Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав.

1 капсула содержит:

основные ингредиенты: измельченные створки фасоли обыкновенной (Faseolus vulgaris), сухие экстракты: листьев березы плосколистной (Betula platyphylla) – 60 мг, корня петрушки кудрявой (Petroselinum crispum) – 60 мг, листья брусники обыкновенной (Vaccinium vitis-idaea) – 30 мг, травы ромашки (Matricaria chamomilla) – 10 мг, натрия цитрат – 20 мг, калия цитрат – 20 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (E 460), двуокись кремния коллоидный, магния стеарат (Е 470)

оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), медный комплекс хлорофиллина (Е 141).

Фармакологические свойства.

Комплексное действие диетической добавки обусловлена синергическими эффектами биологически активных веществ, входящих в состав.

Комбинированная растительная диетическая добавка, благодаря наличию цитратного комплекса, способствует дезинтеграции и выведению почечных камней и камней мочевого тракта. УРИКЛАР обладает спазмолитическим действием, способствует прохождению камней по мочевыводящим путям, уменьшает боли при почечных и мочеточниковых коликах, улучшает функцию почек и повышает диурез.

Оказывает противомикробное и противовоспалительное действие.

Регулирует кристалло-коллоидный баланс, снижает концентрацию в моче элементов, способствующих образованию камней (щавелевая кислота, кальций, гидроксипролин). Препятствует аккумуляции частиц вокруг ядра камня, что предотвращает его дальнейшее увеличение.

При одновременном применении с другими уросептики УРИКЛАР усиливает их бактерицидный эффект.

Створки фасоли содержат бетаин, аргинин, тирозин, холин, микро- и макроэлементы. Основное действие – мочегонное, антибиотическая. Используются при воспалениях почек и отеках, вызванных заболеваниями почек.

Листья березы содержат эфирные масла, сапонины, дубильные вещества, смолы, аскорбиновую и никотиновую кислоты. Основное действие – диуретическое, желчегонное, спазмолитическое, противовоспалительное.

Корень петрушки содержит апонил, миристицин, флавоноиды. Основное действие – диуретическое, противовоспалительное, литолитическим.

Листья брусники содержат гликозид арбутин, урсоловую кислоту и фитонциды. Основное действие – антимикробное, мочегонное, противовоспалительное. Используется при мочекаменной болезни, воспалении мочевого пузыря.

Ромашка обладает антибактериальным, противовоспалительным, репаративный, вяжущее, антиоксидантное, анальгетическое и спазмолитическое эффекты.

Натрия и калия цитрат имеют эффект ззащелачивания и используются при мочекаменной болезни, вызванной уратным, цистиновыми и кальциевым камнями.

Способ применения и рекомендованная суточная доза.

Принимать взрослым по 1 капсуле 3 раза в сутки, запивая питьевой водой (150 – 200 мл).

Курс применения определяют индивидуально.

Перед применением рекомендуется консультация врача.

Противопоказания.

Беременность и период лактации, острые воспалительные заболевания почек и мочевого пузыря, подагра, чувствительность к составляющим компонентам.

Форма выпуска.

Капсулы № 30 (15 х 2) в блистерах, по 2 блистера в картонной коробке.

Масса содержания 1 капсулы.

405 мг ± 7,5 %.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/130556 от 28.12.2012 до 28.12.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Растительно-цитратный комплекс
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Уриклар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

Показания и дозировка:

Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, особенно циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или другими противомикробными средствами у взрослых и детей старше 4 лет.

В лечебных целях назначают по 1 капс. ежедневно утром натощак в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения 3 месяца.

Для профилактики рецидивов хронической инфекции мочевого тракта назначают по 1 капс. ежедневно утром натощак в течение 3 месяцев.

В случае если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.).

Длительность лечения или назначение повторного курса терапии определяется индивидуально, исходя из общего состояния пациента.

Передозировка:

Сведения о случаях передозировки отсутствуют.

Природа Уро-Ваксома и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Общая частота нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4%.

Ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения.

Со стороны пищеварительной системы: часто (от 1 до 10%) – диарея, тошнота, диспепсия, в т.ч. ощущение дискомфорта в эпигастральной области; нечасто (от 0.1 до 1%) – боль в животе.
Со стороны нервной системы: часто (от 1 до 10%) – головная боль.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто (от 0.1 до 1%) – аллергические реакции (сыпь, зуд, невыраженная экзантема).
Нарушения общего характера: нечасто (от 0.1 до 1%) – лихорадка.
Зарегистрированы единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций, лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38°С) возникающей в начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Клинические исследования применения Уро-Ваксома при беременности не проводились.

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие.

В отношении возможности применения препарата в период грудного вскармливания специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.

В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за 2 недели до и в течение 2-х недель после приема внутрь живых вакцин.

Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата.

Состав и свойства:

Лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli 6 мг

Вспомогательные вещества:пропилгаллат (безводный) – 0.084 мг, натрия глутамат (безводный) – 3.03 мг, маннитол – до 60 мг, крахмал прежелатинизированный – 77 мг, магния стеарат – 3 мг, маннитол – до 200 мг.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с оранжевой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; содержимое капсул – порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Уро-ваксом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Группа: аюрведическое средство Анубхут Йог

Действующие вещества: однатаблетка содержит экстракты:

Кратева (Crataeva religiosa)……………………………………………….125 мг

Якорцы стелющиеся, экстракт (Tribulus Terrestris extract)….100 мг

Долихос двухцветковый (Dolichos biflorus)………………………100 мг

Бикарбонат натрия (Sodium Bicarbonate)…………………………….50 мг

Камнеломка язычковая (Saxifraga ligulata)………………………….50 мг

Бутея односемянная (Butea Frondosa)…………………………………50 мг

Вспомогательные вещества: гуммиарабик, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.

Аюрведическое средство для нормализации функции почек.

Описание: таблетки Уро Веда – это 100% растительный продукт, в состав которого входят травы, растущие в Индии и веками используемые для предупреждения болезней мочевыводящих путей. Уро Веда способствует уменьшению проявлений инфекций мочевыводящих путей, воспалений и почечных отеков, создает благоприятные условия для мягкого и безболезненного выведения камней, предупреждая хирургическое вмешательство, является ежедневной добавкой, которая улучшает тонус репродуктивной системы.

Показания:

инфекции мочевыводящих путей;
мочекаменная болезнь;
частые и болезненные мочеиспускания;
болезни мочевыделительной системы, сопровождающиеся отеками;
улучшение тонуса репродуктивной системы.

Дозировка: взрослым по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Принимать на протяжении 20-30 дней. Курс можно повторить.

Способ применения:

таблетки проглатывают, запивая водой.

Побочные эффекты:

при приеме в рекомендуемой дозе аюрведическое средство переносится хорошо. В случае возникновения каких-либо непредвиденных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно дальнейшего применения средства.

Противопоказания:

детям до 18 лет, беременным и кормящим матерям, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Предостережение: перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особенности использования: согласно инструкции.

Передозировка:

отсутствует.

Условия хранения:

хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок хранения: 36 месяцев.

Упаковка: 3 блистера по 10 таблеток (N30)

Название и адрес производителя: КОНАРК АЮРВЕДА ПВТ.ЛТД.

С-33, Сектор-59, Ноида, Дистрикт Гаутам Буднагар (Ю.П.), Индия

Регистр. No.: 05.03.02-03/27757

www.konarkayurveda.com.ua

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Уро веда (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Уро-БЦЖ Медак

О препарате

Уро-БЦЖ Медак – противоопухолевый препарат, применяемый для профилактики рака мочевого пузыря после удаления опухоли.

Показание и дозировка

Показанием для применения препарата является неинвазивная уротелиальная карцинома мочевого пузыря:

лечение карциномы in situ;
профилактика рецидивов:

– карциномы in situ;

– уротелиальной карциномы in lamina propria при не слабо выраженном поражении мышечной ткани мочевого пузыря;

– G1-G2 при рецидивирующей или мультифокальной опухоли;

– G3.

Уро-БЦЖ применяется в виде инсталляций в мочевой пузырь.

Перед назначением препарата (за 3 – 11 суток до введения первой дозы) проводится проба Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина в обычном разведении. Иммунотерапия разрешена при реакции Манту не менее 17 мм в диаметре.

Для инсталляции применяют содержимое 1 флакона препарата Уро-БЦЖ. При этом пациенту не следует пить воду в течение 4 часов до и 2 часов после процедуры. Перед инстилляцией необходимо опорожнить мочевой пузырь, для чего вводят эластичный катетер.

При отсутствии противопоказаний, после инстилляции пациенту назначают процедуру гипергидратации.

Для лечения преинвазивной карциномы in situ используют стандартную дозу препарата – 1 внутрипузырную инстилляцию 1 раз в неделю. Курс лечения следует продолжать в течение 6 недель. Если терапевтический эффект не достигнут, 6-недельный курс можно повторить. После основной лечебной терапии и 4-недельного перерыва назначается одна из профилактических схем приема препарата.

В качестве профилактики рецидива рака мочевого пузыря препарат назначается через 2 – 3 недели после биопсии или трансуретальной резекции при условии отсутствия травматической катетеризации. Дозировка при этом составляет 1 внутрипузырная инстилляция 1 раз в 1 неделю в течение 6 недель, после чего назначается поддерживающая доза.

Существует 2 схемы поддерживающей терапии:

1 внутрипузырная инстилляция 1 раз в месяц, курсом до 12 месяцев;
по 3 еженедельные внутрипузырные инсталляции на 3-м, 6-м, 12-м, 18-м, 24-м, 30-м и 36-м месяце. В общей сложности проводится 27 инстилляций.

Обе схемы одинаково эффективны.

Лечение лиц пожилого возраста не требует корректировки дозы.

Приготовление суспензии препарата Уро-БЦЖ необходимо проводить в медицинских перчатках. Готовый раствор использовать сразу. После использования флакон из-под вакцины и инфузионную систему помещают в дезинфицирующий раствор (5% раствор хлорамина) на 6 часов. Возможна дезинфекция с помощью кипячения в течение 40 минут.

Приготовление суспензии зависит от формы отпуска препарата:

При наличии только флакона с лиофилизатом, необходимо приобрести аптечный 50 мл 0.9% раствор натрия хлорида и приготовить суспензию с соблюдением правил антисептики:

непосредственно перед приготовлением удаляют защитную пластиковую крышку с флакона Уро-БЦЖ;
с помощью стерильного шприца с внутренним диаметром иглы 0.8 мм отбирают 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида;
прокалывают резиновую пробку флакона с лиофилизатом и медленно вводят его внутрь;
осторожно взболтать смесь до полного растворения Уро-БЦЖ;
с помощью стерильного шприца с внутренним диаметром иглы 0.8 мм переносят содержимое флакона в стерильный контейнер для инъекции и доводят объем 0.9% раствором натрия хлорида до 50 мл, перемешивают.

Готовую суспензию вводят в мочевой пузырь, используя подходящий катетер.

Приготовление суспензии, используя препарат, в комплект которого входят флакон с лиофилизатом, 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида в полимерном контейнере с соединительным флянцем и луеровским адаптером, переходник с луеровским адаптером для подсоединения катетера и полиэтиленовый пакет для утилизации использованных материалов, сводится к следующему:

распаковать защитный пакет, не извлекая из него полностью контейнер с растворителем, что сохраняет стерильность луеровского адаптера как можно дольше;
снять пластиковую крышку с флакона лиофилизата и фланца контейнера с растворителем;
приготовить пакет для утилизации использованных материалов;
плотно прижать флакон с лиофилизатом к фланцу контейнера с растворителем;
надломить защитный механизм в трубке адаптера соединительного фланца, обеспечив проходимость соединения;
перевернув систему так, чтобы флакон оказался снизу, не надавливая на контейнер, смешать растворитель с лиофилизатом;
осторожно перемешать раствор;
перевернув систему таким образом, чтобы флакон оказался сверху, перелить суспензию в контейнер. Флакон не удалять;
держа инстилляционную систему вертикально, удалить защитный пакет;
если в комплекте есть уретральный катетер с луеровским наконечником, необходимо соединить их, надломить защитный механизм в трубке и обеспечить свободный проток суспензии. Ввести препарат в мочевой пузырь;
если в комплекте есть уретральный катетер с коническим наконечником, необходимо соединить катетер с наконечником адаптера, используя переходник. Затем надломить защитный механизм трубки, обеспечив свободный проток и ввести препарат в мочевой пузырь;
после введения извлечь катетер из мочевого пузыря и очистить его от остатком суспензии, впустив через него небольшое количество воздуха внутрь системы;
инстилляционную систему поместить в пакет для утилизации.

Утилизация использованных материалов происходит согласно установленному в медицинских учреждениях порядку, посредством паровой дезактивации отходов при температуре 126±2°С в течение 90 минут, под давлением 0.15 МПа или посредством дезинфицирующего 5% раствора хлорамина в течение 6 часов.

Передозировкa

Передозировка препаратом маловероятна, так как 1 флакон лиофилизата соответствует 1 дозе.

Симптомы интоксикации препаратом не отличаются от описанных в побочных эффектах.

Побочные эффекты

После 2 – 3 инстилляции возможно проявление дизурии (80% случаев) и макрогематурии (40% случаев), которые начинаются в течение 2 – 3 часов после введения и продолжаются около 2 суток. Выраженность этих побочных явлений может усиливаться с каждым введением. Симптомы могут проходить самостоятельно или посредством симптоматической терапии.

Во время процедуры возможно повышение температуры тела до 38.5*С (40% случаев), которая держится не более 48 часов. Симптом проходит самостоятельно, но могут быть назначены жаропонижающие препараты.

В некоторых случаях может развиваться острый цистит (20% случаев), который держится вплоть до следующей инстиллизации. В качестве лечения назначаются противотуберкулезные ЛС курсом около 2 недель после полного исчезновения симптомов заболевания. Инстилляцию Уро-БЦЖ в этот период прекращают. После устранения симптомов цистита, БЦЖ-терапия может быть продолжена в дозе 10-30% от начальной.

При развитии симптоматического гранулематозного цистита, эпидидимита и простатита (3 – 5% случаев) необходимо прекратить применение препарата и назначить изониазид (300 мг/сутки), а также рифампицин (600 мг/сутки) в течение 3 месяцев. По необходимости следует обеспечить временный дренаж верхних отделов мочевыводящих путей.

При проявлении гранулематозного поражения паренхимы почки дальнейшее лечение Уро-БЦЖ противопоказано. Назначается изониазид (300 мг/сутки), рифампицин (600 мг/сутки) и этамбутол (1200 мг/сутки) курсом до 6 месяцев.

При проявлении аллергических реакций – кожной сыпи, артралгии, артрита, – лечение БЦЖ должно быть остановлено. Применяются НПВП и антигистаминные препараты.

В редких случаях у пациентов, которые проходили терапию препаратом, проявлялся БЦЖ-сепсис, сопровождающийся резким повышением температуры до 38.5*С, ознобом, снижением артериального давления, ухудшением общего состояния.

В ходе применения препарата быстро развивается почечная и печеночная недостаточность. На рентгене видны очаговые поражения и инфильтраты в легких. В таких случаях применение препарат прекращается и назначаются изониазид (300 мг/сутки), рифампицин (600 мг/сутки) и этамбутол (1200 мг/сутки), а также противомикробный препарат для лечения возможного уросепсиса нетуберкулезного происхождения. В комплексе применяют ГКС. Лечение неотложное под тщательным наблюдением врача. Возможен летальный исход.

Прoтивопоказания

Не рекомендуется применять препарат в следующих случаях:

туберкулез в анамнезе (реакция Манту более 17 мм);
острый цистит или макрогематурия (до исчезновения симптомов);
иммунодефицитные состояния;
тяжелые сопутствующие заболевания в стадии декомпенсации;
травматичная катетеризация;
появление крови после катетеризации мочевого пузыря (для введения препарата в тот же день);
беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм

Не следует применять Уро-БЦЖ совместно с противотуберкулезными препаратами (ПАСК, рифампицином, этамбутолом, стрептомицином), антисептиками, антибиотиками и смазочными лекарственными средствами.

В ходе применения препарата была подмечена устойчивость бактерий БЦЖ к циклосерину и пиразинамиду.

В связи с повышенной чувствительностью БЦЖ, не следует применять во время лечения противотуберкулезные и антибактериальные препараты, такие как гентамицин, доксициклин, фторхинолоны.

Препарат не совместим с гипо- и гипертоническими средствами.

Не рекомендуется использовать другие растворители, кроме 0.9% раствора натрия хлорида.

Состав и свойствa

В состав 1 флакона Уро-БЦЖ Медак входят следующие компоненты:

активные вещества – живые бактерии БЦЖ (2-8×108 клеток);
вспомогательные вещества – полисорбат 80, полигелин, декстроза безводная.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутрипузырного введения. Порошок белый или почти белый с серым или желтым оттенком.

В комплект входят: флакон с лиофилизатом 25 мл, 0.9% раствор натрия хлорида в контейнере с полимерным соединительным фланцем и луеровским адаптером (50 мл), переходник с луеровским адаптером для катетера, полиэтиленовый пакет.

Фармакологическое действие: содержащиеся в составе Уро-БЦЖ живые бактерии, вызываютнеспецифический локальный иммунный процесс, который оказывает противоопухолевый эффект.

Введение препарата в полость мочевого пузыря повышает уровень гранулоцитов, макрофагов/моноцитов и Т-лимфоцитов, стимулирует рост цитокинов IL-1, IL-2 и IL-6 и усиливает фактор некроза опухоли (TNF-альфа).

Выведение элементов препарата происходит в первые часы после инсталляции вместе с мочой.

Факт проникновения микробактерий через слизистую мочевого пузыря клинически не доказан.

Условия хранения: Уро-БЦЖ хранят при температуре не выше 2 – 8*С, не допуская заморозки. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

бактерии БЦЖ
Производитель:

Медак ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Химиотерапевтические лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие
L03AX03

БЦЖ вакцина

Описание препарата «Уро-БЦЖ Медак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Заболевания кишечника (колиты, энтероколиты) и мочевыводящих путей (циститы, пиелиты, пиелонефриты).

Способ применения:

По 1 таблетке 3-4 раза в день. Продолжительность лечения в зависимости от клинической картины.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом месте.

Состав:

фснилсалицилата и гексаметилентетрамина – по 0,25 г, экстракта красавки – 0,015 г.Внимание!Перед применением препарата Уробесал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Уробесал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Урографин

О препарате:

Рентгеноконтрастный ионный диагностический препарат для внутрисосудистого и внутриполостного введения.

Показания и дозировка:

в/в и ретроградная урография;
все виды ангиографических исследований;
артрография;
эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХП);
интраоперационная холангиография;
сиалография;
фистулография;
гистеросальпингография.

Подготовка больного к процедуре

При ангиографии брюшной полости и урографии для облегчения диагностики рекомендуется тщательно очистить желудок больного. Поэтому в последние два дня перед обследованием следует избегать пищи, вызывающей метеоризм (прежде всего бобовых, салатов, фруктов, черного и свежего хлеба, а также любых овощей в сыром виде). Последний прием пищи накануне обследования должен быть не позднее 18 ч. Кроме того, целесообразно принять вечером слабительное. Грудным и маленьким детям большие интервалы в приеме пищи, а также назначение слабительного противопоказаны.

Поскольку волнение, страх и боль могут вызвать побочные эффекты или усилить реакцию на контрастное вещество, перед проведением исследования рекомендуется провести с пациентом успокоительную беседу или назначить соответствующую терапию.

Пациентам с генерализованной миеломой, сахарным диабетом с нефропатией, полиурией, олигурией, гиперурикемией, а также грудным детям и детям младшего возраста, и лицам пожилого возраста следует провести адекватную гидратацию. До проведения исследования необходимо устранить нарушения водно-электролитного баланса.

Общие правила проведения процедуры

Готовый для использования Урографин должен представлять собой бесцветный или бледно-желтый прозрачный раствор. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора, появлении видимых частиц или разрушении целостности ампул. Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования. Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

Доза зависит от возраста, массы тела, сердечного выброса и общего состояния пациента. При почечной или сердечнойнедостаточности доза контрастного средства должна быть как можно более низкой. У этих пациентов желательно контролировать функцию почек по крайней мере в течение 3 дней после исследования.

При выполнении ангиографии требуется частое промывание используемых катетеров физиологическим раствором, чтобы свести к минимуму возможный риск тромбоэмболии. При внутрисосудистом введении рентгенконтрастного средства желательно, чтобы пациент лежал. После инъекции необходимо тщательное наблюдение за больным в течение не менее 30 мин, поскольку большинство тяжелых осложнений наступает именно в первые полчаса после инъекции.

Если для уточнения диагноза требуется несколько введений препарата в высоких дозах, то интервал между инъекциями должен составить 10-15 мин для компенсации повышенной сывороточной осмолярности за счет притока интерстициальной жидкости. Если взрослым однократно вводят более 300-350 мл раствора контрастного вещества, то требуется инфузия растворов электролитов.

Передозировка:

При случайной передозировке или при значительном нарушении функции почек Урографин может быть удален из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты представлены со следующей оценкой частоты возникновения: часто – более 1%; иногда – менее 1%, но более 0.1%, редко – менее 0.1%.

Внутрисосудистое применение

Побочные эффекты, связанные с внутрисосудистым применением йодосодержащего контрастного средства, обычно носят мягкий, умеренный и преходящий характер. Однако описаны тяжелые и опасные для жизни реакции. Частота побочных реакций при использовании ионных контрастных средств составляет 12%, а неионных препаратов – 3%.

Часто: тошнота, рвота, болевые ощущения и чувство жара.
Реакции гиперчувствительности: умеренно выраженные ангионевротический отек, конъюнктивит, кашель, кожный зуд, ринит и крапивница (могут возникать независимо от дозы, метода введения и являться первыми симптомами анафилактической реакции). Возможно развитие более тяжелых реакций, сопровождающихся расширением периферических сосудов и последующей артериальной гипотензией, рефлекторной тахикардией, нарушениями дыхания, возбуждением, нарушениями сознания, цианозом, потерей сознания. Редко отмечается бронхоспазм, ларингоспазм.
Со стороны организма в целом: чувство жара и головная боль, иногда – недомогание, озноб, повышенное потоотделение, обморок; редко – изменение температуры тела, отек слюнных желез.
Со стороны дыхательной системы: часто – преходящие изменения частоты дыхания, одышка, дыхательная недостаточность и кашель; редко – остановка дыхания, отек легких.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – клинически значимые преходящие изменение ЧСС, АД, нарушения ритма; редко – опасные тромбоэмболические осложнения, приводящие к инфаркту миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота; иногда – боли в животе.
Со стороны ЦНС (при ангиографии головного мозга и других исследованиях, при которых контрастное вещество достигает головного мозга с артериальной кровью): иногда – головокружение, головные боли, возбуждение или нарушение сознания, амнезия, нарушение речи, зрения, слуха, судороги, тремор, парезы/параличи, светобоязнь, преходящая слепота, кома, сонливость; редко – тяжелые тромбоэмболические осложнения, приводящие к инсульту.
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек вплоть до почечной недостаточности.
Дерматологические реакции: часто – покраснение лица (связанное с расширением сосудов), сыпь, зуд, эритема; редко – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Местные реакции: боли наблюдаются преимущественно при периферической ангиографии. При внесосудистом введении Урографина – боли, отек (обычно исчезают без развития дальнейших осложнений); крайне редко – воспаление, некроз тканей; иногда – тромбофлебиты и тромбозы вен.

Введение в полости тела

После введения в полости тела побочные реакции развиваются редко, чаще через несколько часов после введения вследствие медленного всасывания из области введения и распределения в организме, контролируемого процессом диффузии.

При проведении ЭРХП обычно наблюдается повышение уровня амилазы. Визуализация ацинусов при ЭРХП сопровождается увеличением риска развития последующего панкреатита. В редких случаях описан некротический панкреатит.

Реакции гиперчувствительности: системные реакции встречаются редко и выражены слабо, проявляются в основном в виде кожных реакций. Однако возможность развития тяжелых реакций гиперчувствительности полностью исключить нельзя.

Противопоказания:

выраженный гипертиреоз;
декомпенсированная сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства, выводимые через почки, снижают способность ткани щитовидной железы накапливать радиоизотопы при диагностических исследованиях щитовидной железы. Это снижение может продолжаться до 2 недель (в отдельных случаях – дольше).

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, реакции гиперчувствительности более выражены.

Частота отсроченных побочных эффектов (жар, крапивница, гриппоподобные симптомы, суставная боль, зуд) при применении контрастных средств выше у пациентов, получавших нейролептики.

В исследованиях in vivo и in vitro не выявлено мутагенного, тератогенного, эмбриотоксического и генотоксического действия амидотризоата.

Достаточных доказательств безопасности применения Урографина при беременности нет. Поскольку в любом случае при беременности следует стараться избегать воздействия радиации, необходимо тщательно сопоставить пользу и риск от проведения рентгеновского исследования без или с применением рентгеноконтрастного средства.

Контрастные средства типа Урографина, которые выводятся почками, проникают в грудное молоко в очень маленьких количествах. При применении препарата в период лактации (грудного вскармливания) риск возникновения токсических эффектов у грудных детей невелик (согласно имеющимся данным).

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Меглумина амидотризоат.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60%
Раствор для инъекций 76%

Фармакологическое действие:

Рентгеноконтрастный препарат. Повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей йодом, входящим в состав амидотризоата (диатризоата).

После внутрисосудистого введения быстро распределяется в межклеточном веществе. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. При в/в введении связывание с белками плазмы – менее 10%. Амидотризоат не проникает в эритроциты.

Через 5 мин после в/в болюсного введения Урографина в дозе 1 мл/кг массы тела достигается концентрация препарата в плазме, соответствующая 2-3 г йода на 1 л. В течение 3 ч после введения наблюдается сравнительно быстрое снижение концентрации, затем постепенное снижение с Т1/2 1-2 ч.

В минимальных количествах выводится с грудным молоком.

При введении в диагностических дозах амидотризоат подвергается гломерулярной фильтрации в почках. Около 15% введенного препарата выводится в неизмененном виде с мочой уже в течение 30 мин после введения, а более 50% – в течение 3 ч.

В диапазоне клинически применяемых доз процессы распределения и элиминации Урографина не зависят от его дозы. Это означает, что повышение или снижение дозы Урографина в 2 раза приводит к двукратному увеличению или уменьшению содержания контрастного вещества в крови и его элиминируемого количества в граммах за единицу времени. Однако вследствие увеличения осмотического диуреза при удвоении дозы концентрация контрастного средства в моче не повышается в такой же степени.

У больных с нарушением функции почек амидотризоат может выводиться в небольших количествах через печень, хотя и с замедлением. Препарат удаляется при гемодиализе. Независимо от места введения полное выведение контрастного вещества гарантированно происходит за короткий промежуток времени (даже из тканей).

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света и рентгеновских лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V08

Контрастные вещества
V08A

Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
V08AA

Водорастворимые высокоосмолярные ренотропные вещества
V08AA01

Натрия амидотризоат

Описание препарата «Урографин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Уропресс – гормон задней доли гипофиза.

Показания и дозировка

Показания препарата Уропресс:

Как антидиуретический средство: лечение несахарного диабета центрального генеза; при посттравматической полиурии и полидипсия при наличии транзиторной нехватки или отсутствия АДГ после гипофизэктомии, операции в области гипофиза или черепно-мозговой травмы.

Как диагностическое средство: для экспресс-теста для определения концентрационной способности почек для дифференциальной диагностики несахарного диабета.

Препарат применяют интраназально. Перед применением следует очистить нос.

В 1 капле содержится 5 мкг препарата.

Несахарный диабет, посттравматическая полиурия и полидипсия центрального генеза.

Доза подбирается индивидуально, однако оптимальной дозой для взрослых является 10-20 мкг (2-4 капли) 1-2 раза в сутки. Для детей от 1 года доза составляет 10 мкг (2 капли) 1-2 раза в сутки. В случае появления симптомов задержки жидкости и / или гипонатриемии, лечение необходимо остановить и дозу откорректировать.

Экспресс-тест для определения способности почек и для дифференциальной диагностики несахарного диабета.

Для оценки способности почек используют следующие дозировки: для взрослых – 40 мкг (8 капель), для детей до 1 года – 10 мкг (2 капли), для детей старше 1 года – 20 мкг (4 капли).

Экспресс-тест используют для дифференциального диагноза между несахарным диабетом и полиуричним синдромом другого генеза, а также для определения пониженной способности почек, связанной с инфекцией мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит). Также данный тест применяют для ранней диагностики тубулоинтерстициального поражения, например вызванного препаратами лития, анальгетиками, химиотерапевтических препаратов и иммуносупрессоров.

Экспресс-тест лучше всего проводить в первой половине дня. В течение первых 12:00 после применения препарата употребление жидкости следует ограничить. Детям до 5 лет и пациентам с заболеваниями сердца или артериальной гипертензией объем употребляемой жидкости, следует уменьшить в 2 раза.

К началу проведения теста следует определить осмоляльность мочи. После введения десмопрессина берут 2 пробы мочи (желательно через 2 и 4:00). Мочу, полученную в течение часа, следует собрать отдельно и вылить. В обоих пробах мочи определяется осмоляльность. Для определения способности почек больше достигнутое значение осмоляльности сравнивают со значением перед исследованием или референтным значением, соответствующим возраста пациента (для взрослых 800-1000 мОсм / кг).Низкие значения, отсутствие увеличения или небольшое увеличение осмоляльности мочи указывают на нарушение концентрационной способности почек. В случае, если осмоляльность мочи значительно повышается, а объем мочи значительно уменьшается, это означает, что полиурия связана с несахарным диабетом центрального генеза.

Передозировка

Передозировка препарата Уропресс:

Симптомы: увеличение массы тела (задержка воды), головная боль, тошнота, незначительная артериальная гипертензия, тахикардия, «приливы», в тяжелых случаях – гипергидратация и судороги. Передозировка может наблюдаться у детей раннего возраста в связи с недостаточно тщательным подбором дозы.

Лечение. В случае передозировки следует уменьшить дозу препарата, увеличить интервал между приемами или отменить применение препарата. Наличие отека мозга требует немедленной госпитализации пациента в отделение реанимации. Судороги у детей также требуют немедленного интенсивного лечения.

Специфического антидота не существует. Если есть показания для диуретической терапии, возможно применение салуретиков, таких как фуросемид.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Уропересс:

Чрезмерное потребление жидкости может привести к гипергидратации, которая проявляется следующими симптомами: повышение массы тела, гипонатриемия, в тяжелых случаях – возникновение судорог, которые иногда сочетаются с нарушением сознания, вплоть до длительной потери сознания.Это чаще всего встречается у детей в возрасте до 1 года и пациентов пожилого возраста, в зависимости от их общего состояния.

Могут появиться такие симптомы:

со стороны сердечно-сосудистой системы : возможно повышение артериального давления, а в некоторых случаях – стойкая артериальная гипертензия; приливы; у пациентов с ишемической болезнью сердца возможно появление приступов стенокардии;

со стороны нервной системы : головная боль, отек мозга, нарушение сознания, судороги, связанные с гипонатриемией;

со стороны дыхательной системы : заложенность носа, ринит, носовое кровотечение, сухость в горле;

со стороны пищеварительного тракта : тошнота / рвота, боль в животе

другие : повышение потоотделения.

Также возможны аллергические реакции, реакции гиперчувствительности (например зуд, высыпания на коже, лихорадка, бронхоспазм, анафилаксия).

В крайне редких случаях возможны эмоциональные расстройства у детей.

При уменьшении дозы все эти побочные эффекты, за исключением аллергических реакций, исчезают.

Противопоказания

Противопоказания препарата Уропресс:

Повышенная чувствительность к десмопрессина или другим компонентам препарата
первичная или психогенная полидипсия, полидипсия у больных алкоголизмом;
тяжелые формы болезни Виллебранда (тип II Б) снижение активности фактора VIII до 5% и наличие антител к фактору VIII;
сердечная недостаточность или другие состояния, требующие назначения диуретиков;
умеренная или выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 50 мл / мин);
гипонатриемия
синдром нарушения секреции АДГ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с окситоцином следует принять во внимание увеличение антидиуретического эффекта и снижения перфузии матки.

Клофибрат, индометацин и карбамазепин могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина, в то время как глибенкламид и соли лития могут уменьшить его.

Хлорпромазин, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и нестероидные противовоспалительные средства могут усиливать антидиуретический эффект и повышать риск задержки жидкости.

Если все вышеуказанные препараты применяются одновременно, следует мониторить артериальное давление, уровень натрия в плазме и диурез.

Состав и свойства

действующее вещество: desmopressin;

1 мл десмопрессина ацетат в пересчете на десмопрессин 100% вещество 0,1 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, глицин, бетаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли назальные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Десмопрессин – структурный аналог природного гормона L-Аргинин-вазопрессина.Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов канальцев почек для воды и повышает ее реабсорбцию. Уменьшает объем выделяемой мочи, и одновременно увеличивает ее осмолярность и снижает осмолярность плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшение никтурия. Антидиуретическое действие после интраназального введения 10-20 мкг десмопрессина продолжается 8-12 часов.

Фармакокинетика. Биодоступность после интраназального введения составляет от 3% до 5%. Заметная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 минут после применения, максимум концентрации достигается через 1:00 и зависит от введенной дозы. Объем распределения составляет 0,2-0,3 л / кг. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения после интраназального введения в среднем составляет 2-3 часа. Незначительное количество десмопрессина метаболизируется в печени.

Условия хранения: Хранить Уропресс следует в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 ⁰ С до 8 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Десмопрессин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01B

Гормоны задней доли гипофиза
H01BA

Вазопрессин и его аналоги
H01BA02

Десмопрессин

Описание препарата «Уропресс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Входящие в состав препарата соли лития и пиперазин в сочетании с мочевой кислотой образуют легкорастворимые соединения и способствуют ее выведению из организма.

Показания к применению:

Подагра, мочекаменная болезнь, хронические полиартриты (воспаление нескольких суставов).

Способ применения:

Внутрь перед едой по чайной ложке в ‘/2 стакана воды 3-4 раза в день. Применяют длительно (30-40 дней). При необходимости курс повторяют.

Форма выпуска:

Гранулы по 100 г.

Состав:

пиперазина – 2,5 г, гексаметилентетрамина – 8 г, натрия бензоата – 2,5 г, лития бензоата – 2 г, динатрия фосфата (безводного) – 10 г, натрия гидрокарбоната – 37,5 г, кислоты виннокаменной – 35,6 г, сахара – 1,9 г.

Условия хранения:

Обычные.Внимание!Перед применением препарата Уродан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Уродан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Растительные компоненты препарата, оказывают комплексный лечебный эффект, проявляющийся противовоспалительным действием, снятием спазма мочевых путей, мочевыводящим, сосудорасширяющим и антибактериальным действием. Под действием препарата увеличивается выведение уратов, возрастает рН мочи, что предотвращает образование и увеличение конкрементов в мочевых путях. Препарат вызывает улучшение функционального состояния мочевыводящей почек и системы, обладает мочегонным, общеукрепляющим действием, снижает риск проникновения бактерий в мочевыводящие пути. Растительные составляющие препарата, содержат вещества с выраженным антимикробным действием. Действие препарата на канальцы и клубочки нефронов приводит к снижению протеинурии.

Показания к применению:

Урокам показан для лечения и профилактики острой и хронической патологии мочевыводящих путей воспалительного характера, в том числе при циститах, пиелонефритах, других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Препарат эффективен при хронических вялотекущих циститах. Применение Урокама предупреждает формирование в мочевых путях песка и камней, может применяться как профилактический препарат после выведения конкрементов. Мочегонное действие препарата эффективно при наличии отеков, образующихся в результате почечной недостаточности.

Способ применения:

Урокам назначают взрослым и детям старше 14 лет внутрь по одной чайной ложке трижды в сутки во время приема пищи. Перед употреблением препарат рекомендуется взбалтывать. Длительность курса лечения составляет две недели. Курсы лечения препаратом при необходимости можно повторять трижды в год.

Побочные действия:

В редких случаях возможны аллергические реакции в виде крапивницы, аллергического дерматита. В случае проявления аллергической реакции прием препарата необходимо прекратить и сообщить об этом лечащему врачу для определения дальнейшей тактики лечения и возможности дальнейшего использования препарата.

Противопоказания:

Прием препарата противопоказан при повышенной чувствительности и непереносимости компонентов, входящих в состав препарата.

Беременность:

В любой триместр беременности и в период кормления грудью прием препарата противопоказан.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействие Урокама с иными фармацевтическими препаратами не изучена.

Передозировка:

Прием значительных доз толокнянки из-за раздражения почечных канальцев может вызывать обострение воспалительных процессов в почках.

Форма выпуска:

Урокам выпускается в виде сиропа, расфасованного во флаконы по 100 мл.

Условия хранения:

Препарат необходимо хранить в сухом защищенном от света месте не доступном для детей при температуре не более 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не превышает 3 года.

Состав:

В 100 г сиропа Урокам содержится 3 г экстракта листьев березы, брусники и толокнянки обыкновенной, 700 мг экстракта плодов клюквы.

Дополнительно:

Препарат не назначают детям до 14 лет. В связи с наличием в составе легкоусвояемых углеводов, препарат противопоказан при нарушениях углеводного обмена, в том числе при снижении толерантности к углеводам и сахарном диабете. Прием препарата возможен после предварительной консультации врача.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Описание препарата «Урокам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тромболитик – тканевой активатор плазминогена.

Показания и дозировка:

Лечение острых васкулярных окклюзии, вызванных тромбозом либо эмболизмом:

Тромбоз глубоких вен
Тяжелая легочная эмболия
Окклюзии периферических сосудов
Блокирование фибриновыми сгустками шунтов при гемодиализе

Препарат применяется в/в капельно или струйно.

Необходимую дозу подбирают индивидуально. Таким образом, приводимые ниже схемы следует использовать как общее руководство для выбора дозы. В зависимости от клинической картины доза может быть увеличена. Как правило, увеличение тромбинового времени в 3-5 раз по отношению к норме считается оптимальным для достижения адекватного эффекта. Также следует контролировать стандартные параметры свертываемости крови с целью выбора на их основе дозировки.

Тромбоз глубоких вен:

Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела, для пациентов с повышенным риском – 150000 MEв течение 10-20 мин;
Поддерживающая доза 100000 ME/ч, для пациентов с повышенным риском
40000-60000 MEв течение 2-3 дней. Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 72 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.

Тяжелая легочная эмболия:

Начальная доза 4400 МЕ/кг массы тела в течение 10-20 мин
Поддерживающая доза 4400 МЕ/кг массы тела в час в течение 12 ч

Если желаемого эффекта не удается достигнуть через 24 ч, доза может быть увеличена, в каждом случае индивидуально.

Окклюзия периферических сосудов:

4000 МЕ/мин (240000 МЕ/ч) вводится инфузионно в интраартериальный катетер в первые 2-4 ч, либо до восстановления антероградного тока крови (проходимости), затем 1000-2000 МЕ/мин. Инфузия должна быть прекращена после завершения лизиса тромба, если артериография показывает отсутствие дальнейшего прогресса, либо по истечении 48 ч после начала инфузии.

Блокирование фибриновыми сгустками гемодиализных шунтов:

Для применения в целях лизиса закупорок тромбированных артериовенозных шунтов препарат растворяют в 2-3 мл физиологического раствора для получения раствора с концентрацией от 5000 до 25000 МЕ/мл. Раствор вводят в обе ветви артериовенозного шунта. В случае необходимости введение повторяют через 30-45 мин. Общее время применения препарата не должно превышать 2 ч.

Для предупреждения повторного образования сгустков после применения урокиназы должно быть начато лечение гепарином и пероральными антикоагулянтами в обычных дозах с контролем стандартных параметров коагулограммы.

Приготовление раствора препарата:

Перед применением препарат следует растворить в воде для инъекций в соответствии с приводимой ниже схемой:

Флакон 10000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 50000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 100000 ME Используют 2 мл растворителя
Флакон 500000 ME Используют 10 мл растворителя

После этого его можно разбавить до необходимой концентрации 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% или 10% раствором глюкозы. Раствор должен быть использован сразу же после приготовления.

Передозировка:

Передозировка может привести к геморрагии (см. раздел Побочное действие). Вызванная урокиназой трансформация плазминогена в плазмин может быть конкурентно ингибирована путем применения апротинина и синтетических ингибиторов фибринолиза, таких как эпсилон-аминокапроновая или транексамовая кислота. Указанные ингибиторы фибринолиза, однако, не потенцируют антикоагулирующий эффект продуктов гидролиза фибриногена/фибрина в циркулирующей крови.

Побочные эффекты:

Развитие шока
Изменения печеночных проб
Тошнота
Рвота
Потеря аппетита
Повышение температуры
Озноб
Головная боль
Вялость
При передозировке препарата – кровотечение

Противопоказания:

Геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга)
Кровотечения или их риск
Недавнее внутричерепное хирургическое вмешательство
Дефицит гемостаза (нарушение функции свертывающей системы крови)
Недавняя биопсия (забор ткани для морфологических исследований) какого-либо органа
Тяжелая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления)
Тяжелая недостаточность функции печени или почек

Относительные противопоказания: недавнее хирургическое вмешательство, недавняя артериальная пункция (прокалывание), недоступная для местной компрессии (местного сдавливания), беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Урокиназа фармацевтически несовместима в одном растворе с другими лекарственными средствами.

Для приготовления раствора урокиназы не следует применять какие-либо препараты, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».

Антикоагулянты

Пероральные антикоагулянты, а также гепарин могут увеличить риск кровотечений, поэтому их не следует использовать совместно с урокиназой.

Препараты, влияющие на функцию тромбоцитов

Для уменьшения риска кровотечений следует избегать совместного использования урокиназы с препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов (например, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, индометацин, фенилбутазон, сульфинпиразон).

Рентгеноконтрастные средства

Могут препятствовать фибринолизу. Действие урокиназы снижается при использовании эпсилон-аминокапроновой кислоты, транексамовой кислоты.

Состав и свойства:

Урокиназа 500 000 МЕ / 10 000 МЕ / 100 000 МЕ / 50 000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин человека сывороточный, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие:

Урокиназа является протеолитическим ферментом с аминокислотой серином в качестве активного центра (синоним: сериновая протеаза). Как прямой активатор плазминогена, фермент способен проникать в тромб и превращать в нем плазминоген в плазмин посредством гидролиза аргинин-валиновой связи. Плазмин разрушает фибрин, в результате чего происходит растворение тромба (в отличие от действия антикоагулянтов, которые лишь ингибируют образование тромба).

Активность урокиназы приводит к дозозависимому снижению уровней плазминогена и фибрина, а также увеличивает уровни продуктов разложения фибрина и фибриногена, что оказывает антикоагулирующий эффект и усиливает эффект гепарина.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Урокиназа
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AD

Ферменты
B01AD04

Урокиназа

Описание препарата «Урокиназа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав.

Фармакологические свойства.

Рекомендации по применению.

Способ применения и рекомендованная суточная доза.

Противопоказания.

Форма выпуска.

Условия хранения.

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания:

Способ применения:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показание и дозировка

Передозировкa

Побочные эффекты

Прoтивопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголeм

Состав и свойствa

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Состав:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате: