Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Альгозан приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.

Показания и дозировка

Показания препарата Альгозан:

Симптоматическое лечение боли, воспаления и отека при:

повреждении мягких тканей травмы сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате вывиха, растяжения, синяков) спортивные травмы;
локализованные формы ревматизма мягких тканей тендонит (в том числе «локоть теннисиста»), бурсит, плечевой синдром и периартропатия; локализованные формы дегенеративного ревматизма (остеоартрит периферических суставов и позвоночника).

Симптоматическая терапия при заболеваниях и симптомах, вызванных нарушением периферического кровообращения:

варикозное расширение вен
отеки ног и болевые ощущения, связанные с венозной недостаточностью,
посттравматические гематомы и гематомы после инъекций и инфузий.

Гель Альгозан для наружного применения.

Рекомендовано взрослым.

Суточная доза 2 г геля наносят тонкой полоской (около 10 см) на кожу в месте воспаления (суставы, вены и другие части тела с воспалением и болью, избегая попадания на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, слизистые оболочки) 2-4 раза в сутки. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку.

Средняя суточная доза составляет 4-8 г геля.

Курс лечения – 14 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.

Необходимо обратиться за консультацией врача, если после 7 дней лечения состояние пациента не улучшилось или ухудшилось.

Передозировка

Передозировка препарата Альгозан маловероятна.

При передозировке возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, жжение), возникновение системных побочных эффектов, характерных для диклофенака (генерализованные кожные высыпания, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, головная боль, сонливость, головокружение, тошнота, нарушение функций желудочно-кишечного тракта) .

Лечение: отменить препарат, при применении чрезмерного количества препарата следует промыть кожу большим количеством прохладной воды, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия.

В случае случайного проглатывания препарата следует сразу опорожнить желудок и принять адсорбент, обратиться к врачу. Показано симптоматическое лечение с применением терапевтических мер, применяемых для лечения отравления НПВП. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Альгозан:

В местах нанесения возможны легкие проходящие реакции на коже.

В редких случаях возникают аллергические реакции.

Инфекции и инвазии: пустулезные высыпания.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма.

Со стороны кожи и ее придатков: сыпь, эритема, экзема, дерматит буллезный дерматитфотосенсибилизация, зуд, сыпь, жжение.

В случае возникновения указанных симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Альгозан:

Повышенная чувствительность к диклофенака или другим компонентам препарата, почечная недостаточность, нарушения кроветворения; наличие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта.

Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении геля Альгозан нельзя одновременно наносить на тот же участок кожи другие лекарственные средства.

Диклофенак, содержащийся в препарате, потенцирует специфические эффекты пероральных средств из группы НПВС при их одновременном применении, также ульцерогенное действие кортикостероидов;повышает концентрацию дигоксина и лития в крови ослабляет действие мочегонных средств и салуретиков группы тиазиду и фуросемида.

Терапевтическая эффективность при применении геля с салицилатами снижается, при этом усиливается ульцерогенное действие на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с коагулянтами и антикоагулянтами следует контролировать состояние системы свертывания крови.

Поскольку Альгозан ^® содержит эсцин в составе каштана конского семян Экстракт, его применяют в сочетании с препаратами, тормозящими овуляцию.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г геля содержит диклофенак диэтиламина в пересчете на 100% вещество – 15 мг, каштана семян экстракт сухой (Hippocastani semen extractum siccum) (5-7: 1), (экстрагент – 60% этанол, эксципиент – мальтодекстрин) – 100 мг, в пересчете на эсцин – 5 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер, триэтаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Альгозан ^® – комбинированный препарат, содержащий НПВП (НПВС) – диклофенак диэтиламина и ангиопротекторный средство – каштана конского семян экстракт. Общий эффект этих компонентов в препарате приводит к ослаблению или устранению боли и воспаления, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению утренней скованности, ускоряет исчезновение посттравматических гематом, отеков, препятствует застою крови при венозной недостаточности.

Диклофенак диэтиламина. Блокирует синтез простагландинов, устраняет или значительно уменьшает выраженность симптомов воспаления, снижает повышенную чувствительность нервных окончаний к механическим и биологически активных веществ, образующихся в очаге воспаления; хорошо проникает через кожу и накапливается в прилегающих тканях, проникает в область воспаления. Каштана конского семян экстракт сухой. Эсцин. Эсцин – это естественная смесь тритерпеновых сапонинов, которые получают из семян каштана конского (Aesculus hippocastanum L.) , которые имеют противоотечные, венотоническое свойства и противовоспалительную активность. Кроме того, эсцин действует на начальной стадии воспалительного процесса, которая связана с повышенной мембранной и капиллярной проницаемостью и продукцией экссудата в прилегающие ткани.

Эсцин обнаруживает антисеротониновым и антигистаминный эффект.

Эсцин ингибирует активность простагландинсинтетазы. Этот фермент необходим для образования простагландинов, которые играют важную роль в механизме воспаления.

Эсцин предотвращает снижение содержания АТФ в эндотелиальных клетках и повышает активность фосфолипазы А ₂ , фермента, отвечающего за высвобождение предшественников медиаторов воспаления. Эсцин снижает активность лизосомальных ферментов, которые расщепляют протеогликаны, содержащиеся в стенках капилляров. Это увеличивает резистентность капилляров, снижает их проницаемость, уменьшая, таким образом, количество экссудата и образование отеков.

Фармакокинетика.

Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально площади его нанесения и зависит как от общего дозы препарата, так и от степени гидратации кожи. После местного нанесения 2,5 г препарата на поверхность кожи площадью 500 см ² степень абсорбции диклофенака составляет примерно 6%. Диклофенак диэтиламина связывается с белками плазмы крови на 99,7%, преимущественно с альбумином (99,4%), проникает в синовиальную жидкость (период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов), проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер выводится с мочой.

Эсцин хорошо абсорбируется тканями, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, метаболизируется в печени. Выводится из организма преимущественно с желчью в виде метаболитов, в меньшей степени – с мочой. Период полувыведения – до 20 часов.

Условия хранения:

Хранить Альгозан следует при температуре не выше 25 ⁰ С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA65

Диклофенак, комбинации

Описание препарата «Альгозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 50 мг, № 2, № 4, № 6

Суматриптан 50 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 3000, глицерола триацетат, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

№ UA/10338/01/01 от 21.12.2009 до 21.12.2014

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 2, № 4, № 6

Суматриптан 100 мг

№ UA/10338/01/02 от 21.12.2009 до 21.12.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Суматриптан — неспецифический селективный агонист рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-HT1) и не действует на другие подтипы 5-HT-рецепторов. Рецепторы этого типа расположены преимущественно в краниоцеребральных кровеносных сосудах. У животных суматриптан вызывает избирательное сужение сосудов в бассейне сонных артерий, кровоснабжающих внечерепные и внутричерепные ткани, такие как менингеальные ткани. Считают, что дилатация указанных сосудов является основным механизмом развития мигрени у человека. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что суматриптан также ингибирует активность тройничного нерва. Оба эффекта (сужение краниальных сосудов и ингибирование активности тройничного нерва) могут объяснять антимигренозное действие суматриптана у человека. Клинический эффект начинается приблизительно через 30 мин после перорального применения 100 мг препарата.Фармакокинетика. После перорального применения суматриптан быстро абсорбируется, 70% максимальной концентрации достигается через 45 мин. Средняя пиковая концентрация в плазме крови после применения 100 мг препарата составляет 54 нг/мл. Средняя абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет 14%, частично — за счет пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Период полувыведения составляет около 2 ч. Связывание с белками плазмы крови низкое (14–21%), средний объем распределения составляет 170 л. Средний общий клиренс — около 1160 мл/мин, а средний почечный клиренс — около 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет практически 80% общего клиренса, что указывает на выведение суматриптана в основном с помощью метаболизма. У пациентов с печеночной недостаточностью пресистемный клиренс после снижения дозы является результатом повышения уровня суматриптана в плазме крови. Основной метаболит — индолуксусный аналог суматриптана — выводится с мочой в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Активность относительно 5-HT1- или 5-HT2-рецепторов для метаболита неизвестна. Незначительные метаболиты не идентифицированы. Приступы мигрени не оказывают значимого влияния на фармакокинетику суматриптана при пероральном применении.

Показания:

острый приступ мигрени с аурой или без.

Применение:

не следует применять Альгомакс для профилактики. Альгомакс рекомендуют в качестве монотерапии для лечения острого приступа мигрени, его не следует принимать сочетанно с эрготамином или производными эрготамина (в том числе с метизергидом). Альгомакс необходимо принять как можно скорее после возникновения головной боли. Однако, суматриптан эффективен и при приеме во время приступа. Не следует превышать рекомендуемые дозы.Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг суматриптана однократно. У отдельных пациентов доза может быть повышена до 100 мг. Несмотря на то что рекомендуемая доза суматриптана для приема внутрь составляет 50 мг, следует учитывать, что тяжесть приступов мигрени у каждого из пациентов может быть разной. При неэффективности первой дозы суматриптана не следует принимать повторную дозу при том же самом приступе. Альгомакс можно применять для лечения следующих приступов. Если симптомы исчезают после принятия первой дозы, но затем приступы повторяются, можно принять 1 или 2 дополнительные дозы на протяжении следующих 24 ч при условии, что минимальный интервал между дозами будет составлять 2 ч, и не следует принимать за этот период более 300 мг. Таблетки глотают целыми, запивая водой.Пациенты пожилого возраста Опыт применения Альгомакса у пациентов старше 65 лет ограничен. Не рекомендуют применение суматриптана у пациентов старше 65 лет до тех пор, пока не будет получено достаточно клинических данных в пользу диагноза мигрени.Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени применяют препарат в низких дозах — 25–50 мг.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата. Инфаркт миокарда в анамнезе. ИБС, стенокардия Принцметала или окклюзионные заболевания периферических сосудов. Инсульт или преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе. АГ умеренной или тяжелой степени или неконтролируемая АГ легкой степени. Печеночная недостаточность тяжелой степени, почечная недостаточность. Одновременное применение суматриптана с эрготамином или производными эрготамина (например с метизергидом). Одновременное применение препарата с обратимыми (например моклобемид) или необратимыми (например селегилин) ингибиторами МАО. Кроме того, суматриптан нельзя принимать на протяжении 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО. Детский возраст до 18 лет и пожилой возраст старше 65 лет. Период кормления грудью.

Побочные эффекты:

частота возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), иногда (<1/10 000), включая отдельные сообщения.Данные клинических исследованийСо стороны нервной системы: часто — ощущение покалывания, головокружение, сонливость.Со стороны сосудов: часто — транзиторное повышение АД, возникающее вскоре после приема препарата. Приливы крови к лицу.Со стороны ЖКТ: часто — у некоторых пациентов могут возникать тошнота и рвота, но их связь с приемом Альгомакса не установлена.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — ощущение тяжести (обычно преходящее, но может быть интенсивным и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло).Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — боль, ощущение тепла, сжатие (обычно транзиторные, но могут быть интенсивными и появляться в любой части организма, включая грудную клетку и горло). Нечасто — ощущение слабости, утомляемость (в основном легкие или умеренные и транзиторные).Лабораторные показатели: иногда — незначительные отклонения показателей функции печени.Постмаркетинговые данныеСо стороны иммунной системы: иногда — реакции гиперчувствительности от кожных реакций до отдельных случаев анафилаксии.Со стороны нервной системы: иногда — судороги. Хотя некоторые приступы развивались у пациентов с судорогами в анамнезе или с факторами риска в отношении развития судорог в анамнезе, существуют также сообщения о пациентах, у которых не было склонности к подобным реакциям. Нистагм, скотома, тремор, дистония.Со стороны органа зрения: иногда — мерцание, диплопия, ухудшение зрения, потеря зрения. Однако нарушения зрения могут также быть проявлением приступа мигрени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия, преходящие изменения на ЭКГ ишемического характера, спазм коронарных артерий, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, синдром Рейно.Со стороны ЖКТ: иногда — ишемический колит.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: иногда — ригидность мышц шеи.

Особые указания:

Альгомакс следует применять только при четко установленном диагнозе мигрени. Альгомакс не применяют при гемиплегической, базиллярной или офтальмоплегической мигрени. Как и в случае лечения других видов острой мигрени, прежде чем начать лечение головной боли у пациентов, которым ранее не был установлен диагноз мигрени, и у пациентов с атипичными симптомами мигрени, необходимо исключить другую потенциально тяжелую неврологическую патологию. Следует учесть, что у пациентов с мигренью существует потенциальный риск развития тяжелых цереброваскулярних нарушений (например инсульта и преходящего ишемического нарушения мозгового кровообращения). Применение Альгомакса может сопровождаться преходящими болью в груди и ощущением сжатия, иногда интенсивными и возникающими в области горла. Подобные симптомы могут указывать на ИБС, поэтому следует прекратить прием суматриптана и провести соответствующее обследование. Не следует применять Альгомакс у пациентов с факторами риска развития ИБС, в частности у пациентов с сахарным диабетом, курильщиков или у больных, получающих никотинзаместительную терапию, без предварительного обследования сердечно-сосудистой системы. С особой осторожностью применяют суматриптан у женщин в период постменопаузы и мужчин в возрасте >40 лет с вышеперечисленными факторами риска. Однако, такие обследования могут не выявить всех пациентов с заболеваниями сердца. В отдельных случаях развивались тяжелые сердечные приступы у пациентов, у которых ранее не было выявлено сердечно-сосудистого заболевания. Есть сообщения об отдельных случаях возникновения у пациентов слабости, гиперрефлексии и нарушения координации после одновременного применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и суматриптана. Если одновременное применение суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина оправдано с клинической точки зрения, рекомендуют вести соответствующее наблюдение за состоянием таких пациентов. Альгомакс применяют с осторожностью при нарушении функции печени или почек. Суматриптан с осторожностью применяют у пациентов с судорогами в анамнезе или другими факторами риска, снижающими судорожный порог, поскольку есть сообщения о приступах судорог при приеме суматриптана. При повышенной чувствительности к сульфонамидам может возникать аллергическая реакция после применения суматриптана. Тяжесть реакции варьирует от кожных реакций до анафилаксии. Данные о перекрестной аллергии ограничены, однако таким пациентам следует принимать суматриптан с осторожностью. Продолжительное применение любых анальгетиков при головной боли может уменьшить выраженность их действия. При развитии или прогнозировании подобной реакции следует прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможен диагноз головной боли вследствие чрезмерного применения лекарственного средства у пациентов с частой или ежедневной головной болью, несмотря на регулярное применение препаратов или в результате регулярного применения препаратов при головной боли. Пациентам с контролируемой АГ следует принимать Альгомакс с осторожностью, поскольку у небольшого количества пациентов отмечают транзиторное повышение АД и ОПСС. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Альгомакс в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, содержит лактозу. При редчайших наследственных заболеваниях (непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы/галактозы) не следует принимать данное лекарственное средство.Дети. Нет опыта применения препарата у детей, поэтому Альгомакс не применяют в педиатрии.Период беременности и кормления грудью. Применение Альгомакса в период беременности целесообразно только, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Было установлено, что после п/к введения суматриптан проникает в грудное молоко. Можно сократить до минимума действие данного препарата на ребенка, если после приема суматриптана воздержаться от кормления грудью на протяжении 12 ч; грудное молоко при этом сцеживают и не применяют для кормления ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Исследования влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механическими устройствами не проводились. Возможно возникновение сонливости как следствие мигрени или лечения Альгомаксом. Это может повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

не зарегистрированы сообщения о взаимодействии с пропранололом, флунаризином, пизотифеном или алкоголем. Теоретически существует повышенный риск спазма коронарных сосудов, поэтому сочетанное применение суматриптана с лекарственными средствами, содержащими эрготамин, противопоказано. Перерыв, необходимый между приемом суматриптана и препаратов, содержащих эрготамин, неизвестен. Он также зависит от доз и применяемых лекарственных средств, содержащих эрготамин. Эффект может быть аддитивным. Рекомендуют по крайней мере 24-часовой перерыв после применения препаратов, содержащих эрготамин, до приема суматриптана. И наоборот, рекомендуют по крайней мере 6-часовой перерыв после применения суматриптана до применения лекарственных средств, содержащих эрготамин. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, поэтому их сочетанное применение противопоказано. Редко возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами обратного захвата серотонина. Существует также риск развития серотонинергического синдрома при приеме суматриптана одновременно с литием. Чаще всего развиваются побочные эффекты при одновременном приеме триптанов и фитопрепаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum).

Передозировка:

при однократном п/к введении суматриптана в дозе до 12 мг, не выявляли значимых побочных эффектов. При п/к введении >16 мг и приеме внутрь >400 мг не отмечали других побочных эффектов, кроме приведенных выше. При возникновении передозировки следует наблюдать за состоянием пациента как минимум на протяжении 10 ч и, при необходимости, проводить стандартное симптоматическое лечение. Нет данных относительно влияния гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме крови.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке.

Общая информация

Действующее в-о:

Суматриптан
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Альгомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Шампунь Альгопиксспособствует процессу эпителизации поврежденных тканей при различных патологических процессах кожных покровови подлежащих тканей.

Показания и дозировка:

Препарат Альгопиксприменяется как вспомогательное и профилактическое средство при жирной и сухой себореи. В комплексном лечении себорейного дерматита и отрубевидного лишая с повреждением волосистого покрова головы.

Альгопиксприменяется для обработки волосистой части головы. 15 – 30 г препарата (1 – 2 столовые ложки) наносятся на предварительно увлажненные волосы и с помощью втирания достигается полное покрытие волос и кожи головы пеной. Нанесенная жидкость остается на 5 – 10 мин для лучшего проникновения в слои кожного покрова, после чего смывается большим количеством воды. Рекомендуется трехкратное применение препарата в течение 1 – 2 недель. Во избежание рецидивов частота применения после достижения лечебного эффекта – 1-2 раза в неделю. Частота применения и длительность лечения зависят от вида заболевания и его тяжести.

Передозировка:

При правильном применении шампуня Альгопикспередозировка препарата невозможно. При случайном поглощении жидкости может наблюдаться повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. В подобных случаях необходимо обильное промывание полости рта и желудка, а при необходимости применения симптоматических средств. При случайном или ошибочном применении Альгопиксу на больших участках тела возможно появление системных эффектов – головной боли, головокружения, шума в ушах.

Побочные эффекты:

Альгопикспереносится хорошо и нежелательные лекарственные реакции, пов “связанные с его применением, единичны. Иногда на месте применения могут наблюдаться аллергические реакции в виде покраснения, зуда и жжения. Длительное применение препарата может привести к чрезмерного высушивания кожи.

Противопоказания:

Шампунь Альгопикспротивопоказан при повышенной чувствительности (аллергии ) к компонентам препарата

Рекомендуется не применять Альгопиксво время беременности и кормления грудью. Вопреки тому, что контактный время между лекарственными веществами и кожей очень короткий, возможно системное всасывание через кожу головы и появление системных эффектов, особенно салициловой кислоты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Альгопиксможет применяться одновременно с другими лекарственными средствами. Шампунь не должен применяться одновременно с косметическими средствами, которые сильно высушивают кожу, и при ультрафиолетового облучения.

Состав и свойства:

200 Г жидкости содержат дегтя можжевелового 1 Г, экстракт зеленых водорослей и спиртового 6 Г, кислоты салициловой 2 Г;

Вспомогательные вещества: гелевая основа, натрия хлорид, эссенций Альгопикс, вода очищенная.

Форма выпуска:

Жидкость для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Можжевеловый деготь обладает противовоспалительным, обезболивающий эффект и устраняет зуд. Салициловая кислота в небольших концентрациях имеет кератопластическое действие, а также противовоспалительные и противозудные эффекты. У сочетании с можжевеловым дегтем способствует быстрому проникновению последнего в кожу и увеличивает его терапевтическое воздействие. Препарат не раздражает кожу. При мытье волос обеспечивает устойчивую пену и большое ее количество, устраняет слущенный эпидермис, уменьшает эритему (покраснение) кожи.

Условия хранения:

Шампунь Альгопиксхранить в недоступном для детей месте. Хранить в защишенном от света и проветриваемом месте при температуре до 25 *С. Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона срок хранения 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альгопикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мазь Альгофин создана на основе ингредиентов природного происходения. В ее состав входят производные хлорофилла, каротиноиды, соли жирных кислот и пленкообразователи . Антимикробное действие препарата проявляется в отношении большинства аэробных и анаэробных возбудителей инфекций кожных покровов: стрептококков, стафилококков, пептококков, клостридий, синегнойной палочки. Альгофин эффективен при инфекциях, вызванных протеем, грибками рода Candida, пневмококком, кишечной палочкой, палочкой риносклеромы. Госпитальные штаммы микроорганизмов, которые приобрели устойчивость к традиционным химиотерапевтическим препаратам, в большинстве случаев остаются чувствительными к антимикробному действию компонентов Альгофина. Препарат оказывает противовоспалительное действие, стимулирует репарационный и регенерационный процессы. Благодаря гиперосмолярным свойствам, уменьшает воспалительный отек в ранах и способствует их скорейшему очищению. При использовании Альгофина отмечается снижение показателей токсикоза у пациентов с обширными ожогами, нарушениями трофики тканей, радиационными язвами.

Показания к применению:

Гнойно-воспалительные, радиационные и трофические поражения кожи и мягких тканей (ожоги II-IV степени, радиационные язвы, раны, пролежни, трофические язвы, абсцессы, флегмоны, послеоперационные свищи, рожистое воспаление, пиодермия).

Способ применения:

Мазь Альгофин применяется местно. Наносится на раневую поверхность по завершении стандартной обработки как непосредственно, так и посредством аппликации на стерильном перевязочном материале. Для заполнения гнойных полостей (после выполнения хирургической обработки) или свищевых ходов мазь можно наносить на марлевые тампоны или турунды. При лечении гнойных ран повязки с мазью рекомендуется менять ежедневно. При лечении ожогов смену повязки осуществляют двух- трехкратно в течение недели. На поверхности трофических повреждений повязка с мазью накладывается на трехдневный срок.

Побочные действия:

При воздействии мази может появляться чувство жжения. Для профилактики возможна предварительная обработка раны местным анестетиком.

Противопоказания:

Противопоказания

не выявлены.

Беременность:

Применение разрешено.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Данных о несовместимости не получено.

Передозировка:

Передозировка

не наблюдалась.

Форма выпуска:

Мазь. Тубы по 25 г.

Условия хранения:

Не допускать воздействия света и температуры выше 25 градусов Цельсия.

Состав:

В одном грамме препарата содержится 0,25 г хлорофилло- каротиновой пасты. Дополнительные вещества – вазелин.Внимание!Перед применением препарата Альгофин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Описание препарата «Альгофин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат проявляет антигельминтную активность. Альбендазол влияет на полимеризацию β-тубулина, останавливает ее. Как результат происходит нарушение образования микротрубочек в кишечнике гельминтов, подавляется способность червей усваивать глюкозу, блокируется нормальная внутриклеточная миграция органелл, синтез АТФ в их мышечной ткани. Создание терапевтической концентрации альбендалоза приводит к гибели гельминтов.

Показания и дозировка:

Альбендазол назначают при:
Нейроцистицеркозе
Эхинококкозе брюшины, печени, легких
Противопоказаниях к операции при цистном эхинакоккозе
Необходимости хирургического вмешательства при цистном эхинакоккозе для уменьшения количества цист
Арахноидальных, внутрижелудочных, рацемозных цистах
Аскаридозе
Трихонелезе
Энтеробиозе
Анкилостомидозе
Описторхозе
Лямблиозе
Микроспоридозе
Токсокарозе
Гнатостомозе
Трихинозе
Капиллярозе
Смешанных гельминтозах

Рекомендуется одновременный прием препарата всеми членами семьи. Альбендазол суспензия и таблетки принимаются внутрь во время или после еды. Дозировка лекарства подбирается в индивидуальном порядке и зависит от вида паразита и веса зараженного человека.

Для детей младше 2 лет дозировки следующие:

При нейроцистицеркозе – 15 мг на 1 кг веса в сутки. Продолжительность лечения – 8 суток. В случае отсутствия полного выздоровления курс повторяют
При заболевании аскаридозом, анкилостомидозом или энтеробиозом – 200 мг принимается единоразово. Повтор – спустя 3 недели (если есть необходимость)
В случае цестодоза и стронгилоидоза рекомендуется в течение 3 дней принимать альбендазол в дозе 200 мг единожды в сутки

Для остальных больных дозы иные:

При нейроцистицеркозе – 15 мг немозола на 1 кг веса в сутки (разделить на 2 приема). Срок терапии – до 1 месяца. В случае эхинококкоза доза та же, а продолжительность лечения – три 28-дневных курса с 2-недельными перерывами
При энтеробиозе, трихоцефалезе, аскаридозе и анкилостомидозе – одноразово 400 мг
При цестодозе, лямблиозе и стронгилоидозе – по 400 мг 3 дня подряд
При токсокарозе: если масса тела более 60 кг – одноразово 400 мг, если менее 60 кг – по 200 мг. До 14 лет доза рассчитывается так: 10 мг на 1 кг веса дважды в сутки на протяжении 1 – 2 недель

Передозировка:

Для превышения доз характерно усиление побочной симптоматики.

Побочные эффекты:

Прием Альбендазола может сопровождаться нежелательными эффектами:

Лейкопенией
Панцитопенией
Головной болью
Тромбоцитопенией
Агранулоцитозом
Диспепсией
Повышением активности трансаминаз печени
Болью в животе
Головокружением
Менингиальной симптоматикой
Кожным зудом
Гипертермией
Крапивницей
Алопецией (обратимой)
Гипертензией
Нарушением функции почек

Противопоказания:

Не назначают Альбендазол при:

Гельминтозах у детей до 2 лет
Гиперчувствительности к альбендазолу
Беременности
Лактации

С осторожностью при:

Патологиях сетчатки на фоне цистицеркоза
Циррозе печени
Угнетении костномозгового кроветворения

Категорически противопоказан Альбендазол при беременности, подозрении на беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Плазменную концентрацию альбендазола увеличивают празиквантел, дексаметазон, циметидин.

Состав и свойства:

1 таблетка Альбендазола содержит альбендазола 0,4 г.

Вспомогательные компоненты: крахмал, натрия крахмалгликолят, натрия додецилсульфат, желатин, повидон, метилпарабен, пропилпарабен, тальк, кремния диоксид, магния стеарат, Opadry II White.

Форма выпуска:

Выпускают Альбендазол в таблетках.

Дозировка – 400 мг. Фасовка – 3 табл./упаковка.

Фармакологическое действие:

Активен в отношении взрослых особей и личиночных форм. Препарат вызывает гибель нематод (Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Cutaneous Larva Migrans, Ancylostoma duodenale), цестод (свиного, бычего и карликового цепней), трематод (Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini), простейших (лямблий).

Условия хранения:

Хранение Альбендазола производят при стандартных условиях (невысокой влажности помещения, комнатной температуре).

Срок хранения таблеток Альбендазол – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Альбендазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Альбумин представляет собой плазмозамещающее средство, которое производят, фракционируя человеческую плазму. Препарат поддерживает онкотическое давление крови (коллоидно-осмотическое давление), эффективно восполняет дефицит альбумина плазмы, за счет увеличения перехода в кровяном русле тканевой жидкости способствует быстрому повышению ОЦК и АД. Кроме того, он повышает резервы белкового питания органов и тканей.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;
гипоальбуминемия и гипопротеинемия;
тяжелый ожог, который сопровождается “сгущением” крови и дегидратацией;
нефротический синдром при нефритах;
гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;
заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;
асцит;
острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; – гемодиализ, лечебный плазмаферрез; – отек мозга.

Также Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение, а также при проведении гемодилюции перед операцией и заготовке компонентов аутокрови. Необоснованно использование препарата при хроническом нефрозе, поскольку Альбумин не успевает оказать воздействие на главное почечное повреждение и сразу элиминируется почками. При остром нефрозе препарат используют редко. Также не оправданно применение инфузий Альбумина в качестве источника белков для пациентов, страдающих нарушением всасывания в кишечнике, с хроническим панкреатитом, с хроническим циррозом печени, с дефицитом массы тела после голодания.

Альбумин вводят внутривенно капельным или струйным путем. Растворы с 5, 10, 20% содержанием активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Дозу препарата для каждого пациента устанавливают индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с 10% содержанием активного вещества. Такую дозу вливают ежедневно или через день, вплоть до момента, когда будет замечено достижение эффекта. Не следует использовать 20% концентрированные растворы и быстро вводить 5-10% растворы пожилым пациентам. Это может вызвать перегрузку сердечно-сосудистой системы. Перед применением следует снять пленку с крышки и немедленно обработать ее антисептиком. После этого необходимо осмотреть препарат на наличие изменения цвета, взвеси, осадка, твердых частиц. При наличии оных Альбумин применять запрещено. Также необходимо проверить целостность емкости и герметичность упаковки. Результаты осмотра, а также данные, указанные на этикетке, фиксируются в истории болезни.

Передозировка:

На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:

При использовании 5, 10 и 20% раствора альбумина побочные эффекты, как правило, не возникают. У ранее сенсибилизированных лиц возможно проявление побочных действий в виде аллергических реакций, представленных в разной степени тяжести. К аллергическим реакциям и осложнениям склонны люди, находящиеся в группе риска: больные, имеющие указания в анамнезе на непереносимость внутривенных вливаний плазмозаменителей, вакцин, лекарственных средств и сывороток. Если возникли осложнения или реакции, необходимо сразу же остановить инфузию раствора альбумина. Не вынимая иглу, нужно немедленно ввести кардиотонические антигистаминные средства, вазопрессорные препараты, глюкокортикоиды, если имеются соответствующие показания. В качестве аллергических реакций проявляется озноб, крапивница, отдышка, повышение температуры, снижение артериального давления, тахикардия, анафилактический шок, боли в поясничной области.

Противопоказания:

Препарат не следует принимать при:

тромбозе;
гиперчувствительности к Альбумину;
хронической сердечной недостаточности;
хронической анемии;
хронической почечной недостаточности;
продолжительном внутреннем кровотечении;
артериальной гипертензии;
отеке легких;
гиперволемии.

При угнетении функции сердца препарат применяют с осторожностью, поскольку существует риск возникновения острой сердечной недостаточности. Препарат не следует использовать, если он выглядит мутным или подвергался замораживанию. Если флакон с раствором был использован не полностью, то его нельзя применять повторно. Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные флаконы с препаратом.На данный момент не проводилось опытов, исследующих действие препарата на репродуктивную функцию животных. Не установлено, причиняет ли Альбумин вред, если его принимает беременная женщина. В связи с этим беременные женщины могут применять данный препарат только в том случае, когда это необходимо.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Допускается совмещать препарат с эритроцитной массой, цельной кровью, стандартными углеводными и электролитными растворами, применяющимися для внутривенных инфузий. Альбумин нельзя смешивать с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами и с растворами, содержащими спирт.

Состав и свойства:

Состав:

Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:

Существуют такие формы выпуска Альбумина: – раствор 10%; – раствор для инъекций 5%; – раствор для инъекций 10%; – раствор для инъекций 20%; – раствор для инъекций 100 мл; – раствор для инфузий 10%; – раствор для инфузий 20%.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре, которая не должна превышать 30° С. Срок годности указывают на упаковке. По его истечению использовать препарат не допускается.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Альбумин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат назначают при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;
гипоальбуминемия и гипопротеинемия;
тяжелый ожог, который сопровождается “сгущением” крови и дегидратацией;
нефротический синдром при нефритах;
гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей;
заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, вызывающие нарушение пищеварения, в том числе нарушенная проходимость ж/к анастомоза и различные опухоли;
асцит;
острый респираторный дистресс-синдром у взрослых пациентов; – гемодиализ, лечебный плазмаферрез; – отек мозга.

Передозировка:

На данный момент нет данных.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Препарат не следует принимать при:

тромбозе;
гиперчувствительности к Альбумину;
хронической сердечной недостаточности;
хронической анемии;
хронической почечной недостаточности;
продолжительном внутреннем кровотечении;
артериальной гипертензии;
отеке легких;
гиперволемии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Основное активное вещество – альбумин человеческий.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Альбумин-Биофарма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Альбунорм – заменитель крови и фракции протеинов плазмы.

Показания и дозировка

Показания препарата Альбунорм:

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при дефиците объема и целесообразности использования коллоида.

Выбор альбумина вместо синтетического коллоида зависит от клинической ситуации отдельного пациента на основе официальных рекомендаций.

Способ применения и дозы.

Концентрацию альбумина, дозы и скорость введения следует устанавливать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.

дозировка

Необходимая доза зависит от телосложения пациента, тяжести травмы или заболевания, а также от времени потери жидкости и белков. Для определения необходимой дозы следует измерить объем циркулирующей крови, а не концентрацию альбумина в плазме крови.

Если назначается альбумин человека, следует регулярно контролировать гемодинамические показатели, включающие:

артериальное давление и частоту пульса
центральное венозное давление;
давление заклинивания в легочной артерии;
диурез (образование и выделение мочи)
электролиты;
гематокрит / гемоглобин

способ применения

Альбумин человека можно вводить непосредственно внутривенным путем, или можно растворить в изотоническом растворе (например, 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида).

Скорость инфузии следует устанавливать в соответствии с состоянием и показателей отдельного пациента и.

При замещении плазмы, скорость инфузии следует корректировать в соответствии со скоростью вывода.

Передозировка

Передозировка препарата Альбунорм:

Может возникнуть гиперволемия, если доза и скорость введения слишком велики. При появлении первых клинических признаков сердечно-сосудистого перегрузки (головная боль, одышка, застой в яремной вене) или увеличении артериального давления, увеличении центрального венозного давления и легочном отеке, инфузию следует немедленно прекратить и тщательно контролировать у пациента гемодинамические параметры.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Альбунорм:

Редко незначительные аллергические реакции, такие как покраснение лица (прилив), крапивница, лихорадка, тошнота. Такие реакции обычно быстро исчезают при замедлении скорости инфузии или прекращении инфузии.

Очень редко могут возникать тяжелые реакции, такие как шок. В случае тяжелых реакций инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.

В пост-регистрационный период применения растворов альбумина человека наблюдались такие неблагоприятные побочные реакции, которые можно ожидать при применении препарата Альбунорм.

Системы органов	реакции (Частота неизвестна) *
Со стороны иммунной системы	анафилактический шок анафилактическая реакция гиперчувствительность
нарушения психики	спутанность сознания
Со стороны нервной системы	головная боль
Со стороны сердца	тахикардия брадикардия
Со стороны сосудов	гипотензия гипертензия гиперемия
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	одышка
Со стороны желудочно-кишечного тракта	тошнота
Со стороны кожи и подкожных тканей	крапивница ангионевротический отек эритематозная сыпь гипергидроз
Общие нарушения и реакции в месте введения	лихорадка озноб

* Нельзя оценить из существующих данных.

Противопоказания

Противопоказания препарата Альбунорм:

Повышенная чувствительность к препаратам альбумина или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами не известны.

Состав и свойства

Название вещества	Количество на 1000 мл
	20% (200 мг / мл) *			25% (250 мг / мл) **
Действующие вещества:
Белки плазмы с содержанием альбумина человека не менее 96%	200 г		250 г
Вспомогательные вещества:
натрий ¹		144 – 160 ммоль			144 – 160 ммоль
N-ацетил-DL-триптофан		12,8 – 19,2 ммоль			16 – 24 ммоль
кислота каприловая		12,8 – 19,2 ммоль			16 – 24 ммоль
Вода для инъекций		До 1000 мл			До 1000 мл
Название других компонентов, входящих в состав препарата:
калий ²		< 10 ммоль			< 12,5 ммоль

¹ Натрий добавляется в раствор в форме хлорида натрия, а также в качестве составной различных буферных растворов. Количество хлорида натрия является переменной, в зависимости от содержания натрия в растворе, с целью обеспечения, в соответствии с требованиями, финальной концентрации 144-160 ммоль натрия на 1000 мл белкового раствора.

² Калий является компонентом плазмы крови человека, сырьевого материала и не прибавляется намеренно в качестве вспомогательного вещества.

^*Альбунорм 20%: 1 мл – 0,2 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 10 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 20 г альбумина человека.

^**Альбунорм 25%: 1 мл – 0,25 г / мл альбумина человека, 50 мл раствора содержит 12,5 г альбумина человека; 100 мл раствора содержит 25 г альбумина человека.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамические свойства.

Альбумин человека составляет в количественном отношении более половины общего белка в плазме крови и соответствует примерно 10% активности синтеза белка печени.

Альбумин человека 200 или 250 г / л имеет соответствующий гиперонкотических эффект.

Наиболее важная физиологическая функция альбумина заключается в поддержании онкотического давления крови и функции транспортировки. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и осуществляет транспортировку гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинов.

Фармакокинетические свойства.

В норме общий обменный пул альбумина составляет 4 – 5 г / кг массы тела, 40 – 45% которого находятся в внутрисосудистом, а 55 – 60% в внесосудистом пространстве. При патологических состояниях, таких как тяжелые ожоги или септический шок, нормальное распределение альбумина нарушается, что связано с увеличением проницаемости капилляров и изменением кинетики альбумина.

В норме период полувыведения альбумина составляет примерно 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается путем регуляции с обратной связью. Вывод главным образом происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз.

У здоровых добровольцев менее 10% внутривенно введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2-х часов после инфузии. Существуют существенные индивидуальные колебания, связанные с влиянием на объем плазмы крови. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако, пациенты, которые находятся в критическом состоянии, могут терять значительное количество альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.

Данные доклинических исследований безопасности.

Альбумин человека является обычным компонентом плазмы крови человека и действует как физиологический альбумин.

Исследование токсичности однократной дозы у животных имеет небольшую значимость и не позволяет оценить токсичные или летальные дозы, или зависимость эффекта от дозы. Исследование токсичности повторного применения нельзя провести через развитие антител к гетерологичного белка на экспериментальных моделях животных.

На сегодняшний день не поступало сообщений о связи между альбумином человека и токсичности для эмбриона и плода, онкогенным или мутагенным потенциалом.

Никаких признаков острой токсичности не наблюдалось на экспериментальных моделях животных.

Условия хранения:

Хранить Альбунорм следует при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.

Хранить в картонной коробке для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Описание препарата «Альбунорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Белковый препарат для парентерального (минуя пищеварительный тракт) питания.

Показания к применению:

Заболевания, сопровождающиеся белковой недостаточностью, тяжелые ожоги, дистрофия (задержка роста и развития, снижение сопротивляемости организма) у детей, пред- и послеоперационные периоды.

Способ применения:

Препарат назначают внутривенно в виде медленных капельных вливаний в дозах, соответствующих величине потери белков, ежедневно по 1000-2000 мл взрослым и по 25-50 мл/кг детям. Во время продолжительных капельных вливаний добавляют аскорбиновую кислоту, рутин, витамины группы В по показаниям.

Противопоказания:

Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), тяжелые поражения печени и почек.

Форма выпуска:

Флаконы по 500 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Внимание! Перед применением препарата Альвезин “новый” вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для парентерального питания

Описание препарата «Альвезин “новый”» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Высокоочишенный натуральный сурфактант (находящееся на поверхности легких поверхностноактивное вещество, регулирующее выделение бронхолегочного секрета /отделяемого/), полученный из легких крупного рогатого скота, вызывающий поверхностноактивный эффект, который заключается в уменьшении поверхностного натяжения альвеол (структурных элементов легкого). Препарат компенсирует имеющийся дефицит естественного сурфактанта при респираторном (дыхательном) дистресс-синдроме новорожденных.

Показания к применению:

Препарат предложен для профилактического применения при синдроме дыхательной недостаточности (дистресс-синдром) у новорожденных, связанном с дефицитом сурфактанта.

Способ применения:

Препарат вводят путем интратрахеалъной инсталляции (закапывания в трахею). Вводят в течение первого часа после рождения в дозе 1,2 мл на 1 кг массы тела, затем при необходимости повторяют введение, но не более 3-х раз в той же дозе. Общая доза не должна превышать четырех доз по 1,2 мл альвеофакта в течение первых 5 ч жизни. Применяют препарат в сочетании с искусственным дыханием и другими необходимыми средствами и способами лечения.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлено. Новорожденным с врожденными инфекциями вводить по жизненным показаниям.

Форма выпуска:

Суспензия (взвесь твердых частиц в жидкости).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Альвеофакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения распираторного дистресссиндрома новорожденных

Описание препарата «Альвеофакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Противопоказания

Беременность:

Передозировка:

Передозировка

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению: