виду высокой концентрации активного вещества внутри органа и удлинения периода его полувыведения, на фоне усиленного выведения Цефопектама вместе с мочой. 

Пациентам с нарушением функции печени и сопутствующей патологией почек назначается мониторинг концентрации активного вещества препарата в сыворотке крови с последующей корректировкой дозы препарата. При отсутствии контроля анализа крови дозировка не должна превышать 2 г/сутки.

На фоне комплексного использования Цефопектама с другими антибиотиками может развиться дефицит витамина К из-за угнетения кишечной микрофлоры. Особенно данный симптом наблюдается у больных с мальабсорбцией (при фиброзе желчного пузыря, муковисцидозе и др.) и неполноценным питанием. Этим пациентам, а также тем, кому перед применением Цефопектама назначался длительный курс антикоагулянтов, требуется постоянный контроль протромбинового времени. При необходимости применяется экзогенный витамин К.

Длительный прием препарата может привести к резистентности микроорганизмов. 

Продолжительный курс лечения препаратом может вызвать диарею (иногда с летальным исходом) на фоне роста С. difficile. Отсутствие адекватного и своевременного лечения может повлечь токсический мегаколон, перитонит, шок. 

Пациентам, которые придерживаются натриевой диеты, необходимо учитывать тот факт, что 1 г препарата содержит 63 мг натрия.

Беременность и лактация

Опыта в применении препарата у беременных недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать лекарство данной группе пациентов. Сульбактам и цефоперазон могут проникать через плацентарный барьер. 

Активные вещества в незначительном количестве проникают в грудное молоке, что требует осторожности при его назначении. 

Клинические исследования свидетельствуют о маловероятном влиянии препарата на способности управлять автомобилем и механизмами, требующими быстрой психомоторной реакции. 

Состав и свойства

В составе Цефопектама содержатся сульбактам (500 мг/1 г), цефоперазон (500 мг/1 г).

Форма выпуска: белый или почти белый порошок для раствора для инъекций.

Фармакологическое действие: Цефопектам – бета-лактимный антибиотик, который необратимо ингибирует бета-лактамазу и действует на чувствительные микроорганизмы в стадии активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной мембрану. По химической структуре напоминает натрий пеницилат. Используется только парентерально. 

Хотя сульбактам не оказывает значительного противомикробного действия, все же он проявляет активность в отношении Acinetobacter и Neisseriaceae, а также подавляет наиболее значимые бета-лактамазы, которые производятся микробами, резистентными к антибиотикам.

Препарат устойчив к деструкции резистентными микроорганизмами. В клинических условиях сульбактам проявил выраженный синергизм в цефалоспоринами и пенициллинами. А поскольку вещество связывается с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, чувствительные микроорганизмы становятся более уязвимыми к действию сульбактама и цефоперазона, нежели одного цефоперазона. 

Препарат активен относительно следующих микроорганизмов: 

грамположительные микробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитичный стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae(бета-гемолитичный стрептококк группы В), большинство других штаммов бета-гемолитичных стрептококков, много штаммов Streptococcus faecalis (энтерококки).

Грамотрицательные микробы: Escherichia coli, виды Klebsiella, виды Enterobacter, виды Citrobacter,Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (или Proteus morganii), Providencia rettgeri (или Proteus rettgeri), виды Providencia, виды Serratia(в т.ч. S. marcescens), виды Salmonella та Shigella, Pseudomonas aeruginosa, некоторые виды Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Анаэробные микроорганизмы: грамотрицательные бациллы (в т.ч. Bacteroides fragilis, другие виды Bacteroidesта, виды Fusobacterium), грамположительные и грамотрицательные кокки (в т.ч. виды Peptococcus,Peptostreptococcus и Veillonella), грамположительные бациллы (в т.ч. Clostridium, Eubacterium и Lactobacillus).

Около 84% сульбактама и 25% цефоперазона выводится посредством почек. В значительной мере выделяется вместе с желчью. 

После инфузионного введения перод полувыведения сульбактама составляет 1 час, цефоперазона – 1.7 часа. Концентрация в плазме крови прямо пропорциональна введенной дозе. 

Максимальная концентрация веществ в течение 5 минут после введения лекарства дозой 2 г составляла 130 мкг/мл сульбактама и 236.8 мкг/мл цефоперазона, что свидетельствует о большем распределении сульбактама (Vα = 18,0-27,6 л) в сравнении с распределением цефоперазона (Vα = 10,2-11 л).

Активные вещества препарата хорошо распределяются в тканях организма, в частности в коже, желчном пузыре, желчи, аппендиксе, яичниках, матке и фаллопиевых трубах. 

Фармакокинетика не изменяется в следствие многоразового введения и различной дозировке при применении через каждые 8 – 12 часов.

В ходе исследований не было выявлено каких-либо изменений в фармакокинетике в детском организме. Средний период полувыведения сульбактама составляет 0.91 – 1.42 часа, цефоперазона – 1.44 – 1.88 часа. 

У пациентов пожилого возраста и с нарушение функции почек и печени было обнаружено продление периода полувыведения и объема распределения в сравнении со здоровыми пациентами, а также снижение клиренса обоих веществ. 

Фармакокинетические показатели для сульбактама соответствуют степени нарушения функции почек, тогда как показатели для цефоперазона – с уровнем нарушения функции печени. 

Условия хранения: при температуре не выше 25*С, не допуская воздействия влаги и ультрафиолетовых лучей. Беречь от детей. 

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефоперазон
  • Производитель:
    Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD12
    Цефоперазон
Описание препарата «Цефопектам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефиксим

О препарате:

Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • стрептококковый тонзиллит и фарингит;
  • синуситы;
  • острый бронхит;
  • обострение хронического бронхита;
  • острый средний отит;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • неосложненная гонорея;
  • шигеллез.

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием. Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов. Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛOP-органов составляет 7-14 дней.

  • При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
  • При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
  • При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин – 14 дней.
  • При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
  • При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка:

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Побочные эффекты:

  • Со стороны системы крови и органов кроветворения:

Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Аллергические реакции: Редко: аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд). Очень редко: синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.

  • Со стороны нервной системы:

Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория. Реакции со стороны пищеварительной системы: Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея. Очень редко: псевдомембранозный колит.

  • Со стороны гепатобилиарной системы:

Редко: повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз. Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.

  • Со стороны мочеполовой системы:

Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

Противопоказания:

  • гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
  • гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
  • не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: цефиксим – 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель «желтый солнечный закат» (Е110).

Форма выпуска:

Таблетки диспергируемые 400 мг.v 1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги. 1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цефиксим
  • Производитель:
    Актавис Групп
Описание препарата «Цефиксим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия.

Показания и дозировка:

Монотерапия.

Для лечения следующих инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к цефоперазону микроорганизмами:

  • Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей

  • Инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей

  • Перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции

  • Септицемия

  • Менингит

  • Инфекции кожи и мягких тканей

  • Инфекции костей и суставов

  • Воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей

Профилактика инфекцйонных послеоперационных осложнений при абдоминальных, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

Комбинированная терапия.

Широкий спектр действия цефоперазона позволяет проводить монотерапию большинства инфекций, однако цефоперазон может также применяться и в сочетании с другими антибиотиками.

Взрослые – 2-4 г/сутки равными частями каждые 12 ч.

При тяжело протекающих инфекциях доза может быть увеличена до 8 г/сутки равными частями каждые 12 ч.

При введении 12 г/сутки и даже 16 г/сутки равными частями каждые 8 ч не было выявлено каких-либо осложнений.

Лечение препаратом можно начать до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов.

При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное введение 500 мг препарата.

Препарат вводят внутримышечно глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

При внутривенном струйном медленном введении максимальная разовая доза препарата составляет 2 г; продолжительность введения – не менее 3-5 мин. Продолжительность внутривенного капельного введения -15-60 мин.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Назначают по 1 г или 2 г препарата в/в за 30-90 мин до начала операции, с повтором каждые 12 ч (в большинстве случаев в течение не более 24 ч).

При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), или если возникшее инфицирование особенно опасно (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение препарата может продолжаться в течение 72 ч после завершения операции.

При нарушении функции печени.

Корректировка дозы может потребоваться в случае тяжелой выраженной обструкции желчных протоков, тяжелого заболевания печени или при сопутствующем нарушении функции почек.

Суточная доза не должна превышать 2 г, при этом нет необходимости контролировать сывороточные концентрации.

При нарушении функции почек.

Поскольку цефоперазон в основном выводится не через почки, то корректировки дозы (2-4 г/сутки) не требуется. Больным, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин, или концентрация креатинина в сыворотке крови выше 3,5 мг/дл, суточная доза не должна превышать 4 г.

При гемодиализе период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько уменьшается, поэтому препарат следует вводить после окончания диализа.

При нарушении функции печени и почек.

Следует контролировать концентрацию цефоперазона в сыворотке крови и при необходимости корректировать дозу. Нет необходимости контролировать сывороточные концентрации при условии, что суточная доза не превышает 2 г.

Дети – 50-200 мг/кг массы тела/сутки равными частями (каждые 8-12 ч).

Максимальная доза составляет 12 г/сутки.

При внутривенном струйном медленном введении максимальная разовая доза составляет 50 мг/кг массы тела; продолжительность введения – не менее 3-5 мин.

Новорожденные (< 8 дней) - 50-200 мг/кг массы тела/сутки равными частями каждые 12 ч.

Передозировка:

Информация об острой токсичности цефоперазона ограничена.

Предполагается, что передозировка препаратом может вызвать эффекты, главным образом являющиеся более развернутым проявлением побочного действия препарата. Известно, что высокие концентрации бета-лактамных антибиотиков в цереброспинальной жидкости могут вызвать неврологические эффекты, следует помнить о возможности развития судорожных припадков при передозировке.

Поскольку цефоперазон удаляется из кровотока при гемодиализе, эта процедура может способствовать выведению препарата из организма, если передозировка произошла у пациента с нарушением функции почек.

Лечение: седативная терапия с применением диазепама при эпилептических припадках, возникших вследствие передозировки.

Побочные эффекты:

  • Гиперчувствительность: макулопапулезная сыпь, крапивница, эозинофилйя й лекарственная лихорадка. Чаще всего такие реакции появляются у больных со склонностью к аллергическим реакциям (особенно на пенициллин) в анамнезе.

  • Кровь: случаи незначительного снижения уровня нейтрофилов, обратимая нейтропения (при длительном лечении), положительная прямая антиглобулиновая проба Кумбса, понижение гемоглобина или гематокрита, случаи непродолжительной эозинофилии и гипопротромбинемии.

  • Печень: умеренное преходящее повышение уровня АЛТ, ACT и щелочной фосфатазы.

  • Желудочно-кишечный тракт: легкие или средневыраженные изменения кишечных отправлений (жидкий стул или диарея). Во всех случаях эти симптомы поддавались симптоматической терапии или исчезали после ее прекращения.

  • Местные реакции: преходящие болевые ощущения (при в/м введении), флебит в месте инъекции (при в/в инфузии через катетер).

Внутримышечное введение цефоперазона обычно хорошо переносится.

Постмаркетинговые наблюдения:

  • Общие: аллергические реакции, анафилактоидные реакции (включая шок).

  • Желудочно-кишечный тракт: псевдомембранозный колит, рвота.

  • Гемопоэз: кровотечение.

  • Кожа/придатки кожи: зуд, синдром Стивенса-Джонсона.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к цефоперазону, а также указание на аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе.

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность.

Перед назначением цефоперазона необходимо установить, не отмечалась ли ранее у пациента повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и другим лекарственным средствам. Больным с повышенной чувствительностью к пенициллину препарат необходимо назначать с большой осторожностью.

Всем больным со склонностью к различным аллергическим реакциям в анамнезе (в особенности к лекарственной аллергии), антибиотики следует назначать с осторожностью.

При возникновении аллергической реакции применение цефоперазона следует прекратить и начать соответствующее лечение.

Серьезные анафилактические реакции требуют незамедлительного введения адреналина.

При необходимости следует применить кислород, в/в стероиды и поддержку дыхательной функции, включая интубацию.

Применение при нарушении функции печени.

Цефоперазон в значительной степени выводится с желчью. У пациентов с заболеваниями печени или закупоркой желчных протоков период полувыведения цефоперазона обычно удлиняется, а выведение препарата с мочой увеличивается. Но даже при тяжелых нарушениях функции печени в желчи достигаются терапевтические концентрации цефоперазона, а период полувыведения удлиняется только в 2-4 раза.

Общие указания.

У некоторых пациентов лечение цефоперазоном, так же как и лечение другими антибиотиками, может привести к дефициту в организме витамина К. Вероятно, это связано с подавлением кишечной флоры, синтезирующей этот витамин.

Такому риску подвержены пациенты с нарушением всасывания пищи (например, страдающие муковисцидозом), а также пациенты, придерживающиеся неполноценной диеты или находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании.

У таких больных следует контролировать протромбиновое время, при необходимости им назначают витамин К.

Как и при лечении другими антибиотиками, длительное применение цефаперазона может привести к усиленному росту устойчивых микроорганизмов, поэтому во время лечения пациенты должны находиться под строгим врачебным контролем.

Применение у грудных детей.

Цефаперазон с успехом применяется при лечении грудных детей. При необходимости назначения препарата недоношенным и новорожденным детям следует учесть как ожидаемые положительные эффекты, так и возможный риск, связанный с лечением.

У новорожденных с ядерной желтухой цефоперазон не вытесняет билирубин из мест связывания белков плазмы крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Алкоголь.

При приеме алкоголя во время или в течение 5 дней после применения цефоперазона сообщалось о дисульфирамоподобной реакции, проявляющейся в виде приливов, повышенного потоотделения, головной боли и тахикардии.

Пациентов следует предупреждать об опасности приема алкогольных напитков во время применения цефоперазона.

Для пациентов, находящихся на пероральном или парентеральном искусственном питании, следует исключить растворы, содержащие алкоголь.

Лабораторные тесты. Ложноположительная реакция на глюкозу в моче возможна при использовании растворов Бенедикта (Benedict”s) или Фелинга (Fehling”s).

Несовместимость.

Аминогликозиды.

Растворы цефоперазона и аминогликозида не следует смешивать непосредственно, поскольку между ними существует физическая несовместимость.

При необходимости проведения комбинированной терапии цефоперазоном и аминогликозидом ее назначают в виде последовательной в/в капельной инфузии с использованием двух отдельных катетеров при условии адекватного промывания их соответствующими растворителями между введением последовательных доз препаратов.

Цефоперазон следует вводить перед введением аминогликозида.

При лечении аминогликозйдами рекомендуется контролировать функцию почек.

Состав и свойства:

В 1 флаконе содержится: активное вещество цефоперазон натрия 1,034 г (эквивалентно 1 г цефоперазона).

Препарат содержит 34 мг натрия на 1 г.

Фармакологическое действие:

Цефоперазон является полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком с широким спектром действия, предназначенным только для парентерального введения.

Бактерицидное действие цефоперазона обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки бактерий. Цефоперазон активен in vitro в отношении большого числа различных клинически значимых микроорганизмов. Устойчив к действию многих бета-лактамаз.

Цефоперазон действует на следующие микроорганизмы:

Грамположительные микроорганизмы:

  • Staphylococcus aureus, штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу

  • Staphylococcus epidermidis

  • Streptococcus pneumoniae (ранее Diplococcus pneumoniae)

  • Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A)

  • Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В)

  • Streptococcus faecalis (энтерококк)

  • Бета-гемолитические стрептококки

Грамотрицательные микроорганизмы:

  • Escherichia coli Klebsiella spp.

  • Enterobacter spp.

  • Citrobacter spp.

  • Haemophilus influenzae

  • Proteus mirabilis

  • Proteus vulgaris

  • Morganella morganii (ранee Proteus morganii)

  • Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri)

  • Providencia spp.

  • Serratia spp. (включая S. marcescens)

  • Salmonella и Shigella spp.

  • Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas

  • Acinetobacter calcoaceticus

  • Neisseria gonorrhoeae

  • Neisseria meningitidis

  • Bordetella pertussis

  • Yersinia enterocolitica

Анаэробные микроорганизмы:

  • Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.)

  • Грамположительные палочки (включая Clostridium spp., Eubacterium spp.и Lactobacillus spp.)

  • Грамотрицательные палочки (включая Fusobacterium spp., многие штаммы Bacteroides fragilis и другие представители Bacteroides spp.)

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г во флаконе из прозрачного бесцветного стекла класса III укупоренном пробкой из силиконизированной бромбутиловой резины, не содержащей латекса, обжатой алюминиевым колпачком с пластиковой защитной крышечкой 1 флакон с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б.

При температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.

Срок хранения –  2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефоперазон
  • Производитель:
    Пфайзер Инк., США
Описание препарата «Цефобид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.