Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ФЛОРАЦИД (FLORACID) levofloxacin Представительство:ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВА ОАО Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАОупаковано Щелковский Витаминный Завод, ОАО код ATX: J01MA12

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой розовато-кремового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. левофлоксацин 250 мг -“- 500 мг

Вспомогательные вещества: коллидон CL (кросповидон), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон (коллидон 30), целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: железа оксид желтый, железа оксид красный, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид, оксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза).

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 250 мг: 5 шт. – ЛС-000061, 23.03.05
таб., покр. оболочкой, 500 мг: 5 шт. – ЛС-000061, 23.03.05

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные, метициллин-умеренно чувствительные штаммы), в т.ч. Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные, умеренно чувствительные, резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные, резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных бактерий: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные, резистентные штаммы), Наеmophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Активен также в отношении: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trahomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после приема дозы 500 мг составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг Cmax составляет 5.2-6.9 мкг/мл, время достижения Cmax – 1.3 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Метаболизм

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 48 ч, менее 4% – с калом в течение 72 ч. T1/2 – 6-8 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

– острый синусит;

– обострение хронического бронхита;

– внебольничная пневмония;

– осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

– неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

– простатит;

– инфекции кожи и мягких тканей;

– септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

– интраабдоминальная инфекция.

Режим дозирования

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования.

Для лечения острого синусита препарат назначают внутрь в дозе 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 3 дня.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, – по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-10 дней.

При простатите – по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 28 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 7-14 дней.

При септицемии/бактериемии – по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При инфекции брюшной полости – по 250-500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.

Клиренс креатинина Дозы для приема внутрь 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг 50-20 мл/мин затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч 19-10 мл/мин затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч <10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД*) затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/24 ч

* – постоянный амбулаторный перитонеальный диализ.

После гемодиализа или ПАПД не требуется назначение дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Флорацид рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.

Если пропущен очередной прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось следующее время приема. Далее продолжать применять препарат по схеме.

Таблетки следует принимать не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи.

Побочное действие

Частота побочных эффектов определяется согласно следующей таблицы:

часто у 1-10 больных из 100 иногда менее чем у 1 больного из 100 редко менее чем у 1 больного из 1000 очень редко менее чем у 1 больного из 10 000 в отдельных случаях менее 0.001%

Аллергические реакции: иногда – зуд и покраснение кожи; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье); очень редко – отек кожи и слизистых оболочек, внезапное падение АД, шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема.

Тяжелым аллергическим реакциям могут иногда предшествовать более легкие кожные проявления. Однако эти реакции могут развиваться уже после первой дозы – через несколько минут или часов после применения препарата.

Дерматологические реакции: очень редко – фотосенсибилизация.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда – потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко – диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита), повышение уровня билирубина в сыворотке крови; очень редко – гепатит.

Со стороны обмена веществ: очень редко – гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); в отдельных случаях – обострение имеющейся порфирии.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна; редко – депрессия, психотические реакции типа галлюцинаций, парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, возбужденное состояние, судороги, спутанность сознания; очень редко – нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – усиленное сердцебиение, снижение АД; очень редко – сосудистый коллапс; в отдельных случаях – удлинение интервала QT.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко – разрыв ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных бульбарным синдромом); в отдельных случаях – рабдомиолиз.

Со стороны системы кроветворения: иногда – эозинофилия, лейкопения; редко – нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко – выраженный агранулоцитоз (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, ухудшением самочувствия с возможным развитием тяжелых инфекций); в отдельных случаях – гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие: иногда – астения; очень редко – лихорадка. При проведении антибиотикотерапии могут наблюдаться изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. По этой причине возможно развитие суперинфекции (возбудители которой устойчивы к препарату), которая в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Противопоказания

– эпилепсия;

– поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе;

– детский и подростковый возраст (до 18 лет);

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, а также при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При назначении препарата пациентам пожилого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто имеют нарушения функции почек.

При тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, применение левофлоксацина может бать не достаточно эффективным.

Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать применения комбинированной терапии.

Во время лечения препаратом возможно развитие судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним НПВС или теофиллина.

Во избежание развития фотосенсибилизации в период лечения Флорацидом больным следует избегать пребывания на солнце или УФ-облучения.

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Флорацид и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

Редко наблюдаемый при применении левофлоксацина тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия.

При применении хинолонов у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен гемолиз эритроцитов. Учитывая это, лечение Флорацидом данной категории пациентов следует проводить с особой осторожностью.

При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует иметь в виду, что Флорацид может вызывать гипогликемию.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Использование в педиатрии

Флорацид противопоказан для лечения детей и подростков (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Флорацид может вызывать головокружение или скованность, сонливость, нарушения зрения, а также снижать способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций. Это следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автомобилем, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания, судороги по типу эпилептических припадков; могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек, отмечается удлинение интервала QT.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится при помощи гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. фенбуфена и сходных с ним НПВС, теофиллина) понижать порог судорожной готовности.

Действие левофлоксацина значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидами, а также солями железа. Поэтому Флорацид следует применять не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств.

Не выявлено взаимодействие левофлоксацина с карбонатом кальция.

При одновременном использовании левофлоксацина и антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробенецида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробенецида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается прежде всего больных с ограниченной функцией почек.

Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.

При одновременном применении левофлоксацина с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

ОАО “Отечественные лекарства”, РФ

Описание препарата «Флорацид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает нейтрализующее действие в отношении вируса Herpessimplex, Herpeszoster(виды вируса герпеса – вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых).

Показания к применению:

Вирусные заболевания глаз.

Способ применения:

При вирусном кератоконъюнктивите (сочетанном воспалении роговицы и наружной оболочки глаза) и кератите (воспаление роговицы), вызванном вирусом простого герпеса и Herpeszoster, закладывают за веки 0,5% мазь вначале 3 раза в день, а затем 1-2 раза в день. Длительность лечения при поверхностных конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза) 10-14 дней, при глубоких – 1-1 ‘/2 мес. При отсутствии эффекта в течение 10 дней рекомендуются другие методы лечения. Пленки закладывают за нижнее веко 1-2 раза в сутки.

Побочные действия:

Чувство жжения, быстро исчезающее. При развитии дерматоза (кожных реакций) мазь отменяют. При применении пленок в течение первых 3-5 мин возможны кратковременное слезотечение, ощущение инородного тела в глазу. Если эти явления не проходят, пленку удаляют.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

0,5% мазь в алюминиевых тубах по 10 г; глазные пленки в пеналах-дозаторах по 30 штук или в стеклянных флаконах по 30 штук.

Условия хранения:

Список Б. Мазь – при температуре не выше +20 °С; пленки – в защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Флореналь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Флореналь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению

Показания к применению Флореналя мази глазной 0.5%: конъюнктивит/кератит/кератоконъюнктивит вирусной природы (аденовирусный, герпетический), поражение глаз при Herpes Zoster (опоясывающий лишай), герпетическое поражение глаз (Herpes Simplex).

Дозировка

Противопоказанием к применению Флореналя мази глазной 0.5% является гиперчувствительность к компонентам препарата. Лечение данной мазью обычно не сопровождается побочными реакциями. Однако возможны следующие нежелательные проявления при использовании препарата: ощущение постороннего тела в глазу, чувство жжения, слезотечение. Эти явления, как правило, кратковременные и исчезают через 5-10 минут.

Противопоказания

Мазь необходимо закладывать за нижнее веко 3 раза/сутки, а в конце курса лечения – 2 раза/сутки. Длительность курса терапии составляет от 10 дней до 1,5 месяцев (это зависимост от тяжести поражения глаз). При отсутствии позитивной динамики после 10 дней использования препарата, требуется замена Флореналя на другое лекарственное средство. При рецидиве заболевания, нужно провести повторный курс лечения.

Форма выпуска

глазная мазь (тубы) 0.5% – 10 г

Производитель

Центр по химии лекарственных средств ГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ), Россия

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флореналя мазь глазная 0.5%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По химиотерапевтическим свойствам близок к канамицину. Оказывает специфическое бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) действие на микобактерий туберкулеза (возбудители туберкулеза), активен также в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Показания к применению:

Является “резервным” препаратом при лечении различных форм и локализаций туберкулеза. Его назначают больным, у которых туберкулостатические (препятствующие размножению возбудителей туберкулеза) препараты Iряда оказались неэффективными из-за развития резистентности (устойчивости) к ним или по другим причинам, а также при непереносимости других противотуберкулезных препаратов.

Способ применения:

Применяют внутримышечно (в кишечнике он не всасывается). Вводят (медленно) глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растворы для инъекций готовят перед применением; во флакон, содержащий 0,5-1,0 г (500000-1000000 ЕД) препарата, вводят 3-5 мл стерильной воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора новокаина. Раствор должен быть использован в течение первых суток. Суточная доза для взрослых составляет 1 г. Вводят ежедневно по 0,5 г 2 раза в день (утром и вечером) или по 1 г 1 раз в день в течение 6 дней подряд, на 7-й день перерыв. При длительном лечении иногда делают перерыв на 2 дня в неделю (подряд или через 2-3 дня по одному дню). Высшая разовая доза для взрослых – 1 г, суточная – 2 г. Доза для больных с массой тела ниже 50 кг и лицам старше 60 лет составляет 0,5-0,75 г в сутки. У детей флоримицина сульфат следует применять с осторожностью (из-за трудности оценки влияния препарата на слух). Назначают его детям, страдающим хроническим деструктивным туберкулезом (туберкулезом легких, протекающим с нарушением структуры легочной ткани), при не эффективности других средств. Суточная доза для детей 0,015-0,02 г/кг (15-20 мг/кг) – не более 0,5 г для детей и 0,75 г для подростков. Следует учитывать, что флоримицин может оказывать токсическое (повреждающее) действие на слуховой нерв, поэтому лечение должно проводиться под контролем аулиометрии (измерения остроты слуха). При первых признаках понижения слуха препарат отменяют. Ослаблению нейротоксических (повреждающего воздействия на нервную систему) и аллергических реакций может способствовать применение кальция пантотената. Флоримицин можно сочетать с препаратами 1 и 2 ряда (пара-аминосалициловая кислота, циклосерин и др.). Однако его нельзя комбинировать со стрептомицином и другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие (неомицин, мономииин, канамицин и др.).

Побочные действия:

При применении флоримицина могут появиться головная боль, аллергические дерматиты (воспаление кожи), белок в моче. Необходимо учитывать, что у больных с нарушением выделительной функции почек выведение флоримицина из организма задерживается, что может привести к усилению его токсического действия.

Противопоказания:

поражение VIII пары черепных нервов и нарушение функции почек.

Форма выпуска:

В герметически укупоренных флаконах по 0,5 и 1 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом помещении при комнатной температуре.Синонимы:Биомицин, Флоримицин серный, Винактан, Виоцин, Биомицин серный, Вионактан.Внимание!Перед применением препарата Флоримицина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Флоримицина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Флорин форте – пробиотик, который действует на микрофлору кишечника, восстанавливая ее.

Показания и дозировка:

Флорин форте используется для нормализации кишечной микрофлоры, когда имеют место:

различные болезни, характеризующиеся дисбалансом кишечной микрофлоры, когда наблюдается недостаток бифидо- и лактобактерий или нормальных кишечных палочек;
острые кишечные инфекции (ОКИ) с невыясненной этиологией;
ОКИ, в этиопатогенезе которых ведущую роль занимают ротавирусы и другая условно-патогенная микрофлора;
период реконвалесценции после перенесенных кишечных инфекций;
болезни ЖКТ хронической формы, которые характеризуются наличием гемолитических кишечных палочек и ассоциациями условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах;
антибактериальная терапия различных заболеваний (с целью предупреждения развития дисбактериоза кишечника);
необходимость проведения профилактических мероприятий с целью избежания возникновения нарушений кишечной флоры.

Флорин форте предназначен для приема внутрь одновременно с пищей. Если прием вместе с едой затруднен (лактация либо отсутствие аппетита, часто возникающее у детей в период болезни), разрешается использовать данное средство независимо от еды.

Содержимое одного пакета смешивают с жидкой пищей либо напитком непосредственно перед употреблением. Предпочтение следует отдавать кисломолочным продуктам, так как терапевтический эффект препарата в таком случае заметно увеличивается.

Порошок не растворим в воде, а образует мутноватую взвесь с видимыми черными частичками сорбента.

При назначении препарата новорожденным он смешивается с грудным молоком либо молочной смесью.

Взрослым и детям старше 12 лет Флорин форте принимать по 2-3 саше в сутки, детям 3–12 лет – по 3-4 саше в сутки, детям 0,5–3 лет – 3 саше, детям 0–0,5 лет – по 2 саше в сутки.

Продолжительность курса терапии при ОКИ составляет 5–7 дней, при дисбиозе кишечника – 10–15 дней.

Когда препарат используется в профилактических целях, его рекомендуемая доза снижается в 2 раза относительно данных, представленных в таблице.

Передозировка:

До настоящего времени не зафиксированы случаи передозировки препаратом Флорин Форте.

Побочные эффекты:

До настоящего времени не зафиксировано негативного влияния препарата Флорин Форте на организм пациента, если в период терапии были соблюдены рекомендации врача относительно принимаемой дозы и особенностей применения, указанных выше.

Противопоказания:

Флорин форте не назначают при наличии непереносимости к его компонентам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Витамины (в особенности группы В) стимулируют повышение фармакологической активности препарата.

Антибактериальные средства оказывают противоположное воздействие на Флорин форте – снижают интенсивность его терапевтических свойств. Поэтому при использовании данной комбинации допускается незначительное увеличение дозы Флорина форте в зависимости от клинического состояния пациента.

Состав и свойства:

1 пакет Флорин Форте содержит:

Bifidobacterium bifidum (сорбированные на активированном угле) – не менее 50 млн. КОЕ;
Lactobacillus plantarum 8P-A3 – не менее 50 млн. КОЕ;
Вспомогательное вещество: лактоза.

Форма выпуска:

Серый порошок, предназначенный для приема внутрь. Для него характерен слабовыраженный запах кисломолочных продуктов. Упакован в пакеты из металлополимерного материала №№ 10, 20, 30 – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Флорин форте – пробиотик, который действует на микрофлору кишечника, восстанавливая ее.

Представляет собой комплексный препарат биологической природы, содержащий бифидо- и лактобактерии. Флорин форте проявляет антагонистические свойства к патогенной и условно-патогенной микрофлоре, препятствует локализации ее на слизистой эндотелиальной ткани кишечника, угнетая рост и размножение вплоть до гибели. Одновременно с этим способствует размножению полезной микрофлоры, нормализует микробиоценоз ЖКТ и усиливает резистентность организма.

Полезные бактерии, которые содержатся в препарате, способствуют гибели ротавирусов и гемолитической кишечной палочки, улучшению пристеночного пищеварения, берут участие в метаболизме белков, жиров, углеводов, желчных кислот и ХС, чем обеспечивают умеренную гипохолестеринемическую активность Флорина форте. Также препарат улучшает всасывание микроэлементов (железа, кальция) и витамина D, участвует в синтезе аминокислот, витаминов группы В.

Лактоза, являясь пребиотиком, создает среду в кишечнике для роста полезных микроорганизмов.

Таким образом, данный препарат способствует нормализации пищеварения, улучшению и стабилизации кишечной микрофлоры, проявляет антидиарейные свойства и выступает иммуномодулятором.

Условия хранения:

Особые требования предъявляются к условиям хранения пробиотиков, а именно:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Партнер, Россия

Описание препарата «Флорин Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Седативное растительное средство, действие которого обусловлено свойствами комплекса биологически активных веществ пустырника, хмеля, мяты, валерианы и солодки (гидроксикоричные кислоты, флавоноиды, терпеновые гликозиды и др.).

Показания и дозировка:

Легкие формы неврастении и неврозов, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, тревогой, чувством страха и напряжения, сердечно-сосудистые неврозы с кардиалгией и артериальной гипертензией, легкие формы нарушения сна, климактерический синдром и другие состояния, требующие назначения седативных средств.

Взрослым и детям старше 12 лет при неврастении и неврозах назначают по 1 – 2 капсулы 1-2 раза в день (утром и вечером), за 15-20 мин до еды; при нарушениях сна – по 1 – 2 капсулы 1 раз вечером, перед сном. Длительность курса лечения зависит от терапевтического эффекта и составляет, обычно, 7 дней. Лечение можно повторять через 1-2 недели.

Передозировка:

При передозировке, в отдельных случаях, может развиться выраженная сонливость, головокружение, гипотония, у отдельных пациентов диспепсические явления, индивидуальная непереносимость к компонентам препарата. При наличии указанных симптомов следует прекратить прием препарата, обратиться к врачу, который назначит соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Редко возможны утомляемость, сонливость, головокружение, гипотония. У отдельных пациентов диспепсические явления, индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказания:

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 12 лет
Острые воспалительные процессы в желудке и кишечнике
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Синдром раздраженного кишечника
Язва желудка

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат можно сочетать с другими седативными и сердечно-сосудистыми лекарственными средствами. Препарат может потенцировать эффекты алкоголя, снотворных, психотропных, спазмолитических, гипотензивных лекарственных средств центрального действия.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 1 капсула содержит сбора седативного экстракта сухого – 0,3115 г; вспомогательные вещества: сахар молочный, кальция стеарат.

Форма выпуска:

Капсулы по 10или 20 штук в контурных ячейковых упаковках.

Фармакологическое действие:

Обладает мягким успокаивающим действием на центральную нервную систему, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышенную чувствительность к внешним раздражителям и связанные с этим проявления вегетативной дисфункции, нарушения сна.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года. Не следует использовать препарат позже окончания даты срока годности, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Крапива двудомная
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Описание препарата «Флорисед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Флоксиум как представитель группы фторхинолонов, характеризуется широким спектром антибактериального действия.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

Инфекции нижних дыхательных путей (хронический бронхит в стадии обострения, негоспитальная пневмония)
Острый синусит
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканей

Флоксиум принимают 1 или 2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни и составляет не более 14 дней. Рекомендовано продолжать лечение по крайней мере на протяжении 48–72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. Таблетки Флоксиума следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, принимать можно как вместе с пищей, так и отдельно.

Острые синуситы: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 10–14 дней.
Обострение хронического бронхита: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 7–10 дней.
Негоспитальные пневмонии: Суточная доза: 0,5 г 1–2 раза. Продолжительность лечения: 7–14 дней.
Осложненные инфекции мочевыводящего тракта, включительно с пиелонефритом: Суточная доза: 0,5 г 1 раз. Продолжительность лечения: 7–10 дней.
Инфекции кожи и мягких тканей: Суточная доза: 0,5 г 1–2 раза. Продолжительность лечения: 7–14 дней.

Данная форма препарата не рекомендована для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин.

После гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа дополнительные дозы не нужны.

Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекция дозы не нужна, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

У пациентов пожилого возраста с ненарушенной функцией почек дозирование препарата не требует коррекции.

Передозировка:

Симптомы передозировки прежде всего касаются центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные приступы). Кроме того, могут быть расстройства со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота), а также поражение слизистых оболочек.

Лечение симптоматическое. Флоксиум не выводится с помощью диализа. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Общие реакции повышенной чувствительности и реакции со стороны кожи: редко анафилактические и анафилактоидные реакции с такими признаками, как крапивница, сужение бронхов и, возможно, тяжелое удушье, а также в очень редких случаях отеки кожи и слизистых оболочек (например, кожи лица и слизистой оболочки глотки).
Очень редко возможны: внезапное снижение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому облучению.
Случаются одиночные случаи сильного высыпания на коже и слизистых оболочках с образованием пузырей, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Общим реакциям повышенной чувствительности могут иногда предшествовать более легкие реакции со стороны кожи. Вышеназванные реакции могут появиться уже после первой дозы препарата и на протяжении нескольких минут или часов после приема.
Со стороны пищеварительного тракта и обмена веществ: часто – тошнота, понос, в некоторых случаях – отсутствие аппетита, рвота, боль в животе. Редко возможны кровавые поносы, которые могут быть признаками воспаления кишечника, в том числе псевдомембранозного колита.
Возможно снижение сахара в крови (гипогликемия), что имеет особое значение у больных сахарным диабетом. Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, потение, дрожание конечностей.
Со стороны нервной системы: в одиночных случаях возможны головная боль, головокружение, окоченение, сонливость, расстройство сна. Редко возникают неприятные ощущения, например, парестезии в кистях, дрожание, беспокойство, состояния страха, судорожные припадки и спутанность сознания. Очень редко – расстройства зрения и слуха, нарушение вкуса и обоняния, снижение ощущения прикосновения, а также психопатические реакции, такие как галлюцинации и депрессивные изменения настроения, расстройство процессов движения, в том числе при ходьбе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, очень редко – коллапс (подобный шоку).
Со стороны мышц, сухожилий и костей: редко – возможны поражения сухожилий, в том числе их воспаление, боль в суставах или мышцах. Очень редко – разрыв сухожилий (например разрыв ахиллового сухожилия). Это побочное действие может проявиться на протяжении 48 часов от начала лечения и поразить ахилловы сухожилия обоих ног. Мышечная слабость, которая может иметь особое значение у больных тяжелой миастенией. Одиночные случаи поражения мускулатуры (рабдомиолиз).
Действие на печень и почки: часто – повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). В некоторых случаях – повышение показателей билирубина и креатинина в сыворотке крови. Очень редко – печеночные реакции, такие, как воспаление печени. Ухудшение функции почек, вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).
Действие на кровь: в некоторых случаях – возможны эозинофилия, лейкопения. Редко – нейтропения, тромбоцитопения, что может вызвать повышенную склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Очень редко – агранулоцитоз, который может привести к тяжелым симптомам болезни (продолжительная или рецидивирующая горячка, фарингит, выраженное болезненное самочувствие). Одиночные случаи – гемолитическая анемия, уменьшение числа всех видов клеток крови (панцитопения).
Другие побочные действия: в некоторых случаях – общая слабость (астения). Очень редко – горячка, аллергические реакции со стороны легких (аллергический пневмонит) или небольших кровеносных сосудов (васкулит). Применение каких-либо антибактериальных средств может привести к нарушениям, связанным с их влиянием на нормальную микрофлору организма. По этой причине может развиться вторичная инфекция, требующая дополнительного лечения.

Следует немедленно сообщить врачу, если побочный эффект возник внезапно или интенсивно развивается, поскольку некоторые из побочных действий препарата могут стать при определенных условиях угрожающими для жизни (например, псевдомембранозный колит, некоторые изменения со

стороны крови, тяжелые анафилактические и анафилактоидные реакции, тяжелые изменения со стороны кожи).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к компонентам препарата
Эпилепсия
Поражение сухожилий после предшествовавшего применения хинолонов
Возраст до 18 лет
Период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Абсорбция Флоксиума существенно уменьшается при одновременном приеме с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа. Рекомендованный срок между приемами Флоксиума и названных препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Биодоступность Флоксиума значительно уменьшается при одновременном приеме с сукралфатом. Период времени между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.

Хотя в клинических исследованиях не установлено взаимодействие между Флоксиумом и теофиллином, тем не менее возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, снижающими судорожный порог.

Пробенецид и циметидин замедляют выведение Флоксиума. Почечный клиренс Флоксиума снижается в присутствии пробенецида на 34%, а в присутствии циметидина – на 24%. Благодаря этому оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию Флоксиума.

Необходимо быть осторожным при одновременном назначении препаратов, влияющих на почечную секрецию, в частности, пробенецид и циметидин, особенно пациентам с нарушенной почечной функцией.

Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с Флоксиумом.

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) необходимо контролировать показатели коагуляции.

При одновременном применении с глюкокортикоидами увеличивается риск разрыва сухожилия.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит левофлоксацина гемигидрата в пересчете на левофлоксацин 0,5 г;

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Быстрый бактерицидный эффект обеспечивает угнетение бактериального фермента ДНК-гиразы, относящейся ко II типу топоизомераз. ДНК-гираза является важным ферментом бактерий и основным катализатором процессов дупликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Результатом такого угнетения является невозможность деления (размножения) бактериальных клеток.

Спектр активности препарата Флоксиум включает грамположительные, грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями, часто вызывающими нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как С. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma, а также микобактерии, H. pylori и анаэробы, чувствительные к левофлоксацину.

Подобно другим фторхинолонам Флоксиум неактивен в отношении спирохет.

К препарату чувствительны:

грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, стрептококки груп C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglоmerans, Enterobacter cloacae, Escherichia соlі, Haemofilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;
анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus;
другие возбудители, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

К действию препарата непостоянно чувствительны: грамположительный аэроб Staphylococcus haemolyticus; грамотрицательный аэроб Burkholderia cenocepacia; анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaоmicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

Фармакокинетика. После приема внутрь Флоксиум быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Абсолютная биодоступность — почти 100%. Прием пищи может оказывать некоторое влияние на всасывание препарата.

После приема внутрь в разовой дозе 0,25 г Cmax достигается через 1,6±1,0 ч и составляет 2,8±0,4 мкг/мл, после приема в дозе 0,5 г — через 1,3±0,6 ч и составляет 5,1±0,8 мкг/мл. Около 30–40% препарата связывается с белками плазмы крови. Стабильные показатели распределения достигаются на протяжении 3 сут. В организме очень незначительно метаболизируется до десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. Эти метаболиты составляют <5% количества препарата, который экскретируется с мочой.

После перорального приема левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (T½ составляет 6–8 ч). Выводится преимущественно с мочой (>85% введенной дозы).

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Флоксиум таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Флортусин – комбинированный препарат из лекарственных растений. Препарат оказывает бронхолитическое, муколитическое, отхаркивающее и противовоспалительное действие, смягчает кашель и успокаивающе влияет на раздраженную слизистую оболочку верхних дыхательных путей.

Показания и дозировка

Показания препарата Флортуссин:

Симптоматическая терапия при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с густой мокротой, которое тяжело отхаркивается:

острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (острые респираторные заболевания, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит);
пневмонии (в комплексе с антибактериальным лечением);
хронические заболевания дыхательных путей, включая хронический бронхит курильщиков;
профессиональный «лекторский» ларингит;
механические раздражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Флортуссин назначают внутрь. Дозировка с помощью мерной ложки. Детям в возрасте от 3 до 5 лет назначают по 2,5 мл сиропа 3-4 раза в день; от 6 до 14 лет – по 2,5-5 мл сиропа 3-4 раза в день; взрослым и детям старше 14 лет – по 5-10 мл сиропа 3-4 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально. Перед применением взбалтывать.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Флортуссин не описаны.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата Флортуссин.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Флортуссин. Поскольку в состав препарата входит ментол, он противопоказан детям до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Флортуссин с другими лекарственными средствами неизвестно.

Состав и свойства

5 мл сиропа содержат экстрактивные вещества, полученные из лекарственного растительного сырья: санктуму обычного (листья) 50 мг, солодки гладкой (корень) 30 мг, ВАЗика антидиуретического (корень) 30 мг, куркумы длинной (корневища) 15 мг, береликы терминальной (плоды ) 15 мг, зингиберену лекарственного (корневища) 10 мг, перца водяного (плоды) 5 мг, тилофоры астматического (корень и листья) 5 мг, ментола 2,5 мг

вспомогательные вещества: бронопол, глицерин, глюкоза, кислота лимонная, натрия бензоат (Е 211), натрия метилпарабен (Е 219), натрия пропилпарабен (Е 217), натрия хлорид, сахароза, смола акации, сорбитол (Е 420), ананас сингапурский, красители (бриллиантовый синий и тартразин желтый (Е 102)), вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Флортусин – комбинированный препарат из лекарственных растений. Препарат оказывает бронхолитическое, муколитическое, отхаркивающее и противовоспалительное действие, смягчает кашель и успокаивающе влияет на раздраженную слизистую оболочку верхних дыхательных путей. Не содержит спирта, снотворных и наркотических веществ.

Фармакокинетика . Опыты фармакокинетики препарата не проводились, поскольку действующие вещества, входящие в его состав, растительного происхождения.

Условия хранения: Хранить Флортуссин следует в недоступном для детей месте при температуре от 8 ⁰ С до 25 ⁰ С.Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Флортуссин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат применяемый для лечения доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Показания и дозировка:

Флосин, в качестве средства устраняющего дизурические симптомы, применяют для лечения пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Флосин предназначен для перорального применения.

Капсулы с модифицированным высвобождением запрещено измельчать или делить, так как это может привести к нарушению фармакодинамических показателей препарата. Флосин рекомендуется принимать после завтрака (первого приема пищи).

Суточную дозу тамсулозина, как правило, назначают на 1 прием.

Длительность терапии и дозы тамсулозина гидрохлорида определяет врач.

Обычно назначают прием 1 капсулы препарата Флосин в сутки.

Препарат Флосин может применяться для длительного лечения.

Передозировка:

Данных о передозировке тамсулозина нет.

Теоретически при применении тамсулозина в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии.

Специфического антидота нет.

При развитии тяжелой артериальной гипотензии показано введение вазоконстрикторных средств и плазмозаменяющих растворов.

Проведение гемодиализа при передозировке тамсулозина не эффективно.

Побочные эффекты:

В период терапии тамсулозином у пациентов возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны сосудов и сердца: ортостатическая гипотензия, тахикардия.
Со стороны нервной системы: потеря сознания, головокружение, астения, головная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: рвота, нарушения стула.
Со стороны репродуктивной системы: приапизм, нарушения эякуляции.
Аллергические реакции: ринит, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Флосин не применяют для лечения пациентов с известной гиперчувствительностью к тамсулозина гидрохлориду.

Флосин не следует назначать пациентам с выраженным нарушением функций печени, а также указанием на ортостатическую гипотензию в анамнезе.

Препарат запрещено принимать женщинам и детям.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Флосин пациентам, страдающим выраженными нарушениями функций почек (при показателях клиренса креатинина менее 10 мл/мин).

Особую осторожность следует соблюдать, назначая тамсулозин пациентам, которым предстоит оперативное вмешательство по поводу катаракты (по решению врача прием тамсулозина следует отменить за 1-2 недели до планируемой операции).

Следует соблюдать осторожность при управлении потенциально небезопасными механизмами и вождении автомобиля в период терапии тамсулозином (в связи с риском развития головокружения).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Циметидин при сочетанном применении незначительно повышает плазменные концентрации тамсулозина.

Фуросемид при сочетанном применении несколько снижает плазменные концентрации тамсулозина гидрохлорида.

Варфарин и диклофенак при сочетанном применении с препаратом Флосин могут уменьшать период полувыведения тамсулозина.

Отмечается увеличение риска развития артериальной гипотензии при сочетанном применении тамсулозина и других антагонистов альфа1-адренорецепторов.

Состав и свойства:

1 капсула твердая с модифицированным высвобождением Флосин содержит:

Тамсулозина гидрохлорида – 0,4 мг
Дополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:

Флосин – лекарственный препарат, снижающий тонус гладкомышечного слоя мочевыводящего канала и предстательной железы. Флосин содержит активный компонент тамсулозина гидрохлорид – блокатор альфа1А-адренорецепторов. Тамсулозин селективно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1А-адренорецепторы, вследствие чего снижается тонус гладких мышц.

При применении препарата Флосин у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы отмечалось значительное уменьшение симптомов раздражения, а также улучшение оттока мочи.

При пероральном приеме тамсулозин хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте.

Пик плазменной концентрации тамсулозина после однократного применения достигается в течение 6 часов.

Равновесные концентрации тамсулозина устанавливаются на 5 день терапии. Метаболизируется тамсулозин в печени с образованием метаболитов, обладающих низкой фармакологической активностью.

Экскретируется тамсулозин преимущественно почками (около 91% принятой дозы выводится в виде метаболитов).

Период полувыведения тамсулозина при однократном применении достигает 10 часов, при повторном приеме и продолжительной терапии – 13 часов.

Форма выпуска:

Твердые капсулы с модифицированным высвобождением Флосин, расфасованные в ячейковые контурные упаковки по 10 штук, в пачку из картона вложено 3 ячейковые контурные упаковки.

Условия хранения:

Флосин допускается применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения капсул в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Menarini Group
Фарм. группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CA

Альфа-адреноблокаторы
G04CA02

Тамсулозин

Описание препарата «Флосин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Флостерон

О препарате:

Глюкокортикостероидное средство для системного применения. Оказывает противовоспалительный и иммуносупрессивный эффекты, влияет на обмен глюкозы, электролитов и воды, энергетический обмен и гормональный баланс.

Показания и дозировка:

Флостерон применяется при следующих заболеваниях:

ревматоидный артрит,
бурсит,
остеоартрит,
тендосиновит,
тендинит,
анкилозирующий спондилит,
радикулит,
эпикондилит,
люмбаго,
ишиас,
шпоры,
экзостоз.
при бронхиальной астме,
сенной лихорадке,
аллергическом рините,
сывороточной болезни,
нейродермите,
контактном дерматите,
крапивнице,
красном плоском лишае,
гнездной алопеции,
инсулиновой липодистрофии,
дискоидной эритематозной волчанке,
келлоидных рубцах,
псориазе,
герпетическом дерматите,
системной красной волчанке,
дерматомиозите,
склеродермии,
узелковом периартериите,
язвенном колите,
адреногенитальном синдроме,
регионарном илеите,
нефротическом синдроме,
нефрите,
первичной/вторичной недостаточности коры надпочечников.

Флостерон также может использоваться для паллиативной терапии лимфом и лейкоза у взрослых, при остром лейкозе у детей.

При необходимости системного применения глюкокортикостероидов препарат Флостерон рекомендуется вводить внутримышечно. Также используется периартикулярное и внутрисуставное введение данного препарата при артрите. Кроме того, могут выполняться внутрикожные введения Флостерона.

Режим дозирования препарата Флостерон и способ введения устанавливаются индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, показаний и клинического ответа на лечение. Следует подбирать минимальную дозу препарата и максимально короткий период его применения. В большинстве случаев начальная доза Флостерона составляет 1–2 мл.

Передозировка:

При передозировке препаратом Флостерон, особенно после нескольких недель введения данного средства в высоких дозах, могут развиваться большинство вышеприведенных побочных эффектов, в частности синдром Кушинга.

Побочные эффекты:

Существуют данные о следующих побочных реакциях, связанных с использованием препарата Флостерон:

выраженная головная боль,
психозы,
диплопия,
стрии,
угревая сыпь,
медленное заживление ран,
остеопороз,
атрофия кожи,
повышение внутриглазного давления,
повышение артериального давления,
редкие оппортунистические инфекции,
задержка роста у детей,
увеличение массы тела,
нарушение менструального цикла,
эозинофилия, гипокалиемия, лейкоцитоз,
гирсутизм,
флеботромбоз,
задержка натрия и жидкости,
кандидоз ротовой полости и глотки,
рвота с примесью «кофейной гущи» и дегтеобразный стул, свидетельствующие о внутреннем кровотечении.

Противопоказания:

Флостерон противопоказан при гиперчувствительности к компонентам данного препарата или другим глюкокортикостероидам, при язве желудка/двенадцатиперстной кишки, туберкулезе, остеопорозе, недавнем дивертикулите, сахарном диабете, глаукоме, тромбофлебите, синдроме Кушинга, системных грибковых, острых вирусных или бактериальных инфекциях, в период грудного вскармливания.

Флостерон не рекомендуется использовать в период за 8 недель до и в течение 2 недель после вакцинации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование препарата Флостерон с НПВС увеличивает угрозу образования язвы и развития желудочно-кишечного кровотечения.

Эффективность Флостерона уменьшается при его сочетанном введении с карбамазепином, рифампицином, фенобарбиталом, дифенилгидантоином, фенитоином, эфедрином, примидоном, аминоглутетимидом.

Глюкокортикостероиды уменьшают терапевтическое действие антигипертензивных препаратов, противодиабетических средств, натрийуретических средств, кумариновых антикоагулянтов. Глюкокортикостероиды увеличивают активность альбендазола, гепарина, калийуретических средств.

При сочетанном использовании эстрогенов и глюкокортикостероидов может потребоваться коррекция дозы последних в связи с угрозой передозировки.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Флостерон.

Состав и свойства:

Бетаметазона дипропионат, бетаметазона динатрия фосфат.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций, ампула 1 мл, № 5.

Механизм действия:

Флостерон является синтетическим глюкокортикостероидом с иммуносупрессивной и противовоспалительной активностью. Глюкокортикостероиды регулируют гомеостаз глюкозы и оказывают воздействие на метаболизм калия, натрия, баланс воды и электролитов. Флостерон воздействует на энергетический обмен веществ, секрецию гормонов аденогипофиза и гипоталамического рилизинг-фактора.

Флостерон уменьшает образование лейкотриенов (вследствие непрямого ингибирующего действия на фосфолипазу A2). Также Флостерон оказывает ингибирующее воздействие на формирование тромбоксанов и простагландинов. Флостерон снижает синтез интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли. Кроме того, Флостерон способен угнетать образование факторов активации тромбоцитов.

Условия хранения:

Хранить препарат Флостерон необходимо в темном месте. Температура хранения препарата – до 25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H02

Кортикостероиды для системного использования
H02A

Кортикостероиды для системного использования
H02AB

Глюкокортикостероиды
H02AB01

Бетаметазон

Описание препарата «Флостерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация