Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Файкомпа – противосудорожный препарат.

Показания и дозировка:

Файкомпа применяется в качестве вспомогательного средства для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов.

Перампанел принимают внутрь 1 раз в день перед сном не зависимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая 1 стаканом воды. Таблетку нельзя жевать, крошить или разламывать, потому что таблетка не может быть аккуратно разделена, так как на ней нет риски.

Было показано, что препарат Файкомпа в суточных дозах от 4 до 12 мг эффективен при лечении парциальных эпилептических приступов. Прием препарата Файкомпа следует начинать с дозы 2 мг в сутки. Доза может быть увеличена в зависимости от клинического ответа и переносимости с шагом 2 мг не чаще чем один раз в неделю до 4-8 мг в сутки. В зависимости от индивидуального клинического ответа и переносимости препарата в дозе 8 мг в сутки, возможно дальнейшее повышение дозы препарата Файкомпа до 12 мг в сутки с шагом 2 мг не чаще чем один раз в неделю. Несмотря на то, что перампанел обладает длительным периодом полувыведения, рекомендуется, как и для других ПЭП, отменять его постепенно, чтобы минимизировать вероятность повышения частоты приступов.

Однократный пропуск приема препарата Файкомпа: в связи с тем, что перампанел имеет достаточно длительный период полувыведения, пациент должен выждать и принять следующую запланированную дозу в соответствие с согласованной схемой приема препарата.

В случае, если пропущен прием более 1 дозы (общая продолжительность без препарата менее чем 5 периодов полувыведения: 3 недели для пациентов, не получающих ПЭП, изменяющих метаболизм перампанела и 1 неделя для пациентов, получающих ПЭП, изменяющих метаболизм перампанела), следует рассмотреть вопрос о возобновлении приема препарата в последней принимаемой дозе.

Если пациент прервал прием препарата Файкомпа на срок более чем 5 периодов полувыведения, необходимо следовать рекомендациям как при инициации лечения.

Повышение дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени, как и у других пациентов, производится в зависимости от клинического ответа и переносимости. Поскольку при печеночной недостаточности легкой и средней степени период полувыведения перампанела удлиняется, минимальный временной интервал перед каждым повышением дозы должен составлять две недели, а максимальная доза – не превышать 8 мг в сутки.

Передозировка:

Клинический опыт передозировки препаратом Файкомпа у человека ограничен. В отчете о преднамеренной передозировке, которая могла привести к получению дозы до 264 мг, у пациента наблюдалось изменение сознания, ажитация и агрессивное поведение; восстановление прошло без последствий.

Специфического антидота не существует. Показана общая поддерживающая терапия, включающая мониторинг жизненных показателей и клинического статуса пациента. Учитывая длительный период полувыведсния перампанела, его эффекты могут иметь большую продолжительность по времени. Из-за низкого почечного клиренса перампанела проведение специальных процедур, таких как форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия, малоэффективно.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Файкомпа:

Нарушения питания и обмена веществ: часто – снижение аппетита, повышение аппетита.

Психические нарушения: часто – агрессия, гнев, беспокойство, спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головокружение, сонливость; часто – атаксия, дизартрия, нарушение равновесия, повышенная раздражительность.

Нарушения со стороны органа зрения: часто – диплопия, нечеткость зрения.

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: часто – центральное головокружение.

Нарушения со стороны ЖКТ: часто – тошнота.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине.

Общие нарушения: часто — нарушение походки, утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — повышение массы тела.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто — падения.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Файкомпа:

гиперчувствительность к перампанелу или любому из вспомогательных веществ препарата;
беременность и период лактации;
тяжелая почечная или печеночная недостаточность; пациенты, находящиеся на гемодиализе;
дети младше 12 лет (данные по эффективности и безопасности отсутствуют);
непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пероральные контрацептивные средства

В дозе 12 мг в сутки перампанел снижал Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) левоноргестрела приблизительно на 40 %. Пациенткам, принимающим препарат Файкомпа, следует учитывать вероятность снижения эффективности контрацептивных средств, содержащих левоноргестрел, и использовать дополнительные методы контрацепции (впутриматочные средства или презервативы).

Кетоконазол

У здоровых добровольцев при многократном приеме кетоконазола, ингибитора изофермента CYP3A4, после однократного приема перампанела в дозе 1 мг T1/2последнего увеличивался на 15 %, a AUC0-∞ – на 20 %.

Цитохром Р450

Считается, что перампанел не является ни мощным ингибитором, ни мощным индуктором изоферментов цитохрома Р450. В исследовании лекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев было показано троекратное увеличение клиренса перампанела при одновременном применении с карбамазепином. В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами, получавшими в плацебо-контролируемых клинических исследованиях перампанел в суточных дозах до 12 мг, отмечался схожий результат.

Общий клиренс перампанела увеличивается при одновременном применении с карбамазепином (в 3 раза), фенитоином (в 2 раза) и окскарбазепином (в 2 раза) — индукторами изофермента CYP3A4. Данный эффект следует учитывать при добавлении или отмене этих ПЭП в процессе лечения.

Другие мощные индукторы изоферментов цитохрома Р450, такие как рифампицин и зверобой продырявленный, также способны снижать концентрацию перампанела в плазме. Фелбамат также может уменьшать концентрацию перампанела в плазме.

Эффект перампанела, содержащегося в препарате Файкомпа, на одновременно применяемые ПЭП

В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами, получавшими препарат Фаикомпа в дозах до 12 мг в сутки в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований, прием перампанела незначительно влиял на клиренс клоназепама, леветирацетама, фенобарбитала, фенитоина, топирамата и зонизамида. Отмечалось статистически значимое влияние перампанела на клиренс карбамазепина, клобазама, ламотриджина и вальпроевой кислоты, по его величина при самой высокой дозе перампанела (12 мг в сутки) не достигала 10%. При одновременном приеме препарата Фаикомпа с окскарбазепином, клиренс последнего снижался на 26%.

У здоровых добровольцев препарат Файкомпа снижал AUC мидазолама на 13% и не оказывал влияния на AUC или Cmax леводопы.

Применение у подростков

Исследования лекарственного взаимодействия проводились только у взрослых. В популяционном фармакокинетическом анализе у подростков, участвовавших в клинических исследованиях III фазы, не отмечалось заметных различий от общей исследуемой популяции.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Файкомпа содержит парампанела 2, 4, 6, 8, 10, 12 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипролоза низкозамещенная, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай голубой, в т. ч. гипромеллоз, тальк, макрогол, титана диоксид, индигокармин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Файкомпа

Перампанел является первым в своем классе селективным неконкурентным антагонистом ионотропных α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(АМРА) глутаматных рецепторов на постсинаптических нейронах.

Глутамат — главный возбуждающий нейромедиатор в центральной нервной системе (ЦНС), играющий важную роль в патогенезе ряда неврологических заболеваний, вызванных перевозбуждением нейронов.

Предполагается, что активация АМРА-рецепторов глутаматом отвечает за наиболее быструю возбуждающую синаптическую передачу в головном мозге. В исследованиях invitro перампанел ингибировал АМРА-индуцированное повышение внутриклеточной концентрации кальция.

Точный механизм развития противосудорожного эффекта перампанела у человека подлежит дальнейшему изучению.

Фармакодинамические эффекты средства Файкомпа

На основе сводных данных трех проведенных исследований эффективности при парциальных эпилептических приступах был проведен анализ фармакокинетики и фармакодинамики перампанела. Величина воздействия перампанела коррелировала с выраженностью снижения частоты приступов.

Воздействие Файкомпы на психомоторные функции

При изучении эффекта перампанела у здоровых добровольцев в серии стандартных тестов, включающих симуляцию управления автомобилем, перампансл не нарушал выполнение простых психомоторных задач и не влиял на характеристики управления автомобилем, а также сенсорно-моторную координацию как при однократном, так и при дробном приеме суточной дозы 4 мг.

В дозах 8 и 12 мг перампанел при однократном и многократном приеме дозозависимо ухудшал психомоторные функции. При приеме дозы 12 мг ухудшалась способность управлять автомобилем, но стабильность положения тела в пространстве существенно не ухудшалась. Характеристики психомоторных функций возвращались к исходным значениям в течение 2 недель после прекращения приема перампанела. В том же исследовании при назначении здоровым добровольцам, принимавшим алкоголь до достижения концентрации его в крови 80-100 мг/100 мл, перампанел устойчиво ухудшал простые психомоторные функции, как при однократном приеме в дозе от 4 до 12 мг, так и при многократном приеме в дозе 12 мг в сутки в течение 21 дня. Эффект, оказываемый перампанелом на сложные психомоторные функции, такие как управление автомобилем, усиливался приемом алкоголя.

Воздействие на когнитивную функцию

При оценке в серии стандартных тестов воздействия перампанела на скорость реакции на внешнее воздействие и память у здоровых добровольцев какого-либо влияния как при однократном, так и при многократном приеме препарата в дозах до 12 мг в сутки отмечено не было.

Влияние Файкомпы на настроение и скорость реакции на внешнее воздействие

Скорость реакции на внешнее воздействие (возбуждение) у здоровых добровольцев, получавших перампанел в дозах от 4 мг до 12 мг в сутки, дозозависимо снижалась. Ухудшение настроения у добровольцев отмечалось только на фоне приема 12 мг в сутки, изменения настроения были незначительными и отражали общее снижение скорости реакции на внешнее воздействие.

При дробном приеме суточной дозы 12 мг перампанел усиливал ухудшающий эффект алкоголя на внимательность и скорость реакции на внешнее воздействие и повышал выраженность раздраженности, спутанности сознания и депрессии.

Влияние на электрофизиологические параметра сердца

В холе двойного-слепого, рандомизированного, плацебо- и моксифлоксацин-контролируемого исследования оценивалось влияние перампанела на ЭКГ здоровых добровольцев. Перампанел назначали в дозе до 12 мг в сутки в течение 7 дней. Препарат не удлинял интервал QTc и не оказывал какого-либо дозозависимого или клинически значимого воздействия на длительность комплексов QRS.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность препарата Файкомпа при парциальных приступах была установлена в ходе трех 19-недельных рандомизированных двойных-слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований у взрослых и подростков с парциальными приступами при наличии или отсутствии вторичной генерализации, адекватно не контролируемых другими (от одного до комбинации из трех) противоэпилептическими препаратами(ПЭП). В первых двух исследованиях препарат Файкомпа в суточных дозах 8 и 12 мг, а в третьем — в суточных дозах 2, 4 и 8 мг сравнивали с плацебо.

В каждом из этих базовых исследований III фазы было установлено клиническое преимущество перампанела при применении в качестве дополнительной терапии парциальных приступов с наличием или отсутствием вторичной генерализации у взрослых и детей, начиная с 12 лет.

Первичным критерием эффективности в каждом из трех исследований являлось снижение частоты приступов по сравнению с плацебо за 28 дней.

Клинически значимое улучшение контроля над приступами, независимо от сопутствующей терапии, наблюдалось при однократном приеме 4 мг препарата Файкомпа в сутки, и увеличивалось при повышении суточной дозы до 8 мг. При увеличении суточной дозы до 12 мг не наблюдалось дополнительного повышения эффективности препарата по сравнению с дозой 8 мг в отношении всей популяции пациентов. Повышение эффективности препарата Файкомпа в дозе 12 мг отмечалось только у пациентов, резистентных к дозе 8 мг.

Клинически значимое снижение частоты приступов относительно плацебо достигалось уже на второй неделе после достижения суточной дозы 4 мг. Эти результаты показывают, что прием перампанела в дозах от 4 до 12 мг 1 раз в сутки в качестве дополнительной терапии в данной группе пациентов значительно более эффективен по сравнению с плацебо.

В этих трех базовых двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях III фазы принимали участие подростки в возрасте от 12 до 18 лет. Результаты, полученные у подростков, были схожи с результатами взрослых пациентов.

Фармакокинетика: Фармакокинетику перампанела изучали у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 79 лет, у взрослых и подростков с парциальными эпилептическими приступами, у взрослых с болезнью Паркинсона, диабетической нефропатией и рассеянным склерозом, а также у пациентов с печеночной недостаточностью.

Всасывание

При приеме внутрь перампанел быстро и полностью всасывается, эффект «первого прохождения» через печень незначителен. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но замедляет его скорость. По сравнению с приемом натощак при одновременном приеме препарата с пищей, максимальная концентрация перампанела в плазме снижается, а время ее достижения увеличивается на 2 ч.

Пропорциональность дозы препарата Файкомпа

У здоровых добровольцев концентрация перампанела в плазме увеличивается прямо пропорционально дозе в интервале от 2 до 12 мг. В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами, получавших перампанел в дозах до 12 мг в сутки в плацебо-контролируемых клинических исследованиях, между величиной дозы и концентрацией перампанела в плазме была установлена линейная зависимость.

Распределение

Данные исследований invitroуказывают на то, что перампанел примерно на 95 % связывается с белками плазмы. Invitroбыло показано, что перампанел не является ни субстратом, ни значимым ингибитором транспортных пептидов органических анионов (ОАТР) 1В1 и 1ВЗ, переносчиков органических анионов (OAT) 1, 2, 3 и 4, переносчиков органических катионов (ОСТ) 1, 2 и 3, а также Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы (BCRP).

Метаболизм

Перампанел в значительной степени метаболизируется путем первичного окисления и последующего глюкуронирования.

Согласно результатам исследований invitroс рекомбинантным цитохромом Р450 в микросомах печени человека первичный окислительный метаболизм опосредуется изоферментами CYP3A4 и/или 3А5.

После применения радиоактивно меченого перампанела в плазме определяются лишь следовые количества его метаболитов.

Выведение

После приема радиоактивно меченого перампанела здоровыми пожилыми добровольцами, 30% радиоактивной метки обнаруживали в моче и 70% – в кале. Выделенная радиоактивная метка, представляла собой, главным образом, смесь окисленных и конъюгированных метаболитов. В популяционном фармакокинетическом анализе сводных данных 19 клинических исследований I фазы, средний период полувыведения (T1/2) перампанела составил 105 ч. При одновременном применении с карбамазепином, являющимся мощным индуктором изофермента CYP3A4, T1/2перампанела составлял 25 ч.

Применение Файкомпы в особых группах пациентов

Пациенты с печеночной недостаточностью

Фармакокинетику перампанела после приема однократной дозы 1 мг оценивали у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени (классы А и В по шкале Чайльд-Пью) и демографически соответствующих им здоровых добровольцев. Средний кажущийся клиренс несвязанного перампанела при печеночной недостаточности легкой степени составил 188 мл/мин против 338 мл/мин у здоровых добровольцев, и 120 мл/мин (против 392 мл/мин) — при умеренной степени. T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью был удлинен: при легкой степени — до 306 ч против 125 ч у здоровых добровольцев, при умеренной степени — до 295 ч против 139 ч.

Пациенты с почечной недостаточностью

Фармакокинетику перампанела у пациентов с почечной недостаточностью отдельно не изучали. Элиминация перампанела осуществляется почти исключительно путем образования метаболитов с последующей их быстрой экскрецией. В плазме обнаруживают только следовые количества метаболитов перампанела. В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами и клиренсе креатинина 39-160 мл/мин, получавших в ходе плацебо-контролируемых исследований перампанел в дозах до 12 мг в сутки, зависимости между клиренсом перампанела и клиренсом креатинина отмечено не было.

Влияние пола

В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с парциальными приступами, получавших в ходе плацебо-контролируемых исследований перампанел в дозах до 12 мг в сутки, клиренс перампанела у женщин (0,605 л/ч) был на 17% ниже, чем у мужчин (0,730 л/ч).

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов в возрасте от 12 до 74 лет с парциальными приступами, получавших в ходе плацебо-контролируемых исследований перампанел в дозах до 12 мг в сутки, не было обнаружено существенного влияния возраста на клиренс перампанела.

Пациенты детского возраста

В популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов подросткового возраста, участвовавших в клинических исследованиях III фазы, не было обнаружено заметных отличий от общей популяции.

Условия хранения: Хранить препарат Файкомпа следует при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет (для дозировок 2 и 4 мг) или 3 года (для дозировок 6-8-10-12 мг).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эйсай Юэреп Лимитед, Великобритания
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Файкомпа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Файтобакт – антибактериальное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Файтобакт:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату организмами:

инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов)
инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов)
перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции;
септицемия,
менингит
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

Перед применением препарата Файтобакт проводят кожную пробу на переносимость антибиотка.

Разведение

Файтобакт обычно разводят в стерильной воде для инъекций.

Общая доза (г)	Эквивалент доз Фитобакту (сульбактам / цефоперазон) (г)	объем растворителя	Максимальная конечная концентрация (мг / мл)
0,5	0,25 + 0,25	2,0	125 + 125
1,0	0,5 + 0,5	4,0	125 + 125
2,0	1,0 + 1,0	8,0	125 + 125

Фитобакт совместим с водой для инъекций, 5% раствором глюкозы, физиологическим раствором, 5% раствором глюкозы в 0,225% растворе натрия хлорида и 5% раствором глюкозы в физиологическом растворе (для концентраций 10 мг цефоперазона и 5 мг сульбактама на миллилитр, а также до 250 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на миллилитр).

Раствор Рингера с лактатом

Для разведения используют стерильную воду для инъекционного первом этапе препарат растворяют в стерильной воде для инъекций (по таблице), а далее – в растворе Рингера с лактатом до получения концентрации сульбактама 5 мг / мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора Рингера с лактатом или 4 мл исходного раствора – в 100 мл раствора Рингера с лактатом).

лидокаин

В случае применения лидокаина в качестве дополнительного растворителя обязательным является проведение кожной пробы на его чувствительность.

Для разведения используют стерильную воду для иньекцийДля концентраций цефоперазона 250 мг / мл или высших разведения проводят в два этапа. На первом этапе препарат растворяют в стерильной воде для инъекций (по таблице), а дальше разводят 2% раствором до получения раствора с концентрацией цефоперазона до 250 мг / мл и концентрацией сульбактама до 125 мг / мл в примерно 0,5% растворе лидокаина гидрохлорида.

введение

Для инфузий, прерываемых, содержание каждого флакона сначала разводят стерильной водой для инъекций, и затем вводят по 20 мл этого раствора в течение 15 – 60 минут.

Для внутривенных инъекций содержание каждого флакона разводят и вводят в течение 3 минут.

м введение

Для разведения используют стерильную воду для инъекций. Для концентраций цефоперазона 250 мг / мл или высших разведения проводят в два этапа: сначала разводят порошок в стерильной воде для инъекций, а затем в 2% растворе лидокаина.

Применение у взрослых

Рекомендуемые суточные дозы Фитобакту для взрослых следующие:

Соотношение сульбактама / цефоперазона	Доза Фитобакту (г)	Доза сульбактама (г)	Доза цефоперазона (г)
1: 1	2,0-4,0	1,0-2,0	1,0-2,0

Дозу следует вводить равными частями каждые 12:00.

При тяжелых или устойчивых инфекций суточную дозу Фитобакту можно повысить до 8 г в соотношении 1: 1 (то есть доза цефоперазона – 4 г). Пациентам, получающим препарат в соотношении 1: 1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Дозу следует вводить равными частями каждые 12:00.

Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.

Применение при дисфункции почек

Режим дозирования Файтобакту следует корректировать для пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) для компенсации пониженного клиренса сульбактама.Пациенты с клиренсом креатинина 15-30 мл / мин могут максимально получать по 1 г сульбактама каждые 12:00 (максимальная суточная доза сульбактама составляет 2 г), а пациенты с клиренсом креатинина менее 15 мл / мин могут максимально получать по 500 мг сульбактама каждые 12:00 (максимальная суточная доза сульбактама составляет 1 г). В случае тяжелых инфекций может потребоваться дополнительное назначение цефоперазона.

При гемодиализе фармакокинетический профиль сульбактама значительно изменяется, а период полувыведения из сыворотки слегка уменьшается, поэтому следует вводить препарат после диализа.

Применение у детей

Рекомендуемые суточные дозы Файтобакту для детей такие:

Соотношение сульбактама / цефоперазона	Доза Фитобакту (мг / кг / сут)	Доза сульбактама (мг / кг / сут)	Доза цефоперазона (мг / кг / сут)
1: 1	40-80	20-40	20-40

Дозу следует вводить равными частями каждые 6 – 12:00.

При тяжелых или устойчивых инфекций дозу можно повысить до 160 мг / кг / сут. Дозу следует разделить на две или четыре равные части.

Применение у новорожденных

Новорожденным первой недели жизни препарат вводят каждые 12:00. Максимальная суточная доза сульбактама не должна превышать 80 мг / кг / сут. Если необходимая доза цефоперазона более 80 мг / кг / сут, цефоперазон вводят дополнительно отдельно.

Передозировка

Передозировка препарата Файтобакт:

Проявляется в усилении побочных реакций препарата. Следует принять во внимание, что введение высоких доз бета-лактамных антибиотиков может вызвать неврологические реакции, в том числе эпилептические припадки. Компоненты препарата удаляются во время гемодиализа, поэтому эта процедура может ускорить выведение препарата из организма при передозировке у пациентов с нарушениями функции почек.

Побочные эффекты

Побочніе реакции препарата Файтобакт:

Пищеварительный тракт: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.

Кожа: макулопапулезные высыпания, крапивница, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона.

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия.

Гематологические реакции: незначительное снижение нейтрофилов. При длительном лечении отмечались случаи оборотной нейтропении и эозинофилии. В некоторых лиц при лечении наблюдались положительные результаты прямого теста Кумбса. Снижение гемоглобина или гематокрита.Тромбоцитопения и гипопротромбинемия. Лейкопения.

Другие реакции: головная боль, лихорадка, боль в месте введения, озноб, анафилактические реакции (включая шок), васкулит, гематурия.

Лабораторные показатели: наблюдалось обратимое повышение результатов тестов функции печени, уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и билирубина.

Местные реакции: при введении Файтобакту может возникнуть боль после введения. При введении Фитобакту через внутривенный катетер у некоторых пациентов может развиться флебит на месте введения.

Противопоказания

Файтобакт противопоказан пациентам с аллергией к пенициллину, сульбактама, цефоперазона или любых цефалоспоринов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При употреблении алкоголя во время лечения Фитобактом и меньше чем через пять дней после окончания лечения сообщалось о покраснение лица, повышенное потоотделение и тахикардию.

Пациента следует предупредить о невозможности употребления алкогольных напитков одновременно с введением Фитобакту. Для пациентов, которые нуждаются в искусственном перорального или парентерального питания, следует избегать растворов, содержащих этанол.

При применении растворов Бенедикта или Фелинга возможна ошибочно положительная реакция на глюкозу в моче.

Состав и свойтва

действующие вещества: сульбактам натрия, цефоперазон натрия

ФИТОБАКТ 0,5 г 1 флакон содержит сульбактама натрия 250 мг, цефоперазона натрия 250 мг

ФИТОБАКТ 1 г 1 флакон содержит сульбактама натрия 500 мг, цефоперазона натрия 500 мг

ФИТОБАКТ 2 г 1 флакон содержит сульбактама натрия 1 г, цефоперазона натрия 1 г.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Антибактериальный компонент препарата цефоперазон – это цефалоспорины третьего поколения, действует против чувствительных микроорганизмов на этапе их активного деления путем ингибирования биосинтеза мукопептидов стенок клеток. Сульбактам не оказывает антибактериального действия, кроме действия против Neisseriaceae и Acinetobacter. Однако биохимические исследования без клеточных бактериальных систем показали, что сульбактам является нереверсивным ингибитором большинства важных бета-лактамаз, продуцирующих бета-лактамные резистентные организмы.

В исследованиях с использованием резистентных штаммов сульбактам обнаружил синергическое действие с пенициллинами и цефалоспоринами. Сульбактам также связывается с некоторыми пенициллиносвязывающего протеинами, поэтому чувствительные штаммы часто проявляют большую чувствительность к Фитобакту, чем к одному цефоперазона.

Фитобакт можно применять одновременно с другими антибиотиками. При лечении аминогликозидами необходимо контролировать функцию почек в течение периода лечения.

Фитобакт активен против всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, он проявляет синергическое активность (снижение минимальной ингибиторной концентрации по сравнению с каждым отдельным компонентом до 4 раз) против различных организмов, наиболее к следующему:

Haemophilus influenzae

Bacteroides species

Staphylococcus species

Acinetobacter calcoaceticus

Enterobacter aerogenes

Escherichia coli

Proteus mirabilis

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Citrobacter freundii

Enterobacter cloacae

Citrobacter diversus.

Фитобакт in vitro активен в отношении широкого спектра клинически значимых организмов.

Грамположительные организмы:

Staphylococcus aureus, пеницилиназо- и непеницилиназопродукуючи штаммы;

Staphylococcus epidermidis;

Streptococcus pneumoniae (другое название Diplococcus pneumoniae)

Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A)

Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В);

большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков;

многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококков).

Грамотрицательные организмы:

Escherichia coli Klebsiella species;

Enterobacter species;

Citrobacter species;

Haemophilus influenzae;

Proteus mirabilis;

Proteus vulgaris;

Morganella morganii (другое название Proteus morganii)

Providencia rettgeri (другое название Proteus rettgeri)

Providencia species;

Serratia species (включая S. marcescens)

Salmonella и Shigella species;

Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas species;

Acinetobacter calcoaceticus;

Neisseria gonorrhoeae;

Neisseria meningitidis;

Bordetella pertussis;

Yersinia enterocolitica.

Анаэробные организмы.

Грамотрицательные бактерии (включая Bacteroidesfragilis, другие Bacteroides species и Fusobacteriumspecies).

Грамположительных и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus и Veillonellaspecies).

Грамположительные бактерии (включая Clostridium, Eubacterium и Lactobacillus species).

Фармакокинетика. Примерно 84% дозы сульбактама и 25% дозы цефоперазона выводится почками.Большинство остаточной дозы цефоперазона выводится с желчью. После введения Фитобакту средний период полувыведения сульбактама составляет около 1:00, цефоперазона – 1,7 часа. Сывороточные концентрации пропорциональны введенной дозе.

Максимальная концентрация Фитобакту после введения в дозе 2 г (1 г сульбактама + 1 г цефоперазона) в течение 5 минут составляли 130,2 мкг / мл и 236,8 мкг / мл соответственно. Это свидетельствует о большем распределение сульбактама (Vd = 18,0 – 27,6 л) по сравнению с цефоперазоном (Vd = 10,2 – 11,3 л).

Компоненты Фитобакту хорошо распределяются во многих тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку.

Исследования, которые проводились у детей, не выявили значимых изменений фармакокинетики компонентов по сравнению с данными для взрослых. Период полувыведения у детей составлял 0,91 – 1,42 часа для сульбактама и 1,44 – 1,88 часа – для цефоперазона.

Фармакокинетика Фитобакту исследовалась у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени. По сравнению с данными для молодых добровольцев, у пациентов пожилого возраста наблюдалось удлинение периода полувыведения, снижение клиренса и увеличение объема распределения обоих компонентов препарата.Фармакокинетика сульбактама прямо пропорциональна степени дисфункции почек, цефоперазона – степени дисфункции печени.

Условия хранения:

Хранить Файтобакт следует при температуре не выше 25 ^° С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Готовый раствор использовать сразу после приготовления.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефоперазон
Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD12

Цефоперазон

Описание препарата «Файтобакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диагностическое средство.

Показания к применению:

Клинически обоснованное подозрение на заболевание желчного пузыря и внепеченочных желчных путей.

Способ применения:

Назначают внутрь в виде однократной дозы в количестве 8 таблеток, принимаемых вечером накануне (за 12 ч) исследования, или фракшюнно в количестве 8 таблеток за 12 ч до исследования (накануне вечером) и еще 8 таблеток утром – за 4 часа до холеграфии (рентгенографии желчных путей). При фракционном методе (в двойной дозе) обеспечивается лучшее изображение желчных протоков и пузыря.

Побочные действия:

При приеме препарата возможны тошнота, позывы к рвоте, в редких случаях -аллергические кожные реакции.

Противопоказания:

Тяжелые заболевания печеночной паренхимы (функциональных элементов печени), заболевания пищеварительного тракта.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 8 штук.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Фалигност вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Фалигност» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Включение в его состав псевдонорэфедрина, оказывающего умеренное стимулирующее влияние на центральную нервную систему, несколько уменьшает угнетающее влияние (сонливость, снижение работоспособности) фенобарбитала.

Показания к применению:

Различные формы эпилепсии.

Способ применения:

Взрослым и детям старше 12 лет, начиная с 1/2 таблетки (50 мг) в день, постепенно повышая дозу до 0,3-0,45 г (в 3 приема).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г, в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий фенобарбитал и псевдонорэфедрин.Внимание!Перед применением препарата Фалилепсин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Описание препарата «Фалилепсин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фалиминт

О препарате

Фалиминт – противокашлевое средство, оказывает болеутоляющее, антисептическое и противорвотное действие. Применяется для лечения респираторных заболеваний.

Показания и дозировка

Препарат применяется при:

воспалении дыхательных путей (ларингит, тонзиллит, фарингит);
воспалительных процессах ротовой полости ( стоматит, гингивит);
рефлекторный кашель;
используется при проведении инструментальных исследований в ротовой полости и глотке.

Лекарственное средство Фалиминт предназначено для использования у взрослых пациентов. Рекомендуется принимать препарат Фалиминт по 1 драже несколько раз в день, при этом количество принятых за сутки драже должно составлять не более десяти. Драже Фалиминт требуется медленно рассасывать в ротовой полости.

Препарат Фалиминт применяется только на протяжении нескольких дней. Данное лекарственное средство не предназначено для продолжительного использования. В случае затяжного течения заболевания необходимо обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Случаи развития интоксикации вследствие передозировки препаратом Фалиминт настоящего времени неизвестны. При случайном приеме препарата Фалиминт в дозе, значительно превышающей терапевтическую, необходимо обратиться к лечащему врачу за консультацией.

Побочные эффекты

При применении препарата Фалиминт не исключена возможность возникновения у пациентов побочных явлений. Как правило, могут развиваться аллергические реакции, которые проявляются кожными высыпаниями, зудом, крапивницей. В случае появления каких-либо необыкновенных реакций во время применения препарата Фалиминт, необходимо прекратить использование данного средства и обратиться к лечащему врачу. Вопрос о возможности и целесообразности дальнейшего применения данного лекарственного средства решается лечащим врачом в каждом случае индивидуально.

Противопоказания

Фалиминт противопоказано применять пациентам:

с гиперчувствительностью к составляющим компонентам данного препарата;
во время беременности, в период грудного вскармливания;
детский возраст.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, необходимо учитывать, что одно драже данного препарата соответствует 0,03 хлебной единицы.

В состав препарата Фалиминт входит глюкоза и сахароза, следовательно, пациентам с непереносимостью глюкозы, сахаразно-изомальтазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не разрешается применять данное лекарственное средство.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

До настоящего времени взаимодействия с препарата Фалиминт с другими лекарственными средствами неизвестны.

Взаимодействие алкоголя с препаратом Фалиминт: информация не предоставлена.

Состав и свойства

Действующим веществом препарата Фалиминт является ацетиламинонитропропоксибензол.

Другие вещества:жир твердый, желатин, коповидон, сахароза, тальк, магния стеарат, диоксид кремния коллоидный.

В составе оболочки находятся: глюкозный сироп, сахароза, тальк, симетикона эмульсия 30%, жидкий и твердый парафин.

Выпускается в форме драже, 25 мг.

Свойства лекарственного препарата Фалиминт можно сопоставить со свойствами ментола. Препарат Фалиминт, подобно ментолу, однако в значительно большей степени, вызывает ощущение прохлады в ротовой полости и горле. При рассасывании драже мгновенно возникает ощущение освежающего и охлаждающего действия, прекращается рефлекторный кашель, достигается облегчение дыхания. Препарат Фалиминт не вызывает подсушивания слизистых оболочек, а также ощущения онемения во рту. Также Фалиминт оказывает противовоспалительное действие.

Эффекты препарата Фалиминт способствуют уменьшению выраженности боли, разжижению слизи. Кроме того, Фалиминт способствует подавлению рвотных позывов при медицинских манипуляциях в ротовой полости и горле.

После перорального (внутрь) приема, препарат Фалиминт хорошо всасывается. Фалиминт выявляется в плазме крови исключительно в неизмененном виде. Максимальная концентрация достигается спустя полчаса – один час после приема препарата. Из организма Фалиминт выводится в виде метаболитов с мочой. Максимальная концентрация метаболитов препарата Фалиминт в моче достигается спустя два часа, а в течение шести часов большая часть метаболитов выводится.

Хранить препарат Фалиминт следует при температуре не выше 25°С. Данное лекарственное средство необходимо хранить в недоступном для ребенка месте.

Срок годности препарата Фалиминт составляет пять лет. Не рекомендуется использование препарата Фалиминт после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетиламинонитропропоксибензен
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Фалиминт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Фамвир можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/famvir/

Купить Фамцикловир можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/famciclovir-250mg-6-tab/

Торговое название:

Фамвир

О препарате:

Фамцикловир быстро превращается in vivo в пенцикловир, который демонстрирует in vitro противовирусную активность относительно вирусов простого герпеса (1-го и 2-го типа), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна — Барр и цитомегаловируса.

Показания и дозировка:

Показания:

острый опоясывающий лишай, включая офтальмогерпес и уменьшение длительности сопутствующей постгерпетической невралгии;
лечение первых проявлений и рецидивов инфекционного генитального герпеса и для супрессии рецидивов генитального герпеса;
рецидивы лабиального герпеса (герпетическая лихорадка);
простой герпес и опоясывающий лишай у больных со сниженным иммунным статусом.

Применение:

Поскольку системная биодоступность (AUC) активного метаболита фамцикловира — пенцикловира не изменялась при применении фамцикловира одновременно с пищей, фамцикловир можно применять независимо от приема пищи.

Опоясывающий лишай у взрослых с нормальным иммунным статусом. Для лечения острого опоясывающего лишая по 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Для лечения офтальмогерпеса — 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение более эффективно, если оно начато как можно раньше после появления сыпи. Для пациентов с высоким риском развития постгерпетической невралгии — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней во время острой фазы заболевания для уменьшения длительности и риска возникновения постгерпетической невралгии.
Опоясывающий лишай у взрослых со сниженным иммунным статусом. По 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Начать лечение рекомендуют после появления сыпи.
Простой герпес у взрослых с нормальным иммунным статусом, первые проявления генитального герпеса. По 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуют сразу после проявления первых симптомов заболевания.
Рецидив генитального герпеса. Применяют по 1000 мг 2 раза в сутки 1 день или по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется в продромальный период или сразу после появления первых симптомов заболевания.
Рецидив лабиального герпеса (герпетическая лихорадка). Назначают 1500 мг однократно или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Рекомендуют начинать лечение после появления первых признаков герпетической лихорадки (например пощипывание, зуд или жжение).
Простой герпес у взрослых со сниженным иммунным статусом. Применяют по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Начать лечение рекомендуют после появления сыпи.
Супрессия рецидивирующего генитального герпеса. Назначают по 250 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.

Передозировка:

Данные о передозировке фамцикловира ограничены. Есть сообщение о случайной острой передозировке (10,5 г) без клинических проявлений. Длительное применение (10 г 1 раз в сутки в течение 2 лет) фамцикловира хорошо переносилось. При передозировке необходима поддерживающая и симптоматическая терапия. Описаны единичные случаи ОПН у пациентов с заболеваниями почек, для которых доза фамцикловира не была снижена с учетом функции почек. Концентрация препарата снижается приблизительно на 75% в течение 4-часового гемодиализа.

Побочные эффекты:

Фамвир хорошо переносился пациентами в исследованиях. Сообщалось о случаях головной боли и тошноты в ходе клинических исследований. В целом они были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой у пациентов, принимавших плацебо. Ниже приведены и классифицированы по частоте побочные эффекты, которые наблюдались в постмаркетинговый период: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения. Психические нарушения: редко — спутанность сознания (преимущественно у пациентов пожилого возраста); очень редко — галлюцинации.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль; очень редко — головокружение, сонливость (преимущественно у пациентов пожилого возраста).
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота; очень редко — рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — холестатическая желтуха, изменение показателей функционального состояния печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, крапивница, тяжелые аллергические реакции (например полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Фамцикловир также хорошо переносится больными со сниженным иммунным статусом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или другим компонентам препарата, а также к пенцикловиру.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других лекарственных препаратов на фамцикловир. Пробенецид и другие лекарственные средства, влияющие на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира (активного метаболита фамцикловира) в плазме крови. Не отмечено никаких клинически значимых изменений в фармакокинетике пенцикловира после применения однократной дозы 500 мг фамцикловира после предыдущего многократного применения аллопуринола, циметидина, теофиллина, зидовудина, прометазина или при приеме фамцикловира вскоре после применения антацида (гидроксида магния и гидроксида алюминия), или при одновременном применении с эмтрицитабином. Не наблюдалось ни одного клинически значимого влияния на фармакокинетику пенцикловира после многократного (3 раза в сутки) применения фамцикловира (500 мг) с многократным приемом дигоксина.

Трансформация неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир катализируется альдегидоксидазой. Потенциально может иметь место взаимодействие с другими препаратами, которые метаболизируются этим ферментом и/или угнетаются этим ферментом.

Клинические исследования взаимодействия фамцикловира с циметидином и прометазином, ингибиторами альдегидоксидазы in vitro не показали значимого влияния на образование пенцикловира. Однако ралоксифен, более мощный ингибитор альдегидоксидазы, может влиять на образование пенцикловира.Влияние фамцикловира на другие лекарственные препараты. Фармакокинетика дигоксина не изменялась при одновременном однократном или многократном (3 раза в сутки) фамцикловира в дозе 500 мг.

Не отмечали ни одного клинически значимого влияния на фармакокинетику зидовудина, его метаболита зидовудинглюкуронида или эмтрицитабина после однократного применения внутрь 500 мг фамцикловира при одновременном применении с зидовудином или эмтрицитабином.

Хотя фамцикловир является только слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro, взаимодействие с препаратами, метаболизирующимися альдегидоксидазой, потенциально возможно. В ходе доклинических исследований не выявлено индукции цитохрома P450 или подавления CYP 3A4.

Состав и свойства:

Состав: фамцикловир.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 125 мг, № 10.
табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 21.
табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 14, № 30, № 56.

Фармакологическое действие:

Фамцикловир быстро превращается in vivo в пенцикловир, который демонстрирует in vitro противовирусную активность относительно вирусов простого герпеса (1-го и 2-го типа), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна — Барр и цитомегаловируса. Антивирусный эффект перорально принятого фамцикловира был показан на разных моделях у животных. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках >12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Концентрация пенцикловира трифосфата в неифицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Самой распространенной формой резистентности к ацикловиру среди штаммов вируса простого герпеса является дефицит синтеза фермента тимидинкиназы. В таких ТК-дефицитных штаммах предполагается перекрестная резистентность и к пенцикловиру, и к ацикловиру. Однако была показана активность пенцикловира относительно недавно выделенных ацикловир-резистентных штаммов вируса простого герпеса с измененной ДНК-полимеразой.В исследованиях подавления рецидивов генитального герпеса, в которых больных с нормальным иммунным статусом лечили фамцикловиром 4 мес, не выявлено резистентности к пенцикловиру при анализе выделенных культур от 71 больного.

Результаты исследований пенцикловира и фамцикловира у больных, включая исследование лечения фамцикловиром до 4 мес, показали низкую частоту выявления пенцикловир-резистентных культур: 0,3% из 981 общего количества тестируемых культур и 0,19% из 529 вирусных культур, выделенных у больных со сниженным иммунным статусом. Резистентные культуры были выявлены до начала лечения или в группе плацебо, но не во время или после лечения фамцикловиром или пенцикловиром.Плацебо-контролируемое исследование показало, что фамцикловир значительно снижал длительность постгерпетической невралгии при применении у больных с опоясывающим лишаем.

В ходе плацебо-контролируемых исследований при участии больных с иммунодефицитом обусловленным ВИЧ-инфекцией, выявлено, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки значительно уменьшал количество дней с выделением HSV, как с клиническими проявлениями, так и без них. В крупном клиническом исследовании была показана эффективность и хорошая переносимость фамцикловира в лечении офтальмогерпеса.

При пероральном применении фамцикловир быстро и эффективно абсорбируется и превращается в активное антивирусное соединение пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального применения фамцикловира составляет 77%. Средние величины концентраций пенцикловира в плазме крови после перорального применения фамцикловира в дозах 125 мг, 250 мг и 500 мг составляли соответственно 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 5,1 мкг/мл и отмечались в среднем через 45 мин после приема препарата. Кривые AUC для пенцикловира идентичны при одно- и многократном (3 и 2 раза в сутки) применении. T1/2 из плазмы крови пенцикловира после одно- и многократного приема фамцикловира составляет около 2 ч. Не отмечали кумуляции пенцикловира после многократного приема фамцикловира. Пенцикловир и его 6-диокси предшественник слабо (<20%) связываются с белками плазмы крови.

Фамцикловир выделяется главным образом в виде пенцикловира и его 6-диокси предшественника, которые экскретируются с мочой, при этом неизмененный фамцикловир в моче не определяется. Канальцевая секреция участвует в почечной элиминации пенцикловира. Пациенты с инфекцией опоясывающего лишая. Неосложненный опоясывающий лишай существенно не влияет на фармакокинетику пенцикловира, измеренную после перорального применения фамцикловира. Заключительный T1/2 из плазмы крови пенцикловира у пациентов с инфекцией опоясывающего лишая составлял 2,8 ч и 2,7 ч соответственно после одно- и многократного приема фамцикловира.

Пациенты с почечной недостаточностью. Плазменный клиренс, почечный клиренс, константа скорости элиминации пенцикловира уменьшались линейно со снижением функции почек, как после одно-, так и после многократного приема. Коррекция дозирования необходима для пациентов с почечной недостаточностью (см. ПРИМЕНЕНИЕ). Пациенты с печеночной недостаточностью. Хроническое заболевание печени в стадии компенсации не влияло на степень системной биодоступности пенцикловира после перорального применения фамцикловира. У пациентов с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекции дозирования не требуется (см. ПРИМЕНЕНИЕ и ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Фармакокинетику пенцикловира не исследовали у пациентов с тяжелыми декомпенсированными заболеваниями печени. Пациенты пожилого возраста. Основываясь на данных перекрестных сравнений, средняя AUC пенцикловира приблизительно на 40% выше, а почечный клиренс пенцикловира приблизительно на 20% ниже после перорального приема фамцикловира у добровольцев пожилого возраста (65–79 лет) по сравнению с добровольцами более молодого возраста. Эта разница может быть вызвана отличиями в функции почек между двумя возрастными группами. Коррекции дозирования в зависимости от возраста не требуется, если нет нарушений функции почек.

В 2-годичных исследованиях не наблюдалось никаких изменений при дозировании 200 мг/кг/сут. При максимально переносимой дозе 600 мг/кг/сут у самок крыс отмечали повышение частоты развития аденокарциномы молочной железы, типичная опухоль для этой разновидности крыс. Не было выявлено развития новообразований у самцов крыс или мышей обоих полов.Генотоксичность. Фамцикловир не проявлял генотоксичность в in vivo и in vitro тестах, предназначенных для выявления генных мутаций, хромосомных повреждений и повреждений ДНК. Пенцикловир, как и другие препараты этого класса, может привести к хромосомным повреждениям, но не приводил к генным мутациям в системах бактериальных клеток или клеток млекопитающих, также не было данных относительно повышения репарации ДНК in vitro.

Репродуктивная токсичность. Фамцикловир хорошо переносится лабораторными животными. Как и при применении других препаратов этого класса, отмечали дегенеративные изменения в тестикулярном эпителии. Выявлено, что фамцикловир не оказывает значительного влияния на количество, морфологию или подвижность сперматозоидов у мужчин. Нарушение фертильности отмечали у самцов крыс при достижении дозы в 500 мг/кг. Не наблюдалось влияния на фертильность у самок крыс, которым вводили фамцикловир.

Общая информация

Действующее в-о:

Фамцикловир
Производитель:

Новартис Фарма
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB09

Фамцикловир

Описание препарата «Фамвир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фамозол – средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка

Показания препарата Фамозол:

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например синдром Золлингера-Эллисона).
Предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.

Раствор для инфузий можно вводить только внутривенно.

Препарат можно применять только в стационаре и больным, которым перорально нельзя вводить никакие лекарства. Как только появится возможность, нужно перейти на прием таблеток фамотидина.

Обычная доза для взрослых – 20 мг два раза в сутки (каждые 12:00).

Синдром Золлингера-Эллисона

Начальная доза для взрослых составляет 20 мг каждые 6:00. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного.

При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного сока

Перед проведением общей анестезии вводят внутривенно 20 мг утром в день операции или не менее чем за 2:00 до начала операции.

Начальная внутривенная доза не должна превышать 20 мг.

При применении в виде инфузии раствор необходимо вводить в течение 15-30 минут.

Применять Фамозол можно только прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Почечная недостаточность.

В связи с тем, что фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелой форме почечной недостаточности препарат необходимо применять осторожно.

Если клиренс креатинина <30 мл / мин или креатинин сыворотки крови -> 3 мг / 100 мл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для внутривенного введения) необходимо уменьшать до 20 мг или увеличивать интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 часов.

Пожилой возраст. Нет необходимости в изменении дозы препарата в зависимости от возраста.

Передозировка

Передозировка препарата Фамозол:

При применении фамотидина в течение года в дозе 800 мг в сутки у пациентов с синдромом патологического выделения избытка желудочного сока ни были обнаружены тяжелые побочные действия.

Лечение. При передозировке рекомендуется симптоматическая терапия, наблюдение за состоянием больного.

Побочные эффекты

Нижеприведенные побочные эффекты Фамозола были описаны в единичных или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлен.

класс систем органов по MedDRA / частота	Редко (1/10000 – 1/1000)	Очень редко (1/10000 – 1/1000)	частота неизвестна (Нет возможности установить на основании имеющихся данных)
гематологические нарушения		агранулоцитоз лейкопения панцитопения тромбоцитопения
иммунные нарушения		анафилаксия; ангионевротический отек крапивница
Нарушение обмена веществ и питания		анорексия
психические расстройства		депрессия галлюцинации возбуждение; тревога; спутанность сознания
неврологические нарушения	головная боль; головокружение
Со стороны органов слуха и равновесия			звон в ушах
кардиальные нарушения		аритмия; блокада
Респираторные нарушения, заболевания грудной клетки и средостения		бронхоспазм
Со стороны желудочно-кишечного тракта	диарея запор	ощущение дискомфорта в животе тошнота рвота сухость во рту
гепатобилиарной системы		холестатична жовтяниця
Заболевания кожи и подкожной клетчатки		акне алопеция сухость кожи; токсический эпидермальный некролиз зуд
Скелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной ткани		артралгия мышечные спазмы
Репродуктивные нарушения, заболевания молочных желез		гинекомастия *
Системные нарушения и осложнения в месте введения		утомляемость; лихорадка легкой степени
Отклонение от нормы, выявленные при лабораторном обследовании		отклонение от нормы уровня печеночных ферментов

* Гинекомастия встречается крайне редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

Противопоказания

Фамозол противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фамотидин не влияет на уровень печеночных ферментов системы цитохрома P ₄₅₀ . Кроме того, клинические исследования показали, что фамотидин НЕ потенцирует действия варфарина, теофиллина, фенитоина, диазепама, пропранолола, аминопирина и антипирина, которые инактивируются этой системой.

Пробенецид.

Применение пробенецида может уменьшить выделение фамотидина, поэтому следует с осторожностью применять одновременно фамотидин с пробенецидом.

Антациды.

При одновременном применении с антацидами может несколько увеличиться биодоступность пищи или несколько уменьшиться биодоступность антацидов, однако эти явления не имеют клинического значения.

Кетоконазол / итраконазол.

Если фамотидин назначают одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, нужно рассмотреть возможные изменения всасывания этих веществ. Всасывание кетоконазола или итраконазола может уменьшиться, так кетоконазол следует принимать по 2:00 до применения фамотидина.

Состав и свойства

действующее вещество: фамотидин;

1 бутылка содержит 20 мг фамотидина;

вспомогательные вещества: кислота аспарагиновая, натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором H ₂ -гистаминовых рецепторов. Основной клинически значимой фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, тогда как выработка пепсина остается пропорциональным объема выделенного желудочного сока.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, что стимулируется введением пентагастрина, бетазол, кофеина, инсулина и физиологическим вагальных рефлексом.

Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12:00.

Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина натощак или после еды.

Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринной функции поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р ₄₅₀ печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечалось. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не менялся.

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Распределение . Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо – 15-20%.

Период полувыведения – 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.

Метаболизм . Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом выявленным у человека, является сульфоксид.

Вывод . Фамотидин выводится почками (65-70%), метаболизма подвергается 30-35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250-450 мл / мин, что указывает на некоторую степень канальцевого выделения. 25-30% дозы, принятой внутрь, и 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживаются в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может выводиться в форме сульфоксида.

Условия хранения: Хранить Фамозол следует при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, профилактика рецидивов
Симптоматические (стресс-язвы, ятрогенные) язвы
Хронический панкреатит в фазе обострения
Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
Эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит;
Профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ
Синдром Золлингера-Эллисона

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг.

С целью профилактики рецидивов назначают по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

Таблетки Фамосана следует проглатывать не раскусывая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка:

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах – внутривенно (в/в) диазепам; брадикардии – атропин; желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость, сонливость.

Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: очень редко – кожная сыпь, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Беременность
Лактация
Повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антацидными средствами, содержащих магний и алюминий, происходит снижение интенсивности абсорбции Фамосана, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

Состав и свойства:

1 таб. фамотидин 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-розового цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе – ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре.

Фармакологическое действие:

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Вызывает дозозависимое подавление продукции соляной кислоты и уменьшение активности пепсина, что создает оптимальные условия для рубцевания язвы. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке более, чем на 80-90% – через 2 ч, через 6 ч – на 70-75%, через 10 ч – на 40-45%. Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 ч.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамосан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фамотидин

АТХ код

A02BA03

О препарате:

Фамотидин является мощным антагонистом H2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Фамотидина основывается на угнетении желудочной секреции. Фамотидин способствует снижению концентрации кислоты и объема желудочной секреции, причем продукция пепсина остается пропорциональной количеству выделенного желудочного сока. Препарат Фамотидин угнетает базальную и ночную желудочную секрецию, а также секрецию, которая стимулируется блуждающим нервом или введением пентагастрина, кофеина, инсулина.

Показания и дозировка:

Фамотидин применяется при доброкачественной язве желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЕРБ), гиперсекреторных состояниях (синдром Золлингера-Эллисона). Фамотидин используется при пептической язве двенадцатиперстной кишки (для лечения и предупреждения рецидивов).

Препарат Фамотидин следует принимать вечером перед сном. В случае использования Фамотидина 2 раза/сутки, первую дозу следует получить утром, а вторую – вечером.

При пептической язве двенадцатиперстной кишки/желудка Фамотидин применяют по 40 мг/сутки на протяжении 4-8 недель. После достижения терапевтического эффекта с целью профилактики рецидивов используется поддерживающая доза Фамотидина – по 20 мг/сутки на протяжении 1-4 недель.

При лечении ГЕРБ Фамотидин получают 2 раза/сутки по 20 мг либо по 40 мг (в зависимости от тяжести заболевания). Продолжительность курса терапии Фамотидином при ГЕРБ составляет 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозировка препарата Фамотидин устанавливается индивидуально. Пациентам, которые раньше не принимали антисекреторные лекарственные средства, Фамотидин можно использовать в начальной дозе 20 мг 4 раза/сутки (каждые 6 часов). У пациентов, которые раньше принимали другие антагонисты H2-рецепторов, можно сразу использовать более высокую начальную дозу Фамотидина – 40 мг каждые 6 часов. В дальнейшем дозировку корригируют в зависимости от уровня секреции желудочного сока и состояния пациента. При необходимости суточную дозу постепенно повышают до оптимальной в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Лечение проводится до тех пор, пока присутствуют клинические проявления заболевания.

При почечной недостаточности схема применения и доза препарата Фамотидин подбираются в зависимости от клиренса креатинина.

Лечение Фамотидином следует прекращать постепенно в связи с риском развития синдрома «рикошета» при резкой отмене препарата.

Передозировка:

При передозировке Фамотидином возможна рвота, психомоторное возбуждение, тремор, коллапс, тахикардия, снижение артериального давления.

При передозировке Фамотидином необходимо прекратить его применение и провести промывание желудка. При необходимости проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Фамотидин, как правило, переносится хорошо.

Однако при приеме Фамотидина возможно развитие следующих побочных явлений:

Сухость во рту
Тошнота
Головокружение
Рвота
Агранулоцитоз
Панцитопения
Тромбоцитопения
Лейкопения
Холестатическая желтуха
Нейтропения
Острый панкреатит
Диарея
Гепатит
Запор
Метеоризм
Анорексия
Головная боль
Повышенная утомляемость
Парестезии, судороги
Депрессия, галлюцинации
Тревожность
Возбуждение
Спутанность сознания
Аритмии
Звон в ушах
Атриовентрикулярная блокада
Снижение артериального давления
Брадикардия
Акне
Алопеция
Сухость кожи
Зуд
Синдром Стивенса-Джонсона
Повышение температуры тела
Артралгия
Мышечные спазмы
Гинекомастия (имеет обратимый характер)
Анафилаксия
Снижение либидо
Крапивница
Импотенция
Ангионевротический отек

Противопоказания:

Фамотидин запрещается применять при гиперчувствительности к данному препарату и другим антагонистам H2-рецепторов.

Фамотидин не применяется в период кормления грудью, во время беременности.

Препарат Фамотидин не используется у детей в связи с отсутствием клинического опыта применения этого средства в данной возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фамотидин не оказывает воздействия на ферменты системы цитохрома P450. Фамотидин не потенцирует действие теофиллина, варфарина, фенитоина, антипирина, пропранолола, диазепама, аминопирина.

Если Фамотидин используется одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, возможно изменение абсорбции данных веществ. Всасывание итраконазола или кетоконазола может быть снижено, поэтому необходимо применять эти препараты за два часа до приема Фамотидина.

Использование пробенецида может снизить выведение Фамотидина, поэтому одновременное применение данных препаратов требует осторожности.

Употреблять алкогольные напитки во время применения Фамотидина противопоказано.

Состав и свойства:

Активное вещество-фамотидин.

Форма выпуска:

Таблетки, 20 мг; № 20

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить препарат Фамотидин в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамотидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фамотидин-Акри является мощным антагонистом H2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Фамотидин-Акри основывается на угнетении желудочной секреции. Фамотидин-Акри способствует снижению концентрации кислоты и объема желудочной секреции, причем продукция пепсина остается пропорциональной количеству выделенного желудочного сока. Препарат Фамотидин-Акри угнетает базальную и ночную желудочную секрецию, а также секрецию, которая стимулируется блуждающим нервом или введением пентагастрина, кофеина, инсулина.

Показания и дозировка:

Фамотидин-Акри применяется при доброкачественной язве желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЕРБ), гиперсекреторных состояниях (синдром Золлингера-Эллисона). Фамотидин-Акри используется при пептической язве двенадцатиперстной кишки (для лечения и предупреждения рецидивов).

Препарат Фамотидин-Акри следует принимать вечером перед сном. В случае использования Фамотидин-Акри 2 раза/сутки, первую дозу следует получить утром, а вторую – вечером.

При пептической язве двенадцатиперстной кишки/желудка Фамотидин-Акри применяют по 40 мг/сутки на протяжении 4-8 недель. После достижения терапевтического эффекта с целью профилактики рецидивов используется поддерживающая доза Фамотидина – по 20 мг/сутки на протяжении 1-4 недель.

При лечении ГЕРБ Фамотидин-Акри получают 2 раза/сутки по 20 мг либо по 40 мг (в зависимости от тяжести заболевания). Продолжительность курса терапии Фамотидин-Акри при ГЕРБ составляет 6-12 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозировка препарата Фамотидин-Акри устанавливается индивидуально. Пациентам, которые раньше не принимали антисекреторные лекарственные средства, Фамотидин-Акри можно использовать в начальной дозе 20 мг 4 раза/сутки (каждые 6 часов). У пациентов, которые раньше принимали другие антагонисты H2-рецепторов, можно сразу использовать более высокую начальную дозу Фамотидин-Акри – 40 мг каждые 6 часов. В дальнейшем дозировку корригируют в зависимости от уровня секреции желудочного сока и состояния пациента. При необходимости суточную дозу постепенно повышают до оптимальной в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Лечение проводится до тех пор, пока присутствуют клинические проявления заболевания.

При почечной недостаточности схема применения и доза препарата Фамотидин-Акри подбираются в зависимости от клиренса креатинина.

Передозировка:

При передозировке Фамотидин-Акри возможна рвота, психомоторное возбуждение, тремор, коллапс, тахикардия, снижение артериального давления.

При передозировке Фамотидин-Акри необходимо прекратить его применение и провести промывание желудка. При необходимости проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Фамотидин, как правило, переносится хорошо.

Однако при приеме Фамотидин-Акри возможно развитие следующих побочных явлений:

Сухость во рту
Тошнота
Головокружение
Рвота
Агранулоцитоз
Панцитопения
Тромбоцитопения
Лейкопения
Холестатическая желтуха
Нейтропения
Острый панкреатит
Диарея
Гепатит
Запор
Метеоризм
Анорексия
Головная боль
Повышенная утомляемость
Парестезии, судороги
Депрессия, галлюцинации
Тревожность
Возбуждение
Спутанность сознания
Аритмии
Звон в ушах
Атриовентрикулярная блокада
Снижение артериального давления
Брадикардия
Акне
Алопеция
Сухость кожи
Зуд
Синдром Стивенса-Джонсона
Повышение температуры тела
Артралгия
Мышечные спазмы
Гинекомастия (имеет обратимый характер)
Анафилаксия
Снижение либидо
Крапивница
Импотенция
Ангионевротический отек

Противопоказания:

Фамотидин-Акри не применяется в период кормления грудью, во время беременности.

Препарат Фамотидин-Акри не используется у детей в связи с отсутствием клинического опыта применения этого средства в данной возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фамотидин-Акри не оказывает воздействия на ферменты системы цитохрома P450. Фамотидин-Акри не потенцирует действие теофиллина, варфарина, фенитоина, антипирина, пропранолола, диазепама, аминопирина.

Если Фамотидин-Акри используется одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, возможно изменение абсорбции данных веществ. Всасывание итраконазола или кетоконазола может быть снижено, поэтому необходимо применять эти препараты за два часа до приема Фамотидин-Акри.

Использование пробенецида может снизить выведение Фамотидин-Акри, поэтому одновременное применение данных препаратов требует осторожности.

Употреблять алкогольные напитки во время применения Фамотидин-Акри противопоказано.

Состав и свойства:

Активное вещество-фамотидин.

Форма выпуска:

Таблетки, 20 мг; № 20

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить препарат Фамотидин-Акри в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фамотидин
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA03

Фамотидин

Описание препарата «Фамотидин-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка: