Страна Чешская республика ...
Read more
Троксерутин капсулы 300мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Чешская республика ...
Read moreСтрана Чешская республика ...
Read more
Троксерутин капсулы 300мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Чешская республика ...
Read moreСербия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Кальция добезилат
Форма выпуска: Капсулы 500 мг. По 10 капсул в блистер из ПВХ/АЛ. По 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную. Состав: 1 капсула содержит действующее вещество: кальция добезилат (в форме кальция добезилата моногидрата 521,51 мг) – 500,00 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал – 25,164 мг, магния стеарат – 8,326 мг;
Капсула № 0:
корпус: титана диоксид Е171 – 0,8640 мг, краситель железа оксид желтый Е172-0,1440 мг;
крышечка: краситель железа оксид черный Е 172 – 0,1920 мг, краситель индигокармин Е132 – 0,1728 мг, титана диоксид Е171 – 0,4800 мг, краситель железа оксид желтый Е172 – 0,5760 мг, желатин до 96 мг. Кол-во в упаковке: 30 капсул.
Сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями.
Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).
Внутрь, не разжевывая, во время еды.
Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.
Курс лечения – от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.
Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.
Особые указания
Препарат можно назначать профилактически.
При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта) следует немедленно обратиться к врачу и провести клинический анализ крови.
Кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Препарат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Классификация побочных реакций по частоте развития: часто – 1-10 %, нечасто – 0,1-1 %, редко – 0,01-0,1 %, очень редко, включая отдельные случаи – < 0,01 %.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко: тошнота, диарея, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь).
Общие расстройства. Редко: лихорадка, озноб.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Редко: артралгия.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. В отдельных случаях: агранулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.
Повышенная чувствительность к кальция добезилату или любому компоненту препарату, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ, заболевания почек и печени, геморрагии, вызванные антикоагулянтами; беременность (I триместр), детский возраст (до 13 лет).
Случаев передозировки не отмечалось.
Комнатная температура
По рецепту
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гесперидин + Диосмин
1 таблетка содержит: очищенная микронизированная флавоноидная фракция 1000 мг, в т.ч. диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%)
Вспомогательные вещества: желатин – 62 мг, магния стеарат – 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 124 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А – 54 мг, тальк – 12 мг, вода очищенная – 40 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные, с риской с обеих боковых сторон; на изломе – от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Фармакодинамика
Детралекс обладает венотонизирующим и ангиопротекторным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.
Оптимальное соотношение “доза-эффект” наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Детралекс повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Детралекс показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
— боль;
— судороги нижних конечностей;
— ощущение тяжести и распирания в ногах;
— “усталость” ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
— отеки нижних конечностей;
— трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
— венозные трофические язвы.
Cимптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Препарат назначают внутрь. Таблетки следует проглатывать, запивая водой.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 1 таб./сут, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое – 3 таб./сут (по 1 таб. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем – по 2 таб./сут (по 1 таб. утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 1 таб./сут.
Клинических исследований по изучению взаимодействия лекарственного препарата Детралекс с другими лекарственными средствами не проводилось.
До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.
Побочные эффекты препарата Детралекс, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приема препарата Детралекс сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10 000, <1/1000), крайне редко (<10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны ЦНС: редко – головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны ЖКТ: часто – диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто – колит; неуточненной частоты – боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко – сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты – изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях – ангионевротический отек.
Пациент должен быть информирован о том, что при появлении на фоне терапии любых, в т.ч. не упомянутых в инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменениях лабораторных показателей, следует сообщать врачу.
Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.
Перед началом применения препарата Детралекс пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При обострении геморроя назначение препарата Детралекс не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе “Режим дозирования”. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести обследование у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.
Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата Детралекс на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что Детралекс не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
Болгария
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
1 капсула содержит:
Активное вещество: троксерутин 300 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат.
Троксевазин – ангиопротекторное средство, действует преимущественно на капилляры и вены.
Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.
Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности Троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем- боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию Троксевазина на проницаемость и резистентность стенок капилляров, он способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромба сосудов сетчатки.
Варикозная болезнь;
Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии;
Тромбофлебит;
Перифлебит;
Варикозный дерматит;
Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).
Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии – по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более.
При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки.
Капсулы следует принимать во время еды.
Действие усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата.
Беременность (I триместр).
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения.
С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.
Применение Троксевазина возможно в качестве одного из компонентов комплексного лечения.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диосмин + Гесперидин
1 таблетка содержит:
действующие вещества:
гесперидин (в пересчете на 100 % вещество) 100 мг, диосмин (в пересчете на 100 % вещество) 900 мг;
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая 124 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) 54 мг, желатин 62 мг, тальк 12 мг, магния стеарат 8 мг;
вспомогательные вещества для оболочки:
гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 41,4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 6,76 мг, натрия лаурилсульфат 0,2 мг, магния стеарат 2,48 мг, титана диоксид 7,88 мг, железа оксид красный 0,6 мг, железа оксид желтый 0,68 мг.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.
По 9, 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Фармакодинамика
Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Фармакокинетика
Основное выделение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Венарус® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
судороги нижних конечностей;
ощущение тяжести и распирания в ногах;
боль;
«усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
отеки нижних конечностей;
трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».
Со стороны центральной нервной системы: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не отмечалось.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Перед тем как начать принимать препарат Венарус®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Венарус® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
Чешская республика
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Троксерутин
макрогол 6000 – 12 мг, магния стеарат – 3.12 мг.
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает притовоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
– хроническая венозная недостаточность;- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);- варикозное расширение вен;- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;- посттромботический синдром;- посттравмат
Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.Рекомендуемая доза – 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.Применение препарата Троксерутин Зентива в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 18 лет (опыт применения ограничен).
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.Со стороны сосудов: “приливы” крови к лицу.
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;— хронический гастрит (в фазе обострения);— I триместр беременности;— период лактации (грудного вскармливания);— детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);— повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и “приливы” крови к лицу. Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Зентива не исключает необходимость назначения противовоспалительных и противотромботических препаратов.Использование в педиатрииОпыт применения препарата Троксерутин Зентива у детей и подростков в возрасте до 18 лет недостаточен.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение препарата Троксерутин Зентива не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Германия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
100мл содержат: Aesculus Д1 10 мл, Secale cornutum Д3, Viscum album Д2, Tabacum Д10, Solanum nigrum Д6, Arnica Д3, Echinacea angustifolia Д2, Baptisia Д4, Rhus toxicodendron Д4, Cuprum Д13, Ruta Д4, Dulcamara Д4, Colchicum Д4, Barium jodatum Д6, Hamamelis Д4, Apis mellifica Д4, Acidum benzoicum Д4, Eupatorium cannabinum Д3, Arteria suis Д10, Natrium pyruvicum Д8 по 1 мл на 35% спиртовом растворе.
Венотонизирующее, спазмолитическое, анальгезирующее.
Нарушения периферического кровообращения (“нога курильщика”, перемежающаяся хромота, облитерирующий эндартериит, артериосклероз, слоновость, варикозное расширение вен, постинсультные и постинфарктные состояния).Часто сочетается с приемом препарата Кралонин.
Внутрь, по 10 капель 3 раза в день; в острых случаях – по 10 капель каждые 15 минут.Лечение препаратами фирмы “Хеель” осуществляется двумя методами:1. Метод краткосрочной терапии, используемый для лечения острых, внезапно возни-кающих заболеваний. Рекомендуются частые приемы, как правило, 1 таблетка или 10 ка-пель через каждые 15 минут в течение 2 часов (не более!), с последующим переходом на режим долгосрочной терапии.2. Метод долгосрочной терапии используется для лечения хронических заболеваний. Пре-параты принимаются 3 раза в день обычно по 1 таблетке, 10 капель, или 1 свече.Общие рекомендации по дозировке для младенцев и детей:· Разовая доза препарата в каплях составляет: до 2 лет – 3 капли; от 2 до 6 – 5 капель; старше 6 лет – 10 капель.· Разовая доза препарата в таблетках составляет: до 3 лет – 0,5 таблетки; старше 3 лет – 1 таблетка.
Нет данных.
Не выявлены.
Гиперчувствительность к компонентам, беременность.
Нет данных.
При заболеваниях щитовидной железы не принимать без назначения врача.
Германия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Эсцин + Тиамин
Флакон 20 мл
Сухой экстракт семян каштана конского (5-7:1) 4.725 г, тиамина гидрохлорид 500 мг на 100 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96% – 26.4 г, вода очищенная – 67.675 г, лактозы моногидрат – 432 мг, кремния диоксид коллоидный 243 г.
Экстрагент: этанол 60 об.%
Раствор для приема внутрь от желтого до красновато-коричневого цвета, прозрачный или слегка мутный, с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование осадка.
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Содержит экстракт плодов конского каштана, оказывает антиэкссудативное, венотонизирующее действие. Установлено, что экстракт плодов конского каштана уменьшает концентрацию лизосомальных энзимов, в результате этого снижается распад мукополисахаридов в области стенок капилляров. Эскузан снижает проницаемость сосудов, предотвращая фильтрацию низкомолекулярных протеинов, электролитов и воды в межклеточное пространство. В рандомизированных двойных слепых и перекрестных исследованиях отмечалось снижение транскапиллярной фильтрации и значительное уменьшение отеков, уменьшение чувства тяжести, усталости, напряженности, зуда, боли.
Хроническая венозная недостаточность варикозного и посттромботического генеза и ее осложнения, в т.ч. заболевания, связанные с функциональным нарушением кровоснабжения:
— отеки, судороги в икроножных мышцах;
— боль и чувство тяжести в ногах;
— варикозное расширение вен;
— геморроидальные узлы.
Редко: редко – раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Имеются клинические данные о применении Эскузана при беременности у пациенток с варикозным расширением вен и периферическими венозными отеками.
С осторожностью следует применять Эскузан в период лактации, т.к. препарат содержит этанол.
Назначают внутрь по 12-15 капель 3 раза/сут.
Препарат следует принимать перед едой с небольшим количеством жидкости.
Перед приемом препарата содержимое флакона следует взболтать.
Препарат содержит 31 об.% этанола.
При длительном хранении возможно помутнение раствора и выпадение осадка, что не оказывает влияния на эффективность препарата.
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Эскузан не сообщалось.
Действие тиамина, входящего в состав препарата Эскузан, уменьшается при одновременном применении с сульфитосодержащими инфузионными растворами.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диосмин
Активное вещество — диосмин 500 мг.
Фармакодинамика.Активное вещество препарата — диосмин относится к группе природных биологически активных соединений. В состав препарата входят также флавоноиды — гесперидин. Препарат оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей.Фармакокинетика.Период полувыведения составляет 11ч. Выводится кишечником, почками.
Симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и боль в ногах.Симптоматическая терапия острого геморроя.
Внутрь во время еды.При венозной недостаточности — по 2 таблетки в сутки (в полдень и вечером).При остром геморрое — 6 таблеток в сутки (по 3 таблетки 2 раза) в течение первых 4 дней, затем 4 таблетки в сутки (по 2 таблетки 2 раза) в течение 3 дней.
Диарея, диспепсия, тошнота, рвота; головокружение, головная боль, недомогание; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Повышенная чувствительность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.Беременность и период грудного вскармливания.При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других симптомов геморроя. Продолжительность лечения должна быть короткой. В случае, если короткая терапия не дает положительного эффекта, необходимо провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гесперидин + Диосмин
Таблетки, покрытые оболочкой
Активные вещества:
диосмин 0,45 г, гесперидин 0,05 г
Вспомогательные вещества:
ядро — желатин, магния стеарат, МКЦ, крахмал, гликолят натрия, тальк;
оболочка — полиэтиленгликоль 6000, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг.
По 10 или 15 табл., покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке.
По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.
Венотонизирующее, ангиопротективное.
Фармакодинамика
Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.
Фармакокинетика
Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 — 11 ч.
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
• Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: боль, судороги нижних конечностей, ощущение тяжести и распирания в ногах, «усталость» ног.
• Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: отеки нижних конечностей, трофические изменения кожи и подкожной клетчатки, венозные трофические язвы.
• Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 2 таблетки в сутки с приемом пищи.
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение «частота неизвестна».
Со стороны ЦНС:
Редко — головокружение, головная боль, общее недомогание; частота неизвестна — судороги.
Со стороны ЖКТ:
Часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колиты; частота неизвестна — боли в животе.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Частота неизвестна — першение в горле, боль в груди.
Со стороны кожных покровов:
Редко — сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна — дерматит аллергический, гиперемия, изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях — ангионевротический отек.
Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются, или пациент заметил другие нежелательные реакции, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть применяемую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. Не влияет.
Франция
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диосмин
тальк – 10.24 мг, кремния диоксид коллоидный – 3.5 мг, стеариновая кислота – 50.05 мг, целлюлоза микрокристаллическая – до 910 мг.
Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналииа, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
В составе комплексной терапии:- для устранения симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести или усталости в ногах, боль;- дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции;- симптоматическая терапия острого геморроя.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен для приема внутрь.При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) назначают по 1 таб./сут. утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таб./сут. во время еды в течение 7 дней.Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.Противопоказано детям до 18 лет.
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
В редких случаях повышенная чувствительность к компонентам препарата, требующая перерыва в лечении: со стороны ЖКТ – диспептические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе), со стороны ЦНС – головная боль.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— период грудного вскармливания;— детский возраст до 18 лет;— беременность (I триместр) (опыт применения ограничен).
Симптомы передозировки не описаны.
