Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Активное вещество препарата Хондролон – хондроитина сульфат. Он усваивается организмом и используется в естественном метаболизме хрящевой ткани. При этом восполняется дефицит глюкозаминогликанов. Во время приема Хондролона усиливаются синтетические процессы, происходит снятие воспалительного процесса, уменьшение болевых ощущений за счет предотвращения воздействия агрессивных молекул цитокинов, свободных радикалов, фрагментарных остатков фибронектина, металлопротеаз на ткани. Хондроитин подавляет также синтез агрессивных цитокинов, металлопротеаз. Активное вещество препарата подавляет апоптоз хондроцитов, индуцированный оксидом азота. За счет этого происходит усиление синтеза макромолекул матрикса хряща, уменьшается концентрация простогландинов, лейкотриенов в очаге воспаления, усиливается синтез противовоспалительных цитокинов, нормализуется равновесие между процессами разрушения и восстановления хрящевой ткани. К тому же хондроитина сульфат способен улучшать кровоснабжение сустава за счет ингибирования синтеза липидов, улучшения реологии крови (благодаря некоторой структурной схожести вещества с гепарином). Этот высокомолекулярный полисахарид нормализует фосфорно-кальциевый обмен. Под действием хондроитина происходит нормализация синтеза компонентов внутрисуставной жидкости. Препарат обладает хондропротекторным, противовоспалительным, хондростимулирующим, слабым анальгезирующим действием, стимулирует регенеративные процессы. На фоне приема Хондролона уменьшается потребность в НПВС.

Показания к применению:

Хондролон показан при патологиях суставов, связанных с дегенеративно-дистрофическими процессами, заболеваниях позвоночника: – артрозе, остеоартрозе; – реактивном артрите; – межпозвоночном остеохондрозе. Показан прием Хондролона спортсменам и людям с большой профессиональной нагрузкой на суставы. При переломах препарат назначают с целью ускорения формирования костной мозоли. Препарат применяют в стоматологии при пародонтопатиях.

Способ применения:

Препарат Хондролон назначают внутримышечно. Перед применением лиофилизат разводят 1 мл воды для инъекций, хорошо взбалтывают до полного растворения. При необходимости введения двойной дозы в один шприц набирают сначала раствор из одной ампулы, а затем из другой. Режим дозирования – через день по 1 ампуле. При нормальной переносимости пятую дозу препарата увеличивают вдвое и продолжают курс уже двойной дозой (по 200 мг через день). Курс лечения Хондролоном – около 2 месяцев (примерно 30 инъекций). Курс можно повторять (только по рекомендации врача).

Побочные действия:

При введении препарата Хондролон возможно появление покраснения, сыпи, повышения температуры, геморрагий в месте введения. Появление даже местной аллергической реакции требует отмены препарата.

Противопоказания:

Применение Хондролона противопоказано при нарушениях коагуляции, тромбофлебите. Не назначают Хондролон детям, беременным, кормящим (из-за недостаточности данных о безопасности применения в данных группах пациентов).

Беременность:

В период беременности препарат Хондролон не назначают.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Хондролон при применении с антиагрегантами, фибринолитиками, непрямыми коагулянтами способен усиливать их действие.

Передозировка:

О передозировке Хондролоном сообщений нет.

Форма выпуска:

Хондролон выпускают только в ампулах. Фасовка стандартная: по 10 ампул в пачке. В каждой ампуле находится лиофилизированная масса белого цвета в форме таблетки. В пачку вложен нож ампульный.

Условия хранения:

Температура хранения Хондролона – не выше 20 градусов Цельсия. Место хранения – сухое, защищенное от света. Срок годности препарата Хондролон – 36 месяцев.

Состав:

1 ампула Хондролона содержит: хондроитина сульфата (из хрящей КРС) 100 мг.

Дополнительно:

Терапевтический эффект развивается медленно, но сохраняется длительное время. Желательно проводить курсы лечения и профилактики Хондролоном каждые полгода. Есть данные об улучшении функционального состояния кожи после курса препарата.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Описание препарата «Хондролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Хофитол

О препарате:

Растительный желчегонный препарат, обладающий также мочегонным и гепатопротекторным свойствами. Применяется в лечении заболеваний почек, печени и желчевыводящих путей, а также при интоксикациях.

Показания и дозировка:

Препарат Хофитол используется в составе комплексной терапии различных заболеваний и состояний:

хронические нефриты;
выраженные нарушения функции почек;
олигурия при сердечной недостаточности и циррозе печени;
ацетонемия;
дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу;
хронический некалькулезный холецистит;
хронический гепатит, включая алкогольный;
жировой гепатоз;
цирроз печени (начальные стадии);
желтуха;
хронические интоксикации (в т.ч. гепатотоксичными веществами, нитросоединениями, алкалоидами, солями тяжелых металлов);
атеросклероз;
ожирение.

Взрослым пациентам препарат Хофитол назначают по 2-3 таблетки или по 2,5-3 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сутки. Принимают препарат Хофитол перед едой. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 недели.

Детям в зависимости от возраста назначают по 1-2 таблетки Хофитола 3 раза/сутки перед приемом пищи. При необходимости применения детям Хофитола в форме раствора для приема внутрь, обычно назначают 1/4-1/2 дозы, применяемой у взрослых.

Необходимость повторных курсов терапии препаратом Хофитол устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

При продолжительном использовании препарата Хофитол в высоких дозах повышается риск развития диареи.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Хофитол возможно усиление проявлений побочного действия.

Побочные эффекты:

При применении препарата Хофитол существует вероятность возникновения побочных реакций.

Со стороны пищеварительной системы возможно развитие диареи при длительном приеме препарата в высоких дозах.
Также возможно появление аллергических реакций при использовании Хофитола.

Противопоказания:

Хофитол противопоказано использовать при наличии у пациента гиперчувствительности к составляющим данного препарата.

Препарат Хофитол также запрещается применять при следующих состояниях:

непроходимость желчных путей;
желчнокаменная болезнь;
острые заболевания печени, почек, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей.

Во время беременности, а также в период лактации (грудного вскармливания) препарат Хофитол допускается применять только по назначению лечащего врача, после тщательного оценивая соотношения «польза для матери/риск для плода».

Хофитол в форме раствора для приема внутрь применяется у детей старше 12 лет по назначению лечащего врача. У детей младшего возраста Хофитол используется в другой форме.

Хофитол в форме таблеток разрешено использовать у детей старше 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

На сегодняшний день взаимодействие препарата Хофитол с другими лекарственными средствами не описано.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Хофитол.

Состав и свойства:

Экстракт листьев артишока полевого.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 200 мг, в блистерах, 60 или 180 таблеток в упаковке.

Раствор для приема внутрь 200 мг/1 мл; во флаконе 120 мл, 1 флакон в упаковке.

Механизм действия:

Фармакологическое действие. Хофитол – препарат растительного происхождения с желчегонным, гепатопротекторным и диуретическим действием, снижает содержание мочевины в крови. Содержащиеся в артишоке (Cynara scolymus) аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и B2, инулин способствуют нормализации обмена веществ в организме.

Хофитол увеличивает выработку коферментов гепатоцитами и оказывает влияние на метаболизм липидов, холестерина и кетоновых тел. Также Хофитол оказывает детоксицирующее действие на паренхиму печени и почек при проведении антибиотикотерапии. Кроме того, Хофитол способствует выведению из организма токсинов (в т.ч. нитросоединений, алкалоидов, солей тяжелых металлов). Также при использовании препарата Хофитол отмечается уменьшение азотемии (повышенного содержания азотистых продуктов обмена в плазме крови).

Условия хранения:

Препарат Хофитол следует хранить при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хофитол в форме таблеток – три года, в форме раствора для приема внутрь – четыре года. Запрещается использовать препарат Хофитол после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Артишок посевной
Производитель:

Лаб. Роза-Фитофарма, Франция
Фарм. группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Описание препарата «Хофитол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бальзам Хранитель создан для быстрой помощи при различных повреждениях кожи: порезах, ссадинах, ожогах (в т.ч. солнечных), обморожениях, укусах насекомых, мозолях, кожных гематомах и кровоподтеках.

Показания и дозировкa:

поверхностные повреждения кожи: ссадины, порезы, раны (заживляет без рубцов и шрамов);
ожоги термические, солнечные;
кожный зуд;
обморожения и обветривания;
опрелости и другие раздражения кожи, в т.ч. аллергические;
укусы насекомых, ожоги крапивы и т.д.;
мозоли, трещины;
кровоподтеки, кожные гематомы;
кожные воспаления и нагноения;
избыточное шелушение, сухость кожи;
кожные воспалительные реакции, в том числе нейрогенного характера;
раздражение кожи различного генеза.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Наносить бальзам Хранитель мягкими движениями на поврежденные участки кожи 3 раза в день. Возможно нанесение на поврежденный участок бальзама Хранитель в виде компресса при кожных гематомах, кровоподтеках.

Только для наружного применения!

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

В зависимости от тяжести и выраженности повреждений кожи травматического характера, рекомендовано использовать бальзам Хранитель в среднем от 3 до 9 дней. При обострении хронических заболеваний кожи рекомендовано курсовое применение. Бальзам Хранитель безопасен при длительном применении.

Передозировкa:

Бальзам Хранитель для наружного применения. Информация о передозировке бальзамом Хранитель не описана.

Побочные эффекты:

Побочные действия бальзама Хранитель не выявлены.

Противопоказания:

Бальзам Хранитель безвреден, так как состоит из натуральных компонентов. Противопоказаний в его использовании не выявлено. Возможна индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав бальзама Хранитель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойствa:

В состав бальзама Хранитель входит масло кукурузное, церезин, воск пчелиный, нафталанская нефть обессмоленная, эфирное масло эвкалипта, метилпарабен, облепиховое масло, эфирное масло лаванды, пропилпарабен, токоферола ацетат (витамин Е).

Форма выпуска:

Мазь. Туба 30 г.

Фармакологическое действие:

Нафталан – один из основных компонентов бальзама Хранитель. Обладает уникальными целебными свойствами и оказывает лечебное воздействие на кожный покров человека. Обладает обезболивающим, противовоспалительным, антисептическим, регенерирующим свойствами. Оказывает заживляющее, рассасывающее действия. Ускоряет процесс заживления ран.Комплекс масел и активных компонентов, входящих в состав бальзама Хранитель, обладает высокой проводимостью биологически активных веществ в кожу, способствует регенерирующему действию, стимуляции противовоспалительных механизмов, способствует ускоренному заживлению повреждений кожи (порезов, ссадин, ожогов (в т.ч. солнечных), обморожений, укусов насекомых, мозолей, кожных гематом и кровоподтеков) без образования рубцов.Витамины А и Е – натуральные антиоксиданты, защищают кожу от неблагоприятных факторов внешней среды, способствуют повышению эластичности, препятствуют образованию рубцов.Бальзам Хранитель поможет успокоить повреждённую кожу, уменьшить боль, снять покраснение и чувство жжения при термических и солнечных ожогах, облегчить зуд после укусов насекомых. Является эффективным средством при сухости и шелушении кожи, трещинах, натоптышах и для профилактики водянистых мозолей.Бальзам Хранитель не содержит гормональных и антибиотических компонентов. Не вызывает аллергии и раздражения.

Условия хранения:

Хранить бальзам Хранитель, в том числе после вскрытия упаковки, при температуре от +5 до +25 ºС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кукуруза
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Хранитель бальзам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

Рекомендуется при повышенном давлении, отеках, фурункулезе, как жаропонижающее, противоаллергическое средство. Помогает при головной боли.

Фиточай ХРИЗАНТЕМА обладает способностью расширять коронарные артерии, улучшать коронарный кровоток, устранять симптомы вегето-сосудистой дистонии по гипертоническому типу, снимать боль и напряжение в мышцах, в том числе и сердечной мышце. Целесообразно применять в неострой фазе сердечно-сосудистых заболеваний.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура ХРИЗАНТЕМА используется для профилактики и как вспомогательное средство терапии:

●   гипертонической болезни, вегето-сосудистой дистонии, аритмии;

●   повышенного внутриглазного давления, головной боли, мигрени и головокружении, связанных с нарушением проницаемости сосудов мозга, повышенной умственной нагрузкой и нервозностью;

●   в качестве жаропонижающего, противовоспалительного и детоксицирующего средства при простудных заболеваниях и кожных высыпаниях;

●   в качестве противовоспалительного и улучшающего зрения средства при воспалении роговицы, слезотечении, рези и боли в глазах.

Способ применения и дозы: по 1-2 пакета 2-3 раза в день за 15-20 минут до еды. Курс приема 30 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом ХРИЗАНТЕМА не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата ХРИЗАНТЕМА не описаны.

Противопоказания

Противопоказания препарата ХРИЗАНТЕМА не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата ХРИЗАНТЕМА с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

цветки Хризантемы, цветки Софоры, корень Солодки.

Форма выпуска: фильтр-пакеты

Фармакологическое действие:

В Восточных странах Хризантему применяют для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, для нормализации артериального, внутричерепного и глазного давления, при глазных болезнях в т.ч. воспалении, при зрительной утомляемости и нарушении цветовосприятия, при звоне в ушах и обмороках. Эффективно проявляет себя как жаропонижающее и детоксицирующее средство при обычной простуде и лихорадке. Назначается при кожных заболеваниях, связанных с загрязнением печени, алкоголизме, экссудативном диатезе, абсцессах, карбункулах и .т.д. Также используется в качестве желудочного и легкого желчегонного средства, снижающего повышенную активность печени.

Софора обладает способностью уплотнять стенки, восстанавливать эластичность сосудов, уменьшать их ломкость, в том числе капиллярных, снимать органические отложения с их стенок, улучшать усвоение аскорбиновой кислоты. Поэтому большое значение софора имеет для лечения и профилактики различных нарушений сердечно-сосудистой системы: гипертонической болезни, атеросклероза, тромбофлебита, стенокардии, сахарного диабета.

Условия хранения: Хранить Хризантему следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хризантемы цветки
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Хризантема фиточай fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При эндолимфатическом введении (введении в лимфатический сосуд) препарат длительно задерживается в лимфатических узлах, окрашивая их в густой травянисто-зеленый цвет, и они становятся легко различимы на фоне окружающих тканей. В связи с наличием в препарате йодолипола он обладает также рентгеноконтрастными свойствами.

Показания к применению:

Применяют хромолимфотраст для контроля за полнотой удаления лимфатических узлов при оперативном удалении опухолей.

Способ применения:

Вводят эндолимфатически обычно за 3-7 дней до операции (или раньше); окрашивание лимфатических узлов сохраняется не менее 30 дней. В зависимости от характера и локализации опухолей вводят в соответствующий лимфатический сосуд 5-10 мл (при необходимости введения в лимфатические сосуды обеих конечностей 20 мл). Вводят медленно (1 мл в течение 10 мин).

Побочные действия:

При применении препарата возможны такие же побочные явления, как при использовании йодолипола.

Противопоказания:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой) и варикозное расширение вен (изменения вен, характеризующиеся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата) нижних конечностей, сердечно-сосудистая недостаточность (ухудшение кровоснабжения органов и тканей вследствие снижения насосной функции сердца), тяжелые поражения печени и почек, идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к препаратам йода.

Форма выпуска:

В ампулах по 5 и 10 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не ниже +15 °С.Внимание!Перед применением препарата Хромолимфотраст вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Хромолимфотраст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Худия начительно уменьшает аппетит, натуральный энергетик. эффективный сжигатель жира.

Показания и дозировка

Показания препарата Худия:

Для мягкого и безопасного снижения избыточного веса
Для контроля пропорций тела
Для блокировки центра голода в гипоталамусе
Для усиления ощущения сытости
В качестве источника питательных веществ
Для снижения усвоения жиров
Для нормализации обменных процессов
Для профилактики целлюлита
Для улучшения пищеварения
Для нормализации микрофлоры кишечника
Для достижения стойкого эффекта после похудения

Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день за полчаса до еды, запивая водой. Курс применения 1 месяц, в дальнейшем срок употребления и возможность повторного курса согласовывать с врачом. Для большей эффективности рекомендуется сочетать прием препарата Худия с регулярной физической активностью и низкокалорийной диетой.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Худия не описаны.

Побочные эффекты:

При применении в рекомендуемых дозах побочных эффектов препарата Худия не наблюдалось.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, период лактации у женщин. Перед применением препарата Худия рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется принимать лицам до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Худия не исследовалось.

Состав и свойства:

30 капсул по 500 мг, каждая из которых содержит – экстракт Худии Гордони – 400 мг, лактозу, мальтодекстрозу, кальция стеарат.

Форма выпуска: Капсулы

Фармакологическое действие:

Мощная биологическая активность препарата Худия обусловлена доказанными поражающими свойствами южноафриканского кактуса Худия Гордони в борьбе с лишним весом.

Условия хранения:

Хранить препарат Худия в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кактуса Hoodіa Gordonіі мякоть
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства растительного происхождения, повышающие аппетит

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A09

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)
A09A

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)

Описание препарата «Худия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хумалог

О препарате:

ДНК-рекомбинантный аналог инсулина человеческого. Применяется при сахарном диабете.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет у взрослых и детей, требующий проведения инсулинотерапии для поддержания нормального уровня глюкозы.

Дозу врач определяет индивидуально, в зависимости от потребности пациента. Хумалог можно вводить незадолго до приема пищи, при необходимости – сразу после приема пищи.

Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной.

Хумалог вводят п/к в виде инъекций или в виде продленной п/к инфузии с помощью инсулиновой помпы. При необходимости (кетоацидоз, острые заболевания, период между операциями или постоперационный период) Хумалог можно вводить в/в.

П/к следует вводить в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций следует чередовать таким образом, чтобы одно и то же место использовать не чаще 1 раза в месяц. При п/к введении препарата Хумалог необходимо проявлять осторожность, во избежание попадания препарата в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место инъекции. Пациент должен быть обучен правильной методике проведения инъекции.

Передозировка:

Симптомы: гипогликемия, сопровождающаяся следующими симптомами: вялость, повышенное потоотделение, тахикардия, головная боль, рвота, спутанность сознания.

Лечение: легкие состояния гипогликемии обычно купируются приемом внутрь глюкозы или другого сахара, либо продуктами, содержащими сахар.

Коррекцию умеренно тяжелой гипогликемии можно проводить с помощью в/м или п/к введения глюкагона с последующим приемом внутрь углеводов после стабилизации состояния пациента. Пациентам, которые не реагируют на глюкагон, вводят в/в раствор декстрозы (глюкозы).

Если пациент находится в коматозном состоянии, то глюкагон следует вводить в/м или п/к. В случае отсутствия глюкагона или если нет реакции на его введение, необходимо ввести в/в раствор декстрозы (глюкозы). Сразу же после восстановления сознания пациенту необходимо дать пищу, богатую углеводами.

Может потребоваться дальнейший поддерживающий прием углеводов и наблюдение за пациентом, т.к. возможно возникновение рецидива гипогликемии.

Побочные эффекты:

Побочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания (гипогликемическая кома) и, в исключительных случаях, к смерти.

Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции – покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают в течение нескольких дней или недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) – генерализованный зуд, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.

Местные реакции: липодистрофия в месте инъекции.

Противопоказания:

гипогликемия;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипогликемическое действие Хумалога уменьшают пероральные контрацептивы, ГКС, препараты гормонов щитовидной железы, даназол, бета2-адреномиметики (в т.ч. ритодрин, сальбутамол, тербуталин), трициклические антидепрессанты, тиазидные диуретики, хлорпротиксен, диазоксид, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, производные фенотиазина.

Гипогликемическое действие Хумалога усиливают бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты, анаболические стероиды, фенфлурамин, гуанетидин, тетрациклины, пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), октреотид, антагонисты рецепторов ангиотензина II.

Хумалог не следует смешивать с препаратами животного инсулина.

Хумалог можно применять (под контролем врача) в сочетании с инсулином человека более длительного действия или в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины.

К настоящему времени не выявлено какого-либо нежелательного действия инсулина лизпро на беременность или состояние здоровья плода/новорожденного. Соответствующих эпидемиологических исследований не проводилось.

Целью инсулинотерапии при беременности является поддержание адекватного контроля уровня глюкозы у пациенток с инсулинзависимым сахарным диабетом или с гестационным диабетом. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и увеличивается во II и III триместрах беременности. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться.

Женщины детородного возраста, страдающие сахарным диабетом, должны информировать врача о наступившей или планируемой беременности. При беременности пациенткам с сахарным диабетом требуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также общий клинический контроль.

У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Инсулин лизпро 100 МЕ. Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) – 16 мг, метакрезол – 3.15 мг, цинка оксид (q.s. для содержания Zn2+ 0.0197 мкг), натрия гидрофосфата гептагидрат – 1.88 мг, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% – q.s. до pH 7.0-8.0, вода д/и – q.s. до 1 мл.

Форма выпуска:

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.
3 мл – картриджи (5) – блистеры (1) – пачки картонные.
3 мл – картридж, встроенный в шприц-ручку КвикПен™ (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

ДНК-рекомбинантный аналог инсулина человеческого. Отличается от последнего обратной последовательностью аминокислот в положениях 28 и 29 В-цепи инсулина.

Основным действием препарата является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим действием. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.

У пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 при применении инсулина лизпро более значительно снижается гипергликемия, возникающая после приема пищи, по сравнению с растворимым инсулином человеческим. Для пациентов, получающих короткодействующий и базальный инсулины, необходимо подобрать дозу обоих инсулинов, чтобы добиться оптимального уровня глюкозы в крови в течение всего дня.

Как и для всех препаратов инсулина, продолжительность действия инсулина лизпро может варьировать у различных пациентов или в разные периоды времени у одного и того же пациента и зависит от дозы, места инъекции, кровоснабжения, температуры тела и физической активности.

Фармакодинамическая характеристика инсулина лизпро у детей и подростков аналогична той, которая наблюдается у взрослых.

У пациентов с сахарным диабетом типа 2, получающих максимальные дозы производных сульфонилмочевины, добавление инсулина лизпро приводит к значительному снижению гликированного гемоглобина.

Лечение инсулином лизпро пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 сопровождается снижением числа эпизодов ночной гипогликемии.

Глюкодинамический ответ на исулин лизпро не зависит от функциональной недостаточности почек или печени.

Показано, что инсулин лизпро эквимолярен человеческом инсулину, но его действие наступает более быстро и продолжается в течение более короткого времени.

Инсулин лизпро характеризуется быстрым началом действия (около 15 мин), т.к. обладает высокой скоростью всасывания, и это позволяет вводить его непосредственно перед приемом пищи (за 0-15 мин до еды) в отличие от обычного инсулина короткого действия (за 30-45 мин до еды). Инсулин лизпро обладает более короткой продолжительностью действия (от 2 до 5 ч) по сравнению с обычным человеческим инсулином.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в холодильнике, при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности – 2 года. Находящийся в употреблении препарат следует хранить при комнатной температуре от 15° до 25°C; предохранять от прямых солнечных лучей и нагревания. Срок годности – не более 28 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин лиспро
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды

Описание препарата «Хумалог» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

ДНК-рекомбинантный аналог инсулина человеческого. Хумалог Микс применяется при сахарном диабете.

Показания и дозировка:

Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной.

Правила введения продукта Хумалог Микс 25, 50.

Подготовка к введению

Непосредственно перед использованием картридж с продуктом Хумалог Микс надлежит прокатать между ладонями десять раз и покачать, переворачивая на 180° также десять раз для ресуспендирования инсулина, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не надлежит энергично встряхивать, т.к. это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы.

Для облегчения перемешивания картридж содержит небольшой стеклянный шарик. Препарат Хумалог Микс не подлежит использованию, если в нем в последствии перемешивания имеются хлопья.

Введение

Вымыть руки.
Выбрать место для инъекции.
Обработать антисептиком кожу в месте инъекции (при самостоятельной инъекции – в соответствии с рекомендациями врача).
Снять с иглы наружный защитный колпачок.
Зафиксировать кожу, натянув ее или защепив большую складку.
Ввести иглу п/к и выполнить инъекцию в соответствии с инструкцией по использованию шприц-ручки.
Извлечь иглу и осторожно прижать место инъекции на несколько секунд. Не растирать место инъекции.
Пользуясь наружным защитным колпачком иглы, отвернуть иглу и уничтожить ее.
Надеть колпачок на шприц-ручку.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Побочный эффект, связанный с основным действием продукта: наиболее часто – гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и, в исключительных случаях, к смерти. Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции – покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают на протяжении нескольких дней или недель; в ряде случаев эти реакции могут быть вызваны причинами, не связанными с инсулином, например, раздражением кожи антисептиком или неправильным проведением инъекций); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) – генерализованный зуд, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.

В редких случаях тяжелой аллергии на Хумалог Микс требуется немедленное проведение лечения. Может потребоваться смена инсулина, или проведение десенсибилизации. Прочие: при долгом использовании – возможно развитие липодистрофии в месте инъекции.

Противопоказания:

гипогликемия;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипогликемическое действие продукта Хумалог Микс сокращается при одновременном назначении со следующими продуктами: пероральные контрацептивы, ГКС, продукты гормонов щитовидной железы, даназол, бета2-адреномиметики (в т.ч. ритодрин, сальбутамол, тербуталин), тиазидные диуретики, продукты лития, хлорпротиксен, диазоксид, изониазид, никотиновая кислота, производные фенотиазина.

Гипогликемическое действие продукта Хумалог Микс усиливают бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие продукты, анаболические стероиды, фенфлурамин, гуанетидин, тетрациклины, пероральные гипогликемические продукты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), октреотид, антагонисты рецепторов ангиотензина II. Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии. Использование Хумалога Микс 25 с другими продуктами инсулина не изучалось.

Состав и свойства:

Микс 25: 1 мл инсулин лиспро* 100 МЕ представляет собой смесь: раствора инсулина лиспро* 25% 25% суспензии инсулина лиспро* протамина 75%. Вспомогательные вещества: натрия фосфат двухосновной, глицерол (глицерин), фенол, метакрезол, протамина сульфат, цинка оксид, вода д/и, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для создания необходимого уровня pH).

Микс 50: Суспензия для подкожного введения 1 мл активное вещество: инсулин лизпро 100 ЕД вспомогательные вещества: метакрезол — 2,2 мг; фенол жидкий — 1 мг; глицерол (глицерин) — 16 мг; протамина сульфат — 0,19 мг; натрия гидрофосфата гептагидрат — 3,78 мг; цинка оксид qs — до получения ионов цинка 30,5 мкг; вода для инъекций — до 1 мл; 10% раствор хлористоводородной кислоты и/или 10% раствор натрия гидроксида qs — до рН 7–7,8

Форма выпуска:

Суспензия для п/к введения белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при легком встряхивании.

Фармакологическое действие:

Хумалог Микс – гипогликемический продукт, комбинация аналогов инсулинов быстрого и средней продолжительности действия. Хумалог Микс является ДНК – рекомбинантным аналогом человеческого инсулина и представляет собой готовую смесь, состоящую из раствора инсулина лизпро (быстродействующий аналог человеческого инсулина) и суспензии инсулина лизпро протамина (аналог человеческого инсулина средней продолжительности действия). Основным действием инсулина лизпро является регуляция метаболизма глюкозы.

Кроме того, он обладает анаболическим и антикатаболическим действием на различные ткани организма. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при всем этом происходит снижение гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.

Показано, что инсулин лизпро эквимолярен человеческом инсулину, но его действие развивается быстрее и продолжается на протяжении более короткого времени. Начало действия продукта – примерно через 15 мин, что позволяет вводить его непосредственно перед приемом пищи (за 0-15 мин до еды), по сравнению с обычным человеческим инсулином. После п/к инъекции Хумалога Микс 25 наблюдается быстрое начало действия и раннее достижение пика активности инсулина лизпро.

Профиль действия инсулина лизпро протамина похож на профиль действия обычного инсулина изофана с продолжительностью действия примерно 15 ч.

Условия хранения:

Хумалог Микс следует хранить в недоступном для детей месте, в холодильнике, при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности – 2 года. Находящийся в употреблении препарат следует хранить при комнатной температуре от 15° до 25°C; предохранять от прямых солнечных лучей и нагревания. Срок годности – не более 28 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин лиспро
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AD

Инсулины и аналоги, среднего действия в комбинации с инсулинами быстрого действия
A10AD04

Инсулин лиспро

Описание препарата «Хумалог Микс 25, 50» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Хумодар – противодиабетический препарат.

Показания и дозировка

Хумодар применяется для лечения сахарного диабета.

Доза и время инъекции устанавливаются врачом в индивидуальном порядке, в зависимости от состояния обмена веществ. Подбирая дозы инсулина для взрослых, предлагается начинать с разовых доз в интервале от 8 до 24 единиц. В детском возрасте и при повышенной чувствительности к инсулину применяют дозы менее 8 единиц. При снижении чувствительности к инсулину эффективная доза может превышать 24 единицы. Разовая доза не должна превышать 40 единиц.

Переход с других препаратов инсулина может проводиться только под контролем врача. Назначений врача (суточная дозировка инсулина, диета и физическая активность) больной должен соблюдать тщательно.

Хумодар ^® Р 100 вводится несколько раз в сутки, подкожно или внутримышечно за 15-20 минут до приема пищи. Место укола следует менять для каждой инъекции.

Передозировка

К передозировке препаратом Хумодар Р 100 могут привести: абсолютное передозировка инсулина, смена препарата, пропуск приема пищи, рвота, понос, физическая нагрузка, заболевания, вызывающие снижение потребности в инсулине (болезни почек и печени, гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например, кожа живота, предплечья, бедра), а также взаимодействие инсулина с другими средствами, которые приводят к резкому снижению уровня сахара в крови. Если пациент, страдающий диабетом, замечает у себя признаки гипогликемии, он может самостоятельно избежать этого состояния путем приема глюкозы или сахара (лучше в виде раствора) или еды, которая содержит большое количество сахара или углеводов. С этой целью следует постоянно иметь при себе не менее 20 г глюкозы (виноградного сахара). Если снижение уровня сахара не может быть немедленно устранено больным самостоятельно, необходимо срочно вызвать врача. Особой опасности подвергаются пациенты, которые имеют нарушение мозгового кровообращения, и больные, у которых кроме диабета, также выраженная коронарная болезнь сердца.

При тяжелых состояниях, обусловленных снижением уровня сахара в крови, необходимо внутривенное введение 5% раствора глюкозы, которое осуществляется врачом, или инъекция глюкагона. Если пациент после этого снова способен к самостоятельной активности, ему следует поесть.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Хумодар Р 100:

Гипогликемия является наиболее частым осложнением при лечении инсулином и в тяжелых случаях может привести к потере сознания, а иногда угрожать жизни. Гипогликемия характеризуется снижением уровня сахара ниже 50 или 40 мг / дл. Каждый пациент, страдающий диабетом и получает инсулин, должен хорошо знать свои ощущения, которые являются признаком снижение уровня сахара в крови.

В начале лечения инсулином могут возникнуть изменения вида кожи в месте инъекции, кратковременные накопления жидкости в тканях (транзиторный отек), а также кратковременные изменения остроты зрения. Эти осложнения проходят сами собой при дальнейшем лечении.

В месте инъекции в отдельных случаях может возникнуть атрофия или гипертрофия жировой ткани.Постоянная смена места инъекции позволяет уменьшить эти явления или вовсе их избежать. Редко возникают аллергические реакции на препарат. В месте инъекции может появиться легкое покраснение кожи, которое исчезает само собой в ходе дальнейшего лечения. В случае развития значительной эритемы, которая сопровождается зудом и появлением волдырей, которые быстро распространяются за пределы зоны инъекции, а также других тяжелых реакций непереносимости компонентов препарата следует сообщить врачу, поскольку в некоторых случаях такие реакции могут угрожать жизни. Врач решает, мероприятие следует предпринять.

В случае неадекватного подбора дозы или смены препарата, а также в случае нерегулярного применения этого лекарственного средства или нерегулярного приема пищи возможные чрезмерные колебания уровня сахара в крови, в первую очередь в сторону снижения, которые ослабляют способность к активному участию в дорожном движении и управлении техникой. Это касается начального периода лечения, а также одновременного действия алкоголя или лекарственных средств, действующих на центральную нервную систему (см. “Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В период беременности следует учитывать изменения потребности в инсулине. Непосредственно после родов потребность в инсулине резко снижается, что повышает возможность возникновения гипогликемии. Во время кормления грудью может возникнуть потребность в коррекции дозы инсулина или диеты.

Противопоказания

Тяжелая аллергия немедленного типа к инсулину. Аллергия к компонентам препарата Хумодар Р 100.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Дополнительное назначение других лекарственных средств может усилить или ослабить действие инсулина на уровень сахара в крови.

Усиление действия инсулина возможно в случае одновременного назначения ингибиторов МАО, неселективных бета-адреноблокаторов, сульфаниамидив, анаболических стероидов, тетрациклинов, клофибрата, циклофосфамида, фенфлурамина, препаратов, содержащих этанол.

Ослабление действия инсулина возможно при одновременном назначении с хлорпротиксеном, диазоксидом, гормональными средствами для предотвращения беременности, мочегонными средствами (салуретиками), гепарином, изониазидом, ГКС, лития карбонатом, никотиновой кислотой, фенолфталеином, производными фенотиазина, фенитоином, гормонами щитовидной железы, симпатомиметиками , а также трициклическими антидепрессантами.

У больных, которые одновременно получают инсулин и клонидин, резерпин или салицилаты, могут возникнуть как ослабление, так и усиление действия инсулина.

Употребление алкоголя может привести к опасному снижению уровня сахара в крови.

Состав и свойства

1 мл инъекционного раствора содержит 100 МЕ инсулина человека полусинтетического;

вспомогательные вещества : м крезол, кислота соляная, натрия гидроксид, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, глицерин, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакологические Активное действующее вещество препарата – инсулин, идентичный по своей структуре с инсулином человека. Относится к инсулинов короткого действия. Обеспечивает быстрое и значительное снижение глюкозы в крови, усиливает ее усвоение тканями, липогенез, гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью.

Фармакокинетика . Хумодар ^® Р 100 обеспечивает быстрое и значительное снижение содержания глюкозы в крови, эффект наступает уже через 30 мин. и достигает максимального уровня через 1-2 часа. после подкожного введения препарата. В зависимости от дозировки эффект сохраняется в течение 5-7 ч. Хумодар ^® Р 100 может применяться в комплексе с другими гипогликемическими средствами, в частности с инсулинами длительного действия (Хумодар ^® Б, Хумодар ^® К25).

Условия хранения:

Хранить Хумодар Р 100 следует в недоступном для детей месте! Хранить при температуре от + 2 ^в С до + 8 ^в С. Не допускать замораживания, избегать прямого контакта флакона с морозильным отделением или накопителем холода.

Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин человеческий
Производитель:

Индар, ЧАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AB

Инсулины и аналоги, быстрого действия
A10AB01

Инсулин (человеческий)

Описание препарата «Хумодар P 100» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекомбинантный соматотропный гормон

Показания и дозировка:

Для детей

Длительное лечение детей с задержкой роста в результате дефицита эндогенного гормона роста
Лечение низкорослости у детей с синдромом Тернера
Лечение задержки роста у детей препубертатного возраста, страдающих хронической почечной недостаточностью

Для взрослых

Заместительная терапия у взрослых с выраженным дефицитом гормона роста.

Больные должны соответствовать следующим двум критериям:

1. У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла в детстве, должны быть повторно проведены стимуляционные тесты для подтверждения недостаточности гормона роста перед началом проведения заместительной терапии соматропином.

2.У пациентов, у которых недостаточность гормона роста возникла во взрослом возрасте (больные с синдромом как изолированной недостаточности гормона роста, так и с дефицитом других гормонов гипофиза /гипопитуитаризм/, развившихся в результате заболевания гипофиза, заболевания гипоталамуса, хирургического вмешательства, радиационной терапии или травмы), должно также быть проведено биохимическое подтверждение диагноза дефицита гормона роста на основании неадекватно сниженной реакции на динамические тесты по стимуляции секреции гормона роста.

Режим дозирования и введения соматропина устанавливается индивидуально.

В зависимости от показаний рекомендуются следующие схемы:

При недостаточности гормона роста у детей рекомендуемая доза составляет 0.18-0.3 мг (0.5-0.9 МЕ)/кг массы тела в неделю. Указанная недельная доза должна быть разделена на 6-7 инъекций (по 0.07-0.1 МЕ/кг массы тела/сут), которые вводят ежедневно п/к. Допускается также и в/м введение.

При синдроме Тернера рекомендуемая доза составляет 0.17-0.375 мг (0.5-1.125 МЕ)/кг массы тела в неделю. Указанная недельная доза должна быть разделена на 6-7 инъекций. Препарат вводят п/к, вечером.

При недостаточности гормона роста у взрослых рекомендуемая доза в начале лечения составляет 0.04 мг (0.125 МЕ)/кг массы тела в неделю, ежедневно, п/к. Максимальная доза – 0.08 мг (0.25 МЕ)/кг массы тела в неделю. Подбор дозы препарата осуществляется постепенно в зависимости от эффективности, побочных реакций и уровня инсулиноподобного фактора роста (IGF-1). С увеличением возраста больного рекомендуемые дозы могут быть снижены.

При задержке роста удетейпрепубертатного возраста с хроническойпочечной недостаточностью рекомендуемая доза в начале лечения составляет 0.045-0.05 мг/кг (около 0.14 МЕ) массы тела ежедневно, п/к.

Правила приготовления раствора

Картридж с соматропином может поступать в 2-х комлектациях.

1. Комплект № 1 – картридж с соматропином, шприц с растворителем и соединительный блок.

Каждый картридж с соматропином следует разводить с помощью прилагающегося шприца с растворителем и соединительного блока. Прикрепите соединительный блок к картриджу, а затем введите все содержимое шприца (растворитель) в картридж. Соединительный блок автоматически направит поток жидкости на стеклянную стенку картриджа. Для полного растворения содержимого осторожно переверните картридж вверх – вниз (около 10 раз), не встряхивать. Полученный раствор должен быть прозрачным и не содержать взвешенных частиц. Если раствор мутный или содержит взвешенные частицы, содержимое вводить нельзы.

2. Комплект № 2 – картридж с соматропином и модифицированный шприц с растворителем (без соединительного блока).

Каждый картридж с соматропином следует разводить с помощью прилагающегося модифицированного шприца с растворителем. Соедините картридж со шприцом с растворителем и введите все содержимое шприца (растворитель) в картридж, направляя поток жидкости на стеклянную стенку картриджа. Для полного растворения содержимого осторожно переверните картридж вверх – вниз (около 10 раз), не встряхивать. Полученный раствор должен быть прозрачным и не содержать взвешенных частиц. Если раствор мутный или содержит взвешенные частицы, содержимое вводить нельзя.

Правила использования препарата

Картриджи с готовым раствором должны использоваться только с инъектором Хуматро-Пен. Инструкцию по установке картриджа см. в руководстве к инъектору Хуматро-Пен. Для каждого введения соматропина необходимо использовать стерильную иглу. В случае повышенной чувствительности к м-крезолу или глицерину раствор соматропина не следует готовить с использованием поставляемого растворителя, в этом случае соматропин можно растворять в стерильной воде для инъекций. При приготовлении раствора соматропина подобным способом следует:

Из картриджа с приготовленным раствором отбирать только одну дозу
Если приготовленный раствор не используется непосредственно после приготовления, его следует хранить при температуре от 2° до 8°С
Использовать приготовленную дозу в течение 24 ч
Неиспользованную порцию приготовленного раствора слить

Передозировка:

Острая передозировка может привести вначале к гипогликемии, а затем к гипергликемии. Хроническая передозировка может вызвать появление признаков и симптомов гигантизма/акромегалии, что согласуется с известными эффектами избыточных количеств человеческого гормона роста.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, усталость, повышение внутричерепного давления.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении препарата в высоких дозах – акромегалия, гипотиреоз, снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Со стороны костно-мышечной системы: эпифизеолиз головки бедренной кости (прихрамывание, боль в бедре и колене), миалгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд.

Прочие: гинекомастия, средний отит (при синдроме Тернера), периферические отеки в первые недели лечения, панкреатит; редко – глюкозурия.

Имеются сообщения о том, что у небольшого количества детей, которым проводилось лечение гормоном роста, включая как гормон роста гипофиза, так и ДНК-рекомбинантный гормон роста, развивалась лейкемия. Связь между лейкемией и лечением гормоном роста до настоящего времени остается неясной.

Противопоказания:

Опухоли головного мозга, злокачественные новообразования любой локализации
Стимуляция роста у детей с закрытыми зонами роста
Острые критические состояния, связанные с осложнениями после перенесенных операций на открытом сердце или полостных операций, множественными травмами или с острой респираторной недостаточностью
Установленная повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата или растворителя.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

Неизвестно, влияет ли соматропин на репродуктивную функцию или вызывает ли повреждения плода при введении беременным женщинам. Поэтому соматропин не следует назначать при беременности.

Неизвестно, выводится ли этот препарат с грудным молоком. Поскольку многие лекарственные средства могут выделяться с грудным молоком, при необходимости назначения соматропина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении ГКС наблюдается подавление стимулирующего действия соматропина на рост. В случае необходимости проведения заместительной терапии ГКС, следует тщательно подбирать адекватные дозы ГКС для предупреждения развития надпочечниковой недостаточности или подавления роста.

Не установлено, что соматотропин несовместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1 картридж соматропин 6 мг12 мг

Вспомогательные вещества: глицин, маннитол, натрия фосфат двухосновной, фосфорная кислота (р-р 10%), натрия гидроксида р-р 10%.

Растворитель: м-крезол 3 мг/мл, глицерол, вода д/и, фосфорная кислота (р-р 10%) натрия гидроксида р-р 10% (для установления рН).

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций от белого до почти белого цвета.

Картриджи объемом 3 мл (1) в комплекте с растворителем (шприц 3 мл) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Биосинтетический человеческий ДНК-рекомбинантный гормон роста, представляющий собой полипептидный гормон. Соматропин содержит 191 аминокислотный остаток и имеет молекулярную массу около 22 125 Да. Аминокислотная последовательность препарата идентична аминокислотной последовательности человеческого гормона роста, вырабатываемого гипофизом. Соматропин синтезируется штаммом Escherichia coli, который был модифицирован добавлением гена человеческого гормона роста. Является высокоочищенным препаратом.

Соматропин стимулирует линейный рост у детей с дефицитом эндогенного гормона роста и у детей с задержкой роста при синдроме Тернера. Заметное увеличение линейной длины тела после введения соматропина происходит в результате воздействия на ростовые пластинки трубчатых костей. Лечение дефицита гормона роста у детей соматропином вызывает увеличение скорости роста и увеличение концентраций IGF-I (инсулиноподобный фактор роста/Соматомедин-С). Кроме того, соматропин усиливает внутриклеточный синтез белка и вызывает задержку азота. Соматропин по терапевтическому эффекту эквивалентен гипофизарному гормону роста человека и у здоровых взрослых людей обладает эквивалентным фармакокинетическим профилем.

Условия хранения:

До разведения (в картридже) препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2°до 8°С; не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Соматропин
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Гормоны гипофиза и гипоталамуса и аналоги, гормоны передней части гипофиза и аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01A

Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
H01AC

Соматропин и его аналоги
H01AC01

Соматропин

Описание препарата «Хуматроп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировкa:

Передозировкa:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойствa:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация