Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ТЕРМИКОН® (TERMICON) terbinafine Представительство:ФАРМСТАНДАРТ ООО 30 г – флаконы полипропиленовые (1) с дозирующим насосом и насадкой – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противогрибковый препарат

Регистрационные №№:

таб. 250 мг: 14 шт. – Р №001366/03, 01.12.04
крем 1%: туба 15 г – Р №001366/02, 02.12.04
спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 30 г – Р №001366/01, 15.07.05

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов рода Candida и их мицелиальных форм, в зависимости от вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.

Термикон активен также в отношении Pityrosporum orbiculare (называемый также Malassezia furfur) – возбудителя разноцветного (отрубевидного) лишая.

Термикон нарушает происходящий в грибах синтез эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенной на клеточной мембране гриба. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

Тербинафин не оказывает влияния на синтез гормонов и других лекарственных препаратов.

Фармакокинетика

Всасывание

После однократного приема препарата внутрь в дозе 250 мг Cmax тербинафина в плазме крови достигается через 2 ч и составляет 0.97 мкг/мл. Препарат хорошо абсорбируется (около 70%), биодоступность составляет 40%.

При наружном применении крема или спрея всасывается менее 15% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови – 99%. Препарат быстро проникает в дермальный слой кожи и накапливается в роговом слое кожи и ногтевых пластинках, обеспечивая фунгицидное действие. Быстро проникает в секрет сальных желез, создавая высокие концентрации в волосяных фолликулах, волосах, коже, подкожной клетчатке. Не кумулирует в организме.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; около 70% принятой дозы выводится с мочой. T1/2 составляет около 17 ч. T1/2 в терминальной фазе – 200-400 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Не выявлено изменений равновесной концентрации тербинафина в зависимости от возраста. При почечной недостаточности или циррозе печени скорость выведения препарата может быть замедлена, что приводит к более высоким концентрациям тербинафина в плазме крови.

Показания

– онихомикозы;

– микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория);

– лечение распространенных дерматомикозов туловища и конечностей;

– кандидозы кожи и слизистых оболочек, вызванные грибами рода Candida (в тех случаях, когда локализация или распространенность процесса обусловливают целесообразность пероральной терапии).

Для наружного применения

– грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum;

– дрожжевые инфекции кожи, в основном вызываемые Candida (в т.ч. Candida albicans) (только для крема);

– разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.

Режим дозирования

Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается индивидуально и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.

Взрослым препарат назначают внутрь по 250 мг 1 раз/сут (после приема пищи).

Пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью – 125 мг 1 раз/сут.

Рекомендуемая продолжительность лечения при дерматомикозе стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) – 2-6 недель; при дерматомикозе туловища, конечностей – 2-4 недели; при кандидозе кожи и слизистых оболочек – 2-4 недели.

Полное исчезновение клинических проявлений заболевания наблюдается как правило через несколько недель после микологического излечения.

Рекомендуемая продолжительность лечения при микозе волосистой части головы – 4 недели. Микозы волосистой части головы наблюдаются преимущественно у детей.

При онихомикозе продолжительность лечения составляет у большинства пациентов 6-12 недель. При онихомикозе кистей в большинстве случаев курс лечения составляет 6 недель, при онихомикозе стоп – 12 недель. Некоторым больным, которые имеют сниженную скорость роста ногтей, может потребоваться более длительное лечение. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии. Это определяется тем периодом времени, который необходим для отрастания здорового ногтя.

Препарат в форме таблеток назначают детям старше 2 лет. Разовая доза зависит от массы тела ребенка.

Масса тела Суточная доза менее 20 кг 62.5 мг (1/4 таб.) от 20 до 40 кг 125 мг (1/2 таб.) более 40 кг 250 мг (1 таб.)

Данных о применении препарата у детей в возрасте младше 2 лет с массой тела менее 12 кг не имеется.

Препарат в форме крема 1% назначают взрослым и детям старше 12 лет. Крем наносят на кожу 1-2 раза/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем наносят тонким слоем на пораженную поверхность и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь. Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе туловища, голеней – 1 неделя (1 раз/сут), при дерматомикозе стоп – 1 неделя (1 раз/сут), при кандидозе кожи – 1-2 неделя (1-2 раза/сут), при разноцветном лишае – 2 недели (1-2 раза/сут).

Препарат в форме спрея для наружного применения 1% назначают взрослым 1-2 раза/сут. Перед нанесением препарата необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженную кожу и прилегающие участки в количестве, достаточном для их увлажнения. Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе туловища, голеней – 1 неделя (1 раз/сут), при дерматомикозе стоп – 1 неделя (1 раз/сут), при разноцветном лишае – 1 неделя (2 раза/сут).

Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива. В том случае, если через неделю лечения нет признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.

Нет оснований предполагать, что для лиц пожилого возраста требуется изменение режима дозирования или у них отмечаются побочные действия, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боли в животе, чувство переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея; иногда – нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату (восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения).

Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, суставные боли.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; редко – лимфопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь в виде пятен, волдырей; редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактоидные реакции.

Местные реакции: при применении крема или спрея в месте нанесения редко отмечались зуд, ощущение жжения, покраснение. Однако эти эффекты редко требовали отмены препарата. Эти симптомы следует отличать от аллергических реакций, например, крапивницы, которые возникают редко и требуют отмены препарата.

Термикон в целом переносится хорошо. Побочные действия обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к тербинафину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

С осторожностью следует назначать препарат в форме таблеток при алкоголизме, заболеваниях крови, опухолях, болезнях обмена веществ, патологии сосудов конечностей, детям в возрасте до 2 лет.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата Термикон при беременности ограничен, поэтому не следует применять препарат в форме таблеток при беременности. Термикон в форме крема 1% и спрея для наружного применения 1% следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В случае применения кормящей матерью Термикона в форме спрея для наружного применения 1% через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.

В экспериментальных исследованиях тератогенное действие тербинафина не выявлено. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении тербинафина.

Особые указания

Следует учитывать, что нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива.

Если через 2 недели лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.

Следует соблюдать осторожность при назначении Термикона больным с нарушениями функции печени и/или почек. При выявлении симптомов, позволяющих предположить нарушения функции печени (отсутствие аппетита, усталость, стойкая тошнота, желтуха, темная моча), необходимо отменить препарат. Больным с хроническими нарушениями функции печени и почек следует назначать половину обычной рекомендуемой дозы препарата и контролировать показатели функций печени и почек в процессе лечения.

Термикон в форме таблеток неэффективен для лечения разноцветного лишая.

Термикон в форме крема 1% и спрея для наружного применения 1% предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании глаза следует промыть проточной водой, а в случае развития стойкого раздражения проконсультироваться с врачом. При случайном попадании препарата в дыхательные пути (при применении спрея) следует также проконсультироваться с врачом.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Термикона в форме спрея для наружного применения 1% на поврежденные участки кожи, т.к. спирт, входящий в состав спрея, может вызвать раздражение.

В процессе и в конце лечения необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.

Использование в педиатрии

Опыт применения Термикона в форме спрея для наружного применения 1% у детей ограничен.

Термикон в форме крема 1% не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки тербинафина при приеме внутрь в рекомендуемых дозах не описано. При острой передозировке препарата возможно развитие следующих симптомов: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, головокружение, диарея.

О случаях передозировки Термикона в форме крема 1% или спрея для наружного применения 1% не сообщалось. При случайном приеме препарата внутрь, следует ожидать развития таких же побочных явлений, как и при приеме Термикона в форме таблеток.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; в случае необходимости – симптоматическая поддерживающая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Тербинафин in vitro обладает крайне малой способностью изменять клиренс большинства препаратов, которые метаболизируются при участии ферментов цитохрома Р450 (например, циклоспорина, терфенадина, толбутамида, триазолама или пероральных контрацептивов).

У женщин, одновременно принимающих Термикон и пероральные контрацептивы, может наблюдаться нарушение менструального цикла.

Общий клиренс тербинафина может ускоряться лекарственными препаратами, которые вызывают индукцию ферментов цитохрома Р450 (например, рифампицин) и может замедляться лекарственными препаратами – ингибиторами ферментов цитохрома Р450 (например, циметидин). При необходимости одновременного применения этих препаратов может потребоваться коррекция дозы.

Тербинафин снижает клиренс кофеина на 20%.

Тербинафин не влияет на клиренс антипирина, дигоксина, варфарина.

Этанол и другие гепатотоксичные препараты при одновременном применении с Термиконом повышают риск развития гепатотоксичности.

В настоящее время лекарственное взаимодействие Термикона в форме крема 1% или спрея для наружного применения 1% неизвестны.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Препарат в форме крема 1% и спрея для наружного применения 1% следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат в форме таблеток отпускается по рецепту.

Препарат в форме крема 1% и спрея для наружного применения 1% разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Термикон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Содержащиеся в растении вещества оказывают сложное действие на организм. Цитизин и в меньшей степени метилцитизин возбуждают дыхание, пахикарпин оказывает угнетающее влияние на вегетативные ганглии. В целом сумма веществ этого растения оказывает отхаркивающее, а в больших дозах – рвотное действие.

Показания к применению:

Применяют в качестве отхаркивающего средства.

Способ применения:

Взрослым порошок назначают по 0,01-0,05 г 2-3 раза в день, настой (0,6-1 г на 180-200 мл) – по 1 столовой ложке 3-4 раза в день. Детям до 2 лет рекомендуется принимать по 1/2-1 чайной – 1 десертной – 1 столовой ложке настоя из 0,2 г на 100 мл 3 раза в день. Высшие дозы травы термопсиса для взрослых внутрь: разовая – 0,1 г, суточная – 0,3 г.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Дополнительно:Собранная в самом начале цветения до образования плодов и высушенная трава дикорастущего многолетнего растения термопсиса ланцентного (Termopsis lanceolate R. Br.) сем. бобовых (Leguminosae). Содержит алкалоиды (цитизин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсин, термопсидин), сапонины, эфирное масло и другие вещества. Алкалоидов должно быть не менее 1,5%.Внимание!Перед применением препарата Термопсиса ланцентного трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Описание препарата «Термопсиса ланцентного трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Комплекс алкалоидов препарата Термопсол обеспечивает возбуждение дыхательного центра с усилением секреторной активности бронхиол за счет рефлекторного действия на рецепторы бронхов. Применение препарата обеспечивает улучшение отхождения мокроты. В высоких концентрациях препарат вызывает рвоту из-за возбуждения рвотного центра метаболитами алкалоидов. Препарат имеет умеренно раздражающее действие на рецепторы желудка, чем может провоцировать некоторое усиление секреции желудочного сока и обострение заболеваний, ассоциированных с излишней продукцией соляной кислоты. Эффект от приема таблетки развивается через час, длится до 6 часов. Средство целесообразно применять при сухом кашле, наличии кашля с трудно отделяемой мокротой. Активные компоненты имеют слабый противовоспалительный эффект, повышают тонус гладкой мускулатуры, в том числе сосудистого эндотелия через воздействие на симпатические узлы, надпочечники. Цитизин играет роль дыхательного аналептика, оказывает свое действие через взаимодействие с ганглиями. Натрия гидрокарбонат обладает нейтрализующим действием в отношении соляной кислоты, смягчает действие термопсиса на кислотную секрецию. Антацидное действие натрия гидрокарбоната достаточно короткое. Это вещество способствует смешению кислотно-щелочного равновесия до алкалоза. При сдвиге в щелочную сторону реакции бронхиальной слизи достигается дополнительное разжижение мокроты за счет разрыва мукоцилиарных связей. Компоненты препарата дополняют действие друг друга. Натрия гидрокарбонат несколько смягчает побочные действия термопсиса, которые касаются ЖК-секреции.

Показания к применению:

Применение препарата показано при: – трахеите; – бронхите. Таблетки назначаются в комплексной терапии.

Способ применения:

Показано принимать по 3 табл./сутки. Суточное дозирование разделяют на три приема. Курс – 3-5 дней. Максимальное разовое дозирование – 14 таблеток, суточное дозирование – 42 таблетки. Педиатрическое дозирование: пациенты до 6 месяцев – по 0,01 г; 6-24 месяца – 0,01 г; 3-4 года – 0,015 г; 5-7 лет – 0,02-0,025 г; 8-14 лет – 0,03 г.

Побочные действия:

Применение препарата Термопсол может сопровождаться: – рвотой; – аллергическими реакциями.

Противопоказания:

Препарат Термопсол не применяется при: – гиперчувствительности к траве термопсиса, соде, вспомогательным компонентам; – гиперчувствительности на семейство бобовые; – язвенной болезни желудка; – язвенном поражении двенадцатиперстной кишки. С осторожностью применяют при гипертонии из-за возможности повышения давления за счет воздействия активных компонентов на сосудистый эндотелий, провоцируя вазоконстрикцию.

Беременность:

Противопоказано назначать беременным, так как препарат содержит алкалоиды. Они способны провоцировать повышение тонуса матки с увеличением риска развития выкидыша. Применение возможно только в третьем триместре по решению специалиста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратовВзаимодействие с препаратом ТермопсолАдсорбенты Уменьшение всасывания препаратаПрепараты с вяжущими свойствами Снижение всасывания алкалоидов препаратаОбволакивающие препаратыУменьшение всасываемости активных компонентов таблеток ТермопсолКодеинсодержащие средстваАнтагонизм действияПротивокашлевые препаратыСнижение эффективности препарата Термопсол

Передозировка:

Данных о передозировке с серьезной симптоматикой нет. Возможно появление рвоты из-за действия алкалоидов на рвотный центр.

Форма выпуска:

Препарат Термопсол выпускается в таблеточной форме. Фасовки следующие: – 10 табл./упаковка; – 20 табл./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Термопсол – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 4 года.

Синонимы:

Таблетки от кашля.

Состав:

1 таблетка Термопсол содержит натрия гидрокарбоната 0,25 г, порошка травы термопсиса ланцетного 6,7 мг. Вспомогательные компоненты: тальк, крахмал.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Острый трахеит (J04.1) Бронхит, не уточненный как острый или хронический (J40) Кашель (R05) Мокрота (R09.3)

Дополнительно:

Во время терапии показано потреблять много теплого питья. Это улучшит отхождение мокроты. Таблетки Термопсол провоцируют увеличение количества мокроты. У маленьких детей, которые не умеют отхаркивать мокроту, это может вызвать застой мокроты с присоединением вторичной инфекции. При проведении комплексного лечения нельзя назначать Термопсол совместно с препаратами, обуславливающими застой мокроты. Также таблетки не показаны людям, которые не могут полноценно отхаркивать мокроту, во избежание развития осложнений с присоединением вторичной инфекции.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Описание препарата «Термопсол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отхаркивающее, противокашлевое, жаропонижающее, антимикробное, кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Острый бронхит (воспаление бронхов), обострение хронического бронхита, острая пневмония (воспаление легких), бронхиальная астма с вторичной инфекцией; острые и хронические ринофарингиты (сочетанное воспаление слизистых оболочек полости носа и глотки).

Способ применения:

Внутрь по 3-4 столовые ложки в день; детям 6-15 лет – по 2 чайные ложки; 2,5-6 лет – по 1 чайной ложке 2-3 раза в день. Ректально (в прямую кишку) по 1 свече 2 раза в день.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 100 мл; суппозитории (свечи) в упаковке по 8 штук. 100 мл сиропа содержат: полусинтетических окисленных производных терпиновых масел – 135 мг, терпина0,2 г. Чайная ложка сиропа содержит 2,28 г сахарозы, столовая -8,5 г. 1 суппозиторий содержит: полусинтетических окисленных производных терпиновых масел – 50 мг, терпина – 30 мг, нейтрального хинина камфосульфоната – 30 мг.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Терпон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие эфирные масла

Описание препарата «Терпон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Модифицированная форма террилитина. Оказывает раноочишаюшее (протеолитическое /расщепляющее белки/) действие.

Показания к применению:

Гнойные раны, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания без движения), трофические язвы, абсцессы (гнойники) различной локализации, бронхоэктатическая болезнь (заболевание бронхов, связанное с расширением их просвета).

Способ применения:

Применяют наружно, внутриплеврально (в полость между оболочками легких), внутрибронхиально (в просвет бронхов). Наружно, растворив содержимое 1 флакона в 2-5 мл дистиллированной воды, или 0,9% раствора натрия хлорида, или 0,25% раствора новокаина, накладывают смоченные полученным раствором салфетки на гнойные раны, пролежни, трофические язвы, сверху накладывают влагонепроницаемую повязку. Процедуру повторяют один раз в сутки или через день. При открытой (хирургическим путем) санации (обработке с целью очищения от гноя) эмпиемы плевры (скопления гноя между оболочками легких) в плевральную полость вводят турунды (небольшие узкие марлевые тампоны) с препаратом. При закрытой пункционной (путем прокола иглой) санации эмпиемы плевры и постоперационного гематорокса (скопления крови в грудной клетке) раствор вводят внутриплеврально в дозе 100-200 ПЕ как в предоперационном, так и послеоперационном периодах 1 раз в сутки. Курс – 2-7 процедур. При гнойном трахеобронхите (сочетанном воспалении трахеи и бронхов) по 2-5 мл раствора (100 ПЕ терридеказы) вводят в трахею 5-6 раз в день в течение 3-4 дней. При задержке мокроты в послеоперационном периоде после резекции (удалении части органа) легких внутрибронхиально вводят по 2-3 мл раствора (10-15 ПЕ). Для приготовления раствора 100 ПЕ препарата растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Курс – 1-3 процедуры.

Побочные действия:

Гипертермия (повышение температуры тела), аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие раны и язвы, изъязвления злокачественных опухолей.

Форма выпуска:

Порошок во флаконах по 100 ПЕ.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 ‘С и не ниже 0°С.Внимание!Перед применением препарата Терридеказа вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

Описание препарата «Терридеказа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает протеолитическое (расщепляющее белки) действие.

Показания к применению:

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания), воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.

Способ применения:

При гнойных ранах, ожогах, пролежнях наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (протеолитических единиц) террилитина. Содержимое флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25% раствора новокаина, смачивают салфетку и наносят на рану. При глубоких поражениях с большим количеством некротических (омертвевших) тканей препарат применяют в виде присыпки; затем накладывают повязку, смоченную раствором натрия хлорида или 0,25% раствора новокаина, и сверху – влагонепроницаемую повязку. Аппликацию (наложение) повторяют каждые 1-2 дня и удаляют некротизированные ткани. Для ингаляций содержимое флакона растворяют в 5-8 мл воды или изотонического раствора натрия хлорида и применяют в виде аэрозоля по 2 мл на ингаляцию (не более 5 мл). Ингаляции проводят 1-2 раза в сутки. Курс лечения – 3-5 дней.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, связанные со всасыванием продуктов протеолиза (ферментативного расщепления белков), поэтому перед применением препарата вводят антигистаминные средства. При ингаляции возможна осиплость голоса, исчезающая самостоятельно. Может отмечаться быстропроходящая субфебрильная температура (в пределах 37-37,9 ‘С).

Противопоказания:

Сердечная недостаточность, эмфизема легких (повышение воздушности и снижение эластичности легочной ткани) с дыхательной недостаточностью, декомпенсированные (тяжело протекающие) формы туберкулеза легких, дистрофия и цирроз печени (заболевания печени), вирусный гепатит (воспаление печени, вызываемое вирусом), панкреатит (воспаление поджелудочной железы), поражения почек, геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость). Не следует вводить препарат в очаги воспаления и в кровоточащие полости, а также наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.

Форма выпуска:

Герметически укупоренные флаконы с содержанием 200 ПЕ во флаконе.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 “С.

Состав:

Препарат протеолитического действия, являющийся продуктом жизнедеятельности плесневого гриба Аspergillus terriсоlа. Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида, растворим в 0,25 % растворе новокаина. Практически нерастворим в спирте; рН 1 % водного раствора 4,6 – 6,5. Легко инактивируется под влиянием кислот и щелочей. Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ); 1 мг препарата должен содержать не менее 2 ПЕ.Внимание!Перед применением препарата Террилитин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах

Описание препарата «Террилитин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Терцеф

О препарате:

Показания и дозировка:

Терцеф предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями различной локализации, которые вызваны штаммами, чувствительными к цефтриаксону. В частности Терцеф может быть назначен при инфекционных заболеваниях органов мочевыводящей и дыхательной системы, опорно-двигательного аппарата (включая инфекции костей и мягких тканей), ЛОР-органов, а также интраабдоминальных инфекциях, менингите, септицемии, диссеминированном боррелиозе Лайма, инфицированных ранах и инфекциях, передающихся половым путем (включая гонорею). Терцеф также может применяться в качестве профилактического средства при проведении оперативных вмешательств.

Терцеф предназначен для приготовления раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Для приготовления раствора для введения внутримышечно содержимое флакона следует растворить в 3,6 мл или 7,2 мл (в зависимости от дозы цефтриаксона из расчета 3,6 мл растворителя на 1 г порошка) 1% раствора лидокаина. Перед введением препарата следует провести тест на чувствительность к лидокаину и цефтриаксону. Вводить готовый раствор следует непосредственно после приготовления глубоко в ягодичную мышцу. Следует учитывать, что максимальная рекомендованная разовая доза, вводимая в одну мышцу, составляет 1 г цефтриаксона. Для приготовления раствора для введения внутривенно струйно содержимое флакона следует растворить в 9,6 мл или 19,2 мл (в зависимости от дозы цефтриаксона из расчета 9,6 мл растворителя на 1 г порошка) воды для инъекций. Внутривенно струйно следует вводить раствор медленно в течение 2-5 минут. Для приготовления раствора для введения внутривенно капельно готовят раствор как для внутривенного струйного введения, после чего полученный раствор растворяют в 50 или 100 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида или 5% (10%) раствора глюкозы или 5% раствора левулозы. Продолжительность внутривенного капельного введения составляет, как правило, 15-30 минут. Продолжительность применения и дозы цефтриаксона определяет врач. Средняя рекомендованная доза для взрослых и подростков составляет 1-2 г цефтриаксона каждые 24 часа. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 1-2 г цефтриаксона каждые 12 часов. Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для данной возрастной категории составляет 4 г. Пациентам с неосложненной гонореей, как правило, назначают однократное внутримышечное введение 250 мг цефтриаксона. В качестве профилактического средства Терцеф назначают в дозе 1 г внутривенно за 30-120 минут до оперативного вмешательства. Детям младше 12 лет рекомендуется назначение препарата Терцеф в дозе 50-75 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная рекомендованная доза цефтриаксона для данной возрастной категории составляет 2 г. Новорожденным и недоношенным детям рекомендуется назначение препарата Терцеф в дозе 20-50 мг/кг массы тела каждые 24 часа. При менингите допускается увеличение дозы препарата Терцеф до 100 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона в таком случае составляет 4 г. Продолжительность терапии препаратом Терцеф, как правило, составляет от 4 до 10-14 дней в зависимости от характера заболевания и типа возбудителя (рекомендуется продолжать терапию до получения отрицательных результатов микробиологических тестов или в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов). Пациентам с нарушениями функций почек коррекция дозы не требуется. При одновременном нарушении функции почек и печени следует контролировать уровень цефтриаксона в плазме. Пациентам, находящимся на диализе, не требуется введение дополнительной дозы препарата Терцеф. Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для данной категории пациентов составляет 2 г.

Передозировка:

При применении высоких доз препарата Терцеф отмечается повышение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. В частности при применении высоких доз цефтриаксона возможно развитие лейкопении, гипертермии, острой гемолитической анемии, нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта, почечной недостаточности, одышки, снижения аппетита, временной потери слуха и нарушений ориентации в пространстве. Специфического антидота нет. При введении завышенной дозы цефтриаксона следует контролировать состояние пациента и при необходимости проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа и перитонеального диализа при передозировке препарата Терцеф неэффективно.

Побочные эффекты:

Терцеф, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных цефтриаксоном: Со стороны гепатобилиарной системы и желудочно-кишечного тракта: диарея, стоматит, глоссит, изменение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, диспепсические явления, нарушение микрофлоры кишечника, анорексия, боль в абдоминальной и эпигастральной области, повышение активности печеночных ферментов, нарушения функций печени, желтуха. В единичных случаях отмечалось развитие панкреатита и псевдомембранозного колита, который требует отмены цефтриаксона и проведения специфической терапии. Кроме того, возможно образование преципитатов цефтриаксона в желчном пузыре. Со стороны сосудов, сердца и системы крови: аритмия, ощущение сердцебиения, приливы, носовое кровотечение, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, анемия, увеличение протромбинового времени, агранулоцитоз. Со стороны нервной системы: вертиго, головная боль, судороги. Со стороны мочевыводящей системы: гематурия, повышение уровня креатинина, глюкозурия, олигурия, образование конкрементов в почках, почечная недостаточность, анурия. Аллергические реакции: крапивница, экзантема, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок, бронхоспазм. Другие: озноб, гипертермия, повышенная потливость, снижение остроты зрения, гиперазотемия, развитие суперинфекции. Возможно также развитие флебита при внутривенном введении. При применении препарата Терцеф возможно получение ложноположительных результатов теста Кумбса и определения глюкозы в моче неферментативными методами.

Противопоказания:

Терцеф не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к пенициллиновым и цефалоспориновым антибиотикам. Внутримышечное введение не рекомендовано пациентам с гиперчувствительностью к лидокаину и другим местным анестетикам. Запрещено введение препарата Терцеф одновременно с кальцийсодержащими растворами, а также назначение цефтриаксона пациентам, получающим препараты, содержащие кальций (в том числе при парентеральном питании). Терцеф не рекомендуется применять в качестве профилактического средства в нейрохирургии. Не рекомендуется внутримышечное введение препарата Терцеф детям младше 2 лет. Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Терцеф недоношенным и новорожденным детям, особенно при наличии у ребенка желтухи с гипоальбуминемией или ацидозом. С осторожностью Терцеф назначают пациентам с нарушением коагуляции, колитом (в том числе в анамнезе), нарушениями функций почек и печени, а также пациентам, которые продолжительное время получают верапамил. Рекомендуется избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в период терапии препаратом Терцеф.

Терцеф в период беременности можно назначать только по жизненным показаниям. В период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание на период терапии препаратом Терцеф. Восстанавливать грудное вскармливание можно не ранее, чем через 2-3 дня после введения последней дозы препарата Терцеф.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено одновременное введение раствора цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами в связи с возможностью образования преципитатов (интервал между введениями данных препаратов должен составлять не менее 48 часов). При сочетанном применении цефтриаксона и аминогликозидов возможно усиление выраженности ототоксического и нефротоксического действия. При необходимости одновременного применения данных препаратов рекомендуется соблюдать интервал между их применением не менее 2 часов. Отмечается повышение риска кровотечения при сочетанном применении препарата Терцеф с антагонистами витамина К, ненаркотическими анальгетиками и антиагрегантами. Бактериостатические препараты снижают эффективность цефтриаксона. Повышается риск развития нефротоксического действия цефтриаксона при сочетанном применении с петлевыми диуретиками, а также потенциально нефротоксическими препаратами. Терцеф может снижать эффективность пероральных контрацептивов. Не следует смешивать препарат Терцеф с другими парентеральными препаратами (за исключением растворов, рекомендованных для приготовления раствора Терцеф для внутривенного/внутримышечного введения).

Состав и свойства:

Состав:

1 флакон препарата Терцеф 1 г содержит: Цефтриаксона натриевой соли (эквивалентно цефтриаксону) – 1000 мг. 1 флакон препарата Терцеф 2 г содержит: Цефтриаксона натриевой соли (эквивалентно цефтриаксону) – 2000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для парентерального введения Терцеф по 1 или 2 г во флаконах, в картонную коробку вложено 5 флаконов.

Фармакологическое действие:

Терцеф – противомикробное средство широкого спектра действия для парентерального применения. Терцеф содержит цефтриаксон – антибиотик группы цефалоспоринов, обладающий выраженным бактерицидным действием. Цефтриаксон устойчив к большинству бета-лактамаз, что делает его эффективным при инфекциях, вызванных микроорганизмами, продуцирующими пенициллиназу и другие бета-лактамазы. Цефтриаксон приводит к гибели микроорганизмов за счет угнетения синтеза белка внутри бактериальной клетки. К действию цефтриаксона чувствительны штаммы грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus гр. А та В, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis гр.D, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Enterobacter spp.,Escherichia coli,Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Klebsiella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catharrhalis, Proteus spp., Salmonella spp. Serratia marcescens, Shigella spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Терцеф также эффективен в отношении возбудителя болезни Лайма (Borrelia burgdorferi). Следует учитывать, что штаммы резистентные к пенициллинам и цефалоспоринам, а также метициллинрезистентные штаммы нечувствительны к действию цефтриаксона. При внутримышечном введении препарата Терцеф пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2 часов, терапевтические концентрации активного вещества в тканях сохраняются в течение 24 часов после однократного введения. Цефтриаксон проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, при этом более высокие концентрации цефтриаксона в синовиальной жидкости отмечаются у пациентов с воспалением мозговых оболочек. Незначительная часть цефтриаксона метаболизируется. Экскретируется активный компонент препарата Терцеф преимущественно почками, некоторая часть выводится с желчью. Период полувыведения цефтриаксона достигает 6-9 часов. У пациентов с нарушениями функций почек и печени, а также у новорожденных период полувыведения цефтриаксона может увеличиваться.

Условия хранения:

Терцеф следует хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Терцеф – 3 года. Готовый раствор стабилен в течение 24 часов при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Терцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трофическое, стимулирующее функцию мужских половых желез, противосудорожное, сосудорасширяющее, противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

Сексуальные нарушения у мужчин (в комплексной терапии)

П/к, в/м — по 2,2 мл 1–3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Testis suis D4, Embryo suis D8, Glandula suprarenalis suis D13, Kalium picrinicum D6, Ginseng D4, Damiana D8, Caladium seguinum D6, Cor suis D8, Cortisonacetat D13, Agnus castus D6, Selenium D10, Strychninum posphoricum D6, Cantharis D8, Curare D8, Conium D28, Licopodium D28, Phosphorus D8, Diencephalon suis D10, Magnesium phosphoricum D10, Ferrum phosphoricum D10, Manganum phosphoricum D8, Zincum metallicum D10 по 1 мкл, Acidum ascorbicum D6 22 мкл. Эксципиенты: изотонический (0,9%) раствор хлорида натрия q.s.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций ампулы №5

Фармакологическое действие:

Способствует выздоровлению при мужской импотенции и беплодии, невралгиях семенного канатика, состояниях истощения и преждевременном старении.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Vitex agnus-castus
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Описание препарата «Тестис композитум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат. Оказывает андрогенное (подобное действию мужских половых гормонов) и незначительное анаболическое (усиливающее синтез белка) действие (метилтестостерон), а также успокаивающее влияние на центральную нервную систему и улучшает обменные процессы (бромизовал и лецитин).

Показания к применению:

Вегетативные нервные расстройства у мужчин, связанные с недостаточностью функции половых желез; климактерий (период жизни, наступающий после 50 лет, когда мужчины не в состоянии воспроизводить потомство), неврастения (повышенная возбудимость и быстрая истощаемость организма на фоне эмоциональной неустойчивости, расстройств сна), переутомление, невротические формы стенокардии и т. д.

Способ применения:

Сублингвально (под язык) по 1-2 таблетки 3 раза в день; затем по 1 таблетке 2-3 раза в день. Курс лечения – 1-2 мес.; при необходимости через 3-4 мес. лечение повторяют.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г, покрытые оболочкой, в упаковке по 25 штук.

Условия хранения:

Список Б. В зашишенном от света месте.

Состав:

Метилтестостерона 0,005 г, бромизовала – 0,1 г, лецитина – 0,05 г.Дополнительно:Метилтестостерон входит в состав препаратов амбосекс, неоклимастилбен.Внимание!Перед применением препарата Тестобромлецит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе мужских половых гормонов и их синтетические аналоги

Описание препарата «Тестобромлецит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат тестостерона (мужского полового гормона), активный при пероральном (через рот) применении. Действующим веществом является тестостерон андеканоат, жирнокислотный эфир естественного тестостерона. Тестостерон в чистом виде при пероральном применении неактивен. В отличие от него, тестостерон андеканоат при пероральном применении не подвергается первичному печеночному метаболизму (разложению), а распределяется в лимфатической системе и таким образом сохраняет свою активность. При применении тестостерона андеканоата в плазме повышается уровень как тестостерона, так и его активных метаболитов (продуктов разложения), что обусловливает стойкий терапевтический эффект.

Показания к применению:

Гормонозаместительная терапия (введение в организм гормона, естественное образование которого понижено или прекращено) при нарушениях, связанных с дефицитом тестостерона, а именно: посткастрационный синдром (состояние организма после удаления половых желез), евнухоидизм (недоразвитие или отсутствие вторичных половых органов), гипопитуитаризм (недостаточная функция гипофиза и гипоталамуса, характеризующаяся снижением или прекращением выделения гормонов передней доли гипофиза и антидиуретического гормона), эндокринная импотенция (половое бессилие, связанное с гормональными изменениями), климактерические нарушения у мужчин, например, снижение либидо (полового влечения) и понижение умственной и физической активности, некоторые виды бесплодия, обусловленные андрогенной недостаточностью (недостаточностью мужских половых гормонов).

Способ применения:

Как правило, дозу следует устанавливать индивидуально в зависимости от клинического эффекта. Обычно начальная доза составляет 120-160 мг в сутки в течение 2-3 недель с последующим назначением поддерживающей дозы 40-120 мг в сутки. Капсулы тестостерона андеканоата следует принимать после еды, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, и проглатывать целиком, не разжевывая. Желательно принимать половину дозы утром, а вторую половину – вечером. Если пациент принимает нечетное количество капсул, то более высокую дозу следует принимать утром. В случае появления андрогензависимых (обусловленных действием мужских половых гормонов) побочных эффектов, лечение следует прекратить. После их исчезновения следует возобновить лечение более низкими дозами. Пациенты с латентной (скрытой) или выраженной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, артериальной гипертензией (стойким подъемом артериального давления), эпилепсией или мигренью (или наличием этих состояний в анамнезе /истории болезни/) подлежат постоянному наблюдению, так как андрогены могут в отдельных случаях вызывать задержку натрия и воды.

Побочные действия:

Приапизм (длительная болезненная эрекция, не связанная с половым возбуждением), повышенное половое возбуждение; преждевременное половое созревание мальчиков, повышенная частота эрекции, олигоспермия (понижение объема выделяемой спермы /менее 1 мл/), снижение объема эякулята (семенной жидкости); преждевременное закрытие зон роста костей; задержка натрия и воды, головокружение, тошнота. Возможно снижение уровня белоксвязанного йода, однако это не имеет клинического значения.

Противопоказания:

Диагносцированная или подозреваемая карцинома (рак) предстательной железы или молочной железы. У мальчиков в препуберантном периоде (в возрасте от 7 до 12-13 лет) андрогены (мужские половые гормоны) следует применять с осторожностью во избежание преждевременного закрытия эпифизов (зон роста костей) и ускоренного полового развития.

Форма выпуска:

Капсулы по 0,4 г в упаковке по 30 и 60 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Андриол, Нувир.Внимание!Перед применением препарата Тестостерон андеканоат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе мужских половых гормонов и их синтетические аналоги

Описание препарата «Тестостерон андеканоат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению: