Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Тражента

О препарате:

Тражента является гипогликемическим средством для перорального применения. Основное активное вещество лекарства – линаглиптин. Используют Траженту лица, страдающие сахарным диабетом второго типа.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет 2 типа:

в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут, внутрь.

Тражента может приниматься независимо от приема пищи в любое время дня.

При пропуске очередного приема, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Коррекции дозы при применении у пациентов с нарушениями функции почек, печени и у пациентов пожилого возраста не требуется.

Передозировка:

Во время проведения контролируемых клинических исследований у здоровых добровольцев однократный прием линаглиптина в дозе 600 мг (в 120 раз превышавшей рекомендуемую дозу) переносился хорошо. Опыта применения линаглиптина в дозе, превышающей 600 мг, нет.

В случае передозировки рекомендуется использовать обычные меры поддерживающего характера, например, удаление неабсорбированного препарата из ЖКТ, осуществление клинического контроля и проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов при применении линаглиптина в дозе 5 мг была аналогичной частоте побочных эффектов при применении плацебо.

Прекращение терапии из-за нежелательных явлений было выше в группе пациентов, получавших плацебо (4.4%), чем в группе, получавших линаглиптин в дозе 5 мг (3.5%).

При монотерапии линаглиптином наблюдались следующие побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с производными сульфонилмочевины:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гипертриглицеридемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с пиоглитазоном:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гиперлипидемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.
Прочие: увеличение массы тела.

При применении линаглиптина с инсулином:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит, запор.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином и производными сульфонилмочевины:

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Метаболические нарушения: гипогликемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.

При применении линаглиптина с метформином и пиоглитазоном:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Метаболические нарушения: гиперлипидемия.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны пищеварительной системы: панкреатит.
Инфекционные заболевания: назофарингит.
Прочие: увеличение массы тела.

Постмаркетинговый опыт применения:

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: острый панкреатит.
Со стороны кожных покровов: сыпь.

Противопоказания:

сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Линаглиптин, применявшийся у здоровых добровольцев многократно в дозе 10 мг/сут (выше терапевтической дозы), оказывал минимальное влияние на фармакокинетические показатели симвастатина, являющегося чувствительным субстратом для CYP3A4. После приема линаглиптина в дозе 10 мг совместно с симвастатином, применявшегося в суточной дозе 40 мг в течение 6 дней, величина AUC симвастатина повышалась на 34%, а величина Cmax – на 10%. Таким образом, линаглиптин является слабым ингибитором метаболизма, опосредуемого CYP3А4. Изменения дозы при одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, считается нецелесообразным. На время лечения данным препаратом рекомендуется отказаться от употребления алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Линаглиптин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые плен. оболочкой, по 5 мг №14, №28, №30, №56.

Фармакологическое действие:

Пероральный гипогликемический препарат. Линаглиптин является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который участвует в инактивации гормонов инкретинов – глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Эти гормоны быстро разрушаются ферментом ДПП-4. Оба инкретина участвуют в поддержании концентрации глюкозы на физиологическом уровне. Базальные концентрации ГПП-1 и ГИП в течение суток низкие, но быстро повышаются в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП усиливают биосинтез инсулина и его секрецию бета-клетками поджелудочной железы при нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови. Кроме того ГПП-1 снижает секрецию глюкагона альфа-клетками поджелудочной железы, что приводит к уменьшению продукции глюкозы в печени.

Линаглиптин активно связывается с ферментом ДПП-4 (связь обратимая), что вызывает устойчивое повышение концентрации инкретинов и длительное сохранение их активности. Тражента увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона, что приводит к нормализации уровня глюкозы в крови. Линаглиптин избирательно связывается с ферментом ДПП-4 и обладает в 10 000 раз большей селективностью по отношению к ДПП-4 по сравнению с ферментами дипептилпептидазы-8 или дипептилпептидазы-9 in vitro.

В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в качестве монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с инсулином, комбинированной терапии с метформином и препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимеперидом было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и уменьшение уровня глюкозы плазмы натощак.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Линаглиптин
Производитель:

Берингер Ингельхайм
Фарм. группа:

Синтетические гипогликемические средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BH

Ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4)

Описание препарата «Тражента» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рентгеноконтрастное средство.

Показания и дозировка:

Тразограф 76%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Коронарография
Аортография
Ангиокардиография
Селективная ангиография
Спленопортография
Дети – для проведения экскреторной урографии

Тразограф 60%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Ретроградная пиелография
Цистография
Ангиокардиография
Периферическая артериография
Селективная ангиография
Флебография

Подготовка больного к процедуре.

Введение контрастных средств проводится натощак, однако, прием воды не ограничивается. Предварительно должны быть устранены нарушения водно-электролитного обмена, если таковые имеются. Это особенно важно для пациентов с декомпенсированным сахарным диабетом, полиурией, олигурией или подагрой, генерализованной миеломой, а также у детей раннего возраста и пожилых больных, которым нельзя ограничивать прием жидкости перед применением гипертонических рентгеноконтрастных средств.

При ангиографии сосудов брюшной полости и урографии для улучшения диагностики рекомендуется тщательно очистить кишечник больного.

Поэтому за два дня до обследования больным следует избегать приема пищи, вызывающей метеоризм (прежде всего, бобовых, салатов, фруктов, черного и свежего хлеба, а также любых овощей в сыром виде).

Последний прием пищи должен быть не позднее 18 часов до начала обследования. Кроме того, целесообразно принять накануне вечером слабительное.

Грудным и маленьким детям большие интервалы в приеме пищи, а также назначение слабительных лекарственных средств противопоказаны.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходимо назначить седативные средства.

Для пациентов с феохромоцитомой рекомендуется предварительная подготовка блокаторами альфа-адренорецепторов во избежание риска развития гипертонического криза.

Общие правила проведения процедуры.

Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования.

Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

При выполнении ангиографии требуется частое промывание используемых катетеров физиологическим раствором, чтобы свести к минимуму возможный риск возникновения тромбоэмболии.

Необходимо учитывать что контрастное средство переносится лучше и вводится легче, если его нагреть до температуры тела непосредственно перед использованием.

При использовании термостата подогревать до 37°С следует только то количество ампул контрастного средства, которое предполагается использовать.

Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска развития тяжелых реакций гиперчувствительности.

Внутрисосудистое введение рентгеноконтрастного средства, если это возможно, лучше осуществлять при нахождении больного в положении лежа.

После инъекции необходимо тщательное наблюдение за больным в течение не менее 30 минут, поскольку большинство осложнений наступает именно в первые полчаса после введения препарата.

Если для уточнения диагностики требуется несколько высоких однократных доз, то интервал между инъекциями должен составить 10-15 минут (для компенсации повышенной сывороточной осмолярности за счет притока интерстициальной жидкости). Если однократно вводится более чем 300 мл контрастного вещества, назначается внутривенная инфузия растворов электролитов.

Исследование почек и мочевыводящих путей.

Раствор Тразографа используют для экскреторной урографии, ретроградной пиелографии и цистографии путем внутривенного или внутриполостного (в мочевой пузырь, почечные лоханки) введения.

Экскреторная урография.

Взрослым вводят внутривенно струйно 20-50 мл 60% раствора или 20 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 0,3 мл/сек. У больных с повышенной массой тела более целесообразно использовать 76% раствор Тразографа.

У детей из-за физиологически пониженной концентрационной способности еще незрелого нефрона почек требуются относительно высокие дозы Тразографа 76%:

До 1 года – 6 мл
От 1 года до 2 лет – 8 мл
От 2 до 6 лет – 10 мл
От 6 до 12 лет – 12-14мл
От 12 до 15 лет – 16 мл

Инфузионная урография.

Внутривенно капельно взрослым вводят смесь 80 мл 60% или 76% раствора Тразографа и 80 мл 5 % раствора декстрозы со скоростью 20-30 капель в минуту.

Ретроградная пиелография.

Для внутриполостного введения Тразограф целесообразно разбавлять изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы до получения 30% раствора. 30% раствор Тразографа вводят ретроградно через катетер в мочевые пути под небольшим давлением под визуальным рентгенологическим контролем (не допуская болевых ощущений в поясничной области) обычно в дозе 3-8 мл; в случае эктазии полостей системы – до 20 мл и больше в зависимости от степени расширения полостей почек.

Цистография.

30% раствор Тразографа вводят в мочевой пузырь ретроградно или через эпицистостому под визуальным рентгенологическим контролем в объеме несколько меньшем, чем емкость мочевого пузыря (100-200 мл).

Ангиография.

Тразограф используют для ангиокардиографии, аортографии, артериографии, селективной ангиографии, флебографии путем внутрисосудистого введения, а также при спленопортографии:

При аортографии в аорту вводят 30-60 мл 76% раствора препарата со скоростью 25- 35 мл/сек.
При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 10-30 мл/сек.
При периферической артериографии – внутриартериально на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора Тразографа со скоростью 8-12 мл/сек.
При селективной ангиографии применяют 60% и 76% раствор Тразографа в количестве, соответствующей объему русла исследуемого сосуда со скоростью 3-12 мл/сек.
При флебографии внутривенно на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора препарата со скоростью 3-5 мл/сек.
При спленопортографии в селезенку вводят 30-50 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 8 мл/сек.

Передозировка:

При случайной передозировке Тразографом или значительно сниженной функции почек препарат может быть выведен из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные явления, связанные с внутрисосудистым применением йодсодержащих контрастных средств, как правило, преходящие и относятся к разряду легких или средней тяжести, хотя наблюдались и тяжелые, опасные для жизни реакции, в том числе приводившие к летальному исходу.

При внутрисосудистом введении контрастного средства наиболее часто наблюдались:

Тошнота
Рвота
Покраснение кожи
Ощущение жара

Уменьшения чувства жара и тошноты можно добиться, если контрастное вещество вводится медленно или делать короткие перерывы (каждые 3-5 минут) во время введения препарата Тразограф.

Возможно также развитие следующих симптомов:

Озноб
Повышение температуры
Потливость
Головная боль
Головокружение
Бледность кожных покровов
Слабость
Позывы на рвоту и чувство удушья
Затрудненное дыхание
Чихание
Слезотечение
Повышение или понижение артериального давления
Зуд
Крапивница
Отеки
Судороги
Мышечный тремор

Не исключено, что возникновение таких побочных реакций может быть предвестником начинающегося анафилактического шока.

В случае возникновения шока введение контрастного средства необходимо немедленно прекратить и при необходимости назначить соответствующую внутривенную терапию. Аллергические и анафилактоидные реакции могут наступить независимо от количества и способа введения контрастного средства.

Гиперэргические реакции чаще возникают у пациентов, предрасположенных к аллергии.

Тяжелые побочные реакции, требующие оказания неотложной помощи, могут проявляться в виде нарушений кровообращения, которые выражаются в расширении периферических сосудов и последующем понижении артериального давления, рефлекторной тахикардии, одышки, цианозе, возбужденном состоянии, спутанности сознания, вплоть до потери сознания.

В связи с этим при проведении исследования с целью оказания неотложной помощи должны быть наготове соответствующие медикаменты, интубационная трубка и аппарат искусственного дыхания.

В единичных случаях, главным образом, у пациентов, страдающих эпилепсией или заболеваниями головного мозга, возможно развитие неврологических осложнений, таких как: кома, дезориентация, сонливость, временный парез, нарушение зрения, а также приступы эпилепсии.

В ряде случаев при применении препарата Тразограф возможно развитие флебитов, тромбозов.

В редких случаях может возникнуть обратимая почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам
Тяжелые формы гипертиреоза
Недостаточность кровообращения с явлениями декомпенсации
Выраженная почечная и печеночная недостаточность
Активный туберкулез легких и эмфизема легких
Поражения миокарда
Тяжелая артериальная гипертензия
Беременность
Состояние шока и коллапса
Эпилепсия

Тразограф не должен использоваться для миелографии, вентрикулографии и цистернографии в связи с возможными нейротоксическими реакциями.

С осторожностью следует применять препарат при:

Нарушении функции почек, печени
Сердечно-сосудистой недостаточности
Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга
Декомпенсированном сахарном диабете
Гипертиреозе
Узловом зобе
Плазмоцитоме
Беременности

При беременности препарат Тразограф назначают лишь в случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода.

Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Экскреция препарата Тразограф с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако, перед назначением препарата в период лактации необходимо учитывать возможную опасность для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует иметь в виду, что йодсодержащие рентгеноконтрастные средства уменьшают способность ткани щитовидной железы накапливать радиоизотопные препараты при диагностических исследованиях на срок более двух недель.

У больных, страдающих диабетической нефропатией и принимающих бигуаниды, при введении контрастного средства возможно развитие лактатацидоза.

Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры.

Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.

У больных, принимающих интерлейкин, чаще возникают отсроченные реакции (например, лихорадка, сыпь, зуд, суставные боли) и симптомы, напоминающие грипп.

Состав и свойства:

Тразограф 60 %.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 600 мг (содержание йода 282 мг)
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат (дигидрат), натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 76%.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 660 мг, Натрия амидотризоат 100 мг содержание йода 370 мг)
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 60% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Тразограф 76% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Может кристаллизоваться при комнатной температуре или при температуре ниже комнатной.

Фармакологическое действие:

Тразограф – ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство.

Повышает контрастность изображения за счет поглощения рентгеновских лучей входящим в состав препарата стабильно связанным йодом.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60% , 76%.

По 20 мл в ампулу оранжевого стекла (тип 1) с насечкой:

5 ампул в безъячейковой картонной контурной упаковке в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
5 ампул в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению в термоконтейнер («термокол»). 1 термоконтейнер помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить Тразограф следует при температуре не выше 30 С. Не замораживать! Предохранять от света и вторичных рентгеновских лучей.

Хранить Тразограф в местах, недоступных для детей.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Рентгеноконтрастные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V08

Контрастные вещества
V08A

Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
V08AA

Водорастворимые высокоосмолярные ренотропные вещества
V08AA01

Натрия амидотризоат

Описание препарата «Тразограф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рентгеноконтрастное средство.

Показания и дозировка:

Тразограф 76%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Коронарография
Аортография
Ангиокардиография
Селективная ангиография
Спленопортография
Дети – для проведения экскреторной урографии

Тразограф 60%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Ретроградная пиелография
Цистография
Ангиокардиография
Периферическая артериография
Селективная ангиография
Флебография

Подготовка больного к процедуре.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходимо назначить седативные средства.

Общие правила проведения процедуры.

Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования.

Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

Исследование почек и мочевыводящих путей.

Экскреторная урография.

До 1 года – 6 мл
От 1 года до 2 лет – 8 мл
От 2 до 6 лет – 10 мл
От 6 до 12 лет – 12-14мл
От 12 до 15 лет – 16 мл

Инфузионная урография.

Ретроградная пиелография.

Цистография.

Ангиография.

При аортографии в аорту вводят 30-60 мл 76% раствора препарата со скоростью 25- 35 мл/сек.
При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 10-30 мл/сек.
При периферической артериографии – внутриартериально на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора Тразографа со скоростью 8-12 мл/сек.
При селективной ангиографии применяют 60% и 76% раствор Тразографа в количестве, соответствующей объему русла исследуемого сосуда со скоростью 3-12 мл/сек.
При флебографии внутривенно на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора препарата со скоростью 3-5 мл/сек.
При спленопортографии в селезенку вводят 30-50 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 8 мл/сек.

Передозировка:

При случайной передозировке или значительно сниженной функции почек препарат может быть выведен из организма методом экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные явления, связанные с внутрисосудистым применением йодсодержащих контрастных средств, как правило, преходящи и относятся к разряду легких или средней тяжести, хотя наблюдались и тяжелые, опасные для жизни реакции, в том числе приводившие к летальному исходу.

При внутрисосудистом введении контрастного средства наиболее часто наблюдались:

Тошнота
Рвота
Покраснение кожи
Ощущение жара

Уменьшения чувства жара и тошноты можно добиться, если контрастное вещество вводится медленно или делать короткие перерывы (каждые 3-5 минут) во время введения препарата.

Возможно также развитие следующих симптомов:

Озноб
Повышение температуры
Потливость
Головная боль
Головокружение
Бледность кожных покровов
Слабость
Позывы на рвоту и чувство удушья
Затрудненное дыхание
Чихание
Слезотечение
Повышение или понижение артериального давления
Зуд
Крапивница
Отеки
Судороги
Мышечный тремор

Гиперэргические реакции чаще возникают у пациентов, предрасположенных к аллергии.

В ряде случаев при применении препарата возможно развитие флебитов, тромбозов.

В редких случаях может возникнуть обратимая почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам
Тяжелые формы гипертиреоза
Недостаточность кровообращения с явлениями декомпенсации
Выраженная почечная и печеночная недостаточность
Активный туберкулез легких и эмфизема легких
Поражения миокарда
Тяжелая артериальная гипертензия
Беременность
Состояние шока и коллапса
Эпилепсия

С осторожностью следует применять препарат при:

Нарушении функции почек, печени
Сердечно-сосудистой недостаточности
Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга
Декомпенсированном сахарном диабете
Гипертиреозе
Узловом зобе
Плазмоцитоме
Беременности

При беременности препарат назначают лишь в случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода.

Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Экскреция препарата с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако, перед назначением препарата в период лактации необходимо учитывать возможную опасность для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры.

Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.

Состав и свойства:

Тразограф 60 %.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 600 мг (содержание йода 282 мг)
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат (дигидрат), натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 76%.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 660 мг, Натрия амидотризоат 100 мг содержание йода 370 мг)
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 60% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Тразограф 76% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Может кристаллизоваться при комнатной температуре или при температуре ниже комнатной.

Фармакологическое действие:

Тразограф – ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60% , 76%.

По 20 мл в ампулу оранжевого стекла (тип 1) с насечкой:

5 ампул в безъячейковой картонной контурной упаковке в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
5 ампул в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению в термоконтейнер («термокол»). 1 термоконтейнер помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 С. Не замораживать! Предохранять от света и вторичных рентгеновских лучей.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тразограф 60%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трависил способствует разжижению мокроты и выведению ее из дыхательных путей, контролирует кашлевой рефлекс.

Показания и дозировка:

Сухой или влажный кашель различного происхождения, возникающий при курении, раздражении слизистых оболочек верхних и нижних дыхательных путей, различных инфекциях, а именно при тонзиллите, фарингите, бронхите, обструктивном бронхите.

Взрослым: 1–2 чайные ложки (соответствует 5–10 мл) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 чайных ложек (30 мл).
Детям в возрасте старше 3 лет: 1/2–1 чайная ложка (2,5–5 мл) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей — 3 чайные ложки (15 мл).Курс лечения определяют индивидуально. Перед употреблением взбалтывать!

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата в виде кожной сыпи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Детский возраст до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует избегать одновременного применения с другими противокашлевыми средствами и препаратами, снижающими образование мокроты. Применение одновременно с соответствующими антибиотиками усиливает эффект.

Состав и свойства:

5 мл сиропа содержат: 5% чистого экстракта: адатода васика 5 мг; пипер лонгум 25 мг; пипер нигрум 20 мг; зингибер лекарственный 12 мг; глицириза глабра 10 мг; емблика лекарственная 16 мг; куркума лонга 15 мг; акация катэчу 17 мг; фоникулум обыкновенный 18 мг; осимум санктум 5 мг; терминалию чебула 5 мг; терминалию белерика 5 мг; алпинию галанга 20 мг; абрус прекаториус 20 мг; ментол 2 мг.

Форма выпуска:

сироп фл. 10 мл, № 1
сироп фл. 100 мл

Фармакологическое действие:

Листья адатоды васики обладают противорвотным и отхаркивающим действием. Плоды перца длинного — противокашлевым действием. Плоды перца черного обладают кардиопротекторным действием. Корневища имбиря лекарственного применяют при лечении хронического кашля, рецидивов кашля, простуды. Корень солодки — тонизирующее средство. Плоды эмблики лекарственной способствуют укреплению защитных сил организма. Корневища куркумы длинной укрепляют иммунитет, применяют при лечении всех видов кашля и простудных заболеваний. Акация катэчу — растительное средство, устраняющее неприятный запах изо рта любого происхождения. Фоникулум обыкновенный способствует пищеварению, применяется при различных заболеваниях полости рта. Осимум санктум способствует лечению кашля и простуды.

Терминалия чебула применяется при заболеваниях полости рта.Терминалия белерика применяется при кашле и простуде. Алпиния галанга — средство для лечения заболеваний горла, голосовых связок, других заболеваний дыхательной системы. Абрус прекаториус устраняет различные нарушения дыхательного аппарата. Ментол является антисептическим и отхаркивающим средством. Трависил способствует разжижению мокроты и выведению ее из дыхательных путей, контролирует кашлевой рефлекс. Вспомогательные компоненты уменьшают выраженность раздражения слизистых оболочек ротовой и носовой полости.

Условия хранения: в сухом месте при температуре +15–25 °С. Защищать от действия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Описание препарата «Трависил травяной сироп от кашля» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рентгеноконтрастное средство.

Показания и дозировка:

Тразограф 76%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Коронарография
Аортография
Ангиокардиография
Селективная ангиография
Спленопортография
Дети – для проведения экскреторной урографии

Тразограф 60%:

Экскреторная урография
Инфузионная урография
Ретроградная пиелография
Цистография
Ангиокардиография
Периферическая артериография
Селективная ангиография
Флебография

Подготовка больного к процедуре.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходимо назначить седативные средства.

Общие правила проведения процедуры.

Набирать в шприц контрастное средство следует непосредственно перед началом исследования.

Неиспользованные при исследовании остатки контрастного средства более не применяются.

Исследование почек и мочевыводящих путей.

Экскреторная урография.

До 1 года – 6 мл
От 1 года до 2 лет – 8 мл
От 2 до 6 лет – 10 мл
От 6 до 12 лет – 12-14мл
От 12 до 15 лет – 16 мл

Инфузионная урография.

Ретроградная пиелография.

Цистография.

Ангиография.

При аортографии в аорту вводят 30-60 мл 76% раствора препарата со скоростью 25- 35 мл/сек.
При ангиокардиографии применяют до 60 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 10-30 мл/сек.
При периферической артериографии – внутриартериально на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора Тразографа со скоростью 8-12 мл/сек.
При селективной ангиографии применяют 60% и 76% раствор Тразографа в количестве, соответствующей объему русла исследуемого сосуда со скоростью 3-12 мл/сек.
При флебографии внутривенно на нижней конечности вводят 20-40 мл, на верхней конечности – 10-20 мл 60% раствора препарата со скоростью 3-5 мл/сек.
При спленопортографии в селезенку вводят 30-50 мл 76% раствора Тразографа со скоростью 8 мл/сек.

Передозировка:

Побочные эффекты:

При внутрисосудистом введении контрастного средства наиболее часто наблюдались:

Тошнота
Рвота
Покраснение кожи
Ощущение жара

Возможно также развитие следующих симптомов:

Озноб
Повышение температуры
Потливость
Головная боль
Головокружение
Бледность кожных покровов
Слабость
Позывы на рвоту и чувство удушья
Затрудненное дыхание
Чихание
Слезотечение
Повышение или понижение артериального давления
Зуд
Крапивница
Отеки
Судороги
Мышечный тремор

Гиперэргические реакции чаще возникают у пациентов, предрасположенных к аллергии.

В ряде случаев при применении препарата возможно развитие флебитов, тромбозов.

В редких случаях может возникнуть обратимая почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам
Тяжелые формы гипертиреоза
Недостаточность кровообращения с явлениями декомпенсации
Выраженная почечная и печеночная недостаточность
Активный туберкулез легких и эмфизема легких
Поражения миокарда
Тяжелая артериальная гипертензия
Беременность
Состояние шока и коллапса
Эпилепсия

С осторожностью следует применять препарат при:

Нарушении функции почек, печени
Сердечно-сосудистой недостаточности
Выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга
Декомпенсированном сахарном диабете
Гипертиреозе
Узловом зобе
Плазмоцитоме
Беременности

Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры.

Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.

Состав и свойства:

Тразограф 60 %.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 600 мг (содержание йода 282 мг)
Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат (дигидрат), натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 76%.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: меглумина амидотризоат 660 мг, Натрия амидотризоат 100 мг содержание йода 370 мг)
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат, вода для инъекций

Тразограф 60% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета

Тразограф 76% – прозрачная слегка вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Может кристаллизоваться при комнатной температуре или при температуре ниже комнатной.

Фармакологическое действие:

Тразограф – ионное трийодированное рентгеноконтрастное средство.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 60% , 76%.

По 20 мл в ампулу оранжевого стекла (тип 1) с насечкой:

5 ампул в безъячейковой картонной контурной упаковке в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
5 ампул в комплекте с ампульным ножом и инструкцией по применению в термоконтейнер («термокол»). 1 термоконтейнер помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 С. Не замораживать! Предохранять от света и вторичных рентгеновских лучей.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Описание препарата «Тразограф 76%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат оказывает антидепрессивное (тимолептическое /улучшающее настроение/) действие, сочетающееся с анксиолитическим и транквилизирующим (противотревожным и успокаивающим) эффектом. По фармакологическим свойствам и нейрохимическому действию отличается от типичных антидепрессантов (средств, улучшающих настроение): не влияет на действие резерпина, ослабляет центральные эффекты фенамина и периферическое действие норадреналина; не оказывает заметного влияния на нейрональный захват катехоламинов, но избирательно блокирует захват серотонина.

Показания к применению:

Применяют при разных формах депрессий (подавленного состояния /эндогенные, психотические, невротические, соматогенные и др./), протекающие с тревогой, напряженностью. В связи с хорошей переносимостью и отсутствием холинолитического действия тразодон широко используют при лечении больных пожилого возраста с органическими заболеваниями центральной нервной системы, а также в комплексном лечении больных с соматическими заболеваниями (болезнями внутренних органов), осложненными психическими расстройствами (тревога, напряженность и др.).

Способ применения:

Назначают внутрь, иногда внутримышечно и внутривенно. Начальная доза при приеме внутрь составляет 50 мг 3 раза в день, затем в зависимости от вида и тяжести депрессии до 300-500 мг в день. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 3-7 дней от начала лечения. Внутривенно и внутримышечно вводят в дозе 50 мг в качестве анксиолитического (противотревожного) средства для премедикации (применение лекарственных средств для подготовки к наркозу или местной анестезии) перед оперативным вмешательством.

Побочные действия:

Утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, понижение артериального давления встречаются редко и проходят при уменьшении дозы.

Противопоказания:

Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 25, 50 или 100 мг препарата; 1% раствор в ампулах по 5 мл (50 мг в ампуле).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Азона, Бенефикат, Бимаран, Дезирел, Менеган, Прагмарел, Сидерил, Томбран, Тразолан, Триттико, Герипакс, Молипаксин, Прагмазин, Траменсан, Тразон, Трезин.Внимание!Перед применением препарата Тразодон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Описание препарата «Тразодон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие.

Показания и дозировка:

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированные или в комбинации (дислипидемия типа IIa, IIb, IV, а также дислипидемия типа III и V) у пациентов, которые не реагируют на диетические и другие немедикаментозные терапевтические мероприятия (например уменьшение массы тела или повышение физической активности). Вторичная дислипидемия при сахарном диабете II типа и метаболическом синдроме при условии ее сохранения, несмотря на эффективное лечение основного заболевания. Диетотерапию, начатую до назначения препарата, необходимо продолжить.

В комбинации с диетотерапией препарат предназначен для продолжительного лечения, эффективность которого необходимо периодически контролировать путем определения уровня липидов в сыворотке крови (общий ХС, ХС ЛПНП, ТГ).

Если после применения препарата на протяжении нескольких месяцев (например 3 мес) уровень липидов в сыворотке крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Взрослые: Рекомендованная доза — 145 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам, которые принимают фенофибрат в дозе 200 мг, можно заменить его на 1 таблетку Трайкора 145 мг без дополнительного подбора дозы.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется обычная доза для взрослых.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо снизить дозы. Таким больным рекомендуется принимать препараты, которые содержат фенофибрат в более низких дозах (100 или 67 мг).

Таблетки необходимо глотать целыми, запивая стаканом воды.Таблетки Трайкора 145 мг можно принимать в любое время на протяжении суток независимо от приема пищи.

Передозировка:

Сообщений о случаях не было. Специфический антидот не известен. При подозрении на передозировку лечение симптоматическое с применением необходимой поддерживающей терапии. Фенофибрат не выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (>1/100, <1/10); иногда (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести; иногда — случаи панкреатита.
Со стороны печени: часто — умеренное повышение концентрации сывороточных трансаминаз; иногда — образование желчных камней; очень редко — эпизоды гепатита. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения гепатита, отменить фенофибрат. (См. «Особые указания»).
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и слабость; очень редко — рабдомиолиз (острый некроз скелетных мышц).
Сосудистые нарушения: иногда — венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен).
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — повышение содержания гемоглобина и лейкоцитов.
Со стороны нервной системы: редко — сексуальная дисфункция, головная боль.
Со стороны органов дыхания: очень редко — интерстициальные пневмопатии.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: иногда — сыпь, зуд, крапивница или реакции светочувствительности; редко — алопеция; очень редко — фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-облучения, например кварцевой лампы (в отдельных случаях — после многомесячного применения без каких-либо осложнений).
Лабораторные исследования: иногда — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке.

Противопоказания:

Печеночная недостаточность (включая билиарныйцирроз печени);
Почечная недостаточность
Детский возраст
Гиперчувствительность к фенофибрату или другим компонентам препарата
Фоточувствительность или фототоксические реакции во время лечения фибратами или кетопрофеном в прошлом
Заболевание желчного пузыря (желчнокаменная болезнь)

Трайкор 145 мг нельзя принимать пациентам с аллергией на арахисовое масло или соевый лецитин, или родственные продукты (возможный риск реакций гиперчувствительности).

Трайкор 145 мг противопоказан для лечения детей.

Адекватные данные о применении фенофибрата в период беременности отсутствуют. В исследованиях на животных не установили тератогенных эффектов. Эмбриотоксические эффекты были выявлены при применении доз, токсичных для матери. Потенциальный риск для человека не известен, поэтому Трайкор 145 мг можно применять в период беременности только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Данные о выделении фенофибрата и/или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют, поэтому Трайкор 145 мг не следует принимать матерям, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пероральные антикоагулянты: Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повышать риск возникновения кровотечения. Рекомендуется снижение дозы антикоагулянтов на 1/3 в начале лечения и затем постепенное ее повышение, если необходимо, под контролем INR (международное нормализованное соотношение).

Циклоспорин: Несколько тяжелых случаев нарушения функции почек отмечали при одновременном применении фенофибрата и циклоспорина, поэтому у таких пациентов нужно тщательно контролировать функцию почек. Лечение Трайкором 145 мг необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фибраты: Риск серьезного токсического поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами. Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического эффекта на мышцы.

Ферменты цитохрома Р450: Исследование in vitro с использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) Р450 CYP 3A4, CYP 2D6, CYP 2E1 или CYP 1A2. Они являются слабыми ингибиторами CYP 2С19 и CYP 2А6 и обладают слабым или умеренным ингибирующим эффектом на CYP 2С9 в терапевтических концентрациях, что необходимо учитывать при одновременном назначении с препаратами, которые метаболизируются при участии этих изоформ цитохрома Р450.

Состав и свойства:

Фенофибрат 145 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая силикатизированная, кросповидон, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, натрия докузат, магния стеарат, опадри OY-B-28920.

Опадри OY-B-28920 включает в себя спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк, лецитин соевый, камедь ксантановую.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 145 мг, № 30

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенофибрат
Производитель:

Лаб. Фурнье Лтд, Ирландия
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AB

Фибраты
C10AB05

Фенофибрат

Описание препарата «Трайкор 145 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Леденцы «Трайсилс» относятся к комбинированным антисептическим препаратам местного использования. Препарат обладает выраженным и долговременным действием. Его активные компоненты оказывают эффективное противомикробное действие на широкий спектр как грампозитивных, так и грамнегативных бактерий. Также, Трайсилс обладает противомикозным свойством и препятствует присоединению вторичной инфекции в случае развития вирусных заболеваний горла и трахеи. Важным свойством препарата является и его смягчающее действие на затронутую воспалением слизистую оболочку ротовой полости. Препарат амилметакрезол, входящий в его состав, оказывает выраженное противовоспалительное действие.

Показания к применению:

Препарат Трайсилс применяется для профилактики и терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки – таких, как стоматит, гингивит, глоссит, катаральная ангина, фарингит.

Способ применения:

Трайсилс рекомендован к применению пациентам, относящимся к возрастной группе старше 12 лет. Препарат применяется перорально. Рекомендовано медленно рассасывать по одному леденцу каждый два-три часа. Максимальная суточная доза леденцов составляет 8 штук. Продолжительность терапии данным лекарственным средством определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести протекания заболевания.

Побочные действия:

Обычно побочных действий при приеме Трайсилс не наблюдается. Крайне редко можно наблюдать реакции гиперчувствительности в виде покраснения кожных покровов и кожного зуда.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять препарат больным, имеющим повышенную чувствительность к входящим в его состав активным компонентам. Также, прием противопоказан больным младше двенадцати лет.

Беременность:

Клинически безопасность применения Трайсилс в период беременности и при кормлении на сегодняшний день не была установлена, однако также не было замечено его негативного влияния. Следует решать вопросы о целесообразности назначения препарата отдельным беременным в индивидуальном порядке.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Значимого фармакологического взаимодействия с другими средствами не обнаружено.

Передозировка:

Основным симптомом передозировки является тошнота, в редких случаях – боль в желудке. Лечение при передозировке определяется врачом в зависимости от симптомов.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в форме леденцов, запакованных в мягкие блистеры по 10 штук.

Условия хранения:

Хранить Трайсилс следует при комнатной температуре, в защищенном от солнечного ультрафиолета и недоступном для детей месте. При правильном хранении срок годности составляет 3 года.

Состав:

В состав одного леденца входит 1,2мг 2,4-дихлорбензилового спирта, 0,6мг – амилметакрезола – действующих веществ. Вспомогательные вещества: жидкая глюкоза, сахароза, моногидрат, кислота лимонная, ментол; красители: SunsetYellow, QuinolineYellowSupra, ароматизатор лимонный; SunsetYellow – ароматизатор-1483 апельсиновый; CarmosineSupra ароматизатор Flv 6015 – анисовый, QuinolinеYellow – ароматизатор банановый; Ponceau 4R ароматизатор малиновый; Chocolate T –ароматизатор 8001 медовый; BrilliantBlue FCF – ароматизатор мятный; Chocolate T и QuinolineYellowsupra – медово-лимонный.

Дополнительно:

В случае назначения препарата пациентам, страдающих сахарным диабетом, нужно учитывать тот факт, что в одном леденце содержится около 2,6 грамма сахара. Прием Трайсилс не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с высокоточными механизмами.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Трайсилс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трайфед

АТХ код

R01BA52

О препарате:

Трайфед – противоотечное комбинированное средство системного действия, которое применяется для симптоматического лечения заболеваний полости носа, обусловленных избыточным выделением гистамина.

Показания и дозировка:

Препарат Трайфед используется при симптоматическом лечении заболеваний верхних дыхательных путей
Трайфед показан при рините, включая вазомоторный и аллергический

Препарат Трайфед в форме таблеток не рекомендуется применять детям младше 12 лет. Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет препарат Трайфед применяется в форме сиропа.

У взрослых пациентов и детей старше 12 лет используется по 1 таблетке Трайфед 3 раза/сутки. Продолжительность курса терапии не должна превышать 4 недели.

Взрослым и детям старше 12 лет Трайфед в форме сиропа применяется по 10 мл 3 раза/сутки.

Детям в возрасте от 6 месяцев до 2 лет сироп Трайфед применятся по 1,25 мл 3 раза/сутки, в возрасте 2-5 лет – по 2,5 мл 3 раза/сутки, 6-12 лет – по 5 мл 3 раза/сутки.

Продолжительность курса терапии не должна составлять более 2 недель.

Передозировка:

При передозировке препаратом Трайфед отмечаются следующие симптомы: тошнота, мидриаз, рвота, бессонница, тахикардия, аритмия, гипертонический криз, возбуждение и другие изменения психического состояния, тремор, галлюцинации (наблюдаются чаще у детей).

В случае передозировки препаратом Трайфед рекомендуется обеспечить поддержку работы сердечно-сосудистой и дыхательной системы, а также провести противосудорожную терапию. Ускорить выведение псевдоэфедрина из организма можно путем диализа.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Трайфед могут развиваться следующие побочные эффекты: тахикардия, сонливость, сухость в носу, во рту, в глотке.
Иногда может отмечаться кожный зуд.

Противопоказания:

Препарат Трайфед противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к его компонентам
Во время беременности
При тяжелых заболеваниях коронарных сосудов
Тяжелой артериальной гипертензии
В период кормления грудью
Не применяется препарат Трайфед в течение последних двух недель после приема ингибиторов моноаминоксидазы
Препарат Трайфед в форме сиропа противопоказан детям младше 6 месяцев, а в форме таблеток – детям младше 12 лет

С осторожностью Трайфед используется у пациентов, которые одновременно принимают антигипертензивные средства. Это связано с содержанием в препарате Трайфед псевдоэфедрина, который может частично нейтрализовать гипотензивный эффект лекарственных средств, воздействующих на симпатическую активность, в особенности гуанетидина, бетанидина, бретилия, метилдопи, дебризохина, альфа- и бета-адреноблокаторов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении Трайфеда с трициклическими антидепрессантами либо симпатомиметическими средствами (супрессорами аппетита, деконгестантами, амфетаминовими психостимуляторами), воздействующими на катаболизм симпатомиметических аминов, возможно повышение артериального давления.

Не рекомендуется совмещать применение препарата Трайфед с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

Трайфед-таблетки

Активные вещества (в 1 таблетке): гидрохлорид псевдоэфедрина – 60 мг; гидрохлорид трипролидина – 2,5 мг.

Неактивные вещества: стеарат магния, лактоза, крахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза.

Трайфед-сироп

Активные вещества (в 5 мл сиропа): гидрохлорид псевдоэфедрина – 30 мг; гидрохлорид трипролидина – 1,25 мг.

Неактивные вещества: сахароза, натрия бензоат, глицерол, краситель, сорбитол, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.

Форма выпуска:

Трайфед-таблетки. Таблетки в упаковке по 10 или 20 штук.
Трайфед-сироп. Сироп во флаконах по 100 мл.

Фармакологическое действие:

Трипролидин является антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов. Трипролидин применяется для симптоматической терапии аллергических состояний, которые спровоцированы выделением чрезмерного количества гистамина, вызывающего возникновение отека и увеличение проницаемости капилляров. Трипролидин уменьшает зуд и гиперемию, которые сопровождают выделение гистамина.

Псевдоэфедрин является противоотечным средством, проявляющим симпатомиметическую активность (прямую и непрямую). Псевдоэфедрин оказывает непосредственное воздействие на альфа-адренорецепторы и в меньшей мере на бета-адренорецепторы. Псевдоэфедрин обладает непрямым воздействием, вызывая высвобождение норэпинефрина из своего депо. Также псевдоэфедрин оказывает непосредственное воздействие на альфа-адренорецепторы слизистой оболочки дыхательных путей, вследствие которого происходит сужение сосудов, уменьшение отека и гиперемии. Псевдоэфедрин способствует уменьшению заложенности носа, при этом увеличивая пропускную способность дыхательных путей.

Условия хранения:

Хранить препарат Трайфед необходимо в темном, сухом месте. Температурный режим – 15–25°С. Беречь от детей.

Срок годности препарата Трайфед в форме таблеток и в форме сиропа составляет три года. Не рекомендуется использовать препарат Трайфед после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Псевдоэфедрин
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01B

Назальные деконгестанты для системного использования
R01BA

Симпатомиметики
R01BA02

Псевдоэфедрин

Описание препарата «Трайфед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трайфед® экспекторант – это комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологически активными веществами, входящими в его состав.

Показания и дозировка:

Симптоматическая терапия заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, ассоциированных с продуктивным кашлем

Взрослым и детям старше двенадцати лет следует принимать по 10 мл сиропа три раза в сутки.

Детям от шести месяцев до двух лет – по 1,25 мл сиропа три раза в день;

От двух до пяти лет – по 2,5 мл сиропа три раза в день;

От шести до двенадцати лет по 5 мл сиропа три раза в день.

Передозировка:

При передозировке могут возникнуть такие симптомы: мидриаз, тахикардия, гипертония, сердечная аритмия, возбужденное состояние, галлюцинации (чаще у детей), тошнота и рвота, гипертонический криз, бессонница, тремор, изменение психического состояния.

Рекомендуется поддержка дыхания и сердечно-сосудистой системы, против судорожная терапия. После отравления следует промыть желудок. Ускорить вывод псевдо эфедрина можно путем ацид-диуреза или диализа.

Побочные эффекты:

Сонливость
Иногда – кожный зуд, тахикардия, сухость во рту, носу, глотке

Противопоказания:

Препарат Трайфед® экспекторант противопоказан при:

Гиперчувствительности к любому из компонентов, входящих в состав препарата
При серьезных заболеваниях коронарных сосудов
Тяжелая форма артериальной гипертензии
Также, противопоказан пациентам, принимающим или которые принимали в течение последних 2 недель ингибиторы МАО (моноамин оксидазы)

Следует с осторожностью назначать пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты, антигипертензивные препараты или иншисимпатомиметикы.

Безопасность и эффективность применения препарата в период беременности и лактации изучены недостаточно, поэтому не следует использовать препарат Трайфед® экспекторант беременным и кормящим грудью (за исключением тех случаев, когда использование его действительно необходимо).

Следует с осторожностью использовать пациентам, страдающим сердечно-сосудистые заболевания, диабетом, гипертиреоидизмом, гипертрофией простаты, повышенным внутриглазным давлением, а также с серьезными дисфункциями почек и печени. Трайфед® экспекторант может вызвать сонливость. Следует воздерживать от управления автомобилем, машинами и механизмами пациентам, принимающим данный препарат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Трайфед® экспекторант с осторожностью принимают больные, которые одновременно применяют антигипертензивные препараты, трициклические антидепрессанты или другие симпатомиметики. Возможные последствия взаимодействия: желудочковая экстрасистолия, сердечная аритмия, гипертония, раздражительность, бессонница, головная боль, внезапные и сильные гипертонический или гипертермичный кризиса, фотосенсибилизация.

Состав и свойства:

Трипролидина гидрохлорид 1,25 мг/5 мл

Псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг/5 мл

Гвайфенезин 100 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: натрия бензоат, натрия сахаринат, сорбитол, глицерол, моноаммония глицирризинат, сахароза, ароматизатор, красители, натрия гидроцитрат, вода очищенная.

Форма выпуска:

сироп фл. 100 мл

Фармакологическое действие:

Трипролидин является антагонистом Н1-рецепторов, обеспечивает симптоматическое лечение аллергических состояний, вызванных выделением избыточного количества гистамина.

Имя эфедрин – против отечный средство, оказывает прямое и опосредованное симпатомиметической активностью.

Гвайфенезин – это экспекторант (отхаркивающее средство), облегчающий от прохождения мокроты.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Трипролидин
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс

Описание препарата «Трайфед-экспекторант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: