Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Антимикробный препарат широкого спектра действия, активный в отношении гноеродных кокков и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных процессов и кишечных инфекций. Активен в отношении хламидий, возбудителей трахомы (инфекционного заболевания глаз,.которое может привести к слепоте), орнитоза (острой инфекционной болезни, передаваемой человеку от птиц и характеризующейся поражением легких), пситтакоза (острой инфекционной болезни, передаваемой человеку от попугаев, вид орнитоза), некоторых простейших (плазмодии малярии, токсоплазмы, лейшмании) и возбудителей глубоких микозов (заболеваний внутренних органов и тканей, вызываемых паразитарными грибками). Активен в отношении штаммов бактерий с приобретенной устойчивостью к сульфаниламидным препаратам.

Показания к применению:

Острые бактериальные инфекции в случаях, когда неэффективны антибиотики широкого спектра действия или их применение невозможно из-за непереносимости. Инфекции дыхательных путей, гнойная хирургическая инфекция, инфекции мочевыводяших и желчевыводяших путей, дизентерия, рожистое воспаление, гонорея, гнойно-резорбтивная лихорадка (резкое повышение температуры тела вследствие всасывания вредных веществ из гнойника), сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), менингит (воспаление оболочек мозга) и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь (независимо от приема пиши). Взрослым в 1-й день лечения по 2 таблетки (каждая по 0,35 г) на прием утром и вечером (ударная доза), в последующие дни – по 1 таблетке утром и вечером (поддерживающая доза). Курс лечения – 5-14 дней. Больным с тяжелыми формами гнойной инфекции (абсцесс /гнойник/легкого, эмпиема плевры /воспаление легочных оболочек, сопровождающееся скоплением гноя в полости, образуемой ими/), в том числе сопровождающимися генерализацией процесса (сепсис /заражение крови микробами из очага гнойного воспаления/, гнойно-резорбтивная лихорадка), при менингококковой инфекции, вторичных бактериальных менингитах препарат назначают в 1-й день по 4 таблетки на прием утром и вечером (ударная доза), а в последующие дни – по 2 таблетки на прием утром и вечером (поддерживающая доза). Курс лечения – 7-14 дней. При хорошей переносимости препарата лечение больных тяжелыми формами инфекции может быть продлено до 3 нед. По показаниям сульфатен можно назначать вместе С антибиотиками широкого спектра действия. Детям в возрасте до 6 лет назначают сульфатен в таблетках по 0,07 г; в возрасте до 1 года в 1 -и день дают по 2 таблетки на прием (0,14 г) 2 раза в день (ударная доза), затем по 1 таблетке (0,07 г) 2 раза в день (поддерживающая доза) в течение 5-10 дней; детям 1-2 и 3-5 лет – соответственно, по 3 и 4 таблетки 2 раза в день (ударная доза) и 1 ‘/2-2 таблетки 2 раза в день (поддерживающая доза). Детям старше 6 лет сульфатен назначают в таблетках по 0,35 г; 6-11 лет – по 1 таблетке 2 роза в день в 1-й день лечения и по 1/2 таблетки 2 раза в день в последующие дни; детям старше 12 лет – в минимальной дозе для взрослых, т. е. по 2 таблетки сульфатона по 0,35 г на прием 2 раза в день в 1 -и день лечения и по 1 таблетке 2 раза в день в последующие дни. Если ребенок не может глотать таблетки, соответствующую дозу препарата надо измельчить и дать в чайной или столовой ложке кипяченой воды. При тяжелых формах бактериальных заболеваний (сепсис, гнойно-резорбтивная лихорадка, менингококковая инфекция, вторичные бактериальные менингиты, брюшной тиф) дозы можно увеличить в 2 раза.

Побочные действия:

Возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), аллергические сыпи, головная боль, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), в редких случаях агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоиитов в крови).

Противопоказания:

Форма выпуска:

Таблетки по 0,035 г в упаковке по 20 штук. Таблетки для детей по 0,07 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки по 0,035 г содержат: 0,25 г сульфамонометоксина и 0,1 г триметоприма. Таблетки для детей по 0,07 г содержат: 0,05 г сульфамонометоксина и 0,02 г триметоприма.Внимание!Перед применением препарата Сульфатом вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Сульфатом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению

Сульфатон показан при острых/хронических инфекциях, заболеваниях, вызванных хламидиями, некоторыми простейшими. Сульфатон используется при острых/хронических бронхитах, пневмонии, эмпиеме плевры, местных гнойных инфекциях, генерализованных формах гнойной инфекции (сепсис, гнойно-резорбтивная лихорадка), заболеваниях ЛОР-органов, рожистом воспалении, инфекциях желчевыводящих, мочевыводящих путей, бактериальных энтероколитах, дизентерии, менингококковой инфекции (менингококкцемия, вторичные бактериальные менингиты, менингит), гонореи, также для профилактики инфекционных послеоперационных осложнений.

Дозировка

Сульфатон противопоказан при гиперчувствительности к сульфаниламидам, бисептолу, триметоприму, также при беременности, лейкопении, анемии.

Противопоказания

Сульфатон получают внутрь независимо от еды. В первые сутки терапии взрослым назначают ударную дозу – по 2 таблетки 2 раза/сутки, в следующие 7–14 дней — по 1 таблетке 2 раза/сутки (утром, вечером). В педиатрии Сульфатон (таблетки по 35 мг) применяют у детей младше 6 лет. Детям до 1 года назначают ударную дозу — 2 таблетки 2 раза/сутки, поддерживающую дозу — 1 таблетка 2 раза/сутки. Для детей 1-2 лет ударная доза составляет 3 таблетки 2 раза/сутки, поддерживающая — 1,5 таблетки 2 раза/сутки; от 3 до 6 лет ударная доза — 4 таблетки 2 раза/сутки, поддерживающая – 2 таблетки 2 раза/сутки. Курс терапии 5–10 дней. Взрослым 30-минутные инфузии Сульфатона вводят в стационаре. Содержимое ампулы перед введением растворяют в 125–250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. При среднетяжелых формах инфекций вводят по 1 ампуле 2 раза/сутки; при тяжелых формах — в первые 1–3 дня по 2 ампулы 2 раза/сутки. Перерыв между инфузиями 12 часов. Курс терапии 7–14 дней. При клиническом улучшении постепенно переходят на прием таблетированных форм Сульфатона.

Форма выпуска

таблетки по 70 мг, по 35 мг (для детей); раствор для инъекций

Производитель

ОАО Асфарма, Российская Федерация

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Сульфатон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сульфокамфокаин-Дарница

АТХ код

C01EB

О препарате:

Препарат Сульфокамфокаин – аналептическое лекарственное средство. Механизм действия препарата Сульфокамфокаин обусловлен способностью возбуждать центры нервной системы, в первую очередь, нервные центры продолговатого мозга непосредственно или через сонный синус. Препарат тонизирует сосудодвигательный, дыхательный центры, усиливает метаболические процессы в миокарде, повышая его чувствительность к импульсам симпатических нервов. Препарат оказывает прямое влияние на стенки сосудов, в результате чего происходит перераспределение крови, увеличивается тонус венозных сосудов, суживается просвет сосудов органов брюшной полости, увеличивается приток крови к сердцу, улучшается кровоснабжение мозга, легких, коронарный кровоток. Кардиотонический эффект обеспечивается адреносенсибилизирующим воздействием, усилением процессов гликолиза и дыхания, связанных с процессами фосфориляции макроэргических соединений.

Показания и дозировка:

Препарат Сульфокамфокаин назначают при острой или хронической дыхательной недостаточности, острой или хронической сердечной недостаточности, при угнетении дыхания на фоне инфекционных заболеваний, пневмонии, при отравлении морфином, наркотическими аналгетиками, снотворными средствами, алкоголем, при кардиогенном шоке, анафилактическом шоке.

Препарат Сульфокамфокаин предназначен ля парентерального введения.

Раствор вводят под кожу (или внутривенно – медленно струйно, капельно, внутримышечно) взрослым в дозе – 2,0 мл. При необходимости препарат Сульфокамфокаин вводят 2–3 раза/сутки.

Внутривенно препарат Сульфокамфокаин вводят только в острых случаях.

При сердечной недостаточности, хронической дыхательной недостаточности препарат применяют подкожно или внутримышечно. Курс терапии может длиться 20–30 дней.

Максимальная доза для взрослых – 12,0 мл/сутки.

Необходимо соблюдать осторожность при введении препарата Сульфокамфокаин больным с низким артериальным давлением (учитывая гипотензивное влияние новокаина).

Передозировка:

При значительном превышении рекомендованных доз возможны головокружение, головная боль, при остром отравлении – двигательное беспокойство, покраснение лица, эпилептиформные судороги, бред. При передозировке назначают антипсихотические, противосудорожные средства (в зависимости от основного синдрома). При невыраженном психомоторном возбуждении используют транквилизаторы, успокоительные средства.

Побочные эффекты:

Во время терапии препаратом возможно развитие нежелательных реакций: кожные аллергические реакции (зуд, кожные высыпания, местное покраснение кожи), артериальная гипотензия (особенно у пациентов с наличием артериальной гипотензией).

Противопоказания:

Препарат Сульфокамфокаин не применяют при гиперчувствительности к камфоре, новокаину, вспомогательным компонентам, при эпилепсии или склонности к судорожным реакциям.

Препарат Сульфокамфокаин не используют в педиатрии (в раннем детском возрасте назначение препарат не назначают из-за наличия новокаина-основания, в более позднем детском возрасте – из-за способности камфоры повышать у детей судорожную готовность).

Препарат Сульфокамфокаин не назначают беременным, женщинам в период грудного вскармливания (отсутствуют объективные данные о применении препарата Сульфокамфокаин беременными, кормящими матерями, не исключена возможность выделения препарата в период лактации с молоком).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Сульфокамфокаин является антагонистом снотворных средств, морфина, наркотических аналгетиков, алкоголя, средств для наркоза в отношении их угнетающего действия на дыхание при передозировке.

Препарат Сульфокамфокаин можно сочетать с мочегонными средствами, сердечными гликозидами.

В некоторых случаях препарат Сульфокамфокаин назначают для снижения побочных реакций при проведении химиотерапии 5-фторурацилом.

Запрещено употреблять спиртные напитки во время применения препарата Сульфокамфокаин.

Состав и свойства:

1 мл раствора для инъекций содержит кислоты сульфокамфорной (в пересчете на безводную) 49,6 мг и новокаина основания (прокаина) 50,4 мг; в ампулах по 2 мл, в комплекте с ножом ампульным, в коробке из картона 10 шт.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10

Условия хранения:

Препарат Сульфокамфокаин следует хранить, транспортировать при температуре от 8°С до 25°С. Беречь от детей.

Срок годности – три года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, возбуждающие центральную нервную систему. Аналептические лекарственные средства.

Описание препарата «Сульфокамфокаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Сульфур – препарат серы, приготовленный по гомеопатическим принципам, имеет большую тропность к кожным покровам, костной ткани, слизистым оболочкам. Воздействует на вегетативную нервную регуляцию. Вступает в резонанс с организмом, передает информацию, которая дает толчок к изменениям в тканях в сторону нормализации. Оказывает модифицирующее воздействие на белковые структуры, влияет на их функциональную организацию. В экспериментах наблюдается изменение конформационных характеристик молекул белка и переход их на более высокий энергетический уровень. Доказано протекторное действие Сульфура по отношению к белковым структурам. Сульфур обладает противовоспалительным, рассасывающим действием, имеет антибактериальную активность. Он является реактогенным средством, то есть усиливает чувствительность организма к воздействию других препаратов.

Показания к применению:

Назначается препарат при хронических патологиях для ускорения выздоровления. Также он эффективен при самых различных патологиях для потенцирования действия других лекарств, которые показали недостаточную эффективность. Препарат Сульфур применяется при: – состояниях вследствие злоупотребления стимуляторами и алкоголем; – отравлениях свинцом, ртутью; – хроническом синусите, снижении обоняния; – высыпаниях без мокнутий с зудом при атопическом дерматите, нейродермите, псориазе, экземе; – сочетании респираторных и дерматологических проявлений аллергии; – выпадении волос на фоне приема лекарств; – гипергидрозе с раздражающим кожу потом; – розовых, вульгарных угрях; – рецидивирующем герпесе; – рецидивирующих гнойных инфекциях (например, фурункулезе); – гипертонической болезни с сильными головными болями и приливами к лицу; – ревматоидном артрите; – геморрое с сильным кровенаполнением узлов и значительным зудом; – конъюнктивите, ячмене; – миалгиях; – астении после гриппа; – запоре со жжением и зудом заднего прохода; – тахикардии, которая сопровождается чувством тоски; – кашле со слизистой мокротой, одышке; – катаре легких, пневмонии; – тонзиллите с пузырьками на горле; – диспепсии, рвоте со слизью, метеоризме; – ипохондрии, меланхолии; – головокружениях, мигренях; – терапии поствакцинальных осложнений; – умственной отсталости и склонности к гидроцефалии у детей; – геморрое мочевого пузыря. Препарат особенно помогает пациентам определенного конституционного типа: худым, сутулым, угловатым, с постоянными диспепсиями и чувством голода. Сульфур иногда назначают и тучным рыхлым пациентам с характерной симптоматикой, которая имеет склонность к усилению в зимнее время, после контакта с водой, в теплой постели. Такие пациенты не очень любят купаться, предпочитают долго спать по утрам, активны. Они склонны к коллекционированию, вспыльчивы, эгоистичны, сильные собственники, не переносят неприятных запахов, имеют «нечистую» кожу, предрасположенную к гиперемии, яркие слизистые. У пациента, которому подойдет Сульфур, имеется также отличительная черта – возникновение слабости и голода в 11 часов дня.

Способ применения:

Мазь применяют курсом до 10 дней. Смазывают пораженные участи вечером, перед сном. Гранулы, капли назначают в основном в разведениях С3, С6, С12. Потенцию препарата врач подбирает индивидуально. В 30-ом разведении препарат показан в качестве реактогенного средства. Сульфур может назначаться с периодичностью раз в неделю, месяц. Схема лечения зависит от вида патологии, состояния пациента.

Побочные действия:

Может наблюдаться значительное усиление симптоматики основного заболевания на фоне приема Сульфура. Отмены препарата данный эффект не требует и является показателем хорошей эффективности. При появлении симптоматики, отдаленной от симптомов основного заболевания, аллергических проявлениях, необходимо обращение к лечащему гомеопату. Он примет решение о замене препарата или произведет коррекцию схемы лечения.

Противопоказания:

Сульфур не советуют применять при наличии выраженных мокнутий. Противопоказан препарат при легочном туберкулезе, гиперчувствительности к препаратам серы, состояниях, которые могут стать опасны при вскрытии абсцессов, нагноений.

Беременность:

Сульфур разрешен к применению при наличии показаний у беременной. Он способен облегчать состояние при интоксикациях беременных, затяжных схватках.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Сульфур хорошо сочетается с Arsenicum album. Показано его назначение с другими гомеопатическими средствами, так как он потенцирует их действие за счет усиления чувствительности организма к действию лекарственных средств. Не назначается Сульфур перед препаратом Lycopodium. Несовместим препарат со средствами, которые содержат алкоголь, кофеин, алкалоиды. Уменьшают действие данного гомеопатического препарата цитостатики, глюкокортикостероиды.

Передозировка:

Не возможна теоретически. При приеме большого количества гранул и появлении опасений по поводу последствий, можно выпить крепкий кофе или чай в качестве антидота.

Форма выпуска:

Для наружного применения Сульфур выпускается в форме мази (фасовка по 25 г). Выпускают Сульфур в гранулах (потенцией D6, D12, D30, С3 и выше) и каплях с потенциями D3, C3, C6 и выше.

Условия хранения:

Срок хранения капель, гранул – 5 лет, мази – 2 года. Для хранения необходимо выбирать темное, сухое место, не подверженное воздействию электромагнитного излучения.

Синонимы:

Сульфур С6, Сера гомеопатическая.

Состав:

В состав Сульфура входит сера очищенная в различных концентрациях. Вспомогательное вещество гранул – сахар, капель – вода очищенная, спирт медицинский очищенный.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Атопический дерматит (L20)

Дополнительно:

При отсутствии эффекта от приема Сульфура в течение 2 недель необходимо обращение к врачу для смены препарата или коррекции схемы лечения. Больные сахарным диабетом должны учитывать наличие в гомеопатической крупке сахара (0,08 хлебной единицы в пересчете на суточную дозу препарата).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Сульфур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сульцеф активен в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, препарат обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов

Показания и дозировка:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей
Инфекции мочевыводящих путей
Интраабдоминальные инфекции (в т.ч. холецистит, холангит)
Перитонит
Септицемия
Менингит
Инфекции кожи и мягких тканей
Инфекции костей и суставов
Воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит)
Инфекции половых путей
Гонорея

Препарат вводят в/в или в/м.

Взрослым назначают 2-4 г/сут с интервалом 12 ч; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – по 8 г/сут. Максимальная суточная доза – 8 г.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) требуется коррекция дозы: при КК 15-30 мл/мин препарат назначают по 1 г 2 раза/сут, при КК менее 15 мл/мин – по 500 мг 2 раза/сут.

При тяжелой обструкции желчевыводящих путей, тяжелых заболеваниях печени может потребоваться коррекция дозы препарата, максимальная суточная доза в таких случаях составляет 2 г. У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек необходимо мониторирование концентрации цефоперазона в плазме крови и коррекция дозы препарата в случае необходимости. Если регулярное мониторирование концентрации цефоперазона в таких случаях не проводится, то суточная доза препарата не должна превышать 2 г.

Детям препарат назначают в дозе 40-80 мг/кг/сут в 2-4 введения; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза – 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут (рассчитанных по содержанию цефоперазона) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Правила приготовления и введения растворов

Для в/в введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.9% раствора хлорида натрия для инъекций или стерильной воды для инъекций, разводят до 20 мл тем же раствором и вводят в/в капельно течение 15-60 мин; в/в струйно в течение 3 мин. При в/м введении для растворения используют стерильную воду для инъекций. Для получения концентрации цефоперазона 250 мг/мл и более разведение проводят в 2 этапа: стерильной водой, затем 2% раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина.

Передозировка:

Симптомы: эпилептический приступ.

Лечение: седативная терапия. При развитии анафилактического шока – в/в введение эпинефрина, ингаляция кислорода, применение ГКС.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: анафилактический шок, преходящая эозинофилия, лихорадка, макуло-папулезная сыпь, крапивница, зуд, синдром Стивенса-Джонсона. Риск этих реакций выше у пациентов с аллергическими реакциями (особенно на пенициллин) в анамнезе.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.
Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, гипопротромбинемия.
Со стороны системы кроветворения: снижение числа нейтрофилов, лейкопения и тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита; при длительном лечении (как и при применении других бета-лактамных антибиотиков) возможна обратимая нейтропения.
Со стороны свертывающей системы крови: гипопротромбинемия, кровотечения (дефицит витамина К).
Местные реакции: после в/м инъекции возможна преходящая боль; при в/в введении препарата (как и других цефалоспоринов и пенициллинов) с помощью катетера может развиться флебит в месте инфузии (0.1%); возможны боли при инъекции.
Прочие: головная боль, лихорадка, озноб, гематурия, васкулит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Повышенная чувствительность к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

При беременности и в период лактации препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При приеме этанола на фоне применения препарата и в течение последующих 5 дней после его введения были зарегистрированы реакции, характеризующиеся приливами, потливостью, головной болью и тахикардией ( пациентов следует предупреждать о возможности появления таких реакций при употреблении алкоголя во время лечения). У пациентов, которым необходимо искусственное питание (внутрь или парентерально), следует избегать применения растворов, содержащих этанол.

Фармацевтическая несовместимость

Растворы Сульцефа и аминогликозидов не следует смешивать, учитывая физическую несовместимость между ними. Если проводится комбинированная терапия Сульцефом и аминогликозидом, то два препарата вводят путем последовательных инфузий с использованием отдельных вторичных катетеров, а первичный катетер промывают адекватным раствором между введением доз препаратов. Интервал между введением Сульцефа и аминогликозида в течение дня должен быть как можно большим.

Состав и свойства:

1 фл. – цефоперазон (в форме натриевой соли) 1 г сульбактам (в форме натриевой соли) 1 г.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

2.18 г – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

2.18 г – флаконы стеклянные (100) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный противомикробный препарат.

Цефоперазон – цефалоспорин III поколения, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter), является необратимым ингибитором большинства основных β-лактамаз, присутствием которых обусловлена устойчивость микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам. Сульбактам также связывается с некоторыми пенициллин-связывающими белками, поэтому комбинация сульбактам/цефоперазон часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефоперазон.

Сульцеф активен в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, препарат обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов, прежде всего: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter colcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Препарат in vitro активенв отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов, в т.ч. грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический стрептококк группы В), большинства других штаммов β-гемолитических стрептококков, многих штаммов Streptococcus faecalis (энтерококки); грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая S. marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных грамотрицательных палочек, в т.ч. Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.; грамположительных и грамотрицательных кокков ( включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.); грамположительных палочек (включая Clostridium spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp.).

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Сульцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сумазид

О препарате:

Антибиотик группы макролидов. Имеет широкий спектр противомикробного действия.

Показания и дозировка:

Препарат Сумазид используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Используется данный препарат при инфекциях дыхательных путей (нижних, верхних) и ЛОР-органов (острые тонзиллиты, острые фарингиты, острые средние отиты, острые синуситы, острые бронхиты, пневмонии, обострения хронического бронхита), кожи, подкожной клетчатки (импетиго, рожа), половых органов и мочевыводящих путей (острый неспецифический, хламидийный или гонококковый цервицит, уретрит, кольпит).

Препарат Сумазид следует принимать в течение трех или пяти дней. Принимают Сумазид один раз в сутки. Препарат следует получать за один час до либо спустя два часа после приема пищи. При инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей в первый день лечения взрослым пациентам назначают 500 мг Сумазида. Далее со второго по пятый день принимают по 250 мг либо по 500 мг/сутки на протяжении трех дней. Курсовая доза Сумазида составляет 1500 мг.

При болезни Лайма (клещевой боррелиоз) рекомендуется в первый день получить 1 г Азитромицина; со второго по пятый день следует получать по 500 мг. Курсовая доза Азитромицина составляет 3000 мг.
При болезнях, передающихся половым путем, однократно принимают 1000 мг Азитромицина.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H. pylori, Азитромицин используется в составе комбинированной терапии. При этом Азитромицин принимается по 1000 мг/сутки на протяжении трех дней.
Детям старше пяти лет в первые сутки лечения назначают Азитромицин в дозе 10 мг/кг. В последующие четыре дня следует принимать по 5 мг/кг 1 раз/сутки. Курсовая доза Азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела.
При пропуске приема Азитромицина пропущенную дозу нужно принять как можно раньше; следующие дозы следует получать, соблюдая интервал в 24 часа.

Передозировка:

До настоящего времени случаи острого отравления вследствие передозировки Сумазидом не описаны.

Побочные эффекты:

При применении Сумазида возможно развитие следующих побочных проявлений: рвота, тошнота, отсутствие аппетита, диарея, вагинит, оральный кандидоз, головная боль, головокружение, метеоризм, ощущение сердцебиения, дисгевзия (нарушение вкуса), абдоминальные боли, запор, кожные высыпания, зуд, крапивница, астения. Также возможно повышение уровня билирубина, активности АСТ, АЛТ, мочевины крови, креатинина, уменьшение количества бикарбонатов, развитие лейкопении, нейтропении, лимфопении, эозинофилии.

Противопоказания:

Препарат Сумазид противопоказан при гиперчувствительности к макролидам. Также Сумазид не применяется при тяжелых нарушениях функции печени. Кроме того, препарат Сумазид не используется в период лактации (грудного вскармливания), во время беременности, а также у детей младше пяти лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные препараты замедляют всасывание Азитромицина, следовательно, следует принимать данные средства с интервалом не менее двух часов.

Употребление алкоголя во время лечения препаратом Азитромицин запрещено.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Азитромицин

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, 6 капсул в упаковке
Капсулы 500 мг, 3 капсулы в упаковке

Фармакологическое действие:

Азитромицин относится к азалидам – подгруппе макролидных антибиотиков. Азитромицин, связываясь с рибосомами (субединицей 50S) чувствительных микроорганизмов, угнетает синтез белка и тормозит размножение и рост бактерий. В высокой концентрации Азитромицин способен оказывать бактерицидный эффект.

Азитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Как правило, для достижения клинического эффекта достаточно проведения трехдневного курса терапии Азитромицином.

Азитромицин является активным в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): стрептококки групп F, G и C, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes.

Среди грамотрицательных аэробов к препарату Азитромицин чувствительными являются следующие микроорганизмы: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Yersinia spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae. Среди анаэробов чувствительными являются Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Кроме того, к Азитромицину чувствительными являются Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Условия хранения:

Хранить препарат Азитромицин в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Сумазид (Азитромицин)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сумамед

О препарате:

Сумамед – это антибиотик-азалид широкого спектра действия, входит в группу макролидных антибиотиков. При достижении в очаге воспаления максимальной концентрации, оказывает антибактериальное действие.

Показания и дозировка:

Сумамед в виде инфузии рекомендуется для лечения тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к нему штаммами

микроорганизмов:
внебольничная пневмония;
инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза.

Приготовленный раствор следует вводить в виде в/в инфузии, капельно (не менее 1 ч). Сумамед нельзя вводить в/в струйно или в/м!

При внебольничной пневмонии назначают 500 мг 1 раз/сут в течение не менее 2 дней. После окончания в/в введения рекомендуется назначение азитромицина внутрь в суточной дозе 500 мг 1 раз/сут до полного завершения 7-10-дневного общего курса лечения.
При инфекционно-воспалительных заболеваниях органов малого таза назначают 500 мг 1 раз/сут в течение 2 дней.
После окончания в/в введения, рекомендуется назначение азитромицина внутрь в дозе 250 мг до полного завершения 7-дневного общего курса лечения.

Сроки перехода от в/в введения Сумамеда к приему внутрь определяются врачом в соответствии с данными клинического обследования.

Раствор для инфузии готовится в 2 этапа. Первый этап заключается в приготовлении первичного раствора. Во флакон, содержащий 500 мг порошка, добавляют 4.8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. Второй этап – вторичное разведение приготовленного первичного раствора (100 мг/мл) проводится непосредственно перед введением.

Первичный раствор вносят во флакон с растворителем, предназначенным для разведения (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера), до получения конечной концентрации азитромицина 1-2 мг/мл в инфузионном растворе. Перед введением раствора, проводят его визуальный контроль. Если раствор содержит частицы вещества, то использование не допускается.

Следует соблюдать осторожность при назначении Сумамеда больным с недостаточностью функции печени и почек.

Не следует вводить препарат более длительными курсами, чем рекомендовано, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют назначать короткий и простой режим дозирования.

С осторожностью следует назначать Сумамед одновременно с алкалоидами спорыньи. Хотя данных о взаимодействии азитромицина и алкалоидов спорыньи нет, следует учитывать риск возможного увеличения концентрации алкалоидов в крови и развития эрготизма.

Передозировка:

Передозировка антибиотиками из группы макролидов характеризуется снижением слуха, тошнотой, рвотой и диареей. В этом случае проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы возможны такие побочные эффекты: тошнота, диарея, боль в животе, рвота, обратимое повышение уровня печеночных ферментов, креатинина, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови (возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии).

Местные реакции: боль и воспаление в месте введения препарата.

Прочие: сыпь.

Противопоказания:

Не допускается назначение препарата при наличии таких заболеваний:

повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
тяжелые нарушения функции печени;
тяжелые нарушения функции почек;
возраст до 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антибиотики группы макролидов повышают концентрацию в крови теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, дигоксина, циклоспорина, эрготамина, триазолама и мидазолама, усиливая тем самым их эффекты. В отличие от других макролидов азитромицин не угнетает активность изоферментов системы цитохрома Р450, поэтому при назначении его с вышеперечисленными препаратами не наблюдается клинически значимых взаимодействий.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Сумамед.

При беременности препарат следует вводить только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости введения Сумамеда женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Состав и свойства

Действующее вещество:

Азитромицин

Форма выпуска:

Сумамед представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка или уплотненной массы белого цвета.

Один флакон содержит основное действующее вущество – азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг. Вспомогательными элементами стали лимонная кислота, натрия гидроксид.

Механизм действия:

Антибиотик группы макролидов – азалид. Азитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке, связываясь с 50S-субъединицей рибосом. Азитромицин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, внутриклеточных и атипичных возбудителей.

Сумамед активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.Препарат также активен в отношении Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Listeria monocitogenes.

Азитромицин оказывает, главным образом, бактериостатическое действие, однако в концентрации в 4-8 раз превышающей минимальную подавляющую концентрацию препарат проявляет бактерицидный эффект в отношении: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Bordetella spp., Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium complex и Borrelia burgdorferi.

К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA10

Азитромицин

Описание препарата «Сумамед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Серотонинергический , противомигренозный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Купирование приступов мигрени с аурой и без нее.

Принимать внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Рекомендуемая доза — 1 табл. (по 50 мг).

Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза — 100 мг.

Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует.

Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.

Передозировка:

Прием суматриптана внутрь в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо побочных эффектов.

В случае передозировки следует наблюдать за состоянием пациентов не менее 10 ч и при необходимости проводить симптоматическую терапию.

Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.

Побочные эффекты:

Общие: боль, ощущение жара или покалывания, чувство сдавления или тяжести. Эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло.
Приливы, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливость обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, тахикардия, преходящее повышение АД (наблюдающееся вскоре после приема суматриптана). Редко — нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий. Иногда развивается синдром Рейно.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ишемический колит (но связь этих побочных эффектов с суматриптаном не установлена); дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.
Со стороны ЦНС и органов чувств: головокружение, редко — судорожные приступы (в ряде случаев они наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов предрасполагающих факторов выявлено не было). Иногда после приема суматриптана отмечается диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения. Крайне редко развивается частичная преходящая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.
Реакции повышенной чувствительности: варьируют от кожных проявлений (сыпь, крапивница, зуд, эритема) до редких случаев анафилаксии.
Со стороны лабораторных показателей: незначительные изменения активности печеночных трансаминаз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата
Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая форма мигрени
ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала)
Наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС
Окклюзионные заболевания периферических сосудов
Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе)
Неконтролируемая артериальная гипертензия
Одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метисергид)
Применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 нед после их отмены
Выраженные нарушения функции печени и/или почек
Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена)
Беременность
Период лактации

С осторожностью:

Контролируемая артериальная гипертензия
Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение препарата (например нарушение функции почек или печени)
Эпилепсия и любые состояния со снижением порога судорожной готовности
Пациенты с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечено взаимодействие суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше, чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше, чем через 6 ч после приема суматриптана.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, а также суматриптаном и препаратами из группы СИОЗС.

Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после приема суматриптана и препаратов из группы СИОЗС.

В случае одновременного назначения суматриптана и СИОЗС следует тщательно контролировать состояние пациента.

Не рекомендуется прием алкоголя во время приема препарата Сумамигрен.

Состав и свойства:

Суматриптана сукцинат 70 мг (соответствует 50 мг суматриптана)
Вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный
Оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; тальк; титана диоксид; триэтилцитрат; лак кошенилевый красный Е124

Суматриптана сукцинат 140 мг (соответствует 100 мг суматриптана)
Вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный

Оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; тальк; титана диоксид; триэтилцитрат; лак оранжево-желтый Е110

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, круглые, двояковыпуклые, со слегка шероховатой поверхностью, розового (50 мг) и оранжевого цвета (100 мг).

В контурной ячейковой упаковке 2 или 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Суматриптан
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Серотонинергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02C

Антимигренозные препараты
N02CC

Стимуляторы 5-HT1D серотониновых рецепторов
N02CC01

Суматриптан

Описание препарата «Сумамигрен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с противомигренозной активностью.

Показания и дозировка:

Приступ мигрени с аурой или без нее.

Принимается внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза – 50 мг, при необходимости – 100 мг.

Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют.

Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч.

Максимальная суточная доза – 300 мг.

Передозировка:

Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.

Лечение: промывание желудка, наблюдение за больным в течение 10 ч, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто – более 1/10; часто – от более 1/100 до менее 1/10; иногда – от более 1/1000 до менее 1/100; редко – от более 1/10 000 до менее 1/1000; очень редко – от менее 1/10 000, включая отдельные случаи.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».
Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: часто – тошнота, рвота.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто – чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).
Общие и местные реакции: часто – болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).
Лабораторные показатели: очень редко – незначительные отклонения показателей печеночных проб.

Противопоказания:

Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени
ИБС или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие
Инфаркт миокарда в анамнезе
Фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия
Окклюзионные заболевания периферических сосудов
Инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
Выраженные нарушения функций печени и почек
Одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 ч после их приема
Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов
Возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены)
Беременность
Грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата
Врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

С осторожностью: эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), фармакологически контролируемая артериальная гипертензия, нарушения функции печени или почек, повышенная чувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации).

При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.

Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.

Состав и свойства:

Суматриптан 50 мг/ 100 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Суматриптан
Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Описание препарата «Суматриптан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Силденафил восстанавливает нарушенную способность к эрекции и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение.

Показания и дозировка:

Применяется для лечения состояний общей слабости, психического, эмоционального и физического истощения, а также как поддерживающее лечение при депрессиях

Принимают внутрь. Взрослым назначают в дозе 50 мг. Принимают при необходимости примерно за один час до полового акта. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения – один раз в день.

Передозировка:

В ходе исследований у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме Супервиги в более низких дозах, но встречались чаще. В случае передозировки необходимо принять стандартные симптоматические меры. Диализ не ускоряет выделение силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Побочные эффекты:

Препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно легкой степени или умеренно выраженные и преходящие; частота их возникновения возрастает при повышении дозы. Наиболее вероятны головная боль, приливы крови, головокружение, диспепсические реакции, заложенность носа, преходящее нарушение зрения (в основном изменение цвета объектов (синий/зеленый), усиленное восприятие цвета и затуманивание зрения). Реже – миалгия и приапизм.

Противопоказания:

Супервига противопоказана больным с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата. Благодаря известному влиянию на обмен оксида азота/цГМФ, Супервига усиливает гипотензивное действие нитратов, поэтому ее применение противопоказано больным, получающим донаторы оксида азота или нитраты в любых формах.
Препарат не назначают женщинам и детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Супервигу не следует применять с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции.

Ингибиторы изоформ 3А4 и 2С9 цитохрома Р450 могут уменьшать клиренс силденафила.

Одновременное применение силденафила и ритиновира, высокоспецифического ингибитора Р450 не рекомендуется. Прием ингибитора протеаз ВИЧ ритиновира на стадии равновесной концентрации с силденафилом приводит к 300 % повышению (в 4 раза) максимальной концентрации силденафила в плазме крови и 1000 % (в 11 раз) увеличению AUC (площадь под кривой концентрация/время) силденафила.

Циметидин, являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с Супервигой вызывает повышение концентрации силденафила плазмы на 56 %. Клиренс силденафила снижается при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин).

Однократный прием антацида (магния гидроокиси/алюминия гидроокиси) не влияет на биодоступность Супервиги.

Ингибиторы CYP2С9 (толбутамид, варфарин), CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, блокаторы -адренорецепторов и индукторы метаболизма CYP450 (рефампицин, барбитураты) не влияют на фармакокинетику силденафила.

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 – 1А2, 2С9, 2С19, 206, 2Е1 и 3А4 (ИК50>150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах максимальная концентрация его в плазме составляет около 1 мкмоль, поэтому мало- вероятно, что Супервига способна повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Признаков существенного взаимодействия с толбутамидом или варфарином, которые метаболизируются CYP2C9, не выявлено.

Супервига не продлевает продолжительность кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты.

Супервига не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг/дл.

У больных с артериальной гипертензией признаков взаимодействия Супервиги с амлодипином не выявлено.

Супервига усиливает гипотензивное действие нитратов в острой пробе и при длительном применении последних. В связи с этим применение в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит силденафила цитрата в пересчете на силденафил 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, алюминия гидроксид, натрия кроскармелоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), титана диоксид, кандурин (серебряный блеск), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), краситель «Сеписперс сухой голубой I».

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Физиологический механизм эрекции полового члена обусловлен высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в половом члене.

Препарат селективно ингибирует цГМФ-зависимую фосфодиэстеразу типа V (ФДЭV), содержащуюся преимущественно в гладких мышцах кавернозного тела и препятствует разрушению цГМФ. Повышение уровня последнего приводит к снижению внутриклеточной концентрации кальция и расслаблению гладкомышечных клеток кавернозного тела с последующим повышенным заполнением синусов кровью на фоне увеличения артериального кровотока в кавернозном теле. Активность силденафила in vitro в отношении ФДЭ V в 10–10000 раз превышает его активность в отношении других изоформ фосфодиэстеразы (ФДЭ типов I, II, III, IV и VI). Активность силденафила в отношении ФДЭ V в 4000 раз превышает его активность в отношении ФДЭ III – цАМФ-специфической фосфодиэстеразы, регулирующей сократительную активность миокарда. Усиливает и увеличивает продолжительность эрекции, возникшей в результате сексуальной стимуляции. Не влияет на морфологию, подвижность и жизнеспособность сперматозоидов, объем и вязкость эякулята. Ингибирует ФДЭ VI сетчатки (хотя и слабее, чем ФДЭ V, селективность действия 10:1). Эффект силденафила на ФДЭ VI в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ V и не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия. Повышает антиагрегантный и дезагрегационный эффекты оксида азота (II) и его донаторов, блокирует образование тромбов в сосудах. Однократный прием внутрь в дозах выше 30 мг сопровождается повышением уровня цГМФ в плазме. Расширяет как артериальные, так и венозные сосуды, вызывает снижение систолического и диастолического артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений. Оказывает антидиуретическое действие. Не влияет на репродуктивную функцию, не имеет тератогенных, мутагенных, кластогенных (изучение хромосомных аберраций) и канцерогенных свойств.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 С до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Супервига» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате: