Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат обладает широким спектром действия, в том числе оказывает холелитолитическое, гепатопротекторное и иммуномодулирующее действие. Кроме того, препарат приводит к существенному снижению уровня холестерина в крови.

Показания и дозировка:

Препарат применяют при заболеваниях печени и желчного пузыря, которые сопровождаются холестазом, повышением уровня холестерина в крови и снижением отдельных функций печени, в том числе:

первичный билиарный цирроз печени, билиарный рефлюкс-эзофагит и рефлюкс-гастрит;
первичный склерозирующий холангит;
гепатиты различной этиологии, в том числе острый гепатит, хронический активный гепатит и хронические гепатиты, которые сопровождаются холестазом;
холестериновые камни в желчном пузыре, причем препарат рекомендуется применять только в случае, если размер камней не превышает 15мм в диаметре, камни рентгеннегативные и у пациентов не нарушена функция желчного пузыря.
муковисцидоз;
токсические поражения печени, в том числе при остром и хроническом алкогольном отравлении;
заболевания печени с холестазом у детей, атрезия внутрипеченочных желчных протоков;
дискинезия желчевыводящих путей;
препарат принимают для устранения застоя желчи у пациентов, которые находятся на парентеральном питании, а также у пациентов перенесших операцию по трансплантации печени;
препарат также назначают для профилактики поражения печени при приеме лекарственных препаратов, в том числе препаратов обладающих холестатическим эффектом и гормональных контрацептивов;
для профилактики рака толстой кишки у пациентов, относящихся к группе риска.

Препарат принимают перорально, если назначен однократный прием, то желательно принимать препарат вечером. Капсулы принимают целиком, не разжевывая и запивая необходимым количеством воды. Детям и пациентам с затрудненным глотанием обычно назначают препарат в виде суспензии для перорального применения. Длительность курса лечения и дозы препарата рассчитывает лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей.

Пациентам с острыми и хроническими заболеваниями печени, в том числе при желчекаменной болезни обычно назначают препарат в суточной дозе 10-15 мг/кг массы тела. Курс лечения обычно составляет от 6 месяцев до 2 лет, в течение курса лечения не рекомендуется делать перерывы в приеме препарата. При лечении желчекаменной болезни необходимо контролировать течение болезни, если у пациента не наблюдается уменьшение конкрементов после 12 месяцев непрерывной терапии препаратом, то его прием отменяют. Пациентам с билиарным рефлюкс-гастритом и рефлюкс-эзофагитом обычно назначают препарат в дозе 250 мг 1 раз в сутки, желательно вечером. Длительность курса лечения 10-14 дней.
Пациентам с билиарным циррозом и склерозирующим холангитом обычно назначают препарат в суточной дозе 10-15 мг/кг массы тела. При необходимости суточную дозу повышают до 20 мг/кг массы тела. Курс лечения от 6 месяцев до 2 лет.
Пациентам, страдающим муковисцидозом, обычно назначают в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела. Курс лечения от 6 месяцев до 2 лет.
При токсических поражениях печени, а также при остром и хроническом алкогольном отравлении обычно назначают в суточной дозе 10-15 мг/кг массы тела.
Длительность курса лечения индивидуальна, средняя длительность курса лечения около 6-12 месяцев.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке не поступало.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится, однако, у некоторых пациентов отмечается развитие кальцинирования желчных камней, боли в эпигастральной области и кашицеобразный стул. Возможно также развитие аллергических реакций в виде кожного зуда и крапивницы. У пациентов страдающих первичным билиарным циррозом при приеме препаратом иногда отмечалось ухудшение общего состояния, которое стабилизировалось после отмены препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан пациентам, страдающим острым холециститом, холангитом или обтурацией желчного или пузырного протока. Препарат не назначают пациентам, страдающим желчными коликами и нарушением двигательной активности желчного пузыря. Урсофальк противопоказан при наличии рентгенологически подтвержденных желчных камней и/или кальцинированных желчных камней.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Урсофальк с антацидными препаратами, которые содержат гидроокись алюминия, а также с колестирамином и колестиполом отмечается снижение системной абсорбции урсодезоксихолевой кислоты. При необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется принимать их с интервалом не менее 2 часов. Препарат при одновременном применении способен изменять плазменные концентрации циклоспорина, поэтому при необходимости такой лекарственной комбинации рекомендуется контроль уровня циклоспорина в крови и при необходимости коррекция его дозы.

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия, однако, её способность к проникновению через гематоплацентарный барьер, как и влияние на течение беременности до конца не изучено. Имеются данные об успешном применении препарата у беременных для устранения холестаза. Необходимость назначения препарата Урсофальк в период беременности определяет лечащий врач. Нет опыта применения препарата в период лактации.

Состав и свойства:

Состав:

Кислота урсодезоксихолевая 250 мг. Прочие ингредиенты: кислота бензойная, авицел RC-591, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота лимонная безводная, глицерин, пропиленгликоль, ксилитол, натрия цикламат, ароматизатор лимонный, вода очищенная.

Форма выпуска:

Капс. 250 мг, № 10, № 50, № 100; сусп. д/перорал. прим. 250 мг/5 мл; бутылка 250 мл, № 1/

Фармакологическое действие:

Холеретическое действие заключается в уменьшении количества гидрофобных желчных кислот в желчи и увеличении их экскреции в просвет кишечника, кроме того, препарат благодаря связи с рецепторами, находящимися в подвздошной кишке снижает абсорбцию токсических гидрофобных желчных кислот. Цитопротекторное действие основано на способности урсодезоксихолевой кислоты встраиваться в липидный слой клеточной мембраны, что приводит к стабилизации клеточной оболочки и улучшению её защитных свойств. Иммуномодулирующее действие препарат обусловлено способностью урсодезоксихолевой кислоты снижать экспрессию молекул HLA I класса на гепатоцитах и HLA II класса на холангиоцитах. Препарат также способствует снижению синтеза провоспалительных цитокинов. Гиперхолестеринемическое действие осуществляется за счет уменьшения абсорбции холестерина в подвздошной кишке, снижения синтеза холестерина в печени и его выведения с желчью.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Урсором» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Урсосан

О препарате:

Препарат Урсосан снижает продукцию холестерина в печени и всасывание холестерина в кишечнике, способствует уменьшению образования и растворению холестериновых камней. Применяется при заболеваниях печени, холестатических заболеваниях.

Показания и дозировка:

Урсосан применяют для растворения рентгеноконтрастных холестериновых желчных камней в желчном пузыре (желчные камни – не более 15 мм в диаметре, а желчный пузырь должен функционировать даже при их наличии).

Урсосан применяют в лечении гастрита с рефлюксом желчи; в симптоматическом лечении первичного билиарного цирроза при отсутствии декомпенсированного цирроза печени.

Рекомендуются следующие суточные дозы Урсосана:

Для растворения холестериновых желчных камней применяют урсодеоксихолевую кислоты в дозе 10 мг на каждый кг массы тела в день.

Капсулы принимают вечером перед сном, целыми, запивая водой. В этом случае курс лечения составляет 0,5-2 года. Если через 12 месяцев приема препарата уменьшения размеров желчных камней не наблюдается, то прием Урсосана следует прекратить. В течение 1-3 месяцев лечения необходимо определять активность печеночных трансаминаз через каждые 4 недели. Каждые 6 месяцев следует проводить УЗ-исследования или холецистографии для контроля за растворением камней. Если выявлена кальцификация камней, лечение Урсосаном прекратить.

Для лечения гастрита с рефлюксом желчи принимают 1 капсулу Урсосана в сутки, вечером перед сном, запивая водой. Курс лечения – 10-14 дней. Решение о длительности лечения врач подбирает индивидуально.

При симптоматическом лечении первичного билиарного цирроза доза Урсосана зависит от массы тела (прием 3-7 капсул или 14 ± 2 мг урсодеоксихолевой кислоты/1 кг массы тела). В 1-3 месяц лечения капсулы Урсосана 250 мг принимают, разделив суточную доза на 3 приема. Если функция печени улучшилась, суточную дозу можно принимать 1 раз в сутки вечером.

Капсулы принимают регулярно, целиком, запивая водой. Прием Урсосана для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться неограниченное время.

Редко у пациентов с первичным билиарным циррозом лечение Урсосаном в первое время может сопровождаться ухудшением клинических симптомов (например, усиление зуда). В этом случае терапию продолжают, применяя 1 капсулу препарата в сутки. Затем постепенно увеличивать дозу (1 капсула в неделю) до достижения рекомендованных доз.

Расчет дозировки Урсосана для детей такой же, как и для взрослых.

Передозировка:

Симптом передозировки – диарея. Следует уменьшить дозу препарата. Если симптомы не исчезают, лечение Урсосаном отменить, провести симптоматическую терапию для восстановления баланса жидкости и электролитов.

Другие симптомы передозировки маловероятны.

Побочные эффекты:

Часто – жидкий стул, редко – диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко – сильная боль в правом подреберье при первичном билиарном циррозе; крапивница; может возникать кальцификация желчных камней, рвота, тошнота.

При терапии развитых стадий первичного билиарного цирроза наблюдалась декомпенсация цирроза печени (частично регрессировала после прекращения лечения).

Для оценки прогресса в лечении и заблаговременного выявления кальцификации желчных камней, следует проводить исследования общего вида желчного пузыря (оральная холецистография) и вероятной непроходимости в положении стоя и лежа на спине (УЗ-контроль) через 6-10 месяцев (в зависимости от размеров камня) после начала лечения.

С осторожностью применять пациентам с язвенной болезнью, воспалительными заболеваниями кишечника, с экстрапеченочным холестазом, гепатитом, циррозом печени.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Урсосана; непроходимость желчных протоков; острые воспалительные заболевания желчного пузыря; острые воспалительные заболевания желчных протоков; нарушения сокращений желчного пузыря; выраженные тяжелые нарушения функции почек и печени;

Урсосан не назначают пациентам с желчным пузырем, который не определяется радиологическими методами, с кальцифицированнымы камнями, а также пациентам с частными желчными коликами.

Не рекомендуется назначать детям в возрасте до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Колестирамин, колестипол, антациды, содержащие гидроксид алюминия либо алюминия оксид или магния силикат, могут уменьшать абсорбцию урсодеоксихолевой кислоты и эффективность Урсосана, поэтому их одновременный прием нецелесообразен. При необходимости выше указанные лекарств принимают за 2 часа до / после приема Урсосана.

Урсодеоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина в кишечнике. При сочетании этих препаратов необходим контроль уровня циклоспорина у пациента, может понадобиться коррекция дозы.

Капсулы Урсосана могут снижать всасывание ципрофлокса олова.

Урсодеоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию (Сmax) в плазме крови и площадь под кривой (AUC) для кальциевого антагониста нитрендипина. Есть данные о том, что урсодеоксихолевая кислота индуцирует энзим цитохрома Р 450 3А, который метаболизирует лекарственные средства. При комбинации Урсосана со средствами, метаболизирующимися при участии этого фермента, необходимо иметь в виду, что может понадобиться корректировать дозу. Не рекомендуется применять Урсосан пациентам, принимающим гиполипидемические препараты типа клофибрат, безафибрат, пробуцол. Эти лекарства повышают секрецию холестерина в желчь и ухудшают эффективность лечения. Прием пероральных контрацептивов, экстрагенов или диеты с низким содержанием клетчатки и высоким уровнем холестерина ухудшают эффективность лечения.

Урсосан противопоказан в 1-м триместре беременности. Прием во 2-м и 3-м семестрах возможен только в случае крайней необходимости и при соотношении потенциальных пользы и риска.

Женщинам детородного возраста лечение Урсосаном назначают только в случае надежной контрацепции. Лечение можно начинать, если беременность исключена.

При необходимости приема Урсосана в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо приостановить.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

В 1 капсуле содержится 250 мг урсодеоксихолевой кислоты; Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, крахмал прежелатинизированный, диоксид кремния колоидный безводный, стеарат магния.

Форма выпуска:

По 10 капсул в блистере; по 1, 5 либо 10 блистеров в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Урсодеоксихолевая кислота содержится в желчи в небольшом количестве. Она наиболее гидрофильна и нетоксична среди других желчных кислот. Урсодеоксихолевая кислота снижает синтез холестерина в печени и всасывание холестерина в кишечнике, образует с молекулами холестерина жидкие кристаллы, уменьшает литогенность желчи, снижает холато-холестериновый индекс, а также предупреждает образование новых кристаллов, способствует растворению холестериновых камней.

При заболеваниях печени, холестатических заболеваниях эффект достигается за счет относительной замены липофильных, подобных детергентам токсичных желчных кислот на гидрофильную цитопротекторную нетоксичную урсодеоксихолевую кислоту. Кроме того, улучшается секреторная способность гепатоцитов и иммунорегуляторных процессов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Урсодезоксихолевая кислота
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие образование желчных конкрементов и облегчающие их выведение с желчью

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05A

Препараты для лечения заболеваний желчного пузыря
A05AA

Препараты желчных кислот
A05AA02

Урсодеоксихолиевая кислота

Описание препарата «Урсосан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Урсофальк

Состав и свойства:

Действующее вещество: кислота урсодезоксихолевая

В 1 капсуле препарата Урсофальк содержится 250 мг действующего вещества.

Вспомогательные вещества: кислота бензойная, авицел RC-591, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота лимонная безводная, глицерин, пропиленгликоль, ксилитол, натрия цикламат, ароматизатор лимонный, вода очищенная.

О препарате:

Препарат с широким спектром действия, способен оказывать холелитолитический, гепатопротекторный и иммуномодулирующий эффект. При приеме препарата значительно уменьшается уровень холестерина в крови.

Фармакологические особенности при приеме препарата:

Фармакодинамика.

Незначительное количество урсодезоксихолевой кислоты содержится в желче у каждого человека. После перорального приема препарата значительно снижается насыщение желчи холестерином, угнетая его всасывание в кишечнике, и снижая секрецию холестерина к желче. Благодаря дисперсии холестерина и образованию жидких кристаллов происходит постепенное растворение желчных камней.

Эффект действующего вещества препарата Урсофальк при заболеваниях печени и холестазе, обусловлен относительной заменой липофильных, подобных к детергантам токсических желчных кислот гидрофильной цитопротекторной нетоксичной црсодезоксихолиевой кислотой, улучшением секреторной функции гепатоцитов и процессами иммунорегулции.

Фармакокинетика.

При приеме препарата перорально, действующее вещество быстро адсорбируется в тонком кишечнике и в подвздошной кишке путем активной и пассивной транспортировки. Степень адсорбции обычно 60 – 80 %. После всасывания желчная кислота практически полностью вступает в процесс конъюгации с глицином аминокислотами и таурином, после чего происходит ее выделение с желчью. Клиренс прохождения через печень в первый раз составляет 60%.

Под влиянием бактерий кишечника происходит частичная деградация до 7-кетолитохолиевой и литохолиевой кислот. Последняя из кислот является гепатотоксичной и вызывает поражения паренхимы печени у некоторых видов животных. У людей всасывается лишь малое количество, которое сульфатируется в печени и так проходит процесс ее детоксикации, перед тем как вывестись с желчью и в конечном итоге с каловыми массами.

Период полураспада действующего вещества препарата (урсодезоксихолевой кислоты) составляет 3,5 – 5,8 дня.

Показания к применению препарата:

Применение препарата Урсофальк рекомендовано при:

дискинезии желчевыводящих путей,
первичном билиарном цирозе при условии отсутствия декомпенсированого цироза печени,
билиарном рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-гастрите,
первичном склерозирующем холангите;
гепатитах различной этиологии, а так же при остром гепатите, хронических активных гепатитах, сопровождающихся холестазом;
наличии холестериновых камней в желчном пузыре, препарат применяют только если размер камней в диаметре не превышает 15 мм, у пациентов с рентгеннегативными камнями у которых не нарушена функция желчного пузыря,
муковисцидозе;
при токсическом поражении печени, в том числе при остром и хроническом алкогольном отравлении;
при заболеваниях печени с холестазом у детей
при атрезии внутрипеченочных желчных протоков у детей,
при устранении желчных застоев у пациентов, находяшихся на парентеральном питании, а также при терапии у пациентов которые перенесли оперативное вмешательство по поводу трансплантации печени,
с целью профилактического лечения поражений печени при приеме лекарственных препаратов, в том числе препаратов обладающих холестатическим эффектом и гормональных контрацептивов;
для профилактической терапии рака толстой кишки у пациентов, которые относятся к группе риска.

Дозировка:

Рекомендовано принимать препарат Урсофальк пероральн, однократный прием препарата лучше перенести на вечернее время. Капсулы необходимо принимать целиков не измельчая, и не разжевывая в ротовой полости, после запивая достаточным количеством воды. Пациентам с нарушениями глотания и в детском возрасте препарат рекомендовано принимать в виде суспензии для перорального приема. Продолжительность терапии препаратом и дозировку подбирает индивидуально для каждого пациента, лечащий врач.

При острых и хронических заболеваниях печени (так же при желчекаменой болезне) препарат рекомендовано назначать в суточной дозе 10-15 мг/кг массы тела. Длительность одного курса лечения составляет от 6 месяцев до 2 лет, в течение курса лечения не рекомендуется делать перерывы в приеме препарата.
При лечении желчекаменной болезни необходим контроль течения заболевания, если не было замечено улучшения состояния и уменьшения конкрементов после 12 месяцев терапии беспрерывной, то применение препарата следует прекратить.
Пациентам болеющим билиарным рефлюкс-гастритом и рефлюкс-эзофагитом рекомендованные дозы к употреблению по 250 мг 1 раз в сутки, желательно в вечернее время суток. Длительность одного курса лечения составляет от 10 до 14 дней.
Пациентам страдающим билиарным циррозом и склерозирующим холангитом рекомендованная суточная дозировка препарата по 10-15 мг/кг массы тела. Если есть необходимость суточную дозу можно повысить до 20 мг/кг массы тела. Курс лечения от 6 месяцев до 2 лет.
Пациентам, которые страдают муковисцидозом, рекомендовано назначать препарат в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела. Продолжительность лечения от 6 месяцев до 2 лет.
При остром и хроническом алкогольном отравлении, а также при токсических поражениях печени, рекомендованная суточная доза препарата от 10-15 мг/кг массы тела.
Продолжительность курса лечения строго индивидуальна, ее определяет лечащий врач. Средняя длительность лечения от 6 до 12 месяцев.

Передозировка препаратом:

Крайне редко возможно развитие диарейного синдрома, поэтому рекомендовано проводить мониторинг показателей функций печени. В случае возникновения такого синдрома необходимо уменьшить дозировку препарата, если диарея продолжается необходимо прекратить прием препарата Урсофальк.

А так же для купирования диареи следует применить симптоматическую терапию, и терапию для возобновления баланса жидкости и электролитов.

Побочные эффекты:

Обычно прием препарата переносится хорошо. Но в некоторых случаях возможно проявление:

развития кальцинирования желчных камней,
боли в эпигастральной области
изменения стула на кашицеобразный
иногда возможно развитие кожного зуда и крапивницы

У пациентов с билиарным циррозом при приеме препарата отмечалось общее ухудшение состояния, после отмены препарата состояние здоровья пациентов стабилизировалось.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к действующему и вспомогательным веществам препарата.
Не рекомендовано прием препарата пациентам, страдающим острым холециститом,
Пациентам с холангитом или обтурацией желчного или пузырного протока.
Пациентам которые страдают желчными коликами и нарушением двигательной активности желчного пузыря.
Препарат Урсофальк противопоказан при наличии рентгенологически подтвержденных желчных камней и/или кальцинированных желчных камней.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Форма выпуска:

Препарат в форме выпуска Капсул по 250 мг, № 10, № 50, № 100;

Препарат в форме выпуска Суспензии для перорального применения по 250 мг/5 мл; бутылка 250 мл, № 1.

Препарат можно хранить 5 лет, со срока изготовления указанного на упаковке препарата.

Условия хранения: хранить при температуре до 25 °С в месте не доступном для детей

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Урсодезоксихолевая кислота
Производитель:

Др. Фальк Фарма ГмбХ., Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие образование желчных конкрементов и облегчающие их выведение с желчью

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05A

Препараты для лечения заболеваний желчного пузыря
A05AA

Препараты желчных кислот
A05AA02

Урсодеоксихолиевая кислота

Описание препарата «Урсофальк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Урсохол

О препарате:

Урсохол относится к средствам, которые применяются при билиарной патологии.

Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное, холелитичное, желчегонное, иммуномодулирующее действие.

Показания и дозировка:

Урсохол применяют:

для растворения рентген контрастных холестериновых желчных камней диаметром до 15 мм у пациентов с функционирующим желчным пузырем;
для лечения гастрита с рефлюксом желчи
для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза при отсутствии декомпенсированного цирроза печени.

При различных показаниях рекомендуются следующие суточные дозы Урсохола. Для растворения холестериновых желчных камней. Примерно 10 мг/1 кг массы тела в сутки, что соответствует: 35 – 60 кг – по 2 капсулы; 61 – 80 кг – по 3 капсулы; 81 – 100 кг – по 4 капсулы; свыше 100 кг – по 5 капсул.Капсулы принимать целиком один раз в сутки, вечером перед сном, запивая небольшим количеством жидкости. Капсулы необходимо применять регулярно. Обычно желчные камни растворяются за 6 – 24 месяцев. Если размеры желчных камней не уменьшаются спустя 12 месяцев, терапию препаратом нужно прекратить. Эффективность лечения контролируют с помощью УЗ или холецистографии каждые 6 месяцев. Нужно проводить дополнительные исследования для выявления вероятной кальцификации камней. Если это произошло, лечение необходимо Урсохолом прекратить. Для лечения гастрита с рефлюксом желчи принимать 1 капсулу в сутки вечером перед сном, запивая небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

Симптомы: диарея.

Лечение: прекращение приема препарата, симптоматическое лечение – сохранить баланс жидкости и электролитов.

Побочные эффекты:

Жидкий стул, диарея во время терапии урсодезоксихолевой кислотой.
При лечении Урсохолом первичного билиарного цирроза очень редко возможна боль в правой верхней части брюшной полости.
Очень редко может произойти кальцификация желчных камней.
При терапии развитых стадий первичного билиарного цирроза может наблюдаться декомпенсация печеночного цирроза, которая частично регрессирует после окончания лечения.
Очень редко может наблюдаться сыпь.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к составляющим Урсохола;
острое воспаление желчного пузыря/желчевыводящих путей;
непроходимость желчных протоков;
наличие кальцифицированных камней желчного пузыря,
нарушенная сократимость желчного пузыря,
не предназначен для лечения пациентов с желчным пузырем, который не визуализируется радиологическими методами, больным с частыми желчными коликами;
циррозом печени в стадии декомпенсации; массой тела до 35 кг.

Урсохол противопоказан в период беременности и грудного вскармливания. Перед началом и во время лечения препаратом исключить беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применять капсулы Урсохол одновременно с колестирамином, колестиполом, антацидными препаратами, которые содержат гидроксид алюминия и (или) смектит (алюминия оксид). Если комбинация этих препаратов необходима, их нужно применять минимум за 2 часа до или после приема Урсохола.

Урсохол может снижать всасывание ципрофлокса олова; может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. У пациентов, получающих циклоспорин, необходимо проверить концентрацию циклоспорина в крови и, если нужно, откорректировать дозу циклоспорина.

Урсохол повышает эффект пероральных противодиабетических средств. Урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию в плазме и площади под кривой кальциевого антагониста нитрендипина. Предположительно, урсодезоксихолевая кислота индуцирует активность метаболизирующего препарат цитохрома Р450 3А 4. При комбинации средств, метаболизирующихся при участии этого фермента, следует соблюдать осторожность, может потребоваться коррекция дозы.

Состав и свойства:

Урсодезоксихолевая кислота.

Форма выпуска:

По 10 капсул в контурной ячейковой, в пачке по 5 либо по 10 контурных ячейковых упаковок. В 1 капсуле содержится урсодеоксихолиевой кислоты (в пересчете на 100 % сухого вещества) 250 мг.

Фармакологическое действие:

Урсодезоксихолиевая кислота встраивается в мембрану гепатоцита и стабилизирует ее структуру, а также защищает печеночную клетку от повреждения.

Ингибирует всасывание в кишечнике липофильных желчных кислот, повышает их «фракционный» оборот при энтерогепатической циркуляции.

Урсодезоксихолиевая кислота индуцирует образование желчи, богатой бикарбонатами, приводя к увеличению ее пассажа, и стимулирует естественное выведение токсичных желчных кислот.

Замещает неполярные желчные кислоты и формирует нетоксичные смешанные мицеллы. Тормозит синтез холестерина в печени. Образует жидкие кристаллы с молекулами холестерина и препятствует его всасыванию, снижает литогенность желчи, понижает холато-холестериновый индекс и способствует растворению холестериновых камней, предупреждает образование камней.

При холестазе активирует Са2 +-зависимую α-протеиназу и стимулирует экзоцитоз, снижает концентрацию желчных кислот. Иммунологическая активность вызвана уменьшением экспрессии антигенов гистосовместимости HLA-1 на гепатоцитах и HLA-2 на холангиоцитах, препарат снижает «атаку» иммунокомпетентных иммуноглобулинов, уменьшает образование цитотоксических Т-лимфоцитов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Урсодезоксихолевая кислота
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие образование желчных конкрементов и облегчающие их выведение с желчью

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05A

Препараты для лечения заболеваний желчного пузыря
A05AA

Препараты желчных кислот
A05AA02

Урсодеоксихолиевая кислота

Описание препарата «Урсохол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий экстракт корня крапивы и бетаситостерол. Оказывает влияние на метаболические (обменные) процессы, тормозит прогрессирование увеличения предстательной железы и предотвращает процессы воспаления в железе.

Показания к применению:

Неинфекционный хронический простатит (воспаление предстательной железы), восстановительный период после хирургического вмешательства по поводу аденомы (доброкачественной опухоли) предстательной железы. Затруднения мочеиспускания, вызванные аденомой или гипертрофией (увеличением объема) предстательной железы на начальной стадии заболевания.

Способ применения:

В начале лечения назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. После наступления облегчения состояния дозу сокращают до 1 капсулы 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 6-8 недель. При необходимости курс лечения можно повторить через 6 месяцев.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие 300 мг экстракта корня крапивы и 10 мг бетаситостерола, в упаковке по 40 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Уртирон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Описание препарата «Уртирон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Успокой – комплексный препарат, содержащий гомеопатические разведения активных компонентов.

Успокой оказывает выраженное седативное и анксиолитическое действие.

При применении препарата Успокой у пациентов отмечается снижение тревожности и раздражительности, в том числе вызванных хроническим стрессом. При приеме препарата Успокой не отмечается развития заторможенности психомоторных реакций и сонливости.

Показания и дозировка:

Успокой применяют для лечения пациентов, страдающих раздражительностью и повышенной нервной возбудимостью.

Успокой также назначают пациентам с неврозами, которые сопровождаются сердечно-сосудистыми расстройствами.

Таблетки гомеопатические Успокой:

Препарат предназначен для применения сублингвально. Рекомендуется удерживать таблетку препарата Успокой под языком до полного растворения. Не желательно разжевывать или измельчать таблетку гомеопатическую, так как это может стать причиной снижения эффективности препарата.

Для достижения максимального эффекта препарат Успокой рекомендуется принимать за 15-30 минут до приема пищи.

Длительность терапии и дозы препарата Успокой определяет врач.

Взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата Успокой в сутки (желательно утром).

При повышенных эмоциональных нагрузках допускается увеличение дозы до 1 таблетки препарата Успокой дважды или трижды в сутки.

Продолжительность курса терапии, как правило, составляет 30-60 дней. В случае необходимости курс приема повторяют спустя 2-4 недели.

Гранулы гомеопатические Успокой:

Препарат предназначен для сублингвального или суббукального применения. Гранулы следует удерживать во рту до полного растворения. Не желательно разжевывать или измельчать гранулы. Прием препарата Успокой во время приема пищи может привести к снижению выраженности седативного действия. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Успокой определяет врач.

Взрослым обычно назначают по 5 гранул препарата Успокой 1 раз в сутки (желательно принимать препарат утром).

При выраженных симптомах, а также повышенной эмоциональной нагрузке дозу препарата Успокой увеличивают до 5 гранул дважды или трижды в сутки.

Продолжительность курса приема препарата, как правило, составляет от 30 до 60 дней. В случае необходимости врач может назначить повторный курс приема спустя 3-6 недель после окончания предыдущего курса.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата Успокой в форме таблеток гомеопатических возможно развитие диспепсических явлений, обусловленных вспомогательными компонентами препарата.

При передозировке препарата Успокой не требуется проведения специфической терапии.

Побочные эффекты:

Успокой, как правило, неплохо переносится пациентами.

В редких случаях отмечалось развитие реакций гиперчувствительности, включая крапивницу, кожный зуд и сыпь.

При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Успокой не применяют для терапии пациентов с известной гиперчувствительностью к компонентам, которые входят в состав препарата.

Таблетки гомеопатические и гранулы Успокой не используют в педиатрической практике.

Препарат Успокой не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы (в том числе пациентам с нарушением абсорбции глюкозо-галактозы, галактоземией и недостаточностью лактазы).

Успокой не следует применять для лечения беременных и кормящих женщин (так как клинические испытания препарата для данных категорий пациентов не проводились).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

Таблетки гомеопатические Успокой содержат:

Zincum isovalerianicum / Zincum valerianicum С200
Cimicifuga racemosa / Cimicifuga С200
Strychnos ignatii / Ignatia С200
Дополнительные ингредиенты, включая лактозу

Гранулы гомеопатические Успокой содержат:

Zincum isovalerianicum / Zincum valerianicum С200
Cimicifuga racemosa / Cimicifuga С200
Strychnos ignatii / Ignatia С200
Гранулы гомеопатические (крупка)

Фармакологическое действие:

В связи с содержанием сверхмалых доз активных ингредиентов впрепарате, провести фармакокинетические исследования не представляетсявозможным.

Фармакологическое действие препарата Успокой обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Обладает анксиолитическим и седативнымэффектами.

Устраняет чувство беспокойства, раздражительность, повышеннуюутомляемость, подавленность, неустойчивость настроения.

Эффективен при бессоннице.

Форма выпуска:

Гранулы гомеопатические Успокой по 10г в пакетах из комбинированного материала, в картонную пачку вложен 1 пакет с гранулами.

Таблетки гомеопатические Успокой по 20 штук в ячейковых контурных упаковках, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые контурные упаковки.

Условия хранения:

Препарат Успокой независимо от формы выпуска следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Успокой» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Регистрационный номер: № JIC-000186

Торговое наименование: Утрожестан^®

Международное непатентованное наименование: прогестерон

Лекарственная форма: капсулы

Состав на 1 капсулу:

Действующее вещество: прогестерон микронизированный 100 или 200 мг.

Вспомогательные вещества: подсолнечное масло 149 мг/298 мг, лецитин соевый 1 мг/2 мг; капсула – желатин 76.88 мг/153.76 мг, глицерин 31.45 мг/62.9 мг, титана диоксид 1.67 мг/3.34 мг.

Описание: капсулы 100 мг – круглые, капсулы 200 мг – овальные, мягкие блестящие желатиновые капсулы желтоватого цвета, содержащие масляную беловатую гомогенную суспензию (без видимого разделения фаз).

Фармакотерапевтическая группа: гестаген

Код ATX: G03DA04

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата Утрожестан^® является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу, а после оплодотворения – в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию.

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы; увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена; повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота почками.

Фармакокинетика

При приеме внутрь

Всасывание

Микронизированный прогестерон хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, максимальная концентрация в плазме крови (С_max) отмечается через 1-3 ч после приема. Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0,13 нг/мл до 4,25 нг/мл через 1 ч, до 11,75 нг/мл через 2 ч и составляет 8,37 нг/мл через 3 ч, 2 нг/мл через 6 ч и 1,64 нг/мл через 8 ч после приема.

Метаболизм

Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа- гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.

Выведение

Выводится почками в виде метаболитов, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандион). Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

При вагинальном введении

Всасывание и распределение

Абсорбция происходит быстро, высокая концентрация прогестерона в плазме крови наблюдается через 1 час после введения. С_m_ах прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация в плазме крови сохраняется на уровне 9,7 нг/мл в течение 24 ч. При введении в дозах более 200 мг/сут, концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности. Связь с белками плазмы – 90%. Прогестерон накапливается в матке.

Метаболизм

Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнандиола. Концентрация 5-бета-прегнанолона в плазме крови не увеличивается.

Выведение

Выводится почками в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета- прегнандиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (С_mах 142 нг/мл через 6 ч).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Прогестерондефицитные состояния у женщин:

Для приема внутрь:

угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие
недостаточности прогестерона;
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
предменструальный синдром;
нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;
фиброзно-кистозная мастопатия;
период менопаузального перехода;
менопаузальная (заместительная) гормональная терапия (МГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).

Для интравагинального применения:

МГТ в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
преждевременная менопауза;
МГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами);
бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных веществ препарата; тромбоз глубоких вен, тромбофлебит; тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/ заболеваний в анамнезе; кровотечения из влагалища неясного генеза; неполный аборт; порфирия; установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочной железы и половых органов; тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); период грудного вскармливания.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительность.

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза.

Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Перорально

Препарат принимают внутрь вечером перед сном, запивая водой.

В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза препарата Утрожестан^® составляет 200-300 мг, разделенных на 2 приема (200 мг вечером перед сном и 100 мг утром, при необходимости).

При угрожающем аборте или для предупреждения привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона: 200-600 мг в сутки ежедневно в I и II триместрах беременности. Дальнейшее применение препарата Утрожестан^® возможно по назначению лечащего врача на основании оценки клинических данных беременной женщины.

При недостаточности лютеиновой фазы (предменструальный синдром,

фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, период менопаузального перехода) суточная доза составляет 200 или 400 мг, принимаемых в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).

При МГТ в перименопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Утрожестан^®

применяется по 200 мг в сутки в течение 12 дней.

При МГТ в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Утрожестан^®

применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенсодержащих препаратов. Подбор дозы осуществляется индивидуально.

Интравагинально

Капсулы вводят глубоко во влагалище.

Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин

из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек): обычная доза составляет 200 мг перед сном, с 22-й по 34-ую недели беременности.

Полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими

(отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне терапии эстрогенами по 100 мг в сутки на 13 и 14-й дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня, и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг в сутки каждую неделю, достигая максимума 600 мг в сутки, разделенных на 3 приема. Указанная доза может применяться на протяжении 60 дней.

Поддержка лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального

оплодотворения: рекомендуется применять от 200 до 600 мг в сутки, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение I и II триместра беременности.

Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном

цикле при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела: рекомендуется применять 200-300 мг в сутки, начиная с 17-ого дня цикла на протяжении 10 дней, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.

В случаях угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта,

возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг в сутки в 2 приема ежедневно в I и II триместрах беременности.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто: > 1/100, < 1/10; нечасто: > 1/1000, < 1/100; редко: > 1/10000, < 1/1000; очень редко: < 1/10000.

Система	Нежелательные явления
органов	часто	нечасто	редко	очень редко
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы	Нарушения менструального цикла Аменорея Ациклические кровотечения	Мастодиния
Нарушения со стороны психики				Депрессия
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль	Сонливость Преходящее головокружение
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта	Вздутие живота	Рвота Диарея Запор	Тошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей		Холестатическая желтуха
Нарушения со стороны иммунной системы				Крапивница
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Зуд Акне		Хлоазма

Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после перорального приема препарата. Данные нежелательные реакции могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.

Эти нежелательные реакции обычно являются первыми признаками передозировки.

Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.

Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.

Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов.

Применение в клинической практике

При применении в клинической практике отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром; напряженность в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); повышение артериального давления.

В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).

При вагинальном способе применения

Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата (в частности, лецитина сои) в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.

Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.

У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.

Лечение:

в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить приём препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла;
в случае укорочения менструального цикла или «мажущих» кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например, на 19-й вместо 17-го);
в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.

При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

При пероральном применении

Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.

Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.

Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднён.

Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона.

Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.

Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.

Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего – увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.

При интравагинальном применении

Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат Утрожестан^® нельзя применять с целью контрацепции.

Препарат нельзя принимать вместе с пищей, так как прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона.

Препарат Утрожестан^® следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.

Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени необходимо отменить препарат.

В состав препарата Утрожестан^®входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивницу и анафилактический шок).

Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.

Применение препарата Утрожестан^® после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза.

При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом.

В случае появления аменореи в процессе лечения, необходимо исключить наличие беременности.

Если курс лечения начинается слишком рано в начале менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла, возможны укорочения цикла и/или ациклические кровотечения. В случае ациклических кровотечений не следует применять препарат до выяснения их причины, включая проведение гистологического исследования эндометрия.

При наличии в анамнезе хлоазмы или склонности к ее развитию пациенткам рекомендуется избегать УФ-облучения.

Более 50% случаев самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности обусловлено генетическими нарушениями. Кроме того, причиной самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности могут быть инфекционные процессы и механические повреждения. Применение препарата Утрожестан^® в этих случаях может привести лишь к задержке отторжения и эвакуации нежизнеспособного плодного яйца. Применение препарата Утрожестан^® с целью предупреждения угрожающего аборта оправдано лишь в случаях недостаточности прогестерона.

При проведении МГТ эстрогенами в период перименопаузы рекомендуется применение препарата Утрожестан^®в течение не менее чем 12 дней менструального цикла.

При непрерывном режиме МГТ в постменопаузе рекомендуется применение препарата с первого дня приёма эстрогенов.

При проведении МГТ повышается риск развития венозной тромбоэмболии (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии), риск развития ишемического инсульта, ишемической болезни сердца.

Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: зрительных нарушений, таких как потеря зрения, экзофтальм, двоение в глазах, сосудистые поражения сетчатки; мигрени; венозной тромбоэмболии или тромботических осложнений, независимо от их локализации.

При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.

При применении препарата Утрожестан^® с эстрогенсодержащими препаратами необходимо обращаться к инструкциям по их применению относительно рисков венозной тромбоэмболии.

Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study (WHI) свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами. Неизвестно, имеется ли повышение риска рака молочной железы у женщин в постменопаузе при проведении МГТ эстрогенсодержащими препаратами в сочетании с прогестероном.

Результаты исследования WHI также выявили повышение риска развития деменции при начале МГТ в возрасте старше 65 лет.

Перед началом МГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее проведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр.

Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

При пероральном применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы 100 мг

По 14 капсул в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке (28 капсул в потребительской упаковке).

Капсулы 200 мг

По 7 капсул в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке (14 капсул в потребительской упаковке).

СРОК ГОДНОСТИ

3 года. Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Отпускают по рецепту.

Название и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Безен Хелскеа С А

Авеню Луиз 287,1050 Брюссель, Бельгия

Названия и адреса производителей (все стадии производства):

ОЛИК (Таиланд) Лимитед

Удомсорают Роуд 16-ый квартал, 166, Промышленная зона Бангпаин, Бангкрасон/ Бангпаин 13160 Провинция Аютхая, Таиланд

или

Синдеа Фарма СЛ

Полигоно Индустриаль Емилиано Ревилья Санс. Авенида де Агреда, 31 Ольвега, 42110 (Сория) Испания

Произведено по заказу Безен Хелскеа СА, Бельгия

или

Вторичная упаковка и выпускающий контроль:

ООО «Добролек», Россия

115446, Россия, Москва, Коломенский проезд, 13А.

Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Безен Хелскеа РУС»

123022, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13

Тел: +7 (495) 980 10 67; Факс: +7 (495) 980 10 68

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прогестерон
Производитель:

Лаборатория Безен (Хелскеа), Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03D

Прогестагены
G03DA

Прегнена (4) производные
G03DA04

Прогестерон

Описание препарата «Утрожестан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фазепам-ЗН – транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее и снотворное действия.

Показания и дозировка:

Повышенная раздражительность
Чувство тревоги, страха
Психомоторное возбуждение
Эмоциональная лабильность
Расстройства сна и другие проявления невротических, неврозоподобных, психопатических, психопатоподобных состояний, ипохондрически-синестопатичного синдрома, вегетативных дисфункций
Как анксиолитическое средство в составе комплексной терапии при абстинентном синдроме, тиках, гиперкинезах

Таблетки Фазепаму-ЗН применяют внутрь. Принимают не разжевывая. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания и чувствительности к препарату.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний, ипохондрически-синестопатичного синдрома, вегетативных дисфункций, сопровождающихся чувством тревоги, страха, психомоторного возбуждения, эмоциональной лабильностью, средняя доза препарата обычно составляет 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки. Через 2-4 дня, с учетом эффективности и переносимости препарата, при необходимости дозу можно увеличить до 4-6 мг в сутки, утренняя и дневная доза составляет 0,5-1 мг, на ночь – остальные установленной суточной дозы. При значительно выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг, быстро увеличивая дозу до 4-6 мг в сутки до получения терапевтического эффекта.

В составе комплексной терапии при тиках, гиперкинезах разовая доза составляет 0,5-3 мг (1 или 2 раза в сутки); при абстинентном синдроме – 2,5-5 мг в сутки.

Максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг и может применяться только в условиях стационарного лечения под наблюдением врача.

При нарушениях сна доза составляет 0,5 мг за 20-30 минут до сна.

Продолжительность курса лечения – до 2 месяцев – определяют индивидуально, в зависимости от состояния больного и течения заболевания. При отмене препарата дозу следует снижать постепенно.

Передозировка:

Возможны выраженная атаксия, аллергические реакции. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия (при необходимости применяют сердечно-сосудистые препараты и стимуляторы ЦНС, флумазенил (в условиях стационара)). Гемодиализ малоэффективен.

Побочные эффекты:

Иногда может наблюдаться сонливость, мышечная слабость, головокружение, тошнота, запор, атаксия, нарушение координации движений, нарушение менструального цикла, снижение полового влечения, аллергические реакции. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения.
При уменьшении дозы или прекращении приема Фазепаму-ЗН побочные эффекты исчезают.

Противопоказания:

Миастения
Нарушение функции печени и почек
Отравление другими транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом
Детский возраст
Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фазепам-ЗН усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов, этилового спирта. Не следует принимать Фазепам-ЗН одновременно с ингибиторами МАО, производными фенотиазина, барбитуратами из-за значительного взаимное потенцирование эффектов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит феназепама в пересчете на 100% вещество 0,5 мг 1,0 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, гипромеллоза.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Феназепам является экзогенным лигандом специфических бензодиазепиновых рецепторов ЦНС.Механизм действия связан с уменьшением возбудимости подкорковых центров головного мозга и торможением их взаимодействия с корой мозга.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Феназепам
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Фазепам-ЗН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Проникает в клетки микроорганизмов, угнетает синтез или повреждает волокна ДНК.

Показания и дозировка:

Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Индивидуальный. Взрослым – 1.5-2 г 1 раз/сут; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) – 50-75 мг/кг 1 раз/сут. Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Передозировка:

Сообщалось о несерьезных случаях передозировки у пациентов, которые применяли тинидазол, а они не дают полной картины о симптомах передозировки.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.

Противопоказания:

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.

Состав и свойства:

1 табл. тинидазол 500 мг вспомогательные вещества: МКЦ; кукурузный крахмал; натрия лаурилсульфат; магния стеарат; алгиновая кислота; гипромеллоза; пропиленгликоль; титана двуоксид.

Форма выпуска:

в блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие:

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Условия хранения:

При температуре ниже 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тинидазол
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Фазижин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Уфт – противоопухолевое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Уфт:

Колоректальный рак, молочной железы, желудка, головы и шеи, печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря и шейки матки.

Всередину, в стандартній добовій дозі 3-6 капс., Еквівалентній 300-600 мг тегафуру, 2-3 рази на день; при раку шийки матки – по 6 капс. (еквівалентно 600 мг тегафуру) 2-3 рази на день. Рекомендовані дозування використовуються при монотерапії та в комбінації з іншими протипухлинними засобами. При необхідності дозу підвищують (не вище 600 мг на день), або знижують, залежно від переносимості. Перспективно застосування спільно з пероральним лейковоріном.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Уфт не описаны.

Побочные эффекты

Побочные действия препарата Уфт:

У рідкісних випадках можливі діарея, ентерит, нудота, блювота, біль у животі спастичного характеру; минущі нейтропенія і тромбоцитопенія; дерматит, гіперпігментація шкіри, світлобоязнь, атаксія.

Противопоказания

Противопоказания препарата Уфт:

Гіперчутливість, попередня протягом 4 тижнів терапія галоїдовмісних противірусними препаратами, включаючи соривудин та ін.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Уфт с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

1 капсула містить тегафуру 100 мг і урацилу 224 мг (у молярному співвідношенні 1: 4); в пластмасовому контейнері 28 і 120 шт.

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие: Противоопухолевое действие обусловлено активным метаболитом тегафура 5-фторурацилом. Урацил усиливает противоопухолевое действие 5-фторурацила за счет селективного подавления его катаболизма в опухолевых клетках (вследствие разного сродства фосфорилирующих ферментов и ферментов, метаболизирующих пиримидины, к урацилу и 5-фторурацилу), что приводит к созданию высоких концентраций 5-фторурацила и его фосфорилированных активных метаболитов в опухолях.

Условия хранения: Зберігати Уфт у захищеному від світла місці, при температурі 15-30 ° C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тегафур
Производитель:

Мерк КГаА, Германия
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BC

Пиримидиновые аналоги
L01BC03

Тегафур

Описание препарата «Уфт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакотерапевтическая группа: гестаген

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При вагинальном способе применения

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX