Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Как стимулирующее и тонизирующее средство при астении (слабости), переутомлении.

Способ применения:

Внутрь по 10-40 капель 2-3 раза в день в течение 3-4 нед.

Побочные действия:

Возможны сухость во рту, учащенные сердцебиения, раздраженность, ухудшение сна.

Форма выпуска:

Во флаконах по 25 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Настойка (1:5) на 70% спирте Sterculia plantanifolia (Стеркулии плантанолистной).Внимание!Перед применением препарата Стеркулии настойка вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стеркулии настойка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

крем 0,1 % туба 15 г

Метилпреднизолона ацепонат1 мг/г

№ UA/7784/01/01 от 15.02.2008 до 15.02.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Метилпреднизолона ацепонат — это ГКС для наружного применения. Препарат уменьшает воспалительные процессы и аллергические реакции на коже, а также реакции, которые связаны с гиперпролиферацией клеток. Такое действие приводит к ослаблению как объективных симптомов (эритема, отек, инфильтрация, лихенификация), так и субъективных проявлений (зуд, жжение, боль). При местном применении метилпреднизолона ацепоната в эффективной дозе системный эффект минимальный. При применении на пораженных участках кожи уровень кортизола в плазме крови остается в пределах нормы, не нарушается его циркадный ритм. Снижение концентрации кортизола в суточной моче не установлено.Как и для других ГКС, механизм действия метилпреднизолона ацепоната окончательно не выяснен. Известно, что он непосредственно связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами. Особенно это касается основного метаболита метилпреднизолона ацепоната — 6α-метилпреднизолона-17-пропионата, который образовывается в коже путем гидролиза.Связывание комплекса рецептор — стероид с соответствующим участком молекулы ДНК служит причиной ряда биологических реакций. Это приводит к индукции синтеза макрокортина, который подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и снижает образование медиаторов воспаления, таких как простагландины и лейкотриены, что обеспечивает противовоспалительное действие препарата.Иммуносупрессивное действие ГКС объясняется угнетением синтеза цитокининов и антимикотическим эффектом, который недостаточно изучен. Угнетение синтеза вазодилатационных простагландинов или потенцирование вазоконстрикторного эффекта адреналина в результате обусловливает вазоконстрикторную активность ГКС.Фармакокинетика. Метилпреднизолона ацепонат проникает в кожу. Его концентрация в роговом слое и в коже уменьшается в направлении от поверхности до более глубинных структур. Метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Основной метаболит — 6α-метилпреднизолона-17-пропионат — выявляет большое сродство к стероидным рецепторам (процесс биоактивации в коже). Степень абсорбции через кожу зависит от состояния кожи, свойств лекарственной формы и вида применения (открытое нанесение или под окклюзионную повязку). Абсорбция препарата при открытом нанесении на пораженные участки кожи у подростков и взрослых с нейродермитом или псориазом составляет не более 2,5%, это выше степени всасывания через неповрежденную кожу у здоровых добровольцев (0,05–1,5%).Если перед нанесением препарата с кожи снять роговой слой, то уровень кортикостероида будет в три раза выше, чем без снятия рогового слоя.Попадая в системный кровоток, основной продукт гидролиза метилпреднизолона ацепоната — 6α-метилпреднизолона-17-пропионат — быстро образовывает коньюгат с глюкуроновой кислотой и вследствие этого инактивируется. Метаболиты метилпреднизолона ацетоната (основной метаболит — 6α-метилпреднизолона-17-пропионат-21-глюкуронид) выводятся преимущественно почками, T1/2 около 16 ч. Соединения и его метаболиты не накапливаются в организме.

Показания:

препарат применяют для лечения атопического дерматита (нейродермита, эндогенной экземы), контактного дерматита, аллергического дерматита, дегенеративной экземы, дисгидротической экземы, а также экземы у детей (с 6-месячного возраста).

Применение:

препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи, возможно использование окклюзионной повязки. Длительность применения обычно не должна превышать 12 нед для взрослых и 4 нед для детей. В течение года возможно проведение нескольких курсов терапии.Гидрофильная эмульсионная основа препарата обеспечивает возможность его применения для лечения острых воспалительных процессов и мокнущих стадий экземы на очень жирной коже, а также при локализации процессов как на гладкой коже, так и на волосистой ее части.

Противопоказания:

применение крема противопоказано при туберкулезе кожи или проявлениях сифилиса на участках нанесения препарата; при вирусных инфекциях (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай); проявлениях реакции на прививку; розацеа, околоротовом дерматите, повышенной чувствительности к метилпреднизолону ацепонату или любому другому компоненту препарата.

Побочные эффекты:

препарат хорошо переносится, однако в единичных случаях возможны местные реакции, такие как зуд, жжение, покраснение кожи или появление пузырьков.При продолжительной терапии ГКС возможны случаи атрофии кожи, телеангиэктазии, стрии или акнеподобные высыпания на коже, а также проявления системного действия вследствие резорбции.В некоторых случаях во время лечения препаратом могут возникать характерные для местного применения кортикостероидов нежелательные явления: фолликулит, гипертрихоз, околоротовой дерматит, аллергические реакции кожи на любой из компонентов препарата.

Особые указания:

при инфекционных процессах кожи, которые вызваны бактериями и/или грибами, необходима дополнительная соответствующая противомикробная терапия.Во время применения препарата на коже лица избегать попадания крема в глаза (может развиваться глаукома).При розацеа или околоротовом дерматите не рекомендуется наносить препарат на лицо.Не описаны нарушения функции надпочечников при применении метилпреднизолона ацепоната на больших участках кожи ни у взрослых, ни у детей (в том числе при использовании окклюзионной повязки). Однако при применении препарата на больших участках кожи продолжительность лечения должна быть по возможности наиболее короткой.Период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача, только при тщательном изучении клинических показаний, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальную угрозу для плода или ребенка. Не следует применять препарат в I триместр беременности. В период кормления грудью не следует наносить крем Стерокорт на молочные железы.Применение в педиатрии. Применение препарата у детей должно осуществляться под надзором врача. Подгузники могут создавать эффект окклюзионной повязки.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Передозировка:

не описаны любые случаи острой интоксикации при одноразовом применении больших доз препарата на коже (нанесение препарата на большую площадь) или неумышленном пероральном приеме. Продолжительное интенсивное применение препарата может послужить причиной появления симптомов атрофии кожи. В таком случае нужно прекратить применение препарата. Эти симптомы, как правило, исчезают на протяжении 10–14 сут после отмены препарата.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Метилпреднизолона ацепонат
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Стерокорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Этот препарат является изотоническим раствором электролитов с концентрацией электролитов, адаптированной к концентрации электролитов плазмы крови.

Он применяется для коррекции потери внеклеточной жидкости (т.е. потери воды и электролитов в соразмерных количествах).

Введение раствора направлено на восстановление и поддержание осмотического статуса во внеклеточном и внутриклеточном пространстве.

Содержание анионов является сбалансированной комбинацией, которая устраняет метаболический ацидоз.

Показания и дозировка:

Замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации, когда имеется угроза возникновения ацидоза или ацидоз.

Только для внутривенного введения.

Только для однократного дозирования.

Неиспользованный раствор должен быть утилизирован.

Использовать разрешается только прозрачные растворы, практически свободные от включений.

Введение раствора должно проводиться с соблюдением техники асептики. Оборудование для введения должно быть полностью наполнено раствором, чтобы исключить возможность попадания воздуха в систему.

Взрослые, лица пожилого возраста, подростки и дети:

Дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента и сопутствующей терапии.

Рекомендуемая дозировка:

для взрослых, пожилых и подростков: oт 500 мл до 3 л/24 ч, что соответствует 1-6 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.03-0.17 ммоль калия/кг/24 ч.

для детей до 11 лет: от 20 мл до 100 мл/кг/24 ч, что соответствует 3-14 ммоль натрия/кг/24 ч и 0.08-0.40 калия/кг/24 ч

Скорость введения:

Максимальная скорость введения определяется потребностями больного в жидкости и электролитах, массой больного, клиническим состоянием и биологическим статусом.

Для детей скорость введения в среднем составляет 5 мл/кг/ч, однако скорость зависит от возраста: 6-8 мл/кг/ч для детей до года, 4-6 мл/кг/ч для детей до 2 лет и 2-4 мл/кг/ч для детей до 11 лет.

Общие рекомендации по применению жидкости и растворов электролитов:

Уровень 30 мл раствора на кг массы тела в день покрывает только физиологические потребности организма в жидкости. У больных, перенесших операции, и у реанимируемых больных потребности в жидкости увеличиваются в связи с уменьшенной концентрационной функцией почек и повышенным выделением метаболитов, что приводит к необходимости увеличить потребление жидкости до примерно 40 мл/кг массы тела в день.

Дополнительные потери (лихорадка, диарея, фистулы, рвота и т.д.) необходимо компенсировать еще более высоким потреблением жидкости, уровень которой устанавливается индивидуально. Фактический индивидуальный уровень потребности в жидкости определяется последовательным мониторингом клинико-лабораторных показателей (выделение мочи, осмолярность сыворотки и мочи, определение выделяемых веществ).

Основное замещение важнейших катионов натрия и калия достигает 1.5-3 ммоль на кг/массы тела в сутки и 0.8-1.0 ммоль на кг массы тела в сутки соответственно. Фактические потребности при инфузионной терапии определяются электролитным балансом и мониторингом концентрации электролитов плазмы.

Передозировка:

Перегрузка объемом и передозировка электролитов:

Симптомы:

Передозировка препарата может повлечь за собой такие явления, как гипертоническая гипергидратация, электролитные нарушения, отек легких.

Терапия:

Следует немедленно прекратить инфузию, назначить диуретики при постоянном мониторинге электролитов плазмы крови; коррекцию электролитного баланса.

Побочные эффекты:

При соблюдении всех предосторожностей по дозам и скорости введения побочные эффекты не возникают.

Противопоказания:

Гиперволемия
Тяжелая сердечная недостаточность
Почечная недостаточность с олигурией или анурией
Тяжелый общий отек
Гиперкалиемия
Гиперкальциемия
Метаболический алкалоз

С осторожностью: вливание большого объема пациентам с сердечной или легочной недостаточностью всегда должно проводиться при постоянном контроле.

Растворы, содержащие натрия хлорид, должны назначаться с осторожностью пациентам с:

Сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести
Периферическими отеками или отеком легких
Внеклеточной гипергидратацией
Гипернатриемией
Гиперхлоремией
Гипертонической дегидратацией
Гипертонией
Нарушениями функций почек
Эклампсией или угрозой её возникновения
Альдесторонизмом и другими состояниями, возникающими при лечении препаратами (например, кортикостероидами), при применении которых происходит задержка натрия

Растворы, содержащие соли калия, должны назначаться с осторожностью пациентам с пороком сердца или предрасположенностью к гиперкалиемии при почечной или адренокортикальной недостаточности, острой дегидратацией или экстенсивной деструкцией тканей, которая наблюдается при тяжелых ожогах.

Из-за присутствия кальция:

Меры предосторожности должны быть предприняты, чтобы предотвратить кровоизлияние в ходе внутривенного вливания
Раствор должен вводиться с осторожностью пациентам с нарушением функций почек или заболеваниями, сопровождающимися повышением концентрации витамина D, таких как саркоидоз
После переливания крови раствор не должен вводиться с использованием той же инфузионной установки

Растворы, содержащие метаболизируемые анионы, должны назначаться с осторожностью пациентам с нарушениями дыхания.

Необходим мониторинг электролитов сыворотки, жидкостного баланса и рН.

Данные о применении Стерофундина Изотонического при беременности и лактации отсутствуют. При постоянном мониторинге объема вливания, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает.

Стерофундин Изотонический должен использоваться с осторожностью при токсемии беременности.

Подростки и дети: дозировка зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациента

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Натрий, калий, кальций и магний содержатся в Стерофундине Изотоническом в таких же концентрациях, как в плазме. Поэтому применение Стерофундина Изотонического в соответствии с показаниями и противопоказаниями не приводит к увеличению концентраций этих электролитов.

В случае увеличения концентрации кого-либо из электролитов по другим причинам должны быть приняты во внимание следующие несовместимости

Несовместимости с натрием:

Кортикостероиды и карбеноксолон обладают способностью удерживать натрий и воду (с появлением отёка или гипертензии).

Несовместимости с калием:

Суксаметоний
Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)
Такролимус, циклоспорин

могут повышать концентрацию калия в плазме, что приводит к потенциально фатальной гиперкалиемии, особенно при почечной недостаточности.

Несовместимости с кальцием:

При гиперкальциемии может усиливаться эффект гликозидов наперстянки, что может привести к тяжелой сердечной аритмии с возможным летальным исходом. Витамин D может вызвать гиперакальциемию.

Состав и свойства:

Раствор для инфузий 1 л

Калия хлорид 300 мг
Кальция хлорида дигидрат 370 мг
Магния хлорида гексагидрат 200 мг
Натрия ацетата тригидрат 3.27 г
Натрия хлорид 6.8 г
Яблочная кислота 670 мг

Форма выпуска:

500 мл – бутылки полиэтиленовые (10) – коробки картонные.

1 л – бутылки полиэтиленовые (10) – коробки картонные.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25° С в местах, недоступных для детей.

Не замораживать.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Стерофундин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает антихолинэстеразной активностью; ингибирует (подавляет активность ферментов) истинную и ложную холинэстеразу.

Показания к применению:

Заболевания периферической нервной системы: миопатия (заболевание мышц) у взрослых, боковой амиотрофический склероз, парез лицевого нерва (уменьшение силы и/или амплитуды движений мышц, иннервируемых лицевым нервом), сирингомиелия (болезнь нервной системы с преимущественным поражением спинного мозга) и др.

Способ применения:

Внутримышечно по 12 мл 0,25% раствора 2 раза в день. Курс лечения 2030 дней.

Противопоказания:

Эпилепсия, гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия (редкий пульс).

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл 0,25% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Дополнительно:Алкалоид, выделенный из клубней с корнями стефании гладкой (Stephanie glabra).Внимание!Перед применением препарата Стефаглабрина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антихолинэстеразные лекарственные средства

Описание препарата «Стефаглабрина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Глазные капли Стиллавит – комбинированный препарат, увлажняющий, предотвращающий высыхание роговицы и устраняющий жжение, отечность и чувство дискомфорта в глазах.

Показания и дозировка:

Препарат Стиллавит используют для снятия раздражения и усталости глаз после длительной работы перед монитором компьютера, управления автотранспорта и других видов деятельности, сопровождающихся напряжением зрения. Также лекарственное средство подходит для людей, носящих контактные линзы. Стиллавит помогает быстро привыкнуть к линзам и устранить дискомфорт от их постоянного ношения.Кроме этого, глазные капли рекомендуется использовать для увлажнения и устранения явлений раздражения в таких агрессивных условиях внешней среды, как:

загрязнение воздуха и почвы различными ядовитыми соединениями;
прием некоторых лекарственных средств (в том числе и более частые использования различных глазных капель в связи с возрастными изменениями);
ультрафиолетовое излучение;
воздействие систем отопления и кондиционеров.

Стиллавит можно применять после микрохирургической коррекции зрения для устранения воспаления и профилактики осложнений.

Передозировка:

Явления передозировки Стиллавитом в настоящее время пока не известны.

Побочные эффекты:

Побочным действием глазных капель «Стиллавит» может быть развитие аллергической реакции при применении препарата. Каких-либо других эффектов пока не зафиксировано.

Противопоказания:

Лекарственное средство «Стиллавит» в своем составе содержит только природные соединения, оказывающие мягкое воздействие на глаза. Поэтому противопоказанием для его применения будет только индивидуальная непереносимость одного из составляющих препарата. Капли применять только в качестве местного средства, инструкция по применению не допускает использование препарата внутрь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае совместного применения раствора «Стиллавит» с другими офтальмологическими препаратами, рекомендуется соблюдать интервал между применением глазных капель и указанного раствора не менее 30 минут. Глазные мази следует применять после закапывания раствора «СТИЛЛАВИТ®».

Состав и свойства:

Основными действующими веществами Стиллавита являются: гиалуронат натрия, натрия хондроитинсульфат и провитамин В5 (D-пантенол). Дополнительно в качестве вспомогательных компонентов капли в себе содержат дистиллированную воду, ЭДТА, тетраборат натрия, натрия хлорид, фосфат натрия однозамещенный и фосфат натрия двухзамещенный.

Форма выпуска:

Препарат выпускается во флаконах по10 мл в форме прозрачной жидкости и предназначен для местного использования.

Фармакологическое действие:

Провитамин В5 оказывает восстанавливающее действие на роговицу и конъюнктиву, стимулируя регенерацию тканей. D-пантенол способен оказывать противовоспалительное, увлажняющее и смягчающее действие. Это соединение также участвует в клеточном метаболизме. В свою очередь, хондроитина сульфат защищает поверхность глаза от негативного внешнего воздействия и сохраняет прозрачность роговицы. Другой особенностью хондроитина является его способность удерживать воду и предотвращать разрушение тканей за счет блокады действия различных ферментов. Кроме того, хондроитин действует в качестве противовоспалительного средства, устраняет отечность и жжение в глазах. Гиалуронат натрия увеличивает прозрачность полей зрения и эластичность тканей. Это вещество нашло применение в хирургии глаза: с его помощью облегчается обследование сетчатки и разделение тканей. Также он является вспомогательным веществом в лазерной терапии в офтальмологии.Вместе активные компоненты Стиллавита обладают способностью связывать молекулы воды, образовывать слезную пленку и удерживать ее на поверхности достаточно длительное время, не снижая остроты зрения. Эта пленка будет надежно предохранять глаза от негативного воздействия различных факторов и не смоется при моргании. Стиллавит также устраняет сухость, и чувство «инородного тела» в глазу, снимает отечность и жжение и помогает адаптироваться к постоянному ношению контактных линз.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия гиалуронат
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Стиллавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стиллат – комбинированный противомикробный препарат широкого спектра действия. В состав препарата входят 2 активных компонента – гатифлоксацин и орнидазол. Гатифлоксацин антибиотик группы фторхинолонов, обладает бактериостатическим действием. Механизм действия препарата основан на его способности угнетать ДНК-гидразу и топоизомеразу IV, вследствие чего угнетается репликация ДНК бактерий. Механизм действия орнидазола основан на его способности нарушать структуру ДНК микроорганизмов. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilias раrаinfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae и Neisseria gonorrhoеae (включая штаммы продуцирующие бета-лактамазы). Относительно чувствительны Streptococcus milieri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (в том числе метицилинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mіrabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri и Providencia stuartii. Кроме того препарат активен в отношении Сhlamydia pneumoniae, Сhlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Haelicobacter Pylori, Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp и микобактерий туберкулёза. К действию препарата относительно чувствительны анаэробные микроорганизмы, в том числе Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthiі, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Ctostridium perfringens, Clostridium ramosum. После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте, биодоступность гатифлоксацина составляет 96%, орнидазола – 90%. Максимальная плазменная концентрация орнидазола отмечается спустя 3 часа после перорального приема, гатифлоксацина – спустя 1-2 часа. Оба активных компонента имеют низкую степень связи с белками плазмы. Орнидазол и гатифлоксацин в организме хорошо проникают в ткани и биологические жидкости. Выводятся гатифлоксацин и орнидазол почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Некоторая часть орнидазола выводится кишечником (около 22% от принятой дозы). Период полувыведения гатифлоксацина составляет от 7 до 14 часов, орнидазола – 13 часов.

Показания к применению:

Препарат применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Стиллат: Инфекции дыхательных путей, в том числе острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, кистозный фиброз. Инфекции ЛОР-органов, в том числе острый и хронический отит, синусит. Инфекции органов мочеполовой системы, в том числе острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, уретрит, эндоцервицит, в том числе осложненные трихомонадной инфекцией. Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе повторно инфицированные дерматиты, рожа. Инфекции костей и суставов. Инфекции пищеварительной системы, в том числе шигельоз, холера, сальмонеллёз. Офтальмологические инфекции, в том числе кератит, бактериальный конъюнктивит. Препарат применяется в комплексном лечении инфекций вызванных Helicobacter pylori. Препарат может быть назначен для лечения туберкулеза при неэффективности препаратов первого ряда, а также для терапии инфекционных заболеваний у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Кроме того, препарат применятся для лечения и профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.

Способ применения:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Прием пищи не влияет на абсорбцию активных компонентов препарата, однако желательно принимать препарат после приема пищи. Препарат рекомендуется принимать через равные промежутки времени. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, органов мочевыводящей системы, инфекциях мягких тканей, а также инфекционных заболеваниях у пациентов с онкологическими заболеваниями обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Взрослым при инфекционных заболеваниях ЛОР-органов обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. Взрослым при пародонтозе и осложненных урогенитальных инфекциях обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Взрослым с трихомонадно-бактериальной инфекцией обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 10 дней. Для предотвращения повторного заражения рекомендуется одновременное лечение половых партнеров независимо от результатов микробиологических тестов. Взрослым в комплексной терапии заболеваний вызванных Helicobacter pylori обычно назначают по 1 таблетке препарата Стиллат 2 раза в сутки в течение 7-14 дней. Взрослым с инфекционными заболеваниями пищеварительного тракта и офтальмологическими инфекциями обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки в течение 5-10 дней. Взрослым при инфекционных осложнениях после оперативных вмешательств, сепсисе и перитоните обычно назначают по 1 таблетке препарата 3 раза в сутки в течение 1-5 дней, после чего переходят на прием 1 таблетки препарата 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Взрослым для терапии туберкулёза обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Для профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств в офтальмологии обычно назначают по 2 таблетки препарата за 12 часов до операции. Пациентам с нарушением функции почек показана коррекция дозы. Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в стандартной дозе. Пациентам с клиренсом креатинина менее 30мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата в сутки в первые 2 дня лечения (интервал между приемом препарата 24 часа), после чего переходят на прием 1 таблетки препарата 1 раз в 2 дня (интервал между приемом препарата 48 часов). Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны принимать препарат после сеанса гемодиализа.

Побочные действия:

При применении препарата отмечалось развитие таких побочных эффектов, вызванных активными компонентами препарата: Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, нарушение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушения пищеварения, токсические поражения печени. Кроме того, возможно развитие стоматита, язв и кандидозных поражений слизистой оболочки ротовой полости. Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, спутанность сознания, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, нарушение зрения, шум в ушах, повышенная раздражительность, тревожность. Кроме того, возможно развитие тремора конечностей, судорог, галлюцинаций и паранойи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: расширение сосудов, чувство жара или озноб, боль в груди, отеки. Со стороны дыхательных путей и ЛОР-органов: диспноэ, глоссит, фарингит. Со стороны мочевыводящей системы: дизурия, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Другие: вагинит, боль в спине, повышенная потливость, у пациентов, страдающих сахарным диабетом и получающим терапию гипогликемическими средствами возможно изменение уровня сахара в крови (рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови и в случае необходимости коррекция дозы гипогликемических средств).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и лекарственным средствам, производным нитроимидазола и хинолона. Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы и острыми неврологическими заболеваниями. В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет препарат не следует применять в педиатрии. При назначении препарата следует учитывать, что риск развития побочных эффектов выше у пациентов, страдающих нарушениями функции печени, ишемической болезнью сердца и алкоголизмом. Препарат следует с осторожностью назначать при нарушении функции почек. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Беременность:

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности активных компонентов препарата для плода и новорожденного.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При сочетанном применении препарата с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, варфарином, теофиллином и дигоксином не отмечается изменений фармакокинетики данных препаратов. При одновременном применении препарата с пробенецидом отмечается увеличение системного выведения гатифлоксацина. Препарат при сочетанном применении усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов и увеличивает длительность терапевтического действия веркурония бромида.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие нарушений со стороны центральной нервной системы, в том числе спутанность сознания, головокружение, обморок, периферический неврит и усиление побочных эффектов препарата. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие судорог. Специфического антидота нет. В случае передозировки препарата показана госпитализация, в случае если после приема препарата прошло не более 2 часов показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, показано проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа малоэффективно. В случае развития судорог назначают диазепам.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Гатифлоксацина сесквиграта (в перерасчете на гатифлоксацин) – 200мг; Орнидазола – 500мг; Вспомогательные вещества.Внимание!Перед применением препарата Стиллат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стиллат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Стимол

О препарате:

Имеет противоастенический эффект. Применение препарата Стимол способствует детоксикации печени.

АТХ код:

А13А

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Стимол используется для симптоматического лечения функциональной астении (например, физической, психической, постинфекционной, послеоперационной, эндокринного происхождения, у спортсменов, астения в пожилом возрасте).
Препарат Стимол показан при астеническом синдроме, повышенной усталости, нейроциркуляторной дистонии по гипотоническому типу, переутомлении, алкогольно-абстинентном синдроме, а также в период реконвалесценции (выздоровления) после перенесенных заболеваний.
Кроме того, препарат Стимол показан к применению при наличии мышечной боли и судорог, возникновение которых связано с накоплением лактата после физических нагрузок.

Лекарственное средство Стимол требуется применять у взрослых пациентов и лиц пожилого возраста по 3 г/сутки (содержимое трех пакетиков). Детям старше пяти лет показано применение препарата Стимол в дозе 2 г/сутки (содержимое двух пакетиков).

Препарат Стимол необходимо принимать внутрь во время еды. Содержимое пакетика требуется смешать с водой (приблизительно со 100 мл обычной либо подслащенной воды). Продолжительность курса применения препарата Стимол составляет 10–12 суток. Проведение повторных терапевтических курсов возможно либо после 1–3-месячного перерыва, либо по рекомендации лечащего доктора.

Следует учитывать, что в каждом пакетике препарата Стимол содержится приблизительно 30 мг натрия. Это необходимо принимать во внимание тем пациентам, которые соблюдают диету с ограничением потребления соли.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препаратом Стимол описаны не были.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Стимол существует вероятность развития побочных явлений. Так, в некоторых случаях в начале применения Стимола у пациентов могут появляться аллергические реакции или преходящие боли в области желудка.

В случае возникновения каких-либо необыкновенных реакций во время использования Стимола, необходимо прекратить применение данного средства и обратиться за консультацией к лечащему доктору для решения вопроса о возможности продления курса лечения этим лекарственным препаратом.

Противопоказания:

Лекарственное средство Стимол противопоказано в период обострения язвенной болезни.
Эффективность и безопасность применения препарата Стимол у детей младше пяти лет изучены недостаточно, следовательно, не следует использовать данное лекарственное средство среди пациентов этой возрастной категории.
Не применяется препарат Стимол при повышенной индивидуальной чувствительности к его составляющим.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Информация о возможности каких-либо фармакологических взаимодействий препарата Стимол с другими лекарственными средствами отсутствует.

Данные, относительно взаимодействия препарата Стимол с этиловым спиртом не предоставлены.

Использование препарата Стимол у женщин в период грудного вскармливания или беременности оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза для матери существенно превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Цитруллина малат.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл; в пакетике по 10 мл, по 18 пакетиков в коробке картонной

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Стимол имеет противоастенический эффект. Также применение препарата Стимол способствует детоксикации печени.

Цитруллин – активный компонент препарата Стимол – является аминокислотой, которая принимает участие в цикле нейтрализации аммиака (образуется вследствие распада азотсодержащих соединений), протекающем в печени. Из аммиака в печени образуется мочевина; при этом происходит встраивание цитруллина в цикл мочевины и повышение выведение ионов аммония.

Малат вовлекается в цикл трикарбоновых кислот (Кребса) и глюконеогенез, способствует снижению концентрации лактата в плазме крови, а также нормализации обмена веществ. Кроме того, малат вызывает активацию неспецифических защитных факторов организма.

Условия хранения:

Хранить лекарственный препарат Стимол требуется при температуре от +15°С до +25°С. Требуется хранить препарат Стимол в месте, недоступном для детей. Срок годности препарата Стимол составляет три года. Данное лекарственное средство не рекомендуется использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цитруллин
Производитель:

Биокодекс, Франция
Фарм. группа:

Аминокислоты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A16

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16A

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ
A16AA

Аминокислоты и их производные

Описание препарата «Стимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активный компонент Стимулотона оказывает выраженное антидепрессантное действие.

При этом препарат не обладает стимулирующим, седативным и антихолинергическим свойствами.

В отличие от других препаратов, оказывающих антидепрессантное действие, Стимулотон, по отзывам, не вызывает физической или психической лекарственной зависимости.

Кроме того, Стимулотон, по инструкции, не способствует увеличению массы тела. Терапевтическое действие Стимулотон оказывает постепенно.

Антидепрессивный эффект, как правило, отмечается на 10-14 день регулярного приема препарата, а стабильное улучшение наблюдается через полтора месяца приема Стимулотона.

Показания и дозировка:

Согласно инструкции, Стимулотон назначают при:

Обсессивно-компульсивных расстройствах, как у взрослых, так и у детей от 6 лет
Посттравматических стрессовых расстройствах
Депрессиях различной этиологии, включая состояния, сопровождающиеся чувством тревоги
Панических расстройствах, как с агорафобией, так и без нее

Дозировка и длительность применения Стимулотона по инструкции зависит от характера психического расстройства.

Взрослым при обсессивно-компульсивных расстройствах и депрессиях Стимулотон назначают по 1 таблетке (50 мг) один раз в день.

При лечении панических и посттравматических стрессовых расстройств в течение недели рекомендуется принимать по 25 мг препарата, после чего дозу следует удвоить.

Постепенно при необходимости суточную дозу можно увеличить до максимальной – 2 таблетки Стимулотона по 100 мг в один прием.

Как правило, стойкий антидепрессивный эффект при лечении депрессии достигается в течение месяца.

При терапии обсессивно-компульсивных расстройств препарат оказывает терапевтическое действие медленнее, вследствие чего для поддерживающей терапии обычно назначают дозу, уменьшенную до минимальной.

При лечении психических расстройств, связанных с навязчивыми состояниями (ОКР), детям в возрасте 13-18 лет Стимулотон назначают в начальной дозе 50 мг один раз в день, детям 6-12 лет – в два раза меньше.

Длительную поддерживающую терапию Стимулотоном, по инструкции, рекомендуется проводить в минимальной эффективной дозе.

При нарушениях функции почек, а также людям пожилого возраста специального подбора дозы Стимулотона не требуется.

При проводимом лечении на фоне тяжелых нарушений функции печени следует либо уменьшить дозу препарата, либо увеличить интервал между приемами таблеток.

Передозировка:

Применение сертралинсодержащих средств в дозировках, которые значительно превышают терапевтические, не сопровождалось развитием серьезной нежелательной симптоматики.

При комбинациях с этанолом, иными терапевтическими средствами возможно развитие сильной интоксикации.

Симптоматикой такого отравления может быть серотониновый синдром с появлением рвотных позывов, тошноты, сердцебиения, признаков возбуждения или угнетения ЦНС. Антидот специфического характера к сертралину не определен.

Рекомендовано поместить пациента под врачебное наблюдение, назначить поддерживающую терапию, симптоматическое лечение.

При недавнем приеме таблеток проводятся мероприятия по очистке ЖКТ.

Форсированный диурез, гемоперфузия, мероприятия по переливанию крови в данном случае неэффективны.

Побочные эффекты:

Подобно другим антидепрессантам, Стимулотон, по отзывам, может вызывать нарушения со стороны различных систем:

Периферическая и центральная нервная система – гипомания, утомляемость, сонливость, раздражительность, головокружение, тремор, головная боль, бессонница, акатизия, мания
Сердечно-сосудистая система – сердцебиение (в редких случаях)
Системы кроветворения – кровотечения, включая носовое
Половая система – нарушение половой функции, дисменорея
Пищеварительная система – тошнота, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, диспепсия, спазмы в желудке, анорексия, метеоризм, диарея, неустойчивый стул, рвота
Органы чувств – нарушения зрения
Обмен веществ – снижение массы тела

К наиболее частым дерматологическим реакциям, вызываемым Стимулотоном, относятся повышенное потоотделение, а также «приливы» крови к лицу и гиперемия кожи.

При наличии предрасположенности прекращение приема Стимулотона, по отзывам, может вызывать синдром отмены.

В некоторых случаях Стимулотон и аналоги препарата могут привести к развитию мании или гипомании.

Противопоказания:

Стимулотон не применяется при:

Получении пациентом препаратов из группы ингибиторов МАО
Показаниях у беременных
Перерыве менее 2 недель после терапии ингибиторами МАО
Гиперчувствительности к активным компонентам
Показаниях у кормящих
Эпилепсии нестабильного характера
Гиперчувствительности к аддитивным компонентам лекарственной формы
Показаниях у детей, подростков (кроме пациентов с ОКР)

Осторожность необходима при назначении таблеток Стимулотон при:

Церебральных патологиях с органическими нарушениями
Патологиях печени с ослаблением ее функций
Эпилепсии
Задержке умственного развития
Недостаточности работы почек
Маниакальных состояниях

Стимулотон не показан беременным по причине недостаточности данных об эффективности и безопасности сертралинсодержащих средств для этой группы пациенток.

При необходимости назначения препарата женщинам детородного возраста они должны быть оповещены о важности соблюдения мер предохранения от беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Стимулотона с ингибиторами МАО, в т.ч. с селегилином и обратимым ингибитором МАО моклобемидом, наблюдаются тяжелые осложнения.

Возможно развитие серотонинового синдрома.

Отмечены несколько случаев летального исхода при сочетании других антидепрессантов и ингибиторов МАО, а также при изолированном введении ингибиторов МАО, начатом немедленно после отмены других антидепрессантов. При сочетании избирательного блокатора обратного захвата серотонина и ингибитора МАО наблюдались гипертермия, ригидность, миоклония, вегетативная нестабильность (иногда с быстрыми изменениями функций дыхания и кровообращения), изменения психического состояния (например, спутанность сознания, раздражительность, иногда с крайней ажитацией, что могло привести к делирию или коме).

Поэтому противопоказано применение Стимулотона в сочетании с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после отмены ингибитора МАО, а также менее чем через 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО. Аналогичным образом после отмены Стимулотона должно пройти не менее 14 дней до начала применения необратимого ингибитора МАО.

В исследованиях у здоровых добровольцев при ежедневном приеме Стимулотона в дозе 200 мг/сут не наблюдалось усиления влияния этанола, карбамазепина, галоперидола или фенитоина на когнитивные функции и психомоторные реакции. Однако во время приема сертралина препараты, оказывающие влияние на ЦНС, следует применять с особой осторожностью, от применения этанола на фоне лечения следует воздержаться.

Связывание сертралина с белками плазмы высокое, поэтому необходимо учитывать возможность его взаимодействия с другими препаратами, связывающимися с белками (например, диазепамом, толбутамидом и варфарином) плазмы.

При одновременном применении Стимулотона с циметидином в значительной степени снижается клиренс сертралина.

При одновременном применении Стимулотона с производными кумарина отмечается значительное увеличение протромбинового времени (в таких случаях рекомендуется контролировать протромбиновое время в начале лечения сертралином и после его отмены).

На фоне длительной терапии Стимулотоном в дозе 50 мг/сут применение препаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6, сопровождается повышением их концентраций в плазме крови.

В исследованиях лекарственного взаимодействия in vivo показано, что длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет на опосредованное изоферментами CYP3A3/4 эндогенное бета-гидроксилирование кортизола, на метаболизм карбамазепина или терфенадина. Длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет на концентрации толбутамида, фенитоина и варфарина в плазме крови. Это означает, что сертралин не подавляет активность CYP2C9 в клинически значимой степени. Длительное введение сертралина в дозе 200 мг/сут не влияет и на концентрацию диазепама в плазме крови, в связи с чем клинически значимое угнетение активности изофермента CYP2C19 следует также исключить.

Проведенные in vitro исследования показали, что сертралин не влияет или оказывает минимальный ингибирующий эффект на CYP1A2.

При одновременном применении Стимулотона и препаратов лития фармакокинетика последнего не изменяется. Однако при данной комбинации тремор наблюдается чаще. Также как и при назначении других избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина, при комбинации Стимулотона с лекарственными средствами, влияющими на серотонинергическую передачу (в т.ч. с препаратами лития), требуется повышенная осторожность.

Время, необходимое для полного выведения из организма активного вещества перед переводом пациента с одного избирательного ингибитора обратного захвата серотонина на другой, не определено. Поэтому такой переход следует выполнять с чрезвычайной осторожностью.

При одновременном применении других серотонинергических веществ (например, триптофана или фенфлурамина) и сертралина требуется особая осторожность. По возможности таких сочетаний следует избегать.

В клинических исследованиях обнаружен лишь незначительный индуцирующий эффект сертралина на печеночные ферменты.

При одновременном применении Стимулотона в дозе 200 мг/сут и феназона, сертралин вызывал небольшое (5%), но достоверное снижение T1/2 феназона. Это небольшое уменьшение T1/2 феназона было обусловлено клинически незначимым изменением метаболизма в печени.

При совместном применении сертралин не изменяет бета-блокирующий эффект атенолола.

При комбинации Стимулотона в дозе 200 мг/сут с глибенкламидом и дигоксином лекарственного взаимодействия не выявлено.

Противопоказано принимать алкоголь во время приема препарата Стимулон.

Состав и свойства:

1 таблетка Стимулотон 50 содержит:

Сертралина (в форме гидрохлорида) 55, 95 мг.

Аддитивные компоненты: гипролоза, натрий КМК типа А, магния стеарат, МКЦ, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид, кальция гидрофосфатадигидрат.

1 таблетка Стимулотон 100 содержит:

Сертралина (в форме гидрохлорида) 111,9 мг.

Форма выпуска:

Стимулотон выпускается в таблеточной форме. Фасовки препарата следующие:

10 таблеток Стимулотон 50/картонная упаковка
30 таблеток Стимулотон 50/картонная упаковка
14 таблеток Стимулотон 100/картонная упаковка
28 таблеток Стимулотон 100/картонная упаковка

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Стимулотон – до 25 градусов Цельсия.

Годность препарата к применению составляет 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сертралин
Производитель:

Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB06

Сертралин

Описание препарата «Стимулотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Основной компонент препарата — экстракт гарцинии камбоджийской (Garcinia cambogia). Это растение столетиями используется с диетической и лечебной целью в Юго-Восточной Азии. Главной составляющей этого экстракта является гидроксилимонная кислота, которая ингибирует липогенез, снижает образование ХС и жирных кислот, увеличивает выработку гликогена в печени, снижает аппетит, увеличивает выработку тепла организмом путем активации термогенеза.

Показания и дозировка

При избыточной массе тела, склонности к ожирению, во время диеты — для снижения аппетита.

У взрослых применяют по 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой, запивая стаканом воды. Курс лечения — 4–6 нед. Повторные курсы можно назначать после 2–3-месячного перерыва.

Передозировка:

При передозировке возможны нежелательные реакции со стороны щитовидной железы (гипертиреоз или гипотиреоз), сердечно-сосудистой системы (повышение АД, тахикардия), ЖКТ (диарея). При появлении признаков передозировки следует прекратить применение препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты, которые, как правило, связаны с индивидуальной непереносимостью одного из компонентов препарата.

При индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно возникновение реакций гиперчувствительности, включая аллергические и анафилактические реакции, отек Квинке, кожные высыпания, зуд, крапивницу.

Возможны побочные реакции со стороны щитовидной железы (гипертиреоз и гипотиреоз, индуцированные йодом), сердечно-сосудистой системы (повышение АД, тахикардия), ЖКТ (диарея).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составляющим препарата.Из-за отсутствия клинических данных препарат не следует принимать в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Стифимола желательно вместе с ним принимать поливитамины. Их необходимо применять не раньше чем через 2 ч после приема Стифимола. Следует избегать одновременного применения других препаратов йода и лекарственных средств, которые принимают при заболеваниях щитовидной железы.

Состав и свойства:

Экстракт гарцинии камбоджийской (соответствует 0,05 г кислоты гидроксилимонной) 0,1 г, Хрома пиколинат 0,0001 г, Левокарнитин (L-карнитин)0,015 г, Йод в виде сухого экстракта бурых водорослей0,037 мг, L-тирозин0,05 г.

Форма выпуска:

капс. тверд. блистер, № 100

Фармакологическое действие:

Пиколинат хрома регулирует усвоение глюкозы клетками организма и способствует поддержанию нормального физиологического уровня глюкозы в крови. Регулирует углеводный, липидный, в частности холестериновый обмен в организме.

Используется термосинергирующая смесь на основе L-карнитина и L-тирозина. Уникальная особенность L-карнитина заключается в том, что он повышает проницаемость клеточных мембран для жирных кислот. L-карнитин повышает утилизацию липидов с целью энергообеспечения и замедляет скорость синтеза молекул жира в подкожно-жировых депо. При приеме L-карнитина начинается стойкая потеря жировой ткани, значительно повышается эффективность окисления жиров в организме, уменьшается продукция свободных радикалов, растет содержание АТФ.

L-тирозин является предшественником нейромедиаторов норепинефрина и дофамина. Биосинтез катехоламинов начинается с тирозина. Введение L-тирозина улучшает процессы обмена катехоламинов. Одна из главных тканей-мишеней катехоламинов в организме — жировая. Адреналин и норадреналин стимулируют в ней липолиз через β1-адренергические рецепторы, которые через систему цАМФ активируют (путем фосфориляции) гормончувствительную липазу триацилглицеролов. Адреналин вызывает также липолиз триацилглицеролов в клетках мышц через систему цАМФ. Тирозин подавляет аппетит, способствует продукции мелатонина, улучшает функцию щитовидной железы и надпочечников. Биосинтез тиреоидных гормонов начинается с йодирования тирозина. Эти гормоны стимулируют обменные процессы в организме. Тирозин принимает участие в регуляции эмоционального состояния: помогает устранить ощущение тревоги и преодолеть депрессию.

Экстракт бурых водорослей, благодаря наличию в его составе йода, улучшает функционирование щитовидной железы, активизирует метаболические процессы, способствует расщеплению липидов в жировой ткани.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре 8 – 15°С. Срок годности препарата 3 года.

Общая информация

Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Стифимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Стоматидин

АТХ код:

A01AB12

О препарате:

Стоматидин – является орофарингеальным антисептиком широкого спектра противогрибкового и антибактериального действия. Препарат Стоматидин эффективен в отношении грибов (в частности Candida albicans), грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Стоматидин используется при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизистой оболочки ротовой полости и горла: гингивит, стоматит, парадонтит, глоссит, альвеолит, фарингит, афтозный стоматит, тонзиллит. Также Стоматидин показан при кандидозе и других грибковых заболеваниях ротовой полости. Кроме того, препарат Стоматидин применяется при галитозе (неприятном запахе изо рта), для соблюдения гигиены ротовой полости, для профилактики осложнений до и после хирургических вмешательств в ротовой полости, в том числе при тонзиллэктомии.

Лекарственное средство Стоматидин предназначено исключительно для местного применения. Взрослым и детям старше шести лет следует проводить полоскание ротовой полости или горла 10–15 мл раствора Стоматидин (1 столовая ложка) в течение 30 секунд. Повторять данную процедуру требуется 2–3 раза/сутки. Полоскание следует проводить после приема пищи. Также на пораженную поверхность раствор можно наносить ватным тампоном.

Если спустя пять дней применения препарата Стоматидин не происходит уменьшения симптомов заболевания и/или отмечается повышение температуры тела, необходимо обратиться к врачу для определения целесообразности дальнейшего применения данного препарата.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Стоматидин при местном применении до настоящего времени не описано. Основной компонент препарата Стоматидин – гексетидин – токсичностью не обладает. Попадание большого количества раствора Стоматидин в пищеварительный тракт при случайном заглатывании теоретически может вызвать интоксикацию. В подобном случае следует провести симптоматическое лечение: в течение двух часов после проглатывания препарата показано промывание желудка.

Побочные эффекты:

Препарат Стоматидин, как правило, переносится пациентами хорошо. Вспомогательное вещество азорубин (пищевая добавка, краситель) может спровоцировать развитие аллергических реакций, в частности у пациентов, которые имеют индивидуальную повышенную чувствительность к ацетилсалициловой кислоте. В отдельных случаях при применении Стоматидина отмечалось развитие следующих аллергических реакций: крапивница, бронхоспазм, гиперемия (покраснение) в месте применения, ангионевротический отек.

У некоторых пациентов Стоматидин может оказывать местно-раздражающее действие, которое обычно проявляется повышением чувствительности, ощущением сухости, жжением слизистой оболочки ротовой полости и/или языка.

Другие побочные эффекты Стоматидина, такие как кратковременная анестезия, нарушение обоняния и вкуса, отмечаются очень редко.

При появлении вышеперечисленных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультировать с лечащим врачом относительно возможности дальнейшего использовании раствора Стоматидин.

Противопоказания:

Стоматидин не используется при гиперчувствительности к данному препарату, при атрофическом фарингите.

Применение препарата Стоматидин во время беременности и в период кормления грудью допускается только по назначению врача, если ожидаемый положительный эффект для матери значительно превышает потенциальное негативное воздействие на плод/ребенка.

Не разрешается использовать препарат Стоматидин у детей младше шести лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При местном применении нежелательного взаимодействия препарата Стоматидин с другими лекарственными средствами отмечено не было.

Употребление алкоголя во время применения препарата Стоматидин не рекомендуется.

Состав и свойства:

Состав: гексетидин.

Форма выпуска: раствор 0,1%, 200 мл во флаконе.

Фармакологическое действие:

Гексетидин – действующее вещество препарата Стоматидин – является орофарингеальным антисептиком широкого спектра противогрибкового и антибактериального действия. Препарат Стоматидин эффективен в отношении грибов (в частности Candida albicans), грамотрицательных и грамположительных бактерий.

При местном применении препарата Стоматидин активная концентрация гексетидина сохраняется на слизистой оболочке глотки и ротовой полости в течение 8–10 часов, в отдельных случаях — до 65 часов.

Условия хранения: раствор требуется хранить при температуре ниже 25°С. Беречь от детей. Срок годности раствора Стоматидин составляет два года. Не рекомендуется применять препарат после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гексетидин
Производитель:

Босналек
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A01

Стоматологические средства
A01A

Стоматологические средства
A01AB

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта
A01AB12

Гексетидин

Описание препарата «Стоматидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате: