Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Ферезол

О препарате:

Ферезол – это комбинированное лекарственное средство, которое имеет прижигающее, бактерицидное действие. Препарат Ферезол применяют для удаления остроконечных кондилом кожи, бородавок, кератом, папиллом, сухих мозолей.

АТХ код:

D11AF

Показания и дозировка:

Препарат Ферезол применяют для удаления остроконечных кондилом кожи, бородавок, кератом, папиллом, сухих мозолей.

Препарат Ферезол предназначен только для внешнего применения у взрослых. Использование препарата допускается только в условиях лечебного учреждения. Препарат Ферезол следует наносить непосредственно на проблемный участок кожи, избегая попадания на соседние участки кожи, слизистые оболочки. Бородавки, папилломы, кондиломы смазывают непрерывно в течение от десяти минут до часа (в зависимости от размеров образований).

Кератомы, бородавки на кистях, сухие мозоли с явлениями ороговения предварительно размягчают путем процедуры распаривания, а затем смазывают проблемный участок препаратом Ферезол непрерывно в течение одного часа. При необходимости через две недели можно повторить указанную процедуру. Допускается проведение 4–5 процедур.

Каждую процедуру проводят путем смачивания препаратом Ферезол твердой турундой из хирургической ваты, осторожно нанося его на обрабатываемую поверхность.

Попадание препарата Ферезол в глаза и на слизистые оболочки недопустимо. Не удалять струпья, а также не бинтовать обработанные препаратом Ферезол участки кожи, не допускается повторного нанесения ранее указанных в инструкции сроков нанесения. К обработанным препаратом участкам кожи не должна касаться синтетическая одежда.

Для предупреждения дерматита обработанный участок кожи должен высохнуть на открытом воздухе.

Участок, на который наносили препарат Ферезол, нельзя смазывать мазями, промывание водой допускается. При правильном применении, препарат Ферезол не оставляет после себя рубцов. Не допускается обрабатывание поверхности кожи площадью более 20 кв.см.

Передозировка:

При попадании препарата на большую площадь поверхности кожи могут возникать химические ожоги, интоксикация организма. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

Обработка препаратом Ферезол участка кожи возле глаза может спровоцировать отек сетчатки, который проходит самостоятельно.
Возможно чувство жжения в месте нанесения препарата.
У особ с гиперчувствительностью могут возникать аллергические реакции (зуд, покраснение, сыпь на коже, дерматит, анафилаксия и т.д.).

Противопоказания:

Применение препарата Ферезол не рекомендуется при невусах.
Препарат Ферезол не используют при наличии гиперчувствительности к активным компонентам (трикрезол, фенол).
Не применяют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Участок кожи, на который наносили препарат Ферезол, не можно обрабатывать другими местными лекарственными средствами.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Ферезол.

Допускается использование препарата у беременных, в период лактации только в случаях назначения врачом, когда польза от его применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Трикрезол, фенол.

Форма выпуска:

Жидкость для внешнего применения по 5 г или по 15 г во флаконах

Фармакологическое действие:

Препарат Ферезол – это комбинированное лекарственное средство, которое имеет прижигающее, бактерицидное действие. Механизм противомикробного действия заключается в необоротной коагуляции белков, которое входят в состав важных структур клеток возбудителя (цитоплазматическая мембрана, жгутики и др.), что приводит к потере функций, которые они выполняют, и гибели микроорганизма. Препарат Ферезол не имеет выраженной избирательности относительно некоторых видов микробов, активный в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, а также простейших, вирусов, грибов. Механизм прижигающего действия препарата Ферезол обусловлен деструкцией макромолекул клеток, волокон кожи, а также слизистых оболочек (химический ожог).

При контакте препарата Ферезол с тканями организма возникает химический ожог.

Условия хранения:

Препарат Ферезол необходимо хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температуре от 8°С до 15°С. Хранить в сухом, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Возможно выпадение кристаллического осадка. В таких случаях перед применением флакон следует нагреть на водяной бане при температуре от 30°С до 40°С при легком взбалтывании, после растворения кристаллов препарат пригоден к применению. Не использовать препарат Ферезол после окончания указанного срока годности. Срок годности – четыре года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трикрезол
Производитель:

Лубныфарм, ПАО, г.Лубны, Полтавская обл., Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Ферезол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Используется при нарушениях в поджелудочной железе, улучшает процесс пищеварения.

Показания и дозировка:

заболевания, сопровождающиеся нарушениями процесса пищеварения, связанные с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, а также после резекции тонкого кишечника и желудка, при нарушениях переваривания пищи, метеоризме, при ускорении прохождения пищи через кишечник, диарее, при заболеваниях кишечника, органов гепатобиларной системы;
при употреблении трудноперевариваемой пищи, при подготовке к ультразвуковым и рентгенологическим исследованиям.

Принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством еды. Дозировка подбирается индивидуально.

Как правило, принимается по 2-4 таблетки (16000-32000 Ph. Eur. U – по липолитической активности)во время приема пищи. Суточная доза для взрослых составляет 6-18 таблеток(48000-150000 Ph. Eur. U).

В случае полной недостаточности функции поджелудочной железы суточная дозировка может быть увеличена до 400000 Ph. Eur. U. Не рекомендуется превышать суточную дозу в 15000-20000 Ph. Eur. U. Липазы на 1 килограмм массы тела.

Курс лечения определяется индивидуально и может варьировать от нескольких дней и до нескольких месяцев и даже лет.

Детям 6-9 лет назначают по 1-2 таблетке.
Детям 10-14 лет – по 2 таблетки во время приема пищи.

Дети принимают препарат под контролем врача.

Передозировка:

Симптоматика передозировки не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции. При длительном употреблении препарата возможно возникновение гиперурикозурии. При муковисцидозе возможно образование стриктур (сужения) в илеоцекальном отделе, а также в ободочной кишке.

Противопоказания:

Обострение хронического панкреатита, острый панкреатит, а также противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: уменьшает всасывание железа.

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Состав:

0,24 г панкреатина (это соответствует активности 8000 липолитических Ph. Eur. U, 380 протеолитических Ph. Eur. U и 5800 амилолитических Ph. Eur. U. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпиролидон, хлорид натрия, стеарат магния, аэросил, коликоат, макрогол, тальк, диоксид титана, кармоизин.

Форма выпуска:

таблетки покрыты оболочкой

Фармакологическое действие:

Ферментный препарат, который восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы и протеаз). При нарушениях в поджелудочной железе, средство компенсирует ее внешнюю секреторную функцию, улучшает процесс пищеварения.

Оболочка таблеток кислотостойка, что предотвращает разрушение фермента в желудке. Оболочка растворяется только в условиях нейтральной или слабощелочной кислотности в тонком кишечнике. Ферменты препарата действуют только в кишечнике и не всасываются в кровь. Максимальная активность ферментов препарата наступает через 30-45 минут после приема.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, защищенном от света. Хранить при температуре 8-15 градусов. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Ферестал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Р-р для в/в ин. 50 мг/мл фл. 2 мл, № 1, № 5

Р-р для в/в ин. 50 мг/мл фл. 10 мл, № 1, № 5

Железа карбоксимальтоза …………………… 50 мг/мл

1 мл р-ра содержит 180 мг железа карбоксимальтозы, что эквивалентно 50 мг железа.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Механизм действия. Р-р препарата Феринжект для инъекций и инфузий содержит железо в стабильном состоянии — в комплексе железа, состоящего из полинуклеарного ядра гидроксида железа с углеводным лигандом. Благодаря стабильности комплекса присутствует очень небольшое количество слабосвязанного железа (неустойчивое или свободное железо). Комплекс создан в виде легкоусвояемого железа, которое подходит для использования, транспортировки и хранения в специальных белках организма (трансферрина и ферритина соответственно). Клинические исследования продемонстрировали, что гематологический ответ и пополнение запасов железа осуществлялись быстрее после в/в введения препарата Феринжект по сравнению с пероральным применением препаратов.

Фармакокинетика. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) пока- зала, что 52Fe и 59Fe-меченное железо в карбоксимальтозном комплексе бы- стро выводится из крови, попадает в костный мозг и депонируется в печени и селезенке. После введения однократной дозы карбоксимальтозы железа от 100 до 1000 мг пациентам с анемией Cmax железа в плазме крови составляла от 37 до 333 мкг/мл в течение 15 мин–1,21 ч. Объем распределения центрального компартмента соответствовал объему плазмы крови (приблизительно 3 л). Железо карбоксимальтозы быстро выводится из плазмы крови. В ходе одного из исследований диапазон конечного T½ составлял 7–12 ч, а диапазон среднего времени удержания — 11–18 ч. Выделение железа почками было незначительным.

ПОКАЗАНИЯ:

Феринжект применяют при железодефицитных состояниях у пациентов, которым не могут быть назначены пероральные препараты железа или в случае неэффективности последних. Диагноз должен подтверждаться лабораторными исследованиями.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов относительно признаков и симптомов аллергических реакций во время и после каждого применения Феринжекта.

Применение препарата возможно только при наличии квалифицированного персонала, который может оценить состояние пациента и немедленно провести соответствующее устранение анафилактической реакции и реанимационные мероприятия. Каждый пациент должен быть под наблюдением по крайней мере 30 мин после инъекции Феринжекта.

Феринжект предназначен только для в/в введения. Феринжект вводят путем инъекции, инфузии или в течение сеанса гемодиализа в неразбавленном виде непосредственно в венозный участок диализной системы. Нельзя применять Феринжект п/к или в/м.

Определение дозирования препарата Феринжект поэтапное: 1) определение индивидуальной потребности в железе; 2) расчет и применение доз(-ы) железа; 3) оценка насыщения железом.

Этап 1. Определение потребности в железе. Индивидуальная потребность пополнения железа при применении препарата Феринжект определяется с учетом массы тела пациента и уров- ня гемоглобина (Hb). Для определения кумулятивной дозы железа следует пользоваться табл. 1.

Таблица 1.

Дефицит железа должен подтверждаться лабораторными исследованиями.

Этап 2. Расчет и применение максимальной индивидуальной дозы железа. На основании определенной выше потребности в железе следует применять необходимые дозы препарата, учитывая нижеследующее. Однократное применение препарата Феринжект не должно превышать: 15 мг железа/кг массы тела (для струйного введения) или 20 мг железа/кг массы тела (для инфузии); 1000 мг железа (20 мл препарата Феринжект). Максимальная рекомендуемая кумулятивная доза препарата Феринжект составляет 1000 мг железа (20 мл препарата) в неделю.

Этап 3. Оценка насыщения железом. Повторную оценку должен проводить врач с учетом состояния пациента. Повторно оценивать уровень гемоглобина следует не ранее чем через 4 нед после последнего введения препарата Феринжект для обеспечения достаточного времени для процессов эритропоэза и усвоения железа. В случае, если пациенту необходимо дальнейшее введение железа, следует повторно вычислить потребность в железе по табл. 1.

Струйное введение. Феринжект можно вводить струйно в неразбавленном виде в максимальной однократной дозе из расчета 15 мг железа/кг массы тела, но не более 1000 мг железа. Скорость введения указана в табл. 2.

Таблица 2. Скорость струйного введения препарата Феринжект.

Инфузионное введение. При инфузии препарат Феринжект должен быть разведен. Максимальная однократная доза составляет 20 мг железа/кг массы тела и не должна превышать 1000 мг железа. Непосредственно перед инфузионным введением препарат можно разводить только стерильным 0,9% р-ром натрия хлорида в соотношении, указанном в табл. 3.

Таблица 3. План разведения р-ра железа карбоксимальтозы для в/в инфузии.

Примечания. 1. Для обеспечения стабильности р-ра Феринжект разведение до концентрации <2 мг железа/мл (не считая объем флакона Феринжект) не допускается.

Хроническая болезнь почек, зависящая от гемодиализа. Разовую максимальную суточную дозу 200 мг железа нельзя превышать при струйном введении для пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе.

Перед применением препарата необходимо визуально проверить флаконы на наличие осадка и повреждений. Использовать следует только флаконы с однородным р-ром без осадка.

Каждый флакон препарата Феринжект предназначен только для однократного использования. Любой неиспользованный продукт или его остатки необходимо утилизировать в соответствии с требованиями местных органов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к железу карбоксимальтозного комплекса, р-ру железа карбоксимальтозы или других компонентов; тяжелые проявления гиперчувствительности к другим препаратам парентерального железа; анемия, не связанная с дефицитом железа, например микроцитарная анемия; наличие признаков перенасыщения организма железом или нарушение процесса утилизации железа; тяжелые нарушения гемостаза (гемофилия), нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга, поздняя порфирия кожи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥1/10), ча- сто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (имеющиеся данные не позволяют оценить частоту, поскольку о таких явлениях сообщалось исключительно в ходе постмаркетинговых, а не клинических исследований).

Острые тяжелые анафилактоидные реакции обычно возникают в течение первых нескольких минут после введения препарата и в целом характеризуются затруднением дыхания и/или сердечно-сосудистым коллапсом, сообщалось о летальных случаях.

При признаках анафилактоидной реакции введение препарата следует немедленно прекратить.

Описанные реакции отсроченного типа на препарат (от нескольких часов до 4 дней после введения препарата) могут быть тяжелыми. Симптомы могут длиться 2–4 дня и прекратиться спонтанно или после применения обычных анальгетиков. При ревматоидном артрите возможно усиление боли в суставах.

Следующие побочные реакции зафиксированы при проведении клинических исследований.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — анафилактоидные реакции.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — парестезии, дисгевзия; редко — потеря сознания³; неизвестно — вертиго.

Со стороны психики: редко — ощущение тревоги⁴.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.

Со стороны сосудов: часто — АГ; нечасто — артериальная гипотензия, приливы; редко — флебит в месте инфузии, синкопе⁴, пресинкопе⁴.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средосте- ния: нечасто — одышка; редко — бронхоспазм⁴.

Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота; нечасто — рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея; редко — метеоризм.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, крапивница, эри- тема, сыпь¹; редко — ангионевротический отек⁴, бледность³ и отек лица³.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия, боль в спине, артралгия, мышечные спазмы.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — реакции в месте введения²; нечасто — лихорадка, утомляемость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб; редко — ригидность мышц, недомогание, грипп как заболевание⁴.

Лабораторные показатели: часто — повышение АлАТ; нечасто — повышение АсАТ, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение ЛДГ, повышение ЩФ в крови.

Со стороны обмена веществ: часто — гипофосфатемия.

¹Включает следующие реакции: сыпь (редко) и сыпь кожная, генерализованная, макулезная, макулопапулезная, зудящая (все редко).

²Включает следующие реакции: жжение в месте инфузии, боль, гематома, изменение цвета, экстравазация, раздражение (все нечасто) и парестезии (редко).

³Побочные реакции, зафиксированные исключительно во время постмаркетинговых исследований.

⁴Побочные реакции, зафиксированные во время постмаркетинговых и клинических исследований.

Побочные реакции, зафиксированные в течение постмаркетинговых исследований.

Ниже представлены побочные реакции, зафиксированные в постмаркетинговый период.

Со стороны нервной системы: неизвестно — головокружение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно — дерматит. Со стороны иммунной системы: неизвестно — неожиданное начало затруднения дыхания и/или сердечно-сосудистый коллапс.

Общие нарушения и реакции в месте введения: низвестно — боль и ощущение сжатия (дискомфорт) в груди.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат Феринжект не содержит декстрана. Препараты железа для парентерального введения могут привести к возникновению аллергических реакций, включая серьезные и потенциально опасные для жизни анафилактоидные реакции. В случае возникновения каких-либо аллергических реакций или признаков непереносимости при введении лечение следует немедленно прекратить.

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности при парентеральном применении комплексов железа, даже при отсутствии каких-либо осложнений в анамнезе. Отмечают повышение риска развития реакций гиперчувствительности при применении препарата у пациентов с имеющимися аллергиями, включая медикаментозные аллергии, в том числе у пациентов с тяжелой формой БА, экземой и другими атопическим нарушениями в анамнезе. Также существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов на фоне иммунных или воспалительных процессов (таких как, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).

У пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе применяют железо для парентерального введения после проведения тщательной оценки соотношения польза/риск. Каждый пациент должен быть под наблюдением по крайней мере 30 мин после каждой инъекции р-ра железа карбоксимальтозы для своевременного выявления побочных реакций. Лечение необходимо проводить при наличии соответствующего оборудования для сердечно-легочной реанимации и препаратов для лечения острых анафилактических/анафилактоидных реакций, в том числе инъекции р-ра эпинефрина 1:1000. В качестве дополнительной терапии следует применять антигистаминные препараты и/или кортикостероиды. Применение препарата возможно только при наличии квалифицированного персонала, который может оценить состояние пациента и немедленно провести соответствующее лечение анафилактической реакции и реанимационные мероприятия.

У пациентов с нарушением функции печени препараты железа для парентерального введения применяют после тщательной оценки соотношения польза/риск. Следует избегать парентерального введения железа пациентам с нарушенной функцией печени, когда перенасыщение железом является провоцирующим фактором, в частности, поздней порфирии кожи. Необходимо тщательно контролировать уровень железа во избежание перенасыщения железом. Данные по безопасности применения однократной дозы >200 мг железа у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе, отсутствуют.

Железо для парентерального введения применяют с осторожностью у пациентов с острой или хронической инфекцией, БА, экземой или атопическими аллергиями. Рекомендовано прекратить лечение препаратом Феринжект пациентам с бактериемией.

У пациентов с хроническими инфекциями применяют препарат после проведения тщательной оценки соотношения риск/польза, учитывая супрессию эритропоэза. Во время введения препарата Феринжект необходимо уделять особое внимание избежанию венозной экстравазации. Паравенозная утечка препарата может приводить к раздражению кожи и длительной коричневой окраске кожи в этом месте. В случае паравенозной утечки следует прекратить введение препарата. 1 мл неразбавленного средства Феринжект содержит до 5,5 мг (0,24 ммоль) натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые соблюдают диету с контролем натрия.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Беременность. В настоящее время есть ограниченное количество клинических данных о применении препарата Феринжект. Препарат назначают при беременности после оценки соотношения риск/польза и в случае крайней необходимости. Дефицит железа, возникающий в I триместр беременности, может восполняться пероральными формами железа. Применение препарата Феринжект должно ограничиваться II и III триместром беременности. Доклинические данные свидетельствуют, что железо из препарата Феринжект может проникать через плаценту и влиять на развитие скелета плода.

Кормление грудью. Клинические данные показали, что поступление железа из препарата Феринжект в грудное молоко незначительное (≤1%). Риск воздействия на ребенка маловероятен при применении в терапевтических дозах согласно ограниченным данным по применению препарата во время кормления грудью.

Фертильность. Клинических данных о влиянии препарата Феринжект на фертильность нет.

Дети. Клинические исследования по применению препарата у детей не проводились, поэтому Феринжект не следует применять у детей в возрас- те до 14 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Маловероятна. Но следует принимать во внимание возможные проявления побочного действия (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препарат не следует применять одновременно с железосодержащими пероральными средствами, поскольку абсорбция железа, применяемого внутрь, снижается. Поэтому лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции Феринжекта.

Несовместимость. Феринжект следует смешивать только со стерильным 0,9% р-ром натрия хлорида. Никаких других р-ров для в/в введения добавлять к препарату нельзя из-за возможности осаждения и/или несовместимости.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Передозировка может привести к острому перенасыщению организма железом, что может проявиться как гемосидероз. Мониторинг лабораторных параметров железа, таких как насыщение трансферрина и ферритина плазмы крови (TSAT), позволяет определить уровень накопления железа. В случае передозировки рекомендуется применять симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

Регистрационные данные:

№ UA/13356/01/01 от 22.11.2013 до 22.11.2018

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа карбоксимальтоза
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Феринжект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стимулятор кроветворения.

Показания к применению:

Применяют при лечении гипохромных анемий (снижения содержания гемоглобина в крови) различной этиологии (причины), особенно при плохой переносимости и недостаточной всасываемости препаратов железа, принимают внутрь, а также в случаях, когда требуется быстро ликвидировать дефицит железа в организме. Наличие в препарате кобальта способствует усилению эритропоэза (процесса образования эритроцитов).

Способ применения:

Вводят в вену 1 раз в день ежедневно в течение 10-15 дней: первые 2 инъекции – по 2 мл, затем – по 5 мл. Вводят медленно (в течение 8-10 мин). Раствор не должен попадать под кожу. Применяют только в стационаре (больнице). Дефицит железа в организме и количество препарата на курс лечения можно рассчитать по формуле: дефицит железа в мг равен: масса больного в кг * 2,5 * [16,5 – (1,3 * содержание гемоглобина в крови больного в г/100 мл)]. Сверх тех количеств, которые получаются при расчете, вводить препарат не следует. Для поддержания эффекта, достигнутого введением ферковена, в дальнейшем применяют препараты железа внутрь.

Побочные действия:

При первых введениях в вену ферковена и при передозировке препарата возможны побочные явления: гиперемия (покраснение) лица, шеи, ощущение сжатия в грудной клетке, боли в пояснице. Побочные явления снимаются обычно при введении под кожу анальгетика (обезболивающего средства) и 0,5 мл 0,1% раствора атропина.

Противопоказания:

Противопоказан при гемохроматозе (нарушении обмена железосодержащих пигментов), заболеваниях печени, коронарной недостаточности (несоответствии между потребностью сердца в кислороде и его доставкой), гипертонической болезни II-I1I стадий (стойком повышении артериального давления).

Форма выпуска:

В ампулах по 5 мл.

Условия хранения:

При температуре не выше +25 *С

Состав:

Препарат железа для внутривенного введения. Содержит железа сахарат, кобальта глюконат и раствор углеводов. Содержание железа в 1 мл составляет около 0,02 г, кобальта – 0,00009 г. Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, сладковатого вкуса; рН 11,0 – 12,0.Внимание!Перед применением препарата Ферковен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферковен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

Железа фумарат – соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.

Фолиевая кислота необходима для нормального образования и созревания нормобластов.

Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина.

При беременности защищает плод от действия тератогенных факторов.

Препарат способствует восстановлению и поддержанию нормального уровня железа в крови.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика железодефицитной анемии различной этиологии (в т.ч. при беременности, при длительных кровотечениях, при неполноценном и несбалансированном питании).

Препарат назначают по 1 капсуле в сутки.

При выраженном дефиците железа или фолиевой кислоты дозу увеличивают до 2-3 капс./сут. Терапию препаратом следует проводить до нормализации картины периферической крови (8-12 недель). Поддерживающую терапию проводят в течение еще не менее 4 недель после достижения нормального уровня гемоглобина.

Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости.

Перед началом терапии препаратом необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.

При применении препарата появляется темное окрашивание кала, что не имеет клинического значения.

На фоне применения препарата возможно получение ложноположительного результата бензидиновой пробы.

Передозировка:

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: в первую очередь необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови.

При значительном превышении нормальных значений содержания ферритина в сыворотке назначают дефероксамин в соответствии с рекомендуемой производителем дозой.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы в отдельных случаях:

Чувство переполнения желудка
Дискомфорт
Тошнота
Рвота

Препарат, как правило, хорошо переносится.

Противопоказания:

Заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме (апластическая и гемолитическая анемия, талассемии, гемосидероз, гемохроматоз)
Нарушения усвоения железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, пернициозная анемия /недостаточность витамина B12/)
Анемия, не связанная с дефицитом железа или фолиевой кислоты
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Возможно применение препарата Ферретаб комп. при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Ферретаба комп. с антацидами абсорбция железа ухудшается
При одновременном применении Ферретаба комп. с аскорбиновой кислотой абсорбция железа улучшается
При совместном применении антибиотиков группы тетрациклинов и Ферретаба комп. нарушается абсорбция железа

Состав и свойства:

В 1 капс. содержится 3 мини-таблетки железа фумарата и 1 мини-таблетка фолиевой кислоты: железа фумарат 163,56 мг (соответствует 152,1 мг сухого вещества или 50 мг железа) фолиевая кислота 0,54 мг (соответствует 0,5 мг сухого вещества)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 34,47 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,3 мг; магния стеарат — 2,3 мг; полиакрилат (30% дисперсия) — 13,98 мг; МКЦ — 24,25 мг
Корпус капсулы: желатин — 36,4804 мг; краситель азорубин (Е122) — 74,2 мкг; краситель хинолин желтый (Е104) — 148,4 мкг; титана диоксид (Е171) — 496 мкг
Крышка капсулы: желатин — 24,3203 мг; краситель азорубин (Е122) — 49,8 мкг; краситель хинолин желтый (Е104) — 99,6 мкг; титана диоксид (Е171) — 330,3 мкг

Форма выпуска:

Твердая желатиновая капсула (размер №2) красного цвета, содержащая 3 круглых плоских мини-таблетки красновато-коричневого цвета (железа фумарат) и 1 круглую плоскую мини-таблетку желтого цвета (фолиевая кислота).

На таблетках допускается наличие вкраплений.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Железа фумарат
Производитель:

Ланнахер Хейльмиттель ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Ферретаб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активный компонент Ферри – полимальтозный комплекс железа, который имеет большую молекулярную массу и не всасывается пассивным осмосом. После активного переноса через слизистую кишечника происходит процесс расщепления комплекса в ретикулоэндотелиальной системе на железо и полимальтозу. Затем происходит связывание железа с трансферрином и депонирование в составе ферритина. Препарат стимулирует гемопоэз, восполняет дефицит железа, которое используется для формирования эритроцитарного белка в костном мозге. Прооксидантных свойств у препарата нет.

Показания к применению:

Ферри показан для терапии, профилактики железодефицитных состояний. Назначают сироп при: – железодефицитной анемии (в т.ч. у новорожденных, детей); – увеличении потребности в железе (у доноров, беременных, кормящих, при вегетарианском питании, усиленном росте, в пожилом возрасте).

Способ применения:

Дозировка зависит от патологии, степени дефицита железа. Употребляют сироп после еды или во время нее. ПоказаниеВозраст (лет)Доза (мл/сутки)Выраженный дефицит железаДо года 1-12 Взрослые Кормящие Беременные2,5-5 5-10 10-30 10-30 20-30Латентный дефицит1-12 12-18 Взрослые Кормящие Беременные2,5-5 5-10 5-10 5-10 10Профилактика дефицитаБеременные5-10

Побочные действия:

Прием препарата часто вызывает диспепсические нарушения: ощущение тяжести в желудке, появление чувства переполнения в области эпигастрия, запоры, послабления стула, тошноту.

Противопоказания:

Ферри не назначают при: – непереносимости железа; – гиперчувствительности к аналогичным препаратам; – гемохроматозе; – гемосидерозе; – апластической анемии; – гемолитической анемии; – мегалобластной анемии, ассоциированной с дефицитом цианокобаламина; – талассемии; – свинцовой анемии; – сидероахрестической анемии; – поздней порфирии кожи.

Беременность:

Отрицательных воздействий сиропа Ферри на плод не отмечено. Применять при беременности, начиная с первого триместра, можно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Аллопуринол, препараты железа вызывают накопление железа в печени при совместном назначении с сиропом Ферри. Антациды уменьшают всасывание железа из препарата. Препарат снижает эффект тетрациклинов, этидроновой кислоты. При совместном назначении с токоферолом, ацетогидроксамовой кислоты вызывает обоюдное снижение эффективности. Хлорамфеникол снижает эффективность Ферри из-за отрицательного влияния на эритропоэз.

Передозировка:

Из-за особенностей структуры полимальтозного комплекса железа передозировка маловероятна, так как активное вещество не всасывается путем пассивной диффузии, и железо находится в кишечнике только в связанной форме. При усилении всасывания под действием патологических факторов может появляться симптоматика гемосидероза. Для терапии при передозировке используют хелаты.

Форма выпуска:

Ферри представлен на фармацевтическом рынке в форме сиропа 50 мг/5 мл. Фасовка – флакон темного стекла (150 мл). Мерный стакан идет в комплекте в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить следует в месте, защищенном от температуры выше 25 градусов Цельсия, влаги, солнечного света. Срок хранения Ферри сиропа – 3 года.

Синонимы:

Железо полимальтозное, Фенюльс Комплекс, Феррум Лек, Мальтофер, Ферро-III.

Состав:

1 мл сиропа содержит железа трехвалентного гидроксида полимальтозата 41.66 мг (в пересчете на молекулярное железо – 10 мг). Вспомогательные компоненты: раствор сорбитола, сахарин, метилпарабен, пропилпарабен, ароматизатор, спирт этиловый, вода очищенная.

Дополнительно:

При отсутствии терапевтического ответа через 10-14 дней пересматривают диагноз и лечение. 1 мл сиропа соответствует 0,04 ХЕ. Это следует учитывать больным сахарным диабетом. Прием препарата Ферри продолжается для восполнения дефицита железа и после достижения терапевтического результата (нормализации уровня гемоглобина). При приеме препарата риск окрашивания зубной эмали отсутствует. Препарат окрашивает кал в черный цвет. Клинического значения данный симптом не имеет и связан с выведением невсосавшегося железа.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сульфат железа находится в таблетках в специальной полимерной губкообразной массе (грвдумент), что обеспечивает постепенное выделение железа в течение нескольких часов после приема внутрь. В желудке растворяется лишь незначительное количество железа, основная его часть высвобождается в кишечнике, поэтому препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку желудка.

Показания к применению:

Показания

к применению такие же, как для других препаратов железа (железодефицитные состояния, связанные с длительными кровотечениями, недостаточной всасываемостью железа из желудочно-кишечного тракта, повышенная потребность в ионах железа при беременности и других состояниях и др.).

Способ применения:

Принимают таблетки натощак (за 30 мин до завтрака). Суточная доза для взрослых – 1 таблетка (до 2 таблеток) в день (в 1 или 2 приема). Курс лечения длится несколько месяцев.

Побочные действия:

Редко – анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, боли в желудке.

Противопоказания:

Гемохроматоз (нарушение обмена железосодержащих пигментов, апластическая анемия (снижение гемоглобина в крови, обусловленное угнетением кроветворной функции костного мозга), гемолитическая анемия (снижение гемоглобина в крови вследствие повышеного распада эритроцитов), анемии (снижение содержания гемоглобина в крови) вследствие лейкозов (злокачественной опухоли, возникающей из кроветворных клеток и поражающей костный мозг /рака крови/), энтерит (воспаление тонкой кишки), язвенный колит (хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 0,525 г (525 мг) сульфата железа (II). Сульфат железа находится в таблетках в специальной полимерной губкообразной массе (градумент), что обеспечивает постепенное выделение железа в течение нескольких часов после приема внутрь. Внимание!Перед применением препарата Ферро-градумент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферро-градумент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антианемический препарат комбинированного состава. Комплекс витаминов с микроэлементом.

Состав и форма выпуска:

Капсулы. 1 капс. содержит железа сульфат безводный 100 мг, в т.ч. железо (Fe2+) 37 мг аскорбиновая кислота 100 мг, фолиевая кислота 5 мг, цианокобаламин 10 мкг.

Вспомогательные вещества: твердый жир, масло рапсовое, соевый лецитин, желатин, сорбитола раствор 70%, железа оксид красный, железа оксид черный, этил ванилин.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Входящий в состав препарата железа сульфат восполняет дефицит железа в организме. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина и ряда ферментов. Являясь структурным компонентом гема, принимает участие в эритропоэзе.

Аскорбиновая кислота способствует улучшению абсорбции железа.

Цианокобаламин и фолиевая кислота участвуют в образовании и созревании эритроцитов.

Активные компоненты препарата Ферро-Фольгамма находятся в специальной нейтральной оболочке, которая обеспечивает их всасывание, главным образом из верхнего отдела тонкой кишки. Отсутствие местного раздражающего действия на слизистую оболочку желудка способствует хорошей переносимости препарата со стороны ЖКТ.

Показания и дозировка:

– лечение анемий, вызванных сочетанным дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина B12, возникающих на фоне хронических кровопотерь (желудочное кровотечение, кишечное кровотечение, кровотечение из мочевого пузыря, кровотечение из геморроидальных узлов, мено- и метроррагии), а также на фоне хронического алкоголизма, инфекционных заболеваний, приема противосудорожных средств и пероральных контрацептивов;

– лечение анемий, возникающих во время беременности и в период лактации;

– профилактика дефицита железа и фолиевой кислоты во II и III триместрах беременности, в послеродовом периоде, в период лактации.

При легком течении анемии препарат назначают по 1 капс. 3 раза/сут в течение 3-4 недель; при среднетяжелом течении анемии – по 1 капс. 3 раза/сут в течение 8-12 недель; при тяжелом течении анемии – по 2 капс. 3 раза/сут в течение 16 недель и более.

Для профилактики дефицита железа и фолиевой кислоты при беременности и в период лактации препарат назначают по 1 капс. 3 раза/сут во II и III триместрах и в послеродовом периоде во время кормления грудью.

Капсулы следует принимать после еды.

Передозировка

Симптомы: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, сонливость, бледность кожных покровов. Возможно развитие шока, вплоть до комы.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Антидот – дефероксамин.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко – боли в эпигастрии, диарея, запоры.

Со стороны ЦНС: в отдельных случаях – нарушения сна, возбуждение, депрессия.

Прочие: в отдельных случаях – аллергические реакции.

Противопоказания:

– анемии, не связанные с дефицитом железа (гемолитические анемии, мегалобластная анемия, связанная с изолированным дефицитом витамина B12);

– повышенное содержание железа в организме (гемосидероз);

– нарушение механизмов утилизации железа (анемия, вызванная отравлением свинцом, сидероахрестическая анемия).

Беременность и лактация

Препарат назначают при беременности и в период лактации по показаниям.

Особые указания

В период приема препарата Ферро-Фольгамма может наблюдаться темное окрашивание стула, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Органические кислоты, соли кальция, фосфора, колестирамин, антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, нарушают всасывание железа вследствие образования нерастворимых комплексов.

Соли железа нарушают всасывание антибиотиков группы тетрациклина.

Препараты ферментов поджелудочной железы могут уменьшать всасывание железа.

При одновременном применении препарата Ферро-Фольгамма с фенобарбиталом, карбамазепином, вальпроатом натрия, сульфасалазином, гормональными контрацептивами, антагонистами фолиевой кислоты, триметопримом, пириметамином, триамтереном снижается абсорбция фолиевой кислоты.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет.

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Железо, витамин В12 и фолиевая кислота
Производитель:

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AE

Препараты железа в комбинации с другими препаратами
B03AE01

Железо, витамин B12 и фолиевая кислота

Описание препарата «Ферро-фольгамма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ФЕРЛАТУМ (FERLATUM)

Ferrous protein succinilate

Представительство ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

Владелец регистрационного удостоверения ITALFARMACO, S.p.A. код ATX: B03AB09

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь прозрачный, коричневого цвета, с приятным характерным запахом.

1 фл. (15 мл) железа протеин сукцинилат 800 мг, что соответствует содержанию Fe3+ 40 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол, пропиленгликоль, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, вишневый ароматизатор, натрия сахарин, вода очищенная.

15 мл – флаконы полиэтиленовые (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антианемический препарат.

Регистрационные №№

р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл: фл. 10 шт. – П №013855/01-2002, 25.03.02

Фармакологическое действие

Антианемический препарат. Ферлатум содержит железа протеин сукцинилат, представляющий собой комплексное соединение, где атомы трехвалентного железа окружены полусинтетическим белковым носителем, предотвращающим повреждение слизистой оболочки желудка.

Белковый носитель повторно растворяется в двенадцатиперстной кишке, высвобождая железо в месте его лучшего всасывания. Из кишечника в кровь железо поступает путем активного всасывания, что объясняет невозможность передозировки и отравления.

Главной функцией железа является перенос кислорода к тканям. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, железосодержащих ферментов-цитохромов, переносит электроны и работает как катализатор реакций окисления, гидроксилирования и других метаболических процессов.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Ферлатум не предоставлены.

Показания

лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);
профилактика дефицита железа во время беременности, в период лактации, активного роста, при длительных кровотечениях, на фоне неполноценного и несбалансированного питания.

Режим дозирования

Ферлатум следует принимать внутрь до или после еды.

Взрослым препарат назначают по 15-30 мл/сут (в количестве, эквивалентном 40-80 мг Fe3+) в 2 приема.

Детям препарат назначают по 1.5 мл/кг массы тела/сут (в количестве, эквивалентном 4 мг/кг/сут Fe3+) в 2 приема.

Кратность приема препарата может быть установлена врачом индивидуально.

Для профилактики железодефицитных состояний во время беременности препарат назначают по 15 мл/сут; для лечения латентного или клинически выраженного дефицита железа – по 15-30 мл/сут в 2 приема.

После нормализации показателей сывороточного железа и гемоглобина терапию продолжают еще в течение 8-12 недель, назначая Ферлатум в поддерживающей дозе.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны (чаще при использовании препарата в повышенных дозах) диарея, запор, тошнота, боли в эпигастрии (которые исчезают при снижении дозы или отмене препарата).

Пациент должен быть информирован, что при возникновении побочных реакций необходима консультация врача.

Противопоказания

гемохроматоз;
нарушения утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия);
нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия, мегалобластная анемия);
хронический панкреатит;
цирроз печени;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Ферлатум показан для профилактики и лечения железодефицитных состояний, развивающихся при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Следует учитывать, что суммарная длительность приема препарата Ферлатум должна составлять не более 6 мес за исключением случаев, связанных с хроническими кровопотерями (меноррагии, геморрой), и беременности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: в первые 6-8 ч после применения препаратов железа в чрезмерных дозах возможно появление эпигастральных болей, тошноты, рвоты (иногда с примесью крови), диареи, в ряде случаев сопровождающихся сонливостью, бледностью кожных покровов. Возможно развитие шокового состояния вплоть до комы.

Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ферлатума с блокаторами гистаминовых H2-рецепторов фармакологическое взаимодействие отсутствует.

Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию препаратами железа.

Фармакокинетическое взаимодействие

При одновременном применении препараты железа нарушают процессы абсорбции тетрациклинов из ЖКТ (следует избегать назначения данной комбинации).

Всасывание железа увеличивается при одновременном назначении аскорбиновой кислоты в дозе более 200 мг.

Всасывание железа уменьшается при одновременном назначении антацидов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Железа протеин сукцинилат
Производитель:

Италфармако С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Ферлатум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

Состав и форма выпуска:

ФЕРМАЛАК®

капс. вагинал., с аппликатором, № 10

Каждая капсула содержит 2·109 млрд. активных клеток Lactobacillus rhamnosus R0011 (1,6·109), Yogurt Culture R0094: Streptococcus thermophilus (0,2·109) и Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (0,2·109).Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, кислота аскорбиновая.

№ 726/08-300200000 от 14.05.2008 до 14.05.2013

Фармакологические свойства:

Фермалак выпускается в форме вагинальных капсул, содержащих молочнокислые бактерии, входящие в состав нормальной микрофлоры кишечника и влагалища и обеспечивающие защитную функцию в организме женщины. Действие препарата обусловлено комбинацией двух составляющих Lactobacillus rhamnosus R0011 (1,6 x 109) и Yogurt Culture Rosell-94: Streptococcus thermophilus (0,2 x 109) и Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (0,2 x 109)Йогуртовая культура Rosell-94 регулирует кислотный баланс во влагалище и предотвращает размножение патогенных и условно-патогенных микробов; вырабатывает перекись водорода, которая подавляет рост анаэробных бактерий, возбудителей бактериального вагиноза; продуцирует фолиевую кислоту, необходимую для роста лактобактерий влагалища.Lactobacillus rhamnosus R0011 обладают исключительной способностью производить молочную кислоту и бактериоцины, угнетающие рост патогенных бактерий, создают оптимальные условия для восстановления нормальной микрофлоры влагалища и местного иммунитета.Местное или системное лечение вагинальных инфекций антибиотиками и сульфаниламидами, гормональная терапия, неправильная гигиена нарушают и уничтожают естественную вагинальную микрофлору, повышают риск рецидива заболевания. Терапевтический эффект Фермалака вагинального обеспечивается путем введения активных штаммов молочнокислых бактерий непосредственно во влагалище и проявляется в быстром снижении рН влагалища до 3,8–4,4; в активном подавлении роста и размножения болезнетворных бактерий, восстановлении собственной вагинальной микрофлоры и физиологического равновесия во влагалище.Лактоза, которая содержится в вагинальных капсулах как наполнитель, также может быть ферментирована Lactobacillus в молочную кислоту. Аскорбиновая кислота обеспечивает антиоксидантный эффект.Размножение Lactobacillus и реколонизация вагины этими бактериями начинается после первого применения препарата. Они способны продуцировать молочную кислоту, поддерживать кислотный баланс во влагалище и предотвращать размножение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов во влагалище, которые могут вызывать инфекционно-воспалительные заболевания.

Показания:

Фермалак применяют для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры влагалища в таких случаях:•профилактика и лечение специфических и неспецифических вагинальных инфекций;•в комплексной терапии вагинита, вызванного Trichomonas vaginalis и другими возбудителями (в том числе вагинита бактериальной этиологии);•профилактика вульвовагинального кандидоза и дисбиоза влагалища;•при применении различных антибиотиков, пероральных или вагинальных контрацептивов, а также при проведении химиотерапии;•дооперационная подготовка при операциях с влагалищным доступом и послеоперационная профилактика инфекционно-воспалительных осложнений;•до или после проведения местных гинекологических вмешательств;•как профилактическое средство при использовании тампонов, местных контрацептивов, при недостаточной гигиене.Во всех перечисленных случаях пациентка может применять препарат, не консультируясь с врачом, тем не менее, при отсутствии эффекта от лечения при воспалительных заболеваниях на протяжении 1 нед необходима консультация врача.

Применение:

С профилактической целью: 1–2 капсулы препарата вводят во влагалище 1 раз в неделю вечером перед сном. Применение этой схемы дозирования целесообразно, например, при использовании контрацептивов.Для лечения вагинальных инфекций и зуда во влагалище: вводят по 1 капсуле препарата интравагинально 1 раз в сутки вечером перед сном на протяжении 10 дней.С профилактической целью до или после гинекологических вмешательств: вводят по 1 капсуле во влагалище 1 раз в сутки вечером перед сном на протяжении 10 дней (применение препарата начинают в период, предшествующий вмешательству).Капсулу вводят глубоко во влагалище с помощью прилагающегося аппликатора. После каждого использования следует осторожно вынуть поршень из аппликатора и тщательно промыть обе части устройства в теплой воде. После высыхания аппликатор готов к следующему использованию.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты:

в единичных случаях возможны аллергические реакции (могут проявляться местным зудом во влагалище). Другие побочные эффекты не описаны.

Особые указания:

постмаркетинговые исследования применения препарата в период беременности не проводились. В ходе клинических исследований доказано, что Lactobacillus не оказывают нежелательного влияния на течение беременности или здоровье плода/новорожденного. Поэтому применение Фермалака в период беременности возможно только по назначению лечащего врача и под его наблюдением.

Взаимодействия:

в период лечения следует воздерживаться от вагинальных спринцеваний с использованием антисептических р-ров, поскольку они могут снижать эффективность препарата.

Условия хранения:

в холодильнике при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Производитель:

Институт Розель Инк., Канада

Описание препарата «Фермалак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Показания

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Состав и форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Особые указания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Общая информация

Код ATX