Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Показания и дозировка:

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
Крапивница (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);
Поллиноз (сенная лихорадка);
Ангионевротический отек;
Зудящие аллергические дерматозы.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут или по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК от 30 до 49 мл/мин) назначают 5 мг/сут, при хронической почечной недостаточности тяжелой степени (КК от 10 до 29 мл/мин) 5 мг/сут через день.

Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка:

Симптомы: при однократном приеме препарата в дозе 50 мг развиваются сонливость, беспокойство, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, сухость во рту, запор.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дискомфорт в области живота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, мигрень.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, кожный зуд, кожная сыпь.

Противопоказания:

Недостаточность лактазы;
Галактоземия;
Глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
Детский возраст до 6 лет;
Беременность;
Дериод лактации (грудное вскармливание);
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармакокинетического взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом не установлено.

При одновременном назначении цетиризина с теофиллином (400 мг/сут) снижается системный клиренс цетиризина. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется.

Состав и свойства:

1 таб. цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогола стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, пропиленгликоль, титана диоксид (Е171).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, эллипсовидные, с риской с одной стороны.

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов. Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное и антиэкссудативное действие. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Начало действия препарата после разового приема в дозе 10 мг отмечается через 20 мин (у 5% пациентов), через 60 мин (у 95% пациентов), продолжительность действия препарата более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность не развивается.

После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цетиринакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

кап. уш. фл. 10 мл

Ципрофлоксацин3 мг/мл Флуоцинолона ацетонид0,25 мг/мл

№ UA/9804/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат для наружного применения. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами флуоцинолона — ГКС с противовоспалительными и анальгезирующими свойствами и ципрофлоксацина — антибиотика группы фторхинолонов. Бактерицидное действие препарата связано с ингибированием бактериальной ДНК-гиразы, которая участвует в синтезе ДНК бактериальной клетки.Минимальная ингибирующая концентрация, определяющая чувствительность, умеренную резистентность или резистентность микроорганизмов, составляет S ≤1 мг/л и R ≥2 мг/л.В зависимости от географической зоны резистентность микроорганизмов может варьировать, поэтому данная информация дает относительное представление о возможной чувствительности микроорганизмов к этому антибактериальному средству. Рекомендуется использовать информацию о резистентности микроорганизмов в зависимости от географической зоны. Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных и грамположительных возбудителей, в том числе продуцирующих β-лактамазы. Чувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus, чувствительный к метициллину; аэробные грамотрицательные возбудители: Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Branchamella catarrhalis, Campilobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella, Morganella morganii, Neisseria, Pastereurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Vibrio spp., Yersinia; анаэробные: Mobiluncus, Peptostreptococus, Propionilbacterium acnes; другие: Mycoplasma hominis. Умеренно резистентные — аэробные грамположительные возбудители: Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebacteria; другие: Mycoplasma pneumoniae. Резистентные — аэробные грамположительные возбудители: Enterococci, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides; Staphylococcus, резистентный к метициллину; аэробные грамотрицательные возбудители, за исключением Mobiluncus, Peptostreptococus, Propionilbacterium acnes; другие: Ureaplasma urealyticum. Ципрофлоксацин продемонстрировал in vitro умеренное действие в отношении некоторых видов бактерий: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum и в меньшей мере — в отношении Mycobacterium kansasii, а еще в меньшей — Mycobacterium avium. In vitro наблюдалась перекрестная резистентность между ципрофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия ципрофлоксацина нет перекрестной резистентности между ципрофлоксацином и другими классами антибиотиков.Доклинические данные о безопасности. Было изучено ототоксическое действие ципрофлоксацина на животных путем местного применения через наружный слуховой проход и интраперитонеального введения. Ни в одном из проведенных исследований, в которых оценивались возможные гистологические изменения внутреннего уха, не были получены результаты, которые свидетельствовали бы об ототоксическом действии ципрофлоксацина.Фармакокинетика. Клинических исследований фармакокинетики данного препарата не проводили.

Показания:

острый диффузный наружный отит бактериальной этиологии при отсутствии перфорации барабанной перепонки.

Применение:

применяют местно. Взрослым и детям в возрасте старше 7 лет 4–6 капель закапывают в наружный слуховой проход каждые 8 ч. Курс лечения должен составлять 7–8 сут.Для правильного применения препарата рекомендуется нагреть флакон перед использованием, держа в руках некоторое время. Таким образом снижается ощущение холода, которое возникает при закапывании препарата в ухо. При закапывынии препарата рекомендуется наклонить голову и держать ее в таком положении на протяжении 30 с для лучшего проникновения капель в наружный слуховой проход. При двустороннем отите необходимо повторить данную процедуру.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к флуоцинолону, ципрофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к другим компонентам препарата; перфорация и подозрение на перфорацию барабанной перепонки; острый или хронический средний отит; вирусные инфекции наружного слухового прохода, включая ветряную оспу и простой герпес.

Побочные эффекты:

в клинических исследованиях описаны местные побочные реакции (частота возникновения — 0,3%): зуд, повышенная чувствительность в момент применения (ощущение покалывания).

Особые указания:

перед применением препарата необходимо убедиться в отсутствии перфорации барабанной перепонки.Лечение следует прекратить при появлении симптомов крапивницы или каких-либо других проявлений местной или системной гиперчувствительности.Препарат нельзя применять перорально или инъекционно.При применении препарата следует избегать контакта между пипеткой, ухом и пальцами с целью предупреждения риска загрязнения.Не рекомендуется применять данный препарат совместно с другими препаратами, назначенными для применения в области слухового прохода.Период беременности и кормления грудью. Клинические исследования применения препарата в период беременности отсутствуют, поэтому при применении препарата в период беременности ожидаемая польза для матери должна превышать возможный риск для плода.Данные о проникновении препарата в грудное молоко ограничены, поэтому необходимо взвесить ожидаемую пользу и возможный риск.Дети. По причине недостаточного клинического опыта не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 7 лет.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Клинические данные отсутствуют. Маловероятно, что данный препарат влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Взаимодействия:

не описаны.

Передозировка:

данных в отношении передозировки нет. При случайном проглатывании препарата необходимо провести симптоматическую терапию: промывание желудка, применение активированного угля и антацидных средств, содержащих магний или кальций.

Условия хранения:

не нуждается в специальных условиях хранения. После вскрытия флакона препарат хранить в течение 1 мес.

Общая информация

Производитель:

Лаб. Сальват, С.А., Испания

Описание препарата «Цетраксал плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цетрасепт – антисептичний, протизапальний, відхаркувальний і злегка знеболювальний засіб.

Показания и дозировка

Показання препарату Цетрасепт:

Захворювання горла і верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються болями в горлі, захриплістю, сухим подразливим кашлем: фарингіт, ларингіт, бронхіт.

Повільно розсмоктувати в поржнині рота.

Дорослим – по 1 таблетці кожні 2-3 години (максимальна добова доза – 6 – 8 таблеток);

дітям від 10 до 15 років – по ½ – 1 таблетці кожні 3 – 4 години (максимальна добова доза – 4- 5 таблеток);

дітям від 5 до 10 років – по ¼ – ½ таблетки кожні 3 – 4 години (максимальна добова доза – 2- 3 таблетки).

Після розсмоктування таблетки Цетрасепт для кращого її впливу рекомендується протягом ½ години утримуватися від пиття і приймання їжі.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Цетрасепт не описані.

Побочные эффекты

Можливі алергічні реакції на препарат Цетрасепт.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Цетрасепт.

Дитячий вік до 5 років.

З обережністю застосовувати при бронхіальній астмі.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Цетрасепт з іншими лікарськими засобами не виявлена.

Состав и свойства

1 таблетка містить

сухого екстракту ісландського моху 30 мг,

аскорбінової кислоти 30 мг,

цетилпіридинію хлориду 1,5 мг,

ментолу 5 мг,

евкаліптової олії 0,5 мг;

допоміжні речовини: сорбітол, кремнію діоксид колоїдний, гідроксипропілметилцелюлоза, магнію стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Антисептичний, протизапальний, відхаркувальний і злегка знеболювальний засіб.

Лишайникові кислоти ісландського моху мають пом'якшувальну, відхаркувальну, бактеріостатичну дію. Імуностимулюючаа дія екстрактів сприяє більш швидкому одужанню при захворюваннях дихальних шляхів.

Ісландський мох містить велику кількість слизових речовин, які справляють обволікаючу дію, пом'якшують подразнення і зменшують запалення слизових оболонок порожнини рота, горла і верхніх дихальних шляхів.

Спеціально підібраний засіб – хлорид цетилпіридину – знищує збудників інфекції. Ефірна олія евкаліпта і ментол також мають антисептичну дію. Вітамін С (аскорбінова кислота) мобілізує захисні сили організму на боротьбу з інфекцією, а також нормалізує проникність капілярів, яка часто буває порушеною при запальних процесах.

Условия хранения: Зберігати Цетрасепт слід в сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Др. Мюллер Фарма, Чешская Республика

Описание препарата «Цетрасепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цетрилев

О препарате:

Антигистаминное лекарственное средство последнего поколения. Применяется при различных аллергических реакциях.

Показания и дозировка:

Препарат Цетрилев показан к применению пациентам при:

сезонном и персистирующем аллергическом рините,
отёке Квинке,
кожном зуде,
аллергической реакции на укусы насекомых,
хронической идиопатической крапивнице.

Таблетки Цетрилева принимаются перорально, не разжевывая. Следует запивать их достаточным количеством воды. Приём препарата не привязан к приёму пищи, однако следует иметь в виду, что при употреблении препарата натощак действие наступает быстрее и длится дольше. Рекомендуется употреблять в день не больше 1 таблетки (5 мг). Стандартный курс лечения поллиноза в среднем длится до 6 недель. Для лечения хронических аллергических заболеваний курс лечения может длиться до 12 месяцев.

Пациентам, страдающим нарушениями функций почек, доза препарата должна быть скорректирована лечащим врачом.

Передозировка:

Употребление данного лекарственного препарата в завышенных дозах может привести к передозировке левоцетиризином. Симптомами, свидетельствующими о наступлении передозировки, могут быть повышенная сонливость (чаще у взрослых) и раздражительность, перевозбуждение (у детей). В качестве лечения передозировки рекомендуется применять симптоматическую терапию, так как специфического антидота к данному веществу не существует. Достаточно эффективным может оказаться промывание желудка (если после приема препарата не прошло много времени). Проведение гемодиализа не ускоряет выведение препарата из организма, а соответственно является неэффективным.

Побочные эффекты:

При длительной терапии Цетрилевом возможно возникновение побочных эффектов в виде:

сонливости, головной боли, слабости, астении, парестезии, головокружения, обморока, тремора и судорог;
также существует вероятность того, что курс лечения Цетрилевом может сопровождаться нарушениями сна, повышенной возбудимостью, галлюцинациями, депрессивными состояниями, необоснованной агрессией, бессонницей.
В редких случаях были зарегистрированы побочные действия со стороны сердечно-сосудистой системы (тахикардия, повышение ЧСС), органов зрения, мочеполовой системы (задержка мочевыделения, дизурия), пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость слизистой рта).
Существует вероятность развития у пациента аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений (сыпь, эритема, крапивница) или анафилактического шока.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство противопоказано при повышенной чувствительности пациента к действующему веществу – левоцетиризину или другим препаратам, относящимся к производным пиперазина. Противопоказан приём Цетрилева и при тяжелой стадии почечной недостаточности (когда клиренс креатинина менее 10 мл/мин), при редких наследственных формах непереносимости галактозы, лактазной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Цетрилева с теофиллином приводит к снижению клиренса левоцетиризина. Следует помнить, что употребление данного препарата с алкоголем и некоторыми препаратами, угнетающими функцию ЦНС, может вызывать повышенную сонливость.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Левоцетиризина дигидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки в твердой оболочке по 5 мг.

1 таблетка содержит левоцетиризина 5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния, диоксид кремния, диоксид титана (Е171), полиэтиленгликоль 400, лак хинолиновый желтый (Е104).

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Цетрилев – левоцетиризин – является мощным антагонистом гистамина и блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает непосредственное влияние на аллергические реакции, облегчая их течение или вовсе предупреждая их. Благодаря антиэкссудативному, противозудному и противовоспалительному действиям Цетрилев является действенным противоаллергическим средством. Попадая в организм, левоцетиризин участвует в гистаминозависимой стадии аллергической реакции, тормозит миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость и подавляет высвобождение воспалительных медиаторов. В отличие от некоторых других препаратов этой же группы, не оказывает седативного и антихолинергического действия.

Условия хранения:

Хранить Цетрилев рекомендуется при температуре не более 30оС. Срок хранения препарата – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Цетрилев» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цетрин

О препарате:

Противоаллергический препарат. Применяется при различных видах аллергии, а также для устранения зуда.

Показания и дозировка:

Цетрин показан при назальных симптомах аллергического ринита (хронического, сезонного) – чихание, зуд в носу, ринорея, а также при неназальных проявлениях, вызванных конъюнктивитом.
Цетрин используется при зуде, различных типах крапивницы (включая идиопатическую крапивницу).

Таблетки Цетрин принимают внутрь, независимо от еды. Таблетки следует запивать достаточным объемом воды. Дети старше шести лет и взрослые принимают по 10 мг Цетрина 1 раз/сутки. Также начальная доза может составлять 5 мг. Для взрослых максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Сироп Цетрин следует принимать внутрь, независимо от приема пищи. Детям в возрасте от двух до шести лет сироп Цетрин назначают в дозе 2,5 мл 1 раз/сутки. Дозу препарата можно повышать до 5 мл/сутки. При этом 2,5 мл сиропа следует принимать спустя каждые 12 часов.

Для взрослых и детей старше шести лет рекомендуемая доза сиропа Цетрин составляет 10 мл 1 раз/сутки. Возможным также является применение сиропа в начальной дозе 5 мл. Для взрослых максимальная суточная доза сиропа Цетрин составляет 20 мл.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом в зависимости от течения болезни.

Пациентам с нарушением почечной функции дозировка подбирается индивидуально.

Передозировка:

Передозировка Цетрином характеризуется:

Спутанностью сознания
Головокружением
Диареей
Повышенной утомляемостью
Недомоганием
Головной болью
Зудом
Мидриазом
Беспокойством
Сонливостью
Седацией
Задержкой мочеиспускания
Тахикардией

Побочные эффекты:

В рекомендуемых дозах Цетрин, как правило, пациентами переносится хорошо. При применении Цетрина возможно развитие следующих побочных явлений:

повышенная утомляемость
парестезии
головокружение
головная боль
судороги
дисгевзия
обморок
тремор
боли в животе
сухость во рту
диарея
тревожность
тошнота
сонливость
агрессивность
депрессия
спутанность сознания
тик
бессонница
галлюцинации
увеличение массы тела
тахикардия
тромбоцитопения
нечеткость зрения
нарушение аккомодации
энурез
дизурия

Может отмечаться повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, гамма-глутамилтрансферазы. Также могут возникать зуд, крапивница, сыпь, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Цетрин противопоказано назначать при наличии гиперчувствительности к компонентам данного средства.
Цетрин также не используется при тяжелых нарушениях функции почек, во время лактации, в период беременности.
В форме таблеток Цетрин не назначается детям до шести лет.
Сироп Цетрин не применяется у пациентов с недостаточностью кальция, непереносимостью сахарозы-изомальтозы, фруктозы, а также синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Теофиллин снижает клиренс Цетрина.

При одновременном применении Цетрина с алкоголем или седативными препаратами может возникать нарушение концентрации внимания.

Нельзя употреблять алкоголь во время применения препарата Цетрин.

Состав и свойства:

Активное вещество: цетиризин.

Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактоза, гипромеллоза, макрогол 6000, повидон, вода очищенная, магния стеарат, полисорбат 80, диоксид титана, очищенный тальк, сорбиновая кислота, диметикон.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, блистры, 20 или 30 таблеток в упаковке
Сироп, 5 мг/5 мл, 30 мл или 60 мл, флакон

Фармакологическое действие:

Цетиризин – действующее вещество препарата Цетрин – конкурентный антагонист гистамина; является метаболитом гидроксизина. Цетиризин блокирует гистаминовые Н1-рецепторы. Цетрин предупреждает возникновение и облегчает протекание аллергической реакции. Цетрин обладает противоэкссудативным и противозудным свойствами, угнетает развитие ранней фазы аллергической реакции, опосредованной гистамином. На поздней стадии аллергической реакции Цетрин ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Также Цетрин уменьшает миграцию базофилов, эозинофилов и нейтрофилов, снижает проницаемость капилляров, предотвращает появление отека ткани, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Цетрин устраняет кожную реакцию на введение специфических аллергенов и гистамина. При бронхиальной астме легкого течения Цетрин уменьшает бронхоконстрикцию, индуцированную гистамином. Цетрин практически не имеет антисеротонинового и антихолинергического эффекта. В терапевтической дозе Цетрин почти не оказывает седативного эффекта. Толерантность к антигистаминному эффекту Цетрина при проведении курсовой терапии не развивается. После того, как применение препарата Цетрин прекращено, его эффект сохраняется около 3 суток.

Условия хранения:

Таблетки и сироп Цетрин хранить в защищенном от света месте при температуре до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Цетрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цефазолина натриевая соль – противомикробный препарат.

Показания и дозировка

Цефазолин применяют при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных чувствительными к препарату возбудителями (бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит , остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде).

Цефазолина натриевая соль вводят внутримышечно. Перед введением необходимо провести внутришньошкирну пробу на переносимость препарата, при условии отсутствия противопоказаний к ее проведению.

Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25 – 0,5% раствора новокаина. Во время разведения флакон необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; количество вводов – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г количество введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции – 1 г за 30 мин до операции, 1 г – во время операции и по 1 г – каждые 6-8 часов в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек нужно менять режим дозирования в соответствии с определениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мо / мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл / мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8:00. При КК 34-11 мл / мин или содержании креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12:00. Больным с КК 10 мл / мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 часов. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг / кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг / кг / сут. Количество введений – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, режим дозирования нужно корректировать в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл / мин – 60% от средней суточной дозы вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл / мин – 25% средней суточной дозы вводят с интервалом 12 ч. Детям с УК 5-20 мл / мин – 10% средней суточной дозы вводят каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Передозировка

Передозировка препарата Цефазолина натриевая соль:

Может вызвать головокружение, парестезии и головную боль. При передозировке препарата или его кумуляции у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается исчезновение судорожного порога, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота и тахикардия. Особенности применения.

Выводится из организма при гемодиализе; перитонеальный диализ менее эффективен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефазолина натриевая соль:

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (более 6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при введении – болезненность (в месте введения), при внутривенном введении – флебит.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цефазолина натриевая соль:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам. Беременность и кормление грудью. Препарат не назначают новорожденным (возраст до 1 месяца).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется применять препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении Цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Состав и свойства

1 флакон содержит цефазолина натриевой соли в пересчете на активное вещество 1,0 г.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефазолин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения.Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие а продуцирующие пенициллиназу в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp ., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Анаэробных микроорганизмов, метициллин штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (Т _max ) при введении в дозе 1000 мг 1:00. Максимальная концентрация ( _max ) – 64 мкг / мл после введения Т _max – в конце инфузии, после введения 1000 мг Сmax – 180 мкг / мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и в желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л / кг. Связь с белками плазмы – 85%. Период полувыведения (Т _1/2 ) при введении – 1,8 часа. При нарушении функции почек Т _1/2 – 20-40 часов.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6:00 – 60-90%, через 24 часа – 70-95%. С _max в моче 1000 мкг / мл и 4000 мкг / мл после введения в дозе 1000 мг.

Условия хранения: Хранить Цефазолина натриевая соль следует в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Цефазолина Натриевая Соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефазон — комбинированный препарат, который включает полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения и ингибитор β-лактамаз с широким спектром действия, предназначенный для парентерального применения.

Показания и дозировка:

Монотерапия: Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

Дыхательных путей (верхних и нижних отделов)
Перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости
Мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов)
Септицемия
Менингит
Воспалительные заболевания малого таза
Эндометрит
Гонорея и другие инфекции половых органов.

Перед применением проводят кожную пробу с целью определения повышенной чувствительности к антибиотику. В случае применения лидокаина в качестве дополнительного растворителя обязательно проводят кожную пробу на чувствительность к лидокаину. Дозу, способ введения и курс лечения устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Вводят преимущественно в/в (струйно или капельно), в отдельных случаях — в/м.

Применение для лечения взрослых. Рекомендован следующий суточный режим дозирования препарата:

Соотношение Цефоперазон Плюс, гАктивность сульбактама, гАктивность цефоперазона, г 1:12,0–4,01,0–2,01,0–2,0.

Дозы необходимо вводить каждые 12 ч, распределяя их равномерно. При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза Цефоперазона Плюс может быть повышена до 8 г при применении 1:1 (то есть активность цефоперазона составляет 4 г). У пациентов, которые получают препарат в соотношении 1:1, может возникнуть необходимость дополнительного отдельного введения цефоперазона. Дозу следует вводить каждые 12 ч, распределяя ее равномерно. Рекомендованная максимальная суточная доза сульбактама равна 4 г. Применение при нарушениях функции печени. Коррекция дозы может быть необходима в случаях тяжелой обструкционной желтухи и тяжелых заболеваний печени или когда эта патология сопровождается нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в плазме крови и при необходимости — соответствующее корректирование дозы. При отсутствии тщательного контроля за концентрацией препарата в плазме крови доза цефоперазона не должна превышать 2 г в сутки.

Передозировка:

Возможно развитие обратимой энцефалопатии, судорог.

Лечение: Специфического антидота нет. Проводят симптоматическую терапию. Эффективным является проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

Обычно Цефоперазон Плюс хорошо переносят. Большинство побочных эффектов слабо или умеренно выражены и не требуют отмены препарата.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота и диарея. Возможно развитие псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь макулопапулезного характера, синдром Стивенса — Джонсона. Возможно развитие анафилактического шока.
Со стороны системы крови: обратимая нейтропения, положительный прямой тест Кумбса. Возможно снижение уровня гемоглобина и гематокрита, эозинофилия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, лейкопения, лимфопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, васкулит.Изменение лабораторных показателей: временное повышение функциональных печеночных проб — АлАТ, АсАТ, ЩФ и уровня билирубина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины крови, очень редко — повышение уровня креатинина и цилиндрурия.
Общие проявления: головная боль и головокружение, лихорадка, озноб, фасцикуляции, повышенная потливость, ощущение прилива крови.
Местные реакции: боль, уплотнение в месте введения, очень редко — флебит после в/в введения.
Прочие: развитие кандидоза, кольпит, гематурия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда; тяжелая почечная недостаточность;
Период беременности (кроме случаев крайней необходимости в I триместр) и кормления грудью;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Цефоперазона Плюс с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов, и антикоагулянтами (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон, гепарин) или тромболитиками повышает риск развития кровотечения.

При применении пробенецида снижается канальцевая секреция Цефоперазона Плюс в почках. Во время лечения данным препаратом нежелательно назначать аллопуринол и ампициллин в связи со значительным повышением частоты возникновения кожной сыпи.

При необходимости комбинированной терапии Цефоперазоном Плюс и аминогликозидом ее проводят путем дробного в/в введения обоих препаратов с использованием двух отдельных в/в катетеров или при условии адекватного промывания их соответствующими растворителями между введениями последовательных доз разных препаратов.

Употребление алкоголя во время применения Цефоперазона Плюс может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции.

Несовместимость: Р-ры Цефоперазона Плюс и аминогликозидов нельзя смешивать непосредственно, поскольку между ними существует физическая несовместимость.

Первичное разведение Цефоперазона Плюс р-ром Рингера лактат и 2% раствором лидокаина не рекомендуется в связи с несовместимостью.

Совместимость: Цефоперазон Плюс совместим с водой для инъекций, 5% р-ром декстрозы в 0,225% р-ре натрия хлорида и 5% р-ром декстрозы в изотоническом р-ре натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 10 мг сульбактама на 1 мл и до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.

Состав и свойства:

Состав:

Цефоперазон 500 мг
Сульбактам 500 мг

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Готовый р-р сохраняют не более 24 ч при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефоперазон
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Цефазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цетротид имеет антигонадотропное действие. Цетрореликс является синтезированным аналогом гонадотропин-рилизинг гормона. Препарат Цетротид не позволяет произойти скачку уровня ЛГ с последующим развитием овуляции.

Показания и дозировка:

Цетротид применяется для предотвращения развития овуляции преждевременного характера при проведении искусственного оплодотворения на фоне контролируемой стимуляции яичников.

Не допускается самолечение средством Цетротид. После проведения инъекции в специализированном учреждении пациентка должна еще полчаса побыть под контролем медперсонала для оказания специализированной медицинской помощи. Она может понадобиться при развитии анафилактических реакций на активный компонент терапевтического средства. Цетротид 0,25 вводится ежесуточно в утреннее либо вечернее время.

При решении о введении препарата в утреннее время необходимо проводить старт терапии препаратом Цетротид 0,25 через 96–120 часов после применения средств для стимуляторного воздействия на яичники. Весь период стимуляции должен сопровождаться применением терапевтического средства Цетротид. Препарат вводится и в день инъекции ХГ в овуляторной дозе.

При введении раствора Цетротид 0,25 в вечернее время первую инъекцию проводят на 5 день от старта терапии по стимуляции яичников гонадотропинами. Терапия продолжается в течение всего периода применения гонадотропинов. В вечернее время дня, в который проводится инъекция ХГ в овуляторной дозе, также проводится инъекция раствора лиофилизата Цетротид 0,25.

Цетротид 3 мг проводят введение на 7 сутки после старта терапии, направленной на стимуляцию функций яичников. Действие препарата данной дозировки длится около 4 суток. На 5-й день проводят оценку размеров фолликулов. Если они не позволяют назначить индукцию овуляторного процесса, то показано вводить Цетротид 0,25 ежесуточно. Первая инъекция Цетротид 0,25 должна проводиться через 96 часов после введения раствора лиофилизата Цетротид 3. Инъекцию Цетротид 0,25 проводят и в день применения ХГ в овуляторной дозировке.

Первая инъекция препарата обязательно должна проводиться в лечебном учреждении. Последующие инъекции пациентка может проводить сама после подробного инструктирования лечащим специалистом о методике введения, а также о нежелательной симптоматике.

Вводится раствор лиофилизата п/к. Идеально для введения подходит место возле пупка или чуть ниже его. Не следует делать инъекции в одну и ту же область для предотвращения развития раздражения. Не рекомендовано использовать растворители не из комплектации препарата. После введения раствора во флакон необходимо без встряхивания осторожным покачиванием произвести процесс размешивания для растворения лиофилизата. После приготовления следует проконтролировать раствор на прозрачность, наличие механических включений. Нельзя оставлять раствор во флаконе. Весь раствор из флакона должен перейти в шприц. После процесса растворения препарат нельзя хранить.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок препарата может спровоцировать удлинение времени действия лекарственного средства. Симптоматики острой токсичности при передозировке не наблюдалось.

Побочные эффекты:

Применение препарата Цетротид может сопровождаться:

Чувством напряжения в нижнем отделе живота
Зудом кожи
Асцитом
Набором веса
Увеличением размера яичников
Гиперемией кожных покровов
Болью внизу живота
Припухлостью в месте инъекции
Одышкой
Плевральным выпотом
Приступами тошноты
Скоплением жидкости в полости перикарда
Гиповолемией
Синдромом гиперстимулированных яичников
Олигурией
Крапивницей
Ангионевротическим отеком
Рвотными позывами
Головной болью
Респираторным дистресс-синдромом острого характера
Сгущением крови
Чувством жара
Тромбоэмболией
Электролитным дисбалансом
Анафилаксией

Противопоказания:

Цетротид не назначается при:

Гиперчувствительности к цетрореликсу, его производным
Гиперчувствительности к гормонам пептидной структуры
Патологиях печени с нарушением их функций (кроме легких степеней)
Гиперчувствительности к манниту
Беременности пациентки
Гиперчувствительности к ГнРГ
Показаниях у кормящих
Постменопаузальном периоде у женщин
Недостаточности работы почек (кроме легкой степени)

Осторожность важна при назначении препарата Цетротид при:

Обострении аллергии
Аллергиях в анамнезе

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно непредсказуемое взаимодействие с веществами, метаболические превращения которых касаются системы цитохрома Р450, а также с препаратами, которые подвергаются конъюгации либо гиалуронизации. Препараты, которые индуцируют выброс молекул гистамина, могут вызывать нежелательные эффекты при назначении одновременно со средством Цетротид. Лечащий специалист должен быть осведомлен обо всех терапевтических средствах, которые принимались или принимаются пациенткой.

Состав и свойства:

Лиофилизат в 1 флаконе Цетротид 0,25 содержит цетрореликса (в ацетатной форме) 0,25 мг (при пересчете на чистый цетрореликс). Аддитивный компонент: маннит.

Лиофилизат в 1 флаконе Цетротид 3 содержит цетрореликса (в ацетатной форме) 3 мг (при пересчете на чистый цетрореликс). Аддитивный компонент: маннит.

В шприцах в качестве растворителя содержится стерильная вода.

Форма выпуска:

Цетротид выпускается в форме лиофилизата двух дозировок. Фасовки препарата следующие:

Лиофилизат Цетротид 0,25/флакон + 1 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картонная
Лиофилизат Цетротид 3/флакон + 3 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картонная

Условия хранения:

Температура хранения флаконов препарата – до 25 градусов Цельсия. Годность терапевтического средства к применению составляет 24 месяца с даты, указанной производителем как дата производства. Препарат не должен храниться в зоне доступности для детей, домашних животных, психически нездоровых людей. Недопустимо проводить применение препарата, если срок его годности истек.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария
Фарм. группа:

Ингибиторы синтеза гормонов

Описание препарата «Цетротид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефабол представляет собой антибиотическое средство с активным компонентом, который относится к цефалоспориновому ряду антибиотиков (третьего поколения).

Показания и дозировка:

Цефабол назначается при инфекционных процессах (кроме легких форм протекания), ассоциированных с цефотаксимчувствительной флорой.

Применяется при патологических процессах в следующих органах и системах:

Органах дыхания, ЛОР-органах
Мочевыводящей системе (в т. ч. при пиелонефрите)
Коже, мягких тканях (в том числе в постоперационный период)
ЦНС
Костной системе
Суставах
Органах малого таза (в т. ч. при хроническом аднексите, эндометрите, пельвиоперитоните)

Показан Цефабол также при следующих заболеваниях:

Сальмонеллезе
Гонорее
Клещевом боррелиозе
Эндокардите
Септических состояниях

Цефабол назначается при:

Инфекциях у пациентов с иммунодефицитом
Профилактике инфицирования в постоперационный период

Применяется в/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок препарата сопровождается симптоматикой со стороны ЦНС:

Судорогами
Энцефалопатией
Нервно-мышечной возбудимостью
Тремором
Цианозом

Лечащий специалист должен назначить терапию, соответствующую проявившейся симптоматике.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Противопоказания:

Цефабол не назначается при:

Гиперчувствительности к цефотаксимсодержащим средствам
Гиперчувствительности к цефалоспориновому ряду антибиотических средств

Применение препарата с использованием лидокаинового раствора противопоказано при:

Кардиогенном шоке
Внутримиокардиальной блокаде у пациентов без имплантированного водителя ритма
Гиперчувствительности к лидокаину
Необходимости в/в введения средства
Показаниях в педиатрии (до 2,5 лет)
Гиперчувствительности к анестетикам с амидной структурой

Осторожность следует соблюдать при применении терапевтического средства Цефабол при:

Недостаточности работы почек хронического характера
Неспецифическом язвенном колите
Гиперчувствительности к антибиотическим средствам пенициллинового ряда

Назначение женщинам в период вынашивания цефотаксимсодержащих средств рекомендовано лишь по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Состав и свойства:

Активное вещество: Цефотаксима натриевая соль (в пересчете на цефотаксим) – 0,5 г или 1г.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефотаксим
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD01

Цефотаксим

Описание препарата «Цефабол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Входящие в состав препарата компоненты комплексно улучшают мозговую, сердечную и периферическую микроциркуляцию.

Показания и дозировка:

Изменения АД и нарушения кровообращения, сопровождающиеся головной болью.

Препарат принимают внутрь. Благодаря приятному вкусу препарат Цефавора можно принимать в неразведенном виде.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 20–30 капель 3–4 раза в сутки.

Детям в возрасте 6–12 лет — по 10–15 капель 3–4 раза в сутки.

В зависимости от цели применения и ожидаемого эффекта длительность лечения определяется врачом и устанавливается индивидуально.

Передозировка:

Нет сообщений о случаях передозировки.

Побочные эффекты:

Возможны нарушения пищеварения, головная боль, аллергические реакции.

Симптомы имеющегося заболевания могут временно усилиться (первичная агравация). Это вполне нормальные проявления, не требующие отмены препарата, но если такие явления не исчезают, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При возникновении любых непривычных явлений необходимо обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Детский возраст до 6 лет

Из-за содержания алкоголя (20%) препарат Цефавора не следует применять у больных алкоголизмом.

При условии, что препарат принимается согласно указаниям, нет ограничений относительно применения в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия препарата Цефавора с другими лекарственными средствами неизвестны.

Прием стимуляторов может влиять на терапевтическое действие любого гомеопатического средства.

При одновременном приеме с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

Состав и свойства:

Гинкго билоба Ø 1,3 г

Омела белая Ø 2,7 г

Боярышник Ø 7,5 г

Форма выпуска:

кап. орал. фл. 50 мл, № 1
кап. орал. фл. 100 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Снижается агрегация эритроцитов, тромбоцитов и вязкость крови. Это приводит к улучшению характеристик крови и скорости кровотока в капиллярах. Стабилизируется мембрана и проницаемость капилляров. В тканях стимулируются процессы поглощения кислорода и глюкозы. Флавоноиды нейтрализуют действие свободных радикалов, которые в большом количестве высвобождаются при ИБС. Нормализация сердечного, мозгового и периферического кровообращения не сопровождается синдромом обкрадывания. Тем самым улучшается обеспечение кислородом и метаболизм в тканях головного мозга, сердца, конечностей и внутренних органов.

Условия хранения:

Не требует специальных условий хранения. После вскрытия флакона — срок хранения 3 мес.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цефавора» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: