Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Стрепсилс интенсив – препарат, применяемый для лечения воспалительных заболеваний горла. Оказывает противовоспалительный и обезболивающий эффект.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для симптоматического лечения боли в горле, вызванной как инфекционными заболеваниями, так и другими факторами. Назначают взрослым и детям старше 12 лет для снятия болевого синдрома при тонзиллите, ларингите, фарингите. Кроме того, рекомендуется использование препарата при боле в горле, вызванной курением, вдыханием раздражающих веществ, перенапряжением голосовых связок.

Препарат держат в ротовой полости до полного растворения, при этом рекомендуется перемещать таблетку, так как при длительном контакте с участком слизистой оболочки возможно развитие раздражения. Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 1 таблетке с интервалом 3 часа. Максимальная суточная доза препарата – 5 таблеток. Не рекомендуется применять препарат дольше 3 суток. Рекомендуется принимать препарат после еды или за полчаса до.

Передозировка:

При передозировке у пациентов наблюдается тошнота, рвота, понижение артериального давления, головокружение, головная боль, сонливость, диплопия. Специфического антидота нет. Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При местном применении флурбипрофена возможно появление аллергических реакций, раздражение слизистых оболочек полости рта и горла. У некоторых пациентов может наблюдаться искажение вкусовых ощущений, покалывание, жжение и пощипывание в горле и ротовой полости. Крайне редко возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области
Со стороны сердечно-сосудистой системы: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, атаксия
Со стороны мочевыделительной системы: тубулопатия

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. Бронхиальная астма и склонность к бронхоспазму
Детский возраст до 12 лет
Беременность

С осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией. При склонности к желудочно-кишечным кровотечениям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении флурбипрофен усиливает действие антикоагулянтов. Препарат замедляет выведение лития из организма, ослабляет действие диуретических лекарственных средств. Препарат не следует применять одновременно с мифепристоном и в течение 10-12 дней после его отмены, так как флурбипрофен снижает эффективность мифепристона.

Состав и свойства:

1 таблетка для рассасывания Стрепсилс интенсив содержит: Флурбипрофен – 8,75мг; Вспомогательные вещества, в том числе глюкоза, сахароза.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания по 8 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата – флурбипрофен – нестероидное противовоспалительное лекарственное вещество. Флурбипрофен ингибирует фермент циклооксигеназу и снижает синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Флурбипрофен активен относительно ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что обеспечивает более быстрое наступление противовоспалительного и обезболивающего эффекта, чем у селективных НПВС. За счет местного применения и низкой дозировки снижается вероятность развития побочных эффектов, характерных для неселективных нестероидных противовоспалительных средств. Стоит заметить, что препарат не оказывает противомикробного действия, поэтому при терапии боли в горле, вызванной инфекционными заболеваниями, монотерапии препаратом Стрепсилс интенсив будет недостаточно. Препарат при местном применении адсорбируется в системный кровоток. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение получаса. В организме метаболизируется путем присоединения метильных и гидроксильных групп. Выводится препарат преимущественно с мочой. Период полувыведения составляет 6 часов. Терапевтический эффект наступает в течение 15 минут после приема препарата и длится не менее 3 часов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флурбипрофен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AX

Прочие средства для лечения заболеваний горла
R02AX01

Флурбипрофен

Описание препарата «Стрепсилс интенсив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стоперан – антидиарейный лекарственный препарат. Лоперамид – активный компонент препарата – обладает высоким сродством к опиатным рецепторам кишечника, вызывает снижение выделения простагландинов и ацетилхолина и снижает пропульсивную перистальтику кишечника. Стоперан увеличивает время прохождения кишечного содержимого и повышает абсорбцию жидкости в кишечнике.

Показания и дозировка:

Стоперан предназначен для симптоматической терапии хронической и острой диареи, в том числе у пациентов с синдромом раздраженного кишечника, воспалительными заболеваниями кишечника и функциональными нарушениями пищеварения.

Стоперан также применяют у пациентов с диареей “путешественника” (следует учитывать, что при появлении крови в испражнениях лоперамид отменяют до выяснения точного диагноза).

Стоперан предназначен для перорального применения. Глотать капсулу следует целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность терапии и дозы лоперамида определяет лечащий врач индивидуально.

Взрослым при острой диарее рекомендуется назначать прием 4мг лоперамида, после чего переходят на прием 2мг лоперамида после каждой жидкой дефекации.

Детям старше 6 лет при острой диарее рекомендуется назначать прием 2мг лоперамида, после чего переходят на прием 2мг лоперамида после каждой жидкой дефекации.

Для взрослых при хронической диарее рекомендованная начальная доза составляет 4мг лоперамида в сутки.

Для детей старше 6 лет при хронической диарее рекомендованная начальная доза составляет 2мг лоперамида в сутки.

Детям и взрослым при хронической диарее дозу следует корректировать до достижения необходимого терапевтического эффекта (обычно поддерживающая доза составляет 2-12мг лоперамида).

Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 16мг лоперамида.

Максимальная рекомендованная суточная доза для детей составляет 6мг/20кг массы тела.

В случае если у пациентов с острой диареей в течение 48 часов после начала терапии лоперамидом не отмечается улучшение состояния, прием препарата Стоперан следует прекратить и обратится к лечащему врачу.

Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и пациентам с нарушениями функции почек коррекция дозы лоперамида не требуется.

Передозировка:

При приеме высоких доз лоперамида, а также при приеме стандартных доз лоперамида пациентами с выраженным нарушением функции печени, возможно развитие симптомов влияния препарата на центральную нервную систему. В частности у пациентов отмечается угнетение центральной нервной системы, проявляющееся развитием ступора, нарушений координации, напряжения мышц, сонливости, миоза и угнетения дыхания. Кроме того, при передозировке лоперамида у пациентов отмечалось развитие тошноты, задержки мочеиспускания и симптомов кишечной непроходимости.

Симптомы угнетения центральной нервной системы при передозировке лоперамида были более выражены у детей.

Специфическим антидот лоперамида – налоксон. При передозировке лоперамида пациент должен находиться под тщательным контролем медицинского персонала в течение не менее 48 часов. В связи с различной продолжительностью терапевтического эффекта лоперамида и налоксона может потребоваться повторное введение антидота. В случае если после приема завышенной дозы лоперамида прошло не более 2 часов проводят промывание желудка и назначают энтеросорбенты.

Побочные эффекты:

Прием препарата Стоперан может сопровождаться развитием таких нежелательных эффектов, вызванных лоперамидом:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, сухость слизистой оболочки рта, кишечная колика, спастические боли в животе, мегаколон, тошнота, рвота, метеоризм. Возможно также развитие кишечной непроходимости.

Со сторон центральной нервной системы: вертиго, потеря сознания, головная боль, тремор конечностей.

Аллергические реакции: отек Квинке, крапивница, кожный зуд, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Другие: задержка мочи.

При развитии метеоризма или кишечной непроходимости прием лоперамида следует отменить и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

Стоперан не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью лоперамида или других компонентов препарата.
Стоперан запрещено назначать в качестве первичной терапии пациентам, страдающим псевдомембранозным колитом, который связан с применением лекарственных средств, острым язвенным колитом, энтероколитом бактериальной этиологии, который вызван штаммами Salmonella, Shigella, Campylobacter, и острой формой дизентерии (при гипертермии и наличии крови в испражнениях).
Стоперан не применяют для терапии пациентов с нарушениями функции печени, кишечной непроходимостью.
Противопоказаниями к применению лоперамида также являются мегаколон и токсический мегаколон.
Стоперан не назначают детям до 6 лет.
Строго запрещено применять лоперамид в первом триместре беременности.
Осторожность следует соблюдать, назначая лоперамид пациентам, страдающим синдромом приобретенного иммунодефицита, а также пациентам, работа которых связана с вождением автомобиля и управлением потенциально небезопасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное применение препарата Стоперан с хинидином, ритонавиром и другими ингибиторами Р-гликопротеинов отмечалось значительное повышение плазменных концентраций лоперамида. Однако при применении лоперамида в дозе 2-16мг значимость данного взаимодействия не установлена.

Препарат Стоперан не следует назначать сочетано с лекарственными средствами, которые стимулируют перистальтику кишечника.

Запрещено сочетанное назначение детям лоперамида с препаратами, которые угнетают центральную нервную систему.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Стоперан содержит:

Лоперамида гидрохлорида – 2мг;

Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Капсулы Стоперан по 8 штук в упаковке.

Фармакологическое действие:

Лоперамид также увеличивает тонус анального сфинктера и уменьшает позывы к дефекации. Стоперан не оказывает действия на центральную нервную систему, так как имеет высокую селективность к опиатным рецепторам стенок кишечника и не проникает через гематоэнцефалический барьер.

У пациентов с острой диареей терапевтический эффект развивается в течение 1 часа и длится в течение 2-3 суток.

Лоперамид хорошо абсорбируется в кишечнике, около 95% связывается с альбуминами плазмы. Стоперан метаболизируется в печени и экскретируется с желчью. Период полувыведения лоперамида достигает 11 часов.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Действующее в-о:

Лоперамид
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07D

Средства, снижающие моторику ЖКТ
A07DA

Средства, снижающие моторику ЖКТ
A07DA03

Лоперамид

Описание препарата «Стоперан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противомигренозное средство.

Показания и дозировка:

Купирование приступа мигрени с аурой или без ауры. Препарат не предназначен для профилактики приступов мигрени.

Принимают препарат как можно раньше после возникновения приступа мигрени, но он одинаково эффективен на любой стадии приступа.

Взрослым назначают по 50 мг, в некоторых случаях — 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают или не уменьшаются после приема первой дозы, то препарат не рекомендуется принимать повторно для купирования продолжающегося приступа. Однако если симптомы приступа уменьшились или прошли после первой дозы, Стопмигрен можно принять повторно для купирования последующих приступов в течение следующих 24 ч, но не ранее чем через 2 ч после приема первой дозы.

Максимальная суточная доза суматриптана у взрослых — 300 мг.

Передозировка:

При превышении рекомендованных доз возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, транзиторная гипертензия, брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, в отдельных случаях — нарушение сердечного ритма (вплоть до фибрилляции желудочков), транзиторные изменения ЭКГ ишемического типа, спазм коронарных артерий, иногда — синдром Рейно.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, редко — ишемический колит, в отдельных случаях — незначительное повышение активности ферментов печени, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость (обычно слабо или умеренно выражены и кратковременны), в отдельных случаях — судорожные приступы (обычно при судорогах в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог); иногда — диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, патологическая скотома, снижение остроты зрения, крайне редко — частичная транзиторная потеря зрения (может быть связана с самим приступом мигрени).
Аллергические реакции: кожные реакции (сыпь, зуд, эритема, крапивница), очень редко — анафилаксия.
Прочие: боль, ощущение покалывания и жара, тяжести, давления или сжатия (являются кратковременными и могут возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), миалгия, приливы крови к лицу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
ИБС (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала) или наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС
Окклюзионные заболевания периферических сосудов
Транзиторные нарушения мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе), инсульт (в том числе в анамнезе)
Неконтролируемая АГ
Выраженные нарушения функции печени и/или почек
Одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или его производные (в том числе метизергид)
Одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены
В период беременности и кормления грудью
Детям в возрасте младше 18 лет
Лицам старше 65 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием с эрготамином или его производными может вызвать длительный спазм сосудов, в связи с чем суматриптан можно назначать не ранее чем через 24 ч после применения эрготамина, а средства, содержащие эрготамин или его производные, можно назначать не ранее чем через 6 ч после приема суматриптана.

Противопоказано сочетанное применение суматриптана с ингибиторами МАО (пирлиндол, имипрамин и др.) вследствие их возможного взаимодействия.

Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после одновременного применения суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (флуоксетин и др.).

Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

Состав и свойства:

1 таб. содержит суматриптана 50 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Селективный агонист 5НТ1D-серотониновых рецепторов сосудов головного мозга (твердой мозговой оболочки, базилярной артерии). Не влияет на другие подтипы серотониновых рецепторов (5НТ2 –5НТ7). Угнетает активацию тригеминальной системы и уменьшает накопление специфического стимулирующего протеина в ядрах тройничного нерва, активирует серотонинергические антиноцицептивные механизмы ствола мозга, ингибирует активность тройничного нерва. Вызывает избирательное сужение расширенных во время приступа сосудов системы сонной артерии, снабжающей кровью экстра- и интракраниальные ткани, в том числе и мозговые оболочки, не влияя при этом на мозговой кровоток. Патологическое расширение этих сосудов является основным механизмом возникновения мигренозного приступа у человека. Указанные эффекты препарата прекращают или ослабляют приступ мигрени и лежат в основе противомигренозной активности суматриптана. Суматриптан устраняет ассоциированные с мигренозной атакой тошноту и фотофобию.

Купирует в 50–70% случаев самый тяжелый приступ мигрени через 20–30 мин (максимум через 1 ч) после приема от 25 до 100 мг суматриптана.

После приема внутрь суматриптан быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность — 15% вследствие пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Связывание с белками плазмы крови низкое — 14–21%. Максимальная концентрация в крови после приема 100 мг достигается в течение 2–2,5 ч (при мигренозном приступе несколько быстрее, чем в межприступный период). Средний объем распределения — 2,4 л/кг массы тела. Биотрансформируется путем окисления при участии МАО с образованием метаболитов. Период полувыведения — 2–2,5 ч, плазменный клиренс — 1160 мл/мин. Выделяется почками (60%), преимущественно в виде неактивных метаболитов, остальная часть — кишечником.

При нарушении функции печени отмечают повышение уровня суматриптана в плазме крови в результате снижения пресистемного клиренса.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Суматриптан
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Стопмигрен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

Действующее вещество: бутамирата цитрат и гвайфенезин.

В 1 мл раствора капель для орального применения, содержится 0,004г бутамирата цитрата, 0,1г гвайфенезина. Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, полисорбат 80, жидкий экстракт лекорицы, ароматизатор альпийских цветов 740025 Н, очищеная вода.

В 1 таблетке содержится 4 мг бутамирата цитрата, 100 мг гвайфенезина. Вспомогательные вещества: маннитол, безводный диоксид кремния, целлюлоза микрокристаллическая, глицерола трибегенат, стеарат магния.

В 5 мл сиропа содержится 4 мг утамирата цитрата, 100 мг гвайфенезина. Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, мальтит жидкий, моногидрат лимонной кислоты, натрия цитрат, пропилгалат, динатрия эдетат, калия ацесульфам, натрия цикламат, гидроксиэтилцеллюлоза, карамельный аромат (содержит пропиленгликоль), вода очищенная.

О препарате:

Этот препарат относится к группе комбинированных препаратов, экспекторантов ( препараты которые увеличивают объем и снижают вязкость мокроты, чем и облегчают отхаркивание), с противокашлевым, муколитическим и отхаркивающим действием.

Фармакологическое действие:

Стоптуссин относится к препаратам комплексного действия, который обладает противокашлевым, муколитическим и отхаркивающим действием.

Препарат после приема внутрь хорошо усваивается через ЖКТ и практически весь выводится через почки и кишечник за 6- 12 часов. Бутамирата цитрат достаточно быстро адсорбируется и способен связываться с плазматическими протеинами. Гвайфенезин быстро адсорбируется в ЖКТ, небольшое его количество связывается с белками плазмы крови. Период полураспада вещества составляет около часа.

Главное действующее вещество препарата бутамирата цитрата, способен оказывать местный анестезирующий эффект, это происходит под его влиянием на мелкие бронхи и бронхиолы, что способствует подавлению и ослаблению кашля.

Второй компонент препарата – гвайфенезин способен разжижать мокроту и способствует ее отхождению. Благодаря непосредственному усилению работы бронхиальных желез и стимуляции выхода кислых гликопротеинов из ацинарных клеток.

Показания и дозировка:

Препарат рекомендован к применению у пациентов которых беспокоит сухой приступообразный кашель различного генеза. При таких заболеваниях как: бронхиальная астма, инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхательной системы, пневмокониоз.

Так же рекомендовано использование препарата в предоперационном и послеоперационном периодах для устранения кашля.

Доза препарата рассчитывается лечащим врачом для каждого пациента в зависимости от веса.

Препарат в таблетированой форме:

Рекомендованная доза:

масса тела до 50 кг – по 1/2(половина таблетки) 4 раза в сутки
масса тела от 50 – 70 кг – по 1 таблетки 3 раза в сутки
масса тела от 70 – 90 кг – по полторы таблетки 3 раза в сутки
масса тела от 90 кг и более – по полторы таблетки 4 раза в сутки

Принимать препарат следует не разжевывая таблетку , запивать умеренным количеством воды, прием препарат рекомендован после употребления еды.

Препарат в форме выпуска оральных капель:

масса тела ниже чем 7 кг – рекомендовано по 8 капель 3-4 раза в сутки
масса тела от 7 до 12 кг – рекомендовано по 9 капель 3-4 раза в сутки
масса тела от 13 до 20 кг – рекомендовано по 14 капель 3 раза в сутки
масса тела от 21 до 30 кг – рекомендовано 14 капель 3-4 раза в сутки
масса тела от 31 до 40 кг – рекомендовано по16 капель 3-4 раза в сутки
масса тела от 41 до 50 кг -рекомендовано по 25 капель 3 раза в сутки
масса тела от 51 до 70 кг – 30 капель три раза в сутки
При массе тела от 71 до 90 кг – 40 капель три раза в сутки

Перед тем как принять препарат необходимо развести капли в половине стакана воды.

Препарат в форме выпуске сиропа, предназначен для применения в детском возрасте, прием возможет у деток от 6 месяцев и для взрослых. Дозировка также зависит от веса.

масса тела до 12 кг – рекомендовано 1,25 мл 3-4 раза в сутки
масса тела от 12 до 20 кг – рекомендовано 2,5 мл 3 раза в сутки
масса тела от 20 до 40 кг – рекомендовано 2,5 мл 3-4 раза в сутки
масса тела от 40 -70 кг – рекомендовано 5 мл 3 раза в сутки
масса тела от 70 – 90 кг -рекомендовано 5 мл 4 раза в сутки
масса тела больше 90 кг – рекомендовано 7,5 мл 3-4 раза в сутки

Интервал приема препарата составляет 4-6 часов.

Не рекомендовано прием препарата более 1 недели, без врачебной консультации.

Принимать препарат после приема еды, запивать жидкостью, достаточным количеством.

Передозировка:

Основное действующее вещество препарата гвайфенезин при приеме высоких доз препарата, может проявлять токсическое действие в следствии которого могут возникать: тошнота, рвота, вялость, сонливость ( угнетение функции ЦНС).

При симптомах передозировки препаратом рекомендовано промывание желудка, прием энтеросорбентов. И симптоматическое лечение.

Антидотов(специфических) к препарату не существует.

Побочные эффекты:

Головные боли разного характера и головокружение
Тошнота
Рвота
Диарейный синдром
Аллергические реакции в виде сыпи, крапивницы
Боли в эпигастральной областе

Противопоказания к применению препарата:

Основным противопоказанием является непереносимость компонентов препарата.

Применение Стоптуссина противопоказано при беременности особенно в первом триместре. Так же не изучены последствия при приеме препарата в период лактации. Назначение стоптуссина беременным и кормящим грудью возможно только при условии преобладания ожидаемой пользы для матери над вероятным вредом для плода или ребенка.

Препарат не следует употреблять пациентам с продуктивным кашлем, или хроничекой формой кашля связанной с курением, пациентам с бронхиальной астмой, хроническим бронхитом и эмфиземой.

Так же препарат противопоказан при миастении гравис.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата Стоптуссин и препаратов содержащих литий и магний необходимо соблюдать осторожность поскольку эти препараты усиливают действие гвайфенезина.

Действующее вещество гвайфенезин потенцырует анальгезирующее действие парацетамола и аспирина, способен усиливать действие алкоголя и миорелаксантов, а также увеличивает снотворное действие наркотических средств.

Форма выпуска:

Капли оральные флакон по 10мл, 1флакон

Капли оральные флакон по 25 мл,1 флакон

Таблетки блистер в коробке, 20 таблеток

Сироп во флаконе 100мл, с мерной пипеткой . 1 флакон

Условия хранения:

Рекомендовано хранить препарат в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C, в сухом и темном месте. Избегая переохлаждения флаконов. После того как препарат был открыт, сироп можно хранить 4 недели.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гвайфенезин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Стоптуссин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит).

Препарат назначается внутрь, после еды (в вязи с возможностью снижения аппетита)

Детям:

От 1 года до 5 лет – по 1/2-1 чайной ложке 2-3 раза в день
От 5 до 10 лет – по 1-2 чайные ложки 3 раза в день
От 10 до 15 лет – по 2-3 чайные ложки 3 раза в день
Старше 15 лет и взрослым – по 1 столовой ложке 3-5 раз в день

Средний курс лечения – 7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Беременность
Период лактации
Декомпенсация сердечной деятельности
Заболевания печени и почек
Детский возраст до 1 года
Врожденная непереносимость фруктозы
Нарушение усвоения глюкозы и галактозы
Недостаток энзима, расщепляющего сахарозу и изомальтозу

С осторожностью (вследствие наличия этанола в препарате): алкоголизм, эпилепсия, заболевания и травмы головного мозга.

Препарат содержит 3,4 % (объемн.) этанола, 1 чайная ложка (5 мл) содержит до 0,14 г этанола, 1 столовая ложка (15 мл) – до 0,41 г этанола.

Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).

В составе препарата содержится 62% сахарозы, поэтому его следует с осторожностью применять больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. В 1 чайной ложке препарата содержится до 3,1 г сахарозы, в 1 столовой ложке – до 9,3 г сахарозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Стоптуссин-Фито не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Состав и свойства:

100 г сиропа содержат:

Тимьяна экстракт жидкий – 4,1666 г

Чабреца экстракт жидкий – 4,1666 г
Подорожника экстракт жидкий – 4,1666 г
Вспомогательные вещества: мед очищенный, натрия бензоат, пропилпарабен, сахароза, вода очищенная

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие, способствует снижению вязкости мокроты.

Форма выпуска:

Сироп. По 100 мл во флаконах темного стекла с мерным колпачком.

Каждый флакон помещен вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия хранения:

При температуре от 10 до 25°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Описание препарата «Стоптуссин фито» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 30

Аторвастатин10 мг

№ UA/0778/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014

табл. п/о 20 мг, № 30

Аторвастатин20 мг

№ UA/0778/01/02 от 13.05.2009 до 13.05.2014

Фармакологические свойства:

аторвастатин кальция — синтетическое гиполипидемическое средство. Cелективный, конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима А (ГМГ-КоА)-редуктазы, угнетающий синтез ХС в печени. Преобразование ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту является одним из ранних этапов синтеза эндогенного ХС. Угнетение синтеза ХС аторвастатином (ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы) способствует снижению содержания внутриклеточного ХС. Это обусловливает увеличение количества ЛПНП-рецепторов, которые увеличивают захват ХС ЛПНП из крови и таким образом восстанавливают внутриклеточный гомеостаз ХС. Увеличение количества ЛПНП-рецепторов способствует снижению содержания их предшественников в крови — ЛПОНП, что также способствует снижению уровня как ЛПНП, так и общего ХС. Аторвастатин снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП и Апо-В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией. Аторвастатин снижает также уровень ХС ЛПОНП, уровень триглицеридов, повышает уровень ХС ЛПВП и Апо-А1.Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь; максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1–2 ч. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет 14%, системная биодоступность ингибирующей активности по отношению к ГМГ-КоА-редуктазе — 30%, относительная — 95–99%, абсолютная — 12%. Пища снижает уровень и степень всасывания препарата на 25 и 9% соответственно. Концентрация аторвастатина в плазме крови после приема на ночь ниже по сравнению с таковой препарата, принятого утром натощак, тем не менее уровень снижения ХС ЛПНП в течение дня одинаковый и не зависит от времени приема препарата. Аторвастатин на 98% связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин экстенсивно метаболизируется в печени с образованием орто- и парагидроксилированных производных и других продуктов β-окисления (70%). Метаболиты выводятся из организма главным образом с желчью. Средний период полувыведения препарата составляет около 14 ч. Ингибирующая активность препарата относительно ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется на протяжении 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов. 2% принятой дозы аторвастатина выводится из организма с мочой.Гиполипидемический эффект отмечается после 2 нед непрерывного приема препарата; максимальный гиполипидемический эффект — через 4 нед.

Показания:

как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина Б, ТГ с целью увеличения ХС ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготная семейная и ненаследственная гиперхолестеринемия), комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (Фредриксоновский тип IIa и IIb), повышенным уровнем ТГ в плазме крови (Фредриксоновский тип IV) и у больных с дисбеталипопротеинемией (Фредриксоновский тип ІІІ) в случаях, когда диета не обеспечивает надлежащего эффекта.Для снижения уровня общего ХС и ХС ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диета и другие немедикаментозные средства не обеспечивают надлежащего эффекта.Пациентам без клинических проявлений сердечно–сосудистых заболеваний, с наличием или отсутствием дислипидемии, но у которых несколько факторов риска сердечно–сосудистых заболеваний, таких как табакокурение, АГ, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о заболеваниях сердечно–сосудистой системы в молодом возрасте препарат назначают с целью снижения риска:•фатальных проявлений ИБС и нефатального инфаркта миокарда;•возникновения инсульта;•возникновения стенокардии и необходимости выполнения процедур реваскуляризации миокарда.У пациентов с клиническими симптомами коронарных заболеваний аторвастатин показан для снижения риска:•нефатального инфаркта миокарда;•фатального и нефатального инсульта;•процедуры реваскуляризации;•госпитализации по поводу застойной сердечной недостаточности;•стенокардии.Детям в возрасте 10–17 лет — как вспомогательное средство к диете для снижения уровня общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина Б у мальчиков и девочек в постменархиальный период в возрасте от 10 до 17 лет, с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если даже при условии соблюдения адекватной диетыа) уровень ХС ЛПНП ≥ 190 мг/дл (1,90 г/л) илиб) уровень ХС ЛПНП ≥ 160 мг/дл (1,6 г/л) ив семейном анамнезе имеет место возникновения сердечно–сосудистых заболеваний в молодом возрасте;у больных детей имеет место два или больше других факторов риска возникновения сердечно–сосудистых заболеваний (табакокурение, АГ, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о сердечно–сосудистых заболеваниях в молодом возрасте).

Применение:

перед началом лечения и во время его проведения больные должны соблюдать гипохолестеринемическую диету.Обычная начальная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг 1 раз в сутки, терапевтическая доза — 10–80 мг/сут. Препарат можно принимать 1 раз в сутки в любое время независимо от приема пищи. Дозу препарата определяют индивидуально в зависимости от уровня ХС ЛПНП, цели лечения и ответа пациента на терапию. Уровень липидов в крови необходимо контролировать на протяжении 2–4 нед после начала лечения, а также в случае коррекции дозы препарата.При первичной гиперхолестеринемии и смешанной (комбинированной) гиперлипидемии обычная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг/сут, при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии — 80 мг/сут, максимальная суточная доза — 80 мг.

Противопоказания:

гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата, заболевания печени в активной фазе, повышение уровня активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза и более невыясненной этиологии. Период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

слабо выражены и преходящи. Отмечают запор, метеоризм, диспепсию, боль в животе, тошноту, диарею, головную боль, астению, миалгию, бессонницу. Очень редко возникают головокружение, миопатия, парестезии, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд, высыпания, рвота, гипергликемия, гипогликемия.

Особые указания:

Сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может стать причиной развития миопатии, которая проявляется мышечной слабостью или мышечной болью и обусловлена резким повышением уровня активности КФК в плазме крови более чем в 10 раз. Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать врачу обо всех случаях возникновения боли в мышцах, слабости, причина которых не выяснена. Лечение Сторвасом необходимо прекратить при любых симптомах миопатии. При лечении препаратом необходимо соблюдать гипохолестеринемическую диету. Препарат следует отменить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, гипотензия, хирургические вмешательства, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируемые судороги). При длительном лечении Сторвасом возможно умеренное повышение уровня активности трансаминаз в сыворотке крови. До начала терапии и во время лечения препаратом необходимо тщательно контролировать показатели функции печени, почек, проводить анализы крови и мочи. При повышении активности АсАТ и АлАТ более чем в 3 раза по сравнению с таковой в норме необходимо снизить дозу препарата или отменить его. Сторвас следует с осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репродуктивного возраста при условии надежной контрацепции. В случае наступления беременности во время терапии препаратом прием Сторваса необходимо немедленно прекратить.Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовали.

Взаимодействия:

одновременное применение Сторваса и циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых средств группы азолов и ниацина может повышать риск развития миопатии. Одновременное применение с антацидными средствами, которые содержат гидроксид магния и гидроксид алюминия, приводит к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное применение Сторваса с эритромицином может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное применение дигоксина приводит к повышению на 20% концентрации последнего в плазме крови. Одновременное применение препарата с варфарином и другими непрямыми коагулянтами может привести к снижению протромбинового времени. Одновременное применение с пероральными контрацептивами, которые содержат норэтиндрон и этинилэстрадиол, приводит к повышению концентрации норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме крови. При одновременном применении Сторваса и колестипола снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.

Передозировка:

симптомы: миопатия (рабдомиолиз), нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея. Необходимо промывание желудка, проведение симптоматического и поддерживающего лечения. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Сторвас» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Стратадерм гель – средство, предназначенное для лечения различных видов шрамов (включая шрамы, образовавшиеся после хирургических вмешательств, устаревших ран, укусов, ожогов, травм, угревой сыпи и других заболеваний кожи). Стратадерм содержит силиконовые соединения нового поколения – высокоочищенные силиконы без добавления кремния диоксида SiO2, что обеспечивает препарату быстрое высыхание. Силикон, входящий в состав геля, образует на поверхности кожи тонкую защитную пленку, которая является влагонепроницаемой, однако позволяет коже дышать. Стратадерм способствует защите рубцовой поверхности от влияния внешней среды (химическое, механическое воздействие), препятствует инфицированию и позволяет сохранить нормальный уровень гидратации рубцовой ткани, вследствие чего восстанавливается нормальный цикл синтеза коллагена. Стратадерм способствует формированию гладкого и мягкого рубца.

Показания к применению:

Стратадерм гель показан к применению для лечения и профилактики образования рубцов различного происхождения, в том числе келоидных, атрофических и гипертрофических.

Способ применения:

Гель необходимо наносить тонким слоем на сухую, предварительно очищенную нейтральным мылом или водой кожу два раза в день. Следует избегать попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны. Для полного высыхания гелю необходимо три-четыре минуты, после чего на поверхность геля можно наносить солнцезащитные или тональные средства, повязки или гипс. Если спустя 5 минут после нанесения гель не высох, это свидетельствует о том, что был нанесен слишком толстый слой геля – необходимо убрать лишнее количество салфеткой и дать возможность гелю высохнуть. Минимальная рекомендованная продолжительность курса лечения составляет два-три месяца. Для устаревших или больших шрамов курс лечения может быть более долгим.

Побочные действия:

Силикон, входящий в состав препарата Стратадерм, является биологически совместимым и химически инертным, однако возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Стратадерм не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Беременность:

Стратадерм можно применять в период кормления грудью и беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Стратадерм гель нельзя использовать одновременно с другими местными препаратами на одном участке кожи.

Передозировка:

Не сообщалось о развитии нежелательных эффектов при применении высоких доз Стратадерм геля.

Форма выпуска:

Гель для наружного применения Стратадерм по 5 г, 10 г, 20 г или 50 г в тубах, в картонную пачку вложена 1 туба.

Условия хранения:

Хранится при температурном режиме до +25 градусов Цельсия. Срок годности – пять лет с момента производства. Запрещено использовать после истечения срока годности.

Состав:

Высокоочищенные силиконовые полимеры.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Описание препарата «Стратадерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Страттера – препарат для улучшения обмена веществ в головном мозге.

Показания и дозировка:

Страттера показан в терапии СДВГ у детей после 6 лет, комплексном лечении подростков, взрослых.

Назначение схемы терапии проводится специалистом с опытом ведения больных, страдающих синдромом дефицита внимания и расстройствами моторной активности.

При неэффективности однократного приема препарата прибегают к разделению суточной дозы в два приема: утром и вечером.

В зависимости от фактической массы тела больного определяют суточное количество препарата.

При массе тела, превышающей 70 кг, начальное количество Страттеры – 40 мг в течение суток.

Длительность использования такой дозировки – не менее 7 суток.

Коррекцию дозировки проводят в случае непереносимости или недостаточной клинической эффективности препарата.

Поддерживающее количество Страттеры – 80 мг.

Максимальное суточное количество препарата – не более 100 мг.

Длительность терапии определяется лечащим врачом индивидуально.

При массе тела, менее 70 кг, начальная доза – 0,5 мг/кг в сутки.

Такое количество вещества принимают не менее 7 дней.

При необходимости дозировку увеличивают.

Поддерживающая терапия Страттерой проводится дозировкой 1,2 мг/кг.

Передозировка:

Превышение рекомендуемых дозировок во время монотерапии Страттерой обусловливало седативный и гипнотический эффекты, перевозбуждение и усиление моторной активности.

Явления симпатической гиперактивации проявляются в виде мидриаза, сухости во рту, тахикардии, судорог.

Известны единичные летальные случаи острой передозировки Страттерой при комплексной терапии.

Терапия передозировки препаратом направлена на угнетение всасывания его в ЖКТ путем применения сорбентов, промывания желудка при острой интоксикации.

Также следует наладить мониторинг за витальными функциями, начать поддерживающую и симптоматическую терапию.

Высокая аффинность препарата к плазменным альбуминам обусловливает неэффективность диализа при терапии передозировки.

Побочные эффекты:

У дошкольников и подростков в ходе терапии Страттерой могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Со стороны ЖКТ: абдоминалгия, нарушения стула в виде диареи или запора, диспепсические явления, отсутствие аппетита — не требуют коррекции дозы, отмены препарата. Некоторые больные в ходе терапии могут терять в весе из-за нарушенного аппетита. Практическое применение Страттеры показало восстановление веса в течение двухлетней терапии
Сосудодвигательные нежелательные реакции, связанные с применением препарата, проявляются в виде учащенного сердцебиения, аритмий. Редко норадренергическая активность препарата может спровоцировать ортостатическую гипотензию
Эмоциональная лабильность, избыточная сонливость, раздражительность, головокружения – проявления нежелательных проявлений со стороны ЦНС
Со стороны зрительного анализатора в ходе терапии Страттерой может возникнуть мидриаз
Нежелательные реакции со стороны кожи носят характер дерматитов, экзантем и зуда

У взрослых побочные эффекты в ходе терапии Страттерой проявлялись, главным образом, со стороны ЖКТ, выделительных органов.

Ухудшение аппетита, сухость слизистой рта, дискомфорт и болевые ощущения в животе, запор и метеоризм – наиболее частые нежелательные реакции при приеме Страттеры.

Изменения со стороны ЦНС проявляются головокружениями, нарушениями сна в виде спонтанного пробуждения, синусной краниалгии, расстройствах либидо.

Со стороны сосудодвигательной системы: субъективное чувство прилива к верхней половине туловища, лица, учащение сердцебиения, аритмии, похолодание конечностей вплоть до проявления периферийных реакций по типу синдрома Рейно.

Со стороны мочевыделительного тракта при приеме Страттеры возможно появление дизурических расстройств, нарушения мочеиспускания.

В репродуктивной сфере нежелательные реакции при терапии Страттерой проявляются в виде дисменореи у женщин, расстройств эрекции, эякуляции у мужчин.

Противопоказания:

Препарат не используют в случае избыточной чувствительности к его компонентам.

Страттера противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО.

В случае их отмены Страттеру рекомендовано принимать не ранее двух недель после заключительного приема ингибиторов МАО.

Страттеру не применяют у больных с закрытоугольной глаукомой.

Препарат запрещен к применению у больных с феохромоцитомой.

Препарат не применяют в период лактации, а также детям до 6 лет.

У беременных, а также кормящих к назначению препарата прибегают лишь после оценки соотношения пользы/риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Страттеры с β2-агонистами адренергических рецепторов возможно взаимное усиление клинических эффектов препаратов.

Назначение Страттеры с препаратами, удлиняющими интервал QT (карбонат лития, трициклические антидепрессанты, эритромицин, нейролептики, моксифлоксацин), веществами, изменяющими водно-электролитный баланс, блокаторами CYP2D6 повышает риск желудочковых аритмий.

Препараты, увеличивающие рН желудочного секрета (гидроксид алюминия, магнезия, омепразол), не изменяют фармакодинамику Страттеры.

Осторожного применения требуют препараты, уменьшающие порог судорожной активности, в сочетании со Страттерой (трамадол, мефлохин).

Состав и свойства:

В 1 капсуле Страттеры заключено 10, 18, 25, 40 либо 60 мг атомоксетина гидрохлорида в зависимости от заявленной дозировки.

Вспомогательные компоненты: прежелатинизированный крахмал, желатин, диметикон, краситель (индигокармин, оксид железа желтый), диоксид титана, лаурилсульфат натрия.

Фармакологическое действие:

Страттера относится к группе психомоторных стимуляторов и ноотропов.

Действие препарата основано на центральном симпатомиметическом эффекте. Избирательно связываясь с транспортными белками, участвующими в обратном захвате норадреналина пресинаптической щели, Страттера блокирует его перенос.

Увеличение концентрации медиатора норадреналина в пресинапсе обусловливает улучшение когнитивных функций, стабилизацию внимания и пространственной рабочей памяти.

Посредством норадренергической модуляции работы префронтальных участков коры Страттера усиливает тормозной контроль, устраняя тем самым избыточную импульсивность.

Препарат не оказывает прямого действия на переносчиков дофамина и серотонина.

По своей химической структуре Страттера не принадлежит к амфетаминовым производным.

Форма выпуска:

Страттера выпускается в форме капсул для перорального применения из твердого непрозрачного желатина размером №3, капсулы с содержанием вещества 60 мг имеют размер №2.

Цвет капсулы в зависимости от доли содержимого в ней вещества отличается: капсулы с количеством атомоксетина 10 мг белые/белые, 18 мг – желтые/белые, 25 мг – синие/белые, 40 мг синие/синие, 60 мг – синие/желтые.

Содержимое каждой капсулы – белый порошок микрокристаллической структуры.

На каждой из капсул, в зависимости от дозировки, имеется маркировка: «Lilly 3227», «Lilly 3238», «Lilly 3228», «Lilly 3229», «Lilly 3239», соответствующая 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг и 60 мг.

Условия хранения:

Сберегать при температуре 15–25 градусов Цельсия, вне доступа детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Атомоксетин
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BA

Симпатомиметики центрального действия
N06BA09

Атомоксетин

Описание препарата «Страттера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антисептический комбинированный препарат с местным анестезирующим действием.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, сопровождающиеся умеренным и сильно выраженным болевым синдромом:

Ангина
Стоматит
Гингивит
Фарингит
Состояние после малых хирургических вмешательств

Назначают взрослым и детям в возрасте старше 12 лет. Леденцы рассасывают во рту до полного растворения, по 1 леденцу каждые 2–3 ч, максимальная суточная доза — 8 леденцов. Спреем орошают воспаленный участок слизистой оболочки каждые 2 ч, но не более 8 раз в сутки; разовая доза — 2 распыления.

Передозировка:

Может проявляться симптомами дискомфорта со стороны ЖКТ — нарушение вкусовой чувствительности, тошнота, рвота. В таких случаях необходимо прекратить применение препарата, провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

В единичных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Возраст до 12 лет

Нет данных о тератогенном и токсическом действии на плод и ребенка. Поэтому при назначении препарата в период беременности и кормления грудью необходимо учитывать клиническую картину заболевания и потенциальный риск развития побочных явлений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Стрепсилс Плюс с лекарственными средствами других групп не выявлено.

Препарат не оказывает системного действия, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с сложными механизмами.

Состав и свойства:

Леденцы: Спирт 2,4-дихлорбензиловый 1,2 мг Амилметакрезол 0,6 мг Лидокаина гидрохлорид 10 мг

Прочие ингредиенты: сахароза жидкая, глюкоза жидкая, кислота тартаровая, масло мяты перечной, масло анисовое, сахарин натрий, хинолин желтый, индигокармин, левоментол.

Спрей: Спирт 2,4-дихлорбензиловый 0,446 г/100 мл Амилметакрезол 0,233 г/100 мл Лидокаина гидрохлорид 0,6 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, кислота лимонная, глицерол, сорбитол 70%, сахарин, левоментол, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор анисовый, краситель кармазин эдикол, вода очищенная, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная.

Форма выпуска:

Леденцы, № 8, № 16

Спрей д/местн. прим. дозир. фл. 20 мл

Фармакологическое действие:

Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие. Амилметакрезол разрушает структуру белков бактерий, оказывая бактерицидное действие. Спирт 2,4-дихлорбензиловый оказывает бактериостатическое действие за счет обезвоживания бактериальной клетки. Лидокаин блокирует рецепторы болевой чувствительности, быстро устраняя сильную боль в горле.Системная абсорбция компонентов препарата низкая.Лидокаин легко резорбируется слизистой оболочкой. Период полувыведения — около 2 ч. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — моноэтилглицеринксилидина, который гидролизируется с образованием разных метаболитов. Менее 10% выделяется почками в неизмененном виде.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дихлорбензиловый спирт
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA20

Различные антисептики

Описание препарата «Стрепсилс плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антисептический комбинированный препарат. Оказывает антисептическое действие относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, антимикотическое действие.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также первых симтомов простуды, сопровождающихся болью в горле.

Назначается взрослым и детям начиная с 5 лет. При появлении первых симптомов воспаления в ротовой полости или глотке рекомендовано каждые 2–3 ч рассасывать по 1 леденцу Стрепсилса, но не более 8 леденцов в сутки. Длительность применения препарата — 3–14 сут в зависимости от течения и клинической картины заболевания. Детям препарат рекомендован с того возраста, когда они могут принимать его самостоятельно без контроля взрослых.

Передозировка:

Проявляется симтомами дискомфорта со стороны ЖКТ в виде тошноты. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Редко — аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Дети в возрасте до 5 лет

При применении препарата в период беременности и кормления грудью необходимо учитывать соотношение пользы для матери и риска для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимые взаимодействия с лекарственными препаратами других групп неизвестны.

Состав и свойства:

Амилметакрезол 0,6 мг Спирт 2,4-дихлорбензиловый 1,2 мг

Форма выпуска:

Леденцы, № 24.

Фармакологическое действие:

Эффективность действия препарата обусловлена наличием двух антибактериальных компонентов широкого спектра действия, которые уменьшают боль в горле. В связи с незначительной абсорбцией компонентов препарата в кровь, Стрепсилс с медом и лимоном относится к средствам для местного применения. Учитывая это фармакокинетические показатели не определялись.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амилметакрезол
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA03

Дихрорбензиловый спирт

Описание препарата «Стрепсилс с медом и лимоном» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка: